JPWO2016067920A1 - 樹脂フィルム、及び、樹脂フィルムの製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
すなわち、本発明は、下記の通りである。
耐折度が2000回以上であり、
吸水率が0.1%以下であり、且つ
耐熱温度が180℃以上である、樹脂フィルム。
〔2〕 結晶性を有する脂環式構造含有重合体を含む樹脂からなり、
前記脂環式構造含有重合体の結晶化度が、10%以上であり、
耐折度が2000回以上であり、
吸水率が0.1%以下であり、且つ、
平滑である、樹脂フィルム。
〔3〕 面配向係数の絶対値が、0.01以上である、〔1〕又は〔2〕記載の樹脂フィルム。
〔4〕 〔1〕〜〔3〕のいずれか一項に記載の樹脂フィルムの製造方法であって、
結晶性を有する脂環式構造含有重合体を含む樹脂からなる延伸前フィルムを延伸して延伸フィルムを得る第一工程と、
前記第一工程の後で、前記延伸フィルムを加熱する第二工程とを含む、樹脂フィルムの製造方法。
〔5〕 前記第一工程において、(TG−30℃)以上、(TG+60℃)以下の温度範囲において、前記延伸前フィルムを延伸し、ここでTGは前記樹脂のガラス転移温度である、〔4〕記載の樹脂フィルムの製造方法。
〔6〕 前記第二工程において、前記延伸フィルムを、前記脂環式構造含有重合体のガラス転移温度以上、前記脂環式構造含有重合体の融点以下の温度で加熱する、〔4〕又は〔5〕記載の樹脂フィルムの製造方法。
〔7〕 前記第二工程において、前記延伸フィルムの少なくとも二辺を保持して緊張させた状態で、前記延伸フィルムを加熱する、〔4〕〜〔6〕のいずれか一項に記載の樹脂フィルムの製造方法。
〔1.1.樹脂フィルムの概要〕
本発明の樹脂フィルムは、結晶性を有する脂環式構造含有重合体を含む樹脂からなるフィルムであって、下記の要件(A)及び(B)のいずれかを満たす。
要件(A):耐折度が2000回以上であり、吸水率が0.1%以下であり、且つ、耐熱温度が180℃以上である。
要件(B):耐折度が2000回以上であり、吸水率が0.1%以下であり、脂環式構造含有重合体の結晶化度が10%以上であり、且つ、平滑である。
さらに、本発明の樹脂フィルムは、要件(A)及び要件(B)の両方を満たしていることが好ましい。
以下の説明において、結晶性を有する脂環式構造含有重合体を含む樹脂のことを、「結晶性樹脂」ということがある。
結晶性樹脂は、結晶性を有する脂環式構造含有重合体を含む。ここで、脂環式構造含有重合体とは、分子内に脂環式構造を有する重合体であって、環状オレフィンを単量体として用いた重合反応によって得られうる重合体又はその水素添加物をいう。脂環式構造含有重合体は、通常、吸水性が低い。そのため、このような脂環式構造含有重合体を含む結晶性樹脂で形成される本発明の樹脂フィルムの吸水性を小さくできる。
脂環式構造含有重合体は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
また、脂環式構造含有重合体において、脂環式構造を有する構造単位以外の残部は、格別な限定はなく、使用目的に応じて適宜選択しうる。
脂環式構造含有重合体の重量平均分子量(Mw)及び分子量分布(Mw/Mn)は、テトラヒドロフランを展開溶媒とするゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)により、ポリスチレン換算値として測定しうる。
重合体(α):環状オレフィン単量体の開環重合体であって、結晶性を有するもの。
重合体(β):重合体(α)の水素添加物であって、結晶性を有するもの。
重合体(γ):環状オレフィン単量体の付加重合体であって、結晶性を有するもの。
重合体(δ):重合体(γ)の水素添加物等であって、結晶性を有するもの。
重合体(α)及び重合体(β)の製造に用いうる環状オレフィン単量体は、炭素原子で形成された環構造を有し、該環中に炭素−炭素二重結合を有する化合物である。環状オレフィン単量体の例としては、ノルボルネン系単量体等が挙げられる。また、重合体(α)が共重合体である場合には、環状オレフィン単量体として、単環の環状オレフィンを用いてもよい。
オルトジクロロベンゼン−d4を溶媒として、200℃で、inverse−gated decoupling法を適用して、重合体試料の13C−NMR測定を行う。この13C−NMR測定の結果から、オルトジクロロベンゼン−d4の127.5ppmのピークを基準シフトとして、メソ・ダイアッド由来の43.35ppmのシグナルと、ラセモ・ダイアッド由来の43.43ppmのシグナルの強度比に基づいて、重合体試料のラセモ・ダイアッドの割合を求めうる。
(式(1)において、
Mは、周期律表第6族の遷移金属原子からなる群より選択される金属原子を示し、
R1は、3位、4位及び5位の少なくとも1つの位置に置換基を有していてもよいフェニル基、又は、−CH2R3(R3は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基からなる群より選択される基を示す。)で表される基を示し、
R2は、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基からなる群より選択される基を示し、
Xは、ハロゲン原子、置換基を有していてもよいアルキル基、置換基を有していてもよいアリール基、及び、アルキルシリル基からなる群より選択される基を示し、
Lは、電子供与性の中性配位子を示し、
aは、0又は1の数を示し、
bは、0〜2の整数を示す。)
R1の、3位、4位及び5位の少なくとも1つの位置に置換基を有していてもよいフェニル基の炭素原子数は、好ましくは6〜20、より好ましくは6〜15である。また、前記置換基としては、例えば、メチル基、エチル基等のアルキル基;フッ素原子、塩素原子、臭素原子等のハロゲン原子;メトキシ基、エトキシ基、イソプロポキシ基等のアルコキシ基;などが挙げられる。これらの置換基は、1種類を単独で有していてもよく、2種類以上を任意の比率で有していてもよい。さらに、R1において、3位、4位及び5位の少なくとも2つの位置に存在する置換基が互いに結合し、環構造を形成していてもよい。
R3の、置換基を有していてもよいアルキル基の炭素原子数は、好ましくは1〜20、より好ましくは1〜10である。このアルキル基は、直鎖状であってもよく、分岐状であってもよい。さらに、前記置換基としては、例えば、フェニル基、4−メチルフェニル基等の置換基を有していてもよいフェニル基;メトキシ基、エトキシ基等のアルコキシル基;等が挙げられる。これらの置換基は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
R3の、置換基を有していてもよいアルキル基としては、例えば、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、t−ブチル基、ペンチル基、ネオペンチル基、ベンジル基、ネオフィル基等が挙げられる。
R3の、置換基を有していてもよいアリール基としては、例えば、フェニル基、1−ナフチル基、2−ナフチル基、4−メチルフェニル基、2,6−ジメチルフェニル基等が挙げられる。
Xのハロゲン原子としては、例えば、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
Xの、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基としては、それぞれ、R3の、置換基を有していてもよいアルキル基、及び、置換基を有していてもよいアリール基として示した範囲から選択されるものを任意に用いうる。
Xのアルキルシリル基としては、例えば、トリメチルシリル基、トリエチルシリル基、t−ブチルジメチルシリル基等が挙げられる。
式(1)で示される金属化合物が1分子中に2以上のXを有する場合、それらのXは、互いに同じでもよく、異なっていてもよい。さらに、2以上のXが互いに結合し、環構造を形成していてもよい。
Lの電子供与性の中性配位子としては、例えば、周期律表第14族又は第15族の原子を含有する電子供与性化合物が挙げられる。その具体例としては、トリメチルホスフィン、トリイソプロピルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフィン等のホスフィン類;ジエチルエーテル、ジブチルエーテル、1,2−ジメトキシエタン、テトラヒドロフラン等のエーテル類;トリメチルアミン、トリエチルアミン、ピリジン、ルチジン等のアミン類;等が挙げられる。これらの中でも、エーテル類が好ましい。また、式(1)で示される金属化合物が1分子中に2以上のLを有する場合、それらのLは、互いに同じでもよく、異なっていてもよい。
活性調整剤としては、官能基を有する有機化合物を用いうる。このような活性調整剤としては、例えば、含酸素化合物、含窒素化合物、含リン有機化合物等が挙げられる。
含窒素化合物としては、例えば、アセトニトリル、ベンゾニトリル等のニトリル類;トリエチルアミン、トリイソプロピルアミン、キヌクリジン、N,N−ジエチルアニリン等のアミン類;ピリジン、2,4−ルチジン、2,6−ルチジン、2−t−ブチルピリジン等のピリジン類;等が挙げられる。
含リン化合物としては、例えば、トリフェニルホスフィン、トリシクロヘキシルホスフィン、トリフェニルホスフェート、トリメチルホスフェート等のホスフィン類;トリフェニルホスフィンオキシド等のホスフィンオキシド類;等が挙げられる。
重合体(α)の重合反応系における活性調整剤の量は、式(1)で示される金属化合物100モル%に対して、好ましくは0.01モル%〜100モル%である。
重合体(α)を重合するための重合反応系における分子量調整剤の量は、目的とする分子量に応じて適切に決定しうる。分子量調整剤の具体的な量は、環状オレフィン単量体に対して、好ましくは0.1モル%〜50モル%の範囲である。
重合時間は、反応規模に依存しうる。具体的な重合時間は、好ましくは1分間から1000時間の範囲である。
重合体(α)の水素化は、例えば、常法に従って水素化触媒の存在下で、重合体(α)を含む反応系内に水素を供給することによって行うことができる。この水素化反応において、反応条件を適切に設定すれば、通常、水素化反応により水素添加物のタクチシチーが変化することはない。
均一系触媒としては、例えば、酢酸コバルト/トリエチルアルミニウム、ニッケルアセチルアセトナート/トリイソブチルアルミニウム、チタノセンジクロリド/n−ブチルリチウム、ジルコノセンジクロリド/sec−ブチルリチウム、テトラブトキシチタネート/ジメチルマグネシウム等の、遷移金属化合物とアルカリ金属化合物の組み合わせからなる触媒;ジクロロビス(トリフェニルホスフィン)パラジウム、クロロヒドリドカルボニルトリス(トリフェニルホスフィン)ルテニウム、クロロヒドリドカルボニルビス(トリシクロヘキシルホスフィン)ルテニウム、ビス(トリシクロヘキシルホスフィン)ベンジリジンルテニウム(IV)ジクロリド、クロロトリス(トリフェニルホスフィン)ロジウム等の貴金属錯体触媒;等が挙げられる。
不均一触媒としては、例えば、ニッケル、パラジウム、白金、ロジウム、ルテニウム等の金属触媒;ニッケル/シリカ、ニッケル/ケイソウ土、ニッケル/アルミナ、パラジウム/カーボン、パラジウム/シリカ、パラジウム/ケイソウ土、パラジウム/アルミナ等の、前記金属をカーボン、シリカ、ケイソウ土、アルミナ、酸化チタンなどの担体に担持させてなる固体触媒が挙げられる。
水素化触媒は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
水素化反応の反応温度は、好ましくは−20℃以上、より好ましくは−10℃以上、特に好ましくは0℃以上であり、好ましくは+250℃以下、より好ましくは+220℃以下、特に好ましくは+200℃以下である。反応温度を前記範囲の下限値以上にすることにより、反応速度を速くできる。また、上限値以下にすることにより、副反応の発生を抑制できる。
水素化反応後は、通常、常法に従って、重合体(α)の水素添加物である重合体(β)を回収する。
ここで、重合体の水素添加率は、オルトジクロロベンゼン−d4を溶媒として、145℃で、1H−NMR測定により測定しうる。
重合体(γ)及び(δ)の製造に用いる環状オレフィン単量体としては、重合体(α)及び重合体(β)の製造に用いうる環状オレフィン単量体として示した範囲から選択されるものを任意に用いうる。また、環状オレフィン単量体は、1種類を単独で用いてもよく、2種類以上を任意の比率で組み合わせて用いてもよい。
重合体(γ)の水素化は、重合体(α)を水素化する方法として先に示したものと同様の方法により、行いうる。
本発明の樹脂フィルムは、耐折性に優れる。本発明の樹脂フィルムの耐折性は、具体的には、耐折度で表しうる。本発明の樹脂フィルムの耐折度は、通常2000回以上、好ましくは2200回以上、より好ましくは2400回以上である。耐折度は高いほど好ましいため、耐折度の上限に制限は無いが、耐折度は通常は100000回以下である。
樹脂フィルムの耐折度は、JISP8115「紙及び板紙−耐折強さ試験方法−MIT試験機法」に準拠したMIT耐折試験により、下記の方法で測定しうる。
試料としての樹脂フィルムから、幅15mm±0.1mm、長さ約110mmの試験片を切り出す。この際、樹脂フィルムがより強く延伸された方向が試験片の約110mmの辺と平行になるように試験片を作製する。そして、MIT耐折度試験機(安田精機製作所製「No.307」)を用いて、荷重9.8N、屈曲部の曲率0.38±0.02mm、折り曲げ角度135°±2°、折り曲げ速度175回/分の条件で、試験片の幅方向に折れ目が現れるように前記の試験片を折り曲げる。この折り曲げを継続し、試験片が破断するまでの往復折り曲げ回数を測定する。
10枚の試験片を作製して、前記の方法により、試験片が破断するまでの往復折り曲げ回数を10回測定する。こうして測定された10回の測定値の平均を、当該樹脂フィルムの耐折度(MIT耐折回数)とする。
樹脂フィルムの吸水率は、下記の方法で測定しうる。
試料としての樹脂フィルムから、試験片を切り出し、試験片の質量を測定する。その後、この試験片を、23℃の水中に24時間浸漬して、浸漬後の試験片の質量を測定する。そして、浸漬前の試験片の質量に対する、浸漬によって増加した試験片の質量の割合を、吸水率(%)として算出しうる。
樹脂フィルムの耐熱温度が前記の範囲にあることは、下記の方法で確認しうる。
試料としての樹脂フィルムに張力を掛けない状態で、その樹脂フィルムをある温度Txの雰囲気下で10分放置する。その後、目視で樹脂フィルムの面状を確認する。樹脂フィルムの表面の形状に凹凸が確認できなかった場合、その樹脂フィルムの耐熱温度が前記の温度Tx以上であることが分かる。
樹脂フィルムに含まれる脂環式構造含有重合体の結晶化度は、X線回折法によって測定しうる。
(i)資料としての樹脂フィルムから、150mm×150mmの正方形の試験片を5枚切り出す。この際、試験片の正方形の辺は、樹脂フィルムが最も強く延伸された方向に平行又は垂直となるようにする。
(ii)図1及び図2に示すように、水平な平面状の支持面110Uを有する定盤110の前記支持面110Uに、試験片120を載せる。
(iii)試験片120のカールを防ぐため、樹脂フィルムが最も強く延伸された方向Xにおける試験片120の両端部10mmに、重り130及び140を載せる。
(iv)この状態で、試験片120を三次元形状測定機(ニコン社製「多関節形三次元測定機 MCAx20」)を用いてスキャンすることにより、試験片120の立体形状を測定する。
(v)測定された立体形状より、定盤110の支持面110Uから、この支持面110Uから最も離れた試験片120上の点P120までの距離Lを求める。
(vi)試験片を裏返して、前記(ii)〜(v)のステップを行い、距離Lを求める。
(vii)残りの4枚の試験片についても、それぞれ前記(ii)〜(vi)のステップを行い、距離Lを求める。
(viii)5枚の試験片で測定した距離Lがいずれも2mm未満である場合、その樹脂フィルムを「平滑」と判定する。また、5枚の試験片で測定した距離Lのうち、一つでも2mmを超える場合は、その樹脂フィルムを平滑でないと判定する。
本発明の樹脂フィルムが有しうる前記の所定範囲の面配向係数の絶対値|Δne|は、好ましくは0.010以上、より好ましくは0.012以上、特に好ましくは0.014以上であり、好ましくは0.100以下、より好ましくは0.090以下、特に好ましくは0.080以下である。
樹脂フィルムの全光線透過率は、紫外・可視分光計を用いて、波長400nm〜700nmの範囲で測定しうる。
樹脂フィルムのヘイズは、当該樹脂フィルムを選択した任意の部位で50mm×50mmの正方形の薄膜サンプルに切り出し、その後、薄膜サンプルについて、ヘイズメーターを用いて測定しうる。
本発明の樹脂フィルムの厚みは、好ましくは1μm以上、より好ましくは3μm以上、特に好ましくは5μm以上であり、好ましくは400μm以下、より好ましくは200μm以下、特に好ましくは100μm以下である。
本発明の樹脂フィルムは、任意の用途に用いうる。中でも、本発明の樹脂フィルムは、例えば、光学等方性フィルム及び位相差フィルム等の光学フィルム、電気電子用フィルム、バリアフィルム用の基材フィルム、並びに、導電性フィルム用の基材フィルムとして好適である。前記の光学フィルムとしては、例えば、液晶表示装置用の位相差フィルム、偏光板保護フィルム、有機EL表示装置の円偏光板用の位相差フィルム、等が挙げられる。電気電子用フィルムとしては、例えば、フレキシブル配線基板、フィルムコンデンサー用絶縁材料、などが挙げられる。バリアフィルムとしては、例えば、有機EL素子用の基板、封止フィルム、太陽電池の封止フィルム、などが挙げられる。導電性フィルムとしては、例えば、有機EL素子や太陽電池のフレキシブル電極、タッチパネル部材、などが挙げられる。
本発明の樹脂フィルムは、例えば、結晶性を有する脂環式構造含有重合体を含む樹脂からなる延伸前フィルムを延伸して、延伸フィルムを得る第一工程と;前記第一工程の後で、前記延伸フィルムを加熱する第二工程とを含む、本発明の樹脂フィルムの製造方法によって製造しうる。以下、この製造方法について説明する。
本発明の樹脂フィルムの製造方法では、延伸前フィルムを用意する工程を行う。延伸前フィルムは、結晶性樹脂からなるフィルムである。
延伸前フィルムを用意した後で、その延伸前フィルムを延伸して延伸フィルムを得る第一工程を行う。
また、前記の横一軸延伸法としては、例えば、テンター延伸機を用いた延伸方法などが挙げられる。
さらに、前記の同時二軸延伸法としては、例えば、ガイドレールに沿って移動可能に設けられ且つ延伸前フィルムを保持しうる複数のクリップを備えたテンター延伸機を用いて、クリップの間隔を開いて延伸前フィルムを長手方向に延伸すると同時に、ガイドレールの広がり角度により延伸前フィルムを幅方向に延伸する延伸方法などが挙げられる。
また、前記の逐次二軸延伸法としては、例えば、ロール間の周速の差を利用して延伸前フィルムを長手方向に延伸した後で、その延伸前フィルムの両端部をクリップで保持してテンター延伸機により幅方向に延伸する延伸方法などが挙げられる。
さらに、前記の斜め延伸法としては、例えば、延伸前フィルムに対して長手方向又は幅方向に左右異なる速度の送り力、引張り力又は引取り力を付加しうるテンター延伸機を用いて延伸前フィルムを斜め方向に連続的に延伸する延伸方法などが挙げられる。
前記第一工程で延伸フィルムを得た後で、その延伸フィルムを加熱する第二工程を行う。第二工程で加熱された延伸フィルムにおいては、通常、脂環式構造含有重合体がその配向状態を維持したまま、脂環式構造含有重合体の結晶化が進行する。そのため、前記の第二工程により、配向状態を維持したまま結晶化した脂環式構造含有重合体を含む樹脂フィルムが得られる。
本発明の樹脂フィルムの製造方法は、上述した工程に組み合わせて、任意の工程を含みうる。
例えば、本発明の樹脂フィルムの製造方法は、樹脂フィルムに任意の表面処理を施す工程を行ってもよい。
以下の説明において、量を表す「%」及び「部」は、別に断らない限り重量基準である。また、以下に説明する操作は、別に断らない限り、常温及び常圧の条件において行った。
〔重量平均分子量及び数平均分子量の測定方法〕
重合体の重量平均分子量及び数平均分子量は、ゲル・パーミエーション・クロマトグラフィー(GPC)システム(東ソー社製「HLC−8320」)を用いて、ポリスチレン換算値として測定した。測定の際、カラムとしてはHタイプカラム(東ソー社製)を用い、溶媒としてはテトラヒドロフランを用いた。また、測定時の温度は、40℃であった。
窒素雰囲気下で300℃に加熱した試料を液体窒素で急冷し、示差操作熱量計(DSC)を用いて、10℃/分で昇温して試料の融点を求めた。
重合体の水素添加率は、オルトジクロロベンゼン−d4を溶媒として、145℃で、1H−NMR測定により測定した。
オルトジクロロベンゼン−d4を溶媒として、150℃で、inverse−gated decoupling法を適用して、重合体の13C−NMR測定を行った。この13C−NMR測定の結果から、オルトジクロロベンゼン−d4の127.5ppmのピークを基準シフトとして、メソ・ダイアッド由来の43.35ppmのシグナルと、ラセモ・ダイアッド由来の43.43ppmのシグナルとの強度比に基づいて、重合体のラセモ・ダイアッドの割合を求めた。
フィルムに含まれる重合体の結晶化度は、X線回折法によって測定した。
フィルムの耐折度は、JISP8115「紙及び板紙−耐折強さ試験方法−MIT試験機法」に準拠したMIT耐折試験により、下記の手順で測定した。
試料としてのフィルムから、幅15mm±0.1mm、長さ約110mmの試験片を切り出した。この際、前記のフィルムが延伸処理を経て製造されたフィルムである場合は、より強く延伸された方向が試験片の約110mmの辺と平行になるように試験片を作製した。
MIT耐折度試験機(安田精機製作所製「No.307」)を用いて、荷重9.8N、屈曲部の曲率0.38±0.02mm、折り曲げ角度135°±2°、折り曲げ速度175回/分の条件で、試験片の幅方向に折れ目が現れるように前記の試験片を折り曲げた。この折り曲げを継続し、試験片が破断するまでの往復折り曲げ回数を測定した。
10枚の試験片を作製して、前記の方法により、試験片が破断するまでの往復折り曲げ回数を10回測定した。こうして測定された10回の測定値の平均を、当該フィルムの耐折度(MIT耐折回数)とした。
耐折度が2000回以上であれば「良」、耐折度が2000回未満であれば「不良」と判定した。
試料としてのフィルムから、幅100mm、長さ100mmで試験片を切り出し、試験片の質量を測定した。その後、この試験片を、23℃の水中に24時間浸漬して、浸漬後の試験片の質量を測定した。そして、浸漬前の試験片の質量に対する、浸漬によって増加した試験片の質量の割合を、吸水率(%)として算出した。
吸水率の値が0.1%以下であれば「良」、吸水率の値が0.1%より大きければ「不良」と判定した。
試料としてのフィルムに張力を掛けない状態で、その樹脂フィルムを180℃の雰囲気下で10分放置した。その後、目視でフィルムの面状を確認した。
フィルムの表面の形状に凹凸が確認できた場合は、耐熱温度が180℃未満であるとして「不良」と判定した。また、フィルムの表面の形状に凹凸が確認できなかった場合は、耐熱温度が180℃以上であるとして「良」と判定した。
樹脂フィルムの平滑性を、下記のステップ(i)〜(viii)をこの順に行って、評価した。
(i)試料としての樹脂フィルムを幅方向に5等分して5枚の分割フィルムを得た。こうして得た分割フィルムそれぞれの中央部分から、150mm×150mmの正方形の試験片を切り出して、5枚の試験片を得た。この際、試験片の正方形の辺は、樹脂フィルムが最も強く延伸された方向に平行又は垂直となるようにした。
(ii)図1及び図2に示すように、水平な平面状の支持面110Uを有する定盤110の前記支持面110Uに、試験片120を載せた。
(iii)試験片120のカールを防ぐため、樹脂フィルムが最も強く延伸された方向Xにおける試験片120の両端部10mmに、重り130及び140を載せた。
(iv)この状態で、試験片120を三次元形状測定機(ニコン社製「多関節形三次元測定機 MCAx20」)を用いてスキャンすることにより、試験片120の立体形状を測定した。
(v)測定された立体形状より、定盤110の支持面110Uから、この支持面110Uから最も離れた試験片120上の点P120までの距離Lを求めた。
(vi)試験片を裏返して、前記(ii)〜(v)のステップを行い、距離Lを求めた。
(vii)残りの4枚の試験片についても、それぞれ前記(ii)〜(vi)のステップを行い、距離Lを求めた。
(viii)5枚の試験片で測定した距離Lがいずれも2mm未満である場合、その樹脂フィルムが平滑であると判定し、平滑性を「良」とした。また、5枚の試験片で測定した距離Lのうち、一つでも2mmを超える場合は、その樹脂フィルムが平滑でないと判定し、平滑性を「不良」とした。
金属製の耐圧反応器を、充分に乾燥した後、窒素置換した。この金属製耐圧反応器に、シクロヘキサン154.5部、ジシクロペンタジエン(エンド体含有率99%以上)の濃度70%シクロヘキサン溶液42.8部(ジシクロペンタジエンの量として30部)、及び1−ヘキセン1.9部を加え、53℃に加温した。
この触媒溶液を耐圧反応器に加えて、開環重合反応を開始した。その後、53℃を保ちながら4時間反応させて、ジシクロペンタジエンの開環重合体の溶液を得た。
得られたジシクロペンタジエンの開環重合体の数平均分子量(Mn)及び重量平均分子量(Mw)は、それぞれ、8,750および28,100であり、これらから求められる分子量分布(Mw/Mn)は3.21であった。
(1−1.延伸前フィルムの製造)
製造例1で得たジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物100部に、酸化防止剤(テトラキス〔メチレン−3−(3’,5’−ジ−t−ブチル−4’−ヒドロキシフェニル)プロピオネート〕メタン;BASFジャパン社製「イルガノックス(登録商標)1010」)1.1部を混合して、フィルムの材料となる樹脂を得た。
・バレル設定温度:270℃〜280℃
・ダイ設定温度:250℃
・スクリュー回転数:145rpm
・フィーダー回転数:50rpm
・バレル温度設定:280℃〜290℃
・ダイ温度:270℃
・スクリュー回転数:30rpm
長尺の延伸前フィルムの幅方向の端部の二辺を把持しうるクリップを備えたテンター延伸機を用意した。長尺の延伸前フィルムを前記のテンター延伸機に供給し、クリップで延伸前フィルムの幅方向の端部の二辺を保持して幅方向に引っ張ることにより、延伸前フィルムに一軸延伸処理を施した。この際の延伸条件は、延伸温度100℃、延伸倍率2.0倍であった。これにより、延伸フィルムを得た。
テンター装置のクリップで延伸フィルムの幅方向の端部の二辺を保持して緊張させた状態で延伸フィルムを搬送しながら、延伸フィルムに加熱処理を施した。この際の加熱条件は、処理温度200℃、処理時間20分であった。これにより、延伸フィルムに含まれる脂環式構造含有重合体の結晶化が進行して、厚み50μmの長尺の樹脂フィルムが得られた。
こうして得られた樹脂フィルムからクリップに把持されていた端部を切り除き、残った部分について上述した方法で、重合体の結晶化度、面配向係数Δne、耐折度、吸水率、耐熱温度及び平滑性を評価した。
前記工程(1−1)において、延伸前フィルムの厚みを、厚み50μmの樹脂フィルムが得られるように調整した。
また、前記工程(1−2)において、延伸前フィルムに幅方向だけでなく長手方向にも延伸する同時二軸延伸処理を施すことにより、延伸フィルムを製造した。この際の延伸条件は、延伸温度100℃、幅方向の延伸倍率2.0倍、長手方向の延伸倍率2.0倍であった。
以上の事項以外は実施例1と同様にして樹脂フィルムの製造及び評価を行った。
前記工程(1−1)において、延伸前フィルムの厚みを、厚み50μmの延伸フィルムが得られるように調整した。
また、前記工程(1−3)を行わなかった。
以上の事項以外は実施例1と同様にして、加熱処理を施していない延伸フィルムを樹脂フィルムとして製造及び評価を行った。
前記工程(1−1)において、延伸前フィルムの厚みを、厚み50μmの延伸フィルムが得られるように調整した。
また、前記工程(1−2)において、延伸前フィルムに幅方向だけでなく長手方向にも延伸する同時二軸延伸処理を施すことにより、延伸フィルムを製造した。この際の延伸条件は、延伸温度100℃、幅方向の延伸倍率2.0倍、長手方向の延伸倍率2.0倍であった。
さらに、前記工程(1−3)を行わなかった。
以上の事項以外は実施例1と同様にして、加熱処理を施していない延伸フィルムを樹脂フィルムとして製造及び評価を行った。
前記工程(1−1)において、延伸前フィルムの厚みを50μmに調整した。
また、前記工程(1−2)及び工程(1−3)を行わなかった。
以上の事項以外は実施例1と同様にして、延伸処理及び加熱処理を施していない延伸前フィルムを樹脂フィルムとして製造及び評価を行った。
前記工程(1−1)において、押出条件をそのままにして、引き取り速度を2倍にした。また、前記工程(1−2)及び工程(1−3)を行わなかった。
以上の事項以外は実施例1と同様にして、延伸処理及び加熱処理を施していない延伸前フィルムを樹脂フィルムとして製造及び評価を行った。
前記工程(1−1)において、フィルムの材料となる樹脂として、ポリエチレンテレフタレート樹脂を用いた。
また、前記工程(1−1)において、延伸前フィルムの厚みを、厚み50μmの樹脂フィルムが得られるように調整した。
さらに、前記工程(1−2)において、延伸前フィルムに幅方向だけでなく長手方向にも延伸する同時二軸延伸処理を施すことにより、延伸フィルムを製造した。この際の延伸条件は、延伸温度120℃、幅方向の延伸倍率2.0倍、長手方向の延伸倍率2.0倍であった。
以上の事項以外は実施例1と同様にして樹脂フィルムの製造及び評価を行った。
前記工程(1−1)において、フィルムの材料となる樹脂として、結晶性を有さない環状オレフィン樹脂(日本ゼオン社製「ゼオノア」、ガラス転移温度120℃)を用いた。
また、前記工程(1−1)において、延伸前フィルムの厚みを50μmに調整した。
さらに、前記工程(1−2)及び工程(1−3)を行わなかった。
以上の事項以外は実施例1と同様にして、延伸処理及び加熱処理を施していない延伸前フィルムを樹脂フィルムとして製造及び評価を行った。
前記工程(1−1)において、フィルムの材料となる樹脂として、結晶性を有さない環状オレフィン樹脂(日本ゼオン社製「ゼオノア」、ガラス転移温度120℃)を用いた。
また、前記工程(1−1)において、延伸前フィルムの厚みを、厚み50μmの延伸フィルムが得られるように調整した。
さらに、前記工程(1−2)において、延伸前フィルムに幅方向だけでなく長手方向にも延伸する同時二軸延伸処理を施すことにより、延伸フィルムを製造した。この際の延伸条件は、延伸温度120℃、幅方向の延伸倍率2.0倍、長手方向の延伸倍率2.0倍であった。
また、前記工程(1−3)を行わなかった。
以上の事項以外は実施例1と同様にして、加熱処理を施していない延伸フィルムを樹脂フィルムとして製造及び評価を行った。
前記工程(1−1)において、フィルムの材料となる樹脂として、結晶性を有さないエチレン―ノルボルネン付加共重合体樹脂を用いた。
また、前記工程(1−1)において、延伸前フィルムの厚みを50μmに調整した。
さらに、前記工程(1−2)及び工程(1−3)を行わなかった。
以上の事項以外は実施例1と同様にして、延伸処理及び加熱処理を施していない延伸前フィルムを樹脂フィルムとして製造及び評価を行った。
前記工程(1−1)において、フィルムの材料となる樹脂として、ポリカーボネート樹脂(旭化成社製「ワンダーライトPC−115」、ガラス転移温度145℃)を用いた。
また、前記工程(1−1)において、延伸前フィルムの厚みを、厚み50μmの延伸フィルムが得られるように調整した。
さらに、前記工程(1−2)において、延伸前フィルムに幅方向だけでなく長手方向にも延伸する同時二軸延伸処理を施すことにより、延伸フィルムを製造した。この際の延伸条件は、延伸温度150℃、幅方向の延伸倍率2.0倍、長手方向の延伸倍率2.0倍であった。
また、前記工程(1−3)を行わなかった。
以上の事項以外は実施例1と同様にして、加熱処理を施していない延伸フィルムを樹脂フィルムとして製造及び評価を行った。
前記工程(1−1)において、延伸前フィルムの厚みを、厚み50μmの樹脂フィルムが得られるように調整した。
また、前記工程(1−2)を行わなかった。したがって、前記工程(1−3)において、延伸フィルムの代わりに延伸前フィルムを用いた。
以上の事項以外は実施例1と同様にして、延伸処理を施していない樹脂フィルムの製造及び評価を行った。
前述の実施例及び比較例の操作概要を表1に示し、結果を表2に示す。下記の表において、略称の意味は、以下の通りである。
PDCPD:ジシクロペンタジエンの開環重合体の水素添加物
PET:ポリエチレンテレフタレート
COP:環状オレフィンポリマー
COC:環状オレフィンコポリマー
PC:ポリカーボネート
Δne:面配向係数
表1及び表2から分かるように、実施例1及び2においては、耐折度、吸水率及び耐熱温度のいずれにおいても良好な結果が得られている。このことから、本発明により、耐折性、低吸水性、及び耐熱性のいずれにも優れる樹脂フィルムを実現できることが確認された。
110U 支持面
120 試験片
130 重り
140 重り
Claims (7)
- 結晶性を有する脂環式構造含有重合体を含む樹脂からなり、
耐折度が2000回以上であり、
吸水率が0.1%以下であり、且つ
耐熱温度が180℃以上である、樹脂フィルム。 - 結晶性を有する脂環式構造含有重合体を含む樹脂からなり、
前記脂環式構造含有重合体の結晶化度が、10%以上であり、
耐折度が2000回以上であり、
吸水率が0.1%以下であり、且つ、
平滑である、樹脂フィルム。 - 面配向係数の絶対値が、0.01以上である、請求項1又は2記載の樹脂フィルム。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載の樹脂フィルムの製造方法であって、
結晶性を有する脂環式構造含有重合体を含む樹脂からなる延伸前フィルムを延伸して延伸フィルムを得る第一工程と、
前記第一工程の後で、前記延伸フィルムを加熱する第二工程とを含む、樹脂フィルムの製造方法。 - 前記第一工程において、(TG−30℃)以上、(TG+60℃)以下の温度範囲において、前記延伸前フィルムを延伸し、ここでTGは前記樹脂のガラス転移温度である、請求項4記載の樹脂フィルムの製造方法。
- 前記第二工程において、前記延伸フィルムを、前記脂環式構造含有重合体のガラス転移温度以上、前記脂環式構造含有重合体の融点以下の温度で加熱する、請求項4又は5記載の樹脂フィルムの製造方法。
- 前記第二工程において、前記延伸フィルムの少なくとも二辺を保持して緊張させた状態で、前記延伸フィルムを加熱する、請求項4〜6のいずれか一項に記載の樹脂フィルムの製造方法。
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Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH05230253A (ja) * | 1992-02-19 | 1993-09-07 | Unitika Ltd | 軽量化ポリエステルフィルム及びその製造方法 |
JP2009166325A (ja) * | 2008-01-15 | 2009-07-30 | Fujifilm Corp | 飽和ノルボルネン系樹脂フィルムの製造方法及び装置並びに延伸飽和ノルボルネン系樹脂フィルムの製造方法 |
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Patent Citations (4)
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---|---|---|---|---|
JPH05230253A (ja) * | 1992-02-19 | 1993-09-07 | Unitika Ltd | 軽量化ポリエステルフィルム及びその製造方法 |
JP2009166325A (ja) * | 2008-01-15 | 2009-07-30 | Fujifilm Corp | 飽和ノルボルネン系樹脂フィルムの製造方法及び装置並びに延伸飽和ノルボルネン系樹脂フィルムの製造方法 |
WO2012029761A1 (ja) * | 2010-08-30 | 2012-03-08 | 倉敷紡績株式会社 | ポリエステルフィルムおよびその製造方法 |
JP2013010309A (ja) * | 2011-06-30 | 2013-01-17 | Nippon Zeon Co Ltd | フィルムの製造方法 |
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