JPWO2014125667A1 - 新規ポリ(ジフェニルアセチレン)化合物及びその製造方法、並びにその光学異性体分離剤としての用途 - Google Patents
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Abstract
Description
R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’は、独立してそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルチオ基、トリ置換シリル基、トリ置換シロキシ基又は置換されていてもよいアシルオキシ基を示し;
X及びX’は、独立してそれぞれアミド化又はエステル化されていてもよいカルボキシ基を示し;並びに
nは、10以上の整数を示す。]
で表されるポリ(ジフェニルアセチレン)化合物(以下、単に「化合物(I)」又は「光学不活性な化合物(I)」と称することもある。)又はその塩、或いはその溶媒和物のうち、一方向巻きのらせん構造を有する化合物(以下、「光学活性な化合物(I)」と称することもある。)が、広範なキラル化合物の光学異性体混合物の分離剤として有用であることを初めて見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は以下の通りである。
[1]式(I):
R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’は、独立してそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルチオ基、トリ置換シリル基、トリ置換シロキシ基又は置換されていてもよいアシルオキシ基を示し;
X及びX’は、独立してそれぞれアミド化又はエステル化されていてもよいカルボキシ基を示し;並びに
nは、10以上の整数を示す。]
で表されるポリ(ジフェニルアセチレン)化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。
[2]一方向巻きのらせん構造を有することを特徴とする上記[1]記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。
[3]R1とR1’、R2とR2’、R3とR3’及びR4とR4’が、それぞれ同一の基である、上記[2]記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。
[4]X及びX’が、共にカルボキシ基又はCON(R5)(R6)(式中、R5は、水素原子又はC1−6アルキル基であり、且つR6は、置換されていてもよいC1−20アルキル基又は置換されていてもよいアリール基である。)である、上記[2]記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。
[5]R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’が、独立してそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子により置換されていてもよいC1−6アルキル基、ハロゲン原子により置換されていてもよいC1−6アルコキシ基、トリC1−6アルキルシリル基又はトリC1−6アルキルシロキシ基であって、且つR1とR1’、R2とR2’、R3とR3’及びR4とR4’が、それぞれ同一の基であり;
X及びX’が、共にCON(R5)(R6)(式中、R5は、水素原子又はC1−6アルキル基であり、且つR6は、置換されていてもよいC6−10アリール基である。)であり;並びに
nが、10以上10000以下の整数である、上記[2]記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。
[6]R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’が、独立してそれぞれ水素原子又はハロゲン原子であって、且つR1とR1’、R2とR2’、R3とR3’及びR4とR4’が、それぞれ同一の基であり;
X及びX’が、共にCON(R5)(R6)(式中、R5は、水素原子であり、且つR6は、置換されていてもよいフェニル基である。)であり;並びに
nが、100以上10000以下の整数である、上記[2]記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。
[7]上記[2]〜[6]のいずれかに記載のポリ(ジフェニルアセチレン)化合物からなる光学異性体分離剤。
[8]上記[7]記載の光学異性体分離剤を担体に担持してなる充填剤。
[9]担体がシリカゲルである、上記[8]記載の充填剤。
[10]上記[8]又は[9]に記載の充填剤を充填して調製されるキラルカラム。
[11]光学異性体の混合物の純度測定用又は分離用として使用する、上記[10]記載のキラルカラム。
[12]上記[2]記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物の製造方法であって、光学不活性な式(II):
R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’は、独立してそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルチオ基、トリ置換シリル基、トリ置換シロキシ基又は置換されていてもよいアシルオキシ基を示し;並びに
nは、10以上の整数を示す。]
で表されるポリ(ジフェニルアセチレン)化合物と光学活性な低分子化合物とを混合する工程、及び
該低分子化合物を除去する工程を含むことを特徴とする、方法。
[13]エステル化又はアミド化の工程を更に含む、上記[12]記載の方法。
[14]光学活性な低分子化合物が、2−フェニルグリシノール、1−シクロヘキシルエチルアミン、1−(1−ナフチル)エチルアミン、1−(2−ナフチル)エチルアミン、sec−ブチルアミン、1−フェニル−2−(p−トリル)エチルアミン、1−(p−トリル)エチルアミン、1−(4−メトキシフェニル)エチルアミン、1−フェニルエチルアミン、β−メチルフェネチルアミン、2−アミノ−1−ブタノール、2−アミノ−1,2−ジフェニルエタノール、1−アミノ−2−インダノール、2−アミノ−1−フェニル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−1−プロパノール、ロイシノール、フェニルアラニノール、バリノール、ノルエフェドリン、メチオニノール、アミノ酸、カルボキシ基を保護したアミノ酸、3−アミノピロリジン、1−ベンジル−3−アミノピロリジン、1,2−ジフェニルエチレンジアミン、1,2−シクロヘキサンジアミン、2−(メトキシメチル)ピロリジン、1−メチル−2−(1−ピペリジノメチル)ピロリジン及び1−(2−ピロリジノメチル)ピロリジンからなる群より選択される化合物の光学活性体である、上記[12]又は[13]に記載の方法。
[15]光学活性な低分子化合物が、(S)−(+)−2−フェニルグリシノール又は(R)−(−)−2−フェニルグリシノールである、上記[12]又は[13]に記載の方法。
[16]光学活性な低分子化合物の光学純度が、99%ee以上である、上記[12]〜[15]のいずれかに記載の方法。
[17]光学活性な低分子化合物の光学純度が、80%ee以上である、上記[12]〜[15]のいずれかに記載の方法。
[18]光学活性低分子化合物の除去が、溶媒洗浄により行われる、上記[12]〜[17]のいずれかに記載の方法。
(定義)
また、複数の置換基が存在する場合、各置換基は、同一でも異なっていてもよい。
本発明の化合物(I)は、下記式(I):
R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’は、独立してそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルチオ基、トリ置換シリル基、トリ置換シロキシ基又は置換されていてもよいアシルオキシ基を示し;
X及びX’は、独立してそれぞれアミド化又はエステル化されていてもよいカルボキシ基を示し;並びに
nは、10以上の整数を示す。]
で表されるポリ(ジフェニルアセチレン)化合物であり、特に、一方向巻きのらせん構造を有する化合物(すなわち、光学活性な化合物(I))である。
有機酸との塩として、例えば、シュウ酸、マレイン酸、クエン酸、フマル酸、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、グルコン酸、アスコルビン酸、メタンスルホン酸、ベンゼンスルホン酸、p−トルエンスルホン酸等との塩が挙げられる。
無機塩基との塩として、例えば、ナトリウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩、アンモニウム塩等が挙げられる。
有機塩基との塩として、例えば、メチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、エタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン、エチレンジアミン、トリス(ヒドロキシメチル)メチルアミン、ジシクロヘキシルアミン、N,N’−ジベンジルエチレンジアミン、グアニジン、ピリジン、ピコリン、コリン、シンコニン、メグルミン等との塩が挙げられる。
アミノ酸との塩として、例えば、リジン、アルギニン、アスパラギン酸、グルタミン酸等との塩が挙げられる。
本発明の化合物(I)の塩は、好ましくは、無機塩基または有機塩基との塩である。
[化合物(IA)]
R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’は、独立してそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、トリアルキルシリル基又はトリアルキルシロキシ基であり、且つR1とR1’、R2とR2’、R3とR3’及びR4とR4’が、それぞれ同一の基であり;
X及びX’は、同一であって、カルボキシ基又はCON(R5)(R6)(式中、R5は、水素原子又はC1−6アルキル基であり、R6は、置換されていてもよいC1−20アルキル基又は置換されていてもよいアリール基である。)であり;並びに
nが、10以上の整数である、化合物(I)。
[化合物(IB)]
R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’は、独立してそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子により置換されていてもよいC1−6アルキル基、ハロゲン原子により置換されていてもよいC1−6アルコキシ基、トリC1−6アルキルシリル基又はトリC1−6アルキルシロキシ基であり、且つR1とR1’、R2とR2’、R3とR3’及びR4とR4’が、それぞれ同一の基であり;
X及びX’は、同一であり、且つCON(R5)(R6)(式中、R5は、水素原子又はC1−6アルキル基であり、R6は、置換されていてもよいC6−10アリール基である。)であり;並びに
nが、10以上10000以下の整数である、化合物(I)。
[化合物(IC)]
R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’は、独立してそれぞれ水素原子又はハロゲン原子であり、且つR1とR1’、R2とR2’、R3とR3’及びR4とR4’が、それぞれ同一の基であり;
X及びX’は、同一であり、且つCON(R5)(R6)(式中、R5は、水素原子であり、R6は、置換されていてもよいフェニル基である。)であり;並びに
nが、100以上10000以下の整数である、化合物(I)。
本発明の化合物(I)の製造方法としては、特に限定されないが、例えば、以下のような反応を経て合成することができる。
当該工程は、化合物1をエステル化して、化合物2を製造する工程である。
当該反応は、自体公知の方法(例えば、酸ハライドへと変換後、アルコール(R7OH)と反応させる方法、縮合剤及び塩基存在下でアルコール(R7OH)と反応させる方法等)により行われる。
溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類;ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類;クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類等あるいはそれらの混合物が挙げられる。
反応温度は、通常−10℃〜30℃、好ましくは0℃〜20℃であり、反応時間は、通常1〜30時間である。
縮合剤の使用量は、化合物1(1当量)に対して、1〜10当量使用することができ、好ましくは1〜5モルである。
溶媒としては、例えば、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類;ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類;クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類等あるいはそれらの混合物が挙げられ、中でも、トルエン、テトラヒドロフラン等が好ましい。
反応温度は、通常−10℃〜30℃、好ましくは0℃〜20℃であり、反応時間は、通常1〜30時間である。
当該工程は、化合物2の脱離基Y(好ましくは、ヨウ素)を薗頭カップリング条件下でトリメチルシリルエチニル基に置換して、化合物3へと変換する工程である。
当該反応は、反応に影響を及ぼさない溶媒中、塩基存在下、金属触媒を用いて行われる。
該金属触媒の使用量は、化合物2(1当量)に対して、通常0.001〜1当量である。
該塩基は、溶媒として使用することもでき、該塩基の使用量は、化合物2(1当量)に対して、通常10〜1000当量である。
反応時間は、通常0.5〜24時間である。
当該工程は、化合物3のトリメチルシリル基を除去することにより、化合物4へと変換する工程である。
当該反応は、反応に影響を及ぼさない溶媒中、塩基又はフッ化テトラ−n−ブチルアンモニウム等のフッ化物イオン源を用いて行われる。
該塩基の使用量は、化合物3(1当量)に対して、通常1〜10当量である。
反応時間は、通常0.5〜24時間である。
当該工程は、化合物2’の脱離基Y’(好ましくは、ヨウ素)を薗頭カップリング条件下で化合物4とカップリング反応を行い、化合物5へと変換する工程である。
当該工程は、化合物5を重合させることにより、化合物6へと変換する工程である。
当該反応は、反応に影響を及ぼさない溶媒中、窒素雰囲気下、金属触媒を用いて行われる。
該金属触媒の使用量は、化合物5(1当量)に対して、通常0.0001〜0.2当量、好ましくは、0.001〜0.1当量である。
反応時間は、通常0.5〜30時間である。
当該工程は、化合物6のエステルを加水分解して、化合物(II)に変換する工程である。
当該反応は、反応に影響を及ぼさない溶媒中、塩基を用いて行われる。
該塩基の使用量は、化合物6(1当量)に対して、通常1〜100当量である。
反応時間は、通常0.5〜30時間である。
当該工程は、光学不活性な化合物(II)に対し、一方向巻きのらせんキラリティーを誘起する工程(工程7−1)、続く光学活性な低分子化合物の除去により一方向巻きのらせんキラリティーを記憶させる工程(工程7−2)により光学活性な化合物(I−1)(X=X’=CO2H)に変換する工程である。
光学活性な低分子化合物の使用量は、化合物(II)(1当量)に対して、通常1〜10当量である。
反応時間は、通常0.5〜30時間である。
該塩基の使用量は、化合物(II)(1当量)に対して、通常1〜3当量である。
当該工程は、工程7で得られる光学活性な化合物(I−1)(X=X’=CO2H)のアミド化又はエステル化により化合物(I−2)(X=X’=CON(R5)(R6)又はCO2R8)へと変換する工程である。
当該反応は、反応に影響を及ぼさない溶媒中、必要に応じて縮合添加剤存在下、縮合剤を用いて行われる。
縮合添加剤の使用量は、光学活性な化合物(I−1)1当量に対して、好ましくは0.05〜1.5当量である。
縮合剤の使用量は、光学活性な化合物(I−1)1当量に対して、1〜10当量使用することができ、好ましくは1〜5当量である。
溶媒としては、例えば、水;ジメチルスルホキシド(DMSO);トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素類;ジエチルエーテル、テトラヒドロフラン、ジオキサン等のエーテル類;クロロホルム、ジクロロメタン等のハロゲン化炭化水素類等あるいはそれらの混合物が挙げられ、中でも、水とDMSOの混合溶媒等が好ましい。
反応温度は、通常0℃〜40℃、好ましくは0℃〜室温であり、反応時間は、通常1〜30時間である。
光学活性な化合物(I)は、それ自体を光学異性体分離剤として使用することもできるが、通常、多孔質有機担体又は多孔質無機担体等の担体に担持させることが好ましい。
1H及び13C−NMRスペクトルは、JEOL ECA500を用い、重クロロホルム、重ジメチルスルホキシド及び重水を溶媒として測定した。1H−NMRについてのデータは、化学シフト(δppm)、多重度(s=シングレット、d=ダブレット、t=トリプレット、q=カルテット、quint=クインテット、m=マルチプレット、dd=ダブルダブレット、dt=ダブルトリプレット、brs=ブロードシングレット)、カップリング定数(Hz)、積分及び割当てとして報告する。
フラッシュクロマトグラフィーは、関東化学株式会社(日本、東京)のシリカゲル60Nを用いて行った。
平均分子量はゲル浸透クロマトグラフィー(日本分光製高速液体クロマトグラフィーポンプ PU−2080、日本分光製紫外可視検出器 UV−970、日本分光製カラムオーブン CO−1560、Shodex製カラム KF−805L)によりポリスチレン換算で算出した。
調製した本発明の化合物(I)の分離能の測定には日本分光製高速液体クロマトグラフィーポンプPU−2080、日本分光製紫外可視検出器 MD−910、日本分光製旋光検出器 OR−990を用いた。円二色性(CD)測定は日本分光製円二色性分散計 J−725、紫外可視吸収測定は日本分光製紫外可視分光光度計 V−570、赤外吸収測定は、日本分光製赤外分光光度計 FT/IR−460を用いて行った。
以下の実施例中の「室温」は通常約10℃ないし約25℃を示す。混合溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。%は、特に断らない限り重量%を示す。
化合物(IIa)の合成
mp:61.3−62.4℃;
IR(KBr,cm−1):1943(C≡C),1707(C=O);
1H NMR(500MHz,CDCl3,rt):δ8.04(d,J=8.6Hz,4H,Ar−H),7.60(d,J=8.0Hz,4H,Ar−H),4.33(t,J=6.6Hz,4H,2OCH2CH2),1.76(quint,J=6.6Hz,4H,2OCH2CH2),1.25−1.47(m,16H,8CH2),0.90(t,J=6.9Hz,6H,2CH3);
13C NMR(125MHz,CDCl3,rt):δ166.19,131.76,130.46,129.68,127.38,91.49,65.56,31.88,29.11,28.85,26.15,22.75,14.23;
元素分析:Calcd for C30H38O4:C,77.89;H,8.28.Found:C,77.60;H,8.37.
IR(KBr,cm−1):1721(C=O);
1H NMR(500MHz,CDCl3,50℃):δ7.16−7.28(br,4H,Ar−H),6.41−6.71(br,2H,Ar−H),5.92−6.15(br,2H,Ar−H),4.03−4.48(br,4H,2OCH2CH2),1.60−1.93(br,4H,2OCH2CH2),1.25−1.47(br,16H,8CH2),0.79−1.04(br,6H,2CH3);
元素分析:Calcd for C30H38O4:C,77.89;H,8.28.Found:C,77.40;H,8.42.
IR(KBr,cm−1):1701(C=O);
1H NMR(500MHz,d6−DMSO/D2O(1:1,v/v),80℃):δ7.19−6.88(br,4H,Ar−H),6.53−6.31(br,2H,Ar−H),6.12−5.82(br,2H,Ar−H);
元素分析:Calcd for (C16H10O4・2.1H2O)n:C,63.20;H,4.71.Found:C,63.04;H,4.55.
光学不活性な化合物(IIa)への一方向巻きのらせんキラリティーの誘起と記憶
化合物(IIa)(200mg,0.751mmol)を水(75mL)に溶解し、光学的に純粋な(S)−(+)−2−フェニルグリシノール(823mg,6.00mmol)を加え、95℃で2時間撹拌後、25℃で24時間静置し、当該溶液のCDスペクトルを測定した(セル長:0.1cm、測定温度:25℃)(図1の(a))。その結果、主鎖の吸収領域に明確なコットン効果が観測され、これにより化合物(IIa)に一方向巻きのらせん構造が誘起され、光学活性な化合物(Ia)が生成したことが示唆された。
前記処理により一方向巻きのらせん構造が誘起された光学活性な化合物(Ia)の水溶液に、水酸化ナトリウム(33mg,0.83mmol)を加え、クロロホルムで洗浄した後、水層を減圧濃縮した。その後、大量のアセトンに再沈殿し、遠心分離により化合物(Ia)のナトリウム塩を回収した。化合物(Ia)のナトリウム塩を少量の水に溶解し、1N塩酸を加えて酸性にして析出した固体を遠心分離により回収し、蒸留水で洗浄することにより化合物(Ia)(184mg、収率92%)を褐色固体として得た。得られた化合物(Ia)をジメチルスルホキシドに溶解させ、CDを測定したところ、化合物(Ia)と(S)−(+)−2−フェニルグリシノールとの混合溶液時と同様の誘起CDが観測された(図1の(b))。これにより、化合物(Ia)が有する一方向巻きのらせん構造は、光学的に純粋な(S)−(+)−2−フェニルグリシノールの除去後も記憶として化合物(Ia)に保持されることが確認された。
一方向巻きのらせん構造を有する光学活性な化合物(Ia)の側鎖カルボキシ基のアミド化反応による光学活性な化合物(Ib)の合成
カラムの調製と不斉識別能評価
光学活性な化合物(Ib)(120mg)をクロロホルム/トリフルオロエタノール(5:1,v/v)(4.8mL)に溶解し、HPLC用のシリカゲル(ダイソー製:粒径7μm)に担持した。得られたポリマー担持ゲルをスラリー法(溶媒:ヘキサン/2−プロパノール(9:1,v/v))により長さ25cm、内径0.20cmのステンレスカラムに充填した。
上記(1)の操作で調製されたキラルカラムを用いて、3,3’−ジフェニル−1,1’−ビ−2−ナフトールの光学分割をHPLCにより行った(室温:約20℃)(図2)。溶離液にはヘキサン/2−プロパノール=90/10(v/v)を用いて、流速は0.1mL/分とした。また、溶離液がカラムを素通りする時間t0は1,3,5−トリ−tert−ブチルベンゼンの溶出時間から求めた。その結果、k1=1.57、α=1.51と見積もられた(表1)。
上記(1)の操作で調製されたキラルカラムを用いて、様々な化合物のラセミ体の光学分割をHPLC(流速は、0.1mL/分(ヘキサン/2−プロパノール=90/10、50/50)または0.2mL/分(ヘキサン/2−プロパノール=99/1)により行った。その分離条件と結果を表1に示した。
低い光学純度の低分子化合物を用いる一方向巻きのらせんキラリティーの誘起(非線形効果の確認)
Claims (18)
- 式(I):
[式中、
R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’は、独立してそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルチオ基、トリ置換シリル基、トリ置換シロキシ基又は置換されていてもよいアシルオキシ基を示し;
X及びX’は、独立してそれぞれアミド化又はエステル化されていてもよいカルボキシ基を示し;並びに
nは、10以上の整数を示す。]
で表されるポリ(ジフェニルアセチレン)化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。 - 一方向巻きのらせん構造を有することを特徴とする、請求項1記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。
- R1とR1’、R2とR2’、R3とR3’及びR4とR4’が、それぞれ同一の基である、請求項2記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。
- X及びX’が、共にカルボキシ基又はCON(R5)(R6)(式中、R5は、水素原子又はC1−6アルキル基であり、且つR6は、置換されていてもよいC1−20アルキル基又は置換されていてもよいアリール基である。)である、請求項2記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。
- R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’が、独立してそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、ハロゲン原子により置換されていてもよいC1−6アルキル基、ハロゲン原子により置換されていてもよいC1−6アルコキシ基、トリC1−6アルキルシリル基又はトリC1−6アルキルシロキシ基であって、且つR1とR1’、R2とR2’、R3とR3’及びR4とR4’が、それぞれ同一の基であり;
X及びX’が、共にCON(R5)(R6)(式中、R5は、水素原子又はC1−6アルキル基であり、且つR6は、置換されていてもよいC6−10アリール基である。)であり;並びに
nが、10以上10000以下の整数である、請求項2記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。 - R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’が、独立してそれぞれ水素原子又はハロゲン原子であって、且つR1とR1’、R2とR2’、R3とR3’及びR4とR4’が、それぞれ同一の基であり;
X及びX’が、共にCON(R5)(R6)(式中、R5は、水素原子であり、且つR6は、置換されていてもよいフェニル基である。)であり;並びに
nが、100以上10000以下の整数である、請求項2記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物。 - 請求項2〜6のいずれか一項に記載のポリ(ジフェニルアセチレン)化合物からなる光学異性体分離剤。
- 請求項7記載の光学異性体分離剤を担体に担持してなる充填剤。
- 担体がシリカゲルである、請求項8記載の充填剤。
- 請求項8又は9に記載の充填剤を充填して調製されるキラルカラム。
- 光学異性体の混合物の純度測定用又は分離用として使用する、請求項10記載のキラルカラム。
- 請求項2記載の化合物又はその塩、或いはその溶媒和物の製造方法であって、光学不活性な式(II):
[式中、
R1、R1’、R2、R2’、R3、R3’、R4及びR4’は、独立してそれぞれ水素原子、ハロゲン原子、置換されていてもよいアルキル基、置換されていてもよいシクロアルキル基、置換されていてもよいアルコキシ基、置換されていてもよいアルキルチオ基、トリ置換シリル基、トリ置換シロキシ基又は置換されていてもよいアシルオキシ基を示し;並びに
nは、10以上の整数を示す。]
で表されるポリ(ジフェニルアセチレン)化合物と光学活性な低分子化合物とを混合する工程、及び
該低分子化合物を除去する工程を含むことを特徴とする、方法。 - エステル化又はアミド化の工程を更に含む、請求項12記載の方法。
- 光学活性な低分子化合物が、2−フェニルグリシノール、1−シクロヘキシルエチルアミン、1−(1−ナフチル)エチルアミン、1−(2−ナフチル)エチルアミン、sec−ブチルアミン、1−フェニル−2−(p−トリル)エチルアミン、1−(p−トリル)エチルアミン、1−(4−メトキシフェニル)エチルアミン、1−フェニルエチルアミン、β−メチルフェネチルアミン、2−アミノ−1−ブタノール、2−アミノ−1,2−ジフェニルエタノール、1−アミノ−2−インダノール、2−アミノ−1−フェニル−1,3−プロパンジオール、2−アミノ−1−プロパノール、ロイシノール、フェニルアラニノール、バリノール、ノルエフェドリン、メチオニノール、アミノ酸、カルボキシ基を保護したアミノ酸、3−アミノピロリジン、1−ベンジル−3−アミノピロリジン、1,2−ジフェニルエチレンジアミン、1,2−シクロヘキサンジアミン、2−(メトキシメチル)ピロリジン、1−メチル−2−(1−ピペリジノメチル)ピロリジン及び1−(2−ピロリジノメチル)ピロリジンからなる群より選択される化合物の光学活性体である、請求項12又は13に記載の方法。
- 光学活性な低分子化合物が、(S)−(+)−2−フェニルグリシノール又は(R)−(−)−2−フェニルグリシノールである、請求項12又は13に記載の方法。
- 光学活性な低分子化合物の光学純度が、99%ee以上である、請求項12〜15のいずれか一項に記載の方法。
- 光学活性な低分子化合物の光学純度が、80%ee以上である、請求項12〜15のいずれか一項に記載の方法。
- 光学活性低分子化合物の除去が、溶媒洗浄により行われる、請求項12〜17のいずれか一項に記載の方法。
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Citations (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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JPH05271338A (ja) * | 1992-03-27 | 1993-10-19 | Nippon Zeon Co Ltd | 二置換ジフェニルアセチレン系重合体 |
JPH05271119A (ja) * | 1992-03-27 | 1993-10-19 | Nippon Zeon Co Ltd | 二置換ジフェニルアセチレン化合物 |
JPH07165823A (ja) * | 1993-12-10 | 1995-06-27 | Toshio Masuda | 置換ジフェニルアセチレンポリマー |
JPH07258344A (ja) * | 1993-11-08 | 1995-10-09 | Res Dev Corp Of Japan | アセチレン重合体の製造方法 |
JP2005154742A (ja) * | 2003-11-04 | 2005-06-16 | Toshio Masuda | 膜状物、その製造方法及びその用途 |
JP2005239863A (ja) * | 2004-02-26 | 2005-09-08 | Japan Science & Technology Agency | キラル配向構造を有する有機/無機複合体及びその製造法 |
JP2007314750A (ja) * | 2005-09-02 | 2007-12-06 | National Institute Of Advanced Industrial & Technology | 自己組織化ポリマー膜、およびその可逆的制御方法、ポリマー固材、置換ポリアセチレン膜、置換ポリアセチレン配向膜及びその製造方法、並びに光学活性ポリマー及びその製造方法 |
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JPH05271338A (ja) * | 1992-03-27 | 1993-10-19 | Nippon Zeon Co Ltd | 二置換ジフェニルアセチレン系重合体 |
JPH05271119A (ja) * | 1992-03-27 | 1993-10-19 | Nippon Zeon Co Ltd | 二置換ジフェニルアセチレン化合物 |
JPH07258344A (ja) * | 1993-11-08 | 1995-10-09 | Res Dev Corp Of Japan | アセチレン重合体の製造方法 |
JPH07165823A (ja) * | 1993-12-10 | 1995-06-27 | Toshio Masuda | 置換ジフェニルアセチレンポリマー |
JP2005154742A (ja) * | 2003-11-04 | 2005-06-16 | Toshio Masuda | 膜状物、その製造方法及びその用途 |
JP2005239863A (ja) * | 2004-02-26 | 2005-09-08 | Japan Science & Technology Agency | キラル配向構造を有する有機/無機複合体及びその製造法 |
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