JPWO2016056570A1 - 樹脂組成物及びフィルム - Google Patents
樹脂組成物及びフィルム Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2016056570A1 JPWO2016056570A1 JP2016553126A JP2016553126A JPWO2016056570A1 JP WO2016056570 A1 JPWO2016056570 A1 JP WO2016056570A1 JP 2016553126 A JP2016553126 A JP 2016553126A JP 2016553126 A JP2016553126 A JP 2016553126A JP WO2016056570 A1 JPWO2016056570 A1 JP WO2016056570A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- film
- resin composition
- content
- mol
- group
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J5/00—Manufacture of articles or shaped materials containing macromolecular substances
- C08J5/18—Manufacture of films or sheets
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B65—CONVEYING; PACKING; STORING; HANDLING THIN OR FILAMENTARY MATERIAL
- B65D—CONTAINERS FOR STORAGE OR TRANSPORT OF ARTICLES OR MATERIALS, e.g. BAGS, BARRELS, BOTTLES, BOXES, CANS, CARTONS, CRATES, DRUMS, JARS, TANKS, HOPPERS, FORWARDING CONTAINERS; ACCESSORIES, CLOSURES, OR FITTINGS THEREFOR; PACKAGING ELEMENTS; PACKAGES
- B65D65/00—Wrappers or flexible covers; Packaging materials of special type or form
- B65D65/38—Packaging materials of special type or form
- B65D65/46—Applications of disintegrable, dissolvable or edible materials
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
- C08K5/19—Quaternary ammonium compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/41—Compounds containing sulfur bound to oxygen
- C08K5/42—Sulfonic acids; Derivatives thereof
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L29/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal or ketal radical; Compositions of hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L29/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08L29/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
- C08J2329/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an alcohol, ether, aldehydo, ketonic, acetal, or ketal radical; Hydrolysed polymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids; Derivatives of such polymer
- C08J2329/02—Homopolymers or copolymers of unsaturated alcohols
- C08J2329/04—Polyvinyl alcohol; Partially hydrolysed homopolymers or copolymers of esters of unsaturated alcohols with saturated carboxylic acids
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Manufacture Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Wrappers (AREA)
Abstract
Description
本発明の樹脂組成物は、変性PVA(A)及びアミン化合物(B)を含有する。当該樹脂組成物は、変性PVA(A)及びアミン化合物(B)以外に、任意成分を含有してもよい。以下、各成分について説明する。
当該樹脂組成物に含有される変性PVA(A)は、下記式(I)で表される単量体単位(I)を含み、通常ビニルアルコール単位をさらに含む。変性PVA(A)は、後述する式(III)で表される構造単位(III)をさらに含むことが好ましい。また、変性PVA(A)は、さらに他の単量体単位を含んでいてもよい。ここで「構造単位」とは、当該変性PVA(A)に含まれる部分構造であって、1又は複数の単量体に由来するものをいう。「単量体単位」とは、1の単量体に由来する構造単位をいう。
単量体単位(I)は、下記式(I)で表される単量体単位である。
構造単位(III)は、下記式(III)で表される構造単位である。変性PVA(A)は、構造単位(III)をさらに含むことが好ましい。変性PVA(A)が構造単位(III)をさらに含むことで、冷水溶解性、機械的強度及び耐薬品性により優れるフィルムを形成することができる。
e=[A−a×4−b×9−c×5−d×3]/2
単量体単位(I)の含有率(モル%)=b×100/(2×a+b+c+e)
構造単位(III)の含有率(モル%)=a×100/(2×a+b+c+e)
構造単位(III)を形成する単量体単位の含有率(モル%)=2×a×100/(2×a+b+c+e)
変性PVA(A)は、例えばビニルエステル単量体と単量体単位(I)を与える単量体(例えばH2C=C(R1)−C(=O)NH−R2等)とを共重合させて得られるビニルエステル共重合体を、アルコール溶液中でアルカリ触媒又は酸触媒を用いてケン化することにより製造することができる。構造単位(III)は、ビニルエステル単位をケン化して得られるビニルアルコール単位が有する水酸基と、単量体単位(I)が有するアミド基とを反応させることにより形成することができる。
当該樹脂組成物が含有するアミン化合物(B)は、下記式(II)で表される化合物である。
当該樹脂組成物は、変性PVA(A)、及びアミン化合物(B)のみから構成されていてもよいが、変性PVA(A)、及びアミン化合物(B)以外に、例えば糖類、可塑剤、無機フィラー、他の添加剤等をさらに含有していてもよい。
上記糖類としては、例えばグルコース等の単糖類、オリゴ糖、多糖類、鎖状糖アルコール等が挙げられる。上記多糖類としては、例えば澱粉、セルロース、キチン、キトサン、ヘミセルロース、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ペクチン、プルラン、寒天、アルギン酸、カラギーナン、デキストリン、トレハロース等が挙げられ、これらのうち1種又は2種以上を用いることができる。上記鎖状糖アルコールとしては、例えばトレイット、エリトリット等の炭素数4のテトリット類、アラビット、キシリット等の炭素数5のペンチット類、グリシット、マンニット、ソルビット等の炭素数6のヘキシット類等が挙げられる。当該樹脂組成物は、上記糖類を含有することにより、得られるフィルムの冷水溶解性を高めたり、耐ホウ酸イオン性を高めたり、薬品包装後、特に変性PVA(A)を劣化させる薬品(塩素系物質等)を包装した後の冷水溶解性の低下を抑制することができる。これらの糖類のうち、澱粉が好ましい。澱粉としては、例えばトウモロコシ、馬鈴薯等の生澱粉、加工澱粉(デキストリン、酸化澱粉、エーテル化澱粉、カチオン化澱粉等)などを用いることができる。
一般に、水溶性フィルムには、高温多湿の地域や寒冷地での使用にも耐え得るような強度やタフネスが要求され、特に低温での耐衝撃性が必要とされる。当該樹脂組成物は、可塑剤を含有することで、低温での耐衝撃性を向上させたり、フィルムのガラス転移点を下げたり、水に対する溶解性を向上させたりすることができる。
上記無機フィラーとしては、例えばシリカ、炭酸カルシウム、水酸化アルミニウム、酸化アルミニウム、酸化チタン、珪藻土、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、ゼオライト、酸化亜鉛、珪酸、珪酸塩、マイカ、炭酸マグネシウム、カオリン、ハロイサイト、パイロフィライト、セリサイト等のクレー、タルク等が挙げられる。これらのうち2種以上を併用してもよい。上記無機フィラーの平均粒子径の下限としては、得られるフィルムの耐ブロッキング性の観点から、1μmが好ましい。一方、上記平均粒子径の上限としては、当該樹脂組成物への分散性の点から、10μmが好ましい。上記無機フィラーを含有することにより発現するフィルムの耐ブロッキング性と、当該樹脂組成物への上記無機フィラーの分散性との両方の要求特性を満足させるには、平均粒子径が1μm〜7μm程度の大きさの無機フィラーを用いることが好ましい。
当該樹脂組成物は、さらに必要に応じて、着色剤、香料、増量剤、消泡剤、剥離剤、紫外線吸収剤、界面活性剤等の他の添加剤を適宜含有してもよい。当該樹脂組成物が上記界面活性剤を含有する場合、上記界面活性剤の含有量としては、製膜装置のダイスやドラム等の金属表面と、製膜したフィルムやフィルム原液との剥離性を向上させる観点から、変性PVA(A)100質量部に対して、0.01質量部以上5質量部以下が好ましい。また、当該樹脂組成物は、必要に応じて、本発明の効果を損なわない範囲内で、変性PVA(A)とは異なる種類のPVA、ポリアクリルアミド、ポリアクリル酸又はその塩等の水溶性高分子を含有してもよい。さらに、当該樹脂組成物は、酢酸ナトリウム等のアルカリ金属塩をさらに含有してもよい。当該樹脂組成物が上記アルカリ金属塩を含有する場合、上記アルカリ金属塩の金属元素換算の含有量としては、変性PVA(A)100質量部に対して、例えば0.1質量部以上5質量部以下である。
当該樹脂組成物は、上述した変性PVA(A)、アミン化合物(B)及び必要に応じてさらに任意成分を混合することにより調製することができる。具体的には、例えばこれらの成分を撹拌槽中で溶媒に溶解又は分散させ、必要に応じてその後溶媒を除去する方法、押出機中で溶融混練する方法等の公知の方法で調製することができる。
当該樹脂組成物の形態に特に制限はなく、例えば粉末状、チップ状、塊状、溶液状等が挙げられる。また、後述するフィルムや、あるいは各種立体形状等の成形体の形態であってもよい。
本発明は、当該樹脂組成物から構成されるフィルムを含む。当該フィルムは、当該樹脂組成物から構成されるので、冷水溶解性、機械的強度及び耐薬品性に優れる。従って、当該フィルムは、衣料用洗剤、漂白剤、農薬等の各種薬品の包装材として好適に用いられる。
当該フィルムの製造方法は特に限定されるものではなく、キャスト法、溶融押し出し法等の公知の方法により製造できる。例えば、変性PVA(A)とアミン化合物(B)と所望により任意成分とを水性溶媒(例えば水)に溶解し、得られる溶液を平滑な流延面に載置し、水性溶媒が蒸発した後、流延面から剥離すると、透明で均一な本発明のフィルムが得られる。上記水性溶媒としては、水が好ましい。上記流延面は、スチール、アルミニウム、ガラス、ポリマー(例えばポリオレフィン、ポリエチレン、ポリアミド、ポリ塩化ビニル、ポリカーボネート、ポリハロカーボン等)などのように、平滑で硬質の材料であればよい。上記水性溶媒の蒸発速度は、上記流延面を加熱するか、沈着した溶液を例えば加熱空気か赤外線に曝すことにより高めることができる。上記流延面は平らなものでもよいし、例えば標準(ドラム型)の工業用のフィルム製造用流延機のように、円筒形のものであってもよい。当該フィルムは、次いでオーブン乾燥することで得られる。
PVA(変性PVAを含む)の重合度及びケン化度は、JIS−K6726−1994に記載の方法により求めた。
変性PVAにおける単量体単位(I)の含有率は、1H−NMRを用いた方法に準じて求めた。
変性PVAにおける構造単位(III)の含有率は、1H−NMRを用いた方法に準じて求めた。
10℃の恒温バスにマグネティックスターラーを設置した。1リットルの蒸留水を入れた1リットルのガラスビーカーを上記恒温バスに入れ、5cmの回転子を用いて250rpmで撹拌を行った。上記ビーカー内の蒸留水が10℃になった後、冷水溶解性の測定を次のように行った。すなわち、フィルムを40mm×40mmの正方形に切り、これをスライドマウントにはさみ、10℃の撹拌している上記水中に浸漬してフィルムの溶解状態を観察し、フィルムが完全に溶解するまでの時間(秒数)を測定した。冷水溶解性は、フィルムが完全に溶解するまでの時間が40秒未満の場合を「A」(良好)と判定し、40秒以上の場合を「B」(不良)と判定した。
フィルムから10cm×15cmの袋を作り、内部に薬品としてのボルドー剤と珪藻土との混合物(質量比1:3)40gを入れ、140℃で熱シールして密封した。この包装体をさらにアルミニウムにポリエチレンをラミネートしたフィルムで包み、熱シールすることにより二重に密封包装し、薬品を密封した包装体から水や可塑剤が飛散しないようにした。これを長期保存の促進試験として、40℃の恒温器に入れて放置し、4週間後に取り出して、包装していたフィルムの冷水溶解性を上述の方法にて測定し、薬品包装前との経時変化を調べた。耐薬品性は、促進試験前後においてフィルムが完全に溶解するまでの時間の差が5秒未満の場合を「A」(良好)と判定し、5秒以上の場合を「B」(不良)と判定した。
幅10mmのフィルムを、20℃、65%RHの雰囲気のもとで1週間調湿した後、オートグラフで引張り試験を行った。チャック間隔は50mm、引張り速度は500mm/minとした。ヤング率が2.2kg/mm2以上であり、かつ引張破断強度が2.2kg/cm2以上の場合を「AA」(特に良好)と判定した。また、ヤング率及び引張破断強度の少なくとも一方が上述の基準値未満であるが、ヤング率が2.0kg/mm2以上であり、かつ引張破断強度が2.0kg/cm2以上である場合を「A」(良好)と判定した。さらに、ヤング率が2.0kg/mm2未満であるか、又は引張破断強度が2.0kg/cm2未満である場合を「B」(不良)と判定した。
(PVA−1の合成)
還流冷却器、原料供給ライン、反応液取出ライン、温度計、窒素導入口及び撹拌翼を備えた重合槽(連続重合装置)を用いた。この重合槽に酢酸ビニル(VAM)(656L/hr)、メタノール(MeOH)(41L/hr)、変性種として2−アクリルアミド−2−メチルプロパンスルホン酸ナトリウム(AMPS)の20質量%メタノール溶液(146L/hr)、及び2,2’−アゾビス(4−メトキシ−2,4−ジメトキシバレロニトリル)(AMV)の2質量%メタノール溶液(23L/hr)を定量ポンプを用いて連続的に供給した。その後、重合槽内の液面が一定になるように重合槽から重合液を連続的に取り出した。このとき、重合槽から取り出される重合液中の酢酸ビニルの重合率が40%になるよう調整した。重合槽の滞留時間は4時間であった。重合槽から取り出される重合液の温度は63℃であった。重合槽から重合液を取り出し、この重合液にメタノール蒸気を導入することで未反応の酢酸ビニルの除去を行い、変性ポリ酢酸ビニル(変性PVAc)のメタノール溶液(濃度35%)を得た。
表1に記載した条件に変更したこと以外は、PVA−1と同様の方法により、PVA(PVA−2〜PVA−11)を合成した。なお、PVA−3における構造単位(III)の含有率は0.10モル%であった。
(実施例1)
上記合成したPVA−1の100質量部に対し、可塑剤としてグリセリンを15質量部、糖類としてエーテル化澱粉を10質量部、無機フィラーとして平均粒子径3μmのタルクを5質量部、ナトリウム元素換算で酢酸ナトリウムを0.8質量部、及び水を添加し、さらに表2に示すアミン化合物(B)を添加して均一な5質量%水溶液(含水率95質量%)を調製した。この水溶液をポリエステルフィルム上に流延して室温で乾燥した後、ポリエステルフィルムから剥離することにより、100質量部のPVA−1に対してアミン化合物(B)を0.50質量部含有する樹脂組成物から構成される平均厚み50μmのフィルムを作製した。得られたフィルムに100℃で10分間熱処理を行った。
表2に示す条件に変更したこと以外は実施例1と同様にしてフィルムを作製した。
Claims (5)
- 下記式(I)で表される単量体単位を含む変性ポリビニルアルコール、及び
下記式(II)で表されるアミン化合物
を含有し、
上記変性ポリビニルアルコール100質量部に対する上記アミン化合物の含有量が、0.01質量部以上1質量部以下である樹脂組成物。
- 上記変性ポリビニルアルコールの粘度平均重合度が300以上3,000以下、ケン化度が82モル%以上99.5モル%以下である請求項1に記載の樹脂組成物。
- 上記変性ポリビニルアルコールの全単量体単位に対する上記式(I)で表される単量体単位の含有率が0.05モル%以上10モル%以下である請求項1又は請求項2に記載の樹脂組成物。
- 請求項1から請求項4のいずれか1項に記載の樹脂組成物から構成されるフィルム。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2014208314 | 2014-10-09 | ||
JP2014208314 | 2014-10-09 | ||
PCT/JP2015/078399 WO2016056570A1 (ja) | 2014-10-09 | 2015-10-06 | 樹脂組成物及びフィルム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP6093490B2 JP6093490B2 (ja) | 2017-03-08 |
JPWO2016056570A1 true JPWO2016056570A1 (ja) | 2017-04-27 |
Family
ID=55653181
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016553126A Active JP6093490B2 (ja) | 2014-10-09 | 2015-10-06 | 樹脂組成物及びフィルム |
Country Status (8)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US10336872B2 (ja) |
EP (1) | EP3205693B1 (ja) |
JP (1) | JP6093490B2 (ja) |
CN (1) | CN107109014B (ja) |
ES (1) | ES2822925T3 (ja) |
HU (1) | HUE051754T2 (ja) |
TW (1) | TWI659971B (ja) |
WO (1) | WO2016056570A1 (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN106795236B (zh) | 2014-10-09 | 2020-05-15 | 株式会社可乐丽 | 改性聚乙烯醇、树脂组合物和膜 |
CN113226688B (zh) * | 2018-12-28 | 2023-07-21 | 株式会社可乐丽 | 水溶性膜以及包装体 |
JP7258420B2 (ja) * | 2019-01-18 | 2023-04-17 | 株式会社ディスコ | レーザーダイシング用保護膜剤、レーザーダイシング用保護膜剤の製造方法及びレーザーダイシング用保護膜剤を用いた被加工物の加工方法 |
CN112708003A (zh) * | 2019-10-24 | 2021-04-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 改性聚乙烯醇 |
CN112707976A (zh) * | 2019-10-24 | 2021-04-27 | 中国石油化工股份有限公司 | 改性聚乙烯醇 |
CN114426752B (zh) * | 2020-10-14 | 2024-02-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 聚乙烯醇树脂组合物及膜 |
CN114426623B (zh) * | 2020-10-14 | 2024-02-09 | 中国石油化工股份有限公司 | 改性聚乙烯醇及其制备方法 |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0688003A (ja) * | 1992-09-07 | 1994-03-29 | Kao Corp | ポリビニルアルコール系フィルム |
JPH0940834A (ja) * | 1995-07-28 | 1997-02-10 | Unitika Chem Kk | ポリビニルアルコール系フィルム |
JPH0977947A (ja) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Unitika Chem Kk | 冷水易溶性フィルム |
JPH09272773A (ja) * | 1996-04-05 | 1997-10-21 | Kuraray Co Ltd | 水溶性のフィルム |
JPH11222546A (ja) * | 1997-06-11 | 1999-08-17 | Kuraray Co Ltd | 水溶性フィルム |
JP2001106854A (ja) * | 1999-10-08 | 2001-04-17 | Kuraray Co Ltd | 樹脂組成物および水溶性フィルム |
JP2005139240A (ja) * | 2003-11-04 | 2005-06-02 | Japan Vam & Poval Co Ltd | 水溶性フィルムおよび個別包装材 |
JP2008542521A (ja) * | 2005-06-07 | 2008-11-27 | セラニーズ・インターナショナル・コーポレーション | 耐ホウ酸塩フィルム |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4144388A (en) * | 1976-12-14 | 1979-03-13 | Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. | Film-forming and thermocurable vinyl alcohol-substituted acrylamide copolymers and process for production thereof |
JPH0627205B2 (ja) | 1986-12-27 | 1994-04-13 | 日本合成化学工業株式会社 | アルカリ性物質包装用のポリビニルアルコ−ルフイルム |
JP2502252B2 (ja) | 1993-02-18 | 1996-05-29 | アイセロ化学株式会社 | ポリビニルアルコ―ル系フィルム |
JPH09272774A (ja) * | 1996-04-05 | 1997-10-21 | Kuraray Co Ltd | 酸性物質包装用水溶性フィルム |
EP0884352B1 (en) | 1997-06-11 | 2001-09-05 | Kuraray Co., Ltd. | Water-soluble film |
CA2291217C (en) | 1998-12-09 | 2004-09-21 | Kuraray Co., Ltd. | Vinyl alcohol polymer and its composition |
TWI240724B (en) | 2001-12-17 | 2005-10-01 | Kuraray Co | Polyvinyl alcohol film and polarizing film |
CN100462392C (zh) * | 2001-12-27 | 2009-02-18 | 日本合成化学工业株式会社 | 聚乙烯醇类薄膜 |
US7786229B2 (en) | 2003-07-11 | 2010-08-31 | Sekisui Specialty Chemicals America, Llc | Vinyl alcohol copolymers for use in aqueous dispersions and melt extruded articles |
US6818709B1 (en) | 2003-07-11 | 2004-11-16 | Celanese International Corporation | Production of vinyl alcohol copolymers |
CN101203551B (zh) * | 2005-06-16 | 2011-09-28 | 日本合成化学工业株式会社 | 水溶性膜 |
TWI548655B (zh) | 2012-10-22 | 2016-09-11 | 積水特殊化學美國有限責任公司 | 用於嚴苛化學品包裝的聚乙烯吡咯啶酮(pvp)共聚物 |
-
2015
- 2015-10-06 US US15/517,749 patent/US10336872B2/en active Active
- 2015-10-06 JP JP2016553126A patent/JP6093490B2/ja active Active
- 2015-10-06 HU HUE15849157A patent/HUE051754T2/hu unknown
- 2015-10-06 WO PCT/JP2015/078399 patent/WO2016056570A1/ja active Application Filing
- 2015-10-06 CN CN201580054589.6A patent/CN107109014B/zh active Active
- 2015-10-06 EP EP15849157.1A patent/EP3205693B1/en active Active
- 2015-10-06 ES ES15849157T patent/ES2822925T3/es active Active
- 2015-10-08 TW TW104133141A patent/TWI659971B/zh active
-
2019
- 2019-04-08 US US16/377,482 patent/US20190233600A1/en not_active Abandoned
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0688003A (ja) * | 1992-09-07 | 1994-03-29 | Kao Corp | ポリビニルアルコール系フィルム |
JPH0940834A (ja) * | 1995-07-28 | 1997-02-10 | Unitika Chem Kk | ポリビニルアルコール系フィルム |
JPH0977947A (ja) * | 1995-09-14 | 1997-03-25 | Unitika Chem Kk | 冷水易溶性フィルム |
JPH09272773A (ja) * | 1996-04-05 | 1997-10-21 | Kuraray Co Ltd | 水溶性のフィルム |
JPH11222546A (ja) * | 1997-06-11 | 1999-08-17 | Kuraray Co Ltd | 水溶性フィルム |
JP2001106854A (ja) * | 1999-10-08 | 2001-04-17 | Kuraray Co Ltd | 樹脂組成物および水溶性フィルム |
JP2005139240A (ja) * | 2003-11-04 | 2005-06-02 | Japan Vam & Poval Co Ltd | 水溶性フィルムおよび個別包装材 |
JP2008542521A (ja) * | 2005-06-07 | 2008-11-27 | セラニーズ・インターナショナル・コーポレーション | 耐ホウ酸塩フィルム |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI659971B (zh) | 2019-05-21 |
US20190233600A1 (en) | 2019-08-01 |
EP3205693A4 (en) | 2018-05-09 |
HUE051754T2 (hu) | 2021-03-29 |
US20170306112A1 (en) | 2017-10-26 |
EP3205693B1 (en) | 2020-09-16 |
ES2822925T3 (es) | 2021-05-05 |
JP6093490B2 (ja) | 2017-03-08 |
CN107109014A (zh) | 2017-08-29 |
US10336872B2 (en) | 2019-07-02 |
TW201619220A (zh) | 2016-06-01 |
WO2016056570A1 (ja) | 2016-04-14 |
EP3205693A1 (en) | 2017-08-16 |
CN107109014B (zh) | 2019-10-18 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP6093491B2 (ja) | 変性ポリビニルアルコール、樹脂組成物及びフィルム | |
US10508160B2 (en) | Modified polyvinyl alcohol and water-soluble film | |
JP6093490B2 (ja) | 樹脂組成物及びフィルム | |
KR100428525B1 (ko) | 수용성 수지 조성물 및 수용성 필름 | |
TW201829484A (zh) | 經降低甲醇含量之改質乙烯醇系聚合物粉末及其製造方法、以及水溶性薄膜及包裝體 | |
JP3913601B2 (ja) | 水溶性フィルム | |
JP4772238B2 (ja) | 塩素含有化合物包装用水溶性フィルム | |
JP4540809B2 (ja) | 水溶性樹脂組成物および水溶性フィルム | |
JP4570742B2 (ja) | 水溶性フィルム | |
JP4832687B2 (ja) | 酸性物質包装用水溶性フィルム | |
JP4675531B2 (ja) | アルカリ性物質包装用水溶性フィルム | |
JP3938536B2 (ja) | 包装体 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20161201 |
|
A871 | Explanation of circumstances concerning accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871 Effective date: 20161201 |
|
A975 | Report on accelerated examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005 Effective date: 20170120 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20170131 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20170210 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6093490 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |