JPS63214705A - プラスチツクオプテイカルフアイバ− - Google Patents
プラスチツクオプテイカルフアイバ−Info
- Publication number
- JPS63214705A JPS63214705A JP62047442A JP4744287A JPS63214705A JP S63214705 A JPS63214705 A JP S63214705A JP 62047442 A JP62047442 A JP 62047442A JP 4744287 A JP4744287 A JP 4744287A JP S63214705 A JPS63214705 A JP S63214705A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- optical fiber
- plastic optical
- core
- bond
- radiation region
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 239000013308 plastic optical fiber Substances 0.000 title claims abstract description 13
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims abstract description 9
- -1 alkyl methacrylate Chemical compound 0.000 claims abstract description 8
- GZQZKLFXWPAMFW-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(1,2,2-trifluoroethenyl)benzene Chemical compound FC(F)=C(F)C1=C(F)C(F)=C(F)C(F)=C1F GZQZKLFXWPAMFW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 125000005250 alkyl acrylate group Chemical group 0.000 claims abstract description 7
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 6
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 abstract description 9
- 230000005855 radiation Effects 0.000 abstract 4
- 238000003682 fluorination reaction Methods 0.000 abstract 1
- 230000010355 oscillation Effects 0.000 abstract 1
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 17
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 10
- 230000009102 absorption Effects 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 5
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 5
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 229920003229 poly(methyl methacrylate) Polymers 0.000 description 4
- 239000004926 polymethyl methacrylate Substances 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000008358 core component Substances 0.000 description 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000013307 optical fiber Substances 0.000 description 3
- WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N tert-butylthiol Chemical compound CC(C)(C)S WMXCDAVJEZZYLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile Chemical compound N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000012662 bulk polymerization Methods 0.000 description 2
- WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N butanethiol Chemical compound CCCCS WQAQPCDUOCURKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000306 component Substances 0.000 description 2
- LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N di-tert-butyl peroxide Chemical compound CC(C)(C)OOC(C)(C)C LSXWFXONGKSEMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000003505 polymerization initiator Substances 0.000 description 2
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 description 2
- CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N tert‐butyl hydroperoxide Chemical compound CC(C)(C)OO CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 2,3,3,4,4,5-hexamethylhexane-2-thiol Chemical compound CC(C)C(C)(C)C(C)(C)C(C)(C)S YAJYJWXEWKRTPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical class S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 125000003236 benzoyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C(*)=O 0.000 description 1
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N dodecane-1-thiol Chemical compound CCCCCCCCCCCCS WNAHIZMDSQCWRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M methacrylate group Chemical group C(C(=C)C)(=O)[O-] CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 239000004417 polycarbonate Substances 0.000 description 1
- 229920000515 polycarbonate Polymers 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 150000003440 styrenes Chemical class 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
- Multicomponent Fibers (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野）
本発明は特に、芯及びさや構造を有するプラスチックオ
プティカルファイバーにおいて、特定の重水素化、フッ
素化されたスチレン誘導体とフルオロメチルペンタジュ
ーテロメタクリレートから得られる共重合体を芯成分樹
脂として用いることにより、可視光域〜近赤外光域に亘
って光伝送性に優れたプラスチックオプティカルファイ
バーに関するものである。
プティカルファイバーにおいて、特定の重水素化、フッ
素化されたスチレン誘導体とフルオロメチルペンタジュ
ーテロメタクリレートから得られる共重合体を芯成分樹
脂として用いることにより、可視光域〜近赤外光域に亘
って光伝送性に優れたプラスチックオプティカルファイ
バーに関するものである。
（従来の技術）（発明が解決しようとする問題点）プラ
スチックオプティカルファイバーは無機ガラス、特に石
英ガラスファイバーと比較して大口径にしても可とう性
に優れ、高開口数のものが容易に得られるので、光源と
の接続損失が少なく、又工業的に大量生産が可能である
ため、極めて安価であるという特徴を有し、短距離伝送
システムに使用されている。
スチックオプティカルファイバーは無機ガラス、特に石
英ガラスファイバーと比較して大口径にしても可とう性
に優れ、高開口数のものが容易に得られるので、光源と
の接続損失が少なく、又工業的に大量生産が可能である
ため、極めて安価であるという特徴を有し、短距離伝送
システムに使用されている。
従来のプラスチックオプティカルファイバーにおいては
、芯成分樹脂として透明性の良好なポリメチルメタクリ
レート（ＰＭＭＡ）、ポリスチレン（Ｐｓｔ）、ポリカ
ーボネート（ＰＣ）等が一般的に使用されているが、石
英ガラスファイバーと比較して光伝送性が劣るという欠
点を有している。
、芯成分樹脂として透明性の良好なポリメチルメタクリ
レート（ＰＭＭＡ）、ポリスチレン（Ｐｓｔ）、ポリカ
ーボネート（ＰＣ）等が一般的に使用されているが、石
英ガラスファイバーと比較して光伝送性が劣るという欠
点を有している。
又、合成高分子を用いた光ファイバーの光伝送損失は、
合成高分子を構成する炭素−水素間の赤外振動吸収の高
調波に起因することが判明している。
合成高分子を構成する炭素−水素間の赤外振動吸収の高
調波に起因することが判明している。
即ち、ＰＭＭＡを芯とし、フッ素樹脂共重合体をさやと
して、従来からの公知の方法によって製造されたプラス
チック光ファイバーの光伝送特性は図のとおりである。
して、従来からの公知の方法によって製造されたプラス
チック光ファイバーの光伝送特性は図のとおりである。
これによれば、Ｃ−Ｈ間の赤外振動吸収の７倍音が波長
５４４ｎｗ、６倍音が波長６２２ｎ−１５５倍音波長７
４０ｎａ＋にそれぞれ現われている。ここで倍数の次数
が１つ増加すると吸収強度は約１桁低下する。
５４４ｎｗ、６倍音が波長６２２ｎ−１５５倍音波長７
４０ｎａ＋にそれぞれ現われている。ここで倍数の次数
が１つ増加すると吸収強度は約１桁低下する。
これら吸収のために、光伝送損失が大きくなっている。
減衰量の最小値として波長６５０ｎ−で２５０ｄＢ／ｋ
ｍ、波長５７０ｎｍで２２０ｄＢ／ｋｍ、波長５３０ｒ
ｖで２９５ｄＢ／ｋｍの値が達成されているに留まって
いる。
ｍ、波長５７０ｎｍで２２０ｄＢ／ｋｍ、波長５３０ｒ
ｖで２９５ｄＢ／ｋｍの値が達成されているに留まって
いる。
従って何等かの方法でＣ−Ｈ間の振動吸収を小さくする
か、あるいは無くすることによって、低損失のプラスチ
ック光ファイバーを製造することが理論上可能となる。
か、あるいは無くすることによって、低損失のプラスチ
ック光ファイバーを製造することが理論上可能となる。
（問題点を解決するための手段）
本発明は前記の如き実情に鑑み、Ｃ−Ｈ間の振動吸収を
小さくするか、あるいは無くすることによって低損失の
光ファイバーを製造することが理論上可能であることか
ら、本発明の如き特定のフッ−化した構造式を有する単
量体と従来から用いられているアクリル酸アルキル又は
メタクリル酸アルキルを共重合し、この共重合体を尤成
分樹脂として用いることにより、可視光域〜近赤外光域
にわたって光伝送特性が飛躍的に向上したプラスチック
オプティカルファイバーを開発した。
小さくするか、あるいは無くすることによって低損失の
光ファイバーを製造することが理論上可能であることか
ら、本発明の如き特定のフッ−化した構造式を有する単
量体と従来から用いられているアクリル酸アルキル又は
メタクリル酸アルキルを共重合し、この共重合体を尤成
分樹脂として用いることにより、可視光域〜近赤外光域
にわたって光伝送特性が飛躍的に向上したプラスチック
オプティカルファイバーを開発した。
本発明は芯及びさや構造を有するオプティカルファイバ
ーにおいて、芯を構成するポリマーがオクタフルオロス
チレンとアクリル酸アルキル又はメタクリル酸アルキル
との共重合体を芯成分樹脂として用いることを特徴とす
るプラスチックオプティカルファイバーである。
ーにおいて、芯を構成するポリマーがオクタフルオロス
チレンとアクリル酸アルキル又はメタクリル酸アルキル
との共重合体を芯成分樹脂として用いることを特徴とす
るプラスチックオプティカルファイバーである。
出発物質の化学構造式を示せば下記のとおりである。
ここでオクタフルオロスチレンはＪ、Ｏｒｇ、 Ｃｈｅ
ｗ。
ｗ。
ユ ４９４ （１９６８）に記載された方法で合成す
ることが可能である。又アクリル酸アルキルまたはメタ
クリル酸アルキルについては一般に使用されているので
これを使用すればよい。
ることが可能である。又アクリル酸アルキルまたはメタ
クリル酸アルキルについては一般に使用されているので
これを使用すればよい。
本発明において、オクタフルオロスチレンとアクリル酸
アルキル又はメタクリル酸アルキルとの配合割合は任意
の値を選択すればよいが、アクリル酸アルキル又はメタ
クリル酸アルキルの割合が５０重量％以下が好ましく、
３０重量％以下は更に好ましい、１５重量％以下は最も
好ましい。
アルキル又はメタクリル酸アルキルとの配合割合は任意
の値を選択すればよいが、アクリル酸アルキル又はメタ
クリル酸アルキルの割合が５０重量％以下が好ましく、
３０重量％以下は更に好ましい、１５重量％以下は最も
好ましい。
共重合の方法としては塊状重合が好ましく、重合開始剤
は重合率、重合温度、重合速度に応じて任意のものを選
べばよい０重合開始剤としては例えばジ−ｔ−ブチルパ
ーオキサイド、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロ
ニトリル、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイドなどがあ
げられる。そしてその使用量は特に限定はなく、重合可
能な範囲で使用すればよい。
は重合率、重合温度、重合速度に応じて任意のものを選
べばよい０重合開始剤としては例えばジ−ｔ−ブチルパ
ーオキサイド、過酸化ベンゾイル、アゾビスイソブチロ
ニトリル、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイドなどがあ
げられる。そしてその使用量は特に限定はなく、重合可
能な範囲で使用すればよい。
ポリマーの重合度を調節している連鎖助剤として、メル
カプタンを使用することができる。その例としてｔ−ブ
チルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプタン、ｎ−ドデ
シルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタンなどがあ
げられる。使用量は特に限定はなく、重量平均分子量が
７０．０００〜１４０゜０００の範囲で使用するのが好
ましい。
カプタンを使用することができる。その例としてｔ−ブ
チルメルカプタン、ｎ−ブチルメルカプタン、ｎ−ドデ
シルメルカプタン、ｔ−ドデシルメルカプタンなどがあ
げられる。使用量は特に限定はなく、重量平均分子量が
７０．０００〜１４０゜０００の範囲で使用するのが好
ましい。
（実施例）
以下本発明の実施例について述べる。
なお、光伝送性はＨｅ−Ｎｅレーザーを光源として次式
により計算される伝送損失により評価した。
により計算される伝送損失により評価した。
ただし
Ｌｌ一時の透光量Ｗ１ワット
Ｌ、ｋｍ時の透光量Ｗ！クワットする。
実施例１
オクタフルオロスチレン５０重量部、メタクリ −ル酸
メチル５０重量部、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド
０．０５重量部、ｔ−ブチルメルカプタン０．１重量部
の混合物を反応器へ供給し、重合温度１５０℃で塊状重
合した。得られた重合体をベント式押出機で押出した。
メチル５０重量部、ｔ−ブチルハイドロパーオキサイド
０．０５重量部、ｔ−ブチルメルカプタン０．１重量部
の混合物を反応器へ供給し、重合温度１５０℃で塊状重
合した。得られた重合体をベント式押出機で押出した。
さや成分樹脂としてはテトラフルオロエチレン−フッ化
ビニリデン共重合体を用いた。この押出しで得られたフ
ァイバー径は１１１φであり、伝送損失は６４０ｎａ＋
で約１２０ｄＢ／ｌｕｍ、 ７８０ｎｓで約２４０ｄＢ
／ｋｍ、８３０ｎｎ＋で約３００ｄＢ／ｋｍであり、可
視光域〜近赤外光域で優れた光伝送特性を有している。
ビニリデン共重合体を用いた。この押出しで得られたフ
ァイバー径は１１１φであり、伝送損失は６４０ｎａ＋
で約１２０ｄＢ／ｌｕｍ、 ７８０ｎｓで約２４０ｄＢ
／ｋｍ、８３０ｎｎ＋で約３００ｄＢ／ｋｍであり、可
視光域〜近赤外光域で優れた光伝送特性を有している。
実施例２
オクタフルオロスチレン９０重量部、アクリル酸メチル
１０重量部、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド０．０２５
重量部、ｔ−ブチルメルカプタン０．１重量部の混合物
を実施例１と同一の方法で重合し、かつ押出しし、直径
ＩＷφのファイバーを得た。
１０重量部、ジ−ｔ−ブチルパーオキサイド０．０２５
重量部、ｔ−ブチルメルカプタン０．１重量部の混合物
を実施例１と同一の方法で重合し、かつ押出しし、直径
ＩＷφのファイバーを得た。
伝送損失は６４０ｎｍで約１３０ｄｄ／ｋｍ、７Ｂ０ｎ
ｗで約２５０ｄＢ／ｋｍ、 ８３０ｎａ＋で約３１０ｄ
Ｂ／ｋｍであり、可視光域〜近赤外光域で優れた光伝送
性を示した。
ｗで約２５０ｄＢ／ｋｍ、 ８３０ｎａ＋で約３１０ｄ
Ｂ／ｋｍであり、可視光域〜近赤外光域で優れた光伝送
性を示した。
（発明の効果）
本発明の上記実施例からも明らかなとおり、分子構造中
のＣ−Ｈ結合をフッ素化することにより、Ｃ−Ｈ結合の
赤外吸収を長波長域ヘシフトさせ、又分子構造中の特定
のＣ−Ｈ結合をフッ素化することにより損失の波長位置
を調整して、可視光〜近赤外域での発光素子の発光波長
と適合させて、光伝送性を向上させることが可能である
。
のＣ−Ｈ結合をフッ素化することにより、Ｃ−Ｈ結合の
赤外吸収を長波長域ヘシフトさせ、又分子構造中の特定
のＣ−Ｈ結合をフッ素化することにより損失の波長位置
を調整して、可視光〜近赤外域での発光素子の発光波長
と適合させて、光伝送性を向上させることが可能である
。
第１図はポリメチルメタクリレート芯、フッ素樹脂共重
合体さやのプラスチック光ファイバーの光伝送特性を示
すグラフである。
合体さやのプラスチック光ファイバーの光伝送特性を示
すグラフである。
Claims (1)
- 芯及びさや構造を有するプラスチックオプティカルファ
イバーにおいて、芯を構成するポリマーがオクタフルオ
ロスチレンとアクリル酸アルキル又はメタクリル酸アル
キルとの共重合体であることを特徴とするプラスチック
オプティカルファイバー。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62047442A JPS63214705A (ja) | 1987-03-04 | 1987-03-04 | プラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62047442A JPS63214705A (ja) | 1987-03-04 | 1987-03-04 | プラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63214705A true JPS63214705A (ja) | 1988-09-07 |
Family
ID=12775257
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62047442A Pending JPS63214705A (ja) | 1987-03-04 | 1987-03-04 | プラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63214705A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1100661C (zh) * | 1999-06-08 | 2003-02-05 | 中国科学院感光化学研究所 | 一种渐变型塑料光纤预制棒及其制备方法和用途 |
| CN107033306A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-08-11 | 苏州博纳化学科技有限公司 | 丙烯酸酯‑氟代苯乙烯共聚物的分散剂及其制备方法 |
-
1987
- 1987-03-04 JP JP62047442A patent/JPS63214705A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN1100661C (zh) * | 1999-06-08 | 2003-02-05 | 中国科学院感光化学研究所 | 一种渐变型塑料光纤预制棒及其制备方法和用途 |
| CN107033306A (zh) * | 2017-04-21 | 2017-08-11 | 苏州博纳化学科技有限公司 | 丙烯酸酯‑氟代苯乙烯共聚物的分散剂及其制备方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JPS60250310A (ja) | 光学繊維鞘材 | |
| KR100215135B1 (ko) | 플루오르를함유하는플라스틱광섬유코어 | |
| US4842369A (en) | Cladding material for plastic optical fiber and plastic optical fiber using the same | |
| JPH0610683B2 (ja) | プラスチツク光フアイバ | |
| US4775590A (en) | Optical fiber | |
| JPS63214705A (ja) | プラスチツクオプテイカルフアイバ− | |
| JPS61114208A (ja) | プラスチツクオプテイカルフアイバ− | |
| JPS63214704A (ja) | プラスチツクオプテイカルフアイバ− | |
| Boutevin et al. | New halogenated monomers and polymers for low loss plastic optical fiber | |
| JPH02195302A (ja) | 光学繊維 | |
| JP2696521B2 (ja) | 光ファイバー鞘材用重合体 | |
| JPS63182606A (ja) | プラスチツクオプテイカルフアイバ− | |
| JPS63182607A (ja) | プラスチツクオプテイカルフアイバ− | |
| Ishigure et al. | High-bandwidth (2GHz km) low-loss (56dB/km) GI polymer optical fiber | |
| JPH07239420A (ja) | 広帯域プラスチック光ファイバ | |
| JPH10221543A (ja) | 高帯域プラスチック光ファイバ | |
| JPS58154803A (ja) | プラスチツク光フアイバ | |
| JPS61114209A (ja) | プラスチツクオプテイカルフアイバ− | |
| JPS61114211A (ja) | プラスチツクオプテイカルフアイバ− | |
| JPH0560924A (ja) | 柔軟な複合光伝送体 | |
| JPS59201002A (ja) | 光伝送性繊維 | |
| JPS59172603A (ja) | 光伝導繊維 | |
| JPS59200202A (ja) | 光伝送繊維 | |
| JPS63274903A (ja) | プラスチツク光フアイバの製造方法 | |
| JPS60184212A (ja) | 光伝送性繊維 |