JPH0569803B2 - - Google Patents

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JPH0569803B2
JPH0569803B2 JP62313836A JP31383687A JPH0569803B2 JP H0569803 B2 JPH0569803 B2 JP H0569803B2 JP 62313836 A JP62313836 A JP 62313836A JP 31383687 A JP31383687 A JP 31383687A JP H0569803 B2 JPH0569803 B2 JP H0569803B2
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JP
Japan
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phosphate
powder
stirring
skin
calcium
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Tomohiko Sano
Juji Suzuki
Kayoko Sakamoto
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Kao Corp
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Kao Corp
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Priority to DE88120474T priority patent/DE3881183T2/de
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    • AHUMAN NECESSITIES
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    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00Cosmetics or similar toiletry preparations
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    • A61K8/30Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/55Phosphorus compounds
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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    • A61Q1/00Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
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    • A61Q17/00Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations

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  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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Description

【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕 本発明は新規な皮膚化粧料、更に詳細には、粉
体の有する特性が充分に発揮され、優れた使用感
を有する、乳液状又はクリーム状の皮膚化粧料に
関する。 〔従来の技術およびその問題点〕 粉体の特性を利用した皮膚化粧料としては、メ
イクアツプ化粧料、粉体配合油性化粧料、カラミ
ンローシヨン等がある。 しかしながら、油性化粧料に粉体を配合する
と、粉体のもつ優れた滑沢性、延展性、適度の付
着性、さつぱり感及び使用感等が著しくそこなわ
れることが多い。また、カラミンローシヨンでは
粉体を安定に分散させることが困難で、保存中に
粉体が沈殿することを避けられず、そのため使用
時振盪して粉体を再分散させなければならず、こ
のためカラミンローシヨンに用いられる粉体は非
常に限られ、特に疎水性粉体を上記の系に用いる
のは不可能であつた。 〔問題点を解決するための手段〕 斯かる実状において、本発明者は、上記問題点
を解決すべく鋭意研究を行つた結果、粉体として
疎水性粉体の一種であるアルキルリン酸多価金属
塩を用い、これを水性媒体に分散させて剪断力を
与えると、粉体の上記特性が全く損われることな
く付与された安定なクリーム状又は乳液状の皮膚
化粧料が得られることを見出し、本発明を完成し
た。 すなわち、本発明は、次の一般式()または
()
【化】
【化】 (式中、R1、R2及びR3は炭素数4〜38の飽和又
は不飽和の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示し、
X1、X2及びX3は水素原子、アルカリ金属又はア
ミンを示し、a、b及びdは0〜10の整数を示
す) で表わされるアルキルリン酸に一般式()、 MmYn () (式中、Mはアルカリ金属以外の金属を、Yは有
機又は無機アニオンを、m及びnはY及びMの原
子価に対応する整数を示す) で表わされる金属塩を反応させて得られるアルキ
ルリン酸多価金属塩を0.1〜20重量%含み、分散
安定化剤としての非イオン界面活性剤以外の界面
活性剤を含まない水性媒体分散液に剪断力を与え
て得られる乳液状又はクリーム状の皮膚化粧料を
提供するものである。 本発明で用いるアルキルリン酸多価金属塩は、
例えば特公昭42−12646号又は特開昭53−84919号
に記載の方法に従つて、X1〜X3がアルカリ金属
又はアミンである()、又は()の化合物に
()式の化合物を反応させれば、次の一般式
()又は()で表わされるアルキルリン酸金
属塩として得ることができる。
【化】
〔発明の効果〕
本発明皮膚化粧料は、粉体のアルキルリン酸多
価金属塩が水性媒体中に安定に分散された光沢の
ある外観美麗なクリーム状又は乳液状物であり、
のびがよい、べたつきがない、すべすべする、さ
つぱり感等の粉体特有の効果が付与された優れた
性質を有する。 〔実施例〕 以下、実施例を挙げて本発明を更に詳細に説明
するが、本発明はこれら実施例により限定される
ものではない。 実施例 1 モノラウリルリン酸モノナトリウム塩(分子量
288)5gを水30mlに加え、40℃で撹拌する。別
に、無水塩化カルシウム0.96gを水70mlに溶解さ
せ、これを上記モノラウリルリン酸モノナトリウ
ム塩水溶液に、撹拌しながら30分間を要して滴下
した。引き続いて40℃にてデイスパーで1分間分
散させた後、撹拌しながら室温まで冷却して粘度
1500ps(30℃)で、光沢のある白色の均一なクリ
ーム状化粧料組成物を得た。このものは安定性も
良好であり、のびも良く、さつぱりとして、すぐ
れた使用感を有していた。 一方、モノラウリルリン酸モノナトリウム塩、
モノセチルリン酸モノナトリウム塩もしくはモノ
ステアリルリン酸モノナトリウム塩及び、各アル
キルリン酸ナトリウム塩とそれぞれ当量が等しく
なるよう、塩化カルシウム、塩化マグネシウム、
もしくは塩化亜鉛を用い、各種の不溶性アルキル
リン酸金属塩を生成させ、クリーム状化粧料組成
物を得た。なお、操作手順は上記と同様である。 これらのクリーム状化粧料組成物につき、の
び、しつとり感、すべり、さつぱり感を10名の専
門パネルによつて評価した。結果を第1表に示
す。 官能評価基準:各項目とも下記基準で示す(表中
の数字は10名の専門パネルの評価の平均値) 非常にある +2 ややある +1 普通 0 あまりない −1 全くない −2
【表】 実施例 2 モノセチルリン酸モノナトリウム塩と塩化マグ
ネシウムを実施例1の要領で反応させた後、水/
EtOH(1:1)で洗浄、ろ過、乾燥させたモノ
セチルリン酸マグネシウム(C32H68P2O8Mg)5
gを、10%エタノール水溶液100mlにデイスパー
で撹拌しながら徐々に加えて、粘度1000ps(30℃)
で、光沢のある白色で均一なクリーム状化粧料組
成物を得た。このものは安定性も良好であり、の
びも良く、さつぱりとして、すぐれた使用感を有
していた。 モノセチルリン酸マグネシウムに換えて第2表
に示すアルキルリン酸多価金属塩を用いて同様の
クリーム状化粧料組成物を得、実施例1と同様に
評価した。結果を第2表に示す。
【表】 実施例 3 モノセチルリン酸ジナトリウム塩(分子量366)
7gを水40mlに加え、40℃で撹拌する。別に、
ZnSO4・7H2O(分子量288)5.5gを水60mlに溶解
させ、これを上記モノセチルリン酸ジナトリウム
塩水溶液に、撹拌しながら30分間を要して滴下し
た。引き続いて40℃にてデイスパーで1分間分散
させた後、撹拌しながら室温まで冷却、脱泡をし
て粘度800ps(30℃)で、白色の均一なクリーム状
化粧料組成物を得た。このものは安定性も良好で
あり、のびも良く、さつぱりとして、すぐれた使
用感を有し、使用後の肌もすべすべとしているも
のであつた。 モノセチルリン酸ジナトリウム塩、モノミリス
チルリン酸ジナトリウム塩もしくはモノステアリ
ルリン酸ジナトリウム塩及び各アルキルリン酸ナ
トリウム塩とそれぞれ等量の2価金属(カルシウ
ム、マグネシウム、亜鉛)の硫酸塩を用いた以外
は上記と同様の操作を行ない、クリーム状化粧料
組成物を得た。これらについて実施例1と同様に
評価した。結果を第3表に示す。
【表】 実施例 4 クリーム状粉体分散化粧料: モノラウリルリン酸ナトリウム 3.0(%) モノセチルリン酸ナトリウム 2.0 ジセチルリン酸カルシウム 1.0 エタノール 10.0 グリセリン 3.0 塩化カルシウム 0.91 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油(20E.O.)
0.1 香料 0.1 防腐剤 0.01 精製水 79.88 計 100.0 、を40gに40℃で溶解し、さらにを均
一分散させる。その分散液を撹拌しながら〜
を残りので溶解させたものを滴下した後、デイ
スパーで1分間分散させ、冷却、脱泡する。 このものは粘度1530ps(30℃)であり、安定性
が良好で使用感も良かつた。 尚、の量は及びの合計量と等量である。 実施例 5 乳液状粉体分散化粧量: ラウリン酸カルシウム 0.1(%) ステアリン酸アルミニウム 0.1 モノセチルリン酸アルミニウム 0.3 モノラウリルリン酸カルシウム 0.1 エタノール 5.0 ポリオキシエチレンモノステアリン酸ソルビ
タン(20E.O.) 0.2 ポリオキシエチレンラウリルエーテル(23E.
O.) 0.3 グリセリン 5.0 スクワラン 0.1 ジメチルポリシロキサン 2.0 防腐剤 適量 香料 適量 精製水 残部 計 100.0 〜をにデイスパーにより均一に分散させ
た後、〜をその中へ徐々に滴下する。 このものは安定性が良好な乳液であり、使用感
も良好であつた。 実施例 6 日焼け止め粉体分散化粧料: モノセチルリン酸ジナトリウム 5.0(%) モノセチルリン酸カルシウム 1.0 モノラウリルリン酸亜鉛 1.0 エタノール 10.0 グリセリン 5.0 ソルビトール 1.0 流動パラフイン 3.0 塩化マグネシウム6水和物 2.8 防腐剤 適量 紫外線吸収剤* 1.0 精製水 残部 計 100.0 *Parsol MCX(p−メトキシシンナメート、ジ
ボダン社) 〜を40gに40℃で溶解させる。その中へ
〜をの残部で溶解させたものを、撹拌しな
がら徐々に滴下する。その後デイスパーで1分間
分散させ、冷却する。 このものは粘度1000ps(30℃)で、白色のクリ
ーム状サスペンジヨンであり、安定性も良好で、
のびが良く、すべり、さつぱり感も良好であつ
た。 尚の量はと等量である。 実施例 7 皮脂吸収性粉体分散化粧料: モノセチルリン酸カルシウム 5.0(%) モノラウリルリン酸カルシウム 5.0 ポリオキシエチレンオクチルドデシルエーテ
ル(20E.O.) 2.0 ベントナイト 10.0 防腐剤 適量 精製水 残部 計 100.0 及びをの半分量に加熱溶解させた後、さ
らに、及びを加え、デイスパーで充分に分
散させる。充分に分散したことを確認後、の残
部にこれを徐々に撹拌しながら加え、次いで除冷
撹拌する。 このものの粘度は3000ps(30℃)であり、20才
代の油性肌の女性10人の専門パネルにより評価し
た結果、充分な吸脂性を有していることが明らか
になつた。 実施例 8 下地効果を有する粉体分散化粧料: モノセチルリン酸カルシウム 2.0(%) モノステアリルリン酸カルシウム 2.0 ステアリン酸亜鉛 2.0 ポリオキシエチレンラノリン(20E.O.) 2.0 タルク 1.0 球状シリカ 1.0 グリセリン 1.0 スクワラン 2.0 防腐剤 適量 精製水 残部 計 100.0 及びをに加熱溶解させた後、さらに、
、、及びを加え、デイスパーで充分に分
散させる。その後、を撹拌しながら徐々に加
え、さらに撹拌しながら冷却する。 このものは粘度2000ps(30℃)のクリームであ
り、安定性も良好で感触も良く、優れた下地効果
を有していた。 実施例 9 メキヤツプ化粧料:
【表】 、を40gに40℃で溶解し、さらにを均
一分散させる。その分散液を撹拌しながら、〜
を残りので溶解させたものを滴下した後、デ
イスパーで1分間分散させる。これに、に分散
させた〜を混合し、撹拌により粉体を均一に
分散する。その後ガラス容器に充填し、室温で放
冷した。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1 次の一般式()または() 【化】 【化】 (式中、R1、R2及びR3は炭素数4〜38の飽和又
    は不飽和の直鎖又は分岐鎖の炭化水素基を示し、
    X1、X2及びX3は水素原子、アルカリ金属又はア
    ミンを示し、a、b及びdは0〜10の整数を示
    す) で表わされるアルキルリン酸に一般式()、 MmYn () (式中、Mはアルカリ金属以外の金属を、Yは有
    機又は無機アニオンを、m及びnはY及びMの原
    子価に対応する整数を示す) で表わされる金属塩を反応させて得られるアルキ
    ルリン酸多価金属塩を0.1〜20重量%含み、分散
    安定化剤としての非イオン界面活性剤以外の界面
    活性剤を含まない水性媒体分散液に剪断力を与え
    て得られる乳液状又はクリーム状の皮膚化粧料。 2 30℃における粘度が0.1ポイズ以上である特
    許請求の範囲第1項記載の皮膚化粧料。
JP62313836A 1987-12-11 1987-12-11 皮膚化粧料 Granted JPH01153607A (ja)

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EP88120474A EP0321786B1 (en) 1987-12-11 1988-12-07 Composition for external application
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EP0321786A3 (en) 1989-07-12
JPH01153607A (ja) 1989-06-15
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