JPS63179814A - 〔ベンゾ−1,2,4−チアジアジン〕−1−ジオキシド誘導体溶解組成物 - Google Patents

〔ベンゾ−1,2,4−チアジアジン〕−1−ジオキシド誘導体溶解組成物

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JPS63179814A
JPS63179814A JP1306187A JP1306187A JPS63179814A JP S63179814 A JPS63179814 A JP S63179814A JP 1306187 A JP1306187 A JP 1306187A JP 1306187 A JP1306187 A JP 1306187A JP S63179814 A JPS63179814 A JP S63179814A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 [産業上の利用分野] 本発明は[ベンゾ−1,2,4−チアジアジン]−1−
ジオキシド誘導体溶解組成物に関し、とくには該溶解組
成物を発毛、養毛促進剤として用いることに関する。よ
り詳しくいえば本発明は、A;[ベンゾ−1,2,4−
チアジアジン]−1−ジオキシド誘導体(以下、ジオキ
シドと称す)の一種又は二種以上、B;ジメチルスルホ
キシド(以下、DMSOと称す)及び又はベンジルアル
コール(以下、BAと称す)、C;水及びD;アニオン
性界面活性剤の一種又は二種以上及び又はアニオン性界
面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する界面活性剤の
一種又は二種以上を含有することを特徴とする溶解組成
物、並びに該溶解組成物を発毛、養毛促進剤として用い
ることに関する。本発明は、とくに医薬品或いは化粧品
分野において利用される。
[従来の技術] ジオキシドは従来、内服による高血圧治療剤として用い
られているが、副作用として、多毛症の発生が報告され
ていた(ザ ジャーナル オブベディアトリクス[Th
e Journal of Pediaties]X第
71巻、第4巻、第494−505頁、1967年)。
この知見に基づいて、ジオキシドを外用により発毛、養
毛促進剤として使用する発明が、特開昭56−6581
1号公報に開示され、又、特願昭60−256167に
ても出願されている。
[発明が解決しようとする問題点] これらの発明では、主な溶媒に、特開昭56−6581
1号ではDMSOが、特願昭60−256167ではB
Aが用いられているが、発毛、養毛促進効果は十分とは
いえず、更に、発毛、養毛促進効果の優れた製剤の開発
が望まれていた。
[問題点を解決する為の手段] 本発明者らは、更に、発毛、養毛促進効果の高いジオキ
シド溶解組成物を得るべく鋭意研究を続けた結果、上記
溶解組成物中にアニオン性界面活性剤の一種又は二種以
上及び又はアニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原
子を有する界面活性剤の一種又は二種以上を配合するこ
とにより、発毛、養毛促進効果が飛躍的に増大すること
を発見した。
すなわち本発明は、下記4成分を含有することを特徴と
する溶解組成物である。
A;ジオキシド誘導体の一種又は二種以上B;DMSO
及び又はBA  C;水 D;アニオン性界面活性剤の一種又は二種以上及び又は
アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する
界面活性剤の一種又は二種以上本発明の溶解組成物は、
とくに発毛、養毛促進効果に優れ、医薬品、化粧料の分
野で有用である。
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明に使用するジオキシドは高血圧治療剤として公知
の物質であり、次の一般式で示される化合物である。
(式中R=CI、CF3、SO2、NH3、R1,= 
HlCl、S 02NHR=)l、CI(;n=1〜1
0までの整数、2’   2      n2n+1 CHOH,C0OH,CHCHR=H,CnH2n+1
” = 12        265ゝ  3 〜10までの整数、CH2C6■5) ジオキシドの配合量は、本発明の溶解組成物中0.00
5〜10重量%(以下、%は重量%を表す)程度である
。発毛、養毛促進剤として使用する場合配合量は多い程
、発毛、養毛促進効果は大であるが、多量に用いられた
時の副作用の発現等を考えて10%以下がよい。好まし
くは0.01〜7%である。
本発明で用いられるアニオン性界面活性剤は、カルボン
酸基、スルホン酸基、硫酸エステル基、リン酸エステル
基を分子内に一種又は二種以上有するアニオン性界面活
性剤であり、カルボン酸基を有するものとしては脂肪酸
セッケン、エーテルカルボン酸およびその塩、アミノ酸
と脂肪酸の縮合物等のカルボン酸塩等を、又、スルホン
酸塩を有するものとしては、アルキルスルホン酸塩、ス
ルホコハク酸、エステルスルホン酸塩、アルキルアリル
及びアルキルナフタレンスルホン酸塩、N−アシルスル
ホン酸塩、ホルマリン縮合系スルホン酸塩等を、硫酸エ
ステル基を有するものとしては、硫酸化部、エステル硫
酸塩、アルキル硫酸塩、エーテル硫酸塩、アルキルアリ
ルエーテル硫酸塩、アミド硫酸塩等を、リン酸エステル
基を有するものとしては、アルキルリン酸塩、アミドリ
ン酸塩、エーテルリン酸塩、アルキルアリルエーテルリ
ン酸塩等を挙げることができる。これらの中から一種ま
たは二種以上が任意に選択される。
本発明で用いられる窒素原子を分子内に有する界面活性
剤は、窒素原子を分子内に擁する両性界面活性剤、半極
性界面活性剤、非イオン性界面活性剤、カチオン性界面
活性剤である。両性界面活性剤としては、カルボキシベ
タイン、スルホベタイン、アミノカルボン酸塩、イミダ
シリン誘導体等を、半極性界面活性剤としては、アミン
オキシド等を、非イオン性界面活性剤としては、脂肪酸
アルカノールアミド、ポリオキシエチレン脂肪酸アミド
、アルカノールアミンのエステル、ポリオキシエチレン
アルキルアミン等を、カチオン性界面活性剤としては、
脂肪酸アミン塩、アルキル四級アンモニウム塩、芳香族
四級アンモニウム塩、ピリジウム塩、イミダゾリウム塩
等を挙げることができる。これらの中から一種又は二種
以上が任意に選択される。
アニオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤とは、単独でも或
いは混合して用いても良いが、好ましくは、両者を混合
し、その混合比率を、分子比で20=1ないしは1:2
0、とくには10:1ないしは1:10にするのが好ま
しい。
アニオン性界面活性剤と、アニオン性界面活性剤以外で
分子内に窒素原子を有する界面活性剤との配合量は、両
者の合計量で0.001〜10%であり、好ましくは0
.01〜5%である。0.001%未満では、゛発毛、
養毛促進効果の増大が見られず、10%を超えると、皮
膚安全性が良くなくなる。
DMSOの配合量は、1.0〜30%で、好ましくは2
.0〜10%である。BAの配合量は、1.0〜30%
で、好ましくは3.0〜15%である。本発明において
はDMSO及びBAの単独又は混合溶媒を用いる。
水の配合量は1.0〜70%で、好ましくは3.0〜5
0%である。
これら溶媒の配合量はジオキシドの配合量に従って、ま
た、溶剤の組合せに従って適宜選択される。
又、皮膚安全性の面から上記溶媒に加えてイソプロピル
アルコール(以下、IPAと称す)を添加することも可
能である。IPAの配合量は、発明の効果を損なわない
範囲であればいくらでもよいが、好ましくは10〜85
%で、更に好ましくは20〜60%である。
更に、ジオキシドの溶解性を良好にするために発明の効
果を損なわない範囲内で、pH調整剤を加えpHを8.
5〜11.0に調整してもよい。pH調整剤としては、
無機塩でも有機塩でも、また、これらを利用した緩衝剤
でもよく、pHを8.5〜11.0に調整できるもので
あればよい。pHが8.5未満の場合はジオキシドの溶
解性が悪くなることがあり、逆にpHが11.0を超え
る場合には安全性の点から好ましくないことがあり得る
本発明に係わる溶解組成物は発毛、養毛促進剤はジオキ
シドの他に一般に発毛、養毛促進剤に使用されるサリチ
ル酸やレゾルシン及びヘキサクロロフェンのような殺菌
剤や、ニコチン酸、ビタミンE5ビタミンA酸、パント
テン酸、エチニールエストラジオール、ヒノキチオール
、グリチルレチン酸、ビオチン或はその他のビタミン類
、脂肪酸類、アミノ酸、レチノール、レチニルパルミテ
ート或はその他のレチノイド類等の薬剤を配合すること
ができる。
又、必要に応じて本発明の効果を損なわない範凹円で医
薬品、化粧品に一般に用いられる各種成分、即ち水性成
分、粉末成分、油分、界面活性剤、保湿剤、増粘剤、防
腐剤、酸化防止剤、香料、色剤等を配合することができ
る。
[発明の効果] 本発明の溶解組成物は、ジオキシドが溶解された溶解組
成物であり、ジオキシドの効果が効率的に発揮される。
発毛、養毛促進効果も極めて優れている。又、増粘剤等
を添加することによって透明なゲル状の溶解組成物にも
することができる。
更に、乳液、クリーム、エアゾールその他の剤形にも応
用することができる。
[実施例] 本発明に基づ〈実施例及び効果を比較例とともに以下に
示すが、本発明はこれにより限定されるものではない。
実施例1 透明液状組成物 (1)7−クロロ−8−メチル−2H3,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)   BA                 
   15.0(3)   IPA         
          42.0(4)   ドデシル硫
酸ナトリウム     0.08(5)   ドデシル
ジメチルアミンオキシド 0.16(6)  水酸化ナ
トリウム        0.5(7)  精製水  
          残余[製法] (6)を(7)に添加溶解した後、(1)を添加し50
’Cに加温して(1)を撹拌分散する。次に(2)、(
3)、(4)、(5)を順次添加し撹拌混合すれば、透
明液状組成物を得る。この透明液状組成物のpHは約1
0.2である。
比較例1 (1)7−クロロ−8−メチル−2H3,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)   BA               15
.0(3)   IPA              
42.0(4)  水酸化ナトリウム        
0.5(5)  精製水            残余
[製法] 実施例1に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.2である。
比較例2 (1)  BA              15.0
%(2)   IPA             42
.0(3)   ドデシル硫酸ナトリウム     0
.08(4)   ドデシルジメチルアミンオキシド 
0.16(5)  水酸化ナトリウム       適
量(6)   リン酸二水素カリウム      適量
(7)  精製水            残余[製法
] (3)、(4)を(7)に添加溶解した後、(1)、(
2)を加え撹拌混合する。次に(5)、(6)を適当量
添加しpHを約10.2に調整した。
比較例3 (1)  BA              15.0
(2)   IPA             42.
0(3)  水酸化ナトリウム       適量(4
)   リン酸二水素カリウム     適量(5) 
 精製水            残余[製法コ (1)、(2)を(5)に添加し撹拌混合した後、(5
)、(6)を適当量添加しpHを約10.2に調整した
[発毛試験] 実施例1及び比較例1〜3の発毛試験を、毛周期の休止
期にあるC3H/HeNCrJマウスを用い、小川らの
方法(ノーマル アンド アブノーマル エビダーマル
 デイファレンテイエーション[NormaI and
 Abnormarl Eoidermal Diff
rentiation]、M。
5eij+及び1.A、Bernstein編集、第1
59−170頁、1982年、束大出版)により実験を
行った。すなわち、マウスを1群10匹とし、無塗布、
実施例1及び比較例1〜3の5群に分け、バリカン及び
シェーバ−でマウスの背部を刺毛し、それぞれの試料を
1日1回0.1mlずつ塗布した。
各試料の発毛効果はマウス背部の発毛部分を測定して、
面積比によって比較した。
(試験結果) 試料塗布8日目までは全群に発毛は認められない。9日
目より実施例1の群のマウスの背部が黒味を帯び、生長
期毛となった。塗布144日目は比較例1の群の約半数
が生長期毛に入り、塗布200日目は無塗布、比較例2
及び3の群の若干のマウスが生長期に移行した。各試料
による50%発毛率にかかる日数を表−1に示す。
表−1 表−1より明らかなように、毛の発毛に対する効果は、
比較例1〜3の群に比して実施例1の群で著しい効果が
あることが認められた。
実施例2 透明液状組成物 (1)7−クロロ−8−メチル−2H3,0%=[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  BA              15.0
(3)   IPA             42.
0(4)   ドデシル硫酸ナトリウム     0.
08(5)  水酸化ナトリウム        0.
5(6)  精製水            残余[製
法コ 実施例1に準する。この透明液状組成物のpI(は約1
0.2である。
実施例3 透明液状組成物 (1)7−クロロ−8−メチル−283,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  BA              15.0
(3)   IPA             42.
0(4)   ドデシルジメチルアミンオキシド 0.
16(5)  水酸化ナトリウム        0.
5(6)  精製水            残余[製
法コ 実施例1に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.2である。
実施例4 透明液状組成物 (1)7−クロロ−3−メチル−283,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  BA              10.0
(3)    IPA               
     50.0(4)  ジプロピレングリコール
     5.0(5)  ラウリン酸ナトリウム  
    0.07(6)N、N−ジメチル−N−ラウリ
  0.2ルーN−カルボキシルメチルアン モニウムベタイン (7)  水酸化ナトリウム        0.5(
8)  精製水            残余[製法] (7)を(8)に添加溶解した後、(1)を添加し50
°Cに加温して(1)をよく分散する。次に(2)、(
3)、(4)、(5)、(6)を添加して撹拌混合し、
(1)を溶解し透明液状組成物を得た。この透明液状組
成物のpHは約10.2である。
[効果] 実施例4の透明液状組成物を、男性型脱毛症及び抜毛の
症状を呈する健常人10名(男子、25〜50才)に1
日1〜2回、2〜4mlずつ3力月にわたって適用した
ところ表−2のような結果を得た。
表−2 表−2より明らかなように、実施例4の透明液状組成物
は、抜毛に対しては全員に有効であり、発毛に対しても
80%という高い有効率を示した。
実施例5 透明液状組成物 (1)7−クロロ−3−メチル−2H10,0%−[ベ
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)   BA                 
   20.0(3)   IPA         
         50.0(4)   ドデシル硫酸
ナトリウム     0.06(5)   ドデシルジ
メチルアミンオキシド 0.2(6)  水酸化ナトリ
ウム        0.8(7)  精製水    
        残余[製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.7である。
実施例6 透明液状組成物 (1)7−クロロ−3−メチル−2H6,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ンコ=1−ジオキシド (2)   BA               15
・0(3)   IPA              
45.0(4)  ジプロピレングリコール     
4.0(5)  ポリオキシエチレン(3モル)ラ  
1.4ウリルエーテルサルフエート (6)N、N−ジメチル−N−ラウリ  1.フルーN
−カルボキシルメチルアン モニウムベタイン (7)  水酸化ナトリウム        1.05
(8)  クエン酸三ナトリウム      0.05
(9)  精製水            残余[製法
] (7)、(8)を(9)に添加溶解し、その後は実施例
4に準する。この透明液状組成物のpHは約10.5で
ある。
実施例7 透明液状組成物 (1)7−クロロ−3−メチル−2H1,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  BA               7.0
(3)  DMSO5,0 (4)   IPA             50.
0(5)  ポリエチレングリコール200  5.0
(6)   ドデシル硫酸ナトリウム     0.6
(7)   ドデシルリン酸ナトリウム    0.6
(8)  ソジウムラウリルイソチオネート0.3(9
)  ラウリルジメチルアミンオキシド 1.15(1
0)水酸化カリウム         0.23(11
)精製水            残余[製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約9.
3である。
実施例8 透明液状組成物 (1)7−クロロ−3−メチル−285,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  BA              15.0
(3)   IPA             50.
0(4)  乳酸ナトリウム水溶液(50%)8.0(
5)  ラウリン酸ナトリウム      0.2(6
)  ラジウム−N−ドデシルグルタ  0.7メート (7)  ソジウムーN−ドデシルサルコ  0.56
シネート (8)2−ドデシル−1−ヒドロキシエ  0.7チル
ー1−カルボキシメチルイミ ダゾリニウムベタイン (9)  ラウリン酸ジェタノールアミド  0.9(
10)水酸化ナトリウム        0.9(11
)精製水            残余[製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.6である。
実施例9 透明液状組成物 (1)7−クロロ−3−メチル−2H4,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  DMSO10,0 (3)   IPA             45.
0(4)   ドデシルリン酸ナトリウム    1.
1(5)2−ドデシル−1−ヒドロキシエ  1.7チ
ルー1−カルボキシメチルイミ ダゾリニウムベタイン (6)  水酸化ナトリウム        0.67
(7)精製水            残余 [製法] 実施例4に準する。この透明液状組成物のpHは約10
.4である。
実施例10  ヘアトニック (1)7−クロロ−3−メチル−2HO,03%−[ベ
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  ヒノキチオール        0.01(
3)  レチニルパルミテート      0.1(4
)  ビタミンEアセテ−)       0.05(
5)  ビタミンB60.1 (6)  BA              10.0
(7)   IPA             25.
0(8)  エチルアルコール       35.0
(9)  プロピレングリコール     5.0(1
0)香料             適量(11)  
ラウリン酸ナトリウム     0.45(12)  
ラウリン酸ジェタノールアミド 0.20(13)  
ポリオキシエチレン(15モル)4.0オレイルアルコ
ール (14)水酸化ナトリウム       0.05(1
5)精製水            残余[製法] (14)を(15)に添加溶解した後、これに(1)を
添加し508Cに加温する。これに(6)、(7)、(
9)、(11)、(12)を添加し撹拌混合して、(1
)を溶解し透明液状組成物を得る。これを組成物(A)
とする。
別に、(8)に(2)、(3)、(4)、(5)、(1
0)、(13)を順次添加し撹拌溶解する。これを組成
物(B)とする。 組成物(A)を撹拌しながら、徐々
に組成物(B)を添加し、更に撹拌混合し、ろ過すると
透明液剤のヘアトニックが得られる。
実施例11  ゲル状養毛組成物 (1)7−クロロ−3−メチル−2H2,0%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  ヒノキチオール         0.01
(3)  バントテニルエチルエーテル   0.05
(4)  BA              10.0
(5)   IPA             40.
0(6)  ジプロピレングリコール    10.0
(7)   グリセリ゛ン            5
.0(8)  ヒドロキシプロピルセルロース  1.
0(9)  カルボキシビニルポリマー    1.0
(10)  ドデシル硫酸ナトリウム     0゜0
3(11)  ラウリン酸ジェタノールアミド  2.
75(12)ポリオキシエチレン硬化ヒマシ  2.0
油(P、O,E、; 60モル) (13)水酸化ナトリウム        0.3(1
4)精製水            残余[製法] (13)を(14)の一部に添加溶解した後、これに(
1)を添加し、50°Cに加温して(1)をよく撹拌分
散する。これに(6)、(7)、(5)の一部、(4)
、(10)、(11)を順次加えて撹拌しく1)を完全
に溶解させ、透明液状組成物(A)を得る。
別に(2)、(3)、(12)を(5)の一部に溶解し
、これに(8)を分散させ組成物(B)を調製する。
更に(14)の一部に(9)を分散溶解し組成物(C)
を調製しておく。
組成物(B)を撹拌しながら、これに組成物(C)を添
加しよく混合する。更に、この混合物に組成物(A)を
徐々に添加し、撹拌混合すると透明ゲル状組成物が得ら
れる。
実施例12  ゲル状養毛剤 (1)7−クロロ−3−メチル−2HO,02%−[ベ
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  エチニールエストラジオール  0.002
(3)  ビタミンEアセテート0.05(4)  B
A              5.0(5)   I
PA             20.0(6)  エ
チルアルコール       25.0(7)1.3−
ブタジェングリコール 5.0(8)  ジエチレング
リコール     5.0(9)  グリセリン   
      4.0(10)  α−オレフィンスルホ
ン酸ナト 0.8リウム (11)  ドデシルジメチルアミンオキシ 1.6ド (12)  ヒドロキシプロピルセルロース 1.2(
13)  カルボキシビニルポリマー   0.8(1
4)  ジイソプロプロバノールアミン 0.3(15
)水酸化カリウム        0.02(16)精
製水            残余[製法コ 実施例10に準する。
但し、透明液状組成物(A)は(1)、(4)、(5)
、(7)、(8)、(9)、(10)、(11)、(1
4)、(15)、(16)の一部によって構成され、組
成物(B)は(2)、(3L (6)、(12)、組成
物(C)は(13)、(16)の一部によりそれぞれ構
成される。
実施例13  乳液 (1)7−クロロ−3−メチル−2H0,05%=[ベ
ンゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  BA              5.0(
3)   IPA             20.0
(4)  ジプロピレングリコール    15.0(
5)  流動パラフィン        3.0(6)
  セチルアルコール       0.2(7)  
 ドデシル硫酸ナトリウム    1.73(8)  
 ドデシルジメチルアミンオキシ 0.92ド (9)  カルボキシビニルポリマー   0.2(1
0)香料             適量(11)  
ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 1.0油(P、0.E
、; 40モル) (12)  防腐剤            適量(1
3)  へキサメタリン酸ナトリウム  0.03(1
4)水酸化カリウム        0.17(15)
精製水            残余[製法] (15)の一部に(14)を添加溶解した後、(1)を
添加し50°Cに加温し、(4)の一部、(3)、(2
)を加え(1)を溶解し、更に(7)、(8)を添加し
、混合溶解する。これを組成物(A)とする。
(4)の残部に(15)の一部と(11)を添加し50
°Cに加温溶解する。これをホモミキサーで撹拌しなが
ら(5)に(6)、(10)、(12)を添加し、70
°Cに加温して混合したものを除温し乳化する。これを
組成物(B)とする。
(15)の残部に(9)と(13)を添加溶解した後、
これを撹拌しながら、組成物(B)、組成物(A)を順
次添加する。更にこれをホモミキサーで撹拌混合した後
、冷却し乳液を得る。
実施例14  クリーム (1)7−クロロ−3−メチル−2HO,1%=[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  ビタミンEアセテ−)      0.05
(3)   BA              5.0
(4)   IPA             25.
0(5)  ポリエチレングリコール200  13.
0(6)  グリセリン         4.0(7
)  流動パラフィン        1・0(8) 
  ヒマシ油            3.5(9) 
 香料             適量(10)  ド
デシル硫酸ナトリウム    2.0(11)N、N−
ジメチル−N−ラウリ 0.9ルーN−カルボキシルメ
チルアン モニウムベタイン (12)  グリセリンモノ脂肪酸エステル 1.5(
13)  防腐剤            適量(14
)  粘土鉱物(ベントナイト)6.0(15)水酸化
カリウム        0.03(16)精製水  
          残余[製法コ (16)の一部に(15)を添加溶解した後、(1)を
添加し50°Cに加温し1. (3)、(4)、(5)
、(6)を加え撹拌しく1)を溶解し、更に(10)、
(11)を添加し撹拌溶解する。これを組成物(A)と
する。
(7)に、(2)、(8)、(9)、(12)、(13
)を順次添加し70°Cに加温し、溶解混合する。これ
を組成物(B)とする。
温度を70°Cに保ち、組成物(A)を撹拌しながら組
成物(B)を徐々に添加し、予備乳化した後、ホモミキ
サーで乳化する。
これを、あらかじめ(16)の残部に(14)を添加分
散しておいたものに撹拌しながら加え、冷却しクリーム
を得た。
実施例15エアゾール 蓮〕U配方 (1)7−クロロ−3−メチル−2HO,6%−[ベン
ゾ−1,2,4−チアジアジ ン]−1−ジオキシド (2)  エチニールエストラジオール  0.001
(3)  バントテニルエチルエーテル  0.05(
4)  BA               6・0(
5)   IPA             37.0
(6)  エチルアルコール       37.0(
7)  ジプロピレングリコール    15.0(8
)  ラウリン酸ナトリウム     1.0(9) 
 ポリオキシエチレン硬化ヒマシ 1.0油(P、0.
E、i 60モル) (10)香料             適量(11)
  水酸化ナトリウム       0.1(12)精
製水            残余光皇簸方 (13)原液             30.0  
%(14)  フレオン1242・0 (15)  フレオン13         28.0
[製法] 原液は実施例9に準じて調製する。
充填は缶に原液(13)を処方量充填し、バルブ装着後
、ガス(14)、(15)を順次処方量充填する。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、下記4成分を含有することを特徴とする溶解組成物
    。 A;[ベンゾ−1,2,4−チアジアジン]−1−ジオ
    キシド誘導体の一種又は二種以上 B;ジメチルスルホキシド及び又はベンジルアルコール C;水 D;アニオン性界面活性剤の一種又は二種以上及び又は
    アニオン性界面活性剤以外で分子内に窒素原子を有する
    界面活性剤の一種又は二種以上 2、上記溶解組成物が発毛、養毛促進剤である特許請求
    の範囲第1項記載の溶解組成物。
JP1306187A 1987-01-22 1987-01-22 〔ベンゾ−1,2,4−チアジアジン〕−1−ジオキシド誘導体溶解組成物 Expired - Lifetime JPH0796487B2 (ja)

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