JPWO2017094901A1 - ポリ乳酸系樹脂組成物及びポリエステル系樹脂組成物、並びにそれらの製造方法および成形体 - Google Patents
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Abstract
Description
また、しかしながら、ポリエステル系樹脂組成物の課題としてさらに高い難燃性が求められている。そこで、本発明の第2の目的は、高度な難燃性を有するポリエステル樹脂組成物及びその成形体を提供することにある。
本発明の一態様によれば、
ポリ乳酸系樹脂、脂肪族ポリエステル系樹脂、金属水和物およびカルボジイミド化合物を含み、
前記金属水和物が、アミノシランカップリング剤、ウレイドシランカップリング剤、イソシアネートシランカップリング剤、又はエポキシシランカップリング剤で表面処理された金属水和物である、ポリ乳酸系樹脂組成物が提供される。
溶融状態のポリ乳酸系化合物、脂肪族ポリエステル系樹脂、カルボジイミド化合物および金属水和物を含む混合物を混合撹拌する工程を有するポリ乳酸系樹脂組成物の製造方法であって、
前記金属水和物が、アミノシランカップリング剤、ウレイドシランカップリング剤、イソシアネートシランカップリング剤、又はエポキシシランカップリング剤で表面処理された金属水和物である、ポリ乳酸系樹脂組成物の製造方法が提供される。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物に対する前記アミノ基の含有量が0.01質量%〜2.5質量%の範囲であることが好ましい。前記ポリ乳酸系化合物に対する前記アミノ基の含有量が3質量ppm〜300質量ppmの範囲であることが好ましい。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物の添加量(配合量)は、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、1.5質量%〜5質量%の範囲にあることが好ましい。
ポリエステル系化合物(P)とアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)とが混合されて含まれるポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含むポリエステル系樹脂組成物であって、
ポリエステル系化合物(P)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜65質量%の範囲にあり、
アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1.5〜10質量%の範囲にあり、
リン系難燃化剤(G)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1〜20質量%の範囲にあり、
金属水和物(I)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜60質量%の範囲にあり、
含フッ素ポリマー(J)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.1〜5質量%の範囲にある、ポリエステル系樹脂組成物が提供される。
ポリエステル系化合物(P)とアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)とが混合されて含まれるポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含むポリエステル系樹脂組成物の製造方法であって、
溶融状態のポリエステル系化合物(P)と、アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含む混合物を混合撹拌する工程を有し、
ポリエステル系化合物(P)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜65質量%の範囲にあり、
アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1.5〜10質量%の範囲あり、
リン系難燃化剤(G)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1〜20質量%の範囲にあり、
金属水和物(I)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜60質量%の範囲にあり、
含フッ素ポリマー(E)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.1〜5質量%の範囲にある、ポリエステル系樹脂組成物の製造方法が提供される。
なお、本実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物は、上記のポリ乳酸系樹脂として、未変性のポリ乳酸系樹脂(ポリ乳酸系化合物)を含んでいてもよいが、さらに優れた耐衝撃性や、良好な曲げ破断歪み等の柔軟性、あるいはさらに高度な難燃性を得る点からは、上記のポリ乳酸系樹脂として、上記の変性ポリ乳酸系樹脂が含まれていることが好ましい。
ポリエステル系化合物(P)としては、その他に、ポリカプロラクトン(PCL)、ポリ(カプロラクトン/ブチレンサクシネート)、ポリブチレンサクシネート(PBS)、ポリエチレンサクシネート(PES)、ポリブチレンサクシネートアジペート(PBSA)等の脂肪族ポリエステル;
ポリ(ブチレンアジペート/テレフタレート)(PBAT)、ポリ(テトラメチレンアジペート/テレフタレート)、ポリ(エチレンテレフタレート/サクシネート)、ポリ(ブチレンサクシネート/カーボネート)(PBSC)等の変性脂肪族ポリエステル;
ポリブチレンテレフタレート(PBT)等の芳香族ポリエステルが挙げられる。
ポリエステル系化合物(P)は、特に、後述のポリ乳酸系化合物(A)と脂肪族ポリエステル系樹脂(B)を含むことが好ましい。
本発明の第2の手段の実施形態による難燃性に優れたポリエステル系樹脂組成物は、以下の組成を有することが好ましい。
ポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)は、ポリエステル系化合物(P)とアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)とが溶融混合されて含み、
ポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)を構成するポリエステル系化合物(P)の含有量が、ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜65質量%の範囲にあり、
ポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)を構成するアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)の含有量が、ポリエステル系樹脂組成物に対し、1.5〜10質量%(好ましくは1.5〜5.0質量%)の範囲にあり、
リン系難燃化剤(G)の含有量が、ポリエステル系樹脂組成物に対し、1〜20質量%(好ましくは1〜15質量%、より好ましくは2〜10質量%)の範囲にあり、
金属水和物(I)の含有量が、ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜60質量%(好ましくは30〜50質量%、より好ましくは40〜50質量%)の範囲にあり、
含フッ素ポリマー(J)の含有量が、ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.1〜5質量%(好ましくは0.1〜3質量%、より好ましくは0.1〜2質量%、さらに好ましくは0.2〜2質量%)の範囲にある。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物のセグメントにおいて、アミノ基は、ポリシロキサン化合物の側鎖に結合していることが好ましい。側鎖にアミノ基を有するアミノ基含有ポリシロキサン化合物は、アミノ基の濃度調整が簡便であり、前記ポリ乳酸系化合物(又はポリエステル化合物)のセグメントとの反応を調整しやすい。また、特にアミノ基がジアミノ基であれば、モノアミノ基よりポリ乳酸系化合物との反応性が高く、好ましい。
アミノ基の含有量(質量%)=(16/アミノ当量)×100 (I)
アミノ当量:アミノ基1モル当りの前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物の質量の平均値(g/mol)
アミノ基の配合量(質量ppm)=
100×アミノ基含有ポリシロキサン化合物に対するアミノ基の含有量(質量%)×
ポリ乳酸系化合物に対するアミノ基含有ポリシロキサン化合物の比率(質量%) (II)
本実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物(又は前記ポリエステル系樹脂組成物)に用いられるポリ乳酸系化合物(又は前記変性ポリ乳酸系樹脂に含まれる前記ポリ乳酸系化合物のセグメントを構成するポリ乳酸系化合物)としては、バイオマス原料から得られるポリ乳酸系化合物の抽出物やこれらの誘導体若しくは変性体、または、バイオマス原料から得られる乳酸系化合物のモノマーや、オリゴマー、これらの誘導体若しくは変性体を用いて合成される縮重合物の他、バイオマス原料以外を原料として合成されるポリ乳酸系化合物を挙げることができる。かかるポリ乳酸系化合物としては、例えば、下記式(3)で表される化合物を挙げることができる。
前記脂肪族ポリエステル系樹脂は、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート及びポリカプロラクトン等があげられる。前記脂肪族ポリエステル系樹脂は、特に制限されず、数平均分子量(GPCによる標準ポリスチレン換算値)は、例えば、10000〜100000であり、好ましくは30000〜90000であり、より好ましくは30000〜70000であり、重量平均分子量(GPCによる標準ポリスチレン換算値)は、例えば、20000〜200000であり、好ましくは40000〜190000であり、より好ましくは100000〜180000である。前記脂肪族ポリエステル系樹脂は、例えば、前記数平均分子量および前記重量平均分子量の両方を満たしてもよいし、いずれか一方のみを満たしてもよい。このような脂肪族ポリエステル系樹脂としては、ポリブチレンサクシネートアジペートが好ましい。
第1の手段の実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物中の前記ポリ乳酸系樹脂の含有量(配合量)は、ポリ乳酸系樹脂組成物の総量に対して、25質量%以上60質量%以下であることが、本発明の実施形態による所望の効果を十分に得る点から好ましく、30質量%以上がより好ましく、また55質量%以下がより好ましく、50質量%以下がさらに好ましい。
第2の手段の実施形態によるポリエステル系樹脂組成物中の前記ポリ乳酸系化合物の含有量(配合量)は、ポリエステル系樹脂組成物の総量に対して、25質量%以上60質量%以下であることが、本発明の実施形態による所望の効果を十分に得る点から好ましく、30質量%以上がより好ましく、40質量%以上がさらに好ましく、また55質量%以下がより好ましく、50質量%以下がさらに好ましい。
前記カルボジイミド化合物としては、ポリカルボジイミド化合物やモノカルボジイミド化合物が挙げられる。ポリカルボジイミド化合物としては、下記一般式(4)の基本構造を有するポリカルボジイミド化合物を挙げることができる。
本発明の第1の手段の実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物(及び第2の手段の実施形態によるポリエステル系樹脂組成物)は、金属水和物を含む。この金属水和物においては、前記ポリ乳酸系樹脂(ポリ乳酸系化合物)等のポリエステル系化合物の加水分解を抑制する観点から、金属水和物中のアルカリ金属系物質の含有量が0.2質量%以下であることが好ましい。前記アルカリ金属系物質とは、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属、ベリリウム、マグネシウム、カルシウム、ストロンチウム、バリウム等ののアルカリ土類金属の酸化物または塩化物を指す。前記アルカリ金属系物質の含有量は、例えば、原子吸光法、ICP発光分光分析法等により測定できる。
第1の手段の実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物、及び第2の手段の実施形態によるポリエステル系樹脂組成物は、難燃化剤を含むことが好ましい。この難燃化剤としては公知のものが使用できるが、リン系難燃化剤が好ましく、ホスファゼン誘導体および芳香族縮合型リン酸エステルが難燃効果に優れるのでより好ましい。前記ホスファゼン誘導体としては、例えば、下記式で表される環状シクロホスファゼン化合物が挙げられる。
第1の手段の実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物、及び第2の手段の実施形態によるポリエステル系樹脂組成物は、樹脂組成物中で繊維構造(フィブリル状構造)を形成する含フッ素ポリマーを含むことが好ましい。この含フッ素ポリマーを配合することにより、燃焼時のドリップ現象の抑制効果を高めることができる。
第1の手段の実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物、及び第2の手段の実施形態によるポリエステル系樹脂組成物は、さらに可塑剤を含むことができる。この可塑剤の含有量は、十分な添加効果を得る点から、第1の手段の実施形態の場合はポリ乳酸系樹脂組成物に対して(第2の手段の実施形態の場合はポリエステル系樹脂組成物に対して)、0.05質量%以上が好ましく、0.1質量%以上がより好ましく、0.5質量%以上がさらに好ましい。また、所望の機械特性を損なわない点及びブリードアウトを抑える点から、20質量%以下が好ましく、10質量%以下がより好ましく、5質量%以下がさらに好ましい。
第1及び第2の手段の実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物およびポリエステル系樹脂組成物は、その機能を阻害しない範囲において、各種の結晶核剤、熱安定剤、酸化防止剤、着色剤、蛍光増白剤、充填材、離型剤、軟化材、帯電防止剤等の添加剤、耐衝撃性改良剤、金属水酸化物やホウ酸塩等の吸熱剤、メラミン類等の窒素化合物、ハロゲン系難燃化剤等を含んでもよい。
第1及び第2の手段の実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物およびポリエステル系樹脂組成物が結晶性樹脂を含有する場合、成形品の成形において、流動開始温度が低い非晶質分の結晶化をより促進させるために、結晶核剤を使用することが好ましい。前記結晶核剤は、成形品の成形時にそれ自身が結晶核となり、樹脂の構成分子を規則的な三次元構造に配列させるように作用し、成形品の成形性、成形時間の短縮、機械的強度、耐熱性の向上を図ることができる。さらに、前記結晶核剤は、非晶質分の結晶化が促進されることにより、成形時の金型温度が高い場合であっても成形品の変形が抑制され、成形後の離型を容易にすることができる。金型温度が樹脂のガラス転移温度(Tg)よりも高い場合であっても同様の効果が得られる。
(1)有機カルボン酸類:オクチル酸、トルイル酸、ヘプタン酸、ペラルゴン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルチミン酸、ステアリン酸、ベヘニン酸、セロチン酸、モンタン酸、メリシン酸、安息香酸、p−tert−ブチル安息香酸、テレフタル酸、テレフタル酸モノメチルエステル、イソフタル酸、イソフタル酸モノメチルエステル、ロジン酸、12−ヒドロキシステアリン酸、コール酸等;
(2)有機カルボン酸アルカリ金属塩および有機カルボン酸アルカリ土類金属塩:前記有機カルボン酸のアルカリ金属塩およびアルカリ土類金属塩等;
(3)カルボキシル基の金属塩を有する高分子有機化合物:ポリエチレンの酸化によって得られるカルボキシル基含有ポリエチレン、ポリプロピレンの酸化によって得られるカルボキシル基含有ポリプロピレン、エチレン、プロピレン、ブテン−1等のオレフィン類とアクリル酸またはメタクリル酸との共重合体、スチレンとアクリル酸またはメタクリル酸との共重合体、オレフィン類と無水マレイン酸との共重合体、スチレンと無水マレイン酸との共重合体等の金属塩等;
(4)脂肪族カルボン酸アミド:オレイン酸アミド、ステアリン酸アミド、エルカ酸アミド、ベヘニン酸アミド、N−オレイルパルミトアミド、N−ステアリルエルカ酸アミド、N,N’−エチレンビス(ステアロアミド)、N,N’−メチレンビス(ステアロアミド)、メチロール・ステアロアミド、エチレンビスオレイン酸アマイド、エチレンビスベヘン酸アマイド、エチレンビスステアリン酸アマイド、エチレンビスラウリン酸アマイド、ヘキサメチレンビスオレイン酸アマイド、ヘキサメチレンビスステアリン酸アマイド、ブチレンビスステアリン酸アマイド、N,N’−ジオレイルセバシン酸アミド、N,N’−ジオレイルアジピン酸アミド、N,N’−ジステアリルアジピン酸アミド、N’−ジステアリルセバシン酸アミド、m−キシリレンビスステアリン酸アミド、N,N’−ジステアリルイソフタル酸アミド、N,N’−ジステアリルテレフタル酸アミド、N−オレイルオレイン酸アミド、N−ステアリルオレイン酸アミド、N−ステアリルエルカ酸アミド、N−オレイルステアリンアミド、N−ステアリルステアリン酸アミド、N−ブチル−N’−ステアリル尿素、N−プロピル−N’−ステアリル酸尿素、N−アリル−N’−ステアリル尿素、N−フェニル−N’−ステアリル尿素、N−ステアリル−N’−ステアリル尿素、ジメチトール油アマイド、ジメチルラウリン酸アマイド、ジメチルステアリン酸アマイド、N,N’−シクロヘキサンビス(ステアロアミド)、N−ラウロイルーL−グルタミン酸−α,γ−n−ブチルアミド等;
(5)高分子有機化合物:3,3−ジメチルブテン−1,3−メチルブテン−1,3−メチルペンテン−1,3−メチルヘキセン−1,3,5,5−トリメチルヘキセン−1等の炭素数5以上の3位分岐α−オレフィン、並びにビニルシクロペンタン、ビニルシクロヘキサン、ビニルノルボルナン等のビニルシクロアルカンの重合体、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリアルキレングリコール、ポリグリコール酸、セルロース、セルロースエステル、セルロースエーテル、ポリエステル、ポリカーボネート等;
(6)リン酸または亜リン酸の有機化合物およびそれらの金属塩:リン酸ジフェニル、亜リン酸ジフェニル、リン酸ビス(4−tert−ブチルフェニル)ナトリウム、リン酸メチレン(2,4−tert−ブチルフェニル)ナトリウム等;
(7)ビス(p−メチルベンジリデン)ソルビトール、ビス(p−エチルベンジリデン)ソルビトール等のソルビトール誘導体;
(8)コレステリルステアレート、コレステリロキシステアラミド等のコレステロール誘導体;
(9)無水チオグリコール酸、パラトルエンスルホン酸、パラトルエンスルホン酸アミドおよびそれらの金属塩等;
(10)フェニルホスホン酸およびその金属塩等を挙げることができる。
熱安定剤および酸化防止剤としては、例えば、ヒンダードフェノール類、リン化合物、ヒンダードアミン、イオウ化合物、銅化合物、アルカリ金属のハロゲン化物、ビタミンE等を挙げることができる。これらは、前記ポリ乳酸系樹脂(又はポリエステル系樹脂)に対して、0.5質量%以下の範囲で用いることが好ましい。
充填材としては、例えば、ガラスビーズ、ガラスフレーク、タルク粉、クレー粉、マイカ、ワラストナイト粉、シリカ粉等を挙げることができる。
耐衝撃性改良材としては、柔軟成分を使用することができる。この柔軟成分としては、例えば、ポリエステルセグメント、ポリエーテルセグメント、ポリヒドロキシカルボン酸セグメント等のポリマーブロック(共重合体)、ポリ乳酸セグメント、芳香族ポリエステルセグメントおよびポリアルキレンエーテルセグメントが互いに結合されてなるブロック共重合物、ポリ乳酸セグメントとポリカプロラクトンセグメントからなるブロック共重合物、不飽和カルボン酸アルキルエステル系単位を主成分とする重合体、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリエチレンサクシネート、ポリカブロラクトン、ポリエチレンアジペート、ポリプロピレンアジペート、ポリブチレンアジペート、ポリヘキセンアジペート、ポリブチレンサクシネートアジペート等の脂肪族ポリエステル、アジピン酸系脂肪族ポリエステル等を挙げることができる。
第1の手段の実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物および第2の手段の実施形態によるポリエステル系樹脂組成物は、さらに、必要に応じて他の熱可塑性樹脂、例えば、ポリブチレンサクシネート、ポリブチレンサクシネートアジペート、ポリプロピレン、ポリスチレン、ABS、ナイロン、ポリエチレンテレフタレート、ポリブチレンテレフタレート、ポリカーボネート、これらのアロイ等を含んでもよい。
第1の手段の実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物および第2の手段の実施形態によるポリエステル系樹脂組成物は、さらに、補強繊維を含むことができる。
この補強繊維は、付着水分量が0.1%以下であることが好ましい。ここで、付着水分量は、補強繊維を100℃のオーブン中で12時間乾燥させた後の重量を基準として、25℃、湿度95%で24時間放置した後の重量増加分から算出したものである。付着水分量が0.1%以下であると、補強繊維の表面の極性が低く、疎水的なものとなる。
前記補強繊維は、無機繊維、有機合成繊維、植物由来の天然繊維等の繊維を含んでいてもよい。無機繊維としては、金属繊維、ガラス繊維、金属ケイ酸塩繊維、無機酸化物繊維、無機窒化物繊維等が挙げられる。有機合成繊維としては、ポリアミド繊維やポリアリレート繊維等が挙げられる。耐熱性等の点から無機繊維が好ましく、特に、ガラス繊維が、耐熱性が高く、かつ安価であるという点で好ましい。
補強繊維は1種単独で用いても良く、また2種以上を混合して使用してもよい。無機繊維、有機合成繊維および植物由来の天然繊維の2種以上を混合して使用してもよく、少なくとも無機繊維を含むことが好ましい。補強繊維を含むことにより、成形体の熱変形防止効果、ドリップ抑制効果を得ることができる。
第1の手段の実施形態によるポリ乳酸系樹脂組成物は、例えば、次のようにして製造することができる。すなわち、まず、前記ポリ乳酸系樹脂、前記脂肪族ポリエステル系樹脂、前記カルボジイミド化合物、前記金属水和物および必要に応じて他の添加成分とを混合攪拌する。この混合攪拌には、後述のポリ乳酸系樹脂の製造において剪断力を付与する装置と同様の装置を用いることができる。例えば、この混合攪拌は、混練押出機により行うことができ、上記の混合物は溶融混練され、例えばストランド状に押し出され、チップやペレット状に切断され、成形用材料として得ることができる。
また、前記ポリ乳酸系樹脂は、前記ポリ乳酸系化合物と前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物との反応物として混合工程において形成してもよい。
前記ポリ乳酸系樹脂は、例えば、前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物と、前記ポリ乳酸系化合物とを、前記アミノ基が所定の割合となるような割合で配合し、溶融状態で剪断力を加えつつ混合攪拌して得ることができる。なお、前記ポリ乳酸系化合物と前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物を確実に反応させるため、他の成分(添加剤剤等)を混合する前に、これらを溶融状態で剪断力を加えつつ混合攪拌し、マスターバッチ化したのち、他の成分(添加剤等)と溶融混練しても構わない。
第2の手段の実施形態によるポリエステル系樹脂組成物は、例えば、次のようにして製造することができる。
すなわち、まず、ポリエステル系化合物(ポリ乳酸系化合物および脂肪族ポリエステル系樹脂)と、アミノ基含有ポリシロキサン化合物と、リン系難燃化剤と、金属水和物と、含フッ素ポリマーと、必要に応じて他の成分とを混合攪拌する。この混合攪拌には、後述のポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)の製造において剪断力を付与する装置と同様の装置を用いることができる。例えば、この混合攪拌は、混練押出機により行うことができ、上記の混合物は溶融混練され、例えばストランド状に押し出され、チップやペレット状に切断され、成形用材料として得ることができる。
第1の手段の実施形態によれば、前記ポリ乳酸系樹脂組成物を用いて成形された成形品を得ることができる。第2の手段の実施形態によれば、前記ポリエステル系樹脂組成物を用いて成形された成形品を得ることができる。これらの成形品の成形方法としては、例えば、射出成形、射出・圧縮成形、押出成形、金型成形を使用することができる。特に、成形体中のフィブリル状構造により高い耐熱性を得る点から、射出または押し出しによる成形プロセスを経た成形体が好ましい。製造工程中、または、成形後、結晶化を促進することが、耐衝撃性、機械的強度に優れた成形品が得られることから好ましい。結晶化を促進する方法としては、前記結晶核剤を前記範囲で使用する方法を挙げることができる。
脂肪族ポリエステル系樹脂としては、下記を用いた。
ポリブチレンサクシネートアジペート(PBSA):昭和電工(株)製、製品名:ビオノーレ(3001MD)、および
ポリブチレンサクシネートアジペート(PBSA−2):三菱化学(株)製、製品名:GS Pla(BioPBS FD92PM)
アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)として、下記を用いた。
C1−4:側鎖ジアミノ型ポリシロキサン化合物(東レ・ダウコーニング(株)製、製品名:FZ−3705)
(粘度(25℃):230mm2/s、アミノ当量4000(g/mol)、アミノ基の含有量0.40質量%)
有機系の結晶核剤(E)としては、下記を用いた。
E:フェニルホスホン酸亜鉛(日産化学工業(株)製、製品名:エコプロモート)
可塑剤(F)としては、下記を用いた。
F:大八化学工業(株)、製品名:DAIFATTY−101(脂肪族系二塩基酸の混基エステル:ベンジル=2-(2-メトキシエトキシ)エチル=アジペート(式(6))を主成分とする反応生成物)
リン系難燃化剤(G)としては、下記を用いた。
G−1:縮合型リン酸エステル:1,3−フェニレンビス(ジ2,6キシレニルホスフェート)(大八化学工業(株)製、製品名:PX−200)
G−2:環状フェノキシホスファゼン(大塚化学(株)製、製品名:SPS−100)
金属水和物(I)としては、下記を用いた。
(平均粒子径:3.1μm、組成:Al(OH)3(99.94%)、SiO2(0.01%)、Fe2O3(0.01%)、Na2O(0.04%、アルカリ金属系物質))
(平均粒子径:3.1μm、組成:Al(OH)3(99.94%)、SiO2(0.01%)、Fe2O3(0.01%)、Na2O(0.04%、アルカリ金属系物質))
(処理前の水酸化アルミニウムに対するシランカップリング剤の量:1質量%)
(平均粒子径:3.1μm、組成:Al(OH)3(99.94%)、SiO2(0.01%)、Fe2O3(0.01%)、Na2O(0.04%、アルカリ金属系物質))
(処理前の水酸化アルミニウムに対するシランカップリング剤の量:1.3質量%)
I−3は以下のように作製した。
日本軽金属(株)製の水酸化アルミニウム(製品名:BE023)を予めスーパーミキサーで攪拌しておき、その中に信越化学工業(株)製アミノシランカップリング剤(製品名:KBE−903、)を、水酸化アルミニウムに対して1.35質量%噴霧した後、乾燥して得た。
(平均粒子径:3.1μm、組成:Al(OH)3(99.94%)、SiO2(0.01%)、Fe2O3(0.01%)、Na2O(0.04%、アルカリ金属系物質))
(処理前の水酸化アルミニウムに対するシランカップリング剤の量:1.3質量%)
I−4は以下のように作製した。
日本軽金属(株)製の水酸化アルミニウム(製品名:BE023)を予めスーパーミキサーで攪拌しておき、その中に信越化学工業(株)製ウレイドシランカップリング剤(製品名:KBE−585、アルコール溶液、シランカップリング剤含有率:約45質量%)を、水酸化アルミニウムに対して2.5質量%噴霧した後、乾燥して得た。
(平均粒子径:3.1μm、組成:Al(OH)3(99.94%)、SiO2(0.01%)、Fe2O3(0.01%)、Na2O(0.04%、アルカリ金属系物質))
(処理前の水酸化アルミニウムに対するシランカップリング剤の量:1質量%)
(平均粒子径:3.1μm、組成:Al(OH)3(99.94%)、SiO2(0.01%)、Fe2O3(0.01%)、Na2O(0.04%、アルカリ金属系物質))
(処理前の水酸化アルミニウムに対するシランカップリング剤の量:1質量%)
(平均粒子径:3.1μm、組成:Al(OH)3(99.94%)、SiO2(0.01%)、Fe2O3(0.01%)、Na2O(0.04%、アルカリ金属系物質))
(処理前の水酸化アルミニウムに対するシランカップリング剤の量:1質量%)
(平均粒子径:3.1μm、組成:Al(OH)3(99.94%)、SiO2(0.01%)、Fe2O3(0.01%)、Na2O(0.04%、アルカリ金属系物質))
(処理前の水酸化アルミニウムに対するステアリン酸の量:1質量%)
含フッ素ポリマー(J)としては、下記を用いた。
J:ポリテトラフルオロエチレン(ダイキン工業(株)社製、製品名:ポリフロン MPA FA−500H)
カルボジイミド化合物(K)としては、下記を用いた。
K−1:ポリカルボジイミド系改質剤(日清紡ケミカル(株)製、製品名:カルボジライトLA−1)
K−2:ポリ(1,3,5−トリイソプロピルフェニレンカルボジイミド)(ラインケミー(株)製、製品名:スタバクゾールP)
ガラス繊維(L)としては、下記を用いた。
L:オーウェンスコーニングジャパン社製、製品名:03JAFT792
ポリ乳酸系化合物(PLA)と、必要に応じて脂肪族ポリエステル系樹脂(PBSA、PBSA−2)、有機系の結晶核剤(E)、リン系難燃化剤(G)、金属水和物(I)、含フッ素ポリマー(J)、カルボジイミド化合物(K)、可塑剤(F)、アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)及びガラス繊維(L)を表2〜7及び表8〜9に示す配合比(質量比)でドライブレンドした。
ポリエステル系化合物(P)(ポリ乳酸系化合物(PLA)及び脂肪族ポリエステル系樹脂(PBSA又はPBSA−2))と、アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)と、
リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を配合し、さらに有機系の結晶核剤(E)、可塑剤(F)及びカルボジイミド化合物(K)を配合し、必要に応じてさらにガラス繊維(L)を配合してドライブレンドした。
難燃性評価UL94Vは、射出成形により得た難燃性評価用の試験片(125mm×13mm×1.6mm)を温度23℃、湿度50%の恒温室中に48時間放置した後、アンダーライターズ・ラボラトリーズが定めているUL94試験(機器の部品用プラスチック材料の燃焼性試験)に準拠して行った。
UL94Vとは、鉛直に保持した所定の大きさの試験片にバーナーの炎を10秒間接炎した後の残炎時間およびドリップ性等から難燃性を評価する方法であり、下記表1−1に示すクラスに分けられる。
難燃性評価UL94−5Vは、射出成形により得た難燃性評価用の試験片(125mm×13mm×1.6mm)を温度23℃、湿度50%の恒温室中に48時間放置した後、アンダーライターズ・ラボラトリーズが定めているUL94−5V試験(125mm垂直燃焼試験)に準拠して行った。
UL94V−5とは、鉛直になるように試験片をクランプに取付け、125mm炎による5秒間接炎を5回行い、その燃焼挙動により判定を行う方法であり、下記表1−2に示すクラスに分けられる。UL94−5V試験は、V−0又はV−1ランクに適合した材料について試験を行う。なお、今回の評価では「5V−A」のため試験(接炎後の穴の有無)については行わず、少なくとも5V−Bの判定基準を満たした場合を「5VB」と判定した。
試験片を110℃の恒温室の中で1時間放置し、完全に結晶化させた後、室温まで戻し、アイゾット衝撃強度および曲げ特性を評価した。アイゾット衝撃強度の測定は、JIS K7110に準拠し、試験片(62.5mm×13mm×3.2mm)のノッチ付けおよび衝撃強度の測定を行った。曲げ特性は、ASTMD790に基づいて万能試験機(インストロン製 5567)を用いて評価した。
荷重たわみ温度は、JIS K 7191−2−2007附属書に準拠し、油温を一定昇温(120℃/h)させ、短冊試験片(127×12.7×3mm)に指定の曲げ応力を与え、規定のたわみ量に達した温度を荷重たわみ温度とした。
測定条件は、以下の通りとした。
置き方:エッジワイズ、
曲げ応力:1.80MPa(高荷重)、0.45MPa(低荷重)、
支点間距離:100mm、
昇温速度:120℃/h、
熱媒体:シリコーンオイル。
なお、ガラス繊維(L)を添加すると、一般に、剛性(弾性率)が向上する傾向があるが曲げ破断歪みは低下する傾向がある。
一方、アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C:C1−4)を含有しない場合(実施例16)及びアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C:C1−4)の含有量が1.0質量%の場合(実施例17)は、5VBが達成できなかった。
ポリ乳酸系樹脂、脂肪族ポリエステル系樹脂、金属水和物およびカルボジイミド化合物を含み、
前記金属水和物が、アミノシランカップリング剤、ウレイドシランカップリング剤、イソシアネートシランカップリング剤、又はエポキシシランカップリング剤で表面処理された金属水和物である、ポリ乳酸系樹脂組成物。
前記ポリ乳酸系樹脂の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、25質量%〜55質量%の範囲にあり、
前記脂肪族ポリエステル系樹脂の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、5質量%〜20質量%の範囲にあり、
前記金属水和物の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、30質量%〜50質量%の範囲にあり、
前記カルボジイミド化合物の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.5質量%〜3質量%の範囲にある、付記A1に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
前記ポリ乳酸系樹脂の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、25質量%〜50質量%の範囲にあり、
前記脂肪族ポリエステル系樹脂の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、5質量%〜15質量%の範囲にある、付記A2に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
前記金属水和物中のアルカリ金属系物質の含有量が0.2質量%以下である、付記A1からA3のいずれかに記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
さらに、リン系難燃化剤を含み、
前記リン系難燃化剤の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、1質量%〜15質量%の範囲にある、付記A1からA4のいずれかに記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
さらに、含フッ素ポリマーを含み、
前記含フッ素ポリマーの含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.1質量%〜5質量%の範囲にある、付記A1からA5のいずれかに記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
さらに、アミノ基を側鎖に有するアミノ基含有ポリシロキサン化合物が混合された、付記A1からA4のいずれかに記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物の配合量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、1.5質量%〜5質量%の範囲にある、付記A7に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
前記ポリ乳酸系樹脂が、前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物とポリ乳酸系化合物との混合により得られ、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物に対する前記アミノ基の含有量が、0.01質量%〜2.5質量%の範囲にあり、
前記ポリ乳酸系化合物に対する前記アミノ基の含有量が、3質量ppm〜300質量ppmの範囲である、付記A7又はA8に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
さらに、リン系難燃化剤および含フッ素ポリマーを含み、
前記リン系難燃化剤の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、1質量%〜15質量%の範囲にあり、
前記含フッ素ポリマーの含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.1質量%〜5質量%の範囲にある、付記A7からA9のいずれかに記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
前記リン系難燃化剤の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、2質量%〜10質量%の範囲にあり、
前記含フッ素ポリマーの含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.2質量%〜2質量%の範囲にある、付記A10に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
さらに、結晶核剤を含み、
前記結晶核剤の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.2質量%〜2質量%の範囲にある、付記A1からA11のいずれかに記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
さらに、可塑剤を含み、
前記可塑剤の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.5質量%〜5質量%の範囲にある、付記A1からA12のいずれかに記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
さらに、ガラス繊維を含み、
前記ガラス繊維の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、1質量%〜10質量%の範囲にある、付記A1からA13のいずれかに記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
付記A1からA14のいずれかに記載のポリ乳酸系樹脂組成物を用いて形成された成形体。
ポリ乳酸系化合物、脂肪族ポリエステル系樹脂、カルボジイミド化合物および金属水和物を含む混合物を溶融状態で混合撹拌する工程を有するポリ乳酸系樹脂組成物の製造方法であって、
前記金属水和物が、アミノシランカップリング剤、ウレイドシランカップリング剤、イソシアネートシランカップリング剤、又はエポキシシランカップリング剤で表面処理された金属水和物である、ポリ乳酸系樹脂組成物の製造方法。
さらに、
アミノ基を側鎖に有するアミノ基含有ポリシロキサン化合物と、リン系難燃化剤と、含フッ素ポリマーを添加し、
前記ポリ乳酸系樹脂の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、25質量%〜55質量%の範囲にあり、
前記脂肪族ポリエステル系樹脂の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、5質量%〜20質量%の範囲にあり、
前記金属水和物の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、30質量%〜50質量%の範囲にあり、
前記カルボジイミド化合物の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.5質量%〜3質量%の範囲にあり、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物の配合量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、1.5質量%〜5質量%の範囲にあり、
前記リン系難燃化剤の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、1質量%〜15質量%の範囲にあり、
前記含フッ素ポリマーの含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.1質量%〜5質量%の範囲にある、付記A16に記載のポリ乳酸系樹脂組成物の製造方法。
前記リン系難燃化剤の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、2質量%〜10質量%の範囲にあり、
前記含フッ素ポリマーの含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.2質量%〜2質量%の範囲にある、付記A17に記載のポリ乳酸系樹脂組成物の製造方法。
前記ポリ乳酸系樹脂が、前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物とポリ乳酸系化合物との混合により得られ、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物に対する前記アミノ基の含有量が、0.01質量%〜2.5質量%の範囲にあり、
前記ポリ乳酸系化合物に対する前記アミノ基の含有量が、3質量ppm〜300質量ppmの範囲にある、付記A17又はA18に記載のポリ乳酸系樹脂組成物の製造方法。
(付記A20)
ポリ乳酸系樹脂、脂肪族ポリエステル系樹脂、金属水和物およびカルボジイミド化合物を含むポリ乳酸系樹脂組成物であって、
前記金属水和物が、アミノシランカップリング剤、ウレイドシランカップリング剤、イソシアネートシランカップリング剤、又はエポキシシランカップリング剤で表面処理された金属水和物であり、
前記ポリ乳酸系樹脂が、アミノ基を側鎖に有するアミノ基含有ポリシロキサン化合物と、ポリ乳酸系化合物とを混合して得られ、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物のアミノ基の含有量が、該アミノ基含有ポリシロキサン化合物に対して、0.01質量%〜2.5質量%の範囲にあり、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物のアミノ基の含有量が、前記ポリ乳酸系化合物に対して、3質量ppm〜300質量ppmの範囲にある、ポリ乳酸系樹脂組成物。
さらに、リン系難燃剤と含フッ素ポリマーを含む、付記A20に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物が、下記式(1)で表される化合物および下記式(2)で表される化合物の少なくとも一方の化合物を含む、付記A7〜A11、A20〜21のいずれか一項に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
ポリエステル系化合物(P)とアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)とが混合されて含まれるポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含むポリエステル系樹脂組成物であって、
ポリエステル系化合物(P)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜65質量%の範囲にあり、
アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1.5〜10質量%の範囲にあり、
リン系難燃化剤(G)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1〜20質量%の範囲にあり、
金属水和物(I)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜60質量%の範囲にあり、
含フッ素ポリマー(J)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.1〜5質量%の範囲にある、ポリエステル系樹脂組成物。
前記ポリエステル系化合物(P)が、ポリ乳酸系化合物(A)と脂肪族ポリエステル系樹脂(B)を含む、付記B1に記載のポリエステル系樹脂組成物。
前記ポリ乳酸系化合物(A)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、25〜55質量%の範囲にあり、
前記脂肪族ポリエステル系樹脂(B)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、5〜20質量%の範囲にある、付記B2に記載のポリエステル系樹脂組成物。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、該アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)に対して、0.01〜2.5質量%の範囲にあり、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、ポリ乳酸系化合物(A)に対して、3〜300質量ppmの範囲にある、付記B2又はB3に記載のポリエステル系樹脂組成物。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、該アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)に対して、0.01〜2.5質量%の範囲にある、付記B1からB3のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物。
ポリエステル系化合物(P)とアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)とを混合して得られるポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含むポリエステル系樹脂組成物であって、
前記ポリエステル系化合物(P)が、ポリ乳酸系化合物(A)と脂肪族ポリエステル系樹脂(B)を含み、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対して、1.5〜10質量%の範囲にあり、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、該アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)に対して、0.01〜2.5質量%の範囲にあり、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、前記ポリ乳酸系化合物(A)に対して、3〜300質量ppmの範囲にある、ポリエステル系樹脂組成物。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)が、アミノ基を側鎖を有するポリシロキサン化合物である、付記B1からB6のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)が、下記式(1)で表される化合物および下記式(2)で表される化合物の少なくとも一方の化合物を含む、付記B1から7のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物。
前記金属水和物(I)が、アミノシランカップリング剤、ウレイドシランカップリング剤、イソシアネートシランカップリング剤、又はエポキシシランカップリング剤で表面処理された金属水和物である、付記B1からB8のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物。
前記金属水和物(I)中のアルカリ金属系物質の含有量が0.2質量%以下である、付記B1からB9のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物。
さらに、カルボジイミド化合物を含み、
該カルボジイミド化合物の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.5〜3質量%の範囲にある、付記B1からB10のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物。
さらに、結晶核剤を含み、
該結晶核剤の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.2〜2質量%の範囲にある、付記B1からB11のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物。
さらに、可塑剤を含み、
該可塑剤の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.5〜5質量%の範囲にある、付記B1からB12のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物。
さらに、ガラス繊維を含み、
該ガラス繊維の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1〜10質量%の範囲にある、付記B1からB13のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物。
付記B1からB14のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物を用いて形成された成形体。
ポリエステル系化合物(P)とアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)とが混合されて含まれるポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含むポリエステル系樹脂組成物の製造方法であって、
溶融状態のポリエステル系化合物(P)と、アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含む混合物を混合撹拌する工程を有し、
ポリエステル系化合物(P)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜65質量%の範囲にあり、
アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1.5〜10質量%の範囲あり、
リン系難燃化剤(G)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1〜20質量%の範囲にあり、
金属水和物(I)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜60質量%の範囲にあり、
含フッ素ポリマー(E)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.1〜5質量%の範囲にある、ポリエステル系樹脂組成物の製造方法。
前記ポリエステル系化合物(P)は、ポリ乳酸系化合物(A)と脂肪族ポリエステル系樹脂(B)を含み、
前記ポリ乳酸系化合物(A)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、25〜55質量%の範囲にあり、
前記脂肪族ポリエステル系樹脂(B)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、5〜20質量%の範囲にある、付記B16に記載のポリエステル系樹脂組成物の製造方法。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、該アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)に対して、0.01〜2.5質量%の範囲にあり、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、前記ポリ乳酸系化合物(A)に対して、3〜300質量ppmの範囲にある、付記B17に記載のポリエステル系樹脂組成物の製造方法。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、該アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)に対して、0.01〜2.5質量%の範囲にある、付記B16又はB17いずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物の製造方法。
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物は、アミノ基を側鎖を有するポリシロキサン化合物である、付記B16からB19のいずれかに記載のポリエステル系樹脂組成物の製造方法。
Claims (20)
- ポリ乳酸系樹脂、脂肪族ポリエステル系樹脂、金属水和物およびカルボジイミド化合物を含み、
前記金属水和物が、アミノシランカップリング剤、ウレイドシランカップリング剤、イソシアネートシランカップリング剤、又はエポキシシランカップリング剤で表面処理された金属水和物である、ポリ乳酸系樹脂組成物。 - 前記ポリ乳酸系樹脂が、ポリ乳酸系化合物のセグメントと、アミノ基を側鎖に有するアミノ基含有ポリシロキサン化合物のセグメントとを有し、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物に対する前記アミノ基の含有量が、0.01質量%〜2.5質量%の範囲にあり、
前記ポリ乳酸系化合物に対する前記アミノ基の含有量が、3質量ppm〜300質量ppmの範囲である、請求項1記載のポリ乳酸系樹脂組成物。 - 前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物が、下記式(1)で表される化合物および下記式(2)で表される化合物の少なくとも一方の化合物を含む、請求項2に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
- 前記脂肪族ポリエステル系樹脂の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.05質量%〜40質量%の範囲にある、請求項1から3のいずれか一項に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
- 前記カルボジイミド化合物の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.05質量%〜10質量%の範囲にある、請求項1から4のいずれか一項に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。
- 前記金属水和物中のアルカリ金属系物質の含有量が0.2質量%以下であり、
前記金属水和物の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.05質量%〜50質量%の範囲にある、請求項1から5のいずれか一項に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。 - さらに、リン系難燃化剤を含み、
前記リン系難燃化剤の含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.5質量%〜20質量%の範囲にある、請求項1から6のいずれか一項に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。 - さらに、含フッ素ポリマーを含み、
前記含フッ素ポリマーの含有量が、前記ポリ乳酸系樹脂組成物に対し、0.05質量%〜5質量%の範囲にある、請求項1から7のいずれか一項に記載のポリ乳酸系樹脂組成物。 - 請求項1から8のいずれか一項に記載のポリ乳酸系樹脂組成物を用いて形成された成形体。
- 溶融状態のポリ乳酸系化合物、脂肪族ポリエステル系樹脂、カルボジイミド化合物および金属水和物を含む混合物を混合撹拌する工程を有するポリ乳酸系樹脂組成物の製造方法であって、
前記金属水和物が、アミノシランカップリング剤、ウレイドシランカップリング剤、イソシアネートシランカップリング剤、又はエポキシシランカップリング剤で表面処理された金属水和物である、ポリ乳酸系樹脂組成物の製造方法。 - ポリエステル系化合物(P)とアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)とが混合されて含まれるポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含むポリエステル系樹脂組成物であって、
ポリエステル系化合物(P)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜65質量%の範囲にあり、
アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1.5〜10質量%の範囲にあり、
リン系難燃化剤(G)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1〜20質量%の範囲にあり、
金属水和物(I)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜60質量%の範囲にあり、
含フッ素ポリマー(J)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.1〜5質量%の範囲にある、ポリエステル系樹脂組成物。 - 前記ポリエステル系化合物(P)が、ポリ乳酸系化合物(A)と脂肪族ポリエステル系樹脂(B)を含む、請求項11に記載のポリエステル系樹脂組成物。
- 前記ポリ乳酸系化合物(A)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、25〜55質量%の範囲にあり、
前記脂肪族ポリエステル系樹脂(B)の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、5〜20質量%の範囲にある、請求項12に記載のポリエステル系樹脂組成物。 - 前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、該アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)に対して、0.01〜2.5質量%の範囲にあり、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、ポリ乳酸系化合物(A)に対して、3〜300質量ppmの範囲にある、請求項12又は13に記載のポリエステル系樹脂組成物。 - ポリエステル系化合物(P)とアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)とを混合して得られるポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含むポリエステル系樹脂組成物であって、
前記ポリエステル系化合物(P)が、ポリ乳酸系化合物(A)と脂肪族ポリエステル系樹脂(B)を含み、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対して、1.5〜10質量%の範囲にあり、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、該アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)に対して、0.01〜2.5質量%の範囲にあり、
前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)のアミノ基の含有量が、前記ポリ乳酸系化合物(A)に対して、3〜300質量ppmの範囲にある、ポリエステル系樹脂組成物。 - 前記アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)が、下記式(1)で表される化合物および下記式(2)で表される化合物の少なくとも一方の化合物を含む、請求項11から15のいずれか一項に記載のポリエステル系樹脂組成物。
- さらに、カルボジイミド化合物、結晶核剤および可塑剤を含み、
該カルボジイミド化合物の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.5〜3質量%の範囲にあり、
該結晶核剤の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.2〜2質量%の範囲にあり、
該可塑剤の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.5〜5質量%の範囲にある、、請求項11から16のいずれか一項に記載のポリエステル系樹脂組成物。 - さらに、ガラス繊維を含み、
該ガラス繊維の含有量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1〜10質量%の範囲にある、請求項11から17のいずれか一項に記載のポリエステル系樹脂組成物。 - 請求項11から18のいずれか一項に記載のポリエステル系樹脂組成物を用いて形成された成形体。
- ポリエステル系化合物(P)とアミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)とが混合されて含まれるポリシロキサン混合ポリエステル系樹脂(R)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含むポリエステル系樹脂組成物の製造方法であって、
溶融状態のポリエステル系化合物(P)と、アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)と、リン系難燃化剤(G)と、金属水和物(I)と、含フッ素ポリマー(J)を含む混合物を混合撹拌する工程を有し、
ポリエステル系化合物(P)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜65質量%の範囲にあり、
アミノ基含有ポリシロキサン化合物(C)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1.5〜10質量%の範囲あり、
リン系難燃化剤(G)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、1〜20質量%の範囲にあり、
金属水和物(I)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、30〜60質量%の範囲にあり、
含フッ素ポリマー(E)の配合量が、前記ポリエステル系樹脂組成物に対し、0.1〜5質量%の範囲にある、ポリエステル系樹脂組成物の製造方法。
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