JPWO2016035787A1 - 水性顔料分散体、インクジェット記録用インク及び印字物 - Google Patents
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Abstract
Description
しかしながら水性インクは、トナーよりもはるかに顔料濃度が低い液体の状態で印字を行うため、印字した場合の光学濃度(OD値、画像濃度、着色濃度ともいう)が薄く、特にメディアが普通紙の場合インクが紙に浸透し易く、高い光学濃度が得にくいという問題があった。
しかし、特に顔料の種類や特性を限定せず、一般的な水性顔料分散体においても高い着色濃度を実現する方法については述べられていない。
インクジェット記録用インクに配合する例としては、有彩色顔料を配合したインクのブロンズ現象を改善する目的で、疎水性シリカ微粒子の例として疎水性のヒュームドシリカを使用する例が知られている(例えば特許文献4実施例1,2参照)。
しかしながら、親水性ヒュームドシリカを、高い光学濃度を得る目的で水性顔料分散体に配合することは、これまで知られていなかった。
本発明では、水媒体に微細に分散しうる親水性ヒュームドシリカを適量配合することが、課題である高い光学濃度を発現させるために有効であることを見出したものである。
本発明で使用する顔料は、公知慣用の有機顔料あるいは無機顔料の中から選ばれる少なくとも一種の顔料である。また、本発明は未処理顔料の他、いわゆる自己分散性顔料等の処理顔料も適用することができる。普通紙を被記録材とする印刷の場合、イエローインク、シアンインク、マゼンタインク、ブラックインク等が使用される。これらの使用される顔料は特に限定はなく、通常水性インク用の顔料として使用されているものが使用できる。具体的には、水や水溶性有機溶剤に分散可能であり、公知の無機顔料や有機顔料が使用できる。無機顔料としては例えば、酸化鉄、コンタクト法、ファーネス法、サーマル法等の公知の方法によって製造されたカーボンブラック等がある。また、有機顔料としては、アゾ顔料(アゾレーキ、不溶性アゾ顔料、縮合アゾ顔料、キレートアゾ顔料などを含む)、多環式顔料(例えば、フタロシアニン顔料、ペリレン顔料、ペリノン顔料、アントラキノン顔料、キナクリドン顔料、ジオキサジン顔料、チオインジゴ顔料、イソインドリノン顔料、キノフラロン顔料など)、染料キレート(例えば、塩基性染料型キレート、酸性染料型キレートなど)、ニトロ顔料、ニトロソ顔料、アニリンブラックなどを使用することができる。
中でも、高OD値が得られることや、分散が容易であることから、酸性のカーボンブラックが好ましく、例えば三菱化学社製のMAシリーズ、#900シリーズ、#2300シリーズ、オリオンエンジニアドカーボンズ社製のNEROX600、NIPex160IQ、旭カーボン社製のSUNBLACK−Xシリーズ、などのPH=4.5以下のカーボンが好ましい。酸性のカーボンブラックは親水性が良好なため、一般に表面張力を下げ浸透を促進する作用を持つ分散剤の使用を少なくすることが出来、高OD値を発現することが可能となる。
本発明で用いられる親水性ヒュームドシリカは特に限定されることなく公知のものが使用できる。ヒュームドシリカは、高度に精製した四塩化珪素を酸水素炎中で高温加水分解させて得ることができ、表面処理の有無によって親水性ヒュームドシリカと疎水性ヒュームドシリカに分けられるが、本発明では親水性ヒュームドシリカを使用する。
親水性シリカとしては、例えば、Aerosil W7520、130,200,300、R816(商品名、日本アエロジル(株),Degussa社製)、Cabosil MS−5,MS−7(商品名、Cabot社製)、Rheorosil QS−102,103(商品名、(株)トクヤマ製)、Nipsil LP(商品名、日本シリカ工業(株)製)等が挙げられる。
一般的には、光の波長の1/4程度以下の粒径になるように微細に分散させることが望ましく、そのためヒュームドシリカの平均一次粒子径は50nm以下であることが好ましく、30nm以下であることがより好ましい。また平均一次粒子径は、5nm以上であることが好ましく、7nm以上であることがより好ましい。平均一次粒子径が、5nmより小さいと、表面積の増大にともなってシリカ粒子どうしの凝集力が強くなり過ぎて、微細に分散することが困難になる場合がある。ヒュームドシリカの比表面積はBET法で50〜500m2/gであることが好ましい。比表面積はより好適には100m2/g以上であり、またより好適には300m2/g以下である。
(i)乾燥途中の水性顔料分散体の粘度増加率が大きくなり、分散体中の顔料が被印字物中に浸透しにくくなる。その結果顔料が被印字物表面に残存しやすくなり、印字物の光学濃度が上がる。
(ii)シリカが存在することで乾燥後の塗膜は顔料と顔料の間に隙間が出来やすく、立体的な構造になる。すると見かけ上顔料の表面積が大きくなり光の反射回数が増え、光学濃度が高くなる。
(iii)ヒュームドシリカは不定形であることが特徴であるので、乾燥途中に顔料とシリカのインタラクションが発生しやすくなり、「分散体の増粘」や「乾燥塗膜内での顔料間の隙間」が出来やすく、光学濃度が高くなる。
等を推定している。
このような物理的現象は、真球に近く粒度分布が狭いコロイダルシリカでは発生しにくく、逆に真球度が低く粒度分布が比較的広いヒュームドシリカで発生しやすい。これがヒュームドシリカが印字物の光学濃度(OD)を向上させる理由と推定している。
本発明で使用する水性溶媒は、水溶性溶媒及び/または水等である。これらは水単独で使用してもよいし、水と水溶性溶媒からなる混合溶媒でもよい。水溶性溶媒としては、例えば、アセトン、メチルエチルケトン、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、等のケトン類;メタノール、エタノール、2−プロパノール、2−メチル−1−プロパノール、1−ブタノール、2−メトキシエタノール、等のアルコール類;テトラヒドロフラン、1,4−ジオキサン、1,2−ジメトキシエタン、等のエーテル類;ジメチルホルムアミド、N−メチルピロリドン、等のアミド類が挙げられ、とりわけ炭素数が3〜6のケトン及び炭素数が1〜5のアルコールからなる群から選ばれる化合物を用いるのが好ましい。
また、その他、水性に溶解しうる水溶性有機溶剤も使用することができる。例えばエチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、テトラエチレングリコール、プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールなどのグリコール類;ブタンジオール、ペンタンジオール、ヘキサンジオール、およびこれらと同族のジオールなどのジオール類;ラウリン酸プロピレングリコールなどのグリコールエステル;ジエチレングリコールモノエチル、ジエチレングリコールモノブチル、ジエチレングリコールモノヘキシルの各エーテル、プロピレングリコールエーテル、ジプロピレングリコールエーテル、およびトリエチレングリコールエーテルを含むセロソルブなどのグリコールエーテル類;メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノール、2−ブタノール、ブチルアルコール、ペンチルアルコール、およびこれらと同族のアルコールなどのアルコール類;あるいは、スルホラン;γ−ブチロラクトンなどのラクトン類;N−(2−ヒドロキシエチル)ピロリドンなどのラクタム類;グリセリンおよびその誘導体、ポリオキシエチレンベンジルアルコールエーテルなど、水溶性有機溶剤として知られる他の各種の溶剤などを挙げることができる。これらの水溶性有機溶剤は1種または2種以上混合して用いることができる。
中でも、高沸点、低揮発性で、高表面張力のグリコール類やジオール類等多価アルコール類が好ましく、特にジエチレングリコール、トリエチレングリコール等のグリコール類が好ましい。
本発明の水性顔料分散体の製造方法は、特に限定なく公知の方法で得ることができる。例えば、(1)顔料と水性媒体と、必要に応じて顔料分散剤やその他の添加剤を添加して、メディアレス分散により調製した後、前記親水性ヒュームドシリカを添加する方法、
(2)予め顔料の高濃度水性分散液(顔料ペースト)を作成し、それを水性媒体で希釈する際に前記親水性ヒュームドシリカ、必要に応じてその他の添加剤を添加して調製する方法、等があげられる。
本発明においては、必要に応じて顔料分散剤を使用してもよく好ましい。顔料分散剤としては、公知の顔料分散剤を使用して水に分散してもよいし、界面活性剤を使用してもよい。
前記顔料分散剤としては水性樹脂がよく、好ましい例としては、ポリビニルアルコール類、ポリビニルピロリドン類、アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体などのアクリル系樹脂、スチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸共重合体、スチレン−メタクリル酸−アクリル酸エステル共重合体、スチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸共重合体、スチレン−α−メチルスチレン−アクリル酸−アクリル酸エステル共重合体などのアニオン性基を有するアクリル系共重合体、スチレン−マレイン酸共重合体、スチレン−無水マレイン酸共重合体、ビニルナフタレン−アクリル酸共重合体、及び該水性樹脂の塩が挙げられる。
中でも、アニオン性基を有するアクリル系共重合体が好ましい。
本発明におけるアニオン性基を有するアクリル系共重合体は、例えば、カルボキシル基、スルホン酸基または燐酸基を含有するアニオン性基を有するアクリル系共重合体が挙げられる。具体的には、(メタ)アクリル酸等のアニオン性基を有する単量体とそれと共重合可能なその他のエチレン性不飽和単量体との共重合体が挙げられる。尚、本発明において(メタ)アクリル酸とは、アクリル酸とメタクリル酸との総称を意味するものとする。(メタ)アクリル酸の各種エステルの場合も前記と同様に解釈される。
前記スチレン−アクリル酸系共重合体においてスチレン系モノマーとアクリル酸モノマーとメタクリル酸モノマーの共重合時の総和は、全モノマー成分に対して95質量%以上であることが好ましい。
酸価が低すぎる場合には顔料分散や保存安定性が低下し、また後記するインクジェット記録用水性インクを調製した場合に、印字安定性が悪くなるので好ましくない。酸価が高すぎる場合には、着色記録画像の耐水性が低下するのでやはり好ましくない。共重合体を該酸価の範囲内とするには、(メタ)アクリル酸を、前記酸価の範囲内となる様に含めて共重合すれば良い。
本発明において塩基性化合物は、前記アニオン性基を有するアクリル系共重合体のアニオン性基を中和する目的で使用する。塩基性化合物としては公知のものを使用でき、例えばカリウム、ナトリウムなどのアルカリ金属の水酸化物;カリウム、ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩;カルシウム、バリウムなどのアルカリ土類金属などの炭酸塩;水酸化アンモニウム等の無機系塩基性化合物や、トリエタノールアミン、N,N−ジメタノールアミン、N−アミノエチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、N−N−ブチルジエタノールアミンなどのアミノアルコール類、モルホリン、N−メチルモルホリン、N−エチルモルホリンなどのモルホリン類、N−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン、ピペラジンヘキサハイドレートなどのピペラジン等の有機系塩基性化合物が挙げられる。中でも、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、水酸化リチウムに代表されるアルカリ金属水酸化物は、水性黒色顔料分散体の低粘度化に寄与し、インクジェット記録用インクの吐出安定性の面から好ましく、特に水酸化カリウムが好ましい。
この場合は前記アニオン性基を有するアクリル系共重合体を中和率80〜120質量%を越えて分散体に添加しても良い。
次に、前述の(1)顔料と水性媒体と、必要に応じて顔料分散剤やその他の添加剤を添加して、メディアレス分散により調製した後、前記親水性ヒュームドシリカを添加する方法、
(2)予め顔料の高濃度水性分散液(顔料ペースト)を作成し、それを水性媒体で希釈する際に前記親水性ヒュームドシリカ、必要に応じてその他の添加剤を添加して調製する方法、について述べる。
本発明において、(1)メディアレス分散とは、具体的には、超音波分散法、高速ディスクインペラー、コロイドミル、ロールミル、高圧ホモジナイザー、ナノマイザー、アルティマイザー等による分散法等があげられるが、生産性やメディアの摩耗によるコンタミ(異物の混入や汚染)などを顧慮すると超音波分散法が好ましい。本発明においては、以下超音波分散法を用いた例を用いて詳細に述べる。
また、この時の粘度範囲は流動性を確保する観点から、0.1〜100mPa・sが好ましく、0.5〜50mPa・sがさらには好ましく、0.5〜30mPa・sがさらにより好ましく、1.0〜20mPa・sが最も好ましい。また、この時の顔料濃度は、1〜30質量%が好ましく、1〜25質量%がさらには好ましく、3〜20質量%がさらにより好ましく、5〜20質量%が最も好ましい。
この分散工程において用いることのできる分散装置として、既に公知の種々の方式による装置が使用でき、特に限定されるものではない。例えばサンドミル、ビーズミル、ペブルミル、ボールミル、パールミル、バスケットミル、アトライター、ダイノーミル、ボアミル、ビスコミル、モーターミル、SCミル、ドライスミル、ペイントコンディショナー等のメディア分散や、高速ディスクインペラー、コロイドミル、高圧ホモジナイザー、ナノマイザー、アルティマイザー等のメディアレス分散機が上げられる。ただし前記したように顔料表面に不必要な物理的損傷を与える場合もあることに留意すべきである。
例えば、冷媒として、予め0℃を越えて20℃以下、好ましくは0℃を越えて10℃以下に冷却された冷却水を使用する方法は、比較的に経済的であり、しかも冷却効率も優れているため望ましい方法の一つである。この際、冷却水を循環装置で循環すると同時に、冷却装置で冷却も行うことが出来る。この際、冷却水中に、エチレングリコール、ジエチレングリコールなどの凍結温度を下げるものを加えたり、塩化ナトリウムなどを加えて凝固点降下を起こさせるのも大変望ましい。その結果、0℃を越える冷却水では十分な冷却効果が得られない時でも、それ以下の温度の冷却水とすることが出来、より水性顔料分散体を前記温度範囲内でもより低温となる様に保持して超音波照射することが可能になる。風冷する場合も、単に雰囲気温度の風を吹き付けるのではなく、予め冷やした冷風を用いることが好ましい。
予め顔料ペーストを作成する方法は、特に限定はなく、公知の分散方法を使用することができる。
(i)顔料分散剤及び水を含有する水性媒体に、顔料を添加した後、攪拌・分散装置を用いて顔料を該水性媒体中に分散させることにより、顔料ペーストを調製する方法。
(ii)顔料、及び顔料分散剤を2本ロール、ミキサー等の混練機を用いて混練し、得られた混練物を、水を含む水性媒体中に添加し、攪拌・分散装置を用いて顔料ペーストを調製する方法。
(iii)メチルエチルケトン、テトラヒドロフラン等のような水との相溶性を有する有機溶剤中に顔料分散剤を溶解して得られた溶液に顔料を添加した後、攪拌・分散装置を用いて顔料を有機溶液中に分散させ、次いで水性媒体を用いて転相乳化させた後、前記有機溶剤を留去し顔料ペーストを調製する方法。
また、攪拌・分散装置としても特に限定されることなく、例えば、超音波ホモジナイザー、高圧ホモジナイザー、ペイントシェーカー、ボールミル、ロールミル、サンドミル、サンドグラインダー、ダイノーミル、ディスパーマット、SCミル、ナノマイザー等を挙げられる。これらのうちの1つを単独で用いてもよく、2種類以上装置を組み合わせて用いてもよい。
例えば、既に水に分散されているヒュームドシリカの場合は、前記得られた水性顔料分散体に適量加えて撹拌すれば良い。また粉体のヒュームドシリカの場合は、事前に水やアルカリ(前記した、カリウム、ナトリウムなどのアルカリ金属の水酸化物;カリウム、ナトリウムなどのアルカリ金属の炭酸塩;カルシウム、バリウムなどのアルカリ土類金属などの炭酸塩;水酸化アンモニウム等の無機系塩基性化合物や、トリエタノールアミン、N,N−ジメタノールアミン、N−アミノエチルエタノールアミン、ジメチルエタノールアミン、N−N−ブチルジエタノールアミンなどのアミノアルコール類、モルホリン、N−メチルモルホリン、N−エチルモルホリンなどのモルホリン類、N−(2−ヒドロキシエチル)ピペラジン、ピペラジンヘキサハイドレートなどのピペラジン等の有機系塩基性化合物、など)と混合分散したヒュームドシリカ分散液を、前記得られた水性顔料分散体に適量加えて撹拌すれば良い。ヒュームドシリカ分散液の分散装置は特に制限はないが、ヒュームドシリカの表面性状や形状を損なわない観点から非接触型分散機、例えば、超音波分散機、高速ディスクインペラー、コロイドミル、ロールミル、高圧ホモジナイザー、ナノマイザー、アルティマイザー等があげられるが、生産性やメディアの摩耗によるコンタミ(異物の混入や汚染)などを顧慮すると超音波分散法が好ましい。
前記水性顔料分散体を所望の濃度に希釈して、自動車や建材用の塗料分野や、オフセットインキ、グラビアインキ、フレキソインキ、シルクスクリーンインキ等の印刷インキ分野、あるいはインキジェット記録用インク分野等様々な用途に使用することができる。
本発明の水性顔料分散体をインクジェット記録用インクに適用する場合は、更に水溶性溶媒及び/または水、バインダー目的のアニオン性基含有有機高分子化合物等を加え、所望の物性に必要に応じて湿潤剤(乾燥抑止剤)、浸透剤、あるいはその他の添加剤を添加して調製する。
インクの調整後に、遠心分離あるいは濾過処理工程を加えてもよい。
前記湿潤剤は、インクの乾燥防止を目的として添加する。乾燥防止を目的とする湿潤剤のインク中の含有量は3〜50質量%であることが好ましい。
本発明で使用する湿潤剤としては特に限定はないが、水との混和性がありインクジェットプリンターのヘッドの目詰まり防止効果が得られるものが好ましい。例えば、グリセリン、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、分子量2000以下のポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、トリプロピレングリコール、1,3−プロピレングリコール、イソプロピレングリコール、イソブチレングリコール、1,4−ブタンジオール、1,3−ブタンジオール、1,5−ペンタンジオール、1,6−ヘキサンジオール、メソエリスリトール、ペンタエリスリトール、等が挙げられる。中でも、プロピレングリコール、1,3−ブチルグリコールを含むことが安全性を有し、かつインク乾燥性、吐出性能に優れた効果が見られる。
前記浸透剤は、被記録媒体への浸透性改良や記録媒体上でのドット径調整を目的として添加する。
浸透剤としては、例えばエタノール、イソプロピルアルコール等の低級アルコール、エチレングリコールヘキシルエーテルやジエチレングリコールブチルエーテル等のアルキルアルコールのエチレンオキシド付加物やプロピレングリコールプロピルエーテル等のアルキルアルコールのプロピレンオキシド付加物等が挙げられる。
前記界面活性剤は、表面張力等のインク特性を調整するために添加する。このために添加することのできる界面活性剤は特に限定されるものではなく、各種のアニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤、カチオン性界面活性剤、両性界面活性剤などが挙げられ、これらの中では、アニオン性界面活性剤、ノニオン性界面活性剤が好ましい。
本発明の水性顔料分散体から作製した水性インク、特にインクジェット記録用インクは、特に普通紙に対しても高い光学濃度を発現させることから、特に普通紙への印字に適しているが、その他の吸収性の記録部材に使用してももちろん構わない。
吸水性の記録媒体の例には、普通紙、(微)塗工紙、布帛、インクジェット専用紙、インクジェット光沢紙、ダンボール、木材、などが含まれる。
なお、特に断りがない限り「g」は「質量g」、「%」は「質量%」である。
また、本実施例においては、顔料分散剤としてアニオン性基を有するアクリル樹脂である樹脂A、あるいは該樹脂Aをメチルエチルケトンに溶解した樹脂溶液Aを使用し、水性顔料分散体の製造方法としては、(1)超音波分散法、(2)混練法の2方法を使用した。
また、得られた水性顔料分散体は、光学濃度の向上率、及び彩度で評価した。
モノマー組成比において、スチレン/メタアクリル酸/アクリル酸=77/13/10(質量比)であり、質量平均分子量8800、酸価150mgKOH/g、ガラス転移点107℃である樹脂Aを使用した。
モノマー組成比において、スチレン/メタアクリル酸/アクリル酸=77/13/10(質量比)であり、質量平均分子量8800、酸価150mgKOH/g、ガラス転移点107℃である樹脂A50gと、メチルエチルケトン(以下、MEKと略記する)50gと、イオン交換水87.4gと、34質量%の水酸化カリウム(KOH)水溶液22gとを加え、良く撹拌し、樹脂溶液を得た。この樹脂溶液について、ウォーターバス温度45℃、40hPaの減圧条件でMEKを除去し、樹脂固形分20質量%としたものを樹脂溶液Aとした。
顔料、樹脂溶液A、及びイオン交換水とを、金属製ビーカーに配合表に記載の量仕込み、手動で十分に攪拌し混合物を得た。その後、超音波分散機「hielscher社製UP200St 最大出力:200W、周波数:26KHz」により10分間超音波分散した。なお、この時与えたエネルギーとしては単位カーボンブラック当りに換算すると2.2W/gである。
その後得られた顔料組成物と、表1に記載のシリカ液とを、配合表に従い混合し、攪拌機にて5分間攪拌し、本発明の水性顔料分散体を得た。この時得た水性顔料分散体の顔料とシリカの含有量は、配合表に記載した。
なおシリカ液B〜Eは、事前にシリカ粉15g、イオン交換水84.7g、塩基性化合物(34質量%水酸化カリウム水溶液)0.3g、の混合液を、同超音波分散機「hielscher社製UP200St 最大出力:200W、周波数:26KHz」により3分間超音波分散した、15質量%濃度シリカ液に調整している。
またシリカ液A,シリカ液F〜Iは、もともと分散液であるためイオン交換水を適宜加え、15質量%濃度シリカ液に調整している。
顔料、樹脂A、塩基性化合物(34質量%水酸化カリウム水溶液)、及び水性媒体としてトリエチレングリコールとを、プラネタリーミキサー「愛工舎製作所ACM04LVTJ−B」に配合表に記載の量仕込み、ジャケット温度60℃、攪拌羽根回転数25rpm(公転数80rpm)にて60分間混練を行なった。その後得られた混練物全部を家庭用ミキサー(象印社製ヘルシーミックス)に投入し、イオン交換水を、顔料濃度が15質量%となるように加え密栓し20分間撹拌溶解し、顔料濃度15質量%の顔料組成物を得た。
その後得られた顔料組成物と、表1に記載のヒュームドシリカ液(シリカ濃度はいずれも15質量%である)と、イオン交換水を配合表に従い混合し、攪拌機にて5分間攪拌し、本発明の水性顔料分散体を得た。この時得た水性顔料分散体の顔料とヒュームドシリカの含有量は、後述の配合表に記載した。
得られた水性顔料分散体を、ワイヤーバー#3にて普通紙(PPC用紙High−White)、及びカラーロック紙(HP社製:HPMP)のぞれぞれに塗布した。24時間自然乾燥後、塗布物のODを測定した。測定結果は後述の配合表に記載した。
測定には「Gretag Macbeth Spectro Scan Transmission」(X−Rite社)を使用し、塗布物のODとして、縦3点×横3点の合計9点測定の平均値を採用した。
なお、OD向上率は、下記式により算出し、3%以上の光学濃度の向上があった場合をG、3%以上の光学濃度の向上がなかった場合をNとした。
(なおヒュームドシリカ未添加の水性顔料分散体は比較例でもあるので、各々配合表にそれぞれ使用した比較例名を説明している)
彩度は、前記光学濃度(以下OD)値の測定方法と同様にして、塗布物のL*、a*、b*を測定し、彩度c*(c*=√(a*×a*+b*×b*))を計算した。
なお、彩度向上率は、下記式により算出し、3%以上の彩度向上があった場合をG、3%以上の彩度向上がなかった場合をNとした。
これより、ヒュームドシリカを4質量%添加したブラック水性顔料分散体(表1の実施例1〜5)OD向上率は、ヒュームドシリカを添加していないブラック水性顔料分散体(表4の比較例5)に比べ、OD向上率は、プラス3%以上になっており、OD向上効果が有ることを示している。またこの効果は普通紙・カラーロック紙を問わず有効であることもわかる。
次に、シアン顔料の場合も(製法2)混練法により、カーボンブラックをシアン顔料(銅フタロシアニン:DIC社Fastogen Blue TGR−SD)に変えた以外は同様にして顔料濃度15%の水性分散体を得た。その後得られた顔料組成物と、表6に記載のヒュームドシリカ液B(シリカ濃度15質量%)と、イオン交換水を配合表に従い混合し、攪拌機にて5分間攪拌し、本発明の水性顔料分散体を得た。
ヒュームドシリカの「アエロジル130」からなるシリカ液Bを添加したシアン水性顔料分散体(表6の実施例12)はヒュームドシリカを添加していない水性顔料分散体(比較例7)に比べOD向上率・彩度向上率がプラスになっており、OD向上効果・彩度向上効果が有ることを示している。
次に、イエロー顔料の場合も(製法2)混練法により、カーボンブラックをイエロー顔料(Pigment Yellow 74(山陽色素社Fast Yellow 7413 ))に変えた以外は同様にして顔料濃度15%の水性分散体を得た。その後得られた顔料組成物と、表7に記載のヒュームドシリカ液B(シリカ濃度15質量%)と、イオン交換水を配合表に従い混合し、攪拌機にて5分間攪拌し、本発明の水性顔料分散体を得た。
ヒュームドシリカの「アエロジル130」からなるシリカ液Bを添加したイエロー水性顔料分散体(表7実施例13)はヒュームドシリカを添加していない水性顔料分散体(比較例9)に比べOD向上率・彩度向上率がプラスになっており、OD向上効果・彩度向上効果が有ることを示している。
Claims (6)
- 顔料、親水性ヒュームドシリカ、及び水性媒体を含有することを特徴とする水性顔料分散体。
- 前記親水性ヒュームドシリカの平均分散粒子径が250nm以下である請求項1に記載の記録用水性顔料分散体。
- 前記親水性ヒュームドシリカを前記顔料に対して20〜300質量%の範囲で含有する請求項1または2に記載の水性顔料分散体。
- 前記顔料を前記水性顔料分散体全量に対して0.5〜30質量%の範囲で含有する請求項1〜3のいずれかに記載の水性顔料分散体。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の水性顔料分散体を使用するインクジェット記録用インク。
- 請求項1〜4のいずれかに記載の水性顔料分散体を使用した印字物。
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