JPWO2012133337A1 - 多液性硬化型塗料組成物、塗膜の形成方法及び塗装体 - Google Patents
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Abstract
Description
アクリルラッカー塗料は、樹脂の架橋反応を伴わない1液型塗料であり、硬化剤の配合等の手間がなく扱い易い反面、得られる塗膜は耐薬品性などに劣る。
しかしながら、架橋密度を高くしていくことで耐薬品性、不粘着性は向上するものの、密着性、加工性などといった他の塗膜物性が劣ってくる等の問題がある。密着性、加工性を確保しつつ耐薬品性、不粘着性を向上させる方法として、樹脂のガラス転移温度を上げる方法もあるが、ガラス転移温度を高くすると塗膜外観が劣ってくる等、2液性硬化型ウレタン樹脂塗料では、耐薬品性、不粘着性、密着性、加工性及び外観いずれにも優れた設計をすることは非常に困難である。
そこで、2液性硬化型アクリルシリコン樹脂塗料にイソシアナート化合物を配合することで、従来の2液性硬化型アクリルシリコン樹脂塗料が抱える問題を解決する方法が提案されているが(例えば、特許文献1参照)、有機金属化合物を硬化反応触媒として用いており、その場合、アクリルシリコン樹脂中の水酸基とイソシアナート化合物によるウレタン架橋反応と、アクリルシリコン樹脂中のアルコキシシリル基同士によるシロキサン架橋反応とでは、ウレタン架橋反応が先行して起こるため、シロキサン架橋反応が阻害されシロキサン架橋が持つ優れた耐薬品性、不粘着性の発現を遅らせてしまうなどの問題がある。
更に、本発明は、優れた耐薬品性、不粘着性、密着性、加工性、外観性を同時に有する塗膜を形成する方法、及び、このような塗膜を備えた塗装体を提供することも目的とする。
(1)アクリル樹脂塗料と(2)硬化剤よりなり、
(1)アクリル樹脂塗料は、水酸基を有するビニル系共重合体(A)を含有する塗膜形成成分とする塗料であって、上記水酸基を有するビニル系共重合体(A)がさらに加水分解性シリル基を有している塗料であり、
(2)硬化剤は、イソシアネート化合物(B)と活性水素基を持たない環状3級アミン化合物(C)とを含有する
ことを特徴とする。
(R1O)4−a−Si−R2 a (I)
(式中、R1は炭素数1〜10のアルキル基、炭素数6〜10のアリール基及び炭素数7〜10のアラルキル基からなる群から選ばれた1価の炭化水素基、R2は炭素数1〜10のアルキル基、炭素数が6〜10のアリール基及び炭素数が7〜10のアラルキル基からなる群から選ばれた1価の炭化水素基、aは0または1を示す)で表されるシリコン化合物及び/又はその部分加水分解縮合物を更に含有することが好ましい。
また、上記多液性硬化型塗料組成物において、上記硬化剤(2)は、更に酸性リン化合物(D)を含有することが好ましい。ここで、上記酸性リン化合物は、炭素数12以下のアルキル基、アルキレン基及びアラルキル基から選択される少なくとも1種の炭化水素基を有する酸性リン酸エステル、ホスホン酸及び酸性ホスホン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも1種であることが好ましい。
また、本発明の塗装体は、本発明の多液性硬化型塗料組成物で塗装されたものであることを特徴とする。
また、本発明の塗膜の形成方法は、本発明の多液性硬化型塗料組成物をコーティング剤として用いるため、優れた耐薬品性、不粘着性と優れた密着性、加工性、外観性とを有する塗膜を形成することができる。
また、本発明の塗装体は、本発明の多液性硬化型塗料組成物で塗装されているため、優れた耐薬品性、不粘着性と優れた密着性、加工性、外観性とを有する塗膜を備える。
(ビニル系共重合体(A))
本発明の多液性硬化型塗料組成物に使用可能な上記ビニル系共重合体(A)は、例えば、(a)加水分解性シリル基含有ビニル系単量体、(b)水酸基含有ビニル系単量体、及び、(c)その他の重合性ビニル系単量体を重合させるなどにより得ることができる。
R1R2 (3−a)Si(OR3)a (II)
(式中、R1は反応性二重結合を有する1価有機基、R2は炭素数1〜6のアルキル基、R3は炭素数1〜4のアルキル基、aは1〜3の整数、を示す。)
上記(メタ)アクリロキシとは、本明細書中ではメタアクリロキシ及び/又はアクリロキシを表すこととする。
上記加水分解性シリル基含有ビニル系単量体の比率は、共重合に使用する全単量体に対して1〜90重量%であり、さらには3〜70重量%、特には3〜50重量%、さらに特には3〜20重量%含有されるように使用するのが、十分な硬化性を与え、また、内部応力を緩和するという観点から好ましい。
これらのなかでは、イソシアネート化合物(B)との反応性に優れる点から2−ヒドロキシエチル(メタ)アクリレート、2−ヒドロキシプロピル(メタ)アクリレートが好ましい。
上記水酸基含有ビニル系単量体の使用割合は、共重合に使用する全単量体の1〜50重量%である。さらには5〜30重量%であることが耐薬品性、加工性の観点から好ましく、特には10〜25重量%であることがプラスチック材との密着性の観点からより好ましい。
これらは単独で用いても良いし、2種以上を併用しても良い。
ここで、使用する溶媒としては特に限定はなく、例えば、公知の芳香族系、脂肪族炭化水素系、エーテル系、ケトン系、エステル系、アルコール系、水等の溶媒を用いることができる。これらのなかでは、トルエン、キシレン、酢酸ブチル、脂肪族炭化水素含有溶剤を用いるのがビニル系共重合体の溶解性の点から好ましい。
上記連鎖移動剤としては、例えば、n−ドデシルメルカプタン、t−ドデシルメルカプタン、及びγ−メルカプトプロピルトリメトキシシラン等が好適に使用できる。
上記重量平均分子量が5,000未満の場合は、未重合の単量体が残存し易く、好ましくない。一方、上記重量平均分子量が150,000を超える場合には、得られる上記水酸基を有するビニル系共重合体(A)は、上記多液性硬化型塗料組成物の塗装時に糸引き等の欠陥を生じることが多い。
上記アクリル樹脂塗料は、シリコン化合物及び/又はその部分加水分解縮合物を更に含有しても良い。
上記シリコン化合物及び/又はその部分加水分解縮合物としては、加水分解性シリル基を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、下記一般式(I)
(R1O)4−a−Si−R2 a (I)
(式中、R1は炭素数1〜10のアルキル基、炭素数6〜10のアリール基及び炭素数7〜10のアラルキル基から選ばれた1価の炭化水素基、R2は炭素数1〜10のアルキル基、炭素数が6〜10のアリール基及び炭素数が7〜10のアラルキル基から選ばれた1価の炭化水素基、aは0または1を示す)で表されるシリコン化合物及び/又はその部分加水分解縮合物成分(以下、オルガノシリケート化合物成分ともいう)であることが好ましい。
中でも得られる塗膜の外観が優れるという点から、メチルシリケート51、メチルシリケート56(以上、三菱化学(株)製)、エチルシリケート40(コルコート(株)製)が特に好ましい。
上記オルガノシリケート化合物成分は1種単独で使用しても良く、2種以上を併用しても良い。
また、これらのシリケートの部分加水分解・縮合物も使用可能であるが、その場合、部分加水分解・縮合物の縮合度は1〜20程度が好ましい。更に好ましい縮合度の範囲は、3〜15である。
上記オルガノシリケート化合物成分の使用量が5重量部未満では、期待する不粘着性が得られない場合が多く、100重量部を超えると、塗膜が硬くなりすぎてクラックが入ったり、充分な外観が得られなかったりする場合があるからである。
上記アクリル樹脂塗料は、脱水剤を更に含有しても良い。
加水分解性シリル基、水酸基を有するビニル系共重合体(A)や上記オルガノシリケート化合物成分が、湿分との反応性を有するため、さらに脱水剤を配合することによって、組成物の保存安定性を向上させることができる。
上記脱水剤の使用量としては、上記水酸基を有するビニル系共重合体(A)100重量部に対して0.1〜10重量部であることが好ましい。
次に、本発明の多液性硬化型塗料組成物に使用される硬化剤(2)が含有するイソシアネート化合物(B)と活性水素基を持たない3級アミン化合物(C)について説明する。
上記イソシアネート化合物(B)としては、例えば、1分子中に2個以上のイソシアネート基を有する化合物を挙げることができ、1分子中に2個以上のイソシアネート基を有するイソシアネート化合物の具体例としては、例えば、トリレンジイソシアネート(TDI)、4,4´−ジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)、キシレンジイソシアネート(XDI)、ヘキサメチレンジイソシアネート(HDI)、イソホロンジイソシアネート(IPDI)、リジンジイソシアネート、4,4´−メチレンビス(シクロヘキシルイソシアネート)、メチルシクロヘキサン−2,4−ジイソシアネート、トリメチルヘキサンジイソシアネートなどの脂肪族、芳香族又は脂環族系のジイソシアネート化合物;イソシアヌレート変性HDIなどのジイソシアネート化合物のイソシアヌレート結合又はビユレット結合変性品;ポリメリックMDIなどの特殊ポリイソシアネート等があげられる。
本発明の多液性硬化型組成物は、活性水素基を持たない環状3級アミン化合物(C)を含有することが重要な技術的特徴の1つであり、上記環状3級アミン化合物(C)を含有するため、ウレタン架橋とシロキサン架橋をほぼ同時に進行させることができる。
上記活性水素基を持たない環状3級アミン化合物(C)としては、窒素原子上の非共有電子対まわりの立体障害が小さく、求核性が高い化合物であれば特に限定は無く、具体例としては、例えば、トリエチレンジアミン、1,2−ジメチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジン、1−n−プロピル−2−メチル−1,4,5,6−テトラヒドロピリミジン、DBU、DBA−DBU、DBN、1,3,4,6,7,8−ヘキサヒドロ−1−メチル−2H−ピリミドピリミジン等が挙げられる。これらのなかでは、特にトリエチレンジアミンが好ましい。
上記硬化剤(2)は、更に酸性リン化合物(D)を含有しても良い。
上記酸性リン化合物(D)は、リンを含有する酸性化合物であり、このような酸性リン化合物としては、例えば、下記式(III)で示されるリン酸、酸性リン酸エステル、ホスホン酸又は酸性ホスホン酸エステル、酸性リン酸基含有重合体、これらの縮合物などが挙げられる。酸性リン化合物(D)を使用した場合には、シロキサン架橋の硬化活性を高めることができ、形成した塗膜の不粘着性が向上する。
これらの酸性リン化合物(D)は、単独で用いても良いし、2種以上併用してもよい。
本発明の多液性硬化型塗料組成物には、必要に応じてアクリル樹脂塗料(1)に添加剤を配合することができる。上記添加剤としては、例えば、可塑剤、溶剤、分散剤、脱水剤、湿潤剤、増粘剤、消泡剤、防腐剤、沈降防止剤、レベリング剤、紫外線吸収剤、光安定剤等があげられる。
そして、上記多液性硬化型塗料組成物をコーティング剤として用いることにより塗膜を形成することができる。このような塗膜の形成方法も本発明の1つである。
また、上記塗膜の形成方法では、塗布した多液性硬化型塗料組成物を硬化させる。
上記硬化は、常温〜300℃の任意の温度で行えば良いが、65〜250℃の温度で5秒〜60分加熱硬化することが好ましい。加熱硬化の場合は、加熱温度が高いほど加熱時間は短縮でき得る。
上記金属としては、例えば、ステンレス、アルミニウム、ブリキ、トタン、軟鋼板、銅、真鍮、各種メッキ鋼板、チタン等が挙げられる。化成処理、アルマイト処理などの表面処理を施した基材でも好適に使用できる。
上記無機物としては、例えば、ガラス、モルタル、スレート、コンクリート、瓦等が挙げられる。
上記有機物としては、例えば、ポリプロピレン、ポリエチレン、アクリル、ポリカーボネート、ABS、ポリスチレン、PET、ナイロン、ポリエステル、ゴム、エラストマー等の有機材料からなるプラスチック成形品や、これらの有機材料をフィルム状に加工した製品などが挙げられる(尚、これらは、密着性の点から必要に応じて表面処理されたものであっても良い)。
上記複合材料としては、例えば、FRP、FRTP、積層板、金属と有機物を圧着したサンドイッチ材などが挙げられる。
このような被塗物に本発明の多液性硬化型塗料組成物を塗装した塗装体もまた本発明の1つである。
(合成例1:水酸基を有するビニル系共重合体(A)の合成)
撹拌機、還流冷却器、窒素ガス導入管及び滴下ロートを備えた容器に表1に示す(イ)成分を仕込み、窒素ガスを導入しつつ110℃に昇温した後、表1の(ア)成分の混合物を滴下ロートから5時間かけて等速滴下した。次に(ウ)成分の混合液を1時間かけて等速滴下した。その後、引き続き110℃で2時間攪拌した後、室温まで冷却した。最後に表1の(エ)成分を加えて攪拌した。
表2に示す配合に従い、硬化剤を作製した。
配合例3、配合例4では、配合して間もなくゲル化し、安定性が極めて悪かった。
塗装時には、表3及び表4に示す配合に従い塗液を作製し、エアスプレー塗布法にて乾燥膜厚が10〜15μmになるようにABS樹脂成形板、ポリカーボネート成形板に塗布し、80℃で30分乾燥させて塗膜を形成し、下記の方法で塗膜の評価を行った。
実施例1〜4及び比較例1〜10で形成した塗膜について、耐エタノールラビング性、不粘着性、折り曲げ性、基材密着性及び外観を評価した。ここで、耐エタノールラビング性、不粘着性、折り曲げ性、外観についてはABS樹脂成形板にて評価し、基材密着性についてはポリカーボネート成形板にて評価した。結果を表5に示した。
ABS樹脂成形板に塗装、乾燥させた後、室温(23℃、湿度50%)で1週間養生後に、塗面を99%エタノール溶液で湿らせたネル布に500g/cm2の荷重をかけ擦り、素地に到達するまでの擦り回数で評価した。
ABS樹脂成形板に塗装、乾燥させた後、室温(23℃、湿度50%)で1週間養生後に、塗面上に発泡樹脂緩衝材(ミラーマット)を置き、その上から500g/cm2の荷重をかけ50℃で48時間静置した後のミラーマット痕の有無を目視し、下記の基準で評価した。
◎:容易に拭き取れ、痕が残らない。
○:少し擦ると拭き取れ、痕が残らない。
×:拭き取れず痕が残る。
ABS樹脂成形板に塗装、乾燥させた後、室温(23℃、湿度50%)で1週間養生後に、ABS樹脂成形板を90度まで折り曲げ、塗膜の異常の有無を確認し、下記の基準で評価した。
○:塗膜に異常が見られない。
×:折り曲げ部塗膜に亀裂が認められる。
ポリカーボネート成形板に塗装、乾燥させた後、室温(23℃、湿度50%)で1週間養生後の密着性(1次密着)と、その後温湿条件(50℃、湿度95%)で1週間放置し取り出した直後の密着性(2次密着)とについて、JIS K 5600−5−6に準拠して碁盤目密着性を測定することにより下記の基準で評価した。
10:100/100
8:80/100
6:60/100
4:40/100
2:20/100
0:0/100
ABS樹脂成形板に塗装、乾燥させた後、目視で塗膜の異常有無を観察し下記の基準で評価した。
〇:異常が観察されなかった。
×:異常が観察された。
Claims (8)
- (1)アクリル樹脂塗料と(2)硬化剤よりなり、
(1)アクリル樹脂塗料は、水酸基を有するビニル系共重合体(A)を含有する塗膜形成成分とする塗料であって、前記水酸基を有するビニル系共重合体(A)がさらに加水分解性シリル基を有している塗料であり、
(2)硬化剤は、イソシアネート化合物(B)と活性水素基を持たない環状3級アミン化合物(C)とを含有する
ことを特徴とする多液性硬化型塗料組成物。 - 前記水酸基を有するビニル系共重合体(A)が、(a)加水分解性シリル基含有ビニル系単量体1〜90重量%、(b)水酸基含有ビニル系単量体1〜50重量%、及び、(c)その他の重合性ビニル系単量体を共重合して得られるビニル系共重合体であることを特徴とする請求項1に記載の多液性硬化型塗料組成物。
- 一般式(I):
(R1O)4−a−Si−R2 a (I)
(式中、R1は炭素数1〜10のアルキル基、炭素数6〜10のアリール基及び炭素数7〜10のアラルキル基からなる群から選ばれた1価の炭化水素基、R2は炭素数1〜10のアルキル基、炭素数が6〜10のアリール基及び炭素数が7〜10のアラルキル基からなる群から選ばれた1価の炭化水素基、aは0または1を示す)で表されるシリコン化合物及び/又はその部分加水分解縮合物を更に含有することを特徴とする請求項1又は2に記載の多液性硬化型塗料組成物。 - 前記環状3級アミン化合物(C)が、トリエチレンジアミンであることを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の多液性硬化型塗料組成物。
- 前記硬化剤(2)が、更に酸性リン化合物(D)を含有することを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の多液性硬化型塗料組成物。
- 前記酸性リン化合物(D)が、炭素数12以下のアルキル基、アルキレン基及びアラルキル基から選択される少なくとも1種の炭化水素基を有する酸性リン酸エステル、ホスホン酸及び酸性ホスホン酸エステルからなる群から選ばれる少なくとも1種である、請求項5に記載の多液性硬化型塗料組成物。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の多液性硬化型塗料組成物をコーティング剤として用いることを特徴とする塗膜の形成方法。
- 請求項1〜6のいずれか1項に記載の多液性硬化型塗料組成物で塗装されたことを特徴とする塗装体。
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