JPS63258804A - ヘアトリートメント製剤 - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は、特に、傷んだ髪のケアおよびリバイタライジ
ングのため、とりわけ枝毛によりて傷んだ髪の回復のた
めの、活性成分の組み合わせを含有するヘアトリートメ
ント製剤に関する。
ングのため、とりわけ枝毛によりて傷んだ髪の回復のた
めの、活性成分の組み合わせを含有するヘアトリートメ
ント製剤に関する。
[従来技術]
梳毛は、毛髪が有孔性となり、先端から枝分かれする現
象である。枝毛は、とりわけ髪に強い機械的荷重がかか
ることによって、例えば過度のブラッシング、パックコ
ーミング、またはコーミング抵抗が高い髪をコーミング
することによって起こる。乾燃した髪のコーミング抵抗
は、髪の表面の傷み、静電気または残存ヘアスプレーに
よる粘性により高くなる。例えばパーマネントまたは染
髪において高頻度にまたは不注意に化学薬品を使用する
ことによって髪の構造が弱まり得るが、このようなこと
によっても枝毛が生じやすくなる。
象である。枝毛は、とりわけ髪に強い機械的荷重がかか
ることによって、例えば過度のブラッシング、パックコ
ーミング、またはコーミング抵抗が高い髪をコーミング
することによって起こる。乾燃した髪のコーミング抵抗
は、髪の表面の傷み、静電気または残存ヘアスプレーに
よる粘性により高くなる。例えばパーマネントまたは染
髪において高頻度にまたは不注意に化学薬品を使用する
ことによって髪の構造が弱まり得るが、このようなこと
によっても枝毛が生じやすくなる。
枝毛によって傷んだ髪を適当な製剤を用いて回復する、
すなわち枝毛の進行を止め、傷んだ髪を健康な髪に戻す
試みは種々なされてきた。
すなわち枝毛の進行を止め、傷んだ髪を健康な髪に戻す
試みは種々なされてきた。
パンテノール、すなわち2.4−ジヒドロキシ−N−(
3−ヒドロキシプロピル)−3,3−ジメチルブチルア
ミド)は、ヘアコンディショニング製剤の成分として既
知である[ドラッグ・アンド・、コスメテイック・イン
ダストリーCDrug &Cos+aetic [
nd、 )、1975年6月、42−45.149−1
53]。
3−ヒドロキシプロピル)−3,3−ジメチルブチルア
ミド)は、ヘアコンディショニング製剤の成分として既
知である[ドラッグ・アンド・、コスメテイック・イン
ダストリーCDrug &Cos+aetic [
nd、 )、1975年6月、42−45.149−1
53]。
還元糖も、ヘアトリートメント製剤用の構造改良添加剤
であると文献に記載されている(例えば西独公告特許第
2824025号)。
であると文献に記載されている(例えば西独公告特許第
2824025号)。
しかし、既知の製剤、例えばヘアセツティング製剤また
はヘアローションのような場合、適用後に髪の表面に残
存していなければ顕著な効果がない。濯ぎを要するヘア
トリートメント製剤、例えばヘアキュア、ヘアリンスま
たはシャンプーを用いた場合、そのような製剤が髪と接
触する時間は比較的短いので、満足できる髪回復効果を
得ることはこれまで不可能であった。
はヘアローションのような場合、適用後に髪の表面に残
存していなければ顕著な効果がない。濯ぎを要するヘア
トリートメント製剤、例えばヘアキュア、ヘアリンスま
たはシャンプーを用いた場合、そのような製剤が髪と接
触する時間は比較的短いので、満足できる髪回復効果を
得ることはこれまで不可能であった。
[発明の構成]
パンテノールを単糖類または三糖類と組み合わせること
によって髪回復効果を著しく高めることができ、接触時
間が非常に短くても、ひどい梳毛の場合にも高い「治癒
率」が達成できることがわかった。
によって髪回復効果を著しく高めることができ、接触時
間が非常に短くても、ひどい梳毛の場合にも高い「治癒
率」が達成できることがわかった。
従って、本発明は、水性、水−アルコール性またはエマ
ルシロン様製剤の形態のヘアトリートメント製剤であっ
て、 パンテノール0.1〜8重量%および 単糖類または三糖類0.1〜8重量% を含有する製剤に関する。
ルシロン様製剤の形態のヘアトリートメント製剤であっ
て、 パンテノール0.1〜8重量%および 単糖類または三糖類0.1〜8重量% を含有する製剤に関する。
パンテノールは、D一体としても、ラセミ体(D、L一
体)としても存在し得る。しかし、D−(+)−パンテ
ノールが活性が高く、それ故好ましいことがわかった。
体)としても存在し得る。しかし、D−(+)−パンテ
ノールが活性が高く、それ故好ましいことがわかった。
適当な単糖類または三糖類は、アルドースおよびケトー
ス、とりわけペントース(炭素原子数5)およびヘキソ
ース(炭素原子数6)並びにペントースおよびヘキソー
スから得られる三糖類である。
ス、とりわけペントース(炭素原子数5)およびヘキソ
ース(炭素原子数6)並びにペントースおよびヘキソー
スから得られる三糖類である。
適当な単糖類は、例えば、グルコース、マンノース、ガ
ラクトース、リボース、アラビノース、キシロース、フ
ルクトースおよびソルボースであり、適当な三糖類は、
例えば、シュクロース(せ薯糖)、ラクトース(乳糖)
、マルトース(麦芽糖)およびセロビオースである。前
記単糖類および三糖類を主成分とする天然または合成混
合物、例えば、ハチミツ、糖シロップ、転化糖溶液も適
当である。グルコースが好ましく、D−(+)−もしく
はL−(−)−立体配置またはラセミ体のいずれも適当
である。
ラクトース、リボース、アラビノース、キシロース、フ
ルクトースおよびソルボースであり、適当な三糖類は、
例えば、シュクロース(せ薯糖)、ラクトース(乳糖)
、マルトース(麦芽糖)およびセロビオースである。前
記単糖類および三糖類を主成分とする天然または合成混
合物、例えば、ハチミツ、糖シロップ、転化糖溶液も適
当である。グルコースが好ましく、D−(+)−もしく
はL−(−)−立体配置またはラセミ体のいずれも適当
である。
本発明のヘアトリートメント製剤が
ポリビニルピロリドン0.1〜4重量%および/または
式:
[式中、n、=1〜3である。]
で示されるトリオール0.01〜1重量%を更に含有す
る場合、パンテノールと、単糖類または二糖類との組み
合わせの効果が更に高まることもわかった。
る場合、パンテノールと、単糖類または二糖類との組み
合わせの効果が更に高まることもわかった。
ポリビニルピロリドン(PVP)は、ヘアケア製剤のフ
ィルム形成成分として従来から知られている。このよう
な市販品は、平均分子量が約1O0000〜360,0
00(K値15〜100)であり、水易溶性であり、前
記平均分子量範囲では本発明においてもほとんどすべて
同様に適当である。
ィルム形成成分として従来から知られている。このよう
な市販品は、平均分子量が約1O0000〜360,0
00(K値15〜100)であり、水易溶性であり、前
記平均分子量範囲では本発明においてもほとんどすべて
同様に適当である。
トリオール(I)は、西独公告特許第1149700号
により既知である。該公告特許により既知の化合物(I
)のうち、3.7.11.15−テトラメチル−1,2
,3−トリヒドロキシヘキサデカン([ジヒドロ−2,
3−ジヒドロキシフィトール」または「フィタントリオ
ール」としても知られている。)は、実際の適用の点で
最も重要であり、それ故、本発明に特に好ましい。
により既知である。該公告特許により既知の化合物(I
)のうち、3.7.11.15−テトラメチル−1,2
,3−トリヒドロキシヘキサデカン([ジヒドロ−2,
3−ジヒドロキシフィトール」または「フィタントリオ
ール」としても知られている。)は、実際の適用の点で
最も重要であり、それ故、本発明に特に好ましい。
パンテノールと単糖類または二糖類との組み合わせの枝
毛処置効果は、ポリビニルピロリドンの添加により高ま
る。対照的に、PvPをd−パンテノールに(単糖類ま
たは二糖類の添加無しに)添加しても効果は無い。パン
テノールと単糖類または二糖類との組み合わせの効果は
、それだけでも非常に良好であるが、例えば「フィタン
トリオール」を添加することによっても更に高めること
ができる。
毛処置効果は、ポリビニルピロリドンの添加により高ま
る。対照的に、PvPをd−パンテノールに(単糖類ま
たは二糖類の添加無しに)添加しても効果は無い。パン
テノールと単糖類または二糖類との組み合わせの効果は
、それだけでも非常に良好であるが、例えば「フィタン
トリオール」を添加することによっても更に高めること
ができる。
本発明のヘアトリートメント製剤は、水性製剤、水−ア
ルコール性製剤またはエマルジョン様製剤の形態であっ
てよい。最も簡単な場合、必須成分を、担体としての水
または水性アルコールに溶解することで充分である。し
かし、既知の通常のヘアケア製剤を、本発明の活性成分
組み合わせ用の担体として使用し得る。適用後に髪表面
上に残存するヘアケア製剤(例えばヘアローション、ヘ
アセツティング製剤、ポマードなど)だけでなく、髪に
適用後に濯ぎ落とす製剤(例えばシャンプー、リンシン
グロージョン、コンディショニングローション並びに染
髪剤およびパーマネントセツティングローション)を使
用することも可能である。
ルコール性製剤またはエマルジョン様製剤の形態であっ
てよい。最も簡単な場合、必須成分を、担体としての水
または水性アルコールに溶解することで充分である。し
かし、既知の通常のヘアケア製剤を、本発明の活性成分
組み合わせ用の担体として使用し得る。適用後に髪表面
上に残存するヘアケア製剤(例えばヘアローション、ヘ
アセツティング製剤、ポマードなど)だけでなく、髪に
適用後に濯ぎ落とす製剤(例えばシャンプー、リンシン
グロージョン、コンディショニングローション並びに染
髪剤およびパーマネントセツティングローション)を使
用することも可能である。
本発明の特に好ましい一態様においては、本発明は、例
えばシャンプー後に髪をコンディショニングし、静電気
を軽減するためのヘアリンスに関する。このようなヘア
リンスは、水溶性界面活性性の4級アンモニウム化合物
、ピリジニウム化合物またはイミダゾリニウム化合物を
帯電防止剤として含有する。
えばシャンプー後に髪をコンディショニングし、静電気
を軽減するためのヘアリンスに関する。このようなヘア
リンスは、水溶性界面活性性の4級アンモニウム化合物
、ピリジニウム化合物またはイミダゾリニウム化合物を
帯電防止剤として含有する。
従って、他の好ましい態様においては、本発明は、水溶
性界面活性性の、4級アンモニウム化合物、ピリジニウ
ム化合物またはイミダゾリニウム化合物0.1〜5重量
%を更に含有するヘアトリートメント製剤に関する。そ
のような化合物は、水可溶化4級アンモニウム、ピリジ
ニウムまたはイミダゾリニウム基の他に、そのような化
合物は、親脂性直鎖状Cs −C□アルキルまたは2−
ヒドロキシアルキル基を有する。そのような化合物の例
としては、セチルピリジニウムクロリド、2−アルキル
(Cts)−t−(2°−ヒドロキシエチル)−1−メ
チルイミダゾリニウムメトスルフェートまたは2−ウン
デシル−1−(2−ヒドロキシエj、111j−一−,
1/+s/41+!^I)*+1lrJ#ある。
性界面活性性の、4級アンモニウム化合物、ピリジニウ
ム化合物またはイミダゾリニウム化合物0.1〜5重量
%を更に含有するヘアトリートメント製剤に関する。そ
のような化合物は、水可溶化4級アンモニウム、ピリジ
ニウムまたはイミダゾリニウム基の他に、そのような化
合物は、親脂性直鎖状Cs −C□アルキルまたは2−
ヒドロキシアルキル基を有する。そのような化合物の例
としては、セチルピリジニウムクロリド、2−アルキル
(Cts)−t−(2°−ヒドロキシエチル)−1−メ
チルイミダゾリニウムメトスルフェートまたは2−ウン
デシル−1−(2−ヒドロキシエj、111j−一−,
1/+s/41+!^I)*+1lrJ#ある。
多くの4級アンモニウム化合物のうち、式:%式%()
[式中、R″はCs −C□アルキルもしくは2−ヒド
ロキシアルキル基または式: %式%) (式中、R6はC’y −C□アルキル基、Xは2〜4
の数をKす。) で示される基、 R3およびR3はCt C4アルキル基または式:%
式%) (式中、pは2〜4の数、yは1−10の数を表す。)
で示される基を表し、 R4はベンジル基を表すか、またはR8およびR3と同
意義であり、 Z−は塩素、臭素、硫酸、リン酸、メトキシスルフェー
トまたはエトキシスルフェートのアニオンを表す7] で示される化合物が特に重要である。
ロキシアルキル基または式: %式%) (式中、R6はC’y −C□アルキル基、Xは2〜4
の数をKす。) で示される基、 R3およびR3はCt C4アルキル基または式:%
式%) (式中、pは2〜4の数、yは1−10の数を表す。)
で示される基を表し、 R4はベンジル基を表すか、またはR8およびR3と同
意義であり、 Z−は塩素、臭素、硫酸、リン酸、メトキシスルフェー
トまたはエトキシスルフェートのアニオンを表す7] で示される化合物が特に重要である。
特に適当な4級アンモニウム化合物は、例えばセチルト
リメチルアンモニウムクロリド、2−ヒドロキシをチル
−2−ヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリド
、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリドまたはベヘ
ニルトリメチルアンモニウムクロリドである。
リメチルアンモニウムクロリド、2−ヒドロキシをチル
−2−ヒドロキシエチルジメチルアンモニウムクロリド
、ラウリルトリメチルアンモニウムクロリドまたはベヘ
ニルトリメチルアンモニウムクロリドである。
本発明のヘアリンスは、水性分散液の形態であることが
好ましく、以下の成分を含有する:セチルおよび/また
はステアリルアルコール1〜5重量%、 水溶性界面活性性の、4級アンモニウム化合物、ピリジ
ニウム化合物またはイミダゾリニウム化合物0.1〜5
重量%および 水溶性多糖類エーテル0.1〜1重量%。
好ましく、以下の成分を含有する:セチルおよび/また
はステアリルアルコール1〜5重量%、 水溶性界面活性性の、4級アンモニウム化合物、ピリジ
ニウム化合物またはイミダゾリニウム化合物0.1〜5
重量%および 水溶性多糖類エーテル0.1〜1重量%。
適当な水溶性多糖類エーテルは、例えば、メチルセルロ
ース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシプ
ロピルセルロースおよびスターチ、またはメチル、ヒド
ロキシエチルおよび/またはヒドロキシプロピル基で同
様に置換されたグアー誘導体である。
ース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース
、ヒドロキシプロピルセルロース、メチルヒドロキシプ
ロピルセルロースおよびスターチ、またはメチル、ヒド
ロキシエチルおよび/またはヒドロキシプロピル基で同
様に置換されたグアー誘導体である。
本発明のヘアトリートメント製剤の髪回復効果、すなわ
ち枝毛処置効果は、成分の種類および量を適当に選択す
ることによって顕著に高めることができる。例えば、以
下の成分を含有する製剤により特に高い効果が得られる
: D(+)パンテノール0.2〜5重量%、グルコース0
.5〜5重量%および ポリビニルピロリドン0.5〜3重量%。
ち枝毛処置効果は、成分の種類および量を適当に選択す
ることによって顕著に高めることができる。例えば、以
下の成分を含有する製剤により特に高い効果が得られる
: D(+)パンテノール0.2〜5重量%、グルコース0
.5〜5重量%および ポリビニルピロリドン0.5〜3重量%。
以下の成分を含有する製剤も、同様に高い効果を示す:
D(+)パンテノール0.2〜5重量%、グルコース0
.5〜5重量%および 3.7.11.15−テトラメチル−1,2,3−トリ
ヒドロキシヘキサデカン0.1〜1重量%。
.5〜5重量%および 3.7.11.15−テトラメチル−1,2,3−トリ
ヒドロキシヘキサデカン0.1〜1重量%。
ヘアリンスに加えて、本発明の活性成分の髪回復組み合
わせのための担体としてヘアシャンプーを使用してもよ
い。シャンプーは、高発泡性アニオン性界面活性剤、好
ましくはスルフェートまたはスルホネート界面活性剤を
含有する。これらの界面活性剤は、親脂性の、好ましく
は直鎖状のCIOC11lアルキル鎖を有し、この鏡上
に、水可溶化スルフェートまたはスルホネート基を有す
る。
わせのための担体としてヘアシャンプーを使用してもよ
い。シャンプーは、高発泡性アニオン性界面活性剤、好
ましくはスルフェートまたはスルホネート界面活性剤を
含有する。これらの界面活性剤は、親脂性の、好ましく
は直鎖状のCIOC11lアルキル鎖を有し、この鏡上
に、水可溶化スルフェートまたはスルホネート基を有す
る。
このような化合物は、水溶性アルカリ塩、マグネシウム
塩、アンモニウム塩またはモノ−、ジーまたはトリーア
ルカノールアンモニウム塩(アルカノール基は、炭素原
子2〜3個を有する)として存在する。適当なアニオン
性界面活性剤の例としては、脂肪アルコール(Cr*−
C+、)スルフェート、グリコールエーテル基1〜10
個を有する脂肪アルコール(CIO−CIO)ポリグリ
コールエーテルスルフェート、グリコールエーテル基1
〜6個を有する脂肪酸(CI*−C+s)モノエタノー
ルアミドポリグリコールエーテルスルフェート、Cm−
Cps脂肪アルコールのまたはグリコールニー、チル基
1〜10個を有するC ’s −Ct @脂肪アルコー
ルポリグリコールエーテルのスルホコハク酸モノ−およ
び/またはジ−エステル、α−スルホ脂肪酸(CIO−
CIO)メチルエステル、2級アルカン(C1m−Ct
o)スルホネート、α−オレフィンスルホネートおよび
アルキル(Cm Cps)グリセリルスルフェートが
ある。
塩、アンモニウム塩またはモノ−、ジーまたはトリーア
ルカノールアンモニウム塩(アルカノール基は、炭素原
子2〜3個を有する)として存在する。適当なアニオン
性界面活性剤の例としては、脂肪アルコール(Cr*−
C+、)スルフェート、グリコールエーテル基1〜10
個を有する脂肪アルコール(CIO−CIO)ポリグリ
コールエーテルスルフェート、グリコールエーテル基1
〜6個を有する脂肪酸(CI*−C+s)モノエタノー
ルアミドポリグリコールエーテルスルフェート、Cm−
Cps脂肪アルコールのまたはグリコールニー、チル基
1〜10個を有するC ’s −Ct @脂肪アルコー
ルポリグリコールエーテルのスルホコハク酸モノ−およ
び/またはジ−エステル、α−スルホ脂肪酸(CIO−
CIO)メチルエステル、2級アルカン(C1m−Ct
o)スルホネート、α−オレフィンスルホネートおよび
アルキル(Cm Cps)グリセリルスルフェートが
ある。
本発明の組み合わせに更に添加し得る他の界面活性剤は
、両性、双性イオン性およびノニオン性の界面活性剤で
ある。両性界面活性剤は、Cs−C1,アルキル基に加
えて遊離アミノ基および−C00Hまたは一5oaH基
を分子中に有し、分子内塩を形成し得る界面活性化合物
である。双性イオン性界面活性剤は% C@−Cpsア
ルキル基に加えて、4級アンモニウム基および−COO
−″または一5Os−基を分子中に有する。両性界面活
性剤の例には、2−アルキル−(c、−c、、)−アミ
ノプロピオン酸またはアルキル−(Cs−CIO)−ア
ミノ酢酸がある。双性イオン性界面活性剤の例には、N
−アルキル−(Ca−CIO)−ジメチルアミノグリシ
ネート、N−アシル−(Cs CIO)−アミノプロ
ピルジメチルアンモニオグリシネート、2−アルキル−
(Ca−CIO)−3−カルボキシメチル−3−ヒドロ
キシエチルイミダシリンがある。
、両性、双性イオン性およびノニオン性の界面活性剤で
ある。両性界面活性剤は、Cs−C1,アルキル基に加
えて遊離アミノ基および−C00Hまたは一5oaH基
を分子中に有し、分子内塩を形成し得る界面活性化合物
である。双性イオン性界面活性剤は% C@−Cpsア
ルキル基に加えて、4級アンモニウム基および−COO
−″または一5Os−基を分子中に有する。両性界面活
性剤の例には、2−アルキル−(c、−c、、)−アミ
ノプロピオン酸またはアルキル−(Cs−CIO)−ア
ミノ酢酸がある。双性イオン性界面活性剤の例には、N
−アルキル−(Ca−CIO)−ジメチルアミノグリシ
ネート、N−アシル−(Cs CIO)−アミノプロ
ピルジメチルアンモニオグリシネート、2−アルキル−
(Ca−CIO)−3−カルボキシメチル−3−ヒドロ
キシエチルイミダシリンがある。
ノニオン性界面活性剤は、例えば、Cs ”’−C□脂
肪アルコール、C、、−Cts脂肪酸、Cr t −C
t。脂肪アミン、アルキル基中の炭素原子数8〜15の
アルキルフェノール、脂肪酸−(04t el−)−
モノエタノールアミド、脂肪酸−(Cat C15)
−モノ−およびジ−グリセリド並びに脂肪酸−(Cat
Cps)−ソルビタン部分エステルの、エチレンオキシ
ドまたはプロピレンオキシド1〜30モル付加物である
。他の適当なノニオン性界面活性剤は、糖脂肪酸エステ
ル、アルキル基中の炭素原子数8〜18のアルキルグル
コシドおよびアルキルオリゴグルコシド、およびメチル
グルコシド脂肪酸部分エステルおよびそのエチレンオキ
シド付加物並びにグリセロールエトキシレート脂肪酸エ
ステルである。3級アミンオキシドも適当なノニオン性
界面活性剤である。
肪アルコール、C、、−Cts脂肪酸、Cr t −C
t。脂肪アミン、アルキル基中の炭素原子数8〜15の
アルキルフェノール、脂肪酸−(04t el−)−
モノエタノールアミド、脂肪酸−(Cat C15)
−モノ−およびジ−グリセリド並びに脂肪酸−(Cat
Cps)−ソルビタン部分エステルの、エチレンオキシ
ドまたはプロピレンオキシド1〜30モル付加物である
。他の適当なノニオン性界面活性剤は、糖脂肪酸エステ
ル、アルキル基中の炭素原子数8〜18のアルキルグル
コシドおよびアルキルオリゴグルコシド、およびメチル
グルコシド脂肪酸部分エステルおよびそのエチレンオキ
シド付加物並びにグリセロールエトキシレート脂肪酸エ
ステルである。3級アミンオキシドも適当なノニオン性
界面活性剤である。
本発明のヘアトリートメント製剤は、このような製剤中
に通例用いられる以下のような他の成分をも含有し得る
: ・増粘剤および発泡強化剤としての脂肪酸−(CI*−
Cts)−アルカノールアミド・粘度調整剤としての、
および髪構造改良作用を高めるための塩、例えばN a
CQSN at S O4、MgOム、M g S
Oa ・コンディショニング成分としてのカチオン基を有する
水溶性ポリマー、例えば4級アンモニウム基含有セルロ
ースエーテル ・セツティング効果を改良するための水溶性アニオン性
ポリマー、例えばカルボキシレート基含有水溶性ポリマ
ー ・化粧品用蝋、脂肪および油成分、シリコーン油(ポリ
ジメチルシロキサン) ・可溶化剤としての低級アルコールおよびグリコール、
例えばエタノール、イソプロパツール、プロピレングリ
コール ・皮脂抑制およびフケ防止剤 ・色素 ・香料 ・保存剤。
に通例用いられる以下のような他の成分をも含有し得る
: ・増粘剤および発泡強化剤としての脂肪酸−(CI*−
Cts)−アルカノールアミド・粘度調整剤としての、
および髪構造改良作用を高めるための塩、例えばN a
CQSN at S O4、MgOム、M g S
Oa ・コンディショニング成分としてのカチオン基を有する
水溶性ポリマー、例えば4級アンモニウム基含有セルロ
ースエーテル ・セツティング効果を改良するための水溶性アニオン性
ポリマー、例えばカルボキシレート基含有水溶性ポリマ
ー ・化粧品用蝋、脂肪および油成分、シリコーン油(ポリ
ジメチルシロキサン) ・可溶化剤としての低級アルコールおよびグリコール、
例えばエタノール、イソプロパツール、プロピレングリ
コール ・皮脂抑制およびフケ防止剤 ・色素 ・香料 ・保存剤。
前記のように、活性成分の髪回復用組み合わせを、染髪
剤またはパーマネントセツティング製剤に組み合わせ得
る。本発明の製剤は、非相溶性でさえなければ、そのよ
うな製剤中に通例台まれるいずれの成分を含有してもよ
い。
剤またはパーマネントセツティング製剤に組み合わせ得
る。本発明の製剤は、非相溶性でさえなければ、そのよ
うな製剤中に通例台まれるいずれの成分を含有してもよ
い。
以下の実施例は本発明を説明するものであって、本発明
の制限を意図するものではない。
の制限を意図するものではない。
[実施例]
髪回復作用試験
第1表に挙げる組成のヘアリンスを調製した。
実施例1〜6(実施例1〜3は比較例)の水性分散液は
、次のようにして調製した: セチル/ステアリルアルコール(50:50)およびグ
リセロールモノ−/ジーステアレート/パルミテートを
80℃に加熱し、溶融状態で混合した。セチルトリメチ
ルアンモニウムクロリドの水溶液を80℃に加熱し、撹
拌しなからメルトに加えた。生成したエマルジョンを、
加熱せずに撹拌した。約40℃に冷却後、パンテノール
および要すればグルコース、ポリビニルピロリドンおよ
び7ノ々ントリナーzL/桑加えナー a傍に−メチル
ヒドロキシプロピルセルロース3%水溶液200gを加
え、分散液が25℃に冷却されるまでゆっくりと撹拌し
た。
、次のようにして調製した: セチル/ステアリルアルコール(50:50)およびグ
リセロールモノ−/ジーステアレート/パルミテートを
80℃に加熱し、溶融状態で混合した。セチルトリメチ
ルアンモニウムクロリドの水溶液を80℃に加熱し、撹
拌しなからメルトに加えた。生成したエマルジョンを、
加熱せずに撹拌した。約40℃に冷却後、パンテノール
および要すればグルコース、ポリビニルピロリドンおよ
び7ノ々ントリナーzL/桑加えナー a傍に−メチル
ヒドロキシプロピルセルロース3%水溶液200gを加
え、分散液が25℃に冷却されるまでゆっくりと撹拌し
た。
実施例7の製剤の調製においては、セチルトリメチルア
ンモニウムクロリド、d−パンテノール、グルコースお
よびポリビニルピロリドンを30”Cで水に溶解した。
ンモニウムクロリド、d−パンテノール、グルコースお
よびポリビニルピロリドンを30”Cで水に溶解した。
髪回復効果は、機械的および電気的前処理によって枝毛
とした100本の髪試料を用いて試験した。
とした100本の髪試料を用いて試験した。
実施例1〜7の未希釈製剤で髪を10分間処理した。次
いで、髪を水道水で濯ぎ、乾燥し、コーミングした。次
いで、視覚的に認められる枝毛の数を数えた。結果を第
1表に示す。
いで、髪を水道水で濯ぎ、乾燥し、コーミングした。次
いで、視覚的に認められる枝毛の数を数えた。結果を第
1表に示す。
第1表
実施例 1234567
GMS’ 333333−
CTAC”2222221
水 70 66 64 61
59 63.890d−パンテノール 155555
5 PVP’ −−2−2−2 1)GMS: グリセロールモノ−/ジーステアレート
/パルミテート 2)CTAC:セチルトリメチルアンモニウムクロリド
3)MHPC:メチルヒドロキシプロピルセルロース(
平均分子量約3000X3%水溶液)4)PVP:ポリ
ビニルピロリドン(平均分子量約40゜000)[ルヴ
イスコ゛−ル(L uviskol)(商標)K30]
いずれの場合にも、髪が回復した(すなわち梳毛が部分
的に「修復」された)ことがわかった。
59 63.890d−パンテノール 155555
5 PVP’ −−2−2−2 1)GMS: グリセロールモノ−/ジーステアレート
/パルミテート 2)CTAC:セチルトリメチルアンモニウムクロリド
3)MHPC:メチルヒドロキシプロピルセルロース(
平均分子量約3000X3%水溶液)4)PVP:ポリ
ビニルピロリドン(平均分子量約40゜000)[ルヴ
イスコ゛−ル(L uviskol)(商標)K30]
いずれの場合にも、髪が回復した(すなわち梳毛が部分
的に「修復」された)ことがわかった。
実施例1〜3の結果は、パンテノール(実施例1および
2)およびパンテノールとpvp(実施例3)を含有す
る比較製剤の作用を示す。実施例4の結果により、d−
パンテノールおよびグルコースが相乗的に作用すること
がわかる。実施例5および6の結果により、PvPまた
はフィタントリ゛オールの添加により作用が更に増強さ
れることがわかる。実施例7の結果により、透明な水性
製剤を用いても効果が得られることがわかる。
2)およびパンテノールとpvp(実施例3)を含有す
る比較製剤の作用を示す。実施例4の結果により、d−
パンテノールおよびグルコースが相乗的に作用すること
がわかる。実施例5および6の結果により、PvPまた
はフィタントリ゛オールの添加により作用が更に増強さ
れることがわかる。実施例7の結果により、透明な水性
製剤を用いても効果が得られることがわかる。
実施例2の組成物に対し、整髪製剤を濯ぎ落とさなかっ
た場合について、更に前記試験を行った。
た場合について、更に前記試験を行った。
この場合、髪から処理製剤を機械的方法によってのみ除
去した。乾燥およびコーミング後、枝毛の割合はわずか
10%であった。このことは、本発明のヘアトリートメ
ント製剤が、適用後に濯いで用いる製剤として優れてい
ることを示している。
去した。乾燥およびコーミング後、枝毛の割合はわずか
10%であった。このことは、本発明のヘアトリートメ
ント製剤が、適用後に濯いで用いる製剤として優れてい
ることを示している。
特許出願人 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト
・アウフ・アクチェン
・アウフ・アクチェン
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、水性、水−アルコール性またはエマルジョン様製剤
の形態のヘアトリートメント製剤であって、 パンテノール0.1〜8重量%および 単糖類または二糖類0.1〜8重量% を含有する製剤。 2、ポリビニルピロリドン0.1〜4重量%および/ま
たは式: ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) [式中、n=1〜3である。] で示されるトリオール0.01〜1重量%を更に含有す
る第1項記載のヘアトリートメント製剤。 3、水溶性界面活性性の、4級アンモニウム化合物、ピ
リジニウム化合物またはイミダゾリニウム化合物0.1
〜5重量%を更に含有する第1項または第2項記載のヘ
アトリートメント製剤。 4、セチルおよび/またはステアリルアルコール1〜5
重量%、 水溶性界面活性性の、4級アンモニウム化合物、ピリジ
ニウム化合物またはイミダゾリニウム化合物0.1〜5
重量%および 水溶性多糖類エーテル0.1〜1重量%を含有する水性
分散液の形態の第1〜3項のいずれかに記載のヘアトリ
ートメント製剤。 5、d−パンテノール0.2〜5重量%、 グルコース0.5〜5重量%および ポリビニルピロリドン0.5〜3重量% を含有する第1〜4項のいずれかに記載のヘアトリート
メント製剤。 6、d−パンテノール0.2〜5重量%、 グルコース0.5〜5重量%および 3,7,11,15−テトラメチル−1,2,3−トリ
ヒドロキシヘキサデカン0.1〜1重量%を含有する第
1〜4項記載のいずれかにヘアトリートメント製剤。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE3711841.2 | 1987-04-08 | ||
DE19873711841 DE3711841A1 (de) | 1987-04-08 | 1987-04-08 | Haarregenerierende zubereitungen |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63258804A true JPS63258804A (ja) | 1988-10-26 |
JP2749816B2 JP2749816B2 (ja) | 1998-05-13 |
Family
ID=6325132
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63088013A Expired - Lifetime JP2749816B2 (ja) | 1987-04-08 | 1988-04-08 | ヘアトリートメント製剤 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4900545A (ja) |
EP (1) | EP0287876B1 (ja) |
JP (1) | JP2749816B2 (ja) |
AT (1) | ATE84964T1 (ja) |
DE (2) | DE3711841A1 (ja) |
ES (1) | ES2046225T3 (ja) |
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