JPS63270446A - 溶接構造用A▲l▼−Mg基合金厚板の製造方法 - Google Patents
溶接構造用A▲l▼−Mg基合金厚板の製造方法Info
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- JPS63270446A JPS63270446A JP10401487A JP10401487A JPS63270446A JP S63270446 A JPS63270446 A JP S63270446A JP 10401487 A JP10401487 A JP 10401487A JP 10401487 A JP10401487 A JP 10401487A JP S63270446 A JPS63270446 A JP S63270446A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
この発明は各種大型溶接構造材などに使用されるl−M
Q基合金からなる厚板の製造方法に関し、特に大入熱で
の溶接が施される場合の溶接性の向上、すなわち溶接継
手性能の向上および溶接時の母材のミクロ割れの防止を
図った20m以上の板厚の厚板の製造方法に関するもの
である。
Q基合金からなる厚板の製造方法に関し、特に大入熱で
の溶接が施される場合の溶接性の向上、すなわち溶接継
手性能の向上および溶接時の母材のミクロ割れの防止を
図った20m以上の板厚の厚板の製造方法に関するもの
である。
従来の技術
代表的なAi’−MCI基合金で必るJIS 508
3系の合金は、非熱処理型高強度材であるところから、
近年のA!溶接技術の進歩に伴なって、LNG (液化
天然ガス〉の陸上貯蔵用タンクやタンカー用タンクなど
の大型溶接構造物に広く用いられるようになっており、
そしてこれらの大型溶接構造物に使用される板材として
も、板厚20#以上の厚板が要求されるようになってい
る。このような板厚20m以上の厚板を溶接するにあた
っては、溶接施工の効率化の観点から、溶接層数を少な
くすることが望ましく、この場合単位板厚当りの溶接入
熱は大きくならざるを得ない。
3系の合金は、非熱処理型高強度材であるところから、
近年のA!溶接技術の進歩に伴なって、LNG (液化
天然ガス〉の陸上貯蔵用タンクやタンカー用タンクなど
の大型溶接構造物に広く用いられるようになっており、
そしてこれらの大型溶接構造物に使用される板材として
も、板厚20#以上の厚板が要求されるようになってい
る。このような板厚20m以上の厚板を溶接するにあた
っては、溶接施工の効率化の観点から、溶接層数を少な
くすることが望ましく、この場合単位板厚当りの溶接入
熱は大きくならざるを得ない。
ところで、単位板厚当りの溶接入熱が18,0OOJ/
cm / cmを越えるような大入熱でAl−MQ基
合金厚板を溶接した場合、従来の一般的な製造法で得ら
れたAl−MQ基合金厚板においては、母材の熱影響部
の共晶成分および粒界の一部が溶接時の熱によって溶融
するとともにその溶融した部分に溶接時の熱応力が加わ
ることによって、圧延面に平行にミクロ割れが発生する
ことがあり、このようなミクロ割れが発生すれば溶接構
造物の安全性等の品質を損なうおそれがあった。また溶
接入熱が極度に大きくなれば、熱影響部の強度低下が無
視できなくり、特に熱影響部に応力が集中し易い余盛付
継手部材では熱影響部かう破断し易くなる問題が生じる
。
cm / cmを越えるような大入熱でAl−MQ基
合金厚板を溶接した場合、従来の一般的な製造法で得ら
れたAl−MQ基合金厚板においては、母材の熱影響部
の共晶成分および粒界の一部が溶接時の熱によって溶融
するとともにその溶融した部分に溶接時の熱応力が加わ
ることによって、圧延面に平行にミクロ割れが発生する
ことがあり、このようなミクロ割れが発生すれば溶接構
造物の安全性等の品質を損なうおそれがあった。また溶
接入熱が極度に大きくなれば、熱影響部の強度低下が無
視できなくり、特に熱影響部に応力が集中し易い余盛付
継手部材では熱影響部かう破断し易くなる問題が生じる
。
従来、JIS 5083系合金で代表される1’−M
Q基合金の厚内材を製造するに必たって溶接時における
熱影響部のミクロ割れの発生を防止する方法としては、
特公昭55−34860号おるいは特公昭60−564
”17号に示されているように、所定の成分元素を含有
する合金鋳塊の均質化処理を500〜540 ℃で行な
い、かつ熱間圧延をその終了温度が400°C以上とな
るように行なってマクロ組織の圧延方向の結晶粒の長さ
が15#以下のAl−MQ基合金厚板を得る方法が提案
されている。しかしながらこれらの方法でも実際上は大
入熱溶接時における母材熱影響部のミクロ割れの発生を
確実に防止することおよび熱影響部の軟化を充分に抑制
することは困難でおった。
Q基合金の厚内材を製造するに必たって溶接時における
熱影響部のミクロ割れの発生を防止する方法としては、
特公昭55−34860号おるいは特公昭60−564
”17号に示されているように、所定の成分元素を含有
する合金鋳塊の均質化処理を500〜540 ℃で行な
い、かつ熱間圧延をその終了温度が400°C以上とな
るように行なってマクロ組織の圧延方向の結晶粒の長さ
が15#以下のAl−MQ基合金厚板を得る方法が提案
されている。しかしながらこれらの方法でも実際上は大
入熱溶接時における母材熱影響部のミクロ割れの発生を
確実に防止することおよび熱影響部の軟化を充分に抑制
することは困難でおった。
発明が解決すべき問題点
前述のようにAl−−Mq基合金からなる板厚20M以
上の厚肉材では、大入熱溶接時に熱影響部にミクロ割れ
が発生し易く、また熱影響部の軟化により余盛付継手部
材での強度低下の問題を無視できず、既に提案されてい
るミクロ割れ発生防止のための方法も、これらの問題を
確実かつ充分には防止できず、したがって溶接構造物の
安全性の点で未だ万全な対策が講じられていなかったの
が実情でおる。
上の厚肉材では、大入熱溶接時に熱影響部にミクロ割れ
が発生し易く、また熱影響部の軟化により余盛付継手部
材での強度低下の問題を無視できず、既に提案されてい
るミクロ割れ発生防止のための方法も、これらの問題を
確実かつ充分には防止できず、したがって溶接構造物の
安全性の点で未だ万全な対策が講じられていなかったの
が実情でおる。
この発明は以上の事情を背景としてなされたもので、板
厚20m以上の厚肉材における大入熱溶接においても、
熱影響部のミクロ割れの発生を確実に防止するとともに
熱影響部の軟化を充分に抑制し、これによって溶接構造
物の安全性を充分に確保できるようにしたAl−Mg基
合金厚板を製造する方法を提供することを目的とするも
のである。
厚20m以上の厚肉材における大入熱溶接においても、
熱影響部のミクロ割れの発生を確実に防止するとともに
熱影響部の軟化を充分に抑制し、これによって溶接構造
物の安全性を充分に確保できるようにしたAl−Mg基
合金厚板を製造する方法を提供することを目的とするも
のである。
問題点を解決するための手段
大入熱溶接によって熱影響部に発生するミクロ割れは、
前述のように大入熱により母材の共晶成分および粒界の
一部が溶融して溶接熱応力によって開口したものである
。したがってミクロ割れ防止のためには、粒界に加わる
熱応力を分散させるべく結晶粒を微細化し、併せて共晶
化合物の量を減らすとともにその共晶化合物を微細かつ
均一に分散させ、ざらに粒界の高温強度を向上させるた
めに必須合金元素以外の不純物を可及的に減少させるこ
とが有効であると考えられる。また大入熱溶接時におけ
る熱影響部の軟化を最小限に抑えるためには、化学成分
および均熱・熱延工程条件の厳密な管理が必要と考えら
れる。
前述のように大入熱により母材の共晶成分および粒界の
一部が溶融して溶接熱応力によって開口したものである
。したがってミクロ割れ防止のためには、粒界に加わる
熱応力を分散させるべく結晶粒を微細化し、併せて共晶
化合物の量を減らすとともにその共晶化合物を微細かつ
均一に分散させ、ざらに粒界の高温強度を向上させるた
めに必須合金元素以外の不純物を可及的に減少させるこ
とが有効であると考えられる。また大入熱溶接時におけ
る熱影響部の軟化を最小限に抑えるためには、化学成分
および均熱・熱延工程条件の厳密な管理が必要と考えら
れる。
このような観点から、本発明者等はAl−−MCI基合
金における化学成分と均熱・熱延条件について再検討を
加えた結果、次のような手段を総合的に組合せることに
よって大入熱溶接時の熱影響部のミクロ割れ発生防止お
よび熱影響部の軟化抑制を図り得ることを見出し、この
発明をなすに至ったのである。
金における化学成分と均熱・熱延条件について再検討を
加えた結果、次のような手段を総合的に組合せることに
よって大入熱溶接時の熱影響部のミクロ割れ発生防止お
よび熱影響部の軟化抑制を図り得ることを見出し、この
発明をなすに至ったのである。
すなわち先ず大入熱溶接時の熱影響部のミクロ割れ発生
対策の一つである母材結晶粒の微細化のためには、鋳塊
段階での組織を微細化しておぎ、その微細化された鋳塊
組織を引続く均熱・熱延過程でそのまま残存させて微細
な繊維状組織を得ること、すなわち均熱・熱延過程で再
結晶や結晶粒粗大化が生じにくいような条件とすること
が有効である。そしてそのための具体的手段としては、
先ず鋳塊組織の微細化のためには微細化材としてTiも
しくはTi−Bを添加しておくことが有効である。ざら
に均熱・熱延過程での再結晶や結晶粒粗大化の抑制のた
めには、均熱・熱延過程で遷移金属を含む不溶性化合物
の析出を微細化させて組織の再結晶阻止効果を持たせる
ことが有効であって、そのためには均熱(均質化処理)
を500°C未満の低温の温度域で行ない、また熱延も
500°C未満の低温の温度域で行なうことが有効であ
ることを見出した。
対策の一つである母材結晶粒の微細化のためには、鋳塊
段階での組織を微細化しておぎ、その微細化された鋳塊
組織を引続く均熱・熱延過程でそのまま残存させて微細
な繊維状組織を得ること、すなわち均熱・熱延過程で再
結晶や結晶粒粗大化が生じにくいような条件とすること
が有効である。そしてそのための具体的手段としては、
先ず鋳塊組織の微細化のためには微細化材としてTiも
しくはTi−Bを添加しておくことが有効である。ざら
に均熱・熱延過程での再結晶や結晶粒粗大化の抑制のた
めには、均熱・熱延過程で遷移金属を含む不溶性化合物
の析出を微細化させて組織の再結晶阻止効果を持たせる
ことが有効であって、そのためには均熱(均質化処理)
を500°C未満の低温の温度域で行ない、また熱延も
500°C未満の低温の温度域で行なうことが有効であ
ることを見出した。
また大入熱溶接時の熱影響部でのミクロ割れ防止策の他
の一つとしては、前述のように共晶化合物の析出量の減
少や共晶化合物の微細・均一分散が挙げられるが、合金
の性能を劣化させずに共晶化合物をこのように制御する
ためには、不純物成分であるFe、Siの含有量を従来
の通常のAl−Mg基合金のレベルよりも低く抑&るこ
と、具体的にはFe、Siをそれぞれ0.10%未満に
抑制することが有効であることを見出した。
の一つとしては、前述のように共晶化合物の析出量の減
少や共晶化合物の微細・均一分散が挙げられるが、合金
の性能を劣化させずに共晶化合物をこのように制御する
ためには、不純物成分であるFe、Siの含有量を従来
の通常のAl−Mg基合金のレベルよりも低く抑&るこ
と、具体的にはFe、Siをそれぞれ0.10%未満に
抑制することが有効であることを見出した。
そしてまた、大入熱溶接時の熱影響部の軟化を最小限に
抑えるためには、既に述べたように均熱・熱延過程で遷
移金属を含む不溶性化合物の析出物を微細にするような
条件、すなわち均質化処理、熱間圧延をそれぞれ500
°C未満の低温域で行なうことが有効であることを見出
した。
抑えるためには、既に述べたように均熱・熱延過程で遷
移金属を含む不溶性化合物の析出物を微細にするような
条件、すなわち均質化処理、熱間圧延をそれぞれ500
°C未満の低温域で行なうことが有効であることを見出
した。
したがって本願の第1発明の方法は、MC74,0〜5
.5、Mn 0.40〜1.0%、Cr 0.05〜0
.35%、Ti 0.005〜0.2%を含有しかつ
残部がAlおよび不可避的不純物よりなる板厚20m以
上の溶接構造用Al−MCJ基合金厚板を製造するにお
たり、合金鋳塊中にあける不純物成分としてのFeおよ
びSiの含有量をそれぞれ0.10%未満に規制し、そ
の鋳塊の均質化処理を460℃以上500℃未満で行な
った後、350℃以上500℃未満の範囲内の温度で熱
間圧延を行なうことを特徴とするものである。
.5、Mn 0.40〜1.0%、Cr 0.05〜0
.35%、Ti 0.005〜0.2%を含有しかつ
残部がAlおよび不可避的不純物よりなる板厚20m以
上の溶接構造用Al−MCJ基合金厚板を製造するにお
たり、合金鋳塊中にあける不純物成分としてのFeおよ
びSiの含有量をそれぞれ0.10%未満に規制し、そ
の鋳塊の均質化処理を460℃以上500℃未満で行な
った後、350℃以上500℃未満の範囲内の温度で熱
間圧延を行なうことを特徴とするものである。
また本願の第2発明の方法は、第1発明で規定する成分
元素のほかBをo、 ooi〜0.1%添加するととも
に、Fe、S iを第1発明と同様にそれぞれ0.10
%未満に抑制し、その合金鋳塊に対して第1発明と同様
な条件で均質化処理および熱間圧延を施すものである。
元素のほかBをo、 ooi〜0.1%添加するととも
に、Fe、S iを第1発明と同様にそれぞれ0.10
%未満に抑制し、その合金鋳塊に対して第1発明と同様
な条件で均質化処理および熱間圧延を施すものである。
作 用
先ずこの発明の溶接構造用A(1−Mg基合金厚板の製
造方法において用いられる合金の成分限定理由について
説明する。
造方法において用いられる合金の成分限定理由について
説明する。
Mg:
MOは非熱処理型合金pある5083系のAl−MQ基
合金において固溶強化により高強度を得るための必須の
成分であり、MC7が4.0%未満では大型構造用材料
としては強度が不充分となり、一方5.5%を越えれば
熱間加工が困難となる。したがってMCIは4.0〜5
,5%の範囲内とした。
合金において固溶強化により高強度を得るための必須の
成分であり、MC7が4.0%未満では大型構造用材料
としては強度が不充分となり、一方5.5%を越えれば
熱間加工が困難となる。したがってMCIは4.0〜5
,5%の範囲内とした。
Mn:
1vlnもこの発明で対象とする5083系のAl−M
g基合金において必須の元素であって、強度向上および
Feによる耐食性低下の防止に有効であるが、0.40
%未満では充分な強度が得られず、一方1.0%を越え
れば化合物の粗大化が顕著となってミクロ割れの発生を
招くおそれがある。したがってMnは0.40〜1.0
%の範囲内とした。
g基合金において必須の元素であって、強度向上および
Feによる耐食性低下の防止に有効であるが、0.40
%未満では充分な強度が得られず、一方1.0%を越え
れば化合物の粗大化が顕著となってミクロ割れの発生を
招くおそれがある。したがってMnは0.40〜1.0
%の範囲内とした。
Cr:
CrはMrlと同様に強度向上および耐食性低下防止に
有効であるが、0.05%未満ではそれらの効果が期待
できず、一方0.35%を越えれば延性を損なうから、
0.05〜0.35%の範囲内とした。
有効であるが、0.05%未満ではそれらの効果が期待
できず、一方0.35%を越えれば延性を損なうから、
0.05〜0.35%の範囲内とした。
T1:
Tiは鋳塊組織の微細化および晶出化合物の微細化、分
散化に寄与するが、0.005%未満ではその効果が期
待できず、一方0.2%を越えればコスト上昇を招くと
ともに鋳造性の低下を招くから、0、005〜0.2%
の範囲内とした。
散化に寄与するが、0.005%未満ではその効果が期
待できず、一方0.2%を越えればコスト上昇を招くと
ともに鋳造性の低下を招くから、0、005〜0.2%
の範囲内とした。
B:
BはTiと併せて添加することにより、鋳塊結晶粒の微
細化が一層顕著となり、Fe、Siの含有量を低く抑え
た鋳塊の結晶粒の微細化には特に有効であり、したがっ
て第2発明において8を添、加することとした。但しB
がo、ooi%未満ではその効果が少なく、一方Bが0
.1%を越えれば靭性が低下するから、第2発明におけ
るBの添加量はo、 ooi〜0.1%の範囲内とした
。
細化が一層顕著となり、Fe、Siの含有量を低く抑え
た鋳塊の結晶粒の微細化には特に有効であり、したがっ
て第2発明において8を添、加することとした。但しB
がo、ooi%未満ではその効果が少なく、一方Bが0
.1%を越えれば靭性が低下するから、第2発明におけ
るBの添加量はo、 ooi〜0.1%の範囲内とした
。
Fe13i:
Feおよび3iはそれぞれMg2 S !5Al− −
Fe−Mn系の晶出化合物を形成し、これらの共晶系の
化合物は大入熱溶接時において熱影響部でマトリックス
より先に溶融してミクロ割れを引起す原因となる。そこ
でこの発明ではそれぞれ0.10%未満に規制すること
とした。なおFeMを0.10%未満に規制することは
、上述のように大入熱溶接時の熱影響部でのミクロ割れ
の防止に有効であるばかりでなく、均質化処理時におけ
るMnの析出を遅らせるため、溶接熱影響部の軟化を抑
制するにも有効である。
Fe−Mn系の晶出化合物を形成し、これらの共晶系の
化合物は大入熱溶接時において熱影響部でマトリックス
より先に溶融してミクロ割れを引起す原因となる。そこ
でこの発明ではそれぞれ0.10%未満に規制すること
とした。なおFeMを0.10%未満に規制することは
、上述のように大入熱溶接時の熱影響部でのミクロ割れ
の防止に有効であるばかりでなく、均質化処理時におけ
るMnの析出を遅らせるため、溶接熱影響部の軟化を抑
制するにも有効である。
次にこの発明の溶接構造用Al−−Mg基合金厚板の製
造方法におけるプロセス条件について説明する。
造方法におけるプロセス条件について説明する。
先ず前述のような成分組織となるように、Al−MCI
基台金鋳塊を常法により鋳造し、次いで均質化処理を4
60℃以上500℃未満の温度で行なう。
基台金鋳塊を常法により鋳造し、次いで均質化処理を4
60℃以上500℃未満の温度で行なう。
ここで均質化処理温度が500℃以上では、遷移金属系
の不溶性化合物の析出が粗大となって、大入熱溶接時の
高温の熱サイクルで熱影響部の結晶粒粗大化および軟化
を招き易く、溶接継手部の強度の確保が困難となり、ま
た不溶性化合物の粗大化によって熱延後の組織としても
微細化が困難となり、大入熱溶接時の熱影響部のミクロ
割れの発生を充分に防止できなくなる。一方460℃未
満の温度では均質化の効果が充分に得られない。したが
って鋳塊の均質化処理は460℃以上、500°C未満
の温度で行なう必要が必る。なお均質化処理の保持時間
は5時間〜30時間が好ましい。5時間より短かければ
均質化の効果が充分に得られず、一方30時間を越える
長い時間処理してもそれ以上の効果は望めない。
の不溶性化合物の析出が粗大となって、大入熱溶接時の
高温の熱サイクルで熱影響部の結晶粒粗大化および軟化
を招き易く、溶接継手部の強度の確保が困難となり、ま
た不溶性化合物の粗大化によって熱延後の組織としても
微細化が困難となり、大入熱溶接時の熱影響部のミクロ
割れの発生を充分に防止できなくなる。一方460℃未
満の温度では均質化の効果が充分に得られない。したが
って鋳塊の均質化処理は460℃以上、500°C未満
の温度で行なう必要が必る。なお均質化処理の保持時間
は5時間〜30時間が好ましい。5時間より短かければ
均質化の効果が充分に得られず、一方30時間を越える
長い時間処理してもそれ以上の効果は望めない。
上述のように均質化処理を500℃未満、460℃以上
の比較的低温域で行なうことによって、不溶性化合物の
析出は微細となる。そして続いて熱間圧延を500°C
未満、350 ℃以上の温度域で行なうことによって、
その不溶性化合物の微細析出がさらに継続・促進されて
微細な下部組織の発達をもたらし、結晶粒形状も均一微
細な繊維状組織となる。このように均一微細な繊維状組
織とすることによって、大入熱溶接時にも粒界に加わる
熱応力が分散され、またそればかりでなく前述のように
Fe、Siの含有量を少量に抑制することにより共晶化
合物の量も低減されているため、大入熱溶接時に共晶化
合物が溶融する機会も減り、また不純物であるFe、S
i含有量の低減によって粒界の高温強度自体も高くなっ
ており、これらが相乗的に作用して大入熱溶接時におけ
る熱影響部でのミクロ割れの発生が有効に防止されるの
でおる。
の比較的低温域で行なうことによって、不溶性化合物の
析出は微細となる。そして続いて熱間圧延を500°C
未満、350 ℃以上の温度域で行なうことによって、
その不溶性化合物の微細析出がさらに継続・促進されて
微細な下部組織の発達をもたらし、結晶粒形状も均一微
細な繊維状組織となる。このように均一微細な繊維状組
織とすることによって、大入熱溶接時にも粒界に加わる
熱応力が分散され、またそればかりでなく前述のように
Fe、Siの含有量を少量に抑制することにより共晶化
合物の量も低減されているため、大入熱溶接時に共晶化
合物が溶融する機会も減り、また不純物であるFe、S
i含有量の低減によって粒界の高温強度自体も高くなっ
ており、これらが相乗的に作用して大入熱溶接時におけ
る熱影響部でのミクロ割れの発生が有効に防止されるの
でおる。
また前述のように不溶性化合物の析出が微細となってい
るため、大入熱溶接時の熱サイクルで熱影響部の結晶粒
粗大化、ひいては軟化を招くおそれが少なく、溶接継手
部の強度を充分に確保することができる。
るため、大入熱溶接時の熱サイクルで熱影響部の結晶粒
粗大化、ひいては軟化を招くおそれが少なく、溶接継手
部の強度を充分に確保することができる。
なおここで熱間圧延を500℃未満、350℃以上の温
度で行なうとは、熱間圧延開始温度を500℃未満とし
、熱間圧延終了温度を350℃以上とすることと同義で
ある。500℃以上の高温で熱間圧延を行なった場合に
は、上述のような不溶性化合物が粗大に析出し、ひいて
は結晶粒の粗大化を招いて大入熱溶接時の熱影響部のミ
クロ割れ発生防止効果および軟化防止効果が充分に得ら
れず、一方350°C未満では熱間圧延が困難となり、
したがって熱間圧延は500℃未満、350℃以上の温
度域で行なうものとした。
度で行なうとは、熱間圧延開始温度を500℃未満とし
、熱間圧延終了温度を350℃以上とすることと同義で
ある。500℃以上の高温で熱間圧延を行なった場合に
は、上述のような不溶性化合物が粗大に析出し、ひいて
は結晶粒の粗大化を招いて大入熱溶接時の熱影響部のミ
クロ割れ発生防止効果および軟化防止効果が充分に得ら
れず、一方350°C未満では熱間圧延が困難となり、
したがって熱間圧延は500℃未満、350℃以上の温
度域で行なうものとした。
なお熱間圧延後は、必要に応じて軟質材(O材)に仕上
げるための仕上焼鈍を350℃〜400 ℃にて2〜5
時間行なうのが通常である。
げるための仕上焼鈍を350℃〜400 ℃にて2〜5
時間行なうのが通常である。
実施例
第1表に示される成分組成の供試材N071〜3につい
て、厚さ500mm、幅1400Mの実生産規模の鋳塊
を鋳造し、同じく第1表中に示す条件で均質化処理およ
び熱間圧延を行なって厚さ50r/wn、幅2620M
の大板を製造し、ざらに350℃x 5時間の仕上焼鈍
を行なって軟質材とした。
て、厚さ500mm、幅1400Mの実生産規模の鋳塊
を鋳造し、同じく第1表中に示す条件で均質化処理およ
び熱間圧延を行なって厚さ50r/wn、幅2620M
の大板を製造し、ざらに350℃x 5時間の仕上焼鈍
を行なって軟質材とした。
これらの各軟質材大板から幅300mm、長さioo。
簡の溶接試験片を切出し、大電流MIG溶接による下向
きの両面1パスの突合せ溶接を行なった。
きの両面1パスの突合せ溶接を行なった。
溶接入熱条件は、第2表中に示すようにFサイドの電流
を変えて、「大入熱」、「中入熱」、「小人熱」の3水
準に設定した。各溶接条件を第2表に示す。また溶加材
としてはA3183−WYの4、h1mφのものを用い
、開先形状はX開先とした。
を変えて、「大入熱」、「中入熱」、「小人熱」の3水
準に設定した。各溶接条件を第2表に示す。また溶加材
としてはA3183−WYの4、h1mφのものを用い
、開先形状はX開先とした。
得られた各溶接材につき、余盛削除材および余盛付材の
それぞの状態で仝厚引張り試験を行なって溶接継手とし
ての機械的性質を調べるとともに、側曲げ試験を行なっ
て溶接熱影響部のミクロ割れ発生の有無を調べた。その
結果を第3表に示す。
それぞの状態で仝厚引張り試験を行なって溶接継手とし
ての機械的性質を調べるとともに、側曲げ試験を行なっ
て溶接熱影響部のミクロ割れ発生の有無を調べた。その
結果を第3表に示す。
なお第3表において[側曲げ試験でのミクロ割れの有無
」は、溶接方向に直角に溶接部の断面スライス片(肉厚
9#)を各10枚採取し、曲げ半径R/l= 3にて1
80°曲げを行ない、溶接熱影響部に肉眼で観察可能な
ミクロ割れの発生を調べ、そのミクロ割れ発生数を分子
として表わした。
」は、溶接方向に直角に溶接部の断面スライス片(肉厚
9#)を各10枚採取し、曲げ半径R/l= 3にて1
80°曲げを行ない、溶接熱影響部に肉眼で観察可能な
ミクロ割れの発生を調べ、そのミクロ割れ発生数を分子
として表わした。
第 1 表
注二アンダーラインを付した数値は本発明範囲外を示す
。
。
第 2 表
第 3 表
第3表から明らかなように、この発明の成分範囲内の組
成の材料についてこの発明の均質化処理条件、熱延条件
の範囲内で処理した供試材N(11では、溶接電流が大
きい大入熱溶接条件においても、熱影響部のミクロ割れ
の発生は認められず、また余盛付溶接継手での引張強度
の低下も少ないことが判明した。
成の材料についてこの発明の均質化処理条件、熱延条件
の範囲内で処理した供試材N(11では、溶接電流が大
きい大入熱溶接条件においても、熱影響部のミクロ割れ
の発生は認められず、また余盛付溶接継手での引張強度
の低下も少ないことが判明した。
発明の効果
この発明の溶接構造用Ai’−MCJ基合金厚板の製造
方法によれば、合金鋳塊中の不純物成分であるFe、S
iの含有量をそれぞれ0.10%未満に抑制し、かつ均
質化処理を500℃未満、460 ℃以上の温度域で行
なってざらに熱間圧延を500℃未満、350℃以上の
温度域で行なうことにより、20簡以上の厚肉材につい
て大入熱溶接条件で溶接した場合でも、熱影響部のミク
ロ割れ発生を確実に防止することができるとともに、熱
影響部の軟化を最小限に抑制して余盛付溶接継手部材で
もその強度を充分に確保することができ、したがってこ
の発明の方法により得られたAl−MQ%合金厚板を使
用することによって、大入熱溶接が施される厚肉溶接構
造物の安全性を従来よりも格段に高めることができる。
方法によれば、合金鋳塊中の不純物成分であるFe、S
iの含有量をそれぞれ0.10%未満に抑制し、かつ均
質化処理を500℃未満、460 ℃以上の温度域で行
なってざらに熱間圧延を500℃未満、350℃以上の
温度域で行なうことにより、20簡以上の厚肉材につい
て大入熱溶接条件で溶接した場合でも、熱影響部のミク
ロ割れ発生を確実に防止することができるとともに、熱
影響部の軟化を最小限に抑制して余盛付溶接継手部材で
もその強度を充分に確保することができ、したがってこ
の発明の方法により得られたAl−MQ%合金厚板を使
用することによって、大入熱溶接が施される厚肉溶接構
造物の安全性を従来よりも格段に高めることができる。
Claims (2)
- (1)Mg4.0〜5.5(重量%、以下同じ)、Mn
0.40〜1.0%、Cr0.05〜0.35%、Ti
0.005〜0.2%を含有しかつ残部がAlおよび不
可避的不純物よりなる板厚20mm以上の溶接構造用A
l−Mg基合金厚板を製造するにあたり、合金鋳塊中に
おける不純物成分としてのFeおよびSiの含有量をそ
れぞれ0.10%未満に規制し、その鋳塊の均質化処理
を460℃以上500℃未満で行なった後、350℃以
上500℃未満の範囲内の温度で熱間圧延を行なうこと
を特徴とする溶接構造用Al−Mg基合金厚板の製造方
法。 - (2)Mg4.0〜5.5%、Mn0.40〜0.1%
、Cr0.05〜0.35%、Ti0.005〜0.2
%、B0.001〜0.1%を含有しかつ残部がAlお
よび不可避的不純物よりなる板厚20mm以上の溶接構
造用Al−Mg基合金厚板を製造するにあたり、合金鋳
塊中における不純物成分としてのFeおよびSiの含有
量をそれぞれ0.10%未満に規制し、その鋳塊の均質
化処理を460℃以上500℃未満で行なった後、35
0℃以上500℃未満の範囲内の温度で熱間圧延を行な
うことを特徴とする溶接構造用Al−Mg基合金厚板の
製造方法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10401487A JPH0637699B2 (ja) | 1987-04-27 | 1987-04-27 | 溶接構造用A▲l▼−Mg基合金厚板の製造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP10401487A JPH0637699B2 (ja) | 1987-04-27 | 1987-04-27 | 溶接構造用A▲l▼−Mg基合金厚板の製造方法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63270446A true JPS63270446A (ja) | 1988-11-08 |
JPH0637699B2 JPH0637699B2 (ja) | 1994-05-18 |
Family
ID=14369411
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP10401487A Expired - Fee Related JPH0637699B2 (ja) | 1987-04-27 | 1987-04-27 | 溶接構造用A▲l▼−Mg基合金厚板の製造方法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0637699B2 (ja) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0328354A (ja) * | 1989-06-26 | 1991-02-06 | Sky Alum Co Ltd | 耐剥離腐食性Al―Mg合金プレートの製造法 |
JPH059681A (ja) * | 1991-07-05 | 1993-01-19 | Showa Alum Corp | 溶接割れを改善した溶接構造用Al合金押出材の製造方法 |
JP2009138247A (ja) * | 2007-12-10 | 2009-06-25 | Kobe Steel Ltd | 加工硬化特性に優れたAl−Mg系冷間加工用アルミニウム合金押出材 |
JP2017051963A (ja) * | 2015-09-07 | 2017-03-16 | 三菱重工業株式会社 | アルミニウム合金溶加材及びアルミニウム合金の溶接方法 |
JP2018199854A (ja) * | 2017-05-29 | 2018-12-20 | 株式会社Uacj | 溶接用アルミニウム合金板及び溶接用アルミニウム合金板製造方法 |
CN116497251A (zh) * | 2023-06-16 | 2023-07-28 | 中铝材料应用研究院有限公司 | 可减少焊缝液化裂纹的6xxx铝合金板材、其制备方法及应用 |
-
1987
- 1987-04-27 JP JP10401487A patent/JPH0637699B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0328354A (ja) * | 1989-06-26 | 1991-02-06 | Sky Alum Co Ltd | 耐剥離腐食性Al―Mg合金プレートの製造法 |
JPH059681A (ja) * | 1991-07-05 | 1993-01-19 | Showa Alum Corp | 溶接割れを改善した溶接構造用Al合金押出材の製造方法 |
JP2009138247A (ja) * | 2007-12-10 | 2009-06-25 | Kobe Steel Ltd | 加工硬化特性に優れたAl−Mg系冷間加工用アルミニウム合金押出材 |
JP2017051963A (ja) * | 2015-09-07 | 2017-03-16 | 三菱重工業株式会社 | アルミニウム合金溶加材及びアルミニウム合金の溶接方法 |
JP2018199854A (ja) * | 2017-05-29 | 2018-12-20 | 株式会社Uacj | 溶接用アルミニウム合金板及び溶接用アルミニウム合金板製造方法 |
CN116497251A (zh) * | 2023-06-16 | 2023-07-28 | 中铝材料应用研究院有限公司 | 可减少焊缝液化裂纹的6xxx铝合金板材、其制备方法及应用 |
CN116497251B (zh) * | 2023-06-16 | 2023-10-10 | 中铝材料应用研究院有限公司 | 可减少焊缝液化裂纹的6xxx铝合金板材、其制备方法及应用 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0637699B2 (ja) | 1994-05-18 |
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Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |