JPS638326A - 透明液状口腔用組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明はデキストラナーゼを含有する透明液状の口腔用
組成物に関し、更に詳述すると長期に亘り透明外観を安
定して維持する洗口液等のデキストラナーゼ含有液状口
膣用組成物に関する。

従来の技術及び発明が解決しようとする間厘点従来、う
触予防の有効方法として、口腔内細菌であるストレプト
コッカス・ミュータンスにより生成される菌体外多糖類
のデキストランを主成分とする信用を分解するため、デ
キストラン分解酵素であるデキストラナーゼを口腔用組
成物に配合することが知られている（特開昭５８−２２
５００７号、５８−１１８５０９号、５６−１１８０１
２号、５６−１２３９１０号公ｖ１２）。

しかし、本発明者らの検討によると、洗口液等の透明液
状口腔用組成物にデキストラナーゼを配合した場合、長
期の保存によりおりが発生したり、白濁が生じるもので
あった。

このため、このようなおりゃ白濁の原因について種々検
討を行なった結果、その原因はデキストラナーゼに不純
物として含有されるリパーゼにあることを知見した。即
ち、洗口液等の透明液状口腔用組成物には通常香料とこ
れを可溶化するためデキストラナーゼに対し安定化効果
の高いポリエチレン硬化ヒマシ油等のエステル結合を有
するエステル系非イオン界面活性剤が配合されるが、こ
のようなエステル系非イオン界面活性剤を配合すると、
経時によりおりゃ白濁が生じ、透明外観を損なうもので
あり１本発明者らの検討では、デキストラナーゼの不純
物酵素であるリパーゼのエステラーゼ活性により生じる
エステル系非イオン界面活性剤の分解物が上述したおり
もしくは白濁の原因であると考えられた。

従って、このように透明液状口腔用組成物に保存により
おりゃ白濁が生じ、その透明外観を失うことは商品とし
て好ましいものではなく、このため長期保存後において
もおりゃ白濁がなく、透明外観を維持した安定な液状口
腔用組成物が望まれた。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、デキストラナ
ーゼを含有した透明液状口膣用組成物を長期間保存した
場合でもおりゃ白濁が生じることが防止され、その透明
外観が良好に維持され、しかもデキストラナーゼの安定
性が損なわれることがない上、使用感も良好な液状口腔
用組成物を提供することを目的とする。

風温ｊを解決するための手段及び作用 即ち１本発明者らは上記目的を達成するため、更に鋭意
研究を行った結果、分子内にエステル結合を持たないエ
ーテル系非イオン界面活性剤を使用することが有効であ
ることを知見した。この点につき更に詳述すると、本発
明者らは上述したようにポリオキシエチレン硬化ヒマシ
油等のエステル結合を有するエステル系非イオン界面活
性剤がデキストラナーゼ中に若干含有するリパーゼのエ
ステラーゼ活性により分解作用を受け、その分解物が液
状口腔用組成物での白濁又はおりの発生の原因となるこ
とを知見したが、エーテル系非イオン界面活性剤をデキ
ストラナーゼを含有した透明液状口腔用組成物に配合し
た場合には、エステラーゼ活性を受けず、そのために組
成物は長期間保存しても白濁又はおりの発生がないこと
、しかもエーテル系非イオン界面活性剤を使用した場合
でもデキストラナーゼが長期に亘り安定して保持され、
使用感も良好であることを見い出し、本発明をなすに至
ったものである。

従って、本発明はデキストラナーゼを含有した透明液状
口腔用組成物中にエーテル系非イオン界面活性剤を配合
したことを特徴とする透明液状口腔用組成物を提供する
ものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係る口腔用組成物は、透明液状のもので１例え
ば洗口液、スプレータイプのマウスウォッシュ等として
調製され得るものであり、デキストラナーゼとエーテル
系非イオン界面活性剤を必須成分として含有する。

ここで、デキストラナーゼとしては、特に制限されない
が、ケトミウム属（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ　ｓｐ、）、
ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔｍｙｃｅｓ　ｓｐ
、）　、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｐ、）　、
コリネバクテリウム属（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒｉｕ
ｍ）等に由来するものが好適に使用できる。

また、その配合量は通常洗口液１　ｄ当たり１００−１
００，０００単位であり、特に５００〜５０．○○Ｏ単
位とすることが好ましい。ここで１単位とはデキストラ
ンを基質として甜定した場合１分間当たりに生成する還
元基の量をグルコース換算μｇで表わした値である。

また、エーテル系非イオン界面活性剤としては、ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル系、ポリオキシエチレン
アルキルアリールエーテル系、ポリオキシエチレンアル
キルフェニルエーテル系、ポリオキシエチレンアルキル
チオエーテル系、ポリオキシエチレンアルキルアミド型
、ポリオキシエチレンアルキルナフチルエーテル系のも
の及びポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンエー
テルやポリオキシエチレン−ポリオキシプロピレンアル
キルエーテル等のブロックポリマー型のものなどが使用
でき、市販品として、ポリオキシエチレンアルキルエー
テル系のニラコールＢ型０（口先ケミカル）、エマレッ
クス７０９及び５１Ｓ＠（日本エマルジョン）；ポリオ
キシエチレンアルキルアリールエーテル系のニソサンノ
ニオンＨＳ■（日本油脂）、ニューコール５６０■（日
本乳化剤）；ポリオキシエチレンアルキルフェニルエー
テル系のエマレックス○Ｐ及びＮＰ■（日本エマルジョ
ン）；ブロックポリマー型のプル口ニツり■（加電化）
等を挙げることができる。

なお、本発明においては、これらのエーテル系非イオン
界面活性剤はその１３を単独で使用しても２種以上を併
用しても差支えない。

これらのエーテル系非イオン界面活性剤の中では、特に
使用感の点でポリオキシエチレンアルキルエーテル系及
びポリオキシエチレンポリオキシプロピレンエーテル系
非イオン界面活性剤が好ましい。この場合、ポリオキシ
エチレンアルキルエーテル系非イオン界面活性剤として
は。

下記式（１） ％式％（１） （但し、Ｒは炭素数１０〜２２のアルキル基、ｎは６〜
５０、ＥＯは酸化エチレンを表わす。）で示されるもの
が好適である。なお、上記式（１）において、Ｒとして
は炭素数１２〜ｌ８−ｎ（酸化エチレンの付加モル数）
は９〜４０のものがより好ましい。また、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンエーテル系非イオン界面活
性剤としては、下記式（２） ％式％（２） ０．５であり、Ｐ○は酸化プロピレンを表わす。）で示
されるものが好適に用いられる。この場合、酸化エチレ
ンの付加モル数（ａ＋ｃ）が１５〜２６０、酸化プロピ
レンの付加モル数（ｂ）が２０〜７０．（ａ＋ｃ）／ｂ
が１以上のものがより好ましい。

上述したエーテル系非イオン界面活性剤の配合量は組成
物全体の０．１〜１０％（重量％、以下同じ）、特に０
．５〜５％とすることが好ましい。

この場合、配合量が０．１％以下では香料を可溶化する
ことが困難になったり、使用感を損なったりする場合が
あり、また１０％以上配合するとデキストラナーゼの安
定性及び使用感に悪影響を及ぼす場合がある。

本発明の透明液状口腔用組成物には、その種類等に応じ
、他の成分を配合することができる。

このような成分としては、ポリエチレングリコール、エ
チレングリコール、ソルビトール、グリセリン、プロピ
レングリコール、１，３−ブチレングリコール、キシリ
ット、マルナット及びラフチット等の粘稠剤、ペパーミ
ント、スペアミント等の精油、ａ−メントール、カルボ
ン、オイゲノール、アネトール等の香料素材などの香料
、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスベ
リジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチ
ン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒドなどの甘味剤
、防腐剤などが適宜配合されるほか、デキストラナーゼ
に加えてプロテアーゼ、リゾチーム、リティックエンザ
イム、ムタナーゼ、ソルビン酸、アレキシジン、β−グ
リチルレチン酸、ヒノキチオール、クロルヘキシジン類
、アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグリシン
塩、アラントイン、ε−アミノカプロン酸、トラネキサ
ム酸、モノフルオロリン酸ナトリウム、フン化ナトリウ
ム、フッ化第１錫、アズレン、ビタミンＥ、水溶性第一
もしくは第ニリン酸塩、セチルピリジニウムクロライド
等の第四級アンモニウム化金物、塩化ナトリウム、生薬
抽出物などの有効成分を配合することもできる。

更に、他の非イオン界面活性剤やアニオン界面活性剤も
本発明の効果を損なわない範囲で配合することもできる
。

なお１本発明組成物のｐ　Ｈは４〜９．特に５〜８とす
ることが好ましい。

呈皿旦熱米 本発明に係るデキストラナーゼ含有透明液状口腔用組成
物は、エーテル系非イオン界面活性剤を配合したことに
より、長期間保存してもおりゃ白濁が生じず、透明外観
が維持されるので、外観が良好なものであると共に、デ
キストラナーゼが長期間安定に保持されるため、その効
果が有効に発揮され、しかも使用感も良好なものである
。

次に実験例により本発明の効果を具体的に示す。

〔実験例〕

下記組成の試験液を調製し、該試験液の外観の変化、即
ち白濁もしくはおりの発生に関して試験を行った。この
場合、白濁やおりの発生を促進させるためにデキストラ
ナーゼを２万単位／成配合し、室温に３０間放置した後
、外観の変化を目視判定した。結果を第１表に示す。

試験液組成 デキストラナーゼ　　　　　　２万単位／　ｍＱア　　
　ラ　　　ニ　　　ン　　　　　　　　　　０．５％第
１表に示す活性剤　　　　　　０〜６％２００ｍＭ 外販 、′つ：白濁もしくはおりの発生がなく、透明でである
。

Δ：白濁もしくはおりの発生がややある。

×：白濁もしくはおりの発生がある。

第１表の結果より、分子内にエステル結合を有しないエ
ーテル系非イオン界面活性剤はデキストラナーゼを配合
した洗口液に対して白濁もしくはおりの発生を防止し、
透明外観を維持することが認められた。

以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが
、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。

〔実施例１〜５〕 第２表に示す組成の洗口剤（ｐＨ６，５）をス製し、室
温に１ケ月間放置した後、外観の変化を目視判定した。

また、調製直後の洗口剤の使用感を官能評価した。更に
、洗口剤を４０℃で１ケ月保存した後、デキス１−ラナ
ーゼ残存率を求め、デキストラナーゼの安定性を評価し
た。結果を第２表に示す。

欠Ｉ− 実験例１と同様の評価方法 使用感 ○：使用感が全く間開がない。

Δ：使用感が若干劣るが、使用上間層がない。

×：使用に酎えない。

デキストラナーゼの安定性（４０℃、１力月保存）０：
　デキストラナーゼ残存率　　　　８０％以上Δ：　　
　　　　　　　　　　　５０〜８０％×：　　　　　　
　　　　　　　　　　５０％以下〔実施例６〕 グリセリン　　　　　　１０　　％ エタノール　　　　　　　　１ メチルパラベン　　　　　　　　　　　　０．２ア　　
ラ　　ニ　　ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．３デキストラナーゼ（１００万単位）０．１リン酸
２ナトリウム　　　　　　　　　　０．５クエン酸　　
　　　　０．２ サッカリンナトリウム　　　　　　　　　０．０１香　
　　　　　料　　　　　　　　　　　　　　　０．　２
ポリオキシエチレンラウリルエーテル　１．０（ＰＯＥ
　：　９） 水 １００．０％ ｐＨ６，５ 〔実施例７〕 ソルビトール　　　　　　　　　１０　　％エタノール
　　　　　　　　５ メチルパラベン　　　　　　　　　　　　０．２グ　　
リ　　シ　　ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．５デキストラナーゼ（１００万単位＞　　　　　　
０．０５モノフルオロリン酸ナトリウム　　　　　１．
０クエン酸３ナトリウム　　　　　　　　　０．５クエ
ン酸　　　　　　０．２ サッカリンナトリウム　　　　　　　　　０．０１香　
　　　　　料　　　　　　　　　　　　　　　０．２ラ
ウリル硫酸ナトリウム　　　　　　　　０．０１水 １００．０％ ｐＨ５，５ 〔実施例８〕 キ　　シ　　リ　　ッ　　ト　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　１０　　　　　％エ　　タ　　ノ　　
−　ル　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１０プ
ロピルパラベン　　　　　　　　　　　０．１ゼ　　ラ
　　チ　　ン　　　　　　　　　　　　　　　　　０・
　３デキストラナーゼ（１００万単位）０．２リン酸２
ナトリウム　　　　　　　　　　０．　１り　　エ　　
ン　　酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．０
２サツカリンナトリウム　　　　　　　　　０．０２香
　　　　　　　　料　　　　　　　　　　　　　　０．
５Ｎ−ラウロイルザルコシネート　　　　　０．０２水
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　残１００．０
％ ｐＨ７，０ 〔実施例９〕 マンニット　　　　　　　１０　　％ メチルパラベン　　　　　　　　　　　　Ｏ６４コラー
ゲン　　　　　　　　０．５ デキストラナーゼ（１００万単位）１．０リン酸２すト
リウム　　　　　　　　　　０．５り　　エ　　ン　　
酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２サツカ
リンナトリウム　　　　　　　　　０．０１香　　　　
　　料　　　　　　　　　　　　　　　０．　１１００
．０％ ｐＨ６，０ 〔実施例１０） グリセリン　　　　　　　５　％ エタノール　　　　　　　　１ メチルパラベン　　　　　　　　　　　　０．２ア　　
ラ　　ニ　　ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．５デキストラナーゼ（１００万単位）０．１リン酸
２ナトリウム　　　　　　　　　　０．３り　　エ　　
ン　　酸　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１
５サツカリンナトリウム　　　　　　　　　０．０２香
　　　　　　料　　　　　　　　　　　　　　　０．ｏ
５ポリオキシエチレンラウリルエーテル　１．０（ＰＯ
Ｅ　：　９） １００．０％ ｐＨ６，２ 〔実施例１１〕 グリセリン　　　　　１５　　％ エ　　タ　　ノ　　−　ル　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２メチルパラベン　　　　　　　　　
０．１プロピルパラベン　　　　　　　　　　　０．１
ア　　ラ　　ニ　　ン　　　　　　　　　　　　　　　
　　１．０デキストラナーゼ（１００万単位）０．２リ
ン酸２ナトリウム　　　　　　　　　　１．０り　　エ
　　ン　　酸　　　　　　　　　　　　　　　　０．５
サツカリンナトリウム　　　　　　　　　０．０１香　
　　　　　　　料　　　　　　　　　　　　　　０．６
水 １００．０％ ＰＨ６，０ 〔実施例１２〕 グリセリン　　　　　　２０　　％ エタノール　　　　　　　　５ メチルパラベン　　　　　　　　　　　　０．５ア　　
ラ　　ニ　　ン　　　　　　　　　　　　　　　　　　
０．１デキストラナーゼ（１００万単位）０．５リン酸
２ナトリウム　　　　　　　　　　０．２クエン酸　　
　　　　０．１ サッカリンナトリウム　　　　　　　　　０．０１香　
　　　　　料　　　　　　　　　　　　　　　０．２ポ
リオキシエチレンポリオキシ　　　　　３．０プロピレ
ンエーテル （ＰＯＥ　：１９６．ＰＯＰ　：　６７）水　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　残１００．０％ ｐＨ６，０ 実施例６〜１２の洗口剤は、いずれも外観、使用感、デ
キストラナーゼの安定性が良好であった。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、デキストラナーゼを含有した透明液状口腔用組成物
   中にエーテル系非イオン界面活性剤を配合したことを特
   徴とする透明液状口腔用組成物。 ２、エーテル系非イオン界面活性剤としてポリオキシエ
   チレンアルキルエーテル又はポリオキシエチレンポリオ
   キシプロピレンエーテルを使用した特許請求の範囲第１
   項記載の口腔用組成物。