CN101808617A

CN101808617A - 头发处理组合物

Info

Publication number: CN101808617A
Application number: CN200880109163A
Authority: CN
Inventors: 笠井方博; 小堀佳代
Original assignee: Unilever NV
Current assignee: Unilever NV
Priority date: 2007-09-28
Filing date: 2008-09-08
Publication date: 2010-08-18
Also published as: WO2009040240A1; EP2190405B2; RU2487700C2; US20100202994A1; PL2190405T5; RU2010116697A; US8466135B2; TWI418367B; AR068565A1; AU2008303644A1; TW200932278A; BRPI0816038A2; ES2426948T3; JP2010540479A; MX2010003452A; JP5715416B2; KR20100061814A; PL2190405T3; ES2426948T5; EP2190405B1

Abstract

本发明涉及一种包含至少一种内酯和至少一种二糖的头发处理组合物。

Description

头发处理组合物

技术领域

本发明涉及头发处理组合物。

背景技术

已提出使用不同的有机分子及其组合来处理干燥、受损和/或难于打理的头发。

WO 2004054526描述了用于护理和修复受损头发和用于改善头发易打理性的头发处理组合物，该组合物包含二糖(特别是海藻糖)。

WO 2004054525描述了用于护理和修复受损头发和用于改善头发易打理性的头发处理组合物，该组合物包含二糖(特别是海藻糖)和二醇(特别是3-甲基-1，3-丁二醇)。

本发明人发现，包含内酯和二糖的头发处理组合物在头发处理中显示出改善的功效。

本发明提供了权利要求1所述的头发处理组合物。

本发明还提供了上述组合物在处理干燥、受损和/或难于打理的头发、尤其是受损头发中的用途。

本发明的组合物包含至少一种内酯。合适的内酯的例子包括：

(a)醛糖酸内酯

醛糖酸为醛糖的醛基氧化为羧基而成的多羟基酸，该酸可由下面的通式表示：

R(CHOH)_nCH(OH)COOH

其中R为H或烷基(通常为H)，n为1至6的整数。

醛糖酸通过在羧基和一个羟基之间去除1摩尔水而形成分子内内酯。

下面为代表性的醛糖酸内酯：

2，3-二羟基丙酸内酯(甘油酸内酯)；

2，3，4-三羟基丁酸内酯(立体异构体：赤酮酸内酯(erythronolactone)、苏糖酸内酯(threonolactone))；

2，3，4，5-四羟基戊酸内酯(立体异构体：核糖酸内酯(ribonolactone)、阿拉伯糖酸内酯(arabinolactone)、木糖酸内酯(xylonolactone)、来苏糖酸内酯(1yxonolactone))；

2，3，4，5，6-五羟基己酸内酯(立体异构体：阿洛糖酸内酯(allonolactone)、阿卓糖酸内酯(altronolactone)、葡糖酸内酯(gluconolactone)、甘露糖酸内酯(mannolactone)、古洛糖酸内酯(gulonolactone)、艾杜糖酸内酯(idonolactone)、半乳糖酸内酯(galactonolactone)、塔罗糖酸内酯(talonolactone))，和

2，3，4，5，6，7-六羟基庚酸内酯(立体异构体：阿洛庚糖酸内酯(alloheptonolactone)、阿卓庚糖酸内酯(altroheptonolactone)、葡庚糖酸内酯(glucoheptonolactone)、甘露庚糖酸内酯(mannoheptonolactone)、古洛庚糖酸内酯(guloheptonolactone)、艾杜庚糖酸内酯(idoheptonolactone)、半乳庚糖酸内酯(galactoheptonolactone)、塔罗庚糖酸内酯(taloheptonolactone))。

(b)醛糖二酸内酯

醛糖二酸为醛糖的两个末端碳原子氧化为羧基而成的多羟基二羧酸，该酸可由下面的通式表示：

HOOC(CHOH)_nCH(OH)COOH

其中n为1至4的整数。

醛糖二酸通过在一个羧基和一个羟基之间去除1摩尔水而形成分子内内酯。

下面为代表性的醛糖二酸内酯：

2，3-二羟基丁烷-1，4-二酸内酯；

2，3，4-三羟基戊烷-1，5-二酸内酯(立体异构体：核糖二酸内酯(ribarolactone)、阿拉伯糖二酸内酯(arabarolactone)、木糖二酸内酯(xylarolactone)、来苏糖二酸内酯(lyxarolactone))；

2，3，4，5-四羟基己烷-1，6-二酸内酯(阿洛糖二酸内酯(allarolactone)、阿卓糖二酸内酯(altrarolactone)、葡糖二酸内酯(glucarolactone)、甘露糖二酸内酯(mannarolactone)、古洛糖二酸(gularic acid)和古洛糖二酸内酯(gularolactone)、艾杜糖二酸内酯(idarolactone)、半乳糖二酸内酯(galactarolactone)、塔罗糖二酸内酯(talarolactone))；2，3，4，5，6-五羟基庚烷-1，7-二酸内酯(立体异构体：阿洛庚糖二酸内酯(alloheptarolactone)、阿卓庚糖二酸内酯(altroheptarolactone)、葡庚糖二酸内酯(glucoheptarolactone)、甘露庚糖二酸内酯(mannoheptarolactone)、古洛庚糖二酸内酯(guloheptarolactone)、艾杜庚糖二酸内酯(idoheptarolactone)、半乳庚糖二酸内酯(galactoheptarolactone)、塔罗庚糖二酸内酯(taloheptarolactone))。

(c)糖醛酸

糖醛酸为醛糖的醇基氧化为羧基而成的多羟基酸，可由下面的通式表示：

HOOC(CHOH)_nCH(OH)CHO

其中n为1至4的整数。

许多糖醛酸通过在羧基和一个羟基之间去除1摩尔水而形成分子内内酯。

下面为代表性的糖醛酸内酯：

核糖醛酸内酯(riburonolactone)、阿拉伯糖醛酸内酯(araburonolactone)、木糖醛酸内酯(xyluronolactone)、来苏糖醛酸内酯(lyxuronolactone)、阿洛糖醛酸内酯(alluronolactone)、阿卓糖醛酸内酯(altruronolactone)、葡糖醛酸内酯(glucuronolactone)、甘露糖醛酸内酯(mannuronolactone)、古洛糖醛酸内酯(guluronolactone)、艾杜糖醛酸内酯(iduronolactone)、半乳糖醛酸内酯(galacturonolactone)、塔罗糖醛酸内酯(taluronolactone)、阿洛庚糖醛酸内酯(allohepturonolactone)、阿卓庚糖醛酸内酯(altrohepturonolactone)、葡庚糖醛酸内酯(glucohepturonolactone)、甘露庚糖醛酸内酯(mannohepturonolactone)、古洛庚糖醛酸内酯(gulohepturonolactone)、艾杜庚糖醛酸内酯(idohepturonolactone)、半乳庚糖醛酸内酯(galactohepturonolactone)和塔罗庚糖醛酸内酯(talohepturonolactone)。

(d)醛糖二糖酸

醛糖二糖酸也被称为生物酸，且通常包括一个与醛糖酸通过醚键化学连接的单糖。醛糖二糖酸还可被描述为二糖或二聚碳水化合物的氧化形式，例如来自乳糖的乳糖酸。

在大多数醛糖二糖酸中，单糖的1位上的碳与醛糖酸的不同位置上的羟基化学连接。因此，从两个相同的单糖和醛糖酸可以分别形成不同的醛糖二糖酸或立体异构体。

与上面(a)至(c)中的酸一样，醛糖二糖酸包含连接到碳链上的多个羟基。

醛糖二糖酸可由下面的通式表示：

H(CHOH)_m(CHOR)(CHOH)_nCOOH

其中m和n分别为0至7的整数，R为单糖。

醛糖二糖酸可通过在羧基和一个羟基之间去除1摩尔水而形成分子内内酯。

下面为代表性的醛糖二糖酸内酯：

乳糖酸内酯(lactobionolactone)和异乳糖酸内酯(isolactobionolactone)、麦芽糖酸内酯(maltobionolactone)、异麦芽糖酸(isomaltobionic acid)异麦芽糖酸内酯(isomaltobionolactone)、纤维二糖酸内酯(cellobionolactone)、龙胆二糖酸内酯(gentiobionolactone)、曲二糖酸内酯(kojibionolactone)、昆布二糖酸内酯(laminaribionolactone)、蜜二糖酸内酯(melibionolactone)、黑曲霉二糖酸内酯(nigerobionolactone)、芸香糖酸内酯(rutinobionolactone)和槐糖酸内酯(sophorobionolactone)。

优选地，内酯为δ内酯。更优选地，内酯选自葡糖酸内酯、半乳糖酸内酯、葡糖醛酸内酯、半乳糖醛酸内酯、古洛糖酸内酯、核糖酸内酯、葡糖二酸内酯(saccharic acid lactone)、泛酰内酯(pantoyllactone)、葡庚糖酸内酯、甘露糖酸内酯和半乳庚糖酸内酯。

上述碳水化合物衍生的任意酸的混合物也可用于本发明的组合物中。

基于内酯的总重量/组合物的总重量，本发明的头发处理组合物中内酯总量的范围通常为0.02％至20％、优选为0.05％至2％、更优选为0.05％至0.8％。

本发明包括二糖，优选为包含戊糖或己糖的二糖，更优选为包含两个己糖单元的二糖。

二糖可以是还原性或非还原性糖。非还原性糖是优选的。

D(+)形式的二糖是优选的。海藻糖和纤维二糖或其混合物是特别优选的。海藻糖是最优选的二糖。

总配方中存在的二糖的水平为占总组合物的0.001重量％至8重量％，优选为0.005重量％至5重量％，更优选为0.01重量％至3重量％，最优选为0.05重量％至2重量％。

优选地，本发明的组合物包含无机盐。

在一个优选实施方式中，无机盐为碱金属盐，碱金属盐优选为硫酸盐，更优选为硫酸钠。

碱金属盐存在的水平占总组合物的0.001重量％以上，优选为0.05重量％以上，最优选为0.1重量％以上。盐的最大水平为小于10重量％，优选为小于7重量％，更优选为小于5重量％。

在可选的第二优选实施方式中，无机盐为铵离子源，优选为碳酸铵。

该第二优选无机盐存在的水平占总组合物的0.01重量％以上，更优选为0.05重量％以上。碳酸铵的最大水平优选小于10重量％，更优选小于5重量％，最优选小于1重量％。更优选的是，碳酸铵的水平占总组合物的0.01重量％至2重量％。

本发明的头发处理组合物适于采取洗发剂、护发剂、喷雾、摩丝、发胶、发蜡或头发洗剂的形式。

特别优选的产品形式为洗发剂、洗后护发剂(免洗型和洗去型)和例如发油和头发洗剂的头发处理产品。

本发明的洗发剂组合物通常为水性的，即它们包含水或水溶液或溶致液晶相作为其主要组分。

适当地，洗发剂组合物包含占组合物总重量的50重量％至98重量％、优选60重量％至90重量％的水。

本发明的洗发剂组合物通常包含一种或多种化妆可接受的且适于局部应用于头发的阴离子清洁表面活性剂。

合适的阴离子清洁表面活性剂的例子为烷基硫酸盐、烷基醚硫酸盐、烷芳基磺酸盐、烷酰基羟乙基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、N-烷基肌氨酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐，特别是它们的钠盐、镁盐、铵盐和单-、二-和三乙醇胺盐。烷基和酰基通常包含8至18个、优选10至16个碳原子，且可以是不饱和的。每分子的烷基醚硫酸盐、烷基醚磺基琥珀酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸及其盐可包含1至20个环氧乙烷或环氧丙烷单元。

本发明洗发剂组合物中使用的典型的阴离子清洁表面活性剂包括油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠、月桂基醚磺基琥珀酸钠、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠、月桂基醚羧酸和N-月桂基肌氨酸钠。

优选的阴离子清洁表面活性剂为月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)EO(其中n为1至3)、月桂基醚磺基琥珀酸钠(n)EO(其中n为1至3)、月桂基硫酸铵、月桂基醚硫酸铵(n)EO(其中n为1至3)、椰油基羟乙基磺酸钠和月桂基醚羧酸(n)EO(其中n为10至20)。

任意前述阴离子清洁表面活性剂的混合物也是合适的。

基于阴离子清洁表面活性剂的总重量/组合物的总重量，本发明的洗发剂组合物中的阴离子清洁表面活性剂的总量范围为0.5％至45％、优选1.5％至35％、更优选5％至20％。

可选地，本发明的洗发剂组合物还包含下述成分以提高其性能和/或消费者接受性。

该组合物可包含辅助表面活性剂，以助于赋予组合物美学、物理或清洁性质。

辅助表面活性剂的例子为非离子表面活性剂，可以以占组合物总重量的0.5％至8％、优选2％至5％的量包含在组合物中。

例如，本发明洗发剂组合物可包含的代表性的非离子表面活性剂包括脂肪族(C₈-C₁₈)直链或支链伯醇或仲醇或酚类与环氧烷烃(通常为环氧乙烷)的缩合产物且一般具有6至30个环氧乙烷基团。

其它的代表性的非离子表面活性剂包括单-或二烷基烷醇酰胺。例子包括椰油基单-或二乙醇酰胺和椰油基单异丙醇酰胺。

本发明的洗发剂组合物中还可包含的非离子表面活性剂为烷基多聚糖苷(APG)。通常地，APG是一种包含连接(任选地通过桥接基团)到一个或多个糖基的嵌段上的烷基的物质。优选的APG如下式定义：

RO-(G)_n

其中R为饱和或不饱和的分支或直链烷基，G为糖基。

R可以代表大约C₅至大约C₂₀的平均烷基链长度。优选地，R表示大约C₈至大约C₁₂的平均烷基链长度。最优选地，R值在大约9.5至大约10.5之间。G可选自C₅或C₆的单糖残基，且优选为葡萄糖苷。G可选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。G优选为葡萄糖。

聚合度n可具有大约1至大约10或更大的数值。优选地，n的值在大约1.1至大约2之间。最优选地，n的值在大约1.2至大约1.5之间。

本发明中使用的合适的烷基多聚糖苷是可商购的，并包括例如标识为来自Seppic的Oramix NS10、来自Henkel的Plantaren 1200和Plantaren 2000的那些烷基多聚糖苷。

本发明的组合物中可包含的其它糖衍生的非离子表面活性剂包括C₁₀-C₁₈N-烷基(C₁-C₆)多羟基脂肪酸酰胺(例如如WO 92 06154和US 5 194 639中描述的C₁₂-C₁₈N-甲基葡糖酰胺)和N-烷氧基多羟基脂肪酸酰胺(例如C10-C18N-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺)。

辅助表面活性剂的优选的例子为两性或两性离子表面活性剂，其量可以占该组合物总重量的0.5％至大约8％、优选1至4％。

两性或两性离子表面活性剂的例子包括烷基胺氧化物、烷基甜菜碱、烷基酰胺基丙基甜菜碱、烷基磺化甜菜碱(磺基甜菜碱)、烷基甘氨酸盐、烷基羧基甘氨酸盐、烷基两性醋酸盐、烷基两性丙酸盐、烷基两性甘氨酸盐、烷基酰胺基丙基羟基磺基甜菜碱、酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基具有8至19个碳原子。本发明的洗发剂中使用的典型的两性和两性离子表面活性剂包括月桂基胺氧化物、椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱和椰油基两性醋酸钠。

特别优选的两性或两性离子表面活性剂为椰油酰胺基丙基甜菜碱。

前述任意两性或两性离子表面活性剂的混合物也是合适的。优选的混合物为椰油酰胺基丙基甜菜碱与另外的上述两性或两性离子表面活性剂的混合物。优选的另外的两性或两性离子表面活性剂为椰油基两性醋酸钠。

基于表面活性剂的总重量/组合物的总重量，本发明的洗发剂组合物中的表面活性剂(包括任何辅助表面活性剂和/或任何乳化剂)的总量一般是1％至50％，优选2％至40％，更优选10％至25％。

阳离子聚合物为本发明洗发剂组合物中用于提高调理性能的优选成分。

合适的阳离子聚合物可为阳离子取代的同聚物，或由两种或更多种类型的单体形成。聚合物的重均(M_w)分子量通常在100000至2000000道尔顿之间。聚合物具有含氮的阳离子基团，例如季铵或质子化的氨基或其混合物。如果聚合物的分子量太低，那么调理效果差。如果分子量太高，那么可能存在导致组合物在倾倒时拉丝的高拉伸粘性的问题。

含氮的阳离子基团通常作为阳离子聚合物的全部单体单元中一部分上的取代基存在。因此，当聚合物不是均聚物时，它可包含间隔基非阳离子单体单元。这样的聚合物在第三版《CTFA化妆品成分字典》(CTFA Cosmetic Ingredient Directory)中有所描述。选择阳离子与非阳离子单体单元的比例以获得具有所需范围(通常为0.2至3.0meq/gm)内阳离子电荷密度的聚合物。通过使用《美国药典》的氮测定化学测试中描述的凯氏定氮法(Kjeldahl method)来适当地确定聚合物的阳离子电荷密度。

合适的阳离子聚合物包括例如包含阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔基单体(例如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷)的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有C₁-C₇烷基，更优选具有C_1-3烷基。其它合适的间隔基包括乙烯基酯、乙烯醇、顺丁烯二酸酐、丙二醇和乙二醇。

取决于组合物的特定种类和pH，阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺。一般地，优选仲胺和叔胺，特别是叔胺。

胺取代的乙烯基单体和胺以胺形式进行聚合，然后再通过季铵化转化为铵。

阳离子聚合物可包括来自胺-和/或季铵-取代的单体和/或相容的间隔基单体的单体单元的混合物。

合适的阳离子聚合物包括，例如：-含二烯丙基季铵的阳离子聚合物，包括例如，二甲基二烯丙基氯化铵均聚物和丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在本行业(CTFA)中分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7；-具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基烷基酯的无机酸盐(如美国专利4,009,256描述)；

-阳离子聚丙烯酰胺(如WO95/22311描述)。

可以使用的其它阳离子聚合物包括阳离子多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜尔胶衍生物。

适于本发明组合物的阳离子多糖聚合物包括下式的单体：

A-O-[R-N⁺(R¹)(R²)(R³)X^-]，

其中：A为脱水葡萄糖残基，例如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基。R为亚烷基、氧化烯基、聚氧化烯基或羟基亚烷基或其组合。R¹、R²和R³独立地表示烷基、芳基、烷基芳基、芳基烷基、烷氧基烷基或烷氧基芳基，各基团包含最多大约18个碳原子。各阳离子部分的碳原子总数(即R¹、R²和R³中碳原子的总和)优选为大约20个或更少，且X为阴离子平衡离子。

另一类型的阳离子纤维素包括羟乙基纤维素与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的聚合季铵盐，在本行业(CTFA)中称为季铵盐24。这些材料可从Amerchol公司购得，例如商品名为PolymerLM-200。

其它合适的阳离子多糖聚合物包括含季铵的纤维素醚(例如美国专利3,962,418中描述的)以及醚化纤维素和淀粉的共聚物(例如美国专利3,958,581中描述的)。

可使用的特别合适的阳离子多糖聚合物类型为阳离子瓜尔胶衍生物，例如瓜尔胶羟基丙基三甲基氯化铵(Rhodia销售的JAGUAR商标系列)。这样的材料的例子为JAGUAR C13S、JAGUAR C14、JAGUAR C15和JAGUAR C17。

还可以使用上述任意阳离子聚合物的混合物。

基于阳离子聚合物的总重量/组合物的总重量，本发明洗发剂组合物中存在的阳离子聚合物的水平通常为0.01％至5％、优选0.05％至1％、更优选0.08％至0.5％。

优选本发明水性洗发剂组合物还包含悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸、丙烯酸的交联聚合物、丙烯酸与疏水单体的共聚物、含羧酸的单体与丙烯酸酯的共聚物、丙烯酸与丙烯酸酯的交联共聚物、杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。长链酰基衍生物理想地选自乙二醇硬脂酸酯、具有16至22个碳原子的脂肪酸的链烷醇酰胺及其混合物。乙二醇二硬脂酸酯和聚乙二醇三(二硬脂酸酯)是优选的长链酰基衍生物，因为它们赋予组合物珠光感(pearlescence)。聚丙烯酸作为Carbopol 420、Carbopol 488或Carbopol 493是可商购的。也可以使用用多官能化试剂交联的丙烯酸的聚合物；它们作为Carbopol 910、Carbopol934、Carbopol 941和Carbopol 980是可商购的。含有羧酸的单体与丙烯酸酯的共聚物的合适的例子是Carbopol 1342。所有Carbopol(商标)材料可以从Goodrich购得。

合适的丙烯酸与丙烯酸酯的交联聚合物为Pemulen TR1或Pemulen TR2。合适的杂多糖胶是黄原胶，例如，市场上可购得的Kelzan mu。

可以使用上述任意悬浮剂的混合物。丙烯酸的交联聚合物与结晶长链酰基衍生物的混合物是优选的。

基于悬浮剂的总重量/组合物的总重量，本发明的洗发剂组合物中的悬浮剂的水平通常是0.1％至10％、优选0.5％至6％、更优选0.9％至4％的水平。

护发剂组合物通常包含一种或多种化妆可接受的且适于局部应用于头发的阳离子调理表面活性剂。

优选地，阳离子调理表面活性剂具有式N⁺(R¹)(R²)(R³)(R⁴)，其中，R¹、R²、R³和R⁴独立地是(C₁-C₃₀)烷基或苄基。

优选地，R¹、R²、R³和R⁴中的1、2或3个独立地是(C₄-C₃₀)烷基，且其它的R¹、R²、R³和R⁴基团是(C₁-C₆)烷基或苄基。

更优选地，R¹、R²、R³和R⁴中的1或2个独立地是(C₆-C₃₀)烷基，且其它的R¹、R²、R³和R⁴基团是(C₁-C₆)烷基或苄基。任选地，烷基在烷基链中可以包括一个或多个酯(-OCO-或-COO-)和/或醚(-O-)键。烷基可以任选地被一个或多个羟基取代。烷基可以是直链或支链，且对于具有3个或更多个碳原子的烷基，可以是环状。烷基可以是饱和的，或可以包含一个或多个碳碳双键(例如，油基)。烷基在烷基链上可以任选地被一个或多个乙烯氧基乙氧基化。用于本发明的护发剂组合物中的合适的阳离子调理表面活性剂包括鲸蜡基三甲基氯化铵、二十二烷基三甲基氯化铵、鲸蜡基氯化吡啶鎓、四甲基氯化铵、四乙基氯化铵、辛基三甲基氯化铵、十二烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基氯化铵、辛基二甲基苄基氯化铵、癸基二甲基苄基氯化铵、硬脂酰二甲基苄基氯化铵、二(十二烷基)二甲基氯化铵、二(十八烷基)二甲基氯化铵、牛脂基三甲基氯化铵、二氢化牛脂基二甲基氯化铵(例如，来自Akzo Nobel的Arquad 2HT/75)、椰油基三甲基氯化铵、PEG-2油基甲基氯化铵(PEG-2-oleammonium chloride)及其相应的氢氧化物。其它合适的阳离子表面活性剂包括那些CTFA命名为季铵盐-5、季铵盐-31和季铵盐-18的材料。上述任意材料的混合物也是合适的。用于本发明的护发剂中的尤其有用的阳离子表面活性剂是鲸蜡基三甲基氯化铵，例如，可从Hoechst Celanese以GENAMIN CTAC的名称商购得到。用于本发明的护发剂中的另一种特别有用的阳离子表面活性剂是二十二烷基三甲基氯化铵，例如，可从Clariant以GENAMINKDMP的名称商购得到。

用于本发明的一类合适的阳离子调理表面活性剂的另一个例子是下面的(i)和(ii)的组合，可单独或与一种或多种其它的阳离子调理表面活性剂混合使用：

(i)对应于通式(I)的酰胺基胺：

其中，R₁是具有10个或更多个碳原子的烃基链，

R₂和R₃独立选自1-10个碳原子的烃基链，且

m是1至大约10的整数；和

(ii)酸。

本文所用的术语烃基链指烷基或烯基链。

优选的酰胺基胺化合物为那些对应于式(I)的化合物，其中：

R¹是具有大约11个至大约24个碳原子的烃基残基，

R²和R³各自独立地为具有1个至大约4个碳原子的烃基残基，优选烷基，且

m是1至大约4的整数。

优选地，R²和R³是甲基或乙基。

优选地，m是2或3，即亚乙基或亚丙基。

优选的本发明有用的酰胺基胺包括硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、山萮酰胺基丙基二甲基胺、山萮酰胺基丙基二乙基胺、山萮酰胺基乙基二乙基胺、山萮酰胺基乙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二甲基胺、花生酰胺基丙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二乙基胺、花生酰胺基乙基二甲基胺及其混合物。

尤其优选的本发明有用的酰胺基胺是硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺及其混合物。

市售的本发明有用的酰胺基胺包括：来自Inolex(PhiladelphiaPennsylvania，USA)的商品名为LEXAMINE S-13的和来自Nikko(Tokyo，Japan)的商品名为AMIDOAMINE MSP的硬脂酰胺基丙基二甲基胺、来自Nikko的商品名为AMIDOAMINE S的硬脂酰胺基乙基二乙基胺、来自Croda(North Humberside，England)的商品名为INCROMINE BB的山萮酰胺基丙基二甲基胺和来自Scher(Clifton New Jersey，USA)的商品名为SCHERCODINE的各种酰胺基胺。

酸(ii)可以是任何能够质子化头发处理组合物中的酰胺基胺的有机或无机酸。本发明有用的合适的酸包括盐酸、醋酸、酒石酸、富马酸、乳酸、苹果酸、琥珀酸及其混合物。优选地，酸选自醋酸、酒石酸、盐酸、富马酸及其混合物。

酸的主要作用是质子化头发处理组合物中的酰胺基胺，从而在头发处理组合物中原位形成叔胺盐(TAS)。实际上TAS是非持久季铵或伪季铵阳离子表面活性剂。

适当地包括足量的酸，以使所有存在的酰胺基胺质子化，即，处于至少是与组合物中存在的酰胺基胺的量等摩尔的水平。

在本发明的护发剂中，基于阳离子调理表面活性剂的总重量/组合物的总重量，阳离子调理表面活性剂的水平一般是0.01％至10％，更优选0.05％至7.5％，最优选0.1％至5％。

本发明的护发剂典型地也掺有脂肪醇。据认为，在调理组合物中，脂肪醇和阳离子表面活性剂的结合使用是特别有利的，因为这导致形成阳离子表面活性剂分散于其中的层状相。

代表性的脂肪醇包括8-22个碳原子，更优选16-22个碳原子。脂肪醇典型地是包含直链烷基的化合物。合适的脂肪醇的例子包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。这些材料的使用也是有利的，因为它们有助于本发明的组合物的整体调理性能。

本发明的护发剂中的脂肪醇的水平一般是占组合物的重量的0.01％至10％，优选0.1％至8％，更优选0.2％至7％，最优选0.3％至6％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比适当地是1∶1到1∶10，优选1∶1.5到1∶8，最佳是1∶2到1∶5。如果阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比太高，可能导致组合物对眼睛的刺激性。如果太低，可能使有些消费者感到头发发涩(squeaky)。

本发明的组合物适当地采取发油的形式，可用于洗前或洗后使用。发油通常主要包含水溶性油状调理材料，例如甘油三酯、矿物油及其混合物。

本发明的组合物还可以采取头发洗剂的形式，通常用于两次洗发之间。头发洗剂是包含水溶性油状调理材料的水性乳剂。合适的表面活性剂也被包含在头发洗剂中以改善其相分离的稳定性。

本发明的头发处理组合物、特别是水基洗发剂和头发护发剂优选还包含一种或多种聚硅氧烷调理剂。

特别优选的聚硅氧烷调理剂为聚硅氧烷乳剂，例如从以下聚硅氧烷形成的那些聚硅氧烷乳剂：聚二有机硅氧烷，特别是CTFA名称为二甲基硅油(dimethicone)的聚二甲基硅氧烷、CTFA名称为聚二甲基硅氧烷醇(dimethiconol)的含有羟基端基的聚二甲基硅氧烷和CTFA名称为氨基封端聚二甲基硅氧烷(amodimethicone)的氨基官能化的聚二甲基硅氧烷。

本发明的组合物中的乳剂液滴可能典型地具有0.01-20微米、更优选0.2-10微米的索特(Sauter)平均液滴直径(D_3，2)。

一种合适的测量索特平均液滴直径(D_3，2)的方法是通过使用如激光粒度仪(Malvern Mastersizer)的仪器的激光散射法。

用于本发明的组合物中的合适的聚硅氧烷乳剂可从如Dow Corning和GE Silicones的聚硅氧烷供应商购得。优选使用这样的预制的聚硅氧烷乳剂，以易于加工和控制聚硅氧烷的粒径。这样的预制的聚硅氧烷乳剂典型地另外包含如阴离子或非离子型乳化剂或其混合物的合适的乳化剂，并可以通过如乳液聚合的化学乳化工艺或通过使用高剪切混合器的机械乳化工艺来制备。具有小于0.15微米的索特平均液滴直径(D_3，2)的预制的聚硅氧烷乳剂一般称为微乳剂。

合适的预制的聚硅氧烷乳剂的例子包括Dow Corning供应的乳剂DC2-1766、DC2-1784、DC-1785、DC-1786、DC-1788和微乳剂DC2-1865和DC2-1870。这些都是聚二甲基硅氧烷醇的乳剂/微乳剂。氨基封端聚二甲基硅氧烷乳剂如DC2-8177和DC939(来自DowCorning)和SME253(来自GE Silicones)也是合适的。

如WO03/094874所述的，其中某些类型的高分子量表面活性嵌段共聚物与聚硅氧烷乳剂液滴混合的聚硅氧烷乳剂也是合适的。在这样的材料中，聚硅氧烷乳剂液滴优选由如上文所述的聚二有机硅氧烷形成。表面活性嵌段共聚物的一种优选形式是下式：

HO(CH₂CH₂O)_x(CH(CH₃)CH₂O)_y(CH₂CH₂O)_xH

其中，x的平均值是4或更大，y的平均值是25或更大。

表面活性嵌段共聚物的另一种优选形式是下式：

(HO(CH₂CH₂O)_a(CH(CH₃)CH₂O)_b)₂-N-CH₂-CH₂-

N((OCH₂CH(CH₃))_b(OCH₂CH₂)_aOH)₂

其中，a的平均值是2或更大，b的平均值是6或更大。

也可以使用上述任意聚硅氧烷乳剂的混合物。

基于聚硅氧烷的总重量/组合物的总重量，上述聚硅氧烷在本发明的组合物中的水平一般为0.05％至10％，优选0.05％至5％，更优选0.5％至2％。

本发明的组合物可以包含用于提高性能和/或消费者接受性的其它成分。这样的成分包括香料、染料和色素、pH调节剂、珠光剂(pearlescers)或遮光剂、粘度调节剂和防腐剂或抗菌剂。各成分的量足以发挥其作用。这些可选成分的水平通常单独地占组合物总重量的高达5％。

本发明的头发处理组合物主要以洗去型或免洗型组合物的形式局部应用于人个体的头发和/或头皮，用于处理干燥、受损和/或难于打理的头发。

还将通过下面的非限定性实施例进一步阐明本发明，其中除非特别说明，所有引用的百分比均为基于总重量的重量百分比。

实施例

按照常规方法制备两种组合物，且组合物由下面的活性混合物组成：

混合物A：

海藻糖0.1重量％

碳酸铵0.5重量％

葡糖酸内酯0.5重量％

混合物B：

海藻糖0.4重量％

己二酸0.1重量％

碳酸铵0.1重量％

在评审检验中，包含活性混合物A的组合物与包含活性混合物B的其它都相同的组合物进行对比。

对使用后干燥头发的可打理性进行五分制打分，组合物A的评分为4.13，而组合物B的评分仅为3.73。该评分为统计学显著性的。

Claims

1.一种包含内酯和二糖的头发处理组合物。

2.根据权利要求1所述的头发处理组合物，其中所述内酯选自醛糖二糖酸内酯、糖醛酸内酯、醛糖二酸内酯和醛糖酸内酯。

3.根据权利要求1所述的头发处理组合物，其中所述内酯为δ内酯。

4.根据权利要求1所述的头发处理组合物，其中所述内酯选自葡糖酸内酯、半乳糖酸内酯、葡糖醛酸内酯、半乳糖醛酸内酯、古洛糖酸内酯、核糖酸内酯、葡糖二酸内酯、泛酰内酯、葡庚糖酸内酯、甘露糖酸内酯和半乳庚糖酸内酯。

5.根据前述权利要求中任一项所述的头发处理组合物，其中所述二糖为海藻糖。

6.根据前述权利要求中任一项所述的头发处理组合物，其形式为洗发剂、洗后护发剂(免洗型或洗去型)、发油或头发洗剂。

7.根据前述权利要求中任一项所述的头发处理组合物，其包含无机盐。

8.根据权利要求7所述的头发处理组合物，其中所述盐为碱金属盐或铵盐。

9.根据权利要求7所述的头发处理组合物，其中所述盐为碳酸盐或硫酸盐。