JPWO2019240079A1 - 硬化性樹脂組成物及び電子部品装置 - Google Patents
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Abstract
Description
<1>硬化性樹脂と、下記一般式(1)で表される化合物と、を含む硬化性樹脂組成物。
<2>前記一般式(1)で表される化合物が下記一般式(2)で表される化合物を含む<1>に記載の硬化性樹脂組成物。
<3>前記R4〜R6の少なくとも1つが水酸基である、<2>に記載の硬化性樹脂組成物。
<4>無機充填材をさらに含む<1>〜<3>のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物。
<5>前記硬化性樹脂がエポキシ樹脂を含む<1>〜<4>のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物。
<6>前記エポキシ樹脂が、ビフェニル型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、ジフェニルメタン型エポキシ樹脂、硫黄原子含有型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、トリフェニルメタン型エポキシ樹脂、共重合型エポキシ樹脂、及びアラルキル型エポキシ樹脂からなる群より選ばれる少なくとも1種を含む<5>に記載の硬化性樹脂組成物。
<7>硬化剤をさらに含む<1>〜<6>のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物。
<8>前記硬化剤がアラルキル型フェノール樹脂、ジシクロペンタジエン型フェノール樹脂、トリフェニルメタン型フェノール樹脂、ベンズアルデヒド型フェノール樹脂とアラルキル型フェノール樹脂との共重合型フェノール樹脂、及びノボラック型フェノール樹脂からなる群より選択される少なくとも1種を含む<7>に記載の硬化性樹脂組成物。
<9>硬化促進剤をさらに含む<1>〜<8>のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物。
<10>前記硬化促進剤がホスホニウム化合物を含む<9>に記載の硬化性樹脂組成物。
<11>前記硬化促進剤が下記一般式(I−1)で表される化合物を含む<9>又は<10>に記載の硬化性樹脂組成物。
<12>前記一般式(I−1)で表される化合物が下記一般式(I−2)で表される化合物を含む<11>に記載の硬化性樹脂組成物。
<13>素子と、前記素子を封止する<1>〜<12>のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物の硬化物と、を備える電子部品装置。
本開示において「〜」を用いて示された数値範囲には、「〜」の前後に記載される数値がそれぞれ最小値及び最大値として含まれる。
本開示において段階的に記載されている数値範囲において、一つの数値範囲で記載された上限値又は下限値は、他の段階的な記載の数値範囲の上限値又は下限値に置き換えてもよい。また、記載されている数値範囲において、その数値範囲の上限値又は下限値は、実施例に示されている値に置き換えてもよい。
本開示において組成物中の各成分の含有率又は含有量は、組成物中に各成分に該当する物質が複数種存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の物質の合計の含有率又は含有量を意味する。
本開示において組成物中の各成分の粒子径は、組成物中に各成分に該当する粒子が複数種存在する場合、特に断らない限り、組成物中に存在する当該複数種の粒子の混合物についての値を意味する。
本開示の一実施形態である硬化性樹脂組成物は、硬化性樹脂と、下記一般式(1)で表される化合物(以下、特定トリアジン化合物とも称する)と、を含む。
本発明者らの検討により、特定トリアジン化合物を含む硬化性樹脂組成物は、硬化した状態での金属(特に、金、銀等の貴金属)に対する接着性に優れていることが分かった。その理由は明らかではないが、硬化物中の特定トリアジン化合物が金属と配位結合を形成するためと推測される。
特定トリアジン化合物は、下記一般式(1)で表される化合物である。特定トリアジン化合物は、1種を単独で用いても構造が異なる2種以上を用いてもよい。
脂肪族炭化水素基としては、炭素数1〜18の直鎖又は分岐状の脂肪族炭化水素基、炭素数3〜18の脂環式炭化水素基等が挙げられる。
脂肪族炭化水素基としては、炭素数1〜18の直鎖又は分岐状の脂肪族炭化水素基、炭素数3〜18の脂環式炭化水素基等が挙げられる。
芳香族炭化水素オキシ基としては、フェニル基、ナフチル基等の芳香族炭化水素基に酸素原子が結合したものが挙げられる。
脂肪族炭化水素オキシ基としては、炭素数1〜18の直鎖又は分岐状の脂肪族炭化水素基、炭素数3〜18の脂環式炭化水素基等の脂肪族炭化水素基に酸素原子が結合したものが挙げられる。
硬化性樹脂は、反応により3次元架橋構造を形成するものであれば特に制限されず、熱硬化性であっても光硬化性であってもよい。量産性の観点からは、熱硬化性であることが好ましい。硬化性樹脂は、自己重合により硬化するものであっても、硬化剤、架橋剤等との反応により硬化するものであってもよい。
具体的には、フェノール、クレゾール、キシレノール、レゾルシン、カテコール、ビスフェノールA、ビスフェノールF等のフェノール化合物及びα−ナフトール、β−ナフトール、ジヒドロキシナフタレン等のナフトール化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種のフェノール性化合物と、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、プロピオンアルデヒド等の脂肪族アルデヒド化合物とを酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるノボラック樹脂をエポキシ化したものであるノボラック型エポキシ樹脂(フェノールノボラック型エポキシ樹脂、オルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂等);上記フェノール性化合物と、ベンズアルデヒド、サリチルアルデヒド等の芳香族アルデヒド化合物とを酸性触媒下で縮合又は共縮合させて得られるトリフェニルメタン型フェノール樹脂をエポキシ化したものであるトリフェニルメタン型エポキシ樹脂;上記フェノール化合物及びナフトール化合物と、アルデヒド化合物とを酸性触媒下で共縮合させて得られるノボラック樹脂をエポキシ化したものである共重合型エポキシ樹脂;ビスフェノールA、ビスフェノールF等のジグリシジルエーテルであるジフェニルメタン型エポキシ樹脂;アルキル置換又は非置換のビフェノールのジグリシジルエーテルであるビフェニル型エポキシ樹脂;スチルベン系フェノール化合物のジグリシジルエーテルであるスチルベン型エポキシ樹脂;ビスフェノールS等のジグリシジルエーテルである硫黄原子含有エポキシ樹脂;ブタンジオール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のアルコール類のグリシジルエーテルであるエポキシ樹脂;フタル酸、イソフタル酸、テトラヒドロフタル酸等の多価カルボン酸化合物のグリシジルエステルであるグリシジルエステル型エポキシ樹脂;アニリン、ジアミノジフェニルメタン、イソシアヌル酸等の窒素原子に結合した活性水素をグリシジル基で置換したものであるグリシジルアミン型エポキシ樹脂;ジシクロペンタジエンとフェノール化合物の共縮合樹脂をエポキシ化したものであるジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂;分子内のオレフィン結合をエポキシ化したものであるビニルシクロヘキセンジエポキシド、3,4−エポキシシクロヘキシルメチル−3,4−エポキシシクロヘキサンカルボキシレート、2−(3,4−エポキシ)シクロヘキシル−5,5−スピロ(3,4−エポキシ)シクロヘキサン−m−ジオキサン等の脂環型エポキシ樹脂;パラキシリレン変性フェノール樹脂のグリシジルエーテルであるパラキシリレン変性エポキシ樹脂;メタキシリレン変性フェノール樹脂のグリシジルエーテルであるメタキシリレン変性エポキシ樹脂;テルペン変性フェノール樹脂のグリシジルエーテルであるテルペン変性エポキシ樹脂;ジシクロペンタジエン変性フェノール樹脂のグリシジルエーテルであるジシクロペンタジエン変性エポキシ樹脂;シクロペンタジエン変性フェノール樹脂のグリシジルエーテルであるシクロペンタジエン変性エポキシ樹脂;多環芳香環変性フェノール樹脂のグリシジルエーテルである多環芳香環変性エポキシ樹脂;ナフタレン環含有フェノール樹脂のグリシジルエーテルであるナフタレン型エポキシ樹脂;ハロゲン化フェノールノボラック型エポキシ樹脂;ハイドロキノン型エポキシ樹脂;トリメチロールプロパン型エポキシ樹脂;オレフィン結合を過酢酸等の過酸で酸化して得られる線状脂肪族エポキシ樹脂;フェノールアラルキル樹脂、ナフトールアラルキル樹脂等のアラルキル型フェノール樹脂をエポキシ化したものであるアラルキル型エポキシ樹脂;などが挙げられる。さらにはシリコーン樹脂のエポキシ化物、アクリル樹脂のエポキシ化物等もエポキシ樹脂として挙げられる。これらのエポキシ樹脂は、1種を単独で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。
また、一般式(III)〜(XI)における炭素数1〜18の有機基はアルキル基又はアリール基であることが好ましい。
硬化性樹脂組成物は、硬化剤を含んでもよい。硬化剤の種類は特に制限されず、硬化性樹脂の種類、硬化性樹脂組成物の所望の特性等に応じて選択できる。
硬化性樹脂がエポキシ樹脂である場合の硬化剤としては、フェノール硬化剤、アミン硬化剤、酸無水物硬化剤、ポリメルカプタン硬化剤、ポリアミノアミド硬化剤、イソシアネート硬化剤、ブロックイソシアネート硬化剤等が挙げられる。硬化性及びポットライフの両立の観点からはフェノール硬化剤、アミン硬化剤及び酸無水物硬化剤からなる群より選択される少なくとも1種が好ましく、電気的信頼性の観点からはフェノール硬化剤がより好ましい。
硬化性樹脂組成物は、硬化促進剤を含んでもよい。硬化促進剤の種類は特に制限されず、硬化性樹脂の種類、硬化性樹脂組成物の所望の特性等に応じて選択できる。
第三ホスフィン化合物として具体的には、トリフェニルホスフィン、トリブチルホスフィン、ジブチルフェニルホスフィン、ブチルジフェニルホスフィン、エチルジフェニルホスフィン、トリフェニルホスフィン、トリス(4−メチルフェニル)ホスフィン、トリス(4−エチルフェニル)ホスフィン、トリス(4−プロピルフェニル)ホスフィン、トリス(4−ブチルフェニル)ホスフィン、トリス(イソプロピルフェニル)ホスフィン、トリス(t−ブチルフェニル)ホスフィン、トリス(2,4−ジメチルフェニル)ホスフィン、トリス(2,6−ジメチルフェニル)ホスフィン、トリス(2,4,6−トリメチルフェニル)ホスフィン、トリス(2,6−ジメチル−4−エトキシフェニル)ホスフィン、トリス(4−メトキシフェニル)ホスフィン、トリス(4−エトキシフェニル)ホスフィン等が挙げられる。成形性の観点からは、トリフェニルホスフィン及びトリブチルホスフィンが好ましい。
ホスホニウム化合物以外の硬化促進剤として具体的には、1,5−ジアザビシクロ[4.3.0]ノネン−5(DBN)、1,8−ジアザビシクロ[5.4.0]ウンデセン−7(DBU)等のジアザビシクロアルケン、2−メチルイミダゾール、2−フェニルイミダゾール、2−フェニル−4−メチルイミダゾール、2−ヘプタデシルイミダゾール等の環状アミジン化合物;前記環状アミジン化合物の誘導体;前記環状アミジン化合物又はその誘導体のフェノールノボラック塩;これらの化合物に無水マレイン酸、1,4−ベンゾキノン、2,5−トルキノン、1,4−ナフトキノン、2,3−ジメチルベンゾキノン、2,6−ジメチルベンゾキノン、2,3−ジメトキシ−5−メチル−1,4−ベンゾキノン、2,3−ジメトキシ−1,4−ベンゾキノン、フェニル−1,4−ベンゾキノン等のキノン化合物、ジアゾフェニルメタンなどの、π結合をもつ化合物を付加してなる分子内分極を有する化合物;DBUのテトラフェニルボレート塩、DBNのテトラフェニルボレート塩、2−エチル−4−メチルイミダゾールのテトラフェニルボレート塩、N−メチルモルホリンのテトラフェニルボレート塩等の環状アミジニウム化合物;ピリジン、トリエチルアミン、トリエチレンジアミン、ベンジルジメチルアミン、トリエタノールアミン、ジメチルアミノエタノール、トリス(ジメチルアミノメチル)フェノール等の三級アミン化合物;前記三級アミン化合物の誘導体;酢酸テトラ−n−ブチルアンモニウム、リン酸テトラ−n−ブチルアンモニウム、酢酸テトラエチルアンモニウム、安息香酸テトラ−n−ヘキシルアンモニウム、水酸化テトラプロピルアンモニウム等のアンモニウム塩化合物などが挙げられる。
硬化性樹脂組成物は、無機充填材を含んでもよい。特に、硬化性樹脂組成物を半導体パッケージの封止材として用いる場合には、無機充填材を含むことが好ましい。
硬化性樹脂組成物は、上述の成分に加えて、以下に例示するカップリング剤、イオン交換体、離型剤、難燃剤、着色剤、応力緩和剤等の各種添加剤を含んでもよい。硬化性樹脂組成物は、以下に例示する添加剤以外にも必要に応じて当技術分野で周知の各種添加剤を含んでもよい。
硬化性樹脂組成物が無機充填材を含む場合は、樹脂成分と無機充填材との接着性を高めるために、カップリング剤を含んでもよい。カップリング剤としては、エポキシシラン、メルカプトシラン、アミノシラン、アルキルシラン、ウレイドシラン、ビニルシラン等のシラン系化合物、チタン系化合物、アルミニウムキレート化合物、アルミニウム/ジルコニウム系化合物などの公知のカップリング剤が挙げられる。
硬化性樹脂組成物は、イオン交換体を含んでもよい。特に、硬化性樹脂組成物を封止用成形材料として用いる場合には、封止される素子を備える電子部品装置の耐湿性及び高温放置特性を向上させる観点から、イオン交換体を含むことが好ましい。イオン交換体は特に制限されず、従来公知のものを用いることができる。具体的には、ハイドロタルサイト化合物、並びにマグネシウム、アルミニウム、チタン、ジルコニウム及びビスマスからなる群より選ばれる少なくとも1種の元素の含水酸化物等が挙げられる。イオン交換体は、1種を単独で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。中でも、下記一般式(A)で表されるハイドロタルサイトが好ましい。
(0<X≦0.5、mは正の数)
硬化性樹脂組成物は、成形時における金型との良好な離型性を得る観点から、離型剤を含んでもよい。離型剤は特に制限されず、従来公知のものを用いることができる。具体的には、カルナバワックス、モンタン酸、ステアリン酸等の高級脂肪酸、高級脂肪酸金属塩、モンタン酸エステル等のエステル系ワックス、酸化ポリエチレン、非酸化ポリエチレン等のポリオレフィン系ワックスなどが挙げられる。離型剤は、1種を単独で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。
硬化性樹脂組成物は、難燃剤を含んでもよい。難燃剤は特に制限されず、従来公知のものを用いることができる。具体的には、ハロゲン原子、アンチモン原子、窒素原子又はリン原子を含む有機又は無機の化合物、金属水酸化物等が挙げられる。難燃剤は、1種を単独で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。
硬化性樹脂組成物は、着色剤をさらに含んでもよい。着色剤としてはカーボンブラック、有機染料、有機顔料、酸化チタン、鉛丹、ベンガラ等の公知の着色剤を挙げることができる。着色剤の含有量は目的等に応じて適宜選択できる。着色剤は、1種を単独で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。
硬化性樹脂組成物は、シリコーンオイル、シリコーンゴム粒子等の応力緩和剤を含んでもよい。応力緩和剤を含むことにより、パッケージの反り変形及びパッケージクラックの発生をより低減させることができる。応力緩和剤としては、一般に使用されている公知の応力緩和剤(可とう剤)が挙げられる。具体的には、シリコーン系、スチレン系、オレフィン系、ウレタン系、ポリエステル系、ポリエーテル系、ポリアミド系、ポリブタジエン系等の熱可塑性エラストマー、NR(天然ゴム)、NBR(アクリロニトリル−ブタジエンゴム)、アクリルゴム、ウレタンゴム、シリコーンパウダー等のゴム粒子、メタクリル酸メチル−スチレン−ブタジエン共重合体(MBS)、メタクリル酸メチル−シリコーン共重合体、メタクリル酸メチル−アクリル酸ブチル共重合体等のコア−シェル構造を有するゴム粒子などが挙げられる。応力緩和剤は、1種を単独で用いても2種以上を組み合わせて用いてもよい。中でも、シリコーン系応力緩和剤が好ましい。シリコーン系応力緩和剤としては、エポキシ基を有するもの、アミノ基を有するもの、これらをポリエーテル変性したもの等が挙げられる。
硬化性樹脂組成物の調製方法は、特に制限されない。一般的な手法としては、所定の配合量の成分をミキサー等によって十分混合した後、ミキシングロール、押出機等によって溶融混練し、冷却し、粉砕する方法を挙げることができる。より具体的には、例えば、上述した成分の所定量を均一に撹拌及び混合し、予め70℃〜140℃に加熱してあるニーダー、ロール、エクストルーダー等で混練し、冷却し、粉砕する方法を挙げることができる。
本開示の一実施形態である電子部品装置は、素子と、前記素子を封止する上述の硬化性樹脂組成物の硬化物と、を備える。
電子部品装置としては、リードフレーム、配線済みのテープキャリア、配線板、ガラス、シリコンウエハ、有機基板等の支持部材に、素子(半導体チップ、トランジスタ、ダイオード、サイリスタ等の能動素子、コンデンサ、抵抗体、コイル等の受動素子など)を搭載して得られた素子部を硬化性樹脂組成物で封止したものが挙げられる。
より具体的には、リードフレーム上に素子を固定し、ボンディングパッド等の素子の端子部とリード部とをワイヤボンディング、バンプ等で接続した後、硬化性樹脂組成物を用いてトランスファ成形等によって封止した構造を有するDIP(Dual Inline Package)、PLCC(Plastic Leaded Chip Carrier)、QFP(Quad Flat Package)、SOP(Small Outline Package)、SOJ(Small Outline J−lead package)、TSOP(Thin Small Outline Package)、TQFP(Thin Quad Flat Package)等の一般的な樹脂封止型IC;テープキャリアにバンプで接続した素子を硬化性樹脂組成物で封止した構造を有するTCP(Tape Carrier Package);支持部材上に形成した配線に、ワイヤボンディング、フリップチップボンディング、はんだ等で接続した素子を、硬化性樹脂組成物で封止した構造を有するCOB(Chip On Board)モジュール、ハイブリッドIC、マルチチップモジュール等;裏面に配線板接続用の端子を形成した支持部材の表面に素子を搭載し、バンプ又はワイヤボンディングにより素子と支持部材に形成された配線とを接続した後、硬化性樹脂組成物で素子を封止した構造を有するBGA(Ball Grid Array)、CSP(Chip Size Package)、MCP(Multi Chip Package)などが挙げられる。また、プリント配線板においても硬化性樹脂組成物を好適に使用することができる。
下記の材料を表1〜3に記載の組成(質量部)で混合し、混練温度80℃、混練時間15分の条件でロール混練を行うことによって、実施例1〜21、比較例1〜10の硬化性樹脂組成物を調製した。
エポキシ樹脂1:エポキシ当量196、融点106℃のビフェニル型エポキシ樹脂(三菱ケミカル株式会社、商品名「YX−4000H」)
エポキシ樹脂2:エポキシ当量282、軟化点59℃のスチレン変性フェノールノボラック型エポキシ樹脂(新日鉄住金化学株式会社、商品名「YDAN−1000−10C」)
エポキシ樹脂3:エポキシ当量250、軟化点58℃のメトキシナフタレン・クレゾールホルムアルデヒド共縮合型エポキシ樹脂(DIC株式会社、商品名「HP−5000」)
エポキシ樹脂4:エポキシ当量282、軟化点56℃のビフェニレン骨格含有アラルキル型エポキシ樹脂(日本化薬株式会社、商品名「NC−3000」)
硬化剤1:水酸基当量176、軟化点70℃のフェノールアラルキル樹脂(明和化成株式会社、商品名「MEH−7800」)
硬化剤2:水酸基当量199、軟化点89℃のビフェニル骨格型フェノールアラルキル樹脂(明和化成株式会社、商品名「MEH−7851」)
トリアジン化合物1;2−(4,6−ビス−(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−(オクチルオキシ)−フェノール(Cytec社、商品名「UV−1164」)
トリアジン化合物2;2−[4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン−2−イル]−5−[3−[(2−エチルフェニル)オキシ]−2−ヒドロキシプロポキシ]フェノール(BASF社製、商品名「Tinuvin405」)
トリアジン化合物3;2,4,6−トリス(2−ヒドロキシ−4−ヘキシルオキシ−3−メチルフェニル)−1,3,5−トリアジン(株式会社ADEKA、商品名「アデカスタブLA−F70」)
トリアジン化合物4;2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−[(ヘキシル)オキシ]−フェノール(BASF社、商品名「Tinuvin1577」)
トリアジン化合物5;2−(4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン−2−イル)−5−[2−(2−エチルヘキサノイルオキシ)エトキシ]フェノール(株式会社ADEKA、商品名「アデカスタブLA−46」)
トリアジン化合物6;2−[4−[4,6−ビス[(1,1’−ビフェニル)−4−イル]−1,3,5−トリアジン−2−イル]−3−ヒドロキシフェノキシ]イソオクチルプロパノエート(BASF社、商品名「Tinuvin479」)
トリアジン化合物7;2−(2,4−ジヒドロキシフェニル)−4,6−ビス(2,4−ジメチルフェニル)−1,3,5−トリアジン(東京化成工業株式会社、試薬)
トリアジン化合物8;2−(2,4−ジヒドロキシフェニル)−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン(東京化成工業株式会社、試薬)
トリアジン化合物9;2−(2−ヒドロキシ−4−メトキシフェニル)−4,6−ジフェニル−1,3,5−トリアジン(東京化成工業株式会社、試薬)
トリアジン化合物10;2,4,6−トリフェニル−1,3,5−トリアジン(東京化成工業株式会社、試薬)
トリアジン化合物A;メラミン(東京化成工業株式会社、試薬)
トリアジン化合物B;ベンゾグアナミン(東京化成工業株式会社、試薬)
硬化促進剤:トリフェニルホスフィンと1,4−ベンゾキノンとの付加反応物
(無機充填材)
球状溶融シリカ(平均粒径17.5μm、比表面積3.8m2/g)
(カップリング剤)
エポキシシラン(γ−グリシドキシプロピルトリメトキシシラン)
(着色剤)
カーボンブラック(三菱ケミカル株式会社、商品名「MA−100」)
(離型剤)
カルナバワックス(株式会社セラリカNODA)
実施例1〜21及び比較例1〜10で作製した封止用エポキシ樹脂成形材料の特性を、次の特性試験により評価した。評価結果を下記表4〜6に示す。なお、封止用エポキシ樹脂成形材料の成形は、明記しない限りトランスファ成形機により、金型温度175℃、成形圧力6.9MPa、硬化時間90秒で成形した。また、必要に応じて後硬化を175℃で5時間の条件で行った。
EMMI−1−66に準じたスパイラルフロー測定用金型を用いて、封止用エポキシ成形材料を上記条件で成形し、流動距離(cm)を求めた。
封止用エポキシ樹脂成形材料を上記条件で直径50mm×厚み3mmの円板に成形し、成形後直ちにショアD型硬度計(株式会社上島製作所製、HD−1120(タイプD))を用いて測定した。
封止用エポキシ樹脂成形材料を上記条件で、銀メッキした銅板に底面直径4mm、上面直径3mm、高さ4mmのサイズに成形し、上記条件で後硬化した。その後、ボンドテスター(ノードソン・アドバンスト・テクノロジー株式会社製、シリーズ4000)を用い、銅板の温度を260℃に保ちながら、せん断速度50μm/sでせん断接着力(MPa)を求めた。
上記(2)で成形した円板を上記条件で後硬化した。その後、得られた円板を85℃、60%RH(相対湿度)の条件下で168時間放置し、放置前後の質量変化を測定した。測定結果から下記式により吸水率を計算した。
吸水率(質量%)=(放置後の円板質量−放置前の円板質量)/放置前の円板質量×100
8mm×10mm×0.4mmのシリコンチップを搭載した外形寸法20mm×14mm×2mmの80ピンフラットパッケージ(QFP)(リードフレーム材質:銅合金、ダイパッド部上面およびリード先端銀メッキ処理品)を、封止用エポキシ樹脂成形材料を用いて上記条件で成形し、上記条件で後硬化した。得られたパッケージを85℃、85%RHの条件で168時間加湿した。その後、所定温度(250℃、260℃、270℃)でそれぞれ10秒の条件でリフロー処理をそれぞれ行い、パッケージ外部のクラックの有無を目視で、パッケージ内部の剥離発生の有無を超音波探傷装置(日立建機株式会社製、HYE−FOCUS)でそれぞれ観察した。試験パッケージ数(10)に対する、クラック及び剥離のいずれかが発生したパッケージ数の総和で耐リフロー性を評価した。
特定トリアジン化合物に相当しないトリアジン化合物A、Bを含有する比較例9、10は、トリアジン化合物を含有しない比較例1〜8に比べ、金属(銀)に対する接着力及び耐リフロー性に向上がみられなかった。
Claims (13)
- 前記R4〜R6の少なくとも1つが水酸基である、請求項2に記載の硬化性樹脂組成物。
- 無機充填材をさらに含む請求項1〜請求項3のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記硬化性樹脂がエポキシ樹脂を含む請求項1〜請求項4のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記エポキシ樹脂が、ビフェニル型エポキシ樹脂、スチルベン型エポキシ樹脂、ジフェニルメタン型エポキシ樹脂、硫黄原子含有型エポキシ樹脂、ノボラック型エポキシ樹脂、ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂、トリフェニルメタン型エポキシ樹脂、共重合型エポキシ樹脂、及びアラルキル型エポキシ樹脂からなる群より選ばれる少なくとも1種を含む請求項5に記載の硬化性樹脂組成物。
- 硬化剤をさらに含む請求項1〜請求項6のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記硬化剤がアラルキル型フェノール樹脂、ジシクロペンタジエン型フェノール樹脂、トリフェニルメタン型フェノール樹脂、ベンズアルデヒド型フェノール樹脂とアラルキル型フェノール樹脂との共重合型フェノール樹脂、及びノボラック型フェノール樹脂からなる群より選択される少なくとも1種を含む請求項7に記載の硬化性樹脂組成物。
- 硬化促進剤をさらに含む請求項1〜請求項8のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物。
- 前記硬化促進剤がホスホニウム化合物を含む請求項9に記載の硬化性樹脂組成物。
- 素子と、前記素子を封止する請求項1〜請求項12のいずれか1項に記載の硬化性樹脂組成物の硬化物と、を備える電子部品装置。
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CN115461406A (zh) * | 2020-04-30 | 2022-12-09 | 昭和电工材料株式会社 | 密封用环氧树脂组合物、电子零件装置及其制造方法 |
WO2021230002A1 (ja) * | 2020-05-15 | 2021-11-18 | 富士フイルム株式会社 | 硬化性組成物、熱伝導材料、熱伝導シート、熱伝導層付きデバイス、化合物 |
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Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09157497A (ja) * | 1995-12-06 | 1997-06-17 | Hitachi Chem Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び該樹脂組成物で封止した半導体装置 |
JP2002114890A (ja) * | 2000-07-31 | 2002-04-16 | Hitachi Chem Co Ltd | 封止用エポキシ樹脂成形材料及び電子部品装置 |
WO2007013284A1 (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
WO2012067092A1 (ja) * | 2010-11-17 | 2012-05-24 | 日本化薬株式会社 | 透明シート用エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 |
JP2014136779A (ja) * | 2013-01-18 | 2014-07-28 | Ajinomoto Co Inc | 樹脂組成物 |
JP2016074849A (ja) * | 2014-10-08 | 2016-05-12 | 太陽インキ製造株式会社 | ドライフィルム、硬化物およびプリント配線板 |
WO2017112766A1 (en) * | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Cytec Industries Inc. | Mold-releasable surfacing materials for composite parts |
JP2017137434A (ja) * | 2016-02-04 | 2017-08-10 | 株式会社Adeka | 硬化性組成物、硬化性組成物の硬化方法、その硬化物、およびこれを用いた表示素子 |
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Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH09157497A (ja) * | 1995-12-06 | 1997-06-17 | Hitachi Chem Co Ltd | 半導体封止用エポキシ樹脂組成物及び該樹脂組成物で封止した半導体装置 |
JP2002114890A (ja) * | 2000-07-31 | 2002-04-16 | Hitachi Chem Co Ltd | 封止用エポキシ樹脂成形材料及び電子部品装置 |
WO2007013284A1 (ja) * | 2005-07-29 | 2007-02-01 | Sumitomo Bakelite Co., Ltd. | エポキシ樹脂組成物及び半導体装置 |
WO2012067092A1 (ja) * | 2010-11-17 | 2012-05-24 | 日本化薬株式会社 | 透明シート用エポキシ樹脂組成物及びその硬化物 |
JP2014136779A (ja) * | 2013-01-18 | 2014-07-28 | Ajinomoto Co Inc | 樹脂組成物 |
JP2016074849A (ja) * | 2014-10-08 | 2016-05-12 | 太陽インキ製造株式会社 | ドライフィルム、硬化物およびプリント配線板 |
WO2017112766A1 (en) * | 2015-12-22 | 2017-06-29 | Cytec Industries Inc. | Mold-releasable surfacing materials for composite parts |
JP2017137434A (ja) * | 2016-02-04 | 2017-08-10 | 株式会社Adeka | 硬化性組成物、硬化性組成物の硬化方法、その硬化物、およびこれを用いた表示素子 |
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