JPWO2018110344A1 - 検査カートリッジ及び血液検査装置 - Google Patents
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Abstract
Description
血液検査装置を用いた血液検査では、被験者から真空採血管などを用いて血液サンプルを採取し、この血液サンプルを検査カートリッジに分注する。この検査カートリッジを血液検査装置に装着することで、血液検査が実行される。
抗凝固剤には、例えば、ヘパリン、クエン酸ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸(EDTA)、フッ化ナトリウムなどが使われており、測定する検査項目により使用可能な抗凝固剤は異なっている。
また、このような血液検査は、従来、検査室で検査を専門とする臨床検査技師のもと、自動化された血液検査装置を用いて実施されていたが、近年では、ベッドサイドなど被験者の傍らで迅速な検査を行い、即時に結果を得るPOCT(Point of Care Testing)のニーズが高まっている。
血液検査装置により血液検査を行うために用いられる検査カートリッジであって、
該検査カートリッジにおいて使用可能な抗凝固剤を識別するための識別子が設けられている。
上述する検査カートリッジを用いて血液検査を行う血液検査装置であって、
前記検査カートリッジの前記識別子に含まれる情報を入力するための入力手段を備える。
図1は、本発明の一態様における検査カートリッジの概略構成を示す模式図である。
図1に示すように、本実施例の検査カートリッジ10には、使用可能な抗凝固剤を識別するための識別子12が設けられている。
また、識別子12には、図2に示すように、抗凝固剤に関する情報のみならず、検査カートリッジ10を用いて行われる検査項目や、検査カートリッジ10のロットナンバー、有効期限、メーカー情報など、検査カートリッジに関する情報を含めることもできる。
なお、入力手段22は、検査カートリッジ10の識別子12に応じて、適宜変更することができ、例えば、識別子12が文字や色彩などの場合には、キーボード、マウス、タッチパネルなどを用いることができ、また、識別子12がバーコードやRFIDなどの場合には、バーコードリーダーやRFIDリーダーなどの識別子読取手段を用いることができる。
この実施例において、図1,2に示す検査カートリッジ10と同一の構成部材には、同一の符号を付して、その詳細な説明を省略する。
なお、包装用パッケージ14と検査カートリッジ本体の両方に識別子12が設けられていてもよい。
11 検体分注口
12 識別子
14 包装用パッケージ
20 血液検査装置
21 カートリッジ装着部
22 入力手段
24 表示手段
Claims (16)
- 血液検査装置により血液検査を行うために用いられる検査カートリッジであって、
該検査カートリッジにおいて使用可能な抗凝固剤を識別するための識別子が設けられている検査カートリッジ。 - 前記識別子が、前記検査カートリッジの検体分注口近傍に設けられる請求項1に記載の検査カートリッジ。
- 前記検査カートリッジが、検査カートリッジ本体と、該検査カートリッジ本体を封入する包装用パッケージとからなり、
前記包装用パッケージに、前記識別子が設けられている請求項1に記載の検査カートリッジ。 - 前記検査カートリッジ本体に、前記識別子が設けられている請求項3に記載の検査カートリッジ。
- 前記識別子が、
前記抗凝固剤の名称、文字コードのうち少なくともいずれかである文字、
前記抗凝固剤毎に定義されたカラーコードに応じた色彩、
前記抗凝固剤に関する情報を含むバーコード、RFID(Radio Frequency Identifier)のうち少なくともいずれか、のうち、少なくともいずれかである請求項1から4のいずれかに記載の検査カートリッジ。 - 前記カラーコードが、JIS T 3233:2011で推奨されるカラーコードである請求項5に記載の検査カートリッジ。
- 前記カラーコードが、ユーザーが使用する真空採血管のキャップの色彩に合わせたカラーコードである請求項5に記載の検査カートリッジ。
- 前記識別子が、複数の前記抗凝固剤に関する情報を含む請求項1から7のいずれかに記載の検査カートリッジ。
- 前記識別子が、前記検査カートリッジに関する情報を含む請求項1から8のいずれかに記載の検査カートリッジ。
- 請求項1から9のいずれかに記載の検査カートリッジを用いて血液検査を行う血液検査装置であって、
前記検査カートリッジの前記識別子に含まれる情報を入力するための入力手段を備える、血液検査装置。 - 前記入力手段により入力された前記識別子に含まれる情報を表示するための表示手段をさらに備える請求項10に記載の血液検査装置。
- 検査に用いられる真空採血管に含まれる抗凝固剤の情報と、前記入力手段により入力された前記識別子に含まれる使用可能な抗凝固剤の情報と、を比較し、一致しない場合には、警告を通知するように構成される請求項10または11に記載の血液検査装置。
- 検査に用いられる真空採血管に含まれる抗凝固剤の情報と、前記入力手段により入力された前記識別子に含まれる使用可能な抗凝固剤の情報と、を比較し、一致しない場合には、血液検査を実行しないように構成される請求項10から12のいずれかに記載の血液検査装置。
- 前記検査に用いられる真空採血管に含まれる抗凝固剤の情報は、前記入力手段を用いて入力されるように構成される請求項12または13に記載の血液検査装置。
- 前記抗凝固剤の情報を含むバーコード、RFID(Radio Frequency Identifier)のうち少なくともいずれかを前記入力手段を用いて入力されるように構成される請求項14に記載の血液検査装置。
- 前記血液検査装置が、臨床検査情報システムと接続され、
前記検査に用いられる真空採血管に含まれる抗凝固剤の情報を、前記臨床検査情報システムから取得するように構成される請求項12または13に記載の血液検査装置。
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