JPS63211509A - 半導体磁器組成物 - Google Patents

半導体磁器組成物

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JPS63211509A
JPS63211509A JP62040430A JP4043087A JPS63211509A JP S63211509 A JPS63211509 A JP S63211509A JP 62040430 A JP62040430 A JP 62040430A JP 4043087 A JP4043087 A JP 4043087A JP S63211509 A JPS63211509 A JP S63211509A
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JP
Japan
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weight
semiconductor ceramic
less
terms
ceramic composition
Prior art date
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Pending
Application number
JP62040430A
Other languages
English (en)
Inventor
秀一 小野
正博 矢作
板垣 秋一
信明 菊地
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
TDK Corp
Original Assignee
TDK Corp
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Publication date
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Priority to EP87111158A priority patent/EP0256405B1/en
Priority to DE8787111158T priority patent/DE3775855D1/de
Priority to US07/082,688 priority patent/US4861736A/en
Priority to KR1019870008754A priority patent/KR940001654B1/ko
Priority to CN87105843A priority patent/CN1009873B/zh
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は電子機械や機器中の受動電子部品として半導体
磁器コンデンサ、特に還元再酸化形半導体磁器コンデン
サに適した磁器組成物に関する。
〔従来の技術〕
受動電子部品としての半導体磁器コンデンサは粒界層形
として粒界絶縁形があり、表面層形として基層容量形と
還元再酸化形に大別される。
そして、−Cに粒界絶縁形は基層容量形に比べて容量が
小さく、還元再酸化形に比べて耐電圧が小さい。基層容
量形は周波数特性が悪く、誘電体を置火tanδが大き
く耐電圧が小さい。還元再酸化形は単位面積当りの容量
(μF /cd)を大きくしようとすれば破壊電圧値が
小さくなり、誘電体損失が大きくなるか、または容量の
温度特性が大きくなるという問題点が夫々あった。
〔発明が解決しようとする問題点〕
本発明は還元再酸化形半導体磁器コンデンサにおいて、
前記の欠点を除去して単位面積当りの容lc μF /
 ctAが大きく、耐電圧も高く、しかも温度特性が良
好な半導体磁器組成物を得ようとするものである。
〔問題点を解決するための手段〕
前記の目的を達成するために本発明は半導体磁器組成物
として、BaTi0:lを主成分とし、副成分としてニ
オブをNb2O5に換算して0.2〜3.0モル%。
セリウムをCeO□に換算して0.2〜3.0モル%含
有した成分に対してコバルトをco304に換算して0
.8重量%以下、マンガンをMnC0,に換算して0.
25重量%以下、酸化シリコン5iO7を0.25重量
%以下、及びCaTi0.を0.2〜15.0重量%夫
々添加したことを特徴とする(100− x  Y)B
aTiO3+x −Nb2O5 + Y −CeO□系
半導体磁器組成物を用いる。
ただし、x、  yはそれぞれ 0.2≦x≦3.0,0.2≦y≦3.0mo1%であ
る。
また、本発明は上記組成物にさらに、イットリウムをY
2O3に換算して0.1〜3.0重世%添加した半導体
磁器組成物を用いることができる。
〔実施例〕
出発原料として工業用原料のBaCO3,TiO2,N
1g05゜Ce0z、CO50m、MnC0*、5iO
z、CaC0ff+YzOzを用い、第1表に示した配
合比になるように秤量し、これら原料配合物を合成樹脂
ボールミルで2O時時間式混合撹拌した後、脱水乾燥し
、12O0℃で2時間仮焼成し、これを合成樹脂ボール
ミルで2O時間回転粉砕する。これを脱水乾燥して2重
量%の有機結合剤ポリビニルアルコール(PVA)を加
え、造粒整粒を行なって顆粒粉末としこの粉末を約3t
on/catの成形圧力で直径10fl、厚さ0.51
の円板状成形物を作成する。この成形物を800℃で1
時間脱バインダ処理を行ない、その後1300℃で2時
間本焼成する。これを還元雰囲気(H,ガス雰囲気)中
で800℃で約2時間遠元して還元形半導体磁器を作り
、これを酸化性雰囲気中(大気中)で800℃で2時間
熱処理して半導体磁器表面のみを再酸化し、その後この
磁器素子の両面にagペーストを印刷塗布して800℃
で焼付けて電橋を形成して還元再酸化形半導体磁器コン
デンサを得た。
このようにして得た試料について、それぞれ電気特性を
測定した結果を第1表に示す。
ここで、容量Cおよび誘電体損失tanδは周波数1k
Hz、IVで測定した。絶縁抵抗[Rは直流25Vを印
加して室温2O℃で測定した。
以下、余白 第1表において、本発明に係るものは容量C1直流破壊
電圧■1.絶縁抵抗IRが大きく、温度特性が良好な素
子が得られた。
次に本発明における組成比の限定理由を述べると、 NbJsが0.2mo1%未満であるか又は3.0mo
1%を超えた場合は単位面積当り容量C〔μF /cd
)が小さく、誘電体損失tanδが大きい。またJR。
■、も低くなる(試料階1,2,3,17,18゜19
)。
CeO2が0.2mo1%未満ではCが小さく、かつt
anδが大きくなり、3.0mo1%を超えるとtan
δが大きい。また温度特性T、C,がD特性規格から外
れる(試料隘1.3,8.13.17.19)。
CQ3flLが0.8wt%を超えるとCが小さくなる
(試料IIk124)。
MnC0*が0.25wt%を超えると■、が低くなる
(試料−27)。
SiO□が0.25wt%を超えるとCが小さくIR。
■、が低くなる(試料隘30)。
CaTi03がQ、2wt%未満ではC及びV、のアッ
プが顕著でない。また、15.0wt%を越えるとCが
低下し、tanδ、 T、C,が大きくなる(試料阻3
1゜36.42.46)。
Y2O3が0.1wt%未満では■ものアンプが顕著で
ない。また3、04%を越えるとCが低下する(試料階
31,37,38,39,43.47.48)。
〔発明の効果〕
本発明はBaTi0z + Nb2O5 + Ce0z
系半導体磁器組成物において、BaTiOsを主成分と
し1it)2O5.Ce0z+C0Jt、MnC0*、
5iOz及びCaTi0.を副成分として含有させるこ
とにより、これを還元再酸化形半導体磁器コンデンサに
使用した場合容量Cが大きく、耐電圧も高く、しかも温
度特性が良好なものが得られたものである。これにさら
にY2O,を添加することによって、絶縁抵抗、直流破
壊電圧が向上し、温度特性も良好なものが得られ、従来
の還元再酸化形半導体磁器コンデンサの性能を向上させ
ることができたものである。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 (1)BaTiO_3を主成分とし、副成分としてニオ
    ブをNb_2O_5に換算して0.2〜3.0モル%、
    セリウムをCeO_2に換算して0.2〜3.0モル%
    含有した成分に対してコバルトをCo_3O_4に換算
    して0.8重量%以下、マンガンをMnCo_3に換算
    して0.25重量%以下、酸化シリコンSiO_2を0
    .25重量%以下、およびCaTiO_2を0.2〜1
    5.0重量%夫々添加したことを特徴とする(100−
    x−y)BaTiO_3+x・Nb_2O_5+y・C
    eO_2系半導体磁器組成物。 ただし、x、yはそれぞれ 0.2≦x≦3.0、0.2≦y≦3.0モル%である
    。 (2)前記成分からなる組成物を成形焼結してなる半導
    体磁器の表面層が絶縁化していることを特徴とする特許
    請求の範囲第1項記載の (100−x−y)BaTiO_3+x・Nb_2O_
    5+y・CeO_2系半導体磁器組成物。 (3)BaTiO_3を主成分とし、副成分としてニオ
    ブをNb_2O_5に換算して0.2〜3.0モル%、
    セリウムをCeO_2に換算して0.2〜3.0モル%
    含有した成分に対してコバルトをCo_3O_4に換算
    して0.8重量%以下、マンガンをMnCO_3に換算
    して0.25重量%以下、酸化シリコンSiO_2を0
    .25重量%以下、CaTiO_3を0.2〜15.0
    重量%、及びイットリウムをY_2O_3に換算して0
    .1〜3.0重量%夫々添加したことを特徴とする(1
    00−x−y)BaTiO_3+x・Nb_2O_5+
    y・CeO_2系半導体磁器組成物。 ただし、x、yはそれぞれ 0.2≦x≦3.0、0.2≦y≦3.0モル%である
    。 (4)前記成分からなる組成物を成形焼結してなる半導
    体磁器の表面層が絶縁化していることを特徴とする特許
    請求の範囲第3項記載の (100−x−y)BaTiO_3+x・Nb_2O_
    5+y・CeO_2系半導体磁器組成物。
JP62040430A 1986-08-11 1987-02-25 半導体磁器組成物 Pending JPS63211509A (ja)

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JP62040430A JPS63211509A (ja) 1987-02-25 1987-02-25 半導体磁器組成物
EP87111158A EP0256405B1 (en) 1986-08-11 1987-08-01 Semiconductive ceramic composition
DE8787111158T DE3775855D1 (de) 1986-08-11 1987-08-01 Keramische halbleiterzusammensetzung.
US07/082,688 US4861736A (en) 1986-08-11 1987-08-04 Semiconductive ceramic composition
KR1019870008754A KR940001654B1 (ko) 1986-08-11 1987-08-10 반도전성 세라믹 조성물
CN87105843A CN1009873B (zh) 1986-08-11 1987-08-11 半导体陶瓷组合物

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Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5110814A (ja) * 1974-07-11 1976-01-28 Tdk Electronics Co Ltd
JPS5292399A (en) * 1976-01-29 1977-08-03 Seiko Instr & Electronics Ltd Porcelain dielectric material
JPS61193419A (ja) * 1985-02-20 1986-08-27 株式会社村田製作所 還元再酸化型半導体コンデンサ磁器組成物

Patent Citations (3)

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