NO174995B - Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon - Google Patents

Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon Download PDF

Info

Publication number
NO174995B
NO174995B NO875311A NO875311A NO174995B NO 174995 B NO174995 B NO 174995B NO 875311 A NO875311 A NO 875311A NO 875311 A NO875311 A NO 875311A NO 174995 B NO174995 B NO 174995B
Authority
NO
Norway
Prior art keywords
segment
units
formula
pigment
polyoxyalkylene
Prior art date
Application number
NO875311A
Other languages
English (en)
Other versions
NO174995C (no
NO875311L (no
NO875311D0 (no
Inventor
Jane Hollenberg
Lou Ann Lombardi
Marlene Tietjen
Original Assignee
Revlon Consumer Prod Corp
Revlon
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Revlon Consumer Prod Corp, Revlon filed Critical Revlon Consumer Prod Corp
Publication of NO875311D0 publication Critical patent/NO875311D0/no
Publication of NO875311L publication Critical patent/NO875311L/no
Publication of NO174995B publication Critical patent/NO174995B/no
Publication of NO174995C publication Critical patent/NO174995C/no

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • A61K8/894Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone modified by a polyoxyalkylene group, e.g. cetyl dimethicone copolyol
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0241Containing particulates characterized by their shape and/or structure
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06Emulsions
    • A61K8/064Water-in-oil emulsions, e.g. Water-in-silicone emulsions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/58Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing atoms other than carbon, hydrogen, halogen, oxygen, nitrogen, sulfur or phosphorus
    • A61K8/585Organosilicon compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/89Polysiloxanes
    • A61K8/891Polysiloxanes saturated, e.g. dimethicone, phenyl trimethicone, C24-C28 methicone or stearyl dimethicone
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/08Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for cheeks, e.g. rouge
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61QSPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/10Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for eyes, e.g. eyeliner, mascara
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/412Microsized, i.e. having sizes between 0.1 and 100 microns
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42Colour properties
    • A61K2800/43Pigments; Dyes
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/60Particulates further characterized by their structure or composition
    • A61K2800/61Surface treated
    • A61K2800/62Coated
    • A61K2800/624Coated by macromolecular compounds

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)

Abstract

Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon, og som omfatter pig-ment belagt med polysiloxan, en silikon-fase, en vannfase og et overflateaktivt middel som er en polydiorgano-siloxan-polyoxyalkylen-copolymer.

Description

Foreliggende oppfinnelse vedrører kosmetiske preparater av en vann-i-olje-emulsjon inneholdende andre kosmetisk ønskelige bestanddeler og pigment.
I US patentskrift nr. 4 532 132 er det beskrevet visse polyoxyalkylensubstituerte siloxaner og preparater som inneholder disse siloxanene og mineralolje. I patentskriftet an-tydes det imidlertid ikke hvordan større mengder pigment eller andre siloxanforbindelser, slik som dimethylsiloxan, kan inkorporeres.
I US patentskrift nr. 4 311 695 er det beskrevet vann-i-olje-emulsjoner som kan anvendes ved utøvelsen av foreliggende oppfinnelse.
Foreliggende oppfinnelse omfatter et kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon som omfatter
(a) en oljefase som omfatter
(i) et belagt pigment inneholdende fint oppdelte partikler av pigment med overflater som er>kjemisk bundet til, og fysisk fullstendig belagt med, polysiloxan som gjør partik-lene hydrofobe, hvor det belagte pigment utgjør 2-50 vekt% av oljefasen, og (ii) en silikonforbindelse valgt fra dimethylpolysiloxan med formelen hvor polymerisasjonsgraden d er slik at væsken får en viskositet på 0,65 - 1 million centistoke ved 25°C, cyclomethicone med en polymerisasjonsgrad på 3 - 6, organopolysiloxan med formelen
hvor X er alkyl eller alkoxy med 1-30 carbonatomer og Y er en kjede med 1 - 100 repeterende (Si-0)-enheter inneholdende 1 - 100 enheter med formelen (-Sil^)(R2)0-) og 0 - 100 enheter med formelen (Si(R3)(R4)0) hvor hver av R1, R2, R3 og R4 kan være alkyl inneholdende 2-30 carbonatomer, fenyl eller fenyl bundet til Si-atomet ved hjelp av en vinylgruppe
eller en alkylenbru med 1-3 carbonatomer, hvor hver R.^ og R3 også kan være -CH^, og hver R1 og R2 også kan være tri-methylsiloxy, samt blandinger derav,
(b) en vannfase, sem utgjør opptil 80 vekti av preparatet,
(c) et overflateaktivt middel som er en polydiorgano-siloxan-polyoxyalkylen-copolymer inneholdende minst ett polydiorganosiloxansegment bestående av siloxanenheter hvor b har en verdi fra og med 0 til og med 3, idet det er et gjennomsnitt på omtrent to R-radikaler pr. siliciumatom i copolymeren, og R betegner et radikal valgt fra gruppen bestående av methyl, ethyl, vinyl, fenyl og et divalent radikal som binder et polyoxyalkylensegment til poly-diorgano-siloxan-segmentet, idet minst 95% av alle R-radikaler er methyl, og som inneholder minst ett polyoxyalkylensegment med en gjennomsnittmolekylvekt på mindre enn 5000 og bestående av fra 0 til 50 mol% polyoxypropylenenheter og fra 50 til 100 mol% polyoxyethylenenheter, idet minst én endedel av poly-oxyalkylensegirtentet er bundet til polydiorganosiloxansegmentet, og idet enhver endedel av polyoxyalkylensegmentet som ikke er bundet til polydiorganosiloxansegmentet, er tilfredsstillet ved hjelp av et termineringsradikal, og hvor det overflateaktive middel er til stede i en mengde som bevirker dannelse av en stabil emulsjon av vannfasen i oljefasen, og eventuelt (d) et siliciumfritt overflateaktivt middel med en HLB-verdi på 2 - 12, som utgjør 0,25 - 2 vekt% av preparatet,
hvor de overflateaktive midlene som er til stede, er til stede i en samlet mengde som bevirker dannelse av en stabil emulsjon av vannfasen i oljefasen.
Kosmetiske preparater ifølge foreliggende oppfinnelse kan benyttes i en rekke forskjellige make up-produkter, slik som underlagskremer, øyeskygger, rouger og lignende.
Oljefasen inneholder fortrinnsvis som hovedbestanddel én eller begge av dimethylpolysiloxan med den kjemiske formel (1) hvor polymerisasjonsgraden d har en verdi, typisk mellom 1 og 4160, som gir væsken en viskositet på 0,65 - 1 million centistoke ved 25°C, og/eller et cyclomethicon med d = 3 - 6 repeterende enheter med formel (2)
Dimethylpolysiloxanet eller cyclomethiconet, eller summen når begge er tilstede, utgjør fortrinnsvis 95 eller til og med 97 vekt% av oljefasen.
De hydrofobt belagte pigmenter som kan anvendes i foreliggende oppfinnelse, har en av de følgende formler:
hvor hvert av oxygenatomene i den venstre ende av formel (3) er bundet til et atom P i pigmentoverflaten, og hver A er en alkyl- eller alkenylgruppe med opp til 30 carbonatomer.
Et antall tilgrensende polysiloxankjeder som vist i formel
(3) kan være kryssbundet via oxygenatomer slik at det dannes en polysiloxankjede med opp til 100 repeterende -Si-(-OP)-0-enheter som strekker seg langs pigmentoverflaten, i tillegg til polysiloxankjeden som strekker seg bort fra pigmentoverflaten. Eksempler på alkylgrupper er methyl, ethyl,"propyl, butyl, pentyl, hexyl, heptyl, octyl osv. opp til octadecyl. "Alkenyl" omfatter carbonkjeder med én eller flere dobbelt-bindinger; eksempler på slike grupper omfatter ethylen, pro-pylen, acrylyl, methacrylyl og rester av umettede fettsyrer som f.eks. ol je- (ci7H33~) ' linol-(C^H.^-) og linolen (C17H2g)-syre.
De belagte pigmenter kan også ha strukturformel (4)
hvor p er 1 - 10 0 og P er et atom i pigmentoverflaten.
De belagte pigmenter kan også ha strukturformelen (5):
hvor P er et atom i pigmentoverflaten og hvor hver av de opp til 100 repeterende (Si-O)-enheter er bundet via et oxygen-atom til pigmentoverflaten.
Antallet polysiloxankjeder i formlene (3), (4) og (5) som er bundet til pigmentoverflaten, er ikke kjent, men er tilstrekkelig stort til å belegge pigmentet fullstendig og gjøre det fullstendig hydrofobt. Hydrofobisitet kan lett bestemmes ved å plassere det belagte pigment i vann og observere hvor-vidt noe av det blir dispergert eller oppslemmet i vannet.
Egnede pigmenter omfatter alle uorganiske og organiske pigmenter eller fyllstoffer som kan brukes i kosmetiske preparater. Bestemte eksempler omfatter talkum, glimmer, titandioxyd, jern(III)oxyd, jern(II)oxyd, kaolin, ultramarin, kromoxyd, kromhydroxyd, sinkoxyd, silika, mangan-fiolett og ekvi-valenter derav. Andre eksempler omfatter lakkfarger av organiske fargestoffer, som f.eks. "FD & Red No. 7" kalsium-lakkfarge, "FD & C Yellow No. 5" aluminium-lakkfarge, "D & C Red No. 9" barium-lakkfarge og "D & C Red No. 30".
Pigmentet (eller en blanding av to eller flere pigmenter) kan belegges ved å plassere det i tørr, fint oppdelt form i en blander og tilsette et silikonmateriale valgt fra gruppen bestående av
(A) A^SiX^^X.^, hvor A er en alkyl- eller alkenylgruppe med 1-30 carbonatomer, og X^, og X^ uavhengig av hverandre
er klor, methoxy eller ethoxy (dette materiale vil danne belagt pigment med formel (3)),
(B) materiale med formelen
hvor p er 1 - 100, og A er hydrogen eller en alkylgruppe med 1-30 carbonatomer (dette materiale vil danne belagt pigment med formel (4)),
(C) materiale med formelen
hvor i er 1 - 10 0 (dette materiale vil danne belagt pigment
med formelen (5)) , eller en én-fase-blanding av to eller tre av A, B og C. Mengdene av væske i forhold til pigment bør være tilstrekkelig til å belegge pigmentpartiklene. Generelt er et vektforhold mellom væske og pigment tilfredsstillende når 1 - 4% av sluttproduktet er silikon. Pigmentet og væsken blandes grundig for å oppnå en enhetlig dispersjon av væsken på pigmentet, hvori væsken fullstendig tildekker pigmentpartiklene. Oppslemmingen utføres fordelaktig ved en temperatur på 25°C - 160°C som virker til å fremme hydrolyse og reaksjon mellom silikonet og pigmentet. Som et alternativ til syntese,
er tilfredsstillende belagte pigmenter som kan brukes i foreliggende oppfinnelse, kommersielt tilgjengelige fra en rekke kilder.
Det belagte pigment utgjør som nevnt 2-50 vekt%, og fortrinnsvis opp til 33 vekt% av oljefasen.
Oljefasen kan også inneholde eventuelle kosmetisk akseptable oljeoppløselige bestanddeler, slik som konserveringsmidler (f.eks. opp til 0,5 vekt% av oljefasen med paraben, slik som propylparaben), opp til 1 vekt% av oljefasen med et hvilket som helst konvensjonelt kosmetisk akseptabelt lukt-stoff, og én eller flere andre bestanddeler som er velkjent for kosmetikkjemikere, slik som de som er beregnet på kosmetiske formål, for hudmykning og/eller for fysiologiske formål, f.eks. for behandling av hud-tilstander, slik som tørr hud eller sprukket hud.
Eksempler på oljeoppløselige bestanddeler for egen hud-pleie som er anvendbare i preparatene ifølge oppfinnelsen, omfatter, men er ikke begrenset til, estervokser, oljer og fettstoffer av animalsk eller vegetabilsk opprinnelse, slik som spermasettvoks, bivoks, carnaubavoks, lanolinvoks, kokos-nøttolje, ricinusolje og lanolinolje, fettalkoholer slik som cetylalkohol, stearylalkohol og laurylalkohol, fettsyrer slik
som stearinsyre og palmitinsyre, alkylestere av fettsyrer slik
-som methyl-, ethyl- eller isopropylesteren av fettsyren, hydro-carbonoljer og -vokser, slik som mineralolje, petrolatum, per-hydrosqualen og parafinvoks, og solfiltere, slik som octyldi-methyl-PABA. Det overflateaktive middel må være i stand til å danne en stabil vann-i-olje-emulsjon, noe som betyr at det vil ha en HLB-verdi på 2,5-6. Polydiorganosiloxanseg-mentene i det overflateaktive middel består av siloxanenheter som er bundet sammen ved hjelp av Si-O-bindinger og som har formelen
Verdien av b kan variere fra 0 til 3 for siloxanenhetene, med det forbehold at det er et gjennomsnitt på omtrent 2, dvs. fra 1,9 til 2,1 R-radikaler for hvert siliciumatom i copolymeren. Egnede siloxanenheter omfatter således R^SiO^^-' '" P^fiiO-jy 2~' i <rs>^-°3/2~ °9 SiO^y2~s:i-loxanenneter i slike molare mengder at b har en gjennomsnittsverdi på omtrent 2 i copolymeren. Siloxanenhetene kan være innordnet i rettkjedet, cyklisk og/eller forgrenet form.
R-radikalene i dette overflateaktive middel kan være hvilket som helst radikal valgt fra gruppen bestående av methyl, ethyl, vinyl, fenyl og en divalent radikalbinding av et polyalkylensegment til polydiorganosiloxansegmentet. Minst 95% av alle R-radikaler er methylradikaler, fortrinnsvis er det minst ett methylradikal bundet til hvert siliciumatom i (d). Divalente R-radikaler inneholder fortrinnsvis ikke mer enn 6 carbonatomer. Eksempler på divalente R-radikaler om-
fatter -0-, -C H„ 0-, -C H„ - og. -C H_ C0~- hvor m er et helt
' m 2m ' m 2m ^ m 2m 2
tall som er større enn 0.
Illustrerende for siloxanenhetene som utgjør polydi-organosiloxansegmentene i dette første overflateaktive middel, er de følgende hvor Me betegner methyl og Q betegner det divalente R-radikal sammen med det polyoxyalkylensegment som er bundet til radikalet:
R3Si0^2.-enheter som f •eks.Me.jSiO^^»
Me2(CH2-CH)Si01/2f Me2 (C^) SiO^, Me
(C6H5) (CH2=CH)Si01/2/ Me2(CH3CH2)Si01/2/
Me2QSi0l/2, MeQ2Si0l/2, <Q3Si0>l/2,
Q2(CH3CH2)Si01/2 og Me(C6H5) (Q)Si01/2;
R2Si02/2-enheter som f .eks.Me2SiC>2/2 Me (CgH5) Si02/2 Me(CH2=CH)Si02/2f (C^) 2Si02/2/MeQSi02/2
Q(C6H5)Si02/2^ ; RSi03/2 -enheter som f .eksMeSi03/2
C6H5Si°3/2, CVCHSi03/2, CH3CH2Si03/2°g
QSi03^2.°g Si04^2_enneter
Det skal forståes at det silikonbaserte overflateaktive middel kan omfatte ett eller flere av polydiorganosiloxan-segmentene. Antallet av og gjennomsnittsmolekylvekten for poly-organosiloxansegmentene i copolymeren står i forhold til det ønskede vektforhold mellom polysiloxan- og polyalkylensegmentene i polymeren, slik som beskrevet nedenunder. Fortrinnsvis omfatter det ett polydiorganosiloxansegment hvortil det er bundet ett eller flere polyoxyalkylensegmenter.
Polyalkylensegmentene i dette overflateaktive middel består av oxyethylenenheter med formelen -Cr^CI^O-, enten alene eller i kombinasjon med oxypropylenenheter med formelen -CH2CH(CH3)0-, idet gjennomsnittlig minst halvparten av oxyalkylenenhetene i polyoxyalkylensegmentene er oxyethylenenheter. Egnede emulsjoner ifølge oppfinnelsen dannes ikke når polyoxyalkylensegmentene inneholder mer enn 1 mol% av den for-holdsvis hydrofobe oxypropylenenheten. Polyoxyalkylensegmentene svarer således til formelen (-CH2CH20-) (-CH2CH(CH3)0-)g hvor oxyalkylenenhetene kan være arrangert i hvilken som helst egnet form, slik som tilfeldig, alternerende og i blokk. Gjennom-snittsverdiene for p og q er slik at verdien av p er lik med, eller større enn, verdien av q, og summen av p + q er tilstrekkelig til å gi en gjennomsnitssmolekylvekt på under 5000.
Polyoxyalkylensegmentene er bundet til polydiorgano-siloxansegmentene ved hjelp av minst én endedel i polyoxyalkylensegmentet, idet bindingen er ved hjelp av et divalent R-radikal som tidligere beskrevet. Det skal forståes at bindingen kan være ved hjelp av begge endedelene i polyoxyalkylensegmentet i de copolymerene som omfatter mer enn ett polydiorganosiloxansegment. Enhver endedel i polyoxyalkylensegmentet som ikke er bundet til polydiorganosiloxansegmentet er tilfredsstillet ved hjelp av et termineringsradikal. Typen av termineringsradikalet er ikke kritisk og kan være monovalent slik at det terminerer ett polyoxyalkylensegment, eller poly-valent slik at det terminerer mer enn ett polyoxyalkylensegment. Termineringsradikalene utgjøres av atomer valgt fra gruppen bestående av carbon, hydrogen, nitrogen og oxygen. Illustrerende for termineringsradikalene er hydrogen, hydroxyl, alkyl, som f.eks. methyl, ethyl, propyl eller butyl, benzyl, aryl, som f.eks. fenyl, alkoxy som f.eks. methoxy, ethoxy, propoxy eller butoxy, benzyloxy, aryloxy, som f.eks. fenoxy, alkenyloxy, som f.eks. vinyloxy og allyloxy, acyloxy, som f.eks. fenoxy, alkenyloxy, som f.eks. vinyloxy og allyloxy, acyloxy, som f.eks. acetoxy, acryloxy og propionoxy, og amino, som f.eks. dimethylamino.
"Copolymer" betyr her enten et blokkarrangement av segmenter slik som angitt ved av formlene (AB)c, A(BA)c og B(AB)c eller et forgrenet arrangement av segmenter som f.eks. (AB^)c, eller kombinasjoner derav hvor A betegner et polyddiorgano-siloxansegment, B betegner et polyoxyalkylensegment og c og d betegner hele tall som henholdsvis er større enn 0 og større enn 1. Copolymerer (d) kan fremstilles ved modifikasjon av de velkjente fremgangsmåter beskrevet i polydiorganosiloxan-polyoxyalkylen-copolymerteknikken. Det vises til de følgende patentskrifter med hensyn til fremstillingen av polydiorgano-siloxan-polyoxyalkylen-copolymerer: US patentskrifter nr. 2 868 824, Re. 25 727, 3 172 899, 3 234 252, 3 174 987, 3 562 786, 3 600 418, 3 629 165 og 4 122 029.
Det skal forståes at de reaksjonsgrupper som er bundet til silikon, slik som silikon-bundet hydrogen for addisjons-reaksjoner eller silikon-bundne hydrolyserbare radikaler for utbyttingsreaksjoner, fortrinnsvis omsettes fullstendig i fremgangsmåten for fremstilling av copolymer, men at spor-mengder av reaksjonsgruppene kan unngå reaksjon med polyoxy-alkylenet og kan gjenfinnes i det overflateaktive middel. Ikke-vesentlige bestanddeler som er vanlig innen tek-nikken med preparater for personlig pleie, slik som parfymer, fuktighetsbevarere, konserveringsmidler, fargestoffer og elektrolytter, kan inkorporeres i preparatene ifølge oppfinnelsen, forutsatt at de ikke destabiliserer emulsjonen slik at det forårsakes en oppbryting eller en invertering av emulsjonen.
Det kosmetiske preparat ifølge foreliggende oppfinnelse kan eventuelt videre omfatte et andre overflateaktivt middel som er organisk, silikonfritt og har en HLB-verdi på 2 - 12, forutsatt at den samlede effektive HLB-verdi fortsatt til-later dannelse av den ønskede vann-i-olje-emulsjon. Mengden bør være 0,25 - 2 vekt% av preparatet, og fortrinnsvis 0,5-1 vekt%. Som det er godt kjent for fagfolk innen tek-nikken, bestemmes HLB-verdien ved hjelp av standardisert tek-nikk for måling av oppløseligheten av et overflateaktivt middel. Det overflateaktive middel kan være anionisk, kationisk eller ikke-ionisk når det gjelder dets hydrofile del. Tilfredsstillende overflateaktive midler som kan benyttes i denne oppfinnelsen, omfatter polyoxyalkylenethere, slik som "Laureth"-familien av forbindelser med den generelle formel
hvor n har en gjennomsnittsverdi på 3 - 15, og fortrinnsvis 5-10. Andre eksempler på egnede overflateaktive midler omfatter natriumcapryllactylat og natriumstearoyllactylat som anioniske overflateaktive midler, kvaternære ammoniumklorider som Emulsifier Three (TM) og Emulsifier Four (TM) som kationiske overflateaktive midler, og polyethylenglycol(200)monolaurat, glycerolmonolaurat, N,N-dimethylcarproamid, diethylen-glycol-monolaurat, sorbitan-monolaurat og nonylfenoxy-poly-ethoxyethanol som ikke-ioniske overflateaktive midler. Andre tilfredsstillende silikonfrie overflateaktive midler omfatter følgende: glyceryl-monooleat, polyglyceryl-4-decaoleat, PEG-8-oleat, PEG-4-laurylether, PEG-9-laurylether og sorbitan-sesquioleat. Andre eksempler på egnede organiske overflateaktive midler med en HLB-verdi fra 2 til 12 kan finnes i slike standardpublikasjoner som McCutcheon's Detergents and Emulsifiers, Allred Publishing Company, Ridgewood, New Jersey
(1974) .
Vannfasen i preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse kan ganske enkelt være vann, eller kan inneholde vannoppløse-lige kosmetisk akseptable bestanddeler forutsatt at emulsjonen ikke destabiliseres eller inverteres. Eksempler omfatter fukt-bevaringsmidler, deriblant propylenglycol, glycerol, natrium-pyrrolidoncarboxylsyrer, sitronsyre, melkesyre og derivater derav, konserveringsmidler som f.eks. methylparaben, elektrolytter som f.eks. NaCl og magnesiumsulfat, og solfiltere som f.eks. TEA-salicylat eller PABA. Vannfasen utgjør opp til 8 0 vekt% og fortrinnsvis opp til 6 0 vekt% av preparatet, og minst 15 vekt% av preparatet.
Preparatet kan også inneholde effektive mengder av eventuelle kosmetisk akseptable fortykningsmidler eller andre bestanddeler, slik som cellulosederivater, opprinnelig modi-fiserte leirestoffer og organiske fortykningsmidler, for å oppnå ønskede egenskaper slik som viskositet, stabilitet og "after feel". Spesifikke eksempler på slike bestanddeler er velkjente for kosmetikkjemikere. Noen eksempler er som følger: hydroxyethylcellulose, xanthangummi, kationiske cellulosehar-pikser, kvaternium-18-hektoritt og glyceryltrihydroxystearat.
For å fremstille preparatet ifølge foreliggende oppfinnelse, (1) rører man ganske enkelt alle bestanddelene i oljefasen og det overflateaktive middel eller de overflateaktive midlene grundig sammen, (2) dispergerer de hydrofobe pigmenter i oljefasen under anvendelse av et dispergerings-apparat ved høy hastighet eller en mølle med stor skjærkraft og (3) innfører deretter vannfasen inkludert eventuelle bestanddeler oppløst i vannfasen. For å utføre blandingsopera-sjonen kan det brukes hvilken som helst standard anordning for omrøring ved høy hastighet eller homogenisering.
Oppfinnelsen er beskrevet nærmere i eksemplene nedenunder.
Eksempel 1
En underlagskrem ble fremstilt ved å blande de følgende bestanddeler grundig sammen:
Pigmentet omfattet en intim blanding av de frem angitte bestanddeler som alle var blitt grundig belagt med et poly-methylhydrogensiloxanbelegg bundet til pigmentoverflaten.
Eksempel 2
Et flytende underlagspreparat ble fremstilt ved å blande sammen følgende bestanddeler på den ovenfor angitte måte:
Eksempel 3
En øyeskygge ble fremstilt ved å blande sammen de følgende bestanddeler på den ovenfor angitte måte:
Eksempel 4
En eyeliner ble fremstilt ved å blande sammen de føl-gende bestanddeler på den ovenfor angitte måte:
Eksempel 5
En rouge ble fremstilt ved å blande sammen de følgende bestanddeler på den ovenfor angitte måte:
Eksempel 6
Et flytende underlagspreparat ble fremstilt ved å blande sammen de følgende bestanddeler på den ovenfor angitte måte:

Claims (4)

1. Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon, karakterisert ved at det omfatter: (a) en oljefase som omfatter (i) et belagt pigment inneholdende fint oppdelte partikler av pigment med overflater som er kjemisk bundet til, og fysisk fullstendig belagt med, polysiloxan som gjør partik-lene hydrofobe, hvor det belagte pigment utgjør 2-50 vekt% av oljefasen, og (ii) en silikonforbindelse valgt fra dimethylpolysiloxan med formelen hvor polymerisasjonsgraden d er slik at væsken får en viskositet på 0,65 - 1 million centistoke ved 25°C, cyclomethicone med en polymerisasjonsgrad på 3 - 6, organopolysiloxan med formelen hvor X er alkyl eller alkoxy med 1-30 carbonatomer og Y er en kjede med 1 - 100 repeterende (Si-0)-enheter inneholdende 1 - 100 enheter med formelen (-Si(R1)(R2)0-) og 0 - 100 enheter med formelen (SilR^)(R4)0) hvor hver av R^, R2, R^ og R^ kan være alkyl inneholdende 2-30 carbonatomer, fenyl eller fenyl bundet til Si-atomet ved hjelp av en vinylgruppe eller en alkylenbru med 1-3 carbonatomer, hvor hver R^ og R^ også kan være -CH^, og hver R^ og R2 også kan være tri-methylsiloxy, samt blandinger derav, (b) en vannfase, sem utgjør opptil 80 vekt% av preparatet, (c) et overflateaktivt middel som er en polydiorgano-siloxan-polyoxyalkylen-copolymer inneholdende minst ett polydiorganosiloxansegment bestående av siloxanenheter hvor b har en verdi fra og med 0 til og med 3, idet det er et gjennomsnitt på omtrent to R-radikaler pr. siliciumatom i copolymeren, og R betegner et radikal valgt fra gruppen bestående av methyl, ethyl, vinyl, fenyl og et divalent radikal som binder et polyoxyalkylensegment til poly-diorgano-siloxan-segmentet, idet minst 95% av alle R-radikaler er methyl, og som inneholder minst ett polyoxyalkylensegment med en gjennomsnittmolekylvekt på mindre enn 5000 og bestående av fra 0 til 50 mol% polyoxypropylenenheter og fra 50 til 100 mol% polyoxyethylenenheter, idet minst én endedel av polyoxyalkylensegmentet er bundet til polydiorganosiloxansegmentet, og idet enhver endedel av polyoxyalkylensegmentet som ikke er bundet til polydiorganosiloxansegmentet, er tilfredsstillet ved hjelp av et termineringsradikal, og hvor det overflateaktive middel er til stede i en mengde som bevirker dannelse av en stabil emulsjon av vannfasen i oljefasen, og eventuelt (d) et siliciumfritt overflateaktivt middel med en HLB-verdi på 2 - 12, som utgjør 0,25 - 2 vekt% av preparatet, hvor de overflateaktive midlene som er til stede, er til stede i en samlet mengde som bevirker dannelse av en stabil emulsjon av vannfasen i oljefasen.
2. Preparat ifølge krav 1, karakterisert ved at pigmentet er ett eller flere stoffer valgt fra talkum, glimmer, titandioxyd, jern(III)-oxyd, jern(II)oxyd, kaolin, ultramarin, kromoxyd, kromhydroxyd, sinkoxyd, silika, mangan-fiolett eller organiske pigmenter .
3. Preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 - 2, karakterisert ved at det omfatter en kosmetisk akseptabel bestanddel oppløst i oljefasen.
4. Preparat ifølge hvilket som helst av kravene 1 - 2, karakterisert ved at det omfatter en kosmetisk akseptabel bestanddel oppløst i vannfasen
NO875311A 1986-12-19 1987-12-18 Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon NO174995C (no)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US899786A 1986-12-19 1986-12-19

Publications (4)

Publication Number Publication Date
NO875311D0 NO875311D0 (no) 1987-12-18
NO875311L NO875311L (no) 1988-06-20
NO174995B true NO174995B (no) 1994-05-09
NO174995C NO174995C (no) 1994-08-17

Family

ID=21734961

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
NO875311A NO174995C (no) 1986-12-19 1987-12-18 Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon

Country Status (8)

Country Link
EP (1) EP0271925A3 (no)
JP (1) JP2604609B2 (no)
AU (1) AU601250B2 (no)
CA (1) CA1322725C (no)
DK (1) DK174919B1 (no)
IE (1) IE873435L (no)
NO (1) NO174995C (no)
ZA (1) ZA879526B (no)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS63250311A (ja) * 1987-04-06 1988-10-18 Kao Corp 油中水型化粧料
JP2691729B2 (ja) * 1987-06-23 1997-12-17 株式会社資生堂 固型状油中水型乳化化粧料
GB8914905D0 (en) * 1989-06-29 1989-08-23 Unilever Plc Cosmetic composition
US4988502A (en) * 1989-09-18 1991-01-29 Revlon, Inc. Mascara composition
GB8927703D0 (en) * 1989-12-07 1990-02-07 Unilever Plc Cosmetic composition
GB9010525D0 (en) * 1990-05-10 1990-07-04 Unilever Plc Cosmetic composition
AU644245B2 (en) * 1990-12-07 1993-12-02 Unilever Plc Hair treatment composition
AU2002592A (en) * 1991-04-26 1992-12-21 Procter & Gamble Company, The Cosmetic waterproofing composition
US5108737A (en) * 1991-06-28 1992-04-28 Elizabeth Arden Co., Division Of Conopco, Inc. Colored cosmetic sticks
JP2754108B2 (ja) 1991-12-26 1998-05-20 花王株式会社 油性固形化粧料
GB2274585A (en) * 1993-01-23 1994-08-03 Procter & Gamble Make-up compositions for cosmetic use
GB2280605B (en) * 1993-08-03 1997-11-12 Procter & Gamble Cosmetic tinted gels
US5908636A (en) * 1996-06-28 1999-06-01 Mcneil-Ppc, Inc. Fill material for soft gelatin pharmaceutical dosage form containing an antiflatulent
FR2751542B1 (fr) * 1996-07-29 1998-09-11 Oreal Composition de protection de la peau ou des cheveux contenant des nanopigments et un organopolysiloxane solide elastomere associe a une phase grasse
US6685952B1 (en) 1999-06-25 2004-02-03 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco, Inc. Personal care compositions and methods-high internal phase water-in-volatile silicone oil systems
CN1217640C (zh) * 2000-06-01 2005-09-07 宝洁公司 油包水乳化型化妆品组合物
FR3045327B1 (fr) * 2015-12-17 2019-03-29 L'oreal Emulsion eau-dans-huile a effet hydratant de viscosite particuliere contenant des pigments enrobes hydrophobes et une phase aqueuse a forte teneur
DE102018219876A1 (de) * 2018-11-20 2020-05-20 Henkel Ag & Co. Kgaa Verfahren zum Behandeln von Haaren umfassend die Anwendung von beschichteten Pigmenten und Silanen

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4122029A (en) * 1977-07-27 1978-10-24 Dow Corning Corporation Emulsion compositions comprising a siloxane-oxyalkylene copolymer and an organic surfactant
US4532132A (en) * 1983-04-11 1985-07-30 Dow Corning Corporation Skin care formulations comprising a water-in-mineral oil emulsion and siloxane compositions therefor
JPS606607A (ja) * 1983-06-24 1985-01-14 Pola Chem Ind Inc ポイントメ−ク料
US4578266A (en) * 1983-07-29 1986-03-25 Revlon, Inc. Silicone-based cosmetic products containing pigment
AU565628B2 (en) * 1984-04-11 1987-09-24 Unilever Plc Skin treatment composition
JPS6166752A (ja) * 1984-09-11 1986-04-05 Shiseido Co Ltd シリコンオイルを含むゲル組成物
US4548733A (en) * 1984-10-05 1985-10-22 Dow Corning Corporation Anionic siliconates of silylorganocarboxylates, sulfonates and phosphonates to reduce viscosities of particulate slurries
JPS61218509A (ja) * 1985-03-25 1986-09-29 Shiseido Co Ltd 化粧料

Also Published As

Publication number Publication date
AU601250B2 (en) 1990-09-06
DK174919B1 (da) 2004-02-23
JPS63215615A (ja) 1988-09-08
IE873435L (en) 1988-06-19
NO174995C (no) 1994-08-17
ZA879526B (no) 1988-06-15
CA1322725C (en) 1993-10-05
EP0271925A3 (en) 1988-08-31
DK668487D0 (da) 1987-12-18
DK668487A (da) 1988-08-24
JP2604609B2 (ja) 1997-04-30
AU8302187A (en) 1988-06-23
EP0271925A2 (en) 1988-06-22
NO875311L (no) 1988-06-20
NO875311D0 (no) 1987-12-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5143722A (en) Cosmetic makeup compositions comprising water-in-oil emulsions containing pigment
US5066485A (en) Cosmetic compositions comprising oil-in-water emulsion containing pigment
US6262170B1 (en) Silicone elastomer
NO174995B (no) Kosmetisk preparat som er en vann-i-olje-emulsjon
US20180237720A1 (en) Silicone polymer emulsions
KR20120005480A (ko) 오가노폴리실록산 에멀젼 및 이의 제조 방법
JP2003507551A (ja) 極性溶媒と相容性のポリエーテルシロキサンエラストマー
JP2622980B2 (ja) 顔料を含有する水中油型エマルションから成る化粧用組成物
JP2013525452A (ja) 化粧料原料
EP3233049B1 (en) Personal care composition comprising silicone network
JP4160165B2 (ja) ポリオルガノシロキサンエマルジョンおよびそれを用いる化粧料
JP2014515042A (ja) 二峰性エマルジョン
EP3233050B1 (en) Personal care compositions containing crosslinked silicone polymer networks and their method of preparation
EP1404744B1 (en) Branch organosilicone compound
WO2021215084A1 (ja) マイクロエマルション組成物並びにそれを含んだ化粧料
Floyd Organo-modified silicone copolymers for cosmetic use
US20210186851A1 (en) Dimethylsiloxane-alkylene oxide copolymers
WO2024146760A1 (en) Macroscopically homogeneous cosmetic composition with an aqueous phase and an oily phase, a volatile hydrocarbon oil and a silicone elastomer containing carboxylic acid functions
US20170258702A1 (en) Bi-modal emulsions
JP2604609C (no)
Floyd oxane) s. Their use is limited by their poor compatibility with cosmetic oils and emollients. The hydrophobic nature of

Legal Events

Date Code Title Description
MM1K Lapsed by not paying the annual fees

Free format text: LAPSED IN JUNE 2001