JPS6322820A - 液晶含有ポリオ−ルから製造されたポリウレタンおよびその製造方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、液晶含有活性水素含有物質から製造したポリ
ウレタンポリマーに関する。

種々のポリマーは、複数の活性水素原子を含有する化ｆ
物お工びポリマーから製造される。これらのポリマーの
うちで主なものは、ボリウレタ／および４り尿素である
。これらのポリマーにおいて、最良の可能な物理的性質
を得ることが通常望ましい。例えば、柔軟なポリマーの
フオームを製造するとき、すぐれた加重支持性１弾性、
および引張り性質を有するフオームを製造することがし
ばしば望ましい。

ポリウレタンおよび／″またけポリ尿素を製造するとき
最も普通に使用される物質は、２個またはそれより多い
活性水素含有基を含有するポリエーテルまたはポリエス
テルである。きわめてすぐれた気泡質および非気泡質の
両者のポリマーはそれらから製造されるが、ある場合に
おいてそれらの性質をさらに改良することが望ましい。

ポリエーテルまたはポリエステルからつくられたポリウ
レタンの性質を改良する１つの既知の方法は、ポリエー
テルまたはポリエーテルポリオールの連続相中のポリマ
ー粒子の分散液を使用することである。

これらのいわゆるポリマーのポリオールまたはコポリマ
ーのポリオールは、複数のコロイド状（１０〜ｌｏｏＯ
ｎｍ）粒子として、ポリオール中に分散した追加のポリ
マー、プリ尿素またはポリウレタン−尿素粒子、または
他のポリマーを含有する。

分散した粒子は、得られる４リウレタンおよび／または
ポリ尿素の種々の性質を改良し、そしてしばしばポリウ
レタンおよび／またはポリ尿素のフオームの製造におい
て気泡を開く機能をはだすことが示はれた。

しかしながら、ポリマーのポリオールを便用してさえ、
ポリウレタンおよび／またはポリ尿素のポリマーのある
主の性質の改良は望ましい。とでに、後に定義する高い
モジ−ラスを有する気泡質のポリウレタンおよび／また
はぼり尿素を提供することは望ましい。このようなフオ
ームは、座ったときそれが望ましくは柔らかく感じ、し
かも適切な快適さのために十分な支持を提供する、自動
車の座席や他の座席にとくに適する。

したがって、改良された物理的性質を有するポリウレタ
ンおよび／またはポリ尿素のポリマーを提供すること、
およびポリイソシアネートと反応して改良された性質を
有するポリウレタンおよび／またはポリ尿素のポリマー
を生成する活性水素含有組成物を提供することは望まし
いであろう。

１つの面において、本発明は、１分子当り平均で少なく
とも２つのイソシアネート反応性基を有する活性水素含
有化合物中の液晶ポリマーの溶液またはコロイド状分散
液である。

他の面において、本発明は、ポリイソシアネートを、メ
ソ発生部分（ｍａｓｏｇｅｎｉｅ　ｍｏｉｔｓｙ　）ま
たは複数のそれを含有するポリオール（以後「液晶ポリ
オール」）および／ま九は１分子当り平均で少なくとも
２つのイソシアネート反応性基を有する活性水素含有化
合物中の液晶ポリマーの溶液またはコロイド状分散液（
以後「液晶分散液」）と反応させることによって製造場
れたポリウレタンおよび／またはポリ尿素のポリマーで
ある。

他の面において、本発明は液晶ポリマーを含有するポリ
ウレタ／および／ｉたはポリ尿素のフオームである。

池の面において、本発明は、液晶ポリオールから製造さ
れたポリウレタンおよび／またはポリ尿素のフオームで
ある。

なお他の面において、本発明は、液晶ポリマーを含有す
る、架橋した非気泡質またＦｉ微孔貞のポリウレタンお
よび／またはポリ尿素のポリマーである。

式らに他の面において、本発明は、液晶ポリオールから
製造てれた、架橋した非気泡質または微孔質のポリウレ
タンおよび／またはポリ尿素のポリマーである。

活性水素含有組成物中に液晶ポリオールまたは液晶分散
液を含めると、驚くべきことには、それ力１ら製造され
たポリウレタンおよび／またはポリ尿素のポリマーの物
理的性質が有意に予期せざるほどに改良されることが発
見でれた。とくに、これらの溶液からつくられた気泡質
ポリウレタンおよび／またはポリ尿素Ｏポリマーはきわ
めてすぐれた堅さおよび高いモノユラスを有する。

本発明の１つの面において、液晶ポリオールをポリイソ
シアネートと反応てせてポリウレタンおよび／″ｉたは
ポリ尿素のポリマー金生成する。用語「ポリオール」は
、ここで使用するとき、複数のイックアネート反応性基
、例えば、ヒドロキシル基、第一もしくは第二アミン基
、カルボン酸基またはメルカゾタン基を有する化合物を
広く包含する。液晶ポリオールは、ポリイソシアネート
と多官能的に反応し、かつ液晶（ｔｔｑ鱈ｄ　ｃｒｙｓ
Ｌ＆−ＬＨｎｏ　）　［メソ発生（ｍａｓｏｇｅｎｉｅ
　）コ基を含有する任意の物質であることができる。液
晶承りオールは液晶基を含有するが、液晶ポリオールそ
れ自体はメソ発生性であることができ、あるいはそうで
ないことができるが、好ましくはメソ発生性であること
に注意すべきである。液晶（メソ発生）基は、凝集して
、ネマチック、スメクチックまたはツィステッドネマチ
ック（コレステリック）配置を形成できる部分である。

液晶ポリオールにおいて、メン発生部分はポリオールの
主鎖の一部を形成することができるが、あるいはペンダ
ント基として存在することができる。このような化せ物
は、例えば、構造 り、　　　　　　　　Ｄ。

式中、ｂは１〜１０．好ましくは１〜３の故であり、Ｄ
は水素、低級アルΦルまたはハロゲノであり、そしてｙ
は、０．１．２．３ま九は４である、 で表わされる内部の基を含有するヒドロキシル化ポリエ
ステルを包含する。適当なこのような化合物の他の部類
は、メン発生開始ポリエーテルを包含する。これらは、
有利には、開環反応においてアルキレンオキシドと反応
する複数のヒドロキシル基、アミン基または他の基を有
するメン発生化合物にアルキレンオキシドを付加するこ
とによって製造される。セルロースまたはヒドロキシア
ルキルセルロースのプロピレンオキシドおよび／または
エチレンオキシドの誘導体は、メソ発生開始ポリオール
の例である。

エチレン系不飽和ポリエーテルを、エチレン系不飽和液
孔モノマー、およびエチレン系不飽和およびイソシアネ
ート反応性基の両者を有する第２七ツマ−と反応させる
ことによって製造でれた液晶４リオールは、とくに興味
がある。適当なエチレン系不飽和ポリエーテルは１次の
ものを包含する：／リエーテルのヒドロキシル基と反応
性でありかつ、また、エチレン系不飽和を含有するモノ
マー、例えば、エチレン系不飽和イソシアネートまたは
カルダり酸クロライドで部分的にまたは完全にキャッピ
ングてれた（　ａａｐｐ＠ｄ　）　７’　ａピレンオキ
シドおよび／またはエチレンオキシドのヒドロキシル末
端ポリマー。ことに適当なエチレン系不飽和ポリエーテ
ルは、例えば、米国特許第４．３９４，４９１号および
米国特許＠４，５１３，１２４号に記載されている。次
いで、これらのエチレン系不飽和ポリエーテルを、液晶
モノマーと第２モノマーとの混合物と反応させる。例え
ば、ヒドロキシルエチルメチルアクリレート、ヒドロキ
シルエチルアクリレートおよびヒドロキシルエチルアク
リレートは第２モノマーとしてことに適当である。この
ような液晶ポリマーを製造するとき。

液晶モノマーは液晶モノマーと第２モノマーとの混合物
の少なくとも２５モルチ、より好ましくは少なくとも３
０〜９０モルチ、最も好ましくは５０〜８０モル％を構
成する。モノマーおよび不飽和ポリオールの相対量は、
生ずる液晶ポリオールが追加量のＩリエーテルＩリオー
ル中にコロイド状に分散する、好ましくは溶解するよう
に選択する。

このようにして製造された液晶ぼりオールは、いくつか
Ｏｖｆ定の利点１例えば、ポリエーテルポリオール中の
きわめてすぐれた溶解性を有する。それ以上の利点は、
二官能性のモノマーを使用すると、比較的高い官能価を
有するポリマーが生成し、これがそれから製造されたポ
リウレタンとくに気泡質ポリウレタン、のある種の性質
をしばしば改良するということである。

液晶ポリオールは、ポリウレタンおよび／またはｌり尿
素の製造において便用する唯一の活性水素含有化合物を
構成することができるか、あるいは他の活性水素含有化
合物中に溶解または分散ぢせるか、それと配合すること
ができる。いずれの場合においても、七の中に含有され
るメン発生部分は、活性水素含有化合物の１〜８０ｔＬ
徽チ、好ましくは３〜６０］ｉｊｌチを構成する。

液晶ポリオールと別に、あるいはそれと−緒に、液晶分
散液ｔ−筐用してポリウレタンおよび／またはポリ尿素
のポリマーを製造する。本発明の液晶分散液は、活性水
素含有化合物またはその混合物を含み、その中に液晶ポ
リマーが溶解または分散している。液晶ポリマーは、活
性水素含有化合物中に溶解またはコロイド状に分散する
ことができ、かつポリマーの主鎖および／または液晶部
分を含有する主鎖に結合した複数のペンダント液晶部分
を含有するものである。コロイド状に分散できるとは、
ポリマーが１０〜１０００　ｎｍの平均直径を有する複
数の粒子として、活性水素含有化合物中に分散できるこ
とを意味する。

液晶ポリマーの分子量は、液晶部分が凝集してメソ形の
構造を形成できるために十分に高いかぎり、液晶ポリマ
ーが活性水素含有化合物中に町爵性である場合、ことに
臨界的ではない。メソ発生の構造は、液晶部分が少なく
とも２．２５　、好ましくは少なくとも２．４のアスペ
クト比をもつとき、ポリマー中に一般に形成される。

液晶ポリマーが活性水素含有化合物中に溶解するよりは
、むしろ分散するとき、液晶ポリマーの分子量および粒
子サイズは、ポリマーが活性水素含有化合物中にコロイ
ド状に分散するように、有利に選択される。また、液晶
ポリマーの分子量および組成物は、ポリマーおよび活性
水素含有化合物が分解する温度より低いある温度におい
て、ポリマーがメソ形の構造に転相できるように、−緒
に選択される。好ましくは、分散した液晶ポリマーは、
ポリウレタン２よび／またはポリ尿素のポリマーを生成
する液晶分散液とポリイソシアネートの反応において直
面するような温度および剪断の条件下に、このような転
相を行う。より好ましくは、液晶ポリマーは４０〜１３
０℃の温度においてこのような転相を行う。

液晶ポリマーの１つの重要な部類は、重合した形態にあ
るとき液晶の特性を示す、エチレン系不飽和モノマーを
ホ七重合または共重合することによって製造された付加
ポリマーである。モノマーそれ自体は、そのポリマーが
メン発生性であるかぎり、液晶でおる必要はない。この
ようなモノマー＜以後ｙ晶モノマー）は、例えば、プル
ムステイン（ＢｌｕｒｎｓＬｅｌｎ　）ら、「メソ発生
側鎖を有するポリマーにおける液晶の程度（Ｌｉｑｕｉ
ｄ　Ｃｒｙｓｔａ−ＬＬｉｎ＠Ｏｒｄ＠ｒ　ｉｎ　Ｐｏ
１ｙｒｎｅｒｓ　ｗｉｔｈ　Ｍｅ爲ｏｇｅｎｉｃＳｉｄ
ｅ　Ｇｒｏｕｐｓ　）　Ｊ、ポリマー中の液晶の程度（
Ｌｌｑｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌｌｉｎｅ　０ｒｄｅｒ　
ｉｎ　Ｐｏｌｙｍｅｒａ）。

Ａ、プルムステイン（Ｂｌｕｍｓｔｅｉｎ　）　編、ア
カデミツク・プレス、二、−ヨーク（１９７８）Ｋｅ載
されている。溶液結合に直線状の剛性基を含有するエチ
レン系不飽和上ツマ−は、ここにおいて有用である。こ
のような七ツマ−は、次のものを包含スる：エチレン系
不飽和ビフェニル；シクロヘキシル−フェニル化合物：
ある種の共役ツエン：エチレン系不飽和および構造 ｙＤｙ 式中、ｂ、ｙおよびＤＦｉ上に記載した通りであり、セ
してＸは芳香族環との接合に参加できる結合、 ↑ −Ｎ−Ｎ−、−ＣＯＯ−、−Ｃ電Ｃ−、−Ｃ５Ｃ−、−
Ｎ井Ｃ−。

−ＮＣＯ−、および−ＮＣＯＯ− である、 の構造を有する内部の基を含有する種々のモノマー；エ
チレン系不飽和ステロイドおよび他のモノマー、例えば
、上のツルムステイン（Ｂｌｕｍｓｔ＠ｉｎ）の文猷の
表１〜４．１０８〜１２０ペーノに記載されているもの
、このような液晶上ツマ−の３つの主要な凰は、安息香
酸の誘導体、シッフ塩基の誘導体およびステロイドの誘
導体を包含する。嘔らに、種々の広範な種類の七ツマ−
は適当である。

安息香酸の誘導体は、構造 式中、Ｒは重合可能なエチレン系不飽和を有する不活性
的に置換したｆｌｔ−表わし、そしてＲ１は水素または
不活性的に置換した有機基を表わし、好ましくは重合可
能なエチレン系不飽和置換を含まない、 で表わすことができる。「不活性的に置換した」とは、
言及する部分が置換基をもたないか、あるいはそのメン
発生特性に望ましくないように影響を及ぼさない置換基
をもつことを意味する。このような安息香酸の誘導体は
、酸塩化物ｔｐ−ヒドロキシ安息香酸またはそのエステ
ルと、次の反応式に従って、反応させることによって便
利に製造される： 式中ＲおよびＲ１は前の定義した通りである。好ましく
は、　ＲｒｉＨ２Ｃ−ＣＨ−１Ｈ２Ｃ＝Ｃ（ＣＩ（３）
−１Ｈ２Ｃ−Ｃ（ＣＨ，）ＣＩ（−１Ｈ２Ｃ胃ＣＨＯＣ
Ｈ２ＣＨ２−１または同様な基であり１反応は好ましく
は低級アルキルまたは水素であり、最も好ましくは水素
である。

適当なシッフ塩基の誘導体は、２つの主要な型、スチレ
ン誘導体およびアクリロイルまたはメタクリロイル誘導
体、を含む。スチレン誘導体は、−般に、構造 式中、Ｒはモノマーのポリマーのメン発生の挙動、ある
いは活性水素含有化合物またはポリマー中のポリマーの
溶解性または分散性に望ましくないように影響を及ぼさ
ない基である。

によって表わすことができる。８０例は、シアノ、ハＯ
１’７．に鎖状アルキルエーテル、１フエニル。

シクロヘキシルまたは−ＣＨ＝ＣＨＣ００Ｒ３Ｊを包含
し、ここで８３は直鎖状アルキル、アセチル、カルダン
酸またはエステルまたはアミド基である。

スチレンに基づく７ツ７塩基の誘導体は、有利には、ｐ
−アミノスチレ／をｐ−置換ベンズアルデヒドと、次の
反応式■に従って、反応きせることによって製造される
： 式中、Ｒ２は前に定義した通りである。ｐ−アミノスチ
レンそれ自体は、ｐ−ニトロスチレンの還元またはパラ
−２−ヒドロキシエチルアニリンの脱水によって製造で
きる。

アクリロイルまたはメタクリロイルのシック塩基誘導体
は、有利には、次の反応式■で示すように、酸塩化４１
Ｊをｐ−ヒドロキシベンズアルデヒドと反応させて不飽
和アルデヒドを生成し、そしてさらにこのアルデヒドｔ
−パラ−置換アニリンと反応させることによって製造ぐ
れる： 式中　１２は上に定義した通りであり、そしてＲ４はＣ
Ｈ２ヰＣＨ−またはＣＩ（２−Ｃ（ＣＩ（、）−である
。

適当なステロイド誘導体は、不飽和酸、不飽和酸塩化物
または不飽和イン７アネートをコレステロールまたはコ
レスタノールと反応させることによって製造できる。こ
のような誘導体は、構造−Ｙ−Ａ ６″Ｆ′□Ａ１　　　　　　　　　　　　　　以下余白
１に表わし、Ｙは−Ｃｏｏ−筐たは−Ｎ−ＣＯＯ−を表
わし、セしてＲは前に定義した通りである、で表わすこ
とができる。このようなステロイド誘導体において、Ｒ
は、有利には、ＣＨ２＝Ｃ）Ｉ−１ＣＨ２−Ｃ（ＣＩ（
、）−、トランス−ＣＨ，ＣＨ＝ＣＨ−１ＣＨ，＝Ｃ−
またはＣＨ２＝ＣＨ（Ｃ）（２）！−（ここでＸは１〜
１０の数である）、ならびに直鎖状モノもしくはポリ不
飽和ヒドロカルビル基である。適当なステロイド。

誘導体は、上のプルムステイン（Ｂｌｕｍｓｔｅｉｎ）
の文献の表３，１１６〜１１７ページに記載されている
。このようなステロイド誘導体のうちで、イソシアナト
エチルメタクリレートまたは他の不飽和イソシアネート
のコレステロール誘導体は製造が容易なために好ましい
。

ペンダントメソ発生基を含有する液晶ポリマーは、前述
のエチレン系不飽和モノマーの遊離基重合によって製造
できる。エチレン系不飽和モノマーの遊離基重合は、技
術的によく知られており、そして本発明に目的に対して
それらを参照することができる。重合は、生成するポリ
マーが活性水素含有化合物またはポリマー中に溶解また
は分散するような、条件下に実施する。

溶液重合技術は、エチレン系不飽和モノマーの重合にと
くに適する。このような溶液重合において、モノマーは
不活性溶媒の存在下に重合する。

「不活性」とは、溶媒がモノマーと反応しないか、そう
でなければ重合を不都合に妨害しないことを意味する。

饅媒をｌ用するとき、ポリマーが活性水素含有他片物中
に溶解または分散した後、溶媒を液晶ポリマーからスト
リッピングすることが有利である。あるいは、モノマー
は活性水素含有化合物またはポリマー中にお＾て現場で
重合することができる。このような現Ｊｉ！重合におい
て、分散剤を使用して液晶ポリマーの溶解または分散を
促進することが普通に実施式れる。とくに適当な分散剤
は、次のものを包含する：活性水素含有化合物、および
活性水素−反応性基およびエチレン系不飽和基を有する
二官能性化合物、エチレン系不飽和イソシアネート、カ
ルｌン酸およびカルボン酸塩化物の付加物。このような
現場重合の技術は。

例えば、米国特許第４，４６０，７１５号および米国特
許第４，３９４，４９１号において教示されている。

重合は、有利には、遊離基源の存在下に実施する。普通
の遊離開始剤、列えば、よく知られたペルオキシド、ペ
ルオ命ジエステルおよびアゾ化合物はその目的に適する
。さらに、放射源または他の遊離源ｔ−便用できる。

重合は、有利には、−２０℃〜１５０℃の温度において
実施する。液適な重合温度は、もちろん、使用する特定
の七ツマー１使用する場合、特定の遊離基開始剤、およ
びエチレン系不飽和モノマーの重合においてよく知られ
た他の環境に依存する。

ポリマーの分子量を調節するために、愛用する開始剤の
レベルを調節するか、あるいは重合において連鎖延長剤
を使用することは有利であることがある。典型的には、
より多い量の遊離基開始剤または連鎖延長剤を使用する
と、こうして、遊離基開始剤は、有利には、七ツマー１
００部につき０．０１〜ｌＯ部、好ましくは０．０５〜
５部の量で使用する。適当な連鎖延長剤は１例えば、メ
ルカグタン、カルゲン酸およびへロｒン含有化合物ｔ−
包含する。これらおよび他の連鎖延長剤は、例えば、欧
州特許公告００９１０３６Ａ２に記載てれている。

液晶モノマーは、ホモ重合するか、あるいはメン発生性
であるか、そうでないことができる他のモノマーと共重
合することができる。このような共重合は、いずれも、
ランダム共重合、ブロック共重合またはグラフト共重合
であることができる。

このような他のモノマーについての唯一の制限は。

それがポリマーがメン形であるような組成をもちかつそ
のような量で存在しなくてはならないということである
。典型的には、ポリマーの製造に使用する七ツマ−の少
なくとも２５モルチ、好ましくは３５〜１００モル饅、
より好ましくは５０〜１００モル俤が結晶質モノマーで
あるとき、ポリマーはメン形であろう。

液晶ポリマーのために有用なコモノマーである適当な非
メソ発生性七ツマ−は、米国特許第４．３９４，４９１
号に記載されているものを包含する。

アクリルエステルおよびメタクリルエステル：不飽和ニ
トリル、とくにアクリロニトリル；およびビニル芳香族
、とくにスチレンはとくに興味あるものである。

エチレン系不飽和モノマーのポリマーに加えて、他の梨
のポリマーは、生ずるポリマーが液晶ペンダント基を官
有するかぎり、ここにおいて有用でるる。ポリペプチド
、例えば、ｆ＆グレ（ＤｕＰｒｓ　）、「液晶（Ｌｉｑ
ｕｉｄ　Ｃｒｙｓｔａｌｓ　）　Ｊ　、カーク−オスマ
ーの化学技術の百科辞典（Ｋｉｒｋ　−０ｔｈｒｎｅｒ
Ｅｎｃｙａｌｐ＠ｄｉａ　ｏｆ　Ｃｈｓｍｉｃｍｌ　Ｔ
＠ｃｈｎｏｌｏｇｙ　）、第３版、Ｖｏｌ、１４．３９
５−４２７ページ、ノヨン・ウィリー・アンド・サンズ
（Ｊｏｈｏｎ　Ｗｌｌ＊ｙａｎｄ　５ｏｎｓ　）、二、
−ヨーク（１９８１）に記載されているものは、とくに
興味あるものである。

主鎖の液晶ポリマー、液晶ポリマーの曲の有用な部類は
、４リマーの主鎖の一部としてメソ発生部分を含有する
。活性水素含有化合物中に溶解または分散することがで
きるか、あるいは相溶性化剤、補助溶媒または他の適当
な技術の使用によりそのように溶解または分散できる、
このようなポリマーのいずｆｉも使用できる。このよう
な主鎖の液晶ポリマーの例は、次のものを包含する：例
えば、ハイドロキノンおよび塩化テレフタロイルのコ／
　１７マー、トくにハイドロキノン筐たはアリール置換
ハイドロキノン、塩化テレフタロイルオヨびアルキレン
オキシド、ならびに他の主鎖の液晶ポリマー、列えば、
プルムスティｙ　（Ｂｌｕｍｓｔｅｌｎ）ら、「柔軟な
熱互変性メソ相ポリマーにおける構造−性質の関係（５
ｔｒｕｃｔｕｒｅ　−ＰｒｏｐｅｒｔｙＲｅｌａｔｉｏ
ｎｓ　　ｉｎ　Ｆｌ＠ｘｉｂｌｅ　　Ｔｈｓｒｍｏｔｏ
ｒｏｐｉｃティン（Ｂｌｕｍｇｔ＠ｉｎ　）編、アカデ
ミツク・プレス、二、−ヨーク（１９８５）Ｋ記載され
ているもの。

液晶ポリマーは、活性水素含有化合物中に溶解または分
散する。活性水素含有化分物は、液晶ポリマーがその中
に有益な比率で酵解または分散できるかぎり、いかなる
組成であることもできる。

「有益な比率で溶解または分散できる」とは、十分な量
の液晶ポリマーが活性水素含有化合物中に溶解または分
散して、それから製造されたポリウレタンおよび／ｉた
はポリ尿素のポリマーに性質または加工の改良を提供で
きることを意味する。

典型的には、このような改良は、活性水素含有化合物の
１００重量部につき、少なくとも１．ｆｆｌｔ部、好ま
しくは１〜８０ｆｉ量部、より好ましくは３〜６０重量
部の分散した液晶ポリマーが存在するとき、見られる。

液晶ポリマーが活性水素含有化合物中に溶解するとき、
活性水素含有化合物の１００重量部につき、好ましくは
１〜２０重駄部、より好ましくは１〜１０！量部が存在
する。

液晶ポリマーがその中に分散する活性水素含有化合物ハ
、それから製造したポリウレタンおよび／またばＩす尿
素のポリマーにどの性質を望むかに従って選択される。

種々の当ｉ　（ｓｑｕｉｖａｌｅｎｔｗ＠１ｇｈｔ　）
および官能価（ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌｉｔｙ　）の活性
水素含有化合物を使用して、種々の性質を有するポリウ
レタンおよび／ｉたはポリ尿素のポリマーを製造するこ
とはよく知られている。例えば。

エラストマーのポリウレタンおよび／またはポリ尿素の
製造に２いて、比較的高い当量（４００〜１０．０００
）および低い官能価（２〜４の官能性）の活性水素含有
化合物が好ましい。より剛性のポリウレタンおよび／ま
たはＩり尿素を製造するためには、より低い当ｔ（３１
−１０００）、ヨリ高い官能価（２〜１６の官能性）の
材料が好ましい。特定のポリウレタンおよび／′！！た
はポリ尿素のポリマーを製造するとき使用するための適
切な活性水素含有化合物の選択は、当業者の日常の選択
事項であると考えられる。

適当な活性水素含有化合物は、米国特許第４．３９４．
４９１号に記載されている。好ましいこのような化合物
は、次の通りである：ポリエーテルポリオールおよび対
応するアミン末端ポリエーテル：ポリエステルポリオー
ル：いわゆる／　リマ−のポリオール、とくにエチレン
系不飽和モノマーの分散したポリマーを含有するもの、
Ｉす尿素のポリマーまたはポリウレタンポリ尿素のポリ
マー；アルキレングリコールおよびアミン末端の連鎖延
長剤、例えば、米国特許第４，２１８，５４３号に記載
されているもの。最も好ましいものは１次の通りである
＝２〜４の官能価および８００〜３０００の当ｔ’を有
するポリエーテルポリオール、対応するアミン末端ポリ
エーテル、およびこのようなぼりエーテルポリオールか
ら製造したエチレン系不飽和モノマーの分散したポリマ
ーを有するコポリマーのポリオールならびにこれらの物
質とアルキレングリコールおよび／またはアミン末端連
鎖延長剤との混合物。コポリマーのポリオールの典型的
な強化作用は、液晶含有プリオールの使用によってさら
に増加することが、′Ｈくべきことには発見された。

液晶ポリオールまたは液晶分散液は、プリイソシアネー
トとの反応によってポリウレタンおよび／またはＩり尿
素のポリマーに形成する。このような反応を実施するた
めの手順は、よく知られており、そして、例えば、ウル
リッヒ（Ｕｌｒｉｃｈ　）。

「ウレタンポリマー　（Ｕｒ＠ｔｈａｎ　Ｐｏｌｙｍ＊
ｒ＋ｓ　）　Ｊ、カーク−オスマーの化学技術の百科辞
典（Ｋｉｒｋ−Ｏｔｈｍ＠ｒ　Ｅｎｃｙｃｌｐｓｄｌａ
　ｏｆ　Ｃｂ＠ｍ１ｃａｌ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙχ第
３版、Ｖｏｌ、２３．５ｒ６−ｓｏｓ−ｅ−ソ、二。

−ヨーク（１９８３）に記載されている。

平均少なくとも２／分子のイソシアネート基を有する芳
香族または脂肪族の有機、ｊ”　ＩＪベインアネートの
いずれも有用である。このようなポリイソシアネートは
、例えば、米国特許に記載されている：ｇ４，０６５，
４１０号、Ｎ　３，４　ｏ　１，１８０号、第３．４５
４．６０号、第３，１５２．１６号、第３，４９２，３
３０号、第３，００１，９７３号、第３．５９４，１６
４号および第３，１６４，６０５号。

ここにおいて特に有用な芳香族ポリイソ７アネートは、
例えば、次のものを包含する：２．４−および／または
２．６−）ルエノノイソシアネート、ジフェニルメタン
ジイソシアネート、ｐ−フェニレンノイソシアネート、
ポリメチレンポリフェニルポリイックアネートおよびそ
れらの混合物。

また、ジフェニルメタンジイソシアネートのポリマーの
誘導体ならびにそれらのプレポリマーまたはクアシーグ
レポリマーは有用である。

特に有用な脂肪族ポリイソシアネートは、例えば、次の
ものを包含する：前述の芳香族ポリイックアネートの水
素化誘導体ならびにヘキサメチレンジイソシアネート、
インホロンノイソシアネートおよび１．４−シクロヘギ
サ／ノイソシアネート。

さらに％０．５〜３０重ｔチの−ＮＣＯ含ｔを有する前
述のポリイソシアネートのプレポリマーおよびクアシー
グレポリマーは、ここにおいて有用である。

ポリイソ７アネートは、有利には、活性水素含有含有基
の１００につき、７０〜５００、好ましくは８０〜１５
０、より好ましくは９５〜１２００イソシアネート基を
反応混合物中に提供するために十分な量で存在する。よ
り多い量のポリイソシアネートは、イソシアヌレート含
有ポリマーの生成を望むとき、使用できる。

一般に、非気泡質のポリウレタンおよび／またはポリ尿
素のエラストマー（少なくとも０．８１１７ｃｍの充填
剤不含密度を有するもの）は、比較的高Ａ当量の活性水
素含有化合物（好ましくは８００〜３０００の分子量）
および連鎖延長化合物をポリイソシアネートと反応させ
ることによって製造される。連鎖延長化合物は、有利に
は、３１〜２５００当量および２〜４．好ましくは２の
官能価を有する。鎖延長剤は、好ましくは、グリコール
またはジアミンであり、Ｃ２−Ｃ６アルキレングリコー
ルおよび立体障害芳香族ジアミンは好ましい。非気泡質
または微孔質エラストマーの製造において、普通の注型
法、とくに溶剤注型法、または反応射出成型法を用いる
ことができる。適当な性態技術は、例えば、米国特許第
４，５５６，７０３号に記載されている。反応注型技術
は、例えば、スウィーネイ（Ｓｗｏｏｎ＠７　）、Ｆ、
　Ｍ、、反応注型に対する指針（Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉ
ｏｎ　ｔｏ　Ｒ＠ａｃｔｉｏｎ　Ｉｎ　ｅｃＬｉｏｎＭ
ｏｌｄｉｎｇ）、テクノミクス・インコーポレテッド（
Ｔ＠ｃｈｎｏｍｉｃｓ　、　Ｉｎｃ、　）、１９７９に
記載されている１反応性を法における使用に適当な配合
物は、例えば、次の米国特許に記ｇぢれている御名４．
２６９．９５５号、第４，２１８，６１０号、第４．２
９７４４４号および第４，５３０，９４１号に記載てれ
ている。これらの配合物において、１種または２種は上
の活性水素含有化合物のすべてまたは一部の代わりに。

同様な当量、官能価および反応性を有する液晶ポリオー
ルまたは液晶分散液室使用する。

エラストマーのポリウレタンおよび／またはポリ尿素の
ポリマーを製造するとき、１シヨツトまたは２シ、ット
（すなわち、プレポリマー）法金用いることがでさる。

２シ、ット法において、比較的高い当量の活性水素含有
化合物のすべてまたはほとんどを過剰政のポリイソシア
ネートと反応場せて、イソシアネート末端プレポリマー
を生成し、次いでこれ金運鎖延長剤および残部の高い当
量の物質と反応場せる。１シ、ット法において、比較的
高い当量の活性水素含有化合物のほとんどまたはすべて
を連鎖延長剤と混合し、そしてこの混合物′ｆｔポリイ
ソシアネートと反応させる。しかしながら、おる橋のプ
レポリマーおよびクアシーグレポリマーは、】ショット
法においてさえ、ポリイソシアネート取分として使用す
ることができる。

好ましくは、ポリウレタンおよび／またはポリ尿素ポリ
マーは気孔質である、すなわち、０．８，９／閏５よシ
低い充填剤不含密度（ｕｎｆｌｌｌｌｌｄｄ＠ｎ５ｌｔ
ｙ）を有する。より好ましくは、ポリウレタンおよび／
またはポリ尿素は柔軟なポリウレタンフォームである。

このような柔軟なポリウレタンフォームは、有利には、
比較的高い当量の液晶ポリオールまたは液晶分散液をポ
リイソシアネ−トと発泡剤の存在下に反応式せることに
よって形成される。柔軟なポリウレタンフォームを製造
するとき、また、界面活性剤を使用して発泡反応の塊を
暗低下すること、反応混合物の種々の成分を相溶性とす
ること、およびウレタンの生成および発泡反応の両者の
ために触媒を使用することは有利である。さらに、架橋
剤、例えば、ノエタノールアミンは慕速な初期の硬化を
促進するためにしばしば使用される。

柔軟なポリウレタンフォームの製造において、液晶ポリ
オールまたは液晶分散液中の１種または２種以上の主要
な活性水素含有化合物は、有利には、８００〜３０００
の当量および２〜４、より好ましくは２〜３の平均の官
能ｆｉｔ！ｉ（１分子あたりの活性水素官有含有基の数
）を有する。

フオームの製造に適当な発泡剤は、よく知られており、
そして、例えば１次のものを包含する：水、ハロゲノ化
アルカン、例えば、塩化メチレン。

モノフロロジフルオロメタン、ノクロロジフルオロメタ
ン、ノクロロモノフルオロメタン、いわゆる「アゾ」発
泡剤、微細な固体など、ならびに発泡条件下に気体ｔ−
発生する他の物質。水、ハロダン化メタンおよびそれら
の混合物は好ましい、水を発泡剤として使用するとき、
１種または２種以上の活性水素含有化合物の１００重量
部につき、０．５〜１０重量部、好ましくは１〜５Ｍ量
部の水を使用する。ハロゲノ化アルカンは、典型的には
、１種または２種以上の活性水素含有化合物の１００重
量部につき、５〜７５重量部の橡で使用する。

しかしながら、所望の密度を達成するために変化量の発
泡剤ｔ−ｔｅ用することはこの分野において知られてお
り、そして、ある場合において、前述の範囲外の量の発
泡剤を使用することは有利であることがある。

適当な界面活性剤は、種々のシリコーン界面活性剤、好
ましくはポリシロキサンおよびポリ（アルキレンオキシ
ド）のブロックコポリマーであるものを包含する。適当
なこのような界面活性剤は、例えば、Ｙ−１０１８４界
面活性剤（ユニオン・カーバイド・コーポレーシ、ンか
ら入手可能であル）を包含する。界面活性剤は、フオー
ムが硬化するまで気泡破壊に対して発泡反応混合物全安
定化し、かつ多少均一な気泡構造の形成を促進するため
に十分な量で使用する。典型的には、１種または２種以
上の活性水素含有化合物の１００重量部につき、０．１
〜５重量部、好ましくは０．３〜３重量部の界面活性剤
を使用する。

柔軟なポリウレタンフォームの製造に普通に使用される
架橋剤は、次のものを包含する：低い当量のアルカノー
ルアミン、例えば、エタノールアミン、ノエタノールア
ミン、トリエタノールアミン、フロパノールアミン、ノ
グロノ９ノールアミン、トリプロパツールアミン、メチ
ルノエアノールアミン、およびメチルノプロ・ぐノール
アミ／。また、アルキレングリコール２よび低い当量の
ヒドロキシル末端ポリオール、例えば、グリセリンおよ
びトリメチロールプロパン。このような架橋剤は、一般
に少量で使用し、１種または２種以上の活性水素含有化
合物の１００重量部につき、好ましくは０．２〜１０虚
量部、より好ましくは０．５〜５重量部の量で使用する
。

ポリウレタンおよび／またはポリ尿素のフオームを製造
するために触媒は、有機金属触媒および第三アミン化合
物を包含する。有機金属触媒のうちで、有機錫触媒は一
般に好ましい。適当な触媒は、例えば、米国特許第４，
４９５，０８１号に記載されている。このような触媒を
使用するとき、ウレタンの生成（および気孔質ポリマー
を生成するとき１発泡反応）の速度を増加するために十
分な量を使用する。典型的には、１種または２種以上の
活性水素含有化合物の１００部につき、０．００１〜０
．５部の有機金属触媒を使用する。第三アミン含有化合
物は、活性水素含有物質の１００部につき、０．１〜３
の範凹の量で使用する。ポリイソシアヌレートのフォー
ムラ製造するとき、アルカリ金属化分物は三量化触媒と
して有効に便用される。

フオームは任意の便利な方法で製造することができる。

フオームは閉じた型内で成分を反応させるか、あるいは
反応成分を自由に上昇石せることによって製造できる。

ポリウレタンフォーム金製造する方法は、例えば、米国
特許！４，４５１，５８８号に記載されている。

柔軟なフオームおよび非気泡質エラストマーを製造する
ことに加えて、本発明の液晶ポリオールは剛性の気孔質
および非気泡質のポリウレタンおよび／またはポリ尿素
のポリマーの製造において有用である。このような物質
を製造する方法は、例えば、米国特許＠４，５７９，８
４４号および米国特許ｆｊｌｃ４，５６９，９５１号に
記載されている。剛性Ｉリウレタンフォームは、有利に
は、３１〜４００の当量および３〜１６、好ましくは３
〜８の平均の官能１曲を有する活性水素含有化合物を使
用して製造される。

本発明のポリウレタンおよび／または４す尿素のホリマ
ーは１例えば、座席、クッション、工業用エラストマー
、自動車のフェーシアおよびパン・ｆ−および断熱材料
として有用である。

次の実施例により本発明を説明するが、これらの実施例
は本発明の範囲金限定することを意図していない。特記
しないかぎり、すべての部および百分率は重ｔによる。

成形されたフオームの性質を決定するとき、実施例およ
び比較実験において使用した試験手順のリストを次に記
載する。

引張り強さ　　　ＡＳＴＭ　　３５７４−８１　　試験
Ｅ伸　び　　　　　　ＡＳＴＭ　　３５７４−８１　　
試験Ｅ引裂き強さ　　　ＡＳＴＭ　　３５７４−８１　
　試験２弾性　　ＡＳＴＭ　３５７４−８１態Ｈ圧縮永
久歪　　　ＡＳＴＭ　　３５７４−８１　　試験ＤＩＬ
Ｄ押込荷重値　　ＡＳＴＭ　　３５７４−８１　　試験
Ｂモノ、ラス　　　６５チＩＬＤ対２５チＩＬＤの比通
気度　　　　　ＡＳＴＭ　　３５７４−８１以下の表に
おいて、ｒＬｃＰＪは液晶ポリマーであり、そしてｌ’
−％　ＣＰＰ固体」はチスチレン／アクリロニトリルの
粒子である。

実施例１ 人、不飽和コレステロールモノマーの製造適当な反応器
において、７８ｒ（０，２モル）のコレステロールを６
００ｍの新しく蒸留したトルエン中に溶解した。この溶
液に、０．３ｒｎｌの有機錫触媒（Ｔ−９、エアー・ゾ
ロダクッ・アンド・ケミカルズ・インコーホレーテッド
から入手可能）を添加した。室温において攪拌しながら
、４０ｒＩＬｌのトルエン中の３２１１Ｏインシアナト
エチルメタクリレ−）（ＩＥＭ）の溶液を満々添加した
。すべてのＩＥＭを添加した後、温度を２時間の間６２
℃に上昇した。生ずるモノマーは冷却すると結晶化した
。結晶化したモノマーを回収し、そして１００℃で２４
時間真空乾燥した。得られる七ツマ−は、１５９℃の融
点を有し、そして次の構造を有した：前記モノマーの２
１１の部分を２０ＩＩＬｌのトルエン中に分散させ、セ
して１００ｄのフラスコ中に窒素のパッドの下に入れた
。この混合物に、０．０４１１（モノマーに基づいて０
．０２重１％）のアゾビス（イソブチロニトリル）全添
加した。フラスコの温度を４時間の期間にわたって６７
℃に上昇させて、重合を実施した。次いで、フラスコを
冷却し、そして生成物のポリマーをメタノール中で沈殿
させ、濾過し、そして乾燥した。

乾燥したポリマーは、メトラー（Ｍｅｔｔｌａｒ）ＦＰ
−８２ホツト・ステイソを装備したツァイス製汎用偏光
顕微鏡で検査した。ポリマーが複屈折の流体とした現わ
れる温度より高い２４０℃において、相変化が見られた
。コレステロールの液晶状態の青味がかった相の特性は
、光差偏光子（ｅｒｏｓｓａｄｐｏｌａｒｍ　）の下で
２５７℃において観察された。この観察から、このポリ
マーは液晶であると結論された。

Ｂ、液晶分散液の製造 窒素のノ９ツドを装備した適当な反応器中で、２３ｇの
部Ａから０−Ｔ−／ｆｆ−オよび２９５．９０１６５０
当量のエチェンオキシドーキャッグド（ｃａｐｐｓｄ）
ポリ（プロピレンオキシド）（ポリオールＡ）ｔ−混合
した。よく混合した後、混合物の温度ｔ″１２５℃に上
げた。別に、１５０ｇのＩＥＭキャップドポリオールを
、　ＩＥＭとポリオールＡとを０．３７４のモル比で反
応させることによって製造した。このキャップドポリオ
ール中に、０．６９のアゾビス（インブチロニトリル）
を溶解した。生ずる溶液を反応器に１２５℃において１
時間の期間にわたってゆっく９添加した。開始剤の溶液
を添加するとき、反応混合′４ｊは外観がミルク状にな
った。開始剤の溶液を完全に添加した後、この混合物を
さらに４時間１２５℃に加熱した。この期間の後、生成
物を真空ス）　ＩＪッピングして揮発性不純物を除去し
た。生成物は５％の液晶ポリマーを含有する分散液であ
った。

成形し九柔軟なフオームを、次の配合物から製造した：
　　　　　　　　　　　　　　　　　以下余白成分　　
　　　　　　　Ｘ１１部 液晶分散液１　　　　　　１ｏ。

水　　　　　　　　　　　　　　　　　　３．８シリコ
一ン界面活性剤２１．６５ 第三アミン触媒’　　　　　　　　０．２４触　媒Ａ’
　　　　　　　　　　０．１２有機錫触媒Ｂ’　　　　
　　　　　０．００４２ノエタノールアミン　　　　　
　　　１．７トルエンジイソシアネー）’　　　１０５
指ｆｆ１　実施例１−Ｂから。

２　　Ｙ−１０１８４シリを一７界面活ａ剤、ユニオン
・カーバイド、コーポレーションから入手ｑａ。

３　ビス（Ｎ、Ｎ−ノメチルアばノエチル）　アミン ４　ジグロビレングリコール中のトリエチレンノアミン
の３３重を−の溶液。

Ｓ　ツメチル錫ノラウレート ６２．４−および２．６−異性体の８０／２０重量の混
合物 この混合物は３５秒の上昇時間および６か月の硬化時間
を示した。

この７オーム（フオームの試料４１と表示する）の性質
を、下表１に報告する。

成形したフオームを実施例１−Ｃに記載するとうりに調
造したが、ただし液晶分散液の代わりに、１０重盪チの
分散したスチレン／アクリロニトリル（７０７３００重
量比）の粒子を含有する普通のコポリマーのポリオール
の等ｉｉｋを使用した。

このフオーム（比較試料Ａ人、！−表示する）の性質を
、下表１に報告する。

他の底形フオーム（試料Ａ２）ｔ−実施例１−Ｃにおけ
るようＦＣＲ造したが、ただし液晶分散液の一部の代わ
りに、配合したポリオールが１Ｏｆｉｉチの分散したＳ
ＡＮ粒子および２．５重濾チの分散した液晶ポリマーを
含有するように、分散したスチレン／アクリロニトリル
粒子（７０／３０のｉｔ比）を含有するコポリマーのポ
リオールを使用し九〇この７オームの性質を、下表１に
報告する。

成形フオームの試料＆３ｔ−実施例１−Ｃにおけるよう
に製造したが、ただし液晶含有ポリオールの一部の代わ
りに、配合したポリオールが１０重１に噂の分散したＳ
ＡＮ粒子および３重量％の分散した液晶ポリマーを含有
するように１分散したスチレン／アクリロニトリル粒子
（７０／３０のｉｔ比）ｔ−含有するコポリマーのポリ
オールを使用した。このフオームの性質を、下表１に報
告する。

表１中のデータから理解できるように、非常に少量の液
晶Ｉリマーを使用すると、モノユラスが冥質的に増加す
る。

以下余白 実施例４および比較実験Ｂ 成形した７オームの試料ム４を、実施例１−Ｃに記載す
る一般手順に従うて製造した。使用するポリオールは、
液晶分散液およびコポリマーのポリオールＯブレンドで
あった。このブレンドを。

重量基準の重量で、実施例１−Ｃにおいて使用した液晶
分散液の代わりに使用した。実施例１−Ｈに記載するよ
うに製造した液晶ポリマーは、低分子量であり、それゆ
えポリオールＡ中で可溶性であった。コポリマーのポリ
オールは、ホフマ／（ＨｏＨｍａｎ）の１９８５年１２
月に提出され次回時継続出願第８１２，４３５号に記載
されている一般法に従りて製造した。コポリマーのポリ
オールは、ポリオールＡをポリオールの１モルにつき０
、１６１＃　Ｉ　ＥＭでキャクビンダレ、そしてキャッ
ピングした承りオールを小部分のスチレンおよびアクリ
ロニトリルと共重合して安定剤の生成を生成し、これは
追加のポリオール中に可溶性でめった。次いで、追７Ｊ
ＩＩ量のポリオールＡ中のキャッピングしたポリオール
のｍ液を基本ポリオールとして使用し、ここで追加のス
チレンおよびアクリロニトリルｔ−７０／３０の重量％
で重合して、３５−の固形分を有するコポリマーのポリ
オールを生成した。フオームをつくる生き、ブレンドが
１０重重量の分散したＳＡＮ粒子の金倉ｔを有しかつ３
．５重ｔｋチの液晶ポリマーを含有するような比におイ
テ、コポリマーのポリオールおよび液晶分散液を配合し
た。このフオームの性質は、下表２中に示すようなもの
であった。

比較のため、成形されたフオームを同様な方法で製造し
たが、九だし使用した唯一のポリオールは、ポリオール
で１０重量慢の固形分に希釈した。

試料Ａ４に関して分散したコポリマーのポリオールであ
った。このフオーム（比較試料ＡＢと表示する）の性質
は、下表２中に記載するようなものであった。

以下余白 表　　２ 実施例および比較実験 性質　　　Ｂ４ チＬＣＰ　　　　　０　　３．５ チｃｐｐ固形分　　　　　　１０　　　　　　１０密度
、　１１ｙ４ｔ３（ｋｉｎ’）　　　　１．９１　（３
，０６）　　２．０１　（３，２２）引張り強さ、　ｐ
ａｔ（ＭＰａ）　　　２０３（０，１４）　　２４．３
（０，１７）伸び、チ　　　　　　　　１０２　　　　
１０７引裂き強さ、　ｐｉｔ（ｋｎＭ）　　　１．８５
　（０，３２）　　１．９３（０，３４）弾性、チ　　
　　　　　　５５　　　　　５２チ圧縮永久歪 Ｃｔ６．６　　　　　７．５ Ｃｄ１２・８　　　　１４．７ ＩＬＪ） ２５チ　　　　　２３　　　　２５ ６５％　　　　　６０　　　　　　７１ｒ＠ｔ２５％　
　　　　　１９　　　　　　２０モノ、ラス　　　　　
　　２．６１　　　　　２．８４通気度、　！　ｔ　３
／ｍｉｎ　□ｎνｉ）　　５−６（０−００２６）　　
４．２（０，００２０）液晶ポリマーを添加すると、モ
ノユラス、引張り強て、伸び、　ＩＬＤおよび弾性が改
良でれることが理解される・ 実施例５および比較実験ＣおよびＤ 成形した７オームの試料ム５を試料＆４と同一の方法で
製造したが、ただしそれは２．６重ｆｔ１ｂのみの溶解
した液晶ポリマーを含有した。その性質は下表３に報告
するとおりである。

液晶分散液を使用する有益な効果をさらに検査するため
に、液晶ポリマーの代わりに異なる非メン発生性の可溶
性追加のポリマーを便用して、並行実験を実施した。こ
のようなポリマーとして、キャッピングレベルがわずか
ＫＯ，０６モル１モルである以外、実施例２におけるコ
ポリマーの４リオールの製造に関して記載したように予
備形成した安定剤を使用した。この予備形成した安定剤
は２．６重１％のレベルで存在した。この成形した７オ
ーム（比較試料Ｃと表示する）の性質は、下表３に報告
するとおりである。

比較のため、比較試料Ｃの製造に使用した予備形成した
安定剤の存在下にポリオールＡ中でスチレンおよびアク
リロニトリルを重合して製造した、固形分が１０−のコ
ポリマーのポリオールから作りた、比較フオームＤの性
質を下表３に報告する。

表３のデータが示すように、特定の改良−ｇＡたモノ、
ラス、引張り強さおよびＩＬＤ’ｉ有する、きわめて優
れた７オームが本発明に従い製造される。

安定な非メソ発生性ポリマーの使用は、ＩＬＤおよび−
ｉ′、？ｘｔａ＆Ｌ″“・　　　　　　ヮエ余白実施例
６および比較実験Ｅ 適当な反応器中に、６５部のポリオールＡ、１１９部の
実施例］−Ｂに記載するＩＥＭΦヤッグド／　リオール
、および１２．８部の次の構造を有する液晶上ツマ−を
入れた： この液晶上ツマ−は、別に、塩化メタクロイルを７エニ
ルイソシアネートとパラ−ヒドロキシ安息香酸との反応
ポリと反応場せることによりて製造した。この混合物ｔ
−１４０′ｃＫ加熱し、そしてこ九にその温度において
１時間かけて、１１９部のＩＥＭ−？ヤッグドポリオー
ルおよび０．６部ＭＯアゾビス（インブチロニトリル）
の混合物を添加した。

開始剤耐液が完全に添加でれた後、この反応混合物を１
４０℃にさらに４時間加熱した。生ずる生成はポリオー
ル人中の液晶モノマーのポリマーの溶液であった。

６部のこの溶液を、反応器に、１４．９１部の液晶モノ
ｉ−および１０８部のポリオール人トー緒に入れた。こ
の混合物ｔ−１４００の温度に加熱し、その時固体のモ
ノマーは溶融した。次いで、ｏ、６部のアゾビス（イソ
ブチロニトリル）およヒ２．８部の／　ＩＪオールＡ中
の液晶ポリマーの溶液全含有する／　ＩＪオールＡの２
３部を、約３０分かけて１４０℃において添加した。こ
の添加後、この混合物をさらに３０分間加熱し、そして
冷却した。

得られる生成物は、ポリオール人中の液晶ポリマーの粒
子の分散液であった。

成形した高い弾性の７オーム（試料Ａ６　）ｆ実施例１
−Ｃに記載する配合物を使用して製造したが、ただし液
晶分散液の代わりに、ポリオールＡ、実施例５−Ａの液
晶分散液、および試料点４に関して記載したコポリマー
のポリオールの混曾物會使用し、ただしスチレン／アク
リロニトリルの比は８０／２０でめりた。これらの成分
の比率は、混合物が１０重駄−のＳＡＮ粒子および２．
６チの液晶ポリマー粒子を含有するようなものであった
。

比較のため、同一の配合物を使用して成形７オーム（比
較試料Ｅ）を製造したが、ただし実施例１−Ｃの液晶分
散液の代わりに比較試料Ｂに関して記載した１０％の固
形分のコポリマーのポリオールを使用した。試料Ａ６お
よび比較試料Ｅの性質は、下表４に報告する通りである
。

以下余白 表４ 実施例および比較実験 ％　ＬＣＰ　　　　　　　　　　０　　　　　　　２，
６チｃｐｐ固形分　　　　　　１０　　　　　　１０密
度、］ｂＡｔ３Ｗｍｓ）　　　　１．８７（２，９９）
　　　２．０９（３，３５）引張り強で、　ｐｓｉ（Ｍ
Ｐａ）　　　２２．８（０，１６）　　　２１．３（０
，１５）伸び、チ　　　　　　　１０７　　　　　１３
９引裂き強さ、ｐｌｉ（ｋｎＭ）　　　１．８１（０，
３２）　　　２．４２（０，４２）弾性、　％　　　　
　　　　　５５　　　　　　４７チ圧縮永久歪　　　　
　　１３．１　　　　　２０．９ｄ ＩＬＩ） ６５チ　　　　　　５３　　　　　６４ｒ＊ｔ２５％　
　　　　　　１７　　　　　　１６モジ、ラス　　　　
　　　２．４１　　　　　３．０５通気度、　ｆｔ％ｉ
ｎ（ｍ’Ａ）　　　４．８（０，００２２）　　５．７
（０，００２７）表４中のデータから理解できるように
、フオームの配合物中に少量の液晶ポリマーを存在させ
ると、モノ、ラスおよび６５チＩＬＤは非常に実質的に
増加した。

実施例７ 適当な反応器に、１０％のヒドロキシプロピルセルロー
ス（ＨＰＣ，モル置換３．０．分”ｆＪ６０．０００）
および９０％のグリセリンと５．７モルのエチレンオキ
シドとの付／ＪＯ物の混合物の７８９部を添加した。）
ＩＰＣは１６０〜２０５℃の間で熱互変性液晶状態を示
すことが知られている。この混合物に３１．６部の水酸
化カリウムの４５％の水溶液を添加し、そして水をフラ
ッシュ除去した。

この混合物を１２０℃に加熱し、そして８０７部のエチ
レンオキシドと５４０４部のプロピレンオキシドとの混
合物を反応に１０ｊｉ１分の速度で范加した。オキシド
類の添加後、この反応混合物を１２０℃において４時間
攪拌した。得られる液晶ポリオールをケイ酸マグネシウ
ムで処理し、そして濾過した。それは１０４９０当量を
有する透明溶液であった。

１００部のこの液晶ポリオール、１．５部のシリコーン
界面活性剤、０．２部の有機金属触媒、０．１５部の３
３％のトリエチレンノアミン溶液およびトルエンジアミ
ンを１０５指数において混合し、そしてこの混合物コツ
プの中に注ぎ、ここでそれを上昇させることによって、
柔軟な一すウレタンフォームを製造した。上昇が完結し
た後、フオームを１２０℃（２５０？）において３０分
間硬化した。すぐれた品質のフオームが得られた。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、平均で少なくとも２つの活性水素含有部分を有する
   活性水素含有化合物中の液晶ポリマーの溶液またはコロ
   イド状分散液。 ２、平均で少なくとも２つの活性水素含有部分を有する
   活性水素含有化合物中のポリマーの溶液またはコロイド
   状分散液であって、前記ポリマーは、エチレン系不飽和
   および構造： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、ｂは１〜１０、好ましくは１〜３の数であり、Ｄ
   は水素、低級アルキルまたはハロゲンであり、ｙは０、
   １、２、３または４であり、そしてＸは芳香族環との接
   合に参加できる結合、−Ｎ＝Ｎ−、▲数式、化学式、表
   等があります▼、−ＣＯＯ−、−Ｃ＝Ｃ−、一Ｎ＝Ｃ−
   、−ＮＣＯ−および−ＮＣＯＯ−である； ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、Ｒは重合可能なエチレン系不飽和を有する不活性
   的に置換した基を表わし、そしてＲ＾１は水素または不
   活性的に置換した有機基を表わす： ▲数式、化学式、表等があります▼（III） 式中、Ｒ＾２はシアノ、ハロゲン、直鎖状アルキルエー
   テル、フェニル、シクロヘキシルまたは−ＣＨ＝ＣＨＣ
   ＯＯＲ＾３基であり、ここでＲ＾３は直鎖状アルキル、
   アセチル、カルボン酸もしくはエステルまたはアミド基
   である； ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） 式中、Ｒ＾２は上に定義した通りであり、そしてＲ＾４
   はＣＨ＿２＝ＣＨ−またはＣＨ＿２＝Ｃ（ＣＨ＿３）−
   である；あるいは Ｒ−Ｙ−Ａ（Ｖ） 式中、Ａは ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ を表わし、Ｙは−ＣＯＯ−または−Ｎ−ＣＯＯ−を表わ
   し、ＲはＣＨ＿２＝ＣＨ−、ＣＨ＿２＝Ｃ（ＣＨ＿３）
   −、トランス−ＣＨ＿３ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ＿３Ｃ−ま
   たはＣＨ＿２＝ＣＨ（ＣＨ＿２）＿ｘ＾−（ここでｘは
   １〜１０の数である）、または直鎖状モノもしくはポリ
   不飽和ヒドロカルビル基である、 を有する内部の基を含有する重合したモノマーを含んで
   なることを特徴とする前記溶液またはコロイド状分散液
   。 ３、活性水素含有化合物は、１分子につき少なくとも２
   つのヒドロキシル基または２つの第一もしくは第二アミ
   ン基を含有する特許請求の範囲第１または２項記載の溶
   液または分散液。 ４、前記ポリマーは活性水素含有化合物中に溶解または
   コロイド状に分散しており、そして溶液は活性水素含有
   化合物の１００部につき１〜８０部のポリマーを含有す
   る特許請求の範囲第１〜３項のいずれかに記載の溶液ま
   たは分散液。 ５、活性水素含有化合物は８００〜３０００の平均当量
   および２〜４の平均の官能価を有するポリエーテルポリ
   オールおよびグリコールまたは芳香族アミンの連鎖延長
   剤を含んでなる特許請求の範囲第４項記載の溶液または
   分散液。 ６、活性水素含有化合物は３１〜４００の平均当量およ
   び３〜８の平均の官能価を有する特許請求の範囲第４項
   記載の溶液または分散液。 ７、前記ポリマーは不飽和イソシアネートとコレステロ
   ールとの反応生成物のポリマーである特許請求の範囲第
   １〜６項のいずれかに記載の溶液または分散液。 ８、ポリイソシアネートと特許請求の範囲第１〜６項の
   いずれかに記載の溶液またはコロイド状分散液とを反応
   させることによって製造されたことを特徴とするポリウ
   レタンおよび／またはポリ尿素のポリマー。 ９、エチレン系不飽和および構造： ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、ｂは１〜１０、好ましくは１〜３の数であり、Ｄ
   は水素、低級アルキルまたはハロゲンであり、ｙは０、
   １、２、３または４であり、そしてＸは芳香族環との接
   合に参加できる結合、−Ｎ＝Ｎ−、▲数式、化学式、表
   等があります▼、−ＣＯＯ−、−Ｃ＝Ｃ−、一Ｎ＝Ｃ−
   、−ＮＣＯ−および−ＮＣＯＯ−である； ▲数式、化学式、表等があります▼（II） 式中、Ｒは重合可能なエチレン系不飽和を有する不活性
   的に置換した基を表わし、そしてＲ＾１は水素または不
   活性的に置換した有機基を表わす； ▲数式、化学式、表等があります▼（III） 式中、Ｒ＾２はシアノ、ハロゲン、直鎖状アルキルエー
   テル、フェニル、シクロヘキシルまたは−ＣＨ＝ＣＨＣ
   ＯＯＲ＾３基であり、ここでＲ＾３は直鎖状アルキル、
   アセチル、カルボン酸もしくはエステルまたはアミド基
   である； ▲数式、化学式、表等があります▼（IV） 式中、Ｒ＾２は上に定義した通りであり、そしてＲ＾４
   はＣＨ＿２＝ＣＨ−またはＣＨ＿２＝Ｃ（ＣＨ＿３）−
   である；あるいは Ｒ−Ｙ−Ａ（Ｖ） 式中、Ａは ▲数式、化学式、表等があります▼または ▲数式、化学式、表等があります▼ を表わし、Ｙは−ＣＯＯ−または−Ｎ−ＣＯＯ−を表わ
   し、ＲはＣＨ＿２＝ＣＨ−、ＣＨ＿２＝Ｃ（ＣＨ＿３）
   −、トランス−ＣＨ＿３ＣＨ＝ＣＨ−、ＣＨ＿３＝Ｃ−
   またはＣＨ＿２＝ＣＨ（ＣＨ＿２）＿ｘ−（ここでｘは
   １〜１０の数である）、または直鎖状モノもしくはポリ
   不飽和ヒドロカルビル基である、 を有する内部の基を含有する重合したモノマーを含んで
   なるポリマーを含有することを特徴とする架橋した、非
   気泡質または微孔質のポリウレタンおよび／またはポリ
   尿素のポリマー。