JPS63168461A - 成形用樹脂組成物 - Google Patents
成形用樹脂組成物Info
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- JPS63168461A JPS63168461A JP61312922A JP31292286A JPS63168461A JP S63168461 A JPS63168461 A JP S63168461A JP 61312922 A JP61312922 A JP 61312922A JP 31292286 A JP31292286 A JP 31292286A JP S63168461 A JPS63168461 A JP S63168461A
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/0091—Complexes with metal-heteroatom-bonds
-
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- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
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- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分５ｆＥ
本発明は、主として電子部品、就中、半導体素子の封止
用に適し、かつ、レーザーによりその表面に鮮明にマー
キングすることが可能な、成形用樹脂組成物に係る。
用に適し、かつ、レーザーによりその表面に鮮明にマー
キングすることが可能な、成形用樹脂組成物に係る。
［従来の技術］
従来の樹脂成形物表面へのマーキングは、特殊な熱硬化
性インキで行われていた。しかし、かかるマーキング方
法は１時間がかかる上に、マークのかすれや脱落が生じ
る等の問題点があった。
性インキで行われていた。しかし、かかるマーキング方
法は１時間がかかる上に、マークのかすれや脱落が生じ
る等の問題点があった。
一方、このような問題点を改良する方法として、近時、
レーザー光によりマーキングする技術が開発され、該レ
ーザー光により粗面化されたマーク部分と樹脂表面との
コントラストを高めるもの、或は該レーザー光によって
組成物中の着色剤を破壊することによりコントラストを
得るものとしては、群青（特開昭５６−１４４９９５）
、黒色４ｉＪｌｔ染料（特開１１／Ｊ １３０−４７０
６５ ） 、 カー ホ７ブラック（特開昭６０−２
０２１１９）等のＬ色剤を用いたものが開示されている
。しかしながら、この方法は、有色顔料を用いるものは
、使用量が多く、電子部品に用いられたとき絶縁性・信
頼性が低下する等の欠点があり、また、黒色有機染料、
特にアゾ系クロム含金黒色染料のマーキング特性は良好
であるが、レーザーマーキングに用いられているものは
、染料の骨格にニトロ基を有し、熱的安定性が低いため
、微粉砕が出来ず均一な組成物が得られにくく、また変
異原性テストも陽性である。
レーザー光によりマーキングする技術が開発され、該レ
ーザー光により粗面化されたマーク部分と樹脂表面との
コントラストを高めるもの、或は該レーザー光によって
組成物中の着色剤を破壊することによりコントラストを
得るものとしては、群青（特開昭５６−１４４９９５）
、黒色４ｉＪｌｔ染料（特開１１／Ｊ １３０−４７０
６５ ） 、 カー ホ７ブラック（特開昭６０−２
０２１１９）等のＬ色剤を用いたものが開示されている
。しかしながら、この方法は、有色顔料を用いるものは
、使用量が多く、電子部品に用いられたとき絶縁性・信
頼性が低下する等の欠点があり、また、黒色有機染料、
特にアゾ系クロム含金黒色染料のマーキング特性は良好
であるが、レーザーマーキングに用いられているものは
、染料の骨格にニトロ基を有し、熱的安定性が低いため
、微粉砕が出来ず均一な組成物が得られにくく、また変
異原性テストも陽性である。
［発明が解決しようとする問題点１
本発明は、主として電子部品封止用に用いられるところ
の１表面に鮮明かつ明瞭なレーザーマーキングを施し得
、さらには絶縁性・信頼性が損なわれない、成形用樹脂
組成物を提供し、以て、如上の従来のこの種成形用樹脂
組成物の欠点を根本的に除去することを目的とする。
の１表面に鮮明かつ明瞭なレーザーマーキングを施し得
、さらには絶縁性・信頼性が損なわれない、成形用樹脂
組成物を提供し、以て、如上の従来のこの種成形用樹脂
組成物の欠点を根本的に除去することを目的とする。
［問題点を解決するための手段］
本発明は、表面にレーザーマーキングされるところの、
熱硬化性樹脂、硬化剤、無機質白色充填剤および着色剤
からなる樹脂組成物において、着色剤として１１丁記一
般式 で表わされる化合物を含有することを特徴とする、成形
用樹脂組成物に係るものである。
熱硬化性樹脂、硬化剤、無機質白色充填剤および着色剤
からなる樹脂組成物において、着色剤として１１丁記一
般式 で表わされる化合物を含有することを特徴とする、成形
用樹脂組成物に係るものである。
［実施例］
本発明に係る成形用樹脂組成物に用いられる熱硬化性樹
脂としては、エポキシ樹脂、フェ／−ル樹脂、イミド樹
脂、尿素樹脂等が挙げられる。硬化剤としては、アミン
類、イミダゾール類が、充填剤としては、無機質白色の
ものが良く、シリカ、酸化チタン、アルミナ粉等が挙げ
られる。
脂としては、エポキシ樹脂、フェ／−ル樹脂、イミド樹
脂、尿素樹脂等が挙げられる。硬化剤としては、アミン
類、イミダゾール類が、充填剤としては、無機質白色の
ものが良く、シリカ、酸化チタン、アルミナ粉等が挙げ
られる。
本発明に係る一般式［Ｉ］で表わされる着色剤は、樹脂
組成物中に０．１〜３屯Ｍ％含有されるのが望ましい、
該着色剤が０ 、１ 小間％以下となれば１本発明の効
果を発現し難く、３爪ｉ１￥％以上となれば、コントラ
スト性が悪くなり、また絶縁性にも劣る結果を招来する
。
組成物中に０．１〜３屯Ｍ％含有されるのが望ましい、
該着色剤が０ 、１ 小間％以下となれば１本発明の効
果を発現し難く、３爪ｉ１￥％以上となれば、コントラ
スト性が悪くなり、また絶縁性にも劣る結果を招来する
。
なお１本樹脂組成物中における両会の成分は。
熱硬化性樹脂２０〜４０重量％、硬化剤１〜１０重量％
、無機質白色充填剤６０〜８０重量％とするのが望まし
い。
、無機質白色充填剤６０〜８０重量％とするのが望まし
い。
次に、本発明に係る一般式［Ｉ］で表わされる化合物の
具体例を以下に示す。
具体例を以下に示す。
υ
臣
Ｘ−−−ヨ１−／
Ｑ
臣
＼−ｏ−−／
＼−一一一一一−／
千 −
＼一一一一一一一／
次に、本発明の具体的実施例を示す、なお、以下、「重
量部」を１部」と省略する。
量部」を１部」と省略する。
実施例 １
成形用樹脂組成物として
クレゾールノボラック樹脂 ２０部（チバガ
イギー社製：アラルダイドＥＣＮ−１ノボラック型フェ
ノール樹脂 １０部（大１１本インキ社製；バ
ーカムＴＤ−１２３高純度石英ガラス粉
６８部（龍森社製；ヒユーズレックスＣＲ３−１０
０２−メチルイミダゾール（硬化促進剤） ２部着色剤
（１） ０．３部を予備混合
し、次に８０〜ｌＯＯ℃に加熱したミキシングロールで
混練し、シート状に成形して、冷却、粉砕して、樹脂粉
末を得た。この成形用粉末をトランスファープレスにて
、たて１０ｍ／ｍ、よこ３０ ｍ ／ ｍ 、厚さ３
ｍ ／ ｍに成形し試料とした。
イギー社製：アラルダイドＥＣＮ−１ノボラック型フェ
ノール樹脂 １０部（大１１本インキ社製；バ
ーカムＴＤ−１２３高純度石英ガラス粉
６８部（龍森社製；ヒユーズレックスＣＲ３−１０
０２−メチルイミダゾール（硬化促進剤） ２部着色剤
（１） ０．３部を予備混合
し、次に８０〜ｌＯＯ℃に加熱したミキシングロールで
混練し、シート状に成形して、冷却、粉砕して、樹脂粉
末を得た。この成形用粉末をトランスファープレスにて
、たて１０ｍ／ｍ、よこ３０ ｍ ／ ｍ 、厚さ３
ｍ ／ ｍに成形し試料とした。
マーキングには、炭酸ガスレーザーマーカー（ウシオ電
機工業社製：ユニマーク４００型最大エネルギー１０ジ
ュール／Ｃｍ２）を用い、パルス持続時間は、１マイク
ロ秒で所定のマスクを通して行った・ 実施例 ２〜８ 実施例１における着色剤を第１表に示す他の着色剤に代
え、両全の点においては、実施例１と同様に試料を調製
した。
機工業社製：ユニマーク４００型最大エネルギー１０ジ
ュール／Ｃｍ２）を用い、パルス持続時間は、１マイク
ロ秒で所定のマスクを通して行った・ 実施例 ２〜８ 実施例１における着色剤を第１表に示す他の着色剤に代
え、両全の点においては、実施例１と同様に試料を調製
した。
比較例 １〜４
実施例１における着色剤を第１表に示す比較例の着色剤
に代え、両全の点においては、実施例１と同様に試料を
調製した。
に代え、両全の点においては、実施例１と同様に試料を
調製した。
次に、前記実施例１〜８及び比較例１〜４の成形用樹脂
組成物の電気的特性、無機イオン濃度。
組成物の電気的特性、無機イオン濃度。
成形試料のマーキングのコントラスト性を、第２表に示
す。
す。
第２表
非常に鮮明 Ｏ
鮮明 ０
不鮮明 （該当するものなし）
判読不可源 Ｘ
［発明の効果］
本発明に係φ一般式［Ｉ］で表わされる化合物は、水溶
性遊離無機塩を充分洗浄除去出来るため、絶縁性も良好
であり、耐熱性が良好で（約３００℃）、微粉砕性に優
れている（最大粒径１０μｍ以下、体ＪＩｉモ均粒径４
ＩＬｍ）ので樹脂との分散・相溶性が良好で、熱硬化時
においても劣化がないので、信頼性が損なわれない、ま
た、単独では黒色は得られにくいが、鮮明な各色のもの
が得られ、変異原性テストにおいて陰性であり、安全性
が高い等の特徴を有している。
性遊離無機塩を充分洗浄除去出来るため、絶縁性も良好
であり、耐熱性が良好で（約３００℃）、微粉砕性に優
れている（最大粒径１０μｍ以下、体ＪＩｉモ均粒径４
ＩＬｍ）ので樹脂との分散・相溶性が良好で、熱硬化時
においても劣化がないので、信頼性が損なわれない、ま
た、単独では黒色は得られにくいが、鮮明な各色のもの
が得られ、変異原性テストにおいて陰性であり、安全性
が高い等の特徴を有している。
従って、本発明の樹脂組成物にて封止された電子部品等
の捺印文字はコントラスト性が良く、鮮ＩＪＩで判読し
易く、更には、その電気的特性は高絶縁性を有し、信頼
性の高いものとなっている。
の捺印文字はコントラスト性が良く、鮮ＩＪＩで判読し
易く、更には、その電気的特性は高絶縁性を有し、信頼
性の高いものとなっている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、表面にレーザーマーキングされるところの、熱硬化
性樹脂、硬化剤、無機質白色充填剤および着色剤からな
る樹脂組成物において、着色剤として、下記一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・［ I ］ 〔式中、Ｒ＿１およびＲ＿２は、水素、ハロゲン、Ｃ＿
１〜Ｃ＿８のアルキル基、置換基があっても良いスルホ
ンアミド基またはＳＯ＿２ＣＨ＿３を示し、 Ｒ＿３およびＲ＿４は、水素、Ｃ＿１〜Ｃ＿８のアルキ
ル基または置換基があっても良いカルボンアミド基を示
し、 Ｍは、Ｃｒ、ＦｅまたはＣｏを示し、 Ａは、Ｈ、ＮＨ＿４あるいは、第１級〜第３級アミンの
アンモニウムイオンまたは第４級アンモニウムイオンを
示す。〕 で表わされる化合物を含有することを特徴とする、成形
用樹脂組成物。 ２、一般式［ I ］で表わされる化合物が、樹脂組成物
中に０．１〜３重量％含有される、特許請求の範囲第１
項記載の成形用樹脂組成物。 ３、熱硬化性樹脂２０〜４０重量％、硬化剤１〜１０重
量％および無機質白色充填剤６０〜８０重量％である、
特許請求の範囲第１項記載の成形用樹脂組成物。
Priority Applications (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61312922A JP2514341B2 (ja) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | 成形用樹脂組成物 |
| US07/138,294 US4791153A (en) | 1986-12-29 | 1987-12-28 | Molding resin composition |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP61312922A JP2514341B2 (ja) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | 成形用樹脂組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63168461A true JPS63168461A (ja) | 1988-07-12 |
| JP2514341B2 JP2514341B2 (ja) | 1996-07-10 |
Family
ID=18035084
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61312922A Expired - Lifetime JP2514341B2 (ja) | 1986-12-29 | 1986-12-29 | 成形用樹脂組成物 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4791153A (ja) |
| JP (1) | JP2514341B2 (ja) |
Cited By (3)
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|---|---|---|---|---|
| JP2006143768A (ja) * | 2004-11-16 | 2006-06-08 | Hitachi Chem Co Ltd | 熱硬化性樹脂組成物、プリプレグ、積層板及びプリント配線板 |
| JP2011026607A (ja) * | 2010-09-08 | 2011-02-10 | Hitachi Chem Co Ltd | 熱硬化性樹脂組成物、プリプレグ、積層板及びプリント配線板 |
| WO2013099111A1 (ja) * | 2011-12-27 | 2013-07-04 | 東レ株式会社 | 熱可塑性樹脂組成物およびその成形品 |
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| JP2001126225A (ja) * | 1999-10-21 | 2001-05-11 | Tdk Corp | 磁気ヘッドスライダの製造方法およびバーの固定方法ならびに硬化剤 |
| JP4563998B2 (ja) * | 2003-03-18 | 2010-10-20 | チバ ホールディング インコーポレーテッド | 高い溶融温度を有する着色される高分子物品類 |
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| JPS6143621A (ja) * | 1984-08-08 | 1986-03-03 | Toshiba Chem Corp | 封止用樹脂組成物 |
| JPS62169846A (ja) * | 1986-01-22 | 1987-07-27 | Matsushita Electric Works Ltd | 封止用樹脂組成物 |
| JPS6323921A (ja) * | 1986-07-17 | 1988-02-01 | Toshiba Chem Corp | 封止用樹脂組成物 |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5333648B2 (ja) * | 1973-02-20 | 1978-09-16 |
-
1986
- 1986-12-29 JP JP61312922A patent/JP2514341B2/ja not_active Expired - Lifetime
-
1987
- 1987-12-28 US US07/138,294 patent/US4791153A/en not_active Expired - Lifetime
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