JPS633166A - 断熱体 - Google Patents
断熱体Info
- Publication number
- JPS633166A JPS633166A JP14536686A JP14536686A JPS633166A JP S633166 A JPS633166 A JP S633166A JP 14536686 A JP14536686 A JP 14536686A JP 14536686 A JP14536686 A JP 14536686A JP S633166 A JPS633166 A JP S633166A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- adsorbing material
- gas
- moisture
- carbon dioxide
- urethane foam
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Granted
Links
- 239000012212 insulator Substances 0.000 title claims description 8
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 30
- 239000006260 foam Substances 0.000 claims description 22
- JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N Ethyl urethane Chemical compound CCOC(N)=O JOYRKODLDBILNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 claims description 20
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 claims description 14
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 claims description 14
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims description 7
- 238000009413 insulation Methods 0.000 claims description 7
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 claims description 4
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 claims description 4
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 claims description 4
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000023402 cell communication Effects 0.000 claims description 3
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 claims description 2
- 239000002650 laminated plastic Substances 0.000 claims 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims 1
- 229910001510 metal chloride Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910052976 metal sulfide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000000465 moulding Methods 0.000 claims 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 30
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 10
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 9
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 9
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 6
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 6
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 5
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 5
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L calcium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 description 4
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 4
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M Sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000011162 core material Substances 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000007872 degassing Methods 0.000 description 2
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N ethyl trimethyl methane Natural products CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 238000005187 foaming Methods 0.000 description 2
- 239000004088 foaming agent Substances 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000010451 perlite Substances 0.000 description 2
- 235000019362 perlite Nutrition 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 2
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 239000004721 Polyphenylene oxide Substances 0.000 description 1
- UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L [dibutyl(dodecanoyloxy)stannyl] dodecanoate Chemical group CCCCCCCCCCCC(=O)O[Sn](CCCC)(CCCC)OC(=O)CCCCCCCCCCC UKLDJPRMSDWDSL-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000012644 addition polymerization Methods 0.000 description 1
- 150000004984 aromatic diamines Chemical class 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L calcium stearate Chemical group [Ca+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O CJZGTCYPCWQAJB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000013539 calcium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000008116 calcium stearate Substances 0.000 description 1
- JGIATAMCQXIDNZ-UHFFFAOYSA-N calcium sulfide Chemical compound [Ca]=S JGIATAMCQXIDNZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 239000012975 dibutyltin dilaurate Substances 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M hydroxide Chemical compound [OH-] XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000005001 laminate film Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 230000000630 rising effect Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N trans-stilbene Chemical group C=1C=CC=CC=1/C=C/C1=CC=CC=C1 PJANXHGTPQOBST-VAWYXSNFSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Refrigerator Housings (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は、冷蔵庫、冷凍庫、冷凍ブレ・・プ等に利用す
る断熱体に関するものである。
る断熱体に関するものである。
従来の技術
近年、断熱箱体の断熱性能向上を図るため、内部を減圧
した断熱体を用いることが注目されている。この断熱体
の芯材としては、パーライトからなる粉末、ノ・ニカム
及び発泡体を用いている。例えば、第3図で説明すると
、図において、1は断熱体でるり、連続気泡を有する硬
質ウレタンフオーム2と共に、水分等を吸着するゼオラ
イト3を充填した通気性を有する包装体4とを気密性薄
膜から成る容器5で被い、内部を0 、05 mHqま
で減圧し、密閉している。
した断熱体を用いることが注目されている。この断熱体
の芯材としては、パーライトからなる粉末、ノ・ニカム
及び発泡体を用いている。例えば、第3図で説明すると
、図において、1は断熱体でるり、連続気泡を有する硬
質ウレタンフオーム2と共に、水分等を吸着するゼオラ
イト3を充填した通気性を有する包装体4とを気密性薄
膜から成る容器5で被い、内部を0 、05 mHqま
で減圧し、密閉している。
発明が解決しようとする問題点
しかしながら上記のような構成では、樹脂骨格内に膨潤
する触媒9発泡剤等の有機ガスあるいは炭酸ガス等を完
全に排気することができない場合があり、硬質ウレタン
フオーム2内の圧力を短時間の排気で均一に減圧するこ
とは困難である。
する触媒9発泡剤等の有機ガスあるいは炭酸ガス等を完
全に排気することができない場合があり、硬質ウレタン
フオーム2内の圧力を短時間の排気で均一に減圧するこ
とは困難である。
例えば、30(711X 301X 2c7n(容積1
soocffl)の大きさの硬質ウレタンフオームを耐
熱温度に近い120〜140℃で1時間程度乾燥を行な
ったものに関して樹脂骨格内に膨潤する気体を分析した
結果、約20〜aoc&が残存することがわかっている
。これが、気泡膜や樹脂骨格の拡散抵抗を受けながら断
熱体1内部に拡散することが予想される。また、通気性
を有する包装体4に充填されたゼオライト3は水分、C
O2は吸着するが触媒のアミンガスや発泡剤のR−11
等の有機ガスは吸着しないうえに、水蒸気を吸着した後
でのCO2吸着能力は極めて低い。このため、硬質ウレ
タンフオームの様な比較的水分を吸着しやすい芯材を用
いた場合、ゼオライトを介在させたとしても水分量の影
響を受けCO2が吸着しなかったり、まだ有機ガスを吸
着しないために、初期の熱伝導率が優れたものでも経時
的に断熱体の内部圧力は上昇して、熱伝導率が犬きぐな
ってくるのである。
soocffl)の大きさの硬質ウレタンフオームを耐
熱温度に近い120〜140℃で1時間程度乾燥を行な
ったものに関して樹脂骨格内に膨潤する気体を分析した
結果、約20〜aoc&が残存することがわかっている
。これが、気泡膜や樹脂骨格の拡散抵抗を受けながら断
熱体1内部に拡散することが予想される。また、通気性
を有する包装体4に充填されたゼオライト3は水分、C
O2は吸着するが触媒のアミンガスや発泡剤のR−11
等の有機ガスは吸着しないうえに、水蒸気を吸着した後
でのCO2吸着能力は極めて低い。このため、硬質ウレ
タンフオームの様な比較的水分を吸着しやすい芯材を用
いた場合、ゼオライトを介在させたとしても水分量の影
響を受けCO2が吸着しなかったり、まだ有機ガスを吸
着しないために、初期の熱伝導率が優れたものでも経時
的に断熱体の内部圧力は上昇して、熱伝導率が犬きぐな
ってくるのである。
また、ゼオライト3においては、品温を常温のまま容器
内部に収納し、減圧密閉した場合、吸着した空気等のガ
スが水分吸着と共に脱気され拡散し断熱体1の内部圧力
を上昇させている。
内部に収納し、減圧密閉した場合、吸着した空気等のガ
スが水分吸着と共に脱気され拡散し断熱体1の内部圧力
を上昇させている。
これを防ぐだめには、硬質ウレタンフオーム2の樹脂骨
格等に膨潤する発泡剤等の気体を完全に排気するため、
少なくとも120〜140℃に維持し、1日以上真空ポ
ンプで排気し続けることが必要であろう。またゼオライ
トにおいても、吸湿をしない条件下で品温を高温に維持
し排気するなどの操作が必要となる。すなわち、この操
作により樹脂骨格内に残存する気体は排気され、まだ残
存する水分等もゼオライトによって吸着することが可能
である。しかしながら、この操作は生産においては、極
めて量産性にとぼしい、また、この断熱体を保温のため
高温で使用した場合、ゼオライトより脱気がおこり断熱
性能を低下させる。
格等に膨潤する発泡剤等の気体を完全に排気するため、
少なくとも120〜140℃に維持し、1日以上真空ポ
ンプで排気し続けることが必要であろう。またゼオライ
トにおいても、吸湿をしない条件下で品温を高温に維持
し排気するなどの操作が必要となる。すなわち、この操
作により樹脂骨格内に残存する気体は排気され、まだ残
存する水分等もゼオライトによって吸着することが可能
である。しかしながら、この操作は生産においては、極
めて量産性にとぼしい、また、この断熱体を保温のため
高温で使用した場合、ゼオライトより脱気がおこり断熱
性能を低下させる。
本発明は、上記問題点を鑑み短時間の排気で所定の圧力
まで減圧し、経時的に初期の圧力を維持するばかりか、
さらに、内部圧力を低下させる効果を持つと共に、生産
性を向上させることを目的とする。
まで減圧し、経時的に初期の圧力を維持するばかりか、
さらに、内部圧力を低下させる効果を持つと共に、生産
性を向上させることを目的とする。
問題点を解決するための手段
本発明は、上記問題点を解決するだめに、有機ポリイソ
シアネート、ポリオール、触媒9発泡剤及び気泡連通化
剤を原料とする硬質ウレタンフオームを芯材に用い、さ
らに有機ガス吸着物質、炭酸ガス吸着物質及び水分吸着
物質のうち、少なくとも炭酸ガス吸着物質と水分吸着物
質を均一に混合しバインダーで一体成型化した吸着剤を
用いたものである。
シアネート、ポリオール、触媒9発泡剤及び気泡連通化
剤を原料とする硬質ウレタンフオームを芯材に用い、さ
らに有機ガス吸着物質、炭酸ガス吸着物質及び水分吸着
物質のうち、少なくとも炭酸ガス吸着物質と水分吸着物
質を均一に混合しバインダーで一体成型化した吸着剤を
用いたものである。
作 用
上記構成によって連続気泡を有する硬質ウレタンフオー
ムと共に、吸着剤として有機ガス吸着物質、炭酸ガス吸
着物質及び水分吸着物質を介在させることにより、短時
間の排気によって樹脂骨格内に膨潤する残存ガスが経時
的に発生しても、アミンガス、R−11等の有機ガスは
活性炭等の有機ガス吸着物質に吸着され、CO2は水酸
化ナトリウム等の炭酸ガス吸着物質に吸着され、残存水
分は塩化カルシウム、硫化カルシウム、酸化カルシウム
等の水分吸着物質に吸着される。また、a)2と金属水
酸化物の反応によって生じる水分は、吸着剤が均一に混
合され、バインダーで一体成型されているためその隣接
する水分吸着物質にすべて吸着される。これによって長
期間にわたって内部圧力の上昇がなく、初期の断熱性能
を維持向上きせるものである。また、吸着剤においても
、加熱処理等の必要がなく、常温で容器内部に収納でき
、作業性を向上させるものである。
ムと共に、吸着剤として有機ガス吸着物質、炭酸ガス吸
着物質及び水分吸着物質を介在させることにより、短時
間の排気によって樹脂骨格内に膨潤する残存ガスが経時
的に発生しても、アミンガス、R−11等の有機ガスは
活性炭等の有機ガス吸着物質に吸着され、CO2は水酸
化ナトリウム等の炭酸ガス吸着物質に吸着され、残存水
分は塩化カルシウム、硫化カルシウム、酸化カルシウム
等の水分吸着物質に吸着される。また、a)2と金属水
酸化物の反応によって生じる水分は、吸着剤が均一に混
合され、バインダーで一体成型されているためその隣接
する水分吸着物質にすべて吸着される。これによって長
期間にわたって内部圧力の上昇がなく、初期の断熱性能
を維持向上きせるものである。また、吸着剤においても
、加熱処理等の必要がなく、常温で容器内部に収納でき
、作業性を向上させるものである。
実施例
以下、本発明の一実施例について、図面を参照しながら
説明する。
説明する。
第1図において、6は表1に示す原料及び配合部数を用
いてウレタン高圧発泡機で発泡し、硬化させた硬質ウレ
タンフオームで常温でエージングした後、所定の大きさ
に切断したものである。
いてウレタン高圧発泡機で発泡し、硬化させた硬質ウレ
タンフオームで常温でエージングした後、所定の大きさ
に切断したものである。
表 1
表1において、ポリオールは芳香族ジアミンを開始剤と
してプロピオンオキサイドを付加重合させ得た水酸基価
442■KOH/y ポリエーテルポリオールである
。また、整泡剤は、信越化学(株)製のシリコーン界面
活性剤F−318、発泡剤は、昭和重工(株)製フロン
R−11である。触媒は、ジブチルチンジラウレートで
ある。また、気泡連通化剤は日本油脂(株)製ステアリ
ン酸カルシウムである。有機ポリイソシアネートはトル
イレンジインシアネートとトリメチルプロパン及びジエ
チレングリコールを反応させて得たアミン当量150の
ポリイソシアネートである。これらの原料を表記の配合
部数で配合し、ウレタン高圧発泡機で発泡を行った硬質
ウレタンフオームを2■X2Q7ffX2(’711の
寸法に切断し、この後、140℃で約1時間加熱し、吸
着水分を蒸発させると共に樹脂骨格内に膨潤する気体の
一部を蒸発させ、硬質ウレタンフオーム6を形成する。
してプロピオンオキサイドを付加重合させ得た水酸基価
442■KOH/y ポリエーテルポリオールである
。また、整泡剤は、信越化学(株)製のシリコーン界面
活性剤F−318、発泡剤は、昭和重工(株)製フロン
R−11である。触媒は、ジブチルチンジラウレートで
ある。また、気泡連通化剤は日本油脂(株)製ステアリ
ン酸カルシウムである。有機ポリイソシアネートはトル
イレンジインシアネートとトリメチルプロパン及びジエ
チレングリコールを反応させて得たアミン当量150の
ポリイソシアネートである。これらの原料を表記の配合
部数で配合し、ウレタン高圧発泡機で発泡を行った硬質
ウレタンフオームを2■X2Q7ffX2(’711の
寸法に切断し、この後、140℃で約1時間加熱し、吸
着水分を蒸発させると共に樹脂骨格内に膨潤する気体の
一部を蒸発させ、硬質ウレタンフオーム6を形成する。
また、吸着剤7として、水酸化カルシウム及び塩化カル
シウムを表2に示す配合重量で均一に混合し、バインダ
ーで一体成型化したものと、活性炭とを通気性を有する
包装体8に充填した。
シウムを表2に示す配合重量で均一に混合し、バインダ
ーで一体成型化したものと、活性炭とを通気性を有する
包装体8に充填した。
表 2
前記硬質ウレタンフオーム6と吸着剤7として、水酸化
カルシウム及び塩化カルシウムを均一に混合しバインダ
ーで一体成型化したものと、活性炭とを充填した包装体
8を金属−プラスチノクスラミネートフィルムから成る
容器9に入れ、内部を0 、05y、Hgまで減圧し、
密閉して断熱体10を得ている。得られた断熱体10の
初期の熱伝導率と、30日後の熱伝導率を真空理工(株
)製に−Maticで平均温度24℃で測定し、表3に
示した。なお、参考例は、実施例と同じ硬質ウレタンフ
オームを用いて吸着剤を表4に示す配合重量で混合し介
在させたものである。
カルシウム及び塩化カルシウムを均一に混合しバインダ
ーで一体成型化したものと、活性炭とを充填した包装体
8を金属−プラスチノクスラミネートフィルムから成る
容器9に入れ、内部を0 、05y、Hgまで減圧し、
密閉して断熱体10を得ている。得られた断熱体10の
初期の熱伝導率と、30日後の熱伝導率を真空理工(株
)製に−Maticで平均温度24℃で測定し、表3に
示した。なお、参考例は、実施例と同じ硬質ウレタンフ
オームを用いて吸着剤を表4に示す配合重量で混合し介
在させたものである。
表 3
□
表 4
表3から明らかになるように活性炭と、水酸化力ルンウ
ム及び塩化カルシウムを均一に混合し、化 バインダーで一体成型゛した吸着剤7を用いることによ
り、硬質ウレタンフオーム6の樹脂骨格内に膨潤する残
存ガスを吸着することがわかった。これは、20〜40
aIの膨潤ガスの80係がCO2であり、残りが触媒の
アミンガスや発泡剤のR−11等の有機ガスと水分であ
る。このため、以下のような反応のプロセスでガス吸着
が行なわれるものである。まず、容器9内部に残存する
水分が塩化カルシウムによって吸着される。この吸着水
分を開始剤としてその隣接する水酸化カルシウムが下式
のようにCO2と反応し吸着する。
ム及び塩化カルシウムを均一に混合し、化 バインダーで一体成型゛した吸着剤7を用いることによ
り、硬質ウレタンフオーム6の樹脂骨格内に膨潤する残
存ガスを吸着することがわかった。これは、20〜40
aIの膨潤ガスの80係がCO2であり、残りが触媒の
アミンガスや発泡剤のR−11等の有機ガスと水分であ
る。このため、以下のような反応のプロセスでガス吸着
が行なわれるものである。まず、容器9内部に残存する
水分が塩化カルシウムによって吸着される。この吸着水
分を開始剤としてその隣接する水酸化カルシウムが下式
のようにCO2と反応し吸着する。
この反応によって発生する水分は再び塩化カルシウムの
結晶水として吸着される。また、触媒のアミンガスや発
泡剤のR−11等の有機ガスは活性炭によって吸着され
る。
結晶水として吸着される。また、触媒のアミンガスや発
泡剤のR−11等の有機ガスは活性炭によって吸着され
る。
一方、参考例1の場合、ゼオライトが水分及び炭酸ガス
を吸着し、活性炭が有機ガスを吸着するが、ゼオライト
は、0 、05nrrrRgの低圧下では空気等を脱気
するため、経時後の熱伝導率は著しく大きなものとなっ
ている。参考例2の場合、水分吸着物質がないため水酸
化カルシウムと002の反応が起こりにくく、また、反
応後゛発生する水分が蒸発し容器内部に拡散することが
予想される。また、参考例3においては炭酸ガス吸着物
質がないため、経時的に発、生ずるCO2が容器内部に
拡散し、熱伝導率を大きくしているものと考えられる。
を吸着し、活性炭が有機ガスを吸着するが、ゼオライト
は、0 、05nrrrRgの低圧下では空気等を脱気
するため、経時後の熱伝導率は著しく大きなものとなっ
ている。参考例2の場合、水分吸着物質がないため水酸
化カルシウムと002の反応が起こりにくく、また、反
応後゛発生する水分が蒸発し容器内部に拡散することが
予想される。また、参考例3においては炭酸ガス吸着物
質がないため、経時的に発、生ずるCO2が容器内部に
拡散し、熱伝導率を大きくしているものと考えられる。
以上のように、連続気泡構造の硬質ウレタンフオームと
共に、有機ガス吸着物質、炭酸ガス吸着物質及び水分吸
着物質のうち少なくとも炭酸ガス吸着物質と水分吸着物
質を均一に混合し、バインダーで一体成型化した吸着剤
を介在させることにより、短時間の排気で所定の圧力ま
で減圧し、経時的に初期の圧力を維持するばかりかさら
に、内部圧力を低下させる効果を持つ断熱体を得るもの
である。
共に、有機ガス吸着物質、炭酸ガス吸着物質及び水分吸
着物質のうち少なくとも炭酸ガス吸着物質と水分吸着物
質を均一に混合し、バインダーで一体成型化した吸着剤
を介在させることにより、短時間の排気で所定の圧力ま
で減圧し、経時的に初期の圧力を維持するばかりかさら
に、内部圧力を低下させる効果を持つ断熱体を得るもの
である。
発明の効果
以上の様に、連続気泡構造の硬質ウレタンフオームと共
に、有機ガス吸着物質、炭酸ガス吸着物質及び水分吸着
物質のうち少なくとも炭酸ガス吸着物質と水分吸着物質
を均一に混合し、バインダーで一体成型化した吸着剤を
充填した包装体を介在させることにより、減圧密閉後も
樹脂骨格内に残存する膨潤ガスが経時的に容器内部へ拡
散してきた場合でも、すべてのガスが吸着剤によって吸
着されるため長期にわたって初期の断熱性能を維持する
ばかりか、さらに断熱性能を向上させるものである。
に、有機ガス吸着物質、炭酸ガス吸着物質及び水分吸着
物質のうち少なくとも炭酸ガス吸着物質と水分吸着物質
を均一に混合し、バインダーで一体成型化した吸着剤を
充填した包装体を介在させることにより、減圧密閉後も
樹脂骨格内に残存する膨潤ガスが経時的に容器内部へ拡
散してきた場合でも、すべてのガスが吸着剤によって吸
着されるため長期にわたって初期の断熱性能を維持する
ばかりか、さらに断熱性能を向上させるものである。
また、前記吸着剤は、ゼオライトのように低圧下での脱
気がなく、バインダーで一体成型化しているため取り扱
いも容易で量産時の生産性を確保することが可能となる
。
気がなく、バインダーで一体成型化しているため取り扱
いも容易で量産時の生産性を確保することが可能となる
。
第1図は本発明の実施例の断熱体に用いる硬質ウレタン
フオームの外観斜視図、第2図は同断熱体の断面図、第
3図は従来例の断熱体の断面図である。 6 ・ 硬質ウレタンフオーム、了・・・・・・吸着剤
、8 ・−・包装体、9・−・・容器、10・・・・断
熱体。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 はが1名6−
5町貢つ′シ゛グン7才−ム 7一 吸オ奇1 8− 包装体 9−づ引き IO−一一断然俸 第1図 第2図 5゛4
フオームの外観斜視図、第2図は同断熱体の断面図、第
3図は従来例の断熱体の断面図である。 6 ・ 硬質ウレタンフオーム、了・・・・・・吸着剤
、8 ・−・包装体、9・−・・容器、10・・・・断
熱体。 代理人の氏名 弁理士 中 尾 敏 男 はが1名6−
5町貢つ′シ゛グン7才−ム 7一 吸オ奇1 8− 包装体 9−づ引き IO−一一断然俸 第1図 第2図 5゛4
Claims (2)
- (1)有機ポリイソシアネート、ポリオール、触媒、整
泡剤、発泡剤及び気泡連通化剤を混合し、発泡した連続
気泡構造の硬質ウレタンフォームと、前記硬質ウレタン
フォームと共に、有機ガス吸着物質、炭酸ガス吸着物質
及び水分吸着物質のうち少なくとも、炭酸ガス吸着物質
と水分吸着物質を均一に混合しバインダーで一体成型化
した吸着剤を充填した通気性を有する包装体とを金属−
プラスチックスラミネートフィルムから成る容器で被い
、この容器の内部を減圧し密閉した断熱体。 - (2)有機ガス吸着物質として活性炭、炭酸ガス吸着物
質として金属水酸化物、水分吸着物質として金属塩化物
、金属硫化物または金属酸化物を用いたことを特徴とす
る特許請求の範囲第1項記載の断熱体。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61145366A JP2543041B2 (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 断熱体 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61145366A JP2543041B2 (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 断熱体 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS633166A true JPS633166A (ja) | 1988-01-08 |
| JP2543041B2 JP2543041B2 (ja) | 1996-10-16 |
Family
ID=15383547
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61145366A Expired - Fee Related JP2543041B2 (ja) | 1986-06-20 | 1986-06-20 | 断熱体 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2543041B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0278814U (ja) * | 1988-12-05 | 1990-06-18 | ||
| GB2244714A (en) * | 1990-05-31 | 1991-12-11 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Foamed polyurethane-forming composition, foamed polyurethane, and process making the same |
| US5371113A (en) * | 1993-03-29 | 1994-12-06 | General Electric Company | Polyurethane foam of low thermal conductivity and method of preparation |
| EP0715138A3 (en) * | 1994-12-02 | 1996-12-04 | Matsushita Refrigeration | Vacuum heat insulation plate |
| WO2019211259A1 (en) * | 2018-05-03 | 2019-11-07 | Huntsman International Llc | Long term improvement of thermal insulation values in rigid polyisocyanurate/polyurethane comprising insulation foams |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5934085A (en) * | 1997-02-24 | 1999-08-10 | Matsushita Electric Industrial Co., Ltd. | Thermal insulator cabinet and method for producing the same |
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57110437A (en) * | 1980-12-29 | 1982-07-09 | Nippon Oxygen Co Ltd | Vacuum heat insulating structure |
| JPS60126568A (ja) * | 1983-12-08 | 1985-07-06 | 松下冷機株式会社 | 断熱体パック |
| JPS60174639A (ja) * | 1984-02-20 | 1985-09-07 | 松下冷機株式会社 | 断熱板 |
-
1986
- 1986-06-20 JP JP61145366A patent/JP2543041B2/ja not_active Expired - Fee Related
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS57110437A (en) * | 1980-12-29 | 1982-07-09 | Nippon Oxygen Co Ltd | Vacuum heat insulating structure |
| JPS60126568A (ja) * | 1983-12-08 | 1985-07-06 | 松下冷機株式会社 | 断熱体パック |
| JPS60174639A (ja) * | 1984-02-20 | 1985-09-07 | 松下冷機株式会社 | 断熱板 |
Cited By (12)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0278814U (ja) * | 1988-12-05 | 1990-06-18 | ||
| GB2244714A (en) * | 1990-05-31 | 1991-12-11 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Foamed polyurethane-forming composition, foamed polyurethane, and process making the same |
| GB2244714B (en) * | 1990-05-31 | 1993-10-06 | Sanyo Chemical Ind Ltd | Foamed polyurethane-forming composition,foamed polyurethane and process for making the same |
| US5401785A (en) * | 1990-05-31 | 1995-03-28 | Sanyo Chemical Industries, Ltd. | Foamed polyurethane-forming composition, foamed polyurethane and process making the same |
| US5371113A (en) * | 1993-03-29 | 1994-12-06 | General Electric Company | Polyurethane foam of low thermal conductivity and method of preparation |
| US5397809A (en) * | 1993-03-29 | 1995-03-14 | General Electric Company | Polyurethane foam of low thermal conductivity and method of preparation |
| EP0715138A3 (en) * | 1994-12-02 | 1996-12-04 | Matsushita Refrigeration | Vacuum heat insulation plate |
| US5885682A (en) * | 1994-12-02 | 1999-03-23 | Matsushita Refrigeration Company | Vacuum heat insulation panel |
| WO2019211259A1 (en) * | 2018-05-03 | 2019-11-07 | Huntsman International Llc | Long term improvement of thermal insulation values in rigid polyisocyanurate/polyurethane comprising insulation foams |
| CN112204062A (zh) * | 2018-05-03 | 2021-01-08 | 亨茨曼国际有限公司 | 硬质的含聚异氰脲酸酯/聚氨酯的隔离泡沫中的绝热值的长期改进 |
| US11434320B2 (en) | 2018-05-03 | 2022-09-06 | Huntsman International Llc | Long term improvement of thermal insulation values in rigid polyisocyanurate/polyurethane comprising insulation foams |
| CN112204062B (zh) * | 2018-05-03 | 2023-10-10 | 亨茨曼国际有限公司 | 硬质的含聚异氰脲酸酯/聚氨酯的隔离泡沫中的绝热值的长期改进 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2543041B2 (ja) | 1996-10-16 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4668551A (en) | Evacuated heat insulation unit and method of manufacturing same | |
| JP3105542B2 (ja) | 断熱ジャケット内に真空を維持するためのデバイス及びその製造方法 | |
| CN102205228B (zh) | 用于维持中低真空环境的复合吸气剂及其制备方法 | |
| JPH08159377A (ja) | 真空断熱体 | |
| JPS633166A (ja) | 断熱体 | |
| EP3147552A1 (en) | Sealed container, thermal insulator, and gas adsorption device | |
| JPS6321475A (ja) | 断熱体 | |
| JPS63172878A (ja) | 断熱体 | |
| JPS6370077A (ja) | 断熱体 | |
| JPS59137777A (ja) | 断熱体パツク | |
| JPS63189772A (ja) | 断熱体 | |
| JPS6370076A (ja) | 断熱体 | |
| JPS61153480A (ja) | 断熱体 | |
| JPH05280691A (ja) | 断熱体 | |
| Nagao et al. | Porous structure formed by the decomposition of the surface product on ZnO preserved in the atmosphere | |
| JPS58104081A (ja) | 断熱体の製造方法 | |
| JPS6387579A (ja) | 真空断熱板の製造方法 | |
| JPS61103090A (ja) | 真空断熱構造体 | |
| JPH0243954B2 (ja) | ||
| JPS61153481A (ja) | 断熱体 | |
| JPS62246690A (ja) | 断熱体 | |
| JPS61153478A (ja) | 断熱体 | |
| JPS63233285A (ja) | 真空断熱板 | |
| JPH0280893A (ja) | 断熱体 | |
| JPS63163765A (ja) | 真空断熱板 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |