JPWO2008041649A1 - 化粧シートおよびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
本願は、2006年9月28日に、日本に出願された特願2006−264658号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
以上のような背景から、ポリ塩化ビニル樹脂に代わって、ポリプロピレンやポリエチレン、アクリルなどの非塩化ビニル樹脂を使用した化粧シートに対する要望があった。
ひとつには、紫外線などに対する耐性が高くないこと、もうひとつには、ポリプロピレンが結晶性樹脂であり、またその結晶化度が高くなりやすい傾向があることから、例えば、折り曲げなどの後加工を施す際の柔軟性に劣る事である。また成形条件や成形後の周辺雰囲気などの熱履歴にも影響をうけやすい傾向があった。
また、エンボス処理をシートに施す場合エンボス模様を施した加熱金属ロールをポリプロピレン樹脂に押し当てて型をつけ、そのまま自然冷却させる方法が一般的であるが、この処理において結晶サイズが大〜小まで不均一なものになってしまい、柔軟性が劣る傾向があった。
最終的な化粧シートの総厚が40〜300μmとなるように調整しながら、模様層を、表面保護層の裏面、または、ペンタッド分率60〜98%のポリプロピレンである透明ポリプロピレン樹脂層の表面及び裏面の少なくとも一つの側に、設ける工程と、
少なくともどちらかの層に模様層が設けられた、透明ポリプロピレン樹脂層および表面保護層を、表面保護層の裏面と透明ポリプロピレン樹脂層の表面が互いに向き合うように積層して、透明ポリプロピレン樹脂層、表面保護層及び模様層を含む積層体を形成する工程と、
積層された積層体をエンボス処理する工程を含む、
化粧シートの製造方法である。
上記のようなポリプロピレンを用いる事により、エンボス処理を施す際の熱履歴に起因する結晶の成長をより好ましく抑制させることができる。その結果、エンボス処理前後でのポリプロピレン樹脂層の剛性の変化を好ましく抑制する事ができる。またホモポリプロピレンの条件を選定する事で化粧シートの耐熱性能を向上させる事も可能である。
また化粧シートの層厚が40〜300μmであることにより、特に折り曲げ加工時などにおける化粧シートの伸びを、ある一定水準以下にする事ができる。その結果、ポリプロピレン樹脂層あるいは表面保護層の割れや白化を好ましく抑制する事ができる。
表面保護層の存在によって紫外線耐性が得られる。また前記表面保護層は、少なくともイソシアネート硬化型樹脂を含むことが好ましい。イソシアネート硬化型樹脂を表面保護層に含むことより、表面保護層の積層後にエンボス処理を行なった場合ある程度好ましい均一な厚みを確保する事が可能である。またエンボス処理を行なう際にエンボスで形成される形状への、例えば導管形状への、表面保護層の追従性が向上する為、形成された形状における表面保護層の割れや白化を発生させない。また折り曲げ加工などを行った際にも、表面保護層の白化や割れを最低限度に抑制することができる。
また上記のように積層された積層体をエンボス加工する工程を含むために、紫外線などに対する耐性が高く、また柔軟性に優れた、化粧シートを得ることができる。
模様層を表面保護層または透明ポリプロピレン樹脂層上に設ける前に、模様層を着色シート上に設ける工程をさらに含むことも好ましい。
2 模様層
3 表面保護層
4 エンボス処理
5 着色シート層
6 接着剤層
本発明の第一の態様は好ましい化粧シートの製造方法を提供し、第二の態様では特に優れた特性を有する化粧シートを提供している。
図1に、本発明の化粧シートの一実施例の断面構造を示す。透明ポリプロピレン樹脂層1の少なくとも片面に、例えばグラビア印刷法などを用いて模様層2を積層する。更に最表層に表面保護層3を積層する事によって本発明の化粧シートを得る事ができる。表面保護層及び透明ポリプロピレン樹脂層には、紫外線吸収剤とラジカル補足剤が好適に添加されえる。本発明においてはエンボス処理を施す事ができる。上記3つの層を積層してからエンボス加工を施しても良いし、表面保護層あるいはポリプロピレン樹脂層にエンボス加工を先に施してから、積層しても良い。あるいはその他の方法によってエンボス加工を施して良い。ポリプロピレン樹脂層1にエンボス処理4を施し、その後に表面保護層3をグラビアコーティング法で積層してもよい。またさらにグラビアコーティング法などで積層した後、ワイピング法によって表面保護層3をポリプロピレン樹脂層1にさらに密着させても良い。製造工程軽減の点及び厚さ制御などの観点から、ポリプロピレン樹脂層1に表面保護層3を積層した後にエンボス処理4を行う事が好ましい。
なお第一の態様ではシート厚やエンボス加工の限定を含む為、柔軟性や透明性がこれらである程度調整できるためペンダット率が広めに設定されている。一方、第二の態様のペンタッド分率の範囲ではさらに優れた効果が期待できる。第一の態様において第二の態様のペンダット率を採用した場合には、さらに優れた柔軟性及び透明性などを得ることができる。
透明ポリプロピレン樹脂層の厚さは必要に応じて選択される。30〜125μmであることが好ましく、60〜90μmであることが更に好ましい。本発明のポリプロピレン樹脂のメルトマスフローレート(MFR)は1〜50g/10minが好ましく、2〜40g/10minがより好ましく、さらに好ましくは2〜30g/10minである。本発明のポリプロピレン樹脂の融点は必要に応じて選択できるが、140〜170℃であることが好ましく、160〜170℃であることがさらに好ましい。上記範囲にあるとより好ましい特性を得ることができる。
透明ポリプロピレン樹脂層1中でのホモポリプロピレン樹脂の割合は100%である事が好ましいが、求められる性質によって、60〜100%である事も好ましく、70〜100%であることもより好ましい。透明ポリプロピレン樹脂層に含まれてもよい、その他の樹脂の例としては、スチレンーブタジエン共重合体(水添物も含む)、プロピレン−スチレン共重合体、プロピレン−ブテン共重合体などのポリプロピレンとの相溶性の高い樹脂が挙げられる。
透明ポリプロピレン樹脂層の引張弾性率は300〜1000MPaである事が好ましく、300〜800MPaであることがより好ましく、300〜600MPaである事がさらに好ましい。また結晶融解潜熱が50〜100J/gであることが好ましく、50〜90J/gであることがより好ましく、50〜80J/gである事がさらに好ましい。引張弾性率が上記範囲内にあると、化粧シートに柔軟性を付与できるという効果が得られ、また結晶融解潜熱が上記範囲内にあるとポリプロピレンの結晶化度を低い値に保つことができるというという効果が得られる。なお本発明の結晶融解潜熱の値はISO11357−3:98に従って得ることができる。引張弾性率はJIS K7113に従って測定することができる。
ポリマーのペンタッド分率=メチル基が5個連続で同方向を向いているプロピレンのモノマー数 / 全プロピレンモノマー数×100[%]
ペンタッド分率は、A.Zambelliらによって、Macromolecules,6,925(1973)に発表、記載されている、13C−NMRを使用した方法によって測定で得る事ができる。NMRの吸収ピークの帰属に関しては、その後発刊されたMacromolecules,8,687(1975)などを参考とすることができる。具体的には、13C−NMRスペクトルのメチル炭素領域の全吸収ピーク中のmmmmピークの面積分率として、アイソタクチック・ペンタッド分率が測定される。
一方、本発明のペンタッド分率を制御したポリプロピレンにおいては、ハードセグメントとソフトセグメントの組み合わせを有する必要が無いため、折り曲げ加工などを行なってもソフトセグメントとハードセグメントの界面での乖離は発生せず、乖離に起因するポリプロピレン層の白化は発生しない。
表面保護層3に用いられる材質としては上記条件を満足する限り、特に制限はない。例えば、少なくとも、アクリル樹脂やエステル樹脂などに水酸基を導入したプレポリマーと、別途用意したイソシアネート基を有する硬化剤とを反応させることで、樹脂中にウレタン反応物を生成させて膜を形成させるものが好適に用いられる。イソシアネート成分は必要に応じて選択でき、即硬性を重視するのであれば芳香族系のもの、耐紫外線性を重視するのであれば脂肪族系のものを利用すればよい。イソシアネート硬化剤成分の具体的例としては、芳香族系のものとしては、トリレンジイソシアネート、4,4‘−ジフェニルメタンジイソシアネート、及びキシレンジイソシアネートなどが挙げられ、脂肪族系のものとしてはヘキサメチレンジイソシアネート、及びイソホロンジイソシアネートなどが挙げられる。
以下、実施例を元に、本発明の効果について説明を行なう。
ランダムポリプロピレン樹脂に無機顔料を6重量%、フェノール系酸化防止剤を0.2重量%、ヒンダードアミン系光安定剤を0.3重量%、ブロッキング防止剤を0.2重量%添加した樹脂を厚み70μmで溶融押出してシートを形成した。そのシート表面にコロナ処理を施した後、グラビア印刷法により絵柄用インキ(東洋インキ製造株式会社製ラミスター)を使用して木目模様を施すことにより、模様層を形成した。さらに木目模様の模様層上に、2液硬化型のドライラミネート用接着剤(三井化学ポリウレタン株式会社製タケラック(主剤)、タケネート(硬化剤))を、グラビア印刷法により固形分厚み約5μmで塗工して、60℃のオーブンで2分間乾燥させ、溶剤成分を揮発させて、着色シートを用意した。
着色シート上に、表1に記載されるように、透明ポリプロピレン樹脂層及び表面保護層を積層し、更にエンボス処理を施して、実施例1〜6の化粧シートを得た。
全ての透明ポリプロピレン樹脂層に、紫外線吸収剤(チバスペシャルティケミカルズ社製:チヌビン326)0.5%と、光安定剤(チバスペシャルティケミカルズ社製:チヌビン783)0.5%をそれぞれ添加し、1軸押出機でシート製膜した後、両面にコロナ処理を実施した。
(注2)
エンボス処理は、90℃に熱したエンボス模様の施してある金属ロール及びシリコン性のニップロールで化粧シートをニップした後、空気冷却した。
プライムポリプロ・・・株式会社プライムポリマー社製(ホモタイプポリプロピレン樹脂、引張弾性率1500MPa)(ペンタッド分率 97%、MFR:18g/min)
プライムTPO・・・株式会社プライムポリマー社製(ペンタッド分率72%、MFR:8g/min)
UVTクリヤー ・・・大日本インキ化学工業社製 紫外線硬化型表面保護コート剤
UCクリヤー・・・大日本インキ化学工業社製 イソシアネート硬化型表面保護コート剤
また実施例および比較例で得られた化粧シートを、厚さ2.5mmの木質基材に貼り合わせ、この木質基材を化粧シートが張られていない側から化粧シートに向かって、化粧シートを傷つけないように、深さ2.5mmで角度90°のV溝にカットして、V溝の両壁が密着するように、5℃環境下にて折り曲げ試験を行なった。また、JIS K5400で規定される方法に則って、木質基材に貼った化粧シート表面の鉛筆引っかき試験を行なった。評価結果を表3に示す。
実施例7及び8
着色シートとして、ランダムポリプロピレン樹脂に無機顔料を6重量%、フェノール系酸化防止剤を0.2重量%、ヒンダードアミン系光安定剤を0.3重量%、ブロッキング防止剤を0.2重量%添加した樹脂を厚み70μmで溶融押出したシートを用意した。そのシート表面にコロナ処理を施した後、絵柄用インキ(東洋インキ製造株式会社製ラミスター)を使用して、グラビア印刷法により木目模様を施し、模様層を形成した。さらに木目模様の模様層上に、2液硬化型の押出ラミネート用アンカーコート剤(三井化学ポリウレタン株式会社製タケラック(主剤)、タケネート(硬化剤))を、グラビア印刷法により固形分厚み約1μmで塗工して、60℃のオーブンで2分間乾燥させ、溶剤成分を揮発させた。
表5を元にして、透明ポリプロピレン樹脂層を、面状態がフラットな冷却ロールを用いて押出ラミネート法により積層した。その後に、イソシアネート硬化型の表面保護層を溶剤揮発後の厚みで10μmとなるように最表層に積層し、最後に、エンボス模様を施した加熱ロールを化粧シートの表面保護層側から押し当ててエンボス模様を施し、実施例9および実施例10に記載の化粧シートを得た。
表4のかわりに表6を元にするほかは、実施例7〜8と同様の方法を用いて、比較例2〜4に記載の化粧シートを得た。
表5のかわりに表7を元にするほかは、実施例9〜10と同様の方法を用いて、比較例5〜7に記載の化粧シートを得た。なお比較例5と実施例1とは実は条件が同じである。これらを比較例と実施例に分けたのは、より更に優れた効果を有する化粧シートを得るために、第二の態様では化粧シートの構成条件を厳しくしてある為である。
表4〜7の全ての透明ポリプロピレン樹脂には、添加剤として紫外線吸収剤(チバスペシャルティケミカルズ社製:チヌビン326)0.5%と、光安定剤(チバスペシャルティケミカルズ社製:チヌビン783)0.5%をそれぞれ添加した。
プライムポリプロ・・・株式会社プライムポリマー社製(ペンタッド分率97%、ホモタイプ、引張弾性率:1500MPa、結晶融解潜熱:120J/g)
プライムTPO・・・株式会社プライムポリマー社製(ペンタッド分率72%、引張弾性率:430MPa、結晶融解潜熱:70J/g、なお上記ペンダット率は旧版カタログでは72%と記載されており、この値が表に使用されたが、2005年度版のカタログでは68%と記載されている。この違いは推測によるものであるが測定誤差などが関係しているかと思われる。)
UVTクリヤー・・・大日本インキ化学工業社製 紫外線硬化型表面保護コート剤
UCクリヤー・・・大日本インキ化学工業社製 イソシアネート硬化型表面保護コート剤
また得られた実施例および比較例の化粧シートを木質基材に貼り合わせ、木質基材にV溝をカットして、5℃環境下にて折り曲げ試験を行なった。
またより厳しい加工条件として、得られた実施例および比較例の化粧シートを、厚み0.5mmの鋼板基材上に接着剤を介して接着し、鋼板基材にV溝を切ることなく、5℃環境下にて、曲率半径1mmでの90度折り曲げ試験を行なった。
また耐傷性の評価を目的とし、JIS K5400で規定される方法に従って、鋼板基材に貼った化粧シート表面の鉛筆引っかき試験を行なった。評価結果を表8に示す。
○ : 折り曲げ部の白化、割れなど殆どみられない。
△ : 表面保護層の割れがわずかに確認される。
× : 表面保護層の割れがはっきりと確認される。
※鉛筆引っかき試験評価結果
傷がつき始める鉛筆の硬度よりもひとつ柔らかい芯の値を、評価結果の代表値として記載。
表面が硬い方から順に4H>3H>2H>H>F>HB>B>2B>3B>4Bであり、硬い方が良い。
Claims (19)
- 最終的な化粧シートの総厚が40〜300μmとなるように調整しながら、模様層を、表面保護層の裏面、または、ペンタッド分率60〜98%のポリプロピレンである透明ポリプロピレン樹脂層の表面及び裏面の少なくとも一つの側に、設ける工程と、
少なくともどちらかの層に模様層が設けられた、透明ポリプロピレン樹脂層および表面保護層を、表面保護層の裏面と透明ポリプロピレン樹脂層の表面が互いに向き合うように積層して、透明ポリプロピレン樹脂層、表面保護層及び模様層を含む積層体を形成する工程と、
積層された積層体をエンボス処理する工程を含む、
化粧シートの製造方法である。 - 前記表面保護層が、少なくともイソシアネート硬化型樹脂を含む、請求項1の化粧シートの製造方法。
- 透明ポリプロピレン樹脂層がペンタッド分率72〜97%のポリプロピレンである、請求項1の化粧シートの製造方法。
- 透明ポリプロピレン樹脂層がペンタッド分率72〜90%のポリプロピレンである、請求項1の化粧シートの製造方法。
- 前記ポリプロピレンがホモポリプロピレンである、請求項1の化粧シートの製造方法。
- 模様層を表面保護層または透明ポリプロピレン樹脂層上に設ける前に、模様層を着色シート上に設ける工程をさらに含む、請求項1の化粧シートの製造方法。
- 該透明ポリプロピレン樹脂層の引張弾性率が300〜1000MPaであり、かつ、結晶融解潜熱が50〜100J/gである、請求項1の化粧シートの製造方法。
- 請求項1の化粧シートの製造方法によって製造された化粧シート。
- 少なくとも、模様層、透明ポリプロピレン樹脂層および表面保護層を含む化粧シートであって、
表面保護層が少なくともイソシアネート硬化型樹脂を含み、
且つ透明ポリプロピレン樹脂層が、ペンタッド分率90%以下のホモポリプロピレンであることを特徴とする化粧シート。 - 前記化粧シートの総厚が、40〜300μmであることを特徴とする請求項9に記載の化粧シート。
- ペンタッド分率が60%以上90%以下のホモポリプロピレンであることを特徴とする請求項9の化粧シート。
- 該透明ポリプロピレン樹脂層の引張弾性率が300〜1000MPaであり、かつ、結晶融解潜熱が50〜100J/gであることを特徴とする、請求項9の化粧シート。
- 化粧シートが少なくとも透明ポリプロピレン樹脂層を含み、該透明ポリプロピレン樹脂層の引張弾性率が300〜1000MPaであり、かつ、結晶融解潜熱が50〜100J/gであることを特徴とする、化粧シート。
- 前記化粧シートが少なくとも透明ポリプロピレン樹脂層を含み、該透明ポリプロピレン樹脂層がペンタッド分率が90%以下のホモポリプロピレンを含む事を特徴とする、請求項13に記載の化粧シート。
- 最表層に表面保護層を設けることを特徴とする、請求項13に記載の化粧シート。
- 前記表面保護層が少なくともイソシアネート硬化型樹脂を含むことを特徴とする、請求項13に記載の化粧シート。
- 前記化粧シートの総厚が40〜300μmである事を特徴とする、請求項13に記載の化粧シート。
- 表面保護層を含み、さらに模様層を、表面保護層の裏面、または透明ポリプロピレン樹脂層の表面及び裏面の少なくとも一つの側に含む、請求項13に記載の化粧シート。
- 模様層を設けた着色シートを更に含む、請求項13の化粧シート。
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