JPS63197964A - 平版印刷用原版 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は、電子写真方式で製版される電子写真平版印刷
用原版に関するものであり、特に、光導電層上に特定の
性質を有する表面層を設ける様にした平版印刷用原版に
関する。

（従来技術及びその問題点） 現在ダイレクト製版用のオフセット原版には多種のもの
が提案され且つ実用化されているが、中でも、導電性支
持体上に酸化亜鉛のごとき光導電性粒子及び結着樹脂を
主成分とした光導電層を設けた感光体を通常の電子写真
工程を経て、感光体表面に親油性の高いトナー画像を形
成させ、続いて該表面をエッチ液と言われる不感脂化液
で処理し非画像部分を選択的に親水化することによって
オフセット原版を得る技術が広く用いられている。

良好な印刷物を得るには、先ずオフセット原版に、原画
が忠実に複写されると共に、感光体表面が不惑脂化処理
液となじみ易く、非画像部が充分に親水化されると同時
に耐水性を有し更に印刷においては、画像を有する光導
電層が離脱しないこと、及び湿し水とのなじみがよく、
印刷枚数が多くなっても汚れが発生しない様に充分に非
画像部の親水性が保持されること、等の性能を有する必
要がある。

特に、オフセット原版としては、不感脂化性不充分によ
る地汚れ発生が大きな問題であり、これを改良するため
に、不感脂化性を向上させる酸化亜鉛結着用樹脂の開発
が種々検討されており、例えば、特公昭５０−３１０１
１号、特開昭５３−５４０２７号、特開昭５４−２０７
３５号、特開昭５７−２０２５４４号、特開昭５８−６
８０４６号明細書等に開示されている。しかしながらこ
れらの不感脂化性向上に効果があるとされる樹脂であっ
ても現実に評価してみると、地汚れ、耐剛力において未
だ満足できるものではない。一方、光導電性粒子として
有機光導電性化合物を用い、結着樹脂とともに光導電層
を砂目立てしたアルミニウム基板上に設けた電子写真体
を用いることもできる。

この種の原版を製版するには、上記と同様に、通常の電
子写真方法により、感光層上にトナー画像を形成した後
、処理液で非画像部を溶解除去する。これにより、非画
像部分はアルミニウム基板となり、親水性となるもので
ある。例えば、特公昭３７−１７１６２号、特公昭４６
−３９４０５号、特開昭５２−２４３７号、特開昭５６
−１０７２４６号等に示される、オキサジアゾール化合
物あるいはオキサゾール化合物をスチレン−無水マレイ
ン酸共重合体などのアルカリ可溶性樹脂で結着した感光
層を用いる場合、あるいは、特開昭５５−１０５２５４
号、特開昭５５−１６１２５号、特開昭５８−１５０９
５３号、特開昭５８−１６２９６１号明細書等に示され
る、フタロシアニン系顔料あるいはアゾ顔料とアルカリ
可溶性のフェノール樹脂とから成る感光層を用いる場合
等が知られている。

しかし、この製版工程では非画像部の感光層を溶解除去
しなければならないために大ががりな装置が必要となり
、時間がかかるため製版速度も遅くなる。更には、処理
液（前記の有機溶剤）としてエチレングリコール、グリ
セリン、メタノール、エタノールなどが用いられている
ため、この製版法によったのではコスト、安全性、公害
、労働衛生などに問題が残されている。

更に、通常の電子写真感光体上に特定の樹脂層を設ける
ことにより製版が容易な非画像部表面親水処理型の印刷
版を作成する方法が特公昭４５−５６０６号に示されて
いる。すなわち、電子写真感光層上にビニルエーテル−
無水マレイン酸共重合体およびこれと相溶性の疎水性樹
脂とからなる表面層を設けた印刷版が開示されている。

この層はトナー像形成後、非画像部をアルカリで処理す
ることにより酸無水環部分を加水開環することにより親
水化できるＪｍ（親水化可能層）である。

そこで用いられているビニルエーテル−無水マレイン酸
共重合体は、開環して親水化された状態では水溶性とな
ってしまうため、たとえその他の親水性の樹脂と相溶し
た状態で層が形成されていたとしても、その耐水性はは
なはだしく劣り、耐剛性はせいぜい５００〜６００枚が
限度であった。

更に、特開昭６０−９０３４３号、特開昭６０−１５９
７５６号、特開昭６１−２１７２９２号明細書等では、
シリル化されたポリビニルアルコールを主成分とし、且
つ架橋剤を併用した表面層（親水化可能層）を設ける方
法が示されている。

即ち、この層は、トナー像形成後非画像部において、シ
リル化されたポリビニルアルコールを加水分解処理して
親水化するものである。父親水化後の膜強度を保持する
ため、ポリビニルアルコールのシリル化度を調整し、残
存水酸基を架橋剤を用いて架橋している。

しかしながら、これらにより印刷物の地汚れ性が改良さ
れ耐刷枚数が向上すると記載されているが、現実に評価
してみると、特に地汚れにおいて未だ満足できるもので
はない。また、シリル化ポリビニルアルコールはポリビ
ニルアルコールをシリル化剤で所望の割合をシリル化す
ることで製造しているが、高分子反応であることから、
安定して製造する事が難しい。更に親水化ポリマーの化
学構造が限定されているため、電子写真感光体としての
機能を疎外しないように、１）帯電性、２）複写画像の
品質（画像部の網点再現性・解像力、非画像部の地力ブ
リ等）、３）露光感度に対して該表面層が影響しない様
にする事が難しい等の問題がありだ。

本発明は、以上の様な電子写真式平版印刷用原版の有す
る問題点を改良するものである。

本発明の目的は、原画に対して忠実な複写画像を再現し
、且つオフセット原版として全面一様な地汚れはもちろ
ん、点状の地汚れをも発生させない、不感脂化性の優れ
た平版印刷原版を提供することである。

本発明の他の目的は、印刷において印刷枚数が増加して
も非画像部の親水性が充分保たれ地汚れが発生しない、
高耐剛力を有する平版印刷版を提供するものである。

本発明の他の目的は、非画像部において親水化可能な結
着樹脂が製造容易である樹脂を提供することである。

（問題点を解決するための手段） 上記諸口的は、導電性支持体上に少なくとも１層の光導
電層を設け、更にその最上層に表面層を設けて成る電子
写真感光体を利用した平版印刷用原版において、該表面
層の主成分として、下記一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）で表わ
される官能基を少なくとも１種含有する樹脂を少なくと
も１種含有して成る事を特徴とする電子写真式平版印刷
用原版により達成されることが見出された。

一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）において 但し、Ｒ１、Ｒ２は互いに同じでも異なっていてもよく
、水素原子又は脂肪族基を表わし、Ｘは、芳香族基を表
わし、２は、水素原子、ハロゲン原子、トリハロメチル
基、アルキル基、−ＣＮ、−ＮＯ，、ＳＯ！Ｒ＆（但し
、Ｒｈは炭化水素基を示す）、−ＣＯＯＲ，（但し、Ｒ
１は炭化水素基を示す）、又は、−０−Ｒ１（但しＲ８
は炭化水素基を示す）を表わし、ｎＳｍは各々０．１又
は２を表わす。

Ｒｓ、Ｒａ、Ｒｓは、互いに同じでも異なっていてもよ
く、各々炭化水素基又は−〇−Ｒ，（但し、Ｒ９は炭化
水素基を示す）を表わし、Ｍは、Ｓｔ、Ｓｎ又はＴｉを
表わす。

Ｑｌ、（ｌｈは、各々炭化水素基を表わす。

一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）の官能基は、分解によってカル
ボキシル基を生成するものであり、以下更に詳しく説明
する。

Ｉ ■ Ｌが、＋ｃｈ→−Ｘ−）−ｒ−Ｚを表わす場合ににおい
て、轟２ Ｒ１、Ｒｔは、互いに同じでも異なっていてもよく好ま
しくは水素原子、又は置換されてもよい炭素数１〜６の
直鎖状又は分枝状アルキル基（例えばメチル基、エチル
基、プロピル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、
トリクロロメチル基、トリフルオロメチル基、ブチル基
、ヘキシル基、ヒドロキシエチル基、３−クロロプロピ
ルＭｅ）　を表わし、Ｘは好ましくは置換されてもよい
フェニル基又はナフチル基（例えばフェニル基、メチル
フェニル基、クロロフェニル基、ジメチルフェニル基、
クロロメチルフェニル基、ナフチル基等）を表わし、Ｚ
は好ましくは水素原子、ハロゲン原子（例えば塩素原子
、フッ素原子等）、トリハロメチル基（例えばトリクロ
ロメチル基、トリフルオロメチル基等）、炭素数１〜６
の置換されてもよい直鎖状又は分枝状アルキル基（例え
ばメチル基、クロロメチル基、ジクロロメチル基、エチ
ル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、テトラフル
オロエチル基、シアノエチル基、クロロエチル基等）、
−ＣＮ、−Ｎｏ！、−３Ｏ！Ｂ＆（Ｒ＆は脂肪族基（例
えば炭素数１〜１２の置換されてもよいアルキル基；具
体的にはメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、
クロロエチル基、ペンチル基、オクチル基等、炭素数７
〜１２の置換されてもよいアラルキル基：具体的にはベ
ンジル基、フェネチル基、クロロベンジル基、メトキシ
ベンジル基、クロロフェネチル基、メチルフェネチル基
等）又は芳香族基（例えば置換基を含有してもよいフェ
ニル基、又はナフチル基、具体的には、フェニル基、ク
ロロフェニル基、ジクロロフェニル基、メチルフェニル
基、メトキシフェニル基、アセチルフェニル基、アセト
アミドフェニル基、メトキシカルボニルフェニル基、ナ
フチル基、等）を表わす）　、　Ｃ０ＯＲ，（Ｒｙは上
記Ｒｈと同義である）又は−〇−Ｒ，（Ｒ，は上記Ｒ６
と同義である）を表わす。ｎ、ｍはＯｌ ｌ又は２を表わす。

以上記述したしが　＋Ｃ）ｒ＋Ｘ＋−Ｚを表わす場合署 ｚ について、より具体的に説明すると、以下の様な置換基
例を挙げることができる。

例えば、β、β、β−トリクロロエチル基、β。

β、β−トリフルオロエチル基、ヘキサフルオロ−Ｉ−
プロピル基、−ＣＨｔｆ−ＣＦＲＣＦｔｈ−Ｈ１！＝（
ｎ”は１〜５を示す）、２−シアノエチル基、２−二ト
ロエチル基、２−メタンスルホニルエチル基、２−エタ
ンスルホニルエチル基、２−ブタンスルホニルエチル基
、ベンゼンスルホニルエチル基、４−ニトロベンゼンス
ルホニルエチル基、４−シアノベンゼンスルホニルエチ
ル基、４−メチルベンゼンスルホニルエチル基、置換基
を含有してもよいベンジル基（例えばベンジル基、メト
キシベンジル基、トリメチルベンジル基、ペンタメチル
ベンジル基、ニトロベンジル基等）、置換基を含有して
もよいフェナシル基（例えばフェナシル基、ブロモフェ
ナシル基等）置換基を含有してもよいフェニル基（例え
ばフェニル基、ニトロフェニル基、シアノフェニル基、
メタンスルホニルフェニル基、トリフルオロメチルフェ
ニル基、ジニトロフェニル基、等）等を表わす。

Ｒ１ Ｒ４、Ｒ５は互いに同じでも異なっていてもよく、好ま
しくは炭素数１〜６の置換されてもよい脂肪族基〔脂肪
族基はアルキル基、アルケニル基、アラルキル基、又は
脂環式基を示し、置換基としては例えばハロゲン原子、
−ＣＮ基、−〇Ｈ基、−０−Ｑ’　　（Ｑ’はアルキル
基、アラルキル基、脂環式基、アリール基を示す）等が
挙げられる〕、炭素数６〜１４の置換されてもよい芳香
族基（例えばフェニル基、トリル基、クロロフェニル基
、メトキシフェニル基、アセトアミドフェニル基、ナフ
チル基等）、又は−〇−Ｒ，（Ｒ，は置換されてもよい
炭素数１〜６のアルキル基、置換されてもよい炭素数２
〜６のアルケニル基、置換されてもよい炭素数７〜１２
のアラルキル基、炭素数５〜１０の置換されてもよい脂
環式基、炭素数６〜１０の置換されてもよいアリール基
を示す〕を表わす。

ＭはＳｔ、　Ｔｉ又はＳｎの各原子を表わし、より好ま
ましくはＳｔ原子を表わす、Ｌが−Ｎ＝ＣＨ−Ｑ＋又は
−Ｃ−Ｑ、を表わす場合においてはＱ、、Ｑ。

は好ましくは各々炭素数１〜６の置換されてもよい脂肪
族基（脂肪族基としては、アルキル基、アルケニル基、
アラルキル基、脂環式基を示す、置換基としては例えば
、ハロゲン原子、ＣＮ基、アルコキシ基等を挙げること
ができる）又は炭素数６〜１２の置換されてもよいアリ
ール基（例えばフェニル基、メトキシフェニル基、トリ
ル基、クロロフェニル基、ナフチル基等）を表わす。

Ｒ＋　　　　　　　　　　　　　　　　Ｒ。

から選ばれた原子団基を示す。

本発明に用いられる一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）の群から選
択される官能基を少なくとも１種含有する樹脂は、重合
体に含有されるカルボキシル基を反応によって一般式（
−ＣＯＯ−Ｌ）の官能基に変換する、いわゆる高分子反
応による方法、又は一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）の官能基を
１種又はそれ以上含有する１種又はそれ以上の単量体の
又は該単量体及びこれと共重合し得る他の単量体の重合
反応により重合体とする方法により得られる。

これらの単量体と共重合しうる他の単量体としては、例
えば、酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル、酪酸ビニル、
酢酸アリル、プロピオン酸アリル等の如き脂肪族カルボ
ン酸ビニルあるいはアリルエステル類、アクリル酸、メ
タクリル酸、スロトン酸、イタコン酸、マレイン酸、フ
マール酸等の如き不飽和ニルボン酸のエステル類又はア
ミド類、スチレン、ビニルトルエン、α−メチルスチレ
ンの如きスチレン誘導体、α−オレフィン類、アクリロ
ニトリル、メタクロニトリル、Ｎ−ビニルピロリドンの
如きビニル基置換のへテロ環化合物等が挙げられる。

該表面層の強度をより向上させるために後述する架橋効
果を利用することができるが、この様な場合には、架橋
が容易に進行する官能基（例えば、エポキシ基、アミノ
基、イソシアナート基、カルボキシル基、水酸基等）を
含有する単量体を共重合させることが好ましい。

これらの方法は、例えば、日本化学会編、「新実験化学
講座第１４巻、有機化合物の合成と反応〔■〕」第２５
３５頁（丸善株式会社刊）、岩倉貴男：栗田恵輔著、「
反応性高分子」第１７０頁（講談社刊）等の総説引例の
公知文献等に詳細に記載されている。

重合体中の一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）の官能基を任意に調
整し得ることあるいは不純物を混入しないこと等の理由
から、一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）の官能基を１種又はそれ
以上含有する単量体から重合反応により製造する方法が
好ましい。具体的には重合性の二重結合を含むカルボン
酸類を、例えば前記した公知文献等に記載された方法に
従って、そのカルボキシル基を一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）
の官能基に変換した後、重合反応を行ない製造すること
ができる。

本発明の樹脂の分子量は１０３〜１０’、好ましくは５
Ｘ１０’〜１０’である。

又、本発明の一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）の官能基を含有す
る樹脂は、該（−ＣＯＯ−Ｌ）を含有する重合体成分が
４０〜１００１ｉ景％から成るホモ重合体あるいは多元
共重合体であり、好ましくは、４０〜８０重量％の該成
分を含有する多元共重合体である。

本発明に使用される樹脂とともに、従来公知の樹脂を併
用することができる。例えば、シリコーン樹脂、アルキ
ッド樹脂、酢酸ヒ゛ニル樹脂、ポリエステル樹脂、スチ
レン−ブタジェン樹脂、アクリル樹脂等が挙げられ、具
体的には、栗田隆冶；石渡次部、高分子、第１７巻第２
７８頁（１９６８年）、宮本晴視、武井秀彦、イメージ
ング１９７３（ｌｋ８）第９頁等の総説引例光導電層に
用いる結着樹脂の公知材料等が挙げられる。

本発明に使用される樹脂と公知の樹脂とは任意の割合で
混合することができるが、全樹脂量中の一般式（−ＣＯ
Ｏ−Ｌ）の官能基の成分は４０〜１００重量％、好まし
くは４５重量％以上含有されている必要がある。

一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）の官能基の成分の含有量が４０
重量％より少ないと、得られた平版印刷用原版は不感脂
化液・湿し水による不感脂化処理により生ずる親水性が
充分でなく印刷時の汚れが発生する。

本発明による一般式（−ＣＯＯ−Ｌ）の群から選択され
る官能基を少なくとも１種含有する樹脂は、不感脂化液
および印刷時に用いる湿し水により、加水分解あるいは
加水素分解されてカルボキシル基を生成する樹脂である
。

従って、該樹脂を表面層（親水化可能Ｎ）に主成分とし
て含む本平版印刷用原版は、非画像部が上記樹脂中に生
成されるカルボキシル基によって親水性化され、画像部
の親油性と明確に区別され、印刷時に非画像部に印刷イ
ンキが付着しな（なるものである。

親水化可能な表面層自体の強度、電子写真感光層との接
着性あるいは電子写真特性等の改善のために、前記した
本発明の樹脂以外の樹脂を添加したり、架橋剤あるいは
可塑剤等を添加してもよい。

架橋剤としては、通常用いられる有機過酸化物、金属セ
ッケン、有機シラン、ポリウレタンの如き架橋剤、エポ
キシ樹脂の如き硬化剤等を用いることができる。具体的
には、山下晋三、金子東助編「架橋剤ハンドブック」大
成社刊（１９８１年）等に記載されている。

更に、親水化可能な表面層は、トナー現像時の現像特性
、トナー像の接着性あるいは親水化処理後の保水性など
を向上させる目的で、その表面が機械的にマット化され
ていたり、層にマット剤が含有されていてもよい、マッ
ト剤としては、二酸化珪素、酸化亜鉛、酸化チタン、酸
化ジルコニウム、ガラス粒子、アルミナ、グレーなどの
充填剤や、ポリメチルメタアクリレート、ポリスチレン
、フェノール樹脂などの重合体粒子などが例示できる。

該表面層を構成する場合に重要な事は、前記の如く、不
感脂化処理後非画像部が充分に親水性に変化することで
ある。

即ち、この親水性は、例えば、水に対する接触角を測定
することによって確認することができる。

不感脂化処理を行なう以前の表面層（親水化可能層）の
表面の水に対する接触角は約６０℃〜１２０°Ｃである
が、不感脂化処理後はそれは約５０〜２０℃にまで低下
し、水に非常によく濡れるようになる。このため、印刷
版は親油性トナーからなる画像部と高度に親水性の非画
像部とをその表面に形成していることになる。従って、
不惑脂化処理後の表面層が水との接触角で２０度以下に
なる様にすればよい。

本発明においては、従来のものに比べその親水性が更に
良好である点で特に優れている。

本発明に用いられる電子写真感光層（光導電層）には、
無機の光導電性化合物、有機の光導電性化合物を問わず
、あらゆる光導電性物質が使用できる。

無機光導電性物質としては、例えば、酸化亜鉛酸化チタ
ン、酸化亜鉛、セレン、セレン合金、硫化カドミウム、
セレン化カドミウム、シリコンなどがあげられ、これら
は結着性樹脂とともに光導電層を形成してもよいし、ま
た、蒸着あるいはスパッタリング等により単独で光導電
層を形成してもよい。有機の光導電性物質としては、例
えば高分子のものでは、以下の（１）〜（５）のものを
挙げることができる。

（１）特公昭３４−１０９６６号公報記載のポリビニル
カルバゾールおよびその誘導体、（２）特公昭４３−１
８６７４号公報、特公昭４３−１９１９２号公報記載の
ポリビニルピレン、ポリビニルアントラセン、ポリ−２
−ビニル−４−（４’　−ジメチルアミノフェニル）−
゛５−フェニルーオキサゾール、ポリ−３−ビニル−Ｎ
−エチルカルバゾールなどのビニル重合体、 （３）特公昭４３−１９１９３号公報記載のポリアセナ
フチレン、ポリインデン、アセナフチレンとスチレンの
共重合体などのような重合体。

（４）特公昭５６−１３９４０号公報などに記載のピレ
ン−ホルムアルデヒド樹脂、ブロムピレン−ホルムアル
デヒド樹脂、エチルカルバゾール−ホルムアルデヒド樹
脂などの縮合樹脂、 （５）特開昭５６−９０８３３号、同５６−１６１５５
０号公報に記載された各種のトリフェニルメタンポリマ
ー。

また低分子のものでは例えば以下の（６）〜（１８）の
ものを挙げることができる。

（６）米国特許第３１１２１９７号明細書などに記載さ
れているトリアゾール誘導体、 （７）米国特許第３１８９４４７号明細書などに記載さ
れているオキサジアゾール誘導体、（８）特公昭３７−
１６０９６号公報などに記載されているイミダゾール誘
導体、 （９）米国特許第３６１５４０２号、同第３８２０９８
９号、同３５４２５４４号、特公昭４５−５５５号、特
公昭５１−１０９８３号、特開昭５１−９３２２４号、
特開昭５５−１７１０５号、特開昭５６−４１４８号、
特開昭５５−１０８６６７号、特開昭５５−１５６９５
３号、特開昭５６−３６６５６号明細書、公報などに記
載のポリアリールアルカン誘導体、 （１０）米国特許第３１８０７２９号、同第４２７８７
４６号、特開昭５５−８８０６４号、特開昭５５−８８
０６５号、特開昭４９−１０５５３７号、特開昭５５−
５１０８６号、特開昭５６−８００５１号、特開昭５６
−８８１４１号、特開昭５７−４５５４５号、特開昭５
４−１１２６３７号、特開昭５５−７４５４６号明細書
、公報などに記載されているピラゾリン誘導体およびピ
ラゾロン誘導体。

（１１）米国特許第３６１５４０４号明細書、特公昭５
１−１０１０５号、特開昭５４−８３４３５号、特開昭
５４−１１０８３６号、特開昭５４−１１９９２５号、
特公昭４６−３７１２号、特公昭４７−２８３３６号明
細書、公報などに記載されているフェニレンジアミン誘
導体、 （１２）米国特許第３５６７４５０号、特公昭４９−３
５７０２号、西独間特許（ＤＡＳ）１１１０５１８号、
米国特許第３１８０７０３号、米国特許第３２４０５９
７号、米国特許第３６５８５２０号、米国特許第４２３
２１０３号、米国特許第４１７５９６１号、米国特許第
４０１２３７６号、特開昭５５−１４４２５０号、特開
昭５６−１１９１３２号、特公昭３９−２７５７７号、
特開昭５６−２２４３７号明細書、公報などに記載され
ているアリールアミン誘導体、 （１３）米国特許第３５２６５０１号明細書記載のアミ
ノ置換カルコン誘導体、 （１４）米国特許第３５４２５４６号明細書などに記載
のＮ、Ｎ−ビカルバジル誘導体、 （１５）米国特許第３２５７２０３号明細書などに記載
のオキサゾール誘導体、 （１６）特開昭５６−４６２３４号公報などに記載のス
チリルアントラセン誘導体、 （１７）特開昭５４−１１０８３７号公報などに記載さ
れているフルオレノン誘導体、 （１８）米国特許第３７１７４６２号、特開昭５４−５
９１４３号（米国特許第４１５０９８号に対応）、特開
昭５５−５２０６３号、特開昭５５−５２０６４号、特
開昭５５−４６７６０、特開昭５５−８５４９５号公報
、特開昭５７−１１３５０号、特開昭５７−１４８７４
９号各明細書１公報などに開示されているビドラゾン誘
導体。

これらの光導電性物質は、場合により２種類以上併用す
ることもできる。

これらの光導電性物質の中では、ポリ−Ｎ−ビニルカル
バゾール；トリーｐ−）リルアミンおよびトリフェニル
アミンなどの如きトリアリールアミン；４，４’−ビス
（ジエチルアミン）−２゜２”　−ジメチルトリフェニ
ルメタンなどの如きポリアリールメタン；および３−（
４−ジメチルアミノフェニル）−１，５−ジフェニル−
２−ピラゾリンなどの如きピラゾリン誘導体で代表され
る不飽和の複素環含有化合物等が好ましく用いられる。

組合せ得る結合剤としては、従来知られている全てのも
のが利用できる。代表的なものは塩化ビニル−酢酸ビニ
ル共重合物、スチレン−ブタジェン共重合物、スチレン
−ブチルメタクリレート共重合物、ポリメタクリレート
、ポリアクリレート、ポリ酢酸ビニル、ポリビニルブチ
ラール、アルキド樹脂、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂
、エポキシエステル樹脂、ポリエステル樹脂等である。

また、水性のアクリルエマルジョン、アクリルエステル
エマルジョンと組合わせることも可能である。

結合剤として有用な特定の重合体物質の例については、
リサーチ・ディスクロージャー（Ｒｅ−ｓｅａｒｃｈ　
Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ）、　１０９巻、６１−６７頁の
「電子写真要素、材料および方法」という題名の下に記
載されている。

一般に、本発明の光導電性組成物に存在させる結合剤の
量は変更可能である。代表的には結合剤の有用な量は、
光導電性材料と結合剤の混合物の全量に対して、約１０
ないし約９０重量％の範囲内である。

更に、分光増感剤として従来公知の化合物を添加するこ
とができる。例えば、キサンチン系色素、トリフェニル
メタン系色素、アジン系色素、フタロシアニン系色素（
含金属）、ポリメチン系色素等が挙げられ、具体的には
、宮本晴視、武井秀彦編、イメージング１９７３　（隘
８）、２、「記録材料と感光性樹脂Ｊ　Ｃ，Ｊ、Ｙｏｕ
ｎｇ、　ｌ？、ｃ、Ａ　Ｒｅｖｉｅｖ１５．４６９　（
１９５４） 清田航平等、電気通信学会論文誌Ｊ６３−Ｃ（１’１ｈ
２）　、９７　（１９８０） 原崎勇次等、工業化学雑誌、旦旦、７８及び１８８谷忠
昭、日本写真学会誌、ユｌ、２０８　（１９７２）、 Ｒｅ５ｅａｒｃｈ、Ｄｉｓｃｌｏｓｕｒｅ、　１９８２
年Ｉ土旦、１１７〜１１８、 総合技術資料集「最近の光導電材料と感光体の開発・実
用化」日本科学情報■出版部列（１９８６年）等の総説
引例の公知材料等があげられる。

光導電層は、一層から形成されていてもよいが、二層以
上の多層から形成されていてもよい。

多層である場合には、例えば、前記の蒸着光導電体また
はブタロシアエン顔料、アゾ顔料などの有機鎖−及び必
要により加えられる結着性樹脂からなる電荷発生層と、
前記した高分子化合物や低分子化合物及び結着性樹脂か
らなる電荷搬送層と積層した、いわゆる樹脂分離型の光
導電性層の形態のものが考えられる。

本発明に用いられる光導電層は、通常用いられる公知の
支持体上に設けることができる。一般に言って電子写真
刊行層の支持体は、導電性であることが好ましく、導電
性支持体としては従来と全く同様、例えば、金属、紙、
プラスチックシート等の基体に低抵抗物質を含浸させる
などして導電処理したもの、基体の裏面（感光層を設け
る面と反対面）に導電性を付与し、更にはカール防止を
図る等の目的で少なくとも１層以上をコートしたもの、
前記支持体の表面に耐水性接着層を設けたもの、前記支
持体の表面層に必要に応じて少なくとも１層以上のプレ
コート層が設けられたもの、Ａ１等を蒸着した基体化プ
ラスチックを紙にラミネートしたもの等が使用できる。

具体的に、導電性基体あるいは導電化材料の例として、
坂本幸男、電子写真１４、（Ｉｋｔｌ）、第２〜１１頁
（１９７５）、森賀弘之「入門特殊紙の化学」高分子刊
行会（１９７５）、Ｍ、Ｆ。

ＨｏｏｖｅｒＸＪ、　Ｍａｃｒｏｍｏｌ、Ｓｃｉ、Ｃｈ
ｅｍ、Ａ　　４　（６）、第１３２７〜１４１７頁（１
９７０）等に記載されているもの等を用いることができ
る。

適当な支持体上の光導電性組成物の塗布厚は、広く変え
ることができる。普通は、約１０ミクロンから約３００
ミクロン（但し、乾燥前）の範囲内で塗布することがで
きる。乾燥前の塗布厚の好ましい範囲は、約５０ミクロ
ンないし約１５０ミクロンの範囲内であることがわかっ
た。しかし、この範囲をはずれても有益な結果を得るこ
とができる。この塗布物を乾燥させた場合の厚さは、約
１ミクロンから約５０ミクロンの範囲内であればよい。

本発明の親水化可能な表面層の厚さは１０μｍ以下であ
り、特にカールソンプロセス用としては０．１〜５μｍ
であることが好ましい。

５μｍより厚いと、平版印刷用原版の原子写真用感光体
としての照度の低下や残留単位が高くなるといった不都
合が生じ得る。

実際に本発明の平版印刷用原版を作るには、一般的に、
まず常法に従って導電性支持体上に電子写真刊行層（光
導電層）を形成する。次いで、この層の上に、本発明の
樹脂、更には必要により前記した添加剤等を沸点が２０
０℃以下の揮発性炭化水素溶剤に溶解又は分散し、これ
を塗布・乾燥することによって製造することができる。

用いる有機溶剤としては、具体的にはとくにジクロロエ
タン、クロロホルム、１，２−ジクロロエタン、テトラ
クロロエタン、ジクロプロパンまたはトリクロロエタン
などの如き、炭素数１〜３のハロゲン化炭化水素が好ま
しい。その他クロロベンゼン、トルエン、キシレンまた
はベンゼンなど如きの芳香族炭化水素、アセトンまたは
２−ブタノン等の如きケトン類、テトラヒドロフランな
どの如きエーテルおよびメチレンクロリドなど、塗布用
組成物に用いられる各種の溶剤および上記溶剤の混合物
も使用可能である。

以上の如くして得られた原版を、通常の電子写真法に従
って該原版上にトナー像を形成する。これを不感脂化処
理液（例えば、酸性又はアルカリ性の水溶液あるいは還
元剤を溶解した水溶液など）で処理して非画像部を親水
性に変えることにより印刷版を得ることができる。

なお、トナー画像を形成する方法には、前記の通常の電
子写真法の他に、例えば、（イ）別の電子写真感光体上
に形成した静電潜像を静電転写しこれを現像してトナー
画像を得る方法。（ロ）多針電極に電気信号を印加して
電気信号に応じた静電潜像を形成しそれを現像してトナ
ー画像を得る方法。（ハ）特公昭４５−３０３２０号、
特公昭４８−５０６３号、特開昭５１−３４１号などの
公報に記載されているような、多数の微細な開口を有す
るスクリーン状の電子写真感光体に静電潜像を形成し、
この静電潜像を介してコロナ帯電処理を行なうことによ
り、コロナのイオン流を変調させて静電潜像をつくり、
これを現像してトナー画像を得る方法がある。この場合
にも、本発明における親水化可能層が応用でき、導電性
支持体上に直接親水化可能層を設けた平版印刷原版を用
いればよい。

このように、本発明における親水化可能層を用いれば、
従来公知のあらゆる電子写真感光体が、高品質の平版印
刷用原版として使用が可能となる。

親水化可能層は、親木処理後、高い親水性と耐水性が両
立する皮膜であり、また、基板およびトナー画像との接
着性も極めて良好で、したがって得られた平版印刷用原
版は地汚れの発生が非常に抑制されるとともに、高い耐
剛性を有する。

さらに、本発明の印刷版は電子写真感光層本来の感度を
ほとんどそのまま維持することができるので、従来の電
子写真製版用の印刷原版に比べ飛躍的に高感度な印刷原
版が得られる。また、従来はひとつの層で光導電性と親
水化が可能であるという性質を持たねばならないため、
酸化亜鉛など限られた材料しか使用できなかったが、本
発明の印刷原版では光導電層と親水化可能層に機能が分
離しているので、光導電層の選択の範囲が広がり、した
がって、たとえば長波長光領域に高感度な材料を選択す
れば、従来不可能であったＨｌ−Ｎ。

レーザーや半導体レーザーにより書き込みが可能となる
。　　リ また、本発明の印刷原版では、非画像部の親水化が、親
水化処理液に数秒間浸漬するだけでできるので、小型、
簡易な装置で製版が可能となる。

（実施例） 以下に本発明の実施例を例示するが、本発明の内容がこ
れらに限定されるものではない。

実施例１ 有機光導電性物質として、４．４°−ビス（ジエチルア
ミノ）−２，２°−ジメチルトリフェニルメタン５ｇ１
ビスフエノールＡのポリカーボネート（ＧＥ社製、商品
名　レキサン１２１）５ｇ。

下記構造式の分光増感色素（Ａ）４０■、化学増感剤と
して、下記構造式（Ｂ）のアニリド化合物０．２ｇとを
メチレンクロライド３０ｄとエチレンクロライド３０ｄ
とに溶解し、感光液とした。

（分光増感色素（Ａ）） この感光液を、ワイヤーラウンドロッドを用いて導電性
透明支持体く１００μのポリエチレンテレフタレート支
持体上に、酸化インジウムの蒸着膜を有する表面抵抗１
０”Ω）上に塗布して約４μの感光層を有する有機薄膜
を得た。

一方、η−ブチルメタアクリレート５０ｇ、２．２．２
−トリフロロエチルメタクリレート５０ｇ及びトルエン
２００ｇ混合溶液を窒素気流下７５℃に加温した後、ア
ゾ・ビス・イソブチロニトリル１．５ｇを加え、９時間
反応させた。得られた共重合体の重量平均分子量は３９
０００であった。

先に得た電子写真感光体の表面に、得られた共重合体の
５重量％トルエン溶液をトイターブレードで塗布して約
２μｍの表面層を形成した。その感光材料を不惑脂化処
理液〔富士写真フィルム■製　ＥＬＰ−ＥＸＥを用いて
、エツチングプロセンサーに１回通して、不感脂化処理
した。

これに蒸留水２μｌの水滴を乗せ、形成された水との接
触角をゴニオメータ−で測定した所１６゜であった。尚
、不感脂化処理前の接触角は、８５”であり、明らかに
、本感光材料の表面層が非常に良好に親水化されたこと
を示す。

この様にして得た原版を、負荷電性の液体現像剤を用い
て全自動製版機ＥＬＰ４０４Ｖ　（富士写真フィルム■
製）で製版して、トナー画像を形成し、上記と同条件で
不感脂化処理しこれをオフセットマスターとして、オフ
セット印刷機（ハマダスター■製　ハフダスター８００
ＳＸ型）にかけ上質紙上に印刷した。

印刷物の非画像部の地汚れ及び画像部の画質にに問題を
生じないで印刷できる枚数は、１０．０００枚であった
。

実施例２ 下記構造式のビスアゾ顔料５ｇ１テトラヒドロフラン９
５ｇ及びポリビニルブチラール樹脂（電気化学工業社製
：デンカブチラール＃４０００−１）の５重量％テトラ
ヒドロフラン溶液３０ｇの混合物をボールミルで充分に
粉砕した、次いで、この混合物を取り出し、攪拌下、テ
トラヒドロフラン５２０ｇを加えた。この分散物をワイ
ヤーラウンドロッドを用いて実施例１で用いた導電性透
明支持体上に塗布して約０．７μｍの電荷発生層を形成
した。

（ビスアゾ顔料） 次に、下記構造式のヒドラゾン化合物２０ｇ、ホ。

リカーボネート樹脂（ＧＥ社製、商品名レキサン１２１
）２０ｇ及びテトラヒドロフラン１６０ｇの混合溶液を
ワイヤーラウンドロッドを用いて上記電荷発生層の上に
塗布して約１８μｍの電荷輸送層を形成し、２層から成
る感光層を有する電子写真感光体を得た。

一方、エチルメタクリレート４０ｇ１オープル・ジメチ
ルシリルメククリレート６０ｇ及びトルエン２００ｇの
混合溶液を窒素気流下７５℃に加温した後、アゾビスイ
ソブチロニトソル１．５ｇを加え、８時間反応させた。

得られた共重合体の重量平均分子量は３８０００であっ
た。

得られた共重合体の５重量％トルエン溶液を上記感光層
上にドクターブレードで°塗布して約２μｍの表面層を
形成した。

この様にして作製した感光材料を実施例１で用いたと同
様のペーパーアナライザーで一５ｋＶに帯電し、初期電
位（■。）、暗電荷保持率（ＤＲＲ）及び半減露光！（
Ｅ％）を測定した所、各々−５８０Ｖ、８８％及び５３
．　１　　（ｅｖｇ／ｃｄ）であった。

更に、これを実施例１と同様に、全自動製版機ＥＬ’Ｐ
４０４ＶでＥＬＰ−Ｔ　　ｌ−ナーを用いて製版した所
、得られたオフセット印刷用マスタープレートの濃度は
１．　０以上で画質は鮮明であった。更に、エツチング
処理をして、印刷機で印刷した所、−万枚印刷後の印刷
物は、非画像部のカブリがなく、画像も鮮明であった。

実施例３ エチルメタクリレート２７ｇ、下記構造式のモノマー７
０ｇ、２−ヒドロキシエチルメタクリレート３ｇ及びト
ルエン２００ｇの混合溶液を実施例２と同一の条件で重
合反応を行ない、重量平均分子量３８０００の共重合体
を得た。

（モノマーの構造） この共重合体の５重量％トルエン溶液２０ｇにトルエン
−２，４−ジイソシアネート０．１５ｇを添加した溶液
を、実施例２で作製した２層分離型の感光体の上層にド
クターブレードで塗布し、１１０℃１分間乾燥した後、
更に１５０℃で３０分間加熱処理して約１．８μｍの表
面層を形成した。この様にして作製した平版印刷用原版
を実施例２と同一の条件でペーパーアナライザーで静電
特性を測定した所、各々■。＝−６００Ｖ、ＤＲＲ＝８
７％、Ｅ！４　５５．　６　（ｅｖｇ／ａｄ）であった
。

次に、全自動製版機ＥＬＰ−４０４Ｖで、実施例２と同
様に操作した所、得られたオフセット印刷用マスタープ
レートの濃度は１．０以上で画質は鮮明であった。更に
、エツチング処理をして、印刷機で印刷した所、−万枚
印刷後の印刷物は非画像部のカブリがなく画像も鮮明で
あった。

上記各樹脂を、実施例１の表面層における樹脂の代わり
に用いた他は、実施例１と同様に操作して、平版印刷用
原版を作製した。次に、実施例１と同様にして、ペーパ
ーアナライザーで静電特性を測定し、次いで全自動製版
機ＥＬＰ−４０４ＶＤ操作した。その結果を表−２に記
した。

実施例１と同様の結果が得られた。

（発明の効果） 以上のことから、本発明の樹脂を含有する親水化可能層
を表面層に有する電子写真式平版印刷用原版は、親木処
理後、高い親水性と耐水性とが両立する皮膜であり、し
かも基板及びトナー画像との接着性も極めて良好である
ため、得られる平版印刷用原版は、地汚れ及び耐剛性の
両面において優れた品質を有する。

更に、本発明の樹脂はその製造が容易である。

代理人弁理士（８１０７）佐々木清除 手綺補正書 昭和６２年７月３日

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 導電性支持体上に少なくとも１層の光導電層を設け、更
   にその最上層に表面層を設けてなる電子写真感光体を利
   用した平版印刷用原版において、該表面層の主成分とし
   て、下記一般式〔−ＣＯＯ−Ｌ〕で表わされる官能基を
   少なくとも１種含有する樹脂を少なくとも１種含有して
   成る事を特徴とする電子写真式平版印刷用原版。 一般式〔−ＣＯＯ−Ｌ〕において、 Ｌは、▲数式、化学式、表等があります▼、▲数式、化
   学式、表等があります▼、▲数式、化学式、表等があり
   ます▼ 又は、▲数式、化学式、表等があります▼を表わす。 但し、Ｒ＿１，Ｒ＿２は互いに同じでも異なっていても
   よく、水素原子又は脂肪族基を表わし、Ｘは、芳香族基
   を表わし、Ｚは、水素原子、ハロゲン原子、トリハロメ
   チル基、アルキル基、−ＣＮ，−ＮＯ＿２，−ＳＯ＿２
   Ｒ＿６（但し、Ｒ＿６は炭化水素基を示す）、−ＣＯＯ
   Ｒ＿７（但し、Ｒ＿７は炭化水素基を示す）、又は、−
   Ｏ−Ｒ＿８（但しＲ＿８は炭化水素基を示す）を表わし
   、ｎ、ｍは各々０、１又は２を表わす。 Ｒ＿３，Ｒ＿４，Ｒ＿５は、互いに同じでも異なってい
   てもよく、各々炭化水素基又は−Ｏ−Ｒ＿９（但し、Ｒ
   ＿９は炭化水素基を示す）を表わし、Ｍは、Ｓｉ，Ｓｎ
   又はＴｉを表わす。 Ｑ＿１，Ｑ＿２は、各々炭化水素基を表わす。