JPS63182606A - プラスチツクオプテイカルフアイバ− - Google Patents
プラスチツクオプテイカルフアイバ−Info
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- JPS63182606A JPS63182606A JP62014208A JP1420887A JPS63182606A JP S63182606 A JPS63182606 A JP S63182606A JP 62014208 A JP62014208 A JP 62014208A JP 1420887 A JP1420887 A JP 1420887A JP S63182606 A JPS63182606 A JP S63182606A
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Landscapes
- Optical Fibers, Optical Fiber Cores, And Optical Fiber Bundles (AREA)
- Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明は特に、芯及びさや構造を有するプラスチックオ
プティカルファイバーにおいて、特定の重水素化、フッ
素化されたスチレン誘導体とフルオロメチルペンタジュ
ーテロメタクリレートから得られる共重合体を芯成分樹
脂として用いることにより、可視光域〜近赤外光域に亘
って光伝送性に優れたグラスチックオプティカルファイ
バーに関するものである。
プティカルファイバーにおいて、特定の重水素化、フッ
素化されたスチレン誘導体とフルオロメチルペンタジュ
ーテロメタクリレートから得られる共重合体を芯成分樹
脂として用いることにより、可視光域〜近赤外光域に亘
って光伝送性に優れたグラスチックオプティカルファイ
バーに関するものである。
又、スチレン誘導体のαとβ位のフッ化及びアルキルペ
ンタジューテロメタクリレートのエステル部分のアルキ
ル位をフッ化することにより耐吸湿率を向上させたプラ
スチックオプティカルファイバーに存する。
ンタジューテロメタクリレートのエステル部分のアルキ
ル位をフッ化することにより耐吸湿率を向上させたプラ
スチックオプティカルファイバーに存する。
(従来の技術)(発明が解決しようとする問題点)プラ
スチックオプティカルファイバーは無機ガラス、特に石
英ガラスファイバーと比較して大口径にしても可とう性
に優れ、高開口数のものが容易に得られるので、光源と
の接続損失が少なく、又工業的に大量生産が可能である
ため、極めて安価であるという特徴を有し、短距離伝送
システムに使用されている。
スチックオプティカルファイバーは無機ガラス、特に石
英ガラスファイバーと比較して大口径にしても可とう性
に優れ、高開口数のものが容易に得られるので、光源と
の接続損失が少なく、又工業的に大量生産が可能である
ため、極めて安価であるという特徴を有し、短距離伝送
システムに使用されている。
従来のプラスチックオプティカルファイバーにおいては
、芯成分樹脂として透明性の良好なポリメチルメタクリ
レート(PMMA )、ポリスチレン(Pet)、ポリ
カーボネート(PC)等が一般的に使用されているが、
石英ガラスファイバーと比較して光伝送性が劣るという
欠点を有している。
、芯成分樹脂として透明性の良好なポリメチルメタクリ
レート(PMMA )、ポリスチレン(Pet)、ポリ
カーボネート(PC)等が一般的に使用されているが、
石英ガラスファイバーと比較して光伝送性が劣るという
欠点を有している。
合成高分子を用いた光ファイバーの光伝送損失は、合成
高分子を構成する炭素−水素間の赤外振動吸収の高調波
に起因することが判明している。
高分子を構成する炭素−水素間の赤外振動吸収の高調波
に起因することが判明している。
即ち、PMMA を芯とし、フッ素樹脂共重゛合体をさ
やとして、従来からの公知の方法によって製造されたプ
ラスチック光ファイバーの光伝送特性は図のとおりであ
る。
やとして、従来からの公知の方法によって製造されたプ
ラスチック光ファイバーの光伝送特性は図のとおりであ
る。
これによれば、C−H間の赤外振動吸収の7倍音が波長
5447FIN、6倍音が波長622 s:m、5倍音
が波長740襲にそれぞれ現われている。ここで倍数の
次数が1つ増加すると吸収強度は約1桁低下する。
5447FIN、6倍音が波長622 s:m、5倍音
が波長740襲にそれぞれ現われている。ここで倍数の
次数が1つ増加すると吸収強度は約1桁低下する。
これら吸収のために、光伝送損失が大きくなっている。
減衰量の最小値として波長650 nmで250 (I
B /b11.波長570 rmテ220 d13 /
kg。
B /b11.波長570 rmテ220 d13 /
kg。
波長530n!nで295 dB / b (7)値が
達成されているに留まっている。
達成されているに留まっている。
従って何等かの方法でC−H間の振動吸収を小さくする
か、あるいは無くすることによって、低損失のプラスチ
ック光ファイバーを製造することが理論上可能となる。
か、あるいは無くすることによって、低損失のプラスチ
ック光ファイバーを製造することが理論上可能となる。
一方プラスチックにおける水素を重水素で置換すること
により前記特性を改善し得るが、これまで知られている
重水素化プラスチックは吸湿性に富んでいる。ために、
使用環境からの吸湿性に基き、損失の窓にO−Hの振動
吸収の影響が現われ、少量の水の存在によっても、杓角
広帯域化されたにもか\わらず、近赤外領域における光
伝送特性が低下してしまう欠点がある。
により前記特性を改善し得るが、これまで知られている
重水素化プラスチックは吸湿性に富んでいる。ために、
使用環境からの吸湿性に基き、損失の窓にO−Hの振動
吸収の影響が現われ、少量の水の存在によっても、杓角
広帯域化されたにもか\わらず、近赤外領域における光
伝送特性が低下してしまう欠点がある。
(問題点を解決するための手段)
本発明は前記の如き実情について種々検討の結果なされ
たもので、先づC−H間の振動吸収を小さくするか、あ
るいは無くすることによって低損失のプラスチック光フ
ァイバーを製造することが理論上可能であることに着目
し、特定の重水素化、フッ素化した構造式を有する単量
体同志を共重合が飛躍的に向上したプラスチック光ファ
イバーを得ることに成功した。
たもので、先づC−H間の振動吸収を小さくするか、あ
るいは無くすることによって低損失のプラスチック光フ
ァイバーを製造することが理論上可能であることに着目
し、特定の重水素化、フッ素化した構造式を有する単量
体同志を共重合が飛躍的に向上したプラスチック光ファ
イバーを得ることに成功した。
本発明の概要を記せば以下のとおりである。
本発明は芯及びさや構造を有するプラスチック光ファイ
バーにおいて、下記に示される構造式の単量体、α、β
、β−トリフルオロー2 、3 、4゜5.6−M水素
スチレンと、フルオロアルキルペンタジューテロメタク
リレートから得られる共重合体を芯成分樹脂として用い
ることを特徴とするプラスチック光ファイバーである。
バーにおいて、下記に示される構造式の単量体、α、β
、β−トリフルオロー2 、3 、4゜5.6−M水素
スチレンと、フルオロアルキルペンタジューテロメタク
リレートから得られる共重合体を芯成分樹脂として用い
ることを特徴とするプラスチック光ファイバーである。
D工
なおα、β、β−トリフルオロー2.3,4゜5.6重
水素スチレンはJ、 Am、 Chem、 800.、
713439(1949)、J、 Org、 Chem
、 21−1400(1956)に記載された方法で合
成することが可能である。
水素スチレンはJ、 Am、 Chem、 800.、
713439(1949)、J、 Org、 Chem
、 21−1400(1956)に記載された方法で合
成することが可能である。
又、フルオロアルキルペンタジューテロメタクリレート
は、パーシューテロアセテートとHCNとの反応によっ
て重水素アセトンシアンヒドリンを得、これを硫酸で処
理して重水素メタクリルアミド硫酸塩を生成し、更に水
との反応で重水素化メタクリル酸を合成した後、リン酸
で処理して得た重水素にメタクリル酸クロリドとトリフ
ルオロアルコール(Rf −OH)とを反応させること
によって得ることができる。
は、パーシューテロアセテートとHCNとの反応によっ
て重水素アセトンシアンヒドリンを得、これを硫酸で処
理して重水素メタクリルアミド硫酸塩を生成し、更に水
との反応で重水素化メタクリル酸を合成した後、リン酸
で処理して得た重水素にメタクリル酸クロリドとトリフ
ルオロアルコール(Rf −OH)とを反応させること
によって得ることができる。
なお上記においてα、β、β−トリフルオロー2.3,
4.5重水素スチレンは低損失であり、吸湿に基づく導
光性の変動も小さい。
4.5重水素スチレンは低損失であり、吸湿に基づく導
光性の変動も小さい。
又フルオロアルキルペンタジューテロメタクリレートは
重合体の単位体積尚りのC−H納置は少なくなるため残
存C−H結合がプラスチック光ファイバの導光性に及ぼ
す影響が極めて小さい。
重合体の単位体積尚りのC−H納置は少なくなるため残
存C−H結合がプラスチック光ファイバの導光性に及ぼ
す影響が極めて小さい。
本発明においてα、β、β−トリフルオロー2゜3.4
,5.6−重水素スチレンと、フルオロアルキルペンタ
ジューテロメタクリレートとの配合割合は任意の値を選
択すればよいが、フルオロアルキルベンタジューテロメ
タクリレートの割合が50重量%以下が好ましく、30
重量%以下は更に好ましく、15重量%以下は最も好ま
しい。
,5.6−重水素スチレンと、フルオロアルキルペンタ
ジューテロメタクリレートとの配合割合は任意の値を選
択すればよいが、フルオロアルキルベンタジューテロメ
タクリレートの割合が50重量%以下が好ましく、30
重量%以下は更に好ましく、15重量%以下は最も好ま
しい。
共重合の方法としては塊状重合が好ましい。
重合開始剤は、重合率、重合温度、重合速度に応じて任
意のものを選べばよい。
意のものを選べばよい。
例えばジ−t−ブチルパーオキサイド、過酸化ベンゾイ
ル、アゾビスイソブチロニトリル、1−ブブールハイド
ロパーオキサイドなどがあげられる。
ル、アゾビスイソブチロニトリル、1−ブブールハイド
ロパーオキサイドなどがあげられる。
その使用量については特に限定は無いが、重合可能な範
囲で使用すればよい。
囲で使用すればよい。
ポリマーの重合度を調節している連鎖助剤として、メル
カプタンを使用している。例えば、1−ブチルメルカプ
タン、n−ブチルメルカプタン、n−ドブメタルカブタ
ン、t−ドデシルメルカプタン等があげられる。使用量
は特に限定は無く、重量平均分子量が70,000〜i
s o、o o oの範囲で使用することが好ましい
。
カプタンを使用している。例えば、1−ブチルメルカプ
タン、n−ブチルメルカプタン、n−ドブメタルカブタ
ン、t−ドデシルメルカプタン等があげられる。使用量
は特に限定は無く、重量平均分子量が70,000〜i
s o、o o oの範囲で使用することが好ましい
。
又、フルオロアルキルペンタジューテロメタクリレート
のエステル部アルキル位のフッ素化率90チ以上である
ことが必要である。
のエステル部アルキル位のフッ素化率90チ以上である
ことが必要である。
これにより、フッ素導入に基づく光ファイバーの吸収抑
制が行なわれる。これによってO−H振動吸収の低減効
果が顕著である。
制が行なわれる。これによってO−H振動吸収の低減効
果が顕著である。
(実施例)
以下本発明の実施例について述べる。
なお、光伝送性はHe−Heレーザーを光源として次式
により計算される伝送損失により評価した。
により計算される伝送損失により評価した。
伝送損失(aB/1aI)=−4゜xlog(wt/w
z)Ll−L。
z)Ll−L。
ただし
L1b1時の透光量W1 ワット
L、 k1時の透光量W、クワットする。
実施例1
α、β、β−トリフルオロー2 # 3 t 4 t
5 e6−重水素スチレン50重量部、α、β、β−ト
リフルオロメtルペンタジューテロメタクリレート50
重量部、t−ブチルハイドロパーオキサイド0.05重
量部、t−ブブ〜ルメルカブタン0.1重量部の混合物
を反応器へ供給し、重合温度150℃で塊状重合した。
5 e6−重水素スチレン50重量部、α、β、β−ト
リフルオロメtルペンタジューテロメタクリレート50
重量部、t−ブチルハイドロパーオキサイド0.05重
量部、t−ブブ〜ルメルカブタン0.1重量部の混合物
を反応器へ供給し、重合温度150℃で塊状重合した。
得られた重合体を芯成分としてベント押出機で押出した
。
。
さや成分樹脂としてはテトラフルオロエチレン−フッ化
ビニリデン共重合体を用いて芯成分樹脂の上に押出した
。
ビニリデン共重合体を用いて芯成分樹脂の上に押出した
。
得られた光フアイバー径はφ1MIIである。
又、伝送損失は640 nmで110 dB /、17
゜780 nmで230dB/b、850nmで29’
OdB/blであり、可視光域〜近赤外光域で優れた光
伝送特性を有していた。
゜780 nmで230dB/b、850nmで29’
OdB/blであり、可視光域〜近赤外光域で優れた光
伝送特性を有していた。
実施例2
α、β、β−トリフルオロー2.3,4,5゜6−重水
素スチレン90重量部、α、β、β−トリフルオロメチ
ルペンタジューテロメタクリレート10重量部、ジ−t
−ブチルパーオキサイド0.025重量部、t−ブチル
メルカプタン0.1重量部の混合物を実施例1に示した
方法と同一の方法で重合し、かつこれを芯成分としてベ
ント式押出機で押出した後、実施例1と同一のさや成分
樹脂を芯成分樹脂の上に押出した。
素スチレン90重量部、α、β、β−トリフルオロメチ
ルペンタジューテロメタクリレート10重量部、ジ−t
−ブチルパーオキサイド0.025重量部、t−ブチル
メルカプタン0.1重量部の混合物を実施例1に示した
方法と同一の方法で重合し、かつこれを芯成分としてベ
ント式押出機で押出した後、実施例1と同一のさや成分
樹脂を芯成分樹脂の上に押出した。
得られた光フアイバー径はφ1Mである。又、伝送損失
は640皿で100 dB/i、780nmで220d
B/kM、830nmで280 (143/bテあり、
可視光域〜近赤外光域で優れた光伝送特性を有していた
。
は640皿で100 dB/i、780nmで220d
B/kM、830nmで280 (143/bテあり、
可視光域〜近赤外光域で優れた光伝送特性を有していた
。
なおトリフルオロメチルペンタジューテロメタクリレー
トのエステル部メチル位のフッ素化率を90チ以上とす
ることによって、吸湿抑制効果が頗る顕著なものとなる
ことを認めた。
トのエステル部メチル位のフッ素化率を90チ以上とす
ることによって、吸湿抑制効果が頗る顕著なものとなる
ことを認めた。
なお、本発明の光ファイバにおけるC−9間の赤外振動
吸収は、C−H間の場合に比べて著しく長波長側に位置
し、例えば可視−近赤外領域において生ずる赤外振動吸
収の5倍音はC−Hでは740 nmであるのに対し、
C−1)では990 nmであり、6倍音は622 n
mのC−Hに対し、C−りでは905nmであるという
ように、250〜280 nm程度高波長側に位置して
いる。更に同次数の倍音でもC−0間振動吸収の強度は
C−H間振動吸収の強度に比べて小さいことが明らかで
ある。
吸収は、C−H間の場合に比べて著しく長波長側に位置
し、例えば可視−近赤外領域において生ずる赤外振動吸
収の5倍音はC−Hでは740 nmであるのに対し、
C−1)では990 nmであり、6倍音は622 n
mのC−Hに対し、C−りでは905nmであるという
ように、250〜280 nm程度高波長側に位置して
いる。更に同次数の倍音でもC−0間振動吸収の強度は
C−H間振動吸収の強度に比べて小さいことが明らかで
ある。
(発明の効果)
本発明は前記実施例からも明らかなとおり、分子構造中
のC−H結合を重水素化、フッ素化することによって、
C−H結合の赤外吸収を長波長域ヘシフトさせ、又分子
構造中の特定のC−11結合を重水素化、フッ素化する
ことによって損失の波長位置を調整して可視光〜近赤外
域での発光素子の発光波長と適合させて、光伝送特性を
向上させることを可能ならしめたものである。
のC−H結合を重水素化、フッ素化することによって、
C−H結合の赤外吸収を長波長域ヘシフトさせ、又分子
構造中の特定のC−11結合を重水素化、フッ素化する
ことによって損失の波長位置を調整して可視光〜近赤外
域での発光素子の発光波長と適合させて、光伝送特性を
向上させることを可能ならしめたものである。
図はPMMA を芯としフッ素樹脂共重合体をさやと
した従来法による光ファイバーの光伝送特性を示す。
した従来法による光ファイバーの光伝送特性を示す。
Claims (1)
- 芯及びさや構造を有するプラスチックオプティカルファ
イバーにおいて、芯ポリマーがα,β,β−トリフルオ
ロ2,3,4,5,6−重水素化スチレンとフルオロア
ルキルペンタジユーテロメタクリレートとの共重合体で
あることを特徴とするプラスチックオプティカルファイ
バー
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62014208A JPS63182606A (ja) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | プラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62014208A JPS63182606A (ja) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | プラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63182606A true JPS63182606A (ja) | 1988-07-27 |
Family
ID=11854686
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62014208A Pending JPS63182606A (ja) | 1987-01-26 | 1987-01-26 | プラスチツクオプテイカルフアイバ− |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63182606A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0292908A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-04-03 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | (メタ)アクリレート及びそれを用いる(共)重合体の製造方法 |
-
1987
- 1987-01-26 JP JP62014208A patent/JPS63182606A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0292908A (ja) * | 1988-09-30 | 1990-04-03 | Nippon Telegr & Teleph Corp <Ntt> | (メタ)アクリレート及びそれを用いる(共)重合体の製造方法 |
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