FR2675045A1 - Composition cosmetique a effet antideshydratant utilisable dans les rouges a levres. - Google Patents

Composition cosmetique a effet antideshydratant utilisable dans les rouges a levres. Download PDF

Info

Publication number
FR2675045A1
FR2675045A1 FR9104359A FR9104359A FR2675045A1 FR 2675045 A1 FR2675045 A1 FR 2675045A1 FR 9104359 A FR9104359 A FR 9104359A FR 9104359 A FR9104359 A FR 9104359A FR 2675045 A1 FR2675045 A1 FR 2675045A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
lipsticks
sphingolipids
usable
cosmetic composition
composition according
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR9104359A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2675045B1 (fr
Inventor
Leclere Jacques
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Carita SA
Original Assignee
Carita SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Carita SA filed Critical Carita SA
Priority to FR9104359A priority Critical patent/FR2675045A1/fr
Publication of FR2675045A1 publication Critical patent/FR2675045A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2675045B1 publication Critical patent/FR2675045B1/fr
Granted legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/68Sphingolipids, e.g. ceramides, cerebrosides, gangliosides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/33Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
    • A61K8/34Alcohols
    • A61K8/345Alcohols containing more than one hydroxy group
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06Lipsticks

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

l'invention concerne une composition cosmétique utilisable dans les rouges à lèvres. Cette composition contient le tétraméthyl-3,7,11,15-trihydroxy-1,2,3-hexadécane en association avec au moins un produit de la famille des sphingolipides ou un mélange de ces produits. L'invention concerne également l'utilisation de la composition ci-dessus dans une base pour rouge à lèvres ou un rouge à lèvres.

Description

Composition cosmétique à effet antidéshydratant utilisable dans les rouges à Lièvres.
La présente invention concerne une nouvelle composition cosmétique à effet antidéshydratant utilisable dans les rouges à Lièvres.
On sait que les sphingolipides cutanés sont présents au niveau des couches épidermiques et que leur concentration augmente des couches les plus profondes de l'épiderme aux couches superficielles.
Ces sphingolipides ont une localisation intercellulaire et sont organisés en feuillets. Leur organisation renforce la cohésion des cellules des couches épidermiques et limite L'évaporation de L'eau des tissus. Ils possèdent un fort pouvoir hydrorétenseur.
On a depuis quelques années utilisé les propriétés de ces produits en introduisant dans des compositions cosmétiques différents dérivés de La famille des sphingolipides, notamment des mélanges obtenus par extraction à partir de tissus nerveux ou de tissus cérébraux d'origine animale. L'utilisation de ces produits a permis de conférer un meilleur pouvoir antidéshydratant aux compositions cosmétiques.
On utilise couramment dans des compositions pour rouges à Lièvres des produits à effet anti-exsudation et permettant également d'améliorer la brillance de ces rouges à Lièvres.
Parmi ces produits on connaît notamment le tétraméthyl 3,7,11,15-trihydroxy-1,2,3-hexadécane qui est un alcool gras à chaîne ramifiée.
La demanderesse a maintenant découvert que L'association de cet alcool gras initialement connu pour ses propriétés antiexsudation huileuse et pour faciliter l'étalement du rouge à Lièvres avec au moins un dérivé de la famille des sphingolipides permettait d'accroître notablement le pouvoir antidéshydratant des rouges à Lèvres.
La présente invention concerne donc de nouvelles compositions cosmétiques à effet antidéshydratant utilisables dans les rouges à Lièvres, caractérisées en ce qu'elles contiennent du tétra méthyl-3,7,11,15-trihydroxy-1,2,3-hexadécane en association avec au moins un produit de la famille des sphingolipides ou un mélange de ces produits.
Les sphingolipides utilisables selon ta présente invention sont tous ceux utilisables dans les formules cosmétologiques pour leur effet antidéshydratant, en particulier :
- les céramides qui sont des composés de sphingosine avec un acide gras en C16 à C24,
- les phosphosphingolipides dans lesquels la chaîne d'acides gras contient de 16 à 24 atomes de carbone,
- les glycosphingolipides dans lesquels la chaîne d'acides gras contient de 16 à 24 atomes de carbone. Parmi ces glycosphingolipides, on distingue, en fonction de la chaîne oligosaccharidiques des glycosphingolipides neutres (glycosylcéramides), des gangliosides (galactosylgangliosides, lactosylgangliosides), des sulfatoglycosphingolipides.
Ces produits sont en général extraits des tissus nerveux ou des tissus cérébraux d'origine animale, en particulier d'origine ovine ou bovine.
Lorsque ces sphingolipides sont obtenus dans des étapes d'extraction à partir de produits d'origine animale, ils se trouvent souvent en présence de stérols ou de stérols estérifiés.
Les rouges à Lièvres selon L'invention contiennent de 0,001 à 10 % en poids de sphingolipides tels que définis précédemment, de préférence de 0,1 à 3 %.
Leur teneur en triol ramifié est comprise entre 0,001 % et 10 %, de préférence entre 1 et 5 %.
Les rouges à Lièvres selon L'invention peuvent se présenter sous différentes formes cosmétiques, en particulier sous forme de bâton (raisin), godets ou "stylos". Ils consistent cLassiquement en une pâte grasse onctueuse, parfumée et stablisée dans laquelle sont dispersés des colorants en vue de conférer aux Lièvres un aspect coloré, mat ou brillant.
Ils se composent classiquement de :
- cires : donnant de la consistance au raisin,
- corps gras pâteux : agents liants et favorisant l'adhérence aux lèvres,
- corps gras fluides : agents favorisant l'étalement et dispersant les colorants,
- colorants,
- antioxydants,
- principes actifs et contiennent en outre l'association, objet de l'invention, du triol ramifié et d'au moins un produit de la famille des sphingolipides.
L'effet antidéshydratant de ces compositions s'est traduit par une souplesse des zones traitées, une xérose diminuée.
Les gerçures présentes au niveau des lèvres traitées se sont nettement améliorées après une semaine de traitement.
L'effet antidéshydratant de la composition selon l'invention a été mis en évidence et évalué par différentes techniques
- par un examen clinique des lèvres en évaluant la souplesse des lèvres selon un barème de cotation,
- par étude comparative de l'hydratation de la lèvre dont une partie a été traitée par la composition selon l'invention et l'autre par une composition témoin. Cette hydratation est assimilée dans cette étude à la conductance et déterminée au moyen d'un cornéomètre.
- par prélèvement des cellules arrachées de la surface des bords rouges de chaque hémi-lèvre à l'aide d'une bande adhésive. Ces prélèvements font l'objet d'une étude en microscopie optique, d'une étude chromamétrique sur les lames après colorations et d'une étude statistique par la méthode de l'analyse séquentielle pour les différences par paires.
Ainsi, on a réalisé des prélèvements comparatifs sur une hémi-lèvre traitée par des bases pour rouge à lèvres selon l'invention et sur l'autre hémi-lèvre non traitée et constaté les résultats suivants
- en microscopie optique, l'examen montre clairement que durant l'étude les côtés traités ont globalement évolué beaucoup plus favorablement que les côtés non traités,
- par chromamétrie, on a pu montrer que L'état de xérose a été significativement diminué,
- par ailleurs, la méthode statistique de l'analyse séquentielle pour les différences par paires confirme L'efficacité de la base rouge à Lièvres dans la correction de L'état de xérose au niveau du site labial.
Les exemples suivants sont donnés à titre illustratif et nullement limitatif de composition selon la présente invention.
Exemple 1 : Composition d'un rouge à Lièvres selon L'invention.
On prépare une composition contenant 5 % de L'aLcooL gras ramifié selon L'invention et 3 % d'un mélange commercial de sphingolipides obtenu par extraction à partir de cellules de tissus nerveux d'origine animale, la composition est la suivante ; les proportions des produits sont indiquées par leurs pourcentages en poids
cire de carnauba : 5 %
cire d'abeille : 12 %
alcool cétylique : 10 %
huile de ricin qsp 100 %
alcool gras ramifié : 5 %
sphingolipides : 3 %
antioxydant : 0,05 %
colorants : 5 %
Exempte 2 de formulation de base pour rouge à Lièvres.
Cette base comprend 0,1 % d'un mélange commercial de sphingolipides obtenu par extraction à partir de cellules anima les et 2 % d'alcool gras ramifié selon L'invention :
huile de ricin qsp 100 %
triglycérides capric-caprylic : 5,0 %
hui le de paraffine : 2,5 %
hui le de lanoline : 2,5 % lanoline acétylée : 2,0 % cire de candelilla : 6,5 % cire d'abeilles : 3,0 % cire de carnauba : 2,0 % cire microcristalline : 2,0 % cérésine : 2,0 % sphingolipides : 0,1 % alcool gras ramifié : 2,0 % antioxydants et conservateurs : 0,5 %

Claims (5)

REVENDICATIONS
1. Composition cosmétique utilisable dans les rouges à Lièvres, caractérisée en ce qu'elle contient le tétraméthyl3,7,11,15-trihydroxy-1,2,3-hexadécane en association avec au moins un produit de la famille des sphingolipides ou un mélange de ces produits.
2. Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le produit de la famille des sphingolipides est choisi parmi des céramides, les phosphosphingolipides, les glycosphingolipides.
3. Composition selon L'une des revendications 1 ou 2, caractérisée en ce que les mélanges de sphingolipides sont obtenus par extraction à partir de tissus nerveux ou de tissus cérébraux d'origine animale.
4. Composition selon L'une des revendications 1 à 3, caractérisée en ce qu'elle contient en outre des stérols libres ou estérifiés.
5. Rouge à Levures obtenu à partir d'une composition selon
L'une des revendications 1 à 4, caractérisé en ce qu'il contient de 0,001 % à 10 %, de préférence de 0,1 à 3 % de sphingolipides ou de leur mélange et de 0,001 à 10 %, de préférence de 1 à 5 % de tétra méthyl-3,7,11,15-trihydroxy-1,2,3-hexadécane.
FR9104359A 1991-04-10 1991-04-10 Composition cosmetique a effet antideshydratant utilisable dans les rouges a levres. Granted FR2675045A1 (fr)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9104359A FR2675045A1 (fr) 1991-04-10 1991-04-10 Composition cosmetique a effet antideshydratant utilisable dans les rouges a levres.

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9104359A FR2675045A1 (fr) 1991-04-10 1991-04-10 Composition cosmetique a effet antideshydratant utilisable dans les rouges a levres.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2675045A1 true FR2675045A1 (fr) 1992-10-16
FR2675045B1 FR2675045B1 (fr) 1995-03-10

Family

ID=9411672

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR9104359A Granted FR2675045A1 (fr) 1991-04-10 1991-04-10 Composition cosmetique a effet antideshydratant utilisable dans les rouges a levres.

Country Status (1)

Country Link
FR (1) FR2675045A1 (fr)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2759902A1 (fr) * 1997-02-24 1998-08-28 Clarins Baton de rouge a levres comprenant un coeur et une ecorce
EP0955038A1 (fr) * 1998-05-07 1999-11-10 Beiersdorf Aktiengesellschaft Compositions cosmétiques et dermatologiques contenant des céramides
WO2007006536A1 (fr) * 2005-07-08 2007-01-18 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Preparation cosmetique anhydre

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63192703A (ja) * 1987-02-04 1988-08-10 Kao Corp 皮膚外用剤
JPS63255212A (ja) * 1987-04-13 1988-10-21 Kanebo Ltd 皮膚化粧料
EP0287876A1 (fr) * 1987-04-08 1988-10-26 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Compositions régénérant les cheveux
EP0343444A2 (fr) * 1988-05-25 1989-11-29 Bayer Ag Composition cosmétique à base de rétinyl palmitate

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63192703A (ja) * 1987-02-04 1988-08-10 Kao Corp 皮膚外用剤
EP0287876A1 (fr) * 1987-04-08 1988-10-26 Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien Compositions régénérant les cheveux
JPS63255212A (ja) * 1987-04-13 1988-10-21 Kanebo Ltd 皮膚化粧料
EP0343444A2 (fr) * 1988-05-25 1989-11-29 Bayer Ag Composition cosmétique à base de rétinyl palmitate

Non-Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 12, no. 472 (C-551)(3319) 9 décembre 1988, & JP-A-63 192703 (KAO CORPORATION) 10 août 1988, *
PATENT ABSTRACTS OF JAPAN vol. 13, no. 63 (C-568)(3411) 18 février 1989, & JP-A-63 255212 (KANEBO) 21 octobre 1988, *

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2759902A1 (fr) * 1997-02-24 1998-08-28 Clarins Baton de rouge a levres comprenant un coeur et une ecorce
EP0955038A1 (fr) * 1998-05-07 1999-11-10 Beiersdorf Aktiengesellschaft Compositions cosmétiques et dermatologiques contenant des céramides
WO2007006536A1 (fr) * 2005-07-08 2007-01-18 Schwan-Stabilo Cosmetics Gmbh & Co. Kg Preparation cosmetique anhydre

Also Published As

Publication number Publication date
FR2675045B1 (fr) 1995-03-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EP0709084B1 (fr) Utilisation d'une huile riche en acide pétrosélinique comme agent hydratant
EP0692236B1 (fr) Composition de nettoyage contenant des grains lipides
EP0399909B1 (fr) Composition cosmétique s'opposant au vieillissement de la peau
EP0179675B1 (fr) Composition lipidique favorisant la pousse des phanères et produits cosmétiques en renfermant
EP0289366A1 (fr) Produit comprenant un composé organique du silicium combiné avec une substance cosmétiquement active
FR2751537A1 (fr) Utilisation du miel comme agent keratolytique, notamment pour ameliorer l'eclat du teint de la peau et traiter les rides
WO2019197507A1 (fr) Excipient cosmetique comprenant un alcane en c8-c10 et un alcane en c>=11
FR2585568A1 (fr) Compositions cosmetiques comprenant un lipide derive des cellules cornees
EP0875495B1 (fr) Nouveaux dérivés de l'acide salicylique et leur utilisation dans une composition cosmétique et/ou dermatologique
EP2694027B1 (fr) Utilisation de composés (éthoxy-hydroxyphényl)alkylcétone ou éthoxyhydroxyalkylphénol pour traiter la peau grasse
FR2746107A1 (fr) Composition epaissie par un alkylether de polysaccharide
EP0803242B1 (fr) Utilisation de céramide pour le traitement des ongles
FR3044905B1 (fr) Utilisation d'un antioxydant pour diminuer le developpement de la couleur des points noirs
FR2675045A1 (fr) Composition cosmetique a effet antideshydratant utilisable dans les rouges a levres.
FR2803513A1 (fr) Utilisation de la dhea et/ou de ses precurseurs ou derives pour ameliorer l'aspect papyrace de la peau
FR3006587A1 (fr) Composition pour corriger les dyschromies cutanees et ameliorer l'homogeneite du teint
FR2958546A1 (fr) Utilisation de glycopeptides riches en hydroxyproline de soja pour lutter contre l'apparition des rides
JPS6281307A (ja) 皮膚化粧料
EP0528014A1 (fr) Compositions cosmetiques de maquillage et de demaquillage
FR2934495A1 (fr) Composition cosmetique conferant un effet mat et utilisation du beurre d'ucuhuba pour la preparation d'une telle composition cosmetique
EP1414403A1 (fr) Composition renfermant un steroide et un glycol
FR3108255A1 (fr) Composition d’estolides pour applications topiques
FR3090374A1 (fr) Soin des ongles à base de taurine végétale
FR2826273A1 (fr) Composition contenant des derives d'acide salicylique et des derives lipophiles d'acide amine
WO2022207886A1 (fr) Huile concrete d'avocat enrichie en acide palmitique

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse