JPS63215615A - 顔料含有油中水型エマルジョンからなる化粧品組成物 - Google Patents
顔料含有油中水型エマルジョンからなる化粧品組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
本発明は化粧品組成物に関し、特に他の所望の化粧品成
分と顔料を含有する油中水型エマルジョン組成物に関す
る。
分と顔料を含有する油中水型エマルジョン組成物に関す
る。
米国特許4532.132はある種のポリオキシアルキ
レアーtR換シロキサン、及び該シロキサンと鉱油を含
有する組成物を開示している。しかし該特許には高濃度
の顔料やジメチルシロキサン等の他のシロキサンをいか
に含有させるかについては示唆されていない。
レアーtR換シロキサン、及び該シロキサンと鉱油を含
有する組成物を開示している。しかし該特許には高濃度
の顔料やジメチルシロキサン等の他のシロキサンをいか
に含有させるかについては示唆されていない。
米国特許4,311,695は本発明の実施に有用な油
中水型エマルジョンを開示している。
中水型エマルジョンを開示している。
本発明は次の成分からなる油中水型エマルジョンからな
る化粧品組成物に関する: (all)表面がポリシロキサ/に化学的に結合し且つ
それによシ物理的に完全に被覆されもって疎水されてい
る顔料の微細粒子を含有する被覆顔料、と (11)式 %式%) 但し重合度dは25℃で0.65〜Looc)oooセ
ンチストークスの粘度とする値、を有するジメチルポリ
シロキサン、重合度3〜6のシクロメチコン、式%式%
) 但し炭素数1〜30のアルキル又はアルコキシ、Yは式
(−8i(Rt)(Rz)0−) 1〜100単位と式
5i(Rs)(R4)0) O〜100単位を含有す
る1〜100の繰返しく5i−0)単位の鎖(但しR1
,島、R3及びR4の各々は炭素数2〜30のアルキル
、フェニル、又はビニル基又は炭素数1〜3の長さのア
ルキレンブリッジによってSi原子に結合しているフェ
ニルであってよく、また各R,とR3は−CH,であっ
てよく、また各R1とR2はトリメチルシロキシであっ
てよい)である、及びその混合物から選ばれたシリコー
ン成分、からなる油相;(b) 水性相; (C) ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアル
キレンコポリマーからなる界面活性剤、ここでポリジオ
ルガノシロキサ/セグメントはRbS io (4−b
)/2 但しbは0〜3の値であり、該コポリマー
中のケイ素原子当り平均約2個のR基が”り、Rはメチ
ル、エチル、ビニル、フェニル及びポリオキシアルキレ
ンセグメントを該ポリジオルガノシロキサンに結合する
2価の基から選ばれた基を示し、全R基の少なくとも9
5チはメチルである、で示され、ポリオキシアルキレン
セグメントは5000以下の平均分子量を有し、O〜5
0モルチのポリオキシ−プロピレン単位と50〜100
モルチのポリオキシ−エチレン単位からなシ、該ポリオ
キシアルキレンセグメントの少なくとも1の末端部は該
ポリジオルガノシロキサンセグメントに結合しており、
該ポリジオルガノシロキサンに結合していない該ポリオ
キシアルキレンの末端部は末端封鎖基で封鎖されている
、そして該界面活性剤成分は該油相中に該水層の安定な
エマルジョンをつくるに足る量で存在する、(d)
任意に第2の有機界面活性剤、これはシリコーン系でな
く2〜12のHLB値を持ち、(d)を併用する場合の
量は全界面活性剤が核水相中に該油相の安定エマルジョ
ンを形成するに足る量である。
る化粧品組成物に関する: (all)表面がポリシロキサ/に化学的に結合し且つ
それによシ物理的に完全に被覆されもって疎水されてい
る顔料の微細粒子を含有する被覆顔料、と (11)式 %式%) 但し重合度dは25℃で0.65〜Looc)oooセ
ンチストークスの粘度とする値、を有するジメチルポリ
シロキサン、重合度3〜6のシクロメチコン、式%式%
) 但し炭素数1〜30のアルキル又はアルコキシ、Yは式
(−8i(Rt)(Rz)0−) 1〜100単位と式
5i(Rs)(R4)0) O〜100単位を含有す
る1〜100の繰返しく5i−0)単位の鎖(但しR1
,島、R3及びR4の各々は炭素数2〜30のアルキル
、フェニル、又はビニル基又は炭素数1〜3の長さのア
ルキレンブリッジによってSi原子に結合しているフェ
ニルであってよく、また各R,とR3は−CH,であっ
てよく、また各R1とR2はトリメチルシロキシであっ
てよい)である、及びその混合物から選ばれたシリコー
ン成分、からなる油相;(b) 水性相; (C) ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアル
キレンコポリマーからなる界面活性剤、ここでポリジオ
ルガノシロキサ/セグメントはRbS io (4−b
)/2 但しbは0〜3の値であり、該コポリマー
中のケイ素原子当り平均約2個のR基が”り、Rはメチ
ル、エチル、ビニル、フェニル及びポリオキシアルキレ
ンセグメントを該ポリジオルガノシロキサンに結合する
2価の基から選ばれた基を示し、全R基の少なくとも9
5チはメチルである、で示され、ポリオキシアルキレン
セグメントは5000以下の平均分子量を有し、O〜5
0モルチのポリオキシ−プロピレン単位と50〜100
モルチのポリオキシ−エチレン単位からなシ、該ポリオ
キシアルキレンセグメントの少なくとも1の末端部は該
ポリジオルガノシロキサンセグメントに結合しており、
該ポリジオルガノシロキサンに結合していない該ポリオ
キシアルキレンの末端部は末端封鎖基で封鎖されている
、そして該界面活性剤成分は該油相中に該水層の安定な
エマルジョンをつくるに足る量で存在する、(d)
任意に第2の有機界面活性剤、これはシリコーン系でな
く2〜12のHLB値を持ち、(d)を併用する場合の
量は全界面活性剤が核水相中に該油相の安定エマルジョ
ンを形成するに足る量である。
本発明の化粧品組成物は7アウンデーシヨン、アイシャ
ドー、プラシン等の神々のメークアップ製品に有用であ
る。
ドー、プラシン等の神々のメークアップ製品に有用であ
る。
油相は、好ましくは、主要成分として式(1)%式%(
1) ここで重合度dはこの液体に25℃で0.65〜1,0
OQ000センチストークスの粘度を与える値、好まし
くは1〜4160である、で示されるジメチルポリシロ
キサン、及び/又は式(2) %式%(2) ここでDは3〜6である、で示される繰返し単位をもつ
シクロメチコンのいづれか又は両者を含有する。
1) ここで重合度dはこの液体に25℃で0.65〜1,0
OQ000センチストークスの粘度を与える値、好まし
くは1〜4160である、で示されるジメチルポリシロ
キサン、及び/又は式(2) %式%(2) ここでDは3〜6である、で示される繰返し単位をもつ
シクロメチコンのいづれか又は両者を含有する。
1亥ジメチルポリシロキサン又はシクロメチコン(両者
併用の場合はその合計)は油相の好ましくは95、又は
971f’t1%までさえ存在しうる。
併用の場合はその合計)は油相の好ましくは95、又は
971f’t1%までさえ存在しうる。
本発明に有用な疎水性被覆顔料は次式の少なくとも11
ft有する。
ft有する。
P−[−0−8i−(−(O8iAz)(1−106−
A)g)1−1(16(3)ここで式(3)の左端の酸
素原子の各々は顔料表面の原子Pに結合しており、各人
は炭素数30以下のアルキル又はアルケニル基である。
A)g)1−1(16(3)ここで式(3)の左端の酸
素原子の各々は顔料表面の原子Pに結合しており、各人
は炭素数30以下のアルキル又はアルケニル基である。
式(3)で示される多くの隣接ポリシロキサン鎖は酸素
原子を介して架橋して顔料表面に沿って伸びる100以
下の一8i(−0P)−0−の繰返し単位をもつポリシ
ロキサン鎖を、顔料式面から離れて伸びるポリシロキサ
ン鎖と共に、形成してもよい。アルキル基の例にはメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、
ヘプチル、オクチル及びオクタ、デシルまでの基がある
。
原子を介して架橋して顔料表面に沿って伸びる100以
下の一8i(−0P)−0−の繰返し単位をもつポリシ
ロキサン鎖を、顔料式面から離れて伸びるポリシロキサ
ン鎖と共に、形成してもよい。アルキル基の例にはメチ
ル、エチル、プロピル、ブチル、ペンチル、ヘキシル、
ヘプチル、オクチル及びオクタ、デシルまでの基がある
。
「アルケニル」は1又は2以上の二重結合を有する炭素
鎖を含み、その例には、エチレン、プロピレン、アクリ
リル、メタクリリル及び、オレイン(C1?H33)
、リノール(Cl7H31−)、リルン(C17Hn
−)等の不飽和脂肪酸残基がある。
鎖を含み、その例には、エチレン、プロピレン、アクリ
リル、メタクリリル及び、オレイン(C1?H33)
、リノール(Cl7H31−)、リルン(C17Hn
−)等の不飽和脂肪酸残基がある。
被覆顔料はまた式(4)を示しうる:
P−0−8i(CH3)zo) −8i(CHs)s
(4)ここでp#dl−100であシ、Pは顔
料表面の原子であ被覆顔料はまた次式(5)t−示しう
る:(CH3)38 io−(S i (CHs )
(−OP )−0−8+ (CH3)(−0−P)−0
−)、、。−8i(CHs)s (5)こ
こでPは顔料表面の原子であ、9.100以下の(Si
−〇)の繰返し単位が酸素を介して顔料表面に結合して
いる。
(4)ここでp#dl−100であシ、Pは顔
料表面の原子であ被覆顔料はまた次式(5)t−示しう
る:(CH3)38 io−(S i (CHs )
(−OP )−0−8+ (CH3)(−0−P)−0
−)、、。−8i(CHs)s (5)こ
こでPは顔料表面の原子であ、9.100以下の(Si
−〇)の繰返し単位が酸素を介して顔料表面に結合して
いる。
顔料表面KM合している式(3)、(4)及び(5)の
ポリシロキサン鎖の数は未知であるが顔料を完全に被覆
し且つ完全に疎水性化するに十分な数である。
ポリシロキサン鎖の数は未知であるが顔料を完全に被覆
し且つ完全に疎水性化するに十分な数である。
疎水度は被覆顔料を水中に入れ水に分散又は懸濁したか
どうかを観察することによって容易に判断しうる。
どうかを観察することによって容易に判断しうる。
有効な顔料には化粧品調合に有用なすべての無機及び有
機顔料又はフィラーが含まれる。好適な例にはタルク、
マイカ、二酸化チタン、酸化第二鉄、酸化第一鉄、酸化
亜鉛、カオリン、群青、酸化クロム、水酸化クロム、シ
リカ、マンガンバイオレット及びそれらの均等物がある
。他の例にはFC&CレッドN117カルシウムレーキ
、FD&Cイエロー随5アルミニウムレーキ、D&Cレ
ッド磁9バリウムレーキ、D&Cレッド随30等の有機
着色剤のレーキがある。
機顔料又はフィラーが含まれる。好適な例にはタルク、
マイカ、二酸化チタン、酸化第二鉄、酸化第一鉄、酸化
亜鉛、カオリン、群青、酸化クロム、水酸化クロム、シ
リカ、マンガンバイオレット及びそれらの均等物がある
。他の例にはFC&CレッドN117カルシウムレーキ
、FD&Cイエロー随5アルミニウムレーキ、D&Cレ
ッド磁9バリウムレーキ、D&Cレッド随30等の有機
着色剤のレーキがある。
顔料(2種以上の混合物も含む)は乾燥した倣粉砕状で
ミキサーに入れ、次のシリコーン材料を加えて被覆され
うる: (A) A4 S 1XIX*X3 ここでAは炭素数1〜30のアルキル又はアルケニル基
であシ、X里、X2、X3は独立してクロロ、メトキシ
又はエトキシである、なる物質(この物質は式(3ンを
もつ被覆顔料を形成する)。
ミキサーに入れ、次のシリコーン材料を加えて被覆され
うる: (A) A4 S 1XIX*X3 ここでAは炭素数1〜30のアルキル又はアルケニル基
であシ、X里、X2、X3は独立してクロロ、メトキシ
又はエトキシである、なる物質(この物質は式(3ンを
もつ被覆顔料を形成する)。
(B)式
%式%)
ここでpは1〜100、A2は水素又は炭素数1〜30
のアルキル基である、なる物質(この物質は式(4)を
もつ被1顔料を形成する)。
のアルキル基である、なる物質(この物質は式(4)を
もつ被1顔料を形成する)。
(C)式
%式%)
ここでiは1〜100である、なる物質(この物質は式
(5)をもつ被覆顔料を形成する)。又はA、 B、
Cの2又は3の1相混合物。
(5)をもつ被覆顔料を形成する)。又はA、 B、
Cの2又は3の1相混合物。
液体(上記シリコーン材料):顔料の割合は顔料粒子を
被覆するに十分なものであるべきである。通常、流体:
顔料重量比はシリコーンが最終製品の1〜4チとなる量
が好ましい。顔料と流体を緊密かつ十分に混合し顔料上
に流体を均一分散させて顔料粒子に流体を完全に被覆す
る。このスラリー化操作はシリコーンの加水分解と顔料
との反応を促進するため25〜160℃で行なうことが
好着しい。合成とは別に本発明に有用な被覆顔料を市販
品源から入手することもできる。
被覆するに十分なものであるべきである。通常、流体:
顔料重量比はシリコーンが最終製品の1〜4チとなる量
が好ましい。顔料と流体を緊密かつ十分に混合し顔料上
に流体を均一分散させて顔料粒子に流体を完全に被覆す
る。このスラリー化操作はシリコーンの加水分解と顔料
との反応を促進するため25〜160℃で行なうことが
好着しい。合成とは別に本発明に有用な被覆顔料を市販
品源から入手することもできる。
被覆顔料は油相の約2〜約50重量%、好ましくは約3
2重量−以下である。
2重量−以下である。
油相は次のような任意の化粧品に許容される油溶成分を
含有しうる。それはたとえば防腐剤Cたとえばプロピル
パラベン等のパラベンを油相の0.5重量−以下)、適
宜の化粧品に許容される香料を油相の1重量%以下、化
粧目的、皮膚軟化目的及び/又は生化学的目的、たとえ
ば乾燥皮膚やはだ荒れ等のスキンコンデジョンの治療、
等の目的に応じた公知の他の成分等である。
含有しうる。それはたとえば防腐剤Cたとえばプロピル
パラベン等のパラベンを油相の0.5重量−以下)、適
宜の化粧品に許容される香料を油相の1重量%以下、化
粧目的、皮膚軟化目的及び/又は生化学的目的、たとえ
ば乾燥皮膚やはだ荒れ等のスキンコンデジョンの治療、
等の目的に応じた公知の他の成分等である。
本発明組成物に有用な油溶性スキンケア成分の例にはエ
ステル系ワックス、動植物系油脂(たとえば鯨ワックス
、ピースワックス、カルナバワックス、ラノリンワック
ス、ココナツ油、とマシ油、2ノリン油)、脂肪族アル
コール(fc−トえばセシルアルコール、ステアリルア
ルコール、ラウリルアルコール)、脂肪酸(たとえばス
テアリン酸、パルミチン酸)、脂肪酸のアルキルエステ
ル(たとえば上記脂肪酸のメチル、エチル、インプロピ
ルエステル)、炭化水素油とワックス(たとえば鉱油、
石油、パーヒドロスクアレン、パラフィンワックス)及
びサンスクリーン(たとえばオクチルジメチル−PAB
A)等があるがもちろんこれらに限定されない。
ステル系ワックス、動植物系油脂(たとえば鯨ワックス
、ピースワックス、カルナバワックス、ラノリンワック
ス、ココナツ油、とマシ油、2ノリン油)、脂肪族アル
コール(fc−トえばセシルアルコール、ステアリルア
ルコール、ラウリルアルコール)、脂肪酸(たとえばス
テアリン酸、パルミチン酸)、脂肪酸のアルキルエステ
ル(たとえば上記脂肪酸のメチル、エチル、インプロピ
ルエステル)、炭化水素油とワックス(たとえば鉱油、
石油、パーヒドロスクアレン、パラフィンワックス)及
びサンスクリーン(たとえばオクチルジメチル−PAB
A)等があるがもちろんこれらに限定されない。
界面活性剤は安定な油中水型エマルジョンを形成できる
ものである必要があシ、これは約2.5〜約6のHLB
値で示される。界面活性剤のポリジオルガノシロキサン
セグメントは5i−0−8i結合で相互結合しておシ且
つ式%式%) をもつシロキサン単位からなる。上記においてbは該シ
ロキサン単位に対し0〜3の範囲にあるが、平均では約
2、即ちコポリマー中の各ケイ素原子当シ平均で1.9
〜21のR基をもつものである。好ましいシロキサン単
位にはR3S i 01 /2 、R2S t O2/
1% R8i O3//2及びSiO,/2シロキサン
単位があり、これらはbがコポリマー巾約2の平均値を
もつようなモル量で用いられる。該シロキサ7単位は線
状、環状及び/又は側鎖状のいづれの形の結合形成もと
シうる。
ものである必要があシ、これは約2.5〜約6のHLB
値で示される。界面活性剤のポリジオルガノシロキサン
セグメントは5i−0−8i結合で相互結合しておシ且
つ式%式%) をもつシロキサン単位からなる。上記においてbは該シ
ロキサン単位に対し0〜3の範囲にあるが、平均では約
2、即ちコポリマー中の各ケイ素原子当シ平均で1.9
〜21のR基をもつものである。好ましいシロキサン単
位にはR3S i 01 /2 、R2S t O2/
1% R8i O3//2及びSiO,/2シロキサン
単位があり、これらはbがコポリマー巾約2の平均値を
もつようなモル量で用いられる。該シロキサ7単位は線
状、環状及び/又は側鎖状のいづれの形の結合形成もと
シうる。
この界面活性剤のR基はメチル、エチル、ビニル、フェ
ニル、及びポリジオルガノシロキサンセグメントにポリ
アルキレンセグメントを結合する2価の基から選ばれる
任意の基である。全R基の少なくとも95%はメチル基
であり、好ましくは(d)の各ケイ素原子に結合した少
なくとも1個のメチル基があるものである。2価のR基
の例としては−0−’t −CmH2mO−1−Cm&
m−及び−CmH2mCO*−(但しmはOよシ大きい
整数)がある。
ニル、及びポリジオルガノシロキサンセグメントにポリ
アルキレンセグメントを結合する2価の基から選ばれる
任意の基である。全R基の少なくとも95%はメチル基
であり、好ましくは(d)の各ケイ素原子に結合した少
なくとも1個のメチル基があるものである。2価のR基
の例としては−0−’t −CmH2mO−1−Cm&
m−及び−CmH2mCO*−(但しmはOよシ大きい
整数)がある。
この第1の界面活性剤のポリジオルガノシロキサンをつ
くるシロキサン単位の例としては次のようなものがある
、ここでMはメチルを示し、Qは該2価のR基とそれと
結合したポリアルキレンセグメントを示す:R55iO
,,4単位、たとえばMes S i 01/2 s
ue、 (CHz=CH)S io 1A % Men
(CsHs )S iololAS (CsHs )
(CHz=CH)SiO1/2、Me z (CHs
CHs )S i 0172、MezQSiO1/2s
MeQzSiO8,4,Q3stoIASQz(CH2
CH2)SiOlA。
くるシロキサン単位の例としては次のようなものがある
、ここでMはメチルを示し、Qは該2価のR基とそれと
結合したポリアルキレンセグメントを示す:R55iO
,,4単位、たとえばMes S i 01/2 s
ue、 (CHz=CH)S io 1A % Men
(CsHs )S iololAS (CsHs )
(CHz=CH)SiO1/2、Me z (CHs
CHs )S i 0172、MezQSiO1/2s
MeQzSiO8,4,Q3stoIASQz(CH2
CH2)SiOlA。
and Me(C@Hs )(Q)S iOx/2 :
RzS i02/2単位、たとえばMegSiOz7
、Me(CsHs)SiOz7、Me(CH2=CH)
SiO2/4!、(CsHs hs iOz、A、Me
QSi02/2、及びQ(CsHi)SiO,,4:
R81O,/2単位、たとえばMeSiO3/4、C5
HsSiO,/2、CH2=CH8i 03/2、CH
sCHzS 1oV42及びQSi03/2;及びS
104A単位。
RzS i02/2単位、たとえばMegSiOz7
、Me(CsHs)SiOz7、Me(CH2=CH)
SiO2/4!、(CsHs hs iOz、A、Me
QSi02/2、及びQ(CsHi)SiO,,4:
R81O,/2単位、たとえばMeSiO3/4、C5
HsSiO,/2、CH2=CH8i 03/2、CH
sCHzS 1oV42及びQSi03/2;及びS
104A単位。
このシリコーン系界面活性剤は該ポリジオルガノシロキ
サンセグメントを1又は2以上含みうる。コポリマー中
のポリオルガノシロキサンセグメントの数及び平均分子
量はポリマー中のポリシロキサンセグメントとポリアル
キレンセグメントの所望の重量比に関係する。好ましく
はこれは1又は2以上のポリオキシアルキレ/セグメン
トを結合した1のポリジオルガノシロキサンセグメント
を有する。
サンセグメントを1又は2以上含みうる。コポリマー中
のポリオルガノシロキサンセグメントの数及び平均分子
量はポリマー中のポリシロキサンセグメントとポリアル
キレンセグメントの所望の重量比に関係する。好ましく
はこれは1又は2以上のポリオキシアルキレ/セグメン
トを結合した1のポリジオルガノシロキサンセグメント
を有する。
この界面活性剤のポリアルキレンセグメントは式−CH
2CHzO−のオキシエチレン単位単独又はこれと式−
CHz CH(CHs )0−のオキシプロピレン単位
の組合せ、但し平均でポリオキシアルキレンセグメント
中のオキシアルキレン単位の少なくとも半分はオキシエ
チレン単位、からなる。本発明の好ましいエマルジョン
はポリオキシアルキレンセグメントが相対的に疎水性の
オキシプロピレン単位t−50モル−よシ多く含有する
ときには形成されない。従ってポリオキシアルキレ/セ
グメントは式%式%) (ここでオキシアルキレン単位はランダム、交互、ブロ
ックのような任意の構造をとシうる)に相当する。p及
びqの平均値は、pがqに等しいか又はそれより大きく
、p+qの合計が5000以下の平均分子量を与えるに
十分なものである。
2CHzO−のオキシエチレン単位単独又はこれと式−
CHz CH(CHs )0−のオキシプロピレン単位
の組合せ、但し平均でポリオキシアルキレンセグメント
中のオキシアルキレン単位の少なくとも半分はオキシエ
チレン単位、からなる。本発明の好ましいエマルジョン
はポリオキシアルキレンセグメントが相対的に疎水性の
オキシプロピレン単位t−50モル−よシ多く含有する
ときには形成されない。従ってポリオキシアルキレ/セ
グメントは式%式%) (ここでオキシアルキレン単位はランダム、交互、ブロ
ックのような任意の構造をとシうる)に相当する。p及
びqの平均値は、pがqに等しいか又はそれより大きく
、p+qの合計が5000以下の平均分子量を与えるに
十分なものである。
ポリオキシアルキレンセグメントは該ポリオキシアルキ
レンセグメントの少なくとも1の末端部分によってポリ
ジオルガノシロキサンセグメントに結合しており、この
結合は2価の基Rによる。この結合は2以上のポリジオ
ルガノシロキサンセグメントをもつこれらコポリマー中
の該ポリオキシアルキレンセグメントの両末端部分によ
ってもなされうる。ポリジオルガノシロキサ/に結合し
ていないポリオキシアルキレンセグメントの末端部分は
末端封止基によって封止される。該末端封止基の型はい
づれでもよく、1価であれば1のポリアルキレンセグメ
ントを封止し、多価であれば2以上のポリアルキレンセ
グメントを封止する。
レンセグメントの少なくとも1の末端部分によってポリ
ジオルガノシロキサンセグメントに結合しており、この
結合は2価の基Rによる。この結合は2以上のポリジオ
ルガノシロキサンセグメントをもつこれらコポリマー中
の該ポリオキシアルキレンセグメントの両末端部分によ
ってもなされうる。ポリジオルガノシロキサ/に結合し
ていないポリオキシアルキレンセグメントの末端部分は
末端封止基によって封止される。該末端封止基の型はい
づれでもよく、1価であれば1のポリアルキレンセグメ
ントを封止し、多価であれば2以上のポリアルキレンセ
グメントを封止する。
該封止基は炭素、水素、窒素及び酸素から選ばれる原子
によって構成される。かかる末端封止基の例には、水素
、ヒドロキシル、アルキル(たとえばメチル、エチル、
プロピル、ブチル)、ベンジル、アリール(たとえばフ
ェニル)、アルコキシ(たとえばメトキシ、エトキシ、
プロポキシ、ブトキシ、ベンジルオキシ)、アリールオ
キシ←たとえばフェノキシ)、アルケニルオキシ(たと
えばビニルオキシ、アリルオキシ)、アシロキシ(たと
えばフェノキシ)、アルケニロキシ(たとえばビニロキ
シ、アリロキシ)、アシロキシ(たとえばアセトキシ、
アクリロキシ、プロピオノキシ)及びアミノ(たとえば
ジメチルアミノ)がある。
によって構成される。かかる末端封止基の例には、水素
、ヒドロキシル、アルキル(たとえばメチル、エチル、
プロピル、ブチル)、ベンジル、アリール(たとえばフ
ェニル)、アルコキシ(たとえばメトキシ、エトキシ、
プロポキシ、ブトキシ、ベンジルオキシ)、アリールオ
キシ←たとえばフェノキシ)、アルケニルオキシ(たと
えばビニルオキシ、アリルオキシ)、アシロキシ(たと
えばフェノキシ)、アルケニロキシ(たとえばビニロキ
シ、アリロキシ)、アシロキシ(たとえばアセトキシ、
アクリロキシ、プロピオノキシ)及びアミノ(たとえば
ジメチルアミノ)がある。
ここで「コポリャー」とは式(AB)。、A(BA)C
及びB(An)。で示すようなセグメントのブロック配
列又は(And)cのようなセグメントのペンダント配
列又はそれらの組合せをいう。ここでAはポリジオルガ
ノシロキサンセグメントを示し、Bはポリオキシアルキ
レンセグメントを示し、Cとdはそれぞれ0よシ大きい
及び1よシ大きい整数を示す。コポリマー(d)はポリ
ジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマ
ーについて周知の方法を変形して製造しうる。ポリジオ
ルガノシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーの
製法を示す公知例としては次のようなものがあり、これ
らを適宜用いうる:米国特許286a828(ハルツサ
)、Re25727(同)、3172.899(バイジ
ー)、a23鶴252(パター)、3174987(シ
ムジー)、3,562,786(バイジー)、3+60
Q418(同)、362C4308(同)、as2a1
65(ホルトストック)、4122.029(ジー等)
。
及びB(An)。で示すようなセグメントのブロック配
列又は(And)cのようなセグメントのペンダント配
列又はそれらの組合せをいう。ここでAはポリジオルガ
ノシロキサンセグメントを示し、Bはポリオキシアルキ
レンセグメントを示し、Cとdはそれぞれ0よシ大きい
及び1よシ大きい整数を示す。コポリマー(d)はポリ
ジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマ
ーについて周知の方法を変形して製造しうる。ポリジオ
ルガノシロキサン−ポリオキシアルキレンコポリマーの
製法を示す公知例としては次のようなものがあり、これ
らを適宜用いうる:米国特許286a828(ハルツサ
)、Re25727(同)、3172.899(バイジ
ー)、a23鶴252(パター)、3174987(シ
ムジー)、3,562,786(バイジー)、3+60
Q418(同)、362C4308(同)、as2a1
65(ホルトストック)、4122.029(ジー等)
。
付加反応用のケイ素−結合水素又は置換反応用のケイ素
−結合加水分解性基のようなケイ素に結合した反応性基
がコポリマー製造方法で完全に反応する点で好ましい力
ζこれら反応性基の微量がポリオキシアルキレンとの反
応に関与せず界面活性剤中に残る場合もある。
−結合加水分解性基のようなケイ素に結合した反応性基
がコポリマー製造方法で完全に反応する点で好ましい力
ζこれら反応性基の微量がポリオキシアルキレンとの反
応に関与せず界面活性剤中に残る場合もある。
香料、湿潤剤、防腐剤、着色剤、電解質等の各種化粧品
組成物に周知の任意成分はエマルジョンの安定化を妨げ
てエマルジョンをこわさない限シ、本発明組成物に添加
しうる。
組成物に周知の任意成分はエマルジョンの安定化を妨げ
てエマルジョンをこわさない限シ、本発明組成物に添加
しうる。
本発明の化粧品組成物は所望によシさらに第2の界面活
性剤を含有する。この界面活性剤はシリコーン不合の有
機活性剤であって2〜12のHLB値をもち、全有効H
LB値が所望の油中水屋エマルジョンの形成を許容する
範囲のものである。その量は組成物の約0.25〜2重
量%、好ましくは0.5〜1重量−である。当業者に周
知のように、HLB値は界面活性剤の溶解度を測定する
標準法によって測定しうる。この界面活性剤は親水性部
分がアニオン性、カチオン性又は非イオン性のいづれで
もよい。好ましい界面活性剤の例には、式CHs (C
H2)tocH鵞(OCHzCHz )nOHここでn
は3〜15、好ましくは5〜10の平均値をもつ、[L
aurethJと呼される化合物群のようなポリオキシ
アルキレンエーテルがある。好ましい界面活性剤の他の
例には、アニオン性界面活性剤としてカプリルラクチル
酸ナトリウム、ステアロイルラクチル酸ナトリウム、カ
チオン性界面活性剤としてTomah F!roduc
ts製のli/nulsifierThree (商標
)、Emulsifier Four (商標)のよう
な4級の塩化アンモニウム、非イオン性界面活性剤とし
てポリエチレングリコール(200)モノラウレート、
グリセロールモノラウレート、N、N−ジメチルカプロ
アミド、ジエチレングリコールモノラウレート、ンルピ
タンモノラウレート、ノニルフェノキシポリエートキシ
エタノール等がある。他の非シリコーン系界面活性剤の
例としてグリセリルモノオレエート、ポリグリセリル−
4−デカルエート、PEG−8オレエート、PEG−4
ラウリルエーテル、PEG−9ラウリルエーテル、ソル
ビタンセスキオレエートがある。2〜12のHLB値を
もつ更に他の有機界面活性剤の例はニューシャーシー、
リドウッド、オールレッドパブリッシングカンパニー発
行(1974)のrMccutcheon’s Det
ergeuts and EmulsifiersJ等
に開示されている。
性剤を含有する。この界面活性剤はシリコーン不合の有
機活性剤であって2〜12のHLB値をもち、全有効H
LB値が所望の油中水屋エマルジョンの形成を許容する
範囲のものである。その量は組成物の約0.25〜2重
量%、好ましくは0.5〜1重量−である。当業者に周
知のように、HLB値は界面活性剤の溶解度を測定する
標準法によって測定しうる。この界面活性剤は親水性部
分がアニオン性、カチオン性又は非イオン性のいづれで
もよい。好ましい界面活性剤の例には、式CHs (C
H2)tocH鵞(OCHzCHz )nOHここでn
は3〜15、好ましくは5〜10の平均値をもつ、[L
aurethJと呼される化合物群のようなポリオキシ
アルキレンエーテルがある。好ましい界面活性剤の他の
例には、アニオン性界面活性剤としてカプリルラクチル
酸ナトリウム、ステアロイルラクチル酸ナトリウム、カ
チオン性界面活性剤としてTomah F!roduc
ts製のli/nulsifierThree (商標
)、Emulsifier Four (商標)のよう
な4級の塩化アンモニウム、非イオン性界面活性剤とし
てポリエチレングリコール(200)モノラウレート、
グリセロールモノラウレート、N、N−ジメチルカプロ
アミド、ジエチレングリコールモノラウレート、ンルピ
タンモノラウレート、ノニルフェノキシポリエートキシ
エタノール等がある。他の非シリコーン系界面活性剤の
例としてグリセリルモノオレエート、ポリグリセリル−
4−デカルエート、PEG−8オレエート、PEG−4
ラウリルエーテル、PEG−9ラウリルエーテル、ソル
ビタンセスキオレエートがある。2〜12のHLB値を
もつ更に他の有機界面活性剤の例はニューシャーシー、
リドウッド、オールレッドパブリッシングカンパニー発
行(1974)のrMccutcheon’s Det
ergeuts and EmulsifiersJ等
に開示されている。
本発明組成物の水相は単に水でもまたさらにエマルジョ
ンの安定性を損なわない限シ水溶性の化粧品として許容
しうる成分を含有してもよい。これらの例としてはプロ
ピレンクリコール、グリセリン、ピロリジンカルボン酸
ナトリウム、乳酸、リンゴ酸それらの誘導体等の湿潤剤
、メチルパラベン等の防腐剤、NaC2、硫酸マンガン
等の電解質、TEA−サリシレート又はPABA等のサ
ンスクリーンがろる。水相は組成物の約5oxtチ以下
、好ましくは約60重量%以下で、少なくも約15重量
涜である。
ンの安定性を損なわない限シ水溶性の化粧品として許容
しうる成分を含有してもよい。これらの例としてはプロ
ピレンクリコール、グリセリン、ピロリジンカルボン酸
ナトリウム、乳酸、リンゴ酸それらの誘導体等の湿潤剤
、メチルパラベン等の防腐剤、NaC2、硫酸マンガン
等の電解質、TEA−サリシレート又はPABA等のサ
ンスクリーンがろる。水相は組成物の約5oxtチ以下
、好ましくは約60重量%以下で、少なくも約15重量
涜である。
本発明の組成物はまた任意の化粧品として許容される増
粘剤又は他の成分、たとえばセルロース誘導体、有機変
性したクレー、有機増粘剤、の有効量を含有し粘度、安
定性、後感覚等の性質を調整しうる。これらの成分の例
は周知のものでなり、たとえばヒドロキシエチルセルロ
ース、キサフタ/ゴム、カチオン性セルロース樹脂、力
/タニウム(quanternium) −18ヘクト
ライト、グリセリルトリヒドロキシステアレート等があ
る。
粘剤又は他の成分、たとえばセルロース誘導体、有機変
性したクレー、有機増粘剤、の有効量を含有し粘度、安
定性、後感覚等の性質を調整しうる。これらの成分の例
は周知のものでなり、たとえばヒドロキシエチルセルロ
ース、キサフタ/ゴム、カチオン性セルロース樹脂、力
/タニウム(quanternium) −18ヘクト
ライト、グリセリルトリヒドロキシステアレート等があ
る。
本発明組成物の製造は、単に(1)油相の全成分を界面
活性剤と十分に混合し、(2)高速分散機又は高剪断ミ
ルを用いて油相中に疎水性顔料を分散し、次いで(3)
水相にとかした適宜の成分を含みうる水相中で混合する
等忙よって行なわれる。混合には市販の標準的高速攪拌
装置を用いうる。
活性剤と十分に混合し、(2)高速分散機又は高剪断ミ
ルを用いて油相中に疎水性顔料を分散し、次いで(3)
水相にとかした適宜の成分を含みうる水相中で混合する
等忙よって行なわれる。混合には市販の標準的高速攪拌
装置を用いうる。
本発明を実施例で例証するがこれらは非限定的なもので
ある。
ある。
例1
次の成分をよく混合してクリームファウンデーションを
つくった。
つくった。
量
(80%D=4:20チD=5)
シリコーン/グリコール流体)
Laureth −7(式(7) n=7 )
0.5プロピルパラベン
0.IBenton Ge1lant
5.0顔料 赤酸化鉄 0.9黄
酸化鉄 2.、O黒
酸化鉄 0.2タル
ク 4.5TiO
2110 水 26,
0塩化ナトリウム 2
0プロピレングリコール &0メ
チルパラベン O12
顔料は上記5成分の均一ブレンドで、そのすべてがその
表面に結合したポリメチルハイドロジエンシロキサン塗
膜で完全に被覆されている。
0.5プロピルパラベン
0.IBenton Ge1lant
5.0顔料 赤酸化鉄 0.9黄
酸化鉄 2.、O黒
酸化鉄 0.2タル
ク 4.5TiO
2110 水 26,
0塩化ナトリウム 2
0プロピレングリコール &0メ
チルパラベン O12
顔料は上記5成分の均一ブレンドで、そのすべてがその
表面に結合したポリメチルハイドロジエンシロキサン塗
膜で完全に被覆されている。
例2
上記と同様に次の成分を十分に混合して液状ファウンデ
−ジョンをつくった。
−ジョンをつくった。
量
シクロメチコア(D=4) IL
OOジメチコン(粘度10cs)
5.00界面活性剤
20.00(ダウコーニング3225−C流体) Laureth−90,50 プロピルパラベン 0.
10顔 料0 赤酸化鉄 0.70
黄酸化鉄 1.50
黒酸化鉄 0.2゜
タルク 3,3
0TiOz
8.50水
38.00塩化ナトリウム
2.O。
OOジメチコン(粘度10cs)
5.00界面活性剤
20.00(ダウコーニング3225−C流体) Laureth−90,50 プロピルパラベン 0.
10顔 料0 赤酸化鉄 0.70
黄酸化鉄 1.50
黒酸化鉄 0.2゜
タルク 3,3
0TiOz
8.50水
38.00塩化ナトリウム
2.O。
プロピレングリコール S、O
Oメチルパラベン 0.
20寮顔料はポリメチルハイドロジエンシロキサンで被
覆した。
Oメチルパラベン 0.
20寮顔料はポリメチルハイドロジエンシロキサンで被
覆した。
例3
上記と同様に次の成分を十分に混合してアイシャドーを
つくった。
つくった。
量
シクロメチコン(D=4) 2
.00ジメチコン(粘度=10cs)
5.00界面活性剤
20.00(ダウコーニング3225−C流体) P EG −701□、、 !−テ/’
0.50プロピルパラベン
0.10顔料” 酸化クロム 6.2
゜群青 4,00 Ti被覆マイカ 6.0
0(Mearl 5uperpearl 100)水
46
.00塩化ナトリウム
2.00プロピレングリコール
aOOメチルパラベン
0,20余顔料はメチルトリメトキシシランで被覆し
てポリジメチルシロキサン被膜をつくった。
.00ジメチコン(粘度=10cs)
5.00界面活性剤
20.00(ダウコーニング3225−C流体) P EG −701□、、 !−テ/’
0.50プロピルパラベン
0.10顔料” 酸化クロム 6.2
゜群青 4,00 Ti被覆マイカ 6.0
0(Mearl 5uperpearl 100)水
46
.00塩化ナトリウム
2.00プロピレングリコール
aOOメチルパラベン
0,20余顔料はメチルトリメトキシシランで被覆し
てポリジメチルシロキサン被膜をつくった。
例4
上記と同様に次の成分を十分に混合してアイライナーを
つくった。
つくった。
量
シクロメチコン(D=4) 13
.20界面活性剤
16.00(ダウコーニング3225−C流体) ポリグリセリル−4オレエート 0.
50顔料” 黒及び赤酸化鉄 10.00
タルク 4.00
水 4
6.00塩化ナトリウム
2.00プロピレングリコール
aOOメチルパラベン
0.204顔料はポリメチルハイドロジエンシロキ
サンと鉱油で被覆した。
.20界面活性剤
16.00(ダウコーニング3225−C流体) ポリグリセリル−4オレエート 0.
50顔料” 黒及び赤酸化鉄 10.00
タルク 4.00
水 4
6.00塩化ナトリウム
2.00プロピレングリコール
aOOメチルパラベン
0.204顔料はポリメチルハイドロジエンシロキ
サンと鉱油で被覆した。
例5
上記と同様に次の成分を十分に混合してプラッシャをつ
くった。
くった。
成 分 (重量%)シク
ロメチコン(D=4) s、o
。
ロメチコン(D=4) s、o
。
ジメチコン 3.
00SitsoftMG(ユニオンカーバイド)
18.00Laureth−90,50 プロピルパラベン 0
.10顔料0 DAC赤$70aレーキ 1.0O
FD&C黄#5Atレーキ 0.50
赤酸化鉄 0.80
二酸化チタン ZOO
タルク 9.7
0水 4
6.00ダウコ一ニング193流体
0.20塩化ナトリウム
λ00プロピレングリコール
&00メチルノずラベ7
0.20来顔料はポリメチルハイドロジエンシロ
キサンで被覆した。
00SitsoftMG(ユニオンカーバイド)
18.00Laureth−90,50 プロピルパラベン 0
.10顔料0 DAC赤$70aレーキ 1.0O
FD&C黄#5Atレーキ 0.50
赤酸化鉄 0.80
二酸化チタン ZOO
タルク 9.7
0水 4
6.00ダウコ一ニング193流体
0.20塩化ナトリウム
λ00プロピレングリコール
&00メチルノずラベ7
0.20来顔料はポリメチルハイドロジエンシロ
キサンで被覆した。
例6
上記と同様に次の成分を十分に混合して液状7アウ/デ
ージヨンをつくった。
ージヨンをつくった。
量
シクロメチコン(D=4) IZ
OO界面活性剤 20
. OO(ダウコーニング3225−C流体) フェニルトリメチコン 5.
00(ダウコーニング556流体) Laureth−9α50 プロピルパラベン 0.
lO顔料” 赤酸化鉄 α90
黄酸化鉄 1.75
黒酸化鉄 0.22
タルク 3.33
TiOz 8.
00水
39.00塩化ナトリウム
1.00グリセリン
8.00メチルパラベン
0.20来顔料はポリメチルノ・イドロジエンシロキ
サンで被覆した。
OO界面活性剤 20
. OO(ダウコーニング3225−C流体) フェニルトリメチコン 5.
00(ダウコーニング556流体) Laureth−9α50 プロピルパラベン 0.
lO顔料” 赤酸化鉄 α90
黄酸化鉄 1.75
黒酸化鉄 0.22
タルク 3.33
TiOz 8.
00水
39.00塩化ナトリウム
1.00グリセリン
8.00メチルパラベン
0.20来顔料はポリメチルノ・イドロジエンシロキ
サンで被覆した。
同 ”1′″l″ Jll 瀬 !&
町’II、”1.)IrtノI ゛、ノ/ 手続補正書 昭和63年1月25日 特許庁長官 小 川 邦 夫 殴 1、事件の表示 昭和62年特許願第319143号 2、発明の名称 顔料含有油中水型エマルシヨンからなる化粧品組成物3
補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 レブロン インコーホレーテッド4、代 理
人 氏名 弁理士 (7175) 斉 藤 武 彦!11
・・・;′−・7.・ 5、補正の対象
町’II、”1.)IrtノI ゛、ノ/ 手続補正書 昭和63年1月25日 特許庁長官 小 川 邦 夫 殴 1、事件の表示 昭和62年特許願第319143号 2、発明の名称 顔料含有油中水型エマルシヨンからなる化粧品組成物3
補正をする者 事件との関係 特許出願人 名称 レブロン インコーホレーテッド4、代 理
人 氏名 弁理士 (7175) 斉 藤 武 彦!11
・・・;′−・7.・ 5、補正の対象
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、(a)(i)表面がポリシロキサンに化学的に結合
し且つそれにより物理的に完全に被覆されもつて疎水化
されている顔料の微細粒子を含有する被覆顔料、と (ii)式 (CH_3)_3SiO(Si(CH_3)_2O)d
−Si(CH_3)_3但し重合度dは25℃で0.6
5〜1,000,000センチストークスの粘度とする
値、を有するジメチルポリシロキサン、重合度3〜6の
シクロメチコン、式X(CH_3)_2SiO−Y−S
i(CH_3)_2X但し炭素数1〜30のアルキル又
はアルコキシ、Yは式(−Si(R_1)(R_2)O
−)1〜100単位と式(Si(R_3)(R_4)O
)0〜100単位を含有する1〜100の繰返し(Si
−O)単位の鎖(但しR_1、R_2、R_3及びR_
4の各々は炭素数2〜30のアルキル、フエニル、又は
ビニル基又は炭素数1〜3の長さのアルキレンブリツジ
によつてSi原子に結合しているフエニルであつてよく
、また各R_1とR_3は−CH_3であつてよく、ま
た各R_1とR_2はトリメチルシロキシであつてよい
)である、及びその混合物から選ばれたシリコーン成分
、からなる油相; (b)水性相; (c)ポリジオルガノシロキサン−ポリオキシアルキレ
ンコポリマーからなる界面活性剤、ここでポリジオルガ
ノシロキサンセグメントはRbSiO_(_4_−_b
_)_/_2但しbは0〜3の値であり、該コポリマー
中のケイ素原子当り平均約2個のR基があり、Rはメチ
ル、エチル、ビニル、フエニル及びポリオキシアルキレ
ンセグメントを該ポリジオルガノシロキサンに結合する
2価の基から選ばれた基を示し、全R基の少なくとも9
5%はメチルである、で示され、ポリオキシアルキレン
セグメントは5000以下の平均分子量を有し、0〜5
0モル%のポリオキシ−プロピレン単位と50〜100
モル%のポリオキシ−エチレン単位からなり、該ポリオ
キシアルキレンセグメントの少なくとも1の末端部は該
ポリジオルガノシロキサンセグメントに結合しており、
該ポリジオルガノシロキサンに結合していない該ポリオ
キシアルキレンの末端部は末端封鎖基で封鎖されている
、そして該界面活性剤成分は該油相中に該水層の安定な
エマルジョンをつくるに足る量で存在する、 からなる油中水型エマルジョンからなる化粧品組成物。 2、該水性相が組成物の80重量%以下である特許請求
の範囲第1項記載の組成物。 3、被覆顔料が油相の約2〜約50重量%である特許請
求の範囲第1項又は第2項記載の組成物。
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Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US899786A | 1986-12-19 | 1986-12-19 | |
US8997 | 1986-12-19 |
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Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63215615A true JPS63215615A (ja) | 1988-09-08 |
JP2604609B2 JP2604609B2 (ja) | 1997-04-30 |
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63250311A (ja) * | 1987-04-06 | 1988-10-18 | Kao Corp | 油中水型化粧料 |
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US4988502A (en) * | 1989-09-18 | 1991-01-29 | Revlon, Inc. | Mascara composition |
GB8927703D0 (en) * | 1989-12-07 | 1990-02-07 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
GB9010525D0 (en) * | 1990-05-10 | 1990-07-04 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
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-
1987
- 1987-12-17 CA CA000554694A patent/CA1322725C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-18 NO NO875311A patent/NO174995C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-12-18 DK DK198706684A patent/DK174919B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-12-18 EP EP87118848A patent/EP0271925A3/en not_active Ceased
- 1987-12-18 IE IE873435A patent/IE873435L/xx unknown
- 1987-12-18 JP JP62319143A patent/JP2604609B2/ja not_active Expired - Fee Related
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- 1987-12-21 AU AU83021/87A patent/AU601250B2/en not_active Ceased
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