WO2012035072A1 - Nanoparticules luminescentes utilisables en tant que marqueurs et procede pour leur preparation - Google Patents

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WO2012035072A1
WO2012035072A1 PCT/EP2011/065956 EP2011065956W WO2012035072A1 WO 2012035072 A1 WO2012035072 A1 WO 2012035072A1 EP 2011065956 W EP2011065956 W EP 2011065956W WO 2012035072 A1 WO2012035072 A1 WO 2012035072A1
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WO
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nanoparticles
nanoparticle
formula
rare earth
luminescent
Prior art date
Application number
PCT/EP2011/065956
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English (en)
Inventor
Marc Verelst
Loïc MARCHIN
Jeannette Dexpert
Robert Mauricot
Sémiyou Ayélé OSSENI
Severine Lechevalier
Original Assignee
Pylote
Centre National De La Recherche Scientifique
Universite Paul Sabatier Toulouse Iii
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Filing date
Publication date
Application filed by Pylote, Centre National De La Recherche Scientifique, Universite Paul Sabatier Toulouse Iii filed Critical Pylote
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/77—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals
    • C09K11/7783—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing rare earth metals containing two or more rare earth metals one of which being europium
    • C09K11/7784—Chalcogenides
    • C09K11/7787—Oxides
    • C09K11/7789—Oxysulfides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y15/00—Nanotechnology for interacting, sensing or actuating, e.g. quantum dots as markers in protein assays or molecular motors
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Definitions

  • the present invention relates to hybrid organic-inorganic luminescent nanoparticles, of the core-shell structure type, which can be used as markers for biological and medical applications, as well as a process for the preparation of such nanoparticles.
  • nanoparticles refers to particles whose particle size is less than or equal to 300 nm in diameter.
  • the particles according to the invention find application in very diverse fields of biology and molecular and medical imaging, such as, for example, the domains of cell sorting by flow cytometry, microscopic imaging, in particular confocal imaging, labeling of cells, especially infected cells, for the monitoring of cell proliferation or for the recognition of metabolic function, microscopy or luminescence spectroscopy, magnetic resonance imaging (MRI), X-ray tomography , electron microscopy, etc.
  • MRI magnetic resonance imaging
  • X-ray tomography electron microscopy, etc.
  • organic molecules such as fluorescein, rhodamine, GFP (English green fluorescent protein), etc.
  • fluorescein, rhodamine, GFP English green fluorescent protein
  • GFP German green fluorescent protein
  • the present invention aims to overcome the drawbacks of luminescent molecular markers for existing biological applications, and in particular those described above, by providing a fluorescent marker which has a good emissivity, especially in terms of duration and continuity of luminescence, which is not subject to the photobleaching phenomenon, which is inexpensive to produce, which responds to excitation at wavelengths which do not induce stress for biological substrates and which has wavelengths of emission also non-stressful for these substrates, so that this marker can be used for all types of applications in the field of biology and medical, including, but not limited to, for the applications mentioned above.
  • Still other objects of the invention are to provide luminescent markers which allow measurements in delayed time, after the complete extinction of the auto-fluorescence of the biological medium in which they are implemented, and which moreover can be easily coupled to a wide variety of different molecules of interest.
  • an inorganic hybrid-inorganic luminescent nanoparticle, heart-shell structure usable as a marker for biological and medical applications, which comprises:
  • a core formed of a rare earth oxysulfide nanoparticle corresponding to formula (I): (X a Y b ) 0 2 S (I) wherein X represents at least one non-emissive element belonging to the lanthanide family, Y, said luminescent dopant element, represents at least one element also belonging to the family of lanthanides, and emitting at emission wavelengths in the spectral region of the visible (ie between 400 and 800 nm) or near infrared (between 800 and 1200 nm), and a and b illustrating the numbers of atoms respectively of X and Y are such that a + b 2,
  • Nanoparticles conforming to such a definition advantageously respond to excitations at a wavelength close to the spectral range of the visible, namely about 360 nm, which is not stressful for biological substrates. They also advantageously take advantage of the luminescence properties of the lanthanides, in terms of the emission time (of the order of several hundred microseconds) and the fineness of the emission lines.
  • nanoparticles are also chemically stable, non-toxic, and they are not subject to the phenomenon of photo-bleaching.
  • the invention provides in advantageously also a family of luminescent nanoparticles which are capable of being used in a wide range of different application domains, after coupling to molecules of interest which may be of any type, and chosen according to the given target application .
  • These nanoparticles thus offer the possibility of multiplexing analyzes, which are not allowed by any of the markers proposed by the prior art.
  • the invention also fulfills the following characteristics, implemented separately or in each of their technically operating combinations.
  • X said principal lanthanide, main constituent element of the mineral matrix, preferably represents one or a plurality of elements selected from the group consisting of gadolinium Gd, yttrium and lutetium Lu
  • Gd gadolinium
  • yttrium a plurality of elements selected from the group consisting of gadolinium Gd, yttrium and lutetium Lu
  • These elements have the particular advantage of being structurally and chemically close to the luminescent dopant element chosen according to the invention, which ensures the chemical stability of the nanoparticle.
  • Gadolinium is particularly preferred in the context of the invention, in particular in that the nanoparticles in the constitution of which it can advantageously be used for a wide variety of applications, for example for magnetic resonance imaging .
  • the doping element Y preferably represents one or a plurality of emission wavelength elements in the spectral region of the visible.
  • Europium Eu 3+ which emits in red at a wavelength of 620 nm
  • terbium Tb 3+ which in turn emits in green at a wavelength of 550 nm
  • a particularly preferred nanoparticle within the scope of the invention capable of being used in a very wide range of biological and medical application fields, comprises gadolinium as the main lanthanide, and europium as luminescent dopant element.
  • the ratio a / b is between about 18 and 50, that is to say that the doping element Y is present in the nanoparticle in substitution for the main lanthanide X, in proportions of about 2 to 5% in number of atoms.
  • concentration of the doping element makes it possible in particular to ensure that the luminescence of the nanoparticle is sufficiently strong to allow its use as a luminescent marker for biological and medical applications.
  • the nanoparticles have a mean diameter of between 40 and 200 nm.
  • the choice of such a range of values advantageously ensures that the nanoparticles have a size which is on the one hand sufficiently small so that they are able to diffuse through the cell barriers, and on the other hand sufficiently high to allow a localization. subcellent by electron microscopy on postmortem histological sections.
  • a nanoparticle powder according to the invention is preferably characterized by a particle size of between 40 and 200 nm, and a standard deviation on the particle size distribution of preferably less than 10%, preferably less than 5%.
  • the nanoparticles are preferably monodisperse.
  • the nanoparticles according to the invention advantageously have a high molecular weight, of the order of a few hundred grams per mole, for example between about 242 and 414 g / mol depending on the lanthanides used, which confers them a high X-ray absorption power, allowing them to constitute good contrast agents for X-ray tomography.
  • the nanoparticles according to the invention have a shape substantially spherical, so they do not risk damaging the cell membrane, unlike acicular particles.
  • the silica layer forming part of the shell is of the mesoporous type, so that it constitutes a reservoir which makes it possible, for example, to incorporate an active principle into the nanoparticle in depending on the particular application targeted.
  • the invention does not exclude the embodiments in which the silica layer is more dense and non-porous. In this case, it is advantageously provided according to the invention that this silica layer is thinner, especially with a thickness of less than 10 nm, whereas a mesoporous layer may typically have a thickness of about 20 nm.
  • the free reactive group carried by the so-called covalently grafted functionalization molecule on the silica layer is an amino, carboxylic acid, alcohol, thiol, aldehyde or epoxide group.
  • the same nanoparticle may optionally comprise reactive groups of different types.
  • the reactive group advantageously allows the coupling on the particle of a molecule of interest having a cooperating reactive group, called the key of biological recognition, which makes it possible to specifically recognize a given biological target, and which may for example be, depending on the applications targeted, a peptide, avidin or streptavidin, an antibody, or any other conventional molecule in itself known for one or more of the intended applications.
  • the functionalization molecule of the silica layer also plays a role of spacer between the molecule of interest and the nanoparticle, which typically has a size of the order of 50 to 500 times greater than the molecule of interest, so that it limits the effect of the steric hindrance that could be generated by the nanoparticle and that would be likely to interfere with the interactions occurring in the measurement medium between the molecule of interest and the biological target.
  • the molecule of Functionalization has a linear chain with 12 to 18 carbon atoms.
  • the invention also relates to a process for the preparation of nanoparticles corresponding to one or more of the above characteristics, which comprises the steps of:
  • the invention is realized during the synthesis of the rare earth hydroxycarbonate nanoparticles corresponding to formula (II), a continuous control of the pH of the reaction medium and, when it is observed that the value of this pH reaches a plateau, a rapid cooling of the reaction medium, preferably at a temperature between 0 and 25 ° C, for example by room temperature or immersion in a bath of water and ice.
  • a pH control and cooling step is particularly advantageous, especially since it makes it possible to obtain nanoparticles whose size is controlled, the morphology is spherical and the monodispersity is satisfactory and conforms to a standard deviation on the distribution.
  • this cooling is followed by a step of separating the nanoparticles from the reaction medium, in particular by centrifugation, and several rinses with water.
  • this reaction also preferably uses, as a solvent, a mixture of water and an organic solvent, preferably chosen from the group consisting of ethanol, isopropanol, methanol and acetone, ethanol being particularly preferred, said organic solvent being preferably present in the mixture in a proportion of less than or equal to 20% by volume.
  • an organic solvent preferably chosen from the group consisting of ethanol, isopropanol, methanol and acetone, ethanol being particularly preferred, said organic solvent being preferably present in the mixture in a proportion of less than or equal to 20% by volume.
  • this reaction is carried out at a temperature of between 65 ° C. and 85 ° C.
  • the sulfurization step is carried out by contacting the rare earth hydroxycarbonate nanoparticles of formula (II), placed in a so-called sulfurization chamber, with a inert gas containing vapors produced by introducing this inert gas into liquid CS2 carbon disulfide.
  • a inert gas containing vapors produced by introducing this inert gas into liquid CS2 carbon disulfide.
  • the latter is also preferably maintained at a temperature of between 2 and 6 ° C., in particular of approximately 4 ° C., which advantageously makes it possible to obtain a constant saturated vapor pressure.
  • This bringing into contact is in particular ensured by scanning the gas containing the sulfur-containing vapors in the sulphurization chamber in which the nanoparticles are placed.
  • it is carried out at a temperature greater than or equal to 600 ° C., preferably at about 750 ° C., for a time sufficient to form oxysulfide nanoparticles corresponding to formula (I) according to the
  • the rare earth oxysulfide nanoparticles of formula (I) obtained at the end of a sulphurization step corresponding to the above characteristics have a size, a morphology, and a monodispersity substantially similar to those rare earth hydroxycarbonate nanoparticles of formula (II) used as precursors for this step.
  • the invention does not preclude the fact that the step of sulfurization of the rare earth hydroxycarbonate nanoparticles is carried out by any other means, in particular by using hydrogen sulfide H 2 as the sulfurization agent.
  • S added to an inert gas such as argon, or for example vaporized solid sulfur, again brought into the sulfurization chamber by an inert gas.
  • the step of synthesizing the silica layer around the core formed by the rare earth oxysulfide nanoparticles corresponding to formula (I) may be carried out by any method known per se, so as to form nanoparticles with a structure heart-shell having the formula (III) below:
  • This silica shell advantageously serves as a base for the grafting of the functionalization molecule. The latter is chosen so as to allow a subsequent binding to a molecule of interest adapted to the intended application.
  • the functionalization step of the method according to the invention can be carried out by any conventional method in itself.
  • a method of using the hybrid luminescent nanoparticles with heart-shell structure according to the invention as luminescent markers for biological and medical applications comprises the steps of:
  • the excitation of the nanoparticles may alternatively be carried out at a wavelength of about 488 nm, in particular by means of a gas laser.
  • Example 1 A mixture of gadolinium nitrate Gd (NO3) 3 and nitrate of europium Eu (NO 3 ) 3 in a molar ratio of 0.95 / 0.05, is added at a concentration of 5.6 ⁇ 10 -3 M in a solution of urea at the concentration of 0.5 M in 'water.
  • the solution is placed in a sealed flask and stirred under heating at a temperature of 85 ° C. A white precipitate of lanthanide hydroxycarbonate is gradually formed.
  • reaction mixture is then immediately cooled by immersing the flask in an ice-bath and centrifuged to isolate the formed precipitate. The latter is then washed several times with distilled water to remove urea and unreacted nitrate precursors, and then dried in an oven at 80 ° C overnight.
  • This powder consists of spherical nanoparticles, monodisperse, 150 ⁇ 5 nm in diameter.
  • Example 1 The process of Example 1 is carried out using as a solvent a mixture of water and ethanol in respective proportions of 80% and 20% by volume.
  • a powder of (Gdo, 95Eu 0 , o5) (OH) (CO 3 ) consisting of spherical, monodisperse nanoparticles of 100 ⁇ 4.5 nm in diameter is obtained.
  • a similar result is obtained using as a solvent a mixture of water and isopropanol, a mixture of water and methanol, or a mixture of water and acetone, in the same relative proportions as above. .
  • Example 1 The process of Example 1 is carried out using as the solvent water, or a mixture of H 2 O water and ethanol EtOH in proportions of 80% and 20% by volume, at the different temperatures indicated in Table 1 below.
  • the reaction time, corresponding to the time to reach the pH plateau, is also indicated in this Table 1.
  • the hydroxycarbonate nanoparticle powder obtained according to the method of Example 1 is placed in a sulfurization chamber.
  • a stream of argon is circulated in liquid CS 2 carbon disulfide maintained in an ice bath at a temperature of 4 ° C to produce sulfur vapors.
  • the nanoparticles are subjected to treatment at 750 ° C. under a purge of argon at a flow rate of 50 ml / min and CS 2 gas at a flow rate of 5 ml / min for a period of 90 min.
  • the europium-doped gadolinium oxysulfide thus obtained is then annealed for 4 hours at 1000 ° C. under an inert atmosphere, for example argon, so as to ensure its crystallization.
  • Obtained oxysulfide nanoparticles (Gd 0.95 Eu 0 , o5) 2O 2 S which are spherical, monodisperse, 140 ⁇ 5 nm in diameter. This diameter is close to the diameter of the starting nanoparticles of hydroxycarbonate (II).
  • nanoparticles are then separated from the solvent by centrifugation, and re-dispersed in a mixture containing: 80 ml of distilled water, 60 ml of ethanol, 300 mg of cetyltrimethylammonium bromide (CTAB) and 1.344 ml of a solution ammonium hydroxide NH 4 OH at 25% by weight. The resulting solution is stirred for 30 minutes.
  • CAB cetyltrimethylammonium bromide
  • TEOS tetraethoxysilane
  • the product obtained is separated by centrifugation, washed several times with ethanol and then with water. It is then dried under air at 70 ° C for 24 hours.
  • the CTAB which was used for pore generation, is removed by heating the product in 170 ml of acetone under reflux for 48 hours. The particles are then separated by centrifugation and washed with acetone and then with water, in that order. This CTAB removal process is repeated 3 times. Finally, the product obtained is dried under air at 70 ° C. for 12 hours.
  • Nanoparticles having a core-shell structure comprising an oxysulfide core and a mesoporous silica shell, which meet the formula (III): GdI, 9O 2 S: EuO, i + mSiO 2 . These particles are spherical, monodisperse and have a diameter of 180 ⁇ 10 nm.
  • the nanoparticles obtained according to Example 5 are dried at 120 ° C. under vacuum for 3 hours.
  • 500 mg of these nanoparticles are then suspended in 50 ml of toluene, and the APTES is added in a proportion equal to 1; 0.5; 0.25; 0.2; 0.1 or 0.05 moles per mole of Gdi, gO 2 S: Euo, i.
  • the mixture is stirred at reflux at 110 ° C. for 24 to 72 hours, then centrifuged and washed several times with toluene and then with ethanol, before being dried at 110 ° C. under vacuum.
  • Nanoparticles having reactive free amine functions are obtained on the surface, the number of which varies according to the concentration of APTES used.
  • amine functions can then advantageously be used for coupling reactions to molecules of interest, for example peptide coupling, or by functionalization of activated ester type, such as ⁇ -hydroxysuccinimide, or isothiocyanate.
  • the present invention achieves the objectives it has set for itself.
  • it provides luminescent nanoparticles usable as markers for multiple types of both biological and medical analyzes, as well as a process for their preparation, which gives them characteristics quite advantageous for these applications.

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Abstract

L'invention concerne des nanoparticules luminescentes hybrides inorganiques - organiques à structure cœur-coquille, utilisables en tant que marqueurs pour des applications biologiques et médicales, qui comportent un cœur formé d'une nanoparticule d'oxysulfure de terres rares de formule (XaYb)O2S, dans laquelle X représente au moins un élément non émissif appartenant à la famille des lanthanides, Y représente au moins un élément appartenant à la famille des lanthanides émettant à des longueurs d'onde d'émission dans la région spectrale du visible ou du proche infrarouge, et a et b illustrant les nombres d'atomes respectivement de X et Y sont tels que a+b=2, et une coquille formée d'une couche de silice fonctionnalisée de façon covalente par des molécules présentant au moins un groupement réactif libre accessible en surface de la nanoparticule luminescente hybride.

Description

NANOPARTICULES LUMINESCENTES UTILISABLES EN TANT QUE MARQUEURS ET PROCÉDÉ POUR LEUR PRÉPARATION
La présente invention concerne des nanoparticules luminescentes hybrides organiques - inorganiques, du type à structure cœur-coquille, qui sont utilisables en tant que marqueurs pour des applications biologiques et médicales, ainsi qu'un procédé pour la préparation de telles nanoparticules. On entend dans la présente description, par le terme nanoparticules, des particules dont la granulométrie est inférieure ou égale à 300 nm en diamètre.
Les particules selon l'invention trouvent application dans des domaines très divers de la biologie et de l'imagerie moléculaire et médicale, tels que par exemple les domaines du tri cellulaire par cytométrie de flux, de l'imagerie par microscopie, notamment confocale, du marquage de cellules, notamment infectées, pour le suivi de la prolifération cellulaire ou pour la reconnaissance de la fonction métabolique, de la microscopie ou de la spectroscopie de luminescence, de l'imagerie par résonance magnétique (IRM), de la tomographie par rayons X, de la microscopie électronique, etc.
On connaît à l'heure actuelle plusieurs types de marqueurs moléculaires luminescents utilisables pour l'une ou plusieurs de telles applications, dont chacun présente un certain nombre d'inconvénients.
Parmi ces marqueurs, on peut citer les molécules organiques, telles que la fluorescéine, la rhodamine, la GFP (pour l'anglais green fluorescent protein), etc., qui ont l'inconvénient de présenter des raies d'émission de très courte durée de vie, de l'ordre de quelques nanosecondes seulement, et qui sont sujettes au phénomène de photo-blanchiment, c'est-à-dire de dégradation de la luminescence sous irradiation ; les nanoparticules de semi-conducteurs, usuellement nommées quantum dots, qui présentent un phénomène de luminescence discontinu, qui sont toxiques et relativement onéreuses à fabriquer ; et les complexes moléculaires intégrant des terres rares. Concernant ce dernier type de marqueurs, il a en particulier été proposé par l'art antérieur des nanoparticules à cœur d'oxyde de gadolinium dopé par des ions luminescents Tb3+ et à coquille de silice fonctionnalisée de façon covalente par la fluorescéine (Escribano et al, J. Mater. Chem., 2008, 18, 23- 40). Pour produire la luminescence nécessaire à une application donnée, de telles nanoparticules nécessitent cependant une excitation des ions Tb3+ dans la région spectrale de l'ultra-violet, qui s'avère stressante pour les substrats biologiques, si bien qu'elles ne trouvent application que dans quelques domaines limités.
La présente invention vise à remédier aux inconvénients des marqueurs moléculaires luminescents pour applications biologiques existants, et notamment à ceux exposés ci-avant, en proposant un marqueur fluorescent qui possède un bon pouvoir émissif, notamment en termes de durée et de continuité de la luminescence, qui n'est pas sujet au phénomène de photoblanchiment, qui est peu onéreux à produire, qui répond à une excitation à des longueurs d'ondes qui n'induisent pas de stress pour les substrats biologiques et qui présente des longueurs d'ondes d'émission également non stressantes pour ces substrats, si bien que ce marqueur peut être utilisé pour tous types d'applications dans le domaine de la biologie et du médical, notamment, mais non limitativement, pour les applications mentionnées ci-avant.
D'autres objectifs encore de l'invention sont de fournir des marqueurs luminescents qui autorisent des mesures en temps retardé, postérieurement à l'extinction complète de l'auto-fluorescence du milieu biologique dans lequel ils sont mis en œuvre, et qui par ailleurs puissent être facilement couplés à une grande variété de molécules d'intérêt différentes. A cet effet, il est proposé selon la présente invention une nanoparticule luminescente hybride inorganique - organique, à structure cœur-coquille, utilisable en tant que marqueur pour des applications biologiques et médicales, qui comporte :
- un cœur formé d'une nanoparticule d'oxysulfure de terres rares répondant à la formule (I) : (XaYb)02S (I) dans laquelle X représente au moins un élément non émissif appartenant à la famille des lanthanides, Y, dit élément dopant luminescent, représente au moins un élément appartenant également à la famille des lanthanides, et émettant à des longueurs d'ondes d'émission dans la région spectrale du visible (soit entre 400 et 800 nm) ou du proche infrarouge (soit entre 800 et 1 200 nm), et a et b illustrant les nombres d'atomes respectivement de X et Y sont tels que a+b=2,
- et une coquille formée d'une couche de silice fonctionnalisée de façon covalente par des molécules dites de fonctionnalisation présentant au moins un groupement réactif libre, accessible en surface de la nanoparticule luminescente hybride, lesdites molécules de fonctionnalisation étant aptes à permettre la liaison de molécules d'intérêt sur une surface de la nanoparticule luminescente hybride.
Les nanoparticules conformes à une telle définition répondent avantageusement à des excitations à une longueur d'onde proche du domaine spectral du visible, à savoir d'environ 360 nm, qui n'est pas stressante pour les substrats biologiques. Elles tirent en outre avantageusement profit des propriétés de luminescence des lanthanides, en termes de durée d'émission (de l'ordre de plusieurs centaines de microsecondes) et de finesse des raies d'émission. Elles permettent les mesures dites en temps retardé, c'est-à-dire que l'observation de la luminescence de l'élément dopant en réponse à une excitation peut être effectuée quelques microsecondes après l'excitation, ce qui permet de s'affranchir du phénomène d'auto-fluorescence des milieux biologiques, qui présentent quant à eux typiquement une durée d'émission de l'ordre de quelques nanosecondes, et de diminuer, voire supprimer, le bruit de fond dû au milieu durant la mesure.
Ces nanoparticules sont en outre chimiquement stables, non toxiques, et elles ne sont pas sujettes au phénomène de photo-blanchiment.
En faisant varier les éléments X et Y, ainsi que les groupements réactifs libres présents en surface des nanoparticules, l'invention fournit en outre avantageusement une famille de nanoparticules luminescentes qui sont aptes à être mises en œuvre dans une large gamme de domaines d'application différents, après couplage à des molécules d'intérêt pouvant être de tous types, et choisies en fonction de l'application visée donnée. Ces nanoparticules offrent ainsi des possibilités de multiplexage d'analyses, qui ne sont permises par aucun des marqueurs proposés par l'art antérieur.
Suivant des modes de réalisation préférés, l'invention répond en outre aux caractéristiques suivantes, mises en œuvre séparément ou en chacune de leurs combinaisons techniquement opérantes.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, X, dit lanthanide principal, élément constitutif principal de la matrice minérale, représente de préférence un ou une pluralité d'éléments choisis dans le groupe constitué du gadolinium Gd, de l'yttrium et du lutétium Lu. Ces éléments présentent notamment l'avantage d'être structurellement et chimiquement proches de l'élément dopant luminescent choisi conformément à l'invention, ce qui assure la stabilité chimique de la nanoparticule. Le gadolinium est particulièrement préféré dans le cadre de l'invention, notamment en ce que les nanoparticules dans la constitution desquelles il entre peuvent avantageusement être mises en œuvre pour une grande variété de d'applications, par exemple notamment pour l'imagerie par résonance magnétique.
En liaison avec cette caractéristique, l'élément dopant Y représente préférentiellement un ou une pluralité d'éléments à longueur d'onde d'émission dans la région spectrale du visible. L'europium Eu3+, qui émet dans le rouge à une longueur d'onde de 620 nm, et/ou le terbium Tb3+, qui émet quant à lui dans le vert à une longueur d'onde de 550 nm, sont particulièrement préférés dans le cadre de l'invention, notamment car ils présentent une grande finesse des raies d'émission, ces raies étant en outre largement décalées par rapport à la longueur d'onde d'excitation utilisable d'environ 360 nm. Il n'existe ainsi avantageusement aucun recouvrement entre le rayonnement lumineux issu de l'excitation des nanoparticules et le rayonnement lumineux issu de l'émission par ces nanoparticules, ce qui augmente la précision et la fiabilité des mesures effectuées. Une nanoparticule particulièrement préférée dans le cadre de l'invention, apte à être mise en œuvre dans une très large gamme de domaines d'application tant biologiques que médicaux, comporte le gadolinium en tant que lanthanide principal, et l'europium en tant qu'élément dopant luminescent.
Dans des modes de réalisation préférés de l'invention, le rapport a/b est compris entre 18 et 50 environ, c'est-à-dire que l'élément dopant Y est présent dans la nanoparticule en substitution du lanthanide principal X, dans des proportions d'environ 2 à 5 % en nombre d'atomes. Une telle concentration de l'élément dopant permet notamment de s'assurer que la luminescence de la nanoparticule soit suffisamment forte pour permettre son utilisation en tant que marqueur luminescent pour des applications biologiques et médicales.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, les nanoparticules présentent un diamètre moyen compris entre 40 et 200 nm. Le choix d'une telle plage de valeurs assure avantageusement que les nanoparticules présentent une taille qui est d'une part suffisamment faible pour qu'elles soient aptes à diffuser à travers les barrières cellulaires, et d'autre part suffisamment élevée pour autoriser une localisation sub-cellulaire aisée par microscopie électronique sur des coupes histologiques post-mortem.
Une poudre de nanoparticules conformes à l'invention se caractérise de préférence par une granulométrie comprise entre 40 et 200 nm, et un écart- type sur la distribution granulométrique de préférence inférieur à 10 %, préférentiellement inférieur à 5 %. Les nanoparticules y sont de préférence monodisperses.
En outre, les nanoparticules conformes à l'invention présentent avantageusement un haut poids moléculaire, de l'ordre de quelques centaines de grammes par mole, par exemple compris entre environ 242 et 414 g/mol selon les lanthanides mis en œuvre, qui leur confère un pouvoir d'absorption des rayons X élevé, leur permettant de constituer de bons agents de contraste pour la tomographie par rayons X.
Préférentiellement, les nanoparticules selon l'invention présentent une forme sensiblement sphérique, si bien qu'elles ne risquent pas d'endommager la membrane cellulaire, contrairement aux particules aciculaires.
Dans des modes de réalisation préférés de l'invention, la couche de silice entrant dans la constitution de la coquille est du type mésoporeux, de sorte qu'elle constitue un réservoir permettant, par exemple, d'incorporer un principe actif dans la nanoparticule en fonction de l'application particulière visée.
L'invention n'exclut pas pour autant les modes de réalisation dans lesquels la couche de silice est plus dense et non poreuse. Dans ce cas, il est avantageusement prévu selon l'invention que cette couche de silice soit plus fine, notamment d'épaisseur inférieure à 10 nm, alors qu'une couche mésoporeuse peut typiquement présenter une épaisseur d'environ 20 nm.
Préférentiellement, le groupement réactif libre porté par la molécule dite de fonctionnalisation greffée par liaison covalente sur la couche de silice, est un groupement aminé, acide carboxylique, alcool, thiol, aldéhyde ou époxyde. Une même nanoparticule peut le cas échéant comporter des groupements réactifs de types différents. Le groupement réactif permet avantageusement le couplage sur la particule d'une molécule d'intérêt présentant un groupement réactif coopérant, dite clef de reconnaissance biologique, qui permet de reconnaître spécifiquement une cible biologique donnée, et qui peut par exemple être, en fonction des applications visées, un peptide, l'avidine ou la streptavidine, un anticorps, ou tout autre molécule classique en elle-même connue pour une ou plusieurs des applications visées.
La molécule de fonctionnalisation de la couche de silice joue en outre un rôle d'espaceur entre la molécule d'intérêt et la nanoparticule, qui présente typiquement une taille de l'ordre de 50 à 500 fois plus importante que la molécule d'intérêt, si bien qu'elle limite l'effet de l'encombrement stérique qui pourrait être généré par la nanoparticule et qui serait susceptible d'interférer avec les interactions se produisant dans le milieu de mesure entre la molécule d'intérêt et la cible biologique. A cet effet, il est avantageusement prévu, selon des modes de réalisation préférés de l'invention, que la molécule de fonctionnalisation présente une chaîne linéaire comportant de 12 à 18 atomes de carbone.
L'invention concerne également un procédé de préparation de nanoparticules répondant à une ou plusieurs des caractéristiques ci-avant, qui comporte les étapes de :
- synthèse de nanoparticules d'hydroxycarbonate de terres rares répondant à la formule (II) :
(XaYb)i/2(OH)(CO3) (II) dans laquelle X représente au moins un élément non émissif appartenant à la famille des lanthanides, Y représente au moins un élément appartenant à la famille des lanthanides émettant à des longueurs d'onde d'émission dans la région spectrale du visible (soit entre 400 et 800 nm) ou du proche infrarouge (soit entre 800 et 1 200 nm), et a+b=2, par réaction de nitrate de X et de nitrate de Y avec l'urée, à une température supérieure ou égale à 65 °C,
- sulfuration des nanoparticules d'hydroxycarbonate de terres rares répondant à la formule (II), suivie d'une étape de cristallisation par chauffage à une température supérieure ou égale à 800 °C, de sorte à former des nanoparticules d'oxysulfure de terres rares répondant à la formule (I), - synthèse d'une couche de silice en surface des nanoparticules d'oxysulfure de terres rares répondant à la formule (I) ainsi obtenues,
- fonctionnalisation de la couche de silice par liaison covalente de molécules dites de fonctionnalisation présentant au moins un groupement réactif libre, de telle sorte que ledit groupement réactif libre soit accessible en surface desdites nanoparticules luminescentes hybrides, lesdites molécules de fonctionnalisation étant aptes à permettre la liaison de molécules d'intérêt sur une surface des nanoparticules ainsi obtenues.
Selon des modes de mise en œuvre préférés de l'invention, il est réalisé lors de la synthèse des nanoparticules d'hydroxycarbonate de terres rares répondant à la formule (II), un contrôle continu du pH du milieu réactionnel et, lorsqu'il est observé que la valeur de ce pH atteint un plateau, un refroidissement rapide du milieu réactionnel, de préférence à une température comprise entre 0 et 25 °C, par exemple par mise à la température ambiante ou par immersion dans un bain d'eau et de glace. Une telle étape de contrôle du pH et de refroidissement s'avère particulièrement avantageuse, notamment car elle permet d'obtenir des nanoparticules dont la taille est maîtrisée, la morphologie est sphérique et la monodispersité est satisfaisante et conforme à un écart-type sur la distribution granulométrique inférieur à 5 % tel que préconisé par la présente invention. Il a été observé par les présents inventeurs que cette phase de plateau est obtenue à une valeur de pH sensiblement égal à 6, en fonction des conditions opératoires particulières.
Préférentiellement, ce refroidissement est suivi d'une étape de séparation des nanoparticules du milieu réactionnel, notamment par centrifugation, et de plusieurs rinçages à l'eau.
Selon une caractéristique avantageuse de l'invention, cette réaction met en outre de préférence en œuvre, en tant que solvant, un mélange d'eau et d'un solvant organique, de préférence choisi parmi le groupe constitué de l'éthanol, l'isopropanol, le méthanol et l'acétone, l'éthanol étant particulièrement préféré, ledit solvant organique étant de préférence présent dans le mélange dans une proportion inférieure ou égale à 20 % en volume. Une telle caractéristique permet avantageusement de former des nanoparticules dont la taille est inférieure à celle qui est obtenue en l'absence de solvant organique dans le milieu aqueux.
Préférentiellement, cette réaction est effectuée à une température comprise entre 65 °C et 85 °C.
Dans des modes de mise en œuvre préférés de l'invention, l'étape de sulfuration est réalisée par mise en contact des nanoparticules d'hydroxycarbonate de terres rares répondant à la formule (II), placées dans une chambre dite de sulfuration, avec un gaz inerte contenant des vapeurs soufrées produites par introduction de ce gaz inerte dans du disulfure de carbone CS2 liquide. Ce dernier est en outre de préférence maintenu à une température comprise entre 2 et 6 °C, notamment d'environ 4 °C, ce qui permet avantageusement d'obtenir une tension de vapeur saturante constante. Cette mise en contact est notamment assurée par balayage du gaz contenant les vapeurs soufrées dans la chambre de sulfuration dans laquelle sont placées les nanoparticules. De préférence, elle est réalisée à une température supérieure ou égale à 600 °C, de préférence à environ 750 °C, pendant un temps suffisant pour former des nanoparticules d'oxysulfure répondant à la formule (I) selon l'invention.
De façon tout à fait avantageuse, les nanoparticules d'oxysulfure de terres rares de formule (I) obtenues à l'issue d'une étape de sulfuration répondant aux caractéristiques ci-avant présentent une taille, une morphologie, et une monodispersité sensiblement similaires à celles des nanoparticules d'hydroxycarbonate de terres rares de formule (II) utilisées en tant que précurseurs pour cette étape.
L'invention n'exclut pas pour autant que l'étape de sulfuration des nanoparticules d'hydroxycarbonate de terres rares soit réalisée par tout autre moyen, notamment par mise en œuvre, en tant qu'agent de sulfuration, d'hydrogène sulfuré H2S, additionné à un gaz inerte tel que l'argon, ou encore par exemple du soufre solide vaporisé, entraîné là encore dans la chambre de sulfuration par un gaz inerte.
L'étape de synthèse de la couche de silice autour du cœur formé par les nanoparticules d'oxysulfure de terres rares répondant à la formule (I) peut être réalisée par toute méthode connue en elle-même, de sorte à former des nanoparticules à structure cœur-coquille répondant à la formule (III) ci-après :
XaO2S:Yb@mSiO2 (III) dans laquelle @mSiO2 représente, par convention, la coquille de silice mésoporeuse formée autour du cœur d'oxysulfure de lanthanide, et :Yb exprime que Y est un élément dopant introduit dans le cœur en petite quantité. Cette coquille de silice sert avantageusement de base pour le greffage de la molécule de fonctionnalisation. Cette dernière est choisie de sorte à permettre une liaison ultérieure à une molécule d'intérêt adaptée à l'application visée. L'étape de fonctionnalisation du procédé selon l'invention peut être réalisée par toute méthode classique en elle-même.
Un procédé d'utilisation des nanoparticules luminescentes hybrides à structure cœur-coquille selon l'invention en tant que marqueurs luminescents pour des applications biologiques et médicales comprend les étapes de :
- couplage de molécules d'intérêt sur la surface des nanoparticules, par réaction des groupements réactifs libres des molécules de fonctionnalisation avec des groupements coopérants portés par les molécules d'intérêt,
- introduction des nanoparticules ainsi fonctionnalisées dans le milieu de mesure,
- après un temps d'attente adéquat pour assurer une interaction entre la molécule d'intérêt et sa cible dans le milieu, excitation des nanoparticules à une longueur d'onde d'environ 360 nm,
- et mesure de la luminescence des nanoparticules consécutive à cette excitation, de préférence entre 2 et 500 με, préférentiellement entre 2 et 10 με, après l'excitation, afin de permettre l'extinction préalable totale de l'auto- fluorescence du milieu biologique.
Lorsque l'élément dopant est l'europium ou le terbium, l'excitation des nanoparticules peut en outre alternativement être effectuée à une longueur d'onde d'environ 488 nm, notamment au moyen d'un laser à gaz.
L'invention sera maintenant plus précisément décrite dans le cadre des exemples de mise en œuvre particuliers ci-après, qui n'en sont toutefois nullement limitatifs.
Exemples 1 à 3 - Synthèse de nanoparticules d'hydroxycarbonate (II)
Exemple 1 Un mélange de nitrate de gadolinium Gd(NO3)3 et de nitrate d'europium Eu(NO3)3 dans un rapport molaire de 0,95/0,05, est ajouté à une concentration de 5,6.10"3 M dans une solution d'urée à la concentration de 0,5 M dans l'eau.
La solution est placée dans un ballon fermé hermétiquement, et agitée sous chauffage à une température de 85 °C. Il se forme progressivement un précipité blanc d'hydroxycarbonate de lanthanide.
Il est effectué un contrôle continu du pH du milieu réactionnel. On observe que le pH augmente régulièrement, depuis une valeur initiale de 4, jusqu'à atteindre un plateau à la valeur de 6, après 2 h de réaction.
Le mélange réactionnel est alors immédiatement refroidi par immersion du ballon dans un bain glacé, puis il est centrifugé afin d'isoler le précipité formé. Ce dernier est ensuite lavé plusieurs fois à l'eau distillée pour éliminer l'urée et les précurseurs nitrate qui n'auraient pas réagi, puis séché à l'étuve à 80 °C pendant une nuit.
Après séchage, on obtient une poudre de (Gdo,95Euo,o5)(OH)(CO3).
Cette poudre est constituée de nanoparticules sphériques, monodisperses, de 150 ± 5 nm de diamètre.
Exemple 2
Le procédé de l'Exemple 1 est mis en œuvre en utilisant en tant que solvant un mélange d'eau et d'éthanol dans des proportions respectives de 80 % et 20 % en volume.
On obtient une poudre de (Gdo,95Eu0,o5)(OH)(CO3) constituée de nanoparticules sphériques, monodisperses, de 100 ± 4,5 nm de diamètre.
Un résultat similaire est obtenu en utilisant en tant que solvant un mélange d'eau et d'isopropanol, un mélange d'eau et de méthanol, ou un mélange d'eau et d'acétone, dans les mêmes proportions relatives que ci- dessus.
Exemple 3
Le procédé de l'Exemple 1 est mis en œuvre en utilisant en tant que solvant de l'eau, ou un mélange d'eau H2O et d'éthanol EtOH dans des proportions respectives de 80 % et 20 % en volume, aux différentes températures indiquées dans le Tableau 1 ci-après. Le temps de réaction, correspondant au temps pour atteindre le plateau de pH, est également indiqué dans ce Tableau 1 .
On obtient là encore des poudres de (Gdo,95Eu0,o5)(OH)(CO3) constituées de nanoparticules sphériques, monodisperses, dont le diamètre est indiqué dans le Tableau 1 :
Figure imgf000013_0001
Tableau 1 - Diamètre des nanoparticules (II) d'hydroxycarbonate de
Gd dopé à l'Eu en fonction des conditions de réaction
Exemple 4 - Sulfuration des nanoparticules d'hydroxycarbonate (II)
La poudre de nanoparticules d'hydroxycarbonate obtenues conformément au procédé de l'Exemple 1 est placée dans une chambre de sulfuration. On fait circuler un flux d'argon dans du disulfure de carbone CS2 liquide maintenu dans un bain de glace à une température de 4 °C, de sorte à produire des vapeurs soufrées.
Ces vapeurs sont entraînées par ce même flux gazeux jusqu'à la chambre de sulfuration. Les nanoparticules y sont soumises à un traitement à 750 °C sous balayage d'un mélange d'argon à un débit de 50 ml/min et de CS2 gazeux à un débit de 5 ml/min, pendant une durée de 90 min. L'oxysulfure de gadolinium dopé à l'europium ainsi obtenu est ensuite soumis à un recuit de 4 h à 1 000 °C sous atmosphère inerte, par exemple d'argon, de sorte à assurer sa cristallisation.
On obtient des nanoparticules d'oxysulfure (Gd0,95Eu0,o5)2O2S qui sont sphériques, monodisperses, de 140 ± 5 nm de diamètre. Ce diamètre est proche du diamètre des nanoparticules d'hydroxycarbonate (II) de départ.
Exemple 5 - Synthèse d'une coquille de silice mésopreuse en surface des nanoparticules d'oxysulfure (I)
100 mg de nanoparticules de (Gd0,95Eu0,o5)2O2S synthétisées conformément à l'Exemple 4 sont dispersées dans l'éthanol et traitées par ultra-sons pendant 20 min.
Ces nanoparticules sont ensuite séparées du solvant par centrifugation, et re-dispersées dans un mélange contenant : 80 ml d'eau distillée, 60 ml d'éthanol, 300 mg de bromure de cétytriméthylammonium (CTAB) et 1 ,344 ml d'une solution d'hydroxyde d'ammonium NH4OH à 25% en masse. La solution obtenue est agitée pendant 30 min.
Ensuite, 430 μΙ de tétraéthoxysilane (TEOS) sont ajoutés en goutte à goutte à la solution, sous agitation. Après 6 h d'agitation, la solution est traitée par ultra-sons pendant 30 min puis filtrée à l'aide d'une seringue pour éliminer les agrégats de grande taille.
Le produit obtenu est séparé par centrifugation, lavé plusieurs fois à l'éthanol puis à l'eau. Il est ensuite séché sous air à 70 °C pendant 24 h.
Le CTAB, ayant servi à la génération des pores, est éliminé en chauffant le produit dans 170 ml d'acétone sous reflux pendant 48 h. Les particules sont alors séparées par centrifugation et lavées à l'acétone, puis à l'eau, dans cet ordre. Ce procédé d'élimination du CTAB est répété 3 fois. Enfin, le produit obtenu est séché sous air à 70 °C pendant 12 h.
On obtient des nanoparticules à structure cœur-coquille, comportant un cœur d'oxysulfure et une coquille de silice mésoporeuse, qui répondent à la formule (III) : Gdi,9O2S:Euo,i@mSiO2. Ces particules sont sphériques, monodisperses, et elles présentent un diamètre de 180 ± 10 nm.
Exemple 6 - Fonctionnalisation des nanoparticules à structure cœur- coquille (III) par la 3-Triethoxysilylpropylamine (APTES)
Les nanoparticules obtenues conformément à l'Exemple 5 sont séchées à 120 °C sous vide pendant 3 h.
500 mg de ces nanoparticules sont ensuite mises en suspension dans 50 ml de toluène, et de l'APTES est ajoutée dans une proportion égale à 1 ; 0,5 ; 0,25 ; 0,2 ; 0,1 ou 0,05 moles par mole de Gdi,gO2S:Euo,i .
Le mélange est agité à reflux à 1 10 °C pendant 24 à 72 h, puis centrifugé et lavé plusieurs fois au toluène puis à l'éthanol, avant d'être séché à 1 10 °C sous vide.
On obtient des nanoparticules présentant en surface des fonctions aminé libres réactives, dont le nombre varie en fonction de la concentration en APTES utilisée.
Ces fonctions aminé pourront ensuite avantageusement être utilisées pour des réactions de couplage à des molécules d'intérêt, par exemple de couplage peptidique, ou par des fonctionnalisations de type ester activé, tel que Ν-hydroxysuccinimide, ou isothiocyanate.
Elles répondent à une excitation à une longueur d'onde de 360 nm, en émettant un rayonnement dans le domaine spectral du visible, à une longueur d'onde de 620 nm.
La description ci-avant illustre clairement que par ses différentes caractéristiques et leurs avantages, la présente invention atteint les objectifs qu'elle s'était fixés. En particulier, elle fournit des nanoparticules luminescentes utilisables en tant que marqueurs pour de multiples types d'analyses tant biologiques que médicales, ainsi qu'un procédé pour leur préparation, qui leur confère des caractéristiques tout à fait avantageuses pour ces applications.

Claims

REVENDICATIONS
1. Nanoparticule luminescente hybride inorganique - organique à structure cœur-coquille, utilisable en tant que marqueur, caractérisée en ce qu'elle comporte :
- un cœur formé d'une nanoparticule d'oxysulfure de terres rares répondant à la formule (I) :
(XaYb)O2S (I) dans laquelle X représente au moins un élément non émissif appartenant à la famille des lanthanides, Y, dit élément dopant luminescent, représente au moins un élément appartenant à la famille des lanthanides émettant à des longueurs d'onde d'émission dans la région spectrale du visible ou du proche infrarouge, et a et b illustrant les nombres d'atomes respectivement de X et Y sont tels que a+b=2,
- et une coquille formée d'une couche de silice fonctionnalisée de façon covalente par des molécules présentant au moins un groupement réactif libre accessible en surface de ladite nanoparticule luminescente hybride.
2. Nanoparticule selon la revendication 1 , caractérisée en ce que X représente un ou une pluralité d'éléments choisis dans le groupe constitué du gadolinium Gd, de l'yttrium et du lutétium Lu.
3. Nanoparticule selon la revendication 1 ou 2, caractérisée en ce que Y représente un ou une pluralité d'éléments à longueur d'onde d'émission dans la région spectrale du visible, de préférence l'europium Eu3+ et/ou le terbium Tb3+.
4. Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisée en ce que le rapport a/b est compris entre 18 et 50.
5. Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 4, caractérisée en ce que ladite couche de silice est mésoporeuse.
6. Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que ledit groupement réactif libre est un groupement aminé, acide carboxylique, alcool, thiol, aldéhyde ou époxyde.
7. Nanoparticule selon l'une quelconque des revendications 1 à 6, caractérisée par un diamètre compris entre 40 et 200 nm.
8. Poudre constituée de nanoparticules selon l'une quelconque des revendications 1 à 7, caractérisée par une granulométrie comprise entre 40 et 200 nm, et un écart-type sur la distribution granulométrique inférieur à 10 %, de préférence inférieur à 5 %.
9. Procédé de préparation de nanoparticules selon l'une quelconque des revendications 1 à 8, caractérisé en ce qu'il comporte les étapes de :
- synthèse de nanoparticules d'hydroxycarbonate de terres rares répondant à la formule (II) : (XaYb)i/2(OH)(CO3) (II) dans laquelle X représente au moins un élément non émissif appartenant à la famille des lanthanides, Y représente au moins un élément appartenant à la famille des lanthanides émettant à des longueurs d'onde d'émission dans la région spectrale du visible ou du proche infrarouge, et a+b=2, par réaction de nitrate de X et de nitrate de Y avec l'urée, à une température supérieure ou égale à 65 °C,
- sulfuration des nanoparticules d'hydroxycarbonate de terres rares répondant à la formule (II), suivie d'une étape de cristallisation par chauffage à une température supérieure ou égale à 800 °C, de sorte à former des nanoparticules d'oxysulfure de terres rares répondant à la formule (I),
- synthèse d'une couche de silice en surface des nanoparticules d'oxysulfure de terres rares répondant à la formule (I),
- fonctionnalisation de ladite couche de silice par liaison covalente de molécules présentant au moins un groupement réactif libre, de telle sorte que ledit groupement réactif libre soit accessible en surface desdites nanoparticules luminescentes hybrides.
10. Procédé selon la revendication 9, caractérisé en ce qu'il est réalisé lors de ladite synthèse de nanoparticules d'hydroxycarbonate de terres rares répondant à la formule (II), un contrôle continu du pH du milieu réactionnel et, lorsqu'il est observé que la valeur dudit pH atteint un plateau, un refroidissement rapide dudit milieu réactionnel.
11. Procédé selon la revendication 9 ou 10, caractérisé en ce que ladite étape de sulfuration est mise en œuvre par mise en contact des nanoparticules d'hydroxycarbonate de terres rares répondant à la formule (II) avec un gaz inerte contenant des vapeurs soufrées produites par introduction dudit gaz inerte dans du disulfure de carbone CS2 liquide maintenu à une température d'environ 4 °C.
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