JPS63170308A

JPS63170308A - 酸化染毛剤

Info

Publication number: JPS63170308A
Application number: JP145687A
Authority: JP
Inventors: Kazuo Kato; 和夫加藤; Hiroyuki Hayashi; 洋行林
Original assignee: HOOU KK
Current assignee: HOOU KK
Priority date: 1987-01-07
Filing date: 1987-01-07
Publication date: 1988-07-14

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】［産業上の利用分野］本発明は酸化染毛剤に関するもので、詳しくは、毛髪に
損傷を与えることなく、優れた染毛力を発揮することの
できる二剤式の酸化染毛剤に関するものである。

［従来技術とその問題点コ例えば、パラフェニレンジアミンなどの染料成分を含む
第１剤と例えば、過酸化水素などの酸化剤を含む第２剤
とからなる二剤式の酸化染毛剤が広く利用されているが
、この酸化染毛剤は一般的に、第１剤にアルカリ剤が配
合され、同成分を混合した時のｐｌ−１が８〜１１とな
るように調蔀されている。この理由は第１剤と第２剤と
を混合した時のｐｌ−１が中性付近と低い場合には、染
毛力が十分に発揮されないため、毛髪表面のみに染料が
付着することとなり、その結果、シセンプーや発汗など
により容易に染料が落ら、更に、帽Ｐや枕カバーなどが
汚染される傾向があるためで必る。そのため、第１剤に
アルカリ剤を配合してｐｌ−１をアルカリ性に調節する
ことにより、し髪を膨潤させ染料成分を［型中に浸透し
易くし、また、第２剤と混合した際に発生期の酸素の放
出を促進させ、酸化染料１１］間体が酸化重合して良好
に着色物質に変化するように工夫されでいるのである。

ところが、このアルカリ剤の使用は染し剤としての染毛
力を高めるためには必要なものであるが、その一方で、
染毛操作時に頭皮に刺激を与え、また、毛髪のケラチン
質に悪影響を与えるので、染上後のし髪がバリーバサと
なり潤いに欠けた不自然な状態となり、櫛の通りも悪く
なるという欠点がある。更に、アルカリ剤としては一般
的に、アルカリ強度及び取扱い性の面からアンモニアが
利用されているが、アンモニア特有の刺激臭が発生し、
使用者に不快感を与えると言う欠点もおる。

そこで、このような欠点のないアルカリ剤を選定すると
か、又は、アルカリ剤を省略して他の添加剤を用いる等
の方法が検討されているが、染毛力との兼ね合いで、未
だ十分に満足し得るものは見当らない。

［発明の課題と解決手段］本発明者等は上記実情に鑑み、二剤式の酸化染毛剤にお
いて、アルカリ剤としてアンモニアのような強アルカリ
を用いなくても、良好な染毛力を発揮することのできる
染毛剤組成物について種々検討した結果、有機アミン類
及びアンモニウム塩の両者を併用して用いた場合には、
第１剤と第２剤とを混合したときの混合液のｐＨは中性
乃至弱酸性であるにも拘らず、優れた染毛力が得られ、
また、毛髪や頭皮に対する悪影響も極めて少ないことを
見出し本発明を完成した。

以下、本発明の酸化染毛剤につき詳細に説明する。

本発明では酸化染料中間体、カップラー及び／又は直接
染料からなる染料成分を含有する第１剤と酸化剤とを含
有する第２剤よりなる二剤式の酸化染毛剤を対象とする
ものである。これらの各成分に関しては公知の種々のも
のが挙げられるが、酸化染料中間体としては、例えば、
ｐ−フェニレンジアミン、○−フェニレンジアミン、ｐ
−アミノジフェニルアミン、ｐ−アミンフェノール、Ｏ
−アミンフェノール、トルエン−２，５−ジアミン、ト
ルエン−３，４−ジアミン、４，４−−ジアミノジフェ
ニルアミン、ｐ−メチルアミノフェノール、ｐ−クロル
−Ｏ−フェニレンジアミン、０−クロル−ｐ−フェニレ
ンジアミン、５−アミノ−０−クレゾール、フロログル
シン、ピロガロール、３，３−−イミノジフェノール、
２，６−ジアミツビリジン、ｐ−アミノフェニルスルフ
ァミン酸、２，４−ジアミノフェノール、２，４−ジア
ミノアニソールなどが挙げられ、カップラーとしては、
例えば、ｍ−フェニレンジアミン、０−フェニレンジア
ミン、トルエン−２，４−ジアミン、ｍ−アミノフェノ
ール、ｐ−メトキシ−ｍ−フェニレンジアミン、α−ナ
フトール、レゾルシン、ハイドロキノン、カテコール、
４−クロル−レゾルシンなどが挙げられ、更に直接染料
としては、例えば、ニトロ−ｐ−フェニレンジアミン、
ｐ−ニトロ−〇−フェニレンジアミン、２−アミノ−４
−ニトロフェノール、２−７ミ／−５−二トロフェノー
ル、４−アミノ−２−ニトロフェノール、ピクラミン酸
、ピクリン酸、１，２−ジアミノ−４−二トロベンゼン
、２−ニトロ−ｐ−トルイレンジアミン、１．４−ジア
ミノアントラキノンなどが挙げられる。なお、これらの
各成分は塩の形でもよく、また、適宜２種以上を組合せ
て用いても良い。これらの染料成分の配合量は第１剤の
全量に対して、通常、０．１〜１ｏＭｍ％でおる。

一方、酸化剤としては、通常、過酸化水素、過酸化尿素
などが挙げられる。

第１剤及び第２剤は各々、上述のような染料成分と酸化
剤を含有する水性混合物であるが、通常、更に、その他
の添加剤が適宜配合される。これらの添加剤の具体例と
しては、第１剤の場合には、例えば、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル、ポリオキシエチレンアルキルアミ
ン脂肪酸アミド等の界面活性剤、グリセリン、プロピレ
ングリコール等の保湿剤、ラノリン、スクワラン、流動
パラフィン等の油性成分、コラーゲン加水分解物、ケラ
チン加水分解物、レシチン等のコンディショニング剤、
亜硫酸塩、アスコルビン酸等の安定剤、カルボキシメチ
ルセルロース、キサンタンガム、高級アルコール等の増
粘剤及び香料などが挙げられる。

また、第２剤の場合には、例えば、ツェナセチン、ＥＤ
ＴＡ等の安定剤、パラフィン、高級アルコール等の油脂
類、界面活性剤、酸、ｐＨ調整剤及び香料などが挙げら
れる。

本発明においては、酸化染毛剤中に有機アミン類及びア
ンモニウム塩を存在させることを必須の要件とするもの
である。すなわち、本発明ではアルカリ剤としてアンモ
ニアを用いなくても、有機アミン類とアンモニウム塩の
相互作用により、第１剤と第２剤とを混合したときのｐ
Ｈが例えば、５〜８と言う中性乃至弱酸性でも良好な染
毛力を得ることができるのである。有機アミン類とアン
モニウム塩は第１剤又は第２剤のいずれに配合しておい
ても差し支えなく、場合によっては、第３成分として混
合してもよいが、通常、第１剤に配合しておくのが望ま
しい。

本発明で用いられる有機アミン類としては、通常、アル
コール性の脂肪族アミン類が望ましく、例えば、モノエ
タノールアミン、ジェタノールアミン、トリエタノール
アミンなどのアルカノールアミン類、Ｌ−アルギニン、
リジン、オキシリジン、ヒスチジンなどの塩基性アミノ
酸又は次の一般式で表わされるアミノアルキルプロパン
ジオールなどが挙げられる。

Ｈ２ＨＯＣＨ２−Ｃ−ＣＨ２０ＨＨ２ＲＣＨ２−Ｃ−ＣＨ２０Ｈル。

？１ＨＯＣＨ２−Ｃ−ＣＨ２ＮＨｚ？１ＲＣＨ２−Ｃ−ＣＨ２ＮＨ２ＨＲ：Ｃの数が１〜５のアルキル基これら有機アミン類の配合層は通常、第１剤中に０，１
〜５重最％で配合され、この使用量があまり少ない場合
には、染料成分の染毛力が十分に発揮されない。

また、本発明で用いられるアンモニウム塩としでは、通
常、塩酸、硝酸、硫酸、垂＠酸、リン酸などの無機酸、
又は、酢酸、蓚酸、クエン酸などの有機酸のアンモニウ
ム塩が挙げられる。この配合量は通常、第１剤中に０．
５〜３重量％で配合され、あまり多過ぎても、あまり少
な過ぎても、本発明の目的を達成することはできない。

［発明の効果コ本発明では上述のような有機アミン類とアンモニウム塩
の両者を配合することにより、第１剤と第２剤を混合し
た際の混合液のｐＨが５〜８でも、優れた染毛力を発揮
することができる。したがって、本発明の酸化染毛剤の
場合には、混合液のｐｌ」が５〜８と中性乃至弱酸性で
あるので、毛髪や頭皮に悪影響を及ぼすことはない。ま
た、本発明では当然のことながら、アンモニアを用いな
くてもよいので、使用時にアンモニア特有の刺激臭もな
いので好ましい。

［実施例等］次に、本発明を実施例により更に詳細に説明するが、本
発明はその要旨を超えない限り、以下の実施例の記述に
制約されるものではない。

実施イタＩ１１　及びＬヒ較イ′；ｆｉＩＪｌ　　〜８
（第１剤）セタノール　　　　　　　　　　　　１５．０％ポリオ
キシエチレンアルキルエーテル１０．０％ｐ−フェニレ
ンジアミン　　　　　　　１．５％レゾルシン　　　　
　　　　　　　　　０．５％香料　　　　　　　　　　
　　　　　　０．３％第１表に示す配合剤精製水で１００％にする。

（第２剤）過酸化水素　　　　　　　　　　　　　６．０％クエン
Ｖ：ｔ　　　　　　　　　ｐＨ３，５になる最端製水で
１００％にする。

第１　表　（実：実施例、比：比較例〉上記のような第
１剤と第２剤とを各々、に１］１比）で混合し、頭髪を
左右半分ずつに分け、一方を本発明品（実施例１〉、他
方を比較量（比較例１〜８）を塗布し、室温で２０分間
放置し、次いで、４０℃の温水で十分にすすぎ、乾燥す
ることにより染毛処理を行なった。

そして、この染毛処理における染毛力、毛髪損傷、毛髪
の仕上り、毛髪の艶、刺激臭、頭皮の刺激、布の汚れを
各々、下記基準に従ってチェックし、その結果を第２表
に示した。

第２表（評価方法）（１）染毛力本発明品（実１）と比較量（比１〜８）を比較し、下記
の要領で評価した。

Ｏ：良好に均一に染まる △：やや染まりが悪いＸ：染まりが悪い（２）毛髪損傷染色前後の毛髪の表面を電子顕微鏡（倍率３０００倍）で観察し、毛小皮の損傷の程度を評
価した。

Ｏ：染色前と同じで損傷は認められないΔ：毛小皮にわ
ずかに隆起、亀裂、剥離等の損傷が認めらるＸ：毛小皮にかなりの隆起、亀裂、剥離等の損傷が認め
らる（３）毛髪の仕上り前記（１）と同様に評価した。

○：しなやかで櫛通りがよい Δ：ややしなやかさ、櫛通りが劣るｘ：しなやかさがなく、櫛通りが劣る（４）毛髪の艶前記く１）と同様に評価した。

Ｏ：潤いのある、まろやかな光沢のある染め上り Δ：やや潤い、まろやかな光沢に欠ける染め上りＸ：潤い、まろやかな光沢に欠ける染め上り（５）刺激臭前記（１）と同様に評価した。

○：刺激臭なし Δ：やや刺激臭ありＸ：刺激臭あり（６）頭皮の刺激前記（１〉と同様に評価した。

ｍ：頭皮への刺激を全く感じない ±：頭皮への刺激を感じる場合がある＋：頭皮への刺激を感じる＋＋：頭皮への刺激をかなり感じる（７）布の汚れ入毛の毛束を染め、すすぎそしてシャンプーする操作を２回行なった後、人工の汗で適度に湿
らせ、白い綿布ではさみ１０ｋａの負荷をかけて２０分
間放置し布の汚れを評価した。

Ｏ：かなり汚れる Δ：やや汚れるＸ：全く汚れない実施例２（第１剤）ｐ−フェニレンジアミン　　　　　　　１．００−ニト
ロ−ｐ−フェニレンジアミン　０．２２−アミノ−４−
ニトロベンゼン　　　０．８セチルアルコール　　　　
　　　　　　６．０プロピレングリコール　　　　　　
　　５．０ポリオキシエチレンオレイルエーテル　３．
０香料　　　　　　　　　　　　　　　　１．ＯＬ−フ
ルギニン　　　　　　　　　　　１．０クエン酸アンモ
ニウム　　　　　　　　３．０精製水で１００％にする
。

（第２剤）実施例１と同じ上記の第１剤と第２剤とを１：１（Ｉｆｉ比）で混合し
くｐＨ＝５．８＞、実施例１と同様に染毛操作を行った
ところ、同様な良好な結果が得られた。

実施例３（第１剤〉ｐ−フェニレンジアミン　　　　　　０．２ｐ−アミノ
フェノール　　　　　　　０．２ポリオキシエチレンノ
ニルフエニルエーテル４．０イソプロピルアルコール　　　　　　５．０ＥＤＴＡ−
Ｎａ　　　　　　　　　　　０．１亜硫酸ナトリウム　
　　　　　　　　０．１香料　　　　　　　　　　　　
　　　０．３２−アミノ−２−メチル＝１，３−プロパンジオール　　１．０酢酸アンモニウ
ム　　　　　　　　　３．０精製水で１００％にする。

（第２剤）実施例１と同じ上記の第１剤と第２剤とを１＝１（重量比）で混合しく
ｐＨ＝７．９）、実施例１と同様に染毛操作を行ったと
ころ、同様な良好な結果が得られた。

実施例４（第１剤）ｐ−フェニレンジアミン　　　　　　１．２０−アミノ
フェノール　　　　　　　０．３イソプロピルアルコー
ル　　　　　　５．０グリセリン　　　　　　　　　　
　４．０トリエタノールアミン　　　　　　　１．０硝
酸アンモニウム　　　　　　　　　２．０香料　　　　
　　　　　　　　　　　１．０（第２剤〉実施例１と同
じ上記の第１剤と第２剤とを１：１く重量比〉で混合しく
ｐＨ＝７．７＞、実施例１と同様に染毛操作を行ったと
ころ、同様な良好な結果が得られた。

実施例５（第１剤）ｐ−フェニレンジアミン　　　　　　　　２．　Ｏｐ−
アミンフェノール　　　　　　　　　０．７レゾルシン
　　　　　　　　　　　　　　１．０ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテル　２０．０ポリエヂレングリコール
４００　　　　１０．０イソプロピルアルコール　　　
　　　　　６．０トリエタノールアミン　　　　　　　
　　０．５酢酸アンモニウム　　　　　　　　　　　３
．０香料　　　　　　　　　　　　　　　　　１．０（
第２剤）実施例１と同じ上記の第１剤と第２剤とを１：１（ｉｉｆｆｌ比）で混
合しくｐ）−１＝７．２＞、実施例１と同様に染毛操作
を行ったところ、同様な良好な結果が得られた。

実施例６（第１剤）ｐ−フェニレンジアミン　　　　　　１．０プロピレン
グリコール　　　　　　１０．０ポリオキシエチレンス
テアリルエーテル１．０ＥＤＴＡ−Ｎａ　　　　　　　　　　　　　　０．３亜
ｆａ酸ナトリウム　　　　　　　　　０．５モノエタノ
ールアミン　　　　　　　０．３塩化アンモニウム　　
　　　　　　　３．０香料　　　　　　　　　　　　　
　　０．１（第２剤）実施例１と同じ上記の第１剤と第２剤とを１：１（重量比）で混合しく
ｐＨ＝７．９＞、実施例１と同様に染毛操作を行ったと
ころ、同様な良好な結果が得られた。

実施例７実施例２において、クエン酸アンモニウムの代りに、１
ｍアンモニウムを配合したところ（ｐｌ−（＝６．２）
、同様な良好な結果が得た。

実施例８実施例３において、酢酸アンモニウムの代りに、硫酸ア
ンモニウムを配合したところ（ｐＨ＝６゜５〉、同様な
良好な結果が得た。

実施例９実施例４において、硝酸アンモニウムの代りに、リン酸
アンモニウムを配合したところ（ｐＨ＝７゜９）、同様
な良好な結果が得た。

実施例１０実施例６において、塩化アンモニウムの代りに、重硫酸
アンモニウムを配合したところ（ｐＨ＝６゜１）、同様
な良好な結果が得た。

Claims

【特許請求の範囲】１　二剤式の酸化染毛剤において、有機アミン類及びア
ンモニウム塩とを配合したことを特徴とする酸化染毛剤
。２　有機アミン類が脂肪族アミン類であることを特徴と
する特許請求の範囲第１項記載の酸化染毛剤。３　有機アミン類がアルカノールアミン類、塩基性アミ
ノ酸又はアミノアルキルプロパンジオールであることを
特徴とする特許請求の範囲第１項又は第２項記載の酸化
染毛剤。４　アンモニウム塩が塩酸、硝酸、硫酸、重硫酸、リン
酸、酢酸、蓚酸、クエン酸又はアンモニウム塩であるこ
とを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の酸化染毛剤
。５　有機アミン類及びアンモニウム塩を染料成分を含有
する第１剤に配合することを特徴とする特許請求の範囲
第１項記載の酸化染毛剤。６　第１剤中の有機アミン類の配合量が０．１〜５重量
％であり、また、アンモニウム塩の配合量が０．５〜３
重量％であることを特徴とする特許請求の範囲第１項又
は第４項記載の酸化染毛剤。７　第１剤と第２剤を混合した際の混合液のｐＨが５〜
８であることを特徴とする特許請求の範囲第１項記載の
酸化染毛剤。