WO2009144983A1 - 無機ナノ粒子標識剤 - Google Patents

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Abstract

　生物及び医学の分野で標識体として利用可能な適応性があり、均一・安定な発光強度の蛍光が得られる無機ナノ粒子標識剤を提供する。本発明の無機ナノ粒子標識剤は、有機表面被覆層を有するコア／シェル型無機ナノ粒子を含有する無機ナノ粒子標識剤であって、当該シェルを構成する材料と有機表面被覆層を構成する材料の溶解度パラメーター値（ＳＰ値）の比が下記関係式（Ｉ）で表される数値の範囲内であることを特徴とする。 関係式（Ｉ）：シェルＳＰ値／有機表面被覆層ＳＰ値＝０．６０～０．８５

Description

無機ナノ粒子標識剤
　本発明は、有機表面被覆層を有するコア／シェル型無機ナノ粒子を含有する無機ナノ粒子標識剤に関する。
　ナノテクノロジーにおける最近の進歩は、無機ナノ粒子を、検出、診断、感知及びその他の用途に使用することの可能性を示唆している。また、生物系と相互作用する無機ナノ粒子は、最近生物及び医学の分野で広く関心を集めている。これらの無機ナノ粒子は、感知（例えば画像化）及び治療目的（例えば薬物送達）の両方にとって新規血管内プローブとして有望であると考えられている。
　一般に、無機ナノ粒子の中で、ナノ・メートルサイズの半導体物質で量子閉じ込め（ｑｕａｎｔｕｍ　ｃｏｎｆｉｎｅｍｅｎｔ）効果を示す物質からなるナノ粒子は、「量子ドット」と称されている。このような量子ドットは、半導体原子が数百個から数千個集まった１０数ｎｍ程度以内の小さな塊であるが、励起源から光を吸収してエネルギー励起状態に達すると、量子ドットのエネルギーバンドギャップに相当するエネルギーを放出する。
　したがって、量子ドットの大きさ又は物質組成を調節すると、エネルギーバンドギャップを調節することができて様々な水準の波長帯のエネルギーを光として利用することができる可能性があると考えられている。このため、最近、当該半導体ナノ粒子を生物及び医学の分野で生体細胞を構成する化学物質・分子等に関する各種情報を得るための標識体として応用する技術の発展が期待されている。
　ところで、生体分子検出のための標識剤としては、生体中での分散等に適するように必要な表面修飾官能基を付加した有機色素、蛍光蛋白、及び金ナノ粒子やＣｄＳｅなどの無機ナノ粒子等が用いられている。
　フォトンを有効利用し、検出性の高い蛍光剤が好ましく用いられ、その中でも光退色に対する安定化の観点から、無機蛍光剤が有用である。無機蛍光剤には無機蛍光体粒子が用いられ、生体観察に適するように粒子サイズを５０ｎｍ以下（ナノ粒子化）とする工夫が加えられてきた。
　従来のナノ粒子化する製法としては、液相法、気相法、及び固相法による種々の方法が検討されているが、いずれの方法においても、ナノサイズ化したことによる、ナノ粒子表面の格子歪及び格子欠陥等の影響が、表面積の増大に伴って拡大し、発光強度が劣化するという問題が未だあり、特に水媒体中では検出に致命的な発光低下が生ずるという問題を抱えていた（例えば特許文献１及び２参照）。また、無機蛍光体粒子の組成の特性が、一般的に生体になじむ親水性ではなく、疎水性を有するため、生体中での分散に適した表面性を得る技術も必要とされていた。
特許第３６３６９７０号明細書 特許第３７７１９２５号明細書
　本発明は、上記問題・状況に鑑みてなされたものであり、その解決課題は、生物及び医学の分野で標識体として利用可能な適応性があり、均一・安定な発光強度の蛍光が得られる無機ナノ粒子標識剤を提供することである。
　本発明に係る上記課題は、以下の手段により解決される。
　１．有機表面被覆層を有するコア／シェル型無機ナノ粒子を含有する無機ナノ粒子標識剤であって、当該シェルを構成する材料と有機表面被覆層を構成する材料の溶解度パラメーター値（ＳＰ値）の比が下記関係式（Ｉ）で表される数値の範囲内であることを特徴とする無機ナノ粒子標識剤。
関係式（Ｉ）：シェルＳＰ値／有機表面被覆層ＳＰ値＝０．６０～０．８５
　２．前記コア／シェル型無機ナノ粒子のコアを構成する無機ナノ粒子が、蛍光体ナノ粒子であることを特徴とする前記１に記載の無機ナノ粒子標識剤。
　３．前記コア／シェル型無機ナノ粒子が、当該コアとシェルのそれぞれを構成する材料の化学組成が異なることを特徴とする前記１又は２に記載の無機ナノ粒子標識剤。
　４．前記有機表面被覆層を構成する材料が、有機高分子であることを特徴とする前記１から３のいずれか一項に記載の無機ナノ粒子標識剤。
　５．前記有機表面被覆層が、下記一般式（II）で表される化学構造を有する化合物で化学修飾されていることを特徴とする前記１から４のいずれか一項に記載の無機ナノ粒子標識剤。
一般式（II）：Ｘ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－Ｙ
（式中、Ｘは、有機表面被覆層を構成する化合物に連結可能な結合基を末端に含む連結基、Ｙは、ヒドロキシル基、アルコキシ基、及び生体分子に結合可能な官能基を末端に含む基を表す。ｎは、１～２０の整数を表す。）
　本発明の上記手段により、生物及び医学の分野で標識体として利用可能な適応性があり、均一・安定な発光強度の蛍光が得られる無機ナノ粒子標識剤を提供することができる。
　すなわち、無機ナノ粒子標識剤において、無機ナノ粒子の表面の欠陥を覆い、水の影響を抑制する有機表面被覆層を設け、更に、その上に生体媒体に親和性を得るための化学修飾をすることで、顕著に生体環境内で分散性及び高検出性を得ることができる。
　本発明の無機ナノ粒子標識剤は、有機表面被覆層を有するコア／シェル型無機ナノ粒子を含有する無機ナノ粒子標識剤であって、当該シェルを構成する材料と有機表面被覆層を構成する材料の溶解度パラメーター値（ＳＰ値）の比が前記関係式（Ｉ）で表される数値の範囲内であることを特徴とする。この特徴は、請求の範囲第１項から第５項に係る発明に共通する技術的特徴である。
　本発明の実施態様としては、前記コア／シェル型無機ナノ粒子のコアを構成する無機ナノ粒子が、蛍光体ナノ粒子である態様であることが好ましい。また、当該コア／シェル型無機ナノ粒子が、当該コアとシェルのそれぞれを構成する材料の化学組成が異なること、前記有機表面被覆層を構成する材料が、有機高分子である態様等であることが好ましい。更には、当該有機表面被覆層が、前記一般式（II）で表される化学構造を有する化合物で化学修飾されていることが好ましい。
　なお、本願において、「溶解度パラメーター値（ＳＰ）値」とは、ヒルデブラント（Ｈｉｌｄｅｂｒａｎｄ）によって導入された正則溶液論により定義された値であり、２成分系溶液の溶解度の目安となるものであるが、そのもののパラメーター値は分子間力を表す尺度として示される。従って、ＳＰ値の高いものは水などの極性化合物が上げられ、ＳＰ値が低いものは疎水性化合物が挙げられる。本発明において、前記関係式（Ｉ）の条件を満たすことにより、生体媒体中における分散性及び高い検出性に結びつく高い発光強度を得ることができる。
　以下、本発明とその構成要素、及び本発明を実施するための最良の形態・態様について詳細な説明をする。
　（無機ナノ粒子）
　本発明に係る無機ナノ粒子の材料としては、公知の種々の蛍光発光性化合物及びその原料を用いることができる。例えば、後述する半導体材料のほかに、エルビウム（Ｅｒ）、ホロミウム（Ｈｏ）、プラセオジウム（Ｐｒ）、ツリウム（Ｔｍ）、ネオジウム（Ｎｄ）、ガドリニウム（Ｇｄ）、ユウロピウム（Ｅｕ）、イッテルビウム（Ｙｂ）、サマリウム（Ｓｍ）およびセリウム（Ｃｅ）等の希土類元素及びこれらを含有するハロゲン化合物等を用いることができる。
　本発明においては、特に、前記コア／シェル型無機ナノ粒子のコアを構成する無機ナノ粒子が、蛍光発光性化合物及びその原料を用いて形成される蛍光体ナノ粒子である態様であることが好ましい。また、当該蛍光体ナノ粒子としては、下記の半導体ナノ粒子を用いることが好ましい。
　〈半導体ナノ粒子〉
　本発明に係る半導体ナノ粒子の材料としては、公知の種々の蛍光発光性化合物及びその原料を用いることができる。例えば、従来、半導体ナノ粒子の材料として知られている種々の半導体材料を用いて形成することができる。具体的には、例えば、元素の周期表のIV族、II－VI族、及びIII－Ｖ族の半導体化合物及びこれらの化合物を構成する元素を含む原料化合物を用いることができる。
　II－VI族の半導体の中では、特に、ＭｇＳ、ＭｇＳｅ、ＭｇＳｅ、ＭｇＴｅ、ＣａＳ、ＣａＳｅ、ＣａＴｅ、ＳｒＳ、ＳｒＳｅ、ＳｒＴｅ、ＢａＳ、ＢａＳｅ、ＢａＴｅ、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＺｎＴｅ、ＣｄＳ、ＣｄＳｅ、ＨｇＳ、ＨｇＳｅ及びＨｇＴｅを挙げることができる。
　III－Ｖ族の半導体の中では、ＧａＡｓ、ＧａＮ、ＧａＰＧａＳｂ、ＩｎＧａＡｓ、ＩｎＰ、ＩｎＮ、ＩｎＳｂ、ＩｎＡｓ、ＡｌＡｓ、ＡｌＰ、ＡｌＳｂ及びＡｌＳを挙げることができる。
　IV族の半導体の中では、Ｇｅ及びＳｉは特に適している。
　上記の各種半導体材料のうち、安全性を満たす組成という観点から、特に、Ｓｉ、Ｇｅ、ＩｎＮ、ＩｎＰが好ましい材料として挙げられるが、これらのうちで、本発明に係る半導体ナノ粒子を構成する主要成分原子としては、シリコン（Ｓｉ）及びゲルマニウム（Ｇｅ）が最も好ましい。なお、本願において、「半導体ナノ粒子を構成する主要成分原子」とは、当該半導体ナノ粒子を構成する原子のうち含有比率が最大である原子をいう。
　なお、本発明においては、半導体ナノ粒子をコア／シェル構造を有する粒子にすることが好ましい。この場合、半導体ナノ粒子は半導体微粒子からなるコア粒子と当該コア粒子を被覆するシェルとで構成されるコア／シェル構造を有する半導体ナノ微粒子であって、該コア粒子とシェルの化学組成が相異するものであることが好ましい。これにより、シェルのバンドギャップは、コアより高くすることが好ましい。
　シェルはコア粒子の表面欠陥を安定化し輝度を向上させるために必要であるし、表面修飾剤が吸着・結合しやすい面を形成するためにも重要となる。本発明の効果にとっても検出感度の精度を向上するうえで重要な構成である。
　以下、コア粒子とシェルについて説明する。
　〈コア粒子〉
　コア粒子に用いられる半導体材料としては、種々の半導体材料を用いることができる。具体例としては、例えば、ＭｇＳ、ＭｇＳｅ、ＭｇＴｅ、ＣａＳ、ＣａＳｅ、ＣａＴｅ、ＳｒＳ、ＳｒＳｅ、ＳｒＴｅ、ＢａＳ、ＢａＴｅ、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＺｎＴｅ、ＣｄＳ、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＧａＡｓ、ＧａＰ、ＧａＳｂ、ＩｎＧａＡｓ、ＩｎＰ、ＩｎＮ、ＩｎＳｂ、ＩｎＡｓ、ＡｌＡｓ、ＡｌＰ、ＡｌＳｂ、ＡｌＳ、ＰｂＳ、ＰｂＳｅ、Ｇｅ、Ｓｉ、又はこれらの混合物等が挙げられる。本発明において、特に好ましい半導体材料は、Ｓｉである。
　本発明に係るコアの平均粒径に関しては、０．５～１５ｎｍであることが好ましい。
　なお、本発明において、半導体ナノ粒子の平均粒径は本来３次元で求める必要があるが、微粒子過ぎるため難しく、現実には二次元画像で評価せざるを得ないため、透過型電子顕微鏡（ＴＥＭ）を用いて電子顕微鏡写真の撮影シーンを変えて数多く撮影し平均化することで求めることが好ましい。従って、ＴＥＭで撮影する粒子数としては１００個以上が好好ましい。
　本発明に係る半導体ナノ粒子は、赤外線領域の波長領域において蛍光発光する、すなわち赤外発光するように、コアの平均粒径を調整することが好ましい。
　〈シェル〉
　シェルに用いられる半導体材料としては、種々の半導体材料を用いることができる。具体例としては、例えば、ＺｎＯ、ＺｎＳ、ＺｎＳｅ、ＺｎＴｅ、ＣｄＯ、ＣｄＳ、ＣｄＳｅ、ＣｄＴｅ、ＭｇＳ、ＭｇＳｅ、ＧａＳ、ＧａＮ、ＧａＰ、ＧａＡｓ、ＧａＳｂ、ＩｎＡｓ、ＩｎＮ、ＩｎＰ、ＩｎＳｂ、ＡｌＡｓ、ＡｌＮ、ＡｌＰ、ＡｌＳｂ、又はこれらの混合物等が挙げられる。
　本発明において、特に好ましい半導体材料は、ＳｉＯ２、ＧｅＯ２、及びＺｎＳである。
　なお、本発明に係るシェルは、コア粒子が部分的に露出して弊害を生じない限り、コア粒子の全表面を完全に被覆するものでなくてもよい。
　〈ドーパント〉
　本発明に係る半導体ナノ粒子は、それを構成する主要成分原子と等価の価電子配置をもつ異種原子もしくは当該異種原子の原子対をドーパントとして含有し、かつ当該ドーパントが半導体ナノ粒子表面又はその近傍に均一に分布していることが好ましい。
　なお、「価電子」とは、原子を構成する電子殻（Ｋ殻、Ｌ殻、Ｍ殻・・・）の最外殻に保有される電子のことをいう。従って、半導体ナノ粒子構成する主要成分原子をシリコン（Ｓｉ）とした場合は、その価電子は４電子を最外殻に配置しているため、等価の価電子配置をとる原子もしくは原子対はＢｅ－Ｂｅ（Ｂｅ対）、Ｍｇ－Ｍｇ（Ｍｇ対）、Ｇｅなどが挙げられる。
　本発明に係る半導体ナノ粒子構成する主要成分原子をシリコン（Ｓｉ）又はゲルマニウム（Ｇｅ）にした場合、ドーパントとして、特にＢｅ－Ｂｅが好ましい。
　なお、本発明において、ドーパントの含有位置としては、半導体ナノ粒子の表面又はその近傍であることを要する。ここで、「表面の近傍」とは、半導体ナノ粒子の表面から半径の３０％の範囲以内、特に好ましくは１５％の以内範囲である。
　本発明に係るドーパントの分布状態は、Ｘ線光電子分光分析法（ＸＰＳ／ＥＳＣＡ；ＸＰＳ：Ｘ－ｒａｙ　Ｐｈｏｔｏｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ／ＥＳＣＡ：Ｅｌｅｃｔｒｏｎ　Ｓｐｅｃｔｒｏｓｃｏｐｙ　ｆｏｒ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ａｎａｌｙｓｉｓ）により観察・測定することができる。なお、Ｘ線光電子分光分析法は、単色の光（Ｘ線）照射で飛び出す電子の運動エネルギーを測定することにより、固体表面及びその近傍の状態（例えば元素の組成）を調べる方法である。
　〈半導体ナノ粒子の粒径〉
　本発明に係る無機ナノ粒子、例えば半導体ナノ粒子の平均粒径は、１～１０ｎｍであることを特徴とする。好ましくは、１～５ｎｍである。
　なお、本発明に係る半導体ナノ粒子のうち、電子の波長（１０ｎｍ程度）より小さい粒子径を有するナノサイズの粒子は、量子サイズ効果として電子の運動に対するサイズ有限性の影響が大きくなってくるために、バルク体とは異なる特異な物性を示すことが知られている。一般に、ナノ・メートルサイズの半導体物質で量子閉じ込め（ｑｕａｎｔｕｍ　ｃｏｎｆｉｎｅｍｅｎｔ）効果を示す半導体ナノ粒子は、「量子ドット」とも称されている。このような量子ドットは、半導体原子が数百個から数千個集まった１０数ｎｍ程度以内の小さな塊であるが、励起源から光を吸収してエネルギー励起状態に達すると、量子ドットのエネルギーバンドギャップに相当するエネルギーを放出する。したがって、量子ドットの大きさまたは物質組成を調節すると、エネルギーバンドギャップを調節することができて様々な水準の波長帯のエネルギーを利用することができる。また、量子ドット、すなわち半導体ナノ粒子は、同一組成で、粒径を変化させることで、発光波長をコントロールできるという特徴をもつ。
　本発明に係る半導体ナノ粒子は、３５０～１１００ｎｍの範囲の蛍光を発光するように調整することができるが、本発明においては、生体細胞自らがもつ発光の影響をなくしＳＮ比を向上するため、近赤外領域の波長の発光も好ましく用いられる。
　（半導体ナノ粒子の製造方法）
　本発明に係る半導体ナノ粒子の製造方法としては、従来公知の液相法又は気相法による製造方法を用いることができる。
　液相法の製造方法としては、沈殿法、共沈法、ゾル－ゲル法、均一沈殿法、還元法などがある。そのほかに、逆ミセル法、超臨界水熱合成法、などもナノ粒子を作製する上で優れた方法である（例えば、特開２００２－３２２４６８号、特開２００５－２３９７７５号、特開平１０－３１０７７０号、特開２０００－１０４０５８号公報等を参照）。
　なお、液相法により、半導体ナノ粒子を製造する場合においては、当該半導体の前駆体を還元反応により還元する工程を有する製造方法であることが好ましい。また、当該半導体前駆体の反応を界面活性剤の存在下で行う工程を有する態様が好ましい。なお、本発明に係る半導体前駆体は、上記の半導体材料として用いられる元素を含む化合物であり、たとえば半導体がシリコン（Ｓｉ）の場合、半導体前駆体としてはＳｉＣｌ４などが挙げられる。その他半導体前駆体としては、ＩｎＣｌ３、Ｐ（ＳｉＭｅ３）３、ＺｎＭｅ２、ＣｄＭｅ２、ＧｅＣｌ４、トリブチルホスフィンセレンなどが挙げられる。
　反応前駆体の反応温度としては、半導体前駆体の沸点以上かつ溶媒の沸点以下であれば、特に制限はないが、７０～１１０℃の範囲が好ましい。
　〈還元剤〉
　半導体前駆体を還元する還元剤としては、従来周知の種々の還元剤を反応条件に応じて選択し用いることができる。本発明においては、還元力の強さの観点から、水素化アルミニウムリチウム（ＬｉＡｌＨ４）、水素化ホウ素ナトリウム（ＮａＢＨ４）、水素化ビス（２－メトキシエトキシ）アルミニウムナトリウム、水素化トリ（ｓｅｃ－ブチル）ホウ素リチウム（ＬｉＢＨ（ｓｅｃ－Ｃ４Ｈ９）３）及び水素化トリ（ｓｅｃ－ブチル）ホウ素カリウム、水素化トリエチルホウ素リチウムなどの還元剤が好ましい。特に、還元力の強さから水素化アルミニウムリチウム（ＬｉＡｌＨ４）が好ましい。
　〈溶媒〉
　半導体前駆体の分散用溶媒としては、従来周知の種々の溶媒を使用できるが、エチルアルコール、ｓｅｃ－ブチルアルコール、ｔ－ブチルアルコール等のアルコール類、トルエン、デカン、ヘキサンなどの炭化水素類溶媒を使用することが好ましい。本発明においては、特に、トルエン等の疎水性の溶媒が分散用溶媒として好ましい。
　〈界面活性剤〉
　界面活性剤としては、従来周知の種々の界面活性剤を使用でき、陰イオン、非イオン、陽イオン、両性界面活性剤が含まれる。なかでも第四級アンモニウム塩系である、テトラブチルアンモニウムクロリド、ブロミド又はヘキサフルオロホスフェート、テトラオクチルアンモニウムブロミド（ＴＯＡＢ）、またはトリブチルヘキサデシルホスホニウムブロミドが好ましい。特に、テトラオクチルアンモニウムブロミドが好ましい。
　なお、液相法による反応は、液中の溶媒を含む化合物の状態により大きく変化する。単分散性の優れたナノサイズの粒子を製造する際には、特に注意を要する必要がある。例えば、逆ミセル反応法では、界面活性剤の濃度や種類により、反応場となる逆ミセルの大きさや状態が変わってくるため、ナノ粒子が形成される条件が限られてしまう。したがって、適切な界面活性剤は溶媒との組み合わせが必要となる。
　気相法の製造方法としては、（１）対向する原料半導体を電極間で発生させた第一の高温プラズマによって蒸発させ、減圧雰囲気中において無電極放電で発生させた第二の高温プラズマ中に通過させる方法（例えば特開平６－２７９０１５号公報参照）、（２）電気化学的エッチングによって、原料半導体からなる陽極からナノ粒子を分離・除去する方法（例えば特表２００３－５１５４５９号公報参照）、（３）レーザーアブレーション法（例えば特開２００４－３５６１６３号参照）、（４）高速スパッタリング法（例えば特開２００４－２９６７８１号参照）などが用いられる。また、原料ガスを低圧状態で気相反応させて、粒子を含む粉末を合成する方法も、好ましく用いられる。
　〈半導体ナノ粒子形成後の後処理〉
　本発明に係る半導体ナノ粒子の製造方法においては、半導体ナノ粒子形成後、特にシェル形成後にプラズマ、熱、放射線、又は超音波による処理のいずれかの後処理を行う工程を含む態様も好ましい。
　プラズマ処理であれば、その粒子組成・結晶性・表面性を考慮し低温・高温プラズマ、マイクロ波プラズマ、大気圧プラズマなど適応するものを選択するが、マイクロ波プラズマが好ましい。
　熱処理については、大気、真空、不活性ガス領域のいずれかを選択し、熱を施すが蛍光体粒子の構成によりその適用する温度領域は異なる。温度が高すぎた場合にはコアとシェルの間にひずみが生じたり、剥がれが生じることもある。低温では効果に乏しく１００℃以上３００℃以下が好ましく用いられる。
　放射線処理は、高エネルギーを要するＸ線、γ線、中性子線が用いられたり、エネルギーは低いものの真空紫外線（ＶＵＶ）、紫外線や短パルスレーザーなどが用いられる。その処理時間は放射線の種類によって異なる。Ｘ線などにおいては透過能が高いため、どのような組成においても比較的短時間で済むことが多く、紫外線においては比較的長時間の照射が必要となる。
　これら後処理の効果については、原理的なものは解明できてないがコア／シェル型粒子のコアとシェルの界面の接合性を強化し、不動態化が促進した結果、発光効率が向上したと推定している。赤外発光体にはその影響が著しく現れ、特性に反映したものと推定する。
　本発明においては、シェルのバンドギャップはコアより高いことが好ましい。シェルはコア粒子の表面欠陥を安定化し輝度を向上させるために必要であるし、蛍光標識剤とする為に表面修飾剤が吸着・結合しやすい面を形成するために重要となる。
　（有機表面被覆層）
　本発明の無機ナノ粒子標識剤は、有機表面被覆層を有するコア／シェル型無機ナノ粒子を含有する無機ナノ粒子標識剤であって、当該シェルを構成する材料と有機表面被覆層を構成する材料の溶解度パラメーター（ＳＰ値）の比が前記関係式（Ｉ）で表される数値の範囲内であることを特徴とする。
　本発明においては、当該有機表面被覆層を構成する材料としては、前記関係式を満たす材料である限り、種々の材料を用いることができる。好ましい材料としては、好ましくは、有機高分子材料である。
　当該有機高分子材料としては、下記のような重合性単量体を重合して得られた重合体を用いることができる。
　重合性単量体としては、スチレン、ｏ－メチルスチレン、ｍ－メチルスチレン、ｐ－メチルスチレン、α－メチルスチレン、ｐ－クロロスチレン、３，４－ジクロロスチレン、ｐ－フェニルスチレン、ｐ－エチルスチレン、２，４－ジメチルスチレン、ｐ－ｔｅｒｔ－ブチルスチレン、ｐ－ｎ－ヘキシルスチレン、ｐ－ｎ－オクチルスチレン、ｐ－ｎ－ノニルスチレン、ｐ－ｎ－デシルスチレン、ｐ－ｎ－ドデシルスチレンの様なスチレンあるいはスチレン誘導体を挙げることができる。
　また、重合性単量体として、メタクリル酸メチル、メタクリル酸エチル、メタクリル酸ｎ－ブチル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸イソブチル、メタクリル酸ｔ－ブチル、メタクリル酸ｎ－オクチル、メタクリル酸２－エチルヘキシル、メタクリル酸ステアリル、メタクリル酸ラウリル、メタクリル酸フェニル、メタクリル酸ジエチルアミノエチル、メタクリル酸ジメチルアミノエチル等のメタクリル酸エステル誘導体、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ｎ－ブチル、アクリル酸ｔ－ブチル、アクリル酸イソブチル、アクリル酸ｎ－オクチル、アクリル酸２－エチルヘキシル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸フェニル等の、アクリル酸エステル誘導体を挙げることができる。
　更に重合性単量体として、エチレン、プロピレン、イソブチレン等のオレフィン類、塩化ビニル、塩化ビニリデン、臭化ビニル、フッ化ビニル、フッ化ビニリデン等のハロゲン系ビニル類、プロピオン酸ビニル、酢酸ビニル、ベンゾエ酸ビニル等のビニルエステル類、ビニルメチルエーテル、ビニルエチルエーテル等のビニルエーテル類、ビニルメチルケトン、ビニルエチルケトン、ビニルヘキシルケトン等のビニルケトン類、Ｎ－ビニルカルバゾール、Ｎ－ビニルインドール、Ｎ－ビニルピロリドン等のＮ－ビニル化合物、ビニルナフタレン、ビニルピリジン等のビニル化合物類、アクリロニトリル、メタクリロニトリル、アクリルアミド等のアクリル酸あるいはメタクリル酸誘導体を挙げることができる。
　これらビニル系単量体は単独あるいは組み合わせて使用することができる。
　また、有機高分子を構成する重合性単量体としてイオン性解離基を有するものを組み合わせて用いることが、さらに好ましい。例えば、カルボキシル基、スルフォン酸基、リン酸基等の置換基を単量体の構成基として有するもので、具体的には、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、ケイ皮酸、フマール酸、マレイン酸モノアルキルエステル、イタコン酸モノアルキルエステル、スチレンスルフォン酸、アリルスルフォコハク酸、２－アクリルアミド－２－メチルプロパンスルフォン酸、アシッドホスホオキシエチルメタクリレート、３－クロロ－２－アシッドホスホオキシプロピルメタクリレート等が挙げられる。
　さらに、ジビニルベンゼン、エチレングリコールジメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ジエチレングリコールジアクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレート、トリエチレングリコールジアクリレート、ネオペンチルグリコールジメタクリレート、ネオペンチルグリコールジアクリレート等の多官能性ビニル類を使用して架橋構造の樹脂とすることもできる。
　本発明において、特に好ましい材料としては、スチレン、ｎ－ブチルアクリレート、メタクリル酸などからなる単量体組成物から合成される共重合体である。具体例としては、スチレン（１０７質量部）、ｎ－ブチルアクリレート（５０質量部）、メタクリル酸（８質量部）、ｎ－オクチルメルカプタン（連載移動剤；４質量部）からなる単量体組成物から合成される共重合体が挙げられる。
　〔溶解性パラメーター値〕
　本発明では、有機表面被覆層を構成する有機高分子の溶解性パラメーター値（以下、「ＳＰ値」という。）を前記関係式（Ｉ）で表される条件を満たすように調整する必要がある。
　溶解度パラメーター値（ＳＰ値）は物質の凝集エネルギーの大きさを表す数値で、Ｆｅｒｏｒｓによって提案された方法「Ｐｏｌｙｍ．Ｅｎｇ．Ｓｃｉ．，Ｖｏｌ１４，Ｐ１４７（１９７４）」にしたがって、原子または原子団の蒸発エネルギー及びモル体積をそれぞれΔｅｒ、Δｖｉとすると、高分子の溶解度パラメーターσは、下記式により算出される。
　式：σ＝（ΣΔｅｒ／ΣΔｖｉ）１／２
　また、各ビニル系共重合体の溶解度パラメーター値は、各成分の溶解度パラメーター値とモル比の積により算出されるものである。例えば、共重合体樹脂をＸ，Ｙの２種類の単量体より構成されるものと仮定したとき、各単量体の質量組成比をｘ，ｙ（質量％）、分子量をＭｘ、Ｍｙ、溶解度パラメーター値をＳＰｘ、ＳＰｙとすると、各単量体比はＸ／Ｍｘ（モル％）、ｙ／Ｍｙ（モル％）となる。ここで、共重合体樹脂のモル比をＣとすると、Ｃ＝ｘ／Ｍｘ＋ｙ／Ｍｙと表され、この共重合体樹脂の溶解度パラメーター値ＳＰは下記式（３）のようになる。
　式（３）：ＳＰ＝〔（ｘ×ＳＰｘ／Ｍｘ）＋（ｙ×Ｓｐｙ／Ｍｙ）〕×１／Ｃ
　尚、溶解度パラメーター値は、ビニル系共重合体を構成する単量体の組成比を変えることにより制御することが可能であり、例えばスチレンとメタクリル酸メチルを用いて形成された共重合体では、スチレンの組成比を減少させ、メタクリル酸メチルの組成比を増大させることにより溶解度パラメーターの値が低下する傾向を有していることが確認されている。
　又、高分子材料の溶解度パラメータ－の概要については、独立行政法人「物質・材料研究機構」提供のデーターベースＰｏｌｙＩｎｆｏ（ｈｔｔｐ：／／ｐｏｌｙｍｅｒ．ｎｉｍｓ．ｇｏ．ｊｐ）に記載の溶解度パラメーターの項目（ｈｔｔｐ：／／ｐｏｌｙｍｅｒ．ｎｉｍｓ．ｇｏ．ｊｐ／ｇｕｉｄｅ／ｇｕｉｄｅ／ｐ５１１０．ｈｔｍｌ）を参照するとよい。
　（有機表面被覆層の化学修飾）
　本発明に係る有機表面被覆層は、下記一般式（II）で表される化学構造を有する化合物で化学修飾されていることが好ましい。
　一般式（II）：Ｘ－（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ－Ｙ
（式中、Ｘは、有機表面被覆層を構成する化合物に連結可能な結合基を末端に含む連結基、Ｙは、ヒドロキシル基、アルコキシ基、及び生体分子に結合可能な官能基を末端に含む基を表す。ｎは、１～２０の整数を表す。）
　なお、「生体分子に結合可能な官能基を末端に含む基」とは、生体分子に結合可能な、例えば、カルボキシル基、アミノ基、フォスフォン酸基、スルホン酸基、メルカプト基などを、下記の具体例のように、化学構造式の末端に含む基をいう。
　本発明において用いることができるポリエチレングリコール鎖を有する化合物（ポリエチレングリコール類）としては、ポリエチレングリコール鎖を有する化合物であれば特に限定されないが－（Ｃ２Ｈ４Ｏ）－の繰り返し長さが異なる化合物を適用することにより本発明の無機ナノ粒子標識剤の最終的仕上がり粒径を決め、物理的性質も決定する。
　具体例としては、ＨＳ－Ｃ２Ｈ４（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ－ＯＣＨ３、ＮＨ２－Ｃ２Ｈ４－（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ－ＯＣＨ３、Ｃ（＝Ｏ）Ｈ－Ｃ２Ｈ４－（ＯＣＨ２ＣＨ２）ｎ－ＯＣＨ３、ＮＨ２－Ｃ２Ｈ４－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－スクシンイミド、マレイミド－（ＣＨ２）２Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ３Ｈ６－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－スクシンイミド、ＨＯ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－ＣＨ２ＣＨ２Ｃ（＝Ｏ）Ｈ、ＨＯ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－Ｃ３Ｈ６ＮＨ２、Ｈ２Ｎ（ＣＨ２）３０（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ（ＣＨ２）５Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、ビオチン－（ＣＨ２）４Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣ３Ｈ６（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－ＯＣ（＝Ｏ）Ｏ－スクシンイミド等のポリエチレングリコール類を挙げることができる。
　なお、上記化合物において、ｎは１～２０の整数を表し、ｎの好ましい範囲は２～１０である。
　化学修飾の方法としては、次のような方法を採用することが好ましい。
　室温下で攪拌し脱水反応を行いアミド結合を得るような方法を挙げることができ、触媒を用いても良い。
　本発明の無機ナノ粒子標識剤の最終的仕上がり平均粒径は、本発明の効果をより高く発揮させる観点から、３～２５ｎｍが好ましい。より好ましくは５～１５ｎｍである。
　なお、有機表面被覆層の化学修飾率はコーティング層の表面組成・物性とポリエチレングリコール鎖をもつ表面修飾化合物の末端（官能基）の反応性および反応条件により調整することができる。
　（無機ナノ粒子標識剤）
　本発明の無機ナノ粒子標識剤は、無機ナノ粒子の表面に適当な表面修飾化合物を配置することにより標的（ターゲット）物質を蛍光標識するための蛍光標識剤に適用できる。特に、当該粒子表面にその表面に生体に親和性を有する、もしくは、接合できる表面修飾化合物を配置し、タンパク質やペプチドなどの標的物質を蛍光標識するための生体分子蛍光標識剤（生体物質蛍光標識剤）とすることに適している。
　なお、生体分子蛍光標識剤（生体物質蛍光標識剤）とする場合、近赤外～赤外励起で赤外発光する特性を有するように半導体ナノ粒子の発光特性を粒径等により調整することが生体分子に対する非侵襲性、生体組織の透過性等の観点から好ましい。
　本発明においては、表面修飾化合物としては、少なくとも１つの官能基と少なくとも１つの半導体ナノ粒子に結合する基を有する化合物であることが好ましい。後者は疎水性の半導体ナノ粒子に吸着できる基であり、他方は生体物質に親和性があり生体分子に結合する官能基である。互いの表面修飾化合物は互いをつなぐ各種のリンカーを使用してもよい。
　例えば、半導体ナノ粒子に結合する基としては、当該半導体ナノ粒子を形成するための半導体材料に結合する官能基であれば良い。本発明においては、当該官能基として、特にメルカプト基（チオール基）が好ましい。
　生体物質に親和的に結合する官能基としては、カルボキシル基、アミノ基、フォスフォン酸基、スルホン酸基などが挙げられる。
　なお、ここで、「生体物質」とは、細胞、ＤＮＡ、ＲＮＡ、オリゴヌクレオチド、蛋白質、抗体、抗原、小胞体、核、ゴルジ体等を指す。
　また、半導体ナノ粒子に結合させる方法としては、表面修飾に適するｐＨに調整することによりメルカプト基を粒子に結合させることができる。それぞれ他端にはアルデヒド基、アミノ基、カルボキシル基が導入され、生体のアミノ基、カルボキシル基とペプチド結合することができる。また、ＤＮＡ、オリゴヌクレオチドなどにアミノ基、アルデヒド基、カルボキシル基を導入しても同様に結合させることができる。
　本発明に係る半導体ナノ粒子を用いて生体分子蛍光標識剤（生体物質蛍光標識剤）を作製する具体的方法としては、例えば、親水化処理された半導体ナノ粒子を有機分子を介して分子標識物質と結合させる方法を挙げることができる。この方法により作製された生体分子蛍光標識剤（生体物質蛍光標識剤）において、分子標識物質は、標的とする生体物質と特異的に結合及び／又は反応することにより、生体物質の蛍光標識が可能となる。
　当該分子標識物質としては例えば、ヌクレオチド鎖、抗体、抗原およびシクロデキストリン等が挙げられる。
　また、有機分子としては半導体ナノ粒子と分子標識物質とを結合できる有機分子であれば特に制限はないが、例えば、タンパク質中でも、アルブミン、ミオグロビンおよびカゼイン等、またタンパク質の一種であるアビジンをビオチンと共に用いることも好適に用いられる。上記結合の態様としては特に限定されず、共有結合、イオン結合、水素結合、配位結合、物理吸着および化学吸着等が挙げられる。結合の安定性から共有結合などの結合力の強い結合が好ましい。
　具体的には、半導体ナノ粒子をメルカプトウンデカン酸で親水化処理した場合は、有機分子としてアビジンおよびビオチンを用いることができる。この場合親水化処理された当該ナノ粒子のカルボキシル基はアビジンと好適に共有結合し、アビジンがさらにビオチンと選択的に結合し、ビオチンがさらに分子標識物質と結合することにより生体分子蛍光標識剤（生体物質蛍光標識剤）となる。
　〔半導体ナノ粒子の親水化処理〕
　上述した半導体ナノ粒子表面は、一般的には、疎水性であるため、例えば生体分子標識試薬として使用する場合は、このままでは水分散性が悪く、粒子が凝集してしまう等の問題があるため、半導体ナノ粒子の表面を親水化処理することが好ましい。
　親水化処理の方法としては、例えば、表面の親油性基をピリジン等で除去した後に粒子表面に表面修飾剤を化学的および／または物理的に結合させる方法がある。表面修飾剤としては、親水基として、カルボキシル基・アミノ基を持つものが好ましく用いられ、具体的にはメルカプトプロピオン酸、メルカプトウンデカン酸、アミノプロパンチオールなどがあげられる。具体的には、例えば、Ｇｅ／ＧｅＯ２型ナノ粒子１０－５ｇをメルカプトウンデカン酸０．２ｇが溶解した純水１０ｍｌ中に分散させて、４０℃、１０分間攪拌し、シェルの表面を処理することで半導体ナノ粒子の表面をカルボキシル基で修飾することができる。
　なお、半導体ナノ粒子の表面修飾のための具体的調製は、例えば、Ｄａｂｂｏｕｓｉ等（１９９７）Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．Ｂ１０１：９４６３、Ｈｉｎｅｓら（１９９６）Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．１００：４６８－４７１、Ｐｅｎｇ等（１９９７）Ｊ．Ａｍ．Ｃｈｅｍ．Ｓｏｃ．１１９：７０１９－７０２９、及びＫｕｎｏ等（１９９７）Ｊ．Ｐｈｙｓ．Ｃｈｅｍ．１０６：９８６９に記載されている方法に準拠して行うことができる。
　（無機ナノ粒子標識剤とそれを用いた生体分子検出システム）
　本発明の無機ナノ粒子標識剤は、上記特徴を有することにより、当該無機ナノ粒子標識剤を標的となる生細胞又は生組織に供給し、半導体ナノ粒子の放射線励起により放出される蛍光を検出することにより当該標的となる生細胞又は生体組織における生体分子を検出することを特徴とする生体分子検出システムに好ましく適応できる。
　標的（追跡）生体分子を有する生細胞もしくは生体組織に本発明に係る無機ナノ粒子標識剤を添加することで、標的分子と結合もしくは吸着し、当該結合体もしくは吸着体に所定の波長の励起光（放射線）を照射し、当該励起光に応じて半導体ナノ粒子（蛍光半導体微粒子）から発生する所定の波長の蛍光を検出することにより、上記標的（追跡）生体分子の蛍光動態イメージングを行うことができる。すなわち、本発明に係る無機ナノ粒子標識剤は、バイオイメージング法（生体物質を構成する生体分子やその動的現象を可視化する技術手段）に利用することができる。
　なお、励起のための放射線としては、ハロゲンランプ、タングステンランプなどの可視光からＬＥＤ、近赤外レーザー光、赤外レーザー光、Ｘ線、γ線などが含まれる。
　〈分子・細胞イメージング法〉
　本発明に係る半導体ナノ粒子は、標的（ターゲット）とする細胞組織の内部若しくは表面に存在する分子に特異的に反応するプローブ分子（探索用分子）を結合させて無機ナノ粒子標識剤として使用することができる。
　本願において、「標的（ターゲット）」とは、半導体ナノ粒子の標的とする生体分子等をいい、例えば、組織および細胞で優先的に発現したりするタンパクであったり、細胞内のゴルジ体、核、膜タンパクなどである。なお、適当なターゲット物質としては、例えば、酵素および蛋白質、細胞表面受容体；核酸；脂質およびリン脂質を挙げることができるが、これらに限定されない。
　本発明において、プローブ分子としては、生体内部の画像化、細胞内の物質動態計測等を目的として、標的（測定）物質に対応する適切なプローブ分子を採用することが好ましい。
　本発明に係る半導体ナノ粒子を利用した無機ナノ粒子標識剤（生体分子蛍光標識剤）は、従来公知の種々の分子・細胞イメージング法に適用することができる。例えば、レーザインジェクション法、マイクロインジェクション法、エレクトロポレーション法などによる分子・細胞イメージング法が挙げられる。これらの方法うち、レーザインジェクション法による分子・細胞イメージング法に適用することが好ましい。
　ここで、「レーザインジェクション法」とは、レーザ光を細胞に直接照射し、細胞に微細な穴を開けて遺伝子などの外来物質を導入する光学的方法をいう。
　「マイクロインジェクション法」とは、微細な針（マイクロピペット、マイクロシリンジ）を用いて空気圧で機械的に、細胞内に遺伝子などの外来物質を直接注入して導入する方法をいう。
　また、「エレクトロポレーション法」（「電気穿孔法」ともいう。）とは、細胞に電気的刺激を印加し、細胞の変形を誘起して細胞内に遺伝子などの外来物質を導入する物理的方法をいう。例えば、細胞懸濁液に数千Ｖ／ｃｍの高電圧を数十マイクロ秒のパルスで与えた時に細胞膜に短時間生じる小孔を通して外液が取り込まれることを利用して、細胞外液にＤＮＡ等の注入したい試料を加えておき、これを細胞内に導入する方法である。
　以下に実施例により本発明を説明するが、本発明はこれらの態様に限定されるものではない。
　＜蛍光性量子ドットの調整＞
　（Ｓｉコア・ナノ粒子及びＳｉ／ＳｉＯ２・コア／シェル型ナノ粒子の調製）
　〈ＨＦエッチング法〉
　熱処理したＳｉＯｘ（ｘ＝１．９９９）のフッ酸中溶解によりＳｉの無機蛍光体ナノ粒子（以下において「Ｓｉ半導体微粒子」又は「Ｓｉコア粒子」ともいう。）を製造する場合、先ず、プラズマＣＶＤによりシリコンウエハー上に成膜したＳｉＯｘ（ｘ＝１．９９９）を不活性ガス雰囲気中で１１００℃、アニールを行う。これにより、ＳｉＯ２膜中にＳｉ半導体微粒子（結晶）が析出する。アニール時間を調整させることによりサイズの異なるＳｉ微粒子を析出させた。
　次に、このシリコンウエハーを室温で１％程度のフッ酸水溶液で処理することによりＳｉＯ２膜を除去し、液面に凝集した数ｎｍサイズのＳｉ半導体微粒子を回収する。なお、このフッ酸処理により、半導体微粒子（結晶）表面のＳｉ原子のダングリングボンド（未結合手）が水素終端され、Ｓｉ結晶が安定化する。その後、回収したＳｉ半導体微粒子の表面を酸素雰囲気中で８００℃～１０００℃で約１．５時間加熱して熱酸化し、Ｓｉ半導体微粒子からなるコアの周囲にＳｉＯ２からなるシェルを形成する。このＳｉ／ＳｉＯ２・コア／シェルからなる無機蛍光体ナノ粒子の平均粒径はシスメックス社ゼータサイザーを用いて測定し、結果を表１示した。表１記載のＳＰ比になるように過酸化水素水の濃度、浸漬時間を変えてＳｉＯ２シェルのＳＰ値を変更した。
　（Ｓｉ／ＺｎＳ・コア／シェル型ナノ粒子の調製）
　上記で得られたＳｉコア粒子をピリジン中に分散させ１００℃に保温する。別途、Ｚｎ（Ｃ２Ｈ５）２と（（ＣＨ３）３Ｓｉ）２Ｓ、Ｐ（Ｃ４Ｈ９）３をアルゴンガス雰囲気下、超音波をかけながら１００℃でゆっくり混合した。
　これをピリジン分散液に滴下して添加する。添加後、温度を１００℃に制御し、ｐＨ（８．０）を一定に保ちゆっくり３０分攪拌した。これの遠心分離を行い沈降した粒子を捕集した。得た粒子の元素分析を行ってみたところＳｉとＺｎＳが確認され、ＸＰＳ分析によりＺｎＳがＳｉの表面に被覆していることがわかった。このＳｉ／ＺｎＳ・コア／シェルからなる無機ナノ粒子の平均粒径はシスメックス社ゼータサイザーを用いて測定し、表１に結果を示した。
　（有機表面被覆層の調製）
　スチレンとメタクリル酸の共重合体（比率は表１記載）、メタクリル酸重合体（和光純薬工業製、平均分子量約１００，０００）、アクリル酸重合体（和光純薬工業製、平均分子量約５，０００）をそれぞれクロロホルム中に溶解しクロロホルム溶液を調製した。クロロホルム中に上記ナノ粒子を分散した液を調製した液を２００μｌ、前記重合体クロロホルム溶液８００μｌを水１０ｍｌに投入し、超音波照射と攪拌を行った。クロロホルムを７０℃２時間で除去することでポリマーコーティングされたナノ粒子水溶液を得た。
　（表面化学修飾化合物の導入）
　上記有機表面被覆層が設けられた無機ナノ粒子により生体物質を標識する場合、当該粒子と生体物質の双方に、互いに結合する官能基等を導入する必要があるが、下記のように行った。
　〈有機表面被覆層を有するＳｉ／ＳｉＯ２・コア／シェル型ナノ粒子への表面修飾化合物の導入〉
　上記溶液にバッファ塩を添加し、さらに一端にアミノ基が導入され、かつ片端にカルボキシル基が導入された分子量２０００のポリエチレングリコール鎖をもつ表面修飾化合物を選択し、触媒のカルボジイミドとともに加え２４時間室温で攪拌した。こうして目的の標識剤を得た。得られた標識剤の作成に用いた各原材料成分と目的物を選択的に分離するサイズ選択性カラムと化学的吸着するカラムを用いて、連続もしくは別々に全てのカラムでのＧＰＣ、ＨＰＬＣ処理を行い、標識剤を分取した。
　尚、表１に示す標識剤サイズの微調整には分子量変更するポリエチレングリコール鎖の長さの異なる表面修飾化合物を利用して行う。
　〈有機表面被覆層を有するＳｉ／ＺｎＳ・コア／シェル型ナノ粒子への修飾官能基の導入〉
　有機表面被覆層を有するＳｉ／ＳｉＯ２・コア／シェル型ナノ粒子と同様に表面修飾化合物を導入し、標識化合物を得た。
　（蛍光標識生体分子観察例）
　上記で得た標識を事前に羊血清アルブミン（ＳＳＡ）と等濃度で混和し、個別にＶｅｒｏ細胞へ取り込ませた。３７℃２時間培養した後、トリプシン処理して５％ＦＢＳ加ＤＭＥＭ再浮遊させ、同一ガラスボトムディッシュに播種した。３７℃で一晩培養した細胞は４％ホルマリンで固定しＤＡＰＩで核を染色して、共焦点レーザースキャン顕微鏡（励起４０５ｎｍ）で蛍光観察を行った。
　本標識の細胞質のエンドソームへ取り込まれ膜タンパクへの集積状態を蛍光強度に依存した濃度および分散状態で評価した。即ち本標識が細胞へ取り込まれてエンドソームへ移動集積の移動効率が均一で高い場合はエンドソームでの蛍光強度が高く、その分布も均一で面積も広い。これは標識体の凝集・結合が無い状況を反映する。一方、凝集および非特異的吸着の影響で取り込み、移動率が低い場合には蛍光強度は低く、不均一な斑模様で発光は場所によって大きく強度がことなり発光累積面積も小さい。この観察の様子を表１に記した。
Figure JPOXMLDOC01-appb-T000001
　表１に記載したように本発明の無機ナノ粒子標識剤は凝集することなく分散性に優れ、目的の生体標識への検出性が非常に安定で鮮明であることが分かる。すなわち、本発明の手段により、生物及び医学の分野で標識体として利用可能な適応性があり、均一・安定な発光強度の蛍光が得られる無機ナノ粒子標識剤を提供することができる。

Claims (5)

  1. 有機表面被覆層を有するコア／シェル型無機ナノ粒子を含有する無機ナノ粒子標識剤であって、当該シェルを構成する材料と有機表面被覆層を構成する材料の溶解度パラメーター値（ＳＰ値）の比が下記関係式（Ｉ）で表される数値の範囲内であることを特徴とする無機ナノ粒子標識剤。
    関係式（Ｉ）：シェルＳＰ値／有機表面被覆層ＳＰ値＝０．６０～０．８５
  2. 前記コア／シェル型無機ナノ粒子のコアを構成する無機ナノ粒子が、蛍光体ナノ粒子であることを特徴とする請求の範囲第１項に記載の無機ナノ粒子標識剤。
  3. 前記コア／シェル型無機ナノ粒子が、当該コアとシェルのそれぞれを構成する材料の化学組成が異なることを特徴とする請求の範囲第１項又は第２項に記載の無機ナノ粒子標識剤。
  4. 前記有機表面被覆層を構成する材料が、有機高分子であることを特徴とする請求の範囲第１項から第３項のいずれか一項に記載の無機ナノ粒子標識剤。
  5. 前記有機表面被覆層が、下記一般式（II）で表される化学構造を有する化合物で化学修飾されていることを特徴とする請求の範囲第１項から第４項のいずれか一項に記載の無機ナノ粒子標識剤。
    一般式（II）：Ｘ－（ＣＨ２ＣＨ２Ｏ）ｎ－Ｙ
    （式中、Ｘは、有機表面被覆層を構成する化合物に連結可能な結合基を末端に含む連結基、Ｙは、ヒドロキシル基、アルコキシ基、及び生体分子に結合可能な官能基を末端に含む基を表す。ｎは、１～２０の整数を表す。）
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