JPS63177774A - アスパルテ−ム含有飲料の製造法 - Google Patents
アスパルテ−ム含有飲料の製造法Info
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- JPS63177774A JPS63177774A JP62007002A JP700287A JPS63177774A JP S63177774 A JPS63177774 A JP S63177774A JP 62007002 A JP62007002 A JP 62007002A JP 700287 A JP700287 A JP 700287A JP S63177774 A JPS63177774 A JP S63177774A
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Landscapes
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- Alcoholic Beverages (AREA)
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- Dairy Products (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、アス・ぐルテーム含有飲料の製造法に関する
。
。
口従来の技術〕
アスパルテーム(α−L−アスパルチルーL−フェニル
アラニンメチルエステル)ハ、シヨ糖トよく似た甘味質
でされやかな甘味を有する低カロリー甘味料として、卓
上用、炭酸飲料等に用いられている。
アラニンメチルエステル)ハ、シヨ糖トよく似た甘味質
でされやかな甘味を有する低カロリー甘味料として、卓
上用、炭酸飲料等に用いられている。
従来、卓上用にアスパルテームを用いる場合の問題点と
して水への分散性が低く、溶解速度も遅い点が指摘され
ておシ、かかる問題点の解決法としては、主として溶解
度の高い賦形剤との組合せ、例えば、コーンシラツブ固
形物とアス・母ルテームを含有する水溶液を乾燥する(
特公昭57−4294 )、賦形剤とアスパルテーム全
粉末状で造粒する(特開昭57−150361) ’i
はじめとする方法が知られている。
して水への分散性が低く、溶解速度も遅い点が指摘され
ておシ、かかる問題点の解決法としては、主として溶解
度の高い賦形剤との組合せ、例えば、コーンシラツブ固
形物とアス・母ルテームを含有する水溶液を乾燥する(
特公昭57−4294 )、賦形剤とアスパルテーム全
粉末状で造粒する(特開昭57−150361) ’i
はじめとする方法が知られている。
一方、飲料へのアスノ4ルテーム利用上の問題点として
は、瓶詰又は缶詰として水溶液状態で長期間保存される
ことから、保存中のアスパルテームの安定性が最大の課
題であシ、アスパルテームをシクロデキストリンで包接
する(%開昭59−267)等の安定化方法が提案され
ている。
は、瓶詰又は缶詰として水溶液状態で長期間保存される
ことから、保存中のアスパルテームの安定性が最大の課
題であシ、アスパルテームをシクロデキストリンで包接
する(%開昭59−267)等の安定化方法が提案され
ている。
しかしながら、アスパルテームの飲料への利用において
は、卓上用とは別の観点で溶解9分散特性が大きな問題
となる。即ち、工業的が4模での飲料の生産では、水又
は飲料原液ヘアスパルテームを予め溶解する必要がある
が、一般に、アスパルテーム原末の溶解速度は、温度や
−にょシ変化し、室温(20℃)の水(PH3〜7)へ
の溶解に30〜60分間を要する場合があり、生産効率
が著しく低下する。
は、卓上用とは別の観点で溶解9分散特性が大きな問題
となる。即ち、工業的が4模での飲料の生産では、水又
は飲料原液ヘアスパルテームを予め溶解する必要がある
が、一般に、アスパルテーム原末の溶解速度は、温度や
−にょシ変化し、室温(20℃)の水(PH3〜7)へ
の溶解に30〜60分間を要する場合があり、生産効率
が著しく低下する。
アスパルテーム原末の溶解速度は、上記の如き賦形剤と
の組合せによシ改善できるが、飲料の工業的生産へのか
かる改善方法の適用は、卓上用途とは異なシ、コスト、
効率等からみて必ずしも好ましくない。
の組合せによシ改善できるが、飲料の工業的生産へのか
かる改善方法の適用は、卓上用途とは異なシ、コスト、
効率等からみて必ずしも好ましくない。
従って、アスパルテーム含有飲料の製造においては、ア
スパルテーム原末そのものの溶解速度の改善が依然重数
な問題点として、その解決が待たれている。
スパルテーム原末そのものの溶解速度の改善が依然重数
な問題点として、その解決が待たれている。
本発明者らは、上記問題点の解決につき鋭意研究を重ね
た結果、意外にも、アスパルテーム原末として、既知の
結晶形の内1%定の結晶を用いると、温度、PHの如伺
にかかわらず、はぼ7分以内に完全に溶解するとの知見
に到シ、本発明を完成したものである。
た結果、意外にも、アスパルテーム原末として、既知の
結晶形の内1%定の結晶を用いると、温度、PHの如伺
にかかわらず、はぼ7分以内に完全に溶解するとの知見
に到シ、本発明を完成したものである。
即ち、本発明は、甘味料の全部又は一部としてアスパル
テームを含有する飲料の製造においてCuKα線を用い
、粉末X線回折法で測定した場合に少くとも4,4°、
8.0°、11.9°及び16.4’の回折角度に回折
X線のピークを示すアスパルテーム結晶を、飲料、飲料
原液及び/又は飲料用水に溶解せしめることを特徴とす
るアスパルテーム含有飲料の製造法である。
テームを含有する飲料の製造においてCuKα線を用い
、粉末X線回折法で測定した場合に少くとも4,4°、
8.0°、11.9°及び16.4’の回折角度に回折
X線のピークを示すアスパルテーム結晶を、飲料、飲料
原液及び/又は飲料用水に溶解せしめることを特徴とす
るアスパルテーム含有飲料の製造法である。
本発明で使用するアスパルテーム結晶は、CuKα線を
用い粉末X線回折法で測定した場合に、少 。
用い粉末X線回折法で測定した場合に、少 。
なくとも、4.4°、8.0°、11.9°及び16.
40の回折X線のピークを示す(以下アスパルテームI
B型結晶と略称する)。従来既知のアスパルテーム結晶
には、IB型の他に3種類、即ち、IA型晶、■、型晶
及びIIB型晶が存在する。通常の晶析で得られる湿結
晶はIA型であ、シ、本発明で使用する■、型晶は、具
体的には、例えば、■A型晶を低温(一般的には80℃
よシ低温)で乾燥することによシ得られる。
40の回折X線のピークを示す(以下アスパルテームI
B型結晶と略称する)。従来既知のアスパルテーム結晶
には、IB型の他に3種類、即ち、IA型晶、■、型晶
及びIIB型晶が存在する。通常の晶析で得られる湿結
晶はIA型であ、シ、本発明で使用する■、型晶は、具
体的には、例えば、■A型晶を低温(一般的には80℃
よシ低温)で乾燥することによシ得られる。
CuKa線を用い粉末X線回折法で測定した■。
型結晶のX線回折図形を第1図に、■、型結晶のX線回
折図形を第2図に、IIA型結高結晶線回折図形を第3
図に、そして6型結晶のX線回折図形を第4図にそれぞ
れ示す。図から明らかな如く、IB型結晶における4、
4°、8.0°、11.9°及び16.4゜の回折角度
にあられれるピークは、IA型、IIA型及び■3型の
結晶にはないところから、IB型結晶はこれらの回折X
線によってIA型結晶、■□型結晶及び6型結晶と区別
することができる。
折図形を第2図に、IIA型結高結晶線回折図形を第3
図に、そして6型結晶のX線回折図形を第4図にそれぞ
れ示す。図から明らかな如く、IB型結晶における4、
4°、8.0°、11.9°及び16.4゜の回折角度
にあられれるピークは、IA型、IIA型及び■3型の
結晶にはないところから、IB型結晶はこれらの回折X
線によってIA型結晶、■□型結晶及び6型結晶と区別
することができる。
また、温度34℃、相対湿度78%における平衡水分量
は、IB型結晶は約2〜6%程度、■、型結晶は約6係
以上であシ、この範囲内では湿度に応じて連続的に変化
する。一方、■□型結晶は約0.9〜3%程度であり、
■Il型結晶は約0.9%以下であって、この範囲内で
は湿度に応じて連続的に変化する。
は、IB型結晶は約2〜6%程度、■、型結晶は約6係
以上であシ、この範囲内では湿度に応じて連続的に変化
する。一方、■□型結晶は約0.9〜3%程度であり、
■Il型結晶は約0.9%以下であって、この範囲内で
は湿度に応じて連続的に変化する。
アスパルテーム結晶の晶析法については特に限定される
ものではないが、好ましくは、アスパルチームの水性溶
液よシこれを冷却晶析するにあたって、冷却後の析出固
相が存在する溶媒11に対して約10g以上となるよう
に初期濃度を設定し、溶液全体を見掛は上氷菓(シャー
ベット)状の疑似固相となるように、機械的攪拌等の強
制流動を与えることなく、伝導伝熱によシ冷却し、疑似
同相生成後必要によりさらに冷却を行う方法によシ、か
かる晶析法で得られる微細な針状晶が束をなし見掛は上
ひとつの結晶を形成している状態のものを低温乾燥する
。
ものではないが、好ましくは、アスパルチームの水性溶
液よシこれを冷却晶析するにあたって、冷却後の析出固
相が存在する溶媒11に対して約10g以上となるよう
に初期濃度を設定し、溶液全体を見掛は上氷菓(シャー
ベット)状の疑似固相となるように、機械的攪拌等の強
制流動を与えることなく、伝導伝熱によシ冷却し、疑似
同相生成後必要によりさらに冷却を行う方法によシ、か
かる晶析法で得られる微細な針状晶が束をなし見掛は上
ひとつの結晶を形成している状態のものを低温乾燥する
。
本発明の対象となる飲料は、コーラ、サイダー。
ジンジャ−エール、ルートビアその他の炭酸飲料。
果実飲料、乳飲料、乳酸飲料、乳酸菌飲料、コーヒー、
紅茶、ココア、リキュール、ワイン、汁粉その他の飲料
類(缶入シ、瓶入り、パック詰、濃縮タイプ等その形態
を問わない)であシ、甘味を有する飲料であればすべて
含まれる。
紅茶、ココア、リキュール、ワイン、汁粉その他の飲料
類(缶入シ、瓶入り、パック詰、濃縮タイプ等その形態
を問わない)であシ、甘味を有する飲料であればすべて
含まれる。
甘味料としては、上記アスパルテーム単独でも、その他
の甘味料、例えば、シヨ糖、異性化糖、グルコース、フ
シクトース、還元麦芽糖、ツルヒト−ル、1カップリン
グシュガー」、フラクトオリ’:j”糖、 /fラテノ
ース、サッカリン、アセスルファムカリウム、ステビオ
サイド、グリコジルステビオサイド、レバウディオサイ
ド、ソーマチン、アリテーム、その他の甘味料との併用
でもよい。
の甘味料、例えば、シヨ糖、異性化糖、グルコース、フ
シクトース、還元麦芽糖、ツルヒト−ル、1カップリン
グシュガー」、フラクトオリ’:j”糖、 /fラテノ
ース、サッカリン、アセスルファムカリウム、ステビオ
サイド、グリコジルステビオサイド、レバウディオサイ
ド、ソーマチン、アリテーム、その他の甘味料との併用
でもよい。
アスパルテーム IB型結晶は、飲料、飲料原液、飲料
用水のいずれかに添加、溶解せしめる。本発明の■□型
結晶の場合、常温で中性のp)Iでも溶解速度が速いの
で、飲料用の水への添加に適する。
用水のいずれかに添加、溶解せしめる。本発明の■□型
結晶の場合、常温で中性のp)Iでも溶解速度が速いの
で、飲料用の水への添加に適する。
従って、本発明の飲料の好ましい製法の例としては、酸
味料、フレーバー、その他の適当な飲料成分からなる飲
料原液とアスパルテームIB型晶全予め溶解させた飲料
用水とを混合し、カーボネーション等必要な処理を行う
。
味料、フレーバー、その他の適当な飲料成分からなる飲
料原液とアスパルテームIB型晶全予め溶解させた飲料
用水とを混合し、カーボネーション等必要な処理を行う
。
本発明方法によれば、pI(、温度等の調整、更には、
溶解助剤の併用等を必要とすることなく、短時間にアス
パルテームを氷に溶解可能であり、効率よく、アスパル
テーム含有飲料を工業生産することができる。
溶解助剤の併用等を必要とすることなく、短時間にアス
パルテームを氷に溶解可能であり、効率よく、アスパル
テーム含有飲料を工業生産することができる。
〔製造例1〕
アスパルテーム塩酸塩の結晶18.5.9’に水250
dに常温で溶解せしめた後、10チ炭酸ナトリウム溶液
でpH5,0に中和しアスパルテーム結晶全析出せしめ
た。この結晶を遠心分離機によって分離し更に水洗した
後、取得した結晶を70℃に調節した減圧乾燥型中で一
夜乾燥し、11.8.9の結晶全得た。得られた結晶の
粉末X線回折を測定したところ、IB型の結晶型を示し
た。
dに常温で溶解せしめた後、10チ炭酸ナトリウム溶液
でpH5,0に中和しアスパルテーム結晶全析出せしめ
た。この結晶を遠心分離機によって分離し更に水洗した
後、取得した結晶を70℃に調節した減圧乾燥型中で一
夜乾燥し、11.8.9の結晶全得た。得られた結晶の
粉末X線回折を測定したところ、IB型の結晶型を示し
た。
〔製造例2〕
アスパルテーム500F’に水127に60℃で溶解し
、攪拌下において5℃まで冷却して結晶を析出せしめた
後、結晶を遠心分離機によって分離し、湿結晶6771
1C水分48.3%)を得た。この湿結晶500gを有
効通気乾燥面積0.08m の通気乾燥器に入れ、熱
風温度90℃、風速1.0m/sの条件下で1時間乾燥
を行った。尚、終了時の排風温度は87℃で略一定温度
に達していた。
、攪拌下において5℃まで冷却して結晶を析出せしめた
後、結晶を遠心分離機によって分離し、湿結晶6771
1C水分48.3%)を得た。この湿結晶500gを有
効通気乾燥面積0.08m の通気乾燥器に入れ、熱
風温度90℃、風速1.0m/sの条件下で1時間乾燥
を行った。尚、終了時の排風温度は87℃で略一定温度
に達していた。
取得した結晶を粉砕し、粉末X線回折を測定したところ
、■□型結晶を示した。
、■□型結晶を示した。
クエン酸緩衝液(クエン酸1.11PI−12〜8)を
各500m1になるようにビーカーに入れ、アスパルテ
ーム各1.251!’に投入し、恒温槽(「PRO8T
UDY MODEL EPS−47J東洋製作所製)に
て水温を20℃又は40℃に保持しつつ変速ミー1−−
(rハイスターラ Hl−15東京理化器械製)で回転
数60 Orpmで攪拌し、アスパルテーム結晶(1,
型又は■。型)が完全に溶解するまでの時間を観察によ
シ測定した。
各500m1になるようにビーカーに入れ、アスパルテ
ーム各1.251!’に投入し、恒温槽(「PRO8T
UDY MODEL EPS−47J東洋製作所製)に
て水温を20℃又は40℃に保持しつつ変速ミー1−−
(rハイスターラ Hl−15東京理化器械製)で回転
数60 Orpmで攪拌し、アスパルテーム結晶(1,
型又は■。型)が完全に溶解するまでの時間を観察によ
シ測定した。
結果は、第5図(20℃)及び第6図(40℃)に示す
ように、■□型結晶が−及び温度によシ溶解時間が大き
く変化し、かつ、いずれの条件下でも5分以上、場合に
よっては50分以上を要するのに対し、本発明のIB型
結晶においては、いずれの条件下でもほぼ7分以内で、
完全に溶解することができた。
ように、■□型結晶が−及び温度によシ溶解時間が大き
く変化し、かつ、いずれの条件下でも5分以上、場合に
よっては50分以上を要するのに対し、本発明のIB型
結晶においては、いずれの条件下でもほぼ7分以内で、
完全に溶解することができた。
〔実施例1〕
第 1 表
最終濃度(@(シロップ濃度(@)
アスパルテーム 0.05 (0,25)ク
エン酸(結晶) 0.16 (0,
8)クエン酸ナトリウム 0.08
(0,4)レモンライム香料 0.1
(0,5)第1表の配合に従い、アスパルテーム
結晶(■□型又は■、型)を水に投入しくアスパルテー
ム濃度04%、水温20℃)、プロペラ型攪拌機で攪拌
しく600rpm ) 、アスパルテーム結晶が完全に
溶解する1での時間を測定した(第2表)。
エン酸(結晶) 0.16 (0,
8)クエン酸ナトリウム 0.08
(0,4)レモンライム香料 0.1
(0,5)第1表の配合に従い、アスパルテーム
結晶(■□型又は■、型)を水に投入しくアスパルテー
ム濃度04%、水温20℃)、プロペラ型攪拌機で攪拌
しく600rpm ) 、アスパルテーム結晶が完全に
溶解する1での時間を測定した(第2表)。
得られたアスパルテーム水溶液、レモンライム香料及び
クエン酸とクエン酸ナトリウムを予め水に溶解したもの
と全混合して得た原液を水で5倍に稀釈し、カー?ネー
ションを行って、レモンライムの炭酸飲料を得た。
クエン酸とクエン酸ナトリウムを予め水に溶解したもの
と全混合して得た原液を水で5倍に稀釈し、カー?ネー
ションを行って、レモンライムの炭酸飲料を得た。
第 2 表
〔実施例2〕
第 3 表
アスパルテーム 0.06
クエン酸(結晶) 0.27オレンジ果汁
(Y5濃縮) 2 オレンジ香料 0.1 水 最終100にする 第3表の配合に従い、実施例1と同様にしてアスパルテ
ームIB型結晶又はnA型結晶の水溶液(アスパルテー
ム濃度0.25%、水温20℃)を調製し、アスパルテ
ーム結晶の溶解時間全測定した(第4表)。
(Y5濃縮) 2 オレンジ香料 0.1 水 最終100にする 第3表の配合に従い、実施例1と同様にしてアスパルテ
ームIB型結晶又はnA型結晶の水溶液(アスパルテー
ム濃度0.25%、水温20℃)を調製し、アスパルテ
ーム結晶の溶解時間全測定した(第4表)。
得られたアスパルテーム水溶液、別途調製したクエン酸
水溶液、オレンジ果汁(5倍濃縮)、オレンジ香料及び
水を混合し、95℃、3秒間殺菌、充填後冷却して果実
飲料全得た。
水溶液、オレンジ果汁(5倍濃縮)、オレンジ香料及び
水を混合し、95℃、3秒間殺菌、充填後冷却して果実
飲料全得た。
第 4 表
アスパルテーム濃度:0.25%
水温;20℃
攪拌;プロペラ型攪拌機600 rpm〔実施例3〕
第5表
アスパルテーム 0.05
牛 乳 20
脱脂乳 40
リンゴ果汁(ストレート)20
クエン酸(結晶)0.2
第5表の配合に従い、実施例1と同様にしてアスi’?
ルテームlB型結晶又は職型結晶の水溶液(アスノぐル
テーム濃度0.25%、水温20℃)を調製し、アスパ
ルテーム結晶の溶解時間を測定した(第6表)。
ルテームlB型結晶又は職型結晶の水溶液(アスノぐル
テーム濃度0.25%、水温20℃)を調製し、アスパ
ルテーム結晶の溶解時間を測定した(第6表)。
得られたアスパルテーム水溶液、牛乳、脱脂乳、リンゴ
果汁、別途水に溶解したCMC及びクエン酸を混合、殺
菌、冷却、充填してフルーツ乳飲料を得た。
果汁、別途水に溶解したCMC及びクエン酸を混合、殺
菌、冷却、充填してフルーツ乳飲料を得た。
第 6 表
アスパルテーム:0.25係
水温;20℃
攪拌;プロペラ型攪拌機600 rpm
第1図〜第4図はCuKa線を用い粉末X線回折法で測
定したアスパルテームのX線回折図形で、形をそれぞれ
示す。第5図は20℃、第6図は40℃における■8型
及び■□型の溶解時間とPHの関係をそれぞれ示す。
定したアスパルテームのX線回折図形で、形をそれぞれ
示す。第5図は20℃、第6図は40℃における■8型
及び■□型の溶解時間とPHの関係をそれぞれ示す。
Claims (1)
- 1、甘味料の全部又は一部としてアスパルテームを含有
する飲料の製造において、CuKα線を用い、粉末X線
回折法で測定した場合に少くとも4.4°、8.0°、
11.9°及び16.4°の回折角度に回折X線のピー
クを示すアスパルテーム結晶を、飲料、飲料原液及び/
又は飲料用水に溶解せしめることを特徴とするアスパル
テーム含有飲料の製造法。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62007002A JPS63177774A (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | アスパルテ−ム含有飲料の製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP62007002A JPS63177774A (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | アスパルテ−ム含有飲料の製造法 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63177774A true JPS63177774A (ja) | 1988-07-21 |
Family
ID=11653874
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP62007002A Pending JPS63177774A (ja) | 1987-01-14 | 1987-01-14 | アスパルテ−ム含有飲料の製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63177774A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999058553A1 (fr) * | 1998-05-08 | 1999-11-18 | Ajinomoto Co., Inc. | Nouveau cristal de derive d'aspartame et son procede de fabrication |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5995862A (ja) * | 1982-11-25 | 1984-06-02 | Ajinomoto Co Inc | ジペプチド甘味料顆粒の製造法 |
JPS59172444A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-29 | Ajinomoto Co Inc | ジペプチド結晶及びその製造方法 |
JPS6037949A (ja) * | 1983-08-10 | 1985-02-27 | Ajinomoto Co Inc | ジペプチド甘味料含有錠剤又は顆粒及びその製造法 |
-
1987
- 1987-01-14 JP JP62007002A patent/JPS63177774A/ja active Pending
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5995862A (ja) * | 1982-11-25 | 1984-06-02 | Ajinomoto Co Inc | ジペプチド甘味料顆粒の製造法 |
JPS59172444A (ja) * | 1983-03-18 | 1984-09-29 | Ajinomoto Co Inc | ジペプチド結晶及びその製造方法 |
JPS6037949A (ja) * | 1983-08-10 | 1985-02-27 | Ajinomoto Co Inc | ジペプチド甘味料含有錠剤又は顆粒及びその製造法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO1999058553A1 (fr) * | 1998-05-08 | 1999-11-18 | Ajinomoto Co., Inc. | Nouveau cristal de derive d'aspartame et son procede de fabrication |
US6790470B1 (en) | 1998-05-08 | 2004-09-14 | Ajinomoto Co., Inc. | Aspartame derivative crystal and process for producing the same |
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