JPS6310713A

JPS6310713A - 透明液状口腔用組成物

Info

Publication number: JPS6310713A
Application number: JP15477586A
Authority: JP
Inventors: Kumiko Tanaka; 久美子田中; Hiromichi Ichikawa; 市川　博通
Original assignee: Lion Corp
Current assignee: Lion Corp
Priority date: 1986-06-30
Filing date: 1986-06-30
Publication date: 1988-01-18

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】産業上の利用分野本発明はデキストラナーゼを含有する透明液状の口腔用
組成物に関し、更に詳述すると長期に亘り透明外観を安
定して維持する洗口液等のデキストラナーゼ含有液状口
膣用組成物に関する。

・来の１　　び　口が　　しようとする、Ｊ　占従来、
う触予防の有効方法として、口腔内細菌であるストレプ
トコッカス・ミュータンスにより生成される菌体外多糖
類のデキストランを主成分とする歯垢を分解するため、
デキストラン分解酵素であるデキストラナーゼを口腔用
組成物に配合することが知られている（特開昭５８−２
２５００７号、５８−１１８５０９号、５６−１１８０
１２号、５６−１２３９１０号公報）。

しかし１本発明者らの検討によると、洗口液等の透明液
状口腔用組成物にデキストラナーゼを配合した場合、長
期の保存によりおりが発生したり、白濁が生じるもので
あった。

、　　このため、このようなおりゃ白濁の原因について
種々検討を行なった結果、その原因はデキストラナーゼ
に不純物′として含有されるリパーゼにあることを知見
した。即ち、洗口液等の透明液状口腔用組成物には通常
香料−とこれを可溶化するためデキストラナーゼに対し
安定化効果の高いポリエチレン硬化ヒマシ油等のエステ
ル結合を有するエステル系非イオン界面活性剤が配合さ
れるが、このようなエステル系非イオン界面活性剤を配
合すると、経時によりおりゃ白濁が生じ、透明外観を損
なうものであり、太発明者らの検討では、デキストラナ
ーゼの不純物酵素であるリパーゼのエステラーゼ活性に
より生じるエステル系非イオン界面活性剤の分解物が上
述したおりもしくは白濁の原因であると考えられた。

従って、このように透明液状口腔用組成物に保存により
おりゃ白濁が生じ、その透明外観を失うことは商品とし
て好ましいものではなく、このため長期保存後において
もおりゃ白濁がなく、透明外観を維持した安定な液状口
腔用組成物が望まれた。

本発明は上記事情に鑑みなされたもので、デキストラナ
ーゼを含有した透明液状口腔用組成物を長期間保存した
場合でもおりゃ白濁が生じることが防止され、その透明
外観が良好に維持され、しかもデキストラナーゼの安定
性が損なわれることがない上、使用感も良好な液状口腔
用組成物を提供することを目的とする。

間　截を　′するための手　　び作即ち、本発明者らは上記目的を達成するため、更に鋭意
研究を行った結果、デキストラナーゼとエステル結合を
有するエステル系又はエステルエーテル系の非イオン界
面活性剤とを含む透明液状口腔用組成物のｐ　Ｈを７．
５〜１０に調整することが有効であることを知見した。

この点につき更に詳述すると、本発明者らは上述したよ
うにポリオキシエチレン硬化ヒマシ油等のエステル系非
イオン界面活性剤がデキストラナーゼ中に若干含有する
リパーゼのエステラーゼ活性により分解作用を受け、そ
の分解物が液状口腔用組成物での白濁又はおりの発生の
原因となることを知見したが。

組成物のｐ　Ｈを７．５〜１０の範囲に調整するとリパ
ーゼのエステラーゼ活性によるエステル結合を有するエ
ステル系又はエステルエーテル系非イオン界面活性剤の
分解が抑制され、そのために組成物は長期間保存しても
白濁又はおりの発生がないこと、しかもこのようにｐ　
Ｈを７．５〜１０に調整してもデキストラナーゼが長期
に亘り安定して保持され、その有効性が良好に発揮され
ることを見い出し、本発明をなすに至ったものである。

従って、本発明はデキストラナーゼとエステル結合を有
するエステル系又はエステルエーテル系非イオン界面活
性剤を含有した透明液状口腔用組成物において、該組成
物のｐＨを７．５〜１０に調整したことを特徴とする透
明液状口腔用組成物を提供するものである。

以下、本発明につき更に詳しく説明する。

本発明に係る口腔用組成物は、透明液状のもので、倒え
ば洗口液、スプレータイプのマウスウォッシュ等として
調整され得るものであり、デキストラナーゼと香料可溶
化剤としてエステル結合を有するエステル系又はエステ
ルエーテル系非イオン界面活性剤を必須成分として含有
する。

ここで、デキストラナーゼとしては、特に制限されない
が、ケトミウム属（Ｃｈａｅｔｏｍｉｕｍ　ｓｐ、）、
ストレプトマイセス属（Ｓｔｒｅｐｔ＋ａｙｃｅｓ　ｓ
ｐ、）　、バチルス属（Ｂａｃｉｌｌｕｓ　ｓｐ、）　
、コリネバクテリウムａ　（Ｃｏｒｙｎｅｂａｃｔｅｒ
ｉｕｍ）等に由来するものが好適に使用できる。

また、その配合量は通常洗口液１　ｍｌ当たり１００〜
１００，０００単位であり、特に５００〜５０，０００
単位とすることが好ましい。ここで１単位とはデキスト
ランを基質として測定した場合１分間当たりに生成する
還元基の量をグルコース換算μｇで表わした値である。

また、エステル系又はエステルエーテル系非イオン界面
活性剤としては、ショ糖モノ及びジラウレート等の脂肪
酸基の炭素数が１２〜１８であるショ糖脂肪酸エステル
、ラクトース脂肪酸エステル、ラクチトール脂肪酸エス
テル、マルチトール脂肪酸エステル、ステアリン酸モノ
グリセライド等の脂肪酸グリセライド、ポリオキシエチ
レンソルビタンモノラウレートやポリオキシエチレンソ
ルビタンモノステアレート等のポリオキシエチレンソル
ビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレン（１０，２
０，４０，６０，８０，１００−１−ル）硬化ヒマシ油
等のポリオキシエチレン脂肪酸エステル、ポリオキシエ
チレンポリオキシプロピレンモノラウリルエステル等の
ポリニチレンオキサイド、ポリプロピレンオキサイドと
脂肪酸とのエステルなどが挙げられ、これらの１種又は
２種以上が使用される６上述したエステル系非イオン界面活性剤の配合量は組成
物全体の０．１〜１０％（重量％、以下同じ）、特に０
．５〜５％とすることが好ましい。

この場合、配合量が０．１％より少ないと香料を可溶化
することが困粱になったり、使用感を損なったりする場
合があり、また１０％を越えて配合するとデキストラナ
ーゼの安定性及び使用感に悪影響を及ぼす場合がある。

本発明の液状口膣用組成物は、そのｐＨを７．５〜１０
の範囲、より好ましくは７．５〜８．５の範囲に調整す
るもので、このようにＰ　Ｈを７．５〜１０とすること
により、長期間保存した場合でも組成物におりゃ白濁が
生成することが抑制される。この場合、ｐＨが７．５よ
り低いとおりや白濁の生成抑制効果が十分でなく、また
ＰＨが１０より高いと使用感が低下する。

なお、液状口腔用組成物のｐＨを上記の範囲に保つ方法
は特に制限されるものではないが、緩衝液を用いる方法
が好ましい。例えば、リン酸２ナトリウム−クエン酸、
クエン酸３ナトリウム−クエン酸、リン酸１カリウム−
リン酸２ナトリウム、クエン酸２ナトリウム−水酸化ナ
トリウ１１、リン酸１カリウム−水酸化ナトリウム、塩
酸−ベロナールナトリウム、塩酸／ホウ砂、グリシン＋
ＮａＣｆ１−水酸化ナトリウム、塩酸−炭酸ナトリウム
、リン酸２ナトリウム−水酸化ナトリウム等の緩衝液を
使用することができる。濃度としては０．１〜１００ｍ
Ｍ、特に０．５〜５０ｍＭ程度が好ましい。

本発明の透明液状口腔用組成物には、その種類等に応じ
、他の成分を配合することができる。

このような成分としては、ポリエチレングリコール、エ
チレングリコール、ソルビトール、グリセリン、プロピ
レングリコール、１，３−ブチレングリコール、キシリ
ット、マルチット及びラフチット等の粘稠剤、ペパーミ
ント、スペアミント等の精油、α−メントール、カルボ
ン、オイゲノール、アネトール等の香料素材などの香料
、サッカリンナトリウム、ステビオサイド、ネオヘスベ
リジルジヒドロカルコン、グリチルリチン、ペリラルチ
ン、ｐ−メトキシシンナミックアルデヒドなどの甘味剤
、防腐剤などが適宜配合されるほか。

デキストラナーゼに加えてプロテアーゼ、リゾチーム、
リティックエンザイム、ムタナーゼ、ソルビン酸、アレ
キシジン、β−グリチルレチン酸。

ヒノキチオール、クロルへ鉢シジン類、アルキルグリシ
ン、アルキルジアミノエチルグリシン塩、アラントイン
、ε−アミノカプロン酸、トラネキサム酸、モノフルオ
ロリン酸ナトリウム、フッ化ナトリウム、フッ化第１錫
、アズレン、ビタミンＥ、水溶性第一もしくは第二リン
酸塩、セチルピリジニウムクロライド等の第四級アンモ
ニウム化合物、塩化ナトリウム、生薬抽出物などの有効
成分を配合することもできる。

更に、他の非イオン界面活性剤やアニオン界面活性剤も
本発明の効果を損なわない範囲で配合することもできる
。

発明の効果本発明に係るデキストラナーゼ含有透明液状口腔用組成
物は、ｐＨが７．５〜１０に調整されていることにより
エステル系又はエステル−エーテル系非イオン界面活性
剤が配合されていても、長期間保存によりおりゃ白濁が
生じず、透明外観が維持されるので、外観が良好なもの
であると共に。

デキストラナーゼが長期間安定に保持されるため。

その効果が有効に発揮され、しかも使用感も良好なもの
である。

次に実験例により本発明の効果を具体的に示す。

〔実験例〕

下記に示す組成の試験液を調整し、該試験液を室温に１
ケ月保存した後の外観の変化、即ち白濁もしくはおりの
発生について目視判定した。

また、試験液を４０℃で１ケ月保存した後、デキストラ
ナーゼ残存率を求め、デキストラナーゼの安定性を評価
した。

更に、試験液のデキストラン分解能を測定し。

デキストラナーゼの有効性について評価した。

この場合、試験液におけるデキストラナーゼの有効性は
、試験液と人唾液との４：１混合液を用いて、デキスト
ラナーゼ活性の有無を常法に従って検討した。

結果を第１表に示す。

メチルパラベン　　　　　　　　　　０．２アラニン　
　　　　　　　　　　　　０．５１００．０％第　　１　　表】づ住０：白濁もしくはおりの発生がなく、透明である。

Δ：白濁もしくはおりの発生がややある。

Ｘ：白濁もしくはおりの発生がある。

デキストラナーゼの　　性０：デキストラナーゼ残存率８０％以上Δ：　　　　　
　ｔ＋　　　　　　５　Ｑ〜８０％Ｘ：　　　　　　＃
　　　　　　５０％以下デキストラナーゼの　幼性０：デキストラン分解能に全く問題がないΔ：　　　　
　　　　　がやや低下する×：〃、　　　　　が著しく
低下する第１表の結果より、試験液が酸性及び中性であると保存
によりおりゃ白濁が生じるが、試験液をアルカリ性に澗
整することにより、おりゃ白濁の生成が防止されること
が認められた。

以下、実施例を挙げて本発明を更に具体的に説明するが
１本発明は下記の実施例に制限されるもので“はない。

〔実施例１〜７〕第２表に示す組成の洗口剤を調整し、室温に１ヶ月放置
した後、外観の変化を目視判定した。更に、洗口剤を４
０℃で保存した後のデキストラナーゼの残存率を求め、
安定性を評価すると共に、洗日時におけるデキストラナ
ーゼの有効性を評価した。結果を第２表に示す。

第２表の結果より、実施例１〜７の洗口剤はいずれも白
濁することなく透明であり、またおりの発生も見られず
、デキストラナーゼも安定に保持され、その有効性も良
好に発揮されるものであることが認められる。

Claims

【特許請求の範囲】

１、デキストラナーゼとエステル結合を有するエステル
系又はエステルエーテル系の非イオン界面活性剤を含有
した透明液状口腔用組成物において、該組成物のｐＨを
７．５〜１０に調整したことを特徴とする透明液状口腔
用組成物。