JPS63208509A - 化粧料組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な化粧料組成物、さらに詳細には皮膚に対
して刺激が少なく、乳化力に優れ、かつ保湿効果を有す
る新規な化粧料組成物に関する。

〔従来の技術及び発明が解決し°ようとする間隔点〕

有機ヒドロキシ化合物のリン酸エステル塩類は皮膚に対
して刺激性が少なく、人体に対して安全性の高い活性剤
として人体く直接使用する化粧品原料としての乳化剤等
として有用であることが知られている０さらに１．生活
水準の高度化に伴い更に高度な安全性や機能を有する香
粧品、化粧品原料の開発がますます要望されている。

一方、皮膚にしつとシとした感触を持たせるためＫは、
皮膚において適度に水分を保持する必要があシ、この目
的のためにクリーム、乳液等の化粧品に保湿剤を配合す
ることが行われている。従来の保湿剤としてはグリセリ
ン、？リエチレングリコール、尿素、ソルビトール、ア
ルコールのアルキレンオキサイド付加物等°が用いられ
ている。このように構造中にヒドロキフル基、ぼりエー
テル基等を有する化合物は保湿性を示すことが知られて
いるが、このような化合物は水洗をした時、水と共に流
去してしまいその効果を保持中ることができなかった。

従って水洗後も皮膚上に適度に残留して、その表面に適
度の水分を保持するような保湿剤がｆｆｌまれていた。

〔問題点を°解決するための手段〕

かかる実情において本発明者らは鋭意研究を行った結果
、特定の構造を有するリン酸エステルが皮膚に対して刺
激性が少なく、優れた乳化力を有するとともに、水洗い
の後にも皮膚に適度に残留し、その表面に水分を保持す
る効果を有することを見い出し、本発明を完成した。

すなわち本発明は、次の一般式（り 〔式中、Ｒ＃１　Ｒ’　（ＯＲ”　）−またはＲ１（Ｏ
ＣＩ！、）　、ＣＨ−ＣＩ！、−でるシ　Ｒ１は炭素数
１〜３６の直鎖もしくは分岐鎖の、水素原子がフッ素原
子で置換されていてもよいアルキル基またはアルケニル
基、または炭素数１−１５の直鎖もしくは分岐鎖のアル
キル基で置換されたフェニル基であシ、Ｒ１は炭素数２
〜３のアルキレン基でるシ１ｍはＯ〜３０であシ、ｎは
０または１である。

Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛
、アルミニウム、アンモニウム、アルキルアミン、また
はアルカノールアミンの塩であることを示す〕 で表わされる化合物を含有することを特徴とする化粧料
組成物を提供するものである。

本発明に用いられる式（１）で示される化合物において
、８のＲ１（ｏｎ”　）−で表わされる基としては、オ
クチル、ドデシル、ヘキサデシル、オクタデシル、テト
ラコクル、２−エチルヘキシル、２−へキシルデシル、
２−オクチルドデシル、２−ナト２デシルオクタデシル
、モノメチル分岐インステアリル、オクテニル、ドデセ
ニル、ヘキサデセニル、オクタデセニル、ドリアコンテ
ニル、トリデカフルオロオクチル、へｆｌ’５’−ｈフ
ルオロデシル、ヘンエイコサフルオロドデシル、ペンタ
フサフルオロナト２デシル、ノナコサフルオロヘキサデ
クル、２−ペンタフルオロエチルペンタフルオロヘキシ
ル、２−トリデカフルオロヘキタルトリデカフルオロデ
クル、２−へブタデカフルオロオクチルへｆタデカフル
オロドデク、Ａｓ、　オｌテルフェニル、ノニルフェニ
ル、？リオキ７エチレン（３モル）゛ドデシルエーテル
、？リオ中ジプロピレン（３モル）チクルＸ　−？ル、
−リオキシエチレン（８−ｆ−ル）？リオキシゾロビレ
ン（３モル）ドブクルエーテル、？リオキシエテレン（
４モル）オクタデセニルエーテル、？リオΦシエテＬ／
７（３モル）トリデカフルオロオクチルエーテル、？リ
オキクエテレン（５モル）へブタデカフルオロデシルエ
ーテル、？リオキシエチレン（３モル）ヘンエイコサフ
ルオロドブクルエーテル、？リオキクエチレン（５モル
）２−トリデカフルオロへ牛ジルトリデカフルオロデシ
ルエーテル、４？リオキシエチレン（５モル）ノニルフ
ェニルエーテル、？リオキシゾロビレン（２モル）オク
チルフェニルエーテル基等が：′！た８重（ＯＣ１ｌ、
）　、　ＣＩ　＝　ＣＨ，−で表わきＨ れる基としては、２−とド目キシドデシル、２−ヒドロ
キシヘキサデシル、２−ヒドロ中シトリデカフルオロノ
ニル、２−ヒドロキシペンタデカフルオロデシル、２−
ヒドロキシへブタデカフルオロウンデシル、２−ヒドロ
キシ−３−ドデシルオキシグロビル、２、−ヒドロキシ
−３−モノメチル分岐インステアリルオキシプロピル、
２−ヒドロ午シー３−オクタデセニルオキシグロビル、
２−ヒドロキシ−３−′へｆ°タデカフルオロデシルオ
キシゾロビル、２−ヒドロキシ、３−（２−ペンタフル
オロエチルペンタフルオロへキシルオ中シ］ｆロール基
等が挙げられる。

また、Ｍで示されるものとしては、水素原子の他、カリ
ウム、ナトリウム等のアルカリ金属、またはカルシウム
、マグネシウム等のアルカリ土類金属、または亜鉛、ま
たはアルミニウム、またはアンモニウム、またはトリエ
チルアミン、トリブチルア建ン等のアルキルアオン類、
またはトリエタノールアミン等のフルカノールアミン類
が挙げられるが、就中カルシウム、マグネシウム等のア
ルカリ土類金属は皮膚等に適度に残留して本発明の効果
である保湿性を有効に現わすものである。

しかしながら、Ｍがアルカリ金属等である本化合物は、
低クラフト点を有する乳化力のある化合物で６り、この
化合物は他の乳化基剤等の働きをなんらさまたげること
もなく、また、このもの自身でも乳化剤として用・いら
れ、かつこれを用いた後、水道水で洗うと水道水中のカ
ルシウム等と塩交換を行い、本化合物のカルシウム塩等
を形成する。

また本発明の式（夏）で示されるリン酸エステルは、他
のアニオン活性剤や非イオン活性剤等と併用して使用し
てもなんら差し支えない。

〔発明の効果〕

本発明によれば、式（夏）で表わされる化合物は、皮膚
に対して刺激が少なく、乳化力にも優れ、かつ水洗等の
操作を行っても皮膚に適度に残留し、その表面に適度の
水分を保持する効果を現わすものである。

〔実施例〕

次に実施例を挙げて説明する。

実施例１ 反応器に純度９７％のモノドデシルリン酸２α０ｆ（０
，０７３モル）を投入し％　１規定水酸化す）　＋７ク
ム水溶液７＆０ゴを加えて攪拌し、７０℃Ｋｇ温して均
一にした。゛この時反応系の酸価（試料１ｆｔ−中和す
るのく必要なＫＯＨｏ＃数、以下も同様）は４Ｌ９であ
った。次に反応系を７０〜８０℃に保ちながら、グリシ
ドール２４．０ｆｔ−徐々に加え、この温度で６時間攪
拌した。この時、反応系の酸価はほぼ０になり、反応が
完結したことがわかる。次に１反応液をアセトン１００
０ｆＫ注ぎ込み、５℃で冷蔵放置し結晶化させた。１日
後、析出してきた結晶を０別し、アセトンで洗浄して、
ドデシル　２，３−ゾヒドロキシグロビルリン酸ナトリ
ウム（式（１）で表わされる化合物において、Ｒ＝　Ｃ
”１．Ｈ，、、Ｍ　Ｗ　ＮＩＬ）の白色結晶１＆３ｆが
得られた。

この化合物の保湿能について次の実験方法によシ確認し
た。

〔実験方法〕

アセトン・エーテル処理肌を本化合物（ドデシル　２，
３−ゾヒドロキシグロビルリン酸ナトリウム）、ドデシ
ルリン酸ｌナトリウムの各５％水溶液、及び水で処理し
、さらに硬水で洗い流した後経時的に肌のコンダクタン
スを測定した。処理後１２０分後のコンダクタンスは下
表−１のようＫなシ、本発明の化合物で処理した肌はコ
ンダクタンスが高く、本発明の化合物で処理するととく
よシ水分を保持していることがわかる。

表−１ 実施例２ 実施例１で得たドデシル　２，３−ゾヒドｎキシグロビ
ルリン酸ナトリウムからドデシル　２°、３−ゾヒドロ
キシグロピルリ°ン酸カルシウム（式（１）で表わされ
る化合物において、Ｒ”　Ｃ１！■鵞−ｓ　Ｍ−１７２
Ｃｍ　）　ｔ−得、さらに１同様に、モノヘキサデシル
リン酸からヘキサデーフル２　、３−９ヒドロキシｆロ
ビルリン酸す）　ＩＪウム（式（１）で表わされ、る化
合物にお込てＲｍＣ，、ＩＩＩ、、　、　Ｍ＝Ｎ＆　）
を合成し、この化合物より、ヘキサデシル　２，３−ゾ
ヒドロキシノロビルリ、ン酸（式０）で表わされる化合
物Ｋかいて”　”　ｃ、ｓ　ＨＩ８、Ｍ＝■）を得た。

各本化合物を用い、下！５ｔ−２で表わされる化粧料組
成物（ハンドクリーム）を調製した。

得られた乳化物は安定で、かつ、クリームとして使用し
たところ、本クリームは皮膚に対して刺激が少なく、シ
っとりとした感触を保ち、保湿効果を十分に有するクリ
ームでろつ７？：Ｏ 表−２０／Ｗ壓　ハンドクリーム処方 １〜７ｔ−７０℃に加熱し混合する。別に８〜１ｉ、ｘ
ａの混合物を７０℃に加熱し、これｔ−１〜７の混合物
中に加え乳化する。最後に１２を加え良く混合した後、
冷却し容ａＫ充填する。

実施例３ 実施例１と同様に、モノ２−ヒドロキシ−３−ヘキサデ
シルオキシゾロビルリン酸から２中ヒドロキシ−３−ヘ
キサデシルオキシゾロビル　２，３−ゾヒドロキシグロ
ビルリン酸ナトリウム（式（１）で表わされる化合物Ｋ
ｓいてＲ＝Ｃ，＠Ｈ，，ＯＣＨ，ＣＨＣＩＩ、−１Ｍ＝
Ｎａ　）　ｆ：合成し九〇本化合物より２−ヒドロキシ
−３−へ中テデシルオ中ジプロピル　２＊３−Ｖヒト。

キクゾロビルリン酸（式０）で表わされる化合物Ｋ＞い
てＲ＝　Ｃ，、Ｈ，、ＯＣＨ，ＣＨＣＨ，−１Ｍ＝Ｈ）
　−ｉＨ 合成した。

この化合物を前記衣−２におけるヘキサデシル　２．３
−ゾヒドロキシグロビルリン酸のかわシに配合した。得
られた乳化物は安定で、かつ、クリームとして使用した
とζろ、本クリームは皮膚に対して刺激が少なく、しっ
とりとした感触を保ち、保湿効果を十分に有するクリー
ムであった。

以上

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、次の一般式（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 〔式中、ＲはＲ＾１（ＯＲ＾２）＿ｍ−または▲数式、
   化学式、表等があります▼であり、Ｒ＾１は炭素数１〜
   ３６の直鎖もしくは分岐鎖の、水素原子がフッ素原子で
   置換されていてもよいアルキル基またはアルケニル基、
   または炭素数１〜１５の直鎖もしくは分岐鎖のアルキル
   基で置換されたフェニル基であり、Ｒ＾２は炭素数２〜
   ３のアルキレン基であり、ｍは０〜３０であり、ｎは０
   または１である。 Ｍは水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、亜鉛
   、アルミニウム、アンモニウム、アルキルアミン、また
   はアルカノールアミンの塩であることを示す〕 で表わされる化合物を含有することを特徴とする化粧料
   組成物。