JPWO2006061966A1 - 液晶組成物 - Google Patents

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本発明の液晶組成物は、下記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物を１５質量％以上含有してなることを特徴とするものであり、高い誘電率異方性（Δε）及び小さい回転粘性（γ1）を有することから、ＩＰＳ液晶表示装置用あるいは低電圧駆動ＴＮ型液晶表示装置用の液晶組成物として好適に使用することができる。

Description

本発明は、液晶組成物に関し、詳しくは、高い誘電率異方性（Δε）を有し、かつ、低い回転粘性（γ1）を有するため、ＩＰＳ液晶表示装置や低電圧駆動ＴＮ型液晶表示装置に好適な液晶組成物に関するものである。
液晶化合物の特性である光学（屈折率）異方性（Δｎ）や誘電率異方性（Δε）を利用した液晶表示素子は、これまで多数作られており、時計を始め、電卓、各種測定機器、自動車用パネル、ワープロ、電子手帳、携帯電話、プリンタ−、コンピュ−タ−、テレビ等に広く利用され、需要も年々高くなってきている。液晶化合物には固体相と液体相との中間に位置する固有の液晶相があり、その相形態はネマチック相、スメクチック相及びコレステリック相に大別されるが、これらのうち、表示素子用にはネマチック相が現在最も広く利用されている。また、液晶表示に応用されている方式のうち、表示方式としては、これまでに多数のものが提案されており、例えば、動的散乱型（ＤＳ型）、ゲスト・ホスト型（ＧＨ型）、ねじれネマチック型（ＴＮ型）、超ねじれネマチック型（ＳＴＮ型）、薄膜トランジスター型（ＴＦＴ型）及び強誘電性液晶（ＦＬＣ）等が知られており、駆動方式としては、スタティック駆動方式、時分割駆動方式、アクティブマトリックス駆動方式及び２周波駆動方式等が知られている。
従来から広く使用されて来たＴＮ型、ＳＴＮ型等の慣用の液晶ディスプレイにおいては、再配向のための電場は、液晶層に対して実質的に垂直に発生される。これに対して、インプレーン スイッチング（in-plane Switching、ＩＰＳ）型ディスプレイは、電場が液晶層に対して平行の有意成分を持つ方式である。
ＩＰＳ型ディスプレイは、一方の櫛歯電極を用いて発生する電界が、当該基板面にほぼ平行成分を有するようにして液晶層を構成する液晶分子を、ほぼ基板と平行面内で回転動作させ、液晶層の複屈折性を用いて表示を行うものであって、例えば、特許文献１〜５等に提案されている。
ＩＰＳ型ディスプレイは、液晶分子の面内スイッチングに起因して、従来のＴＮ型ディスプレイに比較して視野角が広く、低負荷容量である等の利点があり、表示領域が大きなモニターやテレビ等への展開が可能となる。
ＩＰＳ型液晶ディスプレイに使用される液晶組成物には、高速応答が可能であるように、低い回転粘性（γ1）が要求される。また、ディスプレイの明るさを改良する目的で開
口率を大きくするためには、電極間隔を大きくすることが有効であるが、そうした場合には、ＩＰＳモードのセル構造から閾値電圧の上昇を招き、これを防ぐためには高い誘電率異方性（Δε）を有する液晶組成物が要求される。
しかしながら、従来公知の液晶媒体を使用した場合には、未だ満足できる性能のものは得られてない。
例えば、特許文献６及び７等には、ＩＰＳ液晶装置用にトリフロオロベンゼン誘導体を含有してなる液晶組成物が提案されているが、該液晶組成物は未だ満足できるものではない。
また、特許文献８には、比抵抗が１×１０14Ω・ｃｍ以下、１×１０9Ω・ｃｍ以上の液晶を使用してなるアクティブマトリックス型液晶表示装置が提案されているが、該液晶表示装置は未だ満足できるものではない。
また、液晶表示素子は、携帯電話等の携帯型情報端末分野での市場の伸びが期待されているが、この分野においては、低消費電力等の性能が要求されている。この分野においては、低電圧駆動ＴＮ型液晶表示装置が適用され、ここで使用される液晶組成物は、しきい値電圧を下げるために高い誘電率異方性（Δε）が要求され、また、応答速度を速めるために小さい回転粘性（γ1）が要求される。これらの要求を満足すべく、種々の液晶組成物が検討されているが、未だ満足できるものは得られていない。
特開昭５６−９１２７７号公報 特表平５−５０５２４７号公報 特開平６−１６０８７８号公報 特開平７−２２５３８８号公報 国際公開第２００４／０５３５８２号パンフレット 特開平１０−２４５５５９号公報 特開平１１−２９７７１号公報 特開平７−３０６４１７号公報
従って、本発明の目的は、ＩＰＳ型液晶表示装置や低電圧駆動ＴＮ型液晶表示装置に有用な、高い誘電率異方性（Δε）を有し、回転粘性（γ1）の小さい液晶組成物を提供することにある。
本発明者らは、鋭意検討を行った結果、特定の液晶化合物を用いて得られる液晶組成物が、上記の目的を達成し得るものであることを見出した。
本発明は、上記知見に基づきなされたもので、下記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物を１５質量％以上含有してなることを特徴とする液晶組成物を提供するものである。
以下、本発明の液晶組成物について、その好ましい実施形態に基づいて詳細に説明する。
本発明の液晶組成物は、上記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物を１５質量％以上含有することを特徴とするものである。該化合物を１５質量％以上使用することによって、高い誘電異方性（Δε）及び小さい回転粘性（γ1）を有する液晶組成物が得られる。該化合物の含有量は、好ましくは２０質量％以上、特に好ましくは２５質量％以上であり、その上限は、好ましくは８０質量％である。
上記一般式（Ｉ）中、Ｑで表されるハロゲン原子により置換されてもよい炭素原子数１〜８個の飽和又は不飽和アルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、イソオクチル、２−エチルヘキシル、ビニル、アリル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロエチル、１，２，２−トリフルオロエチル、１，２，２−トリフルオロビニル、パーフルオロアリル等の基が挙げられる。
上記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物の中でも、Ｑがパーフルオロアリルである化合物、即ち、上記一般式（Ｉ）における−Ｏ−Ｑが、下記部分構造式（ＩＩ）で表される化合物を使用することが、ネマチック液晶相範囲が広く、低粘度の液晶組成物が得られる点で好ましい。
上記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物としては、例えば、下記化合物が挙げられる。ただし、下記の式中、Ｒ1及びＲ2は、後述の一般式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）におけるものと同様の意味を表す。尚、下記〔化３〕〜〔化７〕及び〔化１１〕〜〔化１５〕に示す化合物が、上記一般式（Ｉ）における−Ｏ−Ｑが上記部分構造式（ＩＩ）で表される化合物である。
また、本発明の液晶組成物には、下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物（Ａ成分）の少なくとも一種を含有させることが、比抵抗を高くし、光や熱による劣化を抑制することができる点で好ましい。
上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物（Ａ成分）の一部は、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれるものである。上記一般式（ＩＩＩ）において、Ｘ1及びＸ2がフッ素原子であり、Ｑ1が炭素原子数１〜８個のハロゲン化アルコキシ基又はハロゲン化アルケニルオキシ基である化合物が、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれる化合物であり、該化合物は、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物として好ましく用いられる。
本発明の液晶組成物において、上記Ａ成分の含有量は、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれる部分を含めて、５０〜９９質量％であることが好ましく、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれる部分を除いて、３５〜８５質量％であることが好ましい。
上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の中でも、下記一般式（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−３）のいずれかで表される化合物が好ましい。
上記一般式（ＩＩＩ）におけるＲ1は、アルキル基又はアルケニル基であることが好ましく、上記Ａ成分として、Ｒ1がアルキル基である化合物及びＲ1がアルケニル基である化合物を併用することが特に好ましい。
また、本発明の液晶組成物には、下記一般式（ＩＶ）で表される化合物（Ｂ成分）の少なくとも一種を含有させると、正の誘電率異方性（Δε）を一層大きくし、且つ、回転粘性（γ1）を一層低下させることができる。
上記一般式（ＩＶ）で表される化合物（Ｂ成分）の一部は、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれるものである。上記一般式（ＩＶ）において、Ｘ3及びＸ4がフッ素原子であり、Ｑ2が炭素原子数１〜８個のハロゲン化アルコキシ基又はハロゲン化アルケニルオキシ基である化合物が、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれる化合物であり、該化合物は、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物として好ましく用いられる。
本発明の液晶組成物において、上記Ｂ成分の含有量は、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれる部分を含めて、１〜５０質量％であることが好ましく、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれる部分を除いて、０〜５０質量％であることが好ましい。
前記一般式（ＩＶ）で表される化合物の中でも、下記一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−３）のいずれかで表される化合物が好ましい。
前記一般式（ＩＩＩ）におけるＲ1及び前記一般式（ＩＶ）におけるＲ2は、Ｒ0、Ｒ0Ｏ、Ｒ0ＯＣＯ又はＲ0ＣＯＯであり、Ｒ0はアルキル基を表す。Ｒ0で表されるアルキル基としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、ヘプチル、オクチル、ノニル、デシル、ビニル、アリル、ブテニル、エチニル、プロピニル、ブチニル、メトキシメチル、エトキシメチル、プロポキシメチル、ブトキシメチル、メトキシエチル、エトキシエチル、パーフルオロメチル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、モノフルオロメチル、ジフルオロメチル、２，２，２−トリフルオロメチル、パーフルオロビニル、パーフルオロアリル、イソプロピル、１−メチルプロピル、２−メチルプロピル、２−ブチルメチル、３−メチルブチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、２−エチルヘキシル、２−プロピルペンチル、１−メチルペンチル等が挙げられるが、これらの中でも、炭素原子数１〜８であるものが好ましい。
前記一般式（ＩＩＩ）におけるＡ1及び前記一般式（ＩＶ）におけるＡ2は、１，４−フェニレン〔−ＣＨ＝は、−Ｎ＝で置換されていても良く、水素原子がハロゲン原子若しくはシアノ基で置換されていてもよい〕、１，４−シクロへキシレン〔−ＣＨ2−は、−Ｏ−若しくは−Ｓ−で置換されていても良く、水素原子がハロゲン原子若しくはシアノ基で置換されていてもよい〕、又は２，６−ナフチレンであるが、具体的には下記に例示する環状基が挙げられる。
前記一般式（ＩＩＩ）及び（ＩＶ）において、Ｑ1及びＱ2表されるハロゲン化アルキル基としては、モノフロオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、２−モノフルオロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、パーフルオロエチル、パーフルオロプロピル、パーフルオロブチル等が挙げられ、ハロゲン化アルコキシ基としては、これらのハロゲン化アルキル基に由来するものが挙げられ、ハロゲン化アルケニル基としては、パーフルオロアリル、パーフルオロ１−プロペニル、１，１−ジフルオロアリル、パーフルオロ３−ブテニル、パーフルオロ４−ペンテニル等が挙げられ、ハロゲン化アルケニルオキシ基としては、これらのハロゲン化アルケニル基に由来するものが挙げられる。これらの中でも、炭素原子数１〜３であるものが好ましい。
前記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物の具体例としては、前記〔化３〕〜〔化１０〕に例示した化合物が挙げられるほか、下記化合物が挙げられるが、これらの化合物に限定されるものではない。尚、下記化合物におけるＲ1は、前記一般式（ＩＩＩ）における場合と同様である。
前記一般式（ＩＶ）で表される化合物の具体例としては、前記〔化１１〕〜〔化１６〕に例示した化合物が挙げられるほか、下記化合物が挙げられるが、これらの化合物に限定されるものではない。尚、下記化合物におけるＲ2は前記一般式（ＩＶ）における場合と同様である。
本発明の液晶組成物においては、前記Ａ成分及び前記Ｂ成分の和が１００質量％であることが好ましい。
本発明の液晶組成物には、従来既知の液晶化合物又は液晶類似化合物を配合することができる。該液晶化合物及び該液晶類似化合物としては、例えば、下記〔化３７〕の一般式（Ｖ）で表される化合物〔ただし、前記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物、及び前記一般式（ＩＩＩ）又は（ＩＶ）で表される化合物を除く〕が挙げられる。
従って、上記一般式（Ｖ）で表される化合物の具体例としては、下記〔化３８〕及び〔化３９〕に示す化合物が挙げられる。尚、各化合物におけるＲ、Ｙ1、Ｙ2、Ｙ3及びＹ4は、上記一般式（Ｖ）におけるものと同じ意味である。
これらの液晶化合物あるいは液晶類似化合物の中でも、下記に例示する化合物は、回転粘性（γ1）を大きくすること無く、誘電率異方性（Δε）を上げることができる成分である。
これらの液晶化合物あるいは液晶類似化合物の中でも、下記に例示した如き化合物、いわゆる中性成分を使用すると、電気光学特性、信頼性等の向上を図ることができる。
また、本発明の液晶組成物には、公知のカイラル剤を併用することができる。該カイラル剤としては、例えば下記の化合物が挙げられる。
上記カイラル剤の具体例としては、下記の化合物が挙げられる。
また、例えば、特開昭６３−１７５０９５号公報、特開平１−２４２５４２号公報、特開平１−２５８６３５号公報、特開平６−２００２５１号公報、特開２００２−３０８８３３号公報等に提案されているカイラル剤も使用できる。
これらのカイラル剤は、単独で使用することもできるが、２種以上を組み合わせて使用することもできる。その場合には、らせんのねじれ方向が異なるものの組み合わせでも、ねじれ方向が同じものの組み合わせでも良い。また、例えば、特開平７−２５８６４１号公報に提案されているように、コレステリック相の旋回能の温度依存性を正とするものと、コレステリック相の旋回能の温度依存性を負とするものとを組み合わせることもできる。
これらのカイラル剤の種類及び濃度を変えることで、ピッチを０．２μ〜３００μの範囲で調整することができる。
また、本発明の液晶組成物には、長期に渡って光や熱に対して優れた安定性を付与する目的で、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、トリアジン系、ベンゾエート系、オキザニリド系、シアノアクリレート系等の紫外線吸収剤；ヒンダードアミン系光安定剤；フェノール系、リン系、硫黄系等の酸化防止剤等を添加することもできる。
また、本発明の液晶組成物には、帯電防止効果を得るため界面活性剤等を添加することもできる。該界面活性剤としては、例えば、特開昭５９−４６７６号公報、特開平４−３６３８４号公報、特開平４−１８０９９３号公報、特開平１１−２１２０７０号公報、特開平８−３３７７７９号公報、特開平９−６７５７７号公報、特開２００３−３４２５８０号公報等に提案された化合物が挙げられる。
本発明の液晶組成物は、液晶セルに封入されて、種々の電気光学表示素子を構成することができる。該電気光学表示素子には、例えば、動的散乱型（ＤＳ）、ゲスト・ホスト型（ＧＨ）、ねじれネマチック型（ＴＮ）、超ねじれネマチック型（ＳＴＮ）、薄膜トランジスター型（ＴＦＴ）、薄膜ダイオード型（ＴＦＤ）、強誘電液晶型（ＦＬＣ）、反強誘電液晶型（ＡＦＬＣ）、高分子分散液晶型（ＰＤ）、垂直配向（ＶＡ）、インプレーンスイッチング（ＩＰＳ）、コレステリックネマチック相転移型等の種々の表示モードを適用することができ、また、スタティック駆動方式、時分割駆動方式、アクティブマトリックス駆動方式、２周波駆動方式等の種々の駆動方式を適用することができる。
本発明の液晶組成物は、回転粘性（γ1）が小さく、高い誘電率異方性（Δε）を有していることから、本発明の液晶組成物を用いてなる電気光学表示素子は、ＩＰＳ型液晶表示装置、及び４Ｖ以下（例えば３．３Ｖ、２．５Ｖ）の低電圧によって駆動する低電圧駆動ＴＮ型液晶表示装置に好適に使用することができる。
本発明の液晶組成物を用いてなる電気光学表示素子は、時計、電卓をはじめ、測定器、自動車用計器、複写機、カメラ、ＯＡ機器、携帯用パソコン、携帯電話等に用いられる液晶表示装置に使用することができる。また、該電気光学表示素子は、それ以外の用途、例えば、調光窓、光シャッタ、偏光交換素子等にも用いることができるが、特にその特性から、表示領域の大きいモニター、大画面テレビ、あるいは、ＰＤＡ、携帯用パソコン、携帯電話等の携帯型情報端末に用いられる液晶表示装置に好適に使用される。
以下、実施例等をもって本発明を更に詳細に説明する。しかしながら、本発明は以下の実施例等によって制限を受けるものではない。
下記実施例等においては、以下の略語を使用する。
CY：１，４−シクロヘキシレン
PH：１，４−フェニレン
PHnF：ｎ位置換−フルオロ−１，４−フェニレン（ただし、ｎ未記載の場合は４位を表す。）
Dio：１，３−ジオキサン−５，２−ジイル
Pym：ピリミジン−５，２−ジイル
Pyd：ピリダンジン−３，６−ジイル
CE：４，１−シクロヘキセニレン
Cn：炭素原子数ｎ個の直鎖アルキル
＜実施例１＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ３０．４
C4-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５．７
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １０．４５
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １２．３５
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １６．１５
C4-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ３．８
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７．６
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ８．５５
C3-CY-PH-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５
＜実施例２＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ９．５
C4-CY-PH-OCF2CF=CF2 ４．７５
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １４．２５
C5-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ７．６
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １２．３５
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １６．１５
C4-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７．６
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １７．１
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５．７
C3-CY-CY-COO-PH-F ５
＜実施例３＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ９．５
C4-CY-PH-OCF2CF=CF2 ４．７５
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １４．２５
C5-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ７．６
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １２．３５
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １６．１５
C4-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７．６
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １７．１
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５．７
C3-CY-CY-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５
＜実施例４＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ２１
C4-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５
C5-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ５
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ９
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １２
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １１
C4-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １４
C5-CY-COO-PH-F ８
＜比較例１＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C2-CY-CY-PH3,4-diF １５
C3-CY-CY-PH3,4-diF １７
C4-CY-CY-PH3,4-diF １５
C5-CY-CY-PH3,4-diF １２
C3-CY-PH-PH3,4-diF ４
C4-CY-PH-PH3,4-diF ３
C5-CY-PH-PH3,4-diF ６
C7-CY-PH-F １３
C2-CY-CY-PH3,4,5-triF ５
C2-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2H ４
C3-CY-PH-PH3,4,5-triF ６
実施例１〜４及び比較例１の液晶組成物の特性値を下記の〔表１〕に示した。
＜実施例５＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-PH-PH3F-OCF2CF=CF2 ７
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 １６
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ３
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ９
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １８
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ６
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １６
C3-CY-PH3F-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５
CH2=CH-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０
CH2=CH-CY-PH-OCF2CF=CF2 １０
＜実施例６＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-PH-PH3F-OCF2CF=CF2 １０
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 １０
C4-CY-PH-OCF2CF=CF2 ５
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ８
C5-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ４
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １２
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １５
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ８
C4-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ４
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ６
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １８
＜実施例７＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-PH-PH3F-OCF2CF=CF2 ８
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ２０
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ６
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６
C2-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １１
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １４
C3-CY-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ６
CH2=CH-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ８
CH2=CH-CY-PH-OCF2CF=CF2 １１
＜比較例２＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C2-CY-CY-PH3,4-diF １３
C3-CY-CY-PH3,4-diF １４
C4-CY-CY-PH3,4-diF １２
C5-CY-CY-PH3,4-diF １０
C3-CY-PH-PH3,4-diF ９
C4-CY-PH-PH3,4-diF ６
C5-CY-PH-PH3,4-diF １３
C7-CY-PH-F ４
C2-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2H ３
C3-CY-PH-PH3,4,5-triF ２
C2-PH-C≡C-PH3,4-diF ２
C5-CY-PH-Cl ７
C3-CY-PH-OCH3 ５
実施例５〜７及び比較例２の液晶組成物の特性値を下記の〔表２〕に示した。
＜実施例８＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ３１
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ２
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ３
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １８
C4-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ４
C5-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ７
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １５
C3-CY-PH3F-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５
C3-CY-PH3,5-diF-CF2O-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １５
＜実施例９＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 １８
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １７
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ６
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ６
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ８
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １５
C3-CY-PH3F-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０
CH2=CH-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０
C3-CY-PH3,5-diF-CF2O-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０
＜実施例１０＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 １３
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １２
C2-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １２
C3-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０
C3-CY-PH3F-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０
CH2=CH-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １１
C3-CY-PH3,5-diF-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０
CH2=CH-CY-PH-OCF2CF=CF2 １２
＜実施例１１＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ３１
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ５
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １６
C3-CY-PH-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ６
CH2=CH-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １８
C3-CY-PH3F-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １０
C3-CY-PH3,5-diF-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５
C3-PH-PH3,5-diF-CF2O-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ９
＜実施例１２＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C3-CY-PH-OCF2CF=CF2 ３０
C3-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 ６
C3-CY-CY-PH3F-OCF2CF=CF2 １８
C3-PH-PH3F-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ５
CH2=CH-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １７
C3-CY-PH3F-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 １３
C3-CY-PH3,5-diF-COO-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ３
C3-PH-PH3,5-diF-CF2O-PH3,5-diF-OCF2CF=CF2 ８
＜比較例３＞
下記に示した配合によって液晶組成物を調製した。
〔配合〕 質量部
C2-CY-CY-PH3,4-diF ８
C3-CY-CY-PH3,4-diF １２
C4-CY-CY-PH3,4-diF １０
C5-CY-CY-PH3,4-diF ８
C3-CY-PH-PH3,4-diF ７
C4-CY-PH-PH3,4-diF ５
C5-CY-PH-PH3,4-diF １０
C2-CY-CY-PH3,5-diF-OCF2H ８
C2-CY-Dio-PH3,4,5-triF １０
C2-CY-PH-PH3,4,5-triF ９
C3-CY-PH-PH3,4,5-triF ６
C2-PH-C≡C-PH3,4-diF ２
C3-CY-PH-OCH3 ５
実施例８〜１２及び比較例３の液晶組成物の特性値を下記の〔表３〕に示した。
以上の実施例から明らかなように、本発明の液晶組成物は、高い誘電率異方性（Δε）を有しながら、小さい回転粘性（γ1）を有し、さらに低温特性にも優れたものである。
＜配合例＞
さらに、以下に本発明の液晶組成物の好ましい配合例を示す。
本発明の液晶組成物は、高い誘電率異方性（Δε）及び小さい回転粘性（γ1）を有することから、ＩＰＳ液晶表示装置用あるいは低電圧駆動ＴＮ型液晶表示装置用の液晶組成物として好適に使用することができる。

Claims (12)

  1. 下記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物を１５質量％以上含有してなることを特徴とする液晶組成物。
  2. 上記一般式（Ｉ）における−Ｏ−Ｑが下記部分構造式（ＩＩ）で表される化合物の少なくとも一種を含有してなることを特徴とする請求の範囲第１項記載の液晶組成物。
  3. 下記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物（Ａ成分）の少なくとも一種（但し、上記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれる部分は除く）を含有してなることを特徴とする請求の範囲第１又は２項記載の液晶組成物。
  4. 上記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物が、上記一般式（ＩＩＩ）で表される化合物（Ａ成分）の少なくとも一種（但し、上記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれない部分は除く）であることを特徴とする請求の範囲第１〜３項のいずれかに記載の液晶組成物。
  5. 下記一般式（ＩＶ）で表される化合物（Ｂ成分）の少なくとも一種（但し、上記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれる部分は除く）を含有してなることを特徴とする請求の範囲第１〜４項のいずれかに記載の液晶組成物。
  6. 上記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物が、上記一般式（ＩＶ）で表される化合物（Ｂ成分）の少なくとも一種（但し、上記一般式（Ｉ）で表される末端構造を有する化合物に含まれない部分は除く）であることを特徴とする請求の範囲第１〜５項のいずれかに記載の液晶組成物。
  7. 上記Ａ成分が、下記一般式（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−３）のいずれかで表される化合物の少なくとも一種であることを特徴とする請求の範囲第３〜６項のいずれかに記載の液晶組成物。
  8. 上記Ｂ成分が、下記一般式（ＩＶ−１）〜（ＩＶ−３）のいずれかで表される化合物の少なくとも一種であることを特徴とする請求の範囲第５〜７項のいずれかに記載の液晶組成物。
  9. 上記Ａ成分が、上記一般式（ＩＩＩ）におけるＲ1がアルキル基である化合物の少なくとも一種以上、及び上記一般式（ＩＩＩ）におけるＲ1がアルケニル基である化合物の少なくとも一種以上であることを特徴とする請求の範囲第３〜８項のいずれかに記載の液晶組成物。
  10. 上記Ａ成分及び上記Ｂ成分の和が１００質量％であることを特徴とする請求の範囲第３〜９項のいずれかに記載の液晶組成物。
  11. ＩＰＳ液晶表示装置に使用されることを特徴とする請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の液晶組成物。
  12. 低電圧駆動ＴＮ型液晶表示装置に使用されることを特徴とする請求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の液晶組成物。
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