JPWO2008102785A1 - 無定形微粒子粉末、その製造方法およびそれを用いたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末 - Google Patents

無定形微粒子粉末、その製造方法およびそれを用いたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末 Download PDF

Info

Publication number
JPWO2008102785A1
JPWO2008102785A1 JP2009500200A JP2009500200A JPWO2008102785A1 JP WO2008102785 A1 JPWO2008102785 A1 JP WO2008102785A1 JP 2009500200 A JP2009500200 A JP 2009500200A JP 2009500200 A JP2009500200 A JP 2009500200A JP WO2008102785 A1 JPWO2008102785 A1 JP WO2008102785A1
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
fine particle
particle powder
barium
amorphous fine
liquid
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
JP2009500200A
Other languages
English (en)
Other versions
JP5270528B2 (ja
Inventor
純也 深沢
純也 深沢
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Chemical Industrial Co Ltd
Original Assignee
Nippon Chemical Industrial Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Chemical Industrial Co Ltd filed Critical Nippon Chemical Industrial Co Ltd
Priority to JP2009500200A priority Critical patent/JP5270528B2/ja
Publication of JPWO2008102785A1 publication Critical patent/JPWO2008102785A1/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5270528B2 publication Critical patent/JP5270528B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/01—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics
    • C04B35/46—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates
    • C04B35/462—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates
    • C04B35/465—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates
    • C04B35/468—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates based on barium titanates
    • C04B35/4682—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products based on oxide ceramics based on titanium oxides or titanates based on titanates based on alkaline earth metal titanates based on barium titanates based on BaTiO3 perovskite phase
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B22—CASTING; POWDER METALLURGY
    • B22F—WORKING METALLIC POWDER; MANUFACTURE OF ARTICLES FROM METALLIC POWDER; MAKING METALLIC POWDER; APPARATUS OR DEVICES SPECIALLY ADAPTED FOR METALLIC POWDER
    • B22F9/00—Making metallic powder or suspensions thereof
    • B22F9/16—Making metallic powder or suspensions thereof using chemical processes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y30/00—Nanotechnology for materials or surface science, e.g. nanocomposites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01F—COMPOUNDS OF THE METALS BERYLLIUM, MAGNESIUM, ALUMINIUM, CALCIUM, STRONTIUM, BARIUM, RADIUM, THORIUM, OR OF THE RARE-EARTH METALS
    • C01F11/00—Compounds of calcium, strontium, or barium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01G—COMPOUNDS CONTAINING METALS NOT COVERED BY SUBCLASSES C01D OR C01F
    • C01G23/00—Compounds of titanium
    • C01G23/003—Titanates
    • C01G23/006—Alkaline earth titanates
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B35/00—Shaped ceramic products characterised by their composition; Ceramics compositions; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/622—Forming processes; Processing powders of inorganic compounds preparatory to the manufacturing of ceramic products
    • C04B35/626—Preparing or treating the powders individually or as batches ; preparing or treating macroscopic reinforcing agents for ceramic products, e.g. fibres; mechanical aspects section B
    • C04B35/62605—Treating the starting powders individually or as mixtures
    • C04B35/62645—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering
    • C04B35/62675—Thermal treatment of powders or mixtures thereof other than sintering characterised by the treatment temperature
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2002/00—Crystal-structural characteristics
    • C01P2002/70—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data
    • C01P2002/72—Crystal-structural characteristics defined by measured X-ray, neutron or electron diffraction data by d-values or two theta-values, e.g. as X-ray diagram
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/01—Particle morphology depicted by an image
    • C01P2004/03—Particle morphology depicted by an image obtained by SEM
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/62—Submicrometer sized, i.e. from 0.1-1 micrometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2004/00—Particle morphology
    • C01P2004/60—Particles characterised by their size
    • C01P2004/64—Nanometer sized, i.e. from 1-100 nanometer
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/12—Surface area
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
    • C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
    • C01P2006/80—Compositional purity
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3205—Alkaline earth oxides or oxide forming salts thereof, e.g. beryllium oxide
    • C04B2235/3215—Barium oxides or oxide-forming salts thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/32—Metal oxides, mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof, e.g. carbonates, nitrates, (oxy)hydroxides, chlorides
    • C04B2235/3231—Refractory metal oxides, their mixed metal oxides, or oxide-forming salts thereof
    • C04B2235/3232—Titanium oxides or titanates, e.g. rutile or anatase
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/44—Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/44—Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
    • C04B2235/441—Alkoxides, e.g. methoxide, tert-butoxide
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/30—Constituents and secondary phases not being of a fibrous nature
    • C04B2235/44—Metal salt constituents or additives chosen for the nature of the anions, e.g. hydrides or acetylacetonate
    • C04B2235/449—Organic acids, e.g. EDTA, citrate, acetate, oxalate
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5409—Particle size related information expressed by specific surface values
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/02—Composition of constituents of the starting material or of secondary phases of the final product
    • C04B2235/50—Constituents or additives of the starting mixture chosen for their shape or used because of their shape or their physical appearance
    • C04B2235/54—Particle size related information
    • C04B2235/5418—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof
    • C04B2235/5436—Particle size related information expressed by the size of the particles or aggregates thereof micrometer sized, i.e. from 1 to 100 micron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/72—Products characterised by the absence or the low content of specific components, e.g. alkali metal free alumina ceramics
    • C04B2235/724—Halogenide content
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/76—Crystal structural characteristics, e.g. symmetry
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C04—CEMENTS; CONCRETE; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES
    • C04B—LIME, MAGNESIA; SLAG; CEMENTS; COMPOSITIONS THEREOF, e.g. MORTARS, CONCRETE OR LIKE BUILDING MATERIALS; ARTIFICIAL STONE; CERAMICS; REFRACTORIES; TREATMENT OF NATURAL STONE
    • C04B2235/00—Aspects relating to ceramic starting mixtures or sintered ceramic products
    • C04B2235/70—Aspects relating to sintered or melt-casted ceramic products
    • C04B2235/74—Physical characteristics
    • C04B2235/79—Non-stoichiometric products, e.g. perovskites (ABO3) with an A/B-ratio other than 1

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Ceramic Engineering (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Structural Engineering (AREA)
  • Geology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Environmental & Geological Engineering (AREA)
  • General Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Condensed Matter Physics & Semiconductors (AREA)
  • Thermal Sciences (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Composite Materials (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Compounds Of Heavy Metals (AREA)
  • Inorganic Insulating Materials (AREA)

Abstract

炭酸バリウム等の副生物の残存もなく、安定した品質の微細なペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末を得ることができる無定形微粒子粉末及びその製造方法を提供する。チタン、バリウム、乳酸および蓚酸を含む微粒子粉末であって、平均粒径が３μｍ以下で、ＢＥＴ比表面積が６ｍ2／ｇ以上であり、Ｂａ原子とＴｉ原子のモル比（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８〜１．０２であり、かつＸ線回折において非晶質で、１１２０〜１１４０ｃｍ-1及び１０４０〜１０６０ｃｍ-1にそれぞれ赤外線吸収スペクトルのピークを有する無定形微粒子粉末。チタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を含む溶液（Ａ液）と、蓚酸成分を含む溶液（Ｂ液）とをアルコールを含む溶媒中で接触させる無定形微粒子粉末の製造方法。

Description

本発明は、特に、圧電体、オプトエレクトロニクス材、誘電体、半導体、センサー等の機能性セラミックの原料として有用なＢａ原子とＴｉ原子を含む無定形微粒子粉末、その製造方法及びこれを用いたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末に関するものである。
ペロブスカイト型チタン酸バリウムは、従来、圧電体、積層セラミックコンデンサー等の機能性セラミックの原料として用いられてきた。ところが、近年、積層セラミックコンデンサーは、高容量化のために積層数の増加や高誘電率化が求められてきている。このため、原料であるペロブスカイト型チタン酸バリウムには微細で、Ｔｉに対するＢａのモル比（以下「Ｂａ／Ｔｉモル比」ともいう。）が略１で、高純度、高結晶であることが求められている。
従来、チタン酸バリウムは固相法や水熱合成法、蓚酸塩法、アルコキシド法等の湿式方法で製造されている。このうち蓚酸塩法は、ＴｉＣｌ4とＢａＣｌ2との水溶液を、約７０℃の蓚酸（Ｈ2Ｃ2Ｏ4）水溶液に攪拌下に滴下して、ＢａとＴｉのモル比が１の蓚酸バリウムチタニルを得、該蓚酸バリウムチタニルを仮焼する方法が一般的である。この蓚酸塩法の特徴は、得られる蓚酸バリウムチタニルの組成が均一であり、また安定したモル比で目的物を収率良く得られることである。多くの場合そのモル比（Ｂａ／Ｔｉ）は略１となっている。しかしながら、蓚酸塩法により微細なものを安定して得ることが難しいと言う問題がある。これらの課題を解決するため、例えば、下記特許文献１には、水溶性バリウム塩と水溶性チタニウム塩及び蓚酸の水溶液を同時に混合し、得られたゲルを短時間に強力攪拌解砕することにより得られた微細な蓚酸バリウムチタニル（ＢａＴｉＯ（Ｃ2Ｏ4）2・４Ｈ2Ｏ）の結晶を７００〜９００℃で仮焼する方法が提案されている。
また、本出願人らは、先に蓚酸塩法によるチタン酸バリウムの製造方法において、平均粒径５０〜３００μｍのシュウ酸バリウムチタニルを湿式粉砕処理して、平均粒径０．０５〜１μｍのシュウ酸バリウムチタニルを得た後、仮焼する第三工程を有することを特徴とするペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造方法を提案した。
特開昭６１−１４６７１０号公報 特開２００４−１２３４３１号公報
特許文献１および２では、中間体のシュウ酸バリウムチタニルを粉砕処理した後、仮焼して微細なチタン酸バリウム粉末を得るために、中間体の粉砕処理工程が必要となる。
本発明は、従来の様な仮焼する前の粉砕処理をすることなく、炭酸バリウム等の副生物の残存もなく、安定した品質の微細なペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末を得ることができる無定形微粒子粉末及びその製造方法を提供することにある。
また、本発明は、上記の無定形微粒子粉末を用いて得られたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末を提供することにある。
本発明者は、蓚酸塩法を用いたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造方法について鋭意研究を重ねる中で、チタン化合物に乳酸を添加することによりチタン化合物の加水分解反応等を抑制してチタン化合物が溶解した安定な透明な溶液を調製できることを知見した。
また、このチタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を含む透明な溶液と、蓚酸成分を含む溶液とをアルコールを含む溶媒中で接触させると微細な無定形微粒子が得られ、該無定形微粒子はＢａ原子とＴｉ原子のモル比が略１で、１１２０〜１１４０ｃｍ-1及び１０４０〜１０６０ｃｍ-1にそれぞれ赤外線吸収スペクトルのピークを有したものになることを知見した。更には、該無定形微粒子を８００℃程度の低温で仮焼しても炭酸バリウム等の副生物の残存もなく、安定した品質の微細なペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末が得られることを知見し本発明を完成するに到った。
即ち、本発明が提供しようとする第１の発明は、チタン、バリウム、乳酸および蓚酸を含む微粒子粉末であって、平均粒径が３μｍ以下で、ＢＥＴ比表面積が６ｍ2／ｇ以上であり、Ｂａ原子とＴｉ原子のモル比（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８〜１．０２であり、かつＸ線回折法において非晶質で、１１２０〜１１４０ｃｍ-1及び１０４０〜１０６０ｃｍ-1にそれぞれ赤外線吸収スペクトルのピークを有することを特徴とする無定形微粒子粉末である。
また、本発明が提供しようとする第２の発明は、チタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を含む溶液（Ａ液）と、蓚酸成分を含む溶液（Ｂ液）とをアルコールを含む溶媒中で接触して反応させることを特徴とする無定形微粒子粉末の製造方法である。
また、本発明が提供しようとする第３の発明は、前記第１の発明の無定形微粒子粉末を仮焼して得られたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末である。
本発明によれば、従来の様な仮焼する前の粉砕処理をすることなく、炭酸バリウム等の副生物の残存もなく、安定した品質の微細なペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末を得ることができる無定形微粒子粉末及びその製造方法を提供することができる。
また、本発明は、上記の無定形微粒子粉末を用いて得られたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末を提供することができる。
以下、本発明を好ましい実施形態に基づき説明する。
本発明の無定形微粒子粉末は、チタン、バリウム、乳酸および蓚酸を含む微粒子粉末であって、具体的にはチタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を含む溶液と、蓚酸成分を含む溶液を接触して反応させて生成された無定形微粒子粉末であり、Ｘ線回折分析法において非晶質なものである。
また、無定形微粒子粉末は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）から求めた平均粒径は０．３μｍ以下、好ましくは０．１μｍ以下、特に好ましくは０．０００１〜０．１μｍである。
また、該無定形微粒子粉末は、ＢＥＴ比表面積が６ｍ2／ｇ以上、好ましくは１０ｍ2／ｇ以上２００ｍ2／ｇ以下、特に好ましくは２０ｍ2／ｇ以上２００ｍ2／ｇ以下で、通常の蓚酸バリウムチタニル粉末に比べて微細な粒子粉末であることも特徴の１つである。
また、該無定形微粒子粉末はＢａ原子とＴｉ原子を含有し、Ｂａ原子とＴｉ原子のモル比（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８〜１．０２で、好ましくは０．９９〜１．００であることも特徴の１つであり、蓚酸バリウムチタニル粉末と同様にペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造原料として好適に利用することができる。
また、該無定形微粒子粉末は、原料の乳酸源に由来する１１２０〜１１４０ｃｍ-1及び１０４０〜１０６０ｃｍ-1にそれぞれ赤外線吸収スペクトルのピークを有することも特徴の１つであり、化学構造中に乳酸根を含有する。該無定形微粒子粉末の化学組成は明らかではないが、Ｂａ、Ｔｉを前記範囲で含有し、更に蓚酸根及び乳酸根を適度な配合割合で含有するＢａとＴｉを含む複合有機酸塩と考えられる。従って、後述するように該無定形微粒子粉末を仮焼して脱有機酸処理することにより、該無定形微粒子粉末からペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末を容易に製造することができるという利点を有する。
更に、本発明の無定形微粒子粉末は、上記特性を有することに加え、塩素含有量が７０ｐｐｍ以下、好ましくは２０ｐｐｍ以下の実質的に塩素を含有していないものであることが積層コンデンサー等の誘電体の信頼性を確保する点で特に好ましい。
また、本発明の無定形微粒子粉末には、更に、後述するペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の誘電特性や温度特性を調整する目的で副成分元素を含有させることができる。
用いることができる副成分元素としては、例えば、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、の希土類元素、Ｌｉ、Ｂｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｎ及びＳｉからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素が挙げられる。副成分元素の含有量は、目的とする誘電特性に合わせて任意に設定することができるが、その含有量はペロブスカイト型チタン酸バリウム中に０．００１〜１０重量％の範囲で含有するのが望ましい。
本発明にかかる無定形微粒子粉末は、チタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を含む溶液（Ａ液）と、蓚酸成分を含む溶液（Ｂ液）とをアルコールを含む溶媒中で接触させ反応を行うことにより製造することが出来る。
前記Ａ液中のチタン成分となるチタン源は、塩化チタン、硫酸チタン、チタンアルコキシド或いはこれらのチタン化合物の加水分解物を用いることが出来る。チタン化合物の加水分解物としては、たとえば、塩化チタン、硫酸チタンなどの水溶液をアンモニア、水酸化ナトリウムなどのアルカリ溶液で加水分解したものや、チタンアルコキシド溶液を水で加水分解したものなどを使用することができる。この中、チタンアルコキシドは副生物がアルコールのみで、塩素や他の不純物の混入を避けることができるので特に好ましく用いられる。使用するチタンアルコキシドの具体例としては、例えばチタンメトキシド、チタンエトキシド、チタンプロポキシド、チタンイソプロポキシド、チタンブトキシド等が使用できる。この中、チタンブトキシドが工業的に容易に入手可能で、原料自体の安定性もよく、また、分離生成するブタノール自体も取り扱いが容易である等の諸物性面から特に好ましく用いられる。なお、このチタンアルコキシドは、例えば、アルコール等の溶媒に溶解した溶液として用いることもできる。
前記Ａ液中のバリウム成分となるバリウム源は、例えば、水酸化バリウム、塩化バリウム、硝酸バリウム、炭酸バリウム、酢酸バリウム、乳酸バリウム、バリウムアルコキシド等を用いることができ、この中、水酸化バリウムが安価で、また、塩素や他の不純物の混入がなく反応を行える点で特に好ましく用いられる。
前記Ａ液中の乳酸成分となる乳酸源は、乳酸、乳酸ナトリウム、乳酸カリウム等の乳酸アルカリ金属塩、乳酸アンモニウム等が挙げられ、この中、乳酸が副生物がなく不要な不純物の混入を避けることができるので特に好ましい。
また、本発明では、チタン成分と乳酸成分の両方の成分源となるヒドロキシビス（ラクタト）チタン等の乳酸チタンを用いることもできる。
前記チタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を溶解する溶媒は、水、或いは水とアルコールの混合溶媒であってもよい。
本発明で使用する前記Ａ液はチタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を溶解した透明な溶液を調製することが重要な要件の１つとなる。このため本発明の前記Ａ液はチタン源、乳酸源及び水を含む透明な溶液を調製する第１工程、次に該溶液にバリウム源を添加する第２工程を行うことにより調製されたものが、特に安定した品質のものが得られるので好ましい。
第１工程での操作は、乳酸源を溶解した水溶液にチタン源を添加するか、チタン源と水を含む懸濁液に乳酸源を添加するか、或いは液状のチタン化合物の場合はそのまま乳酸源をチタン化合物に添加し、次いで水を添加して水溶液を調製してもよい
Ａ液中の乳酸源の添加量は、Ｔｉ成分中のＴｉに対するモル比（乳酸／Ｔｉ）で２〜１０、好ましくは４〜８とすることが好ましい。この理由はＴｉに対する乳酸のモル比が２未満では、チタン化合物の加水分解反応が起こりやすくなったり、或いは安定なチタン成分を溶解した水溶液を得ることが難しくなり、一方、このモル比が１０を超えても効果が飽和し、工業的に有利でないからである。乳酸源を添加する温度は、使用する溶媒の凝固点以上であれば特に限定されない。
この第１工程での水の配合量は、各成分が溶解した透明な液となるような量であれば特に制限されるものではないが、通常、Ｔｉとして０．０５〜１．７ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは０．１〜０．７ｍｏｌ／Ｌで、乳酸として０．１〜１７ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは０．４〜２．８ｍｏｌ／Ｌとなるように調製することが望ましい。
次いで、第１工程で得られたチタン源、乳酸源及び水を含む透明な溶液に、第２工程で前述したバリウム源を添加する。
Ａ液中のバリウム源の添加量は、反応効率を考慮してチタン成分中のＴｉに対するＢａのモル比（Ｂａ／Ｔｉ）で０．９３〜１．０２、好ましくは０．９５〜１．００とすることが好ましい。この理由はＴｉに対するＢａのモル比が０．９３未満では反応効率が低下することから得られる無定形微粒子粉末の（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８以下になりやすくなり、一方、１．０２を超えると無定形微粒子粉末の（Ｂａ／Ｔｉ）が１．０２以上になりやすくなるからである。バリウム源を添加する温度は使用する溶媒の凝固点以上であれば特に限定されない。
前記Ａ液は必要により水又は／及びアルコールにより濃度調製を行ってもよい。この際、使用できるアルコールは、例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の１種又は２種以上を使用することができる。
本発明において、Ａ液中の各成分の濃度は、チタン成分がＴｉとして０．０５〜１．７ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは０．１〜０．７ｍｏｌ／Ｌで、バリウム成分がＢａとして０．０４６５〜１．７３４ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは０．０９５〜０．７ｍｏｌ／Ｌ、乳酸成分が乳酸として０．１〜１７ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは０．４〜５．６ｍｏｌ／Ｌである。
また、本発明では、前記Ａ液に更に必要により、後述するペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の誘電特性や温度特性を調整する目的で副成分元素を含有させることができる。用いることができる副成分元素としては、例えば、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｃｅ、Ｐｒ、Ｎｄ、Ｐｍ、Ｓｍ、Ｅｕ、Ｇｄ、Ｔｂ、Ｄｙ、Ｈｏ、Ｅｒ、Ｔｍ、Ｙｂ、Ｌｕ、の希土類元素、Ｌｉ、Ｂｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｎ及びＳｉからなる群より選ばれる少なくとも１種の元素が挙げられる。副成分元素化合物は酢酸塩、炭酸塩、硝酸塩、乳酸塩またはアルコキシドとして添加することが好ましい。副成分元素含有化合物の添加量は、目的とする誘電特性に合わせて任意に設定することができるが、例えば、副成分元素含有化合物中の元素に積算した量が、ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末に対して０．００１〜１０重量％である。
一方、Ｂ液は蓚酸を含む溶液であり、蓚酸をアルコールで溶解したものをＢ液とすることが、ＢＥＴ比表面積の高い無定形微粒子粉末を得ることができる点で特に好ましい。
使用できるアルコールは例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の１種又は２種以上を使用することができる。
前記Ｂ液は蓚酸の濃度が通常０．０４〜５．１ｍｏｌ／Ｌ、好ましくは０．１〜２．１ｍｏｌ／Ｌであると、目的とする無定形微粒子粉末が高収率で得られるため好ましい。
Ａ液とＢ液とのアルコールを含む溶媒中での接触方法としては、Ａ液を攪拌下にＢ液へ添加する方法、或いはＡ液とＢ液をアルコールを含む溶液（Ｃ液）に同時に攪拌下に添加する方法が望ましい。
この中、Ａ液とＢ液をアルコールを含む溶液（Ｃ液）に同時に攪拌下に添加する方法が均一な化学組成比の粉末を作製する点で特に好ましく用いられる。この場合Ｃ液に使用できるアルコールは例えばメタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、ブタノール等の１種又は２種以上を使用することができるが、前記Ａ液中及びＢ液中のアルコールと同じものを使用することが好ましい。この場合Ｃ液のアルコールの溶媒量は特に制限されるものではない。
前記Ｂ液に対するＡ液の添加量、或いはＡ液及びＢ液のＣ液への添加量は、Ａ液中のＴｉに対するＢ液中の蓚酸のモル比（蓚酸／Ｔｉ）が、通常１．３〜２．３となるように添加すると高収率で無定形微粒子粉末を得ることができるため好ましい。また、攪拌速度は、添加開始から反応終了までの間に生成する無定形微粒子を含むスラリーが常に流動性を示す状態であればよく、特に限定されるものではない。
本発明では、このＡ液とＢ液との接触温度は使用する溶媒の沸点以下、凝固点以上であれば特に限定されない。また、添加は一定速度で連続的に行うと、得られる無定形微粒子はＢａ／Ｔｉモル比が略１で且つバラツキが小さい安定した品質のものとなり、且つ、上記範囲内のものを効率良く得ることができるため好ましい。
Ａ液とＢ液との接触終了後は、必要により熟成反応を行う。この熟成を行うと、生成する無定形微粒子の反応が完結するため、上記範囲内のＢＥＴ比表面積、Ｂａ／Ｔｉモル比が０．９８〜１．０２、好ましくは０．９９〜１．００で組成のバラツキが少ない無定形微粒子粉末を得ることができる。
熟成条件は、熟成温度は特に限定されないが、好ましくは１０〜５０℃の温度で熟成反応を行う。熟成時間は３分以上であれば良い。なお、熟成温度とは、Ａ液とＢ液の接触後における混合物全体の温度をいう。熟成終了後は、常法により固液分離し、必要により洗浄、乾燥及び解砕して目的とする無定形微粒子粉末を得る。なお、本発明において、チタン源としてチタンアルコキシド、バリウム源として水酸化バリウムを用いた場合には、塩素等の不純物を洗浄する洗浄工程を省くことができるという利点を有する。
かくして得られる無定形微粒子粉末は、Ｂａ／Ｔｉモル比が０．９８〜１．０２、好ましくは０．９９〜１．００で、ＢＥＴ比表面積が６ｍ2／ｇ以上、好ましくは１０ｍ2／ｇ以上２００ｍ2／ｇ以下、特に好ましくは２０ｍ2／ｇ以上２００ｍ2／ｇ以下で、１１２０〜１１４０ｃｍ-1及び１０４０〜１０６０ｃｍ-1にそれぞれ赤外線吸収スペクトルのピークを有したものであり、また、塩素含有量が７０ｐｐｍ以下、好ましくは２０ｐｐｍ以下であることが好ましい。
また、無定形微粒子粉末は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）から求めた平均粒径は０．３μｍ以下、好ましくは０．１μｍ以下、特に好ましくは０．０００１〜０．１μｍである。
次いで、本発明のペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末について説明する。
本発明のペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造方法は、前記無定形微粒子粉末を仮焼することを特徴とする。
最終製品に含まれる蓚酸や乳酸に由来の有機物は、材料の誘電体特性を損なうとともに、セラミック化のための熱工程における挙動の不安定要因となるので好ましくない。従って、本発明では仮焼により無定形微粒子粉末を熱分解して目的とするペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末を得ると共に、蓚酸や乳酸由来の有機物を十分除去する必要がある。
仮焼条件は、仮焼温度が６００〜９５０℃、好ましくは７００〜８５０℃である。仮焼温度を上記範囲内とする理由は、６００℃未満であると熱分解によるペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の生成反応が完結しないため好ましくなく、一方、９５０℃を越えると粒成長のため、目的とする微粉のペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末が得られないため好ましくない。
仮焼の雰囲気は特に制限されず、大気中、減圧下、酸素又は不活性ガス雰囲気中の何れであってもよい。また、本発明において、仮焼は所望により何度行ってもよい。或いは、粉体特性を均一にする目的で、一度仮焼したものを粉砕し、次いで再仮焼を行ってもよい。
仮焼後、適宜冷却し、必要に応じ粉砕すると、ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末が得られる。なお、必要に応じて行われる粉砕は、仮焼して得られるペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末がもろく結合したブロック状のものである場合等に適宜行うが、ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の粒子自体は下記特定の平均粒径、ＢＥＴ比表面積を有する。
すなわち、得られるペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末は、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）から求めた平均粒径が通常０．０２〜０．３μｍ、好ましくは０．０５〜０．１５μｍ、ＢＥＴ比表面積が６ｍ2／ｇ以上、好ましくは８〜２０ｍ2／ｇで、粒径のバラツキが少ないものである。さらに、上記物性に加え塩素含有量が、好ましくは２０ｐｐｍ以下、さらに好ましくは１０ｐｐｍ以下であり、また、ＢａとＴｉのモル比が０．９８〜１．０２、好ましくは０．９９〜１．００の結晶性に優れたものである。
本発明に係るペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末は、例えば、積層セラミックコンデンサを製造する上で従来公知の添加剤、有機系バインダ、可塑剤、分散剤等の配合剤と共に適当な溶媒中に混合分散させてスラリー化し、シート成形を行うことにより、積層セラミックコンデンサの製造に用いられるセラミックシートを得ることができる。
該セラミックシートから積層セラミックコンデンサを作製するには、まず、該セラミックシートの一面に内部電極形成用導電ペーストを印刷し、乾燥後、複数枚の前記セラミックシートを積層し、厚み方向に圧着することにより積層体とする。次に、この積層体を加熱処理して脱バインダ処理を行い、焼成して焼成体を得る。さらに、該燒成体にＮｉペースト、Ａｇペースト、ニッケル合金ペースト、銅ペースト、銅合金ペースト等を塗布して焼き付ければ積層コンデンサを得ることができる。
また、例えば、本発明に係るペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末を、エポキシ樹脂、ポリエステル樹脂、ポリイミド樹脂等の樹脂に配合して、樹脂シート、樹脂フィルム、接着剤等とすると、プリント配線板や多層プリント配線板等の材料、内部電極と誘電体層との収縮差を抑制するための共材、電極セラミック回路基板、ガラスセラミックス回路基板及び回路周辺材料として用いることができる。
また、本発明で得られるペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末は、排ガス除去、化学合成等の反応時に使用される触媒や、帯電防止、クリーニング効果を付与する印刷トナーの表面改質材として好適に用いることができる。
以下、本発明を実施例により説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。
実施例１
蓚酸２水塩６．６７ｇをエタノール１００ｍｌに２５℃で溶解しＢ液とした。
一方、テトラ−ｎ−ブチルチタネート８．５６ｇに乳酸１８．２２ｇ、次いで純水３０ｇを２５℃で攪拌下に少しずつ加えて透明な液を作製した。次に、水酸化バリウム８水塩７．７５ｇを加えて２５℃で溶解させた後、エタノールで希釈して１００ｍｌのＡ液を調製した。
次に攪拌下、エタノール（Ｃ液）１００ｍｌに対して、Ａ液、Ｂ液を同時に２５℃で１５分で全量滴下し、滴下終了後２５℃で１５分、熟成して沈殿物を得た。
この沈殿物を濾過、８０℃で乾燥して粉末とした。この粉末の電子顕微鏡写真撮影を行い、Ｂａ／Ｔｉモル比、ＢＥＴ比表面積、Ｘ線回折、ＦＴ−ＩＲ、イオンクロマトグラフィーによる塩素含有量を測定した。その結果、Ｘ線回折的に非晶質（図１参照）で表１に示す無定形微粒子粉末であることが判明した。図１は実施例１で得られた無定形微粒子粉末のＸ線回折図であり、曲線は横軸に沿って描かれている。
更に、無定形微粒子粉末の赤外線吸収（ＩＲ）スペクトルを図２に示す。また、走査型電子顕微鏡写真を図３に示す。
なお、Ｂａ／Ｔｉのモル比は蛍光Ｘ線法により求めた。
また、平均粒径は、実施例１及び３では倍率７万倍での電子顕微鏡観察において任意に抽出した粒子２００個の平均値より、比較例１では倍率１０００倍での電子顕微鏡観察において任意に抽出した粒子２００個の平均値により、比較例２では倍率１３０倍での光学顕微鏡観察において任意に抽出した粒子２００個の平均値により求めた。
比較例１
蓚酸２水塩６．６７ｇを純水１００ｍｌに２５℃で溶解しＢ液とした。
一方、テトラ−ｎ−ブチルチタネート８．５６ｇに乳酸１８．２２ｇ、次に純水３０ｇを２５℃で攪拌下、少しずつ加えて透明な液を作製した。次に、水酸化バリウム８水塩７．７５ｇを加えて２５℃で溶解させた後、純水で希釈して１００ｍｌのＡ液とした。
次に攪拌下、純水（Ｃ液）１００ｍｌに対してＡ液、Ｂ液を同時に２５℃で１５分で全量滴下し、滴下終了後２５℃で１５分熟成して沈殿物を得た。この沈殿物を濾過、８０℃で乾燥して粉末とした。
実施例１と同様にこの粉末のＢａ／Ｔｉモル比、電子顕微鏡写真撮影を行い、ＢＥＴ比表面積、Ｘ線回折、ＦＴ−ＩＲ、イオンクロマトグラフィーによる塩素含有量を測定した結果、Ｘ線回折的に結晶質（図４参照）のＢａＴｉＯ（Ｃ2Ｏ4）2・４Ｈ2Ｏであり、表１に示す粉末であることが判明した。なお、Ｂａ／Ｔｉのモル比は蛍光Ｘ線法により求めた。
更に、ＢａＴｉＯ（Ｃ2Ｏ4）2・４Ｈ2Ｏの赤外線吸収スペクトルを図５に示す。また、電子顕微鏡写真を図６に示す。
比較例２
塩化バリウム２水塩６００ｇ及び四塩化チタン４４４ｇを水４１００ｍｌに溶解した混合溶液を調整し、これをＡ液とした。次に蓚酸２水塩６２０ｇを７０℃の温水１５００ｍｌに溶解し蓚酸水溶液を作製し、これをＢ液とした。Ａ液にＢ液を７０℃で保持しながら攪拌下に１２０分かけて添加し、添加終了後、更に７０℃で１時間攪拌下に熟成した。冷却後、濾過して沈殿物を回収した。
次に回収した沈殿物を純水４．５Ｌで３回リパルプして入念に洗浄し、次いで沈殿物を濾過、８０℃で乾燥して粉末とした。
実施例１と同様にこの粉末のＢａ／Ｔｉモル比、光学顕微鏡写真撮影を行い、ＢＥＴ比表面積、Ｘ線回折、ＦＴ−ＩＲ、イオンクロマトグラフィーによる塩素含有量、を測定した結果、Ｘ線回折的に結晶質（図７参照）のＢａＴｉＯ（Ｃ2Ｏ4）2・４Ｈ2Ｏであり、表１に示す粉末であることが判明した。なお、Ｂａ／Ｔｉのモル比は蛍光Ｘ線法により求めた。
更に、ＢａＴｉＯ（Ｃ2Ｏ4）2・４Ｈ2Ｏの赤外線吸収スペクトルを図８に示す。また、光学顕微鏡写真を図９に示す。
実施例２
実施例１で得られた無定形微粒子粉末５ｇを８００℃で１０時間大気雰囲気中で仮焼し、冷却後、乳鉢で解砕を行ってチタン酸バリウム粉末を得た。
得られたチタン酸バリウムの蛍光Ｘ線法によるＢａ／Ｔｉモル比、平均粒径、ＢＥＴ比表面積、Ｘ線回折による格子定数比（Ｃ／Ａ）、２θ＝２４°付近の炭酸バリウムピークの有無（図１１参照）、イオンクロマトグラフィーによる塩素含有量を測定した。得られたチタン酸バリウム粉末の諸物性を表２に示す。なお、平均粒子径は倍率５万倍で任意に抽出した粒子２００個の平均値により求めた。また、電子顕微鏡写真を図１０に示す。
比較例３
比較例１で得られたＢａＴｉＯ（Ｃ2Ｏ4）2・４Ｈ2Ｏ、５ｇを８００℃で１０時間大気雰囲気中で仮焼し、冷却後、乳鉢で解砕を行ってチタン酸バリウム粉末を得た。
得られたチタン酸バリウムの蛍光Ｘ線法によるＢａ／Ｔｉモル比、平均粒径、ＢＥＴ比表面積、Ｘ線回折による格子定数比（Ｃ／Ａ）、２θ＝２４°付近の炭酸バリウムピークの有無（図１１参照）、イオンクロマトグラフィーによる塩素含有量を測定した。得られたチタン酸バリウム粉末の諸物性を表２に示す。また、電子顕微鏡写真を図１２に示す。
比較例４
比較例２で得られたＢａＴｉＯ（Ｃ2Ｏ4）2・４Ｈ2Ｏ、５ｇを８００℃で１０時間大気雰囲気中で仮焼し、冷却後、乳鉢で解砕を行ってチタン酸バリウム粉末を得た。
得られたチタン酸バリウムの蛍光Ｘ線測定によるＢａ／Ｔｉモル比、平均粒径、ＢＥＴ比表面積、Ｘ線回折による格子定数比（Ｃ／Ａ）、２θ＝２４°付近の炭酸バリウムピークの有無（図１１参照）、イオンクロマトグラフィーによる塩素含有量を測定した。得られたチタン酸バリウム粉末の諸物性を表２に示す。また、電子顕微鏡写真を図１３に示す。
実施例３
蓚酸２水塩６．６７ｇをエタノール１００ｍｌに２５℃で溶解しＢ液とした。
一方、テトラ−ｎ−ブチルチタネート８．５６ｇに乳酸１８．２２ｇ、次いで純水３０ｇを２５℃で攪拌下少しずつ加えて透明な液を作製した。引き続き、水酸化バリウム８水塩７．７５ｇを加えて２５℃で溶解させた後、エタノールで希釈して１００ｍｌのＡ液とした後、Ａ液に対して酢酸マグネシウムをＭｇＯ換算で生成するチタン酸バリウムに対して０．２重量％となるように２５℃で溶解させた。攪拌下、エタノール（Ｃ液）１００ｍｌに対してＡ液、Ｂ液を同時に２５℃で５分で全量滴下し、滴下終了後２５℃で１５分熟成して沈殿物を得た。この沈殿物を濾過、８０℃で乾燥して粉末とした。
この粉末を実施例１と同様にＢａ／Ｔｉモル比、電子顕微鏡写真撮影を行い、ＢＥＴ比表面積、Ｘ線回折、ＦＴ−ＩＲ、イオンクロマトグラフィーによる塩素含有量、更にはＭｇ含有量を測定した結果、Ｘ線回折的に非晶質な無定形微粒子粉末であることが判明した。なお、Ｂａ／Ｔｉのモル比は蛍光Ｘ線法及びＭｇ含有量はＩＣＰにより求めた。得られた無定形微粒子粉末の諸物性を表３に示す。
更に、無定形微粒子粉末の赤外線吸収スペクトルを図１４に示す。
実施例４
実施例３で得られた無定形微粒子粉末５ｇを８００℃で１０時間大気雰囲気中で仮焼し、冷却後、乳鉢で解砕を行ってＭｇを含有するチタン酸バリウム粉末を得た。
得られたＭｇを含有するチタン酸バリウムの蛍光Ｘ線測定によるＢａ／Ｔｉモル比、平均粒径、ＢＥＴ比表面積、Ｘ線回折による格子定数比（Ｃ／Ａ）、２θ＝２４°付近の炭酸バリウムピークの有無（図１１参照）、イオンクロマトグラフィーによる塩素含有量を測定した。さらにＩＣＰ法によりＭｇの含有量、およびＳＥＭ−ＥＤＸ（日本電子製）でマグネシウムのマッピングを行った。得られたＭｇを含有するチタン酸バリウムの諸物性を表４に示す。
また、ＳＥＭ−ＥＤＸによるマッピング分析を行った結果、Ｍｇが均一に分散している
ことを確認した。
本発明の無定形微粒子粉末は、炭酸バリウム等の副生物の残存もなく、安定した品質の微細なペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造に利用することができる。また、前記ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末は、圧電体、積層セラミックコンデンサー等の機能性セラミックの原料として利用することができる。
実施例１で得られた無定形微粒子粉末のＸ線回折図である。 実施例１で得られた無定形微粒子粉末のＩＲスペクトルを示す図である。 実施例１で得られた無定形微粒子粉末のＳＥＭ写真である。 比較例１で得られた蓚酸バリウムチタニル粉末のＸ線回折図である。 比較例１で得られた蓚酸バリウムチタニル粉末のＩＲスペクトルを示す図である。 比較例１で得られた蓚酸バリウムチタニル粉末のＳＥＭ写真である。 比較例２で得られた蓚酸バリウムチタニル粉末のＸ線回折図である。 比較例２で得られた蓚酸バリウムチタニル粉末のＩＲスペクトルを示す図である。 比較例２で得られた蓚酸バリウムチタニル粉末のＳＥＭ写真である。 実施例２で得られたチタン酸バリウム粉末のＳＥＭ写真である。 実施例２〜３及び比較例３〜４で得られたチタン酸バリウム粉末のＸ線回折図における炭酸バリウム由来の２θ＝２４°付近の拡大図である。 比較例３で得られたチタン酸バリウム粉末のＳＥＭ写真であるである。 比較例４で得られたチタン酸バリウム粉末のＳＥＭ写真である。 実施例３で得られた無定形微粒子粉末のＩＲスペクトルを示す図である。

Claims (12)

  1. チタン、バリウム、乳酸および蓚酸を含む微粒子粉末であって、平均粒径が３μｍ以下で、ＢＥＴ比表面積が６ｍ2／ｇ以上であり、Ｂａ原子とＴｉ原子のモル比（Ｂａ／Ｔｉ）が０．９８〜１．０２であり、かつＸ線回折法において非晶質で、１１２０〜１１４０ｃｍ-1及び１０４０〜１０６０ｃｍ-1にそれぞれ赤外線吸収スペクトルのピークを有することを特徴とする無定形微粒子粉末。
  2. 塩素含有量が７０ｐｐｍ以下である請求項１記載の無定形微粒子粉末。
  3. 更に、希土類元素、Ｌｉ、Ｂｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｎ及びＳｉからなる群から選ばれる少なくとも１種を含む請求項１または２記載の無定形微粒子粉末。
  4. チタン成分、バリウム成分及び乳酸成分を含む溶液（Ａ液）と、蓚酸成分を含む溶液（Ｂ液）とをアルコールを含む溶媒中で接触して反応させることを特徴とする無定形微粒子粉末の製造方法。
  5. 前記Ａ液がチタン源、乳酸源及び水を含む溶液に、バリウム源を添加して調製した溶液である請求項４記載の無定形微粒子粉末の製造方法。
  6. 前記Ａ液のチタン源がチタンアルコキシドである請求項５記載の無定形微粒子粉末の製造方法。
  7. 前記Ａ液のバリウム源が水酸化バリウムである請求項５記載の無定形微粒子粉末の製造方法。
  8. 前記Ｂ液が蓚酸とアルコールを含む溶液である請求項５記載の無定形微粒子粉末の製造方法。
  9. 前記Ａ液とＢ液をアルコールを含む溶液（Ｃ液）に同時に添加して接触させる請求項４記載の無定形微粒子粉末の製造方法。
  10. 前記Ａ液は、更に、希土類元素、Ｌｉ、Ｂｉ、Ｚｎ、Ｍｎ、Ａｌ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｃｒ、Ｆｅ、Ｍｇ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎｂ、Ｔａ、Ｍｏ、Ｗ、Ｓｎ及びＳｉからなる群から選ばれる少なくとも１種を含有する化合物を含む請求項４乃至９のいずれかの項に記載の無定形微粒子粉末の製造方法。
  11. 請求項１乃至３のいずれかに記載の無定形微粒子粉末を仮焼して得られたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末。
  12. 前記仮焼温度が６００〜９５０℃である請求項１１記載のペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末。
JP2009500200A 2007-02-20 2008-02-19 無定形微粒子粉末、その製造方法およびそれを用いたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末 Expired - Fee Related JP5270528B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2009500200A JP5270528B2 (ja) 2007-02-20 2008-02-19 無定形微粒子粉末、その製造方法およびそれを用いたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2007040018 2007-02-20
JP2007040018 2007-02-20
JP2009500200A JP5270528B2 (ja) 2007-02-20 2008-02-19 無定形微粒子粉末、その製造方法およびそれを用いたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末
PCT/JP2008/052783 WO2008102785A1 (ja) 2007-02-20 2008-02-19 無定形微粒子粉末、その製造方法およびそれを用いたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JPWO2008102785A1 true JPWO2008102785A1 (ja) 2010-05-27
JP5270528B2 JP5270528B2 (ja) 2013-08-21

Family

ID=39710060

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2009500200A Expired - Fee Related JP5270528B2 (ja) 2007-02-20 2008-02-19 無定形微粒子粉末、その製造方法およびそれを用いたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末

Country Status (7)

Country Link
US (1) US20100092375A1 (ja)
JP (1) JP5270528B2 (ja)
KR (1) KR20090115732A (ja)
CN (1) CN101675005B (ja)
DE (1) DE112008000453T5 (ja)
TW (1) TW200838805A (ja)
WO (1) WO2008102785A1 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN104271533A (zh) * 2012-03-30 2015-01-07 佳能株式会社 压电陶瓷、用于制造压电陶瓷的方法、压电元件和电子装置
JP5552603B2 (ja) * 2012-05-11 2014-07-16 学校法人東京理科大学 多結晶チタン酸バリウム粒子の製造方法
JP6599717B2 (ja) * 2015-10-05 2019-10-30 株式会社ノリタケカンパニーリミテド チタン酸バリウム微粒子とその分散体
WO2017217235A1 (ja) 2016-06-14 2017-12-21 デンカ株式会社 高純度チタン酸バリウム系粉末及びその製造方法、並びに樹脂組成物及び指紋センサ
JP6286108B1 (ja) * 2017-03-06 2018-02-28 日本碍子株式会社 セキュリティインク顔料、セキュリティインク、印刷物およびセキュリティインク顔料を生産する方法
JP6573653B2 (ja) * 2017-12-07 2019-09-11 日本化学工業株式会社 ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造方法
JP2021034631A (ja) * 2019-08-28 2021-03-01 株式会社村田製作所 積層型電子部品および積層型電子部品の製造方法
JP2021042105A (ja) * 2019-09-12 2021-03-18 日揮触媒化成株式会社 チタン酸アルカリ土類金属の組成物とその製造方法、及び、これを含むペースト

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61146710A (ja) 1984-12-19 1986-07-04 Central Glass Co Ltd 高純度チタン酸バリウム微粒子の製造方法
JPH01294527A (ja) * 1988-05-20 1989-11-28 Mitsubishi Petrochem Co Ltd Ａｂｏ↓３型ペロブスカイト型金属酸化物の製造方法
JPH0259426A (ja) * 1988-08-26 1990-02-28 Toho Titanium Co Ltd 結晶性チタン酸バリウム超微粒子の製造方法
JP3780405B2 (ja) * 2000-08-11 2006-05-31 株式会社村田製作所 微粒チタン酸バリウム粉末、カルシウム変性微粒チタン酸バリウム粉末、ならびにその製造方法
CN1172874C (zh) * 2002-07-10 2004-10-27 清华大学 制备四方相钛酸钡纳米粉体的方法
JP4759211B2 (ja) 2002-10-01 2011-08-31 日本化学工業株式会社 ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造方法
CA2558594A1 (en) * 2004-03-29 2005-10-06 Nippon Chemical Industrial Co., Ltd. Inorganic dielectric powder for composite dielectric material and composite dielectric material
US20090286678A1 (en) * 2005-05-02 2009-11-19 Symyx Technologies, Inc. High Surface Area Metal And Metal Oxide Materials and Methods of Making the Same
US7993611B2 (en) * 2006-08-02 2011-08-09 Eestor, Inc. Method of preparing ceramic powders using ammonium oxalate

Also Published As

Publication number Publication date
CN101675005B (zh) 2011-08-31
CN101675005A (zh) 2010-03-17
JP5270528B2 (ja) 2013-08-21
US20100092375A1 (en) 2010-04-15
TW200838805A (en) 2008-10-01
WO2008102785A9 (ja) 2009-09-17
WO2008102785A1 (ja) 2008-08-28
DE112008000453T5 (de) 2010-05-27
KR20090115732A (ko) 2009-11-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5270528B2 (ja) 無定形微粒子粉末、その製造方法およびそれを用いたペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末
TWI290539B (en) Barium titanate and capacitor
JP5089870B2 (ja) チタン酸バリウムカルシウムおよびその製造方法ならびにコンデンサ
JP4759211B2 (ja) ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造方法
JP5445412B2 (ja) 複合酸化物粉末の製造方法
KR101904579B1 (ko) 옥살산바륨티타닐의 제조 방법 및 티탄산바륨의 제조 방법
KR20100124776A (ko) 티탄산바륨의 제조 방법
JP4702515B2 (ja) 正方晶系チタン酸バリウム微粒子粉末及びその製造法
JP4684657B2 (ja) 蓚酸バリウムチタニル粉末の製造方法及びチタン系ペロブスカイト型セラミック原料粉末の製造方法
JP4638766B2 (ja) 蓚酸バリウムチタニルの製造方法及びチタン酸バリウムの製造方法
JP2010047428A (ja) チタン複合塩粉末、その製造方法及びそれを用いたペロブスカイト型チタン複合酸化物粉末の製造方法
JP4638767B2 (ja) 蓚酸バリウムチタニルの製造方法及びチタン酸バリウムの製造方法
JP5119008B2 (ja) ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造方法
JP6005528B2 (ja) 二酸化チタン溶液の製造方法及びペロブスカイト型チタン複合酸化物の製造方法
JP6573653B2 (ja) ペロブスカイト型チタン酸バリウム粉末の製造方法
JP4937637B2 (ja) 蓚酸バリウムチタニルの製造方法及びチタン酸バリウムの製造方法
WO2021010368A1 (ja) Ｍｅ元素置換有機酸バリウムチタニル、その製造方法及びチタン系ペロブスカイト型セラミック原料粉末の製造方法
JP7438867B2 (ja) Ｍｅ元素置換有機酸バリウムチタニル、その製造方法及びチタン系ペロブスカイト型セラミック原料粉末の製造方法
JP7102462B2 (ja) シュウ酸バリウムチタニル、その製造方法及びチタン酸バリウムの製造方法
JP2012077068A (ja) シュウ酸バリウムチタニル粒子、その製造方法及びチタン酸バリウムの製造方法
JP2009078960A (ja) 複合酸化物粉末の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20110118

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20130423

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20130509

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees