NO174995B - Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon - Google Patents
Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon Download PDFInfo
- Publication number
- NO174995B NO174995B NO875311A NO875311A NO174995B NO 174995 B NO174995 B NO 174995B NO 875311 A NO875311 A NO 875311A NO 875311 A NO875311 A NO 875311A NO 174995 B NO174995 B NO 174995B
- Authority
- NO
- Norway
- Prior art keywords
- segment
- units
- formula
- pigment
- polyoxyalkylene
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
- A61K8/894—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0241—Containing particulates characterized by their shape and/or structure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/064—Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/58—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
- A61K8/585—Organosilicon compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
- A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
- A61K8/89—Polysiloxanes
- A61K8/891—Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/08—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
- A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
- A61Q1/10—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/412—Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/42—Colour properties
- A61K2800/43—Pigments; Dyes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/60—Particulates further characterized by their structure or composition
- A61K2800/61—Surface treated
- A61K2800/62—Coated
- A61K2800/624—Coated by macromolecular compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon, og som omfatter pig-ment belagt med polysiloxan, en silikon-fase, en vannfase og et overflateaktivt middel som er en polydiorgano-siloxan-polyoxyalkylen-copolymer.
Description
Foreliggende oppfinnelse vedrører kosmetiske preparater av en vann-i-olje-emulsjon inneholdende andre kosmetisk ønskelige bestanddeler og pigment.
I US patentskrift nr. 4 532 132 er det beskrevet visse polyoxyalkylensubstituerte siloxaner og preparater som inneholder disse siloxanene og mineralolje. I patentskriftet an-tydes det imidlertid ikke hvordan større mengder pigment eller andre siloxanforbindelser, slik som dimethylsiloxan, kan inkorporeres.
I US patentskrift nr. 4 311 695 er det beskrevet vann-i-olje-emulsjoner som kan anvendes ved utøvelsen av foreliggende oppfinnelse.
Foreliggende oppfinnelse omfatter et kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon som omfatter
(a) en oljefase som omfatter
(i) et belagt pigment inneholdende fint oppdelte partikler av pigment med overflater som er>kjemisk bundet til, og fysisk fullstendig belagt med, polysiloxan som gjør partik-lene hydrofobe, hvor det belagte pigment utgjør 2-50 vekt% av oljefasen, og (ii) en silikonforbindelse valgt fra dimethylpolysiloxan med formelen
hvor polymerisasjonsgraden d er slik at væsken får en viskositet på 0,65 - 1 million centistoke ved 25°C, cyclomethicone med en polymerisasjonsgrad på 3 - 6, organopolysiloxan med formelen
hvor X er alkyl eller alkoxy med 1-30 carbonatomer og Y er en kjede med 1 - 100 repeterende (Si-0)-enheter inneholdende 1 - 100 enheter med formelen (-Sil^)(R2)0-) og 0 - 100 enheter med formelen (Si(R3)(R4)0) hvor hver av R1, R2, R3 og R4 kan være alkyl inneholdende 2-30 carbonatomer, fenyl eller fenyl bundet til Si-atomet ved hjelp av en vinylgruppe
eller en alkylenbru med 1-3 carbonatomer, hvor hver R.^ og R3 også kan være -CH^, og hver R1 og R2 også kan være tri-methylsiloxy, samt blandinger derav,
(b) en vannfase, sem utgjør opptil 80 vekti av preparatet,
(c) et overflateaktivt middel som er en polydiorgano-siloxan-polyoxyalkylen-copolymer inneholdende minst ett polydiorganosiloxansegment bestående av
siloxanenheter hvor b har en verdi fra og med 0 til og med 3, idet det er et gjennomsnitt på omtrent to R-radikaler pr. siliciumatom i copolymeren, og R betegner et radikal valgt fra gruppen bestående av methyl, ethyl, vinyl, fenyl og et divalent radikal som binder et polyoxyalkylensegment til poly-diorgano-siloxan-segmentet, idet minst 95% av alle R-radikaler er methyl, og som inneholder minst ett polyoxyalkylensegment med en gjennomsnittmolekylvekt på mindre enn 5000 og bestående av fra 0 til 50 mol% polyoxypropylenenheter og fra 50 til 100 mol% polyoxyethylenenheter, idet minst én endedel av poly-oxyalkylensegirtentet er bundet til polydiorganosiloxansegmentet, og idet enhver endedel av polyoxyalkylensegmentet som ikke er bundet til polydiorganosiloxansegmentet, er tilfredsstillet ved hjelp av et termineringsradikal, og hvor det overflateaktive middel er til stede i en mengde som bevirker dannelse av en stabil emulsjon av vannfasen i oljefasen, og eventuelt (d) et siliciumfritt overflateaktivt middel med en HLB-verdi på 2 - 12, som utgjør 0,25 - 2 vekt% av preparatet,
hvor de overflateaktive midlene som er til stede, er til stede i en samlet mengde som bevirker dannelse av en stabil emulsjon av vannfasen i oljefasen.
Kosmetiske preparater ifølge foreliggende oppfinnelse kan benyttes i en rekke forskjellige make up-produkter, slik som underlagskremer, øyeskygger, rouger og lignende.
Oljefasen inneholder fortrinnsvis som hovedbestanddel én eller begge av dimethylpolysiloxan med den kjemiske formel (1) hvor polymerisasjonsgraden d har en verdi, typisk mellom 1 og 4160, som gir væsken en viskositet på 0,65 - 1 million centistoke ved 25°C, og/eller et cyclomethicon med d = 3 - 6 repeterende enheter med formel (2)
Dimethylpolysiloxanet eller cyclomethiconet, eller summen når begge er tilstede, utgjør fortrinnsvis 95 eller til og med 97 vekt% av oljefasen.
De hydrofobt belagte pigmenter som kan anvendes i foreliggende oppfinnelse, har en av de følgende formler:
hvor hvert av oxygenatomene i den venstre ende av formel (3) er bundet til et atom P i pigmentoverflaten, og hver A er en alkyl- eller alkenylgruppe med opp til 30 carbonatomer.
Et antall tilgrensende polysiloxankjeder som vist i formel
(3) kan være kryssbundet via oxygenatomer slik at det dannes en polysiloxankjede med opp til 100 repeterende -Si-(-OP)-0-enheter som strekker seg langs pigmentoverflaten, i tillegg til polysiloxankjeden som strekker seg bort fra pigmentoverflaten. Eksempler på alkylgrupper er methyl, ethyl,"propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl osv. opp til octadecyl. "Alkenyl" omfatter carbonkjeder med én eller flere dobbelt-bindinger; eksempler på slike grupper omfatter ethylen, pro-pylen, acrylyl, methacrylyl og rester av umettede fettsyrer som f.eks. ol je- (ci7H33~) ' linol-(C^H.^-) og linolen (C17H2g)-syre.
De belagte pigmenter kan også ha strukturformel (4)
hvor p er 1 - 10 0 og P er et atom i pigmentoverflaten.
De belagte pigmenter kan også ha strukturformelen (5):
hvor P er et atom i pigmentoverflaten og hvor hver av de opp til 100 repeterende (Si-O)-enheter er bundet via et oxygen-atom til pigmentoverflaten.
Antallet polysiloxankjeder i formlene (3), (4) og (5) som er bundet til pigmentoverflaten, er ikke kjent, men er tilstrekkelig stort til å belegge pigmentet fullstendig og gjøre det fullstendig hydrofobt. Hydrofobisitet kan lett bestemmes ved å plassere det belagte pigment i vann og observere hvor-vidt noe av det blir dispergert eller oppslemmet i vannet.
Egnede pigmenter omfatter alle uorganiske og organiske pigmenter eller fyllstoffer som kan brukes i kosmetiske preparater. Bestemte eksempler omfatter talkum, glimmer, titandioxyd, jern(III)oxyd, jern(II)oxyd, kaolin, ultramarin, kromoxyd, kromhydroxyd, sinkoxyd, silika, mangan-fiolett og ekvi-valenter derav. Andre eksempler omfatter lakkfarger av organiske fargestoffer, som f.eks. "FD & Red No. 7" kalsium-lakkfarge, "FD & C Yellow No. 5" aluminium-lakkfarge, "D & C Red No. 9" barium-lakkfarge og "D & C Red No. 30".
Pigmentet (eller en blanding av to eller flere pigmenter) kan belegges ved å plassere det i tørr, fint oppdelt form i en blander og tilsette et silikonmateriale valgt fra gruppen bestående av
(A) A^SiX^^X.^, hvor A er en alkyl- eller alkenylgruppe med 1-30 carbonatomer, og X^, og X^ uavhengig av hverandre
er klor, methoxy eller ethoxy (dette materiale vil danne belagt pigment med formel (3)),
(B) materiale med formelen
hvor p er 1 - 100, og A er hydrogen eller en alkylgruppe med 1-30 carbonatomer (dette materiale vil danne belagt pigment med formel (4)),
(C) materiale med formelen
hvor i er 1 - 10 0 (dette materiale vil danne belagt pigment
med formelen (5)) , eller en én-fase-blanding av to eller tre av A, B og C. Mengdene av væske i forhold til pigment bør være tilstrekkelig til å belegge pigmentpartiklene. Generelt er et vektforhold mellom væske og pigment tilfredsstillende når 1 - 4% av sluttproduktet er silikon. Pigmentet og væsken blandes grundig for å oppnå en enhetlig dispersjon av væsken på pigmentet, hvori væsken fullstendig tildekker pigmentpartiklene. Oppslemmingen utføres fordelaktig ved en temperatur på 25°C - 160°C som virker til å fremme hydrolyse og reaksjon mellom silikonet og pigmentet. Som et alternativ til syntese,
er tilfredsstillende belagte pigmenter som kan brukes i foreliggende oppfinnelse, kommersielt tilgjengelige fra en rekke kilder.
Det belagte pigment utgjør som nevnt 2-50 vekt%, og fortrinnsvis opp til 33 vekt% av oljefasen.
Oljefasen kan også inneholde eventuelle kosmetisk akseptable oljeoppløselige bestanddeler, slik som konserveringsmidler (f.eks. opp til 0,5 vekt% av oljefasen med paraben, slik som propylparaben), opp til 1 vekt% av oljefasen med et hvilket som helst konvensjonelt kosmetisk akseptabelt lukt-stoff, og én eller flere andre bestanddeler som er velkjent for kosmetikkjemikere, slik som de som er beregnet på kosmetiske formål, for hudmykning og/eller for fysiologiske formål, f.eks. for behandling av hud-tilstander, slik som tørr hud eller sprukket hud.
Eksempler på oljeoppløselige bestanddeler for egen hud-pleie som er anvendbare i preparatene ifølge oppfinnelsen, omfatter, men er ikke begrenset til, estervokser, oljer og fettstoffer av animalsk eller vegetabilsk opprinnelse, slik som spermasettvoks, bivoks, carnaubavoks, lanolinvoks, kokos-nøttolje, ricinusolje og lanolinolje, fettalkoholer slik som cetylalkohol, stearylalkohol og laurylalkohol, fettsyrer slik
som stearinsyre og palmitinsyre, alkylestere av fettsyrer slik
-som methyl-, ethyl- eller isopropylesteren av fettsyren, hydro-carbonoljer og -vokser, slik som mineralolje, petrolatum, per-hydrosqualen og parafinvoks, og solfiltere, slik som octyldi-methyl-PABA. Det overflateaktive middel må være i stand til å danne en stabil vann-i-olje-emulsjon, noe som betyr at det vil ha en HLB-verdi på 2,5-6. Polydiorganosiloxanseg-mentene i det overflateaktive middel består av siloxanenheter som er bundet sammen ved hjelp av Si-O-bindinger og som har formelen
Verdien av b kan variere fra 0 til 3 for siloxanenhetene, med det forbehold at det er et gjennomsnitt på omtrent 2, dvs. fra 1,9 til 2,1 R-radikaler for hvert siliciumatom i copolymeren. Egnede siloxanenheter omfatter således R^SiO^^-' '" P^fiiO-jy 2~' i <rs>^-°3/2~ °9 SiO^y2~s:i-loxanenneter i slike molare mengder at b har en gjennomsnittsverdi på omtrent 2 i copolymeren. Siloxanenhetene kan være innordnet i rettkjedet, cyklisk og/eller forgrenet form.
R-radikalene i dette overflateaktive middel kan være hvilket som helst radikal valgt fra gruppen bestående av methyl, ethyl, vinyl, fenyl og en divalent radikalbinding av et polyalkylensegment til polydiorganosiloxansegmentet. Minst 95% av alle R-radikaler er methylradikaler, fortrinnsvis er det minst ett methylradikal bundet til hvert siliciumatom i (d). Divalente R-radikaler inneholder fortrinnsvis ikke mer enn 6 carbonatomer. Eksempler på divalente R-radikaler om-
fatter -0-, -C H„ 0-, -C H„ - og. -C H_ C0~- hvor m er et helt
' m 2m ' m 2m ^ m 2m 2
tall som er større enn 0.
Illustrerende for siloxanenhetene som utgjør polydi-organosiloxansegmentene i dette første overflateaktive middel, er de følgende hvor Me betegner methyl og Q betegner det divalente R-radikal sammen med det polyoxyalkylensegment som er bundet til radikalet:
R3Si0^2.-enheter som f •eks.Me.jSiO^^»
Me2(CH2-CH)Si01/2f Me2 (C^) SiO^, Me
(C6H5) (CH2=CH)Si01/2/ Me2(CH3CH2)Si01/2/
Me2QSi0l/2, MeQ2Si0l/2, <Q3Si0>l/2,
Q2(CH3CH2)Si01/2 og Me(C6H5) (Q)Si01/2;
R2Si02/2-enheter som f .eks.Me2SiC>2/2 Me (CgH5) Si02/2 Me(CH2=CH)Si02/2f (C^) 2Si02/2/MeQSi02/2
Q(C6H5)Si02/2^ ; RSi03/2 -enheter som f .eksMeSi03/2
C6H5Si°3/2, CVCHSi03/2, CH3CH2Si03/2°g
QSi03^2.°g Si04^2_enneter
Det skal forståes at det silikonbaserte overflateaktive middel kan omfatte ett eller flere av polydiorganosiloxan-segmentene. Antallet av og gjennomsnittsmolekylvekten for poly-organosiloxansegmentene i copolymeren står i forhold til det ønskede vektforhold mellom polysiloxan- og polyalkylensegmentene i polymeren, slik som beskrevet nedenunder. Fortrinnsvis omfatter det ett polydiorganosiloxansegment hvortil det er bundet ett eller flere polyoxyalkylensegmenter.
Polyalkylensegmentene i dette overflateaktive middel består av oxyethylenenheter med formelen -Cr^CI^O-, enten alene eller i kombinasjon med oxypropylenenheter med formelen -CH2CH(CH3)0-, idet gjennomsnittlig minst halvparten av oxyalkylenenhetene i polyoxyalkylensegmentene er oxyethylenenheter. Egnede emulsjoner ifølge oppfinnelsen dannes ikke når polyoxyalkylensegmentene inneholder mer enn 1 mol% av den for-holdsvis hydrofobe oxypropylenenheten. Polyoxyalkylensegmentene svarer således til formelen (-CH2CH20-) (-CH2CH(CH3)0-)g hvor oxyalkylenenhetene kan være arrangert i hvilken som helst egnet form, slik som tilfeldig, alternerende og i blokk. Gjennom-snittsverdiene for p og q er slik at verdien av p er lik med, eller større enn, verdien av q, og summen av p + q er tilstrekkelig til å gi en gjennomsnitssmolekylvekt på under 5000.
Polyoxyalkylensegmentene er bundet til polydiorgano-siloxansegmentene ved hjelp av minst én endedel i polyoxyalkylensegmentet, idet bindingen er ved hjelp av et divalent R-radikal som tidligere beskrevet. Det skal forståes at bindingen kan være ved hjelp av begge endedelene i polyoxyalkylensegmentet i de copolymerene som omfatter mer enn ett polydiorganosiloxansegment. Enhver endedel i polyoxyalkylensegmentet som ikke er bundet til polydiorganosiloxansegmentet er tilfredsstillet ved hjelp av et termineringsradikal. Typen av termineringsradikalet er ikke kritisk og kan være monovalent slik at det terminerer ett polyoxyalkylensegment, eller poly-valent slik at det terminerer mer enn ett polyoxyalkylensegment. Termineringsradikalene utgjøres av atomer valgt fra gruppen bestående av carbon, hydrogen, nitrogen og oxygen. Illustrerende for termineringsradikalene er hydrogen, hydroxyl, alkyl, som f.eks. methyl, ethyl, propyl eller butyl, benzyl, aryl, som f.eks. fenyl, alkoxy som f.eks. methoxy, ethoxy, propoxy eller butoxy, benzyloxy, aryloxy, som f.eks. fenoxy, alkenyloxy, som f.eks. vinyloxy og allyloxy, acyloxy, som f.eks. fenoxy, alkenyloxy, som f.eks. vinyloxy og allyloxy, acyloxy, som f.eks. acetoxy, acryloxy og propionoxy, og amino, som f.eks. dimethylamino.
"Copolymer" betyr her enten et blokkarrangement av segmenter slik som angitt ved av formlene (AB)c, A(BA)c og B(AB)c eller et forgrenet arrangement av segmenter som f.eks. (AB^)c, eller kombinasjoner derav hvor A betegner et polyddiorgano-siloxansegment, B betegner et polyoxyalkylensegment og c og d betegner hele tall som henholdsvis er større enn 0 og større enn 1. Copolymerer (d) kan fremstilles ved modifikasjon av de velkjente fremgangsmåter beskrevet i polydiorganosiloxan-polyoxyalkylen-copolymerteknikken. Det vises til de følgende patentskrifter med hensyn til fremstillingen av polydiorgano-siloxan-polyoxyalkylen-copolymerer: US patentskrifter nr. 2 868 824, Re. 25 727, 3 172 899, 3 234 252, 3 174 987, 3 562 786, 3 600 418, 3 629 165 og 4 122 029.
Det skal forståes at de reaksjonsgrupper som er bundet til silikon, slik som silikon-bundet hydrogen for addisjons-reaksjoner eller silikon-bundne hydrolyserbare radikaler for utbyttingsreaksjoner, fortrinnsvis omsettes fullstendig i fremgangsmåten for fremstilling av copolymer, men at spor-mengder av reaksjonsgruppene kan unngå reaksjon med polyoxy-alkylenet og kan gjenfinnes i det overflateaktive middel. Ikke-vesentlige bestanddeler som er vanlig innen tek-nikken med preparater for personlig pleie, slik som parfymer, fuktighetsbevarere, konserveringsmidler, fargestoffer og elektrolytter, kan inkorporeres i preparatene ifølge oppfinnelsen, forutsatt at de ikke destabiliserer emulsjonen slik at det forårsakes en oppbryting eller en invertering av emulsjonen.
Det kosmetiske preparat ifølge foreliggende oppfinnelse kan eventuelt videre omfatte et andre overflateaktivt middel som er organisk, silikonfritt og har en HLB-verdi på 2 - 12, forutsatt at den samlede effektive HLB-verdi fortsatt til-later dannelse av den ønskede vann-i-olje-emulsjon. Mengden bør være 0,25 - 2 vekt% av preparatet, og fortrinnsvis 0,5-1 vekt%. Som det er godt kjent for fagfolk innen tek-nikken, bestemmes HLB-verdien ved hjelp av standardisert tek-nikk for måling av oppløseligheten av et overflateaktivt middel. Det overflateaktive middel kan være anionisk, kationisk eller ikke-ionisk når det gjelder dets hydrofile del. Tilfredsstillende overflateaktive midler som kan benyttes i denne oppfinnelsen, omfatter polyoxyalkylenethere, slik som "Laureth"-familien av forbindelser med den generelle formel
hvor n har en gjennomsnittsverdi på 3 - 15, og fortrinnsvis 5-10. Andre eksempler på egnede overflateaktive midler omfatter natriumcapryllactylat og natriumstearoyllactylat som anioniske overflateaktive midler, kvaternære ammoniumklorider som Emulsifier Three (TM) og Emulsifier Four (TM) som kationiske overflateaktive midler, og polyethylenglycol(200)monolaurat, glycerolmonolaurat, N,N-dimethylcarproamid, diethylen-glycol-monolaurat, sorbitan-monolaurat og nonylfenoxy-poly-ethoxyethanol som ikke-ioniske overflateaktive midler. Andre tilfredsstillende silikonfrie overflateaktive midler omfatter følgende: glyceryl-monooleat, polyglyceryl-4-decaoleat, PEG-8-oleat, PEG-4-laurylether, PEG-9-laurylether og sorbitan-sesquioleat. Andre eksempler på egnede organiske overflateaktive midler med en HLB-verdi fra 2 til 12 kan finnes i slike standardpublikasjoner som McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Allred Publishing Company, Ridgewood, New Jersey
(1974) .
Vannfasen i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse kan ganske enkelt være vann, eller kan inneholde vannoppløse-lige kosmetisk akseptable bestanddeler forutsatt at emulsjonen ikke destabiliseres eller inverteres. Eksempler omfatter fukt-bevaringsmidler, deriblant propylenglycol, glycerol, natrium-pyrrolidoncarboxylsyrer, sitronsyre, melkesyre og derivater derav, konserveringsmidler som f.eks. methylparaben, elektrolytter som f.eks. NaCl og magnesiumsulfat, og solfiltere som f.eks. TEA-salicylat eller PABA. Vannfasen utgjør opp til 8 0 vekt% og fortrinnsvis opp til 6 0 vekt% av preparatet, og minst 15 vekt% av preparatet.
Preparatet kan også inneholde effektive mengder av eventuelle kosmetisk akseptable fortykningsmidler eller andre bestanddeler, slik som cellulosederivater, opprinnelig modi-fiserte leirestoffer og organiske fortykningsmidler, for å oppnå ønskede egenskaper slik som viskositet, stabilitet og "after feel". Spesifikke eksempler på slike bestanddeler er velkjente for kosmetikkjemikere. Noen eksempler er som følger: hydroxyethylcellulose, xanthangummi, kationiske cellulosehar-pikser, kvaternium-18-hektoritt og glyceryltrihydroxystearat.
For å fremstille preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse, (1) rører man ganske enkelt alle bestanddelene i oljefasen og det overflateaktive middel eller de overflateaktive midlene grundig sammen, (2) dispergerer de hydrofobe pigmenter i oljefasen under anvendelse av et dispergerings-apparat ved høy hastighet eller en mølle med stor skjærkraft og (3) innfører deretter vannfasen inkludert eventuelle bestanddeler oppløst i vannfasen. For å utføre blandingsopera-sjonen kan det brukes hvilken som helst standard anordning for omrøring ved høy hastighet eller homogenisering.
Oppfinnelsen er beskrevet nærmere i eksemplene nedenunder.
Eksempel 1
En underlagskrem ble fremstilt ved å blande de følgende bestanddeler grundig sammen:
Pigmentet omfattet en intim blanding av de frem angitte bestanddeler som alle var blitt grundig belagt med et poly-methylhydrogensiloxanbelegg bundet til pigmentoverflaten.
Eksempel 2
Et flytende underlagspreparat ble fremstilt ved å blande sammen følgende bestanddeler på den ovenfor angitte måte:
Eksempel 3
En øyeskygge ble fremstilt ved å blande sammen de følgende bestanddeler på den ovenfor angitte måte:
Eksempel 4
En eyeliner ble fremstilt ved å blande sammen de føl-gende bestanddeler på den ovenfor angitte måte:
Eksempel 5
En rouge ble fremstilt ved å blande sammen de følgende bestanddeler på den ovenfor angitte måte:
Eksempel 6
Et flytende underlagspreparat ble fremstilt ved å blande sammen de følgende bestanddeler på den ovenfor angitte måte:
Claims (4)
1. Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon, karakterisert ved at det omfatter: (a) en oljefase som omfatter (i) et belagt pigment inneholdende fint oppdelte partikler av pigment med overflater som er kjemisk bundet til, og fysisk fullstendig belagt med, polysiloxan som gjør partik-lene hydrofobe, hvor det belagte pigment utgjør 2-50 vekt% av oljefasen, og (ii) en silikonforbindelse valgt fra dimethylpolysiloxan med formelen
hvor polymerisasjonsgraden d er slik at væsken får en viskositet på 0,65 - 1 million centistoke ved 25°C, cyclomethicone med en polymerisasjonsgrad på 3 - 6, organopolysiloxan med formelen
hvor X er alkyl eller alkoxy med 1-30 carbonatomer og Y er en kjede med 1 - 100 repeterende (Si-0)-enheter inneholdende 1 - 100 enheter med formelen (-Si(R1)(R2)0-) og 0 - 100 enheter med formelen (SilR^)(R4)0) hvor hver av R^, R2, R^ og R^ kan være alkyl inneholdende 2-30 carbonatomer, fenyl eller fenyl bundet til Si-atomet ved hjelp av en vinylgruppe eller en alkylenbru med 1-3 carbonatomer, hvor hver R^ og R^ også kan være -CH^, og hver R^ og R2 også kan være tri-methylsiloxy, samt blandinger derav, (b) en vannfase, sem utgjør opptil 80 vekt% av preparatet, (c) et overflateaktivt middel som er en polydiorgano-siloxan-polyoxyalkylen-copolymer inneholdende minst ett polydiorganosiloxansegment bestående av
siloxanenheter hvor b har en verdi fra og med 0 til og med 3, idet det er et gjennomsnitt på omtrent to R-radikaler pr. siliciumatom i copolymeren, og R betegner et radikal valgt fra gruppen bestående av methyl, ethyl, vinyl, fenyl og et divalent radikal som binder et polyoxyalkylensegment til poly-diorgano-siloxan-segmentet, idet minst 95% av alle R-radikaler er methyl, og som inneholder minst ett polyoxyalkylensegment med en gjennomsnittmolekylvekt på mindre enn 5000 og bestående av fra 0 til 50 mol% polyoxypropylenenheter og fra 50 til 100 mol% polyoxyethylenenheter, idet minst én endedel av polyoxyalkylensegmentet er bundet til polydiorganosiloxansegmentet, og idet enhver endedel av polyoxyalkylensegmentet som ikke er bundet til polydiorganosiloxansegmentet, er tilfredsstillet ved hjelp av et termineringsradikal, og hvor det overflateaktive middel er til stede i en mengde som bevirker dannelse av en stabil emulsjon av vannfasen i oljefasen, og eventuelt (d) et siliciumfritt overflateaktivt middel med en HLB-verdi på 2 - 12, som utgjør 0,25 - 2 vekt% av preparatet,
hvor de overflateaktive midlene som er til stede, er til stede i en samlet mengde som bevirker dannelse av en stabil emulsjon av vannfasen i oljefasen.
2. Preparat ifølge krav 1,
karakterisert ved at pigmentet er ett eller flere stoffer valgt fra talkum, glimmer, titandioxyd, jern(III)-oxyd, jern(II)oxyd, kaolin, ultramarin, kromoxyd, kromhydroxyd, sinkoxyd, silika, mangan-fiolett eller organiske pigmenter .
3. Preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 - 2, karakterisert ved at det omfatter en kosmetisk akseptabel bestanddel oppløst i oljefasen.
4. Preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 - 2, karakterisert ved at det omfatter en kosmetisk akseptabel bestanddel oppløst i vannfasen
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US899786A | 1986-12-19 | 1986-12-19 |
Publications (4)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| NO875311D0 NO875311D0 (no) | 1987-12-18 |
| NO875311L NO875311L (no) | 1988-06-20 |
| NO174995B true NO174995B (no) | 1994-05-09 |
| NO174995C NO174995C (no) | 1994-08-17 |
Family
ID=21734961
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| NO875311A NO174995C (no) | 1986-12-19 | 1987-12-18 | Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0271925A3 (no) |
| JP (1) | JP2604609B2 (no) |
| AU (1) | AU601250B2 (no) |
| CA (1) | CA1322725C (no) |
| DK (1) | DK174919B1 (no) |
| IE (1) | IE873435L (no) |
| NO (1) | NO174995C (no) |
| ZA (1) | ZA879526B (no) |
Families Citing this family (18)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS63250311A (ja) * | 1987-04-06 | 1988-10-18 | Kao Corp | 油中水型化粧料 |
| JP2691729B2 (ja) * | 1987-06-23 | 1997-12-17 | 株式会社資生堂 | 固型状油中水型乳化化粧料 |
| GB8914905D0 (en) * | 1989-06-29 | 1989-08-23 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| US4988502A (en) * | 1989-09-18 | 1991-01-29 | Revlon, Inc. | Mascara composition |
| GB8927703D0 (en) * | 1989-12-07 | 1990-02-07 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| GB9010525D0 (en) * | 1990-05-10 | 1990-07-04 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| AU644245B2 (en) * | 1990-12-07 | 1993-12-02 | Unilever Plc | Hair treatment composition |
| AU2002592A (en) * | 1991-04-26 | 1992-12-21 | Procter & Gamble Company, The | Cosmetic waterproofing composition |
| US5108737A (en) * | 1991-06-28 | 1992-04-28 | Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. | Colored cosmetic sticks |
| JP2754108B2 (ja) † | 1991-12-26 | 1998-05-20 | 花王株式会社 | 油性固形化粧料 |
| GB2274585A (en) * | 1993-01-23 | 1994-08-03 | Procter & Gamble | Make-up compositions for cosmetic use |
| GB2280605B (en) * | 1993-08-03 | 1997-11-12 | Procter & Gamble | Cosmetic tinted gels |
| US5908636A (en) * | 1996-06-28 | 1999-06-01 | Mcneil-Ppc, Inc. | Fill material for soft gelatin pharmaceutical dosage form containing an antiflatulent |
| FR2751542B1 (fr) * | 1996-07-29 | 1998-09-11 | Oreal | Composition de protection de la peau ou des cheveux contenant des nanopigments et un organopolysiloxane solide elastomere associe a une phase grasse |
| US6685952B1 (en) | 1999-06-25 | 2004-02-03 | Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. | Personal care compositions and methods-high internal phase water-in-volatile silicone oil systems |
| CN1217640C (zh) * | 2000-06-01 | 2005-09-07 | 宝洁公司 | 油包水乳化型化妆品组合物 |
| FR3045327B1 (fr) * | 2015-12-17 | 2019-03-29 | L'oreal | Emulsion eau-dans-huile a effet hydratant de viscosite particuliere contenant des pigments enrobes hydrophobes et une phase aqueuse a forte teneur |
| DE102018219876A1 (de) * | 2018-11-20 | 2020-05-20 | Henkel Ag & Co. Kgaa | Verfahren zum Behandeln von Haaren umfassend die Anwendung von beschichteten Pigmenten und Silanen |
Family Cites Families (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4122029A (en) * | 1977-07-27 | 1978-10-24 | Dow Corning Corporation | Emulsion compositions comprising a siloxane-oxyalkylene copolymer and an organic surfactant |
| US4532132A (en) * | 1983-04-11 | 1985-07-30 | Dow Corning Corporation | Skin care formulations comprising a water-in-mineral oil emulsion and siloxane compositions therefor |
| JPS606607A (ja) * | 1983-06-24 | 1985-01-14 | Pola Chem Ind Inc | ポイントメ−ク料 |
| US4578266A (en) * | 1983-07-29 | 1986-03-25 | Revlon, Inc. | Silicone-based cosmetic products containing pigment |
| AU565628B2 (en) * | 1984-04-11 | 1987-09-24 | Unilever Plc | Skin treatment composition |
| JPS6166752A (ja) * | 1984-09-11 | 1986-04-05 | Shiseido Co Ltd | シリコンオイルを含むゲル組成物 |
| US4548733A (en) * | 1984-10-05 | 1985-10-22 | Dow Corning Corporation | Anionic siliconates of silylorganocarboxylates, sulfonates and phosphonates to reduce viscosities of particulate slurries |
| JPS61218509A (ja) * | 1985-03-25 | 1986-09-29 | Shiseido Co Ltd | 化粧料 |
-
1987
- 1987-12-17 CA CA000554694A patent/CA1322725C/en not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-18 NO NO875311A patent/NO174995C/no not_active IP Right Cessation
- 1987-12-18 ZA ZA879526A patent/ZA879526B/xx unknown
- 1987-12-18 EP EP87118848A patent/EP0271925A3/en not_active Ceased
- 1987-12-18 DK DK198706684A patent/DK174919B1/da not_active IP Right Cessation
- 1987-12-18 IE IE873435A patent/IE873435L/xx unknown
- 1987-12-18 JP JP62319143A patent/JP2604609B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1987-12-21 AU AU83021/87A patent/AU601250B2/en not_active Ceased
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| AU601250B2 (en) | 1990-09-06 |
| DK174919B1 (da) | 2004-02-23 |
| JPS63215615A (ja) | 1988-09-08 |
| IE873435L (en) | 1988-06-19 |
| NO174995C (no) | 1994-08-17 |
| ZA879526B (no) | 1988-06-15 |
| CA1322725C (en) | 1993-10-05 |
| EP0271925A3 (en) | 1988-08-31 |
| DK668487D0 (da) | 1987-12-18 |
| DK668487A (da) | 1988-08-24 |
| JP2604609B2 (ja) | 1997-04-30 |
| AU8302187A (en) | 1988-06-23 |
| EP0271925A2 (en) | 1988-06-22 |
| NO875311L (no) | 1988-06-20 |
| NO875311D0 (no) | 1987-12-18 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5143722A (en) | Cosmetic makeup compositions comprising water-in-oil emulsions containing pigment | |
| US5066485A (en) | Cosmetic compositions comprising oil-in-water emulsion containing pigment | |
| US6262170B1 (en) | Silicone elastomer | |
| NO174995B (no) | Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon | |
| US20180237720A1 (en) | Silicone polymer emulsions | |
| KR20120005480A (ko) | 오가노폴리실록산 에멀젼 및 이의 제조 방법 | |
| JP2003507551A (ja) | 極性溶媒と相容性のポリエーテルシロキサンエラストマー | |
| JP2622980B2 (ja) | 顔料を含有する水中油型エマルションから成る化粧用組成物 | |
| JP2013525452A (ja) | 化粧料原料 | |
| EP3233049B1 (en) | Personal care composition comprising silicone network | |
| JP4160165B2 (ja) | ポリオルガノシロキサンエマルジョンおよびそれを用いる化粧料 | |
| JP2014515042A (ja) | 二峰性エマルジョン | |
| EP3233050B1 (en) | Personal care compositions containing crosslinked silicone polymer networks and their method of preparation | |
| EP1404744B1 (en) | Branch organosilicone compound | |
| WO2021215084A1 (ja) | マイクロエマルション組成物並びにそれを含んだ化粧料 | |
| Floyd | Organo-modified silicone copolymers for cosmetic use | |
| US20210186851A1 (en) | Dimethylsiloxane-alkylene oxide copolymers | |
| WO2024146760A1 (en) | Macroscopically homogeneous cosmetic composition with an aqueous phase and an oily phase, a volatile hydrocarbon oil and a silicone elastomer containing carboxylic acid functions | |
| US20170258702A1 (en) | Bi-modal emulsions | |
| JP2604609C (no) | ||
| Floyd | oxane) s. Their use is limited by their poor compatibility with cosmetic oils and emollients. The hydrophobic nature of |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM1K | Lapsed by not paying the annual fees |
Free format text: LAPSED IN JUNE 2001 |