JPWO2018193904A1 - 抗炎症剤 - Google Patents
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Abstract
Description
(1)オラネキシジン又はその薬理学上許容される塩を含む、炎症の改善用及び/又は予防用の組成物。
(2)オラネキシジン又はその薬理学上許容される塩が、オラネキシジングルコン酸塩であることを特徴とする上記(1)に記載の組成物。
(3)ポリオキシプロピレン鎖(POP)及び該POPを挟む2個のポリオキシエチレン鎖(POE)からなるブロック共重合体であるポロキサマーをさらに含むことを特徴とする上記(1)又は(2)に記載の組成物。
(4)炎症が、口内炎、口腔粘膜炎、歯肉炎、及び肺炎から選択されることを特徴とする上記(1)〜(3)のいずれかに記載の組成物。
(5)炎症ががんの治療による口腔粘膜炎であり、
0.01〜1.5%(W/V)のオラネキシジングルコン酸塩と、
ポリオキシプロピレン鎖(POP)及び該POPを挟む2個のポリオキシエチレン鎖(POE)からなるブロック共重合体であるポロキサマーと
を含むことを特徴とする上記(1)〜(4)のいずれかに記載の組成物。
(6)ポロキサマーが、ポリオキシエチレン(42)ポリオキシプロピレン(67)グリコール(Pluronic P−123)、ポリオキシエチレン(54)ポリオキシプロピレン(39)グリコール(Pluronic P−85)、及びポリオキシエチレン(196)ポリオキシプロピレン(67)グリコール(Pluronic F−127)から選択されることを特徴とする上記(3)〜(5)のいずれかに記載の組成物。
(7)ポロキサマーが、ポリオキシエチレン(42)ポリオキシプロピレン(67)グリコール(Pluronic P−123)であることを特徴とする上記(6)に記載の組成物。
(8)オラネキシジングルコン酸塩の濃度が、0.05〜0.5%(W/V)であることを特徴とする上記(1)〜(7)のいずれかに記載の組成物。
(9)ポロキサマーの濃度が、0.1〜5.0%(W/V)であることを特徴とする上記(3)〜(8)のいずれかに記載の組成物。
(10)液剤又は含嗽剤であることを特徴とする上記(1)〜(9)のいずれかに記載の組成物。
(11)がんの治療が、化学療法、放射線治療、又は化学療法と放射線治療との同時併用療法であることを特徴とする上記(5)〜(10)のいずれかに記載の組成物。
本試験では簡易細菌カウンタと培養法を併用して、試験物質(殺菌消毒剤として0.1%(w/v)オラネキシジングルコン酸塩及び0.47%ポビドンヨード、陰性対照薬として生理食塩液)のカニクイザル口腔内細菌に対する殺菌効力を比較、検討した。
被験物質はオラネジン(登録商標)消毒液1.5%(以下「1.5%OPB」などという、オラネキシジングルコン酸塩として1.508%(w/v)を含む液、株式会社大塚製薬工場製)を15倍希釈し、オラネキシジングルコン酸塩濃度が0.1%(w/v)となるように調製した(0.1% OPB)。対照物質のイソジンガーグル液7%(以下「7%PVP−I」などという、Meiji Seika ファルマ株式会社製)は15倍希釈し(0.47%PVP−I)、生理食塩液(Saline、株式会社大塚製薬工場製)はそのまま用いた。
使用時年齢2歳11ヶ月〜3歳11ヶ月齢のカニクイザル(雄、カンボジア産、株式会社イブバイオサイエンス製)を用いた。
各動物の口腔内を試験部位とした。9頭の動物を使用し、0.1% OPB、0.47% PVP−I及びSalineを塗布するため、1群当たりの試験部位は3箇所とした。試験物質塗布前、塗布10分後、6時間後及び24時間後の計4回細菌を採取した。
以下の表1のように動物番号及び試料番号を割り振った。尚、動物番号1〜3のベースライン細菌数を測定し、細菌数が多い順にsaline、0.1% OPB、0.47% PVP−Iによる試験に供した。同様に、動物番号4〜6は細菌数が多い順に0.1% OPB、0.47% PVP−I、salineによる試験に供し、動物番号7〜9は細菌数が多い順に0.47% PVP−I、saline、0.1% OPBによる試験に供した。
カニクイザルにケタラール(ケタミンとして50mg/mL、第一三共プロファーマ株式会社製)とセラクタール2%注射液(キシラジンとして2.0g/100mL、バイエル薬品株式会社製)の2:1の混合液を体重1kg当たり0.5mLを筋注し、全身麻酔した。
〔1〕マウスピュア口腔ケアスポンジ(川本産業株式会社製)を2本入れたコンテナ(250mL、コーニング株式会社製)に試験物質100mLを注いだ。
〔2〕スポンジ内の空気を抜き十分に浸した。
〔3〕口腔内に約2分間塗布した。
〔1〕滅菌済み手袋で滅菌綿棒を用いて、サル口腔内から細菌を採取した(口腔内両側壁を2回ずつ前後にこすり取った)。
〔2〕5mLサンプリング液(10%(w/v)ポリソルベート80、0.04%(w/v)リン酸二水素カリウム、0.1%(w/v)TritonX−100、1.01%(w/v)無水リン酸一水素ナトリウム、2%(w/v)大豆レシチン、5%(w/v)ポリオキシエチレン(20)セチルエーテル、H7.8〜7.9)の中に綿棒を入れた。
〔1〕定圧検体採取器具(DU−AE01NT−H、パナソニックヘルスケア社製)に測定消耗品(DU−AC02NP−H、パナソニックヘルスケア社製)の綿棒を取り付けた。
〔2〕サルの舌上に綿棒を定圧で押し当て、約1cmの間隔で3回前後にこすった。
新GMP微生物試験法2)、食品衛生検査指針3)を参考にカンテン平板混釈法及びカンテン平板表面塗沫法を実施した。
〔1〕1−3−3で細菌を回収したサンプリング液を激しく攪拌し、これを回収菌液とした。
〔2〕回収菌液0.5mLを10倍希釈し、更に同様の操作により希釈を繰り返して10倍希釈系列(5段階)を作製した。
〔3〕回収菌液及び段階希釈された希釈液を1mLずつシャーレに分注した。これに約47℃で保存した測定培地(TSA+)を約15mL加えて混釈平板を作製した。また、回収菌液及び段階希釈された希釈液を100μLずつ血液寒天培地及びMS寒天培地に分注し、コンラージ棒を用いて表面塗沫した。
〔4〕測定培地(TSA+)の固化後、混釈平板を倒置し、コロニー計数が可能となるまで培養した。また、表面塗沫平板は倒置し、コロニー計数が可能となるまで、嫌気性条件下で培養した。
〔5〕混釈平板及び表面塗沫平板で増殖したコロニーをコロニーカウンター(DC−3、アズワン株式会社)を用いて計数した。コロニー数が多すぎてコロニー間の区別ができない混釈平板は、TNTC(too numerous to count)とし計数しなかった。
〔1〕細菌カウンタ(DU−AA01、パナソニックヘルスケア社製)の蓋を開けた。
〔2〕測定消耗品のセンサーチップを細菌カウンタに取り付けた。
〔3〕測定消耗品のディスポーザブルカップを細菌カウンタにセットした。
〔4〕ディスポーザブルカップ中心に、細菌を採取した綿棒をセットした。
〔5〕細菌カウンタの蓋を閉じた。
結果を図1に示す。ベースライン口腔内細菌数は1.73×105〜4.20×106であった。Saline塗布後の口腔内細菌数はほぼ一定であった。試験物質塗布10分後の生菌数は、Saline、0.1%OPB及び0.47%PVP−Iでそれぞれ、6.48×105CFU、4.65×103CFU及び2.35×104CFU、塗布6時間後でそれぞれ、1.66×106CFU、1.47×103CFU及び4.93×105CFU、24時間後でそれぞれ、4.67×105CFU、5.58×104CFU及び1.22×106CFUであった。
結果を図2に示す。ベースライン口腔内細菌数は2.85×105〜7.60×107であった。Saline塗布後の口腔内細菌数はほぼ一定であった。試験物質塗布10分後の生菌数は、Saline、0.1%OPB及び0.47%PVP−Iでそれぞれ、1.26×106CFU、5.97×103CFU及び7.33×104CFU、塗布6時間後でそれぞれ、5.51×106CFU、2.79×104CFU及び2.20×106CFU、24時間後でそれぞれ、1.71×106CFU、4.30×105CFU及び7.81×106CFUであった。
結果を図3に示す。ベースライン口腔内細菌数は2.45×105〜1.65×107であった。Saline塗布後の口腔内細菌数はほぼ一定であった。試験物質塗布10分後の生菌数は、Saline、0.1%OPB及び0.47%PVP−Iでそれぞれ、2.70×106CFU、1.33×104CFU及び7.33×104CFU、塗布6時間後でそれぞれ、3.22×106CFU、1.38×104CFU及び1.80×106CFU、24時間後でそれぞれ、1.71×106CFU、3.04×105CFU及び1.40×106CFUであった。
結果を図4に示す。ベースライン口腔内細菌数は1.29×106〜>1.00×108であった。試験物質塗布10分後の生菌数は、Saline、0.1%OPB及び0.47%PVP−Iでそれぞれ、2.84×106CFU、<3.49×105CFU及び5.09×105CFU、塗布6時間後でそれぞれ、2.04×107CFU、5.58×105CFU及び8.98×106CFU、24時間後でそれぞれ、4.10×107CFU、3.14×107CFU及び3.14×107CFUであった。
本試験では、正常ハムスター口腔内粘膜に対する含嗽剤(殺菌消毒剤)の殺菌効力を、他剤と比較検討することを目的とした。殺菌活性の持続性を検討するため、試験物質含嗽後〜24時間まで時点(前置、直後、8時間後、24時間後)をとり、細菌カウンタ及び培養法を用い細菌数を計測した。
被験物質と対照物質を合わせて試験物質とした。
名称 :0.1%OPB−1
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0w/v%
名称 :0.1% OPB−2
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0w/v%
Lipidure(登録商標) 1.0w/v%
名称/略称:基剤/Base
組成 :Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0w/v%
名称/略称:Peridex(登録商標)/0.12%CHG
組成 :クロルヘキシジングルコン酸塩 0.12w/v%
名称/略称:イソジンガーグル液0.47%/0.47%PVP−I
組成 :イソジンガーグル液7%(7%PVP−I、Meiji Seikaファルマ株式会社製)の15倍希釈液
入荷時6週齢のハムスター、Slc:Syrian、雄を用い、各群4匹で試験を行った。
ガス麻酔[導入麻酔:空気3.0L/minに3%イソフルラン(マイラン製薬株式会社製)、持続麻酔は適宜濃度を調整]を実施した。
麻酔下にて、ハムスターを仰臥位に固定し、片頬袋に試験物質を1mLずつ注入した。30秒後、試験物質を排出し、余分な頬袋内の試験物質を滅菌綿棒で吸い取った。
試験物質投与前、0hr、8hr、24hrの計4時点に、麻酔下で両頬袋内から滅菌綿棒を用いて細菌を採取した。採取後の綿棒は5mL SCDLP培地に浸漬後撹拌し、細菌計数用サンプルとした。
新GMP微生物試験法1)、食品衛生検査指針2)を参考にカンテン平板混釈法を実施した。
〔1〕細菌計数用サンプル500μLを採取し、4.5mLの希釈液を用いて、101倍〜106倍の10倍希釈系列を作製した。
〔2〕細菌計数用サンプル原液及び各希釈菌液1mLずつ滅菌シャーレに分注した。
〔3〕上記のシャーレに、速やかに約47℃に設定した恒温槽で保温した測定培地(TSA+)15mLを分注した。
〔4〕測定培地の固化後、混釈平板をインキュベーター内に倒置し、コロニーが計数できるまで35℃で培養した(約2日間)。
〔5〕培養後、混釈平板で増殖したコロニーを目視にて計数した。コロニー数が多すぎてコロニー間の区別ができない混釈平板は、TNTC(too numerous to count)とし計数
しなかった。
〔6〕コロニー数に希釈倍率を乗じて、生残菌数を算出した。
結果を図5及び表2に示す。
本試験では、正常ハムスター口腔内粘膜に対する含嗽剤(殺菌消毒剤)の殺菌効力に及ぼすオラネキシジン濃度の影響を検討することを目的とした。
被験物質と対照物質を合わせて試験物質とした。
名称:0.1%OPB−1
組成:オラネキシジングルコン酸塩...0.10w/v%
ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(20)グリコール...0.07w/v%
ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール...0.10w/v%
名称:0.1%OPB−2
組成:オラネキシジングルコン酸塩...0.10w/v%
ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(20)グリコール...0.07w/v%
ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)...1.00w/v%
名称:0.5%OPB−3
組成:オラネキシジングルコン酸塩...0.50w/v%
ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(20)...0.36w/v%
ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)...5.00w/v%
名称:1%OPB−2
組成:オラネキシジングルコン酸塩...1.00w/v%
ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(20)グリコール...0.72w/v%
ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール...10.00w/v%
名称:基剤
組成:ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(20)グリコール...0.07w/v%
ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール...0.10w/v%
入荷時6週齢のハムスター、Slc:Syrian、雄を用い、各群3匹で試験を行った。
ガス麻酔[導入麻酔:空気3.0L/minに3%イソフルラン(マイラン製薬株式会社製)、持続麻酔は適宜濃度を調整]を実施した。
麻酔下にて、ハムスターを仰臥位に固定し、片頬袋に試験物質を1mLずつ注入した。1分後、試験物質を排出し、余分な頬袋内の試験物質を滅菌綿棒で吸い取った。
試験物質投与前、0hr、1hr、3hr、6hrの計5時点に、麻酔下で両頬袋内から滅菌綿棒を用いて細菌を採取した。採取後の綿棒は5mL SCDLP培地に浸漬後撹拌し、細菌計数用サンプルとした。
生残菌数の測定は、2−3−4と同様の方法で行った。
結果を図6に示す。結果より、0.1%OPBで持続的(6時間後)に細菌数を低値に抑えることができることがわかった。また、OPB濃度が0.5w/v%以上で、持続活性がより優れていた。
本試験では、0.1%オラネキシジングルコン酸塩の基剤組成を変えた検討製剤をハムスターの頬袋に14日間反復投与し、刺激性の程度を比較検討した。
名称 :0.1%OPB−1
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
名称 :0.1%OPB−2
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic L−31 1.0w/v%
名称 :0.1%OPB−3
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0w/v%
名称 :0.1%OPB−4
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−85 1.0w/v%
名称 :0.1%OPB−5
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic F−127 1.0w/v%
名称 :0.1%OPB−6
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.14w/v%
Pluronic F−68 1.0w/v%
名称 :0.1%OPB−7
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Trehalose 5.0w/v%
入荷時8週齢のハムスター、Slc:Syrian、雄を用い、各群3匹で試験を行った。
右頬袋に被験物質1mLを適用した。
〔1〕ガス麻酔により麻酔を導入した[導入麻酔:空気3.0L/minに3%イソフルラン(マイラン製薬株式会社製)]。
〔2〕維持麻酔下(濃度は適宜調整)にて動物を仰臥位に固定し、綿棒を用いて動物の頬袋を引き出し、片手で引き出した頬袋を軽くつまんだ。
〔3〕生理食塩液及び綿棒で頬袋粘膜に付着した飼料等の異物を取り除き、清潔にした後頬袋を元に戻した。
〔4〕1mLシリンジ及び経口投与用ゾンデを用いて、右頬袋には被験物質1mLを適用し、左頬袋には1mLシリンジに取り付けた空の経口投与用ゾンデを挿入・抜去した。
〔5〕適用30秒後、被験物質が気道内へ逆流しないように動物を腹臥位に反転させ排出した。口腔内の余分な被験物質は綿棒を用いて全て除去した。
〔6〕適用部位の頬粘膜の色調等を観察・記録し、動物の頚部にハムスター用カラーを装着した後、動物をケージに戻した。
〔7〕上記の操作を1日2回(朝・夕)、14日間繰り返した。
各群の全例について、適用期間中は、試験物質の適用前及び適用終了時に一般状態観察を行った(Day1〜Day14)。また、適用期間終了日の翌日にも観察を行った(Day15)。
各群の全例において、適用期間中は、試験物質の適用前に体重を測定した(Day1〜Day14)。また、適用期間終了日の翌日にも測定を行った(Day15)。ただし、体重計の故障のためDay13、14は体重を測定しなかった。
各群の全例の頬袋について、適用期間中は、試験物質の適用前及び適用終了時に頬袋粘膜の状態を観察し、評点化を記録した(Day1〜Day14)。また、適用期間終了日の翌日(24±2時間)にも観察を行った(Day15)。観察部位は各試験物質の接触部位頬粘膜とした。なお、肉眼的観察の評価法は以下の表3(ISO 10993-10, Annex B.3「Table B.2 Grading system for oral and penile reactions」)に記載されている観察基準及び評価点に従って、紅斑及び痂皮形成の程度に評価点(口内炎grade)をつけた。また、その他に見られた所見についても記録した。得られた観察結果をもとに、各群について試験物質ごとに、各動物の粘膜における評価点を合計し、観察数及び動物数で除して平均値(小数第一位四捨五入)を求め、総合評価の参考資料とした。
各動物について、適用期間終了日の翌日の肉眼的観察の終了後、イソフルラン麻酔下で放血致死させ、左右頬袋を採取し、10%中性緩衝ホルマリン液で固定した。常法に従いHE染色の標本を作製し、病理学的検査を実施した。なお、肉眼的観察の評価法はISO 10993-10, Annex B.3 「Table B.3 Grading system for microscopic examination for oral, penile, rectal and vaginal tissue reaction」に記載されている基準に従って、上皮、白血球浸潤、血管充血及び浮腫の各項目について所見又はグレードを記録した。また、その他に認められた所見についても記録した。
観察期間中の一般状態及び体重推移を参考にし、頬粘膜の肉眼的観察結果及び病理学的観察結果から得られた各試験物質の反応程度をもとにして、各試験物質の口腔粘膜への影響を総合的に評価した。
いずれの動物にも異常は認められなかった。
結果を図7に示した。0.1%OPB−5群は体重がほとんど変化しなかった。他の群は平均値が徐々に増加した。
結果を図8に示し、最終日の各群の頬袋を図9のPhoto1〜8に示した。全ての製剤で紅斑等の刺激性がほとんど認められなかった。しかし、0.1%OPB−1、−2、−6、−7及び−8では、白板様症状(角化亢進、肥厚)が認められた。一方、0.1%OPB−3、−4及び−5では全く異常が認められなかった。
結果を図10に示した。ISO 10993-10、Annex B.3「Table B.3 Grading system for microscopic examination for oral, penile, rectal and vaginal tissue reaction」に記載されている評価基準に従って、上皮(細胞変性、化生及びびらん)、白血球浸潤、血管充血及び浮腫のグレード付けにより、個体毎の炎症指数及び群毎の炎症指数の平均を算出した。また、評価基準以外の所見についても記録した。その結果、平均値は0.1%OPB−3群では変化は認められなかった。0.1%OPB−1群を含む他の群では、上皮の細胞変性及び極小〜中等度の白血球浸潤が認められ、炎症指数は1〜3の極小と評価された。これらの群では、評価基準以外の所見として、軽微な細胞間浮腫及び軽微から軽度の過角化が認められた。
実施例4の刺激性試験において、基剤Pluronic P−123が、オラネキシジングルコン酸塩の口腔粘膜適用製剤の基剤として有用であることが示唆された。そこで、本試験では、刺激のない製剤を作製するための基剤としてPluronic P−123を採用し、引き続きOPB濃度及び基剤濃度の検討を行った。試験系は、ハムスター頬袋への反復投与とし、期間を2週間から4週間に延ばし実施した。
名称 :0.1%OPB−1
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 0.50w/v%
名称 :0.1%OPB−2
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0 w/v%
名称 :0.1%OPB−3
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 0.50w/v%
Lipidure(登録商標) 1.0 w/v%
名称 :0.1%OPB−4
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0 w/v%
Lipidure(登録商標) 1.0 w/v%
名称 :0.3%OPB−1
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.30w/v%
Pluronic L−44 0.22w/v%
Pluronic P−123 1.50w/v%
名称 :0.3%OPB−2
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.30w/v%
Pluronic L−44 0.22w/v%
Pluronic P−123 3.0 w/v%
名称 :0.3%OPB−3
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.30w/v%
Pluronic L−44 0.22w/v%
Pluronic P−85 1.50w/v%
名称 :0.3%OPB−4
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.30w/v%
Pluronic L−44 0.22w/v%
Pluronic P−85 3.0 w/v%
名称 :0.5%OPB−1
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.50w/v%
Pluronic L−44 0.36w/v%
Pluronic P−123 2.50w/v%
名称 :0.5%OPB−2
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.50w/v%
Pluronic L−44 0.36w/v%
Pluronic P−123 5.0 w/v%
名称 :0.5%OPB−3
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.50w/v%
Pluronic L−44 0.36w/v%
Pluronic P−123 2.50w/v%
Lipidure(登録商標) 1.0 w/v%
名称 :0.5%OPB−4
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.50w/v%
Pluronic L−44 0.36w/v%
Pluronic P−123 5.0 w/v%
Lipidure(登録商標) 1.0 w/v%
入荷時8週齢のハムスター、Slc:Syrian、雄を用い、各群3匹で試験を行った。
左頬袋に被験物質1mLを適用した。
〔1〕ガス麻酔により麻酔を導入した[導入麻酔:空気3.0L/minに3%イソフルラン(マイラン製薬株式会社製)]。
〔2〕維持麻酔下(濃度は適宜調整)にて動物を仰臥位に固定し、綿棒を用いて動物の頬袋を引き出し、片手で引き出した頬袋を軽くつまんだ。
〔3〕生理食塩液及び綿棒で頬袋粘膜に付着した飼料等の異物を取り除き、清潔にした後頬袋を元に戻した。
〔4〕1mLシリンジ及び経口投与用ゾンデを用いて、左頬袋には被験物質1mLを適用し、右頬袋には1mLシリンジに取り付けた空の経口投与用ゾンデを挿入・抜去した。
〔5〕適用30秒後、被験物質が気道内へ逆流しないように動物を腹臥位に反転させ排出した。口腔内の余分な被験物質は綿棒を用いて全て除去した。
〔6〕適用部位の頬粘膜の色調等を観察・記録し、動物をケージに戻した。
〔7〕上記の操作を1日2回(朝・夕)、28日間繰り返した。
各群の全例について、適用期間中は、試験物質の適用前及び適用終了時に一般状態観察を行った(Day1〜Day28)。また、適用期間終了日の翌日にも観察を行った(Day29)。
各群の全例において、適用期間中は、試験物質の適用前に体重を測定した(Day1〜Day28)。また、適用期間終了日の翌日にも測定を行った(Day29)。
各群の全例の頬袋について、適用期間中は、試験物質の適用前に頬袋粘膜の状態を観察し、評点化を記録した(Day1〜Day28)。また、適用期間終了日の翌日(24±2時間)にも観察を行った(Day29)。観察部位は各試験物質の接触部位頬粘膜とした。なお、肉眼的観察の評価法は前記の表3(ISO 10993-10, Annex B.3「Table B.2 Grading system for oral and penile reactions」)に記載されている観察基準及び評価点に従って、紅斑及び痂皮形成の程度に評価点(口内炎grade)をつけた。また、その他に見られた所見についても記録した。得られた観察結果をもとに、各群について試験物質ごとに、各動物の粘膜における評価点を合計し、観察数及び動物数で除して平均値(小数第一位四捨五入)を求め、総合評価の参考資料とした。
各動物について、適用期間終了日の翌日の肉眼的観察の終了後、イソフルラン麻酔下で放血致死させ、左右頬袋を採取し、10%中性緩衝ホルマリン液で固定した。常法に従いHE染色の標本を作製し、病理学的検査を実施した。なお、肉眼的観察の評価法はISO 10993-10, Annex B.3 「Table B.3 Grading system for microscopic examination for oral, penile, rectal and vaginal tissue reaction」に記載されている基準に従って、上皮、白血球浸潤、血管充血及び浮腫の各項目について所見又はグレードを記録した。また、その他に認められた所見についても記録した。
観察期間中の一般状態及び体重推移を参考にし、頬粘膜の肉眼的観察結果及び病理学的観察結果から得られた各試験物質の反応程度をもとにして、各試験物質の口腔粘膜への影響を総合的に評価した。
いずれの動物にも異常は認められなかった。
すべての群で経時的に体重が増加し、群間による差はほとんど無かった。
結果を図11に示した。全ての製剤で紅斑等の刺激性が認められなかった(評価点0)。しかし、0.3%濃度以上のOPBでは、白板様症状(角化亢進、肥厚)が認められた。一方、0.1%濃度のOPBでは全く異常が認められなかった。
結果を図12に示した。ISO 10993-10、Annex B.3「Table B.3 Grading system for microscopic examination for oral, penile, rectal and vaginal tissue reaction」に記載されている評価基準に従って、上皮(細胞変性、化生及びびらん)、白血球浸潤、血管充血及び浮腫のグレード付けにより、個体毎の炎症指数及び群毎の炎症指数の平均を算出した。また、評価基準以外の所見についても記録した。その結果、0.1%OPBの各群では炎症性の反応は認められなかった。0.3%濃度以上のOPB各群では、上皮の変性及び白血球浸潤が認められ、炎症指数は1〜3でいずれも極小の反応であった。評価基準以外の所見として、0.1%OPB群では一部の個体に軽微〜軽度の過角化が認められ、0.3%濃度以上のOPB各群では、軽微〜中程度の過角化及び軽微な棘細胞増生が認められた。その他コントロール群(右頬袋:Sham-ope側)で認められた表皮内微小膿瘍は自然発症性の病変と考えられた。
本試験では、5−FU誘発口内炎モデルにおけるOPB製剤の効力を試験した。具体的には、5−FU誘発口内炎モデルにおいて、0.1%OPBで口腔内を含嗽した際の口腔内細菌数の経時的な測定及び口内炎評価を行った。
被験物質と対照物質を合わせて試験物質とした。
名称:0.1%OPB
組成:オラネキシジングルコン酸塩...0.10w/v%
ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(20)グリコール...0.14w/v%
ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール...0.10w/v%
名称:基剤
組成:ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(20)グリコール...0.07w/v%
ポリオキシエチレン(160)ポリオキシプロピレン(30)グリコール...0.10w/v%
入荷時6週齢のハムスター、Slc:Syrian、雄を用い、各群5匹で試験を行った。
ガス麻酔[導入麻酔:空気3.0L/minに3%イソフルラン(マイラン製薬株式会社製)、持続麻酔は適宜濃度を調整]を実施した。
麻酔下にて、5−FUを60mg/kgとなるようにハムスターの腹腔内に投与した。投与はday0、day2の計2回とした。
麻酔下にて、ハムスターを仰臥位に固定し、片頬袋に試験物質を1mLずつ注入した。30秒後、試験物質を排出し、余分な頬袋内の試験物質を滅菌綿棒で吸い取った。この含嗽操作による投与は1日2回とした。投与は口内炎の障害がピークに達した後は実施しなかった。
Day0、4、7、10、17において、1回目の試験物質投与前、0hr、6hr後の計4時点に、麻酔下で両頬袋内から滅菌綿棒を用いて細菌を採取した。但し、day10、17において試験物質適用しなかった場合は、1回のみの採取とした。採取後の綿棒は5mL SCDLP培地に浸漬後撹拌し、細菌計数用サンプルとした。
新GMP微生物試験法1)、食品衛生検査指針2)を参考にカンテン平板混釈法を実施した。
〔1〕細菌計数用サンプル500μLを採取し、4.5mLの希釈液を用いて、101倍〜104倍の10倍希釈系列を作製した。
〔2〕細菌計数用サンプル原液及び各希釈菌液1mLずつ滅菌シャーレに分注した。
〔3〕上記のシャーレに、速やかに約47℃に設定した恒温槽で保温した測定培地(TSA+)15mLを分注した。
〔4〕測定培地の固化後、混釈平板をインキュベーター内に倒置し、コロニーが計数できるまで35℃で培養した(約2日間)。
〔5〕培養後、混釈平板で増殖したコロニーを目視にて計数した。コロニー数が多すぎてコロニー間の区別ができない混釈平板は、TNTC(too numerous to count)とし計数しなかった。
6−3−5の項に基づいて採用したコロニー数に希釈倍数を乗じ生残菌数(CFU/mL)を求めた。採用コロニー数は小数点以下第2位を四捨五入して表示した。下式により生残菌数(CFU/swab)を計算した。
A:採用コロニー数
生残菌数(CFU/swab)=A×希釈倍数×サンプル液量(5mL)
B:ベースラインの生菌数対数値
C:試験物質塗布後の生菌数対数値
Log Reduction=B−C
各群の生菌数(CFU/swab)とその対数値の平均値及び標準偏差を求めた。生菌数は小数点以下第1位を四捨五入して整数で表示した。生菌数の対数値は小数点以下第3位を四捨五入して表示した。なお、生菌数が0の場合は生菌数の対数値は0とした。また、探索試験のため検定は行わなかった。
以下の表4に基づき、口内炎gradeを評価した。
結果を表5及び図13に示す。Day0、4、10においては、0.1%OPB群で投与後の細菌数減少が顕著であったが、口内炎の重症化が顕著であったday7では、細菌数減少値が微量であった。
結果を図14に示した。0.1%OPB群において、口内炎gradeが顕著に低かった。
本試験では、5−FU誘発ハムスター口内炎モデルにおいて、0.1%オラネキシジングルコン酸塩と0.1%CHGの口内炎軽減効果を比較検討した。
被験物質と対照物質を合わせて試験物質とした。
名称 :0.1%OPB
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
名称 :Peridex(登録商標)/0.1%CHG
製造元 :3M ESPE Dental Products
組成 :クロルヘキシジングルコン酸塩 0.12w/v%
名称 :基剤
組成 :ポリオキシエチレン(20)ポリオキシプロピレン(20)グリコール...0.07w/v%
本試験には、口腔内の常在菌であるスタフィロコッカス・アウレウス(Staphylococcusaureus、ATCC番号:6538、Microbiologics, Inc.社製)を用いた。
入荷時6週齢のハムスター、Slc:Syrian、雄を用い、各群5匹で試験を行った。
〔1〕保管されている細菌ペレットの入ったバイアルを取り出し室温に戻した。
〔2〕バイアルから細菌ペレットを1個取り出し、滅菌チューブに移した。
〔3〕0.5mLの生理食塩液を加えた。
〔4〕滅菌綿棒で細菌ペレットを押しつぶし、菌懸濁液とした。
〔5〕TSA平板に菌懸濁液を滅菌綿棒で直径約2cmの円形エリアに接種し、白金耳を用いて接種エリアから画線接種した。
〔6〕画線接種されたTSA平板を倒置し、コロニーを形成するまで培養した。
〔7〕形成されたコロニーの中から単一のコロニーを選び、白金線で採取してカジトン培地に穿刺した。
〔8〕穿刺したカジトン培地を、菌の増殖が確認できるまで培養した。
〔9〕菌の増殖を確認後、冷蔵保管した(設定値2〜8℃)。
〔10〕カジトン培地で冷蔵保管された試験菌の一部を白金線で採取し、MHB培地5mLを入れた14mL滅菌チューブに移し、菌が増殖するまで静置培養した。
〔11〕培養後、培養液10μLを滅菌チップで採取し、再度MHB培地5mLを入れた14mL滅菌チューブに移し、菌が増殖するまで静置培養した。
〔12〕培養後、MHB培地で継代培養した試験菌培養液約5mLを15mLコニカルチューブに回収し、生理食塩液を8mL添加した後、緩やかに攪拌した。
〔13〕3000rpm、10分間、23℃で遠心(冷却遠心機5800、ロータRS−720、株式会社久保田製作所製)し、上清を廃棄した。
〔14〕沈殿している試験菌に蒸留水(大塚蒸留水、株式会社大塚製薬工場製)1mLを添加し、懸濁した。
〔15〕菌懸濁液を14mL滅菌チューブに移し、濁度をMcFarland Standard(品番70900、シスメックス・ビオメリュー株式会社製)を用いて判定した。McFarland 5となるように、生理食塩液を加え、菌液濃度を調節した。
〔16〕McFarland 5とした菌懸濁液を、試験菌液とした。
ガス麻酔[導入麻酔:空気3.0L/minに3%イソフルラン(マイラン製薬株式会社)、持続麻酔は適宜濃度を調整]を実施した。
麻酔下にて、5−FUを60mg/kgとなるようにハムスターの腹腔内に投与した。投与はday0、day2の計2回とした。Day4に麻酔下にて、ハムスターの頬袋を摘出した。頬袋に溜まっている餌・実験動物用床敷を取り除き、生理食塩液を含ませたカット綿で軽く拭き取った。精密ワイヤーブラシ(φ2.34mm、サンフレックス株式会社製)で頬袋の表層(角質層)をブラッシングした。ブラッシング後、頬袋を口腔内に戻した。
麻酔下にて、ハムスター頬袋に綿棒を用いて1日2回塗布(群分け日から4日間)した。ただし、4日目は午前のみの1回投与とした。
麻酔下にて、7−4−1で調製した試験菌液を、午前の試験物質投与前にハムスター頬袋に白金耳を用いて1日1回塗布(群分け日から5日間)した。
前記の表4に基づき、口内炎gradeを評価した。
各群のgradeの平均値及び標準偏差を求め、平均値のみでグラフを作成した。探索的な解析のため検定は行わなかった。
結果を図15に示した。0.1%OPB群は基剤及び0.1%CHG群と比較して口内炎重症化を軽減する傾向であった。基剤群と0.1%CHG群はほとんど同じgradeであり差は無かった。口内炎の重症化軽減効果から、0.1%OPBの方が、0.1%CHGと比較して塗布した細菌若しくは頬袋粘膜の常在菌に対する殺菌効力が優れていることが考えられた。
本試験では、5−FU・放射線照射併用により誘発されたハムスター口内炎モデルにおいて、Pluronic P−123を基剤とした0.1%OPB製剤を含嗽法により適用し、口内炎軽減効果を比較検討した。
被験物質と対照物質を合わせて試験物質とした。
名称 :OPB
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0 w/v%
名称/略称:基剤/Base
組成 :Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0 w/v%
入荷時6週齢のハムスター、Slc:Syrian、雄を用い、各群8匹で試験を行った。
ソムノペンチル(登録商標)(共立製薬株式会社製)を40mg/kgとなるように腹腔内に投与した。
ガス麻酔[導入麻酔:空気3.0L/minに3%イソフルラン(マイラン製薬株式会社製)、持続麻酔は適宜濃度を調整]を実施した。
Day0にて、麻酔下でハムスターの頬袋を綿棒で摘出した。頬袋に溜まっている餌・実験動物用床敷を取り除き、生理食塩水を含ませたカット綿で軽く拭き取った。成型したアクリル板上に体、頬袋を共に固定し、照射部位の頬袋以外を鉛で覆い、[棚板距離:12.5cm、管電圧:160 kV、管電流:6.2 mA]の条件で放射線を照射(40Gy)した。但し、照射は1個体に付き片頬袋とし、各群左頬袋と右頬袋に4匹ずつとなるように振り分けた。
Day0、5、10の計3回、5−FUを60mg/kgとなるようにハムスターの腹腔内に投与した。
麻酔下にて、ハムスターを仰臥位に固定し、片頬袋に試験物質を1mLずつ注入した。30秒後、試験物質を排出し、余分な頬袋内の試験物質を滅菌綿棒で吸い取った。この含嗽操作による投与は1日2回とした。投与は口内炎の障害がピークに達した後は実施しなかった。
前記の表4に基づき、口内炎gradeを評価した。
各群の口内炎gradeの平均値及び標準偏差を求めグラフを作成した。探索的な解析のため検定は行わなかった。
結果を図16に示した。口内炎gradeの最大値はbase群が4.9、OPB群が4.3であり、さらに立ち上がりもbase群の方が早かった。モデルの強度が強かった影響も有り、day40においても潰瘍が治らない個体もいたため完全に全例治癒はしなかったが、OPB群の方が明らかに治癒が早かった。
本試験では、ラット歯肉炎モデルにおいて、0.1%オラネキシジングルコン酸塩の歯肉炎に対する治療効果を検討した。
被験物質と対照物質を合わせて試験物質とした。
名称 :OPB
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0 w/v%
名称/略称:基剤/Base
組成 :Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0 w/v%
本試験には、歯肉炎起因菌であるポルフィロモナス・ジンジバリス(Porphyromonas gingivalis、ATCC番号:33277、Microbiologics, Inc.社製)を用いた。
入荷時5週齢のラット、Jcl:Wistar、雄を用い、各群5匹で試験を行った。
〔1〕保管されている細菌ペレットの入ったバイアルを取り出し嫌気チャンバーに入れた。
〔2〕バイアルから細菌ペレットを1個取り出し、滅菌チューブに移した。
〔3〕0.5mLの調製TSB培地を加えた。
〔4〕滅菌綿棒で細菌ペレットを押しつぶし、菌懸濁液とした。
〔5〕菌懸濁液をCDC嫌気性菌用ヒツジ血液寒天培地に接種した。
〔6〕嫌気条件下(37℃)で3〜4日間培養した。
〔7〕形成されたコロニーの中から単一のコロニーを選び、再度同様にCDC嫌気性菌用ヒツジ血液寒天培地に接種した。
〔8〕菌の増殖を確認後、3mLの調製TSB培地を加えスプレッダーで懸濁し、グリセロールストックを作製した。
〔9〕上記ストックを冷凍保存した。
〔10〕ストックからCDC嫌気性菌用ヒツジ血液寒天培地に接種し嫌気条件下で培養した。
〔11〕菌の増殖を確認後、適量の調製TSB培地で懸濁し、一部を取りだし濁度をMcFarland Standardを用いてMcFarland5とした。希釈倍率を計算し、残存している懸濁液から1×1010CFU/mLとなるように菌液濃度を調整した。
〔12〕上記を試験菌液とした。
ペントバルビタールナトリウム水溶液を腹腔内に40mg/kg投与した。
ガス麻酔[導入麻酔:空気1.0L/minに5%イソフルラン(マイラン製薬株式会社)、持続麻酔は適宜濃度を調整]を実施した。
麻酔後、専用台に背位で固定し下額を持ち上げ、上顎右第一臼歯と第二臼歯の間にカタン糸を挿入した。
麻酔後、試験菌液0.2mLをカタン糸挿入部位に接種した。この操作は2時間おきに実施した。
麻酔後、試験物質1mLを口腔内に洗浄投与した。この操作は1日2回とした。
カタン糸挿入日から剖検日まで1日1回実施した。
カタン糸挿入日から剖検時まで計2回実施した。
麻酔下で、腹大動脈を切断し放血死させ、剖検を行った。
摘出した上顎を10v/v%中性緩衝ホルマリン液で固定し、脱脂、脱灰後、HE染色標本を作製した。各標本につき炎症性変化について病理検査した。
各群の体重の平均値及び標準偏差を算出する。検定は行わなかった。
一般状態に異常は認められず、体重に群間の差は無かった。
病理学的検査結果を図17に示した。また、HE染色標本の顕微鏡写真を図18に示す。
OPB投与群では、歯肉の重層扁平上皮における好中球の浸潤が8/10例、細胞間水腫が1/10例及び潰瘍が1/10例で何れも軽微に認められた。歯肉の固有層における好中球の浸潤が8/10例及び出血が1/10例で何れも軽微に認められた。一方、base投与群では、歯肉の重層扁平上皮における好中球の浸潤が軽微8/10例及び軽度2/10例で認められた。細胞間水腫が2/10例、過角化が2/10例、表皮肥厚が2/10例及び潰瘍が1/10例で何れも軽微に認められた。歯肉の固有層における好中球の浸潤が軽微6/10例及び軽度3/10例で認められた。出血及び水腫が何れも1/10例で軽微に認められた。
歯肉の重層扁平上皮における好中球の浸潤、細胞間水腫、過角化、表皮肥厚及び固有層における好中球の浸潤及び水腫はいずれも炎症に関連した変化であり、処置に起因して生じたと考えられた。これらの何れの変化もbase投与群と比較してOPB投与群で頻度及び程度共に低い傾向にあったことから、OPB投与による炎症軽減効果が認められた。
本試験では、ラットの誤嚥性肺炎モデルにおいて、0.1%オラネキシジングルコン酸塩の肺炎に対する治療効果を検討した。
被験物質と対照物質を合わせて試験物質とした。
名称 :OPB
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 0.10w/v%
Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0 w/v%
名称/略称:基剤/Base
組成 :Pluronic L−44 0.07w/v%
Pluronic P−123 1.0 w/v%
入荷時7週齢のラット、Crl:CD(SD)、雄を用いて試験を行った。
気管内投与日の朝に体重を測定し、層別無作為化割付により以下の表6に示す4群(1〜4群)に割り付けた。割付から外れた6匹を層別無作為化割付により以下の表6に示す2群(5,6群)に割り付け、唾液採取用個体とした。
ソムノペンチルを腹腔内に40mg/kgとなるように投与した。
ガス麻酔[導入麻酔:空気3.0L/minに3%イソフルラン(マイラン製薬株式会社)、持続麻酔は適宜濃度を調整]を実施した。
麻酔下で、試験物質を滅菌綿棒に含浸させ口腔内に十分量塗布した。
麻酔下で、0.1%塩酸ピロカルピン(5mg/kg)を腹腔内投与した。過剰分泌される唾液を回収した。回収した唾液は、中和剤入り栄養培地に加え静置した。その後、遠心(r.t.,3000rpm,10min)し、沈渣を同量の生理食塩液で懸濁し、気管内投与液とした。
唾液採取後、麻酔下で咽頭鏡を用い気管内に投与用チューブを留置し、唾液若しくは生理食塩液を0.1mL投与した。
気管内投与6,24時間後、麻酔下で正中切開し、腹大動脈切開により放血し安楽死させた。その後、肺を露出させ、気管支起始部にカテーテルを挿入した。そのラインから0.1%BSA、0.05mM EDTA−2Na含有PBS溶液(以下、PBS)8mLで3回洗浄し(各回2回注入回収を繰り返す)、洗浄液を採取した(BALF)。BALFを遠心(200g,4℃,10min)し、上清は別の保存チューブに分取し、LDH濃度測定、サイトカイン類測定(ELISA)用とした。沈渣はPBS 1mLで懸濁し血液学的検査用とした。
気管内投与終了後、唾液採取用の動物は過麻酔下で放血させ安楽死させた。
キット添付のプロトコールに従い測定した。
懸濁した沈渣に対して、多項目自動血球計数装置を用いて血液学的解析を実施した。
採取したBALF上清に対して、自動分析装置7180(株式会社日立ハイテクノロジーズ)を用いLDH濃度を測定した。
探索的な解析のため検定は行わなかった。
血液学的検査及び生化学的検査の結果を図19に示した。
血液学的検査からは両群間に差が無かった。IL−6に関しては24時間値においてOPB群で2.5倍ほど低い値となった。TNF−αに関しては、両時点でOPB群の方が低い値となった。
したがって、OPBで口腔内を処理した方が、唾液の誤嚥による肺での炎症性反応は低いことが示唆された。
実施例6〜10より、オラネキシジンには口内炎、歯肉炎、肺炎に対して抗炎症作用を有することが示された。炎症は、LPSやLTAを認識する受容体であるToll-like receptor 4(TLR−4)、Toll-like receptor 2(TLR−2)を介した免疫応答と関連していることが明らかになっている(ChemMedChem. 2016 Jan 19;11(2):154-65、Biotechnol Adv. 2012 Jan-Feb;30(1):251-60、J Dent Res. 2016 Jul;95(7):725-33)。
オラネキシジンは、TLR−4及びTLR−2に対するアンタゴニスト(様)作用によって炎症を抑えている可能性がある。そこで、本試験ではこのことを明らかにするため、TLR−4、TLR−2やレポーター遺伝子(SEAP)を安定発現したヒト由来細胞を用いたレポーターアッセイにより、オラネキシジンのTLR−4及びTLR−2に対するアンタゴニスト(様)作用を確認する。
名称 :1.5%OPB
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 1.5w/v%
以下の表7に記載の細胞を用いた。
−使用培地
前培養:DMEM+FBS(終濃度10%)+ペニシリン(終濃度100unit/mL)+ストレプトマイシン(終濃度100μg/mL)
サンプル投与、投与後培養:DMEM+FBS(終濃度5%)
−活性測定:SEAP assay kit(Novus Biologicals社製)
−タンパク量定量:BCA protein assay(フナコシ株式会社製)
DMEMで調整し、96well plate(コラーゲン処理)に撒いて、40h培養(37℃、5%CO2)。
〔2〕1.5%OPBを、以下の表8に示す濃度になるよう5%FBSを用いて希釈する。
〔4〕培地を除去後、OPB培地50μL、LPS培地50μLの順番で培地を加え、8h培養(37℃、5%CO2)。
〔5〕培養後、上清を50μL別の96well plateに移し、SEAP assayを行う。
〔6〕上清の残りを除去した96well plateに、0.1%SDS−O.1N NaOHを50μL加えて、over nightで凍結(−20℃)させる。融解後、BCA protein assayを行う。
〔7〕レポーター遺伝子であるSEAPの発現量をタンパク質濃度で較正し、OPB濃度毎の阻害率を算出した。
−使用培地
前培養:DMEM+FBS(終濃度10%)+ペニシリン(終濃度100unit/mL)+ストレプトマイシン(終濃度100μg/mL)
サンプル投与、投与後培養:DMEM+FBS(終濃度1%)
−活性測定:SEAP assay kit(Novus Biologicals社製)
−タンパク量定量:BCA protein assay(フナコシ株式会社製)
〔2〕1.5%OPBを、前記表8に示す濃度になるよう1%FBSを用いて希釈する。
〔3〕LTAを2μg/mL(終濃度1μg/mL)になるよう1%FBSを用いて調製する。
〔4〕培地を除去後、OPB培地50μL、LTA培地50μLの順番で培地を加え、12h培養(37℃、5%CO2)。
〔5〕培養後、上清を50μL別の96well plateに移し、SEAP assayを行う。
〔6〕上清の残りを除去した96well plateに、0.1%SDS−0.1N NaOHを50μL加えて、over nightで凍結(−20℃)させる。融解後、BCA protein assayを行う。
〔7〕レポーター遺伝子であるSEAPの発現量をタンパク質濃度で較正し、OPB濃度毎の阻害率を算出した。
結果を図20に示す。
OPB濃度が上昇するにしたがい、SEAPの阻害率が高まっており(IC50:約10μg/mL)、OPBが、TLR4、TLR2に対するアンタゴニスト(様)作用を示すことが明らかになった。この結果より、OPBが、TLR4、TLR2を介した免疫応答を阻害することにより、抗炎症作用を有することが示唆された。
マウスマクロファージ様細胞株RAW264.7は、LPSやLTAで刺激すると、それらを認識する受容体を介して免疫応答を開始し、炎症性メディエーターであるNOの産生を行う。そこで、オラネキシジンがLPS刺激による炎症に対する抗炎症作用を有するかどうかを、RAW264.7細胞からのNO産生を指標として確認する。
名称 :1.5%OPB
組成 :オラネキシジングルコン酸塩 1.5w/v%
以下の表9に記載の細胞を用いた。
−使用培地
前培養:DMEM+FBS(終濃度10%)+ペニシリン(終濃度100unit/mL)+ストレプトマイシン(終濃度100μg/mL)
サンプル投与、投与後培養:DMEM+FBS(終濃度5%)−活性測定:Nitrate/Nitrite Colorimetric Assay Kit(Griess Reagents社製)
−タンパク量定量:細胞を染色しにくく、値が不安定になるため測定せず。
〔2〕1.5%OPBを、前記表8に示した濃度になるよう5%FBSを用いて希釈する。
〔3〕LPSを200ng/mL(終濃度100ng/mL)になるよう5%FBSを用いて調製する。
〔4〕培地を除去後、OPB培地50μL、LPS培地50μLの順番で培地を加え、8h培養(37℃、5%CO2)。
〔5〕培養後、上清を50μL別の96well plateに移し、Nitrate/Nitrite colorimetric assayを行う。
−使用培地
前培養:DMEM+FBS(終濃度10%)+ペニシリン(終濃度100unit/mL)+ストレプトマイシン(終濃度100μg/mL)
サンプル投与、投与後培養:DMEM+FBS(終濃度1%)
−活性測定:Nitrate/Nitrite Colorimetric Assay Kit(Griess Reagents社製)
−タンパク量定量:細胞を染色しにくく、値が不安定になるため測定せず。
〔2〕1.5%OPBを、前記表8に示した濃度になるよう1%FBSを用いて調製する。
〔3〕培地を除去後、OPB培地50μLを加え、37℃、5%CO2で静置する。
〔4〕MHBで一晩培養した大腸菌を、McF 1になるよう調製し、5%DMEMで300倍希釈する。更に、Ampicillinを終濃度50μg/mLになるよう添加する。
〔5〕OPB培地を添加したプレートに、更に調製した菌培地50μLを加え、密閉して24h培養する(37℃、5%CO2)。
〔6〕培養後上清を50μL別の96well plateに移し、Nitrate/Nitrite colorimetric assayを行う。
結果を図21に示す。
OPB濃度が上昇するにしたがい、NO産生が減少しており、OPBがNO産生阻害作用を示すことが明らかになった(IC50:約10μg/mL)。この結果より、OPBが抗炎症作用を有することが示唆された。
Claims (11)
- オラネキシジン又はその薬理学上許容される塩を含む、炎症の改善用及び/又は予防用の組成物。
- オラネキシジン又はその薬理学上許容される塩が、オラネキシジングルコン酸塩であることを特徴とする請求項1に記載の組成物。
- ポリオキシプロピレン鎖(POP)及び該POPを挟む2個のポリオキシエチレン鎖(POE)からなるブロック共重合体であるポロキサマーをさらに含むことを特徴とする請求項1又は2に記載の組成物。
- 炎症が、口内炎、口腔粘膜炎、歯肉炎、及び肺炎から選択されることを特徴とする請求項1〜3のいずれかに記載の組成物。
- 炎症ががんの治療による口腔粘膜炎であり、
0.01〜1.5%(W/V)のオラネキシジングルコン酸塩と、
ポリオキシプロピレン鎖(POP)及び該POPを挟む2個のポリオキシエチレン鎖(POE)からなるブロック共重合体であるポロキサマーと
を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれかに記載の組成物。 - ポロキサマーが、ポリオキシエチレン(42)ポリオキシプロピレン(67)グリコール(Pluronic P−123)、ポリオキシエチレン(54)ポリオキシプロピレン(39)グリコール(Pluronic P−85)、及びポリオキシエチレン(196)ポリオキシプロピレン(67)グリコール(Pluronic F−127)から選択されることを特徴とする請求項3〜5のいずれかに記載の組成物。
- ポロキサマーが、ポリオキシエチレン(42)ポリオキシプロピレン(67)グリコール(Pluronic P−123)であることを特徴とする請求項6に記載の組成物。
- オラネキシジングルコン酸塩の濃度が、0.05〜0.5%(W/V)であることを特徴とする請求項1〜7のいずれかに記載の組成物。
- ポロキサマーの濃度が、0.1〜5.0%(W/V)であることを特徴とする請求項3〜8のいずれかに記載の組成物。
- 液剤又は含嗽剤であることを特徴とする、請求項1〜9のいずれかに記載の組成物。
- がんの治療が、化学療法、放射線治療、又は化学療法と放射線治療との同時併用療法であることを特徴とする、請求項5〜10のいずれかに記載の組成物。
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