JPWO2019039424A1 - ラテックス組成物及びその成形体並びに該成形体の製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
項1.ポリイソプレンを含むラテックス組成物において、
下記の(a)成分及び(b)成分
(a)エチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛
(b)1−o−トリルビグアニド
を含む、ラテックス組成物。
項2.前記(a)成分の含有量が、ポリイソプレン100質量部に対して0.3〜0.6質量部である、項1に記載のラテックス組成物。
項3.前記(b)成分の含有量が、ポリイソプレン100質量部に対して0.6〜0.9質量部である、項1又は2に記載のラテックス組成物。
項4.前記(a)成分及び前記(b)成分の総含有量が、ポリイソプレン100質量部に対して0.9〜1.5質量部である、項1〜3のいずれか1項に記載のラテックス組成物。
項5.前記(a)成分の含有量が、前記(b)成分100質量部に対して33〜100質量部である、項1〜4のいずれか1項に記載のラテックス組成物。
項6.項1〜5のいずれか1項に記載のラテックス組成物の加硫物を含有する成形体。
項7.項1〜5のいずれか1項に記載のラテックス組成物を加硫することで成形体を得る工程を含む、成形体の製造方法。
(b)1−o−トリルビグアニド
を含む。
各測定は、以下の方法で行った。
体積平均粒子径は、レーザー回折式粒子径分布測定装置(島津製作所製、型式:SALD−2300)を用いて求めた。
各実施例及び比較例に記載の条件で、ポリイソプレンを含むラテックス組成物を製造した。得られたラテックス組成物は25℃雰囲気で静置保管し、保管日数が1日間(製造後1日目に相当)、8日間(製造後8日目に相当)、14日間(製造後14日目に相当)の時点で、以下の処理により成形体を作成し、成形体の引張強度を測定した。ラテックス組成物の保管日数は、ラテックス組成物を製造した直後を保管0日目とし、これを基準として保管日数を管理した。なお、成形体の引張強度は、JIS K6251:2010に基づき測定を行った。
実施例及び比較例のラテックス組成物を調製するために使用され得る原料を、以下に示す。
水酸化カリウム1.0質量部と蒸留水99.0質量部とを混合し、1.0質量%水酸化カリウム水溶液を調製した。
カゼインナトリウム(和光純薬工業社が販売する試薬)10.0質量部と蒸留水90.0質量部とを混合し、10.0質量%カゼインナトリウム水溶液を調製した。
2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)(大内新興化学工業社製、商品名:ノクラックNS−6)23.8質量部、18.0質量%オレイン酸カリウム水溶液(日油社製、商品名:ノンサールOK−1)0.2質量部、25.0質量%高分子ポリカルボン酸ナトリウム水溶液(日油社製、商品名:ポリスターOM)4.8質量部、および蒸留水71.3質量部を、湿式ビーズミル(アイメックス社製、型式:RMB)を用いて混合し、23.8質量%2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)水分散液を調製した。
酸化亜鉛(正同化学社製、商品名:酸化亜鉛2種)23.6質量部、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム(花王社製、商品名:デモールN)1.4質量部、18.0質量%オレイン酸カリウム水溶液(日油社製、商品名:ノンサールOK−1)0.2質量部、および蒸留水74.8質量部を、前記湿式ビーズミルを用いて混合し、23.6質量%酸化亜鉛水分散液を調製した。
コロイド状硫黄(細井化学工業社製、商品名:コロイド硫黄)23.6質量部、β−ナフタレンスルホン酸ホルマリン縮合物ナトリウム(花王社製、商品名:デモールN)1.4質量部、18.0質量%オレイン酸カリウム水溶液(日油社製、商品名:ノンサールOK−1)0.2質量部、および蒸留水74.8質量部を、前記湿式ビーズミルを用いて混合し、23.6質量%コロイド状硫黄水分散液を調製した。
(a)成分であるエチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛(大内新興化学工業社製、商品名:ノクセラーPX)19.0質量部、18.0質量%オレイン酸カリウム水溶液(日油社製、商品名:ノンサールOK−1)0.2質量部、25.0質量%高分子ポリカルボン酸ナトリウム水溶液(日油社製、商品名:ポリスターOM)3.8質量部、および蒸留水77.0質量部を、前記湿式ビーズミルを用いて混合し、19質量%エチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液を調製した。なお、水分散液中のエチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛の体積平均粒子径は0.75μmであった。
(b)成分である1−o−トリルビグアニド(大内新興化学工業社製、商品名:ノクセラーBG)19.0質量部、18.0質量%オレイン酸カリウム水溶液(日油社製、商品名:ノンサールOK−1)0.2質量部、25.0質量%高分子ポリカルボン酸ナトリウム水溶液(日油社製、商品名:ポリスターOM)3.8質量部、および蒸留水77.0質量部を、前記湿式ビーズミルを用いて混合し、19質量%1−o−トリルビグアニド水分散液を調製した。なお、水分散液中の1−o−トリルビグアニドの体積平均粒子径は3.3μmであった。
ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛(大内新興化学工業社製、商品名:ノクセラーEZ)19.0質量部、18.0質量%オレイン酸カリウム水溶液(日油社製、商品名:ノンサールOK−1)0.2質量部、25.0質量%高分子ポリカルボン酸ナトリウム水溶液(日油社製、商品名:ポリスターOM)3.8質量部、および蒸留水77.0質量部を、前記湿式ビーズミルを用いて混合し、19質量%ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液を調製した。なお、水分散液中のジエチルジチオカルバミン酸亜鉛の体積平均粒子径は0.65μmであった。
ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛(大内新興化学工業社製、商品名:ノクセラーBZ)19.0質量部、18.0質量%オレイン酸カリウム水溶液(日油社製、商品名:ノンサールOK−1)0.2質量部、25.0質量%高分子ポリカルボン酸ナトリウム水溶液(日油社製、商品名:ポリスターOM)3.8質量部、および蒸留水77.0質量部を、前記湿式ビーズミルを用いて混合し、19質量%ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液を調製した。なお、水分散液中のジブチルジチオカルバミン酸亜鉛の体積平均粒子径は2.6μmであった。
1,3−ジフェニルグアニジン(大内新興化学工業社製、商品名:ノクセラーD)19.0質量部、18.0質量%オレイン酸カリウム水溶液(日油社製、商品名:ノンサールOK−1)0.2質量部、25.0質量%高分子ポリカルボン酸ナトリウム水溶液(日油社製、商品名:ポリスターOM)3.8質量部、および蒸留水77.0質量部を、前記湿式ビーズミルを用いて混合し、19質量%1,3−ジフェニルグアニジン水分散液を調製した。なお、水分散液中の1,3−ジフェニルグアニジンの体積平均粒子径は0.55μmであった。
1,3−ジ−o−トリルグアニジン(大内新興化学工業社製、商品名:ノクセラーDT)19.0質量部、18.0質量%オレイン酸カリウム水溶液(日油社製、商品名:ノンサールOK−1)0.2質量部、25.0質量%高分子ポリカルボン酸ナトリウム水溶液(日油社製、商品名:ポリスターOM)3.8質量部、および蒸留水77.0質量部を、前記湿式ビーズミルを用いて混合し、19質量%1,3−ジ−o−トリルグアニジン水分散液を調製した。なお、水分散液中の1,3−ジ−o−トリルグアニジンの体積平均粒子径は1.5μmであった。
1.0L容のポリプロピレン製ビーカーに、合成ポリイソプレンラテックス(平均粒子径:1.3μm、固形分濃度:65.0質量%、分散媒:水)を291.8質量部入れた。ポリプロピレン製ビーカーの内容物を、4枚羽根ピッチパドルを装着した攪拌機を用いて攪拌しながら、原料(A)である1.0質量%水酸化カリウム水溶液を19.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.10質量部)、原料(B)である10.0質量%カゼインナトリウム水溶液を8.4質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.44質量部)、原料(C)である23.8質量%2,2’−メチレンビス(4−メチル−6−tert−ブチルフェノール)水分散液を16.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して2.00質量部)、原料(D)である23.6質量%酸化亜鉛水分散液を2.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.25質量部)、原料(E)である23.6質量%硫黄水分散液を9.7質量部(ポリイソプレン100質量部に対して1.20質量部)、原料(F)である19質量%エチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液を4.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.40質量部)、原料(G)である19質量%1−o−トリルビグアニド水分散液を8.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.80質量部)、および蒸留水141.2質量部を、ポリプロピレン製ビーカーに添加し、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を3.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.30質量部)に、原料(G)を9.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.90質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を5.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.50質量部)に、原料(G)を7.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.70質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に、原料(G)を6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を、原料(H)である19質量%ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に、原料(G)を6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を、原料(I)である19質量%ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に、原料(G)を6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に、原料(G)を、原料(J)である19質量%1,3−ジフェニルグアニジン水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.6質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に、原料(G)を、原料(K)である19質量%1,3−ジ−o−トリルグアニジン水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を原料(H)である19質量%ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に、原料(G)を原料(J)である19質量%1,3−ジフェニルグアニジン水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を原料(H)である19質量%ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に、原料(G)を原料(K)である19質量%1,3−ジ−o−トリルグアニジン水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を原料(I)である19質量%ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に、原料(G)を原料(J)である19質量%1,3−ジフェニルグアニジン水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を原料(I)である19質量%ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に、原料(G)を原料(K)である19質量%1,3−ジ−o−トリルグアニジン水分散液6.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.60質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を原料(I)である19質量%ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液4.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.40質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(G)を原料(J)である19質量%1,3−ジフェニルグアニジン水分散液8.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.8質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(G)を原料(K)である19質量%1,3−ジ−o−トリルグアニジン水分散液8.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.80質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を原料(H)である19質量%ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液4.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.40質量部)に、原料(G)を原料(J)である19質量%1,3−ジフェニルグアニジン水分散液8.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.80質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を原料(H)である19質量%ジエチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液4.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.40質量部)に、原料(G)を原料(K)である19質量%1,3−ジ−o−トリルグアニジン水分散液8.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.80質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を原料(I)である19質量%ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液4.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.40質量部)に、原料(G)を原料(J)である19質量%1,3−ジフェニルグアニジン水分散液8.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.80質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を原料(I)である19質量%ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛水分散液4.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.40質量部)に、原料(G)を原料(K)である19質量%1,3−ジ−o−トリルグアニジン水分散液8.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.80質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を2.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.20質量部)に、原料(G)を10.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して1.00質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例1において、原料(F)を7.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.70質量部)に、原料(G)を5.0質量部(ポリイソプレン100質量部に対して0.50質量部)に変更した以外は、同様の操作を行い、固形分濃度が40.0質量%であるラテックス組成物を得た。
実施例および比較例で得られたポリイソプレンラテックス組成物により得られた成形体の引張強度を以下の表1に示す。
Claims (7)
- ポリイソプレンを含むラテックス組成物において、
下記の(a)成分及び(b)成分
(a)エチルフェニルジチオカルバミン酸亜鉛
(b)1−o−トリルビグアニド
を含む、ラテックス組成物。 - 前記(a)成分の含有量が、ポリイソプレン100質量部に対して0.3〜0.6質量部である、請求項1に記載のラテックス組成物。
- 前記(b)成分の含有量が、ポリイソプレン100質量部に対して0.6〜0.9質量部である、請求項1又は2に記載のラテックス組成物。
- 前記(a)成分及び前記(b)成分の総含有量が、ポリイソプレン100質量部に対して0.9〜1.5質量部である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のラテックス組成物。
- 前記(a)成分の含有量が、前記(b)成分100質量部に対して33〜100質量部である、請求項1〜4のいずれか1項に記載のラテックス組成物。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載のラテックス組成物の加硫物を含有する成形体。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載のラテックス組成物を加硫することで成形体を得る工程を含む、成形体の製造方法。
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