JPWO2016199909A1 - 表面処理剤 - Google Patents
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Abstract
Description
R1は、OR4を表し;
R4は、水素原子または炭素数1〜20のアルキル基を表し;
PE1は、各出現においてそれぞれ独立して、式:
−(CaH2aO)b−
(式中:
aは、bを付して括弧でくくられた単位毎にそれぞれ独立して、1〜6の整数であり;
ただし、式(A1)または(A2)中、少なくとも1つの単位において、aは4であり;
aが4である−(C4H8O)−単位は、−(CH2CH2CH2CH2O)−であり;
bは、各出現においてそれぞれ独立して、1〜200の整数である。)
で表される基であり;
Yは、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または−CONH−R5−NHCOO−を表し;
R5は、各出現においてそれぞれ独立して、二価の有機基を表し;
nは、1〜50の整数であり;
PE2は、単結合または上記−(CaH2aO)b−基を表し;
Xは、それぞれ独立して、単結合または2〜10価の有機基を表し;
Raは、各出現においてそれぞれ独立して、−Z−SiR71 pR72 qR73 rを表し;
Zは、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または2価の有機基を表し;
R71は、各出現においてそれぞれ独立して、Ra’を表し;
Ra’は、Raと同意義であり;
Ra中、Z基を介して直鎖状に連結されるSiは最大で5個であり;
R72は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し;
R73は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し;
pは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
qは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
rは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
1つのRaにおいて、p、qおよびrの和は3であり;
Rbは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し;
Rcは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し;
kは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
lは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
mは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
αを付して括弧でくくられた単位において、k、lおよびmの和は3であり;
αは、それぞれ独立して、1〜9の整数であり;
ただし、式中少なくとも1つのR72またはRbが存在する。]
で表される化合物が提供される。
−(CaH2aO)b−
(式中:
aは、bを付して括弧でくくられた単位毎にそれぞれ独立して、1〜6の整数であり、好ましくは2〜4の整数であり;
bは、各出現においてそれぞれ独立して、1〜200の整数であり、好ましくは5〜200の整数、より好ましくは5〜100の整数、さらに好ましくは5〜50の整数である。)
で表される基である。
−(CaH2aO)b−
(式中、aおよびbは、上記と同意義である。)
で表される基である。
−(C4H8O)c−(C3H6O)d−(C2H4O)e−
(式中:
c、dおよびeは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜200の整数、例えば1〜200の整数、好ましくは5〜200の整数、より好ましくは5〜100の整数、さらに好ましくは5〜50の整数であり;
c、dおよびeの和は1〜200であり、好ましくは5〜200、より好ましくは5〜100、さらに好ましくは5〜50であり;
添字c、dまたはeを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。)
で表される基である。
−(C4H8O)c−(C3H6O)d−
(式中:
cおよびdは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜200の整数、例えば1〜200の整数、好ましくは5〜200の整数、より好ましくは5〜100の整数、さらに好ましくは5〜50の整数であり;
cおよびdの和は1〜200であり、好ましくは5〜200、より好ましくは5〜100、さらに好ましくは5〜50であり;
添字cまたはdを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。)
で表される基である。
−(C4H8O)c− −(C3H6O)d−、および
−(C2H4O)e−
(式中、c、dおよびeは、それぞれ独立して、1〜200の整数、好ましくは5〜200の整数、より好ましくは5〜100の整数、さらに好ましくは5〜50の整数である。)
から選択される基である。即ち、この態様において、PE1およびPE2は、それぞれ独立して、−(C4H8O)c−、−(C3H6O)d−、または−(C2H4O)e−で表されるホモポリマー単位である。この態様において、式(A1)または(A2)中、少なくとも1つの−(C4H8O)c−ホモポリマー単位が存在する。また、式(A1)または(A2)中、−(C4H8O)c−ホモポリマー単位に加え、他の2種が存在してもよく、他の1種のみが存在してもよい。
−(C4H8O)c−、および
−(C3H6O)d−
(式中、cおよびdは、それぞれ独立して、1〜200の整数、好ましくは5〜200の整数、より好ましくは5〜100の整数、より好ましくは5〜50の整数である。)
から選択される基である。この態様において、式(A1)または(A2)中、少なくとも1つの−(C4H8O)c−ホモポリマー単位を含む。
−(C4H8O)c−
(式中、cは、1〜200の整数、好ましくは5〜200の整数、より好ましくは5〜100の整数、より好ましくは5〜50の整数である。)
で表される基である。即ち、この態様において、PE1およびPE2は、−C4H8O−単位のみから成る。
−(CH2)x’− (式中、x’は、1〜6の整数、例えば1〜4の整数である。);
zは、0〜10の整数、例えば0〜4または1〜4の整数である。)
zは、0〜4の整数、例えば0〜3または1〜3の整数である。)
尚、xまたはyが0である場合、−(CH2)x−または−(CH2)y−は、それぞれ単結合(結合手)を意味する。
−(R30)r’−[(R31)p’−(Xa)q’]−
[式中:
R30は、−CONH−または−CO−、好ましくは−CONH−であり;
r’は、0または1であり、
R31は、単結合、−(CH2)s’−またはo−、m−もしくはp−フェニレン基を表し、好ましくは−(CH2)s’−であり、
s’は、1〜20の整数、好ましくは1〜6の整数、より好ましくは1〜3の整数、さらにより好ましくは1または2であり、
Xaは、−(Xb)l’−を表し、
Xbは、各出現においてそれぞれ独立して、−O−、−S−、o−、m−もしくはp−フェニレン基、−C(O)O−、−Si(R33)2−、−(Si(R33)2O)m’−Si(R33)2−、−CONR34−、−O−CONR34−、−NR34−および−(CH2)n’−からなる群から選択される基を表し、
R33は、各出現においてそれぞれ独立して、フェニル基、C1−6アルキル基またはC1−6アルコキシ基を表し、好ましくはフェニル基またはC1−6アルキル基であり、より好ましくはメチル基であり、
R34は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子、フェニル基またはC1−6アルキル基(好ましくはメチル基)を表し、
m’は、各出現において、それぞれ独立して、1〜100の整数、好ましくは1〜20の整数であり、
n’は、各出現において、それぞれ独立して、1〜20の整数、好ましくは1〜6の整数、より好ましくは1〜3の整数であり、
l’は、1〜10の整数、好ましくは1〜5の整数、より好ましくは1〜3の整数であり、
p’は、0または1であり、
q’は、0または1であり、
ここに、p’およびq’の少なくとも一方は1であり、[(R31)p’−(Xa)q’]において、p’またはq’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は任意である]
で表される2価の基が挙げられる。ここに、R31およびXa(典型的にはR31およびXaの水素原子)は、C1−3アルキル基から選択される1個またはそれ以上の置換基により置換されていてもよい。
−R30−C1−20アルキレン基、
−R30−R31−Xc−R32−、
−R30−Xd−R32−、
C1−20アルキレン基、
−R31−Xc−R32−、または
−Xd−R32−
[式中、R30、R31およびR32は、上記と同意義である。]
であり得る。
−R30−C1−20アルキレン基、
−R30−(CH2)s’−Xc−、
−R30−(CH2)s’−Xc−(CH2)t’−
−R30−Xd−、
−R30−Xd−(CH2)t’−、
C1−20アルキレン基、
−(CH2)s’−Xc−、
−(CH2)s’−Xc−(CH2)t’−
−Xd−、または
−Xd−(CH2)t’−
[式中、R30、s’およびt’は、上記と同意義である。]
である。
−O−、
−S−、
−C(O)O−、
−CONR34−、
−O−CONR34−、
−Si(R33)2−、
−(Si(R33)2O)m’−Si(R33)2−、
−O−(CH2)u’−(Si(R33)2O)m’−Si(R33)2−、
−O−(CH2)u’−Si(R33)2−O−Si(R33)2−CH2CH2−Si(R33)2−O−Si(R33)2−、
−O−(CH2)u’−Si(OCH3)2OSi(OCH3)2−、
−CONR34−(CH2)u’−(Si(R33)2O)m’−Si(R33)2−、
−CONR34−(CH2)u’−N(R34)−、または
−CONR34−(o−、m−またはp−フェニレン)−Si(R33)2−
[式中、R33、R34およびm’は、上記と同意義であり、
u’は1〜20の整数、好ましくは2〜6の整数、より好ましくは2〜3の整数である。]を表す。Xcは、好ましくは−O−である。
−S−、
−C(O)O−、
−CONR34−、
−CONR34−(CH2)u’−(Si(R33)2O)m’−Si(R33)2−、
−CONR34−(CH2)u’−N(R34)−、または
−CONR34−(o−、m−またはp−フェニレン)−Si(R33)2−
[式中、各記号は、上記と同意義である。]
を表す。
−R30−C1−20アルキレン基、
−R30−(CH2)s’−Xc−(CH2)t’−、
−R30−Xd−(CH2)t’−、
C1−20アルキレン基、
−(CH2)s’−Xc−(CH2)t’−、または
−Xd−(CH2)t’−
[式中、各記号は、上記と同意義である。]
であり得る。
−R30−C1−20アルキレン基、
−R30−(CH2)s’−O−(CH2)t’−、
−R30−(CH2)s’−(Si(R33)2O)m’−Si(R33)2−(CH2)t’−、
−R30−(CH2)s’−O−(CH2)u’−(Si(R33)2O)m’−Si(R33)2−(CH2)t’−、
−R30−(CH2)s’−O−(CH2)t’−Si(R33)2 −(CH2)u’−Si(R33)2−(CvH2v)−、
C1−20アルキレン基、
−(CH2)s’−O−(CH2)t’−、
−(CH2)s’−(Si(R33)2O)m’−Si(R33)2−(CH2)t’−、
−(CH2)s’−O−(CH2)u’−(Si(R33)2O)m’−Si(R33)2−(CH2)t’−、または
−(CH2)s’−O−(CH2)t’−Si(R33)2 −(CH2)u’−Si(R33)2−(CvH2v)−
[式中、−R30、R33、m’、s’、t’およびu’は、上記と同意義であり、vは1〜20の整数、好ましくは2〜6の整数、より好ましくは2〜3の整数である。]
である。
Dは、
−CH2O(CH2)2−、
−CH2O(CH2)3−、
−CF2O(CH2)3−、
−(CH2)2−、
−(CH2)3−、
−(CH2)4−、
−CONH−(CH2)2−、
−CONH−(CH2)3−、
−CONH−(CH2)4−、
−CO−(CH2)2−、
−CO−(CH2)3−、
−CO−(CH2)4−、
−CON(CH3)−(CH2)3−、
−CON(Ph)−(CH2)3−(式中、Phはフェニルを意味する)、および
から選択される基であり、
Eは、−(CH2)n−(nは2〜6の整数)であり、
Dは、分子主鎖のPE2に結合し、Eは、Si原子に結合する。]
−CONH−(CH2)2−、
−CONH−(CH2)3−、
−CONH−(CH2)4−、
−CO−(CH2)2−、
−CO−(CH2)3−、
−CO−(CH2)4−、
−CH2O(CH2)2−、
−CH2O(CH2)3−、
−CH2O(CH2)6−、
−CH2O(CH2)3Si(CH3)2OSi(CH3)2(CH2)2−、
−CH2O(CH2)3Si(CH3)2OSi(CH3)2OSi(CH3)2(CH2)2−、
−CH2O(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)2Si(CH3)2(CH2)2−、
−CH2O(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)3Si(CH3)2(CH2)2−、
−CH2O(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)10Si(CH3)2(CH2)2−、
−CH2O(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)20Si(CH3)2(CH2)2−、
−CH2OCF2CHFOCF2−、
−CH2OCF2CHFOCF2CF2−、
−CH2OCF2CHFOCF2CF2CF2−、
−CH2OCH2CF2CF2OCF2−、
−CH2OCH2CF2CF2OCF2CF2−、
−CH2OCH2CF2CF2OCF2CF2CF2−、
−CH2OCH2CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF2−、
−CH2OCH2CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF2CF2−、
−CH2OCH2CF2CF2OCF(CF3)CF2OCF2CF2CF2−、
−CH2OCH2CHFCF2OCF2−、
−CH2OCH2CHFCF2OCF2CF2−、
−CH2OCH2CHFCF2OCF2CF2CF2−、
−CH2OCH2CHFCF2OCF(CF3)CF2OCF2−、
−CH2OCH2CHFCF2OCF(CF3)CF2OCF2CF2−、
−CH2OCH2CHFCF2OCF(CF3)CF2OCF2CF2CF2−
−CH2OCH2(CH2)7CH2Si(OCH3)2OSi(OCH3)2(CH2)2Si(OCH3)2OSi(OCH3)2(CH2)2−、
−CH2OCH2CH2CH2Si(OCH3)2OSi(OCH3)2(CH2)3−、
−(CH2)2−、
−(CH2)3−、
−(CH2)4−、
−(CH2)6−、
−CONH−(CH2)3−、
−CON(CH3)−(CH2)3−、
−CON(Ph)−(CH2)3−(式中、Phはフェニルを意味する)、
−CONH−(CH2)6−、
−CON(CH3)−(CH2)6−、
−CON(Ph)−(CH2)6−(式中、Phはフェニルを意味する)、
−CONH−(CH2)2NH(CH2)3−、
−CONH−(CH2)6NH(CH2)3−、
−CH2O−CONH−(CH2)3−、
−CH2O−CONH−(CH2)6−、
−S−(CH2)3−、
−(CH2)2S(CH2)3−、
−CONH−(CH2)3Si(CH3)2OSi(CH3)2(CH2)2−、
−CONH−(CH2)3Si(CH3)2OSi(CH3)2OSi(CH3)2(CH2)2−、
−CONH−(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)2Si(CH3)2(CH2)2−、
−CONH−(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)3Si(CH3)2(CH2)2−、
−CONH−(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)10Si(CH3)2(CH2)2−、
−CONH−(CH2)3Si(CH3)2O(Si(CH3)2O)20Si(CH3)2(CH2)2−
−C(O)O−(CH2)3−、
−C(O)O−(CH2)6−、
−CH2−O−(CH2)3−Si(CH3)2−(CH2)2−Si(CH3)2−(CH2)2−、
−CH2−O−(CH2)3−Si(CH3)2−(CH2)2−Si(CH3)2−CH(CH3)−、
−CH2−O−(CH2)3−Si(CH3)2−(CH2)2−Si(CH3)2−(CH2)3−、
−CH2−O−(CH2)3−Si(CH3)2−(CH2)2−Si(CH3)2−CH(CH3)−CH2−、
R41は、それぞれ独立して、水素原子、フェニル基、炭素数1〜6のアルキル基、またはC1−6アルコキシ基好ましくはメチル基であり;
各X1b基において、Tのうち任意のいくつかは、分子主鎖のPE2に結合する以下の基:
−CH2O(CH2)2−、
−CH2O(CH2)3−、
−CF2O(CH2)3−、
−(CH2)2−、
−(CH2)3−、
−(CH2)4−、
−CONH−(CH2)2−、
−CONH−(CH2)3−、
−CONH−(CH2)4−、
−CO−(CH2)2−、
−CO−(CH2)3−、
−CO−(CH2)4−、
−CON(CH3)−(CH2)3−、
−CON(Ph)−(CH2)3−(式中、Phはフェニルを意味する)、または
であり、別のTのいくつかは、Si原子に結合する−(CH2)n”−(n”は2〜6の整数)であり、存在する場合、残りは、それぞれ独立して、メチル基、フェニル基またはC1−6アルコキシ基である。
[式中:
R61は、それぞれ独立して、二価の炭化水素基を表し;
R62は、β価の有機基を表し;
βは、2〜6の整数であり;
R63は、−O−R67(OR68)s(O−X1a−)tを表し;
R67は、γ価の有機基を表し;
γは、2〜8の整数であり;
R68は、水素原子または炭素数1〜6のアルキル基であり;
X1aは、二価の有機基であって、上記したX1aと同意義であり;
sは、0〜6の整数であり;
tは、1〜7の整数であり;
sとtの和は、γ−1である。]
で表される基である。
HO−(Ca’H2a’O)b’−OH
[式中:
a’は、b’を付して括弧でくくられた単位毎にそれぞれ独立して、1〜6の整数であり;
b’は、各出現においてそれぞれ独立して、1〜300の整数である。]
で表される化合物であり得る。当該ポリオールは、ブロックポリマーであっても、ランダムポリマーであってもよい。ポリオールを加えることにより、より優れた表面滑り性、摩擦耐久性、拭き取った後の指紋視認性を低下させる性能等を得ることができる。
−(C4H8O)c’−(C3H6O)d’−(C2H4O)e’−
(式中:
c’、d’およびe’は、各出現においてそれぞれ独立して、0〜300の整数、例えば1〜300の整数、好ましくは5〜200の整数、より好ましくは10〜100の整数であり;
c’、d’およびe’の和は1〜200であり、好ましくは5〜200、より好ましくは10〜100であり;
添字c’、d’またはe’を付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。)
で表される基である。
−(C4H8O)c’−
−(C3H6O)d’−、および
−(C2H4O)e’−
(式中、c’、d’およびe’は、それぞれ独立して、1〜300の整数、好ましくは5〜200の整数、より好ましくは10〜100の整数である。)
から選択される基である。
樹脂としては、アクリル樹脂、ポリカーボネートが好ましい。
実施例1
滴下漏斗、撹拌機、温度計を備えた4ツ口フラスコにポリテトラメチレングリコール(分子量650)を8.56g、酢酸エチルを10.0g投入し、撹拌混合し、系内を均一にした。次いで、[OH]/[NCO]=2/1になるようにイソホロンジイソシアネートを1.45g、および触媒としてのジ−n−ブチルスズジラウレート0.05gの混合物を滴下漏斗より滴下し、撹拌し室温にて12時間反応させた。FT−IRにて2260cm−1のイソシアネートのピーク消失を確認した後、3−(トリエトキシシリル)プロピルイソシアネートを1.63g滴下し、イソシアネートのピークが完全に消失するまで室温で反応させ、下記式で表される化合物の混合物として、組成物1を得た。
滴下漏斗、撹拌機、温度計を備えた4ツ口フラスコにポリテトラメチレングリコール(分子量650)を7.8g、酢酸エチルを10.0g投入し、撹拌混合し、系内を均一にした。次いで、[OH]/[NCO]=6/5になるようにイソホロンジイソシアネートを2.2g、および触媒としてのジ−n−ブチルスズジラウレート0.05gの混合物を滴下漏斗より滴下し、撹拌し室温にて12時間反応させた。FT−IRにて2260cm−1のイソシアネートのピーク消失を確認した後、3−(トリエトキシシリル)プロピルイソシアネートを0.5g滴下し、イソシアネートのピークが完全に消失するまで室温で反応させ、下記式で表される化合物の混合物として、組成物2を得た。
滴下漏斗、撹拌機、温度計を備えた4ツ口フラスコにポリテトラメチレングリコール(分子量2000)を9.5g、酢酸エチルを10.0g投入し、撹拌混合し、系内を均一にした。次いで、[OH]/[NCO]=2/1になるようにイソホロンジイソシアネートを0.52g、および触媒としてのジ−n−ブチルスズジラウレート0.05gの混合物を滴下漏斗より滴下し、撹拌し室温にて12時間反応させた。FT−IRにて2260cm−1のイソシアネートのピーク消失を確認した後、3−(トリエトキシシリル)プロピルイソシアネートを0.59g滴下し、イソシアネートのピークが完全に消失するまで室温で反応させ、下記式で表される化合物の混合物として、組成物3を得た。
滴下漏斗、撹拌機、温度計を備えた4ツ口フラスコにポリプロピレングリコール(分子量1000)を9.0g、酢酸エチルを10.0g投入し、撹拌混合し、系内を均一にした。次いで、[OH]/[NCO]=2/1になるようにイソホロンジイソシアネートを0.99g、および触媒としてのジ−n−ブチルスズジラウレート0.05gの混合物を滴下漏斗より滴下し、撹拌し室温にて12時間反応させた。FT−IRにて2260cm−1のイソシアネートのピーク消失を確認した後、3−(トリエトキシシリル)プロピルイソシアネートを1.11g滴下し、イソシアネートのピークが完全に消失するまで室温で反応させ、下記式で表される化合物の混合物として、組成物4を得た。
滴下漏斗、撹拌機、温度計を備えた4ツ口フラスコにポリブチレングリコール(−(OCH(CH3)CH2CH2)n−)(分子量700)を8.64g、酢酸エチルを10.0g投入し、撹拌混合し、系内を均一にした。次いで、[OH]/[NCO]=2/1になるようにイソホロンジイソシアネートを1.36g、および触媒としてのジ−n−ブチルスズジラウレート0.05gの混合物を滴下漏斗より滴下し、撹拌し室温にて12時間反応させた。FT−IRにて2260cm−1のイソシアネートのピーク消失を確認した後、3−(トリエトキシシリル)プロピルイソシアネートを1.44g滴下し、イソシアネートのピークが完全に消失するまで室温で反応させ、下記式で表される化合物の混合物として、組成物5を得た。
実施例4
上記実施例1で得た組成物1を、濃度20wt%の酢酸エチル溶液になるよう調製し、表面処理剤を調製した。表面処理剤を化学強化ガラス(コーニング社製、「ゴリラ」ガラス、厚さ0.7mm)上に真空蒸着(圧力3.0×10−3Pa)した。化学強化ガラス1枚(55mm×100mm)あたり、表面処理剤2mg(即ち、実施例1の化合物1を0.4mg含有)を蒸着させた。その後、蒸着膜付き化学強化ガラスを、温度20℃および湿度65%の雰囲気下で24時間静置した。これにより、蒸着膜が硬化して、表面処理層が形成された。
実施例1の組成物1に代えて、実施例2の組成物2を用いたこと以外は、実施例4と同様にして、表面処理剤を調製し、表面処理層を形成した。
実施例1の組成物1に代えて、実施例3の組成物3を用いたこと以外は、実施例4と同様にして、表面処理剤を調製し、表面処理層を形成した。
実施例1の組成物1に代えて、実施例1の組成物1および比較例1の組成物4をそれぞれ固形分比で50/50になるよう混合調製した。その後、実施例4と同様にして、表面処理剤を調製し、表面処理層を形成した。
実施例1の組成物1に代えて、実施例1の組成物1および比較例1の組成物4をそれぞれ固形分比で25/75になるよう混合調製した。その後実施例4と同様にして、表面処理剤を調製し、表面処理層を形成した。
実施例1の組成物1に代えて、比較例1の組成物4を用いたこと以外は、実施例4と同様にして、表面処理剤を調製し、表面処理層を形成した。
実施例1の組成物1に代えて、比較例2の組成物5を用いたこと以外は、実施例4と同様にして、表面処理剤を調製し、表面処理層を形成した。
・表面滑り性評価(動摩擦係数(COF)の測定)
上記の実施例4〜8および比較例3〜4にて基材表面に形成された表面処理層について、表面性測定機(Labthink社製 FPT−1)を用いて、摩擦子として紙を使用し、ASTM D4917に準拠し、動摩擦係数(−)を測定した。具体的には、表面処理層を形成した機材を水平配置し、摩擦紙(2cm×2cm)を表面処理層の露出上面に接触させ、その上に200gfの荷重を付与し、その後、荷重を加えた状況で摩擦紙を500mm/秒の速度で平衡移動させて動摩擦係数を測定した。結果を表1に示す。
上記の実施例4〜8および比較例3〜4にて基材表面に形成された表面処理層について、付着した指紋の視認性、拭取り性を評価した。具体的には、指紋を付着させた処理基材をアルミ金属板の上に載せ、暗室内で基材に対し60度の入射角で蛍光灯の光を当て、光源と逆側60度の角度から基材に付着した指紋の見え方を目視にて確認し、以下の3段階で評価した。
1:指紋付着部が全く見えない。
2:指紋付着部がわずかに見える。
3:指紋付着部が白くくっきり見える。
指紋付着試験後の基材をキムワイプにて、100gfの荷重で拭き取った後の指紋を目視で確認、以下3段階で評価した。
1:2往復以内の拭取りで指紋が見えなくなった。
2:3〜5往復の拭きとりで指紋が見えなくなった。
3:5往復でも指紋の跡が残った。
水およびn−ヘキサデカン酸の静的接触角を、接触角計(協和界面科学社製、「DropMaster」)を用いて、それぞれ1μLの液量で測定した。結果を表1に示す。
Claims (20)
- 下記一般式(A1)または(A2):
R1は、OR4を表し;
R4は、水素原子または炭素数1〜20のアルキル基を表し;
PE1は、各出現においてそれぞれ独立して、式:
−(CaH2aO)b−
(式中:
aは、bを付して括弧でくくられた単位毎にそれぞれ独立して、1〜6の整数であり;
ただし、式(A1)または(A2)中、少なくとも1つの単位において、aは4であり;
−(C4H8O)−単位は、−(CH2CH2CH2CH2O)−であり;
bは、各出現においてそれぞれ独立して、1〜200の整数である。)
で表される基であり;
Yは、各出現においてそれぞれ独立して、単結合または−CONH−R5−NHCOO−を表し;
R5は、各出現においてそれぞれ独立して、二価の有機基を表し;
nは、1〜50の整数であり;
PE2は、単結合または上記−(CaH2aO)b−基を表し;
Xは、それぞれ独立して、単結合または2〜10価の有機基を表し;
Raは、各出現においてそれぞれ独立して、−Z−SiR71 pR72 qR73 rを表し;
Zは、各出現においてそれぞれ独立して、酸素原子または2価の有機基を表し;
R71は、各出現においてそれぞれ独立して、Ra’を表し;
Ra’は、Raと同意義であり;
Ra中、Z基を介して直鎖状に連結されるSiは最大で5個であり;
R72は、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し;
R73は、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し;
pは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
qは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
rは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
1つのRaにおいて、p、qおよびrの和は3であり;
Rbは、各出現においてそれぞれ独立して、水酸基または加水分解可能な基を表し;
Rcは、各出現においてそれぞれ独立して、水素原子または低級アルキル基を表し;
kは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
lは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
mは、各出現においてそれぞれ独立して、0〜3の整数であり;
αを付して括弧でくくられた単位において、k、lおよびmの和は3であり;
αは、それぞれ独立して、1〜9の整数であり;
ただし、式中少なくとも1つのR72またはRbが存在する。]
で表される化合物。 - PE1およびPE2における−(CaH2aO)b−が、それぞれ独立して、式:
−(C4H8O)c−(C3H6O)d−(C2H4O)e−
(式中:
c、dおよびeは、それぞれ独立して、0〜200の整数であり;
c、dおよびeの和は1〜200であり;
添字c、dまたはeを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。)
で表される基であることを特徴とする、請求項1または2に記載の化合物。 - PE1およびPE2における−(CaH2aO)b−が、式:
−(C4H8O)c−(C3H6O)d−
(式中:
cおよびdは、0〜200の整数であり;
cおよびdの和は1〜200であり;
添字cまたはdを付して括弧でくくられた各繰り返し単位の存在順序は、式中において任意である。)
で表される基であることを特徴とする、請求項1〜3のいずれか1項に記載の化合物。 - PE1およびPE2が、各出現においてそれぞれ独立して、
−(C4H8O)c−
−(C3H6O)d−、および
−(C2H4O)e−
(式中、c、dおよびeは、それぞれ独立して、1〜200の整数である。)
から選択される基であることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1項に記載の化合物。 - PE1およびPE2が、各出現においてそれぞれ独立して、
−(C4H8O)c−、および
−(C3H6O)d−
(式中、cおよびdは、それぞれ独立して、1〜200の整数である。)
から選択される基であることを特徴とする、請求項1〜5のいずれか1項に記載の化合物。 - PE1およびPE2が、各出現においてそれぞれ独立して、式:
−(C4H8O)c−
(式中、cは、1〜200の整数である。)
で表される基であることを特徴とする、請求項1〜6のいずれか1項に記載の化合物。 - C3H6Oが、CH2CHCH3Oであり;
C2H4Oが、CH2CH2Oである
ことを特徴とする、請求項3〜6のいずれか1項に記載の化合物。 - Xが、−CONH−C1−20アルキレン基であることを特徴とする、請求項1〜9のいずれか1項に記載の化合物。
- PE1の数平均分子量が、500〜10,000であることを特徴とする、請求項1〜10のいずれか1項に記載の化合物。
- ガラス転移温度が、−70℃〜40℃の範囲にあることを特徴とする、請求項1〜11のいずれか1項に記載の化合物。
- 請求項1〜12のいずれか1項に記載の式(A1)または式(A2)で表される少なくとも1種の化合物を含有する、表面処理剤。
- さらに溶媒を含む、請求項13に記載の表面処理剤。
- さらに下記式:
HO−(Ca’H2a’O)b’−OH
[式中:
a’は、b’を付して括弧でくくられた単位毎にそれぞれ独立して、1〜6の整数であり;
b’は、各出現においてそれぞれ独立して、1〜300の整数である。]
で表されるポリオールを含む、請求項13または14に記載の表面処理剤。 - n−ヘキサデカンに対する接触角が40°以下である表面処理層を形成することができる、請求項13〜15のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- 動摩擦係数が、0.30以下である表面処理層を形成することができる、請求項13〜16のいずれか1項に記載の表面処理剤。
- 基材と、該基材の表面に、請求項13〜17のいずれか1項に記載の表面処理剤より形成された層とを含む物品。
- 前記物品が光学部材である、請求項18に記載の物品。
- 前記物品がディスプレイまたはタッチパネルである、請求項18または19に記載の物品。
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