JPWO2009087971A1

JPWO2009087971A1 - 組成物及びその成形体

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Publication number: JPWO2009087971A1
Application number: JP2009548903A
Authority: JP
Inventors: 中村　信雄; 信雄中村
Original assignee: Kaneka Corp
Current assignee: Kaneka Corp
Priority date: 2008-01-11
Filing date: 2009-01-09
Publication date: 2011-05-26
Anticipated expiration: 2029-01-09
Also published as: JP5467871B2; WO2009087971A1

Abstract

ポリオレフィンと生分解性ポリマーとの相溶性を向上させ、耐衝撃性、伸び、曲げ弾性率等の物性バランスに優れ、成形方法の中でも高剪断成形である射出成形にも対応できる組成物、及び成形体を提供する。本発明は、ポリオレフィン１００重量部、脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマー１〜１００重量部、及びスチレン系エラストマー０．１〜１００重量部を含有する組成物に関する。

Description

本発明は、地球上の二酸化炭素を積極的に固定化して得られ、地球温暖化防止に期待がもたれる植物由来のポリマーを含む組成物とその成形体に関する。

従来、プラスチックは加工性や使用しやすい特性を有するが、一方で、再利用の困難さ、衛生上問題などから使い捨てされてきた。しかし、プラスチックが多量に使用、廃棄されるにつれ、その埋め立て処理や焼却処理に伴う問題がクローズアップされており、ゴミ埋め立て地の不足、非分解性のプラスチックスが環境に残存することによる生態系への影響、燃焼時の有害ガス発生、大量の燃焼熱量による地球温暖化等、地球環境への大きな負荷を与える原因となっている。近年、プラスチック廃棄物の問題を解決できるものとして、生分解性プラスチックの開発が盛んになっている。

また、これら生分解性プラスチックは植物由来であり、空気中の二酸化炭素を吸収し、固定化する。これら植物由来の生分解性プラスチックを燃焼させた際に出る二酸化炭素はもともと空気中にあったもので、大気中の二酸化炭素は増加しない。このことをカーボンニュートラルと称し、重要視する傾向となっている。二酸化炭素固定化は地球温暖化防止に効果があることが期待され、特に二酸化炭素削減目標値を課した京都議定書が２００５年２月に発効したことから、二酸化炭素固定化物質は非常に注目度が高く、積極的な使用が望まれている。

一方、ポリオレフィンは、汎用ポリマーとして大量に生産、消費されているが、上記の二酸化炭素の固定化、地球温暖化防止という観点においては、化石燃料から生産されることから、地中に固定化されていた二酸化炭素を大気中に放出することになり、カーボンニュートラルという観点では好ましい材料ではない。

ポリオレフィンに、植物由来であり、二酸化炭素固定化物質である生分解プラスチックスを混合することは、二酸化炭素の削減、地球温暖化防止、カーボンニュートラルという観点で効果があると考えられるが、そのままで両者を混合しても、相溶性が低く、ポリオレフィン本来に求められる耐衝撃性や伸び、曲げ弾性率等の適正な物性を発現することができず、満足な成形材料はいまだ得られていないのが実情である。

特許文献１では、生分解性樹脂をマトリックスとし、ポリオレフィンが混合分散した樹脂成形物において、該ポリオレフィンの一部が、変性ポリオレフィン系樹脂であることを特徴とする微生物崩壊性熱可塑性樹脂組成物が記載されているが、本願とはマトリックスとドメインの関係が逆であり、生崩壊性ポリマーとしての設計である。また、相溶化剤としては変性ポリオレフィンしか記載されていない。特許文献２では、脂肪族ポリエステル樹脂３０〜５０重量％、ポリオレフィン系樹脂５０〜７０重量％、酸またはエポキシ変性されたくし型グラフトポリマーを配合した組成物を加熱溶融成形して得られるフィルムが開示され、特許文献３では、ポリオレフィン１００重量部、脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマー１〜１００重量部、酸またはエポキシ基含有ポリオレフィン０．１〜１００重量部を含有する組成物が開示されている。これらの文献では相溶化剤として酸又はエポキシ基含有の重合体が開示されている。
特開平５−１７９１１０号公報特開平６−２６３８９２号公報特開２００６−７７０６３号公報

本発明は、地球温暖化防止、カーボンニュートラルとして有効な組成物や成形体を提供するために、ポリオレフィンに、地球上の二酸化炭素を積極的に固定化して得られる植物由来の生分解性ポリマーを混合するにあたって、ポリオレフィンと生分解性ポリマーとの相溶性を向上させ、耐衝撃性、伸び、曲げ弾性率等の物性バランスに優れ、成形方法の中でも高剪断成形である射出成形にも対応できる組成物、及び成形体を提供することを目的とする。

本発明者らは、上記課題を解決するべく鋭意研究を重ねた結果、主要成分であるポリオレフィンに脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーを混合する際に、スチレン系エラストマーを使用することで、ポリオレフィンと生分解性ポリマーの相溶性が向上し、耐衝撃性や、伸び、曲げ弾性率のバランスに優れた組成物、及び成形体が得られること、更には成形方法の中でも高剪断成形である射出成形でも剥離などの概観不良を発生させないことを見出し、本発明を完成するに至った。

即ち本発明の第一は、ポリオレフィン１００重量部、脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマー１〜１００重量部、及びスチレン系エラストマー０．１〜１００重量部を含有する組成物に関する。好ましい実施態様は、ポリオレフィン１００重量部に対する脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーの配合量が１〜５０重量部であり、スチレン系エラストマーの配合量が０．１〜５０重量部である上記記載の組成物に関する。より好ましくは脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーが、微生物から生産される式（１）：［−ＣＨＲ−ＣＨ₂−ＣＯ−Ｏ−］（ここに、ＲはＣ_nＨ_2n+1で表されるアルキル基で、ｎ＝１〜１５の整数である。）で示される繰り返し単位からなる脂肪族ポリエステル重合体（以下、ポリ（３−ヒドロキシアルカノエート）：略称Ｐ３ＨＡ）である上記記載の組成物、更に好ましくはＰ３ＨＡが、ｎ＝１及び３からなるポリ（３−ヒドロキシブチレート−コ−３−ヒドロキシヘキサノエート）である上記記載の組成物、特に好ましくはポリ（３−ヒドロキシブチレート−コ−３−ヒドロキシヘキサノエート）の共重合成分の組成比が、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）／ポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）＝９９／１〜８０／２０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）である上記記載の組成物に関する。スチレン系エラストマーは、スチレン−エチレンプロピレン−スチレンブロックコポリマーであることが好ましい。

本発明の第２は、上記記載の組成物からなる成形体に関する。

本発明は、地球温暖化防止、カーボンニュートラルとして有効な組成物や成形体を提供するために、ポリオレフィンに、地球上の二酸化炭素を積極的に固定化して得られる植物由来の生分解性ポリマーを混合するにあたって、ポリオレフィンと生分解性ポリマーとの相溶性を向上させ、耐衝撃性、伸び、曲げ弾性率等の物性バランスに優れ、更には成形方法の中でも高剪断成形である射出成形にも対応できる組成物、及び成形体を提供することができる。

本発明のポリオレフィンとしては、エチレン単位もしくはプロピレン単位を主成分とし、酸、または、エポキシ基を含有しないポリオレフィン系熱可塑性樹脂である。この具体例としては、ポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、エチレン−αオレフィン共重合体をあげることができる。

ポリエチレン系樹脂としては、特に限定は無いが、例えば、低密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状低密度ポリエチレン、超高分子量ポリエチレンなどのポリエチレン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−メチルアクリレート共重合体、エチレン−エチルアクリレート共重合体、エチレン−メチルメタアクリレート共重合体、エチレン−ジメチルアミノメチルメタアクリレート共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体のエチレンオキサイド付加物などのエチレンと極性単量体との共重合体をあげることができる。

ポリプロピレン系樹脂としては、特に限定は無いが、例えば、ホモイソタクチックポリプロピレン、エチレンまたは１−ブテンを含むイソタクチックポリプロピレンランダム共重合体、エチレンプロピレンを含むイソタクチックポリプロピレンブロック共重合体、チーグラーナッタ触媒系イソタクチックポリプロピレン、メタロセン触媒系イソタクチックポリプロピレン、メタロセン触媒系シンジオタクチックポリプロピレン、アタクチックポリプロピレンなどのポリプロピレン、ポリプロピレンとゴムとの重合体アロイ、ポリプロピレン／フィラー複合体、塩素化ポリプロピレンなどの機能化ポリプロピレンがあげられる。

エチレン−αオレフィン共重合体としては、特に限定は無いが、任意の組成範囲のエチレンプロピレン共重合体、また、ジエン成分を含むエチレンプロピレンジエン共重合体等があげられる。また、エチレンプロピレン共重合体以外のエチレン−αオレフィン共重合体、例えば、エチレンブテン共重合体、エチレンヘキセン共重合体、エチレンオクタン共重合体等があげられ、チーグラーナッタ触媒系、及び、メタロセン触媒系の共重合体が挙げられる。

本発明の生分解性ポリマーとしては、（１）ポリヒドロキシアルカノエートといった植物由来の微生物生産系脂肪族ポリエステル、（２）植物由来のポリ乳酸といった化学合成系脂肪族ポリエステル等が主に使用される。

好気性、嫌気性何れの環境下での分解性にも優れ、燃焼時には有毒ガスを発生せず、植物原料を使用した微生物に由来するプラスチックで高分子量化が可能であり、地球上の二酸化炭素を増大させない、つまり、カーボンニュートラルであるといった優れた特徴を有している点で、（１）のポリヒドロキシアルカノエート系が好ましく、ポリ（３−ヒドロキシアルカノエート）系（略称Ｐ３ＨＡ）が好ましい。該Ｐ３ＨＡは脂肪族ポリエステルに分類されるが、先に述べた化学合成系の脂肪族ポリエステルとはポリマーの性質が大きく異なり、嫌気性下で分解する性質や、耐湿性に優れる点、高分子量化が可能で有る点は特筆すべき性能である。

Ｐ３ＨＡの中では、ポリヒドロキシブチレート（以下、略してＰＨＢ）が融点、結晶化度が高く、耐熱性に優れる。

また、特にポリ（３−ヒドロキシブチレート−コ−３−ヒドロキシヘキサノエート）（略称ＰＨＢＨ）が好ましく、構成するモノマーの組成比を制御することで、融点、耐熱性や柔軟性といった物性を変化させることが可能である。

本発明のポリ（３−ヒドロキシアルカノエート）（Ｐ３ＨＡ）は、式（１）で示される３−ヒドロキシアルカノエートよりなる繰り返し構造を有し（ここで、ＲはＣ_nＨ_2n+1で表されるアルキル基で、ｎ＝１〜１５の整数である）、かつ微生物から生産される脂肪族ポリエステルである。

［−ＣＨＲ−ＣＨ₂−ＣＯ−Ｏ−］・・（１）
本発明におけるＰ３ＨＡとしては、上記３−ヒドロキシアルカノエートのホモポリマー、または２種以上の組み合わせからなる共重合体、つまりジ−コポリマー、トリ−コポリマー、テトラ−コポリマーなど、またはこれらホモポリマー、コポリマー等から選ばれる２種以上のブレンド物が挙げられ、中でもｎ＝１の３−ヒドロキシブチレート、ｎ＝２の３−ヒドロキシバリレート、ｎ＝３の３−ヒドロキシヘキサノエート、ｎ＝５の３−ヒドロキシオクタノエート、ｎ＝１５の３−ヒドロキシオクタデカノエートなどのホモポリマー、またはこれら３−ヒドロキシアルカノエート単位２種以上の組合わせからなる共重合体、つまりジ−コポリマー、トリ−コポリマー、またはこれらのブレンド物が、好ましく使用できる。また、ｎ＝１の３−ヒドロキシブチレート（３ＨＢともいう）とｎ＝３の３−ヒドロキシヘキサノエート（３ＨＨともいう）の共重合体であるポリ（３−ヒドロキシブチレート−コ−３−ヒドロキシヘキサノエート）（３ＰＨＢＨともいう）がより好ましく、その組成比が３−ヒドロキシブチレート／３−ヒドロキシヘキサノエート＝９９／１〜８０／２０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）であれば更に好ましい。

本発明で用いられるスチレン系エラストマーは、高度の弾性を発揮するゴム状の重合体であって、構成単位の１つとしてスチレンからなる単位を含有するものをいう。具体的にはスチレン系のブロックコポリマーや、水添スチレン系の熱可塑性エラストマーが挙げられる。スチレン系のブロックコポリマーとしては、スチレン−ポリブタジエン−スチレンブロックコポリマー（ＳＢＳ）、スチレン−イソプレン−スチレンブロックコポリマー（ＳＩＳ）が挙げられ、水添スチレン系の熱可塑性エラストマーとしては、スチレン−エチレンプロピレン−スチレンブロックコポリマー（ＳＥＰＳ）、スチレン−エチレンブチレン−スチレンブロックコポリマー（ＳＥＢＳ）、スチレン−ブタジエン−ブチレン−スチレンブロックコポリマー（ＳＢＢＳ）が挙げられる。なかでも、スチレン−エチレンプロピレン−スチレンブロックコポリマー（ＳＥＰＳ）が、相溶性と物性バランスの観点から好ましい。スチレン−エチレンプロピレン−スチレンブロックコポリマー（ＳＥＰＳ）としては、相溶性と物性バランスの観点から、スチレンの含有量が５〜７０重量％であるものが好ましく、１０〜５０重量％であるものがより好ましく、１０重量％〜３５重量％であるものが更に好ましい。

本発明の組成物においては、ポリオレフィン１００重量部に対して、脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーの配合量は１〜１００重量部であり、好ましくは１〜５０重量部であり、より好ましくは１０〜５０重量部である。スチレン系エラストマーの配合量は脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーの配合量に応じて適宜決定されるべきものであるが、一般には０．１〜１００重量部であり、好ましくは０．１〜５０重量部であり、より好ましくは５〜２０重量部である。このような配合量の範囲内において、相溶性と物性バランスを向上させることができる。

本発明の組成物は、ポリオレフィンがマトリックスを形成し、脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーがドメインを形成し、ドメインの周囲をスチレン系エラストマーが取り囲む分散構造を有しているものと考えられ、この分散構造によってポリオレフィンと生分解性ポリマーとの相溶性が向上するものと推定される。

本発明の組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で公知の熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂を添加することができる。代表的な熱可塑性樹脂としては、ポリ塩化ビニル系樹脂、ポリスチレン系樹脂、ＡＢＳ系樹脂等の汎用熱可塑性樹脂が、また、ポリエチレンテレフタレート系樹脂、ポリブチレンテレフタレート系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、ポリアミド系樹脂等の汎用エンプラ等があげられる。また、代表的な熱硬化性樹脂としては、エポキシ樹脂等があげられる。また、その他、公知の樹脂改質剤が使用可能である。

また、各種充填剤、増粘剤、結晶核剤として効果を示す公知の添加剤を添加することが出来る。カーボンブラック、炭酸カルシウム、酸化ケイ素及びケイ酸塩、亜鉛華、ハイサイトクレー、カオリン、塩基性炭酸マグネシウム、マイカ、タルク、石英粉、ケイ藻土、ドロマイト粉、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化アンチモン、硫酸バリウム、硫酸カルシウム、アルミナ、ケイ酸カルシウム、窒化ホウ素、ベヘン酸アミド等の脂肪族アミド系化合物、脂肪族尿素系化合物、ベンジリデンソルビトール系化合物、架橋高分子ポリスチレン、ロジン系金属塩や、ガラス繊維、ウィスカー、等があげられる。そのまま添加してもよいし、ナノコンポジットとして必要な処理の後、添加することもできる。価格や良好な物性バランスを達成するためには、無機の充填剤の配合が好ましい。また、結晶核剤の配合が好ましい。

また、炭素繊維等の無機繊維や、人毛、羊毛、等の有機繊維も添加することができる。また、竹繊維、パルプ繊維、ケナフ繊維や、類似の他の植物代替種、アオイ科フヨウ属１年草植物、シナノキ科一年草植物等の天然繊維も使用することが出来る。二酸化炭素削減の観点からは、植物由来の天然繊維が好ましく、特に、ケナフ繊維が好ましい。

また、必要に応じて、顔料、染料などの着色剤、活性炭、ゼオライト等の臭気吸収剤、バニリン、デキストリン等の香料、酸化防止剤、紫外線吸収剤などの安定剤、滑剤、離型剤、撥水剤、抗菌剤その他の副次的添加剤を配合することができる。

上記添加剤は、１種あるいは２種以上用いても構わない。

本発明の組成物には、本発明の効果を阻害しない範囲で可塑剤を併用することも可能である。可塑剤を使用することで、加熱加工時、特に押出加工時の溶融粘度を低下させ、剪断発熱等による分子量の低下を抑制することが可能であり、場合によっては結晶化速度の向上も期待でき、更にフィルムやシートを成形品として得る場合には伸び性などを付与できる。可塑剤としては、特に限定は無いが、以下のものが例示できる。脂肪族ポリエステル系生分解性ポリエステルの可塑剤としては、エーテル系可塑剤、エステル系可塑剤、フタル酸系可塑剤、リン系可塑剤などが好ましく、ポリエステルとの相溶性に優れる点からエーテル系可塑剤、エステル系可塑剤がより好ましい。エーテル系可塑剤としては、例えばポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリテトラメチレングリコールなどのポリオキシアルキレングリコール等を挙げることができる。また、エステル系可塑剤としては脂肪族ジカルボン酸と脂肪族アルコールとのエステル類等を挙げることができ、脂肪族ジカルボン酸として、例えばシュウ酸、コハク酸、セバシン酸、アジピン酸等を挙げることができ、脂肪族アルコールとして、例えばメタノール、エタノール、ｎ−プロパノール、イソプロパノール、ｎ−ヘキサノール、ｎ−オクタノール、２−エチルヘキサノール、ｎ−ドデカノール、ステアリルアルコール等の一価アルコール、エチレングリコール、１、２−プロピレングリコール、１、３−プロピレングリコール、１、３−ブタンジオール、１、５−ペンタンジオール、１、６−ヘキサンジオール、ジエチレングリコール、ネオペンチルグリコール、ポリエチレングリコール等の２価アルコール、また、グリセリン、トリメチロールプロパン、ペンタエリストール等の多価アルコールを挙げることができる。また、上記ポリエーテルとポリエステルの２種以上の組み合わせからなる共重合体、ジ−コポリマー、トリ−コポリマー、テトラ−コポリマーなど、またはこれらのホモポリマー、コポリマー等から選ばれる２種以上のブレンド物が挙げられる。更にエステル化されたヒドロキシカルボン酸等も考えられる。上記可塑剤は、少なくとも１種用いることができる。

また、本発明の各成分は、あらかじめその一部の組成の組み合わせでマスターバッチを作成した後、さらに残りの成分を添加し、最終組成物を製造することが好ましく、そのことにより、各成分の相溶性が向上し、物性バランスが向上する。

本発明の組成物は、公知の方法で製造することが出来る。例えば、加熱溶融して混合する方法としては、単軸押出機、２軸押出機、ニーダー、ギアポンプ、混練ロール、撹拌機を持つタンクなどの機械的撹拌による混合や、流れの案内装置により分流と合流を繰り返す静止混合器の応用が挙げられる。加熱溶融の場合、熱分解による分子量低下に注意して混合する必要がある。また、可溶溶媒中に溶解した後、溶媒を除去し、本発明の樹脂組成物を得る方法もある。

本発明の組成物は、射出成形が可能であり、また、上記したような押出機成形機を用いてペレット状やブロック状、フィルム状、シート状に加工しても良い。各種成分の分散性が良好となるように一旦ペレット化した後、射出成形、または、押出成形機でフィルム状、シート状に加工してもよい。また、カレンダー成形機、ロール成形機、インフレーション成形機による、フィルム化やシート化が可能である。また、本発明の組成物から得られたフィルムやシートは、加熱による熱成形、真空成形、プレス成形が可能である。また、ブロー成形機による中空成形が可能である。

本発明の組成物は紙、フィルム、シート、チューブ、板、棒、容器、袋、部品等の成形品となり、単独で使用されるか、または、この組成物以外の単体物からなる各種繊維、糸、ロープ、織物、編物、不織布、紙、フィルム、シート、チューブ、板、棒、容器、袋、部品、発泡体等に複合化することで単体物性を改善して使用される。この様にして得られた成形品は、農業、漁業、林業、園芸、医学、衛生品、食品産業、衣料、非衣料、包装、自動車、建材、その他の分野に好適に用いることができる。

次に本発明の組成物およびその成形品について実施例に基づいてさらに詳細に説明するが、本発明はかかる実施例のみに制限されるものではない。本発明で使用した樹脂や添加剤は以下のように略した。
ｂ−ＰＰ（ＡＺ８６４）：住友化学製ブロックＰＰ（エチレンプロピレンを含むイソタクチックポリプロピレンブロック共重合体）商品名；ノーブレンＡＺ８６４（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重のＭＩ（メルトインデックス）が約１３ｇ／ｍｉｎ）
ｂ−ＰＰ（Ｊ７１５Ｍ）：プライムポリマー製ブロックＰＰ（エチレンプロピレンを含むイソタクチックポリプロピレンブロック共重合体）商品名；プライムポリプロＪ７１５Ｍ（１９０℃、２．１６ｋｇ荷重のＭＩ（メルトインデックス）が約４ｇ／ｍｉｎ）
ＰＨＢＨ：ポリ（３−ヒドロキシブチレート−コ−３−ヒドロキシヘキサノエート）、ＨＨ率：ＰＨＢＨ中の３−ヒドロキシヘキサノエートのモル分率＝１２ｍｏｌ％
ＰＬＡ：ポリ乳酸、三井化学製、商品名；レイシア−Ｈ−１００
ＳＥＰＳ（２００２）：クラレ製スチレン−エチレンプロピレン−スチレンブロックコポリマー商品名；セプトン２００２（スチレン含有量：３０重量％、ＭＦＲ（２００℃、荷重１０ｋｇ）：１００ｇ／１０ｍｉｎ）
ＢＦ：住友化学製、商品名；ＢＦ−７Ｍ、ポリエチレン−グリシジルメタクレート（６％）−アクリル酸メチル（３０）
酸化防止剤：ヒンダードフェノール系酸化防止剤（チバガイギー社製、商品名；ＩＲ−１０１０）
＜ノッチ付アイゾッド衝撃値（耐衝撃性）の測定＞
ＪＩＳＫ７１１０に準拠して、アイゾッド衝撃試験器（株式会社東洋精機製作所製）を使用して、ノッチ付アイゾッド衝撃値を測定した。

＜引張破断伸びの測定＞
ＪＩＳＫ７１１３に準拠して、オートグラフ（株式会社島津製作所製）を使用して引張降伏伸びを測定した。

＜曲げ弾性率の測定＞
ＪＩＳＫ７２０３に準拠して、オートグラフ（株式会社島津製作所製）を使用して曲げ弾性率を測定した。

＜射出成形／剥離の評価＞
東芝７５ｔ射出成形機（ＩＳ７５Ｅ）を用いて、射出成形温度１９０℃、金型温度６０℃、射出速度４０％で、ダンベル（２．５ｍｍ厚み）を成形した時の成形品表面の剥離の有無を目視評価した。
○：剥離無し、×：剥離あり
（実施例１〜５及び比較例１〜７）
ＰＨＢＨは、微生物として、ＡｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｅｕｔｒｏｐｈｕｓにＡｅｒｏｍｏｎａｓｃａｖｉａｅ由来のＰＨＡ合成酵素遺伝子を導入したＡｌｃａｌｉｇｅｎｅｓｅｕｔｒｏｐｈｕｓＡＣ３２（Ｊ．Ｂａｃｔｅｒｉｏｌ．，１７９，４８２１（１９９７））を用いて原料、培養条件を適宜調整して生産されたＰＨＢＨ（ＨＨ率約１２ｍｏｌ％）を使用した。その他の使用原料は、表１に示した原料と部数を配合して使用した。

各使用原料を２軸押出成形機（日本製鋼、テックス３３、φ３３ｍｍ、ぺレット化温度１７０℃）で混合し、組成物のペレットを得た。この組成物のペレットを射出成形（東芝７５ｔ射出成形機、射出成形温度１９０℃、金型温度６０℃）し、ダンベルと１／４インチバーを作成して、ノッチ付アイゾッド衝撃値、引張破断伸び、及び曲げ弾性率を測定した。また、ダンベル（２．５ｍｍ厚み）を射出成形した時の表面の剥離を評価した。その結果を表１に示す。

表１より、本発明の組成物は、耐衝撃性、伸び、曲げ弾性率が優れており、更には成形方法の中でも高剪断成形である射出成形でも表面剥離が発生せず、ポリオレフィンと脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーとの相溶性が良好であることがわかる。

Claims

ポリオレフィン１００重量部、脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマー１〜１００重量部、及びスチレン系エラストマー０．１〜１００重量部を含有する組成物。
ポリオレフィン１００重量部に対する脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーの配合量が１〜５０重量部であり、スチレン系エラストマーの配合量が０．１〜５０重量部である請求項１記載の組成物。
脂肪族ポリエステル系生分解性ポリマーが、微生物から生産される式（１）：［−ＣＨＲ−ＣＨ₂−ＣＯ−Ｏ−］（ここに、ＲはＣ_nＨ_2n+1で表されるアルキル基で、ｎ＝１〜１５の整数である。）で示される繰り返し単位からなる脂肪族ポリエステル重合体（以下、ポリ（３−ヒドロキシアルカノエート）：略称Ｐ３ＨＡ）である請求項１又は２記載の組成物。
Ｐ３ＨＡが、ｎ＝１及び３からなるポリ（３−ヒドロキシブチレート−コ−３−ヒドロキシヘキサノエート）である請求項３記載の組成物。
ポリ（３−ヒドロキシブチレート−コ−３−ヒドロキシヘキサノエート）の共重合成分の組成比が、ポリ（３−ヒドロキシブチレート）／ポリ（３−ヒドロキシヘキサノエート）＝９９／１〜８０／２０（ｍｏｌ／ｍｏｌ）である請求項４記載の組成物。
スチレン系エラストマーが、スチレン−エチレンプロピレン−スチレンブロックコポリマーである請求項１〜５のいずれか１項に記載の組成物。
請求項１〜６のいずれか１項に記載の組成物からなる成形体。