JPWO2008053531A1 - クロマトグラフ質量分析装置 - Google Patents

Abstract

複数の異なる炭素数のｎ−アルカンを測定する測定部２１を備えるクロマトグラフ質量分析装置１００、１５０であって、各ｎ−アルカンの質量数を記憶する質量数記憶部３１と、マススペクトルに基づいて、マスクロマトグラムを各質量数に注目してそれぞれ作成するマスクロマトグラム作成部２２とを備えることを特徴とする。

Description

本発明は、クロマトグラフ質量分析装置に関し、特にｎ−アルカンの保持時間を測定するクロマトグラフ質量分析装置に関する。

ガスクロマトグラフ質量分析装置（ＧＣ／ＭＳ）は、ガスクロマトグラフ装置（ＧＣ）と質量分析装置（ＭＳ）とからなる。これにより、まず、ガスクロマトグラフ装置によって、分析対象物質（サンプル）に含まれる各測定物質が時間軸で分離される。次に、時間軸で分離された各測定物質を、質量分析装置（ＭＳ）によって測定することにより測定物質が質量数毎に分離されて検出される。この測定を短い時間間隔で繰り返すことにより、横軸に質量数、縦軸にイオン強度とするマススペクトルが複数作成される。また、複数のマススペクトル中で或る質量数のピークに着目して、その着目したピークを時間軸方向に並べることにより、マスクロマトグラムが作成される。さらに、１つのマススペクトルに現れている全てのピークを積算し、これを時間軸方向に並べることにより、トータルイオンクロマトグラムが作成される。

そして、このようなトータルイオンクロマトグラムに現れるピークに基づいて、その測定物質の保持時間を決定している。さらに、測定物質の保持指標を算出するために、複数の異なる炭素数のｎ−アルカンと測定物質とをＧＣ／ＭＳに導入し、その測定の結果、トータルイオンクロマトグラムに現れる複数の異なる炭素数のｎ−アルカンのピークと測定物質のピークとの関係を得ることで、測定物質の保持指標を算出している（例えば、特許文献１参照）。
ここで、ガスクロマトグラフ装置における「保持時間」は、スペクトル分析における波長や質量分析における質量数と違って、測定物質の物性に基づいて一義的に定まる値ではなく、カラムの種類や寸法、或いは、その温度、キャリアガスの種類や圧力・流量、さらには機種の違い等、数多くの要因に左右されるものである。一方、「保持指標」とは、予め定めた基準物質（一般的には、ｎ−アルカン）の保持時間により指標化したものであり、ＧＣ条件やカラムメーカー、長さ、内径、膜厚の違い等の影響を受けない数値である。つまり、各基準物質によって一の数値が付与され、例えば、ｎ−Ｃ_１０アルカンは１０００となり、ｎ−Ｃ_１１アルカンは１１００となるように、ｎ−アルカンでは炭素数×１００となるように付与されている。

よって、例えば、トータルイオンクロマトグラムに現れる測定物質のピークが、ｎ−Ｃ_ｎアルカンのピークとｎ−Ｃ_ｎ＋１アルカンのピークとの間に現れる場合、ｎ−Ｃ_ｎアルカンのピークと、ｎ−Ｃ_ｎ＋１アルカンのピークと、測定物質のピークとを用いて、下記の式（１）又は（２）により測定物質の保持指標（ｉｘ）を算出することができる（図８参照）。
（ｉ）恒温分析時
ｉｘ＝１００・（ｔｘ−ｔ_ｎ）／（ｔ_ｎ＋１−ｔ_ｎ）＋ｎ・・・（１）
（ｉｉ）昇温分析時
ｉｘ＝１００・（ｌｏｇｔｘ’−ｌｏｇｔ_ｎ’）／（ｌｏｇｔ_ｎ＋１’−ｌｏｇｔ_ｎ’）＋ｎ・・・（２）
ここで、ｉ_ｎ＋１＝ｎ−Ｃ_ｎ＋１アルカンの保持指標、ｉ_ｎ＝ｎ−Ｃ_ｎアルカンの保持指標、ｔ_ｎ＋１＝ｎ−Ｃ_ｎ＋１アルカンの保持時間、ｔ_ｎ＝ｎ−Ｃ_ｎアルカンの保持時間、ｔｘ＝測定物質の保持時間、ｔ_ｎ＋１’＝ｎ−Ｃ_ｎ＋１アルカンの補正保持時間、ｔ_ｎ’＝ｎ−Ｃ_ｎアルカンの補正保持時間、ｔｘ’＝測定物質の補正保持時間である。

このように測定物質の保持指標（ｉｘ）が得られると、測定物質の保持指標（ｉｘ）を含む一定範囲内にある保持指標を有するデータベース中の登録物質のマススペクトルにおいて、測定物質のマススペクトルと同一又は類似したものがあるか否かを検索することができるようになる。なお、探索する方法としては、例えば、リバースサーチ法等が挙げられる。リバースサーチ法は、登録物質のマススペクトル中の主要フラグメントイオンのピークが測定物質のマススペクトル中に存在し、さらに、その相対強度がどの程度類似しているかを計算して、測定物質が登録物質である確率を算出する検索方法である。

また、逆に、予め測定物質の保持指標（ｉｘ）が得られていれば、トータルイオンクロマトグラムに現れるｎ−Ｃ_ｎアルカンのピークと、ｎ−Ｃ_ｎ＋１アルカンのピークとを用いて、式（１’）又は（２’）により測定物質の保持時間（ｉｘ）を算出することができる。このように測定物質の保持時間（ｉｘ）が得られるので、測定物質を容易に採取することができるようになる。
（ｉ）恒温分析時
ｔｘ＝｛（ｉｘ／１００）−ｎ｝・（ｔ_ｎ＋１−ｔ_ｎ）+ｔ_ｎ・・・（１’）
（ｉｉ）昇温分析時
ｌｏｇｔｘ’ ＝｛（ｉｘ／１００）−ｎ｝・（ｌｏｇｔ_ｎ＋１’−ｌｏｇｔ_ｎ’）＋ｌｏｇｔ_ｎ’・・・（２’）
特開２００３−１３９７５５号公報

しかしながら、例えば、Ｃ_１０〜Ｃ_３３のｎ−アルカンを測定したときに、トータルイオンクロマトグラムを作成すると、どのピークが、どの炭素数のｎ−アルカンのピークに対応しているのか識別するには困難であった。このとき、Ｃ_１５及びＣ_３０のｎ−アルカンの濃度を、Ｃ_１５及びＣ_３０以外のｎ−アルカンの濃度の２倍にする等、炭素数が特定数増加するごとにｎ−アルカンの濃度を２倍にして、他と識別しやすくすることがなされている。しかし、この場合でも、しても、図９に見られるように、隣接する他のｎ−アルカンのピークと正確に識別することができない場合があった。

そこで、本発明は、複数の異なる炭素数のｎ−アルカンを測定しても、各炭素数のｎ−アルカンの保持時間を容易に決定することができるクロマトグラフ質量分析装置を提供することを目的とする。

複数の異なる炭素数のｎ−アルカンを測定した場合、トータルイオンクロマトグラムでは、どのピークが、どの炭素数のｎ−アルカンのピークに対応しているのか識別することが困難であったが、マスクロマトグラムでは、イオン強度が極めて大きくなるピークがそれぞれ１つ存在し、これにより、例えば、質量数１７０に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、その質量数（分子量）１７０を有するＣ_１２のｎ−アルカンのピークであると決定し、質量数２５４に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、その質量数（分子量）２５４を有するＣ_１８のｎ−アルカンのピークであると決定するように、所定の質量数に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、その所定の質量数（分子量）を有するｎ−アルカンのピークであると決定することができることを見出した（図２及び図３参照）。

すなわち、本発明のクロマトグラフ質量分析装置は、複数の異なる炭素数のｎ−アルカンを測定する測定部を備えるクロマトグラフ質量分析装置であって、各ｎ−アルカンの質量数を記憶する質量数記憶部と、マススペクトルに基づいて、マスクロマトグラムを各質量数に注目してそれぞれ作成するマスクロマトグラム作成部とを備えるようにしている。

本発明のクロマトグラフ質量分析装置によれば、マスクロマトグラムを各質量数に注目してそれぞれ作成する。このとき、各マスクロマトグラム中では、イオン強度が最大となるピークを容易に１つ認識することができる。よって、所定の質量数に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、その所定の質量数を有するｎ−アルカンのピークであると決定することができる。その結果、各ｎ−アルカンの保持時間を決定することができるので、例えば、測定物質の保持時間を測定することで、式（１）又は（２）を用いて測定物質の保持指標を算出することができる。また、逆に測定物質の保持指標がわかっていれば、式（１’）又は（２’）を用いて測定物質の保持時間を算出することができる。

（その他の課題を解決するための手段及び効果）
また、本発明のクロマトグラフ質量分析装置は、さらに、表示装置と、前記表示装置に各マスクロマトグラムの画像表示を、横軸を各マスクロマトグラムに対して共通の時間とするとともに、縦軸を各マスクロマトグラムに対して一定間隔でずれたイオン強度とするように行うマスクロマトグラム表示部とを備えるようにしている。
本発明のクロマトグラフ質量分析装置によれば、表示装置に各マスクロマトグラムの画像表示を、座標を平行移動するように行うことができる。このとき、操作者は、各マスクロマトグラム中では、イオン強度が最大となるピークを容易に１つ認識することができる。よって、操作者は、所定の質量数に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、その所定の質量数を有するｎ−アルカンのピークであると決定することができる。その結果、操作者は、各ｎ−アルカンの保持時間を決定することができるので、測定物質の保持時間を測定することで、式（１）又は（２）を用いて測定物質の保持指標を算出することができる。また、逆に測定物質の保持指標がわかっていれば、式（１’）又は（２’）を用いて測定物質の保持時間を算出することができる。
また、本発明のクロマトグラフ質量分析装置は、前記マスクロマトグラム表示部は、前記表示装置に全てのマスクロマトグラムの画像表示を行うようにしてもよい。

また、本発明のクロマトグラフ質量分析装置は、さらに、所定の質量数に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、所定の質量数を有するｎ−アルカンのピークであると決定する決定部を備えるようにしてもよい。
本発明のクロマトグラフ質量分析装置によれば、各マスクロマトグラム中では、イオン強度が最大となるピークを１つ認識することができる。よって、クロマトグラフ質量分析装置は、所定の質量数に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、その所定の質量数を有するｎ−アルカンのピークであると決定することができる。その結果、クロマトグラフ質量分析装置は、各ｎ−アルカンの保持時間を決定することができるので、例えば、測定物質の保持時間を測定することで、式（１）又は（２）を用いて測定物質の保持指標を算出することができる。また、逆に測定物質の保持指標がわかっていれば、式（１’）又は（２’）を用いて測定物質の保持時間を算出することができる。
また、本発明のクロマトグラフ質量分析装置は、さらに、表示装置と、前記表示装置に各ｎ−アルカンの保持時間及び保持指標を表示する情報表示部とを備えるようにしてもよい。

本発明に係るＧＣ／ＭＳ装置の構成図である。 Ｃ_１２のｎ−アルカンの質量数１７０に注目して作成されたマスクロマトグラムである。 Ｃ_１８のｎ−アルカンの質量数２５４に注目して作成されたマスクロマトグラムである。 画像表示されたモニタ画面の一例を示す図である。 測定方法の手順を示すフローチャートである。 本発明に係る他のＧＣ／ＭＳ装置の構成図である。 測定方法の手順を示すフローチャートである。 測定物質の保持指標を決定する方法を説明するための図である。 従来のｎ−アルカンの保持時間を測定するために用いられるトータルイオンクロマトグラムである。

符号の説明

１ クロマトグラフ装置（ＧＣ）
５ 質量分析装置（ＭＳ）
１１ ＣＰＵ（データ処理装置）
１２ メモリ（外部記憶装置）
２０、７０ コンピュータ
２１ 測定部
１００、１５０ クロマトグラフ質量分析装置

以下、本発明の実施形態について図面を用いて説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で種々の態様が含まれることはいうまでもない。

（第１の実施の形態）
図１は、本発明に係るＧＣ／ＭＳ装置の構成図である。ＧＣ／ＭＳ装置１００は、ＧＣ１と、ＭＳ５と、コンピュータ２０とからなる。
ＧＣ１は、カラムオーブン４と、カラムオーブン４に内装されるカラム３と、カラム３の入口端に接続されるサンプル注入部２とからなる。分析対象物質である試料ガス（サンプル）は、キャリアガスに押されてサンプル注入部２からカラム３内に導入されることになる。これにより、試料ガスに含まれる各測定物質は、カラム３内を通過する間に時間軸方向に分離されて、カラム３の出口端に到達することになる。なお、カラム３の出口端は、ＭＳ５に接続されている。

ＭＳ５には、真空排気される分析室６内に、カラム３の出口端と接続されるイオン源７と、イオンレンズ８と、電圧が印加される四重極フィルタ９と、検出器１０とが配設されている。カラム３から順次流出する各測定物質は、イオン源７にて電子との衝突や化学反応等によってイオン化されることになる。その結果、発生したイオンは、イオン源７から飛び出し、イオンレンズ８により収束されるとともに適度に加速され、その後、四重極フィルタ９の長手方向の空間に導入されることになる。

直流電圧と高周波電圧とを重畳した電圧が印加された四重極フィルタ９では、印加電圧に応じた質量数（質量ｍ／電荷ｚ）を有するイオンのみが選択的に通過するので、選択されたイオンが検出器１０に到達することになる。このとき、四重極フィルタ９を通過するイオンの質量数は印加電圧に依存するので、印加電圧を走査することにより、所定の質量数を有するイオンについてのイオン強度信号を検出器１０で得ることができることになる。なお、検出器１０の出力は、コンピュータ２０に入力されることになる。

コンピュータ２０は、ＣＰＵ（データ処理装置）１１を備え、さらに、メモリ（外部記憶装置）１２と、入力装置であるキーボード１３ａやマウス１３ｂと、モニタ画面１４ａ等を有する表示装置１４とが連結されている。
ＣＰＵ１１が処理する機能をブロック化して説明すると、測定部２１と、マスクロマトグラム作成部２２と、マスクロマトグラム表示部２３とを有する。測定部２１は、検出器１０で取得したイオン強度信号をメモリ１２のイオン強度信号記憶領域３４に蓄積させるものである。
また、メモリ１２は、各ｎ−アルカン名とその質量数（分子量）とを記憶する質量数記憶領域３１と、イオン強度信号記憶領域３４とを有する。

測定部２１は、例えば、或る保持時間で質量走査を行った際のイオン強度を縦軸に、質量数を横軸にとることにより、マススペクトルを作成する制御を行うものである。このとき、一定間隔あけて間欠的に連続して繰り返し質量走査を行うと、カラム３から順次流出する各測定物質に対応する多数のマススペクトルを取得することができることになる。

マスクロマトグラム作成部２２は、イオン強度信号記憶領域３４に記憶されたマススペクトルに基づいて、或る質量数に着目して時間軸方向にイオン強度を展開して描出することにより、マスクロマトグラムを作成する制御を行うものである。このとき、質量数記憶領域３１に記憶された各ｎ−アルカンの質量数に注目して、マスクロマトグラムをそれぞれ作成することになる。例えば、Ｃ_１２のｎ−アルカンの質量数１７０に注目して、マスクロマトグラムを作成し（図２参照）、Ｃ_１８のｎ−アルカンの質量数２５４に注目して、マスクロマトグラムを作成するように（図３参照）、測定したｎ−アルカンの種類と同数のマスクロマトグラムを作成することになる。

マスクロマトグラム表示部２３は、各マスクロマトグラムに基づいて演算処理を実行し、その結果をモニタ画面１４ａに出力する制御を行うものである。このとき、モニタ画面１４ａには、例えば、全てのマスクロマトグラムの画像表示を行い、横軸を各マスクロマトグラムに対して共通の時間とするとともに、縦軸を各マスクロマトグラムに対して一定間隔でずれたイオン強度とする。また、各マスクロマトグラムに対して、作成時に注目した質量数の画像表示も行う（図４参照）。なお、図４に示すように、Ｃ_１２のｎ−アルカンの質量数１７０に注目して、作成されたマスクロマトグラムでは、時間５．４分のピークのイオン強度が最大となり、Ｃ_１８のｎ−アルカンの質量数２５４に注目して、作成されたマスクロマトグラムでは、時間１１．６分のピークのイオン強度が最大となっている。

次に、ｎ−アルカンの保持時間を測定する測定方法について説明する。図５は、測定方法の手順を示すフローチャートである。
まず、ステップＳ１０１の処理において、測定部２１は、入力装置を用いて、Ｃ_１０〜Ｃ_３３のｎ−アルカン名とその質量数（分子量）とをそれぞれ対応付けして質量数記憶領域３１に記憶させる。例えば、Ｃ_１２のｎ−アルカンは、質量数１７０であり、Ｃ_１８のｎ−アルカンは、質量数２５４であるように、各ｎ−アルカンは、それぞれの質量数であるように記憶させる。

次に、ステップＳ１０２の処理において、Ｃ_１０〜Ｃ_３３のｎ−アルカンを含む試料ガス（サンプル）をサンプル注入部２から一定量でカラム３に導入する。
次に、ステップＳ１０３の処理において、一定間隔あけて間欠的に連続して繰り返し質量走査を行うことにより、マススペクトルを得て、イオン強度信号記憶領域３４に記憶させる。

次に、ステップＳ１０４の処理において、マスクロマトグラム作成部２２は、マススペクトルに基づいて、質量数記憶領域３１に記憶された各ｎ−アルカンの質量数に注目して、マスクロマトグラムをそれぞれ作成する（図２及び図３参照）。
次に、ステップＳ１０５の処理において、マスクロマトグラム表示部２３は、各マスクロマトグラムに基づいて演算処理を実行し、その結果をモニタ画面１４ａに出力する。このとき、モニタ画面１４ａには、例えば、全てのマスクロマトグラムの画像表示を行い、横軸を各マスクロマトグラムに対して共通の時間とするとともに、縦軸を各マスクロマトグラムに対して一定間隔でずれたイオン強度とする。また、各マスクロマトグラムに対して、作成時に注目した質量数の画像表示も行う（図４参照）。
その後、ステップＳ１０５の処理を終了すれば、本フローチャートを終了させることになる。

以上のように、本発明のＧＣ／ＭＳ装置１００によれば、モニタ画面１４ａに全てのマスクロマトグラムの画像表示を行うことができる。このとき、操作者は、各マスクロマトグラム中では、イオン強度が最大となるピークを容易に１つ認識することができる。よって、操作者は、所定の質量数に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、その所定の質量数を有するｎ−アルカンのピークであると決定することができる。その結果、操作者は、各ｎ−アルカンの保持時間を決定することができるので、測定物質の保持時間を測定することで、式（１）又は（２）を用いて測定物質の保持指標を算出することができる。また、逆に測定物質の保持指標がわかっていれば、式（１’）又は（２’）を用いてＧＣ／ＭＳ装置１００における測定物質の保持時間を算出することができる。

（第２の実施の形態）
図４は、本発明に係るＧＣ／ＭＳ装置の構成図である。なお、第１の実施の形態と同じ構成については、同じ符号を用いるとともに、説明することを省略する。ＧＣ／ＭＳ装置１５０は、ＧＣ１と、ＭＳ５と、コンピュータ７０とからなる。

コンピュータ７０は、ＣＰＵ（データ処理装置）１１を備え、さらに、メモリ（外部記憶装置）１２と、入力装置であるキーボード１３ａやマウス１３ｂと、モニタ画面１４ａ等を有する表示装置１４とが連結されている。
ＣＰＵ１１が処理する機能をブロック化して説明すると、測定部２１と、マスクロマトグラム作成部２２と、決定部７４と、情報表示部７５とを有する。
また、メモリ１２は、各ｎ−アルカン名とその質量数（分子量）とを記憶する質量数記憶領域３１と、イオン強度信号記憶領域３４と、各ｎ−アルカン名とその保持指標とを記憶する保持指標記憶領域８５とを有する。

決定部７４は、所定の質量数に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、所定の質量数を有するｎ−アルカンのピークであると決定する制御を行うものである。例えば、図２に示すような、Ｃ_１２のｎ−アルカンの質量数（分子量）１７０に注目して、作成されたマスクロマトグラムでは、イオン強度が最大となる時間５．４分のピークを、Ｃ_１２のｎ−アルカンのピークとし、図３に示すような、Ｃ_１８のｎ−アルカンの質量数（分子量）２５４に注目して、作成されたマスクロマトグラムでは、イオン強度が最大となる時間１１．６分のピークを、Ｃ_１８のｎ−アルカンのピークとする。よって、Ｃ_１２のｎ−アルカンの保持時間は５．４分とし、Ｃ_１８のｎ−アルカンの保持時間は１１．６分とすることができる。

情報表示部７５は、保持指標記憶領域８５に記憶された保持指標に基づいて、モニタ画面１４ａに各ｎ−アルカンの保持時間及び保持指標を表示する制御を行うものである。例えば、Ｃ_１２のｎ−アルカンは、保持時間５．４分であり、保持指標は１２００であると表示し、Ｃ_１８のｎ−アルカンは、保持時間１１．６分であり、保持指標は１８００であると表示するように、各ｎ−アルカンのそれぞれの保持時間及び保持指標を全てｎ−アルカンについて表示する。

次に、ｎ−アルカンの保持時間を測定する測定方法について説明する。図７は、測定方法の手順を示すフローチャートである。
まず、ステップＳ２０１の処理において、入力装置を用いて、Ｃ_１０〜Ｃ_３３のｎ−アルカン名とその質量数（分子量）とを対応付けして質量数記憶領域３１に記憶させる。例えば、Ｃ_１２のｎ−アルカンは、質量数１７０であり、Ｃ_１８のｎ−アルカンは、質量数２５４であるように、各ｎ−アルカンは、それぞれの質量数であるように記憶させる。
次に、ステップＳ２０２の処理において、入力装置を用いて、Ｃ_１０〜Ｃ_３３のｎ−アルカン名とその保持指標とを対応付けして保持指標記憶領域８５に記憶させる。例えば、Ｃ_１２のｎ−アルカンは、保持指標１２００であり、Ｃ_１８のｎ−アルカンは、保持指標１８００であるように、各ｎ−アルカンは、それぞれの保持指標であるように記憶させる。

次に、ステップＳ２０３の処理において、Ｃ_１０〜Ｃ_３３のｎ−アルカンを含む試料ガス（サンプル）をサンプル注入部２から一定量でカラム３に導入する。
次に、ステップＳ２０４の処理において、測定部２１は、一定間隔あけて間欠的に連続して繰り返し質量走査を行うことにより、マススペクトルを得て、イオン強度信号記憶領域３４に記憶させる。

次に、ステップＳ２０５の処理において、マスクロマトグラム作成部２２は、マススペクトルに基づいて、質量数記憶領域３１に記憶された各ｎ−アルカンの質量数に注目して、マスクロマトグラムをそれぞれ作成する（図２及び図３参照）。
次に、ステップＳ２０６の処理において、決定部７４は、質量数記憶領域３１に記憶させた質量数に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、その質量数を有するｎ−アルカンのピークであると決定する。

次に、ステップＳ２０７の処理において、情報表示部７５は、保持指標記憶領域８５に記憶された保持指標に基づいて、モニタ画面１４ａに各ｎ−アルカンの保持時間及び保持指標を表示する。例えば、Ｃ_１２のｎ−アルカンは、保持時間５．４分であり、保持指標は１２００であると表示し、Ｃ_１８のｎ−アルカンは、保持時間１１．６分であり、保持指標は１８００であると表示するように、各ｎ−アルカンのそれぞれの保持時間及び保持指標を全てｎ−アルカンについて表示する。
その後、ステップＳ２０７の処理を終了すれば、本フローチャートを終了させることになる。

以上のように、本発明のＧＣ／ＭＳ装置１５０によれば、決定部７４で、各マスクロマトグラム中では、イオン強度が最大となるピークを１つ認識することができる。よって、ＧＣ／ＭＳ装置１５０は、所定の質量数に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、その所定の質量数を有するｎ−アルカンのピークであると決定することができる。その結果、ＧＣ／ＭＳ装置１５０は、各ｎ−アルカンの保持時間を決定することができるので、例えば、測定物質の保持時間を測定することで、式（１）又は（２）を用いて測定物質の保持指標を算出することができる。また、逆に測定物質の保持指標がわかっていれば、式（１’）又は（２’）を用いてＧＣ／ＭＳ装置１５０における測定物質の保持時間を算出することができる。
今回はｎ−アルカンを用いた場合のデータで手順を説明したが、保持指標の決定のための使われることのある別の一連の同族体を用いても同様な結果を得ることも期待できる。例としてn-alkylbis(trifluoromethyl)phosphine sulfides（n−アルキルビス（トリフルオロメチル）ホスフィンスルフィド）や1-(N,N-Diisopropylamino)-alkanes（1-1-(N,
N-ジイソプロピルアミノ)-アルカン）が挙げられる。

本発明は、ｎ−アルカンの保持時間を測定するガスクロマトグラフ質量分析装置に利用することができる。

Claims (5)

1. 複数の異なる炭素数のｎ−アルカンを測定する測定部を備えるクロマトグラフ質量分析装置であって、
   各ｎ−アルカンの質量数を記憶する質量数記憶部と、
   マススペクトルに基づいて、マスクロマトグラムを各質量数に注目してそれぞれ作成するマスクロマトグラム作成部とを備えることを特徴とするクロマトグラフ質量分析装置。
2. さらに、表示装置と、
   前記表示装置に各マスクロマトグラムの画像表示を、横軸を各マスクロマトグラムに対して共通の時間とするとともに、縦軸を各マスクロマトグラムに対して一定間隔でずれたイオン強度とするように行うマスクロマトグラム表示部とを備えることを特徴とする請求項１に記載のクロマトグラフ質量分析装置。
3. 前記マスクロマトグラム表示部は、前記表示装置に全てのマスクロマトグラムの画像表示を行うことを特徴とする請求項１又は２に記載のクロマトグラフ質量分析装置。
4. さらに、所定の質量数に注目して作成されたマスクロマトグラム中の最大のイオン強度となるピークを、所定の質量数を有するｎ−アルカンのピークであると決定する決定部を備えることを特徴とする請求項１に記載のクロマトグラフ質量分析装置。
5. さらに、表示装置と、
   前記表示装置に各ｎ−アルカンの保持時間及び保持指標を表示する情報表示部とを備えることを特徴とする請求項４に記載のクロマトグラフ質量分析装置。