JPWO2019221253A1 - 液晶組成物および液晶表示素子 - Google Patents
液晶組成物および液晶表示素子 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2019221253A1 JPWO2019221253A1 JP2020519932A JP2020519932A JPWO2019221253A1 JP WO2019221253 A1 JPWO2019221253 A1 JP WO2019221253A1 JP 2020519932 A JP2020519932 A JP 2020519932A JP 2020519932 A JP2020519932 A JP 2020519932A JP WO2019221253 A1 JPWO2019221253 A1 JP WO2019221253A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- diyl
- liquid crystal
- carbon atoms
- replaced
- hydrogen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/12—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings at least two benzene rings directly linked, e.g. biphenyls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/14—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a carbon chain
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/10—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings
- C09K19/20—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing at least two benzene rings linked by a chain containing carbon and oxygen atoms as chain links, e.g. esters or ethers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/08—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings
- C09K19/30—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least two non-condensed rings containing saturated or unsaturated non-aromatic rings, e.g. cyclohexane rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/32—Non-steroidal liquid crystal compounds containing condensed ring systems, i.e. fused, bridged or spiro ring systems
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/38—Polymers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/52—Liquid crystal materials characterised by components which are not liquid crystals, e.g. additives with special physical aspect: solvents, solid particles
- C09K19/54—Additives having no specific mesophase characterised by their chemical composition
-
- G—PHYSICS
- G02—OPTICS
- G02F—OPTICAL DEVICES OR ARRANGEMENTS FOR THE CONTROL OF LIGHT BY MODIFICATION OF THE OPTICAL PROPERTIES OF THE MEDIA OF THE ELEMENTS INVOLVED THEREIN; NON-LINEAR OPTICS; FREQUENCY-CHANGING OF LIGHT; OPTICAL LOGIC ELEMENTS; OPTICAL ANALOGUE/DIGITAL CONVERTERS
- G02F1/00—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics
- G02F1/01—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour
- G02F1/13—Devices or arrangements for the control of the intensity, colour, phase, polarisation or direction of light arriving from an independent light source, e.g. switching, gating or modulating; Non-linear optics for the control of the intensity, phase, polarisation or colour based on liquid crystals, e.g. single liquid crystal display cells
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Nonlinear Science (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- Liquid Crystal Substances (AREA)
- Liquid Crystal (AREA)
Abstract
Description
本発明の別の課題は、優れた特性を有する液晶組成物を含有する液晶表示素子を提供することである。併せて解決することが望ましい別の付随的な課題は、残像、焼き付きのような表示不良が改善された液晶表示素子を提供することである。併せて解決することが望ましい別の付随的な課題は、短い応答時間、大きな電圧保持率、低いしきい値電圧、大きなコントラスト比、長い寿命のような特性を有するAM素子を提供することである。
本発明の別の課題は、液晶組成物を光に対して安定化させる方法を提供することである。
本発明の別の長所は、これらの特性の少なくとも2つのあいだで適切なバランスを有する液晶組成物を提供することである。別の長所は、このような組成物を含有する液晶表示素子を提供することである。好ましい本発明の別の液晶帆表示素子は、残像、焼き付きのような表示不良が改善されている。好ましい本発明の別の液晶表示素子は、短い応答時間、大きな電圧保持率、低いしきい値電圧、大きなコントラスト比、長い寿命のような特性を有するAM素子である。
本発明の別の長所は、液晶組成物を光に対して安定化させる方法を提供することである。
式(2’)におけるR2’、R3’および環C’の好ましい範囲と具体例については、式(2)におけるR2、R3および環Cの好ましい範囲と具体例を参照することができる。テトラヒドロピラン−2,5−ジイルは、環B’にのみ存在していてもよいし、環D’のみに存在していてもよいし、両方に存在していてもよい。式(2’)で表される化合物内に存在するテトラヒドロピラン−2,5−ジイルは1つであることが好ましい。b’とc’の組み合わせとして、b’が1でありc’が1である組み合わせ、b’が2でありc’が0である組み合わせ、b’が0でありc’が2である組み合わせ、b’が1でありc’が0である組み合わせ、b’が0でありc’が1である組み合わせのいずれも好ましい。
本発明の液晶組成物には、式(2’)で表される化合物が2種以上含まれていてもよい。また、本発明の液晶組成物には、式(2’)で表される化合物の他に、式(2’)で表されないが式(2)に包含される化合物を含んでいることが好ましい。本発明の液晶組成物が式(2’)で表される化合物を含んでいる場合、液晶組成物における式(2’)で表される化合物の割合は1〜90質量%が好ましく、2〜50質量%がより好ましく、3〜30質量%がさらに好ましい。また、本発明の液晶組成物は、式(2’)で表される化合物と式(3−1)で表される化合物を組み合わせて含有していることが好ましい。
1)誘電率(ε‖)の測定:よく洗浄したガラス基板にオクタデシルトリエトキシシラン(0.16mL)のエタノール(20mL)溶液を塗布した。ガラス基板をスピンナーで回転させたあと、150℃で1時間加熱した。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が4μmであるVA素子に試料を入れ、この素子を紫外線で硬化する接着剤で密閉した。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の長軸方向における誘電率(ε‖)を測定した。
2)誘電率(ε⊥)の測定:よく洗浄したガラス基板にポリイミド溶液を塗布した。このガラス基板を焼成した後、得られた配向膜にラビング処理をした。2枚のガラス基板の間隔(セルギャップ)が9μmであり、ツイスト角が80度であるTN素子に試料を入れた。この素子にサイン波(0.5V、1kHz)を印加し、2秒後に液晶分子の短軸方向における誘電率(ε⊥)を測定した。
13a)輝度の測定:イメージング色彩輝度計(Radiant Zemax社製、PM−1433F−0)を用いて素子の画像を撮影した。この画像をソフトウエア(Prometric 9.1、Radiant Imaging社製)を用いて解析することによって素子の各領域の輝度を算出した。光源は平均輝度3500cd/m2のLEDバックライトを用いた。
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 18%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 16.5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4.5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
3−HHB−1 (3−5) 2%
3−HBB−2 (3−6) 6%
5−B(F)BB−2 (3−7) 10%
5−B(F)BB−3 (3−7) 9%
Nl=101.7℃;Tc<−20℃;Δn=0.150;Δε=−4.3;γ1=253mPa・s;VHR−2=82.1%.
[実施例1]
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 18%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 16.5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4.5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
3−HHB−1 (3−5) 2%
3−HBB−2 (3−6) 6%
5−B(F)BB−2 (3−7) 10%
5−B(F)BB−3 (3−7) 9%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.060質量%の割合で添加した。
Nl=101.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.150;Δε=−4.3;γ1=253mPa・s;VHR−2=90.3%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 18%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 16.5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4.5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
3−HHB−1 (3−5) 2%
3−HBB−2 (3−6) 6%
5−B(F)BB−2 (3−7) 10%
5−B(F)BB−3 (3−7) 9%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=101.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.150;Δε=−4.3;γ1=253mPa・s;VHR−2=93.7%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 13%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 13%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 9%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−8) 4%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
3−HH−V (3−1) 20%
V−HBB−2 (3−6) 11%
3−HBB−2 (3−6) 14%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=74.5℃;Tc<−20℃;Δn=0.103;Δε=−2.9;γ1=94mPa・s;VHR−2=90.5%.
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−8) 4%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 6.5%
3−HB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−18) 18%
V−HH−V (3−1) 35.5%
V−HHB−1 (3−5) 5%
V−HBB−2 (3−6) 5%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=80.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.110;Δε=−3.0;γ1=73mPa・s;VHR−2=85.5%.
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 6%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 5%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 10%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
3−HH−V (3−1) 11%
1−BB−3 (3−3) 6%
3−HHB−1 (3−5) 4%
3−HHB−O1 (3−5) 4%
3−HBB−2 (3−6) 4%
3−B(F)BB−2 (3−7) 4%
この組成物に化合物(1−1−1)を0.070質量%の割合で添加した。
Nl=87.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.126;Δε=−4.5;η=25.3mPa・s;VHR−2=89.6%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 5%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−19) 4%
3−HH−V (3−1) 27%
3−HH−V1 (3−1) 6%
V−HHB−1 (3−5) 5%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=81.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.107;Δε=−3.2;η=15.5mPa・s;VHR−2=91.3%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 7%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 8%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 8%
2−HchB(2F,3F)−O2 (2−12) 8%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 3%
5−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 4%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−19) 7%
2−BB(2F,3F)B−4 (2−19) 7%
4−HH−V (3−1) 15%
3−HH−V1 (3−1) 6%
1−HH−2V1 (3−1) 6%
3−HH−2V1 (3−1) 4%
V2−BB−1 (3−3) 5%
1V2−BB−1 (3−3) 5%
3−HHB−1 (3−5) 3%
3−HB(F)BH−3 (3−12) 4%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=88.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.115;Δε=−2.1;η=18.3mPa・s;VHR−2=92.2%.
V2−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
V2−H1OB(2F,3F)−O4 (2−3) 4%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 7%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 7%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 4%
V−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 6%
V2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−14) 6%
2−HH−3 (3−1) 12%
1−BB−5 (3−3) 12%
3−HHB−1 (3−5) 4%
3−HHB−O1 (3−5) 3%
3−HBB−2 (3−6) 3%
この組成物に化合物(1−2−1)を0.080質量%の割合で添加した。
Nl=89.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.122;Δε=−4.2;η=23.4mPa・s;VHR−2=87.0%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
V2−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 5%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
1V2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
V−HHB(2F,3F)−O4 (2−8) 5%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
V−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−11) 3%
V2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−14) 5%
V2−BB(2F,3F)B−1 (2−19) 4%
3−HH−V (3−1) 27%
3−HH−V1 (3−1) 6%
V−HHB−1 (3−5) 3%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.060質量%の割合で添加した。
Nl=77.1℃;Tc<−20℃;Δn=0.101;Δε=−3.0;η=13.9mPa・s;VHR−2=85.3%.
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 6%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 4%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 7%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 8%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
2−HH−3 (3−1) 12%
1−BB−3 (3−3) 6%
3−HHB−1 (3−5) 3%
3−HHB−O1 (3−5) 4%
3−HBB−2 (3−6) 6%
3−B(F)BB−2 (3−7) 3%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.080質量%の割合で添加した。
Nl=93.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.124;Δε=−4.5;η=25.0mPa・s;VHR−2=88.4%.
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 10%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−8) 7%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 9%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 8%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 9%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−14) 6%
3−HH−V (3−1) 15%
3−HH−V1 (3−1) 6%
2−HH−3 (3−1) 9%
3−HH−5 (3−1) 3%
1V2−HH−3 (3−1) 3%
この組成物に化合物(1−4−1)を0.060質量%の割合で添加した。
Nl=87.5℃;Tc<−20℃;Δn=0.100;Δε=−3.4;η=18.9mPa・s;VHR−2=86.5%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 5%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−19) 4%
3−HH−V (3−1) 33%
V−HHB−1 (3−5) 3%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=76.4(C;Tc<−20℃;Δn=0.104;Δε=−3.2;η=15.6mPa・s;VHR−2=91.2%.
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 6%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 4%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
2−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 14%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 11%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 9%
2−HH−3 (3−1) 5%
3−HH−VFF (3−1) 30%
1−BB−3 (3−3) 5%
3−HHB−1 (3−5) 3%
3−HBB−2 (3−6) 3%
この組成物に化合物(1−5−1)を0.070質量%の割合で添加した。
Nl=78.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.103;Δε=−3.2;η=17.7mPa・s;VHR−2=89.0%.
V−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
V2−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 3%
2O−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
V2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
V−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−11) 7%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−14) 8%
3−HH−4 (3−1) 14%
V−HHB−1 (3−5) 10%
3−HBB−2 (3−6) 7%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.070質量%の割合で添加した。
Nl=75.9℃;Tc<−20℃;Δn=0.114;Δε=−3.9;η=24.7mPa・s;VHR−2=86.6%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 3%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O2 (2−7) 5%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O4 (2−7) 12%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 8%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 8%
3−HB(2F,3F)B−2 (2−17) 4%
3−HH−V (3−1) 33%
3−HH−V1 (3−1) 5%
3−HB−O2 (3−2) 3%
1−BB−3 (3−3) 3%
3−HHB−1 (3−5) 6%
2−BB(F)B−3 (3−8) 2%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.090質量%の割合で添加した。
Nl=72.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.105;Δε=−2.5;η=15.7mPa・s;VHR−2=88.9%.
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 6%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 4%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 7%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 7%
5−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 4%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
2−HH−3 (3−1) 12%
1−BB−5 (3−3) 12%
3−HHB−1 (3−5) 4%
3−HHB−O1 (3−5) 3%
3−HBB−2 (3−6) 3%
この組成物に化合物(1−3−1)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=82.8℃;Tc<−20℃;Δn=0.118;Δε=−4.4;η=22.5mPa・s;VHR−2=90.9%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 7%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HH1OB(2F,3F)−O2 (2−10) 4%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 3%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−19) 5%
3−HH−V (3−1) 27%
3−HH−V1 (3−1) 6%
V−HHB−1 (3−5) 3%
この組成物に化合物(1−8−1)を0.080質量%の割合で添加した。
Nl=78.1℃;Tc<−20℃;Δn=0.107;Δε=−3.2;η=15.9mPa・s;VHR−2=92.0%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 8%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 5%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
3−HH−4 (3−1) 14%
V−HHB−1 (3−5) 10%
3−HBB−2 (3−6) 7%
この組成物に化合物(1−1−3)を0.080質量%の割合で添加した。
Nl=88.5℃;Tc<−20℃;Δn=0.108;Δε=−3.8;η=24.6mPa・s;VHR−2=89.1%.
2O−B(2F)B(2F,3F)−O2 (2−7) 6%
2O−B(2F)B(2F,3F)−O4 (2−7) 13%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HHB(2F,3F)−1 (2−8) 4%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 5%
3−HB(2F)B(2F,3F)−O2 (2−18) 7%
V−H2BBB(2F,3F)−O2 (2−25) 5%
3−HH−V (3−1) 42%
3−HH−V1 (3−1) 5%
1−BB−3 (3−3) 3%
V−HHB−1 (3−5) 2%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.070質量%の割合で添加した。
Nl=71.8℃;Tc<−20℃;Δn=0.103;Δε=−2.5;η=14.2mPa・s;VHR−2=86.4%.
3−HB(2F,3F)−O4 (2−1) 15%
3−chB(2F,3F)−O2 (2−5) 7%
2−HchB(2F,3F)−O2 (2−12) 8%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 5%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 5%
5−HH−V (3−1) 18%
7−HB−1 (3−2) 5%
V−HHB−1 (3−5) 7%
V2−HHB−1 (3−5) 7%
3−HBB(F)B−3 (3−13) 8%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.060質量%の割合で添加した。
Nl=98.8℃;Tc<−20℃;Δn=0.111;Δε=−3.2;η=23.9mPa・s;VHR−2=87.7%.
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 18%
5−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 17%
3−HHB(2F,3Cl)−O2 (2−11) 5%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 5%
3−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−15) 8%
5−HBB(2F,3Cl)−O2 (2−15) 7%
3−HH−V (3−1) 11%
3−HH−VFF (3−1) 7%
3−HHEH−3 (3−4) 4%
3−HB(F)HH−2 (3−10) 4%
3−HHEBH−3 (3−11) 4%
F3−HH−V (−) 10%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.15質量%の割合で添加した。
Nl=77.5℃;Tc<−20℃;Δn=0.084;Δε=−2.6;η=22.8mPa・s;VHR−2=91.2%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 8%
3−H2B(2F,3F)−O2 (2−2) 10%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 10%
2O−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
2−HHB(2F,3F)−1 (2−8) 5%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 6%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 4%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−19) 6%
2−BB(2F,3F)B−4 (2−19) 6%
3−HH1OCro(7F,8F)−5 (2−27) 4%
3−HH−V (3−1) 11%
1−BB−5 (3−3) 5%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=70.6℃;Tc<−20℃;Δn=0.129;Δε=−4.3;η=27.0mPa・s;VHR−2=89.3%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 5%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 8%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 7%
V−HHB(2F,3F)−O4 (2−8) 4%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 2%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
V−HBB(2F,3F)−O4 (2−14) 6%
2−BB(2F,3F)B−3 (2−19) 5%
V−HH−V (3−1) 24%
V−HH−V1 (3−1) 20%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=73.5℃;Tc<−20℃;Δn=0.106;Δε=−2.7;η=17.0mPa・s;VHR−2=90.5%.
3−DhB(2F,3F)−O2 (2−4) 5%
2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 9%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 9%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 6%
3−HDhB(2F,3F)−O2 (2−13) 14%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 2%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
V−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
2−HH−3 (3−1) 19%
3−HHB−1 (3−5) 3%
V−HHB−1 (3−5) 10%
V2−HHB−1 (3−5) 10%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.060質量%の割合で添加した。
Nl=86.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.110;Δε=−3.8;η=22.9mPa・s;VHR−2=88.1%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 11.5%
2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
V2−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 3%
3−BB(2F,3F)−O2 (2−6) 9%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 8%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 6%
V−HHB(2F,3F)−O1 (2−8) 4%
V−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 9.5%
3−HH2B(2F,3F)−O2 (2−9) 6%
3−HH−V (3−1) 27%
3−HH−VFF (3−1) 4%
V−HBB−2 (3−6) 5%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=74.8℃;Tc<−20℃;Δn=0.096;Δε=−3.5;γ1=92mPa・s;VHR−3=83.3%
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 18%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 16.5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4.5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
3−HHB−1 (3−5) 2%
3−HBB−2 (3−6) 6%
5−B(F)BB−2 (3−7) 10%
5−B(F)BB−3 (3−7) 9%
この組成物に化合物(1−1−2)を0.50質量%の割合で添加した。
Nl=99.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.149;Δε=−4.3;γ1=247mPa・s;VHR−2=95.0%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 18%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 16.5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4.5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
3−HHB−1 (3−5) 2%
3−HBB−2 (3−6) 6%
5−B(F)BB−2 (3−7) 10%
5−B(F)BB−3 (3−7) 9%
この組成物に化合物(1−1−2)を1.00質量%の割合で添加した。
Nl=97.0℃;Tc<−20℃;Δn=0.147;Δε=−4.2;γ1=241mPa・s;VHR−2=96.0%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 18%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 16.5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4.5%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 12%
3−HHB−1 (3−5) 2%
3−HBB−2 (3−6) 6%
5−B(F)BB−2 (3−7) 10%
5−B(F)BB−3 (3−7) 9%
この組成物に化合物(1−1−2)を2.00質量%の割合で添加した。
Nl=92.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.144;Δε=−4.1;γ1=229mPa・s;VHR−2=96.2%.
3−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 10%
5−HB(2F,3F)−O2 (2−1) 11%
2−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 3%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
5−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 10%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 6%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 7%
3−HB(2F,3F)B−2 (2−17) 4%
2−HH−3 (3−1) 15%
3−HH−4 (3−1) 4%
1−BB−3 (3−3) 3%
3−HHB−1 (3−5) 5%
3−HBB−2 (3−6) 12%
この組成物に化合物(1−8−1)を0.20質量%の割合で添加した。
Nl=94.2℃;Tc<−20℃;Δn=0.109;Δε=−3.3;γ1=147.85mPa・s;VHR−2=86.6%.
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 7%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 7%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 4%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 8%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 9%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 4%
2−HH−3 (3−1) 18%
2−HH−5 (3−1) 2%
3−HH−4 (3−1) 3%
3−HH−5 (3−1) 3%
3−HB−O2 (3−2) 17%
3−HBB−2 (3−6) 10%
この組成物に化合物(1−9−1)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=78.4℃;Tc<−20℃;Δn=0.105;Δε=−2.7;γ1=94mPa・s;VHR−2=94.9%.
2−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 7%
3−H1OB(2F,3F)−O2 (2−3) 7%
3−DhB(2F,3F)−O2 (2−4) 5%
3−HHB(2F,3F)−O2 (2−8) 5%
2−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
3−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 9%
4−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 4%
5−HBB(2F,3F)−O2 (2−14) 9%
3−dhBB(2F,3F)−O2 (2−16) 4%
2−HH−3 (3−1) 18%
3−HH−4 (3−1) 3%
3−HH−5 (3−1) 3%
3−HB−O2 (3−2) 5%
1−BB−2 (3−3) 5%
3−HHB−1 (3−5) 3%
3−HBB−2 (3−5) 9%
この組成物に化合物(1−2−1)を0.10質量%の割合で添加した。
Nl=76.3℃;Tc<−20℃;Δn=0.109;Δε=−3.3;η=20.6mPa・s;γ1=108mPa・s;VHR−2=87.8%.
実施例30において、化合物(1−9−1)の代わりに同量の化合物(1−4−1)を添加し、それ以外は実施例30と同じ条件で液晶組成物を調製した。
実施例30において、化合物(1−9−1)の代わりに同量の化合物(1−8−1)を添加し、それ以外は実施例30と同じ条件で液晶組成物を調製した。
Claims (21)
- 第一添加物として式(1)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物、および第一成分として式(2)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、第一添加物の割合が0.06質量%以上であり、そして負の誘電率異方性を有する液晶組成物。
- 第一成分として式(2’)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1に記載の液晶組成物。
- 第一添加物として、式(1)におけるaが1または2であるか、式(1)におけるaが0であってR1がジフルオロメチレンオキシで結合しない炭素数1から24のアルキルまたはジフルオロメチレンオキシで結合しない炭素数2から24のアルケニルであり、なおかつ、式(1)におけるX1およびX2がn−プロピル、または炭素数4から12アルキルである、式(1)で表される化合物を含有する、請求項2に記載の液晶組成物。
- 第一添加物の割合が0.06質量%から5質量%の範囲であり、第一成分の割合が10質量%から90質量%の範囲である、請求項1から6のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第二成分として式(3)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から7のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第二成分の割合が10質量%から90質量%の範囲である、請求項8または9に記載の液晶組成物。
- 第二添加物として式(4)で表される重合性化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から10のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第二添加物として式(4−1)から式(4−29)で表される重合性化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有する、請求項1から12のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第二添加物の割合が0.03質量%から10質量%の範囲である、請求項11から13のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 請求項1から14のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有する液晶表示素子。
- 液晶表示素子の動作モードが、IPSモード、VAモード、FFSモード、またはFPAモードであり、液晶表示素子の駆動方式がアクティブマトリックス方式である、請求項15に記載の液晶表示素子。
- 請求項11から14のいずれか1項に記載の液晶組成物を含有し、この液晶組成物中の重合性化合物が重合している、高分子支持配向型の液晶表示素子。
- 請求項1から14のいずれか1項に記載の液晶組成物の、液晶表示素子における使用。
- 請求項11から14のいずれか1項に記載の液晶組成物の、高分子支持配向型の液晶表示素子における使用。
- 液晶プロジェクターに用いるための、請求項1から14のいずれか1項に記載の液晶組成物。
- 第一成分として式(2)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を含有し、負の誘電率異方性を有する液晶組成物において、第一添加物として式(1)で表される化合物から選択された少なくとも1つの化合物を添加することによって、前記液晶組成物を光に対して安定化させる方法。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2018092856A JP6564495B1 (ja) | 2018-05-14 | 2018-05-14 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2018092856 | 2018-05-14 | ||
PCT/JP2019/019592 WO2019221253A1 (ja) | 2018-05-14 | 2019-05-10 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2019221253A1 true JPWO2019221253A1 (ja) | 2021-08-12 |
Family
ID=67692207
Family Applications (3)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018092856A Active JP6564495B1 (ja) | 2018-05-14 | 2018-05-14 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2020519932A Pending JPWO2019221253A1 (ja) | 2018-05-14 | 2019-05-10 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2020519933A Pending JPWO2019221254A1 (ja) | 2018-05-14 | 2019-05-10 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2018092856A Active JP6564495B1 (ja) | 2018-05-14 | 2018-05-14 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Family Applications After (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2020519933A Pending JPWO2019221254A1 (ja) | 2018-05-14 | 2019-05-10 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
JP (3) | JP6564495B1 (ja) |
TW (2) | TW201947019A (ja) |
WO (2) | WO2019221254A1 (ja) |
Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012079710A1 (de) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
JP2014043561A (ja) * | 2012-07-30 | 2014-03-13 | Jnc Corp | 液晶組成物、酸化防止剤および液晶表示素子 |
JP2014091697A (ja) * | 2012-11-02 | 2014-05-19 | Dic Corp | ヒンダードフェノールの製造方法 |
JP2014091695A (ja) * | 2012-11-02 | 2014-05-19 | Dic Corp | ヒンダードフェノールの製造方法 |
WO2014155485A1 (ja) * | 2013-03-25 | 2014-10-02 | Dic株式会社 | 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ |
WO2014162587A1 (ja) * | 2013-04-05 | 2014-10-09 | Dic株式会社 | 組成物の製造方法 |
US20150368558A1 (en) * | 2013-02-01 | 2015-12-24 | Jiangsu Hecheng Display Technology Co., Ltd. | Polymer stable alignment type liquid crystal composition and use thereof |
WO2016031745A1 (ja) * | 2014-08-29 | 2016-03-03 | シャープ株式会社 | 液晶表示装置 |
JP2016094412A (ja) * | 2014-11-10 | 2016-05-26 | Jnc株式会社 | ジフルオロメトキシ基を有する酸化防止剤、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2016186070A (ja) * | 2015-03-10 | 2016-10-27 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
US20170349833A1 (en) * | 2016-06-06 | 2017-12-07 | Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Materials Co., Ltd | Stabilizer and liquid crystal composition comprising same |
JP2018509507A (ja) * | 2015-03-13 | 2018-04-05 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
WO2018159303A1 (ja) * | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Dic株式会社 | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
WO2018193860A1 (ja) * | 2017-04-18 | 2018-10-25 | Dic株式会社 | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
WO2019035408A1 (ja) * | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Dic株式会社 | 化合物の製造方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5092287B2 (ja) * | 2005-06-22 | 2012-12-05 | Jnc株式会社 | 液晶組成物および液晶表示素子 |
KR102092042B1 (ko) * | 2013-01-24 | 2020-03-24 | 삼성디스플레이 주식회사 | 액정 표시 장치 및 이의 제조 방법 |
CN104284962B (zh) * | 2013-03-06 | 2016-02-24 | Dic株式会社 | 向列液晶组合物和使用其的液晶显示元件 |
DE102015009924A1 (de) * | 2014-08-22 | 2016-02-25 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium |
DE102016007042A1 (de) * | 2015-07-03 | 2017-01-05 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines Medium und Flüssigkristallanzeige |
US20190056662A1 (en) * | 2016-03-25 | 2019-02-21 | Toray Industries, Inc. | Colored resin composition, color filter substrate and liquid crystal display device |
KR102009616B1 (ko) * | 2016-06-23 | 2019-08-09 | 디아이씨 가부시끼가이샤 | 액정 표시 소자 |
-
2018
- 2018-05-14 JP JP2018092856A patent/JP6564495B1/ja active Active
-
2019
- 2019-05-10 JP JP2020519932A patent/JPWO2019221253A1/ja active Pending
- 2019-05-10 WO PCT/JP2019/019593 patent/WO2019221254A1/ja active Application Filing
- 2019-05-10 JP JP2020519933A patent/JPWO2019221254A1/ja active Pending
- 2019-05-10 WO PCT/JP2019/019592 patent/WO2019221253A1/ja active Application Filing
- 2019-05-13 TW TW108116436A patent/TW201947019A/zh unknown
- 2019-05-13 TW TW108116443A patent/TWI812714B/zh active
Patent Citations (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2012079710A1 (de) * | 2010-12-17 | 2012-06-21 | Merck Patent Gmbh | Flüssigkristallines medium |
JP2014043561A (ja) * | 2012-07-30 | 2014-03-13 | Jnc Corp | 液晶組成物、酸化防止剤および液晶表示素子 |
JP2014091697A (ja) * | 2012-11-02 | 2014-05-19 | Dic Corp | ヒンダードフェノールの製造方法 |
JP2014091695A (ja) * | 2012-11-02 | 2014-05-19 | Dic Corp | ヒンダードフェノールの製造方法 |
US20150368558A1 (en) * | 2013-02-01 | 2015-12-24 | Jiangsu Hecheng Display Technology Co., Ltd. | Polymer stable alignment type liquid crystal composition and use thereof |
WO2014155485A1 (ja) * | 2013-03-25 | 2014-10-02 | Dic株式会社 | 液晶組成物、液晶表示素子及び液晶ディスプレイ |
WO2014162587A1 (ja) * | 2013-04-05 | 2014-10-09 | Dic株式会社 | 組成物の製造方法 |
WO2016031745A1 (ja) * | 2014-08-29 | 2016-03-03 | シャープ株式会社 | 液晶表示装置 |
JP2016094412A (ja) * | 2014-11-10 | 2016-05-26 | Jnc株式会社 | ジフルオロメトキシ基を有する酸化防止剤、液晶組成物および液晶表示素子 |
JP2016186070A (ja) * | 2015-03-10 | 2016-10-27 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
JP2018509507A (ja) * | 2015-03-13 | 2018-04-05 | メルク パテント ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツングMerck Patent Gesellschaft mit beschraenkter Haftung | 液晶媒体 |
US20170349833A1 (en) * | 2016-06-06 | 2017-12-07 | Shijiazhuang Chengzhi Yonghua Display Materials Co., Ltd | Stabilizer and liquid crystal composition comprising same |
WO2018159303A1 (ja) * | 2017-03-01 | 2018-09-07 | Dic株式会社 | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
WO2018193860A1 (ja) * | 2017-04-18 | 2018-10-25 | Dic株式会社 | 液晶組成物及び液晶表示素子 |
WO2019035408A1 (ja) * | 2017-08-18 | 2019-02-21 | Dic株式会社 | 化合物の製造方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
WO2019221253A1 (ja) | 2019-11-21 |
JPWO2019221254A1 (ja) | 2021-08-19 |
TW201947019A (zh) | 2019-12-16 |
JP2019199491A (ja) | 2019-11-21 |
TWI812714B (zh) | 2023-08-21 |
WO2019221254A1 (ja) | 2019-11-21 |
TW201947025A (zh) | 2019-12-16 |
JP6564495B1 (ja) | 2019-08-21 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6375887B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP6816751B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP6950673B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP7331686B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP2015199900A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP6988829B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
KR20170084045A (ko) | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 | |
JPWO2015155910A1 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
TW202000868A (zh) | 液晶組成物及其用途、以及液晶顯示元件 | |
JP2016065149A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JPWO2018020838A1 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP6780587B2 (ja) | 液晶表示素子の製造方法 | |
JP6776824B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP6822212B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
KR101943931B1 (ko) | 액정 조성물 및 액정 표시 소자 | |
JP2020037671A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JPWO2019138791A1 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JPWO2019039092A1 (ja) | 液晶組成物、液晶表示素子、および液晶組成物の液晶表示素子における使用 | |
JP6564495B1 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
TWI795543B (zh) | 液晶組成物、其用途及液晶顯示元件 | |
JP6816596B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP6939070B2 (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP2022101495A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
JP2022108253A (ja) | 液晶組成物および液晶表示素子 | |
TW202237799A (zh) | 液晶組成物、液晶組成物的用途及液晶顯示元件 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
AA64 | Notification of invalidation of claim of internal priority (with term) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A241764 Effective date: 20210316 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20210319 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20211125 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20221018 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20230411 |