JPWO2013122029A1 - 芳香環化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
特許文献1には、以下の化合物が記載されている。
特許文献2には、以下の化合物が記載されている。
特許文献3には、以下の化合物が記載されている。
特許文献4には、以下の化合物が記載されている。
特許文献5には、以下の化合物が記載されている。
非特許文献1には、以下の化合物が記載されている。
非特許文献2には、以下の化合物が記載されている。
非特許文献3には、以下の化合物が記載されている。
特許文献9には、以下の化合物が記載されている。
非特許文献4には、以下の化合物が記載されている。
[1]式(I):
環Bは、さらに置換されていてもよい6員芳香族複素環を;
環Cは、さらに置換されていてもよい6員芳香環を;
Yは、−NR4A−、−CR4BR4C−、または−O−を;
R1は、置換基を;
R2およびR3は、独立して水素原子または置換基を;および
R4A、R4BおよびR4Cは、独立して水素原子、置換されていてもよいC1−6アルキル基、置換されていてもよいC2−6アルケニル基、置換されていてもよいC2−6アルキニル基、または置換されていてもよいC3−7シクロアルキル基を示す。]
で表される化合物またはその塩(以下、化合物(I)と略記することがある。);
[2]環Aが、さらに1個のハロゲン原子および1個のC1−6アルコキシ基で置換されたベンゼン環である、[1]記載の化合物またはその塩;
[3]環Bが、(1)さらに1ないし3個のC1−6アルコキシ基で置換されていてもよいピリジン環、または(2)ピリミジン環である、[1]または[2]記載の化合物またはその塩;
[4]環Cが、(1)さらにハロゲン原子、C1−6アルキル基およびC1−6アルコキシ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環、(2)ピリジン環、または(3)さらにハロゲン原子、C1−6アルキル基およびC1−6アルコキシ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいピリミジン環である、[1]、[2]または[3]記載の化合物またはその塩;
[5]Yが、−N(エチル)−、−CH2−または−CH(シクロプロピル)−である、[1]、[2]、[3]または[4]記載の化合物またはその塩;
[6]R1が、(1)(i)C3−7シクロアルキル基およびシアノから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC1−8アルキル基、または(2)(i)ハロゲン原子および(ii)1または2個のC1−6アルキル基で置換されていてもよい非芳香族複素環基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC1−6アルコキシ基である、[1]、[2]、[3]、[4]または[5]記載の化合物またはその塩;
[7]R2およびR3が、ともに水素原子である、[1]、[2]、[3]、[4]、[5]または[6]記載の化合物またはその塩;
[8]3−シクロプロピル−3−(6−((5−(2,2−ジメチルプロピル)−6−(2−フルオロ−5−メトキシフェニル)ピリジン−3−イル)メトキシ)ピリミジン−4−イル)プロパン酸またはその塩;
[9]3−シクロプロピル−3−(6−((6−(2,2−ジメチルプロピル)−5−(2−フルオロ−5−メトキシフェニル)ピリジン−2−イル)メトキシ)ピリミジン−4−イル)プロパン酸またはその塩;
[10]3−シクロプロピル−3−(3−((5−(2,2−ジメチルプロピル)−6−(2−フルオロ−5−メトキシフェニル)ピリジン−3−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸またはその塩;
[11][1]記載の化合物またはその塩を含有してなる医薬;
[12]GPR40受容体機能調節剤である[11]記載の医薬;
[13]糖尿病の予防または治療剤である[11]記載の医薬:
[14]哺乳動物に対して[1]記載の化合物またはその塩の有効量を投与することを特徴とする、該哺乳動物における糖尿病の予防・治療方法;
[15]哺乳動物に対して[1]記載の化合物またはその塩の有効量を投与することを特徴とする、該哺乳動物におけるGPR40受容体機能を調節する方法;
[16]糖尿病の予防・治療剤を製造するための、[1]記載の化合物またはその塩の使用:
[17]糖尿病の予防・治療に使用するための、[1]記載の化合物またはその塩;
等に関する。
以下に、本発明を詳細に説明する。
本明細書中の「ハロゲン原子」としては、特に断りのない限り、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
例えば、ピロリジニル(例:1−ピロリジニル、2−ピロリジニル、3−ピロリジニル)、オキサゾリジニル(例:2−オキサゾリジニル)、イミダゾリニル(例:1−イミダゾリニル、2−イミダゾリニル、4−イミダゾリニル)、ピペリジニル(例:ピペリジノ、2−ピペリジニル、3−ピペリジニル、4−ピペリジニル)、ピペラジニル(例:1−ピペラジニル、2−ピペラジニル)、モルホリニル(例:2−モルホリニル、3−モルホリニル、モルホリノ)、チオモルホリニル(例:2−チオモルホリニル、3−チオモルホリニル、チオモルホリノ)、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニルなどの非芳香族複素環基などが挙げられる。
本明細書中の「非芳香族複素環基」としては、特に断りのない限り、上記5ないし10員非芳香族複素環基が挙げられる。
(1)ハロゲン原子;
(2)ヒドロキシ;
(3)アミノ;
(4)ニトロ;
(5)シアノ;
(6)ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−アミノ、C6−14アリール、モノ−又はジ−C6−14アリール−アミノ、C3−7シクロアルキル、C1−6アルコキシ、C1−6アルコキシ−C1−6アルコキシ、C1−6アルキルチオ、C1−6アルキルスルフィニル、C1−6アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル、モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル、スルファモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル及びモノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイルから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよい複素環基(好ましくはフリル、ピリジル、チエニル、ピラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル);
(7)モノ−又はジ−C1−6アルキル−アミノ;
(8)モノ−又はジ−C6−14アリール−アミノ;
(9)モノ−又はジ−C7−16アラルキル−アミノ;
(10)N−C1−6アルキル−N−C6−14アリール−アミノ;
(11)N−C1−6アルキル−N−C7−16アラルキル−アミノ;
(12)C3−7シクロアルキル;
(13)ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルコキシ;
(14)C1−6アルキルチオ;
(15)C1−6アルキルスルフィニル;
(16)C1−6アルキルスルホニル;
(17)エステル化されていてもよいカルボキシル;
(18)C1−6アルキル−カルボニル;
(19)C3−7シクロアルキル−カルボニル;
(20)C6−14アリール−カルボニル;
(21)カルバモイル;
(22)チオカルバモイル;
(23)モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル;
(24)モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル;
(25)モノ−又はジ−5ないし7員複素環−カルバモイル;
(26)カルボキシルで置換されていてもよいC1−6アルキル−カルボニルアミノ(例:アセチルアミノ、プロピオニルアミノ);
(27)ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−アミノ、C6−14アリール、モノ−又はジ−C6−14アリール−アミノ、C3−7シクロアルキル、C1−6アルコキシ、C1−6アルコキシ−C1−6アルコキシ、C1−6アルキルチオ、C1−6アルキルスルフィニル、C1−6アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル、モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル、スルファモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル及びモノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイルから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC6−14アリールオキシ;
(28)ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−アミノ、C6−14アリール、モノ−又はジ−C6−14アリール−アミノ、C3−7シクロアルキル、C1−6アルコキシ、C1−6アルコキシ−C1−6アルコキシ、C1−6アルキルチオ、C1−6アルキルスルフィニル、C1−6アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル、モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル、スルファモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル及びモノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイルから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC6−14アリール;
(29)複素環−オキシ;
(30)スルファモイル;
(31)モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル;
(32)モノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイル;
(33)ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−アミノ、C6−14アリール、モノ−又はジ−C6−14アリール−アミノ、C3−7シクロアルキル、C1−6アルコキシ、C1−6アルコキシ−C1−6アルコキシ、C1−6アルキルチオ、C1−6アルキルスルフィニル、C1−6アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル、モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル、スルファモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル及びモノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイルから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC7−16アラルキルオキシ;
などから選ばれる1ないし5個の置換基をそれぞれ置換可能な位置に有していてもよい、「C1−6アルキル基」、「C2−6アルケニル基」、「C2−6アルキニル基」、「C1−6アルコキシ基」および「C1−6アルキルチオ基」が挙げられる。置換基が複数存在する場合、各置換基は同一でも異なっていてもよい。
(1)ハロゲン原子;
(2)ヒドロキシ;
(3)アミノ;
(4)ニトロ;
(5)シアノ;
(6)置換されていてもよいC1−8アルキル(好ましくは、ネオペンチル、2,2−ジメチルブチル、2,2−ジメチルペンチル、3,3−ジエチルブチル、2,2,3−トリメチルプロピル、3,3−ジメチルペンチル);
(7)置換されていてもよいC2−6アルケニル;
(8)置換されていてもよいC2−6アルキニル;
(9)ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−アミノ、C6−14アリール、モノ−又はジ−C6−14アリール−アミノ、C3−7シクロアルキル、C1−6アルコキシ、C1−6アルコキシ−C1−6アルコキシ、C1−6アルキルチオ、C1−6アルキルスルフィニル、C1−6アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル、モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル、スルファモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル及びモノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイルから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC6−14アリール;
(10)ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−アミノ、C6−14アリール、モノ−又はジ−C6−14アリール−アミノ、C3−7シクロアルキル、C1−6アルコキシ、C1−6アルコキシ−C1−6アルコキシ、C1−6アルキルチオ、C1−6アルキルスルフィニル、C1−6アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル、モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル、スルファモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル及びモノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイルから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC6−14アリールオキシ;
(11)ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−アミノ、C6−14アリール、モノ−又はジ−C6−14アリール−アミノ、C3−7シクロアルキル、C1−6アルコキシ、C1−6アルコキシ−C1−6アルコキシ、C1−6アルキルチオ、C1−6アルキルスルフィニル、C1−6アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル、モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル、スルファモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル及びモノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイルから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC7−16アラルキルオキシ;
(12)ハロゲン原子、ヒドロキシ、アミノ、ニトロ、シアノ、ハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−アミノ、C6−14アリール、モノ−又はジ−C6−14アリール−アミノ、C3−7シクロアルキル、C1−6アルコキシ、C1−6アルコキシ−C1−6アルコキシ、C1−6アルキルチオ、C1−6アルキルスルフィニル、C1−6アルキルスルホニル、エステル化されていてもよいカルボキシル、カルバモイル、チオカルバモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル、モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル、スルファモイル、モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル及びモノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイルから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよい複素環基(好ましくは、フリル、ピリジル、チエニル、ピラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル);
(13)モノ−又はジ−C1−6アルキル−アミノ;
(14)モノ−又はジ−C6−14アリール−アミノ;
(15)モノ−又はジ−C7−16アラルキル−アミノ;
(16)N−C1−6アルキル−N−C6−14アリール−アミノ;
(17)N−C1−6アルキル−N−C7−16アラルキル−アミノ;
(18)C3−7シクロアルキル;
(19)置換されていてもよいC1−6アルコキシ(好ましくは、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ、ネオペンチルオキシ);
(20)置換されていてもよいC1−6アルキルチオ;
(21)C1−6アルキルスルフィニル;
(22)C1−6アルキルスルホニル;
(23)エステル化されていてもよいカルボキシル;
(24)C1−6アルキル−カルボニル;
(25)C3−7シクロアルキル−カルボニル;
(26)C6−14アリール−カルボニル;
(27)カルバモイル;
(28)チオカルバモイル;
(29)モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル;
(30)モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル;
(31)モノ−又はジ−5ないし7員複素環−カルバモイル;
(32)スルファモイル;
(33)モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル;
(34)モノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイル;
(35)カルボキシルで置換されていてもよいC1−6アルキル−カルボニルアミノ(例:アセチルアミノ、プロピオニルアミノ);
(36)複素環−オキシ;
などから選ばれる1ないし5個の置換基をそれぞれ置換可能な位置に有していてもよい、「C3−7シクロアルキル基」、「C6−14アリール基」、「C7−16アラルキル基」、「複素環基」、「複素環−オキシ基」、「C6−14アリールオキシ基」、「C7−16アラルキルオキシ基」、「複素環−チオ基」、「C6−14アリールチオ基」および「C7−16アラルキルチオ基」が挙げられる。置換基が複数存在する場合、各置換基は同一でも異なっていてもよい。
(1)置換されていてもよいC1−6アルキル;
(2)置換されていてもよいC2−6アルケニル;
(3)置換されていてもよいC2−6アルキニル;
(4)置換されていてもよいC3−7シクロアルキル;
(5)置換されていてもよいC6−14アリール;
(6)置換されていてもよいC1−6アルコキシ;
(7)置換されていてもよいアシル;
(8)置換されていてもよい複素環基(好ましくはフリル、ピリジル、チエニル、ピラゾリル、チアゾリル、オキサゾリル);
(9)スルファモイル;
(10)モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル;
(11)モノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイル;
などから選ばれる1または2個の置換基で置換されていてもよいアミノが挙げられる。また、「置換されていてもよいアミノ」が2個の置換基で置換されたアミノである場合、これら置換基は同一でも異なっていてもよく、また、これらの置換基は、隣接する窒素原子とともに、含窒素複素環を形成していてもよい。該「含窒素複素環」としては、例えば、環構成原子として炭素原子以外に少なくとも1個の窒素原子を含み、さらに酸素原子、硫黄原子及び窒素原子から選ばれる1ないし2個のヘテロ原子を含有していてもよい5ないし7員の含窒素複素環が挙げられる。該含窒素複素環の好適な例としては、ピロリジン、イミダゾリジン、ピラゾリジン、ピペリジン、ピペラジン、モルホリン、チオモルホリン、チアゾリジン、オキサゾリジンなどが挙げられる。
ホルミル;
カルボキシル;
カルバモイル;
C1−6アルキル−カルボニル;
C1−6アルコキシ−カルボニル;
C3−7シクロアルキル−カルボニル;
C6−14アリール−カルボニル;
C7−16アラルキル−カルボニル;
C6−14アリールオキシ−カルボニル;
C7−16アラルキルオキシ−カルボニル;
モノ−又はジ−C1−6アルキル−カルバモイル;
モノ−又はジ−C6−14アリール−カルバモイル;
モノ−又はジ−C3−7シクロアルキル−カルバモイル;
モノ−又はジ−C7−16アラルキル−カルバモイル;
C1−6アルキルスルホニル;
ニトロで置換されていてもよいC6−14アリールスルホニル;
含窒素複素環−カルボニル;
C1−6アルキルスルフィニル;
C6−14アリールスルフィニル;
チオカルバモイル;
スルファモイル;
モノ−又はジ−C1−6アルキル−スルファモイル;
モノ−又はジ−C6−14アリール−スルファモイル;
モノ−又はジ−C7−16アラルキル−スルファモイル;
などが挙げられる。
環Aは、さらに置換されていてもよい6員芳香環を示す。
環Aで示される「さらに置換されていてもよい6員芳香環」の「6員芳香環」としては、ベンゼン環、ピリジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピリダジン環、トリアジン環が挙げられ、好ましくはベンゼン環である。
該「6員芳香環」は、置換可能な位置において、環B(R1)−CH2−O−以外の1〜5個(好ましくは1〜3個、より好ましくは1または2個)の置換基でさらに置換されていてもよい。
このような置換基としては、例えば、
(1)C3−10シクロアルキル基(例、シクロプロピル、シクロヘキシル);
(2)(a)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基、
(b)ヒドロキシ基、
(c)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルコキシ基、および
(d)ハロゲン原子
から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC6−14アリール基(例、フェニル、ナフチル);
(3)(a)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基、
(b)ヒドロキシ基、
(c)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルコキシ基、および
(d)ハロゲン原子
から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよい芳香族複素環基(例、チエニル、フリル、ピリジル、ピラゾリル、イミダゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル);
(4)(a)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基、
(b)ヒドロキシ基、
(c)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルコキシ基、
(d)ハロゲン原子、および
(e)オキソ基
から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよい非芳香族複素環基(例、テトラヒドロフリル、モルホリニル、チオモルホリニル、ピペリジニル、ピロリジニル、ピペラジニル);
(5)(a)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基、
(b)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル−カルボニル基、
(c)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルコキシ−カルボニル基、
(d)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキルスルホニル基(例、メチルスルホニル)、
(e)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基でモノまたはジ置換されていてもよいカルバモイル基、および
(f)芳香族複素環基(例、チエニル、フリル、ピリジル、ピラゾリル、イミダゾリル、テトラゾリル、オキサゾリル、チアゾリル、オキサジアゾリル、チアジアゾリル)
から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基;
(6)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル−カルボニル基;
(7)(a)ハロゲン原子、
(b)C1−6アルコキシ基、
(c)C6−14アリール基(例、フェニル)、および
(d)複素環基(例、テトラヒドロフリル)
から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC1−6アルコキシ−カルボニル基;
(8)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキルスルホニル基(例、メチルスルホニル、エチルスルホニル、イソプロピルスルホニル);
(9)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基でモノまたはジ置換されていてもよいカルバモイル基;
(10)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基でモノまたはジ置換されていてもよいチオカルバモイル基;
(11)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基でモノまたはジ置換されていてもよいスルファモイル基;
(12)カルボキシ基;
(13)ヒドロキシ基;
(14)(a)ハロゲン原子、
(b)カルボキシ基、
(c)C1−6アルコキシ基、
(d)1ないし3個のC6−14アリール基(例、フェニル)で置換されていてもよいC1−6アルコキシ−カルボニル基、
(e)C1−6アルキル基およびC1−6アルコキシ−カルボニル基から選ばれる置換基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基、
(f)複素環基(例、テトラヒドロフリル)、および
(g)C3−10シクロアルキル基
から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC1−6アルコキシ基(例、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソプロポキシ、イソブトキシ、ネオペンチルオキシ);
(15)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC2−6アルケニルオキシ基(例、エテニルオキシ);
(16)C7−13アラルキルオキシ基(例、ベンジルオキシ);
(17)C6−14アリールオキシ基(例、フェニルオキシ、ナフチルオキシ);
(18)C1−6アルキル−カルボニルオキシ基(例、アセチルオキシ、tert−ブチルカルボニルオキシ);
(19)(a)ハロゲン原子、および
(b)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基
から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC6−14アリール−カルボニル基(例、ベンゾイル);
(20)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよい非芳香族複素環カルボニル基(例、ピロリジニルカルボニル、モルホリニルカルボニル);
(21)メルカプト基;
(22)(a)ハロゲン原子、および
(b)C1−6アルコキシ−カルボニル基
から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC1−6アルキルチオ基(例、メチルチオ、エチルチオ);
(23)C7−13アラルキルチオ基(例、ベンジルチオ);
(24)C6−14アリールチオ基(例、フェニルチオ、ナフチルチオ);
(25)シアノ基;
(26)ニトロ基;
(27)ハロゲン原子(例、フッ素原子);
(28)C1−3アルキレンジオキシ基;
(29)C1−3アルキレンオキシ基(例、メチレンオキシ、エチレンオキシ);
(30)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよい芳香族複素環カルボニル基(例、ピラゾリルカルボニル、ピラジニルカルボニル、イソキサゾリルカルボニル、ピリジルカルボニル、チアゾリルカルボニル);
(31)(a)ハロゲン原子(例、フッ素原子)、および
(b)C1−6アルコキシ基(例、メトキシ)
から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC3−10シクロアルコキシ基(例、シクロプロポキシ、シクロペンチルオキシ);
(32)(a)ハロゲン原子、
(b)カルボキシ基、
(c)ヒドロキシ基、
(d)C1−6アルコキシ−カルボニル基、
(e)C1−6アルコキシ基、および
(f)C1−6アルキル基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC1−8アルキル基(例、メチル、エチル、プロピル、ブチル、イソブチル、ネオペンチル、ネオヘキシル、2,2−ジメチルブチル、2,2−ジメチルペンチル、3,3−ジエチルブチル、2,2,3−トリメチルプロピル、3,3−ジメチルペンチル);
(33)(a)ハロゲン原子、
(b)カルボキシ基、
(c)ヒドロキシ基、
(d)C1−6アルコキシ−カルボニル基、
(e)C1−6アルコキシ基、および
(f)C1−6アルキル基でモノまたはジ置換されていてもよいアミノ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC2−6アルケニル基(例、エテニル、1−プロペニル);
(34)(a)1ないし3個のハロゲン原子で置換されていてもよいC1−6アルキル基、
(b)ヒドロキシ基、
(c)C1−6アルコキシ基、および
(d)ハロゲン原子
から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC7−13アラルキル基(例、ベンジル);
等が挙げられる。置換基が2個以上である場合、各置換基は同一でも異なっていてもよい。
環Aとしては、好ましくは、さらに置換されていてもよいベンゼン環であり、より好ましくは、さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環である。
環Aとしては、さらに好ましくは、さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されたベンゼン環であり、さらに好ましくは、さらに1個のハロゲン原子(例、フッ素原子)および1個のC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)で置換されたベンゼン環である。
環Bで示される「さらに置換されていてもよい6員芳香族複素環」の「6員芳香族複素環」としては、ピリジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピリダジン環、トリアジン環が挙げられ、好ましくはピリジン環、ピリミジン環である。
環Bで示される「さらに置換されていてもよい6員芳香族複素環」の「6員芳香族複素環」としては、より好ましくはピリジン環である。
該「6員芳香族複素環」は、置換可能な位置において、R1、環AおよびCH2−O−環C−以外の1または2個(好ましくは1個)の置換基でさらに置換されていてもよい。
このような置換基としては、例えば、上記環Aで示される「さらに置換されていてもよい6員芳香環」における「6員芳香環」が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられ、置換基が2個である場合、各置換基は同一でも異なっていてもよい。該置換基は、好ましくは、C1−6アルコキシ基(例、メトキシ)である。
環Bとしては、好ましくは、さらに置換されていてもよいピリジン環またはピリミジン環であり、より好ましくは、さらに1ないし3個のC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)でそれぞれ置換されていてもよいピリジン環またはピリミジン環であり、さらに好ましくは、(1)さらに1ないし3個(好ましくは、1個)のC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)で置換されていてもよいピリジン環、または(2)ピリミジン環である。
環Bとしては、特に好ましくは、(無置換の)ピリジン環である。
環Cで示される「さらに置換されていてもよい6員芳香環」の「6員芳香環」としては、ベンゼン環、ピリジン環、ピリミジン環、ピラジン環、ピリダジン環、トリアジン環が挙げられ、好ましくはベンゼン環、ピリジン環、ピリミジン環である。
環Cで示される「さらに置換されていてもよい6員芳香環」の「6員芳香環」としては、より好ましくはピリミジン環である。
該「6員芳香環」は、置換可能な位置において、−CH2−O−および−Y−CR2R3−CO−OH以外の1〜4個(好ましくは1〜3個、より好ましくは1または2個)の置換基でさらに置換されていてもよい。
このような置換基としては、例えば、環Aで示される「さらに置換されていてもよい6員芳香環」における「6員芳香環」が有していてもよい置換基と同様のものが挙げられ、置換基が2個以上である場合、各置換基は同一でも異なっていてもよい。該置換基は、好ましくは、ハロゲン原子(例、フッ素原子)、C1−6アルキル基(例、メチル)、C1−6アルコキシ基(例、メトキシ)である。
環Cとしては、さらにより好ましくは、(1)さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)、C1−6アルキル基(例、メチル)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個(好ましくは、1個)の置換基で置換されていてもよいベンゼン環、(2)ピリジン環、または(3)さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)、C1−6アルキル基(例、メチル)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基(好ましくは、1個)で置換されていてもよいピリミジン環である。
環Cとしては、特に好ましくは、(無置換の)ピリミジン環である。
環Cの別の様態としては、(無置換の)ベンゼン環が好ましい。
環Cの別の様態としては、さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)、C1−6アルキル基(例、メチル)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基(好ましくは、1個)で置換されていてもよいピリジン環である。
R4A、R4BまたはR4Cで示される「置換されていてもよいC1−6アルキル基」の「C1−6アルキル基」としては、好ましくは、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、イソブチルであり、より好ましくは、メチル、エチルである。
R4A、R4BまたはR4Cで示される「置換されていてもよいC2−6アルケニル基」の「C2−6アルケニル基」としては、好ましくは、ビニル、アリル、1−ブテニル、2−メチル−1−プロペニルである。
R4A、R4BまたはR4Cで示される「置換されていてもよいC2−6アルキニル基」の「C2−6アルキニル基」としては、好ましくは、エチニル、プロペン−2−イル、シクロプロピルエチニルであり、より好ましくは、エチニル、プロペン−2−イルである。
R4A、R4BまたはR4Cで示される「置換されていてもよいC3−7シクロアルキル基」の「C3−7シクロアルキル基」としては、好ましくは、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシルであり、より好ましくは、シクロプロピル、シクロブチルである。
R4Aとしては、好ましくは、置換されていてもよいC1−6アルキル基(例、メチル、エチル、プロピル)であり、より好ましくは、C1−6アルキル基(例、エチル)である。
R4Bとしては、好ましくは、水素原子である。
R4Cとしては、好ましくは、水素原子、置換されていてもよいC3−7シクロアルキル基(例、シクロプロピル、シクロプロピルメチル、シクロブチル、シクロペンチル)であり、より好ましくは、水素原子、C3−7シクロアルキル基(例、シクロプロピル、シクロブチル)である。
Yとしては、具体的には、−N(エチル)−、−CH2−または−CH(シクロプロピル)−であり、好ましくは−CH(シクロプロピル)−である。
R1で示される置換基としては、例えば、「ハロゲン原子」、「ニトロ」、「シアノ」、「置換されていてもよい炭化水素基」、「置換されていてもよい複素環基」、「置換されていてもよいヒドロキシ」、「置換されていてもよいアミノ」、「置換されていてもよいメルカプト」、「置換されていてもよいアシル」等が挙げられ、好ましくは、置換されていてもよいC1−8アルキル基、置換されていてもよいC1−6アルコキシ基である。
R1としては、より好ましくは、(1)C1−8アルキル基(例、ネオペンチル)、(2)(i)ハロゲン原子(例、フッ素原子)および(ii)1または2個のC1−6アルキル基(例、メチル)で置換されていてもよい非芳香族複素環基(例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル)から選ばれる置換基で置換されていてもよいC1−6アルコキシ基(例、メトキシ、プロポキシ、イソブトキシ、ネオペンチルオキシ)であり、さらに好ましくは、(1)ネオペンチル、(2)(i)フッ素原子;および(ii)1または2個のメチルでそれぞれ置換されていてもよいテトラヒドロフラニルおよびテトラヒドロピラニル;から選ばれる1ないし3個の置換基でそれぞれ置換されていてもよいメトキシ、プロポキシ、イソブトキシ、ネオペンチルオキシである。
R2またはR3で示される置換基としては、例えば、「ハロゲン原子」、「ニトロ」、「シアノ」、「置換されていてもよい炭化水素基」、「置換されていてもよい複素環基」、「置換されていてもよいヒドロキシ」、「置換されていてもよいアミノ」、「置換されていてもよいメルカプト」、「置換されていてもよいアシル」等が挙げられ、好ましくは、水素原子、メチルである。
R2およびR3は、好ましくは、ともに水素原子である。
[化合物I−1]
環Aが、さらに置換されていてもよいベンゼン環であり;
環Bが、さらに置換されていてもよいピリジン環またはピリミジン環であり;
環Cが、さらに置換されていてもよいベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環であり;
Yが、−NR4A−または−CR4BR4C−(式中、R4A、R4BおよびR4Cは、独立して水素原子、置換されていてもよいC1−6アルキル基(例、メチル、エチル)、置換されていてもよいC2−6アルケニル基(例、ビニル、アリル、1−ブテニル、2−メチル−1−プロペニル)、置換されていてもよいC2−6アルキニル基(例、エチニル、プロペン−2−イル、シクロプロピルエチニル)または置換されていてもよいC3−7シクロアルキル基(例、シクロプロピル、シクロブチル)を示す。)であり;
R1が、置換されていてもよいC1−8アルキル基、置換されていてもよいC1−6アルコキシ基、であり;
R2およびR3が、ともに水素原子である;
化合物(I)。
環Aが、さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環であり;
環Bが、さらに1ないし3個のC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)でそれぞれ置換されていてもよいピリジン環またはピリミジン環であり;
環Cが、さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)、C1−6アルキル基(例、メチル)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基でそれぞれ置換されていてもよいベンゼン環、ピリジン環またはピリミジン環であり;
Yが、−NR4A−または−CR4BR4C−(式中、R4A、R4BおよびR4Cは、独立して水素原子、置換されていてもよいC1−6アルキル基(例、エチル)または置換されていてもよいC3−7シクロアルキル基(例、シクロプロピル)を示す。)であり;
R1が、(1)C1−8アルキル基(例、ネオペンチル)、または(2)(i)ハロゲン原子(例、フッ素原子)および(ii)1または2個のC1−6アルキル基(例、メチル)で置換されていてもよい非芳香族複素環基(例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル)から選ばれる置換基で置換されていてもよいC1−6アルコキシ基(例、メトキシ、エトキシ、プロポキシ、イソブトキシ、ネオペンチルオキシ)であり;
R2およびR3が、ともに水素原子である;
化合物(I)。
環Aが、さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されたベンゼン環であり;
環Bが、(1)さらに1ないし3個のC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)で置換されていてもよいピリジン環、または(2)ピリミジン環であり;
環Cが、(1)さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)、C1−6アルキル基(例、メチル)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環、(2)ピリジン環、または(3)さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)、C1−6アルキル基(例、メチル)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいピリミジン環であり;
Yが、−N(エチル)−、−CH2−または−CH(シクロプロピル)−であり;
R1が、(1)ネオペンチル、または(2)(i)フッ素原子;および(ii)1または2個のメチルでそれぞれ置換されていてもよいテトラヒドロフラニルおよびテトラヒドロピラニル;から選ばれる置換基でそれぞれ置換されていてもよいメトキシ、プロポキシ、イソブトキシ、ネオペンチルオキシであり;
R2およびR3が、ともに水素原子である;
化合物(I)。
環Aが、さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されたベンゼン環であり;
環Bが、(1)さらに1ないし3個のC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)で置換されていてもよいピリジン環、または(2)ピリミジン環であり;
環Cが、さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)、C1−6アルキル基(例、メチル)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいピリミジン環であり;
Yが、−N(エチル)−、−CH2−または−CH(シクロプロピル)−であり;
R1が、(1)ネオペンチル、または(2)(i)フッ素原子;および(ii)1または2個のメチルでそれぞれ置換されていてもよいテトラヒドロフラニルおよびテトラヒドロピラニル;から選ばれる置換基でそれぞれ置換されていてもよいメトキシ、プロポキシ、イソブトキシ、ネオペンチルオキシであり;
R2およびR3が、ともに水素原子である;
化合物(I)。
環Aが、さらに1個のハロゲン原子(例、フッ素原子)および1個のC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)で置換されたベンゼン環であり;
環Bが、(1)さらに1ないし3個(好ましくは、1個)のC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)で置換されていてもよいピリジン環、または(2)ピリミジン環であり;
環Cが、(1)さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)、C1−6アルキル基(例、メチル)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個(好ましくは、1個)の置換基で置換されていてもよいベンゼン環、(2)ピリジン環、または(3)さらにハロゲン原子(例、フッ素原子)、C1−6アルキル基(例、メチル)およびC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)から選ばれる1ないし3個(好ましくは、1個)の置換基で置換されていてもよいピリミジン環であり;
Yが、−N(エチル)−、−CH2−または−CH(シクロプロピル)−であり;
R1が、(1)(i)C3−7シクロアルキル基(例、シクロペンチル)およびシアノから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC1−8アルキル基(例、メチル、ネオペンチル)、または(2)(i)ハロゲン原子(例、フッ素原子)および(ii)1または2個のC1−6アルキル基(例、メチル)で置換されていてもよい非芳香族複素環基(例、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロピラニル)から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC1−6アルコキシ基(例、メトキシ、プロポキシ、イソブトキシ、ネオペンチルオキシ)であり;
R2およびR3が、ともに水素原子である;
化合物(I)。
環Aが、さらに1個のハロゲン原子(例、フッ素原子)および1個のC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)で置換されたベンゼン環であり;
環Bが、(無置換の)ピリジン環であり;
環Cが、(無置換の)ピリミジン環であり;
Yが、−CH(シクロプロピル)−であり;
R1が、(1)C1−8アルキル基(例、メチル、ネオペンチル)、または(2)C1−6アルコキシ基(例、メトキシ、プロポキシ、イソブトキシ、ネオペンチルオキシ)であり;
R2およびR3が、ともに水素原子である;
化合物(I)。
環Aが、さらに1個のハロゲン原子(例、フッ素原子)および1個のC1−6アルコキシ基(例、メトキシ)で置換されたベンゼン環であり;
環Bが、(無置換の)ピリジン環であり;
環Cが、(無置換の)ベンゼン環であり;
Yが、−CH(シクロプロピル)−であり;
R1が、(1)C1−8アルキル基(例、メチル、ネオペンチル)、または(2)C1−6アルコキシ基(例、メトキシ、プロポキシ、イソブトキシ、ネオペンチルオキシ)であり;
R2およびR3が、ともに水素原子である;
化合物(I)。
3−シクロプロピル−3−(6−((5−(2,2−ジメチルプロピル)−6−(2−フルオロ−5−メトキシフェニル)ピリジン−3−イル)メトキシ)ピリミジン−4−イル)プロパン酸またはその塩(実施例35);
3−シクロプロピル−3−(6−((6−(2,2−ジメチルプロピル)−5−(2−フルオロ−5−メトキシフェニル)ピリジン−2−イル)メトキシ)ピリミジン−4−イル)プロパン酸またはその塩(実施例8);または
3−シクロプロピル−3−(3−((5−(2,2−ジメチルプロピル)−6−(2−フルオロ−5−メトキシフェニル)ピリジン−3−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸またはその塩(実施例34)
が好ましい。
化合物(I)のプロドラッグは、生体内における生理条件下で酵素や胃酸などによる反応により化合物(I)に変換される化合物、すなわち酵素的に酸化、還元、加水分解などを起こして化合物(I)に変化する化合物、胃酸などにより加水分解などを起こして化合物(I)に変化する化合物をいう。
本明細書において、プロドラッグは塩を形成していてもよく、かかる塩としては、前述の式(I)で示される化合物の塩として例示したものが挙げられる。
化合物(I)の製造法の例として、代表的な製造法を以下に述べるが、製造法はこれらに限定されない。
化合物(I)は、自体公知の方法、例えば以下に示す反応式1〜5あるいはこれらに準ずる方法により製造することができる。なお、以下の各反応式において、原料化合物は塩として用いてもよく、このような塩としては、式(I)で表される化合物の塩として例示したものが用いられる。
各反応で用いる脱離基は、特に断りのない限り、例えば、ハロゲン原子または−OSO2Me、−OSO2(4−トリル)、−OSO2CF3などが挙げられる。
特に明記している場合を除き、各反応で用いる試薬類および反応剤類の当量は、各反応の基質に対し、0.001当量〜100当量である。例えば、実施例に記載の試薬類および反応剤類の当量を用いることができる。
特に明記している場合を除き、各反応の反応温度は氷冷下から加熱還流下である。例えば、実施例に記載の反応温度で行うことができる。
化合物(I)は、例えば、水酸化ナトリウムまたは水酸化リチウムなどの塩基存在下、または塩酸などの酸存在下、加水分解反応を用いる方法、またはこれらに準ずる方法に従って、化合物(II)から製造することができる。化合物(II)は、例えば、化合物(III)と化合物(IV)の光延反応を用いる方法、またはこれらに準ずる方法に従って製造することができる。光延反応は、例えば、化合物(III)と化合物(IV)をヒドロキシ基活性化剤(例えば、シアノメチレントリ−n−ブチルホスホラン、アゾジカルボン酸ジイソプロピルとトリフェニルホスフィン、アゾジカルボン酸ジエチルとトリフェニルホスフィン、ADDP(1,1’−(アゾジカルボニル)ジピペリジン)とトリブチルホスフィンなど)存在下、不活性溶媒(例えば、トルエン、THFなど)中で反応させることによって行われる。また、化合物(II)は、例えば、通常、塩基(例えば、ピリジン、2,6−ルチジン、4−ジメチルアミノピリジン、トリエチルアミン、ジイソプロピルエチルアミン、水素化ナトリウム、t−ブトキシカリウム、炭酸カリウム、炭酸ナトリウム、りん酸カリウム、炭酸セシウムなど)存在下、化合物(IIIa)と化合物(IV)または化合物(III)と化合物(IVa)を反応させることによって製造することもできる。ここで、R4はC1−6アルキル基やC7−16アラルキル基など、Lは脱離基(例えば、ハロゲン原子または−OSO2Me、−OSO2(4−トリル)、−OSO2CF3など)を示す。なお、化合物(III)は後述する反応式4に示した方法または自体公知の方法、あるいはこれらに準ずる方法によって製造することができる。また、化合物(IV)や化合物(IVa)は後述する反応式5に示した方法または自体公知の方法、あるいはこれらに準ずる方法によって製造することができる。
アミノ基の保護基としては、例えば、ホルミル基、C1−6アルキル−カルボニル基、C1−6アルコキシ−カルボニル基、ベンゾイル基、C7−10アラルキル−カルボニル基(例、ベンジルカルボニル)、C7−14アラルキルオキシ−カルボニル基(例、ベンジルオキシカルボニル、9−フルオレニルメトキシカルボニル)、トリチル基、フタロイル基、N,N−ジメチルアミノメチレン基、置換シリル基(例、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ジメチルフェニルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、tert−ブチルジエチルシリル)、C2−6アルケニル基(例、1−アリル)等が挙げられる。これらの基は、ハロゲン原子、C1−6アルコキシ基およびニトロ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよい。
カルボキシル基の保護基としては、例えば、C1−6アルキル基、C7−11アラルキル基(例、ベンジル)、フェニル基、トリチル基、置換シリル基(例、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ジメチルフェニルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、tert−ブチルジエチルシリル)、C2−6アルケニル基(例、1−アリル)等が挙げられる。これらの基は、ハロゲン原子、C1−6アルコキシ基およびニトロ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよい。
ヒドロキシ基の保護基としては、例えば、C1−6アルキル基、フェニル基、トリチル基、C7−10アラルキル基(例、ベンジル)、ホルミル基、C1−6アルキル−カルボニル基、ベンゾイル基、C7−10アラルキル−カルボニル基(例、ベンジルカルボニル)、2−テトラヒドロピラニル基、2−テトラヒドロフラニル基、置換シリル基(例、トリメチルシリル、トリエチルシリル、ジメチルフェニルシリル、tert−ブチルジメチルシリル、tert−ブチルジエチルシリル)、C2−6アルケニル基(例、1−アリル)等が挙げられる。これらの基は、ハロゲン原子、C1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基またはニトロ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよい。
カルボニル基の保護基としては、例えば、環状アセタール(例、1,3−ジオキサン)、非環状アセタール(例、ジ−C1−6アルキルアセタール)等が挙げられる。
メルカプト基の保護基としては、例えば、C1−6アルキル基、フェニル基、トリチル基、C7−10アラルキル基(例、ベンジル)、C1−6アルキル−カルボニル基、ベンゾイル基、C7−10アラルキル−カルボニル基(例、ベンジルカルボニル)、C1−6アルコキシ−カルボニル基、C6−14アリールオキシ−カルボニル基(例、フェニルオキシカルボニル)、C7−14アラルキルオキシ−カルボニル基(例、ベンジルオキシカルボニル、9−フルオレニルメトキシカルボニル)、2−テトラヒドロピラニル基、C1−6アルキルアミノ−カルボニル基(例、メチルアミノカルボニル、エチルアミノカルボニル)等が挙げられる。これらの基は、ハロゲン原子、C1−6アルキル基、C1−6アルコキシ基またはニトロ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよい。
さらに、化合物(I)は、薬学的に許容され得る共結晶または共結晶塩であってもよい。ここで、共結晶または共結晶塩とは、各々が異なる物理的特性(例えば、構造、融点、融解熱、吸湿性、溶解性および安定性等)を持つ、室温で二種またはそれ以上の独特な固体から構成される結晶性物質を意味する。共結晶または共結晶塩は、自体公知の共結晶化法に従い製造することができる。
本明細書中、融点は、例えば、微量融点測定器(ヤナコ、MP−500D型またはBuchi、B−545型)またはDSC(示差走査熱量分析)装置(SEIKO、EXSTAR6000)等を用いて測定される融点を意味する。
一般に、融点は、測定機器、測定条件等によって変動する場合がある。本明細書中の結晶は、通常の誤差範囲内であれば、本明細書に記載の融点と異なる値を示す結晶であってもよい。
本発明の結晶は、物理化学的性質(例、融点、溶解度、安定性)および生物学的性質(例、体内動態(吸収性、分布、代謝、排泄)、薬効発現)に優れ、医薬として極めて有用である。
化合物(I)は、溶媒和物(例、水和物等)であっても、無溶媒和物(例、非水和物等)であってもよく、いずれも化合物(I)に包含される。
同位元素(例、3H,13C,14C,18F,35S,25I等)等で標識された化合物も、化合物(I)に包含される。
1Hを2H(D)に変換した重水素変換体も、化合物(I)に包含される。
同位元素で標識または置換された化合物(I)は、例えば、陽電子断層法(Positron Emission Tomography:PET)において使用するトレーサー(PETトレーサー)として用いることができ、医療診断などの分野において有用である。
発明化合物は、GPR40受容体が関与する生理機能の調節剤またはGPR40受容体が関与する病態または疾患の予防・治療剤として有用である。
本発明化合物は、スルホニルウレア2次無効糖尿病治療剤としても有用であり、スルホニルウレア化合物や速効性インスリン分泌促進薬ではインスリン分泌効果が得られず、したがって十分な血糖低下効果が得られない糖尿病患者においても、優れたインスリン分泌効果および血糖低下効果を奏する。
ここで、スルホニルウレア化合物としては、スルホニルウレア骨格を有する化合物またはその誘導体、例えば、トルブタミド、グリベンクラミド、グリクラジド、クロルプロパミド、トラザミド、アセトヘキサミド、グリクロピラミド、グリメピリド、グリピザイド、グリブゾールなどが挙げられる。
また、速効性インスリン分泌促進薬としては、スルホニルウレア骨格を有さないが、スルホニルウレア化合物と同様に膵β細胞からのインスリン分泌を促進する化合物、例えば、レパグリニド、セナグリニド、ナテグリニド、ミチグリニドまたはそのカルシウム塩水和物などのグリニド系化合物などが挙げられる。
着色剤としては、例えば、水溶性食用タール色素(例:食用赤色2号および3号、食用黄色4号および5号、食用青色1号および2号などの食用色素)、水不溶性レーキ色素(例:前記水溶性食用タール色素のアルミニウム塩)、天然色素(例:β−カロチン、クロロフィル、ベンガラ)などが挙げられる。
甘味剤としては、例えば、サッカリンナトリウム、グリチルリチン酸二カリウム、アスパルテーム、ステビアなどが挙げられる。
(1)本発明化合物または併用薬物を単独で投与する場合に比べて、その投与量を軽減することができる、
(2)本発明化合物と作用機序が異なる併用薬物を選択することにより、治療期間を長く設定することができる、
(3)本発明化合物と作用機序が異なる併用薬物を選択することにより、治療効果の持続を図ることができる、
(4)本発明化合物と併用薬物とを併用することにより、相乗効果が得られる、などの優れた効果を得ることができる。
以下の実施例中の「室温」は通常約10℃ないし約35℃を示す。混合溶媒において示した比は、特に断らない限り容量比を示す。%は、特に断らない限り重量%を示す。
シリカゲルカラムクロマトグラフィーにおいて、NHと記載した場合は、アミノプロピルシラン結合シリカゲルを用いた。HPLC(高速液体クロマトグラフィー)において、C18と記載した場合は、オクタデシル結合シリカゲルを用いた。溶出溶媒の比は、特に断らない限り容量比を示す。
mp: 融点
THF: テトラヒドロフラン
DMF: ジメチルホルムアミド
WSC: 1-(3-ジメチルアミノプロピル)-3-エチルカルボジイミド塩酸塩
HOBt: 1-ヒドロキシベンゾトリアゾール一水和物
1H NMR(プロトン核磁気共鳴スペクトル)はフーリエ変換型NMRで測定した。解析にはACD/SpecManager(商品名)などを用いた。水酸基やアミノ基などのプロトンが非常に緩やかなピークについては記載していない。
その他の本文中で用いられている略号は下記の意味を示す。
s: シングレット(singlet)
d: ダブレット(doublet)
t: トリプレット(triplet)
q: クァルテット(quartet)
m: マルチプレット(multiplet)
br: ブロード(broad)
J: カップリング定数(coupling constant)
Hz: ヘルツ(Hertz)
CDCl3: 重クロロホルム
DMSO-d6: d6-ジメチルスルホキシド
1H-NMR: プロトン核磁気共鳴
TFA: トリフルオロ酢酸
旋光度([α]D)における試料濃度(c)の単位はg/100 mLである。
元素分析値(Anal.)は、計算値(Calcd)と実測値(Found)を記載した。
3-シクロプロピル-3-(3-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸
窒素雰囲気下、水 (2.10 L) にm-ヒドロキシベンズアルデヒド (70.0 g) とメルドラム酸 (82.6 g) を加え、室温で16時間撹拌した。メルドラム酸 (20.7 g) を追加し、室温でさらに4時間撹拌した。析出した結晶をろ取し、水で洗浄、乾燥し、標題化合物 (139 g) を黄色結晶として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
(5-(3-ヒドロキシベンジリデン)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン(65.0 g) のTHF (1.30 L) 溶液に10 %シクロプロピルマグネシウムブロミドのTHF (2.20 kg) 溶液を-11℃から-1℃で1.6時間かけて滴下し、室温で2時間撹拌した。反応混合物に2℃から17℃で1 N塩酸を加え、その溶液のpHを3とした。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (76.0 g) を黄色油状物として得た。
5-(シクロプロピル(3-ヒドロキシフェニル)メチル)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン(164 g) のDMF (1.64 L) 溶液に水 (164 mL) を加え、90℃で7時間撹拌した。反応混合物に水および塩化ナトリウムを加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で逆抽出を行い、水層のpHが4になるまで塩酸を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (100 g) を褐色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパン酸 (99.0 g) のメタノール (990 mL) 溶液に濃硫酸 (4.71 g) を加え、64℃で2時間撹拌した。反応混合物に水、塩化ナトリウムを加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液ついで飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (84.0 g)を淡黄色油状物として得た。
5-ブロモピコリン酸 (25.0 g) および尿素・過酸化水素付加体 (20.0 g) のアセトニトリル (200 mL) 溶液にトリフルオロ酢酸無水物 (50 mL) を0℃で加え、そのまま30分間撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。粗結晶をジエチルエーテルで再結晶し、標題化合物 (19.6 g) を白色結晶として得た。
MS (ESI+): [M+H]+217.8
5-ブロモ-2-カルボキシピリジン1-オキシド(19.6 g) のメタノール (300 mL) 溶液に塩化チオニル (37.1 g) を0℃で滴下し、1時間加熱還流した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣を酢酸エチルで洗浄し、標題化合物 (22.0 g) を白色結晶として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+231.9
5-ブロモ-2-(メトキシカルボニル)ピリジン1-オキシド (22.0 g) に塩化ホスホリル (40.0 mL) を加え、90℃で10分間撹拌した。反応混合物を室温まで冷却し、氷水に注いだ。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (16.0 g) を白色非晶質固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+251.8
メチル5-ブロモ-4-クロロピコリナート(1.08 g) のTHF (25 mL) およびメタノール(12.5 mL) の溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液(25 mL) を加え、室温で30分間攪拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (944 mg) の粗生成物を淡黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 7.92 (1H, d, J = 8.0 Hz), 8.44 (1H, d, J = 9.1 Hz), 13.73 (1H, brs).
2-メチル-1-プロパノール (1.48 mL) を60 %水素化ナトリウム (958 mg) のDMF (30 mL) 懸濁液に室温で加えた。反応混合物に実施例1の工程Hで得られた5-ブロモ-6-クロロピコリン酸 (全量) を室温で加えた。反応混合物を窒素雰囲気下、90℃で1時間撹拌した。反応混合物にヨードメタン (2.49 mL) を加え、90℃で5分間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (698 mg) の粗生成物を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.00 (6H, d, J = 6.8 Hz), 2.01-2.18 (1H, m), 3.87 (3H, s), 4.15 (2H, d, J = 6.4 Hz), 7.58 (1H, d, J = 7.5 Hz), 8.22 (1H, d, J = 7.9 Hz).
アルゴン雰囲気下、メチル5-ブロモ-6-イソブトキシピコリナート (698 mg)、2-フルオロ-5-メトキシフェニルボロン酸 (454 mg)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0) (65 mg) と2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニル (117 mg)のトルエン (10 mL) 溶液に2.0 M炭酸ナトリウム水溶液 (2.67 mL) を加え、100℃で30分間撹拌した。反応混合物をセライトで濾過し、室温で水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を水と飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (594 mg) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.89 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.87-1.99 (1H, m), 3.77 (3H, s), 3.89 (3H, s), 4.11 (2H, d, J = 6.4 Hz), 6.95-7.07 (2H, m), 7.17-7.28 (1H, m), 7.76 (1H, d, J = 7.2 Hz), 7.90 (1H, d, J = 7.6 Hz).
水素化リチウムアルミニウム (250 mg) のジエチルエーテル (5.0 mL) 懸濁液にメチル5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピコリナート (594 mg) のジエチルエーテル (2.0 mL) 溶液を0℃で加えそのまま1時間撹拌した。反応混合物に水と水酸化ナトリウム水溶液を0℃で加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (486 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.87 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.80-1.97 (1H, m), 3.76 (3H, s), 4.02 (2H, d, J = 6.4 Hz), 4.50 (2H, d, J = 6.0 Hz), 5.38 (1H, t, J = 5.9 Hz), 6.86-7.00 (2H, m), 7.06-7.25 (2H, m), 7.68 (1H, d, J = 7.2 Hz).
窒素雰囲気下、(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メタノール (100 mg) とメチル3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (72 mg) のトルエン (4.7 mL) 溶液に1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン(132 mg) とトリブチルホスフィン (131 μL) を加え、室温で14時間撹拌した。反応混合物にヘキサン/酢酸エチル (1:1) を加え、生じた沈殿をろ過で除去した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (131 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.03-0.38 (3H, m), 0.42-0.57 (1H, m), 0.88 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.95-1.11 (1H, m), 1.83-1.99 (1H, m), 2.18-2.34 (1H, m), 2.74 (2H, dd, J = 7.6, 2.6 Hz), 3.50 (3H, s), 3.76 (3H, s), 4.06 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.11 (2H, s), 6.80-7.03 (5H, m), 7.11-7.29 (3H, m), 7.73 (1H, d, J = 7.6 Hz).
メチル3-シクロプロピル-3-(3-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メトキシ)フェニル)プロパノアート (131 mg) のTHF (2.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、室温で14時間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸 (2.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (124 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+494.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.04-0.16 (1H, m), 0.17-0.36 (2H, m), 0.41-0.57 (1H, m), 0.88 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.93-1.05 (1H, m), 1.83-1.98 (1H, m), 2.19-2.36 (1H, m), 2.64 (2H, dd, J = 7.5, 3.4 Hz), 3.76 (3H, s), 4.06 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.11 (2H, s), 6.77-6.91 (2H, m), 6.92-7.03 (3H, m), 7.13-7.27 (3H, m), 7.73 (1H, d, J = 7.5 Hz), 12.00 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
窒素雰囲気下、メタノール (5.4 mL) を60 %水素化ナトリウム (8.05 g) のTHF (200 mL) 懸濁液に0℃で加えた。得られた懸濁液に4,6-ジクロロピリミジン (20.0 g) のTHF (45 mL) 溶液を0℃で加え、0℃で1時間撹拌した。反応混合物に1 N塩酸を0℃で加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣を再結晶 (ヘキサン)して、標題化合物(10.2 g) を淡黄色結晶として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.96 (3H, s), 7.19 (1H, s), 8.69 (1H, s).
4-クロロ-6-メトキシピリミジン (10.6 g) のアセトニトリル (150 mL) 溶液に1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン (8.18 g) を加え、室温で10分間撹拌した。得られた反応混合物にテトラエチルアンモニウムシアニド (11.5 g) を加え、室温で3時間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (6.00 g) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 4.00 (3H, s), 7.75 (1H, s), 8.96 (1H, s).
窒素雰囲気下、6-メトキシピリミジン-4-カルボニトリル (6.00 g) のTHF (120 mL) 溶液に0.52 MシクロプロピルマグネシウムブロミドのTHF (215 mL) 溶液を0℃で滴下し、0℃で1時間撹拌した。反応混合物に0℃で6 N塩酸 (60 mL) を加え、室温で15分間撹拌した。反応混合物を炭酸水素ナトリウム (35.0 g) で中和し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、標題化合物の粗生成物を褐色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.07-1.24 (4H, m), 3.57-3.80 (1H, m), 4.00 (3H, s), 7.25 (1H, s, J = 1.1 Hz), 9.02 (1H, d, J = 1.1 Hz).
窒素雰囲気下、60 %水素化ナトリウム (2.13 g) のTHF (100 mL) 懸濁液にジエチルホスホノ酢酸エチル (13.2 mL) を0℃で加えた。得られた透明の溶液に実施例2の工程Cで得られたシクロプロピル(6-メトキシピリミジン-4-イル)メタノン (全量) を加え、0℃で1時間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物の異性体混合物 (E:Z = 93:7 または 7:93、5.57 g) を黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.56-0.66 (2H, m), 0.79-0.91 (2H, m), 1.02 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.73-1.91 (1H, m), 3.89 (2H, q, J = 7.2 Hz), 3.93 (3H, s), 5.98 (1H, s), 6.79 (1H, s), 8.75 (1H, s).
亜鉛粉末 (11.5 g) をエチル3-シクロプロピル-3-(6-メトキシピリミジン-4-イル)アクリラート (5.57 g) の酢酸 (60 mL) 溶液に加え、室温で10分間撹拌した。反応混合物を濾過し、濾液の溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (5.68 g) の粗生成物を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.18-0.43 (3H, m), 0.52 (1H, td, J = 8.3, 2.3 Hz), 0.86-1.04 (1H, m), 1.09 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.24-2.41 (1H, m), 2.66-2.79 (1H, m), 2.85-3.00 (1H, m), 3.91 (3H, s), 3.92-4.04 (2H, m), 6.88 (1H, s), 8.70 (1H, s).
窒素雰囲気下、エチル3-シクロプロピル-3-(6-メトキシピリミジン-4-イル)プロパノアート (全量) のDMF (15 mL) 溶液に塩化ピリジニウム (25.9 g) を加え、130℃で20分間撹拌した。反応混合物を0℃に冷却し、アセトニトリル (20 mL)で希釈した。反応混合物に炭酸水素ナトリウム (17.0 g) を加え、不溶物をろ過し、ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、得られた固体をジイソプロピルエーテルで洗浄して、標題化合物 (3.66 g) を白色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.11-0.29 (2H, m), 0.31-0.43 (1H, m), 0.44-0.59 (1H, m), 0.82-1.03 (1H, m), 1.12 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.99-2.19 (1H, m), 2.55-2.69 (1H, m), 2.70-2.86 (1H, m), 3.86-4.10 (2H, m), 6.20 (1H, s), 8.12 (1H, s), 12.37 (1H, brs).
窒素雰囲気下、エチル3-シクロプロピル-3-(6-ヒドロキシピリミジン-4-イル)プロパノアート (1.00 g) とDMF (66 μL) の酢酸エチル (11 mL) 溶液に二塩化オキサリル (1.11 mL) を0℃で加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に少量の1 N塩酸を加え、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (929 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.20-0.46 (3H, m), 0.48-0.60 (1H, m), 0.80-1.03 (1H, m), 1.08 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.44 (1H, d, J = 3.8 Hz), 2.68-2.87 (1H, m), 2.90-3.12 (1H, m), 3.72-4.11 (2H, m), 7.75 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.96 (1H, d, J = 1.1 Hz).
60 %水素化ナトリウム (34 mg) を(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メタノール (200 mg) とエチル3-(6-クロロピリミジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパノアート (167 mg) のTHF (6.0 mL) 溶液に0℃で加え、室温で30分間撹拌した後、50℃で4時間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) と、シリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (198 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.17-0.45 (3H, m), 0.47-0.61 (1H, m), 0.86 (6H, d, J = 6.4 Hz), 0.92-1.04 (1H, m), 1.09 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.90 (1H, dt, J = 13.2, 6.6 Hz), 2.37 (1H, td, J = 9.0, 6.0 Hz), 2.66-2.82 (1H, m), 2.86-3.03 (1H, m), 3.76 (3H, s), 3.90-4.10 (4H, m), 5.46 (2H, s), 6.80-7.00 (2H, m), 7.02 (1H, s), 7.11 (1H, d, J = 7.5 Hz), 7.19 (1H, t, J = 9.4 Hz), 7.72 (1H, d, J = 7.5 Hz), 8.71 (1H, s).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (198 mg) のTHF (3.0 mL) およびメタノール (1.5 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (3.0 mL) を加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸 (3.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (180 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+496.3
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.19-0.44 (3H, m), 0.47-0.62 (1H, m), 0.86 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.92-1.06 (1H, m), 1.81-2.00 (1H, m), 2.28-2.42 (1H, m), 2.61-2.74 (1H, m), 2.82-2.98 (1H, m), 3.76 (3H, s), 4.01 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.45 (2H, s), 6.87-7.05 (3H, m), 7.12 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.15-7.25 (1H, m), 7.72 (1H, d, J = 7.2 Hz), 8.72 (1H, s), 12.08 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(6-(((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メチル)アミノ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
エチル3-シクロプロピル-3-(6-ヒドロキシピリミジン-4-イル)プロパノアート (199 mg) およびDMF (13 μL) の酢酸エチル(3.0 mL) 溶液に二塩化オキサリル (220 μL) を加え、室温で1時間撹拌した。水を加え、反応混合物を、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (194 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ0.20-0.40 (2H, m), 0.47-0.60 (1H, m), 0.61-0.72 (1H, m), 0.97-1.14 (1H, m), 1.19 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.39 (1H, dt, J = 9.5, 4.7 Hz), 2.82 (1H, dd, J = 16.3, 4.9 Hz), 3.07 (1H, dd, J = 16.3, 9.1 Hz), 4.00-4.13 (2H, m), 7.32 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.90 (1H, d, J = 0.8 Hz).
(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メタノール (177 mg) のTHF (5.0 mL) 溶液に、フタルイミド (102 mg)、トリフェニルホスフィン (181 mg) および40 %アゾジカルボン酸ジエチルのトルエン (320 μL) 溶液を加え、室温で15時間撹拌した。水を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (228 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.59 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.61-1.77 (1H, m), 3.64 (2H, d, J = 6.8 Hz), 3.73 (3H, s), 4.92 (2H, s), 6.88-6.98 (2H, m), 7.08 (1H, d, J = 7.5 Hz), 7.12-7.21 (1H, m), 7.67 (1H, d, J = 7.5 Hz), 7.86-7.92 (2H, m), 7.93-8.00 (2H, m).
2-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メチル)-1H-イソインドール-1,3(2H)-ジオン (228 mg) のエタノール (3.0 mL) 溶液にヒドラジン一水和物 (3.0 mL) を加え、室温で20時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣を酢酸エチルに溶解した。水および飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (152 mg) を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.88 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.84-1.99 (3H, m), 3.74 (2H, s), 3.76 (3H, s), 4.05 (2H, d, J = 6.4 Hz), 6.89-6.98 (2H, m), 7.09 (1H, d, J = 7.5 Hz), 7.18 (1H, m), 7.64 (1H, d, J = 7.5 Hz).
1-(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メタンアミン (56 mg) およびエチル3-(6-クロロピリミジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパノアート (137 mg) のアセトニトリル (3.0 mL) 溶液にN,N-ジイソプロピルエチルアミン (96 μL) を加え、70℃で15時間撹拌した。水を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (52 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 0.13-0.34 (2H, m), 0.39-0.52 (1H, m), 0.54-0.66 (1H, m), 0.95 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.02-1.15 (1H, m), 1.19 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.94-2.10 (1H, m), 2.18-2.30 (1H, m), 2.75 (1H, dd, J = 15.5, 6.0 Hz), 3.00 (1H, dd, J = 15.7, 8.5 Hz), 3.80 (3H, s), 4.02-4.11 (2H, m), 4.13 (2H, d, J = 6.4 Hz), 4.60 (2H, d, J = 5.3 Hz), 5.88 (1H, brs), 6.34 (1H, d, J = 0.8 Hz), 6.80-6.97 (3H, m), 7.04 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.57 (1H, dd, J = 7.6, 1.1 Hz), 8.58 (1H, s).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-(((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メチル)アミノ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (65 mg) のメタノール (5.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (0.37 mL) を加え、50℃で15時間撹拌した。1 N塩酸を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をヘキサン/ジエチルエーテルから再結晶して、標題化合物 (51 mg) を白色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.09-0.31 (2H, m), 0.31-0.42 (1H, m), 0.44-0.56 (1H, m), 0.87 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.90-1.04 (1H, m), 1.83-1.99 (1H, m), 2.07-2.19 (1H, m), 2.57 (1H, dd, J = 15.5, 5.7 Hz), 2.81 (1H, dd, J = 15.7, 8.5 Hz), 3.75 (3H, s), 4.04 (2H, d, J = 6.4 Hz), 4.54 (2H, m,), 6.48 (1H, s), 6.88-6.99 (3H, m), 7.12-7.23 (1H, m), 7.64 (1H, d, J = 7.2 Hz), 7.79-7.89 (1H, m), 8.35 (1H, s), 12.13 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(6-(((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メチル)(メチル)アミノ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
エチル3-シクロプロピル-3-(6-(((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メチル)アミノ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (52 mg) のDMF (3.0 mL) 溶液に炭酸カリウム (21 mg)およびヨードメタン (20 μL) を加え、40℃で17時間撹拌した。60 %水素化ナトリウム (10 mg) を加え、室温で1時間撹拌した。飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (30 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ0.08-0.21 (1H, m), 0.22-0.33 (1H, m), 0.43 (1H, m), 0.51-0.65 (1H, m), 0.91 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.00-1.14 (1H, m), 1.18 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.98 (1H, m), 2.21 (1H, m), 2.74 (1H, dd, J = 15.5, 6.0 Hz), 2.98 (1H, dd, J = 15.5, 8.3 Hz), 3.22 (3H, s), 3.78 (3H, s), 3.99-4.11 (4H, m), 4.81 (2H, brs), 6.36-6.42 (1H, m), 6.78 (1H, d, J = 7.6 Hz), 6.80-6.86 (1H, m), 6.89 (1H, dd, J = 5.9, 3.2 Hz), 6.97-7.08 (1H, m), 7.51 (1H, dd, J = 7.4, 0.9 Hz), 8.59 (1H, s).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-(((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-イソブトキシピリジン-2-イル)メチル)(メチル)アミノ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (30 mg)のメタノール (3.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (0.17 mL) を加え、50℃で3時間撹拌した。1 N塩酸を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をヘキサン/ジエチルエーテルから再結晶して、標題化合物 (20 mg) を白色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ0.16-0.45 (3H, m), 0.48-0.65 (1H, m), 0.68-0.95 (6H, m), 0.97-1.16 (1H, m), 1.72-1.95 (1H, m), 2.31-2.46 (1H, m), 2.71-2.91 (1H, m), 2.93-3.14 (1H, m), 3.33 (3H, s), 3.75 (3H, s), 3.82-3.98 (2H, m), 4.91-5.12 (2H, m), 6.85-7.28 (5H, m), 7.70 (1H, d, J = 7.2 Hz), 8.75 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(3-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリジン-2-イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸
5-ブロモ-2-メチルピリジン(5.00 g) のアセトニトリル (30 mL) 溶液に70 % m-クロロ過安息香酸 (10.8 g) を加え、室温で30分間撹拌した。生じた白色沈殿をろ過し、ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、メタノール/酢酸エチル) および再結晶 (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (5.36 g) を淡黄色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.30 (3H, s), 7.44 (1H, d, J = 8.7 Hz), 7.52 (1H, d, J = 9.0 Hz), 8.58 (1H, s).
5-ブロモ-2-メチルピリジン1-オキシド(5.36 g) を濃硝酸 (10.1 mL) と濃硫酸(8.94 mL) の混合物に加え、90℃で20時間撹拌した。反応混合物を氷水に注ぎ、生じた淡黄色の沈殿をろ取した。粗結晶を水で洗浄して標題化合物 (3.83 g) を淡黄色固体として得た。ろ液は室温で8 N水酸化ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルとTHFの混合溶媒で抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (360 mg) を淡黄色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.36 (3H, s), 8.39 (1H, s), 8.88 (1H, s).
窒素雰囲気下、5-ブロモ-2-メチル-4-ニトロピリジン1-オキシド (4.10 g) の2-メチル-1-プロパノール (80 mL) 溶液に60 %水素化ナトリウム (2.69 g) を0℃で加え、2時間撹拌した。反応混合物に6 N塩酸を加え、生じた褐色固体をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、メタノール/酢酸エチル) で精製し、標題化合物 (3.40 g) を淡黄色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.00 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.84-2.17 (1H, m), 2.31 (3H, s), 3.89 (2H, d, J = 6.4 Hz), 7.33 (1H, s), 8.49 (1H, s).
5-ブロモ-4-イソブトキシ-2-メチルピリジン1-オキシド (3.40 g) と無水酢酸 (50 mL)の混合物を80℃で1時間撹拌した。反応混合物の溶媒を減圧下留去し、残渣をTHF (50 mL) およびメタノール (25 mL) に溶かした。得られた溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (50 mL) を加え、反応混合物を室温で15分間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸 (50 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製し、標題化合物 (2.20 g) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.01 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.88-2.21 (1H, m), 3.95 (2H, d, J = 6.4 Hz), 4.48 (2H, d, J = 5.7 Hz), 5.48 (1H, t, J = 5.7 Hz), 7.16 (1H, s), 8.44 (1H, s).
アルゴン雰囲気下、(5-ブロモ-4-イソブトキシピリジン-2-イル)メタノール (500 mg) のトルエン (8.0 mL) 溶液に、2-フルオロ-5-メトキシフェニルボロン酸 (490 mg)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0) (70 mg)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニル (126 mg) および2.0 M炭酸ナトリウム水溶液 (2.9 mL) を加え、100℃で1時間撹拌した。反応混合物をセライトで濾過した後、室温で水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を水と飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (506 mg) を淡黄色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.89 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.81-1.98 (1H, m), 3.76 (3H, s), 3.86 (2H, d, J = 6.4 Hz), 4.56 (2H, d, J = 6.0 Hz), 5.45 (1H, t, J = 5.8 Hz), 6.87-7.02 (2H, m), 7.12-7.25 (2H, m), 8.21 (1H, s).
窒素雰囲気下、(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリジン-2-イル)メタノール (214 mg) とメチル3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (155 mg) のトルエン (10 mL) 溶液に1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン(283 mg) とトリブチルホスフィン (280 μL) を加え、室温で終夜撹拌した。反応混合物にヘキサン/酢酸エチル (1:1) を加え、生じた沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (302 mg) を無色非晶質固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.05-0.39 (3H, m), 0.41-0.58 (1H, m), 0.87 (6H, d, J = 6.4 Hz), 0.94-1.11 (1H, m), 1.75-1.97 (1H, m), 2.18-2.35 (1H, m), 2.74 (2H, dd, J = 7.3, 3.2 Hz), 3.50 (3H, d, J = 0.8 Hz), 3.76 (3H, d, J = 0.8 Hz), 3.87 (2H, d, J = 6.0 Hz), 5.15 (2H, s), 6.76-7.05 (5H, m), 7.07-7.26 (2H, m), 7.27 (1H, s), 8.32 (1H, s).
メチル3-シクロプロピル-3-(3-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリジン-2-イル)メトキシ)フェニル)プロパノアート (128 mg) のTHF (2.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、室温で4時間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸 (2.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (121 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+494.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.03-0.17 (1H, m), 0.18-0.37 (2H, m), 0.42-0.57 (1H, m), 0.87 (6H, d, J = 6.4 Hz), 0.93-1.09 (1H, m), 1.80-1.97 (1H, m), 2.19-2.35 (1H, m), 2.65 (2H, dd, J = 7.6, 4.2 Hz), 3.76 (3H, s), 3.87 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.15 (2H, s), 6.76-7.06 (5H, m), 7.12-7.25 (2H, m), 7.28 (1H, s), 8.32 (1H, s), 12.01 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
窒素雰囲気下、(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリジン-2-イル)メタノール (200 mg) とエチル3-シクロプロピル-3-(6-ヒドロキシピリミジン-4-イル)プロパノアート (155 mg) のトルエン (9.4 mL) 溶液に1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン(264 mg) とトリブチルホスフィン (261 μL) を加え、室温で24時間撹拌した。反応混合物にヘキサン/酢酸エチル (1:1) を加え、生じた沈殿をろ過し、ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (78 mg) を無色非晶質固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.24-0.43 (3H, m), 0.48-0.59 (1H, m), 0.87 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.94-1.04 (1H, m), 1.09 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.84-1.97 (1H, m), 2.29-2.43 (1H, m), 2.69-2.81 (1H, m), 2.89-3.01 (1H, m), 3.76 (3H, s), 3.86 (2H, d, J = 6.4 Hz), 3.97 (2H, qd, J = 7.1, 2.8 Hz), 5.47 (2H, s), 6.87-7.01 (2H, m), 7.02 (1H, d, J = 1.1 Hz), 7.16-7.27 (2H, m), 8.31 (1H, s), 8.73 (1H, d, J = 0.8 Hz).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (78 mg) のTHF (2.0 mL)およびメタノール (1.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸 (2.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去して、標題化合物 (19 mg) を淡黄色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+496.3
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.16-0.61 (4H, m), 0.87 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.92-1.11 (1H, m), 1.81-2.01 (1H, m), 2.28-2.44 (1H, m), 2.59-2.70 (1H, m), 2.80-3.00 (1H, m), 3.76 (3H, s), 3.87 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.47 (2H, s), 6.85-7.05 (3H, m), 7.11-7.33 (2H, m), 8.31 (1H, s), 8.73 (1H, s), 12.11(1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸
アルゴン雰囲気下、メチル5-ブロモ-6-クロロピコリナート(12.0 g) のトルエン (300 mL) 溶液に2-フルオロ-5-メトキシフェニルボロン酸 (9.83 g)、[1,1-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II)ジクロロメタン付加体 (1.00 g) および炭酸ナトリウム (14.8 g) の水 (60 mL) 溶液を加え、80℃で2時間撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、水で希釈した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。粗結晶を酢酸エチルから再結晶し、標題化合物 (13.1 g) を淡黄色結晶として得た。
MS (ESI+): [M+H]+296.0
窒素雰囲気下、塩化カルシウム (12.3 g) のエタノール (100 mL) およびTHF (50 mL) 懸濁液にテトラヒドロほう酸ナトリウム (2.62 g) を0℃で加え、0℃で10分間撹拌した。反応混合物にメチル6-クロロ-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピコリナート(8.30 g)のエタノール (25 mL) およびTHF (50 mL) 溶液を室温で加え14時間撹拌した。1 N塩酸を反応混合物に加え、炭酸水素ナトリウム水溶液で中和した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (7.30 g) を淡灰色非晶質固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+268.0
(6-クロロ-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メタノール (3.00 g)およびt-ブチルクロロジフェニルシラン (1.53 g) のDMF (7.0 mL) 溶液にイミダゾール(1.53 g) を室温で加え、14時間撹拌した。水を反応混合物に加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (7.10 g) を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+506.0
アルゴン雰囲気下、6-((tert-ブチルジフェニルシリルオキシ)メチル)-2-クロロ-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(10.0 g) およびPEPPSITM-SIPr 触媒 (商品名) (1.33 g) のTHF (100 mL) 溶液に1.5 M 2,2-ジメチルプロピルマグネシウムクロリドのジエチルエーテル (50 mL) 溶液を加え、室温で16時間撹拌した。反応混合物に1 N塩酸を0℃で加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (10.0 g) を茶色粗油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+542.3
6-((tert-ブチルジフェニルシリルオキシ)メチル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-2-ネオペンチルピリジン (10.0 g) のTHF (50 mL) 溶液に1.0 MテトラブチルアンモニウムフルオリドのTHF (55.0 mL) 溶液を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物に水を加えた後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (3.00 g) を白色非晶質固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.74 (9H, s), 2.55-2.67 (2H, br), 3.76 (3H, s), 4.59 (2H, d, J = 5.6 Hz), 5.40 (1H, t, J = 5.6 Hz), 6.85-6.87 (1H, m), 6.97-7.02 (1H, m), 7.23 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.39(1H, d, J = 8.0 Hz), 7.60 (1H, d, J = 8.0 Hz).
窒素雰囲気下、(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メタノール (100 mg) とメチル3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (72 mg) のトルエン (4.7 mL) 溶液に1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン(133 mg) とトリブチルホスフィン (131 μL) を加え、室温で14時間撹拌した。反応混合物にヘキサン/酢酸エチル (1:1) を加え、生じた沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (90 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.04-0.38 (3H, m), 0.41-0.59 (1H, m), 0.75 (9H, s), 0.91-1.09 (1H, m), 2.14-2.33 (1H, m), 2.58-2.82 (4H, m), 3.51 (3H, s), 3.76 (3H, s), 5.20 (2H, s), 6.70-6.95 (4H, m), 7.01 (1H, dt, J = 9.1, 3.6 Hz), 7.14-7.29 (2H, m), 7.43 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.65 (1H, d, J = 8.0 Hz).
メチル3-シクロプロピル-3-(3-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メトキシ)フェニル)プロパノアート (90 mg) のTHF (2.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、室温で4時間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸 (2.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (81 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+492.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.04-0.16 (1H, m), 0.17-0.37 (2H, m), 0.41-0.59 (1H, m), 0.76 (9H, s), 0.88-1.06 (1H, m), 2.13-2.34 (1H, m), 2.57-2.81 (4H, m), 3.76 (3H, s), 5.19 (2H, s), 6.69-6.95 (4H, m), 6.97-7.07 (1H, m), 7.13-7.30 (2H, m), 7.44 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.65 (1H, d, J = 8.0 Hz), 11.98 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メタノール (504 mg) とエチル3-(6-クロロピリミジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパノアート (465 mg) のTHF (5.0 mL) 溶液に60 %水素化ナトリウム(86 mg) を0℃で加え、室温で14時間撹拌した。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、室温で水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を水と飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (672 mg) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.19-0.44 (3H, m), 0.46-0.57 (1H, m), 0.69 (9H, s), 0.89-1.05 (1H, m), 1.09 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.37 (1H, td, J = 9.2, 6.0 Hz), 2.62 (2H, brs), 2.69-2.79 (1H, m), 2.84-3.02 (1H, m), 3.76 (3H, s), 3.90-4.01 (2H, m), 5.54 (2H, s), 6.88 (1H, dd, J = 6.0, 3.4 Hz), 6.95-7.06 (2H, m), 7.24 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.38 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.64 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.69 (1H, d, J = 1.1 Hz).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (672 mg) のTHF (6.0 mL) およびメタノール (3.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (6.0 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に室温で1 N塩酸 (6.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (549 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+492.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.22-0.41 (3H, m), 0.45-0.58 (1H, m), 0.70 (9H, s), 0.88-1.05 (1H, m), 2.28-2.41 (1H, m), 2.56-2.74 (3H, m), 2.83-2.95 (1H, m), 3.76 (3H, s), 5.53 (2H, s), 6.89 (1H, dd, J = 6.0, 3.0 Hz), 6.95-7.05 (2H, m), 7.24 (1H, t, J = 8.7 Hz), 7.38 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.64 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.69 (1H, d, J = 1.1 Hz), 12.04 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパン酸のラセミ体 (11.1 g) をSFC (カラム:CHIRALCEL AD-H (KG010)、20 mmID×250 mmL、ダイセル化学工業製、移動相:二酸化炭素/エタノール = 900/100) にて分取し、保持時間の小さい方の標題化合物 (4.75 g)、保持時間の大きい方の標題化合物 (4.76 g) をそれぞれ得た。
3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパン酸 (保持時間の大きい方: 2.47 g) のメタノール(60 mL) 溶液に濃硫酸 (64 μL) を加え、12時間加熱還流した。反応混合物を室温に冷却し、溶媒を減圧下留去した。残渣を酢酸エチル (30 mL) で希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (2.53 g) の粗体を無色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.04-0.13 (1H, m), 0.14-0.24 (1H, m), 0.26-0.40 (1H, m), 0.42-0.55 (1H, m), 0.89-1.05 (1H, m), 2.18 (1H, dt, J = 9.4, 7.6 Hz), 2.65 (1H, dd, J = 14.7, 7.9 Hz), 2.71 (1H, dd, J = 14.3, 7.2 Hz), 3.51 (3H, s), 6.58 (1H, ddd, J = 8.0, 2.3, 1.0 Hz), 6.61-6.69 (2H, m), 7.06 (1H, t, J = 7.7 Hz), 9.23 (1H, s).
窒素雰囲気下、(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メタノール (207 mg) とメチル3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (150 mg) のトルエン (9.7 mL) 溶液に1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン (275 mg) とトリブチルホスフィン (271 μL) を加え、室温で14時間撹拌した。反応混合物にヘキサン/酢酸エチル (1:1) を加え、生じた沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (224 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.03-0.37 (3H, m), 0.42-0.57 (1H, m), 0.75 (9H, s), 0.91-1.09 (1H, m), 2.15-2.32 (1H, m), 2.57-2.81 (4H, m), 3.51 (3H, s), 3.76 (3H, s), 5.20 (2H, s), 6.80-6.91 (3H, m), 6.93 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.01 (1H, dt, J = 9.0, 3.6 Hz), 7.14-7.29 (2H, m), 7.44 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.65 (1H, d, J = 7.9 Hz).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (224 mg) のTHF (4.0 mL) およびメタノール (2.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (4.0 mL) を加え、室温で4時間撹拌した。反応混合物に室温で1 N塩酸 (4.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (549 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+492.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.02-0.15 (1H, m), 0.17-0.38 (2H, m), 0.41-0.57 (1H, m), 0.76 (9H, s), 0.90-1.10 (1H, m), 2.17-2.32 (1H, m), 2.55-2.80 (4H, m), 3.76 (3H, s), 5.19 (2H, s), 6.78-6.96 (4H, m), 7.01 (1H, dt, J = 8.9, 3.7 Hz), 7.12-7.30 (2H, m), 7.44 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.65 (1H, d, J = 7.6 Hz), 11.98 (1H, brs).
N-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)フェニル)-N-エチルグリシン
3-(ベンジルオキシ)アニリン(5.00 g) のDMF (50 mL) 溶液に、酢酸ナトリウム (2.10 g) およびブロモ酢酸エチル (4.20 g) を加え、室温で12時間撹拌した。水を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (4.80 g) を橙色結晶として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.15-1.22 (3H, m), 3.85 (2H, d, J = 6.4 Hz), 4.10 (2H, q, J = 6.9 Hz), 5.00 (2H, s), 5.98 (1H, t, J = 6.4 Hz), 6.12-6.28 (3H, m), 6.96 (1H, t, J = 8.1 Hz), 7.26-7.50 (4H, m).
エチル2-((3-(ベンジルオキシ)フェニル)アミノ)アセタート (1.00 g) のDMF (10 mL) 溶液に、炭酸カリウム (970 mg) およびヨードエタン (2.20 g) を加え、120℃で4時間撹拌した。室温に戻し、水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (960 mg) を無色油状物として得た。
エチル2-((3-(ベンジルオキシ)フェニル)(エチル)アミノ)アセタート (960 mg) のメタノール (30 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (300 mg) を加え、水素雰囲気下、室温で12時間撹拌した。反応混合物をろ過し、濾液を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (360 mg) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+314.2
三臭化りん (112 μL) を0℃でDMF (3.0 mL) に加え、0℃で20分間撹拌した。得られた白色懸濁液に(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メタノール (300 mg) のDMF (1.0 mL) 溶液を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に0℃で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (255 mg) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.75 (9H, s), 2.64 (2H, brs), 3.76 (3H, s), 4.72 (2H, s), 6.90 (1H, dd, J = 6.0, 3.0 Hz), 7.01 (1H, dt, J = 9.0, 3.6 Hz), 7.24 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.47 (1H, d, J = 7.5 Hz), 7.63 (1H, d, J = 7.9 Hz).
エチル2-(エチル(3-ヒドロキシフェニル)アミノ)アセタート (122 mg) のDMF (5.0 mL)溶液に、炭酸カリウム (75 mg) および6-(ブロモメチル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-2-ネオペンチルピリジン (100 mg) を加え、80℃で1時間撹拌した。室温に戻し、水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (107 mg) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+509.2
エチル2-(エチル(3-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メトキシ)フェニル)アミノ)アセタート (全量) のエタノール (3.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、50℃で1時間撹拌した。1 N塩酸を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (90 mg) を薄黄色結晶として得た。
MS (ESI+): [M+H]+481.3
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.76 (9H, s), 1.03-1.15 (3H, m), 2.67 (2H, brs), 3.17-3.48 (2H, m), 3.76 (3H, s), 3.98 (2H, s), 5.15 (2H, s), 6.15-6.25 (2H, m), 6.30 (1H, d, J = 7.2 Hz), 6.85-6.95 (1H, m), 6.97-7.10 (2H, m), 7.24 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.41 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.64 (1H, d, J = 8.0 Hz), 12.08-13.08 (1H, m).
3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパン酸 (1.45 g) のメタノール (20 mL) 溶液に濃硫酸 (75 μL) を加え、14時間加熱還流した。反応混合物に室温で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (1.43 g) の粗生成物を淡褐色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.03-0.23 (2H, m), 0.26-0.38 (1H, m), 0.42-0.55 (1H, m), 0.88-1.05 (1H, m), 2.10-2.25 (1H, m), 2.68 (2H, dd, J = 7.5, 5.3 Hz), 3.51 (3H, s), 6.52-6.61 (1H, m), 6.61-6.70 (2H, m), 7.06 (1H, t, J = 7.7 Hz), 9.23 (1H, s).
窒素雰囲気下、(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メタノール (100 mg) とメチル3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (73 mg) のトルエン (4.7 mL) 溶液に1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン(133 mg) とトリブチルホスフィン (131 μL) を室温で加え、室温で14時間撹拌した。反応混合物にヘキサン/酢酸エチル (1:1) を加え、生じた沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (112 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.03-0.38 (3H, m), 0.40-0.58 (1H, m), 0.75 (9H, s), 0.91-1.11 (1H, m), 2.17-2.33 (1H, m), 2.57-2.83 (4H, m), 3.51 (3H, s), 3.76 (3H, s), 5.20 (2H, s), 6.80-6.96 (4H, m), 7.01 (1H, dt, J = 8.9, 3.7 Hz), 7.13-7.30 (2H, m), 7.43 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.65 (1H, d, J = 7.6 Hz).
メチル3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (112 mg) のTHF (2.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、50℃で30分間撹拌した。反応混合物に室温で1 N塩酸 (2.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (96 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+492.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.04-0.15 (1H, m), 0.18-0.36 (2H, m), 0.41-0.57 (1H, m), 0.76 (9H, s), 0.91-1.06 (1H, m), 2.18-2.32 (1H, m), 2.55-2.80 (4H, m), 3.76 (3H, s), 5.19 (2H, s), 6.78-6.96 (4H, m), 6.97-7.05 (1H, m), 7.14-7.30 (2H, m), 7.44 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.65 (1H, d, J = 7.9 Hz), 11.98 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-4-メトキシフェニル)プロパン酸
塩化チタン(IV) (11.1 g) のTHF (50 mL) 溶液に、0℃で、2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン(4.26 g) と3-ヒドロキシ-4-メトキシベンズアルデヒド (3.00 g) のTHF (50 mL) 溶液を滴下し、次いで、ピリジン (4.00 g) のTHF (20 mL) 溶液を滴下した。反応液を1時間攪拌し、反応混合物に水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を1 N塩酸と飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (3.50 g) を黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.80 (6H, s), 4.01 (3H, s), 5.78 (1H, s), 6.95 (1H, dd, J = 2.0 Hz, 8.4 Hz), 7.73 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.93 (1H, s), 8.33 (1H, d, J = 2.0 Hz).
5-(3-ヒドロキシ-4-メトキシベンジリデン)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン(556 mg) のTHF (10 mL) 溶液に、1.0 MシクロプロピルマグネシウムブロミドのTHF (6.0 mL) 溶液を0℃で加え、1時間攪拌した。反応混合物に3 N塩酸(10 mL) を加え15分攪拌した。反応液を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (300 mg) を黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+321.0
5-(シクロプロピル(3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)メチル)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン (2.70 g) のDMF (20 mL) 溶液に水 (2.0 mL) を加え、90℃で15時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を1 N塩酸と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.50 g) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+237.1
3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル) プロパン酸 (1.40 g) のメタノール (50 mL) 溶液に、室温で塩化チオニル (2.0 mL) を滴下し、室温で1時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (4.30 g) を無色油状物として得た。反応混合物に酢酸エチル (250 mL) を加え、不溶物をろ過した。ろ液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.00 g) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+251.1
窒素雰囲気下、メチル3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシ-4-メトキシフェニル)プロパノアート (168 mg) と(6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メタノール (202 mg) のトルエン (15 mL) 溶液に1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン (268 mg) とトリブチルホスフィン (262 μL) を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物にヘキサンと酢酸エチルを加え、不溶物をろ過した。ろ液を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (190 mg) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+536.2
メチル3-シクロプロピル-3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-4-メトキシフェニル)プロパノアート (190 mg) のメタノール(2.0 mL) およびTHF (4.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (4.5 mL)を加え、室温で3時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣に1 N塩酸を加えpH<4とした。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (144 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+522.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.01-0.05 (1H, m), 0.18-0.25 (2H, m), 0.43-0.47 (1H, m), 0.75 (9H, s), 0.92-0.95 (1H, m), 2.18-0.23 (1H, m), 2.53-2.66 (4H, m), 3.76 (6H, s), 5.19 (2H, s), 6.76-6.79 (1H, m), 6.86-6.93 (3H, m), 7.00-7.03 (1H, m), 7.25 (1H, t, J = 7.2 Hz), 7.45 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.67 (1H, d, J = 8.0 Hz), 12.03 (1H, brs).
3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-4-メチルフェニル)プロパン酸
3-ヒドロキシ-4-メチル安息香酸(2.00 g) および炭酸カリウム (5.40 g) のDMF (20 mL) 混合物にベンジルブロミド (4.50 g) を室温で滴下し、そのまま3時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (4.30 g) を無色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+333.1
ベンジル3-(ベンジルオキシ)-4-メチルベンゾアート (4.30 g) のメタノール (40 mL) およびTHF (40 mL) 溶液に、水酸化ナトリウム (2.60 g) の水 (40 mL) 溶液を加え、70℃で2時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却後、減圧下留去した。残渣に水 (20 mL) を加え、1 N塩酸でpH<4とした。析出した結晶をろ取し、乾燥させて標題化合物 (2.80 g)を白色結晶として得た。
MS (ESI+): [M+H]+243.1
3-(ベンジルオキシ)-4-メチル安息香酸 (2.80 g) のTHF (10 mL) 溶液に、1.0 Mボラン-THFのTHF (23 mL) 溶液を室温で30分かけて滴下し、2時間攪拌した。反応混合物にメタノール (20 mL) を20分かけて滴下し、さらに水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (2.60 g) を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
(3-(ベンジルオキシ)-4-メチルフェニル)メタノール (全量) のDMSO (15 mL) 溶液に2-ヨードキシ安息香酸 (3.20 g) を加え、そのまま室温で2時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチル (250 mL) を加え、不溶物をろ過した。ろ液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.50 g) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+270.0
窒素雰囲気下、3-(ベンジルオキシ)-4-メチルベンズアルデヒド (2.50 g) のトルエン (50 mL) 溶液にエチル(トリフェニルホスホラニリデン)アセタート (4.20 g) を加え、70℃で15時間撹拌した。反応混合物を濃縮後、ジエチルエーテル (100 mL) を加え、不溶物をろ過した。ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.50 g) を無色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.37 (3H, t, J = 7.6 Hz), 2.33 (3H, s), 4.29 (2H, q, J = 7.6 Hz), 5.13 (2H, s), 6.40 (1H, d, J = 16.0 Hz), 7.06-7.10 (2H, m), 7.18-7.21 (1H, m), 7.34-7.50 (5H, m), 7.67 (1H, d, J = 16.0 Hz).
エチル3-(3-(ベンジルオキシ)-4-メチルフェニル)アクリラート(2.50 g) のエタノール (50 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (250 mg) を加え、水素雰囲気下、室温で15時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.50 g) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+209.1
(6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メタノール (4.00 g) およびトリエチルアミン (4.00 g) のジクロロメタン (20 mL) 溶液に、0℃でメタンスルホニルクロリド (3.00 g) を滴下し、室温で15時間撹拌した。反応混合物にジクロロメタン (150 mL) を加え、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.75 g) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+322.1
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(350 mg) のアセトニトリル (30 mL) 溶液にエチル3-(3-ヒドロキシ-4-メチルフェニル)プロパノアート (191 mg) および炭酸セシウム(597 mg) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物を濃縮した後、残渣に水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (400 mg) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+494.1
エチル3-(3-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メトキシ)-4-メチルフェニル)プロパノアート (400 mg) のメタノール (5.0 mL) およびTHF (10 mL) 溶液に水酸化ナトリウム (333 mg) の水 (10 mL) 溶液を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣に1 N塩酸を加えpH<4とした。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (350 mg) を黄色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+466.1
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 0.82 (9H, s), 2.34 (3H, s), 2.68 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.72-2.91 (2H, m), 2.95 (2H, t, J = 7.6 Hz), 3.83 (3H, s), 5.29 (2H, s), 6.76-6.82 (3H, m), 6.89-6.93 (1H, m), 7.07-7.13 (2H, m), 7.52 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.60 (1H, d, J = 8.0 Hz).
3-シクロプロピル-3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-4-フルオロフェニル)プロパン酸
塩化チタン(IV) (11.1 g) のTHF (50 mL) 溶液に、0℃で2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン(4.26 g) と4-フルオロ-3-メトキシベンズアルデヒド (3.08 g) のTHF (50 mL) 溶液を滴下し、次いで、ピリジン (4.00 g) のTHF (20 mL) 溶液を滴下した。反応混合物を1時間攪拌し、水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を1 N塩酸と飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (3.20 g) を黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.81 (6H, s), 3.98 (3H, s), 7.17-7.21 (1H, m), 7.55-7.59 (1H, m), 8.25-8.28 (1H, m), 8.38 (1H, s).
アルゴン雰囲気下、(5-(4-フルオロ-3-メトキシベンジリデン)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン(3.00 g) のTHF (20 mL) 溶液に、1.0 MシクロプロピルマグネシウムブロミドのTHF (53.5 mL) 溶液を0℃で滴下し、1時間攪拌した。反応混合物に3 N塩酸(30 mL) を加え15分攪拌した。反応液を、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (2.40 g) を黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+323.0
5-(シクロプロピル(4-フルオロ-3-メトキシフェニル)メチル)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン (2.00 g) のDMF (20 mL) 溶液に水 (2.0 mL) を加え、90℃で15時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を1 N塩酸と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.10 g) を黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 0.15-0.19 (1H, m), 0.28-0.32 (1H, m), 0.44-0.49 (1H, m), 0.59-0.64 (1H, m), 1.00-1.05 (1H, m), 2.32-2.38 (1H, m), 2.71-2.84 (2H, m), 3.92 (3H, s), 6.75-6.79 (1H, m), 6.83-6.85 (1H, m), 6.99-7.04 (1H, m).
3-シクロプロピル-3-(4-フルオロ-3-メトキシフェニル)プロパン酸 (1.00 g) のメタノール (50 mL) 溶液に、室温で塩化チオニル (2.0 mL) を滴下し、室温で1時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (900 mg) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+253.1
メチル3-シクロプロピル-3-(4-フルオロ-3-メトキシフェニル)プロパノアート (800 mg) のジクロロメタン (20 mL) 溶液に1.0 M 三臭化ホウ素のジクロロメタン (3.8 mL) 溶液を-5℃で20分かけて滴下し、その後2時間攪拌した。反応液に水 (20 mL) を滴下し、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (400 mg) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+239.1
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(320 mg) のアセトニトリル (30 mL) 溶液にメチル3-シクロプロピル-3-(4-フルオロ-3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (220 mg) および炭酸セシウム (550 mg) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物を濃縮し、残渣に水を加えた。酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (400 mg) を黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 0.06-0.09 (1H, m), 0.21-0.27 (1H, m), 0.36-0.43 (1H, m), 0.54-0.60 (1H, m), 0.82 (9H, s), 0.87-0.98 (1H, m), 2.28-2.35 (1H, m), 2.64-2.87 (4H, m), 3.60 (3H, s), 3.82 (2H, s), 5.33 (2H, s), 6.76-6.80 (2H, m), 6.88-6.94 (2H, m), 7.02-7.10 (2H, m), 7.49-7.58 (2H, m).
メチル3-シクロプロピル-3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-4-フルオロフェニル)プロパノアート (400 mg) のメタノール(5.0 mL) およびTHF (10 mL) 溶液に水酸化ナトリウム (305 mg) の水 (10 mL) 溶液を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣に1 N塩酸を加えpH<4とした。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (350 mg) を黄色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+510.2
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 0.08-0.11 (1H, m), 0.26-0.30 (1H, m), 0.38-0.40 (1H, m), 0.57-0.60 (1H, m), 0.80 (9H, s), 0.95-0.98 (1H, m), 2.33-2.35 (1H, m), 2.68-2.82 (4H, m), 3.82 (3H, s), 5.33 (2H, s), 6.76-6.81 (2H, m), 6.88-6.95 (2H, m), 7.02-7.07 (2H, m), 7.50-7.59 (2H, m).
3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メトキシフェニル)プロパン酸
3,5-ジヒドロキシ安息香酸 (30.0 g) のメタノール(300 mL) 溶液に、0℃で塩化チオニル (20 mL) を滴下し、2時間加熱還流した。反応混合物を濃縮し、得られた結晶をジエチルエーテルで洗浄して標題化合物 (30.0 g) を白色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.79 (3H, s), 6.44 (1H, s), 6.81 (2H, s), 9.60 (2H, s).
メチル3,5-ジヒドロキシベンゾアート (28.0 g) のDMF (300 mL) 溶液に、0℃で60 %水素化ナトリウム(4.70 g) を加え、そのまま30分攪拌した。ヨードメタン(23.7 g) を滴下し、0℃で1時間撹拌した。反応混合物に1 N塩酸 (300 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (10.1 g) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+183.1
メチル3-ヒドロキシ-5-メトキシベンゾアート (6.00 g) のDMF (50 mL) 溶液にベンジルブロミド (6.20 g) および炭酸カリウム (5.50 g) を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー(酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (8.90 g) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+273.1
メチル3-(ベンジルオキシ)-5-メトキシベンゾアート (8.90 g) のTHF (100 mL) 溶液に0℃で、水素化アルミニウムリチウム (1.30 g) を加え、室温で1時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (7.50 g) を油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+245.1
(3-(ベンジルオキシ)-5-メトキシフェニル)メタノール(6.50 g) のDMSO (100 mL) 溶液に2-ヨードキシ安息香酸 (9.00 g) を加え、室温で3時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (5.50 g) を油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+243.1
3-(ベンジルオキシ)-5-メトキシベンズアルデヒド (5.50 g) のトルエン (50 mL) 溶液にエチル(トリフェニルホスホラニリデン)アセタート (7.90 g) を加え、4時間加熱還流した。反応混合物を濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (6.00 g) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+313.1
エチル3-(3-(ベンジルオキシ)-5-メトキシフェニル)アクリラート(6.00 g) のメタノール(100 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (500 mg) を加え、水素雰囲気下で15時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (4.00 g) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+225.1
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(300 mg) のアセトニトリル (10 mL) 溶液にエチル3-(3-ヒドロキシ-5-メトキシフェニル)プロパノアート (270 mg) および炭酸セシウム (510 mg) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (450 mg) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+510.0
エチル3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メトキシフェニル)プロパノアート(450 mg) のメタノール(4.0 mL) およびTHF (8.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (8.0 mL) を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣に1 N塩酸を加えpH<4とした。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (319 mg) を黄色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.76 (9H, s), 2.51 (2H, t, J = 8.0 Hz), 2.60-2.72 (2H, m), 2.75 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.71 (3H, s), 3.76 (3H, s), 5.18 (2H, s), 6.41-6.45 (2H, m), 6.53 (1H, s), 6.89-6.91 (1H, m), 6.99-7.03 (1H, m), 7.25 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.43 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.65 (1H, d, J = 7.6 Hz), 12.11 (1H, brs).
MS (ESI+): [M+H]+482.2
3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-フルオロフェニル)プロパン酸
ベンジルアルコール (1.10 g) のTHF (90 mL) 溶液に、0℃で60 %水素化ナトリウム (2.50 g) を加え、そのまま1時間攪拌した。反応混合物に、1-ブロモ-3,5-ジフルオロベンゼン(1.00 g) のTHF (10 mL) 溶液を0℃で1時間かけて滴下し、15時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (2.00 g) を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 5.01 (2H, s), 6.62 (1H, dd, J = 10.4, 1.2 Hz), 6.85 (1H, dd, J = 8.0, 1.2 Hz), 6.93-6.95 (1H, m), 7.33-7.39 (5H, m).
1-(ベンジルオキシ)-3-ブロモ-5-フルオロベンゼン(6.60 g) のアセトニトリル(130 mL) 溶液に、メチルアクリラート (13.7 g)、トリフェニルホスフィン (3.36 g) およびトリエチルアミン (14.5 g) を加え、さらにトルエン (2.0 mL) と酢酸パラジウム (480 mg) を加えた。反応混合物を100℃で96時間攪拌後、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物(2.70 g)を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+286.9
メチル3-(3-(ベンジルオキシ)-5-フルオロフェニル)アクリラート(2.60 g) のメタノール(15 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (2.20 g) を加え、水素雰囲気下で1時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (710 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+199.9
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(350 mg) のアセトニトリル (25 mL) 溶液に、メチル3-(3-フルオロ-5-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (208 mg) および炭酸セシウム (1.41 g) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (390 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+484.2
メチル3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-フルオロフェニル)プロパノアート(380 mg) のメタノール(4.0 mL) およびTHF (3.0 mL) 溶液に、水酸化ナトリウム (183 mg) の水 (4.0 mL) 溶液を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物に2 N塩酸を加えpH<2とし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (290 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+468.1
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.75 (9H, s), 2.50-2.55 (2H, m), 2.64-2.69 (2H, m), 2.79 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.76 (3H, s), 5.21 (2H, s), 6.68 (1H, d, J = 9.2 Hz), 6.75-6.80 (2H, m), 6.89-6.91 (1H, m), 6.99-7.03 (1H, m), 7.25 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.44 (1H, d, J = 8.4 Hz), 7.66 (1H, d, J = 8.4 Hz).
3-(5-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メチルフェニル)プロパン酸
5-ヒドロキシ-2-メチル安息香酸 (1.52 g) のDMF (25 mL) 溶液に、ベンジルブロミド (3.40 g) および炭酸カリウム (4.14 g) を加え、室温で3時間攪拌した。反応混合物に水を加え、析出した結晶をろ取し、乾燥して標題化合物 (2.80 g) を白色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+333.0
ベンジル5-(ベンジルオキシ)-2-メチルベンゾアート (2.80 g) のメタノール (50 mL) およびTHF (50 mL) 溶液に水酸化ナトリウム (3.30 g) の水 (50 mL) 溶液を加え、室温で3時間攪拌した。反応混合物に水を加え濃縮した。残渣に水 (30 mL) を加え、2 N塩酸でpH<2とした。析出した結晶をろ取し、乾燥させて標題化合物 (1.70 g) を白色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
3-(ベンジルオキシ)-2-メチル安息香酸 (300 mg) のTHF (10 mL) 溶液に、1.0 Mボラン-THFのTHF (1.85 mL) 溶液を30分かけて加えた。2時間攪拌後、反応液にメタノール (20 mL) を20分かけて滴下した。反応混合物にメタノール (10 mL) を加え、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (280 mg) を白色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+246.0
(5-(ベンジルオキシ)-2-メチルフェニル)メタノール(280 mg) のDMSO (5.0 mL) 溶液に、2-ヨードキシ安息香酸 (343 mg) を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (250 mg) を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+227.0.
5-(ベンジルオキシ)-2-メチルベンズアルデヒド (250 mg) のトルエン (20 mL) 溶液に、エチル(トリフェニルホスホラニリデン)アセタート (379 mg) を加え、60℃で15時間撹拌した。反応混合物を濃縮後、ジエチルエーテルを加えて不溶物をろ過した。ろ液を濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (200 mg) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+297.1
エチル3-(5-(ベンジルオキシ)-2-メチルフェニル)アクリラート(1.00 g) のメタノール(50 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (150 mg) を加え、水素雰囲気下で15時間撹拌した。反応混合物を濾過し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (500 mg) を黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.28 (3H, t, J = 6.8 Hz), 2.26 (3H, s), 2.58 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.90 (2H, t, J = 7.6 Hz), 4.16 (2H, q, J = 6.8 Hz), 6.62 (1H, dd, J = 2.8, 8.0 Hz), 6.67 (1H, d, J = 2.8 Hz), 7.02 (1H, d, J = 8.0 Hz).
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(320 mg) のアセトニトリル (10 mL) 溶液に、エチル3-(5-ヒドロキシ-2-メチルフェニル)プロパノアート (230 mg) および炭酸セシウム(546 mg) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (427 mg) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+494.2
エチル3-(5-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メチルフェニル)プロパノアート(427 mg) のメタノール(4.0 mL) 溶液に、1 N水酸化ナトリウム水溶液(8.6 mL) を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物に1 N塩酸を加えpH<4とし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (275 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+466.1
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.76 (9H, s), 2.19 (3H, s), 2.51 (2H, t, J = 8.0 Hz), 2.60-2.74 (2H, m), 2.76 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.76 (3H, s), 5.16 (2H, s), 6.77-6.79 (1H, m), 6.86-6.91 (2H, m), 6.99-7.06 (2H, m), 7.25 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.41 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.65 (1H, d, J = 7.6 Hz), 12.17 (1H, s).
3-(5-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メトキシフェニル)プロパン酸
4-ヒドロキシアニソール (12.4 g)、ピリジン (8.5 mL) およびジクロロメタン (75 mL) の混合物にメチルクロロホルマート (8.1 mL) を加え、4時間攪拌した。反応混合物を濃縮後、残渣に酢酸エチルを加え、飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (18.0 g) を無色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+183.0
アルゴン雰囲気下、4-メトキシフェニルメチルカルボナート (10.0 g) のジクロロメタン(125 mL) 溶液に0℃で、塩化チタン(IV) (14.3 mL) のジクロロメタン (25 mL) 溶液を加え、次いでジクロロ(メトキシ)メタン (5.8 mL) を30分かけて滴下した。反応混合物を室温まで昇温し、30分攪拌した。約70 mLのジクロロメタンを留去し、氷 (120 g) と12 N塩酸を加えた。混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (10.5 g) を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+211.0
3-ホルミル-4-メトキシフェニルメチルカルボナート (10.0 g) のトルエン (10 mL) 溶液に、エチル(トリフェニルホスホラニリデン)アセタート (21.5 g) を加え、80℃で15時間撹拌した。反応混合物を濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物(12.0 g) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+281.0
エチル3-(2-メトキシ-5-(メトキシカルボニルオキシ)フェニル)アクリラート (1.00 g)のメタノール (3.0 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (100 mg) を加え、水素雰囲気下で1時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物 (800 mg) を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+283.0
ナトリウムメトキシド (227 mg) のメタノール(10 mL) 溶液にエチル3-(2-メトキシ-5-(メトキシカルボニルオキシ)フェニル)プロパノアート (1.00 g) を加え、1時間撹拌した。反応混合物を濃縮した後、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (730 mg) を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+225.1
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(330 mg) のアセトニトリル (8.0 mL) 溶液に、エチル3-(5-ヒドロキシ-2-メトキシフェニル)プロパノアート (216 mg) および炭酸セシウム (647 mg) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (290 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+510.7
エチル3-(5-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メトキシフェニル)プロパノアート(200 mg) のメタノール(3.0 mL) 溶液に、水酸化ナトリウム (100 mg) の水 (3.0 mL) 溶液を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物に2 N塩酸を加えpH<2とし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (143 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+482.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.76 (9H, s), 2.45 (2H, t, J = 8.0 Hz), 2.64-2.68 (2H, m), 2.75 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.74 (3H, s), 3.76 (3H, s), 5.13 (2H, s), 6.86-6.90 (1H, m), 6.99-7.03 (1H, m), 7.25 (1H, t, J = 8.8 Hz), 7.42 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.64 (1H, d, J = 8.0 Hz), 12.12 (1H, s).
3-(5-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-フルオロフェニル)プロパン酸
2-フルオロ-5-メトキシベンズアルデヒド (1.54 g) のトルエン (50 mL) 溶液に、エチル(トリフェニルホスホラニリデン)アセタート (3.83 g) を加え、70℃で15時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、ジエチルエーテルを加えた。不溶物をろ過し、ろ液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (862 mg) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+225.0
エチル3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)アクリラート(224 mg) のエタノール(50 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (24 mg) を加え、水素雰囲気下で15時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物 (208 mg) を無色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+227.0
エチル3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)プロパノアート(100 mg) のジクロロメタン (3.0 mL) 溶液に1.0 M 三臭化ホウ素のジクロロメタン(0.15 mL) 溶液を-15℃で滴下し、-15℃で5時間攪拌した。反応液に水(20 mL) を滴下し、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (60 mg) を無色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.23-1.30 (3H, m), 2.63 (2H, t, J = 8.0 Hz), 2.92 (2H, t, J = 8.0 Hz), 4.12-4.18 (2H, m), 6.15-6.42 (1H, m), 6.63-6.71 (2H, m), 6.84-6.89 (1H, m).
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(380 mg) のアセトニトリル (10 mL) 溶液に、エチル3-(2-フルオロ-5-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (300 mg) および炭酸セシウム (650 mg) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (480 mg) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+498.2
エチル3-(5-((6-(2,2-ジメルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-フルオロフェニル)プロパノアート(480 mg) のメタノール(4.0 mL)およびTHF (8.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (8.7 mL) を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物に1 N塩酸を加えpH<4とし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (388 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+470.1
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.75 (9H, s), 2.52 (2H, t, J = 8.0 Hz), 2.58-2.77 (2H, m), 2.81 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.76 (3H, s), 5.17 (2H, s), 6.88-6.93 (2H, m), 6.99-7.10 (3H, m), 7.25 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.44 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.66 (1H, d, J = 8.0 Hz), 12.22 (1H, brs).
3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メチルフェニル)プロパン酸
3-ヒドロキシ-2-メチル安息香酸 (1.52 g) のDMF (25 mL) 溶液に、ベンジルブロミド (3.40 g) および炭酸カリウム (4.14 g) を加え、室温で3時間攪拌した。反応混合物に水を加え、析出した結晶をろ取し、乾燥して標題化合物 (2.90 g) を白色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+333.0
ベンジル3-(ベンジルオキシ)-2-メチルベンゾアート (2.90 g) のメタノール (50 mL) およびTHF (50 mL) 溶液に、水酸化ナトリウム (3.40 g) の水 (50 mL) 溶液を加え、室温で3時間攪拌した。反応混合物に水を加え濃縮した。残渣に水 (30 mL) を加え、2 N塩酸でpH<2とした。析出した結晶をろ取し、乾燥させて標題化合物 (2.00 g) を白色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+243.0
3-(ベンジルオキシ)-2-メチル安息香酸 (800 mg) のTHF (10 mL) 溶液に、1.0 Mボラン-THFのTHF (6.6 mL) 溶液を室温で30分かけて滴下し、室温で2時間攪拌した。反応混合物にメタノール (10 mL) を氷冷下加え、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (480 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+229.0
(3-(ベンジルオキシ)-2-メチルフェニル)メタノール(228 mg) のDMSO (5.0 mL) 溶液に、2-ヨードキシ安息香酸 (280 mg) を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (200 mg) を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+227.0
3-(ベンジルオキシ)-2-メチルベンズアルデヒド (200 mg) のトルエン (20 mL) 溶液に、エチル(トリフェニルホスホラニリデン)アセタート (303 mg) を加え、60℃で15時間撹拌した。反応混合物を濃縮後、ジエチルエーテルを加えた。不溶物をろ過し、ろ液を濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (120 mg) を黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.38 (3H, t, J = 6.8 Hz), 2.40 (3H, s), 4.30 (2H, q, J = 6.8 Hz), 5.11 (2H, s), 6.38 (1H, d, J = 16.0 Hz), 6.96 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.16-7.22 (2H, m), 7.36-7.48 (5H, m), 8.07 (1H, d, J = 16.0 Hz).
エチル3-(3-(ベンジルオキシ)-2-メチルフェニル)アクリラート(5.00 g) のメタノール(100 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (500 mg) を加え、水素雰囲気下で15時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.50 g) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+209.1
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(300 mg) のアセトニトリル (20 mL) 溶液に、エチル3-(3-ヒドロキシ-2-メチルフェニル)プロパノアート (197 mg) および炭酸セシウム(511 mg) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (400 mg) を黄色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+494.1
エチル3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メチルフェニル)プロパノアート(400 mg) のメタノール(5.0 mL)、THF (10 mL) 溶液に、水酸化ナトリウム (336 mg) の水(10 mL) 溶液を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物に1 N塩酸を加えpH<4とし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (210 mg) を黄色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+466.2
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 0.82 (9H, s), 2.35 (3H, s), 2.68 (2H, t, J = 8.0 Hz), 2.70-2.95 (2H, m), 3.03 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.83 (3H, s), 5.26 (2H, s), 6.77-6.80 (1H, m), 6.84-6.93 (3H, m), 7.07-7.14 (2H, m), 7.49 (1H, d, J = 7.2 Hz), 7.58 (1H, d, J = 7.2 Hz).
3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メトキシフェニル)プロパン酸
塩化チタン(IV) (11.1 g) のTHF (50 mL) 溶液に、氷冷下、2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン(4.26 g) と3-ヒドロキシ-2-メトキシベンズアルデヒド (3.0 g) のTHF(50 mL) 溶液を0℃で滴下し、次いで、ピリジン (4.00 g) のTHF (20 mL) 溶液を滴下した。反応混合物を0℃で1時間攪拌し、水を加えた。酢酸エチルで抽出し、抽出液を1 N塩酸と飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (3.50 g) を黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
5-(3-ヒドロキシ-2-メトキシベンジリデン)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン (全量) のメタノール (100 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (62 mg) を加え、水素雰囲気下で1.5時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物 (510 mg) を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+281.0
5-(3-ヒドロキシ-2-メトキシベンジル)-2,2-ジメチル-1,3-ジオキサン-4,6-ジオン(100 mg) のDMF (10 mL) 溶液に水 (1.0 mL) を加え、90℃で15時間攪拌した。反応混合物を室温まで冷却し、酢酸エチルを加えた。1 N塩酸と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (50 mg) を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+179.0
3-(3-ヒドロキシ-2-メトキシフェニル)プロパン酸(50 mg) のメタノール (10 mL) 溶液に、0℃で塩化チオニル (2.0 mL) を滴下した。反応混合物を3時間加熱還流した。反応混合物を濃縮後、酢酸エチルを加えた。反応混合物を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (45 mg) を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+211.1
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(300 mg) のアセトニトリル (10 mL) 溶液に、メチル3-(3-ヒドロキシ-2-メトキシフェニル)プロパノアート (210 mg) および炭酸セシウム (512 mg) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (450 mg) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+496.1
エチル3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メトキシフェニル)プロパノアート(450 mg) のメタノール(4.0 mL) およびTHF (8.0 mL) 溶液に、1 N水酸化ナトリウム水溶液(8.0 mL) を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣に1 N塩酸を加えpH<4とした。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (275 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+482.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.75 (9H, s), 2.49 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.60-2.75 (2H, m), 2.82 (2H, t, J = 7.6 Hz), 3.76 (3H, s), 3.83 (3H, s), 5.23 (2H, s), 6.80-6.83 (1H, m), 6.89-7.03 (4H, m), 7.25 (1H, t, J = 8.8 Hz), 7.49 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.68 (1H, d, J = 8.0 Hz), 12.15 (1H, s).
3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-フルオロフェニル)プロパン酸
2-フルオロ-3-メトキシベンズアルデヒド (2.00 g) のトルエン (50 mL) 溶液に、エチル(トリフェニルホスホラニリデン)アセタート (4.50 g) を加え、110℃で4時間撹拌した。反応混合物を濃縮後、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物(2.50 g) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+225.1
エチル(2-フルオロ-3-メトキシフェニル)アクリラート(2.50 g) のメタノール(50 mL)溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (200 mg) を加え、水素雰囲気下で15時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物 (2.50 g) を無色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+227.1
エチル3-(2-フルオロ-3-メトキシフェニル)プロパノアート(2.50 g) のジクロロメタン (50 mL) 溶液に3.0 M三臭化ホウ素のジクロロメタン (11 mL) 溶液を0℃で加え、室温で15時間攪拌した。反応液に氷水 (100 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (2.20 g) を固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+213.1
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(321 mg) のアセトニトリル (10 mL) 溶液に、エチル3-(2-フルオロ-3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (430 mg) および炭酸セシウム (980 mg) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物に酢酸エチルを加え、不溶物をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (350 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+498.2
エチル3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-フルオロフェニル)プロパノアート(400 mg) のメタノール(4.0 mL) 溶液に、1 N水酸化ナトリウム水溶液(4.0 mL) を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物に1 N塩酸を加えpH<4とし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (170 mg) を白色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.74 (9H, s), 2.49-2.51 (2H, m), 2.52-2.57 (2H, m), 2.82-2.87 (2H, m), 3.76 (3H, s), 5.27 (2H, s), 6.87-6.91 (2H, m), 6.99-7.03 (2H, m), 7.11 (1H, t, J = 7.6 Hz), 7.24 (1H, t, J = 8.8 Hz), 7.44 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.67 (1H, d, J = 8.0 Hz), 12.21 (1H, brs).
MS (ESI+): [M+H]+470.0
ナトリウム 3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メチルフェニル)プロパノアート
1-(ブロモメチル)-3-メトキシ-5-メチルベンゼン(2.14 g) のアセトン (80 mL) 溶液に炭酸水素ナトリウム (1.05 g) と水 (50 mL) を加え、18時間加熱還流した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.22 g) を黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 2.35 (3H, s), 3.82 (3H, s), 4.64 (2H, s), 6.68 (1H, s), 6.75 (1H, s), 6.79 (1H, s).
(3-メトキシ-5-メチルフェニル)メタノール(2.20 g) のDMSO (15 mL) 溶液に、2-ヨードキシ安息香酸 (4.00 g) を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物に酢酸エチル(50 mL) と水 (10 mL) を加え、不溶物をろ過した。ろ液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (2.00 g) を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
実施例23の工程Cで得られた3-メトキシ-5-メチルベンズアルデヒド (全量) のトルエン(30 mL) 溶液に、エチル(トリフェニルホスホラニリデン)アセタート (4.60 g) を加え、70℃で15時間撹拌した。反応混合物を濃縮後、ジエチルエーテル (50 mL) を加えた。不溶物をろ過し、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.00 g) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+221.0
エチル3-(3-メトキシ-5-メチルフェニル)アクリラート(2.00 g) のメタノール(50 mL)溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (300 mg) を加え、水素雰囲気下で15時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.00 g) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+223.1
エチル3-(3-メトキシ-5-メチルフェニル)プロパノアート(2.00 g) のジクロロメタン (30 mL) 溶液に1.0 M 三臭化ホウ素のジクロロメタン溶液(13.5 mL) を-5℃で加え、-5℃で2時間攪拌した。反応液に水(20 mL) を30分かけて滴下し、ジクロロメタンで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.00 g) を黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+209.2
6-(クロロメチル)-2-(2,2-ジメチルプロピル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(320 mg) のアセトニトリル (10 mL) 溶液に、エチル3-(3-ヒドロキシ-5-メチルフェニル)プロパノアート (260 mg) および炭酸セシウム(546 mg) を加え、15時間加熱還流した。反応混合物を濃縮し、残渣に水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (400 mg) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+494.1
エチル3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メチルフェニル)プロパノアート(400 mg) のメタノール(4.0 mL) およびTHF (8.0 mL) 溶液に、1 N水酸化ナトリウム水溶液(8.0 mL) を加え、室温で15時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣に1 N塩酸を加えpH<4とした。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (249 mg) を淡黄色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+465.9
3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メチルフェニル)プロパン酸(259 mg) のメタノール (5.0 mL) 溶液に室温でナトリウムメトキシド (29 mg) を加え、1時間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮した。残渣をヘキサンで洗浄後、乾燥して標題化合物 (147 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+464.1
1H NMR (400 MHz, MeOD-d4) δ 0.79 (9H, s), 2.28 (3H, s), 2.48 (2H, t, J = 8.0 Hz), 2.77-2.80 (2H, m), 2.85 (2H, t, J = 8.0 Hz), 3.82 (3H, s), 5.20 (2H, s), 6.66-6.73 (3H, m), 6.85-6.87 (1H, m), 6.97-7.01 (1H, m), 7.13 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.49 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.65 (1H, d, J = 8.0 Hz).
3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メチルピリミジン-4-イル)プロパン酸
窒素雰囲気下、4,6-ジクロロ-2-メチルピリミジン(2.45 g)、メチルアクリラート (3.87 g) のDMF (20 mL) 溶液に、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(680 mg)、N-エチルジイソプロピルアミン (3.90 g) およびテトラブチルアンモニウムクロリド (82 mg) を加え、90℃で15時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.20 g) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+212.9
(6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メタノール (606 mg) およびメチル3-(6-クロロ-2-メチルピリミジン-4-イル)アクリラート(424 mg) のTHF (10 mL) 溶液に、0℃で、60 %水素化ナトリウム(120 mg) を加え、50℃で2時間攪拌した。反応混合物に1 N塩酸を加え中和し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (450 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+465.9
3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メチルピリミジン-4-イル)アクリル酸 (330 mg) のTHF (5.0 mL) および酢酸エチル (5.0 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (30 mg) を加え、水素雰囲気下、室温で2時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をHPLCにて分取精製して標題化合物 (153 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+468.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.71 (9H, s), 2.45 (3H, s), 2.57-2.61 (4H, m), 2.83 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.76 (3H, s), 5.49 (2H, s), 6.72 (1H, s), 6.87-6.90 (1H, m), 6.98-7.02 (1H, m), 7.24 (1H, t, J = 8.8 Hz), 7.37 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.63 (1H, d, J = 8.0 Hz).
3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メトキシピリミジン-4-イル)プロパン酸
4,6-ジクロロ-2-メトキシピリミジン(780 mg) のDMF (10 mL) 溶液に、メチルアクリラート (760 mg)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム (200 mg)、N-エチルジイソプロピルアミン (1.14 g) およびテトラブチルアンモニウム クロリド (61 mg) を加え、90℃で15時間攪拌した。反応混合物に水を加え酢酸エチルで抽出した。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (330 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+229.0
(6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メタノール (480 mg) およびメチル3-(6-クロロ-2-メトキシピリミジン-4-イル)アクリラート (360 mg) のTHF (8.0 mL) 溶液に、0℃で、60 %水素化ナトリウム(128 mg) を加え、50℃で2時間攪拌した。反応混合物に1 N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (520 mg)を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+482.0
3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-2-メトキシピリミジン-4-イル)アクリル酸 (530 mg) のTHF (5.0 mL) および酢酸エチル (5.0 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (53 mg) を加え、水素雰囲気下、室温で2時間撹拌した。反応混合物をろ過した後、ろ液を減圧下濃縮した。残渣をHPLCにて分取精製して標題化合物 (135 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+484.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.70 (9H, s), 2.61-2.65 (4H, m), 2.84 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.76 (3H, s), 3.82 (3H, s), 5.49 (2H, s), 6.57 (1H, s), 6.87-6.89 (1H, m), 6.98-7.02 (1H, m), 7.24 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.35 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.63 (1H, d, J = 8.0 Hz).
3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メチルピリミジン-4-イル)プロパン酸
4,6-ジクロロ-5-メチルピリミジン(160 mg) および(6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メタノール (300 mg) のTHF (8.0 mL) 溶液に、0℃で60 %水素化ナトリウム (60 mg) を加え、50℃で2時間攪拌した。反応混合物に1 N塩酸を加え中和し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (340 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+429.9
4-クロロ-6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メチルピリミジン(200 mg) のDMF (5.0 mL) 溶液にエチル3-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アクリラート(212 mg)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(50 mg)、炭酸セシウム (230 mg) およびジシクロヘキシル(2',6'-ジメトキシ-[1,1'-ビフェニル]-2-イル)ホスフィン (45 mg) を加え、90℃で6時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (180 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+494.2
エチル(2E)-3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メチルピリミジン-4-イル)アクリラート (180 mg) のTHF (2.0 mL) および酢酸エチル (2.0 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (18 mg) を加え、水素雰囲気下で2時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物 (180 mg) を淡黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+495.9
エチル3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メチルピリミジン-4-イル)プロパノアート (180 mg) のメタノール (2.0 mL) およびTHF (2.0 mL) 溶液に、水 (2.0 mL) および水酸化リチウム1水和物 (75 mg) を加え、室温で2時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をHPLCにて分取精製して標題化合物 (88 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+ 468.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.70 (9H, s), 2.20 (3H, s), 2.62-2.67 (4H, m), 2.90-2.93 (2H, m), 3.75 (3H, s), 5.53 (2H, s), 6.87-6.89 (1H, m), 6.98-7.01 (1H, m), 7.21-7.26 (1H, m), 7.35-7.38 (1H, m), 7.62-7.64 (1H, m), 8.52 (1H, s).
3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メトキシピリミジン-4-イル)プロパン酸
4,6-ジクロロ-5-メトキシピリミジン(450 mg) および(6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メタノール (760 mg) のTHF (8.0 mL) 溶液に、0℃で60 %水素化ナトリウム (200 mg) を加え、50℃で2時間攪拌した。反応混合物に1 N塩酸を加え中和し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.05 g) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+445.9
4-クロロ-6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メトキシピリミジン(1.20 g) のDMF (10 mL) 溶液に、 エチル3-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アクリラート (1.22 g)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム (310 mg)、炭酸セシウム (1.30 g) およびジシクロヘキシル(2',6'-ジメトキシ-[1,1'-ビフェニル]-2-イル)ホスフィン (257 mg) を加え、90℃で6時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.09 g) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+510.0
エチル(2E)-3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メトキシピリミジン-4-イル)アクリラート (1.13 g) のTHF (10 mL) および酢酸エチル (10 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (113 mg) を加え、水素雰囲気下、室温で2時間撹拌した。反応混合物を濾過した後、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物 (1.13 g) を淡黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
MS (ESI+): [M+H]+512.1
エチル3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-メトキシピリミジン-4-イル)プロパノアート (1.13 g) のメタノール (5.0 mL) およびTHF (10 mL) 溶液に、水 (5.0 mL) および水酸化リチウム1水和物 (450 mg) を加え、室温で2時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (330 mg) を淡黄色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+484.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.68 (9H, s), 2.62-2.69 (4H, m), 2.97 (2H, t, J = 7.2 Hz), 3.76 (3H, s), 3.89 (3H, s), 5.60 (2H, s), 6.88-6.90 (1H, m), 6.99-7.03 (1H, m), 7.24 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.39 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.65 (1H, d, J = 8.0 Hz), 8.41 (1H, s), 12.15 (1H, brs).
3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-フルオロピリミジン-4-イル)プロパン酸
4,6-ジクロロ-5-メトキシピリミジン(420 mg) および(6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メタノール (760 mg) のTHF (10 mL) 溶液に、0℃で60 %水素化ナトリウム (200 mg) を加え、50℃で2時間攪拌した。反応混合物に1 N塩酸を加え中和し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.00 g) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+433.8
4-クロロ-6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-フルオロピリミジン(930 mg) のDMF (10 mL) 溶液に、エチル3-(4,4,5,5-テトラメチル-1,3,2-ジオキサボロラン-2-イル)アクリラート (970 mg)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム (250 mg)、炭酸セシウム (1.00 g) およびジシクロヘキシル(2',6'-ジメトキシ-[1,1'-ビフェニル]-2-イル)ホスフィン (205 mg) を加え、90℃で6時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (285 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+498.1
エチル(2E)-3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-フルオロピリミジン-4-イル)アクリラート (300 mg) のTHF (2.0 mL) および酢酸エチル (2.0 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (30 mg) を加え、水素雰囲気下、室温で2時間撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液を減圧下濃縮して標題化合物 (300 mg) を淡黄色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+500.0
エチル3-(6-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)-5-フルオロピリミジン-4-イル)プロパノアート (300 mg) のメタノール (2.0 mL) およびTHF (4.0 mL) 溶液に、水 (2.0 mL) および水酸化リチウム1水和物(123 mg) を加え、室温で2時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をHPLCにて分取精製して標題化合物 (30 mg) を淡黄色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+472.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.68 (9H, s), 2.58-2.69 (4H, m), 2.93-2.97 (2H, m), 3.76 (3H, s), 5.63 (2H, s), 6.87-6.90 (1H, m), 6.99-7.02 (1H, m), 7.24 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.39 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.64 (1H, d, J = 8.0 Hz), 8.47 (1H, s).
3-(3-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸
(E)-3-(3-ヒドロキシフェニル)アクリル酸 (15.0 g) のメタノール (100 mL) 溶液に硫酸 (2.0 mL) を加え、70℃で15時間攪拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (15.8 g) を白色結晶として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 3.81 (3H, s), 5.18 (1H, s), 6.41 (1H, d, J = 16.2 Hz), 6.87 (1H, dd, J = 7.9, 2.6 Hz), 6.96-7.04 (1H, m), 7.10 (1H, d, J = 7.5 Hz), 7.21-7.30 (1H, m), 7.64 (1H, d, J = 16.2 Hz).
(E)-メチル3-(3-ヒドロキシフェニル)アクリラート (15.8 g) のメタノール (150 mL) 溶液に10 %パラジウム-活性炭素 (1.50 g) を加えた後、水素雰囲気下、室温で5時間攪拌した。反応混合物を濾過してパラジウム炭素を除去した後、ろ液を減圧下留去して標題化合物 (16.0 g) を無色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 2.57-2.68 (2H, m), 2.83-2.95 (2H, m), 3.68 (3H, s), 6.63-6.72 (2H, m), 6.75 (1H, d, J = 7.6 Hz), 7.04-7.19 (1H, m).
アルゴン雰囲気下、メチル3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (131 mg)、(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メタノール (200 mg) およびトリフェニルホスフィン (259 mg) のTHF (3.0 mL) 溶液に約2.2 Mアゾジカルボン酸ジエチルのトルエン (450 μL) 溶液を加え、30分間攪拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (249 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 0.80 (9H, s), 2.63 (2H, t, J = 7.8 Hz), 2.93 (2H, t, J = 7.8 Hz), 3.67 (3H, s), 3.80 (3H, s), 5.23 (2H, s), 6.75 (1H, dd, J = 5.5, 3.2 Hz), 6.81 (1H, d, J = 7.5 Hz), 6.84-6.91 (3H, m), 7.05 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.21 (1H, t, J = 8.1 Hz), 7.42 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.52 (1H, d, J = 7.8 Hz).
メチル3-(3-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メトキシ)フェニル)プロパノアート (240 mg) のメタノール (2.0 mL) に溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (1.0 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に1 N塩酸 (1.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (181 mg) を白色結晶として得た。
MS (ESI+): [M+H]+452.4
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.76 (9H, s), 2.50 (2H, t, J = 7.6 Hz), 2.79 (2H, t, J = 7.6 Hz), 5.19 (2H, s), 6.82 (1H, d, J = 7.4 Hz), 6.88 (2H, t, J = 8.2 Hz), 6.93 (1H, s), 6.97-7.06 (1H, m), 7.14-7.28 (2H, m), 7.43 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.65 (1H, d, J = 7.9 Hz), 12.11 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(2-((6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メトキシ)ピリジン-4-イル)プロパン酸
窒素雰囲気下、2-クロロイソニコチン酸 (10.0 g) のDMF (150 mL) 溶液に28 %ナトリウムメトキシドのメタノール (38.6 mL) 溶液を加え、130℃で14時間撹拌した。反応混合物にヨードメタン (15.9 mL) を80℃で加え、80℃で5分間撹拌した。0℃で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液、水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去して、標題化合物 (8.57 g) の粗生成物を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.88 (3H, s), 3.90 (3H, s), 7.22 (1H, s), 7.41 (1H, d, J = 5.1 Hz), 8.37 (1H, d, J = 5.3 Hz).
水素化リチウムアルミニウム (2.92 g) のジエチルエーテル (200 mL) およびTHF (50 mL) の懸濁液にメチル2-メトキシイソニコチナート (8.57 g) のジエチルエーテル (50 mL) 溶液を0℃で滴下し、反応混合物を0℃で20分間撹拌した。反応混合物に0℃で、水 (3.0 mL)、4 N水酸化ナトリウム水溶液 (3.0 mL) および水 (9.0 mL) を順次加え、室温で15分間撹拌した。生じた白色沈殿をろ過し、ろ液の溶媒を減圧下留去し、標題化合物(6.74 g) の粗生成物を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.83 (3H, s), 4.48 (2H, d, J = 5.5 Hz), 5.37 (1H, t, J = 5.6 Hz), 6.73 (1H, s), 6.90 (1H, d, J = 5.3 Hz), 8.07 (1H, d, J = 5.1 Hz).
(2-メトキシピリジン-4-イル)メタノール (6.74 g) とトリエチルアミン (67.5 mL) のDMSO (200 mL) 溶液に三酸化硫黄ピリジン錯体 (30.8 g) を加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (4.33 g) の粗生成物を褐色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.92 (3H, s), 7.24-7.32 (1H, m), 7.37 (1H, dd, J = 5.1, 1.3 Hz), 8.42 (1H, d, J = 5.2 Hz), 10.03 (1H, d, J = 0.3 Hz).
窒素雰囲気下、2-メトキシイソニコチンアルデヒド (4.33 g) のTHF (100 mL) 溶液に0.60 Mシクロプロピルマグネシウムブロミド (63.1 mL) を0℃で加え0℃で10分間撹拌した。反応混合物に0℃で飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (5.30 g) の粗体を褐色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.34-0.50 (4H, m), 0.90-1.04 (1H, m), 3.83 (3H, s), 3.95 (1H, dd, J = 7.2, 4.6 Hz), 5.35 (1H, d, J = 4.6 Hz), 6.77 (1H, s), 6.99 (1H, d, J = 5.3 Hz), 8.07 (1H, d, J = 5.3 Hz).
シクロプロピル(2-メトキシピリジン-4-イル)メタノール (5.30 g) とトリエチルアミン (41.2 mL) のDMSO (120 mL) 溶液に三酸化硫黄ピリジン錯体 (18.8 g) を加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (4.42 g) の粗生成物を褐色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.00-1.19 (4H, m), 2.82-2.95 (1H, m), 3.92 (3H, s), 7.34 (1H, s), 7.45 (1H, d, J = 5.3 Hz), 8.37 (1H, d, J = 5.3 Hz).
窒素雰囲気下、60 %水素化ナトリウム (2.99 g) のTHF (200 mL) 懸濁液にジエチルホスホノ酢酸エチル (29.7 mL) を0 ℃で加え、0℃で5分間撹拌した。得られた無色の溶液にシクロプロピル(2-メトキシピリジン-4-イル)メタノン (4.42 g) を0℃で加え、1時間加熱還流した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、標題化合物の粗生成物を得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
エチル3-シクロプロピル-3-(2-メトキシピリジン-4-イル)アクリラートの酢酸 (100 mL) 溶液に亜鉛粉末 (16.3 g) を加え、室温で5分撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (4.17 g) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.09-0.20 (1H, m), 0.20-0.29 (1H, m), 0.29-0.38 (1H, m), 0.44-0.57 (1H, m), 0.94-1.05 (1H, m), 1.08 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.19-2.30 (1H, m), 2.75 (2H, d, J = 7.5 Hz), 3.82 (3H, s), 3.90-4.02 (2H, m), 6.71 (1H, s), 6.92 (1H, d, J = 5.1 Hz), 8.05 (1H, d, J = 5.1 Hz).
窒素雰囲気下、エチル3-シクロプロピル-3-(2-メトキシピリジン-4-イル)プロパノアート (4.17 g) のDMF (10 mL) 溶液に、塩化ピリジニウム(19.3 g) を加え、130℃で15分間撹拌した。反応混合物に0℃で酢酸エチルを加え、生じた白色沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール/酢酸エチル) で精製して標題化合物 (3.61 g) を黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.10-0.28 (2H, m), 0.29-0.43 (1H, m), 0.43-0.58 (1H, m), 0.86-1.03 (1H, m), 1.11 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.07 (1H, dt, J = 9.7, 7.6 Hz), 2.68 (2H, d, J = 7.5 Hz), 3.91-4.07 (2H, m), 6.19 (1H, s), 6.20-6.25 (1H, m), 7.30 (1H, d, J = 6.7 Hz), 11.48 (1H, brs).
窒素雰囲気下、6-(ブロモメチル)-3-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-2-ネオペンチルピリジン (200 mg) のトルエン (3.0 mL) 溶液に、エチル3-シクロプロピル-3-(2-ヒドロキシピリジン-4-イル)プロパノアート (141 mg) および炭酸銀 (166 mg) を加え、3時間加熱還流した。反応混合物を室温に冷却し、ろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (218 mg) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.12-0.22 (1H, m), 0.22-0.30 (1H, m), 0.30-0.40 (1H, m), 0.46-0.58 (1H, m), 0.73 (9H, s), 0.97-1.07 (1H, m), 1.09 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.22-2.34 (1H, m), 2.64 (2H, brs), 2.77 (2H, d, J = 7.5 Hz), 3.76 (3H, s), 3.92-4.02 (2H, m), 5.44 (2H, s), 6.84-6.92 (2H, m), 6.96 (1H, d, J = 5.3 Hz), 6.98-7.04 (1H, m), 7.24 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.35 (1H, d, J = 8.0 Hz), 7.62 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.04 (1H, d, J = 5.1 Hz).
エチル3-シクロプロピル-3-(2-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メトキシ)ピリジン-4-イル)プロパノアート (218 mg) のTHF (3.0 mL) およびメタノール (1.5 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (3.0 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に1 N塩酸 (3.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (175 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+493.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.13-0.23 (1H, m), 0.24-0.41 (2H, m), 0.46-0.58 (1H, m), 0.73 (9H, s), 0.95-1.05 (1H, m), 2.20-2.32 (1H, m), 2.65 (2H, brs), 2.70 (2H, d, J = 7.4 Hz), 3.76 (3H, s), 5.43 (2H, s), 6.86 (1H, s), 6.88 (1H, dd, J = 6.0, 3.1 Hz), 6.96 (1H, d, J = 5.4 Hz), 6.98-7.03 (1H, m), 7.24 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.36 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.62 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.04 (1H, d, J = 5.3 Hz), 12.13 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(3-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシピリジン-3-イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸
窒素雰囲気下、5-ヒドロキシニコチン酸メチル (5.00 g) のDMF (50 mL) 溶液に、臭化イソブチル (5.33 mL) および炭酸カリウム (9.04 g) を加え、80℃で2時間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物(5.13 g) の粗生成物を淡褐色油状物として得た。得られた粗生成物はそのまま次工程に用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.99 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.99-2.13 (1H, m), 3.86-3.94 (5H, m), 7.74 (1H, dd, J = 2.8, 1.7 Hz), 8.53 (1H, d, J = 3.0 Hz), 8.68 (1H, d, J = 1.9 Hz).
窒素雰囲気下、メチル5-イソブトキシニコチナート (5.13 g)、尿素・過酸化水素付加体 (4.84 g) とアセトニトリル (82 mL) の混合物にトリフルオロ酢酸無水物 (8.25 mL) を0℃で加え、0℃で2時間撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、溶媒を減圧下留去した。残渣をろ過し、アセトニトリルで洗浄した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) とシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (7.04 g) の粗生成物を白色非晶質固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.97 (6H, d, J = 6.4 Hz), 1.79-2.11 (1H, m), 3.85-3.93 (5H, m), 7.37 (1H, dd, J = 2.1, 1.3 Hz), 8.19 (1H, t, J = 1.5 Hz), 8.25-8.35 (1H, m).
3-イソブトキシ-5-(メトキシカルボニル)ピリジン1-オキシド (7.04 g) に塩化ホスホリル (25 mL) を加え、30分間加熱還流した。反応混合物の溶媒を減圧下留去し、0℃で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を水と飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (3.18 g) の粗生成物を白色非晶質固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.00 (6H, s), 2.00-2.16 (1H, m), 3.90 (3H, s), 3.99 (2H, d, J = 6.4 Hz), 7.81 (1H, d, J = 3.0 Hz), 7.87 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.49 (1H, d, J = 1.9 Hz).
アルゴン雰囲気下、メチル6-クロロ-5-イソブトキシニコチナート (1.84 g) のトルエン(25 mL) 溶液に、2-フルオロ-5-メトキシフェニルボロン酸 (2.21 g)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0) (318 mg)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニル (570 mg) および2.0 M炭酸ナトリウム水溶液 (13.0 mL) を加え、100℃で1時間撹拌した。反応混合物をセライトで濾過し、室温で水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を水と飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.82 g) を黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.88 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.79-1.97 (1H, m), 3.77 (3H, s), 3.89 (2H, d, J = 6.4 Hz), 3.93 (3H, s), 6.58-7.09 (2H, m), 7.15-7.31 (1H, m), 7.88 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.76 (1H, d, J = 1.9 Hz).
水素化リチウムアルミニウム (622 mg) のジエチルエーテル (20 mL) 懸濁液にメチル6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシニコチナート (1.82 g) のジエチルエーテル (5.0 mL) 溶液を0℃で加え、そのまま30分間撹拌した。反応混合物に水と水酸化ナトリウム水溶液を加え、生じた沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を濃縮し、残渣を再結晶(酢酸エチル/ヘキサン)して標題化合物 (1.30 g) を白色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.87 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.83-1.97 (1H, m), 3.76 (3H, s), 3.79 (2H, d, J = 6.4 Hz), 4.58 (2H, d, J = 5.7 Hz), 5.35 (1H, t, J = 5.7 Hz), 6.78-7.03 (2H, m), 7.06-7.26 (1H, m), 7.45 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.18 (1H, d, J = 1.5 Hz).
窒素雰囲気下、(6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシピリジン-3-イル)メタノール (100 mg) とメチル3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (72 mg) のトルエン (4.7 mL) 溶液に1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン(132 mg) とトリブチルホスフィン (131 μL) を加え、室温で14時間撹拌した。反応混合物にヘキサン/酢酸エチル (1:1) を加え、生じた沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (132 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.04-0.39 (3H, m), 0.43-0.57 (1H, m), 0.87 (6H, d, J = 6.4 Hz), 0.94-1.11 (1H, m), 1.83-1.96 (1H, m), 2.17-2.33 (1H, m), 2.75 (2H, dd, J = 7.6, 3.4 Hz), 3.51 (3H, s), 3.76 (3H, s), 3.81 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.18 (2H, s), 6.80-6.93 (2H, m), 6.93-7.04 (3H, m), 7.11-7.28 (2H, m), 7.64 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.33 (1H, d, J = 1.5 Hz).
メチル3-シクロプロピル-3-(3-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシピリジン-3-イル)メトキシ)フェニル)プロパノアート (132 mg) のTHF (2.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、室温で4時間撹拌した。反応混合物に室温で1 N塩酸 (2.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (114 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+494.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.05-0.18 (1H, m), 0.18-0.38 (2H, m), 0.43-0.56 (1H, m), 0.87 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.92-1.10 (1H, m), 1.81-1.98 (1H, m), 2.17-2.37 (1H, m), 2.65 (2H, dd, J = 7.3, 4.0 Hz), 3.76 (3H, s), 3.81 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.17 (2H, s), 6.79-7.07 (5H, m), 7.11-7.30 (2H, m), 7.65 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.33 (1H, d, J = 1.5 Hz), 12.02 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
アルゴン雰囲気下、(6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシピリジン-3-イル)メタノール (587 mg) とエチル3-(6-クロロピリミジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパノアート (587 mg) のTHF (9.6 mL) 溶液に60 %水素化ナトリウム(100 mg) を0℃で加え、室温で4時間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸を加え、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液で中和した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を水と飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。得られた残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (890 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.22-0.43 (3H, m), 0.48-0.58 (1H, m), 0.87 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.92-1.05 (1H, m), 1.08 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.91 (1H, dt, J = 13.3, 6.6 Hz), 2.36 (1H, td, J = 9.3, 5.9 Hz), 2.74 (1H, dd, J = 15.7, 5.8 Hz), 2.94 (1H, dd, J = 15.6, 8.8 Hz), 3.76 (3H, s), 3.81 (2H, d, J = 6.4 Hz), 3.90-4.01 (2H, m), 5.49 (2H, s), 6.92-7.03 (3H, m), 7.18 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.67 (1H, d, J = 1.4 Hz), 8.34 (1H, d, J = 1.4 Hz), 8.76 (1H, s).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (890 mg) のTHF (5.0 mL) およびメタノール (2.5 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (5.0 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に室温で1 N塩酸 (5.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去した。得られた粗結晶を再結晶 (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (688 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+496.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.21-0.43 (3H, m), 0.44-0.59 (1H, m), 0.87 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.91-1.05 (1H, m), 1.91 (1H, dt, J = 13.1, 6.5 Hz), 2.34 (1H, td, J = 9.3, 5.5 Hz), 2.67 (1H, dd, J = 16.0, 5.5 Hz), 2.90 (1H, dd, J = 16.0, 9.0 Hz), 3.76 (3H, s), 3.81 (2H, d, J = 6.3 Hz), 5.48 (2H, s), 6.89-7.05 (3H, m), 7.18 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.68 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.35 (1H, d, J = 1.1 Hz), 8.76 (1H, s), 12.05 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(3-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシ-2-メトキシピリジン-3-イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸
窒素雰囲気下、メチル6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシニコチナート (758 mg) のアセトニトリル (9.4 mL) 溶液に尿素・過酸化水素付加体 (555 mg) とトリフルオロ酢酸無水物 (793 μL) を0℃で加え、そのまま徐々に室温に昇温して終夜撹拌した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、溶媒を減圧下留去した。残渣をろ過し、ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (631 mg) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.80 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.71-1.94 (1H, m), 3.74 (3H, s), 3.85-3.96 (5H, m), 6.99 (1H, dd, J = 5.3, 3.0 Hz), 7.03-7.11 (1H, m), 7.24 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.51 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.37 (1H, d, J = 1.1 Hz).
2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-3-イソブトキシ-5-(メトキシカルボニル)ピリジン1-オキシド (600 mg) と塩化ホスホリル (5.0 mL) の混合物を1時間加熱還流した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン)で精製して標題化合物(315 mg) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.86 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.84-1.97 (1H, m), 3.77 (3H, s), 3.88 (2H, d, J = 6.1 Hz), 3.92 (3H, s), 6.90-7.12 (2H, m), 7.16-7.30 (1H, m), 7.96 (1H, s).
窒素雰囲気下、メチル2-クロロ-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシニコチナート (248 mg) のTHF (5.0 mL) 溶液に28 %ナトリウムメトキシドのメタノール (3.42 mL) 溶液を加えた。反応混合物を、室温で1時間撹拌し、さらに60℃で48時間撹拌した。反応混合物に6 N塩酸 (0.44 mL) を加え、生じた塩化ナトリウムをろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣を濃硫酸 (108 μL)、メタノール (10 mL) と3時間加熱還流した。反応混合物を炭酸水素ナトリウムで中和し、反応混合物の溶媒を減圧下留去し濾過した。濾液の溶媒を減圧下留去して、標題化合物 (213 mg) の粗生成物を黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.85 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.81-1.94 (1H, m), 3.77 (5H, s), 3.84 (3H, s), 3.88 (3H, s), 6.97-7.09 (2H, m), 7.13-7.28 (1H, m), 7.89 (1H, s).
水素化リチウムアルミニウム (67 mg) のジエチルエーテル (2.0 mL) 懸濁液にメチル6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシ-2-メトキシニコチナート (213 mg) のジエチルエーテル (1.0 mL) 溶液を0℃で加え、そのまま20分間撹拌した。反応混合物に水と水酸化ナトリウム水溶液を加え、生じた沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を濃縮し、標題化合物 (1.30 g) の粗生成物を橙色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.85 (6H, d, J = 6.4 Hz), 1.78-1.95 (1H, m), 3.71 (2H, d, J = 6.4 Hz), 3.76 (3H, s), 3.82 (3H, s), 4.49 (2H, d, J = 5.3 Hz), 5.30 (1H, t, J = 5.5 Hz), 6.92-7.04 (2H, m), 7.07-7.23 (1H, m), 7.58 (1H, s).
窒素雰囲気下、(6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシ-2-メトキシピリジン-3-イル)メタノール (94 mg) とメチル3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (62 mg) のトルエン (4.0 mL) 溶液に1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン (113 mg) とトリブチルホスフィン (112 μL) を加え、室温で14時間撹拌した。反応混合物にヘキサン/酢酸エチル (1:1) を加え、生じた沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (120 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.04-0.38 (3H, m), 0.43-0.57 (1H, m), 0.83 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.93-1.12 (1H, m), 1.73-1.93 (1H, m), 2.18-2.34 (1H, m), 2.75 (2H, dd, J = 7.7, 3.2 Hz), 3.51 (3H, s), 3.72 (2H, d, J = 6.4 Hz), 3.77 (3H, s), 3.88 (3H, s), 5.06 (2H, s), 6.77-6.92 (2H, m), 6.93-7.06 (3H, m), 7.10-7.30 (2H, m), 7.71 (1H, s).
メチル3-シクロプロピル-3-(3-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-イソブトキシ-2-メトキシピリジン-3-イル)メトキシ)フェニル)プロパノアート (120 mg) のTHF (2.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、50℃で1時間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸 (2.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲルろ過し、溶媒を減圧下留去した。粗結晶を再結晶 (酢酸エチル/ヘキサン) して標題化合物 (98 mg) を無色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+524.1
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.05-0.38 (3H, m), 0.43-0.58 (1H, m), 0.83 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.94-1.08 (1H, m), 1.78-1.91 (1H, m), 2.20-2.34 (1H, m), 2.65 (2H, dd, J = 7.4, 4.0 Hz), 3.72 (2H, d, J = 6.4 Hz), 3.77 (3H, s), 3.88 (3H, s), 5.06 (2H, s), 6.78-6.92 (2H, m), 6.93-7.08 (3H, m), 7.11-7.29 (2H, m), 7.72 (1H, s), 12.01 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(3-((5-(2,2-ジメチルプロピル)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸
5-ヒドロキシニコチン酸メチル (10.0 g) と水 (2.0 mL) の混合物に5 %次亜塩素酸ナトリウム水溶液 (69.2 mL) を0℃で滴下し、そのまま2時間撹拌した。反応混合物に2 N塩酸(50 mL) を0℃で加え、生じた白色沈殿をろ取した。粗結晶を水で洗浄し、得られた固体をアセトニトリルに溶かした。溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (3.71 g) の粗生成物を淡黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.87 (3H, s), 7.76 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.37 (1H, d, J = 1.9 Hz), 11.29 (1H, s).
メチル6-クロロ-5-ヒドロキシニコチナート(3.71 g) のDMF (30 mL) 溶液に、炭酸カリウム (5.47 g) とベンジルブロミド (2.59 mL) を加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物に水を0℃で加え、生じた沈殿を濾取した。得られた粗結晶を水とヘキサンで洗浄し、50℃で15分間減圧下乾燥させ、標題化合物 (4.57 g) の粗生成物を淡黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 3.90 (3H, s), 5.37 (2H, s), 7.31-7.56 (5H, m), 8.01 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.52 (1H, d, J = 1.9 Hz).
メチル5-(ベンジルオキシ)-6-クロロニコチナート (3.00 g) のエタノール (40 mL) 懸濁液にテトラヒドロほう酸ナトリウム (1.02 g) を加え、60℃で3時間撹拌した。反応混合物に0℃で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.76 g) を無色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 4.52 (2H, d, J = 5.7 Hz), 5.25 (2H, s), 5.42 (1H, t, J = 5.7 Hz), 7.24-7.53 (5H, m), 7.61 (1H, d, J = 1.9 Hz), 7.94 (1H, d, J = 1.5 Hz).
(5-(ベンジルオキシ)-6-クロロピリジン-3-イル)メタノール (1.76 g) とtert-ブチルジメチルクロロシラン (1.59 g) のDMF (10 mL) 溶液にイミダゾール (960 mg) を加え、室温で14時間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.64 g) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.06 (6H, s), 0.88 (9H, s), 4.73 (2H, s), 5.27 (2H, s), 7.18-7.51 (5H, m), 7.53 (1H, d, J = 1.5 Hz), 7.93 (1H, d, J = 1.5 Hz).
アルゴン雰囲気下、3-(ベンジルオキシ)-5-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)-2-クロロピリジン(2.53 g) のトルエン (20 mL)溶液に、2-フルオロ-5-メトキシフェニルボロン酸 (1.77 g)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0) (255 mg)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニル (457 mg) および2.0 M炭酸ナトリウム水溶液 (10.4 mL) を加え、90℃で3時間撹拌した。反応混合物をセライトで濾過し、室温で水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を水と飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.81 g) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.09 (6H, s), 0.90 (9H, s), 3.75 (3H, s), 4.78 (2H, s), 5.17 (2H, s), 6.86-7.05 (2H, m), 7.10-7.23 (1H, m), 7.24-7.41 (5H, m), 7.48 (1H, s), 8.21 (1H, s).
水素雰囲気下、3-(ベンジルオキシ)-5-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)-2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン(2.81 g)、10 %パラジウム-活性炭素 (280 mg) と酢酸エチル (30 mL) の混合物を室温で30分間撹拌した。触媒をろ過し、ろ液の溶媒を減圧下留去して標題化合物 (2.33 g) を淡黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.12 (6H, s), 0.93 (9H, s), 3.75 (3H, s), 4.74 (2H, s), 6.73-7.01 (2H, m), 7.08-7.19 (1H, m), 7.27 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.05 (1H, d, J = 1.5 Hz), 10.01 (1H, s).
窒素雰囲気下、5-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)-2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-オール (2.33 g) とピリジン (20 mL) の混合物に無水トリフルオロメタンスルホン酸 (2.17 mL) を0℃で加え、そのまま10分間撹拌した。反応混合物に0℃で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を1 N塩酸と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (2.72 g) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.13 (6H, s), 0.93 (9H, s), 3.79 (3H, s), 4.93 (2H, s), 6.98-7.19 (2H, m), 7.23-7.39 (1H, m), 7.97 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.75 (1H, d, J = 1.5 Hz).
アルゴン雰囲気下、5-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)-2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル トリフルオロメタンスルホナート (2.72 g) とPEPPSI-SIPr (商品名) (374 mg) のTHF (25 mL) 溶液に1.0 Mネオペンチルマグネシウムクロリドのジエチルエーテル溶液 (24 mL) を滴下し、室温で10分撹拌した。室温で1 N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、標題化合物の粗生成物を得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
5-(((tert-ブチルジメチルシリル)オキシ)メチル)-2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-3-ネオペンチルピリジンのTHF (25 mL) 溶液に1 MテトラブチルアンモニウムフルオリドのTHF (10 mL) 溶液を加え、室温で5分間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.50 g) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.67 (9H, s), 2.54 (2H, s), 3.75 (3H, s), 4.58 (2H, d, J = 5.7 Hz), 5.33 (1H, t, J = 5.7 Hz), 6.88 (1H, dd, J = 5.9, 3.2 Hz), 6.96-7.05 (1H, m), 7.20 (1H, t, J = 9.3 Hz), 7.62 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.45 (1H, d, J = 2.3 Hz).
窒素雰囲気下、(6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-ネオペンチルピリジン-3-イル)メタノール (100 mg) とメチル3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (73 mg) のトルエン (4.7 mL) 溶液に1,1'-(アゾジカルボニル)ジピペリジン(133 mg) とトリブチルホスフィン (130 μL) を加え、室温で60時間撹拌した。反応混合物にヘキサン/酢酸エチル (1:1) を加え、生じた沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (144 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.04-0.38 (3H, m), 0.41-0.55 (1H, m), 0.65 (9H, s), 0.92-1.10 (1H, m), 2.20-2.32 (1H, m), 2.56 (2H, s), 2.73 (2H, dd, J = 7.5, 4.1 Hz), 3.51 (3H, s), 3.75 (3H, s), 5.20 (2H, s), 6.80-6.98 (4H, m), 7.02 (1H, dt, J = 8.9, 3.6 Hz), 7.14-7.26 (2H, m), 7.76 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.61 (1H, d, J = 1.9 Hz).
メチル3-シクロプロピル-3-(3-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-ネオペンチルピリジン-3-イル)メトキシ)フェニル)プロパノアート (143 mg) のTHF (2.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、室温で4時間撹拌した。反応混合物に室温で1 N塩酸 (2.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (129 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+492.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.04-0.16 (1H, m), 0.17-0.38 (2H, m), 0.41-0.57 (1H, m), 0.65 (9H, s), 0.91-1.09 (1H, m), 2.18-2.34 (1H, m), 2.56 (2H, s), 2.64 (2H, dd, J = 7.5, 4.9 Hz), 3.75 (3H, s), 5.19 (2H, s), 6.79-6.96 (4H, m), 6.97-7.07 (1H, m), 7.14-7.28 (2H, m), 7.77 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.61 (1H, d, J = 1.9 Hz), 11.98 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2,2-ジメチルプロピル)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
窒素雰囲気下、(6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-ネオペンチルピリジン-3-イル)メタノール (379 mg) とエチル3-(6-クロロピリミジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパノアート (382 mg) のTHF (5.0 mL) 溶液に60 %水素化ナトリウム (65 mg) を0℃で加え、室温で5時間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (489 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.21-0.30 (2H, m), 0.31-0.41 (1H, m), 0.47-0.57 (1H, m), 0.64 (9H, s), 0.92-1.04 (1H, m), 1.08 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.29-2.41 (1H, m), 2.55 (2H, brs), 2.74 (1H, dd, J = 15.8, 5.9 Hz), 2.93 (1H, dd, J = 15.6, 8.9 Hz), 3.75 (3H, s), 3.89-4.00 (2H, m), 5.52 (2H, s), 6.88-6.94 (1H, m), 6.97 (1H, s), 6.99-7.06 (1H, m), 7.21 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.79 (1H, s), 8.63 (1H, s), 8.74 (1H, s).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-ネオペンチルピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (489 mg) のTHF (5.0 mL) およびメタノール (2.5 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (5.0 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に室温で1 N塩酸 (5.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去した。得られた固体をジイソプロピルエーテルで洗浄し、標題化合物 (336 mg) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+494.3
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.19-0.39 (3H, m), 0.52 (1H, t, J = 8.7 Hz), 0.64 (9H, s), 0.89-1.02 (1H, m), 2.25-2.40 (1H, m), 2.56 (2H, brs), 2.66 (1H, dd, J = 16.0, 5.3 Hz), 2.90 (1H, dd, J = 16.0, 9.1 Hz), 3.75 (3H, s), 5.51 (2H, s), 6.88-6.98 (2H, m), 6.99-7.07 (1H, m), 7.21 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.80 (1H, s), 8.63 (1H, s), 8.74 (1H, s), 12.06 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2,2-ジメチルプロポキシ)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
窒素雰囲気下、メチル6-クロロ-5-ヒドロキシニコチナート (703 mg) のトルエン (15 mL) 溶液に3,4-ジヒドロ-2H-ピラン (685 μL) とp-トルエンスルホン酸ピリジニウム (94 mg) を加え、室温で2時間撹拌した後さらに60℃で1.5時間撹拌した。反応混合物を室温にて水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (546 mg) を白色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.60-1.83 (3H, m), 1.84-2.21 (3H, m), 3.59-3.71 (1H, m), 3.80 (1H, td, J = 11.1, 3.2 Hz), 3.94 (3H, s), 5.62 (1H, t, J = 2.7 Hz), 8.02 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.63 (1H, d, J = 2.3 Hz).
窒素雰囲気下、メチル6-クロロ-5-((テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)オキシ)ニコチナート (546 mg) のトルエン (6.7 mL) 溶液に2-フルオロ-5-メトキシフェニルボロン酸 (512 mg)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニル (132 mg)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0) (74 mg) および2.0 M炭酸ナトリウム (3.0 mL) 水溶液を加え、100℃で20時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (466 mg) を黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.57-1.85 (6H, m), 3.57-3.70 (1H, m), 3.75-3.88 (4H, m), 3.93-4.01 (3H, m), 5.54 (1H, s), 6.89-6.99 (1H, m), 7.01-7.11 (2H, m), 8.14 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.94 (1H, d, J = 1.9 Hz).
窒素雰囲気下、水素化リチウムアルミニウム (74 mg) のTHF (9.7 mL) 懸濁液にメチル6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-((テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)オキシ)ニコチナート (466 mg) のTHF (3.2 mL) 溶液を0℃で滴下し、そのまま1時間撹拌した。硫酸ナトリウム10水和物を少しずつ加え、さらに室温で1時間撹拌した。反応混合物をろ過し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (193 mg) を無色透明ガム状物として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 1.55-1.86 (7H, m), 3.56-3.66 (1H, m), 3.77-3.89 (4H, m), 4.78 (2H, d, J = 5.7 Hz), 5.48 (1H, s), 6.86-6.94 (1H, m), 6.98-7.09 (2H, m), 7.62 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.33 (1H, d, J = 1.9 Hz).
窒素雰囲気下、(6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-((テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)オキシ)ピリジン-3-イル)メタノール (189 mg) とエチル3-(6-クロロピリミジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパノアート (174 mg) のTHF (2.8 mL) 溶液に60 %水素化ナトリウム (25 mg) を0℃で加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物を0℃に冷却し、1 N塩酸を用いて中和した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン続いてメタノール/酢酸エチル) で精製して標題化合物 (164 mg) を無色透明油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 0.20-0.38 (2H, m), 0.45-0.57 (1H, m), 0.57-0.70 (1H, m), 0.98-1.14 (1H, m), 1.19 (3H, t, J = 7.2 Hz), 1.56-1.83 (6H, m), 2.30-2.43 (1H, m), 2.72-2.86 (1H, m), 2.96-3.09 (1H, m), 3.57-3.66 (1H, m), 3.78-3.84 (4H, m), 4.01-4.18 (2H, m), 5.45-5.51 (3H, m), 6.74 (1H, s), 6.87-6.95 (1H, m), 6.99-7.10 (2H, m), 7.67-7.72 (1H, m), 8.43 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.74 (1H, s).
窒素雰囲気下、エチル3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-((テトラヒドロ-2H-ピラン-2-イル)オキシ)ピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (163 mg) のメタノール (1.5 mL) 溶液にp-トルエンスルホン酸ピリジニウム (7.5 mg) を加え、50℃で20時間撹拌した。反応混合物を室温にて水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (119 mg) を白色非晶質固体として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 0.18-0.37 (2H, m), 0.45-0.56 (1H, m), 0.57-0.69 (1H, m), 1.01-1.14 (1H, m), 1.19 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.34 (1H, td, J = 9.2, 5.7 Hz), 2.79 (1H, dd, J = 15.8, 5.7 Hz), 3.03 (1H, dd, J = 15.8, 8.7 Hz), 3.83 (3H, s), 4.00-4.13 (2H, m), 5.45-5.53 (3H, m), 6.75 (1H, s), 6.93-7.02 (1H, m), 7.08 (1H, dt, J = 5.7, 2.8 Hz), 7.11-7.19 (1H, m), 7.44 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.42 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.73 (1H, s).
窒素雰囲気下、エチル3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-ヒドロキシピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (60 mg) のDMF (1.3 mL) 溶液に1-ブロモ-2,2-ジメチルプロパン(80 μL) と炭酸セシウム (83 mg)を加え、80℃で20時間撹拌した。反応混合物を室温にて水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (20 mg) を無色透明非晶質固体として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 0.13-0.37 (2H, m), 0.43-0.56 (1H, m), 0.56-0.73 (1H, m), 0.91 (9H, s), 1.02-1.16 (1H, m), 1.16-1.24 (3H, m), 2.30-2.42 (1H, m), 2.79 (1H, dd, J = 15.6, 5.8 Hz), 3.04 (1H, dd, J = 15.6, 8.9 Hz), 3.64 (2H, s), 3.77-3.86 (3H, m), 3.99-4.16 (2H, m), 5.47 (2H, s), 6.75 (1H, s), 6.85-6.95 (1H, m), 6.96-7.05 (2H, m), 7.35 (1H, s), 8.37 (1H, s), 8.75 (1H, s).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-(ネオペンチルオキシ)ピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (20 mg) のメタノール (1.0 mL) 溶液に2 N水酸化ナトリウム (91 μL) 水溶液を加え、室温で20時間撹拌した。反応混合物を0℃に冷却後1 N塩酸を用いて中和し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をHPLC (C18、移動層:水/アセトニトリル (10 mM NH4HCO3含有系)) にて分取した。得られた画分を減圧下留去し、標題化合物 (4.4 mg) を無色透明油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.02-0.15 (1H, m), 0.17-0.41 (2H, m), 0.85 (10H, s), 0.94-1.05 (1H, m), 2.29-2.37 (1H, m), 3.40 (2H, s), 3.69 (2H, s), 3.76 (3H, s), 5.47 (2H, s), 6.86-7.07 (3H, m), 7.13-7.24 (1H, m), 7.67 (1H, s), 8.35 (1H, s), 8.75 (1H, s).
3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
窒素雰囲気下、エチル3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-ヒドロキシピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (57 mg) のトルエン (1.2 mL) 溶液に3,3,3-トリフルオロ-1-プロパノール (21 μL) とシアノメチレントリブチルホスホラン (64 μL) を加え、100℃で4時間撹拌した。室温に冷却後、反応混合物を水に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (53 mg) を淡黄色非晶質固体として得た。
1H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 0.17-0.39 (2H, m), 0.42-0.57 (1H, m), 0.58-0.73 (1H, m), 1.00-1.15 (1H, m), 1.19 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.28-2.44 (1H, m), 2.50-2.70 (2H, m), 2.75-2.85 (1H, m), 2.98-3.11 (1H, m), 3.81 (3H, s), 4.01-4.13 (2H, m), 4.26 (2H, t, J = 6.8 Hz), 5.49 (2H, s), 6.76 (1H, s), 6.87-6.96 (1H, m), 6.98-7.06 (2H, m), 7.41 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.44 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.74 (1H, s).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-(3,3,3-トリフルオロプロポキシ)ピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (53 mg) のメタノール (1.0 mL) 溶液に2 N水酸化ナトリウム (235 μL) 水溶液を室温で加え、20時間撹拌した。反応混合物を0℃に冷却し、1 N塩酸を用いて中和した。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をHPLC (C18、移動層:水/アセトニトリル (10 mM NH4HCO3含有系)) にて分取し、得られた画分を減圧下留去し、標題化合物 (32 mg) を無色透明油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.22-0.41 (3H, m), 0.46-0.60 (1H, m), 0.90-1.06 (1H, m), 2.28-2.40 (1H, m), 2.61-2.80 (3H, m), 2.82-2.97 (1H, m), 3.75 (3H, s), 4.28 (2H, t, J = 5.9 Hz), 5.49 (2H, s), 6.91-7.04 (3H, m), 7.11-7.21 (1H, m), 7.78 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.40 (1H, d, J = 1.5 Hz), 8.76 (1H, d, J = 0.8 Hz), 12.06 (1H, s).
3-シクロプロピル-3-(6-((5-((5,5-ジメチルテトラヒドロフラン-3-イル)メトキシ)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
メチル6-クロロ-5-ヒドロキシニコチナート (10.5 g) のDMF (80 mL) 溶液に60 % 水素化ナトリウム (2.80 g) を0℃で加え、0℃で0.5 時間撹拌した。ベンジルブロミド (10.5 g) を加え、室温で20時間撹拌した。反応混合物を水に注ぎ入れ、沈殿をろ過した。粗結晶をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (石油エーテル/THF) で精製して標題化合物 (6.00 g) を白色固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+278.0
窒素雰囲気下、メチル5-(ベンジルオキシ)-6-クロロニコチナート (2.77 g) の1,4-ジオキサン (100 mL) 溶液に、2-フルオロ-5-メトキシフェニルボロン酸 (2.00 g)、炭酸カリウム (2.76 g)、[1,1-ビス(ジフェニルホスフィノ)フェロセン]ジクロロパラジウム(II) (36 mg) および水 (10 mL)を加え、80℃で20時間撹拌した。反応混合物を濃縮し、残渣を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (石油エーテル/酢酸エチル) で精製して標題化合物 (3.50 g) を無色透明油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 3.82 (3H, s), 4.00 (3H, s), 5.21 (2H, s), 6.95-6.98 (1H, m), 7.06-7.11 (2H, m), 7.29-7.38 (5H, m), 7.95 (1H, d, J = 1.6 Hz), 8.94 (1H, d, J = 1.6 Hz).
窒素雰囲気下、メチル5-(ベンジルオキシ)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ニコチナート (1.50 g) の酢酸エチル (20 mL) 溶液に、10 %パラジウム-活性炭素 (433 mg) を加え、水素雰囲気下、室温で20時間撹拌した。反応混合物をセライトでろ過し、ろ液を減圧下濃縮し、標題化合物(1.00 g) を黄色固体として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 3.81 (3H, s), 3.90 (3H, s), 6.99-7.05 (2H, m), 7.20 (1H, t, J = 8.8Hz), 7.79 (1H, d, J = 1.6Hz), 8.65 (1H, d, J = 2.0 Hz), 10.60 (1H, s).
マロン酸ジエチル (2.30 g) のTHF (20 mL) 溶液に60 %水素化ナトリウム (592 mg) を0℃で加え、1時間撹拌した。反応混合物に3-ブロモ-2-メチルプロペン(2.00 g) を加え、室温で20時間撹拌した。反応混合物に塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (2.60 g) を無色透明油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.26-1.30 (6H, m), 1.77 (3H, s), 2.63 (2H, d, J = 7.6 Hz), 3.59 (1H, t, J = 8.0 Hz), 4.18-4.21 (4H, m), 4.75 (1H, s), 4.80 (1H, s).
水素化リチウムアルミニウム (9.20 g) のTHF (250 mL) 溶液にジメチル2-(2-メチルアリル)マロナート (13.0 g) のTHF (20 mL) 溶液を0℃でゆっくりと加えた。反応混合物を2時間加熱還流した。反応混合物に水 (60 mL)、15 %水酸化ナトリウム水溶液 (72 mL) を加え、ろ過し、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル)で精製して標題化合物 (4.80 g) を黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.76 (3H, s), 2.01 (3H, s), 2.49 (2H, s), 3.64-3.68 (2H, m), 3.78-3.82 (2H, m), 4.74 (1H, m), 4.81 (1H, m).
窒素雰囲気下、2-(2-メチルアリル)プロパン-1,3-ジオール (2.00 g) とトリフルオロメタンスルホン酸銀 (197 mg) のジクロロメタン (40 mL) 溶液を80℃で2日間撹拌した。反応混合物をセライトでろ過し、ろ液を減圧下留去し、標題化合物 (2.00 g) を茶色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.23 (3H, s), 1.32 (3H, s), 1.43-1.48 (1H, m), 1.90-1.95 (1H, m), 2.39 (1H, s), 2.60-2.62 (1H, m), 3.60-3.70 (3H, m), 3.97-4.02 (1H, m).
(5,5-ジメチルテトラヒドロフラン-3-イル)メタノール (2.00 g) のジクロロメタン (30 mL) 溶液に四臭化炭素 (6.10 g) とトリフェニルホスフィン (4.80 g) を室温で加えた。反応混合物を室温で20時間撹拌した後、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (2.40 g) を無色透明油状物として得た。
1H-NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.22 (3H, s), 1.31 (3H, s), 1.47-1.52 (1H, m), 1.98-2.03 (1H, m), 2.78-2.82 (1H, m), 3.39-3.42 (2H, m), 3.60-3.65 (1H, m), 4.00-4.04 (1H, m).
メチル6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-ヒドロキシニコチナート (700 mg)、炭酸カリウム (1.10 g) と4-(ブロモメチル)-2,2-ジメチルテトラヒドロフラン (730 mg) のDMF (5.0 mL) 溶液を80℃で4時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (980 mg) を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ 1.13 (3H, s), 1.16 (3H, s), 1.45-1.49 (1H, m), 1.76-1.79 (1H, m), 2.47-2.51 (1H, m), 3.47-3.56 (2H, m), 3.77 (3H, s), 3.93 (3H, s), 4.04-4.08 (1H, m), 4.12-4.14 (1H, m), 6.99-7.06 (2H, m), 7.22 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.92 (1H, s), 8.77 (1H, s).
メチル5-((5,5-ジメチルテトラヒドロフラン-3-イル)メトキシ)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ニコチナート(700 mg) のメタノール (10 mL) 溶液を0℃に冷却し、テトラヒドロほう酸ナトリウム (342 mg) を少しずつゆっくりと加えた。反応混合物を60℃で4時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣に飽和食塩水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥した後、溶媒を減圧下留去し標題化合物 (700 mg) を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ 1.15 (3H, s), 1.21 (3H, s), 1.41-1.46 (1H, m), 1.76-1.82 (1H, m), 2.62-2.65 (1H, m), 3.46-3.50 (1H, m), 3.72-3.79 (4H, m), 3.92-3.96 (1H, m), 4.00-4.06 (1H, m), 4.58-4.60 (1H, m), 5.36-5.39 (1H, m), 6.92-7.00 (2H, m), 7.17 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.49 (1H, s), 8.20 (1H, s).
(5-((5,5-ジメチルテトラヒドロフラン-3-イル)メトキシ)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メタノール (180 mg) とエチル3-(6-クロロピリミジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパノアート (140 mg) のTHF (5.0 mL) 溶液に0℃で60 %水素化ナトリウム (60 mg) を少しずつゆっくりと加え、50℃で3時間撹拌した。0℃で1 N塩酸を用いて酸性にし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をHPLC (C18、移動層:水/アセトニトリル (10 mM NH4HCO3含有系)) にて分取し、得られた画分を減圧下留去し、標題化合物 (40 mg) を白色固体として得た。
1H NMR(400 MHz, DMSO-d6) δ 0.27-0.36 (3H, m), 0.48-0.54 (1H, br), 0.94-1.00 (1H, m), 1.10 (3H, s), 1.14 (3H, s), 1.40-1.45 (1H, m), 1.75-1.82 (1H, m), 2.30-2.36 (1H, m), 2.60-2.67 (2H, m), 2.82-2.88 (1H, m), 3.46-3.50 (1H, m), 3.71-3.80 (4H, m), 3.95-4.07 (2H, m), 5.47 (1H, s), 6.92-7.01 (3H, m), 7.18 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.71 (1H, s), 8.36 (1H, s), 8.76 (1H, s).
3-シクロプロピル-3-(6-((5-((2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)メトキシ)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
(メトキシメチル)トリフェニルホスホニウムクロリド (17.0 g) を入れ、100℃で1時間減圧乾燥させた。窒素雰囲気下、脱水THF (80 mL) を加え、さらにカリウムt-ブトキシド(5.40 g) を-30℃で加えた。40分後、反応混合物に2,2-ジメチルテトラヒドロピラン-4-オン (5.20 g) の脱水THF (5.0 mL) 溶液を15分かけて滴下し、室温で4時間撹拌した。反応混合物に塩化アンモニウム水溶液を加え、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、乾燥した。溶媒を留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物の異性体混合物 (E:Z = 1:1、4.00 g) を無色透明油状物として得た。
1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 1.18 (6H, s), 1.20 (6H, s), 1.92 (2H, d, J = 1.2 Hz), 1.98-2.02 (2H, m), 2.17 (2H, d, J = 0.8 Hz), 2.23-2.26 (2H, m), 3.54 (3H, s), 3.56 (3H, s), 3.64-3.70 (4H, m), 5.77-5.78 (1H, m), 5.92-5.93 (1H, m).
4-(メトキシメチレン)-2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン (4.00 g) のTHF (20 mL) 溶液に水 (8.0 mL) およびp-トルエンスルホン酸 (4.90 g) を加え、室温で20時間撹拌した。反応混合物に水を加え、ジエチルエーテルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (2.20 g) を無色透明油状物として得た。
1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 1.24 (3H, s), 1.27 (3H, s), 1.53-1.60 (2H, m), 1.74-1.81 (2H, m), 2.59-2.64 (1H, m), 3.66-3.73 (1H, m), 3.80-3.84 (1H, m), 9.61 (1H, s).
2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-カルバルデヒド(2.50 g) のメタノール (15 mL) 溶液に0℃でテトラヒドロほう酸ナトリウム (3.30 g) を少しずつゆっくりと加え、室温で6時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣に飽和食塩水を加えた。反応混合物をジクロロメタンで抽出し、抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (2.50 g) を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR(400 MHz, CDCl3) δ 1.23 (6H, s), 1.56-1.65 (4H, m), 1.90-1.94 (1H, m), 3.45-3.48 (2H, m), 3.67-3.71 (1H, m), 3.75-3.77 (1H, m).
(2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)メタノール (2.50 g) のジクロロメタン (30 mL) 溶液に四臭化炭素 (6.80 g) とトリフェニルホスフィン (5.40 g) を加え、室温で20時間撹拌した。水を加えジエチルエーテルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (石油エーテル) で精製して標題化合物(1.10 g) を無色透明油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.08-1.27 (8H, m), 1.67-1.77 (2H, m), 1.98-2.08 (1H, m), 3.24 (2H, d, J = 6.8 Hz), 3.62-3.69 (1H, m), 3.75-3.80 (1H, m).
メチル6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-ヒドロキシニコチナート (739 mg) と4-(ブロモメチル)-2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン (828 mg) のDMF (20 mL) 溶液に炭酸カリウム (736 mg) を加え、室温で2時間撹拌した。反応混合物を水 (100 mL) に注ぎ入れ、酢酸エチルで抽出した。抽出液を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/石油エーテル) で精製して標題化合物 (950 mg) を無色透明油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 1.23 (3H, s), 1.26 (3H, s), 1.56-1.65 (4H, m), 2.17-2.20 (1H, m), 3.63-3.70 (1H, m), 3.75-3.80 (1H, m), 3.83 (3H, s), 3.89 (2H, m), 4.00 (3H, s), 6.94-6.98 (1H m), 7.03-7.08 (2H, m), 7.85 (1H, d, J = 1.2 Hz), 8.92 (1H, d , J = 2.0 Hz).
メチル5-((2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)メトキシ)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ニコチナート (950 mg) のメタノール (20 mL) 溶液に0℃でテトラヒドロほう酸ナトリウム (1.16 g) を少しずつゆっくりと加え、60℃で4時間撹拌した。溶媒を減圧下留去し、残渣に酢酸エチルを加えた。有機層を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下で留去し標題化合物 (930 mg) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ 1.13-1.31 (8H, m), 1.54-1.64 (2H, m), 2.13-2.18 (1H, m), 3.63-3.69 (1H, m), 3.74-3.77 (1H, m), 3.78-3.80 (5H, m), 4.80 (2H, s), 6.90-6.94 (1H, m), 7.01-7.07 (2H, m), 7.37 (1H, s), 8.27 (1H, s).
(5-((2,2-ジメチルテトラヒドロ-2H-ピラン-4-イル)メトキシ)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メタノール (930 mg) とエチル3-(6-クロロピリミジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパノアート (945 mg) のTHF (20 mL) 溶液に0℃で60 %水素化ナトリウム (300 mg) を少しずつゆっくりと加え、60℃で3時間撹拌した。0℃に冷却後、反応混合物に水 (1.0 mL) を加え、さらに60℃で1時間撹拌した。0℃で1 N塩酸を用いて酸性にし、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をHPLC (C18、移動層:水/アセトニトリル (0.1 % TFA含有系)) 分取し、得られた画分に飽和炭酸ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。無水硫酸ナトリウムで乾燥後、減圧下留去し、標題化合物 (192 mg) を白色固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.28-0.38 (3H, m), 0.50-0.55 (1H, m), 0.94-1.16 (9H, m), 1.47-1.50 (2H, m), 2.01-2.04 (1H, m), 2.33-2.37 (1H, m), 2.63-2.69 (1H, m), 2.86-2.93 (1H, m), 3.47-3.60 (2H, m), 3.77 (3H, s), 3.86 (2H, d. J = 6.4 Hz), 5.49 (2H, s), 6.75-7.02 (3H, m), 7.18 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.70 (1H, s), 8.36 (1H, s), 8.77 (1H, s).
3-シクロプロピル-3-(2-((5-(2,2-ジメチルプロピル)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メトキシ)ピリジン-4-イル)プロパン酸
窒素雰囲気下、三臭化りん (37 μL) を0℃でDMF (1.0 mL) に加え0℃で5分間撹拌した。得られた白色懸濁液に(6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-ネオペンチルピリジン-3-イル)メタノール (100 mg) を加え、室温で30分間撹拌した。反応溶液に0℃で飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去して標題化合物 (88 mg) の粗生成物を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.67 (9H, s), 2.55 (2H, brs), 3.75 (3H, s), 4.80 (2H, s), 6.93 (1H, dd, J = 5.6, 3.1 Hz), 6.98-7.07 (1H, m), 7.12-7.29 (1H, m), 7.78 (1H, s), 8.59 (1H, d, J = 1.8 Hz).
5-(ブロモメチル)-2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-3-ネオペンチルピリジン (88 mg)、エチル3-シクロプロピル-3-(2-ヒドロキシピリジン-4-イル)プロパノアート (62 mg)、炭酸銀 (72.6 mg) とトルエン (2.0 mL) の混合物を3時間加熱還流した。反応混合物を室温に冷却し、ろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (28 mg) を橙色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.12-0.20 (1H, m), 0.21-0.29 (1H, m), 0.29-0.38 (1H, m), 0.45-0.57 (1H, m), 0.64 (9H, s), 0.96-1.05 (1H, m), 1.07 (3H, t, J = 7.2 Hz), 2.21-2.30 (1H, m), 2.54 (2H, brs), 2.76 (2H, d, J = 7.5 Hz), 3.75 (3H, s), 3.92-4.01 (2H, m), 5.43 (2H, s), 6.82 (1H, s), 6.91 (1H, dd, J = 5.6, 3.2 Hz), 6.96 (1H, d, J = 5.3 Hz), 6.98-7.05 (1H, m), 7.21 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.76 (1H, s), 8.07 (1H, d, J = 5.1 Hz), 8.60 (1H, s).
エチル3-シクロプロピル-3-(2-((6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-ネオペンチルピリジン-3-イル)メトキシ)ピリジン-4-イル)プロパノアート (28 mg) のTHF (1.0 mL) およびメタノール (0.50 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (1.0 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (21 mg) を黄色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+493.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.11-0.20 (1H, m), 0.23-0.38 (2H, m), 0.44-0.56 (1H, m), 0.64 (9H, s), 0.93-1.05 (1H, m), 2.20-2.31 (1H, m), 2.55 (2H, brs), 2.66 (2H, d, J = 7.2 Hz), 3.75 (3H, s), 5.42 (2H, s), 6.80 (1H, s), 6.92 (1H, dd, J = 5.5, 3.1 Hz), 6.96 (1H, d, J = 5.0 Hz), 6.98-7.07 (1H, m), 7.21 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.77 (1H, s), 8.07 (1H, d, J = 5.3 Hz), 8.60 (1H, s), 12.20 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリミジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパン酸
窒素雰囲気下、5-ブロモ-2,4-ジクロロピリミジン(2.56 mL) と2-メチル-1-プロパノール (1.85 mL) のTHF (80 mL) 溶液に60 %水素化ナトリウム (960 mg) を0℃で加え、0℃で1時間攪拌した。反応混合物に0℃で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (4.15 g) の粗生成物を無色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.99 (6H, d, J = 6.8 Hz), 2.01-2.15 (1H, m), 4.20 (2H, d, J = 6.8 Hz), 8.72 (1H, s).
5-ブロモ-2-クロロ-4-イソブトキシピリミジン(2.16 g) と1,4-ジアザビシクロ[2.2.2]オクタン (1.83 g) のアセトニトリル (30 mL) 溶液にテトラエチルアンモニウムシアニド (1.40 g) を加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.71 g) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.00 (6H, d, J = 6.4 Hz), 2.04-2.22 (1H, m), 4.24 (3H, d, J = 6.8 Hz), 8.98 (1H, s).
アルゴン雰囲気下、メチル5-ブロモ-4-イソブトキシピリミジン-2-カルボニトリル (1.71 g) のトルエン (20 mL) 溶液に、2-フルオロ-5-メトキシフェニルボロン酸 (1.70 g)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0) (245 mg)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニル (439 mg) および2.0 M炭酸ナトリウム水溶液 (10.0 mL) を加え、80℃で1時間撹拌した。反応混合物をセライトでろ過し、室温で水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を水と飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸マグネシウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.78 g) を黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.90 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.87-2.08 (1H, m), 3.78 (3H, s), 4.21 (2H, d, J = 6.4 Hz), 7.00-7.16 (2H, m), 7.20-7.36 (1H, m), 8.76 (1H, s).
5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリミジン-2-カルボニトリル (1.00 g) のエタノール (25 mL) および水 (8.3 mL) 溶液に濃硫酸 (25 mL) を0℃で加え、120℃で1時間撹拌した。反応混合物に0 ℃で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水、飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (284 mg) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.91 (6H, d, J = 6.4 Hz), 1.34 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.90-2.07 (1H, m), 3.78 (3H, s), 4.21 (2H, d, J = 6.4 Hz), 4.38 (2H, q, J = 7.2 Hz), 6.99-7.14 (2H, m), 7.28 (1H, t, J = 9.2 Hz), 8.69 (1H, s).
水素化リチウムアルミニウム (93 mg) のジエチルエーテル (5.0 mL) 懸濁液にエチル5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリミジン-2-カルボキシラート (284 mg) のジエチルエーテル (2.0 mL) 溶液を0℃で加え、そのまま10分間撹拌した。反応混合物に水と水酸化ナトリウム水溶液を加え、生じた白色沈殿をろ過した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をトルエン (2.0 mL) およびTHF (1.0 mL) に溶かした。得られた溶液に2,3-ジクロロ-5,6-ジシアノ-p-ベンゾキノン (277 mg) を加え、室温で20分間撹拌した。反応混合物の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (111 mg) を無色固体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.90 (6H, d, J = 6.8 Hz), 1.72-2.05 (1H, m), 3.77 (3H, s), 4.17 (2H, d, J = 6.8 Hz), 4.55 (2H, d, J = 6.1 Hz), 5.24 (1H, t, J = 6.1 Hz), 6.71-7.08 (2H, m), 7.15-7.34 (1H, m), 8.50 (1H, s).
窒素雰囲気下、(5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリミジン-2-イル)メタノール (111 mg) とエチル3-(6-クロロピリミジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパノアート (92 mg) のTHF (2.0 mL) 溶液に60 %水素化ナトリウム (17 mg) を室温で加え、50℃で2 時間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (111 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.22-0.44 (3H, m), 0.48-0.61 (1H, m), 0.81 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.91-1.05 (1H, m), 1.10 (3H, t, J = 7.0 Hz), 1.69-1.95 (1H, m), 2.27-2.46 (1H, m), 2.62-2.82 (1H, m), 2.84-3.03 (1H, m), 3.76 (3H, s), 3.91-4.07 (4H, m), 5.56 (2H, s), 6.88-7.07 (3H, m), 7.13-7.31 (1H, m), 8.49 (1H, s), 8.63 (1H, d, J = 1.1 Hz).
エチル3-シクロプロピル-3-(6-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-イソブトキシピリミジン-2-イル)メトキシ)ピリミジン-4-イル)プロパノアート (111 mg) のTHF (2.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物に0℃で1 N塩酸 (2.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過し、溶媒を減圧下留去して標題化合物 (105 mg) を白色非晶質固体として得た。
MS (ESI+): [M+H]+497.1
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.19-0.45 (3H, m), 0.47-0.60 (1H, m), 0.81 (6H, d, J = 6.8 Hz), 0.90-1.08 (1H, m), 1.75-1.93 (1H, m), 2.29-2.43 (1H, m), 2.59-2.75 (1H, m), 2.79-2.97 (1H, m), 3.76 (3H, s), 4.03 (2H, d, J = 6.4 Hz), 5.55 (2H, s), 6.91-7.09 (3H, m), 7.16-7.30 (1H, m), 8.49 (1H, s), 8.64 (1H, d, J = 0.8 Hz), 12.05 (1H, brs).
3-シクロプロピル-3-(5-フルオロ-2-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メトキシ)ピリジン-4-イル)プロパン酸
窒素雰囲気下、n-ブチルリチウムのヘキサン溶液 (1.6 M、29.5 mL) をジイソプロピルアミン (6.60 mL) のTHF (80 mL) 溶液に-15℃で加えた後、-15℃で5分間撹拌した。5-フルオロ-2-メトキシピリジン(5.00 g) のTHF (30 mL) 溶液を反応混合物に-78℃で15分間かけて滴下した後、-78℃で1.5時間撹拌した。シクロプロパンカルバルデヒド (3.53 mL) のTHF (15 mL) 溶液を反応混合物に-78℃で20分間かけて滴下した後、-78℃で30分間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を0℃で加え、酢酸エチルで抽出し、抽出液を水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、標題化合物の粗生成物 (8.87 g) を淡黄色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.25-0.52 (4H, m), 0.94-1.14 (1H, m), 3.82 (3H, s), 4.30 (1H, dd, J = 6.9, 5.0 Hz), 5.52 (1H, d, J = 4.9 Hz), 6.88 (1H, d, J = 4.8 Hz), 8.05 (1H, d, J = 1.8 Hz).
実施例42の工程Aで得られたシクロプロピル(5-フルオロ-2-メトキシピリジン-4-イル)メタノール (全量) およびトリエチルアミン (55.2 mL) のDMSO (200 mL) 溶液に三酸化硫黄ピリジン錯体 (31.5 g) を加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、標題化合物の粗生成物 (7.49 g) を茶色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 1.07-1.22 (4H, m), 2.56-2.67 (1H, m), 3.88 (3H, s), 7.06 (1H, d, J = 4.7 Hz), 8.34 (1H, d, J = 1.9 Hz).
窒素雰囲気下、60 %水素化ナトリウム (2.76 g) のTHF (100 mL) 懸濁液にジエチルホスホノ酢酸エチル (15.2 mL) を0℃で加え、0℃で5分間撹拌した。得られた無色の溶液に実施例42の工程Bで得られたシクロプロピル(5-フルオロ-2-メトキシピリジン-4-イル)メタノン (全量) を0℃で加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物に室温で水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、標題化合物の粗生成物を茶色油状物として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
エチル 3-シクロプロピル-3-(5-フルオロ-2-メトキシピリジン-4-イル)アクリラート (全量) の酢酸 (100 mL) 溶液に亜鉛粉末 (50.2 g) を加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (5.72 g) を無色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.05-0.16 (1H, m), 0.23-0.41 (2H, m), 0.47-0.58 (1H, m), 0.99-1.08 (1H, m), 1.08 (3H, t, J = 7.1 Hz), 2.51-2.59 (1H, m), 2.73-2.90 (2H, m), 3.81 (3H, s), 3.90-4.07 (2H, m), 6.91 (1H, d, J = 4.9 Hz), 8.05 (1H, s).
窒素雰囲気下、エチル 3-シクロプロピル-3-(5-フルオロ-2-メトキシピリジン-4-イル)プロパノアート (5.72 g) のDMF (10 mL) 溶液に塩化ピリジニウム (24.7 g) を加え、130℃で1時間撹拌した。反応混合物に0℃で酢酸エチルを加え、生成した沈殿をろ過して除去した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール/酢酸エチル) で精製して標題化合物 (4.29 g) を無色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.07-0.18 (1H, m), 0.21-0.31 (1H, m), 0.35-0.44 (1H, m), 0.47-0.60 (1H, m), 0.93-1.05 (1H, m), 1.10 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.35-2.46 (1H, m), 2.66-2.86 (2H, m), 3.90-4.09 (2H, m), 6.43 (1H, d, J = 5.9 Hz), 7.60 (1H, d, J = 4.0 Hz), 11.14 (1H, brs).
酸化銀 (327 mg) を(6-(2,2-ジメチルプロピル)-5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-2-イル)メタノール (415 mg) とエチル 3-シクロプロピル-3-(5-フルオロ-2-ヒドロキシピリジン-4-イル)プロパノアート (300 mg) のトルエン (5 mL) 溶液に室温で加え、2時間加熱還流した。反応混合物をろ過し、ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (379 mg) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.09-0.18 (1H, m), 0.24-0.43 (2H, m), 0.55 (1H, d, J = 4.0 Hz), 0.71 (9H, s), 0.99-1.13 (1H, m), 1.08 (3H, t, J = 7.0 Hz), 2.48-2.74 (3H, m), 2.76-2.95 (2H, m), 3.76 (3H, s), 3.91-4.03 (2H, m), 5.41 (2H, s), 6.80-6.91 (1H, m), 6.96-7.03 (1H, m), 7.07 (1H, d, J = 4.6 Hz), 7.24 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.36 (1H, d, J = 7.8 Hz), 7.62 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.05 (1H, s).
エチル 3-シクロプロピル-3-(5-フルオロ-2-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-6-ネオペンチルピリジン-2-イル)メトキシ)ピリジン-4-イル)プロパノアート (379 mg) のTHF (2.0 mL) およびメタノール (1.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (2.0 mL) を加え、50℃で20分間撹拌した。反応混合物に室温で1 N塩酸 (2.0 mL) を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸マグネシウムで乾燥した。シリカゲル濾過後、溶媒を減圧下留去し、標題化合物 (330 mg) を白色非晶質固体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.14 (1H, d, J = 4.4 Hz), 0.26-0.43 (2H, m), 0.48-0.61 (1H, m), 0.72 (9H, s), 1.00-1.13 (1H, m), 2.52-2.70 (3H, m), 2.71-2.87 (2H, m), 3.76 (3H, s), 5.41 (2H, s), 6.82-6.93 (1H, m), 6.96-7.03 (1H, m), 7.05 (1H, d, J = 4.6 Hz), 7.24 (1H, t, J = 9.1 Hz), 7.37 (1H, d, J = 7.9 Hz), 7.63 (1H, d, J = 7.9 Hz), 8.05 (1H, s), 12.17 (1H, brs).
MS (ESI+): [M+H]+ 511.5
3-(2-((5-((1-シアノシクロペンチル)メチル)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メトキシ)-5-フルオロピリジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパン酸
臭素 (0.60 mL) を6-ヒドロキシニコチン酸 (1.02 g) の酢酸 (5 mL) 溶液に加えた。60℃で16時間撹拌した後、溶媒を減圧下留去した。残渣をオキシ塩化リン (5 mL) に溶解し、五塩化リン (3.05 g) を加えた。100℃で2時間撹拌した後、溶媒を減圧下留去した。残渣をメタノール (5 mL) に溶解し、2時間還流した。反応混合物に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をメタノール (10 mL) に溶解し、ナトリウムメトキシドのメタノール溶液 (28%、2.2 mL) を加えた。室温で2時間撹拌した後、反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.18 g) を白色結晶として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ3.92 (3H, s), 4.08 (3H, s), 8.40 (1H, d, J = 1.8 Hz), 8.75 (1H, d, J = 1.6 Hz).
窒素雰囲気下、メチル 5-ブロモ-6-メトキシニコチナート (2.37 g)、酢酸パラジウム (430 mg)、トリ(o-トリル)ホスフィン (1.17 g)、トリエチルアミン (4.0 mL)およびDMF (20 mL) の混合物にアクリロニトリル (6.4 mL) を加え、マイクロウェーブ照射下、120℃で10時間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルおよびTHFで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (552 mg) を淡黄色結晶として得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
メチル 5-(2-シアノビニル)-6-メトキシニコチナート (1.02 g)、酢酸 (20 mL) およびメタノール (20 mL) の混合物に10%パラジウム-炭素 (504 mg) を加え、水素雰囲気下、70℃で40時間撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液をTHFおよび酢酸エチルで希釈した。希釈液を飽和炭酸水素ナトリウム水溶液と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (589 mg) を白色結晶として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 2.79-2.95 (4H, m), 3.85 (3H, s), 3.98 (3H, s), 8.14 (1H, d, J = 2.3 Hz), 8.68 (1H, d, J = 2.3 Hz).
窒素雰囲気下、メチル 5-(2-シアノエチル)-6-メトキシニコチナート (589 mg) のDMF (10 mL) 溶液に塩化ピリジニウム (3.01 g) を加え、100℃で4時間撹拌した。反応混合物に0℃でTHFを加え、生成した沈殿をろ過して除去した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (479 mg) を白色結晶として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ2.67-2.74 (2H, m), 2.75-2.82 (2H, m), 3.78 (3H, s), 7.81 (1H, d, J = 2.0 Hz), 8.01 (1H, d, J = 2.1 Hz), 12.23 (1H, brs).
メチル 5-(2-シアノエチル)-6-ヒドロキシニコチナート (479 mg) のピリジン (10 mL) 溶液にトリフルオロメタンスルホン酸無水物 (0.79 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (701 mg) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ2.96 (2H, t, J = 6.8 Hz), 3.06 (2H, t, J = 7.1 Hz), 3.92 (3H, s), 8.63 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.86 (1H, d, J = 2.0 Hz).
窒素雰囲気下、メチル 5-(2-シアノエチル)-6-(((トリフルオロメチル)スルホニル)オキシ)ニコチナート (700 mg)、2-フルオロ-5-メトキシフェニルボロン酸 (700 mg)、テトラキス(トリフェニルホスフィン)パラジウム (237 mg) およびトルエン (10 mL) の混合物に2 M 炭酸ナトリウム水溶液 (3.1 mL) を加え、90℃で1時間撹拌した。反応混合物をろ過し、ろ液を酢酸エチルとTHFで希釈した。希釈液を水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (635 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ2.77 (2H, t, J = 7.0 Hz), 2.89 (2H, t, J = 7.0 Hz), 3.78 (3H, s), 3.94 (3H, s), 7.00 (1H, dd, J = 5.8, 3.1 Hz), 7.06-7.14 (1H, m), 7.30 (1H, t, J = 9.2 Hz), 8.44 (1H, d, J = 1.8 Hz), 9.07 (1H, d, J = 1.8 Hz).
メチル 5-(2-シアノエチル)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ニコチナート (548 mg)、メタノール (2 mL) およびTHF (10 mL) の混合物に水素化ホウ素ナトリウム (208 mg) を加え、1時間還流した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (425 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ2.71 (2H, t, J = 6.6 Hz), 2.79 (2H, t, J = 6.5 Hz), 3.77 (3H, s), 4.60 (2H, d, J = 5.6 Hz), 5.40 (1H, t, J = 5.6 Hz), 6.93 (1H, dd, J = 5.8, 3.1 Hz), 7.01-7.09 (1H, m), 7.25 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.82 (1H, s), 8.51 (1H, s).
3-(2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-(ヒドロキシメチル)ピリジン-3-イル)プロパンニトリル (424 mg) およびイミダゾール(155 mg) のDMF (10 mL) 溶液にtert-ブチルジメチルクロロシラン (265 mg) を加え、室温で30分間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (524 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ0.13 (6H, s), 0.93 (9H, s), 2.66-2.74 (2H, m), 2.76-2.84 (2H, m), 3.77 (3H, s), 4.82 (2H, s), 6.94 (1H, dd, J = 5.8, 3.1 Hz), 7.01-7.08 (1H, m), 7.25 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.81 (1H, s), 8.51 (1H, s).
3-(5-(((tert-ブチル(ジメチル)シリル)オキシ)メチル)-2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)プロパンニトリル (514 mg) および1,4-ジブロモブタン (0.30 mL) のTHF (10 mL) 溶液にビス(トリメチルシリル)アミドリチウムのTHF溶液 (1 M、3.9 mL) を加え、室温で1時間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (514 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ0.13 (6H, s), 0.93 (9H, s), 1.35-1.48 (2H, m), 1.49-1.64 (4H, m), 1.75-1.91 (2H, m), 2.92 (2H, s), 3.76 (3H, s), 4.83 (2H, s), 6.97 (1H, dd, J = 5.5, 2.9 Hz), 7.00-7.07 (1H, m), 7.22 (1H, t, J = 9.0 Hz), 7.90 (1H, s), 8.53 (1H, s).
1-((5-(((tert-ブチル(ジメチル)シリル)オキシ)メチル)-2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メチル)シクロペンタンカルボニトリル (514 mg) のTHF (10 mL) 溶液にテトラブチルアンモニウムフルオリドのTHF溶液 (1 M、2.2 mL) を加え、室温で20分間撹拌した。反応混合物に飽和塩化アンモニウム水溶液を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を水と飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (355 mg) を白色結晶として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ1.37-1.48 (2H, m), 1.49-1.66 (4H, m), 1.77-1.90 (2H, m), 2.92 (2H, s), 3.76 (3H, s), 4.61 (2H, d, J = 5.5 Hz), 5.41 (1H, t, J = 5.6 Hz), 6.97 (1H, dd, J = 5.6, 3.1 Hz), 7.00-7.06 (1H, m), 7.22 (1H, t, J = 9.2 Hz), 7.88 (1H, s), 8.53 (1H, s).
1-((2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-5-(ヒドロキシメチル)ピリジン-3-イル)メチル)シクロペンタンカルボニトリル (353 mg) およびトリフェニルホスフィン (410 mg) のトルエン (10 mL) 溶液に四臭化炭素 (512 mg) を加え、室温で3時間撹拌した。反応混合物に水を加え、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄後、無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (339 mg) を白色結晶として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ1.38-1.49 (2H, m), 1.49-1.66 (4H, m), 1.77-1.90 (2H, m), 2.94 (2H, s), 3.76 (3H, s), 4.82 (2H, s), 6.98-7.08 (2H, m), 7.24 (1H, t, J = 9.2 Hz), 8.02 (1H, d, J = 1.9 Hz), 8.68 (1H, d, J = 1.6 Hz).
窒素雰囲気下、1-((5-(ブロモメチル)-2-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メチル)シクロペンタンカルボニトリル (48 mg) および実施例42の工程Eで得られたエチル 3-シクロプロピル-3-(5-フルオロ-2-ヒドロキシピリジン-4-イル)プロパノアート (40 mg) のトルエン (1 mL) 溶液に炭酸銀 (48 mg) を加え、2時間還流した。反応混合物をろ過し、ろ液の溶媒を減圧下留去した。残渣を分取HPLC (水/アセトニトリル、TFA添加) で精製して標題化合物 (11 mg) を黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ0.07-0.18 (1H, m), 0.24-0.42 (2H, m), 0.48-0.59 (1H, m), 1.01-1.12 (4H, m), 1.37-1.48 (2H, m), 1.48-1.65 (4H, m), 1.74-1.87 (2H, m), 2.53-2.61 (1H, m), 2.74-2.88 (2H, m), 2.94 (2H, s), 3.76 (3H, s), 3.90-4.05 (2H, m), 5.42 (2H, s), 6.95-7.09 (3H, m), 7.23 (1H, t, J = 8.9 Hz), 8.02 (1H, s), 8.10 (1H, s), 8.69 (1H, s).
実施例42の工程Gと同様にして標題化合物 (6 mg) を黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, CDCl3) δ0.15-0.26 (1H, m), 0.28-0.39 (1H, m), 0.42-0.53 (1H, m), 0.57-0.68 (1H, m), 1.06-1.15 (1H, m), 1.38-1.55 (4H, m), 1.63-1.79 (2H, m), 1.83-2.02 (2H, m), 2.49-2.61 (1H, m), 2.83 (2H, d, J = 7.4 Hz), 2.95 (2H, s), 3.81 (3H, s), 5.44 (2H, s), 6.75 (1H, d, J = 4.5 Hz), 6.89-6.98 (2H, m), 7.05 (1H, t, J = 8.7 Hz), 7.93 (1H, s), 8.06 (1H, s), 8.70 (1H, s).
MS (ESI-): [M-H]- 546.4
3-(2-((5-((1-シアノシクロペンチル)メチル)-6-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ピリジン-3-イル)メトキシ)-5-フルオロピリジン-4-イル)-3-シクロプロピルプロパン酸
エチル 3-シクロプロピル-3-(5-フルオロ-2-メトキシピリジン-4-イル)プロパノアートのラセミ体 (3.09 g) をHPLC (カラム:CHIRALPAK AS (CC001)、50 mmID×500 mmL、ダイセル化学工業製、移動相:ヘキサン/2-プロパノール = 950/50) にて分取し、保持時間の大きい方の標題化合物 (1.38 g) を得た。
窒素雰囲気下、工程Aで得られたエチル 3-シクロプロピル-3-(5-フルオロ-2-メトキシピリジン-4-イル)プロパノアート (1.38 g) のDMF (2.5 mL) 溶液に塩化ピリジニウム (5.97 g) を加え、130℃で2時間撹拌した。反応混合物に0℃で酢酸エチルを加え、生成した沈殿をろ過して除去した。ろ液の溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (メタノール/酢酸エチル) で精製して標題化合物 (1.65 g) を淡黄色油状物として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ0.07-0.19 (1H, m), 0.25-0.41 (2H, m), 0.46-0.59 (1H, m), 0.97-1.13 (1H, m), 1.37-1.48 (2H, m), 1.48-1.64 (4H, m), 1.74-1.88 (2H, m), 2.53-2.62 (1H, m), 2.66-2.84 (2H, m), 2.94 (2H, s), 3.76 (3H, s), 5.42 (2H, s), 6.96-7.08 (3H, m), 7.23 (1H, t, J = 9.2 Hz), 8.03 (1H, s), 8.09 (1H, s), 8.69 (1H, s), 12.14 (1H, brs).
MS (ESI-): [M-H]- 546.3
3-シクロプロピル-3-(3-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)-1,3-チアゾール-2-イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸
4-ブロモチアゾール-2-カルバルデヒド(1.20 g) のTHF (10 mL) 溶液に水素化ホウ素ナトリウム (236 mg) およびメタノール (1.0 mL) を順次0℃で加え、室温で1時間撹拌した。1 N塩酸を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (NH、酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (865 mg) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 4.72 (2H, d, J = 6.0 Hz), 6.19 (1H, t, J = 5.9 Hz), 7.75 (1H, s).
(4-ブロモチアゾール-2-イル)メタノール (1.30 g) およびイミダゾール (600 mg) のTHF (10 mL) 溶液にtert-ブチルジメチルクロロシラン (1.60 mL) を滴下し、室温で1時間撹拌した。1 N塩酸を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.90 g) を無色油状物として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.12 (6H, s), 0.92 (9H, s), 4.95 (2H, s), 7.77 (1H, s).
4-ブロモ-2-((tert-ブチルジメチルシリルオキシ)メチル)チアゾール (900 mg) のトルエン (50 mL) 溶液に、4-トリフルオロフェニルボロン酸 (998 mg)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニル (192 mg)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0) (134 mg) および2.0 M炭酸ナトリウム水溶液(4.4 mL) を加え、100℃で1時間撹拌した。室温に戻し、水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (1.10 g) を白色結晶として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 0.15 (6H, s), 0.94 (9H, s), 5.03 (2H, s), 7.80 (2H, d, J = 8.3 Hz), 8.16 (2H, d, J = 8.3 Hz), 8.29 (1H, s).
2-((tert-ブチルジメチルシリルオキシ)メチル)-4-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)チアゾール (500 mg) の酢酸エチル (10 mL) 溶液に臭素 (428 mg) を加え、室温で12時間、さらに60℃で2時間撹拌した。反応混合物にチオ硫酸ナトリウム水溶液を加え、反応混合物を、酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、標題化合物の粗生成物を得た。この化合物はこれ以上精製せずに次工程で用いた。
参考例1の工程Dで得られた5-ブロモ-2-((tert-ブチルジメチルシリルオキシ)メチル)-4-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)チアゾール (全量) のTHF (10 mL) 溶液に1.0 MテトラブチルアンモニウムフルオリドのTHF (1.6 mL) 溶液 を加え、室温で10分撹拌した。水を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (310 mg) を薄黄色結晶として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ 4.77 (2H, d, J = 4.9 Hz), 6.24-6.37 (1H, m), 7.87 (2H, d, J = 8.3 Hz), 8.11 (2H, d, J = 8.3 Hz).
(5-ブロモ-4-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)チアゾール-2-イル)メタノール (300 mg) のTHF (15 mL) 溶液に、トリフェニルホスフィン (349 mg)、メチル3-シクロプロピル-3-(3-ヒドロキシフェニル)プロパノアート (293 mg)、40 %アゾジカルボン酸ジエチルのトルエン (520 μL) 溶液を加え、室温で30分撹拌した。反応混合物を減圧下濃縮し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (110 mg) を無色油状物として得た。
MS (ESI+): [M+H]+541.9
メチル3-(3-((5-ブロモ-4-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)チアゾール-2-イル)メトキシ)フェニル)-3-シクロプロピルプロパノアート (115 mg) のトルエン (10 mL) に、(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)ボロン酸 (108 mg)、2-ジシクロヘキシルホスフィノ-2',6'-ジメトキシビフェニル (26 mg)、トリス(ジベンジリデンアセトン)二パラジウム(0) (20 mg) および2.0 M炭酸ナトリウム水溶液(0.32 mL) を加え、100℃で1時間撹拌した。室温に戻し、水を加えた。反応混合物を酢酸エチルで抽出し、抽出液を飽和食塩水で洗浄した。有機層を無水硫酸ナトリウムで乾燥し、溶媒を減圧下留去した。残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (120 mg) を橙色結晶として得た。
MS (ESI+): [M+H]+586.1
メチル3-シクロプロピル-3-(3-((5-(2-フルオロ-5-メトキシフェニル)-4-(4-(トリフルオロメチル)フェニル)チアゾール-2-イル)メトキシ)フェニル)プロパノアート (120 mg) のTHF (3.0 mL) およびメタノール (3.0 mL) 溶液に1 N水酸化ナトリウム水溶液 (3.0 mL) を加え、50℃で1時間撹拌した。1 N塩酸を加え、反応混合物を酢酸エチルで抽出した。抽出液を飽和食塩水で洗浄し無水硫酸ナトリウムで乾燥した。溶媒を減圧下留去し、残渣をシリカゲルカラムクロマトグラフィー (酢酸エチル/ヘキサン) で精製して標題化合物 (100 mg) を薄黄色結晶として得た。
MS (ESI+): [M+H]+572.2
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ 0.06-0.17 (1H, m), 0.19-0.35 (2H, m), 0.49 (1H, dt, J = 7.8, 5.1 Hz), 0.93-1.08 (1H, m), 2.23-2.35 (1H, m), 2.66 (2H, dd, J = 7.5, 2.6 Hz), 3.72 (3H, s), 5.52 (2H, s), 6.87-6.99 (2H, m), 7.00-7.11 (3H, m), 7.20-7.33 (2H, m), 7.61-7.79 (4H, m), 12.01 (1H, brs).
細胞内Ca2+濃度上昇を指標にしたヒトGPR40アゴニスト活性の評価
ヒトGPR40を安定発現したCHO(dhfr-)細胞を10%透析血清(GEMINI BIO-PRODUCTS)、10 mM HEPES(Invitrogen)、100 U/mLペニシリン・100 μg/mLストレプトマイシン(Invitrogen)を含むMEMα(日研生物医学研究所)に懸濁後、384ウェルblack/clear細胞培養プレートに10,000 cells/wellで播種した。37℃のCO2インキュベーター内で一晩培養後、培養上清を除去し、ローディングバッファー[Calcium 5 Assay Kit(Molecular Devices)に添付のdyeを0.025% Cremophor EL(同仁化学)を添加したアッセイバッファー(20 mM HEPES、0.2%脂肪酸不含BSA(Sigma-Aldrich)、2.5 mM probenecid(同仁化学)を含むHBSS(Invitrogen))で溶解]を37.5 μL/wellずつ添加した。37℃のCO2インキュベーター内で1時間インキュベーションし、室温で15分間静置した後、FLIPR Tetra(Molecular Devices)にて、終濃度1 μMの被検化合物を含むアッセイバッファーを12.5 μL/wellずつ添加し、継時的に蛍光量を測定した。1 μMのWO2009/048527に記載の化合物(WO2009/048527実施例99.2)の活性を100%、被検化合物の代わりにDMSOを添加した場合の活性を0%として、細胞内Ca2+濃度上昇を指標にヒトGPR40アゴニスト活性を算出した。表9に結果を示す。
1)実施例1の化合物 30 mg
2)微粉末セルロース 10 mg
3)乳糖 19 mg
4)ステアリン酸マグネシウム 1 mg
計 60 mg
1)、2)、3)および4)を混合して、ゼラチンカプセルに充填する。
1)実施例1の化合物 30 g
2)乳糖 50 g
3)トウモロコシデンプン 15 g
4)カルボキシメチルセルロースカルシウム 44 g
5)ステアリン酸マグネシウム 1 g
1000錠 計 140 g
1)、2)、3)の全量および30gの4)を水で練合し、真空乾燥後、整粒を行う。この整粒末に14gの4)および1gの5)を混合し、打錠機により打錠する。このようにして、1錠あたり実施例1の化合物30mgを含有する錠剤1000錠を得る。
Claims (17)
- 式(I):
環Bは、さらに置換されていてもよい6員芳香族複素環を;
環Cは、さらに置換されていてもよい6員芳香環を;
Yは、−NR4A−、−CR4BR4C−、または−O−を;
R1は、置換基を;
R2およびR3は、独立して水素原子または置換基を;および
R4A、R4BおよびR4Cは、独立して水素原子、置換されていてもよいC1−6アルキル基、置換されていてもよいC2−6アルケニル基、置換されていてもよいC2−6アルキニル基、または置換されていてもよいC3−7シクロアルキル基を示す。]
で表される化合物またはその塩。 - 環Aが、さらに1個のハロゲン原子および1個のC1−6アルコキシ基で置換されたベンゼン環である、請求項1記載の化合物またはその塩。
- 環Bが、(1)さらに1ないし3個のC1−6アルコキシ基で置換されていてもよいピリジン環、または(2)ピリミジン環である、請求項1記載の化合物またはその塩。
- 環Cが、(1)さらにハロゲン原子、C1−6アルキル基およびC1−6アルコキシ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいベンゼン環、(2)ピリジン環、または(3)さらにハロゲン原子、C1−6アルキル基およびC1−6アルコキシ基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいピリミジン環である、請求項1記載の化合物またはその塩。
- Yが、−N(エチル)−、−CH2−または−CH(シクロプロピル)−である、請求項1記載の化合物またはその塩。
- R1が、(1)(i)C3−7シクロアルキル基およびシアノから選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC1−8アルキル基、または(2)(i)ハロゲン原子および(ii)1または2個のC1−6アルキル基で置換されていてもよい非芳香族複素環基から選ばれる1ないし3個の置換基で置換されていてもよいC1−6アルコキシ基である、請求項1記載の化合物またはその塩。
- R2およびR3が、ともに水素原子である、請求項1記載の化合物またはその塩。
- 3−シクロプロピル−3−(6−((5−(2,2−ジメチルプロピル)−6−(2−フルオロ−5−メトキシフェニル)ピリジン−3−イル)メトキシ)ピリミジン−4−イル)プロパン酸またはその塩。
- 3−シクロプロピル−3−(6−((6−(2,2−ジメチルプロピル)−5−(2−フルオロ−5−メトキシフェニル)ピリジン−2−イル)メトキシ)ピリミジン−4−イル)プロパン酸またはその塩。
- 3−シクロプロピル−3−(3−((5−(2,2−ジメチルプロピル)−6−(2−フルオロ−5−メトキシフェニル)ピリジン−3−イル)メトキシ)フェニル)プロパン酸またはその塩。
- 請求項1記載の化合物またはその塩を含有してなる医薬。
- GPR40受容体機能調節剤である請求項11記載の医薬。
- 糖尿病の予防または治療剤である請求項11記載の医薬。
- 哺乳動物に対して請求項1記載の化合物またはその塩の有効量を投与することを特徴とする、該哺乳動物における糖尿病の予防・治療方法。
- 哺乳動物に対して請求項1記載の化合物またはその塩の有効量を投与することを特徴とする、該哺乳動物におけるGPR40受容体機能を調節する方法。
- 糖尿病の予防・治療剤を製造するための、請求項1記載の化合物またはその塩の使用。
- 糖尿病の予防・治療に使用するための、請求項1記載の化合物またはその塩。
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