JPWO2008123291A1 - 蛍光体標識化合物 - Google Patents
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Abstract
Description
B:2−メルカプトプロピオン酸
C:3−メルカプトプロピオン酸
D:2−メルカプト酪酸
E:4−メルカプト酪酸
F:8−メルカプトオクタン酸
G:11−メルカプトウンデカン酸
H:11−メルカプトドデカン酸
表面修飾化合物の長さは種々の手段で変えることができ、無機蛍光体ナノ粒子の平均粒径に合わせて本発明の範囲に入るように調整される。例えば、無機蛍光体ナノ粒子の表面に吸着する基と、生体分子に結合・吸着する基の間を、アルキル鎖、エチレングリコール鎖(−(CH2CH2O)x−)などの長さで調整する。又、表面修飾化合物がついた無機蛍光体ナノ粒子の比重は、表面修飾化合物がついていない無機蛍光体ナノ粒子の比重の0.80〜0.40倍であるが、好ましくは0.80〜0.45倍であり、最も好ましくは0.60〜0.50倍である。
〈HFエッチング法〉
熱処理したSiOx(x−1.999)のフッ酸中溶解によりSiの無機蛍光体ナノ粒子を製造する場合、先ず、プラズマCVDによりシリコンウエハー上に成膜したSiOx(x−1.999)を不活性ガス雰囲気中で1100℃、アニールを行う。これにより、SiO2膜中にSi半導体微粒子(結晶)が析出する。
また、p型シリコンウエハーの陽極酸化によりSi半導体微粒子を製造する場合、先ず、フッ酸(46%)、メタノール(100%)及び過酸化水素水(30%)を1:2:2の割合で混合した溶液中で、p型シリコンウエハー及び白金を対向電極として320mA/cm2、25℃で20分間通電し、Si半導体微粒子(結晶)を析出させる。このようにして得られたSi半導体微粒子の表面を酸素雰囲気中、500〜650℃で1.5時間熱酸化し、Si結晶からなるコアの周囲にSiO2からなるシェル層を形成する。このSi/SiO2・コア/シェルからなる無機蛍光体ナノ粒子の平均粒径はシスメックス社ゼータサイザーを用いて測定し、表1に結果を示した。
上記で得られたSiコア粒子をピリジン中に分散させ100℃に保温する。別途、Zn(C2H5)2と((CH3)3Si)2S、P(C4H9)3をアルゴンガス雰囲気下、超音波をかけながら100℃でゆっくり混合した。
上記無機蛍光体ナノ粒子により生体物質を標識する場合、当該粒子と生体物質の双方に、互いに結合する官能基等を導入する必要があるが、下記のように行った。
メルカプト基(SH基)同士の結合を利用して蛍光半導体微粒子にカルボキシル基を導入する。
上記で得たSi/ZnS・コア/シェル粒子をバッファ塩溶液に分散して、上記と同様な種類の酸を適量加えて適温で2時間攪拌し、粒子表面にメルカプト基を結合させた。これにより表面にカルボキシル基のある表1記載の長さ比率の表面修飾化合物が導入される。
Claims (3)
- 表面に表面修飾化合物が配置されており、かつ平均粒径が1.0〜20nmである無機蛍光体ナノ粒子からなる蛍光体標識化合物において、該無機蛍光体ナノ粒子の粒径に対する、該表面修飾化合物の該無機蛍光体ナノ粒子の表面からの長さの比率が0.10〜0.50であり、かつ該表面修飾化合物がついていない無機蛍光体ナノ粒子の比重に対する、該表面修飾化合物がついた無機蛍光体ナノ粒子の比重の比率が0.80〜0.40であることを特徴とする蛍光体標識化合物。
- 前記無機蛍光体ナノ粒子が半導体ナノ結晶コアと半導体シェルからなるコアシェル型無機蛍光体ナノ粒子であることを特徴とする請求の範囲第1項記載の蛍光体標識化合物。
- 前記無機蛍光体ナノ粒子が近赤外〜赤外光励起で赤外発光することを特徴とする請求の範囲第1項又は第2項記載の蛍光体標識化合物。
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