JP2016188766A - 検査装置、検査方法、及び検査プログラム - Google Patents

Abstract

【課題】検査精度が低精度であることを通知可能な検査装置、検査方法、及び検査プログラムを提供する。【解決手段】検査装置のＣＰＵは、試薬と検体との混合液を透過して光センサによって取得された光の光量から検量線関数に基づいて、検体中の成分濃度を取得する（Ｓ８）。ＣＰＵは、取得された成分濃度が、検量線関数に基づき定められる領域であって所定精度より精度の低い低精度領域にあるか否かを判断する（Ｓ１０又はＳ１１）。ＣＰＵは、成分濃度が低精度領域にあると判断した場合に（Ｓ１０：ＹＥＳ、又は、Ｓ１１：ＹＥＳ）、成分濃度が低精度領域にあることを示す情報である低精度情報を通知する（Ｓ１２又はＳ１４）。【選択図】図５

Description

本発明は、試料を検査する検査装置、検査方法、及び検査プログラムに関する。

従来、試料を検査する検査装置が知られている。例えば、特許文献１に記載の自動分析装置は、試料と試薬とを反応させて反応液を生成し、反応液を光学測定して、試料中の成分を分析する。試薬が収容される試薬容器には、バーコードが付されている。バーコードに含まれるバーコード情報は、試薬ロット固有のものとして、予め定められた試料分析条件を表す情報を含んでいる。試料分析条件としては、濃度計算用の計算式及びその式中の計算パラメータが含まれる。濃度計算式の基礎をなす検量線は、直線の場合もあれば、非直線の場合もある。

特開平８−２６２０２９号公報

検量線が非直線である場合、その検量線が表す関数は、曲線上の箇所に応じて微分係数が異なる曲線関数になる場合がある。曲線関数における微分係数が大きい箇所においては、対応する光学測定量が変化すると、算出される濃度も大きく変わってしまう。測定される光学測定量は一定の誤差を含みうる。この誤差などの変動量によって、対応する曲線関数の箇所において微分係数が大きいと、検出精度は低下する傾向がある。このため、検査精度が低精度となる検出結果が提示される可能性があった。

本発明の目的は、検査精度が低精度であることを通知可能な検査装置、検査方法、及び検査プログラムを提供することである。

本発明の第１の態様に係る検査装置は、第１試薬と試料との混合液を透過して受光部において取得された光の光量から検量線関数に基づいて、前記試料中の成分濃度を取得する取得手段と、前記取得手段によって取得された前記成分濃度が、前記検量線関数に基づき定められる領域であって所定精度より精度の低い低精度領域にあるか否かを判断する判断手段と、前記判断手段によって前記成分濃度が前記低精度領域にあると判断された場合に、前記成分濃度が前記低精度領域にあることを示す情報である低精度情報を通知する通知手段とを備えている。

この場合、通知手段が、成分濃度が低精度領域にあることを示す低精度情報を通知する。すなわち、検査装置は、ユーザに検査精度が低精度であることを通知することができる。よって、検査装置は、ユーザに、検査精度が低精度であることを容易に把握させることができる。故に、ユーザの利便性が向上する。

前記検査装置において、前記低精度領域は、前記検量線関数に基づき定められる領域であって前記所定精度以上の精度である高精度領域より、前記成分濃度が低濃度である第一低精度領域と、前記高精度領域より前記成分濃度が高濃度である第二低精度領域とを含み、前記判断手段は、前記取得手段によって取得された前記成分濃度が、前記第一低精度領域にあるか否かを判断し、前記通知手段は、前記取得手段によって取得された前記成分濃度が、前記第一低精度領域にあると判断された場合に、前記低精度情報を通知してもよい。

前記検査装置において、前記通知手段は、前記判断手段によって前記成分濃度が前記第一低精度領域にあると判断された場合に、前記第１試薬を異なる第２試薬に変更した再検査を推奨する情報を含む前記低精度情報を通知してもよい。

前記検査装置において、前記判断手段は、前記取得手段によって取得された前記成分濃度が、前記第二低精度領域にあるか否かを判断し、前記通知手段は、前記判断手段によって前記成分濃度が前記第二低精度領域にあると判断された場合に、前記取得手段によって取得された前記成分濃度に関する第一参考値を含む前記低精度情報を通知してもよい。

前記検査装置は、試薬に関するパラメータを取得するパラメータ取得手段と、前記パラメータ取得手段によって取得された前記パラメータを係数に有する前記検量線関数に基づき前記低精度領域を規定する規定手段とを備え、前記判断手段は、前記規定手段によって規定された前記低精度領域に基づいて判断を実行してもよい。

前記検査装置において、前記通知手段は、前記取得手段によって取得された前記成分濃度を前記高精度領域に位置させる前記パラメータである基本パラメータを有する第３試薬を用いた再検査を推奨する情報を含む前記低精度情報を通知してもよい。

前記検査装置は、記憶部に記憶された、前記基本パラメータを取得するための情報である基本パラメータ取得情報から、前記取得手段において取得された前記成分濃度に基づいて前記基本パラメータを取得する基本パラメータ取得手段を備え、前記通知手段は、前記基本パラメータ取得手段によって取得された前記基本パラメータを有する前記試薬を用いた再検査を推奨する情報を含む前記低精度情報を通知してもよい。

前記検査装置において、前記通知手段は、前記判断手段によって前記成分濃度が前記第一低精度領域にあると判断された場合に、前記取得手段によって取得された前記成分濃度に関する第二参考値を含む前記低精度情報を通知してもよい。

前記検査装置において、前記通知手段は、前記判断手段によって前記成分濃度が前記第一低精度領域にあると判断された場合に、前記第一低精度領域用の試薬を用いた再検査を推奨する情報を含む前記低精度情報を通知してもよい。

本発明の第２の態様に係る検査方法は、試薬と試料との混合液を透過して受光部において取得された光の光量から検量線関数に基づいて、前記試料中の成分濃度を取得する取得ステップと、前記取得ステップによって取得された前記成分濃度が、前記検量線関数に基づき定められる領域であって所定精度より精度の低い低精度領域にあるか否かを判断する判断ステップと、前記判断ステップによって前記成分濃度が前記低精度領域にあると判断された場合に、前記成分濃度が前記低精度領域であることを示す情報である低精度情報を通知する通知ステップとを備えている。この場合、検査装置は、ユーザに、検査精度が低精度であることを容易に把握させることができる。故に、ユーザの利便性が向上する。

本発明の第３の態様に係る検査プログラムは、試薬と試料との混合液を透過して受光部において取得された光の光量から検量線関数に基づいて、前記試料中の成分濃度を取得する取得ステップと、前記取得ステップによって取得された前記成分濃度が、前記検量線関数に基づき定められる領域であって所定精度より精度の低い低精度領域にあるか否かを判断する判断ステップと、前記判断ステップによって前記成分濃度が前記低精度領域にあると判断された場合に、前記成分濃度が前記低精度領域であることを示す情報である低精度情報を通知する通知ステップとを検査装置のコンピュータに実行させる。この場合、検査装置は、ユーザに、検査精度が低精度であることを容易に把握させることができる。故に、ユーザの利便性が向上する。

検査装置１及び制御装置９０を含む検査システム３の構成を示す図である。 検査チップ２の正面図である。 ロジスティック関数に基づくグラフである。 誤差曲線６１〜６４を示すグラフである。 メイン処理のフローチャートである。 ディスプレイ９６に表示される低精度情報７０の一例を示す図である。 ディスプレイ９６に表示される情報の一例を示す図である。 ディスプレイ９６に表示される低精度情報７０の一例を示す図である。 試薬データテーブル１０１のデータ構成図である。 ディスプレイ９６に表示される低精度情報７０の一例を示す図である。

本発明を具体化した実施形態について、図面を参照して説明する。尚、図１は、検査システム３を構成する検査装置１の平面及び制御装置９０の内部の機能ブロックを示している。

＜１．検査システム３の概略構造＞
図１を参照して、検査システム３の概略構造について説明する。本実施形態の検査システム３は、液体である検体及び試薬を収容可能な検査チップ２と、検査チップ２を用いて検査を行う検査装置１とを含む。検査装置１が検査チップ２から離間した第一軸心Ａ１を中心として検査チップ２を回転させると、遠心力が検査チップ２に作用する。第一軸心Ａ１は、上下方向である鉛直方向に延びる。検査装置１が第一軸心Ａ１に直交する水平方向に延びる第二軸心Ａ２を中心に検査チップ２を回転させると、検査チップ２に作用する遠心力の方向である遠心方向が検査チップ２に対して切り替えられる。尚、本実施形態の検査システム３及び検査装置１は、特開２０１２−７８１０７号公報に記載されているように周知の構造であるので、以下の説明では、検査装置１の構造の概略について説明する。

＜２．検査装置１の構造＞
図１を参照して、検査装置１の構造について説明する。以下の説明では、図１の上方、下方、右方、左方、紙面手前側、及び紙面奥側を、夫々、検査装置１の前方、後方、右方、左方、上方、及び下方とする。本実施形態では、第一軸心Ａ１の方向は検査装置１の上下方向であり、第二軸心Ａ２の方向は、検査チップ２が第一軸心Ａ１を中心として回転される際の速度の方向である。なお、図１は検査装置１の上部筐体３０の天板が取り除かれた状態を示す。

図１に示すように、検査装置１は、上部筐体３０、下部筐体３１、上板３２、ターンテーブル３３、角度変更機構３４、及び制御装置９０を備える。ターンテーブル３３は、後述する上板３２の上側に回転可能に設けられた円盤である。検査チップ２は、ターンテーブル３３の上方に設けられたホルダ６に保持される。角度変更機構３４は、ターンテーブル３３に設けられた駆動機構である。この角度変更機構３４は、第二軸心Ａ２を中心に検査チップ２を各々回転させる。上部筐体３０は、後述する下部筐体３１の上側に固定されており、検査チップ２に対して光学測定を行う測定部７が内部に設けられている。制御装置９０は、検査装置１の各種処理を制御するコントローラである。

下部筐体３１は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有する。下部筐体３１内の左方寄りには、主軸モータ３５が設けられている。主軸モータ３５は、駆動機構４７を介してターンテーブル３３を第一軸心Ａ１を中心に回転させる。主軸モータ３５がターンテーブル３３を回転駆動することによって、検査チップ２が垂直軸である主軸５７を中心に回転して、検査チップ２に遠心力が作用される。即ち、主軸モータ３５は、第一軸心Ａ１を中心に検査チップ２を回転させ、検査チップ２に遠心力を作用させる。検査チップ２の第一軸心Ａ１を中心とした回転を、公転と呼ぶ。

下部筐体３１内の右後部には、ステッピングモータ５１が設けられている。ステッピングモータ５１は、角度変更機構３４を介して、第二軸心Ａ２を中心に検査チップ２を保持するホルダ６を回転させる。これによって、検査チップ２に作用する遠心力の方向が相対変化する。検査チップ２の第二軸心Ａ２を中心とした回転を、自転と呼ぶ。

上部筐体３０は、枠部材を組み合わせた箱状のフレーム構造を有し、上板３２の左部上側に設置されている。上部筐体３０は、検査チップ２が回転される範囲の外側に設けられている。上部筐体３０の内部に設けられた測定部７は、測定光を発光する光源７１と、光源７１から発せられた測定光を検出する光センサ７２とを有する。光源７１及び光センサ７２は、検査チップ２の回転範囲の外側において、ターンテーブル３３の前後両側に配置されている。本実施形態では、検査チップ２の公転可能範囲のうちで主軸５７の左側位置が、検査チップ２に測定光が照射される測定位置である。検査チップ２が測定位置にある場合、光源７１と光センサ７２とを結ぶ測定光が、検査チップ２の前面及び後面に対して略垂直に交差する。

＜３．制御装置９０の電気的構成＞
図１を参照して、制御装置９０の電気的構成について説明する。制御装置９０は、検査装置１の主制御を司るＣＰＵ９１と、各種データを一時的に記憶するＲＡＭ９２と、制御プログラムを記憶したＲＯＭ９３とを有する。ＣＰＵ９１には、操作部９４、ハードディスク装置であるＨＤＤ９５、ディスプレイ９６、及び読取部１００が接続されている。操作部９４は、制御装置９０に対するユーザの指示を入力する。ＨＤＤ９５は、各種データ及びプログラムを記憶する。ディスプレイ９６は、各種情報を表示する。読取部１００は、例えば、ＲＦＩＤリーダであり、後述するＲＦＩＤタグ８２から試薬に関するパラメータ等を取得する。ＲＦＩＤは、Ｒａｄｉｏ Ｆｒｅｑｕｅｎｃｙ ＩＤｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎの略である。

ＣＰＵ９１には、公転コントローラ９７、自転コントローラ９８、及び測定コントローラ９９が接続されている。ＣＰＵ９１は、公転コントローラ９７、自転コントローラ９８、及び測定コントローラ９９を制御する。公転コントローラ９７は、主軸モータ３５を回転駆動させる制御信号を主軸モータ３５に送信することによって、検査チップ２の公転を制御する。自転コントローラ９８は、ステッピングモータ５１を回転駆動させる制御信号をステッピングモータ５１に送信することによって、検査チップ２の自転を制御する。測定コントローラ９９は、測定部７を駆動することによって、検査チップ２の光学測定を実行する。詳細には、測定コントローラ９９は、光源７１の発光、及び光センサ７２の光検出を実行させる制御信号を、光源７１及び光センサ７２に送信する。本実施形態においては、光量に応じて、光センサ７２から出力される電圧値が変化する。ＣＰＵ９１は、電圧値を取得することで、光センサ７２において取得された光の光量を取得する。

＜４．検査チップ２の構造＞
図２及び図３を参照して、本実施形態に係る検査チップ２の構造を説明する。以下の説明においては、図２の上方、下方、左方、右方、紙面手前側、及び紙面奥側を、それぞれ、検査チップ２の上方、下方、左方、右方、前方、及び後方とする。

図２に示すように、検査チップ２は一例として前方から見た場合に、正方形状であり、前後方向に所定の厚みを有する透明な合成樹脂の板材２０を主体とする。板材２０の前面２０１は、透明の合成樹脂の薄板から構成されたシート２９１によって封止されている。板材２０とシート２９１との間には、検査チップ２に封入された液体が流動可能な液体流路２５が形成されている。液体流路２５は、板材２０の前面２０１側に所定深さに形成された凹部であり、板材２０の厚み方向である前後方向と直交する方向に延びる。シート２９１は板材２０の流路形成面を封止する。

液体流路２５は、検体注入部１１、試薬注入部１３，１５、検体定量部１１１、試薬定量部１３１、１５１、及び測定部８１等を含む。検体注入部１１は、検査チップ２の左上部に設けられている。試薬注入部１５は、検査チップ２の右上部に設けられている。試薬注入部１３は、検体注入部１１と試薬注入部１５との間に設けられている。測定部８１は、前面２０１における右下部に設けられている。検体注入部１１及び試薬注入部１３，１５は、測定部８１に繋がっている。検体定量部１１１は、検体注入部１１から測定部８１に至る流路に設けられている。試薬定量部１３１は、試薬注入部１３から測定部８１に至る流路に設けられている。試薬定量部１５１は、試薬注入部１５から測定部８１に至る流路に設けられている。

試薬注入部１３は、試薬１８が貯留される部位である。試薬注入部１５は、試薬１９が貯留される部位である。以下の説明においては、試薬１８及び試薬１９を総称する場合、又はいずれかを特定しない場合、試薬１６という場合がある。検体注入部１１は、検体１７が貯留される部位である。本実施形態の検体１７は、例えば、血液、血漿、血球、骨髄、尿、膣組織、上皮組織、腫瘍、精液、唾液、動物の血液、動物の組織、又は食料品などの成分を含む液体である。検体定量部１１１は、検体１７を定量する部位である。試薬定量部１３１，１５１は、夫々、試薬１８，１９を定量する部位である。

ＣＰＵ９１は、図５に示す後述するＳ６において検査レシピを実行する。検査レシピとは、検体注入部１１、試薬注入部１３、及び試薬注入部１５に貯留された検体１７、試薬１８、及び試薬１９を定量し、測定部８１において混合液２６を生成するために、公転コントローラ９７と自転コントローラ９８とを制御する制御プログラムである。後述する光学測定が行われる際には、光源７１と光センサ７２とを結ぶ測定光が測定部８１に配置された混合液２６に透過される。

ＣＰＵ９１は、測定結果を得るために、検量線関数を使用する。本実施形態における検量線関数は、単調増加関数である。本実施形態においては、検量線関数は、以下の式（１）（２）に示すロジスティック関数であるとする。

上記式（２）において、Ｖ０は、測定部８１に液体が配置されていない場合における光量に基づく光センサ７２の出力電圧値である。Ｖ１は、測定部８１に混合液２６が配置された場合における光量に基づく光センサ７２の出力電圧値である。ａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｐ，ｑは、パラメータである。

図３は、上記式（１）に示すロジスティック関数に、ΔＶを代入して計算した結果を示すグラフである。なお、係数であるパラメータａ，ｂ，ｃ，ｄの値は、夫々、所定の値に固定しているとする。図３は、後述する第一の中値用の試薬１６の曲線である。ロジスティック関数は、ΔＶの値に応じて微分係数が異なる曲線関数である。図３に示す曲線が、いわゆる検量線である。本実施形態においては一例として、成分濃度は、検体１７中の測定対象成分の濃度であるとする。成分濃度の単位は、一例として、ｍｇ／ｃｍ^３であるとする。

図３に示すグラフは、誤差０％の場合の曲線である。ここで、設計上予め分かっているΔＶの誤差を使用して計算すると、誤差０％との差から、成分濃度に応じた誤差が算出される。算出された誤差をグラフ化すると、図４に示す、第一の中値用の試薬１６の誤差曲線６１となる。すなわち、検量線関数であるロジスティック関数を使用して、成分濃度の算出が行われた場合に、発生し得る誤差が誤差曲線６１によって表される。この誤差曲線６１のグラフが、ＲＯＭ９３に記憶されている。なお、誤差曲線６１のグラフそのものではなく、ΔＶの分解能に応じて、ΔＶと誤差とを対応付けたデータテーブルとしてＲＯＭ９３に記憶されていてもよい。ΔＶの分解能は、例えば、１０ｍＶである。

図４に示す誤差曲線６１，６２，６３，６４は、夫々、第一の中値用の試薬１６、低値用の試薬１６、高値用の試薬１６、及び第二の中値用の試薬１６の誤差曲線である。誤差曲線６２，６３，６４は、上述の誤差曲線６１の場合と同様に算出することができる。なお、図示しないが、誤差曲線６１〜６４以外にも、パラメータａ，ｂ，ｃ，ｄの値によって異なる誤差曲線がＲＯＭ９３に記憶されていてもよい。

第一の中値用の試薬１６の誤差曲線６１は、高精度領域６１１と、低精度領域６１２とを含む。高精度領域６１１は、所定精度以上の精度の領域であり、検量線関数に基づき定められる。図４に示すグラフにおいては、所定の誤差の値以下の領域である。本実施形態においては一例として、所定の誤差は、５％であるとする。低精度領域６１２は、所定精度より精度の低い領域である。図４に示すグラフにおいては、所定の誤差の値より大きい領域である。低精度領域６１２は、第一低精度領域６１２Ａと第二低精度領域６１２Ｂとを含む。第一低精度領域６１２Ａは、高精度領域６１１より成分濃度が低精度の領域である。第二低精度領域６１２Ｂは、高精度領域６１１より成分濃度が高精度の領域である。

同様に、低値用の試薬１６の誤差曲線６２は、高精度領域６２１と、低精度領域６２２とを含む。低精度領域６２２は、第一低精度領域６２２Ａと第二低精度領域６２２Ｂとを含む。高値用の試薬１６の誤差曲線６３は、高精度領域６３１と、低精度領域６３２とを含む。低精度領域６３２は、第一低精度領域６３２Ａと第二低精度領域６３２Ｂとを含む。第二の中値用の試薬１６の誤差曲線６４は、高精度領域６４１と、低精度領域６４２とを含む。低精度領域６４２は、第一低精度領域６４２Ａと第二低精度領域６４２Ｂとを含む。

試薬１６の種類に応じて、高精度領域と低精度領域となる成分濃度が異なる。例えば、低値用の試薬１６の高精度領域６２１は、第一の中値用の試薬１６の高精度領域６１１より、低濃度寄りである。すなわち、低値用の試薬１６は、低濃度において高い精度となる試薬である。高値用の試薬１６の高精度領域６３１は、第一の中値用の試薬１６の高精度領域６１１より、高濃度寄りである。すなわち、高値用の試薬１６は、高濃度において高い精度となる試薬である。

また、同じ種類の試薬１６であっても、ロットに応じて、高精度領域となる成分濃度が異なる。すなわち、ロットに応じて、高精度領域となる成分濃度にばらつきがある。例えば、第一の中値用の試薬１６と第二の中値用の試薬１６とは、同じ種類の試薬である。しかし、第一の中値用の試薬１６と第二の中値用の試薬１６とは互いにロットが異なるので、高精度領域６１１と高精度領域６４１とは、互いに領域の範囲が異なる。

図５を参照し、メイン処理について説明する。以下の説明においては、ユーザは検体１７中に含まれる測定対象成分が欠乏していることを検出するという目的を有しているとする。このため、成分濃度が低い値の領域において高精度で算出することは、成分濃度が高い値の領域において高精度で算出することよりも重要である。

また、図３に示すように、成分濃度が低い値である場合、ΔＶが小さい傾向にある。このため、例えば、ΔＶが５ｍＶである場合は、ΔＶが８０ｍＶである場合よりも成分濃度が低い値となる。光学検出の誤差として、例えば、±１ｍＶの誤差が発生する場合を考える。この場合、５ｍＶに対する光学検出の誤差±１ｍＶが占める割合は、８０ｍＶに対する光学検出の誤差１ｍＶが占める割合よりも大きい。すなわち、成分濃度が高い値の領域において、ΔＶに占める光学検出の誤差は小さいが、低濃度領域において、ΔＶに占める光学検出の誤差は大きくなる。よって、上記目的の他にも、より正確な検出をするという技術観点において、成分濃度が低い値の領域において高精度にすることは、成分濃度が高い値の領域において高精度にすることよりも、重要である。

まず、測定対象成分が、高い値、すなわち、第二低精度領域６１２Ｂの範囲にある場合について説明する。検査用の試薬１６として、図４の誤差曲線６１で表される第一の中値用の試薬１６が用いられるとする。なお、本実施形態においては、高値用の試薬１６及び第二の中値用の試薬１６は、必ずしも必要ではない。また、ユーザは、検体１７中に含まれる測定対象成分が欠乏していることを検出するという目的を有しているものの、成分濃度が低い領域で高精度となるパラメータを有する低値用の試薬１６を用いると、成分濃度が高い領域における誤差が大きくなってしまうので、第一の中値用の試薬１６を用いる。

試薬１６としての試薬１８，１９は、図１に示す袋８３に入れられ、工場から出荷される。袋８３には、ＲＦＩＤタグ８２が貼り付けられている。ＲＦＩＤタグ８２が記憶する情報には、試薬１８と試薬１９とのそれぞれが検体１７と混合された時のパラメータａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｐ，ｑと、試薬１６の種類を示す種類情報とが含まれる。尚、試薬１６と混合される検体１７は、混合される前に分離などの前処理が行われてもよい。具体例においては、種類情報は、試薬１６が中値用の試薬であることを示す情報である。尚、検査装置１は二つの検査チップ２を同時に検査可能であるが、以下においては説明の便宜のため、一つの検査チップ２を検査する手順を説明する。

検査装置１の電源がＯＮされると、ＣＰＵ９１は、ＲＯＭ９３に記憶されている制御プログラムを読み出し、ＲＡＭ９２に展開する。ＣＰＵ９１は、制御プログラムに基づいて、メイン処理を実行する。ＣＰＵ９１は、初期化を実行する（Ｓ１）。Ｓ１においては、例えば、ＲＡＭ９２に記憶されたパラメータａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｐ，ｑ等、各種の値がリセットされる。ＣＰＵ９１は、図１に示す読取部１００を介してＲＦＩＤタグ８２を検出したか否かを判断する（Ｓ２）。ＲＦＩＤタグ８２が検出されない場合（Ｓ２：ＮＯ）、ＣＰＵ９１は、Ｓ２を繰り返す。

図１に示すように、ユーザは、第一の中値用の試薬１６が入った袋８３に貼り付けられたＲＦＩＤタグ８２を、読取部１００に近づける。図５に示すように、ＣＰＵ９１は、読取部１００を介してＲＦＩＤタグ８２を検出する（Ｓ２：ＹＥＳ）。

ＣＰＵ９１は、ＲＦＩＤタグ８２から試薬１６に関するパラメータａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｐ，ｑと種類情報とを取得する（Ｓ３）。ＣＰＵ９１は、取得したパラメータと種類情報とをＲＡＭ９２に記憶する。ＣＰＵ９１は、図１に示す操作部９４の図示しない測定開始スイッチがＯＮされたか否かを判断する（Ｓ４）。測定開始スイッチがＯＮされていない場合（Ｓ４：ＮＯ）、ＣＰＵ９１はＳ４を繰り返す。

ユーザによって、測定の準備が行われる。図２に示すように、検体１７が検査チップ２に注入され、検体注入部１１に貯留される。図１に示す袋８３内の試薬１８が検査チップ２に注入され、試薬注入部１３に貯留される。試薬１９が検査チップ２に注入され、試薬注入部１５に貯留される。検査チップ２が図１に示すホルダ６に取り付けられ、操作部９４の測定開始スイッチがＯＮされる。

測定開始スイッチがＯＮされた場合（Ｓ４：ＹＥＳ）、ＣＰＵ９１は、光学測定による初期測定を行う（Ｓ５）。詳細には、ＣＰＵ９１は公転コントローラ９７を制御し、検査チップ２を測定位置の角度まで回転移動させる。図１に示す測定コントローラ９９が光源７１を発光させると、測定光が図２示す測定部８１を通る。なお、測定部８１には、液体は存在せず、空の状態である。ＣＰＵ９１は、空の測定部８１を透過して光センサ７２に受光された光量に基づく電圧Ｖ０を取得する。ＣＰＵ９１は、取得した電圧Ｖ０をＲＡＭ９２に記憶する。

ＣＰＵ９１は、検査レシピを実行する（Ｓ６）。詳細には、ＣＰＵ９１は、ＨＤＤ９５に予め記憶されているモータの駆動情報を読み込み、公転コントローラ９７に主軸モータ３５の駆動情報をセットし、自転コントローラ９８にステッピングモータ５１の駆動情報をセットする。駆動情報に基づき主軸モータ３５が駆動され、ターンテーブル３３が回転されると、検査チップ２が公転し、検査チップ２に数百Ｇほどの遠心力が作用する。また、駆動情報に基づきステッピングモータ５１が駆動され、検査チップ２が自転する。これによって、検査チップ２に作用する遠心力の方向が変化する。検査チップ２に作用する遠心力の方向が複数回変化されることで、検体１７、試薬１８、及び試薬１９が、夫々、図２に示す検体定量部１１１、試薬定量部１３１、及び試薬定量部１５１において定量され、測定部８１に流入する。測定部８１において、検体１７、試薬１８、及び試薬１９が混合した混合液２６が生成される。ＣＰＵ９１は公転コントローラ９７を制御し、主軸モータ３５の回転を停止する。故に、検査チップ２の公転が終了する。これによって、検査レシピが終了される。

ＣＰＵ９１は、光学測定を開始する（Ｓ７）。詳細には、ＣＰＵ９１は図１に示す公転コントローラ９７を制御し、検査チップ２を測定位置の角度まで回転移動させる。測定コントローラ９９が光源７１を発光させると、測定光が測定部８１に貯溜された混合液２６を通る。ＣＰＵ９１は、混合液２６を透過して光センサ７２に受光された光量に基づく電圧Ｖ１を取得する。ＣＰＵ９１は、取得した電圧Ｖ１をＲＡＭ９２に記憶する。

ＣＰＵ９１は、上記式（１）（２）に示すロジスティック関数をＨＤＤ９５から読み出し、ロジスティック関数を使用した計算によって、検体１７中の成分濃度を取得する（Ｓ８）。なお、ＣＰＵ９１は、Ｓ３において取得したパラメータａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｐ，ｑと、Ｓ５とＳ７において取得した電圧Ｖ０，Ｖ１を使用して計算する。ＣＰＵ９１は、取得した成分濃度をＲＡＭ９２に記憶する。具体例においては、成分濃度は、図４に示すＮ１であるとする。

ＣＰＵ９１は、Ｓ３において取得されたパラメータを使用して、低精度領域と高精度領域とを規定する（Ｓ９）。詳細には、ＣＰＵ９１は、ＲＯＭ９３に記憶された複数種類の誤差曲線のグラフの中から、パラメータａ，ｂ，ｃ，ｄの値に基づき誤差曲線６１を特定する。そして、誤差曲線６１において、誤差εが例えば、５％より大きくなる領域を低精度領域６１２と規定する。また、誤差εが例えば５％以下になる領域を高精度領域６１１と規定する。また、低精度領域６１２のうち、高精度領域６１１より成分濃度が低濃度である領域を第一低精度領域６１２Ａと規定し、高精度領域６１１より成分濃度が高濃度である領域を第二低精度領域６１２Ｂと規定する。

ＣＰＵ９１は、Ｓ８において取得した成分濃度が、第一低精度領域６１２Ａにあるか否かを判断する（Ｓ１０）。具体例においては、成分濃度Ｎ１は、第二低精度領域６１２Ｂにある。このため、成分濃度が第一低精度領域６１２Ａにないと判断される（Ｓ１０：ＮＯ）。ＣＰＵ９１は、Ｓ８において取得した成分濃度が、第二低精度領域６１２Ｂにあるか否かを判断する（Ｓ１１）。なお、第一低精度領域６１２Ａではなく、且つ第二低精度領域６１２Ｂにない場合とは、成分濃度が高精度領域６１１にある場合である。

具体例の場合、成分濃度Ｎ１は、第二低精度領域６１２Ｂにある。このため、第二低精度領域６１２Ｂにあると判断され（Ｓ１１：ＹＥＳ）、ＣＰＵ９１は、Ｓ８において取得した成分濃度に関する図６に示す第一参考値７０１を含む低精度情報７０を通知する（Ｓ１２）。本実施形態においては、成分濃度Ｎ１は、７０［ｍｇ／ｃｍ^３］であるとする。図６に示すように、ディスプレイ９６には、第一参考値７０１が７０［ｍｇ／ｃｍ^３］であることを示す低精度情報７０「［Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｖａｌｕｅ］ ７０ ｍｇ／ｃｍ^３」が表示されることで、低精度情報７０が通知される。なお、第一参考値７０１は、成分濃度に関する値であればよく、例えば、「６０［ｍｇ／ｃｍ^３］以上」など、成分濃度Ｎ１が含まれる範囲の値が、第一参考値７０１として表示されてもよい。

前述したように、ユーザは、検体１７中に含まれる測定対象成分が欠乏していることを検出するという目的を有している。このため、成分濃度が高い第二低精度領域６１２Ｂにおける成分濃度は、精度が低くてもよい。精度が低くても、第一参考値７０１がディスプレイ９６に表示されることは、ユーザにとっては参考として測定結果を確認することができるため有用である。図５に示すように、ＣＰＵ９１は、Ｓ１２を実行した後、処理をＳ１に戻す。

具体例において、成分濃度が図４に示す高精度領域６１１にあるＮ２［ｍｇ／ｃｍ^３］であるとする。この場合において、第一の中値用の試薬１６が用いられて検査が実行されると、Ｓ１〜Ｓ１１の処理が実行される。ＣＰＵ９１は、第二低精度領域６１２Ｂにないと判断する（Ｓ１１：ＮＯ）。ＣＰＵ９１は、成分濃度をディスプレイ９６に表示することで、成分濃度を通知する（Ｓ１３）。本実施形態においては、成分濃度Ｎ２は５０［ｍｇ／ｃｍ^３］であるとする。図７に示すように、ＣＰＵ９１は、ディスプレイ９６に「５０ ｍｇ／ｃｍ^３」を表示する。成分濃度Ｎ２は、高精度領域６１１にあるので、ユーザは、高精度な検査結果を得ることができる。ＣＰＵ９１は、Ｓ１３を実行した後、処理をＳ１に戻す。

具体例において、成分濃度が図４に示す第一低精度領域６１２ＡにあるＮ３［ｍｇ／ｃｍ^３］であるとする。この場合において、検査が実行されると、図５に示すＳ１〜Ｓ１０の処理が実行される。ＣＰＵ９１は、成分濃度が第一低精度領域６１２Ａにあると判断する（Ｓ１０：ＹＥＳ）。ＣＰＵ９１は、試薬１６を異なる試薬１６に変更した再検査を推奨する図８に示す情報７０３と、Ｓ８において取得された成分濃度に関する図８に示す第二参考値７０２とを含む低精度情報７０を通知する。（Ｓ１４）。

本実施形態においては、試薬１６を異なる試薬１６に変更した再検査を推奨する情報７０３を含む低精度情報７０の一例として、第一低精度領域６１２Ａ用の試薬である低値用の試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０６を含む低精度情報７０が通知される。このとき、ＣＰＵ９１は、Ｓ３において取得した種類情報から、現在の試薬１６が中値用の試薬１６であることを特定し、中値用の試薬１６とは異なり、第一低精度領域６１２Ａ用の試薬として、低値用の試薬１６を推奨する。すなわち、ＣＰＵ９１は、ディスプレイ９６に、低値用の試薬１６を用いた再検査を推奨する図８に示す情報７０６を表示する。情報７０６は、再検査を推奨する情報７０４「Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄ ａ ｒｅｔｅｓｔ」と、低値用の試薬１６を用いることを推奨する情報７０５「Ｕｓｅ ｒｅａｇｅｎｔ ｆｏｒ ｌｏｗ ｖａｌｕｅ ｔｅｓｔ」とを含む。また、本実施形態においては、成分濃度Ｎ３は、３０［ｍｇ／ｃｍ^３］であるとする。図８に示すように、ＣＰＵ９１は、ディスプレイ９６に、第二参考値７０２「３０ ｍｇ／ｃｍ^３」を表示する。なお、第二参考値７０２は、成分濃度に関する値あればよく、例えば、「２５〜３５ ｍｇ／ｃｍ^３」など、成分濃度Ｎ３が含まれる範囲の値が、第二参考値７０２として表示されてもよい。図５に示すように、ＣＰＵ９１は、Ｓ１４を実行した後、処理をＳ１に戻す。

以上のように、本実施形態における処理が実行される。本実施形態においては、ＣＰＵ９１は、成分濃度が、検量線関数に基づき定められる低精度領域６１２にあることを示す低精度情報７０を通知する（Ｓ１２及びＳ１４）。すなわち、検査装置１は、検査精度が低精度であることをユーザに通知することができる。よって、検査装置１は、ユーザに、検査精度が低精度であることを容易に把握させることができる。故に、ユーザの利便性が向上する。

また、前述したように、ユーザは、検体１７中に含まれる測定対象成分が欠乏していることを検出するという目的を有している。このため、成分濃度が高い第二低精度領域６１２Ｂにおける成分濃度は、精度が低くてもよい。従って、低い値における成分濃度の精度は、高い値における成分濃度よりも重要である。このため、ユーザは、第二低精度領域６１２Ｂにおいて精度が高いことを所望していない。そして、ユーザは、高精度領域６１１及び第一低精度領域６１２Ａにおいて精度が高いことを所望している。このため、ユーザは、成分濃度が第二低精度領域６１２Ｂから高精度領域６１１までの間は、第一の中値用の試薬１６を使って、検査を行う。そして、成分濃度が第一低精度領域６１２Ａになると（Ｓ１０：ＹＥＳ）、低精度情報７０が報知される（Ｓ１４）。このため、ユーザは、第一の中値用の試薬１６を低値用の試薬１６に切り替えるタイミングを知ることができる。よって、ユーザが試薬１６を切り替えるタイミングが分からず、第一の中値用の試薬１６を使い続ける可能性を低減することができる。よって、ユーザの利便性が向上する。なお、仮に、ユーザが第二低精度領域６１２Ｂにおいて精度が高いことを所望している場合、ユーザは、Ｓ１２において通知された低精度情報７０を確認した時に、高値用の試薬１６に切り替えて再検査を行えばよい。

また、ＣＰＵ９１は、成分濃度が第一低精度領域６１２Ａにある場合に（Ｓ１０：ＹＥＳ）、第一の中値用の試薬１６を異なる試薬１６に変更した再検査を推奨する図８に示す情報７０３を含む低精度情報７０を通知する（Ｓ１４及び図８参照）。よって、ユーザは、通知される情報に従って再検査を行うことで、より精度の高い検査結果を得ることができる。例えば、低値用の試薬１６を使用すれば、図４に示すように成分濃度Ｎ３が、高精度領域６２１に位置するので、精度の高い検査結果を得ることができる。

特に、本実施形態においては、ＣＰＵ９１は、成分濃度が第一低精度領域６１２Ａにある場合に（Ｓ１０：ＹＥＳ）、低値用の試薬１６を用いた再検査を推奨する図８に示す情報７０６を含む低精度情報７０を通知する（Ｓ１４）。低値用の試薬１６とは、第一低精度領域６１２Ａ用の試薬１６である。すなわち、検査装置１は、第一低精度領域６１２Ａ用の試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０６を含む低精度情報７０を通知することで、ユーザに、再検査した方が良いことを容易に確認させることができる。よって、ユーザは、通知される情報に従って第一低精度領域６１２Ａ用の試薬１６、すなわち、低値用の試薬１６を用いた再検査を行うことで、より精度の高い検査結果を得ることができる。

また、ＣＰＵ９１は、成分濃度が第一低精度領域６１２Ａにある場合に（Ｓ１０：ＹＥＳ）、Ｓ８において取得した成分濃度に関する図８に示す第二参考値７０２を含む低精度情報７０を通知する（Ｓ１４）。このため、検査装置１は、成分濃度に関する第二参考値７０２を含んだ低精度情報７０を通知することで、ユーザに、参考の情報として成分濃度を確認させることができる。よって、成分濃度が全く通知されない場合に比べて、ユーザの利便性が向上する。

また、ＣＰＵ９１は、成分濃度が第二低精度領域６１２Ｂにある場合に（Ｓ１１：ＹＥＳ）、成分濃度に関する図６に示す第一参考値７０１を含む低精度情報７０を通知する（Ｓ１２）。これによって、ＣＰＵ９１は、ユーザに、参考の情報として成分濃度を確認させることができる。よって、成分濃度が全く通知されない場合に比べて、ユーザの利便性が向上する。

また、ＣＰＵ９１は、Ｓ９において規定された低精度領域に基づいて判断を実行する（Ｓ１０及びＳ１１）。このため、検査装置１は、パラメータに応じてより正確に低精度領域を規定することができる。よって、Ｓ１２及びＳ１４において低精度情報７０を通知する精度が向上する。

上記実施形態において、検体１７は本発明の「試料」の一例である。第一の中値用の試薬１６は本発明の「第１試薬」の一例である。低値用の試薬１６は本発明の「第２試薬」及び「第３試薬」の一例である。Ｓ８の処理を行うＣＰＵ９１は本発明の「取得手段」の一例である。Ｓ１０及びＳ１１の処理を行うＣＰＵ９１は本発明の「判断手段」の一例である。Ｓ１２及びＳ１４の処理を行うＣＰＵ９１は本発明の「通知手段」の一例である。Ｓ３の処理を行うＣＰＵ９１は本発明の「パラメータ取得手段」の一例である。Ｓ８の処理は本発明の「取得ステップ」の一例である。Ｓ１０及びＳ１１は本発明の「判断ステップ」の一例である。Ｓ１２及びＳ１４の処理は本発明の「通知ステップ」の一例である。

なお、本発明は上記の実施形態に限定されるものではなく、種々の変更が可能である。例えば、読取部１００は、ＲＦＩＤタグ８２から情報を読み取るＲＦＩＤリーダであったが、これに限定されない。例えば、バーコードから情報を読み取るバーコードリーダであってもよい。この場合、ＲＦＩＤタグ８２はバーコードであってもよい。

また、Ｓ１４において通知される低精度情報７０には、低精度であることを通知する情報が含まれればよく、その態様は限定されない。例えば、Ｓ１４において通知される低精度情報７０に、図６に示す第二参考値７０２が含まれなくてもよい。また、Ｓ１４において通知される低精度情報７０に、第一低精度領域６１２Ａ用の試薬１６を用いた再検査を推奨する図８に示す情報７０６が含まれなくてもよい。第一低精度領域６１２Ａ用の試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０６ではなく、単に異なる試薬１６を用いた再検査を推奨する情報が含まれてもよい。つまり、試薬１６を異なる試薬１６に変更した再検査を推奨する図８に示す情報７０３は、第一低精度領域６１２Ａ用の試薬１６、すなわち低値用の試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０６に限定されない。

また、Ｓ１２〜Ｓ１４において通知される情報は、ディスプレイ９６に表示されていたが、通知の方法は限定されない。例えば、所定のパターンで点滅するＬＥＤ等の照明によって通知されてもよい。

また、Ｓ８において取得された成分濃度が第一低精度領域６１２Ａにあると判断された場合に（Ｓ１０：ＹＥＳ）、低精度情報７０が通知されればよく（Ｓ１４）、例えば、第二低精度領域６１２Ｂにあると判断された場合には、低精度情報７０が通知されなくてもよい。この場合、成分濃度が第一低精度領域６１２Ａにある場合に（Ｓ１０：ＹＥＳ）、通知手段によって低精度情報７０が通知される（Ｓ１４）。よって、検査装置１は、ユーザに、検査精度が低精度であることを容易に把握させることができる。故に、ユーザの利便性が向上する。

また、Ｓ１４において、基本パラメータを有する試薬１６を用いた再検査を推奨する情報を含む低精度情報７０が通知されてもよい。基本パラメータは、Ｓ８において取得された成分濃度が高精度領域に位置する値となるパラメータである。以下、本変形例の一例について説明する。以下の説明において、ＨＤＤ９５には、基本パラメータを取得するための情報である基本パラメータ取得情報が記憶されているとする。基本パラメータ取得情報は、図９に示す試薬データテーブル１０１であるとする。

試薬データテーブル１０１には、成分濃度Ｎの範囲と基本パラメータとが対応付けられて記憶されている。基本パラメータは、成分濃度Ｎの範囲において高精度領域となる条件であるパラメータａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｐ，ｑの値を含む。図９における第一〜第六パラメータにおいては、パラメータａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｐ，ｑの組み合わせが互いに異なる。

ＣＰＵ９１は、Ｓ１４において、一例として以下の処理を行い、低精度情報７０を通知する。すなわち、ＣＰＵ９１は、試薬データテーブル１０１から、Ｓ８において取得された成分濃度Ｎに基づいて、基本パラメータを取得する。例えば、成分濃度Ｎが３０［ｍｇ／ｃｍ^３］である場合、第二パラメータが取得される。第二パラメータは、ａ＝Ｍ１，ｂ＝Ｍ２，ｃ＝Ｍ３，ｄ＝Ｍ４，ｐ＝Ｍ５，ｑ＝Ｍ６であるとする。Ｍ１〜Ｍ６は、成分濃度Ｎの範囲が２５＜Ｎ≦３５において高精度領域となる試薬のパラメータの値である。

ＣＰＵ９１は、取得した基本パラメータを有する試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０８を含む低精度情報７０を通知する。例えば、図１０に示す低精度情報７０がディスプレイ９６に表示される。図１０に示すように、参考値として、「［Ｒｅｆｅｒｅｎｃｅ ｖａｌｕｅ ３０ ｍｇ／ｃｍ^３」が表示される。また、基本パラメータを有する試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０８「Ｒｅｃｏｍｍｅｎｄ ａ ｒｅｔｅｓｔ Ｐａｒａｍｅｔｅｒ：ａ＝Ｍ１，ｂ＝Ｍ２，Ｃ＝Ｍ３，ｄ＝Ｍ４，ｐ＝Ｍ５，ｑ＝Ｍ６」が表示される。

ここで、例えば、図１に示す袋８３において、シール等によって、試薬１６のパラメータの値が貼り付けられている。ユーザは、シール等を参照し、ディスプレイ９６に表示されたパラメータを有する試薬１６、又は所有している試薬１６のうちでディスプレイ９６に表示されたパラメータに最も近い試薬１６を探す。そして、ディスプレイ９６に表示されたパラメータを有する試薬１６又は所有している試薬１６の中のうちでディスプレイ９６に表示されたパラメータに近い試薬１６を使って再検査を行うことで、高精度な検査結果を得ることができる。又は、Ｍ１，Ｍ２，Ｍ３，Ｍ４，Ｍ５，Ｍ６が所定の範囲を持った値で表示される場合、ユーザは、シール等を参照し、ディスプレイ９６に表示されたパラメータの範囲に含まれる試薬１６を探し、再検査を行う。

なお、基本パラメータを有する試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０８は、パラメータの値を表示する場合に限定されない。例えば、複数種類の試薬１６があった場合に、基本パラメータを有する試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０８として、基本パラメータと試薬１６が有するパラメータとの差分が最も小さい１つの試薬１６を示す名称又は記号等の情報をディスプレイ９６に表示してもよい。また、基本パラメータ取得情報は、試薬データテーブル１０１に限定されない。例えば、上記式（１）（２）に示すロジスティック関数であってもよい。この場合、ＣＰＵ９１は、Ｓ１４において、一例として以下の処理を行い、低精度情報７０を通知する。すなわち、ＣＰＵ９１は、パラメータａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｐ，ｑの値を変更しながら、式（１）（２）を使用して演算を行い、図４に示すような誤差関数のグラフを複数作成する。そして、ＣＰＵ９１は、Ｓ９において取得した成分濃度Ｎが高精度領域となるグラフを特定し、このグラフのパラメータａ，ｂ，ｃ，ｄ，ｐ，ｑを特定する。このパラメータが、基本パラメータである。ＣＰＵ９１は、取得した基本パラメータを有する試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０８を含む低精度情報７０を通知する。

本変形例において、検査装置１は、基本パラメータ取得情報に基づいて、基本パラメータを有する試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０８を含む低精度情報７０を通知することで、ユーザに、成分濃度が高精度領域に位置する試薬１６を容易に把握させることができる。よって、ユーザは、通知される情報に従って再検査を行うことで、より精度の高い検査結果を得ることができる。本変形例において、Ｓ１４において試薬データテーブル１０１又はロジスティック関数を用いて基本パラメータを取得する処理が、本発明の「基本パラメータ取得手段」の一例である。基本パラメータを有する試薬１６が本発明の「第３試薬」の一例である。ＨＤＤ９５は本発明の「記憶部」の一例である。

なお、基本パラメータを有する試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０８を含む低精度情報７０を通知する場合に、基本パラメータ取得情報に基づいて通知しなくてもよい。例えば、Ｓ８において取得された成分濃度とともに、検査装置１は、基本パラメータを有する試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０８を含む低精度情報７０を通知する。このとき、特定の試薬１６を推奨するのではなく、参考の情報として、複数種類の試薬１６の一覧と、それぞれの高精度領域の範囲とを、ディスプレイ９６を表示する。この場合、ユーザは、複数の種類の試薬１６の中から、高精度領域の範囲に成分濃度が位置する試薬１６を選択する。そして、ユーザは選択した試薬１６を用いて、再検査を行う。また、ユーザが試薬１６を選択するのではなく、ＣＰＵ９１が、複数の種類の試薬１６の中から、高精度領域の範囲に成分濃度が位置する試薬１６を選択し、ディスプレイ９６に表示してもよい。

この場合においても、検査装置１は、基本パラメータを有する試薬１６を用いた再検査を推奨する情報７０８を含む低精度情報７０を通知することで、ユーザに、成分濃度が高精度領域に位置する試薬を容易に把握させることができる。よって、ユーザは、通知される情報に従って再検査を行うことで、より精度の高い検査結果を得ることができる。

また、Ｓ１２又はＳ１４において低精度情報７０を通知する場合に、低精度情報７０として、成分濃度Ｎに対応する図９に示す基本パラメータを用いて成分濃度を再計算し、再計算した成分濃度を示す情報を含む低精度情報７０を通知してもよい。この場合、Ｓ８において取得された成分濃度において高精度となるパラメータを有する試薬１６を実際に用いた場合より精度は劣る可能性があるものの、Ｓ８において取得された成分濃度よりは精度が高くなる傾向にある。よって、検査装置１は、ユーザにより精度が高い検査結果を通知できる可能性が高くなる。よって、ユーザの利便性が向上する。

また、図５に示すメイン処理を実行するのは、制御装置９０のＣＰＵ９１に限定されない。例えば、検査システム３の外部のコンピュータによって実行されてもよい。また、外部のコンピュータと制御装置９０によって分散処理されてもよい。この場合、外部のコンピュータと、制御装置９０とが、図示しないネットワークで接続されてもよい。メイン処理において、外部のコンピュータと制御装置９０のＣＰＵ９１との間で各種情報を送受信しながら、メイン処理を実行すればよい。

例えば、Ｓ３のおいては、外部のコンピュータは、制御装置９０のＣＰＵ９１によって取得されたＲＦＩＤタグ８２からの情報を、ネットワークを介して取得する。そして、ＣＰＵ９１によって測定されたＳ５及びＳ７の測定の結果を、ネットワークを介して外部のコンピュータが取得する。外部のコンピュータは、Ｓ８〜Ｓ１４の処理を実行する。このとき、Ｓ１２〜Ｓ１４において表示される情報は、外部のコンピュータのディスプレイに表示されてもよい。また、Ｓ１２〜Ｓ１４において表示される情報が、外部のコンピュータから制御装置９０に送信され、ディスプレイ９６に表示されてもよい。

１ 検査装置
２ 検査チップ
１６，１８，１９ 試薬
１７ 検体
２６ 混合液
６１，６２，６３，６４ 誤差曲線
７２ 光センサ
９６ ディスプレイ
１００ 読取部
１０１ 試薬データテーブル
６１１，６２１，６３１，６４１ 高精度領域
６１２，６２２，６３２，６４２ 低精度領域
６１２Ａ，６２２Ａ，６３２Ａ，６４２Ａ 第一低精度領域
６１２Ｂ，６２２Ｂ，６３２Ｂ，６４２Ｂ 第二低精度領域

Claims (11)

1. 第１試薬と試料との混合液を透過して受光部において取得された光の光量から検量線関数に基づいて、前記試料中の成分濃度を取得する取得手段と、
   前記取得手段によって取得された前記成分濃度が、前記検量線関数に基づき定められる領域であって所定精度より精度の低い低精度領域にあるか否かを判断する判断手段と、
   前記判断手段によって前記成分濃度が前記低精度領域にあると判断された場合に、前記成分濃度が前記低精度領域にあることを示す情報である低精度情報を通知する通知手段と
   を備えたことを特徴とする検査装置。
2. 前記低精度領域は、前記検量線関数に基づき定められる領域であって前記所定精度以上の精度である高精度領域より、前記成分濃度が低濃度である第一低精度領域と、前記高精度領域より前記成分濃度が高濃度である第二低精度領域とを含み、
   前記判断手段は、前記取得手段によって取得された前記成分濃度が、前記第一低精度領域にあるか否かを判断し、
   前記通知手段は、前記取得手段によって取得された前記成分濃度が、前記第一低精度領域にあると判断された場合に、前記低精度情報を通知することを特徴とする請求項１に記載の検査装置。
3. 前記通知手段は、前記判断手段によって前記成分濃度が前記第一低精度領域にあると判断された場合に、前記第１試薬を異なる第２試薬に変更した再検査を推奨する情報を含む前記低精度情報を通知することを特徴とする請求項２に記載の検査装置。
4. 前記判断手段は、前記取得手段によって取得された前記成分濃度が、前記第二低精度領域にあるか否かを判断し、
   前記通知手段は、前記判断手段によって前記成分濃度が前記第二低精度領域にあると判断された場合に、前記取得手段によって取得された前記成分濃度に関する第一参考値を含む前記低精度情報を通知することを特徴とする請求項２又は３に記載の検査装置。
5. 試薬に関するパラメータを取得するパラメータ取得手段と、
   前記パラメータ取得手段によって取得された前記パラメータを係数に有する前記検量線関数に基づき前記低精度領域を規定する規定手段と
   を備え、
   前記判断手段は、前記規定手段によって規定された前記低精度領域に基づいて判断を実行することを特徴とする請求項２から４のいずれかに記載の検査装置。
6. 前記通知手段は、前記取得手段によって取得された前記成分濃度を前記高精度領域に位置させる前記パラメータである基本パラメータを有する第３試薬を用いた再検査を推奨する情報を含む前記低精度情報を通知することを特徴とする請求項５に記載の検査装置。
7. 記憶部に記憶された、前記基本パラメータを取得するための情報である基本パラメータ取得情報から、前記取得手段において取得された前記成分濃度に基づいて前記基本パラメータを取得する基本パラメータ取得手段を備え、
   前記通知手段は、前記基本パラメータ取得手段によって取得された前記基本パラメータを有する前記第３試薬を用いた再検査を推奨する情報を含む前記低精度情報を通知することを特徴とする請求項６に記載の検査装置。
8. 前記通知手段は、前記判断手段によって前記成分濃度が前記第一低精度領域にあると判断された場合に、前記取得手段によって取得された前記成分濃度に関する第二参考値を含む前記低精度情報を通知することを特徴とする請求項２から７のいずれかに記載の検査装置。
9. 前記通知手段は、前記判断手段によって前記成分濃度が前記第一低精度領域にあると判断された場合に、前記第一低精度領域用の試薬を用いた再検査を推奨する情報を含む前記低精度情報を通知することを特徴とする請求項２から７のいずれかに記載の検査装置。
10. 試薬と試料との混合液を透過して受光部において取得された光の光量から検量線関数に基づいて、前記試料中の成分濃度を取得する取得ステップと、
    前記取得ステップによって取得された前記成分濃度が、前記検量線関数に基づき定められる領域であって所定精度より精度の低い低精度領域にあるか否かを判断する判断ステップと、
    前記判断ステップによって前記成分濃度が前記低精度領域にあると判断された場合に、前記成分濃度が前記低精度領域であることを示す情報である低精度情報を通知する通知ステップと
    を備えたことを特徴とする検査方法。
11. 試薬と試料との混合液を透過して受光部において取得された光の光量から検量線関数に基づいて、前記試料中の成分濃度を取得する取得ステップと、
    前記取得ステップによって取得された前記成分濃度が、前記検量線関数に基づき定められる領域であって所定精度より精度の低い低精度領域にあるか否かを判断する判断ステップと、
    前記判断ステップによって前記成分濃度が前記低精度領域にあると判断された場合に、前記成分濃度が前記低精度領域であることを示す情報である低精度情報を通知する通知ステップと
    を検査装置のコンピュータに実行させるための検査プログラム。

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