JPWO2018079807A1 - セルロースアセテート系非対称中空糸膜 - Google Patents
セルロースアセテート系非対称中空糸膜 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2018079807A1 JPWO2018079807A1 JP2018547845A JP2018547845A JPWO2018079807A1 JP WO2018079807 A1 JPWO2018079807 A1 JP WO2018079807A1 JP 2018547845 A JP2018547845 A JP 2018547845A JP 2018547845 A JP2018547845 A JP 2018547845A JP WO2018079807 A1 JPWO2018079807 A1 JP WO2018079807A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- hollow fiber
- fiber membrane
- blood
- membrane
- dense layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims abstract description 149
- 239000012510 hollow fiber Substances 0.000 title claims abstract description 129
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 title claims description 15
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 16
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 17
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 abstract description 8
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 39
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 39
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 31
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 26
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 26
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 23
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 22
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 15
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 15
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 description 14
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 description 14
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N N-Methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 11
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 11
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 10
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 8
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 7
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000001631 haemodialysis Methods 0.000 description 6
- 230000000322 hemodialysis Effects 0.000 description 6
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 6
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 5
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 5
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 5
- 239000000306 component Substances 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 238000011026 diafiltration Methods 0.000 description 5
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 5
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 5
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 4
- NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N [(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5-diacetyloxy-3-[(2s,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2r,3r,4s,5r,6s)-4,5,6-triacetyloxy-2-(acetyloxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound O([C@@H]1O[C@@H]([C@H]([C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@@H](COC(C)=O)O1)OC(C)=O)COC(=O)C)[C@@H]1[C@@H](COC(C)=O)O[C@@H](OC(C)=O)[C@H](OC(C)=O)[C@H]1OC(C)=O NNLVGZFZQQXQNW-ADJNRHBOSA-N 0.000 description 4
- 230000004087 circulation Effects 0.000 description 4
- 239000012086 standard solution Substances 0.000 description 4
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 3
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000015736 beta 2-Microglobulin Human genes 0.000 description 3
- 108010081355 beta 2-Microglobulin Proteins 0.000 description 3
- 210000001124 body fluid Anatomy 0.000 description 3
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 description 3
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 3
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 3
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 3
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001112 coagulating effect Effects 0.000 description 2
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 238000002615 hemofiltration Methods 0.000 description 2
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 2
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 2
- 230000002123 temporal effect Effects 0.000 description 2
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 2
- 238000000108 ultra-filtration Methods 0.000 description 2
- FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N Bromocresolgreen Chemical compound CC1=C(Br)C(O)=C(Br)C=C1C1(C=2C(=C(Br)C(O)=C(Br)C=2)C)C2=CC=CC=C2S(=O)(=O)O1 FRPHFZCDPYBUAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylacetamide Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000021736 acetylation Effects 0.000 description 1
- 238000006640 acetylation reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 238000000089 atomic force micrograph Methods 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 1
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 description 1
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 230000024203 complement activation Effects 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 230000002950 deficient Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000000578 dry spinning Methods 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N edrophonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](C)(C)C1=CC=CC(O)=C1 BXKDSDJJOVIHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 1
- 238000005342 ion exchange Methods 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 229940057995 liquid paraffin Drugs 0.000 description 1
- 239000011259 mixed solution Substances 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 239000002504 physiological saline solution Substances 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 229920005749 polyurethane resin Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 238000013112 stability test Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
- 229910021642 ultra pure water Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000012498 ultrapure water Substances 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 238000002166 wet spinning Methods 0.000 description 1
- 230000037303 wrinkles Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/08—Hollow fibre membranes
- B01D69/087—Details relating to the spinning process
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/02—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor characterised by their properties
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D69/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by their form, structure or properties; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D69/08—Hollow fibre membranes
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D71/00—Semi-permeable membranes for separation processes or apparatus characterised by the material; Manufacturing processes specially adapted therefor
- B01D71/06—Organic material
- B01D71/08—Polysaccharides
- B01D71/12—Cellulose derivatives
- B01D71/14—Esters of organic acids
- B01D71/16—Cellulose acetate
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F1/00—General methods for the manufacture of artificial filaments or the like
- D01F1/02—Addition of substances to the spinning solution or to the melt
- D01F1/08—Addition of substances to the spinning solution or to the melt for forming hollow filaments
-
- D—TEXTILES; PAPER
- D01—NATURAL OR MAN-MADE THREADS OR FIBRES; SPINNING
- D01F—CHEMICAL FEATURES IN THE MANUFACTURE OF ARTIFICIAL FILAMENTS, THREADS, FIBRES, BRISTLES OR RIBBONS; APPARATUS SPECIALLY ADAPTED FOR THE MANUFACTURE OF CARBON FILAMENTS
- D01F2/00—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof
- D01F2/24—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from cellulose derivatives
- D01F2/28—Monocomponent artificial filaments or the like of cellulose or cellulose derivatives; Manufacture thereof from cellulose derivatives from organic cellulose esters or ethers, e.g. cellulose acetate
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61M—DEVICES FOR INTRODUCING MEDIA INTO, OR ONTO, THE BODY; DEVICES FOR TRANSDUCING BODY MEDIA OR FOR TAKING MEDIA FROM THE BODY; DEVICES FOR PRODUCING OR ENDING SLEEP OR STUPOR
- A61M1/00—Suction or pumping devices for medical purposes; Devices for carrying-off, for treatment of, or for carrying-over, body-liquids; Drainage systems
- A61M1/34—Filtering material out of the blood by passing it through a membrane, i.e. hemofiltration or diafiltration
- A61M1/3413—Diafiltration
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/02—Details relating to pores or porosity of the membranes
- B01D2325/022—Asymmetric membranes
- B01D2325/023—Dense layer within the membrane
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/06—Surface irregularities
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2325/00—Details relating to properties of membranes
- B01D2325/24—Mechanical properties, e.g. strength
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Textile Engineering (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Separation Using Semi-Permeable Membranes (AREA)
- External Artificial Organs (AREA)
- Artificial Filaments (AREA)
Abstract
【課題】本発明は、中空糸膜の内表面の緻密層の構造を最適化することで、血流量およびろ過量の増加に対応して安定した性能を発現できる中空糸膜を提供することを目的とするものである。【解決手段】少なくとも内表面側に緻密層を有する中空糸膜であって、前記中空糸膜の内表面を原子間力顕微鏡で観察したとき、前記中空糸膜の長さ方向に配向した複数の溝様凹部が観察され、前記凹部の長さと幅の比であるアスペクト比が３以上３０以下であり、前記中空糸膜の乾燥状態における降伏強度が３０ｇ／ｆｉｌａｍｅｎｔ以上、破断伸度が２０％／ｆｉｌａｍｅｎｔ以下であることを特徴とする中空糸膜。【選択図】なし
Description
本発明は、セルロースアセテート系ポリマーからなる中空糸膜に関するものである。詳しくは、血液浄化用途、特に血液透析ろ過に適したセルロースアセテート系ポリマーを含む非対称構造を有する中空糸膜に関するものである。
血液浄化には、血液透析、血液ろ過、血液透析ろ過などの方法がある。血液透析は、血液と透析液とを半透膜を介して接触させ、拡散現象によって体内にたまった老廃物の除去を行うものである。浄化された血液は再び体内に戻される。通常１週間に３回、１回あたりの治療は４時間程度行われる。一方、血液ろ過は、限外ろ過を大量に行い体液を除去することで、体液と共に老廃物の除去を行う方法である。体液が大量に除去されるので補充液（１２〜２０Ｌ／回）を注入する必要がある。血液ろ過は、血液透析と比較して中〜高分子量の老廃物の除去は優位だが、低分子量の老廃物の除去に劣ると言われている。そこで、近年、血液透析と血液ろ過を組合せることにより、低分子量から高分子量まで幅広い領域の老廃物を効率的に除去可能な血液透析ろ過に注目が集まっており、出願人においても関連する出願を行っている（特許文献１、２）。これらの文献には、膜表面の均一性や平滑性を向上することにより、大量ろ過時においても血中タンパク等の吸着や目詰まりを抑制でき、血液透析ろ過等に適用可能な中空糸膜が開示されている。
血液透析ろ過療法には、透析ろ過器に入る前に血液に補液する前希釈血液透析ろ過療法と透析ろ過器から出た後の血液に補液する後希釈血液透析ろ過療法がある。前希釈血液透析ろ過療法は、透析ろ過器に入る前に血液が希釈されるので、除去したい物質の血中濃度が低くなり、拡散による除去効率は低くなるが、透析ろ過器へのタンパクの目詰まりが起こりにくく、経時的な性能低下を招きにくいという利点がある。一方、後希釈血液透析ろ過療法は、透析ろ過器内での血液濃縮が大きくなるので、前希釈血液透析ろ過療法に比べてアルブミンの漏出量が多くなるとか、透析ろ過器へのタンパクの目詰まりが起こりやすいという問題がある。一般に、後希釈血液透析ろ過療法では、前希釈血液透析ろ過療法と同等の効果を得るために、１／３程度の置換液量で済むことから、後希釈血液透析ろ過療法に適応するために、タンパク等のより少ない吸着や目詰まり抑制といった中空糸膜のさらなる改良が求められている。
本発明は、中空糸膜の内表面の緻密層の構造を最適化することで、経時的なタンパクの吸着や目詰まりを抑制して、後希釈血液透析ろ過療法に好適な安定した性能を発現できる中空糸膜を提供することを目的とするものである。
本発明は以下の構成を有する。
（１）少なくとも内表面側に緻密層を有する中空糸膜であって、前記中空糸膜の内表面を原子間力顕微鏡で観察したとき、前記中空糸膜の長さ方向に配向した複数の溝様凹部が観察され、前記凹部の長さと幅の比であるアスペクト比が３以上３０以下であり、前記中空糸膜の乾燥状態における降伏強度が３０ｇ／ｆｉｌａｍｅｎｔ以上、破断伸度が２０％／ｆｉｌａｍｅｎｔ以下であることを特徴とする中空糸膜。
（２）前記中空糸膜は、緻密層および支持層からなり、前記支持層は前記緻密層よりも拡大された孔を有することを特徴とする（１）に記載の中空糸膜。
（３）前記中空糸膜が、主としてセルロースアセテート系ポリマーからなることを特徴とする（１）または（２）に記載の中空糸膜。
（４）（１）〜（３）のいずれかに記載の中空糸膜が内蔵された中空糸膜モジュール。
（１）少なくとも内表面側に緻密層を有する中空糸膜であって、前記中空糸膜の内表面を原子間力顕微鏡で観察したとき、前記中空糸膜の長さ方向に配向した複数の溝様凹部が観察され、前記凹部の長さと幅の比であるアスペクト比が３以上３０以下であり、前記中空糸膜の乾燥状態における降伏強度が３０ｇ／ｆｉｌａｍｅｎｔ以上、破断伸度が２０％／ｆｉｌａｍｅｎｔ以下であることを特徴とする中空糸膜。
（２）前記中空糸膜は、緻密層および支持層からなり、前記支持層は前記緻密層よりも拡大された孔を有することを特徴とする（１）に記載の中空糸膜。
（３）前記中空糸膜が、主としてセルロースアセテート系ポリマーからなることを特徴とする（１）または（２）に記載の中空糸膜。
（４）（１）〜（３）のいずれかに記載の中空糸膜が内蔵された中空糸膜モジュール。
中空糸膜内表面の構造を最適化することで、血流量および／またはろ過量を増加した際にもタンパク等の吸着や目詰まりを抑制することが可能となり、前希釈血液透析ろ過療法だけでなく、後希釈血液透析ろ過療法にも適応可能な中空糸膜を得ることができる。
本発明の中空糸膜は、限外ろ過膜の範疇に含まれるものであり、具体的には細孔の平均孔径は３ｎｍ〜５０ｎｍ程度、分子量で言えば数千〜数十万の高分子物質やコロイド状物質を透過せず、それ以下の中分子物質やイオン類を透過させる大きさの細孔を有するものである。
従来、血液適合性や性能の向上に対しては、血球成分や血漿タンパクの膜表面への吸着や目詰まりを抑制するために中空糸膜内表面の平滑性を高める方向で開発が進められてきた。しかし、血流量やろ過量の増大に適応するためには従来の開発志向では限界があった。本発明者は、少なくとも内表面側に緻密層を有する中空糸膜であって、前記中空糸膜の内表面を原子間力顕微鏡で観察したとき、前記中空糸膜の長さ方向に配向した複数の溝様凹部が観察され、前記凹部の長さと幅の比であるアスペクト比が３以上３０以下であり、前記中空糸膜の乾燥状態における降伏強度が３０ｇ／ｆｉｌａｍｅｎｔ以上、破断伸度が２５％／ｆｉｌａｍｅｎｔ以下とすることにより、後希釈血液透析ろ過のような中空糸膜にとって過酷な条件での血液浄化療法に用いた場合にも、膜面への血球成分やタンパク等の吸着、目詰まりを抑制することができることを見出し、ついに本発明に到達した。
本発明において、中空糸膜を構成する材料としては、セルロースアセテート系ポリマーを使用するのが好ましい。セルロースアセテート系ポリマーとしては、補体活性の抑制や血液凝固の低さといった血液適合性の面から水酸基がある程度キャップされたセルロースジアセテートやセルローストリアセテートが好ましい。セルロース系ポリマーを主成分とする中空糸膜を血液浄化に用いると白血球の一過性減少が生じることがあり、血液適合性の面で課題があったが、セルロースの水酸基の一部をアセチル基で置換したセルロースアセテート系ポリマーを用いることにより血液適合性を改善できるメリットがある。具体的には、酢化度が５３〜６２であり、６％粘度が１４０ｍＰａ・ｓ超２００ｍＰａ・ｓ未満である比較的低粘度のセルローストリアセテートが好ましい。
本発明において、中空糸膜の内表面を原子間力顕微鏡を用いて後述するような条件で観察した際に、中空糸膜の長さ方向に配向した複数の溝様の凹部を有するのが好ましい（図５）。より詳細には、およそ２μｍ四方の観測視野において、中空糸膜の長さ方向に配向した溝様の凹部を１０以上有するのが好ましい。詳細な理由は不明だが、凹部と凹部の間隔を特定の範囲にすると血液の整流効果が高められるためか、タンパク等の吸着が少なくなるだけでなく、白血球の一過性減少が抑制される傾向にある。そのため、前記凹部が１５以上観察される内表面がより好ましい。
本発明において、前記凹部の平均長さ（長径）は、２００ｎｍ以上５００ｎｍ以下であることが好ましい。凹部の長さが短すぎると、血液の整流効果が低下するためか、凹部に血球成分やタンパク等が留まり易くなり、本発明の効果が得られにくい。また、凹部の長さが長すぎると、凹部が裂けるなど膜表面構造の欠陥となりやすい。ここで、平均長さ（長径）は、後述するように最長および最短を含めた５点の平均値である。
本発明において、前記凹部の平均幅（短径）は、１０ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることが好ましい。凹部の幅が短すぎると、十分な血流の整流効果が得られないことがある。また、凹部の幅が広すぎる（短すぎる）と、凹部に血球成分やタンパクが留まりやすくなり、本発明の効果が得られにくい。ここで、平均幅（短径）は、後述するように最大および最小を含めた５点の平均値である。
本発明において、前記凹部の平均長さと平均幅の比であるアスペクト比（平均長さ／平均幅）は、３以上３０以下であることが好ましい。アスペクト比が小さすぎると、凹部が長さの割に幅の広い形状となるため、血流の整流効果が得られにくくなり、凹部に血液成分が留まりやすくなる。一方、アスペクト比が大きすぎて問題が起こることはほぼないと考えられる。
本発明において、前記凹部の平均深さは、３０ｎｍ以下であることが好ましい。凹部の深さが大きすぎると、凹部の幅との兼ね合いもあるが血液等の流体の流れに淀みが生じやすくなり、β２−マイクログロブリン等の透過性が低下したり、透過性の経時安定性が低下することがある。また、白血球の一過性減少が大きくなることがある。また、前記凹部の平均深さは、１０ｎｍ以上であることが好ましい。一方、凹部の深さが小さすぎると、血液等の流体の流れに対する整流効果が得られず、透過性の経時安定性が低下することがある。そのため、凹部の平均深さは、１０ｎｍ以上であることがより好ましい。
本発明において、中空糸膜は、内表面側に緻密層を有し、前記緻密層以外の部分は物質の透過抵抗とならない程度に拡大された孔を有することが好ましい。具体的には、内表面に緻密層を有し、外表面に向かって次第に孔が拡大するような構造や、内表面から外表面に向かって当初孔が拡大し、そのまま中間部を過ぎて外表面近傍まで孔がほぼ一定で推移し、外表面付近で孔が拡大するか、または縮小するような構造も含む。
本発明において、緻密層は、中空糸膜断面を走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）を用いて倍率３，０００倍で撮影した写真（図３）において、実質的に空隙の存在が認められない部分を指す。ここで、実質的にとは、通常の写真サイズ（Ｌ判）にて目視でポリマー部と空隙部が明確に判別されないことを意味する。緻密層の厚みは２．５μｍ以下が好ましく、２μｍ以下がより好ましい。被処理液（血液）を中空糸膜の中空部に流して処理する場合に、緻密層は、物質の透過抵抗を小さくする意味で薄い方が好ましいが、薄すぎると内表面構造の欠陥が緻密層の完全性を損なうおそれがあるので、０．０１μｍ以上が好ましく、０．１μｍ以上がより好ましい。また、緻密層以外の支持層部は、物質の透過抵抗とならない程度の細孔径や空隙を有するとともに膜形状を維持できる程度の厚みを有するものであればよい。
本発明において、血液の流動安定性を確保するためには中空糸膜の内径を１３０μｍ以上２８０μｍ未満とするのが好ましい。中空糸膜の内径が小さすぎると、血流量を増加した際に血流の線速度が高くなりすぎ、血球成分がダメージを受ける可能性がある。一方、中空糸膜の内径が大きすぎると、膜面積を稼ぐためにモジュール（血液浄化器）のサイズを大きくする必要が生じるなど使用の利便性を損なう。
本発明において、中空糸膜の膜厚は、特に限定されないが、１８μｍ以上３０μｍ未満とするのが好ましい。中空糸膜の膜厚が薄すぎると、透過性能は高まるが必要な強度を維持することが困難になる。また、膜厚が厚すぎると、物質の透過抵抗が大きくなり、除去物質の透過性が不充分となることがある。
本発明の中空糸膜を得るためには、乾湿式紡糸法を利用して製膜するのが好ましい。紡糸原液は、セルロースアセテート系ポリマー、溶媒、必要により非溶媒を混合溶解したものを用いる。芯液は、セルロースアセテート系ポリマーに対して凝固性のある液体を用いる。２重管ノズルの環状部（スリット部）より紡糸原液を吐出し、同時に中心孔（内孔）より芯液を吐出し、空走部を通過させた後、凝固浴に導き、中空糸膜形状を固定する。得られた中空糸膜を洗浄して過剰の溶媒等を除去し、必要により膜孔保持剤を中空部および細孔（または空隙）内に含浸させた後、乾燥して巻き取る。
本発明の中空糸膜を得るための技術的手段について、以下詳細に説明する。中空糸膜の内表面の構造を制御するためには、芯液と紡糸原液（ドープ）が接触して膜表面を形成させる工程を厳密に制御することが重要である。すなわち、紡糸原液と芯液の吐出線速度比（線速比）、ドラフト比の最適化が重要である。具体的には、セルロースアセテート系ポリマーを含む紡糸原液に対して凝固性のある液体を芯液として用いた上で、紡糸原液の吐出線速度と芯液の吐出線速度をほぼ等速とすることが重要である。ここで、ほぼ等速とは、紡糸原液の吐出線速度と芯液の吐出線速度との比を０．９５〜１．０５に調整することを意味する。
本発明において、紡糸原液の吐出線速度は、前記環状部（スリット部）の断面積と紡糸原液の吐出量から求められる値であり、一方、芯液の吐出線速度は、環状部（スリット部）の内径を基準とした断面積と芯液の吐出量から求められる値である。例えば、スリット外径が５００μｍ、スリット内径が３００μｍの２重管ノズルを用いて、紡糸原液を３ｃｃ／ｍｉｎ、芯液を２ｃｃ／ｍｉｎで吐出する場合について、線速比（紡糸原液の吐出線速度／芯液の吐出線速度）を求めると、下記のようになる。
紡糸原液の吐出線速度（ｍ／ｍｉｎ）＝紡糸原液の吐出量／スリット部断面積＝３ｃｃ／１．２６×１０−３ｃｍ２／１００＝２３．８
芯液の吐出線速度（ｍ／ｍｉｎ）＝芯液の吐出量／スリット部内径基準の断面積＝２ｃｃ／７．０７×１０−４ｃｍ２／１００＝２８．３
線速比＝紡糸原液の吐出線速度／芯液の吐出線速度＝２３．８／２８．３＝０．８４
紡糸原液の吐出線速度（ｍ／ｍｉｎ）＝紡糸原液の吐出量／スリット部断面積＝３ｃｃ／１．２６×１０−３ｃｍ２／１００＝２３．８
芯液の吐出線速度（ｍ／ｍｉｎ）＝芯液の吐出量／スリット部内径基準の断面積＝２ｃｃ／７．０７×１０−４ｃｍ２／１００＝２８．３
線速比＝紡糸原液の吐出線速度／芯液の吐出線速度＝２３．８／２８．３＝０．８４
紡糸原液の吐出線速度と芯液の吐出線速度との比（線速比）が大きすぎても小さすぎても、紡糸原液と芯液との速度差が大きくなるので界面における流れの乱れが生じ、すなわち膜の表面構造が粗くなる（凹凸が大きくなる）傾向がある。特に、芯液の吐出線速度が相対的に速い場合にこのような現象が起こりやすくなる。
また、本発明において、ドラフト比は、凝固浴からの引出し速度／紡糸原液の吐出線速度を表す。中空糸膜の内表面の構造を本発明の範囲に制御するためには、ドラフト比を０．８０〜０．８５とするのが好ましい。例えば、凝固浴からの引出し速度が５０ｍ／ｍｉｎ、紡糸原液の吐出線速度が４０ｍ／ｍｉｎであれば、ドラフト比は１．２５となる。ドラフト比が大きいと、構造が固定化されつつある中空糸膜を過度に引っ張ることになるので、内表面に形成された凹部を引き伸ばすことになり、極端な場合には凹部が裂けるなどの欠陥が生じることになる。また、ドラフト比が小さい場合は、中空糸膜長さ方向に発生した微小な凹凸（皺）を均す効果が得られず、中空糸膜の内表面近傍を流れる流体の整流効果が得られないことがある。
前記した条件を採用することによって、本発明の中空糸膜の特徴的な構造を達成することができる。以下、前記した条件を採用する前提となるその他の製造条件について説明する。
本発明において、紡糸原液は、セルロースアセテート系ポリマー、溶媒、非溶媒を混合溶解したものを使用するのが好ましい。具体的には、セルロースアセテート系ポリマー／溶媒／非溶媒＝１５〜２０／５２〜６４／１６〜３３の範囲で調製するのが好ましい。
本発明において、セルロースアセテート系ポリマーの溶媒としては、Ｎ−メチルピロリドン（以下、ＮＭＰと略記することがある）、ジメチルホルムアミド、ジメチルアセトアミド、ジメチルスルホキシドなどを使用するのが好ましい。また、非溶媒としては、エチレングリコール、トリエチレングリコール（以下、ＴＥＧと略記することがある）、ポリエチレングリコール、グリセリン、プロピレングリコール、アルコール類などが挙げられる。これらの溶媒、非溶媒は、水と良好な相溶性を有する。
本発明において、芯液は、溶媒、非溶媒および水からなる水溶液が使用でき、溶媒／非溶媒／水＝０〜１４／０〜６／８０〜１００の範囲で調製するのが好ましいが、非溶媒と水との混合液を用いるのがより好ましく、水単独がさらに好ましい。ここで、水は、イオン交換水、蒸留水、ＲＯ水、精製水、超純水などが挙げられる。
前記得られた紡糸原液および芯液をそれぞれ、２重管ノズルのスリット部および中心孔より同時に吐出し、空中走行部を通過させた後、凝固浴中に浸漬して中空糸状に成形する。内径が２００μｍ程度の中空糸膜を得る場合には、用いるノズルは、スリット外径が２５０〜３００μｍ、スリット内径が１８０〜２３０μｍのものを使用するのが好ましい。また、ノズル温度は、紡糸原液側は熱媒温度として５５〜６５℃に調整し、芯液側は冷媒温度として１０〜１５℃に調整するのが好ましい。
空中走行部は、紡糸速度にもよるが５ｍｍ〜１００ｍｍとするのが好ましい。また、必要により、空中走行部の湿度や温度をコントロールしても良い。空中走行部を通過させた後、溶媒／非溶媒／水＝４９〜５６／２１〜２４／２０〜３０の範囲で調製された凝固浴に浸漬して中空糸膜を形成する。凝固液の水含量が低い方が膜断面の非対称性が高まるため、溶媒／非溶媒／水＝５２．５〜５６／２２．５〜２４／２０〜２５がより好ましい。また、凝固浴の温度は、４０〜５０℃に調整するのが好ましい。
凝固浴から引き出された中空糸膜は、引き続き水洗して過剰の溶媒、非溶媒を除去した後、必要によりグリセリン浴に浸漬して中空糸膜内の水をグリセリン水溶液に置換する。この時、グリセリンの濃度は８５〜９３重量％とするのが好ましい。また、グリセリン水溶液の温度は８８〜９６℃に調整するのが好ましい。
グリセリン浴から引き出した中空糸膜は、さらに乾燥して巻取る。乾燥温度は、３５〜６０℃に調整するのが好ましい。
得られた中空糸膜は、必要により、クリンプを付与するなどした後、所定本数をケースに収納して血液の入口および出口、透析液の入口および出口を有するモジュールを作製することができる。
本発明において、乾燥状態の中空糸膜を用いて測定された降伏強度が３０ｇ／ｆｉｌａｍｅｎｔ以上、破断伸度が２０％／ｆｉｌａｍｅｎｔ以下であることが好ましい。降伏強度は高い方が、血液浄化器（モジュール）作製の歩留まりがよくなるので好ましいが、破断伸度が高すぎると、逆にモジュール作製の歩留まりが低下するだけでなく、その後の保管中や輸送中の熱履歴による性能変化が起こりやすい問題があるとか、理由はよくわからないがろ過安定性が低くなる（ΔＴＭＰが大きくなる）問題がある。また、破断伸度が低すぎると、取り扱い性が難しくなるので、１０％／ｆｉｌａｍｅｎｔ以上が好ましく、１５％／ｆｉｌａｍｅｎｔ以上がより好ましい。本発明においては、内表面の構造の最適化だけでなく、強伸度を特定の範囲にすることにより、性能と取り扱い性のバランスに優れた中空糸膜を得ることができる。
本発明の中空糸膜は、血液透析だけでなく血液透析ろ過や血液ろ過といった過酷な条件での使用を想定しているため、３７℃で測定した純水の透水性（ＵＦＲ）が２００ｍｌ／（ｍ２・ｈｒ・ｍｍＨｇ）以上１５００ｍｌ／（ｍ２・ｈｒ・ｍｍＨｇ）以下、牛血漿系を用いてろ過流速１５ｍｌ／ｍｉｎ．で測定したβ２−ＭＧ（β２−マイクログロブリン）のクリアランス（内径基準の膜面積２．１ｍ２）が６５ｍｌ／ｍｉｎ．以上９０ｍｌ／ｍｉｎ．以下、且つアルブミンなどの有用タンパクの漏れ量が１．５ｇ／（３Ｌ除水、同膜面積２．１ｍ２）以下という基本性能に加えて、以下のような特性を有する。
すなわち、膜内表面の緻密層へのタンパク吸着などのファウリングを抑制でき、また、ろ過による血液の濃縮が進行した後も高いろ過安定性を維持できるため、後希釈型の血液透析ろ過療法において、安定して高い性能を発現することが期待される。
本発明において、後述するろ過安定性試験において、血液試験液を血液浄化器（モジュール）の中空糸膜内側（中空部）に３５０ｍＬ／ｍｉｎ.で送液し、７５ｍＬ／ｍｉｎ.の割合で血液をろ過したときに、送液開始後１５分後のＴＭＰと２４０分後のＴＭＰの差が１３ｍｍＨｇ以下であるのが好ましい。１０ｍｍＨｇ以下がより好ましい。
また、本発明において、後述するタンパク吸着量の試験を実施したときに、５．０ｍｇ／ｍ２以下であるのが好ましい。より好ましくは、４．５ｍｇ／ｍ２以下、さらに好ましくは４．０ｍｇ／ｍ２以下である。
以下、本発明について実施例を挙げて更に具体的に説明するが、本発明は、これらの実施例によって何ら限定されるものではない。
（中空糸膜の外径、内径および膜厚の測定）
中空糸膜の外径、内径および膜厚は、中空糸膜をスライドグラスの中央に開けられたφ３ｍｍの孔に中空糸膜が抜け落ちない程度に適当本数通し、スライドグラスの上下面でカミソリによりカットし、中空糸膜断面サンプルを得た後、投影機Ｎｉｋｏｎ−Ｖ−１２Ａを用いて中空糸膜断面の短径、長径を測定することにより得られる。中空糸膜断面１個につき２方向の短径、長径を測定し、それぞれの算術平均値を中空糸膜断面１個の内径および外径とした。膜厚は（外径−内径）／２で算出した。最大、最小を含む５断面について同様に測定を行い、平均値を内径、外径および膜厚とした。
中空糸膜の外径、内径および膜厚は、中空糸膜をスライドグラスの中央に開けられたφ３ｍｍの孔に中空糸膜が抜け落ちない程度に適当本数通し、スライドグラスの上下面でカミソリによりカットし、中空糸膜断面サンプルを得た後、投影機Ｎｉｋｏｎ−Ｖ−１２Ａを用いて中空糸膜断面の短径、長径を測定することにより得られる。中空糸膜断面１個につき２方向の短径、長径を測定し、それぞれの算術平均値を中空糸膜断面１個の内径および外径とした。膜厚は（外径−内径）／２で算出した。最大、最小を含む５断面について同様に測定を行い、平均値を内径、外径および膜厚とした。
（膜面積の計算）
モジュールの膜面積Ａ（ｍ２）は中空糸膜の内径を基準として求めた。
Ａ＝ｎ×π×ｄ×Ｌ
ここで、ｎは透析器内の中空糸膜本数、πは円周率、ｄは中空糸膜の内径（ｍ）、Ｌは透析器内の中空糸膜の有効長（ｍ）である。
モジュールの膜面積Ａ（ｍ２）は中空糸膜の内径を基準として求めた。
Ａ＝ｎ×π×ｄ×Ｌ
ここで、ｎは透析器内の中空糸膜本数、πは円周率、ｄは中空糸膜の内径（ｍ）、Ｌは透析器内の中空糸膜の有効長（ｍ）である。
（６％粘度）
混合溶剤［塩化メチレン：メタノール＝９１：９（重量比）］６１．６７ｇを三角フラスコに採取し、１０５±５℃で２時間乾燥した試料３．００ｇを投入し、密栓した。その後、横振り振盪機で１．５時間振盪し、さらに回転振盪機で１時間振盪して、完全に溶解させた。次に、得られた６ｗｔ／ｖｏｌ％溶液の温度を恒温槽で２５±１℃に調整し、オストワルト粘度計を用いて計時用標線間の流下時間を測定し、下記式から粘度を求めた。
６％粘度（ｍＰａ・ｓ）＝流下時間（ｓｅｃ）／粘度計係数
なお、粘度計係数は、粘度計校正用標準液を用いて、上記と同様の操作で流下時間（ｓｅｃ）を測定し、下記式から求めた。
粘度計係数＝［標準液絶対粘度（ｍＰａ・ｓ）×溶液の密度（１．２３５ｇ／ｃｍ３）］／［標準液の密度（ｇ／ｃｍ３）×標準液の流下時間（ｓｅｃ）］
混合溶剤［塩化メチレン：メタノール＝９１：９（重量比）］６１．６７ｇを三角フラスコに採取し、１０５±５℃で２時間乾燥した試料３．００ｇを投入し、密栓した。その後、横振り振盪機で１．５時間振盪し、さらに回転振盪機で１時間振盪して、完全に溶解させた。次に、得られた６ｗｔ／ｖｏｌ％溶液の温度を恒温槽で２５±１℃に調整し、オストワルト粘度計を用いて計時用標線間の流下時間を測定し、下記式から粘度を求めた。
６％粘度（ｍＰａ・ｓ）＝流下時間（ｓｅｃ）／粘度計係数
なお、粘度計係数は、粘度計校正用標準液を用いて、上記と同様の操作で流下時間（ｓｅｃ）を測定し、下記式から求めた。
粘度計係数＝［標準液絶対粘度（ｍＰａ・ｓ）×溶液の密度（１．２３５ｇ／ｃｍ３）］／［標準液の密度（ｇ／ｃｍ３）×標準液の流下時間（ｓｅｃ）］
（破断強伸度、降伏強伸度の測定）
中空糸膜の強伸度は、テンシロン万能試験機（東洋ボールドウィン社製ＵＴＭＩＩ）を用い、乾燥した中空糸膜１本を約１５ｃｍの長さに切断してチャック間（距離約１０ｃｍ）に弛みのないよう取り付け、２０±５℃、６０±１０％ＲＨの温湿度環境下、クロスヘッドスピード１０ｃｍ／ｍｉｎで中空糸膜を引張り、測定を行った。得られたチャート紙より破断伸度と破断強度を読み取った。また、図４に示されるように、Ｓ−Ｓカーブより補助線を設け、二つの補助線が交差した点を降伏点と定義し、その点における強度を降伏強度、伸度を降伏伸度とした。
中空糸膜の強伸度は、テンシロン万能試験機（東洋ボールドウィン社製ＵＴＭＩＩ）を用い、乾燥した中空糸膜１本を約１５ｃｍの長さに切断してチャック間（距離約１０ｃｍ）に弛みのないよう取り付け、２０±５℃、６０±１０％ＲＨの温湿度環境下、クロスヘッドスピード１０ｃｍ／ｍｉｎで中空糸膜を引張り、測定を行った。得られたチャート紙より破断伸度と破断強度を読み取った。また、図４に示されるように、Ｓ−Ｓカーブより補助線を設け、二つの補助線が交差した点を降伏点と定義し、その点における強度を降伏強度、伸度を降伏伸度とした。
（タンパク吸着量の測定）
中空糸膜の内径を基準とした膜面積が１．５ｍ２のモジュールを用い、透析液側には予め流動パラフィンを封入しておき、透析液側から水溶液が血液側に流れ込まないようにした。１００ｍｇ／ｌの濃度に調整した３７℃のアルブミン水溶液を５００ｍｌ準備して、予め３７℃に保温しておいたモジュールの血液側に２００ｍｌ／ｍｉｎ．の流速で４時間循環を行った。吸着量は、アルブミン水溶液の初期濃度と循環後の濃度から、次式を用いて求めた。なお、アルブミン濃度は、Ａ／Ｇ Ｂ−テストワコー（和光純薬工業社製）を用いてブロムクレゾールグリーン法（ＢＣＧ法）により求めた。
吸着量（ｍｇ）＝（初期濃度−循環後の濃度）×０．５
中空糸膜の内径を基準とした膜面積が１．５ｍ２のモジュールを用い、透析液側には予め流動パラフィンを封入しておき、透析液側から水溶液が血液側に流れ込まないようにした。１００ｍｇ／ｌの濃度に調整した３７℃のアルブミン水溶液を５００ｍｌ準備して、予め３７℃に保温しておいたモジュールの血液側に２００ｍｌ／ｍｉｎ．の流速で４時間循環を行った。吸着量は、アルブミン水溶液の初期濃度と循環後の濃度から、次式を用いて求めた。なお、アルブミン濃度は、Ａ／Ｇ Ｂ−テストワコー（和光純薬工業社製）を用いてブロムクレゾールグリーン法（ＢＣＧ法）により求めた。
吸着量（ｍｇ）＝（初期濃度−循環後の濃度）×０．５
（ろ過安定性評価）
クエン酸を添加し、凝固を抑制した３７℃の牛血液を用いた。牛血漿で希釈し、ヘマトクリットを３０％に調整した。該血液を血液浄化器（モジュール）の中空糸膜内側に３５０ｍＬ／ｍｉｎ.で送液し、７５ｍＬ／ｍｉｎ.の割合で血液をろ過した。このとき、ろ液は血液に戻し、循環系とした。溶血を防止する目的で血液浄化器は予め生理食塩水で十分に置換しておいた。循環開始後１５分後に所定のろ過流量を得ていることをメスシリンダーにろ液を採取して確認し、同時に透析回路の圧力チャンバー部位でそれぞれ血液入口（Ｐｉ）、血液出口(Ｐｏ)、濾液導出部(Ｐｆ)の圧力を測定し、
ＴＭＰ＝Ｐｆ−（Ｐｉ+Ｐｏ）／２
により算出した。同様に２４０分経過後のＴＭＰを測定し、
△ＴＭＰ＝│ＴＭＰ２４０−ＴＭＰ１５│
により算出した。
クエン酸を添加し、凝固を抑制した３７℃の牛血液を用いた。牛血漿で希釈し、ヘマトクリットを３０％に調整した。該血液を血液浄化器（モジュール）の中空糸膜内側に３５０ｍＬ／ｍｉｎ.で送液し、７５ｍＬ／ｍｉｎ.の割合で血液をろ過した。このとき、ろ液は血液に戻し、循環系とした。溶血を防止する目的で血液浄化器は予め生理食塩水で十分に置換しておいた。循環開始後１５分後に所定のろ過流量を得ていることをメスシリンダーにろ液を採取して確認し、同時に透析回路の圧力チャンバー部位でそれぞれ血液入口（Ｐｉ）、血液出口(Ｐｏ)、濾液導出部(Ｐｆ)の圧力を測定し、
ＴＭＰ＝Ｐｆ−（Ｐｉ+Ｐｏ）／２
により算出した。同様に２４０分経過後のＴＭＰを測定し、
△ＴＭＰ＝│ＴＭＰ２４０−ＴＭＰ１５│
により算出した。
（中空糸膜内表面構造の測定）
評価する中空糸膜の内表面を露出させたものを試料とした。原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）Ｅ−Ｓｗｅｅｐ／ＳＰＩ４０００（日立ハイテクサイエンス社）を用いて形態観察を行った。観察モードはＤＦＭモード、スキャナーは２０μｍ Ｓｃａｎｎｅｒ、カンチレバーはＤＦ−３、観測視野は２μｍ四方とした。装置付属のソフトウェア(ＳＰＩＷｉｎ Ｖｅｒｓｉｏｎ ４．１７Ｆ７)を用い、平坦化処理を施した。また、ＦＦＴ像も同ソフトウェアを用いて、平坦化処理を施したＡＦＭ像から作成した。平坦化処理は、２次傾き補正とＹ方向のフラット処理を実施し、観察像に最適な平坦化処理を行う必要がある。得られたＦＦＴ像をｊｐｅｇ像に変換し、画像解析計測ソフトウェアＷｉｎＲＯＯＦ２０１３(ｍｉｔａｎｉ ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ)を用いて画像解析を行った。取り込んだ画像を２値化処理(表色系：ＲＧＢ、Ｒ：しきい値０〜１７０、Ｇ：しきい値０〜１７０、Ｂ：しきい値０〜１７０)を行い、得られた画像より自動計測により凹部の長径と凹部の短径を計測し、アスペクト比を算出した（図１、図２）。最大、最小を含む５点計測し、平均長径および平均短径とした。
アスペクト比＝凹部の平均長径／凹部の平均短径
評価する中空糸膜の内表面を露出させたものを試料とした。原子間力顕微鏡（ＡＦＭ）Ｅ−Ｓｗｅｅｐ／ＳＰＩ４０００（日立ハイテクサイエンス社）を用いて形態観察を行った。観察モードはＤＦＭモード、スキャナーは２０μｍ Ｓｃａｎｎｅｒ、カンチレバーはＤＦ−３、観測視野は２μｍ四方とした。装置付属のソフトウェア(ＳＰＩＷｉｎ Ｖｅｒｓｉｏｎ ４．１７Ｆ７)を用い、平坦化処理を施した。また、ＦＦＴ像も同ソフトウェアを用いて、平坦化処理を施したＡＦＭ像から作成した。平坦化処理は、２次傾き補正とＹ方向のフラット処理を実施し、観察像に最適な平坦化処理を行う必要がある。得られたＦＦＴ像をｊｐｅｇ像に変換し、画像解析計測ソフトウェアＷｉｎＲＯＯＦ２０１３(ｍｉｔａｎｉ ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ)を用いて画像解析を行った。取り込んだ画像を２値化処理(表色系：ＲＧＢ、Ｒ：しきい値０〜１７０、Ｇ：しきい値０〜１７０、Ｂ：しきい値０〜１７０)を行い、得られた画像より自動計測により凹部の長径と凹部の短径を計測し、アスペクト比を算出した（図１、図２）。最大、最小を含む５点計測し、平均長径および平均短径とした。
アスペクト比＝凹部の平均長径／凹部の平均短径
（中空糸膜構造の観察）
中空糸膜を軽く水洗して付着しているグリセリンを除去した。水に濡れたままの中空糸膜を速やかに液体窒素中に浸漬して凍結させた後、液体窒素から取り出した。断面観察用のサンプルは凍結状態で折り曲げて切断した。得られたサンプルを試料台に固定し、カーボン蒸着を行った。蒸着後のサンプルについて走査型電子顕微鏡（日立製Ｓ−２５００）を用いて加速電圧５ｋＶ、倍率３，０００倍にて観察を行った。
中空糸膜を軽く水洗して付着しているグリセリンを除去した。水に濡れたままの中空糸膜を速やかに液体窒素中に浸漬して凍結させた後、液体窒素から取り出した。断面観察用のサンプルは凍結状態で折り曲げて切断した。得られたサンプルを試料台に固定し、カーボン蒸着を行った。蒸着後のサンプルについて走査型電子顕微鏡（日立製Ｓ−２５００）を用いて加速電圧５ｋＶ、倍率３，０００倍にて観察を行った。
（実施例１）
セルローストリアセテート（６％粘度＝１６２ｍＰａ・ｓ、ダイセル化学工業社）１７．３質量％、ＮＭＰ（三菱化学社）５７．８９質量％およびＴＥＧ（三井化学社）２４．８１質量％を均一に溶解して紡糸原液を調製した。得られた紡糸原液を２重管ノズルのスリット部より１．８０ｃｃ／ｍｉｎで吐出し、同時に芯液としてＲＯ水を中心孔より２．１８ｃｃ／ｍｉｎで吐出した。２重管ノズルは、スリット外径２７０μｍ、スリット内径２００μｍのものを使用した。紡糸原液側は、熱媒を６５℃に設定し、芯液側は、冷媒を１０℃に設定した。ノズルから吐出された紡糸原液は２５ｍｍの空走部を通過させた後、ＮＭＰ／ＴＥＧ／水＝５４．６／２３．４／２２からなる４３℃の凝固液中に導いて固化させた。固化した中空糸膜を５７．０ｍ／ｍｉｎの速度で引出し、引き続き水洗、グリセリン付着処理後、乾燥して巻き取った。なお、水洗およびグリセリン付着処理工程においては極力延伸がかからないよう配慮した。得られた中空糸膜を束にしてケースに挿入し、両端をポリウレタン樹脂で接着固定した後、樹脂の一部を切削し、中空糸膜両端が開口したモジュールを作製した。評価結果を表１、２にまとめた。
セルローストリアセテート（６％粘度＝１６２ｍＰａ・ｓ、ダイセル化学工業社）１７．３質量％、ＮＭＰ（三菱化学社）５７．８９質量％およびＴＥＧ（三井化学社）２４．８１質量％を均一に溶解して紡糸原液を調製した。得られた紡糸原液を２重管ノズルのスリット部より１．８０ｃｃ／ｍｉｎで吐出し、同時に芯液としてＲＯ水を中心孔より２．１８ｃｃ／ｍｉｎで吐出した。２重管ノズルは、スリット外径２７０μｍ、スリット内径２００μｍのものを使用した。紡糸原液側は、熱媒を６５℃に設定し、芯液側は、冷媒を１０℃に設定した。ノズルから吐出された紡糸原液は２５ｍｍの空走部を通過させた後、ＮＭＰ／ＴＥＧ／水＝５４．６／２３．４／２２からなる４３℃の凝固液中に導いて固化させた。固化した中空糸膜を５７．０ｍ／ｍｉｎの速度で引出し、引き続き水洗、グリセリン付着処理後、乾燥して巻き取った。なお、水洗およびグリセリン付着処理工程においては極力延伸がかからないよう配慮した。得られた中空糸膜を束にしてケースに挿入し、両端をポリウレタン樹脂で接着固定した後、樹脂の一部を切削し、中空糸膜両端が開口したモジュールを作製した。評価結果を表１、２にまとめた。
（実施例２）
凝固液中からの引出し速度を５５．０ｍ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
凝固液中からの引出し速度を５５．０ｍ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
（実施例３）
凝固液中からの引出し速度を５９．０ｍ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
凝固液中からの引出し速度を５９．０ｍ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
（実施例４）
芯液の吐出量を２．０８ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
芯液の吐出量を２．０８ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
（実施例５）
芯液の吐出量を２．３０ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
芯液の吐出量を２．３０ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
（実施例６）
紡糸原液の吐出量を１．８８ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
紡糸原液の吐出量を１．８８ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
（実施例７）
紡糸原液の吐出量を１．７０ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
紡糸原液の吐出量を１．７０ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
（比較例１）
芯液の吐出量を２．４０ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
芯液の吐出量を２．４０ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
（比較例２）
芯液の吐出量を２．００ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
芯液の吐出量を２．００ｃｃ／ｍｉｎとした以外は、実施例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
（比較例３）
凝固液中からの引出し速度を６２．０ｍ／ｍｉｎとした以外は、比較例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
凝固液中からの引出し速度を６２．０ｍ／ｍｉｎとした以外は、比較例１と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
（比較例４）
凝固液中からの引出し速度を５３．０ｍ／ｍｉｎとした以外は、比較例２と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
凝固液中からの引出し速度を５３．０ｍ／ｍｉｎとした以外は、比較例２と同様にして中空糸膜を製造し、モジュールを作製した。
（比較例５）
セルローストリアセテート１９．０質量％、ＮＭＰ６８．８５質量％およびＴＥＧ１２．１５質量％を均一に溶解して紡糸原液を調製した。得られた紡糸原液を２重管ノズルのスリット部より芯液として予め脱気処理した水とともに同時に吐出し、紡糸管により外気と遮断された、空中走行部を通過後、ＮＭＰ／ＴＥＧ／水＝５９．５／１０．５／３０からなる４４℃の凝固液中に導いて固化させた。引き続き、９５℃の水洗工程を延伸５％で１０秒通過させた後、９５℃、８８質量％のグリセリン浴を延伸３％で３秒通過させ、ドライヤーで乾燥した。得られた中空糸膜を用いて、実施例１と同様にしてモジュールを作製した。
セルローストリアセテート１９．０質量％、ＮＭＰ６８．８５質量％およびＴＥＧ１２．１５質量％を均一に溶解して紡糸原液を調製した。得られた紡糸原液を２重管ノズルのスリット部より芯液として予め脱気処理した水とともに同時に吐出し、紡糸管により外気と遮断された、空中走行部を通過後、ＮＭＰ／ＴＥＧ／水＝５９．５／１０．５／３０からなる４４℃の凝固液中に導いて固化させた。引き続き、９５℃の水洗工程を延伸５％で１０秒通過させた後、９５℃、８８質量％のグリセリン浴を延伸３％で３秒通過させ、ドライヤーで乾燥した。得られた中空糸膜を用いて、実施例１と同様にしてモジュールを作製した。
表２から明らかなように、実施例１〜７の中空糸膜はいずれも、膜内表面へのタンパク吸着量が低く抑えられているだけでなく、ろ過安定性に優れている（ΔＴＭＰが小さい）ので、通常の血液透析だけでなく高負荷条件である後希釈型の血液透析ろ過条件においても高効率に血液浄化を行うことが可能である。これに対して、比較例１、３の中空糸膜は、中空糸膜内表面のアスペクト比が大きいため、ろ過安定性が低く、血液透析ろ過には不向きである。また、比較例２、４の中空糸膜は、中空糸膜内表面のアスペクト比が小さいため、タンパク吸着量が多い問題がある。さらに、比較例５の中空糸膜は、水洗工程およびグリセリン付着工程での延伸が大きいためか、中空糸膜内表面のアスペクト比が大きいだけでなく、降伏強度と破断伸度のバランスが好ましい範囲を外れている。そのため、膜表面へのタンパク吸着量が多く、ろ過安定性も低い結果となった。
本発明はセルロースアセテート系ポリマーを使用して、中空糸膜の少なくとも内表面に緻密層を有する非対称膜構造を有し、高い透水性および分子量分画特性、溶質透過性能を有する。特に、中空糸膜の内表面の緻密層表面の構造を最適化することで、生体適合性を向上させ、体格の大きな患者で過酷な血液透析ろ過条件を採用しても性能安定性の向上した中空糸膜を提供することができる。
Claims (4)
- 少なくとも内表面側に緻密層を有する中空糸膜であって、前記中空糸膜の内表面を原子間力顕微鏡で観察したとき、前記中空糸膜の長さ方向に配向した複数の溝様凹部が観察され、前記凹部の長さと幅の比であるアスペクト比が３以上３０以下であり、前記中空糸膜の乾燥状態における降伏強度が３０ｇ／ｆｉｌａｍｅｎｔ以上、破断伸度が２０％／ｆｉｌａｍｅｎｔ以下であることを特徴とする中空糸膜。
- 前記中空糸膜は、緻密層および支持層からなり、前記支持層は前記緻密層よりも拡大された孔を有することを特徴とする請求項１に記載の中空糸膜。
- 前記中空糸膜が、主としてセルロースアセテート系ポリマーからなることを特徴とする請求項１または２に記載の中空糸膜。
- 請求項１〜３のいずれかに記載の中空糸膜が内蔵された中空糸膜モジュール。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016212836 | 2016-10-31 | ||
| JP2016212836 | 2016-10-31 | ||
| PCT/JP2017/039247 WO2018079807A1 (ja) | 2016-10-31 | 2017-10-31 | セルロースアセテート系非対称中空糸膜 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2018079807A1 true JPWO2018079807A1 (ja) | 2019-08-08 |
| JP6699750B2 JP6699750B2 (ja) | 2020-05-27 |
Family
ID=62024978
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018547845A Active JP6699750B2 (ja) | 2016-10-31 | 2017-10-31 | セルロースアセテート系非対称中空糸膜 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US11014053B2 (ja) |
| EP (1) | EP3533514A4 (ja) |
| JP (1) | JP6699750B2 (ja) |
| CN (1) | CN109890490B (ja) |
| WO (1) | WO2018079807A1 (ja) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN113856485B (zh) * | 2021-11-05 | 2024-01-26 | 无锡达魔材料科技有限公司 | 一种膜壁内缘致密的气体分离用中空纤维富氮膜制备方法 |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0655047A (ja) * | 1992-08-10 | 1994-03-01 | Toyobo Co Ltd | 中空糸膜断面の真円化方法 |
| JP2011212638A (ja) * | 2010-04-02 | 2011-10-27 | Toyobo Co Ltd | 中空糸膜 |
| WO2016159333A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | 東レ株式会社 | 分離膜 |
Family Cites Families (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0408688B1 (en) | 1988-11-10 | 1994-03-23 | Memtec Limited | Porous membranes |
| JP3392141B2 (ja) | 1992-11-16 | 2003-03-31 | バクスター インターナショナル インコーポレイテッド | 高流量中空糸膜 |
| WO2000009247A1 (fr) * | 1998-08-11 | 2000-02-24 | Daicel Chemical Industries, Ltd. | Membrane semi-permeable en acetate de cellulose et procede de production associe |
| US9095818B2 (en) | 2009-06-15 | 2015-08-04 | Biovec Transfusion, Llc | Method of filtering platelets to remove antiplatelet and anticoagulant agents |
| CA2655907A1 (en) * | 2006-06-27 | 2008-01-03 | Toray Industries, Inc. | Polymer separation membrane and process for producing the same |
| JP5292762B2 (ja) | 2007-10-18 | 2013-09-18 | 東洋紡株式会社 | 大量液置換特性に優れた血液浄化器 |
| DE102008003090A1 (de) | 2008-01-03 | 2009-07-16 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Hohlfasermembran |
| JP5212837B2 (ja) | 2009-10-08 | 2013-06-19 | 東洋紡株式会社 | 選択透過性中空糸膜 |
| CN101703893B (zh) | 2009-11-06 | 2012-04-18 | 江苏朗生生命科技有限公司 | 空心纤维超滤复合膜及其制备方法和应用 |
-
2017
- 2017-10-31 JP JP2018547845A patent/JP6699750B2/ja active Active
- 2017-10-31 CN CN201780067442.XA patent/CN109890490B/zh active Active
- 2017-10-31 EP EP17865100.6A patent/EP3533514A4/en active Pending
- 2017-10-31 WO PCT/JP2017/039247 patent/WO2018079807A1/ja unknown
- 2017-10-31 US US16/344,153 patent/US11014053B2/en active Active
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0655047A (ja) * | 1992-08-10 | 1994-03-01 | Toyobo Co Ltd | 中空糸膜断面の真円化方法 |
| JP2011212638A (ja) * | 2010-04-02 | 2011-10-27 | Toyobo Co Ltd | 中空糸膜 |
| WO2016159333A1 (ja) * | 2015-03-31 | 2016-10-06 | 東レ株式会社 | 分離膜 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US20200070099A1 (en) | 2020-03-05 |
| US11014053B2 (en) | 2021-05-25 |
| EP3533514A4 (en) | 2020-06-24 |
| WO2018079807A1 (ja) | 2018-05-03 |
| EP3533514A1 (en) | 2019-09-04 |
| CN109890490A (zh) | 2019-06-14 |
| CN109890490B (zh) | 2021-10-12 |
| JP6699750B2 (ja) | 2020-05-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5218044B2 (ja) | 性能安定性に優れた中空糸膜および血液浄化器および中空糸膜の製造方法 | |
| JP5433921B2 (ja) | 高分子多孔質中空糸膜 | |
| JP4940576B2 (ja) | 中空糸膜および血液浄化器 | |
| JP5440332B2 (ja) | 中空糸膜 | |
| JPH10108907A (ja) | 血液浄化膜、その製造方法及び血液浄化用モジュール | |
| JP2792556B2 (ja) | 血液浄化用モジュール、血液浄化膜及びその製造方法 | |
| JP2008178814A (ja) | セルロースアセテート系非対称中空糸膜 | |
| JP5217238B2 (ja) | 透過性能安定性に優れた多孔質中空糸膜および血液浄化器 | |
| JP5212837B2 (ja) | 選択透過性中空糸膜 | |
| JP6699750B2 (ja) | セルロースアセテート系非対称中空糸膜 | |
| WO2018079808A1 (ja) | セルロースアセテート系中空糸膜 | |
| JP5780319B2 (ja) | 中空糸膜 | |
| JP2008246402A (ja) | 中空糸型血液浄化膜およびその製造方法 | |
| JP3424807B2 (ja) | 中空糸膜 | |
| JP5578210B2 (ja) | 多孔質中空糸膜の製造方法 | |
| JPH09220455A (ja) | 中空糸型選択分離膜 | |
| JP2003275300A (ja) | 血液浄化用再生セルロース中空糸膜、その製造方法および血液浄化器 | |
| JP2011024708A (ja) | モジュール組み立て性に優れた血液浄化用中空糸膜およびその製造方法 | |
| JP2005021510A (ja) | 高透水性中空糸型血液浄化器 | |
| JP5299617B2 (ja) | 中空糸膜の製造方法 | |
| JP4455019B2 (ja) | 医療透析用中空糸膜及びその製造方法 | |
| JP2010111965A (ja) | 耐衝撃性に優れた血液浄化器 | |
| JPH0523556A (ja) | セルロースジアセテート中空糸 | |
| JPH0523555A (ja) | 流体分離器 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190419 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20190903 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20200331 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20200413 |
|
| R151 | Written notification of patent or utility model registration |
Ref document number: 6699750 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151 |
|
| S531 | Written request for registration of change of domicile |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |