JPS63191687A - 情報記録媒体の製造法 - Google Patents

情報記録媒体の製造法

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JPS63191687A
JPS63191687A JP62025003A JP2500387A JPS63191687A JP S63191687 A JPS63191687 A JP S63191687A JP 62025003 A JP62025003 A JP 62025003A JP 2500387 A JP2500387 A JP 2500387A JP S63191687 A JPS63191687 A JP S63191687A
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JP
Japan
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dye
substrate
recording medium
information recording
fluorine
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JP62025003A
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English (en)
Inventor
Masao Yabe
矢部　雅夫
Yoshio Inagaki
由夫 稲垣
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Fujifilm Holdings Corp
Original Assignee
Fuji Photo Film Co Ltd
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Publication date
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［発明の分野］ 本発明は、高エネルギー密度のレーザービームを用いて
情報の書き込みおよび／または読み増りができる情報記
録媒体の製造法に関するものである。
［発明の技術的背景］ 近年において、レーザー光等の高エネルギー密度のビー
ムを用いる情報記録媒体が開発され、実用化されている
。この情報記録媒体は、たとえばビデオ壷ディスク、オ
ーディオ・ディスクなどの光ディスク、更には大容量静
止画像ファイル、大容量コンピュータ用ディスク・メモ
リー、あるいは光カード、マイクロ画像記録媒体、超マ
イクロ画像記録媒体、マイクロファクシミリ、写真植字
用原版などに応用されている。
情報記録媒体は基本的に、プラスチック、ガラス等から
なる透明基板と、この上に設けられた記録層とから構成
される。記録層の材料としては。
Ｂｉ、Ｓｎ、Ｉ　ｎ、Ｔｅ等の金属または半金属：およ
びシアニン系、金属錯体系、キノン系等の色素が知られ
ている。
情報記録媒体への情報の書き込みは、たとえばレーザー
ビームをこの記録媒体に照射することにより行なわれ、
記録層の照射部分がその光を吸収して局所的に温度上昇
する結果、物理的あるいは化学的な変化を生じてその光
学的特性を変えることにより情報が記録される。記録媒
体からの情報の読み取りもまた。レーザービームを記録
媒体に照射することにより行なわれ、記録層の光学的特
性の変化に応じた反射光または透過光を検出することに
より情報が再生される。
また、最近では記録層を保護するためのディスク構造と
して、二枚の円盤状基板のうちの少なくとも一枚の基板
上に記録層を設け、この二枚の基板を記録層が内側に位
置し、かつ空間を形成するようにリング状内側スペーサ
とリング状外側スペーサとを介して接合してなるエアー
サンドイッチ構造が提案されている。このような構造を
有する情報記録媒体では、記録層は直接外気に接するこ
とがなく、情報の記録、再生は基板を透過するレーザー
光で行なわれるために、一般に記録層が物理的または化
学的な損傷を受けたり、あるいはその表面に塵埃が付着
して情報の記録、再生の障害となることがない。
記録材料として色素を用いた情報記録媒体は、高感度で
あるなど記録媒体自体の特性において優れていることの
ほかに、記録層を塗布法により基板上に簡単に形成する
ことができるという製造上の大きな利点を有している。
シアニン系色素など大多数の色素は一般に溶解性が低く
、塗布液を調製する際には通常色素に対して溶解度の高
い溶剤としてジクロロメタン、ジクロロエタン鷹どのハ
ロゲン化炭化水素が使用されている。
しかしながら、これらのハロゲン化炭化水素系溶剤に対
してプラスチック基板は耐溶剤性が悪く、塗布液を塗布
した場合に基板表面が溶解して、基板表面に設けられて
いるトラッキング用グループなどの凹凸が消失したり、
基板材料の記録層への混入により記録層の反射率が低下
するなどの問題がある。このような問題を解決するため
に、たとえば特開昭５９−２１７２４１号公報には、予
めプラスチック基板にハロゲン化炭化水素溶剤に対する
不溶化処理を施すことが記載されている。
［発明の要旨］ 本発明は、新規な溶剤を用いて情報記録媒体を製造する
方法を提供することをその目的とするものである。
また本発明は、情報記録媒体を製造するに際して基板を
溶解することなく、塗布法により基板上に記録層を形成
する方法を提供することもその目的とするものである。
さらに本発明は、情報記録媒体を簡易に製造する方法を
提供することもその目的とするものである。
Ｌ記の目的は、基板上に、レーザーによる情報の書き込
みおよび／または読み取りが可能な記録層が設けられて
なる情報記録媒体を製造する方法において、弗素置換炭
化水素を含む溶剤に色素を溶解して塗布液を調製した後
、該塗布液を基板上に塗布乾燥することによし１記録層
を形成することを特徴とする本発明の情報記録媒体の製
造法により達成することができる。
すなわち、本発明は１色素を記録材料とする記録層形成
のための塗布液調製用の溶剤として弗素置換炭化水素を
用いることにより、塗布液の調製を容易にし、かつ塗布
液により基板が溶解するのを防止するものである。
本発明において、溶剤として用いられる弗素置換炭化水
素はシアニン系色素などの色素に対する溶解度が高いた
め、記録層形成のための塗布液を容易に調製することが
できる。また、この化合物はポリカーボネートなどのプ
ラスチック物質からなる基板に対して不溶性であるため
、塗布過程で基板が溶解することがない。
従って、本発明によれば、従来より問題となっていた基
板表面のグループの消失および記録層の反射率の低下な
どが生じることがなく、高性能の情報記録媒体を製造す
ることができる。また、予め基板に溶剤に対する不溶化
処理などを行なう必要もないから、記録媒体の製造工程
が煩雑となったり、製造コストが高くなるごともない。
［発明の構成］ 情報記録媒体は、たとえば以下に述べるような本発明の
方法によ・り製造することができる。
本発明において使用する基板は、従来の情報記録媒体の
基板として用いられている各種の材料から任意に選択す
ることができる。基板の光学的特性、平面性、加工性、
取扱い性、経時安定性および製造コストなどの点から、
基板材料の例としては、セルキャストポリメチルメタク
リレート、射出成形ポリメチルメタクリレート等のアク
リル樹脂；ポリ塩化ビニル、塩化ビニル共重合体等の塩
化ビニル系樹脂：エボキシ樹脂：およびポリカーボネー
ト樹脂、アモルファスポリオレフィン、ポリエステル：
ソーダ石灰ガラス等のガラス：およびセラミックスを挙
げることができる。
本発明の方法は基板材料がプラスチック物質である場合
に特に有効であり、そのうちでもポリカーボネート、ポ
リメチルメタクリレート、エポキシ樹脂、アモルファス
ポリオレフィン、ポリエステルまたはポリ塩化ビニルで
ある場合に好適に適用することができる。また、寸度安
定性、透明性および平面性などの点から好ましいのは、
ポリメチルメタクリレート、ポリカーボネート樹脂、エ
ポキシ樹脂、アモルファスポリオレフィン、ポリエステ
ルおよびガラスである。なお、これらの材料はフィルム
状としてまたは剛性のある基板として使うことができる
。
記録層が設けられる側の基板表面には、平面性の改善、
接着力の向上および記録層の変質の防止の目的で、下塗
層が設けられてもよい、下塗層の材料としてはたとえば
、ポリメチルメタクリレート、アクリル酸・メタクリル
酸共重合体、スチレン・無水マレイン酸共重合体、ポリ
ビニルアルコール、Ｎ−メチロールアクリルアミド、ス
チレン−スルホン酸共重合体、スチレン・ビニルトルエ
ン共重合体、クロルスルホン化ポリエチレン、ニトロセ
ルロース、ポリ塩化ビニル、塩素化ポリオレフィン、ポ
リエステル、ポリイミド、酢酸ビニル・塩化ビニル共重
合体、エチレン・酢酸ビニル共重合体、ポリエチレン、
ポリプロピレン、ポリカーボネート等の高分子物質；シ
ランカップリング剤などの有機物質；および無機酸化物
（ＳｉＯ２、Ａ文２０３等）、無機弗化物（ＭｇＦｚ）
などの無機物質を挙げることができる。
ガラス基板の場合は、基板から遊離するアルカリ金属イ
オンおよびアルカリ土類金属イオンによる記録層への悪
影響を防止するために、スチレン・無水マレイン酸共重
合体などの親水性基および／または無水マレイン酸基を
有するポリマーからなる下塗層が設けられるのが望まし
い。
下塗層は、たとえば上記物質を適当な溶剤に溶解または
分散して塗布液を調製したのち、この塗布液をスピンコ
ード、ディ７プコート、エクストルージョンコートなど
の塗布法により基板表面に塗布することにより形成する
ことができる。下塗層の層厚は一般に０．００５〜２０
ｇｍの範囲にあり、好ましくは０．０１〜１０ＪＬｍの
範囲である。
また、基板（または下塗層）上には、トラッキング用溝
またはアドレス信号等の情報を表わす凹凸の形成の目的
で、プレグルーブ層が設けられてもよい、プレグルーブ
層の材料としては、アクリル酸のモノエステル、ジエス
テル、トリエステルおよびテトラエステルのうちの少な
くとも一種の七ツマ−（またはオリゴマー）と光重合開
始剤との混合物を用いることができる。
プレグルーブ層の形成は、まず精密に作られた母型（ス
タンバ−）上に上記のアクリル酸エステルおよび重合開
始剤からなる混合液を塗布し、さらにこの塗布液層上に
基板を載せたのち、基板または母型を介して紫外線の照
射により液層を硬化させて基板と液相とを固着させる０
次いで、基板を母型から剥離することによりプレグルー
ブ層の設けられた基板が得られる。プレグルーブ層の層
厚は一般に０．０５〜１００ｇｍの範囲にあり。
好ましくはＯ０１〜５０ｐｍの範囲である。基板材料が
プラスチックの場合は、射出成形あるいは押出成形など
により直接基板にグループが設けられてもよい。
なお、本発明において溶剤として用いられる弗素置換炭
化水素はプラスチック基板に対して不溶性であるのみな
らず、このプレグルーブ層材料に対しても殆ど不溶性で
あるから、基板上に記録層を直接に設ける場合のみなら
ず、プレグルーブ層上に記録層を設ける場合にも同様の
効果が得られるものである。
基板（またはプレグルーブ層等）上には記録層が設けら
れる。
記録層は、実質的に色素のみからなる層であるか、ある
いは色素とこれを分散含有する結合剤からなる層である
。
本発明において色素としては、従来より情報記録媒体の
記録材料として知られている任意の色素を用いることが
できる。たとえば、シアニン系色素、フタロシアニン系
色素、ビリリウム系・チオピリリウム系色素、アズレニ
ウム系色素、スクワリリウム系色素、Ｎｉ、Ｃｒなとの
金属錯塩系色素、ナフトキノン系−アントラキノン系色
素、インドフェノール系色素、インドアニリン系色素、
トリフェニルメタン系色素、トリアリルメタン系色素、
アミニウム系ψジインモニウム系色素およびニトロソ化
合物を挙げることができる。
これらのうちでも記録再生用レーザーとして近赤外光を
発振する半導体レーザーの利用が実用化されている点か
ら、７００〜９００ｎｍの近赤外領域の光に対する吸収
率が高い色素が好ましい。
その例としては、 Ｉ）シアニン系色素： ［１１（ＣＨ３）２Ｎ−（ＯＨ−ＣＢ）ｓ−ＣＨ−・Ｎ
（ＣＨ３）２０文０４−（ただし、ｎは２または３であ
る） （ただし、Ｒは水素原子またはＮ（ＣＨ３）２である） ［４］　　Ａ−（ＣＨ＝Ｃ：）Ｉ）ｎ−ＧＨ＝８であり
、Ｒはアルキル基であり、Ｘは対イオンであり、場合に
よりベンゼン環またはナフタリン環には塩素原子、アル
キル基、アルコキシ基また１よアリール基が存在してい
てもよ＜、ｎはθ〜３の整数である） （ただし、Ｒはアルキル基であり、Ｘはハロゲン原子で
ある） （ただし、Ｒは置換または未置換のアルキル基、アルコ
キシ基、アラルキル基、アルケニル基であり、又は水素
原子またはハロゲン原子であり、Ｙはハロゲン、バーク
ロレート、置換または未置換のベンゼンスルホネート、
パラトルエンスルホネート、メチルスルフェート、エチ
ルスルフェート、ベンゼンカルボキシレート、メチルカ
ルボキシレートまたはトリフルオロメチルカルボキシレ
ートであり、ｎはＯ〜３の整数である）（ただし、Ｒ１
、Ｒ２およびＲ３はそれぞれ置換または未置換のアルキ
ル基であって、互いに同じか異なっていてもよく、Ｘ−
は過／Ｘロゲン醋イオン、トルエンスルホン酸イオンま
たはアルキル硫酸イオンであり、ｎはＯ〜３の整数であ
り。
そしてインドレニン環の４位、５位、６位および７位の
うちの少なくとも一つにハロゲン原子が存在し、場合に
より他の位置にさらにハロゲン原子が存在していてもよ
く、さらに場合によりベンゼン環はアルキル基、アルコ
キシ基、ヒドロキシ基、カルボキシ基、アリル基または
アルキルカルボニル基で置換されていてもよい） （ただし、ＡＩおよびＡ２はそれぞれ水素原子または置
換基であり、Ｚは工員複素環を形成するのに必要な原子
団であり、Ｒｆ、、、１ｌｉ４はそれぞれ水素原子また
は置換基であり　Ｒ５は置換基であるかまたはＺと共に
六員複素環を形成してもよく、Ｘ−は陰イオンであり、
ｎはＯ〜２のＮ数である） 以下余白 ［１１］　　　（’　−Ｌ　＝　’ｌ’　　　（Ｘ−）
ａ（ただし、Φおよび！はそれぞれ芳香族環が縮合して
いてもよいインドール環残基、チアゾール環残基、オキ
サゾール環残基、セレナゾール環残基、イミダゾール環
残基またはピリジン環残基であり、Ｌはモノカルボ“シ
アニン、ジカルボシアニン、トリカルボシアニンまたは
テトラカルボシアニンを形成するための連結基であり、
Ｘ−は陰イオンであり、ｍは０または１である）ｉｉ）
スクワリリウム系色素： ｉ　ｉｉ）アズレニウム系色素： （ただし、Ｒ１とＲ２，Ｒ２とＲ３，Ｒ３と１４、Ｒ４
とＲ５，１５とＲ６およびＲ６とＲ７の組合せのうち少
なくとも一つの組合せで置換もしくは未置換の複素環ま
たは脂肪族環による環を形成し、鎖環を形成しないとき
のｌ（Ｉ　、　Ｒ２、Ｒ３，Ｒ’、Ｒ５，Ｒ６およびＲ
７はそれぞれ水素原子、ハロゲン原子または一価の有機
残基であり、あるいはＲ１とＲ２，Ｒ３とＲ４，Ｒ４と
１１ｉ５．Ｒ５とＲ６およびＲ６とＲ７の組合せのうち
少なくとも一つの組合せで置換もしくは未置換の芳香族
環を形成してもよく、Ａは二重結合によって結合した二
価の有機残基であり、Ｚ−はアニオン残基である。なお
、アズレン環を構成する少なくとも一つの炭素原子が窒
素原子で置き換えられてアザアズレン環となっていても
よい、）ｉマ）インドフェノール系色素： （ただし、ＸおよびＹはそれぞれ水素原子、アルキル基
、アシルアミノ基、アルコキシ基またはハロゲン原子で
あり、Ｒ１，Ｒ２およびＲ３はそれぞれ水素原子、Ｃ１
〜Ｃ２０の置換または未置換のアルキル基、アリール基
、複素環またはシクロヘキシル基であり、Ａは−ＮＨＧ
Ｏ−または一〇〇ＮＨ−である） ■）全屈錯塩系色素： （ただし、Ｒ１，１（４はそれぞれアルキル基またはア
リール基であり１Ｍは二価の遷移金属原子である） （ただし　Ｒ１およびＲ２はそれぞれアルキル基または
ハロゲン原子であり１Ｍは二価の遷移金属原子である） （Ｒ３）ｎ　　　　　　　　　　　　　　　（Ｒ３）ｎ
（ただし　１１１１およびＲ２はそれぞれ置換または未
置換のアルキル基またはアリール基であり、Ｒ３はアル
キル基、ハロゲン原子または換または未置換のアルキル
基またはアリール基である）であり、Ｍは遷移金属原子
であり、ｎはＯ（ただし、［Ｃａｔｌは錯塩を中性なら
しめるために必要な陽イオンであり１ＭはＮｉ、Ｃｕ、
Ｃｏ、ＰｄまたはＰｔであり、ｎは１または２である） （ただし、［Ｇａｔｌは錯塩を中性ならしめるために必
要な陽イオンであり、ＭはＮｉ、Ｃｕ、Ｃｏ、Ｐｄまた
はｐｔであり、ｎは１または２で（ただし、Ｘは水素原
子、塩素原子、臭素原子またはメチル基であり、ｎは１
〜４の整数であり、Ａは第四級アンモニウム基である）
以下余白 （ただし、ＸＩおよびｘ２はそれぞれニトロ基および／
またはハロゲン原子であり、ｎｌおよびＲ２はそれぞれ
１〜３の整数であり、Ｒ１およびＲ２はそれぞれアミノ
基、モノアルキルアミノ基、ジアルキルアミン基、アセ
チルアミノ基、ベンゾイルアミノ基（置換ベンゾイルア
ミノ基を含む）であり、ｘｌとｘ２、ｎｌとＲ２および
Ｒ１とＲ２はそれぞれ互いに同じであっても異なってい
てもよく、ＭはＣｒまたはＧｏ原子であり、Ｙは水素、
ナトリウム、カリウム、アンモニウム。
脂肪族アンモニウム（置換脂肪族アンモニウムを含む）
または脂環族アンモニウムである）マｉ）ナフトキノン
系、アントラキノン系色素：（ただし、Ｒは水素原子、
アルキル基、アリル基、アミノ基または置換アミ７基で
ある）（ただし、Ｒは水素原子、アルキル基、アリル基
、アミン基または置換アミノ基である）（ただし、Ｒは
水素原子、アルキル基、アリル基、アミノ基または置換
アミノ基である）（ただし、Ｘはハロゲン原子であり、
ｎはＯ〜１０の整数である） 以下余白 （ただし、又はハロゲン原子であＺ） ＮＨ２Ｏ などを挙げることができる。
これらの色素のうちで、本発明の方法を特に好ましく適
用することができるのはシアニン系色素である。なお、
これらの色素は単独でもあるいは二種以上の混合物とし
て用いてもよい、また、シアニン系色素を用いる場合に
、上記金属錯塩系色素マタはアミニウム系・ジインモニ
ウム系色素をクエンチャ−として−緒に用いてもよい。
記録層の形成は、上記色素、さらに所望により結合剤を
溶剤に溶解して塗布液を調製し１次いでこの塗布液を基
板表面に塗布して塗膜を形成したのち乾燥することによ
り行なうことができる。
本発明の特徴的な要件である塗布液調製用の溶剤には、
弗素で置換された脂肪族もしくは芳香族炭化水素が用い
られる。
本発明に用いられる弗素置換芳香族炭化水素（弗素化ア
リール）の例としては一般式（Ｉ）：Ｉ （ただし、Ｒ１は弗素原子であり、Ｒ２−Ｒ６はそれぞ
れ水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子またはアル
キル基である） で表わされる弗素置換ベンゼンを挙げることができる。
上記一般式（Ｉ）において、Ｒ２−Ｒ６は好ましくは水
素原子、弗素原子または塩素原子である。また、該化合
物の分子量は４００以下であるのが好ましい。
その具体例としては下記化合物が挙げられろ。
また、本発明に用いられる弗素置換脂肪族炭化水素（弗
素化アルカン）としては、炭素数１〜２０のアルカンで
あって、かつ少なくとも一つの水素原子が弗素原子で置
換されている化合物を挙げることができる。これらの化
合物には直鎖状、環状および分校状のものが含まれる。
また、該化合物は弗素原子の他にさらに、塩素原子、臭
素原子、置換または無置換のアルキルスルホニル基、ア
ルキルスルフィニル基で置換されていてもよい、置換基
は好ましくは塩素原子である。また、該化合物の分子量
は４００以下であるのが好ましい。
その具体例としては下記化合物が挙げられる。
ＣＣ立２Ｆ２　、００文３Ｆ　、　（ｆＬＦ２Ｃ−ＣＣ
Ｌ；ＬＦ２、Ｆ２ＣＨＣＨ３、ＣＦ３（ＣＨ２）４０Ｆ
３、Ｆ　　　ＦＨＦ ただし、本発明に用いられる弗素置換炭化水素は上記化
合物に限定されるものではなく、−分子中に少なくとも
一つの弗素原子を含む脂肪族もしくは芳香族炭化水素系
化合物であって、色素に対して溶剤として機能しうる限
り任意の化合物を用いることができる。
本発明において、上記弗素置換炭化水素は単独で溶剤と
して用いてもよいが、あるいは他の溶剤を併用すること
により混合溶剤として用いてもよい。
そのような溶剤の例としては、トルエン、キシレン、酢
酸エチル、酢酸ブチル、セロソルブアセテート、メチル
エチルケトン、ジクロルメタン、１．２−ジクロルエタ
ン、クロロホルム、ジメチルホルムアミド、メチルイソ
ブチルケトン、シクロヘキサノン、シクロヘキサン、テ
トラヒドロフラン、エチルエーテル、ジオキサン、エタ
ノール、ｎ−プロパツール、イソプロパツール、　　ｎ
　−ブタノールなどの色素を溶解しうる溶剤を挙げるこ
とができる。
なお、弗素置換炭化水素が常温で固体である場合には上
記溶剤との混合溶剤として用いられる。
塗布液中にはさらに酸化防止剤、ＵＶ吸収剤、可塑剤、
滑剤など各種の添加剤を目的に応じて添加してもよい。
結合剤を使用する場合に結合剤としては、たとえばゼラ
チン、セルロース誘導体、デキストラン、ロジン、ゴム
などの天然有機高分子物質：およびポリエチレン、ポリ
プロピレン、ポリスチレン、ポリイソブチレン等の炭化
水素系樹脂、ポリ塩化ビニル、ポリ塩化ビニリデン、ポ
リ塩化ビニル・ポリ酢酸ビニル共重合体等のビニル系樹
脂、ポリアクリル酸メチル、ポリメタクリル酸メチル等
のアクリル樹脂、ポリビニルアルコール、塩素化ポリエ
チレン、エポキシ樹脂、ブチラール樹脂、ゴム誘導体、
フェノール争ホルムアルデヒド樹脂等の熱硬化性樹脂の
初期縮合物などの合成有機高分子物質を挙げることがで
きる。
塗布方法としては、スプレー法、スピンコード法、ディ
ップ法、ロールコート法、ブレードコート法、ドクター
ロール法、スクリーン印刷法などを挙げることができる
。
記録層の材料として結合剤を併用する場合に、結合剤に
対する色素の比率は一般に０．０１〜９９％（重量比）
の範囲にあり、好ましくは１゜０〜９５％（重量比）の
範囲にある。また、溶剤が弗素置換炭化水素と他の溶剤
との混合系である場合には、その組合せ、色素および基
板の種類によっても異なるが、一般には弗素置換炭化水
素は溶剤全体の５〜９５％（重量比）の範囲で使用され
、好ましくは３０〜９０％（重量比）の範囲にある。こ
のようにして調製される塗布液の濃度は一般に０．０１
〜１０％（重量比）の範囲にあり、好ましくは０．１〜
５％（重量比）の範囲にある。
記録層は単層でも重層でもよいが、そり層厚は一般に０
．０１〜１０ｇｍの範囲にあり、好ましくは０．０２〜
Ｉｇｍの範囲にある。また、記録層は基板の片面のみな
らず両面に設けられていてもよい。
さらに、記録層の上には、情報の再生時におけるＳ／Ｎ
比の向上および記録時における感度の向上の目的で、反
射層が設けられてもよい・。
反射層の材料である光反射性物質はレーザー光に対する
反射率が高い物質であり、その例としては、Ｍｇ、Ｓｅ
、Ｙ、Ｔｉ、Ｚｒ、Ｈｆ、Ｖ、Ｎ　ｂ、Ｔａ、Ｃｒ、Ｍ
ｏ、Ｗ、Ｍｎ、Ｒｅ。
Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｉ　ｒ。
Ｐｔ、Ｃｕ、Ａｇ、Ａｕ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ａｎ、Ｇａ、Ｉ
　ｎ、Ｓｔ、Ｇｅ、Ｔｅ、Ｐｂ、Ｐｏ。
Ｓｎ、Ｂｉなとの金属および半金属を挙げることができ
る。これらのうちで好ましいものはｋｌ。
ＣｒおよびＮｉである。これらの物質は単独で用いても
よいし、あるいは二種以上の組合せでまたは合金として
用いてもよい。
反射層は、たとえば上記光反射性物質を蒸着。
スパッタリングまたはイオンブレーティングすることに
より記録層の上に形成することができる。
反射層の層厚は一般には１００〜３０００又の範囲にあ
る。
なお、反射層ム基板と記録層との間に設けられてもよく
、この場合には情報の記録再生は記録層側（基板とは反
対の側）から行なわれる。
また、記録層（または反射層）の上には、記録層などを
物理的および化学的に保護する目的で保護層が設けられ
てもよい、この保護層は、基板の記録層が設けられてい
ない側にも耐傷性、耐湿性を高める目的で設・けられて
もよい。
保護層に用いられる材料の例としては、ＳｉＯ，５ｉ０
２、ＭｇＦ２、Ｓ　ｎ　Ｏ２等ｃ７）無機物質；熱可塑
性樹脂、熱硬化性樹脂、ＵＶ硬化性樹脂等の有機物質を
挙げることができる。
保護層は、たとえばプラスチックの押出加工で得られた
フィルムを接着層を介して記録層（または銀塩層あるい
は反射層）上および／または基板玉にラミネートするこ
とにより形成することができる。あるいは真空蒸着、ス
パー２タリング、塗布等の方法により設けられてもよい
、また、熱可塑性樹脂、熱硬化性樹脂の場合には、これ
らを適当な溶剤に溶解して塗布液を調製したのち、この
塗布液を塗布し、乾燥することによっても形成すること
ができる。ＵＶ硬化性樹脂の場合には、そのままもしく
は適当な溶剤に溶解して塗布液を調製したのちこの塗布
液を塗布し、ＵＶ光を照射して硬化させることによって
も形成することができる。これらの塗布液中には、更に
帯電防止剤、酸化防止剤、ＵＶ吸収剤等の各種添加剤を
目的に応じて添加してもよい。
保護層の層厚は一般には０．１〜１００４ｍの範囲にあ
る。
本発明において、情報記録媒体は上述した構成からなる
単板であってもよいが、あるいは更に上記構成を有する
二枚の基板を記録層が内側となるように向い合わせ、接
着剤等を用いて接合することにより、貼合せタイプの記
録媒体を製造することもできる。あるいはまた、二枚の
円盤状基板のうちの少なくとも一方に上記構成を有する
基板を用いて、リング状内側スペーサとリング状外側ス
ペーサとを介して接合することにより、エアーサンドイ
ッチタイプの記録媒体を製造することもできる。
以下に１本発明の実施例および比較例を記載する。ただ
し、これらの各側は本発明を制限するものではない。
［実施例１］ シアニン系色素（上記構造式［５１： ２ｇを、ヘキサフロロベンゼン（Ｗ造式：Ｆ　　　　　
　　　　　　　　　　　　）１００ｃｃに溶解して塗布
液（濃度：２重量％）を調製した。
トラッキングガイドが設けられた円盤状のポリカーボネ
ート基板（外径：１３０ｍｍ、内径：１５ｍｍ、厚さ：
１．２ｍｍ、トラックピッチ：１．６ルｍ、グループの
深さ二８００又）上に、塗布液をスピンコード法により
回転数２０００ｒｐｍの速度で塗布した後、７０℃の温
度で１０分間乾燥して膜厚が０．０６ルｍの記録層を形
成した。
このようにして、基板および記録層からなる情報記録媒
体を製造した。
［実施例２］ 実施例１において、溶剤としてパーフロロトルＦ　　　
　　　　　　　） を用いること以外は実施例１の方法と同様の処理を行な
うことにより、基板および記録層からなる情報記録媒体
を製造した。
［実施例３］ 実施例１において、溶剤としてパーフロロへキサン（構
造式：　ＣＦ３（ＣＨ２）４ＣＦ３）を用いること以外
は実施例１の方法と同様の処理を行なうことにより、基
板および記録層からなる情報記録媒体を製造した。
［比較例１］ 実施例１において、溶剤としてジクロロエタンを用いる
こと以外は実施例１の方法と同様の処理を行なうことに
より、基板および記録層からなる情報記録媒体を製造し
た。
得られた各情報記録媒体について、記録再生特性試験を
行なった。その結果、溶剤として弗素置換炭化水素を用
いる本発明の方法により製造された記録媒体（実施例！
、２および３）は、基板表面のグループに沿って記録再
生特性を測定することができたが、一方従来の方法によ
り製造された記録媒体（比較例１）は、基板表面の溶解
によってグループが消失したために記録再生特性を測定
することができなかった。
［実施例４〜６］ 実施例１〜３において、各塗布液にさらにクエンチャ−
としてニッケル錯塩系色素（上記構造式［２１１： をシアニン色素と等モル添加して、塗布液を調製するこ
と以外はそれぞれ実施例１〜３の方法と同様の処理を行
なうことにより、基板および記録層からなる情報記録媒
体を製造した。
［実施例７〜９］ 実施例１〜３において、各塗布液にさらにクエンチャ−
としてジインモニウム系色素（構造式二Ｎ（（１；ａＨ
ｑ）　２　　　　　　　　　　Ｎ（Ｃ４Ｈ９）　２Ｎ（
ＧｎＨｑ）２Ｎ（Ｃ４Ｈｔ）　２　　　　）をシアニン
色素と等モル添加して、塗布液を調製すること以外はそ
れぞれ実施例１〜３の方法と同様の処理を行なうことに
より、基板および記録層からなる情報記録媒体を製造し
た。
［実施例１０〜１２］ 実施例１〜３において１色素としてシアニン系色素（上
記構造式［９］： ％式％：３） を用いること以外はそれぞれ実施例１〜３の方法と同様
の処理を行なうことにより、基板および記録層からなる
情報記録媒体を製造した。
［実施例１３〜１５］ 実施例１〜３において、色素としてシアニン系Ｃ２Ｈ５
ＣＮＣＮ　　　　　Ｃ２Ｈ５）を用いること以外はそれ
ぞれ実施例１〜３の方法と同様の処理を行なうことによ
り、基板および記録層からなる情報記録媒体を製造した
。
［実施例１６〜１８］ 実施例１〜３において、色素としてスクワリリウム系色
素（上記構造式［１３］　： を用いること以外はそれぞれ実施例１〜３の方法と同様
の処理を行なうことにより、基板および記録層からなる
情報記録媒体を製造した。
実施例４〜１８の各情報記録媒体について記録再生特性
試験を行なったところ、いずれも基板表面のグループが
消失せずに残っており、このグループに沿って記録再生
特性を測定することができた。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、基板上に、レーザーによる情報の書き込みおよび／
    または読み取りが可能な記録層が設けられてなる情報記
    録媒体を製造する方法において、弗素置換炭化水素を含
    む溶剤に色素を溶解して塗布液を調製した後、該塗布液
    を基板上に塗布乾燥することにより記録層を形成するこ
    とを特徴とする情報記録媒体の製造法。 ２、上記弗素置換炭化水素が、一般式（ I ）：▲数式
    、化学式、表等があります▼（ I ） （ただし、Ｒ＾１は弗素原子であり、Ｒ＾２〜Ｒ＾６は
    それぞれ水素原子、弗素原子、塩素原子、臭素原子また
    はアルキル基である） で表わされる弗素置換ベンゼンであることを特徴とする
    特許請求の範囲第１項記載の情報記録媒体の製造法。 ３、上記弗素置換炭化水素が、炭素数１〜２０を有し、
    少なくとも一つの水素原子が弗素で置換された置換また
    は無置換のアルカンであることを特徴とする特許請求の
    範囲第１項記載の情報記録媒体の製造法。 ４、上記溶剤が弗素置換炭化水素のみからなることを特
    徴とする特許請求の範囲第１項記載の情報記録媒体の製
    造法。 ５、上記色素が、シアニン系色素、フタロシアニン系色
    素、ピリリウム、チオピリリウム系色素、スクワリリウ
    ム系色素、アズレニウム系色素、インドフェノール系色
    素、インドアニリン系色素、トリフェニルメタン系色素
    、キノン系色素、アミニウム、ジインモニウム系色素お
    よび金属錯塩系色素からなる群より選ばれる少なくとも
    一種の色素であることを特徴とする特許請求の範囲第１
    項記載の情報記録媒体の製造法。 ６、上記色素が、シアニン系色素もしくはシアニン系色
    素と他の色素との混合物であることを特徴とする特許請
    求の範囲第５項記載の情報記録媒体の製造法。 ７、上記基板がプラスチック物質からなることを特徴と
    する特許請求の範囲第１項記載の情報記録媒体の製造法
    。 ８、上記基板が、ポリカーボネート、ポリメチルメタク
    リレート、エポキシ樹脂、アモルファスポリオレフィン
    、ポリエステルおよびポリ塩化ビニルからなる群より選
    ばれる一種の高分子化合物からなることを特徴とする特
    許請求の範囲第７項記載の情報記録媒体の製造法。 ９、上記基板がポリカーボネートからなることを特徴と
    する特許請求の範囲第８項記載の情報記録媒体の製造法
    。
JP62025003A 1986-12-23 1987-02-04 情報記録媒体の製造法 Pending JPS63191687A (ja)

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JP62025003A JPS63191687A (ja) 1987-02-04 1987-02-04 情報記録媒体の製造法
EP87311378A EP0272933B1 (en) 1986-12-23 1987-12-23 Process for the preparation of information recording medium
DE8787311378T DE3764073D1 (de) 1986-12-23 1987-12-23 Verfahren zur herstellung eines datenaufzeichnungstraegers.
US07/136,962 US4832992A (en) 1986-12-23 1987-12-23 Process for the preparation of information recording medium

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1994021303A1 (en) * 1993-03-16 1994-09-29 Alliance Pharmaceutical Corp. Fluorocarbon compositions containing a visible or fluorescent label

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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WO1994021303A1 (en) * 1993-03-16 1994-09-29 Alliance Pharmaceutical Corp. Fluorocarbon compositions containing a visible or fluorescent label

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