JPS63179814A - 〔ベンゾ−1,2,4−チアジアジン〕−1−ジオキシド誘導体溶解組成物 - Google Patents
〔ベンゾ−1,2,4−チアジアジン〕−1−ジオキシド誘導体溶解組成物Info
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[産業上の利用分野]
本発明は[ベンゾ−1,2,4−チアジアジン]−1−
ジオキシド誘導体溶解組成物に関し、とくには該溶解組
成物を発毛、養毛促進剤として用いることに関する。よ
り詳しくいえば本発明は、A;[ベンゾ−1,2,4−
チアジアジン]−1−ジオキシド誘導体(以下、ジオキ
シドと称す)の一種又は二種以上、B;ジメチルスルホ
キシド(以下、DMSOと称す)及び又はベンジルアル
コール(以下、BAと称す)、C;水及びD;アニオン
性界面活性剤の一種又は二種以上及び又はアニオン性界
面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤の
一種又は二種以上を含有することを特徴とする溶解組成
物、並びに該溶解組成物を発毛、養毛促進剤として用い
ることに関する。本発明は、とくに医薬品或いは化粧品
分野において利用される。
ジオキシド誘導体溶解組成物に関し、とくには該溶解組
成物を発毛、養毛促進剤として用いることに関する。よ
り詳しくいえば本発明は、A;[ベンゾ−1,2,4−
チアジアジン]−1−ジオキシド誘導体(以下、ジオキ
シドと称す)の一種又は二種以上、B;ジメチルスルホ
キシド(以下、DMSOと称す)及び又はベンジルアル
コール(以下、BAと称す)、C;水及びD;アニオン
性界面活性剤の一種又は二種以上及び又はアニオン性界
面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤の
一種又は二種以上を含有することを特徴とする溶解組成
物、並びに該溶解組成物を発毛、養毛促進剤として用い
ることに関する。本発明は、とくに医薬品或いは化粧品
分野において利用される。
[従来の技術]
ジオキシドは従来、内服による高血圧治療剤として用い
られているが、副作用として、多毛症の発生が報告され
ていた(ザ ジャーナル オブベディアトリクス[Th
e Journal of Pediaties]X第
71巻、第4巻、第494−505頁、1967年)。
られているが、副作用として、多毛症の発生が報告され
ていた(ザ ジャーナル オブベディアトリクス[Th
e Journal of Pediaties]X第
71巻、第4巻、第494−505頁、1967年)。
この知見に基づいて、ジオキシドを外用により発毛、養
毛促進剤として使用する発明が、特開昭56−6581
1号公報に開示され、又、特願昭60−256167に
ても出願されている。
毛促進剤として使用する発明が、特開昭56−6581
1号公報に開示され、又、特願昭60−256167に
ても出願されている。
[発明が解決しようとする問題点]
これらの発明では、主な溶媒に、特開昭56−6581
1号ではDMSOが、特願昭60−256167ではB
Aが用いられているが、発毛、養毛促進効果は十分とは
いえず、更に、発毛、養毛促進効果の優れた製剤の開発
が望まれていた。
1号ではDMSOが、特願昭60−256167ではB
Aが用いられているが、発毛、養毛促進効果は十分とは
いえず、更に、発毛、養毛促進効果の優れた製剤の開発
が望まれていた。
[問題点を解決する為の手段]
本発明者らは、更に、発毛、養毛促進効果の高いジオキ
シド溶解組成物を得るべく鋭意研究を続けた結果、上記
溶解組成物中にアニオン性界面活性剤の一種又は二種以
上及び又はアニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原
子を有する界面活性剤の一種又は二種以上を配合するこ
とにより、発毛、養毛促進効果が飛躍的に増大すること
を発見した。
シド溶解組成物を得るべく鋭意研究を続けた結果、上記
溶解組成物中にアニオン性界面活性剤の一種又は二種以
上及び又はアニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原
子を有する界面活性剤の一種又は二種以上を配合するこ
とにより、発毛、養毛促進効果が飛躍的に増大すること
を発見した。
すなわち本発明は、下記4成分を含有することを特徴と
する溶解組成物である。
する溶解組成物である。
A;ジオキシド誘導体の一種又は二種以上B;DMSO
及び又はBA C;水 D;アニオン性界面活性剤の一種又は二種以上及び又は
アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する
界面活性剤の一種又は二種以上本発明の溶解組成物は、
とくに発毛、養毛促進効果に優れ、医薬品、化粧料の分
野で有用である。
及び又はBA C;水 D;アニオン性界面活性剤の一種又は二種以上及び又は
アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する
界面活性剤の一種又は二種以上本発明の溶解組成物は、
とくに発毛、養毛促進効果に優れ、医薬品、化粧料の分
野で有用である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に使用するジオキシドは高血圧治療剤として公知
の物質であり、次の一般式で示される化合物である。
の物質であり、次の一般式で示される化合物である。
(式中R=CI、CF3、SO2、NH3、R1,=
HlCl、S 02NHR=)l、CI(;n=1〜1
0までの整数、2’ 2 n2n+1 CHOH,C0OH,CHCHR=H,CnH2n+1
” = 12 265ゝ 3 〜10までの整数、CH2C6■5) ジオキシドの配合量は、本発明の溶解組成物中0.00
5〜10重量%(以下、%は重量%を表す)程度である
。発毛、養毛促進剤として使用する場合配合量は多い程
、発毛、養毛促進効果は大であるが、多量に用いられた
時の副作用の発現等を考えて10%以下がよい。好まし
くは0.01〜7%である。
HlCl、S 02NHR=)l、CI(;n=1〜1
0までの整数、2’ 2 n2n+1 CHOH,C0OH,CHCHR=H,CnH2n+1
” = 12 265ゝ 3 〜10までの整数、CH2C6■5) ジオキシドの配合量は、本発明の溶解組成物中0.00
5〜10重量%(以下、%は重量%を表す)程度である
。発毛、養毛促進剤として使用する場合配合量は多い程
、発毛、養毛促進効果は大であるが、多量に用いられた
時の副作用の発現等を考えて10%以下がよい。好まし
くは0.01〜7%である。
本発明で用いられるアニオン性界面活性剤は、カルボン
酸基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル
基を分子内に一種又は二種以上有するアニオン性界面活
性剤であり、カルボン酸基を有するものとしては脂肪酸
セッケン、エーテルカルボン酸およびその塩、アミノ酸
と脂肪酸の縮合物等のカルボン酸塩等を、又、スルホン
酸塩を有するものとしては、アルキルスルホン酸塩、ス
ルホコハク酸、エステルスルホン酸塩、アルキルアリル
及びアルキルナフタレンスルホン酸塩、N−アシルスル
ホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩等を、硫酸エ
ステル基を有するものとしては、硫酸化部、エステル硫
酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩、アルキルアリ
ルエーテル硫酸塩、アミド硫酸塩等を、リン酸エステル
基を有するものとしては、アルキルリン酸塩、アミドリ
ン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリ
ン酸塩等を挙げることができる。これらの中から一種ま
たは二種以上が任意に選択される。
酸基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル
基を分子内に一種又は二種以上有するアニオン性界面活
性剤であり、カルボン酸基を有するものとしては脂肪酸
セッケン、エーテルカルボン酸およびその塩、アミノ酸
と脂肪酸の縮合物等のカルボン酸塩等を、又、スルホン
酸塩を有するものとしては、アルキルスルホン酸塩、ス
ルホコハク酸、エステルスルホン酸塩、アルキルアリル
及びアルキルナフタレンスルホン酸塩、N−アシルスル
ホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩等を、硫酸エ
ステル基を有するものとしては、硫酸化部、エステル硫
酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩、アルキルアリ
ルエーテル硫酸塩、アミド硫酸塩等を、リン酸エステル
基を有するものとしては、アルキルリン酸塩、アミドリ
ン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリ
ン酸塩等を挙げることができる。これらの中から一種ま
たは二種以上が任意に選択される。
本発明で用いられる窒素原子を分子内に有する界面活性
剤は、窒素原子を分子内に擁する両性界面活性剤、半極
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面
活性剤である。両性界面活性剤としては、カルボキシベ
タイン、スルホベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダ
シリン誘導体等を、半極性界面活性剤としては、アミン
オキシド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド
、アルカノールアミンのエステル、ポリオキシエチレン
アルキルアミン等を、カチオン性界面活性剤としては、
脂肪酸アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳香族
四級アンモニウム塩、ピリジウム塩、イミダゾリウム塩
等を挙げることができる。これらの中から一種又は二種
以上が任意に選択される。
剤は、窒素原子を分子内に擁する両性界面活性剤、半極
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面
活性剤である。両性界面活性剤としては、カルボキシベ
タイン、スルホベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダ
シリン誘導体等を、半極性界面活性剤としては、アミン
オキシド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド
、アルカノールアミンのエステル、ポリオキシエチレン
アルキルアミン等を、カチオン性界面活性剤としては、
脂肪酸アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳香族
四級アンモニウム塩、ピリジウム塩、イミダゾリウム塩
等を挙げることができる。これらの中から一種又は二種
以上が任意に選択される。
アニオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤とは、単独でも或
いは混合して用いても良いが、好ましくは、両者を混合
し、その混合比率を、分子比で20=1ないしは1:2
0、とくには10:1ないしは1:10にするのが好ま
しい。
分子内に窒素原子を有する界面活性剤とは、単独でも或
いは混合して用いても良いが、好ましくは、両者を混合
し、その混合比率を、分子比で20=1ないしは1:2
0、とくには10:1ないしは1:10にするのが好ま
しい。
アニオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤との配合量は、両
者の合計量で0.001〜10%であり、好ましくは0
.01〜5%である。0.001%未満では、゛発毛、
養毛促進効果の増大が見られず、10%を超えると、皮
膚安全性が良くなくなる。
分子内に窒素原子を有する界面活性剤との配合量は、両
者の合計量で0.001〜10%であり、好ましくは0
.01〜5%である。0.001%未満では、゛発毛、
養毛促進効果の増大が見られず、10%を超えると、皮
膚安全性が良くなくなる。
DMSOの配合量は、1.0〜30%で、好ましくは2
.0〜10%である。BAの配合量は、1.0〜30%
で、好ましくは3.0〜15%である。本発明において
はDMSO及びBAの単独又は混合溶媒を用いる。
.0〜10%である。BAの配合量は、1.0〜30%
で、好ましくは3.0〜15%である。本発明において
はDMSO及びBAの単独又は混合溶媒を用いる。
水の配合量は1.0〜70%で、好ましくは3.0〜5
0%である。
0%である。
これら溶媒の配合量はジオキシドの配合量に従って、ま
た、溶剤の組合せに従って適宜選択される。
た、溶剤の組合せに従って適宜選択される。
又、皮膚安全性の面から上記溶媒に加えてイソプロピル
アルコール(以下、IPAと称す)を添加することも可
能である。IPAの配合量は、発明の効果を損なわない
範囲であればいくらでもよいが、好ましくは10〜85
%で、更に好ましくは20〜60%である。
アルコール(以下、IPAと称す)を添加することも可
能である。IPAの配合量は、発明の効果を損なわない
範囲であればいくらでもよいが、好ましくは10〜85
%で、更に好ましくは20〜60%である。
更に、ジオキシドの溶解性を良好にするために発明の効
果を損なわない範囲内で、pH調整剤を加えpHを8.
5〜11.0に調整してもよい。pH調整剤としては、
無機塩でも有機塩でも、また、これらを利用した緩衝剤
でもよく、pHを8.5〜11.0に調整できるもので
あればよい。pHが8.5未満の場合はジオキシドの溶
解性が悪くなることがあり、逆にpHが11.0を超え
る場合には安全性の点から好ましくないことがあり得る
。
果を損なわない範囲内で、pH調整剤を加えpHを8.
5〜11.0に調整してもよい。pH調整剤としては、
無機塩でも有機塩でも、また、これらを利用した緩衝剤
でもよく、pHを8.5〜11.0に調整できるもので
あればよい。pHが8.5未満の場合はジオキシドの溶
解性が悪くなることがあり、逆にpHが11.0を超え
る場合には安全性の点から好ましくないことがあり得る
。
本発明に係わる溶解組成物は発毛、養毛促進剤はジオキ
シドの他に一般に発毛、養毛促進剤に使用されるサリチ
ル酸やレゾルシン及びヘキサクロロフェンのような殺菌
剤や、ニコチン酸、ビタミンE5ビタミンA酸、パント
テン酸、エチニールエストラジオール、ヒノキチオール
、グリチルレチン酸、ビオチン或はその他のビタミン類
、脂肪酸類、アミノ酸、レチノール、レチニルパルミテ
ート或はその他のレチノイド類等の薬剤を配合すること
ができる。
シドの他に一般に発毛、養毛促進剤に使用されるサリチ
ル酸やレゾルシン及びヘキサクロロフェンのような殺菌
剤や、ニコチン酸、ビタミンE5ビタミンA酸、パント
テン酸、エチニールエストラジオール、ヒノキチオール
、グリチルレチン酸、ビオチン或はその他のビタミン類
、脂肪酸類、アミノ酸、レチノール、レチニルパルミテ
ート或はその他のレチノイド類等の薬剤を配合すること
ができる。
又、必要に応じて本発明の効果を損なわない範凹円で医
薬品、化粧品に一般に用いられる各種成分、即ち水性成
分、粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防
腐剤、酸化防止剤、香料、色剤等を配合することができ
る。
薬品、化粧品に一般に用いられる各種成分、即ち水性成
分、粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防
腐剤、酸化防止剤、香料、色剤等を配合することができ
る。
[発明の効果]
本発明の溶解組成物は、ジオキシドが溶解された溶解組
成物であり、ジオキシドの効果が効率的に発揮される。
成物であり、ジオキシドの効果が効率的に発揮される。
発毛、養毛促進効果も極めて優れている。又、増粘剤等
を添加することによって透明なゲル状の溶解組成物にも
することができる。
を添加することによって透明なゲル状の溶解組成物にも
することができる。
更に、乳液、クリーム、エアゾールその他の剤形にも応
用することができる。
用することができる。
[実施例]
本発明に基づ〈実施例及び効果を比較例とともに以下に
示すが、本発明はこれにより限定されるものではない。
示すが、本発明はこれにより限定されるものではない。
実施例1 透明液状組成物
(1)7−クロロ−8−メチル−2H3,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA
15.0(3) IPA
42.0(4) ドデシル硫
酸ナトリウム 0.08(5) ドデシル
ジメチルアミンオキシド 0.16(6) 水酸化ナ
トリウム 0.5(7) 精製水
残余[製法] (6)を(7)に添加溶解した後、(1)を添加し50
’Cに加温して(1)を撹拌分散する。次に(2)、(
3)、(4)、(5)を順次添加し撹拌混合すれば、透
明液状組成物を得る。この透明液状組成物のpHは約1
0.2である。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA
15.0(3) IPA
42.0(4) ドデシル硫
酸ナトリウム 0.08(5) ドデシル
ジメチルアミンオキシド 0.16(6) 水酸化ナ
トリウム 0.5(7) 精製水
残余[製法] (6)を(7)に添加溶解した後、(1)を添加し50
’Cに加温して(1)を撹拌分散する。次に(2)、(
3)、(4)、(5)を順次添加し撹拌混合すれば、透
明液状組成物を得る。この透明液状組成物のpHは約1
0.2である。
比較例1
(1)7−クロロ−8−メチル−2H3,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 15
.0(3) IPA
42.0(4) 水酸化ナトリウム
0.5(5) 精製水 残余
[製法] 実施例1に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.2である。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 15
.0(3) IPA
42.0(4) 水酸化ナトリウム
0.5(5) 精製水 残余
[製法] 実施例1に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.2である。
比較例2
(1) BA 15.0
%(2) IPA 42
.0(3) ドデシル硫酸ナトリウム 0
.08(4) ドデシルジメチルアミンオキシド
0.16(5) 水酸化ナトリウム 適
量(6) リン酸二水素カリウム 適量
(7) 精製水 残余[製法
] (3)、(4)を(7)に添加溶解した後、(1)、(
2)を加え撹拌混合する。次に(5)、(6)を適当量
添加しpHを約10.2に調整した。
%(2) IPA 42
.0(3) ドデシル硫酸ナトリウム 0
.08(4) ドデシルジメチルアミンオキシド
0.16(5) 水酸化ナトリウム 適
量(6) リン酸二水素カリウム 適量
(7) 精製水 残余[製法
] (3)、(4)を(7)に添加溶解した後、(1)、(
2)を加え撹拌混合する。次に(5)、(6)を適当量
添加しpHを約10.2に調整した。
比較例3
(1) BA 15.0
(2) IPA 42.
0(3) 水酸化ナトリウム 適量(4
) リン酸二水素カリウム 適量(5)
精製水 残余[製法コ (1)、(2)を(5)に添加し撹拌混合した後、(5
)、(6)を適当量添加しpHを約10.2に調整した
。
(2) IPA 42.
0(3) 水酸化ナトリウム 適量(4
) リン酸二水素カリウム 適量(5)
精製水 残余[製法コ (1)、(2)を(5)に添加し撹拌混合した後、(5
)、(6)を適当量添加しpHを約10.2に調整した
。
[発毛試験]
実施例1及び比較例1〜3の発毛試験を、毛周期の休止
期にあるC3H/HeNCrJマウスを用い、小川らの
方法(ノーマル アンド アブノーマル エビダーマル
デイファレンテイエーション[NormaI and
Abnormarl Eoidermal Diff
rentiation]、M。
期にあるC3H/HeNCrJマウスを用い、小川らの
方法(ノーマル アンド アブノーマル エビダーマル
デイファレンテイエーション[NormaI and
Abnormarl Eoidermal Diff
rentiation]、M。
5eij+及び1.A、Bernstein編集、第1
59−170頁、1982年、束大出版)により実験を
行った。すなわち、マウスを1群10匹とし、無塗布、
実施例1及び比較例1〜3の5群に分け、バリカン及び
シェーバ−でマウスの背部を刺毛し、それぞれの試料を
1日1回0.1mlずつ塗布した。
59−170頁、1982年、束大出版)により実験を
行った。すなわち、マウスを1群10匹とし、無塗布、
実施例1及び比較例1〜3の5群に分け、バリカン及び
シェーバ−でマウスの背部を刺毛し、それぞれの試料を
1日1回0.1mlずつ塗布した。
各試料の発毛効果はマウス背部の発毛部分を測定して、
面積比によって比較した。
面積比によって比較した。
(試験結果)
試料塗布8日目までは全群に発毛は認められない。9日
目より実施例1の群のマウスの背部が黒味を帯び、生長
期毛となった。塗布144日目は比較例1の群の約半数
が生長期毛に入り、塗布200日目は無塗布、比較例2
及び3の群の若干のマウスが生長期に移行した。各試料
による50%発毛率にかかる日数を表−1に示す。
目より実施例1の群のマウスの背部が黒味を帯び、生長
期毛となった。塗布144日目は比較例1の群の約半数
が生長期毛に入り、塗布200日目は無塗布、比較例2
及び3の群の若干のマウスが生長期に移行した。各試料
による50%発毛率にかかる日数を表−1に示す。
表−1
表−1より明らかなように、毛の発毛に対する効果は、
比較例1〜3の群に比して実施例1の群で著しい効果が
あることが認められた。
比較例1〜3の群に比して実施例1の群で著しい効果が
あることが認められた。
実施例2 透明液状組成物
(1)7−クロロ−8−メチル−2H3,0%=[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 15.0
(3) IPA 42.
0(4) ドデシル硫酸ナトリウム 0.
08(5) 水酸化ナトリウム 0.
5(6) 精製水 残余[製
法コ 実施例1に準する。この透明液状組成物のpI(は約1
0.2である。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 15.0
(3) IPA 42.
0(4) ドデシル硫酸ナトリウム 0.
08(5) 水酸化ナトリウム 0.
5(6) 精製水 残余[製
法コ 実施例1に準する。この透明液状組成物のpI(は約1
0.2である。
実施例3 透明液状組成物
(1)7−クロロ−8−メチル−283,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 15.0
(3) IPA 42.
0(4) ドデシルジメチルアミンオキシド 0.
16(5) 水酸化ナトリウム 0.
5(6) 精製水 残余[製
法コ 実施例1に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.2である。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 15.0
(3) IPA 42.
0(4) ドデシルジメチルアミンオキシド 0.
16(5) 水酸化ナトリウム 0.
5(6) 精製水 残余[製
法コ 実施例1に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.2である。
実施例4 透明液状組成物
(1)7−クロロ−3−メチル−283,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 10.0
(3) IPA
50.0(4) ジプロピレングリコール
5.0(5) ラウリン酸ナトリウム
0.07(6)N、N−ジメチル−N−ラウリ
0.2ルーN−カルボキシルメチルアン モニウムベタイン (7) 水酸化ナトリウム 0.5(
8) 精製水 残余[製法] (7)を(8)に添加溶解した後、(1)を添加し50
°Cに加温して(1)をよく分散する。次に(2)、(
3)、(4)、(5)、(6)を添加して撹拌混合し、
(1)を溶解し透明液状組成物を得た。この透明液状組
成物のpHは約10.2である。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 10.0
(3) IPA
50.0(4) ジプロピレングリコール
5.0(5) ラウリン酸ナトリウム
0.07(6)N、N−ジメチル−N−ラウリ
0.2ルーN−カルボキシルメチルアン モニウムベタイン (7) 水酸化ナトリウム 0.5(
8) 精製水 残余[製法] (7)を(8)に添加溶解した後、(1)を添加し50
°Cに加温して(1)をよく分散する。次に(2)、(
3)、(4)、(5)、(6)を添加して撹拌混合し、
(1)を溶解し透明液状組成物を得た。この透明液状組
成物のpHは約10.2である。
[効果]
実施例4の透明液状組成物を、男性型脱毛症及び抜毛の
症状を呈する健常人10名(男子、25〜50才)に1
日1〜2回、2〜4mlずつ3力月にわたって適用した
ところ表−2のような結果を得た。
症状を呈する健常人10名(男子、25〜50才)に1
日1〜2回、2〜4mlずつ3力月にわたって適用した
ところ表−2のような結果を得た。
表−2
表−2より明らかなように、実施例4の透明液状組成物
は、抜毛に対しては全員に有効であり、発毛に対しても
80%という高い有効率を示した。
は、抜毛に対しては全員に有効であり、発毛に対しても
80%という高い有効率を示した。
実施例5 透明液状組成物
(1)7−クロロ−3−メチル−2H10,0%−[ベ
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA
20.0(3) IPA
50.0(4) ドデシル硫酸
ナトリウム 0.06(5) ドデシルジ
メチルアミンオキシド 0.2(6) 水酸化ナトリ
ウム 0.8(7) 精製水
残余[製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.7である。
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA
20.0(3) IPA
50.0(4) ドデシル硫酸
ナトリウム 0.06(5) ドデシルジ
メチルアミンオキシド 0.2(6) 水酸化ナトリ
ウム 0.8(7) 精製水
残余[製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.7である。
実施例6 透明液状組成物
(1)7−クロロ−3−メチル−2H6,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ンコ=1−ジオキシド (2) BA 15
・0(3) IPA
45.0(4) ジプロピレングリコール
4.0(5) ポリオキシエチレン(3モル)ラ
1.4ウリルエーテルサルフエート (6)N、N−ジメチル−N−ラウリ 1.フルーN
−カルボキシルメチルアン モニウムベタイン (7) 水酸化ナトリウム 1.05
(8) クエン酸三ナトリウム 0.05
(9) 精製水 残余[製法
] (7)、(8)を(9)に添加溶解し、その後は実施例
4に準する。この透明液状組成物のpHは約10.5で
ある。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ンコ=1−ジオキシド (2) BA 15
・0(3) IPA
45.0(4) ジプロピレングリコール
4.0(5) ポリオキシエチレン(3モル)ラ
1.4ウリルエーテルサルフエート (6)N、N−ジメチル−N−ラウリ 1.フルーN
−カルボキシルメチルアン モニウムベタイン (7) 水酸化ナトリウム 1.05
(8) クエン酸三ナトリウム 0.05
(9) 精製水 残余[製法
] (7)、(8)を(9)に添加溶解し、その後は実施例
4に準する。この透明液状組成物のpHは約10.5で
ある。
実施例7 透明液状組成物
(1)7−クロロ−3−メチル−2H1,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 7.0
(3) DMSO5,0 (4) IPA 50.
0(5) ポリエチレングリコール200 5.0
(6) ドデシル硫酸ナトリウム 0.6
(7) ドデシルリン酸ナトリウム 0.6
(8) ソジウムラウリルイソチオネート0.3(9
) ラウリルジメチルアミンオキシド 1.15(1
0)水酸化カリウム 0.23(11
)精製水 残余[製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約9.
3である。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 7.0
(3) DMSO5,0 (4) IPA 50.
0(5) ポリエチレングリコール200 5.0
(6) ドデシル硫酸ナトリウム 0.6
(7) ドデシルリン酸ナトリウム 0.6
(8) ソジウムラウリルイソチオネート0.3(9
) ラウリルジメチルアミンオキシド 1.15(1
0)水酸化カリウム 0.23(11
)精製水 残余[製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約9.
3である。
実施例8 透明液状組成物
(1)7−クロロ−3−メチル−285,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 15.0
(3) IPA 50.
0(4) 乳酸ナトリウム水溶液(50%)8.0(
5) ラウリン酸ナトリウム 0.2(6
) ラジウム−N−ドデシルグルタ 0.7メート (7) ソジウムーN−ドデシルサルコ 0.56
シネート (8)2−ドデシル−1−ヒドロキシエ 0.7チル
ー1−カルボキシメチルイミ ダゾリニウムベタイン (9) ラウリン酸ジェタノールアミド 0.9(
10)水酸化ナトリウム 0.9(11
)精製水 残余[製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.6である。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 15.0
(3) IPA 50.
0(4) 乳酸ナトリウム水溶液(50%)8.0(
5) ラウリン酸ナトリウム 0.2(6
) ラジウム−N−ドデシルグルタ 0.7メート (7) ソジウムーN−ドデシルサルコ 0.56
シネート (8)2−ドデシル−1−ヒドロキシエ 0.7チル
ー1−カルボキシメチルイミ ダゾリニウムベタイン (9) ラウリン酸ジェタノールアミド 0.9(
10)水酸化ナトリウム 0.9(11
)精製水 残余[製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.6である。
実施例9 透明液状組成物
(1)7−クロロ−3−メチル−2H4,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) DMSO10,0 (3) IPA 45.
0(4) ドデシルリン酸ナトリウム 1.
1(5)2−ドデシル−1−ヒドロキシエ 1.7チ
ルー1−カルボキシメチルイミ ダゾリニウムベタイン (6) 水酸化ナトリウム 0.67
(7)精製水 残余 [製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.4である。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) DMSO10,0 (3) IPA 45.
0(4) ドデシルリン酸ナトリウム 1.
1(5)2−ドデシル−1−ヒドロキシエ 1.7チ
ルー1−カルボキシメチルイミ ダゾリニウムベタイン (6) 水酸化ナトリウム 0.67
(7)精製水 残余 [製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.4である。
実施例10 ヘアトニック
(1)7−クロロ−3−メチル−2HO,03%−[ベ
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) ヒノキチオール 0.01(
3) レチニルパルミテート 0.1(4
) ビタミンEアセテ−) 0.05(
5) ビタミンB60.1 (6) BA 10.0
(7) IPA 25.
0(8) エチルアルコール 35.0
(9) プロピレングリコール 5.0(1
0)香料 適量(11)
ラウリン酸ナトリウム 0.45(12)
ラウリン酸ジェタノールアミド 0.20(13)
ポリオキシエチレン(15モル)4.0オレイルアルコ
ール (14)水酸化ナトリウム 0.05(1
5)精製水 残余[製法] (14)を(15)に添加溶解した後、これに(1)を
添加し508Cに加温する。これに(6)、(7)、(
9)、(11)、(12)を添加し撹拌混合して、(1
)を溶解し透明液状組成物を得る。これを組成物(A)
とする。
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) ヒノキチオール 0.01(
3) レチニルパルミテート 0.1(4
) ビタミンEアセテ−) 0.05(
5) ビタミンB60.1 (6) BA 10.0
(7) IPA 25.
0(8) エチルアルコール 35.0
(9) プロピレングリコール 5.0(1
0)香料 適量(11)
ラウリン酸ナトリウム 0.45(12)
ラウリン酸ジェタノールアミド 0.20(13)
ポリオキシエチレン(15モル)4.0オレイルアルコ
ール (14)水酸化ナトリウム 0.05(1
5)精製水 残余[製法] (14)を(15)に添加溶解した後、これに(1)を
添加し508Cに加温する。これに(6)、(7)、(
9)、(11)、(12)を添加し撹拌混合して、(1
)を溶解し透明液状組成物を得る。これを組成物(A)
とする。
別に、(8)に(2)、(3)、(4)、(5)、(1
0)、(13)を順次添加し撹拌溶解する。これを組成
物(B)とする。 組成物(A)を撹拌しながら、徐々
に組成物(B)を添加し、更に撹拌混合し、ろ過すると
透明液剤のヘアトニックが得られる。
0)、(13)を順次添加し撹拌溶解する。これを組成
物(B)とする。 組成物(A)を撹拌しながら、徐々
に組成物(B)を添加し、更に撹拌混合し、ろ過すると
透明液剤のヘアトニックが得られる。
実施例11 ゲル状養毛組成物
(1)7−クロロ−3−メチル−2H2,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) ヒノキチオール 0.01
(3) バントテニルエチルエーテル 0.05
(4) BA 10.0
(5) IPA 40.
0(6) ジプロピレングリコール 10.0
(7) グリセリ゛ン 5
.0(8) ヒドロキシプロピルセルロース 1.
0(9) カルボキシビニルポリマー 1.0
(10) ドデシル硫酸ナトリウム 0゜0
3(11) ラウリン酸ジェタノールアミド 2.
75(12)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 2.0
油(P、O,E、; 60モル) (13)水酸化ナトリウム 0.3(1
4)精製水 残余[製法] (13)を(14)の一部に添加溶解した後、これに(
1)を添加し、50°Cに加温して(1)をよく撹拌分
散する。これに(6)、(7)、(5)の一部、(4)
、(10)、(11)を順次加えて撹拌しく1)を完全
に溶解させ、透明液状組成物(A)を得る。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) ヒノキチオール 0.01
(3) バントテニルエチルエーテル 0.05
(4) BA 10.0
(5) IPA 40.
0(6) ジプロピレングリコール 10.0
(7) グリセリ゛ン 5
.0(8) ヒドロキシプロピルセルロース 1.
0(9) カルボキシビニルポリマー 1.0
(10) ドデシル硫酸ナトリウム 0゜0
3(11) ラウリン酸ジェタノールアミド 2.
75(12)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 2.0
油(P、O,E、; 60モル) (13)水酸化ナトリウム 0.3(1
4)精製水 残余[製法] (13)を(14)の一部に添加溶解した後、これに(
1)を添加し、50°Cに加温して(1)をよく撹拌分
散する。これに(6)、(7)、(5)の一部、(4)
、(10)、(11)を順次加えて撹拌しく1)を完全
に溶解させ、透明液状組成物(A)を得る。
別に(2)、(3)、(12)を(5)の一部に溶解し
、これに(8)を分散させ組成物(B)を調製する。
、これに(8)を分散させ組成物(B)を調製する。
更に(14)の一部に(9)を分散溶解し組成物(C)
を調製しておく。
を調製しておく。
組成物(B)を撹拌しながら、これに組成物(C)を添
加しよく混合する。更に、この混合物に組成物(A)を
徐々に添加し、撹拌混合すると透明ゲル状組成物が得ら
れる。
加しよく混合する。更に、この混合物に組成物(A)を
徐々に添加し、撹拌混合すると透明ゲル状組成物が得ら
れる。
実施例12 ゲル状養毛剤
(1)7−クロロ−3−メチル−2HO,02%−[ベ
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) エチニールエストラジオール 0.002
(3) ビタミンEアセテート0.05(4) B
A 5.0(5) I
PA 20.0(6) エ
チルアルコール 25.0(7)1.3−
ブタジェングリコール 5.0(8) ジエチレング
リコール 5.0(9) グリセリン
4.0(10) α−オレフィンスルホ
ン酸ナト 0.8リウム (11) ドデシルジメチルアミンオキシ 1.6ド (12) ヒドロキシプロピルセルロース 1.2(
13) カルボキシビニルポリマー 0.8(1
4) ジイソプロプロバノールアミン 0.3(15
)水酸化カリウム 0.02(16)精
製水 残余[製法コ 実施例10に準する。
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) エチニールエストラジオール 0.002
(3) ビタミンEアセテート0.05(4) B
A 5.0(5) I
PA 20.0(6) エ
チルアルコール 25.0(7)1.3−
ブタジェングリコール 5.0(8) ジエチレング
リコール 5.0(9) グリセリン
4.0(10) α−オレフィンスルホ
ン酸ナト 0.8リウム (11) ドデシルジメチルアミンオキシ 1.6ド (12) ヒドロキシプロピルセルロース 1.2(
13) カルボキシビニルポリマー 0.8(1
4) ジイソプロプロバノールアミン 0.3(15
)水酸化カリウム 0.02(16)精
製水 残余[製法コ 実施例10に準する。
但し、透明液状組成物(A)は(1)、(4)、(5)
、(7)、(8)、(9)、(10)、(11)、(1
4)、(15)、(16)の一部によって構成され、組
成物(B)は(2)、(3L (6)、(12)、組成
物(C)は(13)、(16)の一部によりそれぞれ構
成される。
、(7)、(8)、(9)、(10)、(11)、(1
4)、(15)、(16)の一部によって構成され、組
成物(B)は(2)、(3L (6)、(12)、組成
物(C)は(13)、(16)の一部によりそれぞれ構
成される。
実施例13 乳液
(1)7−クロロ−3−メチル−2H0,05%=[ベ
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 5.0(
3) IPA 20.0
(4) ジプロピレングリコール 15.0(
5) 流動パラフィン 3.0(6)
セチルアルコール 0.2(7)
ドデシル硫酸ナトリウム 1.73(8)
ドデシルジメチルアミンオキシ 0.92ド (9) カルボキシビニルポリマー 0.2(1
0)香料 適量(11)
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 1.0油(P、0.E
、; 40モル) (12) 防腐剤 適量(1
3) へキサメタリン酸ナトリウム 0.03(1
4)水酸化カリウム 0.17(15)
精製水 残余[製法] (15)の一部に(14)を添加溶解した後、(1)を
添加し50°Cに加温し、(4)の一部、(3)、(2
)を加え(1)を溶解し、更に(7)、(8)を添加し
、混合溶解する。これを組成物(A)とする。
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) BA 5.0(
3) IPA 20.0
(4) ジプロピレングリコール 15.0(
5) 流動パラフィン 3.0(6)
セチルアルコール 0.2(7)
ドデシル硫酸ナトリウム 1.73(8)
ドデシルジメチルアミンオキシ 0.92ド (9) カルボキシビニルポリマー 0.2(1
0)香料 適量(11)
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 1.0油(P、0.E
、; 40モル) (12) 防腐剤 適量(1
3) へキサメタリン酸ナトリウム 0.03(1
4)水酸化カリウム 0.17(15)
精製水 残余[製法] (15)の一部に(14)を添加溶解した後、(1)を
添加し50°Cに加温し、(4)の一部、(3)、(2
)を加え(1)を溶解し、更に(7)、(8)を添加し
、混合溶解する。これを組成物(A)とする。
(4)の残部に(15)の一部と(11)を添加し50
°Cに加温溶解する。これをホモミキサーで撹拌しなが
ら(5)に(6)、(10)、(12)を添加し、70
°Cに加温して混合したものを除温し乳化する。これを
組成物(B)とする。
°Cに加温溶解する。これをホモミキサーで撹拌しなが
ら(5)に(6)、(10)、(12)を添加し、70
°Cに加温して混合したものを除温し乳化する。これを
組成物(B)とする。
(15)の残部に(9)と(13)を添加溶解した後、
これを撹拌しながら、組成物(B)、組成物(A)を順
次添加する。更にこれをホモミキサーで撹拌混合した後
、冷却し乳液を得る。
これを撹拌しながら、組成物(B)、組成物(A)を順
次添加する。更にこれをホモミキサーで撹拌混合した後
、冷却し乳液を得る。
実施例14 クリーム
(1)7−クロロ−3−メチル−2HO,1%=[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) ビタミンEアセテ−) 0.05
(3) BA 5.0
(4) IPA 25.
0(5) ポリエチレングリコール200 13.
0(6) グリセリン 4.0(7
) 流動パラフィン 1・0(8)
ヒマシ油 3.5(9)
香料 適量(10) ド
デシル硫酸ナトリウム 2.0(11)N、N−
ジメチル−N−ラウリ 0.9ルーN−カルボキシルメ
チルアン モニウムベタイン (12) グリセリンモノ脂肪酸エステル 1.5(
13) 防腐剤 適量(14
) 粘土鉱物(ベントナイト)6.0(15)水酸化
カリウム 0.03(16)精製水
残余[製法コ (16)の一部に(15)を添加溶解した後、(1)を
添加し50°Cに加温し1. (3)、(4)、(5)
、(6)を加え撹拌しく1)を溶解し、更に(10)、
(11)を添加し撹拌溶解する。これを組成物(A)と
する。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) ビタミンEアセテ−) 0.05
(3) BA 5.0
(4) IPA 25.
0(5) ポリエチレングリコール200 13.
0(6) グリセリン 4.0(7
) 流動パラフィン 1・0(8)
ヒマシ油 3.5(9)
香料 適量(10) ド
デシル硫酸ナトリウム 2.0(11)N、N−
ジメチル−N−ラウリ 0.9ルーN−カルボキシルメ
チルアン モニウムベタイン (12) グリセリンモノ脂肪酸エステル 1.5(
13) 防腐剤 適量(14
) 粘土鉱物(ベントナイト)6.0(15)水酸化
カリウム 0.03(16)精製水
残余[製法コ (16)の一部に(15)を添加溶解した後、(1)を
添加し50°Cに加温し1. (3)、(4)、(5)
、(6)を加え撹拌しく1)を溶解し、更に(10)、
(11)を添加し撹拌溶解する。これを組成物(A)と
する。
(7)に、(2)、(8)、(9)、(12)、(13
)を順次添加し70°Cに加温し、溶解混合する。これ
を組成物(B)とする。
)を順次添加し70°Cに加温し、溶解混合する。これ
を組成物(B)とする。
温度を70°Cに保ち、組成物(A)を撹拌しながら組
成物(B)を徐々に添加し、予備乳化した後、ホモミキ
サーで乳化する。
成物(B)を徐々に添加し、予備乳化した後、ホモミキ
サーで乳化する。
これを、あらかじめ(16)の残部に(14)を添加分
散しておいたものに撹拌しながら加え、冷却しクリーム
を得た。
散しておいたものに撹拌しながら加え、冷却しクリーム
を得た。
実施例15エアゾール
蓮〕U配方
(1)7−クロロ−3−メチル−2HO,6%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) エチニールエストラジオール 0.001
(3) バントテニルエチルエーテル 0.05(
4) BA 6・0(
5) IPA 37.0
(6) エチルアルコール 37.0(
7) ジプロピレングリコール 15.0(8
) ラウリン酸ナトリウム 1.0(9)
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 1.0油(P、0.
E、i 60モル) (10)香料 適量(11)
水酸化ナトリウム 0.1(12)精
製水 残余光皇簸方 (13)原液 30.0
%(14) フレオン1242・0 (15) フレオン13 28.0
[製法] 原液は実施例9に準じて調製する。
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2) エチニールエストラジオール 0.001
(3) バントテニルエチルエーテル 0.05(
4) BA 6・0(
5) IPA 37.0
(6) エチルアルコール 37.0(
7) ジプロピレングリコール 15.0(8
) ラウリン酸ナトリウム 1.0(9)
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 1.0油(P、0.
E、i 60モル) (10)香料 適量(11)
水酸化ナトリウム 0.1(12)精
製水 残余光皇簸方 (13)原液 30.0
%(14) フレオン1242・0 (15) フレオン13 28.0
[製法] 原液は実施例9に準じて調製する。
充填は缶に原液(13)を処方量充填し、バルブ装着後
、ガス(14)、(15)を順次処方量充填する。
、ガス(14)、(15)を順次処方量充填する。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、下記4成分を含有することを特徴とする溶解組成物
。 A;[ベンゾ−1,2,4−チアジアジン]−1−ジオ
キシド誘導体の一種又は二種以上 B;ジメチルスルホキシド及び又はベンジルアルコール C;水 D;アニオン性界面活性剤の一種又は二種以上及び又は
アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する
界面活性剤の一種又は二種以上 2、上記溶解組成物が発毛、養毛促進剤である特許請求
の範囲第1項記載の溶解組成物。
Priority Applications (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1306187A JPH0796487B2 (ja) | 1987-01-22 | 1987-01-22 | 〔ベンゾ−1,2,4−チアジアジン〕−1−ジオキシド誘導体溶解組成物 |
NZ223237A NZ223237A (en) | 1987-01-22 | 1988-01-19 | Hair growth promoting agent and compositions |
CA000556946A CA1320134C (en) | 1987-01-22 | 1988-01-20 | Dissolved composition of [benzo-1,2,4-thiadiazine]-1, 1-dioxide |
AU10657/88A AU619729B2 (en) | 1987-01-22 | 1988-01-21 | Dissolved composition of (benzo-1,2,4-thiadiazine)-1,1-dioxide |
DE88300475T DE3882722T2 (de) | 1987-01-22 | 1988-01-21 | Gelöste Zusammensetzung von [Benzo-1,2,4-thiadiazin]-1,1-dioxid für die Haarkeimung und zur Förderung des Haarwachstums. |
KR1019880000434A KR880008810A (ko) | 1987-01-22 | 1988-01-21 | [벤조-1,2,4-티아디아진]-1,1-디옥사이드 용해 조성물 |
US07/146,451 US4985425A (en) | 1987-01-22 | 1988-01-21 | Dissolved composition of [benzo-1,2,4-thiadiazine]-1,1-dioxide |
EP88300475A EP0276151B1 (en) | 1987-01-22 | 1988-01-21 | Dissolved composition of [benzo-1,2,4-thiadiazine]-1,1-dioxide for hair germination and hair growth promotion. |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP1306187A JPH0796487B2 (ja) | 1987-01-22 | 1987-01-22 | 〔ベンゾ−1,2,4−チアジアジン〕−1−ジオキシド誘導体溶解組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63179814A true JPS63179814A (ja) | 1988-07-23 |
JPH0796487B2 JPH0796487B2 (ja) | 1995-10-18 |
Family
ID=11822616
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP1306187A Expired - Lifetime JPH0796487B2 (ja) | 1987-01-22 | 1987-01-22 | 〔ベンゾ−1,2,4−チアジアジン〕−1−ジオキシド誘導体溶解組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0796487B2 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1481689A1 (en) * | 2002-02-07 | 2004-12-01 | Eisai Co., Ltd. | Hair growth stimulants, percutaneous preparations and method of stimulating hair growth |
-
1987
- 1987-01-22 JP JP1306187A patent/JPH0796487B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP1481689A1 (en) * | 2002-02-07 | 2004-12-01 | Eisai Co., Ltd. | Hair growth stimulants, percutaneous preparations and method of stimulating hair growth |
EP1481689A4 (en) * | 2002-02-07 | 2005-10-05 | Eisai Co Ltd | AGENT FOR STIMULATING HAIR GROWTH, PERCUTANEOUS PREPARATIONS AND METHOD FOR STIMULATING HAIR GROWTH |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0796487B2 (ja) | 1995-10-18 |
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