JPS63213570A - 分散染料組成物及びそれを用いて疎水性繊維を染色する方法 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〈産業上の利用分野〉 本発明は、分散染料組成物及びそれを用いる疎水性繊維
の染色方法に関する。

〈従来技術〉 近年、ポリエステル＃ｉＩｉ１ＭＡ材料はその優れた耐
熱性および耐光性から自動車用内装素材としての用途が
増加してきている。このような用途に使用する場合には
、その染色堅牢度は従来の衣料分野で要求されていた水
準にくらべ、極めて高い水準であることが求められるた
め、その着色剤である分散染料に対しても一段と優れた
堅牢度、特に高い温度における優れた耐光堅牢度が求め
られるようになってきている。

このようなニーズに対応できる自動車内装用高堅牢度染
料としては、例えば、特開昭６１−２０７６７９、同６
１−２０７６８０．同６１−２０７６８１などに記載さ
れているものが知られている。

〈発明が解決しようとする問題点〉 しかし、と記のような染料はアントラキノン系の染料を
主体に配合して使用しているため、以下の点で充分満足
されているとは言えない。

すなわち、自動車内装素材の色相ニーズが従来のベージ
ュやグレイなどの淡色傾向から黒、紺、えんじなどの濃
色が求められるようになっているが、従来知られている
分子吸光係数の低いアントラキノン系染料を主体とする
配合では、黒、紺、えんじ色を得ることが困難であり、
もし、たとえ得ることができたとしても染料の使用量が
極端に多電となるため、実用的ではないという問題があ
った。

一方、分子吸光係数の高い染料としてはアゾ系の染料が
知られており、これらの染料の配合によれば、低使用量
で色濃度の高い黒、紺、えんじ色が得られる反面、全般
的に耐光性が劣り、特にブルー系染料の耐光堅牢度が劣
るため、自動車内装用素材の染色の目的に−は実用に供
し得なかった。

〈問題点を解決するための手段〉 本発明者らは、と記のような問題を解決するため鋭意検
討した結果、アゾ系ブルー染料の中でも特定の構造を有
するものが耐光性が著しく優れていること、および、更
にこれと選定された他の色相の分散染料と配合して使用
することで、特に耐光性に優れた黒、紺、えんじ色など
が容易に得られることを見い出し本発明を完成したもの
である。

すなわち、本発明は一般式（１）、 〔式中％　Ｒ，は炭素数１〜４のアルキル基を、まりＲ
１１，ｔ　　ＯＲｓ　−−０ＣＯＲｓ　ｉ　タハ０ＣＯ
ＯＲｓ　（コこでＲ３は炭素数１〜６のアルキル基また
は置換されていてもよいフェニル基を表わす。）を表わ
す。〕 で示される化合物の群から選ばれる少なくともＩＮの化
合物と、 下記一般式（２）、 〔式中、Ｘｌ−Ｘｌはそれぞれ独立に水素原子またはハ
ロゲン原子を表わし、Ｙｌは水素原子、ハロゲン原子ま
たはメチル基を表わし、Ｒ４＋　Ｒｓはそれぞれ独立に
シアノエチル基、アセトキシエチル基、ベンゾイルオキ
シエチル基またはフェノキシエチル基を表わす。〕 で示される化合物、 下記一般式（３）、 ０式中、Ｙ２は水素原子、ニトロ基またはメチルおよび
／もしくはメトキシカルボニル基置換のアミノ基、塊は
水素原子、メチル基またはメトキシ基を表わす。〕 で示される化合物、 Ｆ記一般式（４） 〔式中、Ｒ７は水素原子または炭素数１〜４のアルキル
もしくはアルコキシ基、Ｒａ　、”９はそれぞれ独立に
水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはフェニル基
を表わす。〕 で示される化合物、 下記一般式（５） ０式中、Ｘ、　、　Ｘ４はそれぞれ独立に水素原子、ハ
ロゲン原子またはシアノ基、Ｙ３は水素原子またはハロ
ゲン原子、Ｙ４は水素原子、ハロゲン原子、−Ｎ　Ｈｏ
　０几！または−ＮＨ８０，凡、（ここで１よ、Ｒａは
前記の意味を有する。）　Ｒ１゜、ハ、１はそれぞれ独
立に水素原子、シアノエチル基、アセトキシエチル基、
ベンゾイルオキシエチル基、−ｃ２Ｈ４ｏｃｏｏ４、フ
ェノキシエチル基または−ＣＨ，ＯＲ（ＯＨ）ＣＨ，Ｒ
。

（こ＼で鳥は前記の意味を有する。）を表わす。〕で示
される化合物 および下記一般式（６） 〔式中、Ｒ１，、Ｒ１４はそれぞれ独立に水素原子、ヒ
ドロキシエチル基のような置換されていてもよい炭素数
１〜４のアルキル基、　−Ｃ，Ｈ，００，）１４０″′
Ｃ：）または−ｃ、Ｈ６ｏｃ、ａ、ｏｎを表わす。〕で
示される化合物の群から選ばれる少なくとも１種の化合
物とからなる混合物を含有してなる分散染料組成物、及
びそれを用いる疎水性繊維の染色方法を提供する。

本発明において、前記一般式（１）で示される化金物は
青色染料成分として、一般式（２）〜（４）で示される
化合物は黄色へ橙色染料成分として、一般式（５）及び
（６）で示される化合物は赤色染料成分として用いられ
、一般式（１）で示される化合物の群から選ばれる少な
くとも１８１の化合物と、一般式（２）、（８）および
（４）で示される化合物の群から選ばれろ少なくと６１
８１の化合物と、一般式（５）および（６）で示されろ
化合物の群から選ばれる少なくとも１柚の化合物とから
成る混合物を含有してなる染料組成物は好ましい態様の
一例である。

本発明において一般式（１）で示される化合物としては
、具体的には次のようなものがあげられるが、これらの
みに限定されるものではない。

また、配合用として選定された一般式（２）〜（６）で
示される化合物の代表例としては、それぞれ下表のよう
なものがあげられる。

これらの化合物はそのウェットケーキにす゛２タレンス
ルホン酸のホルマリン縮１やリグニンスレホン酸系など
の分散剤の単独あるいは混合物を加えてサンドミルなど
で微粒化分散して得られたリキッド品、あるいはスプレ
ー乾燥して得られたパウダー品の形態で用いられろ。

本発明の分散染料組成物は、所望の色相に応じ、周知の
方法で前記各一般式で示される化合物の所定量を混合す
ることによって製造することができ、更に色相の調整な
どの目的で一般式（１）〜（６）で示される化合物以外
の分散染料を、更には増憤剤、ｐＨ調整剤、分散均染剤
、染色助剤などを含有することができる。

本発明の実施にあたっては、本発明の分散染料組成物を
水性媒体中に分散させた染色浴に、必要に応じてｐｎ調
整剤、分散均染剤などを加えた後、ポリエステル繊維を
浸漬して、加圧下１０５℃以−ヒ、好ましくは１１０〜
１４０℃で８０〜６０分間染色聞役。この染色時間は染
着の状態により短縮または延長することができる。

また、ｏ−フェニルフェノールやメチルナフタレンなど
のキャリヤーの存在下で比較的高温、たとえば水の沸と
う状態で染色することもできる。

更に、染料分散液を布にパディングした後、１００℃以
上でスチーミングや乾熱処理する染色方法も可能である
。

一方、捺染の場合は、染料分散液を適当な糊剤と共に練
り合わせ、これを布に印捺乾燥した後、スチーミング又
は乾熱処理を行なう。

ポリエステル繊維の染色において、更に耐光性の優れた
染色物を得るため紫外線吸収剤、たとえば公知のベンゾ
トリアゾール系化合物を併用することがあるが、本発明
でも必要に応じて、これらの化合物の一種以上を使用す
ることがでふる。添加量は特に制限ないが、好ましくは
被染物の重量に対し０．５〜５％である。

本発明によれば、従来の分散染料では難しかった、ポリ
エステル繊維の高耐光堅牢度を有した黒、紺、えんじな
どの濃色染色が可能となり、特に自動車内装用素材の最
近のニーズに合った染色物を提供することができる。

以下、実施例により本発明を更に詳しく説明する。なお
、本文中、部は重量部を、％は重量％を表わす。

実施例１ 前記一般式（１）の具体例（１）で示される染料１８部
、一般式（２）の具体例■の染料５部および一般式（５
）の具体例Φの染料２部の混合物をナフタレンスルホン
酸のホルマリン縮金物系分散剤７５部で製品化した分散
染料組成物２．２部、酢酸０．６部、酢酸ソーダ２．４
部およびスミポンＴＦ（住友化学工業株製染色助剤）１
．５部を含む染浴１５００部中で都ポリエステル繊維起
毛織物１００部を１８０℃で６０分聞役色した。染色終
了後、４０　　Ｂｅ’Ｎａ　ＯＨ２ｍｊ／Ｊ、スコアロ
ール４００（花王株製洗浄剤）１ｍノ／ＩおよびＮａ−
ハイドロサルファイド２　ｆ／Ｉよりなる還元浴中で洗
浄を行ない、水洗、乾燥して紺色の染色物を得た。

得られた染色物の耐光堅牢度を以下の様に測定した結果
、４級と優れていた。

（耐光堅牢度試験法） 染色物にウレタンフオームを裏打ちしたものをフェード
メーター（ブラックパネル温度８３℃）で８００時間照
射し、照射部分の変退色をＪＩＳ　Ｌ−０８０４の変退
色用グレースケールと比較して判定した。

比較例１ 上記（１）の染料のかわり′にＣ，Ｉ、ディスパースブ
ルー　２５７を使用して他は同様にして染色したところ
、近似の濃度、色相を有する染色物が得られたが、耐光
堅牢度が２級と悪かった。

実施例２ 前記一般式（１）の具体例（１４）で示される染料１８
部、一般式（８）の具体例＠の染料９部および一般式（
５）の具体例Φの染料８部の混合物をリグニンスルホン
酸リーダ系分散剤７５部で製品化した分散染料組成物１
０部と実施例−１と同様な染色助剤を含む染浴１５００
部中で、ボリエステル繊維起毛織物１００部を１８０℃
で６０分聞役色した。染色終了後、実施例１と同様の洗
浄処理を行なって黒色の染色物を得た。

得られた染色物の耐光堅牢度を実施例１と同様の方法で
試験した。

その結果、４〜６級と優れた耐光堅牢度を有していた。

比較例２ 上記（１４）の染料のかわりにＯ，Ｉ、ディスパース　
ブルー　１８８を使用して他は実施例２と同様にして染
色加工したところ、近似の黒色染色物が得られたが、耐
光堅牢度が２〜８級と悪いものであった。

実施例８ 前記一般式（１）の具体例（９）で示される染料２０部
、一般式（８）の具体例＠の染料２．５部および一般式
（５）の具体例■の染料２．５部の混合物をナフタレン
スルホン酸ソーダ系分散剤８０部とりゲニンスルホン酸
ソーダ系分散剤４５部で製品化した分散染料組成物４部
と実施例１と同様な染色助剤を含む染浴１５００部中で
、ポリエステル繊維起毛織物１００部を１８０℃で６０
分聞役色した。染色終了後、実施例１と同様の洗浄処理
を行なって濃紺の染色物を得た。

得られた染色物の耐光堅牢度を実施例１と同様に試験し
たところ、４級と優れたものであった。

比較例８ 上記（９）の染料のかわりにＣ０■、ディスパースブル
ー　５４を使用して他は実施例８と同様にして近似の濃
紺染色物を得た。

得られた染色物の耐光堅牢度は４級と実施例１と同等で
あったが、ブルー染料の使用量が被染物重量に対し１０
％と著しく多い処方となった。

実施例４ 前記一般式（１）の具体例（８８）で示される染料３部
、一般式（２）の具体例■の染料８部および一般式（６
）の具体例＠の染料２４部の混合物をナフタレンスルホ
ン酸ソーダ系分散剤７０部で製品化した分散染料組成物
８．０部、メイプロガムＮｐ（メイホル　ケミカルＡＧ
、製グア系糊剤）１２％ペースト６０．０部、サンフロ
ーレン８Ｎ（日華化学株製淵染化助剤）８．０部および
水８４．０部よりなる色糊をポリエステル繊維起毛織物
上にオートスクリーン捺染試験機（辻井染機■製）を用
い１７５℃で８分間の回者処理を行なった後、水洗、湯
洗および実施例１と同様の還元洗浄処理を行なってえん
じ色の染色物を得た。

得られた捺染物の耐光堅牢度を実施例１と同様にして測
定したところ、３〜４級と優れたものであった。

Claims (3)

【特許請求の範囲】
1. （１）下記一般式（１）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・（１） 〔式中、Ｒ＿１は炭素数１〜４のアルキル基を、またＲ
   ＿２は−ＯＲ＿３、−ＯＣＯＲ＿３または−ＯＣＯＯＲ
   ＿３（ここでＲ＿３は炭素数１〜６のアルキル基または
   置換されてもよいフェニル基を表わす。）を表わす。］ で示される化合物の群から選ばれる少なくとも一種の化
   合物と、 下記一般式（２）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・（２） 〔式中、Ｘ＿１、Ｘ＿２はそれぞれ独立に水素原子また
   はハロゲン原子を表わし、Ｙ＿１は水素原子、ハロゲン
   原子またはメチル基を表わし、Ｒ＿４、Ｒ＿５はそれぞ
   れ独立にシアノエチル基、アセトキシエチル基、ベンゾ
   イルオキシエチル基またはフェノキシエチル基を表わす
   。〕 で示される化合物、 下記一般式（３）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・（３） 〔式中、Ｙ＿２は水素原子、ニトロ基またはメチルおよ
   び／もしくはメトキシカルボニル基置換のアミノ基、Ｒ
   ＿６は水素原子、メチル基またはメトキシ基を表わす。 〕 で示される化合物、 下記一般式（４）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・（４） 〔式中、Ｒ＿７は水素原子または炭素数１〜４のアルキ
   ルもしくはアルコキシ基、Ｒ＿８、Ｒ＿９はそれぞれ独
   立に水素原子、炭素数１〜４のアルキル基またはフェニ
   ル基を表わす。〕 で示される化合物、 下記一般式（５）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・・・・（５）〔式中、Ｘ＿３、Ｘ＿４はそれぞれ
   独立に水素原子、ハロゲン原子またはシアノ基、Ｙ＿３
   は水素原子またはハロゲン原子、Ｙ＿４は水素原子、ハ
   ロゲン原子、−ＮＨＣＯＲ＿１または−ＮＨＳＯ＿２Ｒ
   ＿１（ここで、Ｒ＿１は前記の意味を有する。）、Ｒ＿
   １＿０、Ｒ＿１＿１はそれぞれ独立に水素原子、シアノ
   エチル基、アセトキシエチル基、ベンゾイルオキシエチ
   ル基、−Ｃ＿２Ｈ＿４ＯＣＯＯＲ＿３、フェノキシエチ
   ル基または−ＣＨ＿２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ＿２Ｒ＿３（こ
   こでＲ＿３は前記の意味を有する。）を表わす。〕 で示される化合物、 および下記一般式（６）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・・・・（６）〔式中、Ｒ＿１＿２、Ｒ＿１＿３は
   それぞれ独立に水素原子、置換されてもよい炭素数１〜
   ４のアルキル基、▲数式、化学式、表等があります▼ま
   たは−Ｃ＿３Ｈ＿６ＯＣ＿４Ｈ＿８ＯＨを表わす。］ で示される化合物の群から選ばれる少なくとも１種の化
   合物とから成る混合物を含有してなる分散染料組成物。
2. （２）一般式（１）で示される化合物の群から選ばれる
   少なくとも１種の化合物と、一般式（２）、（３）およ
   び（４）で示される化合物の群から選ばれる少なくとも
   １種の化合物と、一般式（５）および（６）で示される
   化合物の群から選ばれる少なくとも１種の化合物かから
   成る混合物を含有してなる特許請求の範囲第１項に記載
   の分散染料組成物。
3. （３）下記一般式（１）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・・・・（１）〔式中、Ｒ＿１は炭素数１〜４のア
   ルキル基を、またＲ＿２は−ＯＲ＿３、−ＯＣＯＲ＿３
   または−ＯＣＯＯＲ＿３（ここでＲ＿３は炭素数１〜６
   のアルキル基または置換されていてもよいフェニル基を
   表わす。）を表わす。〕 で示される化合物の群から選ばれる少なくとも１種の化
   合物と、 下記一般式（２）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・・・・（２）〔式中、Ｘ＿１、Ｘ＿２はそれぞれ
   独立に水素原子またはハロゲン原子を表わし、Ｙ＿１は
   水素原子、ハロゲン原子またはメチル基を表わし、Ｒ＿
   ４、Ｒ＿５はそれぞれ独立にシアノエチル基、アセトキ
   シエチル基、ベンゾイルオキシエチル基またはフェノキ
   シエチル基を表わす。〕 で示される化合物、 下記一般式（３）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・・・・（３）〔式中、Ｙ＿２は水素原子、ニトロ
   基またはメチル基および／もしくはメトキシカルボニル
   基置換のアミノ基、Ｒ＿６は水素原子、メチル基または
   メトキシ基を表わす。〕 で示される化合物、 下記一般式（４）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・・・・（４）〔式中、Ｒ＿７は水素原子または炭
   素数１〜４のアルキルもしくはアルコキシ基、Ｒ＿８、
   Ｒ＿９はそれぞれ独立に水素原子、炭素数１〜４のアル
   キル基またはフェニル基を表わす。］ で示される化合物、 下記一般式（５）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・・・・（５）〔式中、Ｘ＿３、Ｘ＿４はそれぞれ
   独立に水素原子、ハロゲン原子またはシアノ基、Ｙ＿３
   は水素原子またはハロゲン原子、Ｙ＿４は水素原子、ハ
   ロゲン原子、−ＮＨＣＯＲ＿１または−ＮＨＳＯ＿２Ｒ
   ＿１（ここで、Ｒ＿１は前記の意味を有する。）、Ｒ＿
   １＿０、Ｒ＿１＿１はそれぞれ独立に水素原子、シアノ
   エチル基、アセトキシエチル基、ベンゾイルオキシエチ
   ル基、−Ｃ＿２Ｈ＿４ＯＣＯＯＲ＿３、フェノキシエチ
   ル基または−ＣＨ＿２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ＿２Ｒ＿３（こ
   こでＲ＿３は前記の意味を有する。）を表わす。〕 で示される化合物、 および下記一般式（６）、 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・・・・
   ・・・・・・（６）〔式中、Ｒ＿１＿２、Ｒ＿１＿３は
   それぞれ独立に水素原子、置換されていてもよい炭素数
   １〜４のアルキル基、▲数式、化学式、表等があります
   ▼または−Ｃ＿３Ｈ＿６ＯＣ＿４Ｈ＿８ＯＨを表わす。 〕 で示される化合物の群から選ばれる少なくとも１種以上
   の化合物とから成る混合物を含有してなる分散染料組成
   物を用いることを特徴とする疎水性繊維の染色方法。