CN107880875B - 基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法 - Google Patents

基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法 Download PDF

Info

Publication number
CN107880875B
CN107880875B CN201711307717.0A CN201711307717A CN107880875B CN 107880875 B CN107880875 B CN 107880875B CN 201711307717 A CN201711307717 A CN 201711307717A CN 107880875 B CN107880875 B CN 107880875B
Authority
CN
China
Prior art keywords
inorganic perovskite
perovskite quantum
solution
quantum dot
phospholipid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
CN201711307717.0A
Other languages
English (en)
Other versions
CN107880875A (zh
Inventor
王著元
杨朝雁
宗慎飞
崔一平
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Southeast University
Original Assignee
Southeast University
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Southeast University filed Critical Southeast University
Priority to CN201711307717.0A priority Critical patent/CN107880875B/zh
Publication of CN107880875A publication Critical patent/CN107880875A/zh
Application granted granted Critical
Publication of CN107880875B publication Critical patent/CN107880875B/zh
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/02—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor
    • C09K11/025—Use of particular materials as binders, particle coatings or suspension media therefor non-luminescent particle coatings or suspension media
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
    • C09K11/00—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials
    • C09K11/08—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials
    • C09K11/66—Luminescent, e.g. electroluminescent, chemiluminescent materials containing inorganic luminescent materials containing germanium, tin or lead
    • C09K11/664—Halogenides
    • C09K11/665—Halogenides with alkali or alkaline earth metals
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6428—Measuring fluorescence of fluorescent products of reactions or of fluorochrome labelled reactive substances, e.g. measuring quenching effects, using measuring "optrodes"
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63—Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64—Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/6486—Measuring fluorescence of biological material, e.g. DNA, RNA, cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Optics & Photonics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Abstract

本发明公开了一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点，其外层为双亲性磷脂和功能性磷脂，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接。该细胞成像探针的制备方法包括：1)制备全无机钙钛矿量子点甲苯溶液，2)将全无机钙钛矿量子点甲苯溶液与双亲性磷脂氯仿溶液、功能性磷脂氯仿溶液混合均匀，去除有机溶剂后将溶解于超纯水中，得到基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。该本发明提供的探针具有荧光量子效率高、生物相容性好、细胞毒性小等优势。

Description

基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法
技术领域
本发明涉及一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法，属于纳米材料学和荧光分析领域。
背景技术
2008年，下村修等人因为发现荧光蛋白的细胞标记作用而获得了诺贝尔化学奖。近年来，人们发现有非常多的量子点可以替代荧光蛋白作为生物领域细胞成像的标记物，作为一种新型的细胞成像标记物，量子点具有许多独特的性质，相比于传统的荧光染料随着材料的不同，需要多种激发光激发且发射光谱宽、重叠现象严重等特点，量子点可以实现一种激发波长下的多波长发射，而且由于半高宽窄，不同颜色的量子点发射谱重叠现象不明显，具有多色标记和检测多组分生物样品的潜能，并且量子点具有更小的粒径，更加容易进入到细胞中。
全无机钙钛矿量子点作为一种半导体材料，具有合成简单、发射峰较窄(半高宽为12～42nm)、荧光量子效率高(最高可达90％)、发光峰位可调(调控卤素元素的种类和比例、调控量子点合成温度从而调节量子点的粒径尺寸)等特点，其拥有巨大的生物成像优势；双亲性磷脂(phospholipid)是生物膜的组成成分之一，具有亲水性头部和疏水性尾部，可以很容易的形成脂质体、胶束等结构，用于携带各种亲水、疏水和两亲的物质；用具有细胞靶向能力的功能性磷脂和双亲性磷脂分子包裹在全无机钙钛矿量子点的表面能使得全无机钙钛矿量子点具有细胞成像能力，提高其生物相容性、降低其生物毒性。
发明内容
技术问题：本发明的目的是提供一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法，该探针具有荧光量子效率高、生物相容性好、细胞毒性小等优势。
技术方案：本发明提供了一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbX3或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3，X表示Cl、Br或I中的一种，A表示Cl或I中的一种，0＜n＜1，其外层为双亲性磷脂和功能性磷脂，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接。
其中：
所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbX3和油溶性纳米粒子或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3和油溶性纳米粒子，X表示Cl、Br或I中的一种，A表示Cl或I中的一种，0＜n＜1，其外层为双亲性磷脂和功能性磷脂，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接。
所述的双亲性磷脂为二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺、十七烷酰磷脂、二油酰磷脂酰乙醇胺、二油酰基卵磷脂或二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇中的一种。
所述的功能性磷脂为叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺、转铁蛋白-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺或生物素-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺的一种。
所述的全无机钙钛矿量子点CsPbX3或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3与双亲性磷脂、功能性磷脂三者的重量混合比例为1～1.35:54:1～2。
所述的全无机钙钛矿量子点CsPbX3或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3与油溶性纳米粒子、双亲性磷脂、功能性磷脂四者的重量混合比例1～1.35:1～1.35:54:1～2。
所述的油溶性纳米粒子为油溶性四氧化三铁纳米粒子或者油溶性金纳米粒子中的一种。
本发明还提供了一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针的制备方法，该方法包括以下步骤：
1)全无机钙钛矿量子点CsPbX3或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3的制备：按分子式CsPbX3中各元素的摩尔比将PbX2粉末和CsX粉末溶解在二甲基亚砜中得到混合溶液Ⅰ，或者按分子式CsPb(BrnA1-n)3中各元素的摩尔比将PbBr2粉末、PbA2粉末、CsBr粉末和CsA粉末溶解在二甲基亚砜中得到混合溶液Ⅱ，之后向混合溶液Ⅰ或混合溶液Ⅱ中加入油酸和油胺，超声至澄清得到前驱体溶液，之后将前驱体溶液加入甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbX3的甲苯溶液或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3的甲苯溶液；
2)细胞成像探针制备：按比例将全无机钙钛矿量子点CsPbX3的甲苯溶液或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3的甲苯溶液与双亲性磷脂氯仿溶液、功能性磷脂氯仿溶液、油溶性纳米粒子氯仿溶液混合均匀后，去除有机溶剂形成均匀薄膜，之后将薄膜溶解于超纯水中，得到基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
其中：
步骤1)所述的混合溶液Ⅰ中PbX2的浓度为0.4mM～1mM，所述的混合溶液Ⅱ中PbA2的浓度为0.2mM～0.5mM；步骤1)所述的向混合溶液Ⅰ或混合溶液Ⅱ中加入油酸和油胺，是指按照体积比混合溶液Ⅰ或混合溶液Ⅱ：油酸：油胺为10～30:1～6:0.5～0.8将油酸和油胺加入到混合溶液Ⅰ或混合溶液Ⅱ中；步骤1)所述的将前驱体溶液加入甲苯中，甲苯与前驱体溶液的体积比为1～100:1。
步骤1)所述的将前驱体溶液加入甲苯中是指在温度为10～40℃、搅拌速率为1000rpm～1500rpm的条件下，将前驱体溶液加入甲苯中。
步骤2)所述的双亲性磷脂氯仿溶液由双亲性磷脂粉末加入氯仿中配制，其浓度为10～20mg/mL，所述的功能性磷脂氯仿溶液由功能性磷脂粉末加入氯仿中配制，其浓度为1～10mg/mL；所述的油溶性纳米粒子氯仿溶液由油溶性纳米粒子加入氯仿中配制，其浓度为1～10mg/mL。
步骤2)所述的去除有机溶剂形成均匀薄膜是指在旋转蒸发仪上减压去除有机溶剂形成均匀薄膜。
步骤2)所述的将薄膜溶解于超纯水中，得到基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，是指将薄膜溶解于超纯水中后，进一步经离心、再溶解于超纯水中提纯，得到基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
有益效果：与现有技术相比，本发明具有以下优势：
本发明采用磷脂包裹技术，在油溶性全无机钙钛矿量子点表面包覆磷脂膜，实现了全无机钙钛矿量子点的细胞成像应用，荧光量子效率高；
本发明利用磷脂膜提高了全无机钙钛矿量子点的生物相容性，同时减少了全无机钙钛矿量子点中有毒元素的释放，降低了量子点的生物毒性；
本发明操作简单，灵敏度高，可重复性好。
附图说明
图1为具有叶酸靶向识别能力的基于全无机钙钛矿量子点CsPbBr3的细胞成像探针在11天内荧光随时间的变化趋势示意图；
具体实施方式
下面结合附图和实施例对本发明作更进一步的说明。
本发明采用全无机钙钛矿量子点作为荧光成像探针，并在外面包裹磷脂层以提高量子点的生物相容性，降低量子点的生物毒性，实现了全无机钙钛矿量子点的生物应用。
实施例1：
一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbBr3，外层为双亲性磷脂二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)和功能性磷脂叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其中全无机钙钛矿量子点CsPbBr3、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺三者的重量比例为1.35:54:1，其制备包括以下步骤：
步骤1：按摩尔比1:1取溴化铅粉末和溴化铯粉末溶解在10mL二甲基亚砜中,其中溴化铅浓度为0.4mM；再加入1mL油酸和0.5mL油胺稳定，超声至溶液澄清，得到前驱体溶液；将1mL上述前驱体在30℃大力搅拌下，缓慢加入1mL甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbBr3甲苯溶液。
步骤2：取二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液。
步骤3：取叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液。
步骤4：在100mL单口烧瓶中，按照全无机钙钛矿量子点CsPbBr3：二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺：叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺重量比为1.35:54:1的比例，将全无机钙钛矿量子点CsPbBr3甲苯溶液、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液充分混合，减压蒸发有机溶剂，得到均匀薄膜。
步骤5：将步骤4得到的均匀薄膜加入去离子水使薄膜全部溶解后，经离心、重新分散在水中得到所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
实施例2：
一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5Cl1.5，外层为双亲性磷脂二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)和功能性磷脂转铁蛋白-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其中全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5Cl1.5、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)和转铁蛋白-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺三者的重量比例为1.2:54:1.5，其制备包括以下步骤：
步骤1：按照摩尔比为0.5：0.5：1取溴化铅粉末、氯化铅粉末和溴化铯粉末溶解在10mL二甲基亚砜中,其中氯化铅浓度为0.2mM；再加入2mL油酸和0.5mL油胺稳定，超声至溶液澄清，得到前驱体溶液；将1mL上述前驱体在30℃大力搅拌下，缓慢加入10mL甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5Cl1.5的甲苯溶液。
步骤2：取二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)粉末100mg，溶解在20mL氯仿中，得到5mg/mL的二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液。
步骤3：取转铁蛋白-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺粉末100mg，溶解在20mL氯仿中，得到5mg/mL的转铁蛋白-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液。
步骤4：在100mL单口烧瓶中，按照全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5Cl1.5：二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺：转铁蛋白-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺重量比为1.2:54:1.5的比例，将全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5Cl1.5甲苯溶液、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液和转铁蛋白-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液充分混合，减压蒸发有机溶剂，得到均匀薄膜。
步骤5：将步骤4得到的均匀薄膜加入去离子水使薄膜全部溶解后，经离心、重新分散在水中得到全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
实施例3：
一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5I1.5，外层为双亲性磷脂二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)和功能性磷脂生物素-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其中全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5I1.5、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)和生物素-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺三者的重量比例为1.2:54:1.5，其制备包括以下步骤：
步骤1：按照摩尔比为0.5：0.5：1取溴化铅粉末、碘化铅粉末和溴化铯粉末溶解在10mL二甲基亚砜中,其中碘化铅浓度为0.5mM；；再加入2mL油酸和0.5mL油胺稳定，超声至溶液澄清，得到前驱体溶液；将1mL上述前驱体在30℃大力搅拌下，缓慢加入10mL甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5I1.5的甲苯溶液。
步骤2：取二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)粉末20mg，溶解在20mL氯仿中，得到1mg/mL的二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液。
步骤3：取生物素-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺粉末20mg，溶解在20mL氯仿中，得到1mg/mL的生物素-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液。
步骤4：在100mL单口烧瓶中，按照全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5I1.5：二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺：生物素-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺重量比为1.2:54:1.5的比例，将全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5I1.5甲苯溶液、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液和生物素-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液充分混合，减压蒸发有机溶剂，得到均匀薄膜。
步骤5：将步骤4得到的均匀薄膜加入去离子水使薄膜全部溶解后，经离心、重新分散在水中得到全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
实施例4：
一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbCl3，外层为双亲性磷脂十七烷酰磷脂(DHPC)和功能性磷脂叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其中全无机钙钛矿量子点CsPbCl3、十七烷酰磷脂(DHPC)和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺三者的重量比例为1:54:2，其制备包括以下步骤：
步骤1：取氯化铅粉末和溴化铯粉末的摩尔比例为1:1，溶解在30mL二甲基亚砜中,其中氯化铅浓度为1mM；；再加入6mL油酸和0.8mL油胺稳定，超声至溶液澄清，得到前驱体溶液；将0.1mL上述前驱体在30℃大力搅拌下，缓慢加入10mL甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbCl3甲苯溶液。
步骤2：取十七烷酰磷脂(DHPC)粉末150mg，溶解在20mL氯仿中，得到7.5mg/mL的十七烷酰磷脂(DHPC)氯仿溶液。
步骤3：取叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺粉末150mg，溶解在20mL氯仿中，得到7.5mg/mL的叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液。
步骤4：在100mL单口烧瓶中，按照全无机钙钛矿量子点CsPbCl3：十七烷酰磷脂(DHPC)：叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺重量比为1:54:2的比例，将全无机钙钛矿量子点CsPbCl3甲苯溶液、十七烷酰磷脂(DHPC)氯仿溶液和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液充分混合，减压蒸发有机溶剂，得到均匀薄膜。
步骤5：将步骤4得到的均匀薄膜加入去离子水使薄膜全部溶解后，经离心、重新分散在水中得到所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
实施例5：
一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbCl3，外层为双亲性磷脂二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)和功能性磷脂叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其中全无机钙钛矿量子点CsPbCl3、二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺三者的重量比例为1:54:2，其制备包括以下步骤：
步骤1：取氯化铅粉末和溴化铯粉末的摩尔比例为1:1，溶解在30mL二甲基亚砜中,其中氯化铅浓度为0.8mM；；再加入6mL油酸和0.8mL油胺稳定，超声至溶液澄清，得到前驱体溶液；将0.1mL上述前驱体在30℃大力搅拌下，缓慢加入10mL甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbCl3甲苯溶液。
步骤2：取二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)粉末50mg，溶解在20mL氯仿中，得到2.5mg/mL的二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)氯仿溶液。
步骤3：取叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺粉末50mg，溶解在20mL氯仿中，得到2.5mg/mL的叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液。
步骤4：在100mL单口烧瓶中，按照全无机钙钛矿量子点CsPbCl3：二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)：叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺重量比为1:54:2的比例，将全无机钙钛矿量子点CsPbCl3甲苯溶液、二油酰磷脂酰乙醇胺(DOPE)氯仿溶液和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液充分混合，减压蒸发有机溶剂，得到均匀薄膜。
步骤5：将步骤4得到的均匀薄膜加入去离子水使薄膜全部溶解后，经离心、重新分散在水中得到所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
实施例6：
一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbCl3，外层为双亲性磷脂二油酰基卵磷脂(DOPC)和功能性磷脂叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其中全无机钙钛矿量子点CsPbCl3、二油酰基卵磷脂(DOPC)和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺三者的重量比例为1:54:2，其制备包括以下步骤：
步骤1：取氯化铅粉末和溴化铯粉末的摩尔比例为1:1，溶解在30mL二甲基亚砜中,其中氯化铅浓度为0.6mM；再加入6mL油酸和0.8mL油胺稳定，超声至溶液澄清，得到前驱体溶液；将0.1mL上述前驱体在30℃大力搅拌下，缓慢加入10mL甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbCl3甲苯溶液。
步骤2：取二油酰基卵磷脂(DOPC)粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的二油酰基卵磷脂(DOPC)氯仿溶液。
步骤3：取叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液。
步骤4：在100mL单口烧瓶中，按照全无机钙钛矿量子点CsPbCl3：二油酰基卵磷脂(DOPC)：叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺重量比为1:54:2的比例，将全无机钙钛矿量子点CsPbCl3甲苯溶液、二油酰基卵磷脂(DOPC)氯仿溶液和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液充分混合，减压蒸发有机溶剂，得到均匀薄膜。
步骤5：将步骤4得到的均匀薄膜加入去离子水使薄膜全部溶解后，经离心、重新分散在水中得到所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
实施例7：
一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbBr3和油溶性四氧化三铁纳米粒子，其外层为二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)和功能性磷脂叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其中全无机钙钛矿量子点CsPbBr3、油溶性四氧化三铁纳米粒子、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)、叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺四者的重量比例为1.35:1.35:54:1，其制备包括以下步骤：
步骤1：取溴化铅粉末和溴化铯粉末的摩尔比例为1:1，溶解在10mL二甲基亚砜中,其中溴化铅浓度为0.7mM；；再加入1mL油酸和0.5mL油胺稳定，超声至溶液澄清，得到前驱体溶液；将1mL上述前驱体在30℃大力搅拌下，缓慢加入1mL甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbBr3的甲苯溶液。
步骤2：取二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液。
步骤3：取叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液。
步骤4：取油溶性油溶性四氧化三铁纳米粒子200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的油溶性四氧化三铁纳米粒子氯仿溶液。
步骤5：在100mL单口烧瓶中，按照全无机钙钛矿量子点CsPbBr3：油溶性四氧化三铁纳米粒子:二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)：叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺重量比为1.35:1.35:54:1的比例，将全无机钙钛矿量子点CsPbBr3的甲苯溶液、油溶性四氧化三铁纳米粒子氯仿溶液、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液充分混合，减压蒸发有机溶剂，得到均匀薄膜。
步骤6：将步骤5得到的均匀薄膜加入去离子水使薄膜全部溶解后，经离心、重新分散在水中得到所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
实施例8：
一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbCl3和油溶性四氧化三铁纳米粒子，其外层为二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)和功能性磷脂叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其中全无机钙钛矿量子点CsPbCl3、油溶性四氧化三铁纳米粒子、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)、叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺四者的重量比例为1:1:54:2，其制备包括以下步骤：
步骤1：取氯化铅粉末和氯化铯粉末的摩尔比例为1:1，溶解在30mL二甲基亚砜中,其中氯化铅浓度为0.6mM；再加入6mL油酸和0.8mL油胺稳定，超声至溶液澄清，得到前驱体溶液；将0.1mL上述前驱体在30℃大力搅拌下，缓慢加入10mL甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbCl3的甲苯溶液。
步骤2：取二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液。
步骤3：取叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液。
步骤4：取油溶性油溶性四氧化三铁纳米粒子200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的油溶性四氧化三铁纳米粒子氯仿溶液。
步骤5：在100mL单口烧瓶中，按照全无机钙钛矿量子点CsPbCl3：油溶性四氧化三铁纳米粒子：二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)：叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺：重量比为1:1:54:2的比例，将全无机钙钛矿量子点CsPbCl3的甲苯溶液、油溶性四氧化三铁纳米粒子氯仿溶液、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液充分混合，减压蒸发有机溶剂，得到均匀薄膜。
步骤6：将步骤5得到的均匀薄膜加入去离子水使薄膜全部溶解后，经离心、重新分散在水中得到所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
实施例9：
一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbI3和油溶性金纳米粒子，其外层为二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)和功能性磷脂叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其中全无机钙钛矿量子点CsPbI3、油溶性金纳米粒子、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)、叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺、四者的重量比例为1.35:1.35:54:1，其制备包括以下步骤：
步骤1：取碘化铅粉末和碘化铯粉末的摩尔比例为1:1，溶解在10mL二甲基亚砜中,其中碘化铅浓度为0.6mM；再加入1mL油酸和0.5mL油胺稳定，超声至溶液澄清，得到前驱体溶液；将1mL上述前驱体在30℃大力搅拌下，缓慢加入1mL甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbI3的甲苯溶液。
步骤2：取二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液。
步骤3：取叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液。
步骤4：取油溶性金纳米粒子100mg，溶解在20mL氯仿中，得到5mg/mL的油溶性金纳米粒子氯仿溶液。
步骤5：在100mL单口烧瓶中，按照全无机钙钛矿量子点CsPbI3：油溶性金纳米粒子：二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)：叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺重量比为1.35:1.35:54:1的比例，将全无机钙钛矿量子点CsPbI3的甲苯溶液、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液、叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液和油溶性金纳米粒子氯仿溶液充分混合，减压蒸发有机溶剂，得到均匀薄膜。
步骤6：将步骤5得到的均匀薄膜加入去离子水使薄膜全部溶解后，经离心、重新分散在水中得到所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
实施例10：
一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5Cl1.5和油溶性金纳米粒子，其外层为二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)和功能性磷脂叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接，其中全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5Cl1.5、油溶性金纳米粒子、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)、叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺四者的重量比例为1:1:54:2，其制备包括以下步骤：
步骤1：按照摩尔比为0.5：0.5：1取溴化铅粉末、氯化铅粉末和溴化铯粉末溶解在10mL二甲基亚砜中,其中氯化铅浓度为0.3mM；再加入2mL油酸和0.5mL油胺稳定，超声至溶液澄清，得到前驱体溶液；将1mL上述前驱体在30℃大力搅拌下，缓慢加入10mL甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5Cl1.5的甲苯溶液。
步骤2：取二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液。
步骤3：取叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺粉末200mg，溶解在20mL氯仿中，得到10mg/mL的叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液。
步骤4：取油溶性金纳米粒子20mg，溶解在20mL氯仿中，得到1mg/mL的油溶性金纳米粒子氯仿溶液。
步骤5：在100mL单口烧瓶中，按照全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5Cl1.5：油溶性金纳米粒子:二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)：叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺重量比为1:1:54:2的比例，将全无机钙钛矿量子点CsPbBr1.5Cl1.5的甲苯溶液、油溶性金纳米粒子、二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺(DPPE)氯仿溶液和叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺氯仿溶液充分混合，减压蒸发有机溶剂，得到均匀薄膜。
步骤6：将步骤5得到的均匀薄膜加入去离子水使薄膜全部溶解后，经离心、重新分散在水中得到所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针。
图1可以看出，具有叶酸靶向识别能力的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针能在水中实现10天以上的荧光发射。
以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以做出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。

Claims (6)

1.一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，其特征在于：所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbX3或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3，X表示Cl、Br或 I中的一种，A表示Cl或I中的一种，0＜n＜1，其外层为双亲性磷脂和功能性磷脂，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接；
其中所述的全无机钙钛矿量子点CsPbX3或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3与双亲性磷脂、功能性磷脂三者的重量混合比例为1～1.35:54:1～2；所述功能性磷脂为叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺、转铁蛋白-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺或生物素-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺的一种。
2.一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，其特征在于：所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针为胶束状结构，其内层为全无机钙钛矿量子点CsPbX3和油溶性纳米粒子或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3和油溶性纳米粒子，X表示Cl、Br或 I中的一种，A表示Cl或I中的一种，0＜n＜1，其外层为双亲性磷脂和功能性磷脂，内外层之间通过亲水和疏水相互作用相连接；
其中所述的全无机钙钛矿量子点CsPbX3或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3与油溶性纳米粒子、双亲性磷脂、功能性磷脂四者的重量混合比例1～1.35:1～1.35:54:1～2；所述功能性磷脂为叶酸-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺、转铁蛋白-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺或生物素-聚乙二醇-二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺的一种。
3.如权利要求1或2所述的一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，其特征在于：所述的双亲性磷脂为二棕榈酰基磷脂酰乙醇胺、十七烷酰磷脂、二油酰磷脂酰乙醇胺、二油酰基卵磷脂或二硬脂酰基磷脂酰乙醇胺-聚乙二醇中的一种。
4.如权利要求2所述的一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针，其特征在于：所述的油溶性纳米粒子为油溶性四氧化三铁纳米粒子或者油溶性金纳米粒子中的一种。
5.一种如权利要求1或者2所述的基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针的制备方法，其特征在于：该方法包括以下步骤：
1）全无机钙钛矿量子点CsPbX3或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3的制备：按分子式CsPbX3中各元素的摩尔比将PbX2粉末和CsX粉末溶解在二甲基亚砜中得到混合溶液Ⅰ，或者按分子式CsPb(BrnA1-n)3中各元素的摩尔比将PbBr2粉末、PbA2粉末、CsBr粉末和CsA粉末溶解在二甲基亚砜中得到混合溶液Ⅱ，之后向混合溶液Ⅰ或混合溶液Ⅱ中加入油酸和油胺，超声至澄清得到前驱体溶液，之后将前驱体溶液加入甲苯中，得到全无机钙钛矿量子点CsPbX3的甲苯溶液或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3的甲苯溶液；
2）细胞成像探针制备：按比例将全无机钙钛矿量子点CsPbX3的甲苯溶液或全无机钙钛矿量子点CsPb(BrnA1-n)3的甲苯溶液与双亲性磷脂氯仿溶液、功能性磷脂氯仿溶液、油溶性纳米粒子氯仿溶液混合均匀后，去除有机溶剂形成均匀薄膜，之后将薄膜溶解于超纯水中，得到基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针；
其中步骤1）所述的混合溶液Ⅰ中PbX2的浓度为0.4mM～1mM，所述的混合溶液Ⅱ中PbA2的浓度为0.2mM～0.5mM；步骤1）所述的向混合溶液Ⅰ或混合溶液Ⅱ中加入油酸和油胺，是指按照体积比混合溶液Ⅰ或混合溶液Ⅱ：油酸：油胺为10～30:1～6:0.5～0.8将油酸和油胺加入到混合溶液Ⅰ或混合溶液Ⅱ中；步骤1）所述的将前驱体溶液加入甲苯中，甲苯与前驱体溶液的体积比为1～100:1。
6.如权利要求5所述的一种基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针的制备方法，其特征在于：步骤2）所述的双亲性磷脂氯仿溶液由双亲性磷脂粉末加入氯仿中配制，其浓度为10～20mg/mL，所述的功能性磷脂氯仿溶液由功能性磷脂粉末加入氯仿中配制，其浓度为1～10mg/mL；所述的油溶性纳米粒子氯仿溶液由油溶性纳米粒子加入氯仿中配制，其浓度为1～10mg/mL。
CN201711307717.0A 2017-12-11 2017-12-11 基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法 Active CN107880875B (zh)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711307717.0A CN107880875B (zh) 2017-12-11 2017-12-11 基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CN201711307717.0A CN107880875B (zh) 2017-12-11 2017-12-11 基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
CN107880875A CN107880875A (zh) 2018-04-06
CN107880875B true CN107880875B (zh) 2020-01-07

Family

ID=61773368

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
CN201711307717.0A Active CN107880875B (zh) 2017-12-11 2017-12-11 基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法

Country Status (1)

Country Link
CN (1) CN107880875B (zh)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN109266325B (zh) * 2018-11-06 2021-08-10 东南大学 一种基于表面修饰物的蓝光发射钙钛矿量子点的制备方法
CN109852372B (zh) * 2018-12-10 2021-10-29 吉林大学 一种磷脂胶束封装的CsPbBr3纳米晶复合材料及其应用
CN109913201B (zh) * 2019-04-01 2022-03-01 苏州大学 基于黑磷的近红外二区荧光纳米探针及其制备和应用
CN110299449A (zh) * 2019-06-28 2019-10-01 深圳市华星光电半导体显示技术有限公司 一种钙钛矿膜及其制备方法
KR102379752B1 (ko) * 2020-08-19 2022-03-28 국민대학교산학협력단 X-선 감쇠 기반 생체 이미징용 나노입자 및 조성물
CN114015434B (zh) * 2021-10-18 2024-01-23 中国科学院化学研究所 一种钙钛矿纳米晶试剂盒
CN115825442A (zh) * 2021-11-23 2023-03-21 中国人民解放军总医院第一医学中心 钙钛矿纳米晶在制备用于肿瘤诊断或治疗的探针中的应用
CN116078427B (zh) * 2023-02-07 2024-07-30 无锡市第二人民医院 一种纳米酶及采用其检测核基质蛋白22的方法

Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103565744A (zh) * 2012-07-26 2014-02-12 上海晟纳实业有限公司 大分子磷脂酰甘油纳米脂质体、制备方法及应用
CN105331362A (zh) * 2015-12-07 2016-02-17 南京理工大学 一种室温大产率无机卤素钙钛矿荧光量子点的制备方法
CN105496961A (zh) * 2015-12-25 2016-04-20 广西医科大学 适配体靶向脂质体载药系统及制备方法和应用
CN105535996A (zh) * 2016-01-08 2016-05-04 贵州医科大学 一种新型荧光脂质体纳米探针及其制备方法
CN106147755A (zh) * 2016-06-24 2016-11-23 华南理工大学 抗体修饰的荧光纳米粒子及在癌细胞靶向成像中的应用
CN108034419A (zh) * 2017-12-11 2018-05-15 东南大学 一种水溶性全无机钙钛矿量子点及其制备方法

Patent Citations (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN103565744A (zh) * 2012-07-26 2014-02-12 上海晟纳实业有限公司 大分子磷脂酰甘油纳米脂质体、制备方法及应用
CN105331362A (zh) * 2015-12-07 2016-02-17 南京理工大学 一种室温大产率无机卤素钙钛矿荧光量子点的制备方法
CN105496961A (zh) * 2015-12-25 2016-04-20 广西医科大学 适配体靶向脂质体载药系统及制备方法和应用
CN105535996A (zh) * 2016-01-08 2016-05-04 贵州医科大学 一种新型荧光脂质体纳米探针及其制备方法
CN106147755A (zh) * 2016-06-24 2016-11-23 华南理工大学 抗体修饰的荧光纳米粒子及在癌细胞靶向成像中的应用
CN108034419A (zh) * 2017-12-11 2018-05-15 东南大学 一种水溶性全无机钙钛矿量子点及其制备方法

Also Published As

Publication number Publication date
CN107880875A (zh) 2018-04-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN107880875B (zh) 基于全无机钙钛矿量子点的细胞成像探针及其制备方法
CN108034419B (zh) 一种水溶性全无机钙钛矿量子点及其制备方法
Zhan et al. A solvent-engineered molecule fusion strategy for rational synthesis of carbon quantum dots with multicolor bandgap fluorescence
Yang et al. Blending of HAuCl 4 and histidine in aqueous solution: a simple approach to the Au 10 cluster
Tu et al. Facile one-pot synthesis of near-infrared luminescent gold nanoparticles for sensing copper (II)
Zhang et al. ZnO@ silica core–shell nanoparticles with remarkable luminescence and stability in cell imaging
Duncanson et al. Microfluidic synthesis of monodisperse porous microspheres with size-tunable pores
Prabhakar et al. Functionalization of graphene oxide nanostructures improves photoluminescence and facilitates their use as optical probes in preclinical imaging
Chiang et al. Construction of emission-tunable nanoparticles based on a TICT-AIEgen: Impact of aggregation-induced emission versus twisted intramolecular charge transfer
WO2005118702A2 (en) Unagglomerated core/shell nanocomposite particles
JP2002536285A (ja) ＣｄＳナノ粒子の発光分光特性
Pi et al. Water‐Dispersible Silicon‐Quantum‐Dot‐Containing Micelles Self‐Assembled from an Amphiphilic Polymer
Feng et al. Peptide-templated synthesis of wavelength-tunable fluorescent gold nanoparticles
JP4858775B2 (ja) リポソームを鋳型とする中空ナノ粒子の作製方法
Liang et al. Decoration of up-converting NaYF 4: Yb, Er (Tm) nanoparticles with surfactant bilayer. A versatile strategy to perform oil-to-water phase transfer and subsequently surface silication
Thakur et al. Photophysical and photodynamical study of ellipticine: an anticancer drug molecule in bile salt modulated in vitro created liposome
CN105535996A (zh) 一种新型荧光脂质体纳米探针及其制备方法
CN101362066A (zh) 脂质体包埋量子点的二氧化硅微球的制备方法及其产品
Erogbogbo et al. Energy transfer from a dye donor to enhance the luminescence of silicon quantum dots
CN109796965B (zh) 一种长寿命发光纳米粒子及其制备方法和应用
JP4270500B2 (ja) ナノクリスタル蛍光体の製造方法
Chen et al. Geometrical confinement of quantum dots in porous nanobeads with ultraefficient fluorescence for cell-specific targeting and bioimaging
Nandi et al. Unilamellar vesicles from amphiphilic graphene quantum dots
Booth et al. Amphipol-encapsulated CuInS 2/ZnS quantum dots with excellent colloidal stability
Feng et al. Efficient phase transfer of hydrophobic CdSe quantum dots: from nonpolar organic solvent to biocompatible water buffer

Legal Events

Date Code Title Description
PB01 Publication
PB01 Publication
SE01 Entry into force of request for substantive examination
SE01 Entry into force of request for substantive examination
GR01 Patent grant
GR01 Patent grant