JPWO2010018723A1 - 液状インジゴカルミン製剤 - Google Patents
液状インジゴカルミン製剤 Download PDFInfo
- Publication number
- JPWO2010018723A1 JPWO2010018723A1 JP2010524693A JP2010524693A JPWO2010018723A1 JP WO2010018723 A1 JPWO2010018723 A1 JP WO2010018723A1 JP 2010524693 A JP2010524693 A JP 2010524693A JP 2010524693 A JP2010524693 A JP 2010524693A JP WO2010018723 A1 JPWO2010018723 A1 JP WO2010018723A1
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- indigo carmine
- buffer
- aqueous solution
- liquid
- preparation
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L indigo carmine Chemical compound [Na+].[Na+].N/1C2=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)[O-])C=C2C1=O KHLVKKOJDHCJMG-QDBORUFSSA-L 0.000 title claims abstract description 177
- 229960003988 indigo carmine Drugs 0.000 title claims abstract description 177
- 239000004179 indigotine Substances 0.000 title claims abstract description 177
- 235000012738 indigotine Nutrition 0.000 title claims abstract description 177
- 239000007788 liquid Substances 0.000 title claims abstract description 57
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 56
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 44
- 239000006174 pH buffer Substances 0.000 claims abstract description 31
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims abstract description 18
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims abstract description 14
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 10
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 77
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 70
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 40
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 18
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 238000011049 filling Methods 0.000 claims description 12
- 238000007789 sealing Methods 0.000 claims description 12
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 claims description 9
- 239000003550 marker Substances 0.000 claims description 9
- 229940123973 Oxygen scavenger Drugs 0.000 claims description 7
- 125000002467 phosphate group Chemical group [H]OP(=O)(O[H])O[*] 0.000 claims description 6
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 abstract description 8
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 23
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000008859 change Effects 0.000 description 14
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 12
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 11
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 10
- BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogen phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O BNIILDVGGAEEIG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 8
- NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K sodium citrate Chemical compound O.O.[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O NLJMYIDDQXHKNR-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 8
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 description 8
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 8
- 239000008215 water for injection Substances 0.000 description 8
- 239000012669 liquid formulation Substances 0.000 description 7
- 235000019799 monosodium phosphate Nutrition 0.000 description 7
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 disodium hydrogen Chemical class 0.000 description 6
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 6
- 229910000403 monosodium phosphate Inorganic materials 0.000 description 6
- AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M sodium dihydrogen phosphate Chemical compound [Na+].OP(O)([O-])=O AJPJDKMHJJGVTQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 6
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 239000006179 pH buffering agent Substances 0.000 description 5
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 5
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 5
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 4
- 230000001954 sterilising effect Effects 0.000 description 4
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 4
- YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N Citric acid monohydrate Chemical compound O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O YASYEJJMZJALEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 3
- 239000007853 buffer solution Substances 0.000 description 3
- 229960002303 citric acid monohydrate Drugs 0.000 description 3
- 230000006866 deterioration Effects 0.000 description 3
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 3
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- OOSZCNKVJAVHJI-UHFFFAOYSA-N 1-[(4-fluorophenyl)methyl]piperazine Chemical compound C1=CC(F)=CC=C1CN1CCNCC1 OOSZCNKVJAVHJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N Ammonium acetate Chemical compound N.CC(O)=O USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000005695 Ammonium acetate Substances 0.000 description 2
- 206010009944 Colon cancer Diseases 0.000 description 2
- 208000001333 Colorectal Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 229920000219 Ethylene vinyl alcohol Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N Phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 2
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 2
- 229940043376 ammonium acetate Drugs 0.000 description 2
- 235000019257 ammonium acetate Nutrition 0.000 description 2
- 239000001055 blue pigment Substances 0.000 description 2
- 229960004106 citric acid Drugs 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 2
- 238000002845 discoloration Methods 0.000 description 2
- DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L disodium hydrogenphosphate dodecahydrate Chemical compound O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.O.[Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O DGLRDKLJZLEJCY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 239000004715 ethylene vinyl alcohol Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000003907 kidney function Effects 0.000 description 2
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 2
- 229920002239 polyacrylonitrile Polymers 0.000 description 2
- 229920006267 polyester film Polymers 0.000 description 2
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 2
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 2
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- 229940074545 sodium dihydrogen phosphate dihydrate Drugs 0.000 description 2
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 2
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 2
- 229940038773 trisodium citrate Drugs 0.000 description 2
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical group [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 description 1
- 235000000177 Indigofera tinctoria Nutrition 0.000 description 1
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 1
- 229920001328 Polyvinylidene chloride Polymers 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 1
- 239000006172 buffering agent Substances 0.000 description 1
- 230000003139 buffering effect Effects 0.000 description 1
- 235000012730 carminic acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M dihydrogenphosphate Chemical compound OP(O)([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CBMPTFJVXNIWHP-UHFFFAOYSA-L disodium;hydrogen phosphate;2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid Chemical compound [Na+].[Na+].OP([O-])([O-])=O.OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O CBMPTFJVXNIWHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000001198 duodenum Anatomy 0.000 description 1
- 238000004043 dyeing Methods 0.000 description 1
- UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N ethene;ethenol Chemical compound C=C.OC=C UFRKOOWSQGXVKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005562 fading Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000005251 gamma ray Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 210000001156 gastric mucosa Anatomy 0.000 description 1
- RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N hexa-1,5-diene-2,5-diol Chemical compound OC(=C)CCC(O)=C RZXDTJIXPSCHCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940097275 indigo Drugs 0.000 description 1
- CFZXDJWFRVEWSR-BUHFOSPRSA-N indigo carmine (acid form) Chemical compound N/1C2=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C2C(=O)C\1=C1/NC2=CC=C(S(=O)(=O)O)C=C2C1=O CFZXDJWFRVEWSR-BUHFOSPRSA-N 0.000 description 1
- COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N indigo powder Natural products N1C2=CC=CC=C2C(=O)C1=C1C(=O)C2=CC=CC=C2N1 COHYTHOBJLSHDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940030008 indigotindisulfonate Drugs 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 1
- 238000010979 pH adjustment Methods 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 239000007981 phosphate-citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000011112 polyethylene naphthalate Substances 0.000 description 1
- 239000005033 polyvinylidene chloride Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012488 sample solution Substances 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000008174 sterile solution Substances 0.000 description 1
- 239000008223 sterile water Substances 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000008685 targeting Effects 0.000 description 1
- 239000012085 test solution Substances 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
Abstract
本発明は、インジゴカルミンを安定な状態で含有する液状製剤およびその製造方法を提供する。また本発明はインジゴカルミン水溶液の安定化方法を提供する。本発明は、インジゴカルミン水溶液を、ｐＨ緩衝剤、好ましくはリン酸・クエン酸塩緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整し、これを気密性容器に充填密封して液状インジゴカルミン製剤として調製することによって実施することができる。
Description
本発明はインジゴカルミンを安定な状態で含有する液状製剤およびその製造方法に関する。また、本発明はインジゴカルミン水溶液の安定化方法に関する。
2002年の全国胃がん受診率は13.0％、また大腸がん受診率は17.1％であり、年々増加傾向にある。また2007年の調査によると、国内の年間胃がん手術数は26,400例、同様に大腸がん手術数は21,600例と報告されている。
かかる消化管の内視鏡検査法の観察に有用な方法として、1972年頃から色素散布法が採用されている。この方法は赤色調を呈する胃粘膜に対照的な青色系の色素を撒布して、胃小区溝など微細な凹面に色素液が留まることを利用して、粘膜の凹凸面を強調して明瞭化する方法である。青色系の色素のなかでもインジゴカルミンは、不染性色素として、胃、十二指腸、小腸および大腸などの広範囲の消化管を対象としたコントラスト法に広く用いられている色素である。
しかしながら、インジゴカルミンを主剤とする内視鏡検査専用の薬剤は市販されておらず、医療現場ではこれに代わるものとして、腎機能検査薬として市販されている日本薬局方インジゴカルミン注射液（例えば、「腎機能検査用薬インジゴカルミン静注20mg「第一三共」、第一三共株式会社）を希釈して適応外使用しているのが現状である。当該インジゴカルミン注射液は、注射用蒸留水１ml中に４mgのインジゴカルミンを溶解し、ｐＨ調節剤でｐＨ３〜５に調整してなる０.４w/v％インジゴカルミン水溶液であって、ガラスアンプルに充填されている（非特許文献１参照）。このため、アンプル管をカットしたり、薬液を希釈する煩雑さに加えて、生じたガラス片による危険性の問題があり、従来よりインジゴカルミンを主剤とする内視鏡検査専用の薬剤の開発が求められている。
しかし、インジゴカルミンは酸化されやすく、特に水溶液の状態では空気中の酸素や光の影響をうけて速やかに退色することから（例えば、非特許文献２参照）、上記薬剤の開発には、かかるインジゴカルミン水溶液の安定性の問題を解決する必要がある。
「腎機能検査用薬インジゴカルミン静注20mg「第一三共」添付文書（第一三共株式会社）
第１５改正日本薬局方 第一部医薬品各条「インジゴカルミン」
本発明は、かかる事情に鑑みて開発されたものであり、保存安定性に優れたインジゴカルミンの液状製剤およびその製造方法を提供することを目的とする。さらに、インジゴカルミン水溶液の保存安定性を高める方法（安定化方法）を提供することを目的とする。
本発明者らは、上記課題を解決すべく鋭意研究を重ねていたところ、インジゴカルミン水溶液を、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整することにより、より好ましくは上記ｐＨ緩衝剤としてリン酸・クエン酸塩緩衝液を用いてｐＨ５〜９に調整し、これを気密性容器に充填密封することによって、インジゴカルミン水溶液の保存安定性を向上させることができることを見出し、しかもかかる状態であれば、インジゴカルミン水溶液を内視鏡検査における最低の使用濃度である０．０５ｗ／ｖ％濃度でも安定した状態で長期保存することができることを確認した。
これらの知見から、本発明者らは、かかる技術を用いて調製されるインジコカルミンの液状製剤は、長期保存性に優れ、このためインジゴカルミン・コントラスト法に用いる内視鏡検査専用の薬剤として市場に流通可能であると考え、本件発明を完成するにいたった。
本発明は下記の実施態様を包含するものである：
（Ｉ）液状インジゴカルミン製剤
（I-1）ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整されてなるインジゴカルミン水溶液が、気密性容器に充填密封されてなる液状インジゴカルミン製剤。
（Ｉ）液状インジゴカルミン製剤
（I-1）ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整されてなるインジゴカルミン水溶液が、気密性容器に充填密封されてなる液状インジゴカルミン製剤。
（I-2）上記ｐＨ緩衝剤がリン酸・クエン酸塩緩衝剤である、（I-1）に記載の液状インジゴカルミン製剤。
（I-3）インジゴカルミン水溶液中のインジゴカルミンの濃度が０.０５〜０.４ｗ／ｖ％である、（I-1）または（I-2）に記載する液状インジゴカルミン製剤。
（I-4）インジゴカルミン水溶液中のｐＨ緩衝剤の濃度が０.１〜１ｗ／ｖ％である、（I-1）乃至（I-3）のいずれかに記載する液状インジゴカルミン製剤。
（I-5）インジゴカルミン水溶液が、窒素気流下で気密性容器に充填密封されてなることを特徴とする（I-1）乃至（I-4）のいずれかに記載する液状インジゴカルミン製剤。
（I-6）気密性容器に充填密封後、脱酸素剤とともに酸素バリア性容器に封入されてなる（I-1）乃至（I-5）のいずれかに記載する液状インジゴカルミン製剤。
（I-7）生体組織マーカーとして使用される、（I-1）乃至（I-6）のいずれかに記載する液状インジゴカルミン製剤。
（II）液状インジゴカルミン製剤の製造方法
（II-1）インジゴカルミン水溶液を、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整し、気密性容器に充填密封する工程を有する、液状インジゴカルミン製剤の製造方法。
（II-1）インジゴカルミン水溶液を、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整し、気密性容器に充填密封する工程を有する、液状インジゴカルミン製剤の製造方法。
（II-2）上記ｐＨ緩衝剤がリン酸・クエン酸塩緩衝剤である、（II-1）に記載する方法。
（II-3）インジゴカルミン水溶液を、窒素気流下で気密性容器に充填密封することを特徴とする（II-1）または（II-2）に記載する方法。
（II-4）インジゴカルミン水溶液中のインジゴカルミンの濃度が０.０５〜０.４ｗ／ｖ％である、（II-1）乃至（II-3）のいずれかに記載する方法。
（II-5）インジゴカルミン水溶液中のｐＨ緩衝剤の濃度が０.１〜１ｗ／ｖ％である、（II-1）乃至（II-4）のいずれかに記載する方法。
（II-6）インジゴカルミン水溶液を気密性容器に充填密封後、脱酸素剤とともに酸素バリア性容器に封入する工程を有する、（II-1）乃至（II-5）のいずれかに記載する方法。
（II-7）保存安定性を有する液状インジゴカルミン製剤を製造する方法である、（II-1）乃至（II-6）のいずれかに記載する方法。
（III）インジゴカルミン水溶液の安定化方法
（III-1）インジゴカルミン水溶液を、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整し、気密性容器に充填密封する工程を有する、インジゴカルミン水溶液の安定化方法。
（III-1）インジゴカルミン水溶液を、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整し、気密性容器に充填密封する工程を有する、インジゴカルミン水溶液の安定化方法。
（III-2）上記ｐＨ緩衝剤がリン酸・クエン酸塩緩衝剤である、（III-1）に記載する方法。
（III-3）インジゴカルミン水溶液を、窒素気流下で気密性容器に充填密封することを特徴とする（III-1）または（III-2）に記載する方法。
（III-4）インジゴカルミン水溶液中のインジゴカルミンの濃度が０.０５〜０.４ｗ／ｖ％である、（III-1）乃至（III-3）のいずれかに記載する方法。
（III-5）インジゴカルミン水溶液中のｐＨ緩衝剤の濃度が０.１〜１ｗ／ｖ％である、（III-1）乃至（III-4）のいずれかに記載する方法。
（III-6）インジゴカルミン水溶液を気密性容器に充填密封後、脱酸素剤とともに酸素バリア性容器に封入する工程を有する、（III-1）乃至（III-5）のいずれかに記載する方法。
（III-7）（III-1）乃至（III-6）のいずれかに記載する方法で安定化された、インジゴカルミン水溶液が気密性容器に充填密封されてなる液状インジゴカルミン製剤。
本発明の方法によれば、酸素等によって退色しやすいインジゴカルミン水溶液の保存安定性を向上させることができる。より詳細には、本発明の方法によればインジゴカルミン水溶液の保存安定性を向上させることができるため、ｐＨ変動やインジゴカルミンの含量の低下を有意に抑制した状態でインジコカルミン水溶液を安定に保存することができる。
かかる本発明の方法を用いて調製された本発明の液状インジゴカルミン製剤は、インジゴカルミン水溶液の保存安定性が向上されてなるため、インジゴカルミン・コントラスト法に用いる内視鏡検査専用の薬剤として提供することが可能である。
（１）液状インジゴカルミン製剤およびその製造方法
本発明の液状製剤は、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整されてなるインジゴカルミン水溶液であって、当該水溶液が気密性容器に充填密封されてなることを特徴とする。
本発明の液状製剤は、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整されてなるインジゴカルミン水溶液であって、当該水溶液が気密性容器に充填密封されてなることを特徴とする。
インジゴカルミンは、インジゴをスルホン化したdisodium indigotin-disulfonateである。インジゴカルミンには、シス型とトランス型があるが、好ましくはトランス型である。
本発明においてｐＨ緩衝剤としては、ｐＨ５〜９の範囲に緩衝能を有し、インジゴカルミン水溶液のｐＨが上記範囲になるように調整することができるものを挙げることができる。好ましくはリン酸・クエン酸塩緩衝剤である。
ここでリン酸・クエン酸塩緩衝剤としては、(1)リン酸水素二ナトリウムを緩衝剤とし、クエン酸をｐＨ調整剤とする緩衝液、および(2)クエン酸三ナトリウムを緩衝剤とし、リン酸二水素ナトリウムをｐＨ調整剤とする緩衝液を挙げることができる。なお、これらのリン酸水素二ナトリウム、クエン酸、クエン酸三ナトリウムおよびリン酸二水素ナトリウムは、いずれも水和物の形態を有していてもよく、かかる水和物としては、それぞれリン酸水素二ナトリウム十二水和物、クエン酸一水和物、クエン酸三ナトリウム二水和物およびリン酸二水素ナトリウム二水和物を挙げることができる。好ましくは(1)リン酸水素二ナトリウム十二水和物を緩衝剤とし、クエン酸一水和物をｐＨ調整剤とする緩衝液である。
かかるリン酸・クエン酸塩緩衝剤において、緩衝剤の濃度としては、通常０．１〜１ｗ／ｖ％、好ましくは０．３〜０．７ｗ／ｖ％、より好ましくは０．４〜０．６ｗ／ｖ％を挙げることができる。
本発明で用いるインジゴカルミン水溶液は、上記インジゴカルミンを、ｐＨ緩衝剤、好ましくは上記リン酸・クエン酸塩緩衝剤の水溶液に溶解し、ｐＨ５〜９に調整することによって調製することができる。より具体的には、水、好ましくは注射用水などの滅菌水に、緩衝剤およびインジゴカルミンを溶解し、次いでこれをｐＨ調整剤の水溶液（ｐＨ調整剤を滅菌水に溶解したもの）を用いてｐＨ５〜９に調整することによって調製することができる。ｐＨは５〜９の範囲であれば特に制限されないが、好ましくはｐＨ６〜９であり、より好ましくはｐＨ７〜９、特に好ましくはｐＨ７〜８である。かかるｐＨの調整には、必要に応じて水酸化ナトリウム水溶液を用いることもできる。
斯くして調製されるインジゴカルミン水溶液は、必要に応じて無菌または滅菌処理を施してもよい。無菌処理としては、孔径0.2μmのメンブランフィルターまたはカートリッジフィルターで濾過する方法を例示することができる。滅菌処理としては、γ線照射処理やオートクレーブ処理（高圧蒸気滅菌処理）やプレート殺菌処理などを例示することができる。
これらの操作は、制限はされないものの、酸素の影響をできるだけ避けてインジゴカルミンの劣化（分解および退色）を予防するためには、窒素気流下で行うことが好ましい。
斯くして得られるインジゴカルミン水溶液は、次いで気密性容器に充填され密封されて液状インジゴカルミン製剤として調製される。ここで気密性容器としては、容器内への空気侵入を遮断する性質および構造を有するものであればよく、例えば素材としてガラス製、アルミ製、ポリプロピレン製（ＰＰ）、ポリエチレン製（ＰＥ）、エチレン−ビニルアルコール共重合体製（ＥＶＯＨ）、ポリエチレンテレフタレート製（ＰＥＴ）、ポリエチレンナフタレート製（ＰＥＮ）、ポリアクリロニトリル製（ＰＡＮ）からなるものを挙げることができる。また、容器の形状も気密性が保たれるものであれば特に制限されず、例えば気密性のキャップのついたボトル、バイアル、およびシリンジ、ならびにアンプルなどが挙げられる。
なお、これらの容器は滅菌処理されていることが好ましく、また光の影響を避けるために遮光処理が施されていても良い。かかる容器への充填は、上記と同様に、酸素の影響を避けるために窒素気流下で行うことが好ましい。気密性容器への充填後、キャップをして密封することによって液状インジゴカルミン製剤が調製できる。
このようにして調製される容器入り液状製剤は、さらに酸素の影響を避けるために、酸素バリア性容器に脱酸素剤とともに装入し封緘されてもよく、こうすることで酸素および光の影響をより厳重に遮断することができ、より保存安定性に優れ、インジゴカルミンの劣化（分解よび退色）が防止された液状インジゴカルミン製剤を調製することができる。なお、酸素バリア性容器としては、酸素透過性が低い密封容器であればよく、例えばアルミ箔製のバック、アルミニウム蒸着ポリエステルフィルム製のバック、アルミニウム蒸着ポリエステルフィルム／ポリエチレンフィルムラミネートが施されたフィルムからなるバックなどの、いわゆるアルミニウム袋；ならびにシリカ蒸着ポリエステル製のバック、エチレンビニルアルコール製のバック、バリアナイロン製のバック、およびポリ塩化ビニリデン製のバックなどを例示することができる。
上記本発明の液状インジゴカルミン製剤は、生体組織マーカーとして、特に内視鏡検査用のマーカーとして好適に使用することができる。具体的には、インジゴカルミン・コントラスト法において生体組織マーカーとして使用することができる。例えば、本発明の液状インジゴカルミン製剤を、生体組織マーカーとして、内視鏡直下に消化管壁に注射し、点状の目印を入れることにより、治療範囲の決定、または治療後の部位の追跡が可能となる。また、本発明の液状インジゴカルミン製剤を、生体組織マーカーとして、注射針を用いて組織に注入し、染色を行う。斯くして、病巣が確実に染色され、その後の内視鏡を用いた外科的切除手術で確実に病巣などの病理組織を採取することができる。
なお、生体組織マーカー、特に内視鏡検査用のマーカーとして使用されるインジゴカルミン水溶液のインジゴカルミン濃度は、適用組織やその部位によって異なるが、通常０.０５〜０.４ｗ／ｖ％である。好ましくは０.０５〜０.３ｗ／ｖ％、より好ましくは０.１〜０.２ｗ／ｖ％である。
本発明の液状インジゴカルミン製剤は、インジゴカルミンを上記濃度で含むものであってもよいし、また上記濃度の１.５〜５倍程度、好ましくは１.５〜２.５倍程度の濃い濃度（例えば、０.３〜１ｗ／ｖ％程度）でインジゴカルミンを含むものであってもよい。後者の場合、使用に際しては、液状インジゴカルミン製剤中のインジゴカルミン濃度が上記濃度範囲になるように、例えば注射用蒸留水などを用いて適宜希釈調整して用いられる。
（２）インジゴカルミン水溶液の安定化方法
本発明の安定化方法は、インジゴカルミン水溶液を、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整し、これを気密性容器に充填密封することによって実施することができる。
本発明の安定化方法は、インジゴカルミン水溶液を、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整し、これを気密性容器に充填密封することによって実施することができる。
ここでｐＨ緩衝剤の種類およびその使用量は上記「（１）液状インジゴカルミン製剤およびその製造方法」の欄に記載の通りであり、かかる記載を援用することができるが、好ましくはリン酸・クエン酸塩緩衝剤である。その濃度としては、通常０．１〜１ｗ／ｖ％、好ましくは０．３〜０．７ｗ／ｖ％、より好ましくは０．４〜０．６ｗ／ｖ％を挙げることができる。ｐＨ５〜９への調整は、水、好ましくは注射用水などの滅菌水に、緩衝剤およびインジゴカルミンを溶解し、次いでこれをｐＨ調整剤の水溶液を用いて調整することができる。ｐＨとして好ましくはｐＨ６〜９であり、より好ましくはｐＨ７〜９、特に好ましくはｐＨ７〜８である。
斯くして調製されるインジゴカルミン水溶液は、さらに気密性容器に充填密封することが好ましい。ここで使用される気密性容器の種類および当該容器への充填密封の方法も上記「（１）液状インジゴカルミン製剤およびその製造方法」の欄に記載の通りであり、かかる記載を援用することができる。
気密性容器への充填は、酸素の影響を避けるために窒素気流下で行うことが好ましい。
このようにして調製される容器入り液状製剤は、さらに酸素の影響を避けるために、酸素バリア性容器に脱酸素剤とともに装入し封緘されてもよい。こうすることで酸素および光の影響をより厳重に遮断することができ、インジゴカルミン水溶液の劣化（分解よび退色）が防止されて、より保存安定性に優れたインジゴカルミン水溶液、液状インジゴカルミン製剤を得ることができる。
以下、本発明の内容を以下の実験例を用いて具体的に説明する。しかし、本発明はこれらの実験例に何ら制限されるものではない。
実験例１
ｐＨ緩衝剤として表１に記載する２種類のリン酸・クエン酸塩緩衝剤を用いて、各種ｐＨ値を有するインジゴカルミン水溶液（最終濃度0.2w/v％）を含有する液状製剤を調製した。なお、各液状製剤は、窒素気流の非存在下で調製したもの（窒素置換なし）と、全ての工程を窒素気流下で行って調製したもの（窒素置換あり）の２種類作成した。これらの各液状製剤を２５℃、６０％ＲＨの条件下に２週間放置して、放置前後でのｐＨ変動ならびにインジゴカルミンの含量の変動を調べた。なお、インジゴカルミン水溶液中のインジゴカルミン含量は、後述する方法に従って測定した。
ｐＨ緩衝剤として表１に記載する２種類のリン酸・クエン酸塩緩衝剤を用いて、各種ｐＨ値を有するインジゴカルミン水溶液（最終濃度0.2w/v％）を含有する液状製剤を調製した。なお、各液状製剤は、窒素気流の非存在下で調製したもの（窒素置換なし）と、全ての工程を窒素気流下で行って調製したもの（窒素置換あり）の２種類作成した。これらの各液状製剤を２５℃、６０％ＲＨの条件下に２週間放置して、放置前後でのｐＨ変動ならびにインジゴカルミンの含量の変動を調べた。なお、インジゴカルミン水溶液中のインジゴカルミン含量は、後述する方法に従って測定した。
また、比較対照として、インジゴカルミンの最終濃度が0.2w/v％となるように注射用水に溶解した水溶液（ｐＨ未調整）についても、同様に２種類の液状製剤（窒素置換なし、窒素置換あり）を作成して、同様に２５℃、６０％ＲＨの条件下に２週間放置して、放置前後でのｐＨ変動ならびにインジゴカルミンの含量の変動を調べた。
＜液状製剤の調製方法＞
(a)注射用水に、緩衝剤の最終濃度が0.5w/v％となるように、またインジゴカルミンの最終濃度が0.2w/v％となるように、緩衝剤およびインジゴカルミンを入れて溶解する。
(b)ｐＨ調整剤を注射用水に溶解して調製した水溶液を用いて、上記溶液のｐＨを調整する。また、ｐＨの調整には、必要に応じて注射用水に溶解して調製した水酸化ナトリウム水溶液を使用する。なお、ｐＨ緩衝剤として(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝剤を使用したときはインジゴカルミン水溶液のｐＨを５〜９の範囲に、また(2)クエン酸ナトリウム・リン酸二水素ナトリウム塩緩衝剤を使用したときはインジゴカルミン水溶液のｐＨを６〜８の範囲に調整した。
(c) 注射用水を用いて全量を調整し、これを孔径0.22μｍのセルロース製カートリッジフィルターを用いて無菌濾過する。
(d)上記で調製した無菌溶液を容器に充填し、キャップを装栓して気密性を担保する。
(a)注射用水に、緩衝剤の最終濃度が0.5w/v％となるように、またインジゴカルミンの最終濃度が0.2w/v％となるように、緩衝剤およびインジゴカルミンを入れて溶解する。
(b)ｐＨ調整剤を注射用水に溶解して調製した水溶液を用いて、上記溶液のｐＨを調整する。また、ｐＨの調整には、必要に応じて注射用水に溶解して調製した水酸化ナトリウム水溶液を使用する。なお、ｐＨ緩衝剤として(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝剤を使用したときはインジゴカルミン水溶液のｐＨを５〜９の範囲に、また(2)クエン酸ナトリウム・リン酸二水素ナトリウム塩緩衝剤を使用したときはインジゴカルミン水溶液のｐＨを６〜８の範囲に調整した。
(c) 注射用水を用いて全量を調整し、これを孔径0.22μｍのセルロース製カートリッジフィルターを用いて無菌濾過する。
(d)上記で調製した無菌溶液を容器に充填し、キャップを装栓して気密性を担保する。
＜インジゴカルミン含量の測定方法＞
インジゴカルミン水溶液1.5ｍＬ（インジゴカルミン3mgに対応する量）を正確に量り、酢酸アンモニウム溶液（酢酸アンモニウム１ｇを水に溶かし650ｍLに調整した水溶液）を加えて正確に200ｍＬとし、試料溶液とする。紫外可視吸光度測定法により試験を行い、波長610nmにおける吸光度を測定する。
インジゴカルミン水溶液1.5ｍＬ（インジゴカルミン3mgに対応する量）を正確に量り、酢酸アンモニウム溶液（酢酸アンモニウム１ｇを水に溶かし650ｍLに調整した水溶液）を加えて正確に200ｍＬとし、試料溶液とする。紫外可視吸光度測定法により試験を行い、波長610nmにおける吸光度を測定する。
ｐＨ変動およびインジゴカルミン含量の変動を調べた結果を表２（窒素置換なし）および表３（窒素置換あり）に示す。なお、インジゴカルミン含量の変動は、放置前の含量を100％とした場合の残存率（％）として示す。
表２の結果をグラフ化したものを図１に示す。
これらの結果からわかるように、ｐＨ緩衝剤を用いてインジゴカルミン水溶液をｐＨ５〜９の範囲に調整することによって、インジゴカルミンの含量の変動を小さくすることができること、すなわちインジゴカルミン水溶液の安定性が高くなることが判明した。また上記結果から、インジゴカルミン水溶液の安定性という点から、好ましいｐＨ範囲はｐＨ６〜９、より好ましくはｐＨ７〜９であることが判明した。
またインジゴカルミン水溶液および液状製剤を、窒素置換条件で調製することによって、より一層インジゴカルミン水溶液の安定性を高めることができることが確認された。
実験例２
表４に記載する４種類のｐＨ緩衝剤を用いて、実験例１と同様にして各種のインジゴカルミン水溶液（pH６−７）を含有する液状製剤を調製した（窒素置換なし）。次いでこれらの各液状製剤を、実験例１と同様に、２５℃、６０％ＲＨの条件下に２週間放置して、放置前後でのｐＨ変動ならびにインジゴカルミンの含量の変動を調べた。 また、比較対照として、実験例１と同様に、インジゴカルミンの最終濃度が0.2w/v％となるようにインジゴカルミン水溶液を調製して（窒素置換なし）、同様に２５℃、６０％ＲＨの条件下に２週間放置して、放置前後でのｐＨ変動ならびにインジゴカルミンの含量の変動を調べた。
表４に記載する４種類のｐＨ緩衝剤を用いて、実験例１と同様にして各種のインジゴカルミン水溶液（pH６−７）を含有する液状製剤を調製した（窒素置換なし）。次いでこれらの各液状製剤を、実験例１と同様に、２５℃、６０％ＲＨの条件下に２週間放置して、放置前後でのｐＨ変動ならびにインジゴカルミンの含量の変動を調べた。 また、比較対照として、実験例１と同様に、インジゴカルミンの最終濃度が0.2w/v％となるようにインジゴカルミン水溶液を調製して（窒素置換なし）、同様に２５℃、６０％ＲＨの条件下に２週間放置して、放置前後でのｐＨ変動ならびにインジゴカルミンの含量の変動を調べた。
ｐＨ変動およびインジゴカルミン含量の変動を調べた結果を表５に示す。なお、インジゴカルミン含量の変動は、放置前の含量を100％とした場合の残存率（％）として示す。
この結果からわかるように、ｐＨ緩衝剤として、(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝剤、(2)クエン酸ナトリウム・リン酸二水素ナトリウム塩緩衝剤、(3)クエン酸塩緩衝剤、および(4)リン酸塩緩衝剤を用いて、インジゴカルミン水溶液のｐＨを６〜７の範囲に調整することにより、ｐＨ未調整のインジゴカルミン水溶液に比して、インジゴカルミン含量の変動が少なく、インジゴカルミン水溶液の安定性が高くなることが判明した。特に(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝剤を用いてｐＨ６〜７、好ましくはｐＨ６.５〜７に調整するか、または(2)クエン酸ナトリウム・リン酸二水素ナトリウム塩緩衝液を用いてｐＨ７およびそのｐＨ前後に調整した場合にインジゴカルミン含量の変動が少なく、インジゴカルミン水溶液の安定性が高くなることが判明した。
実験例３
ｐＨ緩衝剤として、(5)リン酸塩緩衝剤（表６参照）、ならびに実験例２で最も効果の高かった(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝剤を用いて、実験例１と同様にして、インジゴカルミンを含有する液状製剤を調製した。
ｐＨ緩衝剤として、(5)リン酸塩緩衝剤（表６参照）、ならびに実験例２で最も効果の高かった(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝剤を用いて、実験例１と同様にして、インジゴカルミンを含有する液状製剤を調製した。
また、比較対照例として、上記ｐＨ緩衝剤を用いずに、１w/v％のインジゴカルミン試液（武藤化学(株)製）を注射用水で５倍に希釈した0.2w/v％のインジゴカルミン水溶液（ｐＨ４.０１）を用いて、実験例１と同様にして、インジゴカルミンを含有する液状製剤を調製した。なお、各液状製剤は、実験例１と同様に窒素気流の非存在下で調製したもの（窒素置換なし）と、全ての工程を窒素気流下で行って調製したもの（窒素置換あり）の２種類作成した。
これらの各液状製剤を、２５℃、６０％ＲＨの条件下に２週間放置して、実験例１と同様にして、放置前後でのｐＨ変化ならびにインジゴカルミンの含量変化を調べた。
ｐＨ変動およびインジゴカルミン含量の変動を調べた結果を表７（窒素置換なし）および表８（窒素置換あり）に示す。
この結果からわかるように、ｐＨ緩衝剤として、(5)リン酸塩緩衝剤を用いてインジゴカルミン水溶液のｐＨをｐＨ６〜７の範囲に調整することによっても、ｐＨ未調整のインジゴカルミン水溶液に比して、インジゴカルミン含量の変動が少なく、インジゴカルミン水溶液の安定性が高くなることが判明した。
以上、実験例１〜３の結果から、ｐＨ緩衝剤として、リン酸水素二ナトリウム十二水和物を緩衝剤とし、クエン酸一水和物をｐＨ調整剤とする(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝液、およびクエン酸三ナトリウム二水和物を緩衝剤とし、リン酸二水素ナトリウム二水和物をｐＨ調整剤とする(2)クエン酸ナトリウム・リン酸二水素ナトリウム塩緩衝液、なかでも好ましくは(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝液を用いてインジゴカルミン水溶液をｐＨ５〜９に調整した液状製剤は、窒素置換の有無にかかわらずｐＨの変動が少なく、また保存によるインジゴカルミンの含量低下が少なく、安定性に優れていることが判明した。
実験例４
ｐＨ緩衝剤として、実験例２で最も効果の高かった(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝剤（0.5w/v%、pH7.0）を用いて、実験例１と同様にして、インジゴカルミンを0.05w/v％、0.1 w/v％、0.2 w/v％および0.4 w/v％の濃度で含有する液状製剤を調製した。なお、各液状製剤は、実験例１と同様に、窒素気流の非存在下で調製したもの（窒素置換なし）と、全ての工程を窒素気流下で行って調製したもの（窒素置換あり）の２種類作成した。
ｐＨ緩衝剤として、実験例２で最も効果の高かった(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝剤（0.5w/v%、pH7.0）を用いて、実験例１と同様にして、インジゴカルミンを0.05w/v％、0.1 w/v％、0.2 w/v％および0.4 w/v％の濃度で含有する液状製剤を調製した。なお、各液状製剤は、実験例１と同様に、窒素気流の非存在下で調製したもの（窒素置換なし）と、全ての工程を窒素気流下で行って調製したもの（窒素置換あり）の２種類作成した。
これらの各液状製剤を、２５℃、６０％ＲＨの条件下に２週間放置して、実験例１と同様にして、放置前後でのｐＨ変化ならびにインジゴカルミンの含量変化を調べた。
ｐＨ変動およびインジゴカルミン含量の変動を調べた結果を表９（窒素置換なし）および表１０（窒素置換あり）に示す。
この結果からわかるように、リン酸・クエン酸塩緩衝剤を用いることにより、0.05〜0.4w/v％もの低濃度のインジゴカルミン水溶液を、ｐＨ変動やインジゴカルミンの含量の低下を有意に抑制した状態で、安定に保存することができることが判明した。
実験例５
ｐＨ緩衝剤として、実験例２で最も効果の高かった(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝剤（pH7.0）を、濃度0.1w/v％、0.25 w/v％、0.5 w/v％および1.0 w/v％で含む、インジゴカルミン（0.2w/v％）含有液状製剤を調製した。なお、各液状製剤は、実験例１と同様に、窒素気流の非存在下で調製したもの（窒素置換なし）と、全ての工程を窒素気流下で行って調製したもの（窒素置換あり）の２種類作成した。
ｐＨ緩衝剤として、実験例２で最も効果の高かった(1)リン酸水素二ナトリウム・クエン酸塩緩衝剤（pH7.0）を、濃度0.1w/v％、0.25 w/v％、0.5 w/v％および1.0 w/v％で含む、インジゴカルミン（0.2w/v％）含有液状製剤を調製した。なお、各液状製剤は、実験例１と同様に、窒素気流の非存在下で調製したもの（窒素置換なし）と、全ての工程を窒素気流下で行って調製したもの（窒素置換あり）の２種類作成した。
これらの各液状製剤を、２５℃、６０％ＲＨの条件下に２週間放置して、実験例１と同様にして、放置前後でのｐＨ変化ならびにインジゴカルミンの含量変化を調べた。
ｐＨ変動およびインジゴカルミン含量の変動を調べた結果を表１１（窒素置換なし）および表１２（窒素置換あり）に示す。
この結果からわかるように、リン酸・クエン酸塩緩衝剤を0.1〜1w/v％濃度で用いることにより、ｐＨ変動やインジゴカルミンの含量の低下を有意に抑制した状態で、インジコカルミン水溶液を安定に保存することができることが判明した。
本発明の液状インジゴカルミン製剤は、インジゴカルミン水溶液の保存安定性が向上されてなるため、インジゴカルミン・コントラスト法に用いる内視鏡検査専用の薬剤として有用である。
Claims (14)
- ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整されてなるインジゴカルミン水溶液が、気密性容器に充填密封されてなる液状インジゴカルミン製剤。
- 上記ｐＨ緩衝剤がリン酸・クエン酸塩緩衝剤である、請求項１に記載の液状インジゴカルミン製剤。
- 液状インジゴカルミン製剤中のインジゴカルミンの濃度が０.０５〜０.４ｗ／ｖ％である、請求項１に記載の液状インジゴカルミン製剤。
- 液状インジゴカルミン製剤中のｐＨ緩衝剤の濃度が０.１〜１ｗ／ｖ％である、請求項１に記載する液状インジゴカルミン製剤。
- インジゴカルミン水溶液が、窒素気流下で気密性容器に充填密封されてなることを特徴とする請求項１に記載する液状インジゴカルミン製剤。
- 気密性容器に充填密封後、脱酸素剤とともに酸素バリア性容器に封入されてなる請求項１に記載する液状インジゴカルミン製剤。
- 生体組織マーカーである、請求項１に記載する液状インジゴカルミン製剤。
- インジゴカルミン水溶液を、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整し、気密性容器に充填密封する工程を有する、液状インジゴカルミン製剤の製造方法。
- 上記ｐＨ緩衝剤がリン酸・クエン酸塩緩衝剤である、請求項８に記載する方法。
- インジゴカルミン水溶液を、窒素気流下で気密性容器に充填密封することを特徴とする請求項８に記載する方法。
- インジゴカルミン水溶液を、ｐＨ緩衝剤を用いてｐＨ５〜９に調整し、気密性容器に充填密封する工程を有する、インジゴカルミン水溶液の安定化方法。
- 上記ｐＨ緩衝剤がリン酸・クエン酸塩緩衝剤である、請求項１１に記載する方法。
- インジゴカルミン水溶液を、窒素気流下で気密性容器に充填密封することを特徴とする請求項１１に記載する方法。
- インジゴカルミン水溶液を気密性容器に充填密封後、脱酸素剤とともに酸素バリア性容器に封入する工程を有する、請求項１１に記載する方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2010524693A JP5449167B2 (ja) | 2008-08-12 | 2009-07-07 | 液状インジゴカルミン製剤 |
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2008207724 | 2008-08-12 | ||
| JP2008207724 | 2008-08-12 | ||
| JP2010524693A JP5449167B2 (ja) | 2008-08-12 | 2009-07-07 | 液状インジゴカルミン製剤 |
| PCT/JP2009/062394 WO2010018723A1 (ja) | 2008-08-12 | 2009-07-07 | 液状インジゴカルミン製剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPWO2010018723A1 true JPWO2010018723A1 (ja) | 2012-01-26 |
| JP5449167B2 JP5449167B2 (ja) | 2014-03-19 |
Family
ID=41668870
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2010524693A Active JP5449167B2 (ja) | 2008-08-12 | 2009-07-07 | 液状インジゴカルミン製剤 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5449167B2 (ja) |
| WO (1) | WO2010018723A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5615821B2 (ja) * | 2009-08-05 | 2014-10-29 | ナガセ医薬品株式会社 | インジゴカルミン製剤 |
| JP5897406B2 (ja) * | 2012-05-28 | 2016-03-30 | 株式会社石飛製作所 | 電解研磨用電解液 |
| FR3059664B1 (fr) | 2016-12-01 | 2019-01-25 | Provepharm Life Solutions | Procede de preparation du carmin d’indigo |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2007223966A (ja) * | 2006-02-24 | 2007-09-06 | Pentax Corp | 細胞表面又は組織表面染色剤組成物及びこれを用いた染色方法 |
| US20090246135A1 (en) * | 2006-08-08 | 2009-10-01 | National University Corporation Okayama University | Diagnostic agent |
-
2009
- 2009-07-07 WO PCT/JP2009/062394 patent/WO2010018723A1/ja active Application Filing
- 2009-07-07 JP JP2010524693A patent/JP5449167B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2010018723A1 (ja) | 2010-02-18 |
| JP5449167B2 (ja) | 2014-03-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| TWI476013B (zh) | 具無抗氧化劑注射用溶液形態之含培美曲塞或其鹽的藥物配方之製備方法 | |
| JP4789264B2 (ja) | ファスジル含有製剤及びその安定性を改善する方法 | |
| RU2416393C2 (ru) | Препаративная форма аргатробана | |
| JP2018184433A (ja) | 酢酸グラチラマーの製造方法 | |
| US20100016362A1 (en) | Stabilized pharmaceutical composition containing donepezil, process of producing same and method for stabilization | |
| JP5449167B2 (ja) | 液状インジゴカルミン製剤 | |
| US10391052B2 (en) | Injection preparation and method for producing the same | |
| WO2014013903A1 (ja) | タキサン系活性成分含有液体組成物、その製造方法及び液体製剤 | |
| JP2005281314A (ja) | カルバマゼピンまたはその誘導体を含む非経口製剤 | |
| CN104768532B (zh) | 5‑氮杂‑2’脱氧胞苷的稳定的药物组合物 | |
| BR112012031928B1 (pt) | Composições farmacêuticas as quais incluem paracetamol e processo para preparação do mesmo | |
| JP6598158B2 (ja) | パロノセトロンを含有する安定な注射用液剤の製造方法 | |
| WO2014080784A1 (ja) | 長期間安定なオランザピンの水性医薬製剤 | |
| ES2390774A1 (es) | Kit que comprende un envase multi-cámara | |
| BRPI0713639A2 (pt) | método para a fabricação de uma formulação de ácido artesúnico intravenosa ou intramuscular, formulação de ácido artesúnico, kit para a produção de uma formulação de ácido artesúnico, métodos para tratar um paciente com malária, e para esterilização de ácido artesúnico em pó, e, formulação de ácido artesúnico | |
| CN108601704A (zh) | 制造用于氧化敏感制剂的稳定的、即用型输液袋的方法 | |
| JP5157454B2 (ja) | 白金錯体を含有する水溶液医薬製剤 | |
| JP2019116505A (ja) | 注射用医薬組成物 | |
| JP6081241B2 (ja) | 着色剤含有レミフェンタニル注射製剤 | |
| CN109956169B (zh) | 一种pH稳定的右旋糖酐滴眼液制品及其制备方法 | |
| US20230301986A1 (en) | Ready-to-administer hydromorphone formulations | |
| WO2016027836A1 (ja) | 血小板洗浄置換液 | |
| WO2003099288A1 (fr) | Composition medicinale | |
| JP2022035087A (ja) | スガマデクス含有の液体製剤 | |
| WO2016038735A1 (ja) | 着色剤含有レミフェンタニル注射製剤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120703 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20130910 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20131031 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20131203 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20131224 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 Ref document number: 5449167 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |