JPWO2012099082A1 - 分岐鎖アミノ酸含有ゼリー - Google Patents
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Abstract
Description
本発明の課題は、分岐鎖アミノ酸を含有するゼリーであって、加熱処理という過酷な処理を経ても安定性に優れ、褐変が抑制されたゼリーを提供することである。
さらに本発明の課題は、前記3種のアミノ酸の有効量を1回の摂取量として簡便に摂取することができるゼリーを提供することであり、更にゼリーの流通時の形状維持、また、携帯性の向上などの問題点を解決することである。
即ち、本発明は以下の通りである。
(1)ゼリーのpHが3.6より高く、
(2)3種の分岐鎖アミノ酸及びゲル化剤の配合後に加熱処理され、かつ、
(3)3種の分岐鎖アミノ酸の1回摂取量が容器に充填及び密封されていること、を特徴とするゼリー。
[2]3種の分岐鎖アミノ酸の濃度が、10〜50重量%である、上記[1]に記載のゼリー。
[3]ゲル化剤が、平均分子量が20万以上のカンテンである、上記[1]又は[2]に記載のゼリー。
[4]ゼリーの破断応力が、5000〜75000N/m2である、上記[1]〜[3]のいずれかに記載のゼリー。
[5]60℃以上で加熱処理されていることを特徴とする、上記[1]〜[4]のいずれかに記載のゼリー。
[6]60〜121℃で加熱処理されていることを特徴とする、上記[5]に記載のゼリー。
[7]容器がプラスチック製である、上記[1]〜[6]のいずれかに記載のゼリー。
[8]容器が再封できない容器である、上記[1]〜[7]のいずれかに記載のゼリー。
[9]分岐鎖アミノ酸の1回摂取量が、2〜10gである、上記[1]〜[8]のいずれかに記載のゼリー。
[10]3種の分岐鎖アミノ酸混合粉末の平均粒子径d50が、300μm以下である、上記[1]〜[9]のいずれかに記載のゼリー。
[11]イソロイシン、ロイシン及びバリンの配合割合が、イソロイシン:ロイシン:バリン=1:1.9〜2.2:0.8〜1.3である、上記[1]〜[10]のいずれかに記載のゼリー。
[12]イソロイシン、ロイシン及びバリンからなる3種の分岐鎖アミノ酸、並びにゲル化剤を含有するゼリーの製造方法であって、
(1)pHを3.6より高く調整した水性液に、
(2)3種の分岐鎖アミノ酸及びゲル化剤を配合した後、加熱処理する工程、
(3)3種の分岐鎖アミノ酸の1回摂取量を容器に充填及び密封する工程を含むことを特徴とする製造方法。
また、本発明によれば、前記3種のアミノ酸の有効量を1回の摂取量として簡便に摂取することができ、更にゼリーの流通時の形状維持、また、携帯性の向上などの問題点を解決することができる。
ここで、カンテンの平均分子量は、ゲルろ過クロマトグラフ法により測定される。
本発明のゼリーは、苛酷条件下(60℃)で3週間保存したときの色差が、通常30以下であり、10以下であることが好ましく、5以下であることがより好ましい。
また、本発明のゼリーは、加速条件下(40℃)で6箇月保存したときの色差が、15以下であることが好ましく、10以下であることがより好ましい。
ゼリーの破断応力は、ゲル化剤の濃度、組み合わせの種類、また、増粘剤の添加量などにより調整することができる。
ここで「破断応力」は、ゼリーの固さを単位面積あたりの応力として示した値であり、株式会社山電製の「クリープメータRE−3305型」を使用し、測定される。
本発明のゼリーは、苛酷条件下(60℃)で3週間保存したときの破断応力の残存率が、通常35%以上であり、50%以上であることが好ましく、70%以上であることがより好ましく、80%以上であることが更に好ましい。
また、本発明のゼリーは、加速条件下(40℃)で6箇月保存したときの破断応力の残存率が、70%以上であることが好ましく、80%以上であることがより好ましい。
本発明のゼリーは、加速条件下(40℃)で6箇月保存したときの溶出率が、3種の分岐鎖アミノ酸のいずれにおいても、15分経過した時点で85%以上であることが好ましく、90%以上であることがより好ましい。
本発明のゼリーは、加速条件下(40℃)で6箇月保存したときの離水率が、5%以下であることが好ましく、3%以下であることがより好ましい。
かかる形態の具体例としては、例えば図1に示すようなものが挙げられる。
図1において、1は容器を示し、容器1は底部2、壁部3、鍔部4、開口部5、蓋部6を有する。
蓋部5は、鍔部4と密着しており、かかる機能を有するものであれば特に制限はなく、その材質は特に限定されるものではないが、例えば、プラスチックフィルム、プラスチックとアルミのラミネートフィルム等が挙げられ、強度、密着性、密着操作の容易性の観点から、好ましくはプラスチックとアルミのラミネートフィルムである。
かかる容器は開封することにより蓋部のシール層が剥離することなどによって得ることが出来る。
[実施例1]
精製水6500gに、pH調整剤としてクエン酸水和物17.1g、無水リン酸一水素ナトリウム99.0gを溶解させた後、平均粒子径d50が60μmのアミノ酸混合粉末1800g(L−イソロイシン428.4g、L−ロイシン856.8g、L−バリン514.8g)を加え、更に、ゲル化剤として平均分子量が80万のカンテン末(伊那食品工業株式会社製、商品名「PS−96」)126g、キサンタンガム13.5g、甘味剤としてサッカリンナトリウム水和物8.55g、アセスルファムカリウム7.65g、矯味剤としてスクラロース6.30g及び保存剤としてパラオキシ安息香酸エチル4.50gを加え、撹拌機〔東京理化器械(株)製、MAZELA Z−2110〕を用いて分散させた。この分散液に懸濁化剤としてポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール27.0gを加えて加熱溶解した後、冷却し、香料として梅酒フレーバー4.50gを加え、さらに精製水約386gを加えた。得られた懸濁液を投げ込み式ヒーターを使用した水浴により加熱処理(85〜88℃、30分)し、冷却した後、プラスチック製のカップ容器に20g(3種の分岐鎖アミノ酸の量:4g)ずつ充填した後、カップ容器の開口部を蓋部で覆い、蓋部と鍔部とをヒートシールして密封することにより、実施例1のゼリーを調製した。実施例1のゼリーのpHは、6.89であった。
ゲル化剤として、平均分子量が80万のカンテン末に代えて、平均分子量が40万のカンテン末(伊那食品工業株式会社製、商品名「PS−10」)を用いた以外は、実施例1と同様の操作により、実施例2のゼリーを調製した。実施例2のゼリーのpHは、6.95であった。
精製水204.75gに、精製白糖125g、ペクチン6.5gを溶解した後、アセスルファムカリウム0.3g、スクラロース0.2g、ソルビン酸カリウム0.25gを加え、次いで15%クエン酸水溶液33g(クエン酸5g)を加え、さらに平均粒子径d50が250μmのアミノ酸混合粉末80g(L−イソロイシン19.04g、L−ロイシン38.08g、L−バリン22.88g)を加え、前記撹拌機を用いて分散させた。この分散液に1.5%乳酸カルシウム水溶液50g(乳酸カルシウム0.76g)を滴下後、水浴を使用して加熱処理(85〜88℃、30分)し、冷却した後、プラスチック製のカップ容器に25g(3種の分岐鎖アミノ酸の量:4g)ずつ充填した後、カップ容器の開口部を蓋部で覆い、蓋部と鍔部とをヒートシールして密封することにより、比較例1のゼリーを調製した。比較例1のゼリーのpHは、3.56であった。
φ30mmの丸セルにゼリーを気泡が入らないように詰め、白色のセルホルダーを装着した。これを色差計にセットし、反射条件下でL*、a*、b*値を測定した。測定終了後、120°セルを回転させ、以後、同様の操作を繰り返し、計3回の測定結果が得られたら平均を算出してそのサンプルの結果とした。この方法でn=3の測定を実施し、平均値を求めた。安定性試験の評価を行う際は、開始時のL*、a*、b*値を基準として、各保存条件下の測定結果との差異を色差として算出した。色差計には日本電色工業株式会社製「ZE−2000型」を使用した。
結果を表1〜3に示す。各表中のΔEは色差を示し、L*は明度を示し、a*は赤(+方向)〜緑(−方向)の色相及び彩度を示し、b*は黄(+方向)〜青(−方向)の色相及び彩度を示す。
クリープメータ(株式会社山電製の「クリープメータRE−3305型」)によりカップ容器に入ったゼリーに対し測定を行った。測定は、φ16mmの円柱型プランジャーを用い、圧縮歪み90%、測定速度1mm/secの条件でn=3〜5で測定し、得られた結果を平均して破断応力とした。
結果を表4〜6に示す。
試験例1と同じ条件にて色差の測定を行った。結果を表7及び8に示す。
試験例2と同じ条件で破断応力の測定を行った。結果を表9及び10に示す。
日局一般試験法溶出試験法に準じて試験を行った。試験液として水900mLを37℃に保温しておき、カップ容器に入ったゼリーを先端がφ2mmの注射筒の中に全量詰め、プランジャーでゆっくりと押し出して試験液中に投入した。その後、15分経過した時点で試験液をサンプリングし、HPLCにて試験液中の各分岐鎖アミノ酸の定量を行い溶出率を求めた。
結果を表11及び12に示す。
それぞれのゼリーについて、容器込みの全体重量を測定した。その後、カップ容器の蓋を取り外し、あらかじめ重量を精密に量ったろ紙(直径70mm,No.2)の中央にゼリー面がろ紙側に来るようにして容器を転倒させて置いた。容器から流出してくる離水をろ紙に約3分間吸収させ後、再びろ紙の重量を精密に量った。離水吸収後、ゼリーは容器から取り出して内容物をよく拭き取った後、空の容器の重量を精密に量り離水率を算出した。
結果を表13及び14に示す。
それぞれのゼリーについて、カップの蓋を外し、カップ内でスパーテルなどを使用してゼリーを均質になるまで崩した。その後、約10mL容量のガラスバイアルにゼリーを7分目ほど入れ、pHメーターの電極を差し込み、電極が良く馴染むように数回動かした後、pHを測定し、安定になった時点の値をそのサンプルのpHとした。pHメーターは堀場製作所製D−52型、電極は6252−10D型を使用した。
結果を表15及び16に示す。
これに対し、ゼリーのpHを酸性域に調整した比較例1のゼリーは、苛酷条件下で保存したときの色差が著しく高くなり、褐変が確認された(表3)。また、苛酷条件下で保存したときの破断応力残存率が著しく低下し、所望の固さを維持できていなかった(表6)。
実施例1及び2のゼリーは、加熱処理を施されているにもかかわらず、加速条件下で保存したときの色、固さ、溶出率、離水率、pHのいずれにも大きな変化がみられず、安定性に優れていることが確認された(表7〜16)。
[実施例3]
精製水3590gに、平均粒子径d50が60μmのアミノ酸混合粉末1400g(L−イソロイシン333.2g、L−ロイシン666.4g、L−バリン400.4g)を加え、更に、ゲル化剤として平均分子量が40万のカンテン末(伊那食品工業株式会社製、商品名「PS−10」)98g、キサンタンガム10.5g、甘味剤としてサッカリンナトリウム水和物6.65g、アセスルファムカリウム5.95g、矯味剤としてスクラロース4.9g及び保存剤としてパラオキシ安息香酸エチル3.5gを加え、撹拌機〔東京理化器械(株)製、MAZELA Z−2110〕を用いて分散させた。この分散液に懸濁化剤としてポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール21gを加えて加熱溶解した後、冷却し、香料として梅酒フレーバー3.5gを加えた。得られた溶液を514gずつビーカーに取り分け、pH調整剤として20%クエン酸水溶液5.64gを添加した。得られた懸濁液を投げ込み式ヒーターを使用した水浴により加熱処理(85℃、30分)し、冷却した後、さらに精製水を加えて700gに調整し、プラスチック製のカップ容器に20g(3種の分岐鎖アミノ酸の量:4g)ずつ充填した後、カップ容器の開口部を蓋部で覆い、蓋部と鍔部とをヒートシールして密封することにより、実施例3のゼリーを調製した。実施例3のゼリーのpHは、4.15であった。
pH調整剤として20%クエン酸水溶液5.64gを添加する代わりに、1%クエン酸水溶液6.3gを添加した以外は、実施例3と同様の操作により、実施例4のゼリーを調製した。実施例4のゼリーのpHは、5.28であった。
pH調整剤として20%クエン酸水溶液5.64gを添加する代わりに、1%クエン酸水溶液1.4g、10%無水リン酸一水素ナトリウム水溶液0.5g、10%水酸化ナトリウム水溶液1.0gを添加した以外は、実施例3と同様の操作により、実施例5のゼリーを調製した。実施例5のゼリーのpHは、5.47であった。
pH調整剤として20%クエン酸水溶液5.64gを添加する代わりに、15%無水リン酸一水素ナトリウム水溶液10.7gを添加した以外は、実施例3と同様の操作により、実施例6のゼリーを調製した。実施例6のゼリーのpHは、7.54であった。
pH調整剤として20%クエン酸水溶液5.64gを添加する代わりに、15%無水リン酸一水素ナトリウム水溶液155.4gを添加した以外は、実施例3と同様の操作により、実施例7のゼリーを調製した。実施例7のゼリーのpHは、8.01であった。
pH調整剤として20%クエン酸水溶液5.64gを添加する代わりに、20%水酸化ナトリウム水溶液70.14gを添加した以外は、実施例3と同様の操作により、実施例8のゼリーを調製した。実施例8のゼリーのpHは、10.07であった。
pH調整剤として20%クエン酸水溶液5.64gを添加する代わりに、20%水酸化ナトリウム水溶液176.54gを添加した以外は、実施例3と同様の操作により、参考例1のゼリーを調製した。比較例3のゼリーのpHは、10.94であった。
pH調整剤として20%クエン酸水溶液5.64gを添加する代わりに、20%クエン酸水溶液154.74gを添加した以外は、実施例3と同様の操作により、比較例2のゼリーを調製した。比較例2のゼリーのpHは、3.01であった。
試験例2と同じ条件で破断応力の測定を行った。結果を表17〜24に示す。
試験例1と同じ条件で色差の測定を行った。結果を表25〜32に示す。
試験例7と同じ条件でpHの測定を行った。結果を表33に示す。
これに対し、ゼリーのpHを3に調整した比較例2のゼリーは、苛酷条件下で保存したときの色差が著しく高くなり、褐変が確認された(表32)。また、製造時より破断応力が著しく低く、所望の固さを有していなかった(表24)。
実施例3〜9のゼリーは、加熱処理を施されているにもかかわらず、苛酷条件下で3週間保存後においても、著しい着色及びpHの大きな変動がなく、安定性に優れていることが確認された(表33)。
精製水5356gに、pH調整剤としてクエン酸水和物13.3g、無水リン酸一水素ナトリウム77gを溶解させた後、平均粒子径d50が60μmのアミノ酸混合粉末1400g(L−イソロイシン333.2g、L−ロイシン666.4g、L−バリン400.4g)を加え、更に、ゲル化剤として平均分子量が40万のカンテン末(伊那食品工業株式会社製、商品名「PS−10」)98g、キサンタンガム10.5g、甘味剤としてサッカリンナトリウム水和物6.65g、アセスルファムカリウム5.95g、矯味剤としてスクラロース4.9g及び保存剤としてパラオキシ安息香酸エチル3.5gを加え、撹拌機〔東京理化器械(株)製、MAZELA Z−2110〕を用いて分散させた。この分散液に懸濁化剤としてポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール21gを加えて加熱溶解した後、冷却し、香料として梅酒フレーバー3.5gを加えた。得られた懸濁液を800gずつビーカーに取り分け、投げ込み式ヒーターを使用した水浴により下記表34に示す条件で加熱処理し、冷却した後、さらに精製水を加えて800gに調整し、プラスチック製のカップ容器に20g(3種の分岐鎖アミノ酸の量:4g)ずつ充填した後、カップ容器の開口部を蓋部で覆い、蓋部と鍔部とをヒートシールして密封することにより、実施例10〜12のゼリーを調製した。尚、50℃、30分の条件で加熱処理した比較例3は、カンテンのゲル化温度に近いためにゼリーが固まって充填不可となり、評価できなかった。実施例10〜12のゼリーのpHは、下記表34に示すとおりであった。
精製水3443gに、pH調整剤としてクエン酸水和物8.55g、無水リン酸一水素ナトリウム49.50gを溶解させた後、平均粒子径d50が60μmのアミノ酸混合粉末900.0g(L−イソロイシン214.2g、L−ロイシン428.4g、L−バリン257.4g)を加え、更に、ゲル化剤として平均分子量が40万のカンテン末(伊那食品工業株式会社製、商品名「PS−10」)63.00g、キサンタンガム6.75g、甘味剤としてサッカリンナトリウム水和物4.28g、アセスルファムカリウム3.82g、矯味剤としてスクラロース3.15g及び保存剤としてパラオキシ安息香酸エチル2.25gを加え、撹拌機〔東京理化器械(株)製、MAZELA Z−2110〕を用いて分散させた。この分散液に懸濁化剤としてポリオキシエチレン(105)ポリオキシプロピレン(5)グリコール13.50gを加えて加熱溶解した後、冷却し、香料として梅酒フレーバー2.25gを加えた。得られた懸濁液を700g又は800gずつビーカーに取り分け、投げ込み式ヒーターを使用した水浴により下記表34に示す条件で加熱処理し、冷却した後、さらに精製水を加えて700g又は800gに調整し、プラスチック製のカップ容器に20g(3種の分岐鎖アミノ酸の量:4g)ずつ充填した後、カップ容器の開口部を蓋部で覆い、蓋部と鍔部とをヒートシールして密封することにより、実施例13〜17のゼリーを調製した。ただし、110℃以上の加熱処理は、水浴ではなくオートクレーブ(三洋電機株式会社製、MLS-3020型)を使用した。実施例13〜17のゼリーのpHは、下記表34に示すとおりであった。
試験例2と同じ条件で破断応力の測定を行った。結果を表35〜42に示す。
試験例1と同じ条件で色差の測定を行った。結果を表43〜50に示す。
試験例7と同じ条件でpHの測定を行った。結果を表51に示す。
これに対し、50℃、30分の条件で加熱処理した比較例3のゼリーは、ゼリーが固まってカップに充填することができなかった。
実施例10〜17のゼリーは、加熱処理を施されているにもかかわらず、苛酷条件下で3週間保存後においても、著しい着色及びpHの大きな変動がなく、安定性に優れていることが確認された(表51)。
2 底部
3 壁部
4 鍔部
5 開口部
6 蓋部
Claims (12)
- イソロイシン、ロイシン及びバリンからなる3種の分岐鎖アミノ酸、並びにゲル化剤を含有するゼリーであって、
(1)ゼリーのpHが3.6より高く、
(2)3種の分岐鎖アミノ酸及びゲル化剤の配合後に加熱処理され、かつ、
(3)3種の分岐鎖アミノ酸の1回摂取量が容器に充填及び密封されていること、を特徴とするゼリー。 - 3種の分岐鎖アミノ酸の濃度が、10〜50重量%である、請求項1に記載のゼリー。
- ゲル化剤が、平均分子量が20万以上のカンテンである、請求項1又は2に記載のゼリー。
- ゼリーの破断応力が、5000〜75000N/m2である、請求項1〜3のいずれか1項に記載のゼリー。
- 60℃以上で加熱処理されていることを特徴とする、請求項1〜4のいずれか1項に記載のゼリー。
- 60〜121℃で加熱処理されていることを特徴とする、請求項5に記載のゼリー。
- 容器がプラスチック製である、請求項1〜6のいずれか1項に記載のゼリー。
- 容器が再封できない容器である、請求項1〜7のいずれか1項に記載のゼリー。
- 分岐鎖アミノ酸の1回摂取量が、2〜10gである、請求項1〜8のいずれか1項に記載のゼリー。
- 3種の分岐鎖アミノ酸混合粉末の平均粒子径d50が、300μm以下である、請求項1〜9のいずれか1項に記載のゼリー。
- イソロイシン、ロイシン及びバリンの配合割合が、イソロイシン:ロイシン:バリン=1:1.9〜2.2:0.8〜1.3である、請求項1〜10のいずれか1項に記載のゼリー。
- イソロイシン、ロイシン及びバリンからなる3種の分岐鎖アミノ酸、並びにゲル化剤を含有するゼリーの製造方法であって、
(1)pHを3.6より高く調整した水性液に、
(2)3種の分岐鎖アミノ酸及びゲル化剤を配合した後、加熱処理する工程、
(3)3種の分岐鎖アミノ酸の1回摂取量を容器に充填及び密封する工程を含むことを特徴とする製造方法。
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