JPH07161878A - 樹脂組成物 - Google Patents
樹脂組成物Info
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- JPH07161878A JPH07161878A JP30313993A JP30313993A JPH07161878A JP H07161878 A JPH07161878 A JP H07161878A JP 30313993 A JP30313993 A JP 30313993A JP 30313993 A JP30313993 A JP 30313993A JP H07161878 A JPH07161878 A JP H07161878A
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- Japan
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- carbon black
- resin composition
- epoxy resin
- blue colorant
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- Structures Or Materials For Encapsulating Or Coating Semiconductor Devices Or Solid State Devices (AREA)
Abstract
(57)【要約】
【構成】 エポキシ樹脂、硬化剤、無機充填材、硬化促
進剤及び平均粒径が５０ｎｍ以上であるカーボンブラッ
クと青色系着色剤を必須成分とする樹脂組成物におい
て、全組成物１００重量％に対し、５０ｎｍ以上である
カーボンブラックを０．２〜１．０重量％、青色系着色
剤を、０．００５〜０．３重量％含む半導体封止用エポ
キシ樹脂組成物。 【効果】 従来得られなかった良好なＹＡＧレーザーマ
ークの印字が得らるため、工程短縮、経費節減に効果が
ある。
進剤及び平均粒径が５０ｎｍ以上であるカーボンブラッ
クと青色系着色剤を必須成分とする樹脂組成物におい
て、全組成物１００重量％に対し、５０ｎｍ以上である
カーボンブラックを０．２〜１．０重量％、青色系着色
剤を、０．００５〜０．３重量％含む半導体封止用エポ
キシ樹脂組成物。 【効果】 従来得られなかった良好なＹＡＧレーザーマ
ークの印字が得らるため、工程短縮、経費節減に効果が
ある。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、ＹＡＧレーザーマーキ
ング性に優れた半導体封止樹脂組成物に関するものであ
る。
ング性に優れた半導体封止樹脂組成物に関するものであ
る。
【０００２】
【従来の技術】従来、プラスチック封止された半導体デ
バイスは、熱硬化性もしくはＵＶ硬化タイプの特殊なイ
ンクでマークされていたが、マーキングやその硬化に時
間がかかり、更にインクの取扱いも容易でないため、最
近はレーザーマークを採用する電子部品メーカーが増加
している。ＹＡＧ、またはＣＯ2のレーザー光の短時間
照射によるエポキシ樹脂成形品表面への印字は、インク
によるマーキングよりも作業性に優れ、しかも短時間で
終わる方法であるために、電子部品メーカーにとっては
メリットが多い方法である。しかし、従来の封止樹脂組
成物を用いて封止した半導体デバイスの封止成形品表面
にレーザーマーキングした場合、マーキングした部分と
マーキングしていない部分とのコントラストが不鮮明で
あり、しかも印字が黄色であるために、印字の読みとり
が困難である。ＣＯ2レーザーマークに関しては、既に
効果的な着色剤が開発され、鮮明な印字が得られる半導
体封止用樹脂組成物が上市されているが、ＹＡＧレーザ
ーマークに関しては、ＹＡＧレーザーマーク性に効果的
なカーボンブラックが種々研究されている。例えば、特
開平２−１２７４４９号公報によると、「カーボン含有
量が９９．５重量％以上、水素含有量が０．３重量％以
下であるカーボンブラック」が同目的に効果的であると
されている。しかし、カーボンブラックが揮散した後の
マーキングコントラストが未だ充分でなく、鮮明な印字
は得られておらず、優れたレーザーマーク性を有する半
導体封止用樹脂組成物が要求されている。
バイスは、熱硬化性もしくはＵＶ硬化タイプの特殊なイ
ンクでマークされていたが、マーキングやその硬化に時
間がかかり、更にインクの取扱いも容易でないため、最
近はレーザーマークを採用する電子部品メーカーが増加
している。ＹＡＧ、またはＣＯ2のレーザー光の短時間
照射によるエポキシ樹脂成形品表面への印字は、インク
によるマーキングよりも作業性に優れ、しかも短時間で
終わる方法であるために、電子部品メーカーにとっては
メリットが多い方法である。しかし、従来の封止樹脂組
成物を用いて封止した半導体デバイスの封止成形品表面
にレーザーマーキングした場合、マーキングした部分と
マーキングしていない部分とのコントラストが不鮮明で
あり、しかも印字が黄色であるために、印字の読みとり
が困難である。ＣＯ2レーザーマークに関しては、既に
効果的な着色剤が開発され、鮮明な印字が得られる半導
体封止用樹脂組成物が上市されているが、ＹＡＧレーザ
ーマークに関しては、ＹＡＧレーザーマーク性に効果的
なカーボンブラックが種々研究されている。例えば、特
開平２−１２７４４９号公報によると、「カーボン含有
量が９９．５重量％以上、水素含有量が０．３重量％以
下であるカーボンブラック」が同目的に効果的であると
されている。しかし、カーボンブラックが揮散した後の
マーキングコントラストが未だ充分でなく、鮮明な印字
は得られておらず、優れたレーザーマーク性を有する半
導体封止用樹脂組成物が要求されている。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】本発明者は、レーザー
マーキング性のメカニズムの検討を行い、更に封止樹脂
組成物の個々の原料にまで遡り、鋭意検討を行った結
果、平均粒径が５０ｎｍ以上であるカーボンブラック
と、青色系着色剤を併用することによって、ＹＡＧレー
ザーマークのコントラスト向上に絶大な効果があること
を見いだし本発明に至ったものである。
マーキング性のメカニズムの検討を行い、更に封止樹脂
組成物の個々の原料にまで遡り、鋭意検討を行った結
果、平均粒径が５０ｎｍ以上であるカーボンブラック
と、青色系着色剤を併用することによって、ＹＡＧレー
ザーマークのコントラスト向上に絶大な効果があること
を見いだし本発明に至ったものである。
【０００４】
【課題を解決するための手段】即ち、本発明は、（Ａ）
エポキシ樹脂、（Ｂ）硬化剤、（Ｃ）無機充填材、
（Ｄ）硬化促進剤及び（Ｅ）平均粒径が５０ｎｍ以上で
あるカーボンブラックと青色系着色剤を必須成分とする
樹脂組成物において、全組成物１００重量％中に、５０
ｎｍ以上であるカーボンブラックを０．２〜１．０重量
％、青色系着色剤を０．００５〜０．３重量％含む半導
体封止用エポキシ樹脂組成物であり、この硬化物は優れ
たレーザーマーキング性を示し、鮮明なマーキングを得
ることできる。
エポキシ樹脂、（Ｂ）硬化剤、（Ｃ）無機充填材、
（Ｄ）硬化促進剤及び（Ｅ）平均粒径が５０ｎｍ以上で
あるカーボンブラックと青色系着色剤を必須成分とする
樹脂組成物において、全組成物１００重量％中に、５０
ｎｍ以上であるカーボンブラックを０．２〜１．０重量
％、青色系着色剤を０．００５〜０．３重量％含む半導
体封止用エポキシ樹脂組成物であり、この硬化物は優れ
たレーザーマーキング性を示し、鮮明なマーキングを得
ることできる。
【０００５】以下に各組成物について説明する。本発明
に用いるエポキシ樹脂は、分子中に２個以上のエポキシ
基を有するものならば特に限定するものではないが、例
えばオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フエ
ノールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エ
ポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、トリフェノー
ルメタン型エポキシ樹脂、トリアジン核含有エポキシ樹
脂、ビフェニル型二官能エポキシ化合物及びこれらの変
性樹脂があげられる。樹脂組成物の耐湿性向上のために
は、不純物としてのＣｌイオン、Ｎａイオン等の不純物
イオンが極力少ないことが望ましく、又、硬化性の点か
らエポキシ当量としては１５０〜３００ｇ／ｅｑが望ま
しい。硬化剤は、分子中にフェノール性水酸基を有する
ものならば、特に限定するものではないが、例えばフェ
ノールノボラック樹脂、パラキシリレン変性フェノール
樹脂、トリフェノールメタン樹脂及びそれらの変性樹脂
が挙げられ。硬化性の点から、水酸基当量は８０〜２５
０ｇ／ｅｑが望ましい。無機充填材として、溶融シリカ
粉末、球状シリカ粉末、結晶シリカ粉末、アルミナ等を
使用することができるが、特に溶融シリカ粉末と球状シ
リカ粉末の混合物が望ましい。また、良好なレーザーマ
ーク性を得るため、樹脂組成物中の無機充填材の配合量
を増やすことが望ましいが、この配合量については流動
性低下による成形性不良が懸念されるために要求特性に
合わせ適宜選択、調整して用いられる。硬化促進剤は、
エポキシ基と水酸基の反応を促進するもので有れば良
く、一般に封止樹脂に使用されているのものを利用する
ことができる。例えば、１，８−ジアザビシクロウンデ
セン、トリフェニルホスフィン、ベンジルジメチルアミ
ン、２−メチルイミダゾール等があり、単独でも混合し
て用いてもよい。
に用いるエポキシ樹脂は、分子中に２個以上のエポキシ
基を有するものならば特に限定するものではないが、例
えばオルソクレゾールノボラック型エポキシ樹脂、フエ
ノールノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノール型エ
ポキシ樹脂、ナフタレン型エポキシ樹脂、トリフェノー
ルメタン型エポキシ樹脂、トリアジン核含有エポキシ樹
脂、ビフェニル型二官能エポキシ化合物及びこれらの変
性樹脂があげられる。樹脂組成物の耐湿性向上のために
は、不純物としてのＣｌイオン、Ｎａイオン等の不純物
イオンが極力少ないことが望ましく、又、硬化性の点か
らエポキシ当量としては１５０〜３００ｇ／ｅｑが望ま
しい。硬化剤は、分子中にフェノール性水酸基を有する
ものならば、特に限定するものではないが、例えばフェ
ノールノボラック樹脂、パラキシリレン変性フェノール
樹脂、トリフェノールメタン樹脂及びそれらの変性樹脂
が挙げられ。硬化性の点から、水酸基当量は８０〜２５
０ｇ／ｅｑが望ましい。無機充填材として、溶融シリカ
粉末、球状シリカ粉末、結晶シリカ粉末、アルミナ等を
使用することができるが、特に溶融シリカ粉末と球状シ
リカ粉末の混合物が望ましい。また、良好なレーザーマ
ーク性を得るため、樹脂組成物中の無機充填材の配合量
を増やすことが望ましいが、この配合量については流動
性低下による成形性不良が懸念されるために要求特性に
合わせ適宜選択、調整して用いられる。硬化促進剤は、
エポキシ基と水酸基の反応を促進するもので有れば良
く、一般に封止樹脂に使用されているのものを利用する
ことができる。例えば、１，８−ジアザビシクロウンデ
セン、トリフェニルホスフィン、ベンジルジメチルアミ
ン、２−メチルイミダゾール等があり、単独でも混合し
て用いてもよい。
【０００６】本発明に用いるカーボンブラック及び青色
系着色剤は、樹脂成形品のレーザーマーク性向上の鍵で
あり、重要な技術上のポイントである。先ず、ＹＡＧレ
ーザーマークのメカニズムを簡単に説明する。ＹＡＧ
（イットリウム、アルミニウム、ガリウム）レーザーの
波長は、１．０６μｍであり、１．０６μｍの波長の光
の吸収帯を有する有機化合物は、ＹＡＧレーザーの照射
を受けるとレーザーエネルギーが熱に変換し、発熱→燃
焼→蒸発のプロセスを経て表面が焼け飛んだ状態とな
る。カーボンブラックは１．０６μｍの吸収帯を有する
が、エポキシ樹脂／硬化剤／シリカフィラー／その他に
は吸収帯はなく、ＹＡＧレーザーの照射によりカーボン
ブラックのみが燃焼／蒸発し、後にはカーボンブラック
の抜けた樹脂組成物が露出し、露出した面の色が白っぽ
いために、白い印字が得られる。即ち、ＹＡＧレーザー
のエネルギーを吸収し、速やかに燃焼／蒸発するカーボ
ンブラックの開発が必要である
系着色剤は、樹脂成形品のレーザーマーク性向上の鍵で
あり、重要な技術上のポイントである。先ず、ＹＡＧレ
ーザーマークのメカニズムを簡単に説明する。ＹＡＧ
（イットリウム、アルミニウム、ガリウム）レーザーの
波長は、１．０６μｍであり、１．０６μｍの波長の光
の吸収帯を有する有機化合物は、ＹＡＧレーザーの照射
を受けるとレーザーエネルギーが熱に変換し、発熱→燃
焼→蒸発のプロセスを経て表面が焼け飛んだ状態とな
る。カーボンブラックは１．０６μｍの吸収帯を有する
が、エポキシ樹脂／硬化剤／シリカフィラー／その他に
は吸収帯はなく、ＹＡＧレーザーの照射によりカーボン
ブラックのみが燃焼／蒸発し、後にはカーボンブラック
の抜けた樹脂組成物が露出し、露出した面の色が白っぽ
いために、白い印字が得られる。即ち、ＹＡＧレーザー
のエネルギーを吸収し、速やかに燃焼／蒸発するカーボ
ンブラックの開発が必要である
【０００７】本発明における技術上の第一のポイント
は、特殊なカーボンブラックが挙げられる。本発明に用
いられるカーボンブラックは、その平均粒径が５０ｎｍ
以上である必要がある。粒径が５０ｎｍ未満だと、マー
キングした部分とマーキングしない部分とのコントラス
トが不充分で、不鮮明なマーキングしか得られない。特
に印字そのものが黒っぽく、カーボンブラックがＹＡＧ
レーザーの照射によっても充分に燃焼／蒸発していない
ことが確認された。そこで平均粒径５０ｎｍ以上のカー
ボンブラックを用いることによって、印字そのものの黒
っぽさはなくなり、マーキングコントラストを大幅に向
上することができた。カーボンブラックの粒径が大きく
なることにより、カーボンブラックが燃焼／蒸発され易
くなったと推測される。
は、特殊なカーボンブラックが挙げられる。本発明に用
いられるカーボンブラックは、その平均粒径が５０ｎｍ
以上である必要がある。粒径が５０ｎｍ未満だと、マー
キングした部分とマーキングしない部分とのコントラス
トが不充分で、不鮮明なマーキングしか得られない。特
に印字そのものが黒っぽく、カーボンブラックがＹＡＧ
レーザーの照射によっても充分に燃焼／蒸発していない
ことが確認された。そこで平均粒径５０ｎｍ以上のカー
ボンブラックを用いることによって、印字そのものの黒
っぽさはなくなり、マーキングコントラストを大幅に向
上することができた。カーボンブラックの粒径が大きく
なることにより、カーボンブラックが燃焼／蒸発され易
くなったと推測される。
【０００８】又、平均粒径が１５０ｎｍより大きくなる
と、ＹＡＧレーザーマーク性は問題ないが、できた成形
品自体の着色度が低く、多少カーボンブラックの含有量
を増量しても灰色っぽい黒の成形品となり、実用上問題
があるので、望ましくは平均粒径１５０ｎｍ以下のカー
ボンブラックを用いることが好ましい。更に、本発明に
用いるカーボンブラックは、全組成物１００重量％中
に、０．２〜１．０重量％含むことを必要とする。従来
の小粒径のカーボンブラックの場合、０．１５〜０．３
重量部程度で充分黒い成形品が得られたが、本発明に用
いるカーボンブラックでは、やや多めに配合する必要が
ある。カーボンの粒径が大きくなることにより、着色力
は低下し、成形品の色が本来黒であるところが、灰色っ
ぽい黒となるからである。０．２重量％以上配合しない
と、レーザーマークのコントラスト自体が低下する。そ
して１重量％を越えると、レーザー光の照射によっても
カーボンブラックが充分除去されず、印字が黒くなり、
本発明の効果が低下する。用いるカーボンブラックは、
上記の特性を有するものなら特に限定されるものではな
いが、樹脂組成物中に均一に分散されるためには紛体で
あることが望ましい。又、これら粒子は造粒されたもの
であっても容易にほぐれる形状のものであれば特に問題
はない。
と、ＹＡＧレーザーマーク性は問題ないが、できた成形
品自体の着色度が低く、多少カーボンブラックの含有量
を増量しても灰色っぽい黒の成形品となり、実用上問題
があるので、望ましくは平均粒径１５０ｎｍ以下のカー
ボンブラックを用いることが好ましい。更に、本発明に
用いるカーボンブラックは、全組成物１００重量％中
に、０．２〜１．０重量％含むことを必要とする。従来
の小粒径のカーボンブラックの場合、０．１５〜０．３
重量部程度で充分黒い成形品が得られたが、本発明に用
いるカーボンブラックでは、やや多めに配合する必要が
ある。カーボンの粒径が大きくなることにより、着色力
は低下し、成形品の色が本来黒であるところが、灰色っ
ぽい黒となるからである。０．２重量％以上配合しない
と、レーザーマークのコントラスト自体が低下する。そ
して１重量％を越えると、レーザー光の照射によっても
カーボンブラックが充分除去されず、印字が黒くなり、
本発明の効果が低下する。用いるカーボンブラックは、
上記の特性を有するものなら特に限定されるものではな
いが、樹脂組成物中に均一に分散されるためには紛体で
あることが望ましい。又、これら粒子は造粒されたもの
であっても容易にほぐれる形状のものであれば特に問題
はない。
【０００９】更に本発明の第二の技術上のポイントとし
て、青色系着色剤を併用することである。白い印字を得
るためには、カーボンブラックを除去した時の樹脂組成
物成形品の表面が白色である必要があるが、従来の成形
品は、ポストキュア後にはこの部分が黄色に酸化着色す
る。そのために印字のコントラストを向上させるには、
カーボンブラックのみの改良で対応できるが、反面印字
そのものが黄色になり、白い美しい印字は得られない。
そこで、カーボンブラックを除去した後の樹脂組成物成
形品の色を白くすることが必要である。成形品の色を白
くするためには、チタンホワイト等の白色着色剤を添加
することが考えられる。しかし、チタンホワイト等の白
色着色剤について検討したところ、着色のカーボンブラ
ックを含有しない封止樹脂を用いた成形品の色は成形直
後こそ白いが、ポストキュア後にはチタンホワイトの添
加時と同様に黄色に着色し、また、カーボンブラックを
配合した時の樹脂組成物のＹＡＧレーザーマーク性も良
くなかった。
て、青色系着色剤を併用することである。白い印字を得
るためには、カーボンブラックを除去した時の樹脂組成
物成形品の表面が白色である必要があるが、従来の成形
品は、ポストキュア後にはこの部分が黄色に酸化着色す
る。そのために印字のコントラストを向上させるには、
カーボンブラックのみの改良で対応できるが、反面印字
そのものが黄色になり、白い美しい印字は得られない。
そこで、カーボンブラックを除去した後の樹脂組成物成
形品の色を白くすることが必要である。成形品の色を白
くするためには、チタンホワイト等の白色着色剤を添加
することが考えられる。しかし、チタンホワイト等の白
色着色剤について検討したところ、着色のカーボンブラ
ックを含有しない封止樹脂を用いた成形品の色は成形直
後こそ白いが、ポストキュア後にはチタンホワイトの添
加時と同様に黄色に着色し、また、カーボンブラックを
配合した時の樹脂組成物のＹＡＧレーザーマーク性も良
くなかった。
【００１０】これらの問題に対して、鋭意検討の結果、
青色着色剤を少量配合することにより、カーボンレス時
の成形品の色が白くなり、しかもカーボンブラックを含
有したときの成形品においてもＹＡＧレーザーマーク部
が白くなりコントラストが向上することを見いだした。
黄色っぽいものを白色化する手法として、青色着色剤を
少量添加することを、ブルーイングというが、この技術
及び前述の大粒径のカーボンブラックを組み合わせるこ
とによって、従来にない優れたＹＡＧレーザーマーキン
グ性を有する半導体封止用エポキシ樹脂組成物を見いだ
した。本発明に用いられる青色着色剤は、エポキシ樹脂
を青く着色する性能を有するものなら特に限定するもの
ではないが、樹脂組成物中に均一に分散させるために粉
状であることが望ましい。代表的なものとしては、シア
ニルブルー、紺青、群青、インダンスブルー、コバルト
ブルー等が挙げられるが、これに限定されるものではな
い。更にイオン性不純物等が極力少ないことが好まし
い。更に本発明に用いられる青色着色剤は、全組成物１
００重量％中に、０．００５〜０．３重量％配合するこ
とが好ましい。０．００５重量％未満ではブルーイング
の効果が十分でないために、レーザーマークの白色化が
充分ではなく、印字は黄色となる。また、０．３重量％
を越えると印字が青色となり、これもまた白色の印字を
得られない。
青色着色剤を少量配合することにより、カーボンレス時
の成形品の色が白くなり、しかもカーボンブラックを含
有したときの成形品においてもＹＡＧレーザーマーク部
が白くなりコントラストが向上することを見いだした。
黄色っぽいものを白色化する手法として、青色着色剤を
少量添加することを、ブルーイングというが、この技術
及び前述の大粒径のカーボンブラックを組み合わせるこ
とによって、従来にない優れたＹＡＧレーザーマーキン
グ性を有する半導体封止用エポキシ樹脂組成物を見いだ
した。本発明に用いられる青色着色剤は、エポキシ樹脂
を青く着色する性能を有するものなら特に限定するもの
ではないが、樹脂組成物中に均一に分散させるために粉
状であることが望ましい。代表的なものとしては、シア
ニルブルー、紺青、群青、インダンスブルー、コバルト
ブルー等が挙げられるが、これに限定されるものではな
い。更にイオン性不純物等が極力少ないことが好まし
い。更に本発明に用いられる青色着色剤は、全組成物１
００重量％中に、０．００５〜０．３重量％配合するこ
とが好ましい。０．００５重量％未満ではブルーイング
の効果が十分でないために、レーザーマークの白色化が
充分ではなく、印字は黄色となる。また、０．３重量％
を越えると印字が青色となり、これもまた白色の印字を
得られない。
【００１１】本発明のエポキシ樹脂組成物はエポキシ樹
脂、硬化剤、無機充填材、硬化促進剤及びカーボンブラ
ックと青色系着色剤を必須成分とするが、これ以外に必
要に応じてシランカップリング剤、ブロム化エポキシ樹
脂、三酸化アンチモン、ヘキサブロムベンゼン等の難燃
剤、天然ワックス及び合成ワックス等の離型剤等の種々
の添加剤を適宜配合しても差し支えない。また、本発明
の封止用エポキシ樹脂組成物を成形材料として、製造す
るには、エポキシ樹脂、硬化剤、無機充填材、硬化促進
剤及びカーボンブラックと青色系着色剤、その他の添加
剤をミキサー等によって充分に均一に混合した後、更に
熱ロールまたはニーダー等で溶融混練し、冷却後粉砕し
て封止材料とすることができる。
脂、硬化剤、無機充填材、硬化促進剤及びカーボンブラ
ックと青色系着色剤を必須成分とするが、これ以外に必
要に応じてシランカップリング剤、ブロム化エポキシ樹
脂、三酸化アンチモン、ヘキサブロムベンゼン等の難燃
剤、天然ワックス及び合成ワックス等の離型剤等の種々
の添加剤を適宜配合しても差し支えない。また、本発明
の封止用エポキシ樹脂組成物を成形材料として、製造す
るには、エポキシ樹脂、硬化剤、無機充填材、硬化促進
剤及びカーボンブラックと青色系着色剤、その他の添加
剤をミキサー等によって充分に均一に混合した後、更に
熱ロールまたはニーダー等で溶融混練し、冷却後粉砕し
て封止材料とすることができる。
【００１２】実施例 以下本発明を実施例にて具体的に説明する。 実施例１ 下記組成物 オルソクレゾールノボラックエポキシ樹脂（軟化点６５℃、エポキシ当量２０ ０） １８重量部 フエノールノボラック樹脂硬化剤（軟化点１００℃、水酸基当量１００） ９重量部 溶融シリカ粉末 ７０重量部 トリフェニルホスフィン ０．３重量部 カルナバワックス ０．３重量部 シリコーンオイル ２．４重量部 カーボンブラックＡ（平均粒径６０ｎｍ） ０．３５重量部 シアニルブルー ０．００６重量部 を、ミキサーにて常温混合し、７０〜１００℃で二軸ロ
ールにて混練し、冷却後粉砕し成形材料とした。得られ
た成形材料をタブレット化し、低圧トランスファー成形
機にて１７５℃、７０ｋｇ／ｍｍ2、１２０秒の条件で
梨地表面ののＤＩＰを成形した。更にポストモールドキ
ュアとして１７５℃で、８時間の処理を行い、ＹＡＧレ
ーザー評価用成形品を作成した。得られた成形品につい
て、以下の条件でＹＡＧレーザーマーク試験を行った。
ールにて混練し、冷却後粉砕し成形材料とした。得られ
た成形材料をタブレット化し、低圧トランスファー成形
機にて１７５℃、７０ｋｇ／ｍｍ2、１２０秒の条件で
梨地表面ののＤＩＰを成形した。更にポストモールドキ
ュアとして１７５℃で、８時間の処理を行い、ＹＡＧレ
ーザー評価用成形品を作成した。得られた成形品につい
て、以下の条件でＹＡＧレーザーマーク試験を行った。
【００１３】ＹＡＧレーザーマーク条件：レーザーマー
カー：ＮＥＣ製、パルスタイプ 波長 ：１．０６μｍ レーザーパワー ：２．０ｋＶ パルス幅 ：１２０μｓｅｃ ＹＡＧレーザーマーク評価法：目視により印字のコント
ラストと白さを確認。評価結果を表１に示す。 実施例２〜４ 表１の処方に従って配合し、実施例１と同様にして成形
材料を得、同様に評価した。評価結果を表１に示す。 比較例１〜６ 表２の処方に従って配合し、実施例１と同様にして成形
材料を得、同様に評価した。評価結果を表２に示す。
カー：ＮＥＣ製、パルスタイプ 波長 ：１．０６μｍ レーザーパワー ：２．０ｋＶ パルス幅 ：１２０μｓｅｃ ＹＡＧレーザーマーク評価法：目視により印字のコント
ラストと白さを確認。評価結果を表１に示す。 実施例２〜４ 表１の処方に従って配合し、実施例１と同様にして成形
材料を得、同様に評価した。評価結果を表１に示す。 比較例１〜６ 表２の処方に従って配合し、実施例１と同様にして成形
材料を得、同様に評価した。評価結果を表２に示す。
【００１４】
【表１】
【００１５】
【表２】
【００１６】
【発明の効果】本発明に従うと、従来技術では得れらな
かったＹＡＧレーザーマークした印字が白く、更にコン
トラストも明瞭である良好なＹＡＧレーザーマーク性を
有する樹脂組成物が得られる。本樹脂組成物を電気、電
子部品の封止用に用いた場合、ＹＡＧレーザーマークに
よる良好な印字が高速で得られるので、工程短縮、経費
の節減に大きな効果がある。
かったＹＡＧレーザーマークした印字が白く、更にコン
トラストも明瞭である良好なＹＡＧレーザーマーク性を
有する樹脂組成物が得られる。本樹脂組成物を電気、電
子部品の封止用に用いた場合、ＹＡＧレーザーマークに
よる良好な印字が高速で得られるので、工程短縮、経費
の節減に大きな効果がある。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.6 識別記号 庁内整理番号 ＦＩ 技術表示箇所 Ｃ０８Ｌ 63/00 ＮＫＵ
Claims (2)
- 【請求項１】（Ａ）エポキシ樹脂、（Ｂ）硬化剤、
（Ｃ）無機充填材、（Ｄ）硬化促進剤及び（Ｅ）平均粒
径が５０ｎｍ以上であるカーボンブラックと青色系着色
剤を必須成分とする樹脂組成物において、全組成物１０
０重量％中に、５０ｎｍ以上であるカーボンブラックを
０．２〜１．０重量％、青色系着色剤を０．００５〜
０．３重量％含むことを特徴とする半導体封止用エポキ
シ樹脂組成物。 - 【請求項２】 カーボンブラックの最大平均粒径が１５
０μｍ以下である請求項１記載の半導体封止用エポキシ
樹脂組成物。
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|---|---|---|---|
| JP30313993A JP3368956B2 (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | 樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
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|---|---|---|---|
| JP30313993A JP3368956B2 (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | 樹脂組成物 |
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ID=17917355
Family Applications (1)
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|---|---|---|---|
| JP30313993A Expired - Fee Related JP3368956B2 (ja) | 1993-12-02 | 1993-12-02 | 樹脂組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP3368956B2 (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5977514A (en) * | 1997-06-13 | 1999-11-02 | M.A. Hannacolor | Controlled color laser marking of plastics |
| US6118096A (en) * | 1997-12-16 | 2000-09-12 | M. A. Hannacolor, A Division Of M. A. Hanna Company | Laser marking of phosphorescent plastic articles |
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-
1993
- 1993-12-02 JP JP30313993A patent/JP3368956B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5977514A (en) * | 1997-06-13 | 1999-11-02 | M.A. Hannacolor | Controlled color laser marking of plastics |
| US6022905A (en) * | 1997-06-13 | 2000-02-08 | M.A. Hannacolor | Controlled color laser marking of plastics |
| US6627299B1 (en) | 1997-06-13 | 2003-09-30 | Polycne Corporation | Controlled color laser marking of plastics |
| US6118096A (en) * | 1997-12-16 | 2000-09-12 | M. A. Hannacolor, A Division Of M. A. Hanna Company | Laser marking of phosphorescent plastic articles |
| US6168853B1 (en) | 1997-12-16 | 2001-01-02 | M.A.Hannacolor, A Division Of M.A. Hanna Company | Laser marking of phosphorescent plastic articles |
| JP2004156052A (ja) * | 1999-09-17 | 2004-06-03 | Hitachi Chem Co Ltd | 封止用エポキシ樹脂組成物及び電子部品装置 |
Also Published As
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