JPS63310822A - 血液凝固を正常化するための医薬品及びダイエツト食品 - Google Patents

血液凝固を正常化するための医薬品及びダイエツト食品

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JPS63310822A
JPS63310822A JP62319172A JP31917287A JPS63310822A JP S63310822 A JPS63310822 A JP S63310822A JP 62319172 A JP62319172 A JP 62319172A JP 31917287 A JP31917287 A JP 31917287A JP S63310822 A JPS63310822 A JP S63310822A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 産業上の利用分野 本発明の課電はオメガ型高度不飽和脂肪醸での治療の際
に、mi町mgz−常〕ヒOためにビタミンEを適用す
ることである。
従来技術 グリーンランド−ニスキモ−の食糧習慣に関する調査に
よシ、魚油の消費と心筋梗塞及び脳梗塞との間に関係が
あることが60年〜70年代に観察された。魚油の必須
成分は、その中に含有されているオメガ一6型の高度不
飽和脂肪酸、特にエイコサペンタエン酸(EPA)及び
ドコサヘキサエン酸(DHA)であることが判明した。
更に調査を行なうと、これらの物質が血小板凝固抑制に
作用し、その際アラキドン酸(エイコサテトラエン酸、
AA)のかわ)にこれらの物質が血小板膜中に組込まれ
、これにより血液の流れ特性はゾ2スに変化する。更に
、血糖の低下、抗炎症性ロイコ)IJエンの形成及び高
まった血圧の低下が観察される。梗塞の危険性に関する
X費な発見は約50〜1000〜/日の量でこのような
高度不飽和脂肪酸を連続的に投与すると、血液コレステ
リン値が35%まで、かつトリグリセリドが58%まで
下がるということである。コレステリン低下において、
特に低密度リボプロティン(LDL)は減少し、梗塞の
危険性に抵抗する高密度リボプロティン(HDL)は比
較的高まる。
制作用として、ニスキモ−が無負のために高い出血傾向
を示すことが観察された( R,5aynor及びり、
 VerelL IRC8,Medical 5cie
nce。
第8巻、第679〜379頁(1980年))。
しかしながら、とのv4量の中で著者らは、部分的トロ
ンボプラスチン時間の著しい変化もトロンビン凝固時間
の著しい変化も見い出さなかった。これに対して、T、
チラノ叫 (Azhsrosclerosis、  第46巻、1
986年、第621〜631頁)はプロトロンビン時間
の11.5から12.6秒への著しい上昇を見い出し、
一方部分的プロトロンビン時間が変化しないということ
も見い出した。更に、彼らは血清中のコレステリン、ホ
スホIJ ヒト、HDL −コレステリン、マロンジア
ルデヒド及びビタミンE含ffiにおいて全く著しい変
化を見い出さなかった。
患者100人を越える集団に関する独自の調食によシ、
4週間以上の期間にわたる高度不飽和脂肪酸での治療下
に、すなわちEPA及び/又はDHAを1000ダ/日
までの量で投与する時、゛クイック値”として測定した
プロトロンビン時間は未処理の患者の出発時の値より4
5%まで下がることを確認することができた。
インダンジオン又はジクマロールのような抗凝固剤で処
理されている患者においては、この作用は付加的に強化
され、このことは治療安全限界を下まわる、クイック値
の迅速な低下に再びき、こうして抗凝固剤の中止に至ら
ざるをえなくなる。
オメガ−6−脂肪酸は急性疾患における医学的調節のも
とに適用δれるだけでなく、主にダイエツト食品として
出1わっており、シろうとによシ予防に使用されている
ので、存在する危険は1大である。
発明が解決しようとする問題点 従って、本発明の課題は、EPA及びDHAの治療を可
能とする高い投与にもかかわらず、プロトロンビン時間
に関して測定した血液凝固を正常に保持するか、もしく
は再たび正常にすることのできる薬剤を見い出すことで
ある。
問題点を解決するための手段 該課題は特許請求の範囲で詳細に記載された特徴によシ
解決する。
ビタミンg(α−トコフェロールアセテート)は、投与
する高度不飽和脂肪酸の40〜100X量係の量でプロ
トロンビン僅の低下を効果的に阻止し、もしくはすでに
低下したズロトセンビン値を短時間でふたたび正常化す
るということが意外にも発見された。
高度不飽和脂肪酸、例えはEPA及びDHAは比較的酸
化されやすいので、これらの物質はすでに以前から酸化
防止剤、特にビタミンC(アスコルビン酸)又はビタミ
ンEを1〜2%の菫で自沈した。このnは、本発明にお
いて提案している投与量とは異なシ決し℃血液凝固に影
響を与えない。
高度不飽和脂肪酸の投与と共に投与されたビタミンEの
高い投与量の反応機構は現在全く解明されていない。自
発的なりイック値低下は、ビタミンEの同時の投与にお
いてさらに上昇する、高度不飽和脂肪酸へのビタミンに
の部分的結合による減少したプロトロンビン形成にょシ
説明される。このことは不飽和脂肪酸の量に相応する量
のビタミンEをなぜ適用しなければならないかというこ
とも説明している。ともかくこの説明は、1日あたりE
PA高含有の魚油109を適用する際に、被検者は5週
間後にもプロトロンビン状態に全く著しい変化が見られ
ないとする、セイノル(5aynor )等(1!tr
記)の発見とは矛盾する。
血液凝固の必須ビタミンはビタミンEではなくて、ビタ
ミンにであり、前記の発明によりEPA及びDHAの長
期間の投与の際にも血清中のビタミンEは変化しないの
で、該作用は更に意外なことである。
オメガ−6型の高度不飽和脂肪酸(EPA及びDHA 
)は魚油調剤として、又は医薬品もしくはダイエツト食
品としての濃縮物として使用される。魚油5〜50gも
しくは魚油から単離又は合成されたオメガ−3−脂肪酸
5o〜1000〜を常法で毎日適用する。相応して必要
なビタミンEの投与は今日すでに通常のビタミンE(ト
コ7エロールアセテート)60〜1000■を含有する
調剤の形で平行して投与するか、又は脂肪酸調剤に直接
添加混合される(このことは治療上の理由から優れてい
る)。すで罠前記のように必須オメガ−6−脂肪酸く対
し℃ビタミンE40〜100重量係の混合が必要である
。ビタミンEのよシ多量は付加的な作用を全く示さず、
従って経済的な理由及び投与のための投与単位を不必要
に大きくしないためにも意味のないことである。よシ少
量、特に酸化防止剤として通常使用される1〜31.1
7.  は全く作用を示さない。
投与は通常軟ゼラチンカプセル、錠剤、糖衣丸の形で、
又ははめ込みカプセル中で行なわれ、この際もちろん魚
油中への直接の俗解も可能である。該調剤はビタミンE
もしくは脂肪酸調剤の製造のために常用のその他の助剤
を付加的に含有していてよい。
該薬剤は投与単位あたシEPA及び/又はDHA50〜
1000■並びにビタミンE40〜1000■を含有し
ている。
次の表中には、クイック時間の不飽和脂肪酸への依存性
に関する実験結果をまとめた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、高度不飽和オメガ型脂肪酸での治療の際に血液凝固
    を正常化するための医薬品及びダイエット食品において
    、高度不飽和オメガ型脂肪酸並びにビタミンEを含有し
    、その際ビタミンEの含量が不飽和オメガ型脂肪酸の4
    0〜100重量%の量であることを特徴とする血液凝固
    を正常化するための医薬品及びダイエット食品。 2、投与単位あたりエイコサペンタエン酸及び/または
    ドコサヘキサエン酸50〜1000mg並びにビタミン
    E40〜1000mgを含有する特許請求の範囲第1項
    記載の医薬品及びダイエット食品。
JP62319172A 1987-06-06 1987-12-18 血液凝固を正常化するための医薬品及びダイエツト食品 Pending JPS63310822A (ja)

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